Instructor: Ing.

José Manuel García Pantigozo

SEMESTRE I - 2016
calidadtotal@hotmail.com
1
 OBJETIVOS ESPECIFICOS DE
APRENDIZAJE
al final de la clase el estudiante:
• Aplicar la formula general de los gases
para resolver problemas de gases.

2
 P.V = n. R. T

PROPIEDADES DE LOS
GASES
PRESIÓN

Es la acción de una fuerza sobre una superficie.

P = (F/A)
PRESIÓN
P = (F/A)
Unidades: psi, pascal, atm, Kg/cm2
PRESIÓN
• Presión de un Gas

Fuerza(N)
P (Pa) = Area (m2)
PRESIÓN
• Presión de un Líquido
P = g ·h ·d
PRESIÓN
La presión es muy importante en un proceso porque representa la
cantidad de energía:
– Que tiene disponible un fluido para su movilización entre dos
puntos.
– Para que ocurra una reacción química.
– Para mantener la condición física deseada de los fluidos.
PRESIÓN
La presión se expresa en unidad de fuerza sobre una área (ejm:
psi, Kg/m2) o en altura de columna de líquido (ejm: mm de Hg,
pulgadas de agua).

En el Sistema Internacional de Unidadaes, la unidad de presión

es el Pascal.
PRESIÓN
1 atmósfera = 14.7 psia
= 406.79 pulgadas agua
= 760 mm Hg
= 1.033 Kg/cm2
= 1033 cm agua
= 101.3 KPa = 1.013 Bar
1 Bar = 10000 Pascal
PRESIÓN
En un barómetro de mercurio la lectura es de 770 mm.
Determinar:
a) Presión manométrica expresada en psig

b) Presión absoluta expresada en psia

c) Presión manométrica expresada en Kg/cm2

d) Presión absoluta expresada en Bar

e) Presión absoluta expresada en Pascal

f) Presión expresada en Atmósfera

PRESIÓN
En un barómetro de mercurio la lectura es de 770 mm.
Determinar:
a) Presión manométrica expresada en psig
((770 x 14,7)/760)-14,7 = 0,19 psig
b) Presión absoluta expresada en psia
(770 x 14,7)/760 = 14,89 psia
c) Presión manométrica expresada en Kg/cm2
(14,89 x 1,033)/14,7 = 1,046 Kg/cm2
d) Presión absoluta expresada en Bar
(14,89 x 1,013)/14,7 = 1,0261 Bar
e) Presión absoluta expresada en Pascal
(1,0261 x 101,3)/1,013 = 102,61 kPa
f) Presión expresada en Atmósfera
(14,89 x 1)/14,7 = 1,0129 atm
PRESIÓN
PRESIÓN ATMOSFERICA O BAROMÉTRICA

Presión Atmosferica Estándar.

1.00 atm
760 mm Hg, 760 torr
101.325 kPa
1.01325 bar
1013.25 mbar
PRESIÓN ATMOSFERICA
• DEFINICIÓN: La masa de aire que
rodea a la tierra es atraída por la
fuerza de gravedad, esto hace que
sobre la superficie terrestre pese
una columna de aire que es
llamada presión atmosférica.
• La presión atmosférica al nivel
del mar es igual al valor de una
columna de 760 mm Hg o una
columna de agua de 10,33 metros.
PRESIÓN ATMOSFERICA
Es la presión ejercida por el aire sobre la
Tierra, y representa el peso de la columna
estática de aire que se extiende desde ese
punto de la Tierra, hasta el límite superior de
la atmósfera.
PRESIÓN ATMOSFERICA
• El tubo con mercurio no se vacía
gracias a la presión que ejerce el peso
del aire sobre el recipiente de mercurio
(la presión del aire es igual al peso del
mercurio que permanece en el tubo).
• Por ser iguales y contrarias la fuerza
producida por el mercurio y la presión
atmosférica se anulan produciendo el
equilibrio de fuerzas y el movimiento de
bajada de la columna de mercurio cesa.
PRESIÓN ATMOSFERICA
• Como la presión
atmosférica depende de
la fuerza de gravedad
podemos decir que al ir
subiendo sobre el nivel
del mar, esta presión
disminuye hasta anularse
en la estratosfera, donde
no hay aire.
PRESIÓN ATMOSFERICA
PRESIÓN ATMOSFÉRICA A DIFERENTES ALTURAS
Altitud en Presión en Altitud en Presión en
metros kg/cm² metros kg/cm²

0 1,033 1000 0,915

100 1,021 2000 0,810
200 1,008 3000 0,715
300 0,996 4000 0,629
400 0,985 5000 0,552
500 0,973 6000 0,481
600 0,960 7000 0,419
700 0,948 8000 0,363
800 0,936 9000 0,313
900 0,925 10000 0,270
PRESIÓN MANOMETRICA
• La presión manométrica es
aquella que toma como cero la
presión atmosférica.
• Los valores superiores a cero
son considerados como presión y
los inferiores a cero son
llamados valores negativos o de
vacío.
• Cuando se obtiene una lectura de
cero es la presión atmosférica la
leída.
PRESIÓN MANOMETRICA
MANOMÉTRO
PRESIÓN MANOMETRICA

• Presión absoluta = presión atmosférica + presión manométrica

• El signo negativo nos dirá si se trata de vacío (según la presión manométrica.)
• Ejemplo 1: Presión absoluta = 760 + 100 (mm Hg) = 860 (mm Hg)
• Ejemplo 2: Presión absoluta = 760 + 200 (mm Hg) = 560 (mm Hg)
PRESIÓN ABSOLUTA
• Presión diferencial que se mide usando como referencia el
vacío perfecto.
• Unidad: psia, Bar, Kg/cm2, Pascal, entre otros.
PRESIÓN ABSOLUTA
PRESIÓN DIFERENCIAL
• Es la presión resultante entre dos presiones.
• Unidad: psi.
 P.V =
P´. V´
T T´

Leyes de
Gases
LEY DE LOS GASES - BOYLE

1
• Boyle 1662 P= PV = constante
V
LEY DE LOS GASES - BOYLE

Presión alta Presión alta

Volumen pequeño Volumen pequeño

Presión baja
Presión baja Volumen grande
Volumen grande
LEY DE LOS GASES - BOYLE
En el siglo XVII Robert Boyle estudió el comportamiento de los
gases. Analizó la relación que existe entre la presión y el
volumen en una muestra de un gas.
Aparato para estudiar la relación
entre presión y volumen de un gas

a) b) c) d)
LEY DE LOS GASES - BOYLE
masa
MASA Masa y temperatura constantes
LEY DE LOS GASES - BOYLE
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente
proporcional al volumen de una masa gaseosa, siempre y
cuando su temperatura se mantenga constante.

ViPi = VoPo
Ejemplo EJEMPLO
Relación Presión-Volumen de un gas – Ley de Boyle

P1V1
P1V1 = P2V2 V2 = = 694 L Vfinal = 644 L
P2
¿Cómo sería su representación gráfica?

Al quitar el símbolo de proporcionalidad nos queda

1
P  k1
V
Ejemplo EJEMPLO
Relación Presión-Volumen de un gas – Ley de Boyle

P1V1
P1V1 = P2V2 V2 = = 694 L Vfinal = 644 L
P2
LEY DE LOS GASES - CHARLES
MASA Masa y presión constantes
LEY DE LOS GASES - CHARLES
A presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen
del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen
del gas disminuye.

ViT0 = V0Ti
 LEY DE CHARLES

Charles 1787 VαT V=bT

Gay-Lussac 1802
 Expansión y contracción del gas
Tubo
capilar

Mercurio

Temperatura Temperatura
baja alta

Como T Aumenta V Aumenta

Temperatura alta
Volumen grande

Temperatura baja
Volumen pequeño
 VARIACIÓN DEL VOLUMEN DE GAS CON LA
TEMPERATURA A PRESIÓN CONSTANTE

En 1884, Lord Kelvin comprendió el significado de dicho fenómeno,

identificando la temperatura de –273ºC como el cero absoluto, en
teoría, la temperatura más baja posible.
LEY DE LOS GASES – GAY LUSSAC
A volumen constante, al aumentar la temperatura, la presión
del gas aumenta y al disminuir la temperatura, la presión del
gas disminuye.

PiT0 = P0Ti
LEY DE LOS GASES – GAY LUSSAC

Temperatura alta
Presión alta

Temperatura baja
Presión baja
LEY COMBINADA DE LOS GASES
LEY COMBINADA DE LOS GASES

SIMULADOR
DE LAS
LEYES DE LOS
GASES

(a) Al aumentar la presión a volumen constante, la temperatura

aumenta.
LEY COMBINADA DE LOS GASES

SIMULADOR
DE LAS
LEYES DE LOS
GASES

(b) Al aumentar la presión a temperatura constante, el volumen

disminuye.
LEY COMBINADA DE LOS GASES

SIMULADOR
DE LAS
LEYES DE LOS
GASES

(c) Al aumentar la temperatura a presión constante, el volumen

aumenta
LEY COMBINADA DE LOS GASES

SIMULADOR
DE LAS
LEYES DE LOS
GASES

(d) Al aumentar el número de moles a temperatura y presión

constantes, el volumen aumenta.
LEY COMBINADA DE LOS GASES
Combinación de las tres leyes:
k’
Boyle: V = ΔT= 0, Δn= 0 RnT
P V= k’k’’k’’’ n T=
P P
Charles: V = k’’. T ΔP= 0, Δn= 0

Avogadro: V = k’’’. n ΔP= 0, ΔT= 0

Ley de los gases ideales:

R se calcula para: PV = nRT
n = 1 mol
P = 1 atm P.V P´. V´
R = 0.082 atm L/ mol K =
V = 22,4 l T T´

T = 273 K
R = 8.31 J/ mol K = 1.987 cal /mol K
LEY COMBINADA DE LOS GASES
 CONDICIONES ESTÁNDAR DE
TEMPERATURA Y PRESIÓN (STP)
• La Presión de un gas depende de las condiciones.
• Condiciones Estándar de temperatura y presión. (STP).

P = 1 atm = 760 mm Hg
T = 0°C = 273.15 ºK
 LEY DE AVOGADRO
La adición de más partículas
provoca un aumento de los V = K n (a T y P ctes)
choques contra las paredes, lo
que aumenta la presión, que
desplaza el émbolo hasta que se
iguala con la presión externa. El
proceso global supone un
aumento del volumen del gas.
 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
El aumento de presión exterior
origina una disminución del V=K 1/P (a n y T ctes)
volumen, que supone el aumento
de choques de las partículas
con las paredes del recipiente,
aumentando así la presión del
gas.
 LEY DE AVOGADRO
• Gay-Lussac 1808
Pequeño volumen de gas reactante es proporcional a un
pequeño número. Avogadro 1811
Igual volumenes de gases tiene igual número de
móleculas.y
Las moléculas de gases pueden disociarse cuando
reaccionan.
LEY DE AVOGADRO
LEY DE AVOGADRO
LEY DE AVOGADRO
LEY DE AVOGADRO
A una temperatura y presión.
Vαn o V=cn

A STP
1 mol gas = 22.4 L gas
LEY GENERAL DE
LOS GASES
LEY COMBINADA DE LOS GASES: LA ECUACIÓN
DE UN GAS IDEAL Y ECUACIÓN GENERAL DE LOS
GASES
• Ley deBoyle V α 1/P nT
• Ley deCharles V α T Vα
P
• Ley Avogadro Vα n

PV = nRT
CONSTANTE R DE LOS GASES
PV = nRT
PV
R = nT
= 0.082057 L atm mol-1 K-1
= 8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8.3145 J mol-1 K-1
 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES

P1V1 P2V2
R= =
n1T1 n2T2

A volumen constante:
P1 P2
=
T1 T2
ECUACIÓN DE UN GAS IDEAL
GAS IDEAL
DETERMINACIÓN DE LA MASA MOLAR

m
PV = nRT y n=
M

m
PV = RT
M

m RT
M=
PV
Ejemplo
Determinación de la Masa Molar con la Ec. Gas Ideal.
Polipropileno es un importante químico comercial. Es usado en la
sintesis de químicos orgánicos y producción de plásticos. Un
recipiente de vidrio pesa 40.1305 g limpio, seco y evacuado; Su peso
es 138.2410 cuando es llenado con agua a 25°C (δ=0.9970 g cm-3) y
40.2959 g cuando es llenado con polipropileno gas a 740.3 mm Hg y
24.0°C. ¿Cuál es la masa molar del polipropileno?

Solución:

Determinar Vmatraz. Determinar mgas. Usar la Ec. Gas.

Ejemplo
Determinar Vmatraz
Vmatraz = mH2O x dH2O = (138.2410 g – 40.1305 g) x (0.9970 g cm-3)
= 98.41 cm3 = 0.09841 L
Determinar mgas:
mgas = mlleno - mvacío = (40.2959 g – 40.1305 g)
= 0.1654 g
Example 5-6
Ejemplo

Usar la Ecuación de los Gases

m m RT
PV = nRT PV = RT M= PV
M

(0.6145 g)(0.08206 L atm mol-1 K-1)(297.2 K)

M=
(0.9741 atm)(0.09841 L)

M = 42.08 g/mol
 DENSIDAD DE UN GAS

m , n= m
PV = nRT and d= V M

PV = m RT
M

m = d = MP
V RT
De acuerdo a la Ec. (d = MP/RT) la densidad de un gas es
directamente proporcional a su masa e inversamente proporcional
a su temperatura. Esto se refleja en las fotografias siguientes:

(a) (b)

En (a), ambos globos están llenos con cantidades iguales de gas a la misma
temperatura y presión. El globo rosado contiene helio (d = 0.178 g/L), y el globo verde
contiene aire (d = 1.2 g/L).
En (b) un globo aerostático se eleva porque el aire caliente tiene menor densidad
 MEZCLAS DE GASES
• La Ley de los Gases se aplica a mezclas de gases.
• Se debe usar ntotal, pero se debe considerar

• Presión Parcial
–Cada componente de un gas en una mezcla ejerce
una presión que es ejercida como si estuviera solo
en un contenedor.
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON
 PRESIÓN PARCIAL
Ptot = Pa + Pb +…

Va = naRT/Ptot y Vtot = Va + Vb+…

Va naRT/Ptot na
= n RT/P =
Vtot ntot na
= a
tot tot
Fracción
ntot
Pa naRT/Vtot na
= n RT/V =
Ptot tot tot ntot
 PRESIÓN DE UN GAS

Ptotal = Pbar = Pgas + PH2O

 P.V =
P´. V´

Teoría Cinética
T T´

de los Gases
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES

El gas deja muchos espacios vacíos y esto explica la alta

comprensibilidad, la baja densidad y la gran miscibilidad de
unos con otros.
TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
Entre 1850 y 1880 Maxwell, Clausius
y Boltzmann desarrollaron esta
teoría, basada en la idea de que
Boltzmann
todos los gases se comportan de
forma similar en cuanto al
movimiento de partículas se refiere.

Clausius
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
•Todos los gases consisten en
partículas que están en movimiento
continuo al azar y se desplazan en
línea recta entre los puntos de
colisión.
•El volumen ocupado por las partículas
del gas es despreciable frente al
volumen total del recipiente. Se dice
que las partículas se comportan
como entes puntuales.
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
•Las partículas se comportan como
esferas rígidas y no ejercen fuerzas
unas con otras, excepto en el
momento de una colisión.
•Los impactos de las moléculas, entre
sí y con las paredes del recipiente,
son perfectamente ELÁSTICAS. Eso
quiere decir que la energía
involucrada en la colisión permanece
constante.
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
•La presión que ejerce un
gas se debe a las
colisiones de sus
partículas con las paredes
del recipiente.
•La energía cinética
promedio de las partículas
es proporcional a la
temperatura que presenta
el gas.
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
Elementos que existen como gases a 250C y 1 atmósfera
 CARACTERISTICAS FISICAS DE LOS GASES
 Los gases ocupan el volumen del recipiente que los
contiene y presentan forma indefinida.
 Se consideran los más compresibles de los estados de la
materia.
 Cuando se encuentran confinados en el mismo recipiente
se mezclan uniforme y completamente.
 Cuentan con densidades mucho menores que los líquidos y
sólidos.
 P.V =
P´. V´

Mezcla de los
T T´

Gases
MEZCLA DE GASES
Se denomina mezcla gaseosa a la reunión de moléculas de dos o
más gases sin que entre ellos se produzca una reacción química.
Se puede considerar a una mezcla como una sola masa uniforme

P : Presión ejercida por la mezcla

V : Volumen ocupado por la mezcla
T : Temperatura absoluta
n : número de moles de la mezcla
n  n A  nB  nC
LEY DE DALTON (Presiones parciales)
La presión total, en una mezcla gaseosa es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases componentes.

Pt  PA  PB  PC  ...
LEY DE AMAGAT (Volúmenes parciales)
El volumen total ocupado por una mezcla gaseosa, es igual a la
suma de los volúmenes parciales de sus gases componentes.

Vt  VA  VB  VC
COMPOSICIÓN DE UNA MEZCLA GASEOSA
-FRACCIÓN MOLAR (Xi)
ni Propiedades :
Xi 
nt 1.  X A  X B  X C  1
n i : Número de moles del componente i 2.  0  X i  1
n t : Número de moles de la mezcla

-PORCENTAJE EN PESO (%W)

%Wi :Composición en masa del componente i Wi
Wi : Masa del componente i %Wi  100
Wt : Masa de la mezcla gaseosa Wt
-PESO MOLECULAR PROMEDIO (Mt)
M t  M A X A  M B X B  M C X C ...M n X n

-FRACCIÓN DE PRESIÓN (Pi)

Pi
f Pi 
Pt
-FRACCIÓN EN VOLUMEN (Vi)
Vi ni Pi Vi
fVi  Xi   
Vt nt Pt Vt

%Vi  %Pi  %ni

GASES HÚMEDOS
El gas seco al mezclarse con el vapor de agua, forma
lo que se llama “gas húmedo”.

Pgh = Pgs + Pvapor

 KClO3 CON
PEQUEÑA
CANTIDAD DE OXÍGENO
MnO2 MÁS VAPOR
DE AGUA
PRESIÓN DE VAPOR (PV)
Presión que ejerce el vapor de un líquido a una
determinada temperatura.
PRESIÓN DE VAPOR SATURADO (PVt°C)
Máxima presión que ejerce el vapor de un líquido
producido a una determinada temperatura,
estableciéndose un equilibrio dinámico entre la
evaporación y la condensación.
HUMEDAD RELATIVA (HR)
Se emplea solo para vapor de agua, normalmente
para indicar el grado de saturación de vapor de
agua en el medio ambiente o en un sistema aislado
de aire húmedo.
PV
HR  o
C
100
PV
De la ecuación anterior
HR o
PV   PV
C

100
Si el vapor está saturado: HR = 100%
o
PV  PV
C

Si el vapor no está saturado: HR < 100%

o HR
Pgh  Pgs  PV
C

100
 LEY DE DIFUSIÓN Y EFUSIÓN DE GRAHAM
Difusión.-Es la mezcla gradual de moléculas de un
gas con las moléculas de otro en virtud de sus
propiedades cinéticas.
Efusión.-Es el proceso mediante el cual un gas bajo
presión escapa de un compartimiento de un recipiente a
otro pasando a través de una pequeña abertura.
Difusión

Efusión
En 1846, Thomas Graham descubrió que: A las mismas
condiciones de presión y temperatura las velocidades de
difusión y efusión de dos gases son inversamente
proporcionales a la raíz cuadrada de sus pesos
moleculares o sus densidades.

V1

M2 V1 2

V2 M1 V2 1