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1.

Montaje en seco
En un montaje en seco, el tipo más sencillo de montar, el objeto no es más que
colocar en la diapositiva. Una hoja de cubierta se puede colocar en la parte superior
para proteger la muestra y el objetivo del microscopio y para mantener la muestra y
se presiona todavía plana. Este montaje se puede utilizar con éxito para ver las
muestras como el polen, plumas, pelos, etc también se utiliza para examinar las
partículas atrapadas en los filtros de membrana transparente.
 En fresco o montaje temporal
En un montaje húmedo, la muestra se coloca en una gota de agua u otro líquido
contenido entre la corredera y la hoja de la cubierta por la tensión superficial. Este
método se utiliza comúnmente, por ejemplo, para ver los organismos microscópicos
que crecen en el agua del estanque o de otros medios líquidos, especialmente
cuando el estudio de su movimiento y el comportamiento. Se debe tener cuidado
para eliminar las burbujas de aire que puedan interferir con la visualización y
dificultar los movimientos de los organismos. También se utiliza para
investigaciones rápidas que no se requiera un registro permanente, así como para
examinar líquidos fisiológicos como la sangre, la orina, la saliva, el semen, y la
secreción vaginal.

2. Tinción
Se entiende por tinción o (coloración) siempre al teñido de los microorganismos
aplicando siempre una solución colorante.
 Función del azul de metileno
Se usa un único colorante que siempre es de tipo básico. Se utiliza solamente para
incrementar el contraste; todas las células absorberán el colorante y quedarán
teñidas de un mismo color.

3.
 10X - condensador debe estar abajo, diafragma poco abierto, poca luz.
 40X – condensador al centro, diafragma semi-abierta, luz mediana
intensidad.
 100X – Condensador arriba, diafragma abierto totalmente, luz en el máximo
tope, adicione gota de aceite de inmersión.

4. Tinción azul de lactofenol.


La tinción de Azul de lactofenol se emplea para observar hongos.

Es una tinción simple (un sólo colorante) y como tal está basada en la afinidad del
colorante por componentes de las células, en este caso por las estructuras fúngicas.
El azul de lactofenol tiene tres características que lo hacen especial para observar
dichas estructuras en los hongos del tipo moho obtenidos en los cultivos por
aislamiento.

 El fenol destruye la flora acompañante (algunas veces en los cultivos, juntos a los
hongos pueden crecer colonias de bacterias)
 El ácido láctico conserva las estructuras fúngicas al crear, por decirlo de algún
modo, una película que las protege provocado por un cambio de gradiente osmótico
entre el interior y el exterior de dicha estructura.
 El azul de algodón tiene la capacidad de adherirse a las hifas y conidios de los
hongos microscópicos

Procedimiento

 Sobre un porta limpio y seco depositaremos 2 gotas de azul de.


 Cortaremos un trozo de cinta celo y la pegaremos en el extremo del asa estéril.
 Con cuidado pasaremos el extremo del celo por el borde exterior de la colonia.
 Pegaremos la cinta celo en el portaobjetos que tiene el colorante retirando con
cuidado el asa.
 Añadiremos una gota de colorante sobre el celo.
 cubriremos la preparación con un cubreobjetos.
 Observaremos al microscopio.

5. Bacteria Streptococcus pneumoniae

Dominio: bacteria
Reino: Monera
Familia: Streptococcaceae
Género: Streptococcus
Especie: S. pneumoniae

Bacteria klebsiella oxytoca

Dominio: bacteria
Reino: Monera
Familia: Enterobacteriaceae
Género: klebsiella
Especie: K. oxytoca

Hongo aspergillus Níger

Dominio: eucariota
Reino: fungí
Familia: Trichocomaceae
Género: aspergillus
Especie: Aspergillus niger

Hongo candida albicans

Dominio:

Reino: fungi

Familia: Saccharomycetaceae

Genero: Candida

Especie: C. albicans