Para empezar, debemos tener en cuenta que la presión capilar se origina de la

acción molecular de dos o más fluidos inmiscibles (petróleo, agua, gas) que
coexisten en el medio poroso y de esta forma se afecta en gran medida el
comportamiento termodinámico de mezclas de fluidos y el proceso de flujo de
fluidos. Es por esta razón que Zhang, Lashgari, Yuan Di y Sepehrnoori han decidido
mostrar este trabajo y nos presentan una metodología para calcular el
comportamiento de fase de CO2 con sistemas de hidrocarburos en presencia de la
presión capilar.
Todo parte de los yacimientos no convencionales, que últimamente son los más
vistos y a los que se les ha apostado más en el estudio alrededor del mundo, en los
cuales en las simulaciones de estos yacimientos la termodinámica de fluido es
compleja debido al pequeño tamaño de garganta de poros, lo que induce una alta
tensión interfacial entre el fluido y las paredes de los nano poros.
Inicialmente, la literatura de la cual estos autores se han basado y se han ayudado
fue Tindy and Raynal(1966), Sigmund (1973),Loucks (2009), Luo (2015), Roy
(2003), Nelson (2009), Nojabaei (2013).
El efecto de confinamiento fue un factor clave para el estudio de Luo, quien
demostró que la transferencia de masa de la interfase o de cambio de fase en los
capilares se dan en medida a nano escala, por lo que a los autores aseguraron que
los tamaños causan una desviación significativa en la presión del punto de burbuja
y por ende se puede expresar como una función del radio del tamaño de poro.
De esta manera los investigadores arrojaron una tabla con el rango de tamaño de
poros para diferentes rocas de yacimiento.

También se basaron en otros autores de forma númerica, lo cual les ayudó a

comprender la influencia de la presión capilar sobre el comportamiento de fase en
petróleo y gas.
Brusilovsky (1992), Guo (1996), Datta (1999), Esposito (2005), Angustia (2012),
Wang (2013), Rezaveisi (2015)
Con todos y cada uno de ellos se dieron cuenta que el efecto de la presión capilar
en la aplicación de campo y teniendo en cuenta multiples componentes en los
depósitos de aceite, procedieron a desarrollar un modelo termodinámico que tuviera
en cuenta el efecto de capilaridad en el CO2 con respecto a las mezclas de
hidcrocarburos.
La metología usada fue la siguiente:
Partieron de la ecuación de estado de Peng-Robinson y del cálculo flash de
Rachford-Rice y teniendo en cuenta la desigualdad de las presiones de líquido y
presiones de vapor, usaron el criterio de energía libre de Gibbs para aplicar el
análisis de la estabilidad y así poder usar el cálculo de equilibrio de fase y
seleccionar la raíz de la ecuación de estado cúbica.

Teniendo en cuenta que según Firoozabadi (1999), el sistema de componentes, el

cálculo de equilibrio de fases por efecto de capilaridad, se puede dar por la
ecuación:

Definieron la presión capilar como:

Para posteriormente hacer un balance de masa

Siguiendo lo anterior y teniendo en cuenta el efecto de capilaridad, el calculo flash
se modifica usando Kc en lugar de Kyo, así:

Los coeficientes de fugacidad para el líquido y vapor se obtienen usando la ecuación

de Peng-Robinson

Donde R,T, P y V representan las constantes universal del gas.

Procediendo una relación entre el factor de compresibilidad Z y PAG como se

muestra:

Dado que las presiones en las fases líquidas y vapor no son iguales, se reescribe la
ecuación
Fase líquida:
Fase vapor:

Donde

Los coeficientes de fugacidad para líquidos se definen como:

Después se aplica el modelo de equilibrio de fase

Como la tensión interfacial presenta cambios, entonces deciden modificar la

siguiente ecuación

Todo esto con el fin de hacer un algoritmo de búsqueda de raíces utilizado en este
trabajo que se basa en criterios de energía libre de Gibbs para devolver el volumen
molar o físicamente correcto factor Z de recoger dos raíces correctas de las seis
existentes con los respectivos datos experimentales

En este trabajo, hemos desarrollado un modelo eficiente para calcular el equilibrio

de fases múltiples con efectos de capilaridad. El modelo puede manejar diferentes
mezclas multicomponentes y investigar los efectos de tamaños de poro en los
cálculos de comportamiento de fase de equilibrio locales. Los resultados muestran
que el efecto de la presión capilar no puede despreciarse cuando radio de los poros
se reduce a la orden de nanómetros. En un caso de que el aceite es la fase de
humectación, la supresión del punto de burbuja se puede observar teniendo en
cuenta la presión capilar. La presión capilar es causada por pequeños poros en el
diagrama de presión-temperatura, particularmente cuando la temperatura y la
presión están lejos de ser el punto crítico del fluido del depósito. Una vez que se
cambia la humectabilidad del sistema, esperamos observar la diferencia
significativa en el punto de rocío.