OBJETIVOS

Comprender y observar la variación de la absorbancia y la transmitancia con respecto a la longitud

de onda.

Determinar la longitud de onda a la cual un compuesto tiene la máxima absorbancia (𝜆𝑚á𝑥 )

INTRODUCCIÓN

La espectroscopia consiste en la medición e interpretación de fenómenos de absorción, dispersión

o emisión de radiación electromagnética que ocurren en átomos, moléculas y otras especies
químicas. Esta absorción o emisión se encuentra asociada a los cambios de estados energéticos de
las especies químicas interactúales y, como cada especie tiene estaos de energéticos que la
caracterizan, la espectroscopia se emplea con fines de identificación (caracterización).

La espectroscopia se basa en la medición de la radiación electromagnética emitida o absorbida por

los analitos (o especies químicas).

En este caso el método utilizado es el de absorción el cual se basa en la disminución de la potencia

(o atenuación) de un haz de radiación electromagnética como consecuencia de su interacción con
el analito.

Los métodos espectroscópicos también se clasifican de acuerdo con la región del espectro
electromagnético que se utiliza. Estas regiones incluyen los rayos X, (RX); UV-Visible; infrarrojo
(IR); microondas y radiofrecuencia.

La ciencia de la espectroscopia atómica ha producido tres técnicas de uso analítico: la absorción, la

emisión y la fluorescencia.

El átomo está constituido por un núcleo rodeado de electrones. Cada elemento tiene un número
específico de electrones que ésta directamente relacionado con el núcleo atómico y que
juntamente con él, da una estructura orbital, que es única para cada elemento. Los electrones
ocupan posiciones orbitales en una forma predecible y ordenada. La configuración más estable y
de más bajo contenido energético, es conocida como “estable o fundamental” y es la
configuración orbital normal o basal para el átomo.

Si a un átomo se le aplica energía de una magnitud apropiada, ésta será absorbida por el átomo e
inducirá a que el electrón exterior sea promovido a un orbital menos estable o “estado excitado”.
Como este estado es inestable, el átomo inmediatamente y espontáneamente retornará a su
configuración fundamental. El electrón por lo tanto retornará a su orbital inicial estable y emitirá
energía radiante equivalente a la cantidad de energía inicialmente absorbida en el proceso de
excitación.

Cabe mencionar que la luz emitida tiene unos parámetros ondulatorios tales como.

La amplitud (A). – Definida como la longitud del vector eléctrico en el máximo de la onda.

El periodo (p). – Tiempo necesario para el paso de sucesivos máximos o mínimos por un punto fijo.

La frecuencia (u). – Es el número de oscilaciones del campo por segundo y es igual al inverso del
periodo (1/p).

La longitud de onda(𝜆). – Es la distancia lineal entre dos puntos sucesivos máximos o mínimos de
una onda.

Sin embargo, algunas interacciones de la radiación electromagnética con la metería requieren que
se considerada como paquetes discretos de energía, llamados fotones o cuantos descritos por la
ecuación de Planck.

El instrumento utilizado en esta práctica es el espectrofotómetro el cual es un aparato que mide la

cantidad de luz absorbida después de pasar por una solución muestra.
El modelo más básico del funcionamiento de este espectrofotómetro es el siguiente:

FUENTE DE LUZ. – Las lámparas de arco de deuterio da una luz potente y estable en la región uv,
(190-370 nm), tungsteno dan una luz estable en las áreas visibles y cercanas al infrarrojo del
espectro cubriendo (320-1100 nm), Xenón las lámparas de flash xenón emite luz a través de los
rayos UV, vis y cerca espectro IR y las lámparas de LED se utiliza para aplicaciones de longitud de
onda única, como la medición de cultivos celulares.

1. Espectrofotómetro UV-Vis: Utiliza luz en el rango ultravioleta (185-400 nm) y rango visible
(400-700 nm) de espectro de radiación electromagnética.

2. Espectrofotómetro de infrarrojos: Utiliza luz en el espectro de infrarrojos (700-15000 nm)

del espectro de radiación electromagnética.

Según la tecnología del haz de luz, puede ser:

 De haz simple. – Se refiere al hecho de que la luz sólo para a través del soporte de la
muestra al detector.
 De haz dividido. – La luz de la fuente se divide en dos trayectorias, con aproximadamente
el 30% de la energía siendo desviado de la trayectoria principal en un detector de
alimentación.
 De haz doble. – La luz se divide en dos caminos, cada uno de los cuales para a través de un
soporte de celda en su propio detector.

COLIMADOR. –
Un colimador es un sistema que a partir de un haz (de luz, de electrones, etc.) divergente obtiene
un “haz” paralelo. Sirve para homogenizar las trayectorias o rayos que, emitidos por una fuente,
salen en todas direcciones y obtiene un chorro de partículas o conjunto de rayos con las mismas
propiedades. Estas pueden estar formados fundamentalmente por un espejo parabólico, unas
lentes y algunos diafragmas.

MONOCROMADORES.
En muchos métodos espectroscópicos e requiere variar en forma continua la longitud de onda de
la radicación en un intervalo amplio. Este proceso se llama barrido del espectro; los
monocromadores están diseñados para realizar esto. Todos los monocromadores para la radiación
ultravioleta, visible e infrarroja son similares en cuanto a su construcción mecánica porque usan
ranuras, lentes, espejos, ventanas y redes o prismas.

PORTA MUESTRA O CUBETA QUÍMICA.

Una cubeta o cubeta de espectrofotómetro es un pequeño tubo de sección circular o cuadrada,
sellado en un extremo, fabricado en plástico, vidrio o cuarzo y diseñado para mantener las
muestras durante los experimentos de espectroscopia. Cabe mencionar que dependiendo de su
composición química se utiliza una determinada parte del espectro electromagnético.

Normalmente, la cubeta mide 1 cm de ancho, para permitir cálculos fáciles de los coeficientes de
absorción. También existen cubetas cuyo camino óptico es menos de (5 mm o 1mm) o también
puede ser mayor (2cm) que las longitudes estándar.

El porta muestra afecta en la ley de beer siendo el coeficiente b.

¿QUÉ NOS IMPORTA MEDIR EN ESTA PRUEBA?
Lo que nos interesa conocer con este equipo es.

Transmitancia (T). – La cual se define como la razón de la intensidad final (𝐼) a la intensidad inicial
(𝐼0 ).
𝐼
𝑇=
𝐼0
La transmitancia es una indicación de la fracción de luz inicial que pasa a través de la llama (nube
atómica) para incidir en el detector. El “porcentaje de transmisión” es simplemente la
transmitancia expresada en términos de porcentaje.
𝐼
%𝑇 = ∗ 100
𝐼𝑂
Absorbancia. – El termino absorbancia. (A) por definición es puramente una expresión
matemática:
𝐼
𝐴 = log
𝐼0
La absorbancia es el termino más conveniente para caracterizar la absorción de luz en la
espectrofotometría de absorción, pues esta cantidad guarda una relación lineal con la
concentración. La cual esta dad por la ley de beer.

Espectro de absorción

El espectro de absorción es una presentación grafica que indica la cantidad de luz absorbida a
diferentes valores de longitud de onda. A partir de una solución diluida de un compuesto, cuya
absorbancia máxima entra dentro del intervalo de medida del espectrofotómetro, se verá el valor
de absorbancia a diferentes longitudes de onda frente a un blanco que contenga el disolvente de
la solución de la muestra a caracterizar. A partir del espectro de absorción se obtendrá el valor de
longitud de onda, al que el compuesto presenta la mayor absorbancia. Dicha longitud de onda
máxima se utilizará a la hora de hacer determinaciones cualitativas y cuantitativas del compuesto.
El espectro de absorción de un cromóforo depende fundamentalmente, de la estructura química
de la molécula.
 MATERIAL

 Vasos de precipitados 250ml

 Celdas de 1 cm
 Espectrofotómetro vis

REACTIVOS

 Sol de permanganato de potasio

 Sol de dicromato de potasio
 CÁLCULOS Y RESULTADOS

Al calibrar la muestra con el blanco que en este caso sería agua destilada e ir variando las
longitudes de onda para los dos compuestos se obtuvieron valores de absorbancia y transmitancia
de:

absorbancia Transmitancia longitud de onda (nm)

Permanganato Dicormato Permanganato Dicromato (λ)
0.163 3 68.9 0.01 400
0.048 3 89.4 0.03 410
0.034 2.655 92.5 0.22 420
0.066 2.461 85.8 0.34 430
0.151 2.361 70.6 0.44 440
0.293 2.012 50.9 0.97 450
0.51 1.808 30.9 1.55 460
0.898 1.495 12.6 3.21 470
1.295 1.132 5.1 7.38 480
1.971 0.785 1.07 16.4 490
2.509 0.512 0.31 30.7 500
3 0.301 0.09 50 510
3 0.141 0.05 72.3 520
3 0.075 0.04 84.1 530
3 0.032 0.03 92.9 540
3 0.013 0.03 97.1 550
2.579 0.001 0.26 99.8 560
2.374 0.001 0.42 99.8 570
1.386 0 4.12 100 580
0.576 0.004 26.5 99.1 590
0.4 -0.015 39.9 103.4 600
Y la gráfica quedaría como:

120

100

80
TRANSMITANCIA

60
permanganato
dicromato+Hoja1!$I$8:$I$28
40

20

0
0 100 200 300 400 500 600 700
LONDITUD DE ONDA

3.5

2.5

2
ABSORBANCIA

1.5 PERMANGANATO
DICROMATO
1

0.5

0
0 100 200 300 400 500 600 700
-0.5
LONGITUD DE ONDA
De esta manera descartando los datos que se pasaron del rango establecido entre los números
negativos 0 y 3 los máximos de ambas sustancias quedarían de la siguiente manera.

𝝀𝒎á𝒙 𝒑𝒆𝒓𝒎𝒂𝒏𝒈𝒂𝒏𝒂𝒕𝒐 = 𝟓𝟕𝟎 𝒏𝒎

𝝀𝒎á𝒙 𝒅𝒊𝒄𝒓𝒐𝒎𝒂𝒕𝒐 = 𝟒𝟐𝟎 𝒏𝒎

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

Como podemos observar en la gráfica el dicromato a medida que aumenta la longitud de onda la
absorbancia decrece hasta llegar a 0 y presentando su máximo más pronto cerca de los 400 nm
mientras que el permanganato no ocurre esto, ya que este presenta un mínimo en longitudes de
onda de 400 y luego el máximo en los 560 nm y después decae nuevamente.

Como conclusión se puede decir que la práctica se concluyó de manera satisfactoria obtenido los
datos de absorbancia y transmitancia de manera correcta teniendo las precauciones necesarias
para no opacar las cubetas químicas.
 BIBLIOGRAFÍA

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