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TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing.

Carlos Fidel Cruz Mamani

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO


FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
INGENIERIA MECÁNICA-ELECTROMECÁNICA

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TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 1
CONCEPTOS, DEFINICIONES Y PRINCIPIOS BÁSICOS

OBJETIVOS

• Introducir conceptos fundamentales y definiciones usadas en el estudio de la Termodinámica.


• Revisar el sistema de unidades SI métrico que se utilizarán en el texto.
• Explicar los conceptos básicos de la termodinámica como: sistema, estado, equilibrio, proceso y
ciclo.
1.1 INTRODUCCIÓN
La Termodinámica Técnica es una ciencia que Tabla 1. Unidades fundamentales SI métrico.
estudia macroscópicamente las relaciones de Magnitud Nombre Símbolo
transformación y transferencia de energía
ocasionados por los cambios físicos de la Longitud metro m
naturaleza. Masa kilogramo kg
Para el ingeniero el estudiar Termodinámica Tiempo segundo s
Técnica es conocer una herramienta analítica, Temperatura kelvin K
teórica y práctica que le ayuda a interpretar
Corriente eléctrica ampere A
fenómenos naturales desde el punto de vista
de las relaciones de materia y energía. Intensidad luminosa candela cd

1.2 MAGNITUDES Y UNIDADES Cantidad de materia mol mol

Para cuantificar las propiedades


termodinámicas y comparar con otras se han A pesar de los esfuerzos de científicos e
creado las unidades de medida. ingenieros para estandarizar a un solo sistema
La conferencia internacional realizada en de unidades, en la actualidad aún se usan el
Francia en 1875, donde aprobaron un tratado sistema inglés, que se conoce como United
internacional, la Convención Métrica, para States Customary System (USCS). Las
formular un sistema de unidades magnitudes longitud, masa y tiempo
internacionales, que mas tarde en diciembre correspondientes en el sistema ingles son: pie
de 1960 la Conferencia General de Pesas y (ft) libra-masa (lbm), y segundo (s), estas son
Medidas modernizó la norma y se denominó relacionadas al SI así.
Sistema Internacional de Unidades (SI), el 1 ft = 0.3048 m
cual se basa en seis cantidades fundamentales,
una séptima se añadió en 1971 y es la cantidad 1 lbm = 0.45359 kg
de materia. En resumen las unidades fundamentales,
Las unidades SI está basado en una relación derivadas y complementarias se muestran en
decimal entre las distintas unidades, y se usa apéndice de este texto.
para trabajo científico y de ingeniería en la
mayor parte de los países industrializados,
este sistema se dividen en tres clases:
fundamentales, derivadas y complementarias.

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1.3 ERROR, PRECISIÓN, EXACTITUD Y 1,325


CIFRAS SIGNIFICATIVAS 𝐿= = 0,441667 [𝑚]
3
1.3.1 ERROR Si el instrumento utilizado para efectuar la
medición solo permite apreciar milímetros, y
Es sabido que toda medición tiene un
cualquier cifra mas allá de la tercera cifra
porcentaje de error, debido a distintos factores
decimal, no puede escribirse. Así la longitud
que señalamos a continuación: principio
de arriba se escribirá.
científico y método de medición, mal estado
del instrumento utilizado en la medición, mala 1,325
lectura realizada por la persona que efectúa la 𝐿= = 0,442 [𝑚]
3
medición y no adecuando el tiempo y el La misma longitud expresada en kilómetros se
espacio. escribirá.
El error puede expresarse como error absoluto 𝐿 = 0,000442 [𝑘𝑚]
o relativo.
Observe que las cifras significativas siempre
Error absoluto. Es la diferencia entre el valor son las mismas, solo cambia de posición que
leído y el real, en consecuencia tiene depende de la unidad de medida de la
dimensiones (metros, kilogramos, segundos, longitud.
etc.) y signo (positivo o negativo).
1.4 TERMINOLOGÍA
Error relativo. Es el cociente entre el error
TERMODINÁMICA
absoluto y el valor real, en consecuencia no
tiene dimensiones y suele expresarse en tanto Los enunciados de las Leyes de La
por ciento. Termodinámica se expresan con términos
referidos al tema como ser: sistema,
1.3.2 PRECISIÓN Y EXACTITUD propiedad, transformación, ciclo, etc. Muchas
La precisión de un instrumento de medida que de las explicaciones se manejan estos
va ligada a la capacidad que tiene de términos por lo que es necesario conocer para
distinguir entre dos valores muy próximos, el avance del curso.
mientras que la exactitud va ligada a la
1.5 SISTEMA
fidelidad de la medición respecto del valor
real. Ambas cualidades están directamente En Termodinámica un sistema se define como
relacionadas, cuanto mayor es la precisión cualquier conjunto de materia o cualquier
mayor es la exactitud, obviamente no tiene región en el espacio delimitado por una
que cumplirse siempre este paralelismo. superficie o pared llamada frontera del
sistema. La pared puede ser real, ejemplo un
1.3.3 CIFRAS SIGNIFICATIVAS tanque que contiene un determinado fluido,
En este texto se entiende cifras significativas puede ser imaginaria, como la frontera de
al conjunto de dígitos que proporcionan una determinada cantidad de fluido que circula a
información fiable sobre la medición o lo largo de un tubo. Toda materia que se
magnitud calculada. encuentra fuera de la pared y que interactúan
con el sistema en cuestión se conoce como
Por ejemplo, imaginemos que se corta un hilo
entorno o medio ambiente.
en tres partes iguales y queremos saber la
longitud de cada uno de estos trozos, para
medir este hilo usamos una cinta métrica en
la que están indicados los milímetros y leemos
una longitud de 1,325 m, ahora cada trozo se
calculará dividiendo esta cantidad por 3:

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la energía, a continuación indicamos los que


estudiaremos en el curso.

1.6.1 Sistema simple de producción de


vapor
El objetivo de este sistema es convertir la
energía térmica (calor) en energía mecánica,
Figura 1.1 Esquema de representación de un para luego transformarlo en energía eléctrica,
sistema. cuyo uso es mucho más conveniente. En la
figura 1.2, el agua entra a la caldera como
En este texto se distinguirán tres tipos básicos
líquido a alta presión y temperaturas altas
de sistemas.
después de haber recibido energía térmica de
Un sistema cerrado se define como una la fuente de calor, el vapor entonces se
cantidad determinada de materia. Dado que un expande en la turbina (dispositivo de
sistema cerrado contiene siempre la misma producción de trabajo) a un estado de presión
materia, esto implica que no hay transferencia y de temperatura bajas, produciendo durante
de masa a través de su frontera. el proceso trabajo útil. A continuación el
Un sistema se denomina abierto si durante el vapor que abandona la turbina a presión y
fenómeno en estudio entra y sale masa del temperatura bajas, se condensa en el
mismo. condensador entregando la energía térmica al
sumidero de calor. La presión del líquido
Los sistemas abiertos pueden subdividirse en: condensado se eleva con una bomba
Sistemas circulantes cuando la cantidad de (dispositivo de absorción de trabajo) hasta la
masa que penetra al sistema es igual a la que presión de entrada de la caldera para que el
sale del mismo durante el fenómeno en proceso completo se inicie de nuevo.
estudio.
Un sistema abierto está en régimen no
permanente cuando solo entra masa a él y no
sale, o solo sale y no entra o la cantidad que
sale no es igual a la que entra o viceversa.
Sistema aislado, es aquel que no intercambia
ni materia ni energía con su entorno. Un
ejemplo de este clase podría ser un gas
encerrado en un recipiente de paredes rígidas
lo suficientemente gruesas (paredes
adiabáticas) como para considerar que los
intercambios de energía calorífica sean
despreciables, ya que por hipótesis no puede Figura 1.2 Sistema de producción de vapor.
intercambiar energía en forma de trabajo.

1.6.2 Sistema de cogeneración con turbina


1.6 SISTEMAS TERMODINÁMICOS de gas
EN INGENIERÍA La cogeneración es un antiguo concepto de
Los sistemas termodinámicos de ingeniería ingeniería que implica la producción
están formados por un conjunto de equipos o simultánea de energía eléctrica y energía
elementos que realizan la transformación de térmica en una sola operación, usando así el
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combustible de una manera más eficiente que


si los productos deseados tuvieran que
obtenerse por separado.
El corazón de un sistema de cogeneración es
un motor primario con calor de desecho a
temperatura todavía utilizable, no es
sorprendente que las condiciones requeridas
por la cogeneración se hayan satisfecho de
muchas maneras. Un sistema de cogeneración
que utiliza una planta de energía con turbina
de gas como motor primario se muestra en la
figura siguiente.
Figura 1.4 Esquema de un sistema de calentamiento
solar simple.

1.6.4 Sistema mecánico de Refrigeración


Un sistema mecánico de refrigeración se
emplea para extraer calor de un recinto,
disipándolo en el medio ambiente. Es de gran
importancia en la industria alimentaria, para
la licuación de gases y para la conservación de
alimentos.
En la refrigeración por compresión de vapor
se consume energía mecánica en un
Figura 1.3 Sistema de cogeneración con turbina de gas. compresor que comprime el fluido de trabajo
evaporado que viene del evaporador (cámara
fría) de modo que el calor que tomó el fluido
1.6.3 Sistema de calentamiento solar refrigerante en el evaporador pueda ser
Un sistema de calentamiento solar se muestra disipado a un nivel térmico superior en el
en la figura 1.3, tiene gran importancia porque condensador. Luego de ello el fluido pasa a
se aprovecha la energía solar para calentar un dispositivo expansor que es una simple
agua en paneles solares. El agua caliente se válvula o restricción (orificio capilar) de
usa para las duchas, saunas, piscinas, cocina modo que el fluido condensado (líquido) a alta
para lavado de vajillas y llevar por tubos presión que sale relativamente frío del
para la calefacción radiante, que ayuda a la condensador al expandirse se vaporiza, con lo
climatización de una vivienda. que se enfría considerablemente ya que para
ello requiere una gran cantidad de calor, dada
por su calor latente de vaporización, que toma
precisamente del recinto refrigerado.

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1.6.6 Sistema aerogenerador eléctrico


Un sistema de aerogenerador incorpora una
hélice montada en una torre que tiene su
generador acoplado al eje de la hélice,
aprovechando la fuerza del viento que actúa
de forma constante sobre las aspas se genera
electricidad de forma que se almacena en un
sistema se baterías.

Figura 1.5 Sistema mecánico de compresión de vapor.


1.6.5 Sistema de Bomba de calor
Si se pretende suministrar calor a una región Figura 1.7 Sistema aerogenerador eléctrico.
de alta temperatura, el sistema se llama bomba
de calor. En consecuencia, el mismo principio
rige el diseño y la operación de los 1.6.7 Sistema de desalinización por
refrigeradores y las bombas de calor. osmosis inversa
Un sistema de bomba de calor constituido con Se necesita gran cantidad de agua dulce para
componentes mecánicos se muestra en la consumo humano, para el riego y otros fines
figura 1.6. industriales. En muchas partes del mundo,
Se conoce como bomba de calor aire-aire esta necesidad la satisface la naturaleza con la
debido a que se usa el aire exterior para lluvia. Pero existe escasez de agua en algunas
proporcionar el ingreso de calor en el partes del mundo, lo que provoca grandes
evaporador y se emplea el aire interior como sufrimientos humanos. Afortunadamente se
conductor del calor al espacio que debe han desarrollado diferentes métodos para
calentarse. producir agua dulce. Un esquema prometedor
de desalinización que aplica el principio de
osmosis inversa (también conocido como
hiperfiltración) se muestra en la figura
siguiente.

Figura 1.6 Esquema de un sistema de bomba de calor.


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La densidad de una sustancia depende de la


temperatura y la presión. Para los líquidos y
sólidos son en esencia sustancias no
compresibles y la variación de su densidad
con la presión es por lo general insignificante,
pero depende más que de la temperatura.
En muchos análisis de ingeniería la densidad
Figura 1.8 Esquema de un sistema de de una sustancia se da con el nombre de
desalinización de agua. gravedad específica o densidad relativa, y se
define como el cociente de la densidad de una
1.7 PROPIEDAD
sustancia entre la densidad de alguna
Una propiedad es cualquier parámetro o sustancia estándar a una temperatura
cantidad que sirve para describir a un sistema. específica, (por ejemplo, para el agua a 4 ºC
Las propiedades comunes son presión, su densidad es 1000 kg/m3).
temperatura, volumen, velocidad y posición; 𝜌𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
el color es importante cuando se investigan la 𝐷𝑅 = (1.3)
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎
transferencia de calor por radiación.
El análisis de unidades para la densidad
Las propiedades termodinámicas se dividen en relativa de una sustancia es una cantidad
dos tipos generales, extensivas e intensivas. adimensional, sin embargo los textos de
Una propiedad extensiva es aquella que Termodinámica dan densidades relativas de
depende de la masa del sistema, ejemplos; algunas sustancias a 0 ºC.
masa, volumen, cantidad de movimiento y
energía cinética. El peso de un volumen unitario de una
sustancia se llama peso específico y se expresa
Una propiedad intensiva es la que no como.
depende de la masa del sistema, ejemplos;
temperatura, presión, densidad y velocidad. Si 𝑁
𝛾𝑠 = 𝜌 ∙ 𝑔 [𝑚3 ] (1.4)
dividimos una propiedad extensiva entre la
masa, resulta una propiedad específica. El Donde:
volumen específico se define como el cociente ρ; es la densidad de la sustancia, en kg/m3
del volumen sobre su masa.
g; es la aceleración gravitacional, en m/s2.
1.8 PROPIEDADES DE UN SISTEMA
La densidad del aire atmosférico varía con la
1.8.1 Densidad y densidad relativa altitud y se puede calcular mediante la
siguiente expresión:
La densidad se define como la masa por
𝑔
unidad de volumen. 𝑇𝑜 −𝛽∙𝑧 (𝛽∙𝑅 −1) 𝑘𝑔
𝜌(𝑧) = 𝜌𝑜 ∙ [ ] [𝑚3 ] (1.5)
𝑚 𝑘𝑔 𝑇𝑜
𝜌= [𝑚3 ] (1.1)
𝑉 Donde:
Para un elemento de volumen diferencial de 𝜌(𝑧) ; es la densidad del aire a cualquier
masa y volumen, la densidad se puede
altitud respecto del nivel medio del mar, en
expresar como.
kg/m3.
𝛿𝑚
𝜌= (1.2) 𝜌𝑜 ; es la densidad del aire estándar a nivel
𝛿𝑉
del mar, en kg/m3.
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T0 = 293 [K]; es la temperatura normal La escala Rankine se relaciona con la


ambiente a nivel del mar. Fahrenheit.
; es el coeficiente local de variación de la 𝑇(𝑅) = 𝑇(℉) + 459.67 (1.7)
temperatura.
R = 287 [J/kg ºK]; constante del gas de La escala Rankine se relaciona con la Kelvin.
aire seco. 𝑇(𝑅) = 1.8 𝑇(𝐾) (1.8)
𝑚
𝑔 = 9,806 [𝑠2 ] ; es la aceleración de la 1.8.3 Presión
gravedad estándar a nivel del mar.
La presión se define como la fuerza normal
z; altura sobre el nivel del mar, en [m]. que ejerce un fluido por unidad de área, tiene
como unidad el Newton por metro cuadrado
(N/m2), también conocida como pascal (Pa).
1.8.2 Temperatura En países de Europa las unidades de presión
son el bar, atmósfera estándar y kilogramo
No hay una definición exacta sobre la
fuerza por metro cuadrado y la libra fuerza
temperatura, las personas están familiarizadas
por pulgada cuadrada. La presión solo se
con una medida de sensación fisiológica
analiza cuando se trata de gas o líquido,
expresada como calor o frío. Gracias a las
mientras que la presión en los sólidos es la
propiedades de los materiales que cambian
fuerza normal.
con la temperatura se puede establecer una
referencia para la medición de la temperatura. La presión real de una determinada posición
se llama presión absoluta, y que para las
A través de la historia se han introducido
mediciones se relaciona mediante la siguiente
varias escalas de temperatura que se basan en
relación.
ciertos cambios de estado como el de
congelamiento y ebullición del agua. La 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 (1.9)
temperatura usada actualmente en el sistema
internacional es la escala Celsius, y en el 1.8.4 Variación de la presión atmosférica
sistema Ingles la escala Fahrenheit. La escala con la altura
de temperatura termodinámica en el sistema
internacional es la escala Kelvin desarrollada El aire que respiramos es un gran océano de
posteriormente. Entonces las relaciones gas que rodea la Tierra, y que se estima tiene
matemáticas para su conversión corresponden una profundidad entre 50 y algunos centenares
a lo que sigue. de kilómetros. Fuera de esta capa atmosférica
se halla el espacio exterior, llamado éter,
La escala Kelvin se relaciona con la escala donde existe prácticamente un vacío perfecto.
Celsius mediante.
La presión va aumentando a medida que nos
𝑇(º𝐾) = 𝑇(℃) + 273.15 (1.5) dirigimos hacia el centro de la Tierra debido
al peso de la capa de aire soportada desde
La escala Fahrenheit se relaciona con la arriba. Y conforme va subiendo en altura la
Celsius. presión atmosférica disminuye.
𝑇(℉) = 1.8 𝑇(℃) + 32 (1.6)

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Figura 1.9 Alturas de las capas de tropósfera, estratósfera, mesósfera y la ionósfera con respecto a la
superficie terrestre.
Para fines prácticos se considera al aire como una mezcla compuesta de sólo dos gases, el vapor de
agua y el aire seco que comprende el conjunto de todos los demás gases.
La presión atmosférica en función de la altura se puede calcular por la siguiente expresión:
𝑔
𝑇 −𝛽∙𝑧 (𝛽∙𝑅)
𝑃(𝑧) = 𝑃𝑜 ∙ (𝑜 ) [𝑘𝑃𝑎] (1.10)
𝑇𝑜

Donde:
P(z); es la presión atmosférica local, en [kPa].
P0 = 101.325 [kPa]; es la presión atmosférica a nivel del mar.
T0 = 293 [K]; es la temperatura normal a nivel del mar.
; es el coeficiente local de variación de la temperatura.
R = 287 [J/kg· K] constante del gas de aire seco.
z; altura sobre el nivel del mar, en [m]
𝑇0 −𝑇 °𝐾
𝛽=( ) [ ] (1.11)
𝑧 𝑚

Siendo, T la temperatura promedio local, en K.


Ya afectando el factor de altura empírico establecido por la Comisión Internacional de Navegación
Aérea,1 la presión atmosférica en función de la altura es:

𝑃(𝑧) = 𝑃𝑜 ∙ (1 − 2.2569 ∙ 10−5 ∙ 𝑧)5.256 [𝑘𝑃𝑎] (1.12)

1
Kohlrausch, F.; Praktische Physik, Stuttgart, Alemania, 1962, Tomo I, pág. 294.
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1.9 ESTADO El proceso cuasiestático o de cuasiequilibrio,


es un proceso ideal, suficientemente lento, en
En termodinámica se denomina estado a una
el cual las desviaciones a partir del equilibrio
situación particular de un sistema y está
son infinitesimales. La mayoría de los
descrita por el valor de sus propiedades.
procesos reales son fuera del equilibrio,
El estado de un sistema es su condición puesto que el sistema se desvía por más de
cuando se describe dando valores a sus una cantidad infinitesimal.
propiedades en un instante particular. El
estado del sistema se representa por un punto 1.11 CICLO
en un diagrama p -V. Podemos llevar al Cuando un sistema en un estado inicial
sistema desde un estado inicial a otro final a determinado experimenta una serie de
través de una sucesión de estados de procesos y regresa al estado inicial del que
equilibrio. partió, se dice que el sistema a experimentado
un ciclo. El estado final del ciclo tiene
propiedades iguales a los valores que tenía al
principio.

Figura 1.10 Representación de un punto de estado en


un diagrama presión - volumen.
1.10 PROCESO
Cuando un sistema cambia de un estado a
otro, la evolución de estados sucesivos por los
que pasa el sistema se denomina proceso.

Figura 1.12 Gráfica de ciclos (a) Ciclo de dos


procesos b) Ciclo de cuatro procesos.
Figura 1.11 Esquema de un proceso Ciclo

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1.12 EQUILIBRIO TERMODINÁMICO el estado está definido y por lo tanto la tercera


Se puede decir que un sistema está en propiedad queda determinada. Por lo tanto
equilibrio cuando las propiedades no se existirá una función que vincula.
modifican de punto a punto, y cuando no 𝑓(𝑝, 𝑉, 𝑇) = 0 (1.13)
existe posibilidad de cambio con el tiempo.
Esta función es lo que se denomina ecuación
Este concepto general de equilibrio de estado.
termodinámico implica la coexistencia de tres
equilibrios particulares que son: equilibrio
mecánico, equilibrio térmico, y equilibrio La ecuación de estado de un gas ideal es el
químico. más conocido es:
Está en equilibrio mecánico, cuando la presión 𝑝∙𝑉 =𝑛∙𝑅∙𝑇 (1.14)
tiene el mismo valor en todas partes del Donde n representa el número de moles, y R
sistema o, el valor de la presión en el sistema la constante universal de los gases que tiene
coincide con la presión que el medio ejerce valores R = 82,05 [atm·L/kmol·K], R =
contra el propio sistema. 8,3143 [kJ/kmol·K].
Está en equilibrio térmico, cuando no hay
intercambio de calor con el medio externo.
El sistema estará en equilibrio químico,
cuando su composición química no se 1.14 PROBLEMAS
modifica. Los problemas que en Termodinámica se
estudian, tratan sobre conceptos de energía
por lo que el uso de modelos matemáticos ya
1.13 ECUACIÓN DE ESTADO viene elaborado en el texto. Se propone una
metodología específica para la solución de
Se denomina ecuación de estado a la relación problemas, utilizando tanto las unidades del SI
que existe entre las propiedades p, V, T. Es como las unidades del sistema inglés.
decir que conocido un par de las tres
propiedades, presión, volumen y temperatura

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PROBLEMA 1.1

Determine la diferencia de presión entre el tubo de agua y el tubo de aceite (figura 1). La parte
superior de la columna de mercurio está a la misma elevación que la media del tubo de aceite.

DATOS:

𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 [ ]
𝑚3

g= 9.81 [m/s2]

x1= 4 [m]

x2 = 2 [m]

Figura 1.
SOLUCIÓN:

- La variación de presión es debido a la columna de mercurio en el tubo en U.


𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑃𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥1 − 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥2 …..….(1)

Siendo: ∆𝑃 = 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑃𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒


∆𝑃 = 𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥1 − 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∙ 𝑔 ∙ 𝑥2 ……..…………………...(2)

- La densidad del mercurio se calcula por.


𝜌𝐻𝑔 = 𝐷𝑅 ∙ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ……………...…………..……………….(3)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13.6 ∗ 1000 [ 3
] = 13600 [ 3 ]
𝑚 𝑚
- Sustituyendo en (2) se obtiene.

∆𝑃 = 514044 [Pa]
- Convirtiendo a bar.

∆𝑃 = 5,14044 [bar]

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PROBLEMA 1.2

Se conecta un medidor y un manómetro aun recipiente de gas para medir su presión. Si la lectura
en el medidor es 80 [kPa]. Determine la distancia entre los dos niveles de fluido del manómetro si
este es: a) Un líquido mercurio (𝜌𝐻𝑔 =13600 kg/m3) o, b) Agua (=1000 kg/m3).

DATOS:
𝑘𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13600 [ ]
𝑚3
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 [ ]
𝑚3

g= 9,81 [m/s2]

Figura 1.2
SOLUCIÓN:
La variación de presión es debido a la columna de mercurio.
𝑃𝑔 = 𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 ∙ ℎ [𝑃𝑎]………………………… (1)
Despejando la altura se tiene.
𝑁⁄ 𝑚
𝑃𝑔 80000 𝑃𝑎 2 𝑘𝑔 ∙ 2
ℎ= = ∙ 𝑚 ∙ 𝑠
𝜌𝐻𝑔 ∙ 𝑔 13600 𝑘𝑔⁄ × 9,81 𝑚 𝑃𝑎 𝑁
𝑚3 ⁄𝑠 2
a) Si el líquido es mercurio sustituyendo datos se tiene:

h= 0, 5996 [m]

b) Si el líquido es agua reemplazando números se tiene:


𝑃𝑔
ℎ= [𝑚]
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∙ 𝑔

h= 8,155 [m]

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PROBLEMA 1.3

En la figura se muestra un depósito dentro de otro depósito, conteniendo aire ambos. El


manómetro A está en el interior del depósito B y su lectura es 1,4 [bar]. El manómetro de tubo en
U conectado al depósito B contiene líquido mercurio. Con los datos del diagrama, determine la
presión absoluta en el depósito A y en el depósito B, ambas en [bar]. La presión atmosférica en el
exterior del depósito B es 101 [kPa], y la aceleración de la gravedad es 9,81 m/s2.

DATOS

Pman-A= 1,4 [bar ]

Patm=101 [kPa]

g = 9,81 [m/s2]

SOLUCION

Por definición la presión absoluta es:

𝑃𝐴𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 …………… (1)

La lectura del manómetro indica una presión y se calcula por:

𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐵 = 𝑔 ∙ 𝜌 ∙ 𝐿……………… (2)

𝑚 𝑘𝑔
𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐵 = 9,81 2
∗ 13590 3 ∗ 0,2𝑚 = 26663,5 [𝑃𝑎]
𝑠 𝑚

𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐵 = 26,663 [𝑘𝑃𝑎]

Sustituyendo en (1) se tiene.

(𝑃𝐴𝑏𝑠 )𝐵 = 101 + 26,663 = 127,663[𝑘𝑃𝑎]

(𝑃𝑎𝑏𝑠 )𝐵 = 1,276[𝑏𝑎𝑟]

Como el depósito A está dentro del depósito B, la presión de este se convierte en Patm, para el
depósito A.

(𝑃𝐴𝑏𝑠 )𝐴 = (𝑃𝑎𝑏𝑠 )𝐵 + 𝑃𝑚𝑎𝑛−𝐴

(𝑃𝐴𝑏𝑠 )𝐴 = 1,276[𝑏𝑎𝑟] + 1,4[𝑏𝑎𝑟]


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(Pabs)A=2,676 [bar]
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PROBLEMA 1.4

El aire atmosférico en la ciudad de Oruro, ubicada a una altitud de 3706 metros sobre el nivel del
mar, esta compuesto por aire seco y vapor de agua. Calcular la presión atmosférica para la
temperatura promedio local 15 ºC.

S O L U C I Ó N

La presión atmosférica en función de la altura está dado por:


𝑔
𝑇𝑜 −𝛽∙𝑧 (𝛽∙𝑅)
𝑃(𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂) = 𝑃𝑜 ∙ ( ) [𝑘𝑃𝑎]………………….(1)
𝑇𝑜

Siendo: P0 = 101,325 [kPa] presión atmosférica a nivel del mar.


T0 = 293,15 K temperatura normal a nivel del mar.
R = 287 [J/kg K] constante del gas de aire seco.
z= 3706 [m] altura sobre el nivel del mar.
El coeficiente local de variación de la temperatura se determina con la temperatura promedio de
la localidad que se analiza, para nuestro ejemplo T= 15 °C, convirtiendo T= 288,15 [K]
𝑇0 −𝑇 𝐾
𝛽=( 𝑧
) [𝑚]……………………(2)
293,15 − 288,15 𝐾
𝛽=( ) [ ]
3706 𝑚
𝐾
𝛽 = 0,001349 [ ]
𝑚

El valor del exponente es adimensional.


𝑔 9.81
= = 25,335
𝛽 ∙ 𝑅 (0,001349)(287)

Ahora sustituyendo datos en la ecuación (1) se tiene.


(25,335)
293,15 − 0,001349(3706)
𝑃(𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂) = 101,325 ∙ ( )
293,15

𝑃(𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂) = 65,52[𝑘𝑃𝑎]
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CAPÍTULO 2
PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS
OBJETIVOS

• Presentar la superficie tridimensional para una sustancia pura, con los diagramas
proyectados.
• Introducir las tablas necesarias para obtener propiedades de sustancias que cambian de fase.
• Presentar problemas de práctica que ilustran los conceptos estudiados.

2.1 SUSTANCIA PURA


El gas contenido en un recipiente, está
Una sustancia pura tiene su composición formado por un número muy grande de
química fija definida en cualquier parte e moléculas, 6,02×1023 moléculas en un mol
igualmente unas propiedades físicas de sustancia. Cuando se intenta describir un
definidas. sistema con un número tan grande de
Una mezcla de varios elementos también partículas resulta inútil (e imposible)
califica como una sustancia pura siempre y describir el movimiento individual de cada
cuando la mezcla sea homogénea. El aire por componente. Por lo que mediremos
ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero magnitudes que se refieren al conjunto:
con frecuencia se considera como una volumen ocupado por una masa de gas,
sustancia pura, porque tiene una presión que ejerce el gas sobre las paredes
composición química uniforme. del recipiente y su temperatura. Estas
cantidades físicas se denominan
2.2 ESTADOS DE LA MATERIA macroscópicas, en el sentido de que no se
La materia está constituida por átomos que refieren al movimiento individual de cada
están igualmente espaciados de manera partícula, sino del sistema en su conjunto.
continua en la fase de gas. Esta idealización
permite tratar a las propiedades como El estado en que se encuentra una sustancia
funciones puntuales y suponer que los va a variar en función de la presión y
estados son casi estáticos. temperatura a que están sometidas. Así por
ejemplo, el anhídrido carbónico es
La materia está en uno de los tres estados: normalmente un gas pero se licua a - 60 ºC y
sólido, líquido o gas: En los sólidos, las se solidifica a - 80 ºC, a presión atmosférica
posiciones relativas (distancia y orientación) normal. El plomo por ejemplo normalmente
de los átomos o moléculas son fijas. En los es sólido, pero se licua a 328 ºC y se
líquidos, las distancias entre las moléculas vaporiza a 1620 ºC.
son fijas, pero su orientación relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias El agua que es un elemento que se utiliza en
entre moléculas, son en general, mucho más muchas aplicaciones de ingeniería, se
grandes que las dimensiones de las mismas. encuentra en estado líquido a la temperatura
Las fuerzas entre las moléculas son muy ambiente y la presión atmosférica normal. Si
débiles y se manifiestan principalmente en el la temperatura aumenta a 100 ºC a la presión
momento en el que chocan. Por esta razón, atmosférica normal a nivel del mar, el agua
los gases son más fáciles de describir que los hierve es decir pasa del estado líquido al
sólidos y que los líquidos. estado de vapor o gaseoso. El vapor en el

16
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

estado gaseoso está constituido por Pero los estados de la materia no solo
moléculas suficientemente más separadas, y dependen de la temperatura, sino también de
con velocidades moleculares mucho la presión a que están sometidos. Así por
mayores. ejemplo, si para el agua se aumenta su
presión, el punto de vaporización es mayor a
Si por el contrario se enfría el agua hasta 100 ºC y al contrario, si la presión a que está
llegar 0 ºC a presión atmosférica normal a sometida disminuye, puede hervir o cambiar
nivel del mar, el agua se solidifica, de estado a temperaturas menores a 100 ºC.
formándose hielo. Este hielo está constituido Para su estudio se construyen líneas que
por moléculas muy juntas unas con representan su cambio de estado, para el
respecto de otras, quedando inmovilizando agua en particular se establecen en la figura
su movimiento a vibraciones. 2.1.

Figura 2.1 Gráfica del comportamiento del agua.


Se observa en la figura 2.1, que a medida [kJ/kg] de energía, es decir 80 kcal por
que se eleva de temperatura existe un cada kg de hielo (sólido) a 0 ºC que pase
adicionado de calor, a este calor se lo a 1 kg de agua (líquido) a la misma
denomina calor sensible y si el calor temperatura. Tan pronto como se haya
suministrado es a temperatura constante fundido la última porción de hielo si se
se denomina calor latente. sigue agregando calor, la temperatura
del agua comienza a aumentar en la
Calor sensible, es el calor que
relación de 1 ºC por cada Kcal de calor
suministrado a una sustancia o extraído
entregada, este calor es sensible, con un
de ella, produce un efecto sensible en la
calor específico igual a 1. Cuando se ha
misma, como ser una variación de
alcanzado la temperatura de 100 ºC
temperatura.
comienza el proceso de ebullición, si se
Calor latente, es el calor que sigue agregando calor se observará que
suministrado o sustraído de una la temperatura deja de aumentar,
sustancia produce un cambio de estado, comenzando la transformación del agua
sin variar la temperatura. en vapor, el calor agregado es el calor
En el caso del cambio de estado de latente de vaporización. Se necesitan 539
sólido a líquido, se denomina calor kcal para vaporizar completamente 1 kg
latente de fusión y se necesitan 335 de agua a 100 ºC.
17
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

2.3 SUPERFICIE P,V,T tridimensional. La figura 2.2 muestra un


diagrama cualitativo de una sustancia que se
Los estados de equilibrio de una sustancia
contrae al congelarse.
simple compresible pueden representarse
como superficie en un espacio

Figura 2.2 Diagrama p, v T para una sustancia que se contrae al solidificar.


Un punto de estado representado en la figura 2.4 DIAGRAMA PRESIÓN -
2.2 sobre la línea de separación de una TEMPERATURA
región monofásica2 a otra bifásica se conoce La superficie p-v-T puede proyectarse sobre
como estado de saturación. La línea curva el plano presión versus volumen específico
que separa de la región líquido vapor, línea (p-v), el plano temperatura versus volumen
a-m-c, se conoce como línea de líquido específico (T-v), y el plano presión versus
saturado y cualquier estado representado por temperatura (p-T).
un punto sobre esta línea se conoce como un
estado de líquido saturado que significa que En la figura 2.3 (c) un punto de estado a lo
está a punto de evaporarse. De igual manera, largo de la curva de vaporización la presión
los estados representados sobre la línea y la temperatura en este estado se conoce
curva c-n-b, son estados de vapor saturado. como la presión de saturación y temperatura
de saturación, la presión de saturación se
El punto de estado donde la línea de líquido conoce también como presión de vapor.
saturado y la línea vapor saturado se unen se Otro estado único de la materia está
denomina punto crítico. La existencia del
representado por el punto triple y señalado
punto crítico demuestra la distinción entre la como estado triple, implica que en este
fase líquida y la gaseosa, para la sustancia estado triple coexisten las tres fases. El
agua en particular las propiedades del punto punto triple del agua se le asigna T= 0,01ºC
crítico son la temperatura crítica Tc = 373,95 y p = 0,6117 kPa.
ºC, la presión crítica Pc =22,06 MPa, y el
volumen específico critico Vc = 0,003106
m3/kg.

2
Sustancia que se encuentra en una sola fase.
18
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Figura 2.3 Diagramas p- v; T-v; p -T para una sustancia pura.


2.5 DIAGRAMA PRESIÓN - VOLUMEN se puede representar un punto en la región
ESPECÍFICO bifásica indicando que es una mezcla líquido
y vapor saturados.
En la figura 2.4 se muestra la proyección de
la superficie p,v,T sobre el plano p-v. Donde

Figura 2.4 Diagrama P-v de una sustancia que se contrae al solidificarse.


En este diagrama presión-volumen se Un líquido a punto de evaporarse se llama
observa las regiones de líquido comprimido, líquido saturado, se encuentra en
zona de líquido-vapor y la región de vapor condiciones de equilibrio con su vapor.
sobrecalentado. Un vapor que está a punto de condensarse se
Así se denomina líquido comprimido o llama vapor saturado.
líquido subenfriado, a un líquido que está Se denomina vapor sobrecalentado a un
sometido a una presión mayor de equilibrio vapor que se encuentra a una temperatura
liquido-vapor correspondiente a la superior a la de equilibrio con su líquido
temperatura que se encuentra, es decir correspondiente a la presión a que está
cuando no está a punto de evaporarse. sometido.

19
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Para diferenciar un estado de líquido 𝑣𝑓𝑔 = 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 (2.3)


saturado o vapor saturado, se hace uso del Por lo tanto la ecuación (2.2) se escribirá.
subíndice “f” para indicar que el estado es de
líquido saturado, mientras que el subíndice 𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 ∙ 𝑣𝑓𝑔 (3.4)
“g” se aplica para señalar un estado de vapor
saturado. El subíndice combinado “fg” se 2.7 TABLAS DE PROPIEDADES DE
utiliza para indicar el cambio de una SUSTANCIAS PURAS
propiedad de líquido saturado a vapor Las propiedades específicas del vapor de
saturado. agua, tanto del vapor saturado como del
vapor sobrecalentado se encuentran en tablas
a diferentes presiones y temperaturas. Estas
2.6 TÍTULO (CALIDAD) propiedades específicas que se deben
El título del vapor húmedo es el porcentaje conocer son:
de vapor que contiene una sustancia en su v ; volumen específico.
proceso de cambio de fase, normalmente
u ; Energía interna específica
representada mediante el símbolo x, también
se expresa en fracción de unidad. El líquido h ; Entalpía específica
saturado sólo tiene una calidad de 0 % ( x = s ; Entropía específica
0). El vapor húmedo que se genera es un
vapor saturado cuyo título es igual a la Estas propiedades pueden ser por ejemplo de
unidad es decir que no tiene humedad. líquido saturado, de vapor saturado, o de
Matemáticamente se expresa como la cambio de líquido saturado a vapor saturado.
fracción de la masa de vapor sobre la masa El subíndice “f” se utiliza para indicar:
total de la mezcla.
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
vf; volumen específico de líquido
𝐶𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = saturado.
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Expresando en ecuación matemática. uf; energía interna especifica de líquido


𝑚𝑔
saturado
𝑥=𝑚 (2.1)
𝑓 +𝑚𝑔 hf; entalpía específica de líquido
saturado.
Conocido el título de un vapor, será posible
calcular el valor específico de cualquier sf; entropía específica de líquido
propiedad intensiva de una sustancia, en saturado.
base a las propiedades de vapor saturado y El subíndice “g” se utiliza para indicar:
líquido saturado que integran el vapor
húmedo. Por ejemplo el volumen específico vg; volumen específico de vapor
del vapor húmedo con calidad x valdrá: saturado.
𝒎𝟑 ug; energía interna especifica de vapor
𝒗 = 𝒗𝒇 + 𝒙 ∙ (𝒗𝒈 − 𝒗𝒇 ) [ 𝒌𝒈 ] (2.2)
saturado
La diferencia de los valores de volumen de hg; entalpía específica de vapor saturado.
vapor saturado y volumen de líquido
sg; entropía específica de vapor saturado.
saturado aparecen con frecuencia en los
cálculos, denotamos con el subíndice “fg”,
esto es el cambio de fase de líquido a vapor.

20
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Un ejemplo de las propiedades termodinámicas del vapor de agua se muestra en la siguiente


tabla.
TABLA 2.1 Propiedades del vapor de agua saturada.

Se han elaborado tabulaciones para numerosas sustancias de las propiedades termodinámicas


p,v,T, y en los capítulos siguientes se estudiaran de otras sustancias.

2.8 PROGRAMA “EES”

En lugar de usar tablas para hallar propiedades del vapor, puede usarse el software de programa
EES (Engineering Ecuation Solver). Las funciones básicas que vienen en el EES son para la
solución de ecuaciones algebraicas, también puede resolver ecuaciones diferenciales y ecuaciones
con variables complejas. Tiene muchas funciones de propiedades termo físicas para usar en
cálculos de ingeniería. Similarmente las tablas del vapor son obtenidos por funciones de otras
propiedades.

Figura 2.5 Ventana del software de programa E.E.S.


2.9 PROBLEMAS DE APLICACIÓN

21
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 2.1

Complete los espacios en blanco en la siguiente tabla de propiedades del vapor. En la última
columna describa la condición del vapor.

SOLUCIÓN:

T, ºC P, kPa v, m3/kg u, kJ/kg Descripción de la fase

140 361,3 0,05 777,68 Mezcla líquido-vapor

155,48 550 0,001097 655,32 Líquido saturado.

225 600 0,3729 2679,9 Vapor sobrecalentado

500 2500 0,13998 3112,1 Vapor sobrecalentado

-20 0,1035 1128,6 2347,5 Saturación sólido - vapor

Para 140 ºC se calcula del título o calidad y verificamos si está dentro de la zona de líquido-
vapor.
𝑣 − 𝑣𝑓 0,05 − 0,001080
𝑋= =
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 0,5089 − 0,001080
𝑋 = 0,09633
Efectivamente tiene 9,63 % de vapor. Luego se calcula la energía interna por la siguiente
expresión:
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥 ∙ 𝑢𝑓𝑔
𝑢 = 588,74 + 0,09633 ∙ (1961,3)
𝑘𝐽
𝑢 = 777,67 [ ]
𝑘𝑔
La descripción de la fase es una mezcla de líquido vapor.

22
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 2.2
Una masa de vapor de agua, inicialmente se encuentra a 3 MPa y 400 ºC (Estado 1), se enfría a
volumen constante hasta una temperatura de 200ºC (Estado 2). Después se extrae calor del agua a
temperatura constante hasta que se alcanza el líquido saturado (Estado 3). Determínese, a) La
presión final en el estado 3, b) La calidad al final del proceso a volumen constante. c) La
variación total de volumen específico en m3/kg, d) La variación de energía interna específica en
kJ/kg entre los estados 2 y 3, finalmente e) Dibujar un esquema de los procesos en el diagrama
Presión-volumen.

SOLUCIÓN:

a) De tablas de vapor de agua con P1=3 c) La variación total del volumen


MPa y T1= 400 ºC, el volumen específico es:
específico es. ∆𝑣 = 𝑣3 − 𝑣1
V1= 0,09936 m3/kg
T2= 200 ºC, se obtiene la ∆𝑣 = 0,001157 − 0,09936
presión final en el estado 3, que
corresponde a. 𝑚3
P3= 1,5538 [MPa] ∆𝑣 = −0,0982 [ ]
𝑘𝑔

𝑃3 = 15,538 [𝑏𝑎𝑟]
d) La variación de la energía interna
específica se evalúa por
b) El estado 2 se encuentra a T2 = 200 ºC y
∆𝑢 = 𝑢3 − 𝑢2 = 850,65 − 2208,26
el volumen específico es el mismo del
estado 1, 𝑘𝐽
𝑣2 − 𝑣𝑓2 ∆𝑢 = −1357,6 [ ]
𝑋2 = 𝑘𝑔
𝑣𝑔2 − 𝑣𝑓2
0,09936 − 0,001157 e) Esquema de los procesos.
=
0,12736 − 0,001157

X2= 77,8 %

Su energía interna es.


𝑢2 = 𝑢𝑓 + 𝑥2 ∙ 𝑢𝑓𝑔

𝑢2 = 850,65 + 0,778(1744,7)
𝑘𝐽
= 2208,026 [ ]
𝑘𝑔

23
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 2.3

Un recipiente rígido y aislado contiene al inicio 1.4 kg de agua líquida saturada y vapor de agua a
200 ºC. En este estado el agua líquida ocupa 25 % del volumen y el resto lo ocupa el vapor. Se
enciende una resistencia eléctrica colocada en el recipiente y se observa que después de 20
minutos éste contiene vapor saturado. Determine a) el volumen del recipiente, en litros, b) la
temperatura final, en ºC, y c) la potencia nominal de la resistencia, en kW.
DATOS
m=1,4 kg
T =200 ºC
V= 0,25 VR
t = 20 min

SOLUCIÓN El volumen específico en el estado final es:


El volumen del agua líquida ocupa el 25 % 𝑉𝑅 𝑚3
del volumen del recipiente. 𝑣𝑔2 = = 0,004503 [ ]
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑘𝑔
0,25 𝑉𝑅 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∙ 𝑣𝑓 …………………… (1) b) De tablas de propiedades de agua
De tabla de propiedades del agua saturada saturada, corresponde a temperatura final.
con T=200 ºC, se tiene, vf= 0,0011565
[m3/kg] Tfinal = 370.98 ºC

Sustituyendo en ecuación (1)


Para un sistema aislado el trabajo eléctrico
1,4 𝑘𝑔 ∙ 0,0011565 ∙ 𝑚3 /𝑘𝑔 de la resistencia es.
𝑉𝑅 =
0,25 𝑊𝑒𝑙𝑒 = 𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 (𝑢2 − 𝑢1 )……………..(3)
a) El volumen del recipiente es:
Donde con temperaturas de T1= 200 ºC ,
𝑉𝑅 = 0,006476 [𝑚3 ] u1= 850,65 [kJ/kg], y T2= 370 ºC,
u2= 2228,6 [kJ/kg].
VR= 6,476 [litros]
Sustituyendo en (3)
La masa de vapor contenida el 75 % del 𝑘𝐽
volumen del recipiente es: 𝑊𝑒𝑙𝑒 = 1,43812 ∙ 𝑘𝑔(2228,6 − 850,65)
𝑘𝑔
0.75∙𝑉𝑅
𝑚𝑣 = ………………………. (2) 𝑊𝑒𝑙𝑒 = 1981,65 [kJ]
𝑣𝑔
c) Finalmente la potencia nominal de la
Siendo vg=0,1274 m3/kg
resistencia es:
𝑚𝑣 = 0,038124 [kg] 𝑊𝑒𝑙𝑒 1981,65 ∙ kJ
La masa de la mezcla es, 𝑊̇ = =
𝑡 1200 ∙ s
𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1,4 + 0,038124
= 1,43812 [kg] Ŵ = 1,65 [kW]
24
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25
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 3
RELACIONES DE ENERGÍA, TRABAJO Y CALOR
OBJETIVOS

• Introducir el concepto básico de energía y trabajo.


• Introducir los conceptos básicos de transferencia de calor incluyendo conducción,
convección y radiación.
• Presentar ejemplos y problemas de práctica que ilustran los conceptos estudiados.

3.1 INTRODUCCIÓN transformaciones que ocurren en la


naturaleza, es decir, la energía se manifiesta
En la física se analizan formas de energía
en los cambios físicos, por ejemplo, al elevar
como energía cinética y la potencial
un objeto, transportarlo, deformarlo o
gravitatoria , así como otras formas de
calentarlo.
energía incluyen la energía almacenada en
una batería energía almacenada en un La energía está presente también en los
condensador eléctrico, energía potencial cambios químicos, como al quemar un trozo
electrostática y la energía química debida al de madera o en la descomposición de agua
enlace de átomos y entre partículas mediante la corriente eléctrica.
subatómicas que tiene una gran importancia
para el químico. La energía puede existir en varias formas:
térmica, mecánica, cinética, potencial,
El estudio de los principios de la eléctrica, química y nuclear, cuya suma
termodinámica permite relacionar los conforma la energía total E de un sistema.
cambios de estas y otras formas de energía
dentro de un sistema con las interacciones Todos los tipos de energía E pueden
energéticas en las fronteras de un sistema. clasificarse o como energía cinética (Ec)
debido al movimiento de un cuerpo, o bien
3.2 NATURALEZA DE LA como energía potencial (Ep) debida a la
ENERGÍA posición de un cuerpo relativa a un campo de
Al mirar a nuestro alrededor se observa que fuerzas de otros cuerpos.
las plantas crecen, los animales se trasladan
Además los tipos de energía pueden
y que las máquinas y herramientas realizan
clasificarse o en extrínsecos (ext) o en
las más variadas tareas. Todas estas
intrínsecos (int).
actividades tienen en común que precisan del
concurso de la energía. 𝑒𝑥𝑡 𝑖𝑛𝑡 𝑒𝑥𝑡 𝑖𝑛𝑡
𝐸𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 + 𝐸𝐸𝑝 (3.1)

La energía es una propiedad asociada a los De la física clásica puede demostrarse que la
objetos y sustancias y se manifiesta en las energía cinética total de un sistema de
26
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

partículas puede expresarse como suma de 3.3 MEDICIÓN DE LA ENERGÍA


tres términos.
La termodinámica no proporciona
𝑒𝑥𝑡 𝑒𝑥𝑡
𝐸𝐸𝑐,𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑐,𝑟𝑜𝑡 )𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 + información acerca del valor absoluto de la
𝑖𝑛𝑡 energía total de un cuerpo o sistema, pero sí
(𝐸𝐸𝑐 )𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜
la variación de energía que se experimenta
(3.2) en los procesos, ya que es más fácil
La energía potencial total de un sistema determinar estas variaciones de energía que
puede expresarse como suma de cuatro pueden experimentar cuerpos o sistemas y se
cantidades separadas. los hace dicha medida con algún punto de
𝑒𝑥𝑡 𝑒𝑥𝑡
referencia seleccionado.
𝐸𝐸𝑝,𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 + 𝐸𝐸𝑝,𝑒𝑙𝑒𝑐 +
𝑒𝑥𝑡 𝑖𝑛𝑡 La unidad de energía que se usó en el pasado
𝐸𝐸𝑝,𝑚𝑎𝑔 ) + (𝐸𝐸𝑝, ) (3.3)
𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜 y que actualmente se usa en forma de calor
es Caloría o kilocaloría y para la energía en
forma de trabajo se usaba el kilopondio-
Las energías electrostáticas, magnetostática metro [kp.m] en el sistema técnico. En el
y macroscópica rotacional, no se consideran sistema internacional de unidades como
en este capítulo. Despreciando estos unidad de energía se utiliza el Julio,
términos la ecuación es: kilojulio, para todas las formas de energía y
𝑒𝑥𝑡 𝑒𝑥𝑡 en casos especiales en kWh (unidad derivada
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑐.𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑝.𝑔𝑟𝑎𝑣 ) +
𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜
𝑖𝑛𝑡 𝑖𝑛𝑡 de la energía).
(𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 ) (3.4)
𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜
El Btu (British thermal unit) es una unidad
de energía en forma de calor en el sistema
De la ecuación 3.4, los dos últimos términos Ingles y se define la cantidad de calor que se
no se pueden medir directamente, y la suma suministra a una libra de agua para elevar su
de estas dos contribuciones microscópicas a temperatura 1º F.
la energía se define como energía interna U 1 Btu = 0,252 Kcal
de la sustancia del sistema.
1 Btu = 1,055056 KJ
𝑖𝑛𝑡 𝑖𝑛𝑡
𝑈≡ (𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 ) (3.5)
𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜 1 Kcal = 4,186 KJ
1 KWh = 3600 KJ
La función de energía interna, como se ha 1 KWh = 3412,14 Btu
definido por la ecuación anterior, es una
propiedad extensiva, intrínseca de una 1 termia = 105 Btu = 1,055x105 KJ
sustancia en estado de equilibrio. En (gas natural)
ausencia de cambios de fase, reacciones
químicas y reacciones nucleares, la energía
interna U se denomina a veces energía 3.4 ENERGÍA MECÁNICA
sensible del sistema.
La energía mecánica se puede definir como
Tomando como base el estudio anterior la la forma de energía que se puede convertir
ecuación de la energía total de un sistema se completamente el trabajo mecánico de modo
convierte en: directo mediante un dispositivo mecánico.
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑈 + 𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 (3.6) Las formas más familiares de energía
mecánica son la energía cinética y la energía
potencial gravitacional.

27
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

La energía mecánica de un fluido en rotación, o vibratorio traduciéndose en este


movimiento es: caso en energía cinética interna.
𝑃 𝑉2
𝐸𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 = 𝜌 + + 𝑔𝑧 [kJ] (3.7)
2

3.4.1 Energía cinética

Un cuerpo de masa “m” tiene energía


cinética cuando está sometida a una fuerza
que la desplaza con una cierta velocidad, por
lo tanto podemos decir que esta energía
cinética de dicho cuerpo es el trabajo para
que adquiera cierta velocidad.
2 2
∫1 𝑑𝐸𝑐 = 𝑚 ∫1 𝑣 ∙ 𝑑𝑣
(3.8)
𝑚𝑣 2 Figura 3.1 Variación de energía interna en un
𝐸𝑐 = [kJ] (3.9)
2 sistema cerrado.

3.4.2 Energía potencial gravitatoria 3.6 TRABAJO

La energía que posee un sistema como En termodinámica, el trabajo puede ser


considerado como energía que se transfiere
resultado de su elevación en un campo
a través de la frontera de un sistema, por
gravitacional se llama energía potencial y se ejemplo el sistema que contiene gas en un
escribe matemáticamente. cilindro, tal como muestra la figura 3.2.
2 2
∫1 𝑑𝐸𝑝 = 𝑚 ∙ 𝑔 ∫1 𝑑𝑧
(3.10)

𝐸𝑝 = 𝑚 ∙ 𝑔 ∙ 𝑧 [kJ] (3.11)

3.5 ENERGÍA INTERNA


La energía interna de un cuerpo o sistema
(fluido de trabajo) se debe a su actividad
interna atómica o molecular, es decir, la Figura 3.2 Sistema cerrado que contiene un
energía interna de un cuerpo variará si dicho gas.
cuerpo se le comunica o extrae por ejemplo La convención escogida para el trabajo
calor y trabajo, como muestra la figura 3.1,
el proceso de evaporación del agua, debido a positivo es que si el sistema realiza trabajo
esto puede producirse un alejamiento entre sobre el entorno, es positivo, por el contrario
átomos o moléculas, lo que se traduciría en
una energía potencial interna. También si se adiciona energía o trabajo al sistema, es
puede producirse al comunicar o extraer trabajo negativo.
energía movimiento en los átomos o
moléculas, movimiento de traslación,

28
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Las unidades de trabajo en el sistema luego al expandirse efectúa trabajo de


internacional (SI), Newton•metro (N-m) o expansión.
Joules [J], en el sistema Inglés, las unidades
son ft-lbf (pie-libra fuerza).
1 Btu = 778 ft-lbf

3.6.1 Trabajo en l as máquinas


En las máquinas alternativas se conocen tres
clases de trabajo; Trabajo ideal, trabajo
indicado y trabajo al freno (llamado también
efectivo, útil, en el eje).
El trabajo ideal es el que efectúa el fluido
operante o sistema en el interior del cilindro
sin tomar en cuenta las pérdidas y puede
calcularse.

El trabajo indicado es el trabajo que efectúa


el fluido de trabajo en el interior del sistema
tomando en cuenta las pérdidas.

El trabajo para el freno o trabajo efectivo, Figura 3.3 Pistón que realiza un trabajo en un
útil o en el eje es el trabajo medido proceso de compresión.
precisamente en el eje de salida del motor. El trabajo total de compresión o expansión
en cuasiequilibrio durante un cambio finito
W ; Trabajo ideal (calculable)
de volumen es el sumatoria de los términos
Wi ; Trabajo indicado (medible) P∙dV para cada cambio de volumen
diferencial. Matemáticamente esto se
WB ; Trabajo al freno (medido a la salida del expresa mediante la relación.
motor
𝑉
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝/𝑒𝑥𝑝 = ∫𝑉 2 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 (3.12)
3.6.2 Trabajo de expansión y 1

compresión Téngase en cuenta que cuando el volumen


Se efectúa trabajo cuando al desplazarse el disminuye, el valor del trabajo es negativo.
pistón que va desalojando la frontera del La presión P debe expresarse en unidades
fluido operante o sistema desde el estado 1 absolutas. Una interacción de trabajo P∙dV
hasta el estado 2, se dice que ejecuto trabajo está asociada con un proceso y su valor
de compresión, pudiendo graficarse esta depende del camino del proceso.
variación de estado que experimenta el
fluido operante en un diagrama presión-
volumen. Por el contrario si consideramos
un gas como fluido operante, de modo que
este se encuentra inicialmente comprimido,
29
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

3.6.3 Otras formas de trabajo 𝑊𝑒𝑗𝑒 = 𝜏 ∙ 𝜃 = 2 ∙ 𝜋 ∙ 𝑛 ∙ 𝜏 (3.16)

a) Trabajo eléctrico c) Trabajo de un resorte


Cuando se mueve una pequeña carga del Si se modifica la longitud de un resorte
punto 1 al punto 2 en un campo mediante una fuerza de tracción o
electrostático (por ejemplo un circuito compresión que produce un desplazamiento,
eléctrico), el trabajo necesario para mover la se dice que ha experimentado un trabajo en
carga en el campo se denomina trabajo el resorte, se calcula por la expresión.
eléctrico, puede calcularse como.
1
𝑊𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒 = 2 𝑘(𝑥22 − 𝑥12 ) (3.17)
𝑡2
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = ∫𝑡1 𝑉 ∙ 𝐼 ∙ 𝑑𝑡 (3.13)
d) Trabajo hecho sobre barras sólidas
En el análisis de pilas químicas, baterías y elásticas
condensadores, la diferencia de potencial es
una propiedad intensiva del sistema. En estas En la barras elásticas la longitud cambia por
condiciones, el trabajo eléctrico en equilibrio el esfuerzo que se realiza sobre el mismo,
realizado sobre el sistema es. por lo tanto se dice que ha generado un
trabajo elástico, y se calcula por.
𝛿𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = 𝑓𝑒𝑚 ∙ 𝑑𝑄𝑐 (3.14)
2
𝑤𝐸𝐿Á𝑆𝑇𝐼𝐶𝑂 = ∫1 𝜎𝑛 𝐴 ∙ 𝑑𝑥 (3.18)
Donde, dQc es la carga eléctrica
transportada bajo el potencial eléctrico (en 3.7 POTENCIA
pilas electroquímicas se denomina fuerza
La velocidad a la que se realiza trabajo sobre
electromotriz), que es el potencial máximo
o por el sistema se define como la Potencia.
de la pila.
En función de la potencia, el trabajo
b) Trabajo en el eje diferencial puede escribirse como.

Puesto que el movimiento rotatorio del eje se 𝛿𝑊 = ∫ 𝑊̇ ∙ 𝑑𝑡 (3.19)


suele expresar en función del número de
revoluciones por unidad de tiempo, a La potencia mecánica suministrada a un
menudo es mas fácil calcular la potencia en sistema por una fuerza exterior se define
el eje antes de calcular el trabajo en el eje, y como el producto escalar del vector fuerza
puede calcularse por: exterior por el vector velocidad.

𝑡2
𝑊𝑒𝑗𝑒 = ∫𝑡1 𝜏 ∙ 𝜔 ∙ 𝑑𝑡 (3.15) 𝑊̇𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 = 𝐹⃗ ∙ 𝑉
⃗⃗ (3.20)

En cálculos de ingeniería con frecuencia se


Siendo, 𝜏 el par que actúa durante el
utiliza como unidad básica el vatio o
desplazamiento angular, 𝜔 es la velocidad
también el kilovatio (kW)
angular y esta dado. 𝜔 = 2 ∙ 𝜋 ∙ 𝑛̇
1W = 1 [J/s]
Si el par es constante durante el proceso, la
expresión anterior conduce a la siguiente 1 hp= 0.7455 [kW]; 1 hp = 0.7067 [Btu/s]
expresión.
30
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

3.8 CALOR movimiento aleatorio mientras que en los


sólidos se debe a la combinación de la
A mediados del siglo XIX se llegó a una
vibración de las moléculas en una red y el
verdadera comprensión física sobre la
transporte de energía mediante electrones
naturaleza del calor, gracias al desarrollo en
libres.
ese tiempo de la teoría cinética la cual
considera a las moléculas como diminutas 𝑑𝑇
𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = −𝐾𝐴 𝑑𝑥 [𝑊] (3.21)
esferas que se encuentran en movimiento y
que por lo tanto poseen energía cinética. La ecuación 3.21 se conoce como ley de
Fourier de conducción de calor. El calor es
Los experimentos del Ingles James P. Joule
conducido en la dirección de la temperatura
(1818-1889) publicados en 1843 son los que
decreciente, y el gradiente de temperatura se
finalmente convencieron a los escépticos de
vuelve negativo cuando la temperatura
que el calor no era una sustancia, así que se
disminuye con x creciente.
desechó la teoría del calórico, el calor es una
forma de energía que puede existir 3.8.2 Transferencia de calor por
independientemente de la materia. convección
La termodinámica analiza la interacción La convección es el modo de transferencia
entre el sistema y su entorno que se de energía entre una superficie sólida y
denomina interacción de calor o líquido o gas adyacente que está en
transferencia de calor, por eso el calor se movimiento, y tiene que ver con los efectos
puede transferir de tres formas distintas: combinados de conducción y movimiento
conducción, convección y radiación. del fluido: mientras más rápido sea éste
mayor es la transferencia de calor por
El hecho de que no haya flujo de energía en
convección.
forma de calor entre cuerpos que están a
igual temperatura se suele llamar principio 𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑣 = ℎ𝐴(𝑇𝑠 − 𝑇𝑎𝑚𝑏 ) [𝑊] (3.22)
cero de la Termodinámica, y dice: “Si dos
cuerpos están en equilibrio térmico con un 3.8.3 Transferencia de calor por
tercero, entonces ellos deben estar en radiación
equilibrio térmico entre sí”.
Radiación es la energía que emite la materia
3.8.1 Transferencia de calor por en la forma de ondas electromagnéticas (o
conducción fotones) como resultados de cambios en las
configuraciones electrónicas de los átomos o
La conducción es la transferencia de energía moléculas. A diferencia de la conducción y
de las partículas más energéticas de una la convección, la transferencia de energía
sustancia hacia las adyacentes menos por radiación no requiere la presencia de un
energéticas como resultado de sus medio. De hecho, este tipo de transferencia
interacciones. La conducción puede ocurrir es la más rápida, las ondas electromagnéticas
en sólidos, líquidos o gases; en estos dos viajan a la velocidad de la luz (c=3x108 m/s)
últimos la conducción se debe a las y no experimenta ninguna atenuación en un
colisiones de las moléculas durante su vacío.
31
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑄̇𝑅𝑎𝑑 = 𝜀 ∙ 𝜎 ∙ 𝐴(𝑇𝑠4 − 𝑇𝑟𝑒𝑐


4 )
[𝑊] (3.23) hidrógeno en agua y todo su azufre en
dióxido de azufre.
Donde: 𝜀 ; es la emisividad de la superficie.
𝑊 3.9.1 Combustible
𝜎 = 5.67𝑥10−8 [𝑚2 𝐾4 ]; es la
contante de constante de Stefan- Es simplemente una sustancia susceptible a
Boltzmann. ser quemada. En este capítulo se hace énfasis
en los hidrocarburos, que contienen carbono
3.9 CALOR GENERADO POR LA
hidrógeno. Pueden contener también azufre
COMBUSTIÓN
y otros elementos químicos. Estos
La combustión es la reacción química combustibles pueden existir en estado sólido,
violenta de dos cuerpos el comburente líquido y gaseoso, como por ejemplo.
(oxígeno) y el combustible que se produce
con gran desprendimiento de calor. Gasolina C8 H18 (octano)
Químicamente definimos como una Gasóleo C12H26 (dodecano)
oxidación instantánea del combustible frente
al contacto del oxígeno. Gas natural CH4 (metano)

Gas licuado a presión C3H8 (propano)

Alcohol etílico C2H5OH

Alcohol metílico CH3OH

3.9.2 Aire de combustión

El oxígeno es necesario en toda reacción de


Figura 3.4 Proceso de combustión combustión. El oxígeno puro se utiliza
En este capítulo tratamos con las reacciones solamente en aplicaciones especiales como
de combustión expresadas en la forma el corte y la soldadura. En la mayoría de las
siguiente. aplicaciones de la combustión es el aire el
que proporciona el oxígeno necesario. Se
Combustible + Comburente --- Productos considera que el aire está compuesto de un
Considérese como ejemplos sencillos de 21 % de oxígeno y un 79 %de nitrógeno en
base molar.
combustión completa del hidrógeno y el
carbón con el oxígeno. Para los cálculos de combustión la masa
1 molecular del aire se toma igual a 28,97 [kg
1 𝐻2 + 2 𝑂2 → 1 𝐻2 𝑂
aire/kmol aire].
(3.24)
Con esta idealización la relación molar entre
1𝐶 + 𝑂2 → 1𝐶𝑂2 (3.25) nitrógeno y oxígeno es 0,79/0,21=3,76
Se dice que un combustible se ha quemado Por tanto cuando el aire suministra el
completamente si todo su carbono se ha oxígeno en una reacción de combustión,
transformado en dióxido de carbono, todo su
32
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

cada mol de oxígeno va acompañado de 3,76 mecánica en el eje sobre potencia eléctrica
moles de nitrógeno. El aire considerado aquí requerida del motor para su funcionamiento.
no tiene vapor de agua.

Cuando el aire presente en la combustión es


húmedo, el vapor de agua presente hay que
considerarlo al escribir la ecuación de
combustión.

El nitrógeno como uno de los productos de


la reacción se encuentra a la misma
temperatura que los otros productos. Si
alcanza una temperatura suficientemente
alta, el nitrógeno puede formar compuestos
como el óxido nítrico y el dióxido de
nitrógeno. Incluso simples trazas de óxidos Figura 3.5 Esquema de un motor y Bomba.
de nitrógeno presentes en los gases emitidos Matemáticamente se escribe la eficiencia
por los motores de combustión interna, son para el motor como:
una fuente de contaminación del aire.
𝑤̇
𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅 = 𝑊̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 (3.28)
Dos parámetros frecuentemente utilizados 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

para cuantificar las cantidades de


La eficiencia de una bomba expresa la salida
combustible y de aire en un proceso de potencia mecánica del fluido sobre la
particular de combustión son la relación de potencia mecánica en el eje.
aire-combustible y su inversa la relación Matemáticamente se escribe.
combustible-aire.
Δ𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜂𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = (3.29)
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑘𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑊̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒
𝑟𝑎/𝑐 = [ ]
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑘𝑔𝑐𝑜𝑚𝑏
Una eficiencia de combustión de 100 por
(3.26) ciento indica que el combustible se quema
completamente y los gases residuales salen
3.10 EFICIENCIA de la cámara de combustión a temperatura
ambiente.
Eficiencia indica que tan bien se realiza un
proceso de conversión o transferencia de 𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛
𝜂𝐶𝑜𝑚𝑏𝑢 =
energía. El desempeño o eficiencia se 𝑃𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡 𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑑𝑜

expresa en términos de la salida deseada y la (3.30)


entrada requerida.
La eficiencia global se caracteriza por el
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎
𝐷𝑒𝑠𝑒𝑚𝑝𝑒ñ𝑜 = 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 (3.27) producto de las eficiencias de cada máquina.
𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎
Por ejemplo de la figura anterior, la
En la figura 3.5 la eficiencia de un motor eficiencia global del conjunto motor y
bomba es:
eléctrico expresa la salida de potencia

33
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Δ𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 de diesel y entre 40 y 60 por ciento para las


𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅−𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = (3.31)
𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 grandes centrales eléctricas.
Las eficiencias globales están entre 25 y 30
por ciento para motores de automóviles de
gasolina, entre 34 y 40 por ciento para los
3.11 PROBLEMAS

PROBLEMA 3.1

En la figura muestra un colector solar plano cuya superficie es de 3 m2. El colector recibe
radiación solar a razón de 470 W/m2. El 40 % de la energía, recibida se pierde por transferencia
de calor al entorno, el resto se utiliza para calentar agua desde una temperatura de 54,5 ºC hasta
71 ºC. El agua pasa a través del colector solar con una pérdida despreciable de presión.
Determine la producción de agua caliente, en kg/min, para la operación en estado estacionario.
¿Cuántos colectores de este tipo serían necesarios para producir 150 litros de agua a 71 ºC en un
tiempo de 30 min?

DATOS:

A = 3 m2
𝑊
R = 470 [𝑚2 ]

Qperd = 40 %
Te = 54.5 [°𝐶]
Ts = 71 [°𝐶]

SOLUCIÓN
La energía recibida por el colector solar es:

𝑄̇𝑅 = 470 𝑊⁄𝑚2 ∗ 3𝑚3 = 1410 [𝑊]


El agua recibe 60% del calor por el colector siendo que 40% es pérdidas.
𝑄̇𝐻2 𝑂 = 0.6 ∗ 𝑄
̇ 𝑅 = 0.6 ∗ 1460 = 846 [𝑊]

𝑄𝐻2̇ 𝑂 = 𝑚̇𝐻2 𝑂 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑆 − 𝑇𝑒 ) ………. (1)

Despejando el flujo de masa de agua se tiene.

34
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑄𝐻2 𝑂
𝑚̇𝐻2 𝑂 = ……………………(2)
𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑆 −𝑇𝑒 )

0.846 𝐾𝐽⁄𝑠 𝐾𝑔⁄


𝑚̇𝐻2 𝑂 = 𝐾𝐽 ----------------- 𝑚̇𝐻2 𝑂 = 0,0122 [ 𝑠]
4.186 ⁄𝐾𝑔 °𝐶 (71−54.5)°𝐶

El flujo de agua convirtiendo a kg/min será:


𝐾𝑔⁄
𝑚̇𝐻2 𝑂 = 0,735 [ 𝑚𝑖𝑛]

Si un solo colector solar produce agua caliente 0,735 [kg/min], para 150 [𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠] en un tiempo
de 30 minutos será:
𝑚̇𝑇
𝑁º = ………………(3)
𝑚 𝐻2 𝑂

Donde:
𝐾𝑔
150 𝐿∗103 ⁄ 3 1 𝑚3
𝑚
𝑚̇ 𝑇 = ∗
30 𝑚𝑖𝑛 103 𝐿

𝐾𝑔⁄
𝑚̇ 𝑇 = 5 [ 𝑚𝑖𝑛]

Sustituyendo en (3)
𝐾𝑔⁄
5 𝑚𝑖𝑛 = 6,8
𝑁° =
𝐾𝑔⁄
0,735 𝑚𝑖𝑛

N ° = 7 Colectores solares

35
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 3.2

Una bomba de aceite extrae 35 [kW] de potencia eléctrica mientras bombea aceite con ρaceite =
860 [kg/m3] a una tasa de 0,1 [m3/s]. Los diámetros de entrada y salida de la tubería son 8 cm y
12 cm respectivamente. Si el aumento de presión en la bomba se determina como 400 [kPa] y la
eficiencia del motor es de 90 %, determine la eficiencia mecánica de la bomba. Figura (a)

DATOS:

ρaceite = 860 kg/m3

C =0.1 m3/s

D1= 8 cm

D2= 12 cm

∆P= 400 kPa

SOLUCIÓN

La eficiencia mecánica de la bomba viene expresada por:


Δ𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜂𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = …………………………… (1)
𝑊̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒

Es conocido la eficiencia del motor eléctrico del 90 %


𝑊̇
𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅 = 𝑊̇ 𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 ……………………………… (2)
𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

De donde despejando la potencia en el eje es.

𝑤̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 = 𝜂𝑀𝑂𝑇𝑂𝑅 ∗ 𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

𝑤̇𝑚𝑒𝑐−𝑒𝑗𝑒 = 0.9 ∗ 35 [𝑘𝑊] = 31.5 [𝑘𝑊]

La potencia mecánica del fluido se determina por la expresión siguiente:

𝑃 −𝑃 𝑉2 −𝑉12 2
∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑚̇ [ 2 𝜌 1 + 2∗10 3 + 𝑔(𝑍2 − 𝑍1
)] [𝑘𝑊] ………………(3)

El flujo de masa se determina por la ecuación del caudal.

𝑚̇ = 𝐶 ∗ 𝜌 = 0.1 ∗ 860 = 86 [kg/s]

Siendo:

∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 400 [𝑘𝑃𝑎]
36
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

(Z2-Z1); es despreciable la variación de alturas.

Las velocidades se obtienen a partir del caudal.


𝐶 4∗𝐶 𝑚 4∗0.1 𝑚
𝑉 = 𝐴 = 𝜋∗𝐷2 [ 𝑠 ] Por lo tanto: 𝑉1 = 𝜋∗0.082 = 19.89 [ 𝑠 ]

4 ∗ 0.1 𝑚
𝑉2 = = 8.84 [ ]
𝜋 ∗ 0.122 𝑠
Sustituyendo en la ecuación (3) se tiene.

𝑘𝑔 400 (8,84)2 − (19,89)2 𝑘𝐽


∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 86 ∗ [ + ]*
𝑠 860 2 ∗ 103 𝑘𝑔

∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐−𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 26,35 [𝑘𝑊]

Finalmente sustituyendo en (1)

26,35 [𝑘𝑊]
𝜂𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = = 0,8365
31,5 [𝑘𝑊]

ηBOMBA = 83,65 %

37
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 3.3

En una instalación industrial se utilizan 500 lámparas fluorescentes de 40 W para satisfacer los
requerimientos de iluminación. Las lámparas se encuentran cerca del final de su periodo de
servicio y serán reemplazadas por otras de alta eficiencia de 34 W que operan con los balastros
estándar existentes. Las lámparas fluorescentes estándar y las de alta eficiencia se pueden
comprar a 12 Bs. y 16 Bs. cada una respectivamente. La instalación opera 2800 horas al año y
todas las lámparas se mantienen encendidas durante las horas de uso si el costo unitario de
electricidad es de 0,82 Bs /(kW∙h) y el factor del balastro es de 1,1(es decir consume 10 % de la
potencia nominal de las lámparas), determine cuánta energía y dinero se ahorrará por año como
resultado de cambiar a las lámparas de alta eficiencia.

DATOS

Nº =500 lamp.

Pest= 50 W

Pefic = 34 W

H-funciona= 2800 h/año

SOLUCIÓN

Análisis para las lámparas estándar es el siguiente.

𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 𝑁º ∗ 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠−𝑙𝑎𝑚𝑝 = 500 ∙ 𝑙𝑎𝑚𝑝 ∗ 40 = 20000 [𝑊]
𝑙𝑎𝑚𝑝

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 20 [𝐾𝑊]

Considerando el factor del balastro

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 1.1 ∗ 20 [𝑘𝑊] = 22 [𝐾𝑊]

La energía consumida es:

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐻. 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)………………..(1)

ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝐾𝑊ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (22 ∙ 𝐾𝑊) ∗ (2800 ) = 61600
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El costo de la iluminación de la energía consumida es.

𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 − 𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑢𝑛𝑖𝑡) ………………… (2)

𝐾𝑊ℎ 𝐵𝑠 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 − 𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 61600 ∗ 0.82 = 50512 [ ]
𝑎ñ𝑜 𝐾𝑊ℎ 𝑎ñ𝑜

Análisis para las lámparas de alta eficiencia


38
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 𝑁º ∗ 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠−𝑙𝑎𝑚𝑝 = (500 ∙ 𝑙𝑎𝑚𝑝) ∗ 34 = 17000 [𝑊]
𝑙𝑎𝑚𝑝

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 17 [𝐾𝑊]

Ahora considerando el factor del balastro

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 1,1 ∗ 17 [𝑘𝑊] = 18,7 [𝐾𝑊]

La energía consumida por las lámparas de alta eficiencia es.

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐻. 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)

ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝐾𝑊ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (18.7 ∙ 𝐾𝑊) ∗ (2800 ) = 52360
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El costo de la iluminación por la energía consumida en ecuación 2 se tiene.

𝐾𝑊ℎ 𝐵𝑠 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 − 𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 52360 ∗ 0.82 = 42935,2 [ ]
𝑎ñ𝑜 𝐾𝑊ℎ 𝑎ñ𝑜

Evaluando costo de las lámparas por año.

𝐵𝑠 𝑙𝑎𝑚𝑝 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝−𝑓𝑙𝑢𝑜𝑟𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒 = 12 ∗ 500 = 6000 [ ]
𝑙𝑎𝑚𝑝 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝐵𝑠 𝑙𝑎𝑚𝑝 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝−𝑎𝑙𝑡𝑎−𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 16 ∗ 500 = 8000 [ ]
𝑙𝑎𝑚𝑝 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

La energía ahorrada es.

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠(40𝑊) − 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠(34𝑊)

𝐾𝑊ℎ 𝐾𝑊ℎ 𝐾𝑊ℎ


𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 61600 [ ] − 52360 [ ] = 9240
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El ahorro de dinero es.

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 (40 𝑊) − 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎(34𝑊)


𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 50512 − 42935,2 = 7576,8 𝑎ñ𝑜

𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 7576,8 − 2000 = 5576,8 [𝑎ñ𝑜]

39
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PROBLEMA 3.4

Un aerogenerador tiene una hélice de 2 m de diámetro, será instalada en Potosí en un sitio donde
el viento sopla de forma constante a una velocidad promedio de 30 [km/h]. Determine cuanto de
potencia eléctrica puede generar el aerogenerador si se supone que el 30 % de la Potencia
máxima del viento real es transformada en electricidad.

DATOS

D =2 m
V= 30 [km/h]= 8.33 [m/s]
η =30 %
h = 4060 [m.s.n.m] altura de Potosi (ciudad)
Tprom=7 ºC temperatura local.
Patm= 62.43 [kPa] ciudad de Potosi.
z = 7 [m] altura del mástil.
SOLUCIÓN
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,77652 ∗ 3.1416 ∗ 8,33
La potencia máxima del viento disponible 𝑘𝑔
= 20,32 [ ]
es: 𝑠

𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐸𝑐 ………………(1) La energía cinética del viento es.

Donde: 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐴 ∙ 𝑉………(2) 𝑉2 (8,33 𝑚/𝑠)2 𝐽


𝐸𝑐 = = = 34,69 [𝑘𝑔]
2 2
La densidad del aire seco en potosí se
Es decir;
calcula por:
𝑘𝐽
𝑃 𝐸𝑐 = 0,03469 [𝑘𝑔].
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑅 𝑎𝑡𝑚∙𝑇……………….(3)
𝑎𝑖𝑟𝑒

Sustituyendo en (1)
Despreciando la altura del aerogenerador la
densidad aproximada es: 𝑘𝑔 𝐽
𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 20.32 ∗ 34.69
62.43 𝑘𝑔 𝑠 𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.287(280.15) 0,77652 [𝑚3 ],
𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 704,9[𝑊]
El área que atraviesa el viento es:
Por el concepto de eficiencia
2 2)
𝜋𝐷 𝜋(2
𝐴= = = 3,1416[𝑚2 ] 𝑃𝐸𝐿𝑇 = 𝜂 ∗ 𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
4 4
𝑃𝐸𝐿𝑇 = 0,30 ∗ 704,9 = 211,47[𝑊]
Sustituyendo en (2) se obtiene el flujo
másico de aire.
PELT=211,47 [W]
40
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 4

PERIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

OBJETIVOS
• Presentar las diversas formas de energía del planeta.
• Aplicar la primera ley a un proceso que comprenda un sistema.
• Introducir los conceptos de entalpía y calores específicos.
4.1 INTRODUCCIÓN
El consumo energía es uno de los parámetros
para medir el progreso y bienestar de una
sociedad. América Latina es la parte del
mundo que más depende del petróleo. Pero
esta fuente de energía se agota en el mundo.

El Potencial de energía eólica, geotérmica y


de biomasa es enorme en América central y
del sur.

Cuan importantes serán las energías


renovables en el futuro, se estima que hasta Figura 4.1 Paneles fotovoltaicos que transforman
el año 2020 el consumo de electricidad energía solar en eléctrica

aumentará anualmente entre un 3,2 % y un Se puede aprovechar el calor del subsuelo


5,6 %. en las zonas donde ello es posible,
transformando la energía geotérmica en
En la actualidad se sigue buscando otras electricidad.
formas de energía que no conduzcan
problemas consigo, como la contaminación, Hablar del término energía indica diversas
el aumento del efecto invernadero y la acepciones y definiciones, relacionadas con
perforación de la capa de ozono, la idea de una capacidad para realizar
trabajo, transformar, poner en movimiento.
precisamente se apuntan a las energías
alternativas.

No solo la energía solar puede ser empleada 4.2 PRIMER PRINCIPIO DE LA


TERMODINÁMICA
para generar electricidad utilizando el efecto
fotoeléctrico, sino en paneles solares Este principio o ley de la conservación de la
domésticos que calienta el agua para las energía expresa lo siguiente:
duchas. Con ello se ahorran unos metros
cúbicos de gas natural y se evitan la emisión “La energía no se crea ni se destruye,
de toneladas de anhídrido. solamente se transforma”

41
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Mas modernamente se enuncia como primer


principio de la termodinámica al siguiente
postulado:

“El trabajo que un sistema intercambia con


el medio en una transformación adiabática,
depende del estado inicial del que parte y del
estado final a que llega; con independencia
de los estados intermedios por los que el
sistema pasa”.

La afirmación anterior es consecuencia de la


evidencia experimental iniciada con los Figura 4.3 Sistema cerrado sin flujo.
experimentos de Joule a principios del siglo Si suponemos ahora que el sistema cerrado
XIX. que consideramos, a descrito un ciclo. Es
decir que el estado final coincide con el
inicial será U2=U1 y la ecuación se reduce a:

∮ 𝑑𝑄 = ∮ 𝑑𝑊 (4.2)

La anterior ecuación será en consecuencia la


expresión matemática del primer principio
para el caso de un sistema cerrado que
describe un ciclo termodinámico.
Figura 4.2 Sistema de bomba de calor.
Ya hemos descrito la energía interna como
En la figura 4.2, muestra una bomba de
una consecuencia del estado molecular de un
calor que recibe energía a partir de un
sistema dado de un fluido. Ahora bien
compresor, el cual transfiere al fluido de
aceptada la primera ley, demostraremos que
trabajo elevando su temperatura y presión,
como una consecuencia de ella existe la
este fluido cede su energía al medio que le
energía interna y es una propiedad.
rodea en forma de transferencia de calor.
𝑈2 − 𝑈1 = ∫(𝑑𝑄 − 𝑑𝑊) (4.3)
4.3 ECUACIÓN DE ENERGÍA DE
SISTEMAS CERRADOS SIN 4.4 PROPIEDADES DE LA
FLUJO ENERGÍA INTERNA
Un sistema es cerrado y sin flujo cuando está La disminución de energía interna de un
contenido en un recinto cerrado por paredes sistema cerrado mide el trabajo en una
de modo que no existe intercambio de masa transformación adiabática del mismo.
con el medio exterior. La expresión
matemática de la energía que se define es: 𝑊1−2 = 𝑈1 − 𝑈2 (4.4)

𝛿𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝛿𝑊 (4.1) En un proceso a volumen constante de un


sistema cerrado, que sólo puede intercambiar
trabajo con el medio por variación de
42
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

volumen, el calor intercambiado es igual a la compuesto de dos procesos, tal como se


variación de la energía interna del sistema. muestra en la figura 4.4.

𝑄𝑣 = 𝑈2 − 𝑈1 (4.5)

4.5 ECUACIÓN DE ENERGÍA DE


UN SISTEMA CON FLUJO
ESTACIONARIO
Se llama flujo estacionario cuando no hay Figura 4.4 Ciclo compuesto de dos procesos.
variación de masa y la energía total en el
2 1 2 2
sistema es constante. ∫1 𝛿𝑄𝐴 + ∫2 𝛿𝑄𝐵 = ∫1 𝛿𝑊𝐴 + ∫1 𝛿𝑊𝐵 (4.8)

El cambio es independiente de la trayectoria


entre los estados 1 y 2, entonces se tiene.

𝛿𝑄 − 𝛿𝑄 = 𝑑𝐸 (4.9)

La cantidad E representa: energía cinética,


potencial, e interna que incluye energía
química.

𝑄1−2 − 𝑊1−2 = 𝐸2 − 𝐸1 (4.10)

Figura 4.3 Sistema con flujo estacionario 4.7 ENTALPÍA


El balance de energía para la figura 4.3, el La entalpía es una propiedad termodinámica
calor transferido es igual al cambio de la compuesta de energía interna y energía de
energía cinética, energía potencial flujo, y tiene unidades de energía y se
gravitatoria, energía interna y una designa por la letra “H” , en el sistema
transformación de la energía en trabajo. internacional la entalpía [kJ].

𝑄 = ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 + ∆𝐻 + 𝑊 (4.6) 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊 (4.11)

Generalmente ΔEp es despreciable y ΔEc en El trabajo realizado para el proceso a presión


algunos casos es despreciable. constante esta dado.

𝑄 = ∆𝐻 + 𝑊 (4.7) 𝑊 = 𝑝(𝑉2 − 𝑉1 ) (4.12)

4.6 PRIMERA LEY APLICADA A La primera ley se puede escribir entonces.


UN PROCESO
𝑄 = (𝑈2 + 𝑝𝑉2 ) − (𝑈1 + 𝑝𝑉1 ) (4.13)
La primera ley de termodinámica se aplica
con frecuencia a un proceso cuando el La cantidad en paréntesis es una
sistema cambia de un estado a otro. Si combinación de propiedades, entonces es
aplicamos la primera ley a un ciclo una propiedad denominada entalpía.

43
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉 (4.14) 4.9 IRREVERSIBILIDAD

ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 (4.15) Los procesos reales y fenómenos reales son


siempre irreversibles
También se puede escribir en diferencial.
Por ejemplo si tenemos un sistema cerrado
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣 (4.16) sin flujo donde inicialmente el sistema gas
está comprimido en un cilindro mediante un
4.7.1 Energía de flujo o corriente
pistón acoplado mediante una biela a un
Para introducir o sacar una cierta cantidad de volante. Si dejamos libre el pistón este se
fluido en un sistema de referencia es desplazará y se producirá trabajo que nos
necesaria una cierta cantidad de energía entrega el sistema.
(p∙dv), que se denomina energía de flujo o
corriente, llamado también trabajo de flujo o
corriente, debido a que es necesario un
trabajo para introducir o sacar un fluido en el
sistema de referencia.

4.8 REVERSIBILIDAD
Los fenómenos y procesos son reversibles
cuando ocurre exactamente igual pero en
Figura 4.6 Sistema cerrado cilindro pistón
sentido contrario. Por ejemplo si una canica
de vidrio al rebotar alcanzara la misma Esta energía se acumula en el volante físico
distancia antes del rebote, entonces como energía cinética, que luego de una
tendríamos un fenómeno reversible, pero en vuelta devuelve al sistema la energía en
realidad no se alcanza la misma altura de forma de trabajo comprimiéndola, pero el
donde se dejó caer la canica y por lo tanto pistón no alcanza el punto de partida inicial
es un fenómeno no reversible. sino un punto 1´ debido a las pérdidas que se
produce.
Un proceso es reversible si partimos de un
punto de estado a otro y de este vuelve al 4.9.1 Irreversibilidad interna
punto de estado inicial.
Se denomina irreversibilidad interna cuando
las pérdidas se producen en el interior del
sistema. Así por ejemplo la irreversibilidad
interna del sistema fluido de la figura
anterior (4.6), se debe a las pérdidas por
rozamiento o choques de las moléculas del
fluido entre sí como también con pared
interior del cilindro

4.9.2 Irreversibilidad externa


Figura 4.5 Diagrama p-v de un proceso
reversible Existe irreversibilidad externa cuando las
pérdidas se producen fuera del sistema
44
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

considerado por ejemplo si el sistema Como u, v y T son todas ellas propiedades,


considerado es la figura anterior (4.6), las la derivada parcial también es una propiedad
pérdidas se producen en el sistema máquina y se llama calor específico a volumen
(pérdidas por rozamiento en los puntos A, B, constante.
C y D).
𝜕𝑢
𝑐𝑣 = (𝜕𝑇) (4.19)
4.10 CALOR ESPECÍFICO 𝑣

El calor específico de una sustancia es la Para una cv (T) conocida, esto se puede
variación de calor que experimenta cierta integrar para hallar el cambio de energía
cantidad de su masa al variar su temperatura. interna sobre cualquier intervalo de
temperatura para un gas ideal.
𝑑𝑄
𝑐= (4.17) 2
𝑚∙𝑑𝑇
𝑢2 − 𝑢1 = ∫1 𝑐𝑣 ∗ 𝑑𝑇 (4.20)
El calor específico determinado
experimentalmente tiene valores para 4.10.2 Calor específico a presión
constante
diferentes sustancias.
El calor específico a presión constante de un
La variación de calor que experimenta una
gas se puede determinar si a este gas lo
determinada sustancia conociendo su masa
encerramos en un cilindro mediante un
esta relacionado por la expresión matemática
pistón y en estas condiciones le
siguiente:
comunicamos calor a presión constante ya
2 que al desplazarse el pistón se mantiene la
𝑑𝑄 = 𝑚 ∫1 𝑐 ∙ 𝑑𝑇 (4.18)
presión constante.
4.10.1 Calor específico a volumen
constante
Para determinar el calor específico a
volumen constante de un gas, consideramos
este gas contenido en un recipiente de
paredes rígidas de modo que no varíe su
volumen, en estas condiciones comunicamos
calor al gas, donde dicho calor se traducirá
en un incremento de la energía interna del
gas. Figura 4.8 Sistema cerrado que contiene un gas
a presión constante

El calor específico a presión constante, se


define como:
𝜕ℎ
𝑐𝑝 = (𝜕𝑇) (4.21)
𝑝

En los límites de temperatura se puede hallar


la variación de entalpía de un gas.
Figura 4.7 Sistema cerrado que contiene un gas.
45
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

2
ℎ2 − ℎ1 = ∫1 𝑐𝑝 ∙ 𝑑𝑇 (4.22)
Donde:
c ;es el calor específico de la
4.10.3 Relación de calores
específicos de gases ideales sustancia.
M ; es la masa molecular.
Una relación especial entre cv y cp para gases
ideales se obtiene al derivar la expresión de
la entalpia: h=u+R·T, lo cual origina. 4.10.5 Calor específico variable

𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅 ∙ 𝑑𝑇 (4.23) El calor específico varía en función de


presiones y temperaturas. El calor específico
Si se reemplaza dh por cp dT y du por cv dT, a presión constante variará exclusivamente
y se divide la expresión resultante entre dT, en función de la temperatura de acuerdo a la
se obtiene la relación de Mayer. siguiente ecuación empírica.
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 (4.24) ̅̅̅
𝑐𝑝
= 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 + 𝑒𝑇 4 (4.27)
𝑅𝑢
En este acápite se introduce otra propiedad
del gas ideal conocida como relación de Donde, los coeficientes a, b, c, d y e se
calores específicos k, definida como el encuentran en tablas para los diferentes
cociente del calor específico a presión gases.
constante entre el calor específico a volumen
Ru = 8,314 [kJ/kmol∙K], es la constante
constante:
universal de los gases.
𝑐𝑝
𝑘= (4.25)
𝑐𝑣

Para el aire los calores específicos están en 4.11 PRINCIPIO DE


función de la temperatura, para fines CONSERVACIÓN DE LA MASA
prácticos utilizaremos los siguientes valores Cuando se aplique la ecuación de energía a
a T=300 [K]. volúmenes de control, con frecuencia es
cv= 0,718 [KJ/kg∙K], (0,171 Btu/lbm∙R) necesario aplicar el principio de
conservación de masa cuando se mueve por
cp= 1,005 [KJ/kg∙K], (0,24 Btu/lbm∙R) un volumen en el espacio.

Para el agua, usaremos el valor nominal de Para el análisis consideremos el sistema


4,187 [KJ/kg ºC] (1 Btu/lbm∙ ºR) compuesto de masa contenida en el
volumen1, junto con la contenida en el
4.10.4 Calor específico molar volumen de control fijo, como se muestra en
El calor específico molar es igual al la figura 4.9.
producto de su calor específico por el
producto de su masa molecular.

𝑐̅ = 𝑐 ∙ 𝑀 (4.26)

46
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Figura 4.9 Sistema de flujo permanente para el análisis de conservación de la masa.

Las líneas segmentadas limitan el volumen El gasto másico (también llamado flujo
de control. Así, si en el incremento de másico) se determina por:
tiempo ∆t la masa ∆m1 es el pequeño
incremento del conducto que entra en el 𝑚̇ = ∫ 𝜌 ∙ 𝑣 ∙ 𝑑𝐴 (4.31)
volumen de control, y la masa ∆m2 de la También se suele usar la ecuación del gasto
figura 4.8 b sale del volumen de control de volumétrico que se define como el caudal de
tal modo que en el tiempo t+∆t, el sistema volumen sobre tiempo.
ocupa entonces el volumen de control y mas
el volumen 2. El principio de conservación 𝑚3
𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 = 𝐴 ∙ 𝑣 [ ] (4.32)
𝑠
de masa exige que la masa del sistema
permanezca constante durante su estudio, Siendo:
esto matemáticamente se expresa.
A; el área de la superficie por el que
𝑑𝑚𝑣𝑐 pasa la masa, en m2.
𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑒 + (4.28)
𝑑𝑡
v; velocidad perpendicular al área, en
Se expresa que el gasto másico que entra es m/s2.
El caudal viene expresado por la siguiente
igual al gasto másico que sale, más la
relación:
cantidad de masa almacenada en el volumen 𝑚̇
𝑉̇ = 𝜌 (4.33)
de control, y si son múltiples entradas y
salidas la expresión es.
Siendo:
∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 = ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 +
𝑑𝑚𝑣𝑐 𝑉̇ ; el caudal o flujo volumétrico, m3/s.
𝑑𝑡 ; la densidad de la sustancia, kg/m3.
(4.29)

Para situaciones de estado estacionario con


4.12 PROBLEMAS
una entrada y salida en la que la masa y el
volumen de control permanecen constantes,
la ecuación se reduce a:

∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 = ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚̇ 𝑖 (4.30)

47
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Problema 4.1

Dieciséis cubos de hielo, cada uno con una temperatura de -10 ºC y un volumen de 8 mililitros,
se agregan a un litro de agua a 20 ºC en el recipiente aislado de la figura 2. ¿Cuál es la
temperatura de equilibrio del agua? Utilice (cp)hielo= 2.1 kJ/kg ºC. hielo= 917 kg/m3.

DATOS

VHielo = 16 * 8 ml = 128 [𝑚𝑙]

𝑉𝐻2 𝑂 = 1 [𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜]

Teq = ?

SOLUCION

- Aplicando la 1ra ley de la termodinámica, realizando un balance de energía.

− 𝑄𝑐𝑒𝑑 = 𝑄𝑎𝑏𝑠

− 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (Teq − Ti ) = mHielo ∗ cHielo (0 – TH) + mHielo ∗ 𝜆𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 0)

- Donde:
Kg 1m3
mH2o = H O
∗ V = 100 3
∗ 1l ∗
2 m 103 l

mH2o = 1 [Kg]

KJ
cH2O = 4,186 [ ⁄Kg°C]

Ti = 20 [ °C]

Kg⁄ 1l 1m3
mHielo = Hielo ∗ V = 917 ∗ 128 ml ∗ ∗
m3 103 ml 103 l

mHielo = 0,117376 [Kg]

KJ
cHielo = 2,1 [ ⁄Kg°C]

TH = -10 [°C]

48
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KJ
λHielo−Fusion = 330 [ ⁄Kg]

- Ordenando la ecuación:

- 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (Teq − Ti) = − mHielo* CHielo * TH + mHielo ∗ 𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 ∗ 𝑇𝑒𝑞

- Multiplicando m/m ∗ (-1)

𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑖 ) = 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 * 𝐶 𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 * TH − mHielo *𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 − 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 ∗ 𝑇𝑒𝑞

(𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 )𝑇𝑒𝑞 = mH* CH* TH − mH *𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝑐𝐻2 𝑂 ∗ 𝑇𝑖

mHielo ∗𝑐𝐻2 𝑂 ∗ TH − mHielo ∗𝜆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑚𝐻2 𝑂 ∗𝑐𝐻2 𝑂 ∗𝑇𝑖


𝑇𝑒𝑞 =
(𝑚𝐻2 𝑂 + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 )∗𝑐𝐻2 𝑂

- Reemplazando Valores:

𝐾𝑗 𝐾𝑗⁄ 𝐾𝑗
0,117376 Kg∗2,1 ⁄𝐾𝑔°𝐶 (−10)°𝐶−0,117376 𝐾𝑔∗330 𝐾𝑔+1𝐾𝑔∗4,186 ⁄𝐾𝑔°𝐶 ∗20°𝐶
𝑇𝑒𝑞 =
(1+0,117376)Kg∗4,186𝐾𝑗⁄𝐾𝑔°𝐶

Teq = 9,09 [°𝐶]

49
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Problema 4.2
Un compresor aspira 14,16 m3/min de aire con una densidad de 1,265 Kg/m3 y lo descarga con
una densidad de 4,87 Kg/m3. En la aspiración la presión de entrada es de 1,035 [bar] y a la salida
5,5 [bar]. El incremento de la energía interna específica es 79 [kJ/kg] y el calor procedente del
enfriamiento del aire es 30 [kJ/kg]. Despreciando los cambios de las energías potencial cinética,
determinar la potencia hecho sobre el aire en kilovatios.
Frontera del
DATOS
Sistema
3
V̇ = 14,16 [ m ⁄min] de aire
𝑢1 𝑢2
𝐾𝑔
1 = 1,265 [ ⁄𝑚3 ] Compre
sor 𝑊
𝐾𝑔
2 = 4,87 [ ⁄ 3 ] 𝐸𝑓1
𝑚
𝐸𝑓2
P1 = 200 [𝑘𝑃𝑎]
P2 = 4000 [𝑘𝑃𝑎]
𝑘𝐽
𝑄 = 30 [ ]
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑢 = 79 [ ]
𝑘𝑔
SOLUCIÓN
- Realizando un balance energético al sistema compresor.

𝑢1 + 𝐸𝑓1 = 𝑢2 + 𝐸𝑓2 + 𝑄 + 𝑊 … … … … … … (1)

−𝑊 = 𝑢2 − 𝑢1 + 𝐸𝑓2 − 𝐸𝑓1 + 𝑄 … … … … … … (2)

−𝑊 = ∆𝑢 + 𝐸𝑓2 − 𝐸𝑓1 + 𝑄 … . . … (3)


- Siendo:
1 1 3
𝑣1 = 1 = 𝐾𝑔 = 0.79 [𝑚 ⁄𝐾𝑔]
1.265 ⁄ 3
𝑚
- Las energías de flujo.

3 1J 1KJ
𝐸𝑓1 = P1 ∗ V1 = (1,035 × 105 N⁄m2 ) (0,79 m ⁄Kg) ∗ ⁄N ∗ m ∗ ⁄103 J
𝐾𝐽
𝐸𝑓1 = 81,765 [ ⁄𝐾𝑔]
3 1J 1KJ
𝐸𝑓2 = P2 ∗ V2 = (5,5 × 105 N⁄m2 ) (0,205 m ⁄Kg) ∗ ⁄N ∗ m ∗ ⁄103 J

𝐾𝐽
𝐸𝑓2 = 112,75 [ ⁄𝐾𝑔]

- Sustituyendo en (3).

- W = 79 + 112,75 – 81,765 + 30
50
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝐾𝐽
- W = 140 [ ⁄𝐾𝑔]

- Multiplicando por (-1).

𝐾𝐽
W = -140 [ ⁄𝐾𝑔]

El signo (-) significa que se entrega trabajo al sistema.

3 𝐾𝑔
𝑚̇ = 𝑉̇ ∗ 1 = 14,16 m ⁄min × 1,265 ⁄𝑚3

𝐾𝑔⁄
𝑚̇ = 17,91 [ 𝑚𝑖𝑛]

- La potencia esta dada por:

𝑃 = 𝑚̇ ∗ 𝑊

𝐾𝑔⁄ 𝐾𝐽 1 min
𝑃 = (17,91 [ 𝑚𝑖𝑛]) (140 [ ⁄𝐾𝑔]) ∗ 60 seg

P = 41,79 [KW]

51
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Problema 4.3

Se desea calentar agua para bañarse en una tina, mediante un calentador eléctrico una cantidad de
200 litros, elevando su temperatura de 10 ºC a 40 ºC. El calentador eléctrico es de inmersión,
considerando las pérdidas del calor en un 30 % y el calentamiento debe efectuarse en 30 min.
Determinar:

a) El costo de la energía utilizada, si el precio unitario de energía es 0,82 [Bs./kW∙h]


b) La Potencia del calentador, en kW y su resistencia, en ohmios.

DATOS:
V=200 litros
Ti=10 ºC
Tf=40 ºC
Qperd= 30 %
t=30 min.

SOLUCIÓN

El calor ganado por el agua es: a) El costo de energía utilizada es:

Qgan  mH2O * CH2O (T f  Ti ) (1) Costo  Econsum * Cost.unit

Donde: 𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑉 ∙ 𝜌𝐻2 𝑂 = 200 𝑘𝑔 Bs


Costo  9,97 KW * h *0,82
KJ KW * h
Qgan  200 Kg * 4,186 (40  10)º C
Kg º C
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 = 8,175 [𝐵𝑠]
Qgan=25116 [kJ]
b) La potencia del calentador es:
Considerando la pérdida, por lo que el
Econsum
calentador entrega un calor de: Pelt 
t
  100  30  70%
9,97 KW * h 60 min
25116 𝑘𝐽
Pelt  *
𝑄= = 35880 [kJ] 30 min 1h
0,7
Pelt  19,94[ KW ]  20[ KW ]
La energía utilizada es:
La resistencia del calentador es:
Econsum  Qcal
1KW * h 𝑈2 (220)2
Econsum  35880 KJ * 𝑅=𝑃 = 20000
𝑒𝑙𝑡
3600 KJ
𝑅 = 2,42[Ω]
𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚 = 9,97 [𝑘𝑊 ∙ ℎ]
52
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CAPÍTULO 5

GASES IDEALES Y REALES


OBJETIVOS
 Presentar las Leyes de gases ideales.
 Examinar los métodos de análisis del comportamiento de los gases.
 Modelar el comportamiento de las mezclas de gases ideales en general.

5.1 GASES PERFECTOS O 𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝐶 (5.1)


IDEALES
Generalizando para cualquier estado se tiene.
Se denominan gases perfectos o ideales a los
gases que cumplen con las leyes de Gay- 𝑃𝑉 = 𝐶𝑡𝑡𝑒. (5.2)
Lussac y Boyle y Mariotte.
5.3 LEY DE CHARLES Y GAY –
Muchos de los gases reales se encontrarán en LUSSAC
condiciones de gas perfecto y cumplirá con
La Ley de Charles fue establecida por el
suficiente aproximación con las leyes
Físico Frances Jack Charles, conjuntamente
mencionadas, cuando estos se encuentren en
con Louis Gay-Lussac otro Frances, esta Ley
un estado alejado de los correspondientes al
tiene dos enunciados que expresamos
equilibrio líquido-vapor. Para ello en general
separadamente:
debe estar sometido a una presión baja si su
temperatura no es elevada. “Si se mantiene constante la presión de una
cierta cantidad de gas, la temperatura varía
5.2 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
directamente proporcional al volumen en un
Robert Boyle Físico Ingles estableció la Ley cambio de estado”
que lleva su nombre experimentando con el
aire y dice: “Si mantenemos constante la
temperatura de una cierta cantidad de gas, la
presión varía inversamente con el volumen
cuando se produce un cambio de estado o
proceso”.

Figura 5.2 Un gas que aumenta de volumen al subir la


temperatura.

La ecuación que define esta Ley es;


𝑇1 𝑉
𝑇2
= 𝑉1 (5.3)
Figura 5.1 Un gas que está sometido a compresión. 2

La ecuación que define el enunciado es: Generalizando para cualquier estado se tiene.
53
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑇 5.5 ECUACIÓN DE ESTADO DE


=𝐶 (5.4)
𝑉
LOS GASES IDEALES
(LEY DE GAY-LUSSAC) Esta ecuación expresa en una sola fórmula las
“Si se mantiene constante el volumen de una dos Leyes antes estudiadas, relacionando en
cierta cantidad de gas, la temperatura varía una misma ecuación la presión, volumen y
directamente proporcional a la presión en un temperatura.
cambio de estado”. 𝑃∙𝑉 =𝑚∙𝑅∙𝑇 (5.9)
La ecuación que define esta Ley es; 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝑅𝑢 ∙ 𝑇 (5.10)
𝑇1 𝑃
= 𝑃1 (5.5) 𝑃 =𝜌∙𝑅∙𝑇 (5.11)
𝑇2 2

Generalizando, es: 5.5.1 Constante universal de los gases “Ru”


𝑇 La constante universal de los gases tiene el
=𝐶 (5.6)
𝑃
mismo valor para todos los gases y la
5.4 LEY DE AVOGADRO podemos obtener a partir de la ecuación
característica de los gases ideales.
Amadeo Avogadro (1776-1856) físico italiano
estableció la siguiente ley que dice: 𝑏𝑎𝑟 ∙ 𝑚3
𝑅𝑢 = 0,08314 [ ]
“Volúmenes iguales de gases ideales a una 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
presión y temperaturas constantes particulares,
contiene el mismo número de moléculas” 𝑘𝐽
𝑅𝑢 = 8,314 [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝐵𝑡𝑢
𝑅𝑢 = 1,986 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅

𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑓𝑡 3
𝑅𝑢 = 0,730 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅

5.5.2 Constante del gas “R”

Figura 5.3 Experiencia de la Ley de La constante del gas se determina


Avogadro. experimentalmente para cada gas, en
condiciones normales o de laboratorio, así por
La ecuación que establece esta ley es. ejemplo para el aire, se tiene las siguientes
𝑉1 𝑛 mediciones.
= 𝑛1 (5.7)
𝑉2 2
P = 1,01325x105 [N/m2]
Generalizando es:
T = 273 ºK (t=0 ºC)
𝑉
𝑛
=𝐶 (5.8) v = 0,7735 [m3/kg]
Aplicando la ecuación siguiente se tiene:

54
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑃∙𝑣 5.6.1 Ley de Dalton


𝑅= (5.12)
𝑇
A principios del siglo XIX, un profesor Ingles
R = 287 [J/kg ºK]
de matemáticas llamado John Dalton hizo el
5.6 ANÁLISIS DE LA descubrimiento de que la atmósfera está
COMPOSICIÓN DE LAS MEZCLAS compuesta por muchos gases distintos.
DE GASES IDEALES Encontró que cada uno de estos gases creaba
Generalmente la composición de una mezcla su propia presión y que la presión total era
se especifica tanto en función de la masa de igual a la suma de las presiones parciales.
cada componente como el número de moles Dalton enunció la ley que dice:
de cada uno de los componentes.
“En una mezcla de gases, la presión total
𝑛𝑚 = 𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ + 𝑛𝑗 (5.13) ejercida por la mezcla es igual a la suma de
las presiones parciales que cada gas ejercería
Para una mezcla no reactiva de gases, la masa
si estuviese sólo en las mismas condiciones”.
de la mezcla es:
(𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 ) ∙ 𝑉 = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 )𝑅𝑢 ∙ 𝑇
𝑚𝑚 = 𝑚1 + 𝑚2 + 𝑚3 + ⋯ + 𝑚𝑘 (5.14)
(5.16)
Las cantidades relativas de los componentes
presentes en la mezcla se pueden describir en 𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝑅𝑢 ∙ 𝑇 (5.17)
términos de fracciones molares.
5.6.2 Ley de Amagat
𝑛𝑖
𝑦𝑖 = (5.15)
𝑛
La ley de Amagat se puede enunciar diciendo:
En una mezcla de gases que no reaccionan
“En una mezcla de gases el volumen total que
entre sí, cada molécula se mueve
la mezcla ocupa es igual a la suma de los
independientemente, como si estuviera
volúmenes parciales correspondientes a cada
totalmente aislada.
gas”
Por ejemplo el aire seco se refiere solamente a
𝑃 ∙ (𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 ) = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 )𝑅𝑢 ∙ 𝑇
la mezcla de componentes gaseosos del aire
atmosférico quitando el vapor de agua y los (5.18)
contaminantes.
𝑃 ∙ 𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑛 ∙ 𝑅𝑢 ∙ 𝑇 (5.19)
Tabla 5.1 Componentes del aire atmosférico.
5.7 MASA MOLECULAR DE LA
Componente Fracción molar % MEZCLA
Nitrógeno 78.08
Definiremos como masa molecular de una
Oxigeno 28.95
mezcla de gases a un número M que cumple
Argón 0.93
Dióxido de carbono 0.03 con la relación.
Neón, helio,y otros 0.01 𝑚𝑚
Fuente: Termodinámica Técnica de Moran- 𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = (5.20)
𝑛
Shapiro, pag. 698
55
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

La masa molecular aparente de la mezcla se del que expresan las leyes de los gases
puede calcular como el promedio de las masas perfectos. Existen estados para los cuales un
moleculares de los componentes, ponderados gas real es más compresible que un gas ideal,
por sus fracciones molares respectivas. Por y otros, en el que el gas real es menos
ejemplo para el aire es. compresible que el gas ideal. Este hecho ha
motivado la necesidad de encontrar otras
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,7808(28,02) + 0,2095(32) ecuaciones de estado que expresan más
+ 0,0093(39,94) exactamente el verdadero comportamiento de
+ 0,0003(44,01) los gases reales.
𝑘𝑔
𝑀 = 28,97 [𝑘𝑚𝑜𝑙] 5.9.1 Ecuación de estado de VAN DER
WAALS
5.8 ENERGÍA INTERNA,
ENTALPÍA Y ENTROPÍA DE La ecuación de estado para gases reales de
MEZCLA DE GASES IDEALES Van Der Waals ha sido la primera elaborada
para tener en cuenta los apartamientos de los
En una mezcla de gases ideales la temperatura
gases reales del cumplimiento de la de los
T es la misma para todos los gases de la
gases perfectos.
mezcla, que ocupa un volumen V a una
presión total P. Aplicando la ley de Gibbs- 𝑎
(𝑃 + 𝑣2 ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅 ∙ 𝑇 (5.26)
Dalton, que es una generalización de la ley de
Dalton de las presiones aditivas se pueden Donde:
obtener otras propiedades Termodinámicas de
los gases individuales y de la mezcla. 𝑎 = 3𝑃𝑐 𝑣𝑐2

Basándose en la Ley de Gibbs-Dalton la 𝑣𝑐


𝑏=
energía total de la mezcla es: 3
8 𝑝𝑐 𝑣𝑐
𝑈𝑚 = 𝑈1 + 𝑈2 + ⋯ + 𝑈𝐾 (5.21) 𝑅=
3 𝑇𝑐
𝑈𝑚 = 𝑚1 𝑢1 + 𝑚2 𝑢2 + ⋯ + 𝑚𝑘 𝑢𝑘 (5.22)
5.9.2 Ecuación de estado de Redlich Kwong
𝑈𝑚 = 𝑛1 𝑢̅1 + 𝑛2 𝑢̅2 + ⋯ + 𝑛𝑘 𝑢̅𝑘 (5.23)
La ecuación de estado de REDLICH-
En el análisis energético de sistemas cerrados KWONG tiene un gran interés por que su
lo que se necesita es la variación de energía precisión es considerable en un amplio
interna. intervalo de valores de PvT, especialmente
cuando T es mayor que el valor crítico.
∆𝑈𝑚 = ∑𝑘𝑖=1 𝑛𝑖 ∆𝑢̅𝑖 (5.24) Redlich y Kwong propusieron en 1949 la
siguiente relación:
∆𝐻𝑚 = ∑𝑘𝑖=1 𝑛𝑖 ∆ℎ̅𝑖 (5.25)
𝑅𝑇 𝑎
5.9 GASES REALES 𝑃 = 𝑣−𝑏 − (5.27)
√𝑇𝑣(𝑣+𝑏)

El verdadero comportamiento de los gases Donde:


reales, para muchos estados se aleja bastante
56
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑅 ∙ 𝑇𝑐
𝑎 = 0.4275
𝑃𝑐

𝑅 ∙ 𝑇𝑐
𝑏 = 0.086
𝑃𝑐

5.10 EL FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD
En la práctica para el tratamiento de gases
reales se usa el llamado factor de
compresibilidad que se establece a partir de la
ecuación característica de gases ideales.

𝑃∙𝑣 ≠𝑅∙𝑇 (5.28) Figura 5.4 Gráfica del factor de compresibilidad.

Se puede escribir la igualdad escribiendo: También se puede obtener el factor de


compresibilidad cuando se tiene datos de v, T
𝑃∙𝑣 =𝑍∙𝑅∙𝑇 (5.29) o v, P. Es mejor utilizar el volumen
El coeficiente Z no es constante, sino que es seudocrítico y que es volumen que ocuparía
función del estado del gas, y se llama factor el gas en el estado crítico si en él se
de compresibilidad. comportara como un gas perfecto.
𝑅∙𝑇𝑐
Los valores de Z se tabula en función de los 𝑣𝑠𝑐 = (5.30)
𝑃𝑐
parámetros, presión reducida y temperatura
reducida. También se determina en forma Si denominamos volumen seudorreducido al
experimental y construir un diagrama de cociente entre el volumen del gas en un cierto
coeficiente de compresibilidad válido para estado y el volumen seudocrítico del mismo,
todos los gases. entonces la expresión será igual a:
𝑣∙𝑃𝑐
En la figura 5.4 se ilustra una gráfica del 𝑣𝑠𝑟 ≡ (5.31)
𝑅𝑇𝑐
factor de compresibilidad para el metano los
valores se dibujan contra la presión para Con este parámetro seudorreducido se
varias temperaturas constantes3. determina el factor de compresibilidad de la
mezcla.

5.11 PROBLEMAS

3
J.M. Smith “Introducción a la Termodinámica en
Ingeniería Química” Ed. McGrawHill.
57
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 5.1
Un tanque cilindro que contiene 4 Kg de gas monóxido de carbono a -50 ℃ tienen diámetro interior
de 0.2 m y una longitud de 1 m determine la presión, en bar, ejercida por el gas utilizando (a) la
ecuación de estado del gas ideal, (b) la ecuación de Van Der Waals (c) la ecuación de estado
Redlich-Kwong (sugerencia, hallar las constantes por tablas).

DATOS

m = 4 [𝐾𝑔] CO

T = -50 [℃]

D = 0,2 [𝑚]

L = 1 [𝑚 ]

SOLUCIÓN

- El volumen ocupado por el gas CO es:

π ∗ D2 3,1416(0,2)2 ∗ (1 m)
V=( )∗L= = 0,0314 [m3 ]
4 4

- El volumen especifico molar del gas.

3 3
̅ = M v = M ( V ) = [28 Kg ] [0,0314 m ]= 0,2198 [ m ]
V
m Kmol 4 Kg Kmol

a) La ecuación de estado del gas ideal es:

P *V = m* R* T … … … … (1)

P *M∗ ̅v = Ru ∗ T … … … … (2)

Ru ∗T (8314 Nm⁄Kmol ∙K) (223∙K) N 1 bar


P= = m3
= 8435040,9 ∗
̅v 0,2198 ⁄Kmol m2 105 N⁄ 2
m

P = 84,35 [bar]

58
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

b) Para el CO, las constantes a y b de la ecuación de VAN DER WAALS, pueden obtenerse
directamente de la tabla A – 23.

𝑚3 𝑚3
a = 1,474 [ ] ; b = 0,0395 [ ]
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
- La ecuación de VAN DER WAALS:
𝑎 𝑎
(𝑃 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅 𝑇 𝑜 (𝑃 + ) (𝑣̅ − 𝑏) = 𝑅𝑢 𝑇 … … … … (3)
𝑣2 𝑣̅ 2

𝑅𝑢 𝑇 𝑎
P= −
̅−𝑏
𝑣 𝑣̅ 2

3 2
(8.314 Nm⁄Kmol °K) (273°K) 1 𝑏𝑎𝑟 1.474 𝑏𝑎𝑟(𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙 )
P= 3 ∗ ( 5𝑁 ) − 2
(0.2198−0.0395)m ⁄Kmol 10 ⁄ 3
𝑚
3
(0.2198 𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙 )

P =72,3 [𝑏𝑎𝑟]

c) Las constantes de Redlich – Kwong pueden obtenerse de tabla A-23.

1
𝑏𝑎𝑟(𝑚2 )(𝐾)2⁄ 3
a = 17.22 (𝐾𝑚𝑜𝑙)2 ; 𝑏 = 0.02737 𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙
- La ecuación de Redlich – Kwong.

𝑅𝑢 ∗𝑇 𝑎
𝑃= − 1 … … … … (4)
𝑣̅−𝑏 𝑣̅(𝑣̅+ 𝑏)𝑇 ⁄2

- Sustituyendo valores

P=75,1 [bar]

59
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 5.2

Dos depósitos rígidos y aislados están conectados por una válvula. Inicialmente 0,79 kmol de
nitrógeno a 2 Atm y 250 ºC llenan uno de los depósitos. El otro contiene 0,21 kmol de oxígeno a 1
Atm y 300 K, la válvula se abre y los gases se mezclan hasta alcanzar el estado de equilibrio final.
Durante este proceso no hay intercambio de calor o trabajo entre el contenido de los depósitos y el
entorno. Determine la temperatura de la mezcla en [K] y la presión de la mezcla, en Atm. Tomar
cv=0,742 kJ/kg·K, para N2 y cv= 0,655 kJ/kg ·K para el O2.

DATOS

nN 2  0, 79  Kmol 
GAS N 2
PN 2  2  Atm 
TN 2  250  º K 

nO 2  0, 21 Kmol 
GAS O2
PO 2  1  Atm 
TN 2  300  º K 

 Kg 
M N 2  28, 02   Peso molecular N 2 
 Kmol 

 Kg 
M O 2  32   Peso molecular O2 
 Kmol 

SOLUCIÓN

Aplicando la 1ª Ley de la termodinámica al sistema cerrado.


o o
U  Q  W  U 2  U1  0 1
Donde:

U1  mN2  CvN2  TN2  mO2  CvO2  TO2

   
U1  nN2 * M N2 * CvN2 * TN2  nO2 * M O2 * CvO2 * TO2  2
U 2  nN2 * M N2 * CvN2 * TX  nO2 * M O2 * CvO2 * TX  3

60
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Sustituyendo en las ecuaciones (2) y (3) en (1)

   
nN2 * M N2 * CvN2 * TX  nO2 * M O2 * CvO2 * TX   nN 2 * M N 2 CvN 2 * TN 2  nO2 * M O2 CvO2 * TO2   0

Despejando Tx se tiene:

nN2 * M N2 * CvN2 * TN2  nO2 * M O2 * CvO2 * TO2


TX 
nN2 * M N2 * CvN2  nO2 * M O2 * CvO2

Kg KJ Kg KJ
0, 79 Kmol * 28, 02 *0, 742 * 250 º K  0, 21 Kmol *32 *0, 655 *300 º K
Kmol Kg  K Kmol Kg  K
TX 
Kg KJ Kg KJ
0, 79 Kmol * 28, 02 *0, 742  0, 21 Kmol *32 *0, 655
Kmol Kg  K Kmol Kg  K

Tx=260,56 [K]

El volumen ocupado por la mezcla es:

V  VN2  VO2

nN2 * Ru * TN2 nO2 * Ru * TO2


V  (4)
PN2 PO2

Por las ecuaciones de los gases ideales:

Px *V  n * Ru * Tx
n * Ru * Tx Siendo: n  nN2  nO2  1Kmol
Px 
V

n * Ru * Tx
Px 
nN2 * Ru * TN2 nO2 * Ru * TO2

PN2 PO2

1Kmol * 260º K
Px  ;
0, 79 Kmol * 250º K 0, 21Kmol *300º K

2 Atm 1Atm

Px=1,61 [Atm]

61
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62
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 6

PROCESOS EN GASES IDEALES


OBJETIVOS
• Introducir el análisis de procesos o transformaciones Termodinámicas.
• Describir el experimento de Joule – Thompson.
• Presentar ciclos Termodinámicos que involucren procesos transformaciones.

6.1 INTRODUCCIÓN
Un ciclo termodinámico es el conjunto de
procesos y por lo tanto es necesario conocer
estos procesos termodinámicos o cambios de
estado que se efectúa en diferentes
condiciones.

En ingeniería es importante proyectar


instalaciones que realicen la transformación
de los distintos tipos de energía. Este capítulo
trata del análisis de transformaciones a partir
de una fuente de energía que mediante Figura 6.2 Ciclo de producción de vapor.
algunos dispositivos empleados se realiza el
6.2 PROCESO A VOLUMEN
proceso de su transformación principalmente
CONSTANTE
para producir potencia. Por ejemplo el ciclo
termodinámico de producción de vapor realiza Es un cambio de estado a volumen constante,
diferentes procesos para la transformación de internamente reversible. Se llama también
la energía térmica en energía eléctrica. proceso isométrico o isocórico.

Figura 6.3 Diagramas p-v y T-s.


Figura 6.1 Producción de vapor simple. El trabajo en esta transformación es cero.

63
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

2 El trabajo en esta transformación es el área


𝑊1−2 = ∫1 𝑝 ∙ 𝑑𝑣 = 0 (6.1)
descrita en el plano p-v.
El calor se calcula por la relación siguiente.
𝑊1−2 = 𝑝 ∙ (𝑉2 − 𝑉1 ) (6.4)
𝑄1−2 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) (6.2.a)
El calor para este proceso se calcula por las
𝑄1−2 = 𝑚 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) (6.2.b) relaciones siguientes.

Donde: 𝑄1−2 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 ) (6.5.a)

m; es la masa de la sustancia, en kg. 𝑄1−2 = 𝑚 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) (6.5.b)


Cv; es el calor específico a volumen constante,
en [kJ/kg ºK] Donde:
El trabajo para un proceso con flujo m; es la masa de la sustancia, en kg.
cp; es el calor específico a volumen
estacionario es. constante, en [kJ/kg K]
𝑊1−2 = −(∆𝐸𝑓 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 ) (6.3) Si el proceso se lleva cabo con flujo constante
a presión constante la relación de trabajo es:
Siendo:
𝑊1−2 = −∆𝐸𝑐 (6.6)
∆𝐸𝑓 ; variación de energía de flujo.
6.4 PROCESO ISOTÉRMICO
∆𝐸𝑐 ; variación de energía cinética.
Se denomina proceso isotérmico a una
∆𝐸𝑝 ; variación de energía potencial. transformación del gas donde la temperatura
permanece constante. En este caso se cumplirá
6.3 PROCESO A PRESIÓN la Ley de Boyle – Mariotte es decir, 𝑝𝑣 =
CONSTANTE 𝐶𝑡𝑡𝑒.
En la figura 6.4, aparece su representación en En el plano presión – volumen se representa
el diagrama p-v y t-s. En este caso el sistema mediante una curva correspondiente a una
intercambia trabajo con el medio. Llamado hipérbola equilátera.
también proceso isobárico.

Figura 6.4 Diagrama p-v y T-s para un proceso


isobárico. Figura 6.5 Diagrama isotérmico.

El trabajo en un proceso isotérmico es:


64
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑉 Las relaciones de presión, volumen y


𝑊1−2 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 [𝑉2 ] (6.7)
1
temperatura para un proceso adiabático son:
O también:
𝑃1 𝑉 𝐾
= [𝑉2 ] (6.11)
𝑝1 𝑃2 1
𝑊1−2 = 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 [𝑝 ] (6.8)
2
𝑇1 𝑉 𝐾−1
= [𝑉2 ] (6.12)
El calor en un proceso isotérmico sin flujo es: 𝑇2 1

𝐾−1
𝑄1−2 = 𝑊1−2 (6.9) 𝑇1 𝑃1 𝐾
= [𝑃 ] (6.13)
𝑇2 2
El trabajo en un proceso isotérmico con flujo 𝑐𝑝
y despreciando la energía potencial será: Recordando que el exponente k es, 𝑘 = 𝑐𝑣

𝑉
𝑊1−2 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 [𝑉2 ] − ∆𝐸𝑐 (6.10) El trabajo en un proceso isoentrópico es.
1
𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
6.5 PROCESO ISOENTRÓPICO 𝑊1−2 = (6.14)
1−𝐾

El proceso isoentrópico significa a entropía O también.


constante. Esta transformación se estudiará en
𝑅𝑇 𝑇
muchos de los capítulos siguientes de este 𝑊1−2 = 1−𝑘1 [𝑇2 − 1] (6.15)
1
texto.
En cuanto al calor específico de la adiabática,
Un proceso isoentrópico es una dado que la misma se produce variación de
transformación adiabática internamente temperatura sin intercambio de calor, será
reversible. El sistema no intercambia calor nulo. c adiab= 0
con el medio en ningún momento de la
misma. En consecuencia, para que una 6.6 PROCESO ISOENTÁLPICO
transformacón sea adiabática, deberá
En la figura 6.7 un dispositivo de
cumplirse.
estrangulación puede hacer una reducción
El calor es Q = 0 significativa de la presión de manera simple,
introduciendo una válvula en el conducto por
La variación de entropía es ∆s = 0 el que fluye un gas o un líquido.

Figura 6.6 Diagrama isoentrópico. Figura 6.7 Dispositivo de estrangulación.


65
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Escribamos la expresión del primer principio


para el sistema circulante:

𝐶12 𝐶22
ℎ+ + 𝑔𝑧1 + 𝑄 = ℎ + + 𝑔𝑧2 + 𝑊
2 2
(6.16.a)

En nuestro caso,
Figura 6.8 Dispositivo de estrangulación.
Q=0; por estar aislado térmicamente el
conducto. El gas cambió de estado, en 1 tenía una cierta
presión p1 y en 2 tiene otra presión p2
W=0; porque no existe en el sistema
diferente, pero no se modificó ni la
mecanismo de transferencia de energía
temperatura ni la entalpía, por tanto se puede
mecánica.
afirmar que para los gases perfectos la
𝑧1 = 𝑧2 ; por el mismo nivel de referencia. entalpía es función únicamente de la
temperatura, y en consecuencia tendrá una
𝐶12 𝐶22
ℎ1 + = ℎ2 + (6.16) única derivada que será:
2 2
𝑑ℎ
Aunque las velocidades son relativamente = 𝑐𝑝 (6.19)
𝑑𝑇
altas en las proximidades de la restricción,
las mediciones realizadas corrientes arriba y 6.7 PROCESO POLITRÓPICO
corrientes debajo de la sección del área Una transformación politrópica es un cambio
reducida mostraran que la variación de la de estado en el que varía todas las propiedades
energía cinética específica del gas es (presión, volumen, temperatura, entropía,
despreciable. entalpía, etc). También en este proceso existe
Por tanto resulta. transmisión o transferencia de calor y para su
análisis se lo considera a este proceso como
ℎ1 = ℎ2 (6.17) internamente reversible.

Es decir que el estrangulamiento conduce el En las figuras siguientes mostramos los


gas a un estado con igual entalpía que al inicio diagramas p-V y T-s, para un proceso
de la reducción brusca de presión. politrópico.

6.6.1 Experimento de Joule-Thomson

Joule y William Thomson idearon en 1853 el


famoso experimento del tabique poroso, que
consiste en un conducto térmicamente aislado,
por el que circula o fluye un gas, se coloca un
obstáculo que consiste en un tapón poroso,
que deja pasar el gas ofreciendo una
resistencia de modo que la presión baja Figura 6.9 Diagrama de un proceso politrópico.
ostensiblemente después del tapón.
66
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Las ecuaciones que rigen este proceso tienen En las transformaciones politropicas el valor n
un parecido con las ecuaciones isentrópicas puede tener cualquier valor, y por la
donde el exponente “k” se reemplaza por el experiencia la relación es especialmente útil
exponente “n” que se denomina exponente cuando 1≤ n ≤ 5/3.
politrópico. La ecuación diferencial de la
politrópica corresponde a: Para valores particulares de n , se reduce al
siguiente análisis.
𝑑𝑝 𝑑𝑣
+𝑛 =0 (6.20)
𝑃 𝑣 𝑛 = 0 Isobárico
En consecuencia las expresiones obtenidas 𝑛 = 1 Isotérmico
son:
𝑛 = 𝑘 Adiabático
𝑃1 𝑉2 𝑛
= [𝑉 ] (6.21)
𝑃2 1 𝑛 = ∞ Isocórico
𝑇1 𝑉 𝑛−1
= [𝑉2 ] (6.22)
𝑇2 1

𝑛−1
𝑇1 𝑃1 𝑛
= [𝑃 ] (6.23)
𝑇2 2

El trabajo para un proceso politrópico será.


𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
𝑊1−2 = (6.24)
1−𝑛

Sin embargo cuando se conoce datos de


presión, conduce a otra ecuación siguiente.
𝑛+1
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑛
𝑊= [(𝑃 ) − 1] (6.24.a)
1−𝑛 1
Figura 6.10 Evolución politrópica.
El calor para un proceso politrópico con flujo
6.8 PROBLEMAS
es:
2
Las ecuaciones desarrolladas en esta sección,
𝑄= 𝑚 ∫1 𝑐𝑛 𝑑𝑇 (6.25) se ilustran con los siguientes ejemplos.

Siendo:
𝑐𝑣 (𝑘−𝑛)
𝑐𝑛 = (6.26)
1−𝑛

El trabajo para un proceso politrópico con


flujo estacionario es:
𝑛(𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1 )
𝑊1−2 = (6.27)
1−𝑛

67
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 6.1

Un ciclo de aire estándar trabaja con 0,9 kg de aire, que comienza a una presión de 2,75 kg/cm 2 abs.
a una temperatura de 127 ºC y v1=0,42 m3/kg. El proceso inicia con una transformación isobárica de
calentamiento hasta una temperatura de 927 ºC, luego realiza un proceso de enfriamiento a volumen
constante hasta la presión de 1 kg/cm2 abs. v3= 1,25 m3/kg, continúa con un proceso de enfriamiento
isobárico hasta la temperatura de 27 ºC. Finalmente el ciclo se cierra con un proceso de compresión
isentrópica hasta el estado inicial. Determinar.

a) La cantidad de calor suministrado y calor cedido.


b) La producción de trabajo neto.
c) Calcule el rendimiento térmico
d) Calcule la variación de entropía en el proceso isométrico.

SOLUCIÓN

a) El calor suministrado se realiza en el proceso 1-2, y se calcula por:

Qsum  m  c p  (T2  T1 ) [kJ]


……………(1)

Donde:
m= 0,9 kg
cp= 1,005 [kJ/kg K]
T2=1200 [K]
T1= 400 [K]

Qsum  723,6 [kJ]

El calor cedido se realiza en dos procesos 2-3 y 3-4, se calcula por:

68
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Qced  Q2 3  Q3 4
Qced  m  c v  (T3  T2 )  m  c p  (T4  T3 ) [kJ]
…………..(2)

Siendo: cv= 0,718 [kJ/kg ºK]

T4=300 [K]

La temperatura T3 se calcula evaluando el proceso 2-3, se tiene:

T3 p3 p 
  T3  T2  3 
T2 p 2  p2 

Donde:

p3= 1 [kg/cm2]

P2= 2,75 [kg/cm2]

𝑇3 = 436,36 [𝐾]

Sustituyendo en (4)

Qced= -616,80 [kJ]

b) El trabajo neto del ciclo es.

W   Q  Qsum  Qced

W= 106,79 [kJ]

c) El rendimiento térmico del ciclo es:

Wn
T 
Qsum
 T  14,7%

La variación de entropía en el proceso isométrico es:

T 
S  mcv ln 3 
 T2 
𝑘𝐽
∆𝑆 = −0,6537 [ ]
º𝐾

69
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 6.2

El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistón sufre dos procesos sucesivos desde un estado
donde la presión inicial es 10 [bar] y la temperatura es 400 ºC.
Proceso 1-2: El agua se enfría mientras es comprimida a presión constante hasta el estado de vapor
saturado a 10 [bar].
Proceso 2-3: El agua se enfría a volumen constante hasta 150 ºC.
a) Represéntese ambos procesos sobre los diagramas p-V y T-V
b) Determínese el trabajo, en kJ/kg, para el proceso completo.
c) Determínese la transferencia de calor, en kJ/kg, para el proceso completo.

SOLUCION

a) Representando los dos procesos en los diagramas p-v y T-v.

b) El pistón es el único mecanismo de trabajo.


3 2 3
𝑊 = ∫1 𝑃 𝑑𝑉 = ∫1 𝑃 𝑑𝑉 + ∫2 𝑃 𝑑𝑉 ………………(1)

3
- El proceso 2-3 el volumen es constante por lo tanto dV = 0; ∫2 𝑃 𝑑𝑉 = 0
2
𝑊 = ∫1 𝑃 𝑑𝑉 = 𝑃 (𝑉2 − 𝑉1 )…………………(2)

𝑉
𝑣 = 𝑚 (𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜)

- Dividiendo por la masa se tiene:


𝑊 = 𝑃(𝑣2 − 𝑣1 )………….………..(3)

- El volumen especifico en el estado 1 se encuentra de tablas de 𝐻2 𝑂


Con P1 = 10 [𝑏𝑎𝑟] y T1 = 40 [°𝐶]

𝑚3 𝑘𝐽
v1 = 0.3066 [ 𝑘𝑔 ] u1= 2957.3 [𝑘𝑔]

3
- En el estado 2, es vapor saturado a P2 = 10 [𝑏𝑎𝑟] ; v2 = 0.1944 [𝑚 ⁄𝐾𝑔]

70
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

3 1𝐾𝐽
W= (10 × 105 𝑁⁄ 2 ) (0.1944 − 0.3066 ) [ 𝑚 ⁄𝑘𝑔] ∗ 3
𝑚 10 𝑁𝑚

𝑊 = −112,2 [ 𝐾𝐽⁄𝐾𝑔]

(El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistón).

c) El balance de energía para el proceso completo es:

(u3 – u1) = Q – W
Q = (u3 – u1) + W
𝑣3 − 𝑣𝑓3
𝑢3 = 𝑢𝑓3 + 𝑥3 (𝑢𝑔3 − 𝑢𝑓3 ) ; 𝑥3 =
𝑣𝑔3 − 𝑣𝑓3
- Donde : 𝑣𝑓3 𝑦 𝑣𝑔3 se toman de tablas a 150°𝐶
0.1944 − 1.0905 × 10−3
𝑥3 = = 0.494
0.3928 − 1.0905 × 10−3

𝑢3 = 631.68 + 0.494 (2559.5 − 631.98)

𝑘𝐽
𝑢3 = 1583,9 [ ]
𝑘𝑔

- Sustituyendo valores en el balance de energía.


Q = (1583.9 – 2957.3) + (- 112.2)

𝑘𝐽
Q = – 1485,6 [ 𝑘𝑔]

(El signo menos señala que la energía es cedida al exterior mediante transferencia de calor).

71
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 6.2

El diagrama Temperatura – entropía específico (T- s), de un ciclo de aire estándar, se muestra en la
figura 6.2. El ciclo consta de compresión isentrópica, absorción de calor a volumen constante,
expansión isentrópica y cesión de calor a presión constante. Para este ciclo en particular, la relación
de compresión en la compresión isentrópica es v 1/v 2 = 8.5. Al comienzo del proceso de
compresión, la presión es P1= 100 kPa y la temperatura T1= 300 ºK. El calor absorbido a volumen
constante por unidad de masa es 1400 kJ/kg. Determinar:

a) El trabajo neto en kJ/kg de aire.


b) El rendimiento térmico del ciclo.
c) La presión media efectiva, en kPa.
d) Realizar el diagrama p - v.

SOLUCIÓN

Aplicando la ecuación de estado de un gas ideal.

𝑃1 ∙ 𝑣1 = 𝑅 ∙ 𝑇1 ………………………………………(1)

Si R=287 [J/kg K] para el aire.


𝑅 ∙ 𝑇1 287 ∗ 300
𝑣1 = =
𝑃1 100 ∗ 103

𝑚3
𝑣1 = 0,861 [ ]
𝑘𝑔

Por la relación de compresión.


𝑣1 𝑣1 0,861 𝑚3
𝑟𝑐 = 𝑣2 = = 𝑣2 = 0,10129 [ 𝑘𝑔 ]
𝑣2 𝑟𝑐 8,5

Para el proceso isentrópico (1-2)

𝑃2 𝑣 𝑘
𝑣 𝑘
= ( 1) 𝑃2 = 𝑃1 ( 1 )
𝑣2
𝑃2 = 100(8,5)1.4 = 2000,72[𝑘𝑃𝑎]
𝑃1 𝑣2

El proceso 2-3 es a volumen constante y el calor adicionado es.


𝑃3 𝑣3 −𝑃2 𝑣2 (𝑃3 −𝑃2 )𝑣2
𝑄𝐴 = 𝑘−1
= 𝑘−1
…………………………….(2)

72
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Despejando la presión P3 se tiene.

𝑄𝐴 (𝑘 − 1)
𝑃3 = + 𝑃2
𝑣2

𝑃3 = 7529,4 [𝑘𝑃𝑎]

El calor rechazado esta dado por la siguiente expresión.

𝑄𝑅 = 𝑐𝑝 (𝑇4 − 𝑇1 )…………………………………..(3)

La temperatura en el estado 3 es,

𝑃3 𝑣3 7529,4 ∗ 103 ∙ 0,10129


𝑇3 = =
𝑅 287

𝑇3 = 2657,33 [𝐾]

Para el proceso 3-4 se tiene la relación siguiente.

𝑇4 𝑣 𝑘−1 𝑣 𝑘−1 0,10129 1,4−1


= ( 3) 𝑇4 = 𝑇3 ( 3 ) = 2657,33 ( )
𝑇3 𝑣4 𝑣 4 2,2187

𝑇4 = 773,09 [°𝐾]

a) El trabajo neto del ciclo es:

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = ∑ 𝑄𝐴,𝑅 = 𝑄𝐴 − 𝑄𝑅 ……………………………(4)

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝐴 − 𝑐𝑝 (𝑇4 − 𝑇1 )

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 1400 − 1,005(773,09 − 300)

𝑘𝐽
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 924,54 [ ]
𝑘𝑔

b) El rendimiento térmico del ciclo es:


𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
𝜂𝑇 =
𝑄𝐴

𝜂 𝑇 = 66 %

c) La presión media efectiva es:


𝑊 924,54
𝑝𝑚𝑒 = 𝑣 𝑛𝑒𝑡𝑜
−𝑣
= (2,2187−0,10129)
4 2

pme=436,64 [kPa]
d) Diagrama P-v

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CAPÍTULO 7

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA


OBJETIVOS
 Introducir los conceptos básicos y definiciones requeridos por la segunda ley de la
Termodinámica.
 Introducir el concepto de entropía.
 Presentar el ciclo y la máquina de CARNOT.

7.1 INTRODUCCIÓN conversión de una cierta cantidad de calor en


trabajo mecánico.
El primer principio de la termodinámica, nos
permite afirmar que las diversas formas de Con dicho concepto de máquina térmica el
energía son equivalentes, pero no nos dice enunciado de Carnot puede expresarse:
nada en cuanto a la posibilidad de la “Toda máquina térmica requiere para su
conversión de un cierto tipo de energía en otro funcionamiento al menos dos fuentes de calor
y a las limitaciones que pueden o no existir a diferentes temperaturas. La máquina
para dicha transformación. Es el segundo funcionará tomando calor de la fuente de
principio el que nos indicará las limitaciones mayor temperatura, que denominaremos
que existen en las transformaciones fuente caliente, producirá trabajo y entregará
energéticas. calor a la fuente de menor temperatura, que
llamaremos fuente fría”4.
7.2 ENUNCIADOS DE LA
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
7.2.1 Enunciado de Carnot
Nicolás Léonard Sadi Carnot (1796 - 1832)
Para entender adecuadamente el enunciado de
Carnot del segundo principio debemos, en
primer lugar, definir lo que se entiende en él
por máquinas térmicas.
Se entiende por máquina térmica todo equipo
que transforma calor en trabajo mecánico
operando cíclicamente. Es decir, que toda Figura 7.1 El esquema representativo de una
máquina térmica está constituida por ciertos máquina térmica que funciona de acuerdo con el
enunciado de Carnot.
mecanismos y algún fluido que evoluciona en
ellos, de manera que al describir dicho fluido
un ciclo termodinámico se produce la
4
Termodinámica Técnica, Carlos García, Ed. Alsina
75
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

7.2.2 Según Kelvin – Planck


El enunciado de Kelvin – Planck es el
siguiente.
“Es imposible construir una máquina que
funcione cíclicamente reciba energía
mediante transferencia de calor de una fuente
térmica y entregue una cantidad equivalente
de energía en forma de trabajo al entorno”.
Este enunciado de Kelvin- Planck exige que
cualquier dispositivo cíclico que produzca un
trabajo neto intercambie calor por lo menos
Figura 7.3 Esquema del enunciado de Clausius.
con dos fuentes térmicas a diferentes
temperaturas. Esta exigencia describe simplemente una
máquina frigorífica, un dispositivo que
funciona cíclicamente, transfiere energía
térmica desde una región de baja temperatura
a otra de alta temperatura.
Figura 7.2 Esquema del enunciado de Kelvin-Planck.

El postulado exige que los motores térmicos


7.2.4 Según Hatsopoulos – Keenan
funcionen entre dos cuerpos a diferentes
temperaturas. Sin embargo, el cuerpo a baja Cualquier sistema con ciertas restricciones
temperatura no puede ser una fuente de especificadas y que tenga un límite superior
energía como lo es de alta temperatura. en su volumen puede, desde cualquier estado
inicial, alcanzar un estado de equilibrio
7.2.3 Según Clausius5
estable sin ningún efecto sobre el ambiente.
Clausius estudia las posibilidades de
Un colorario importante del enunciado de
intercambio de calor entre dos fuentes a
Hatsopoulos Keenan es:
diferentes temperaturas.
“Si un sistema esta en equilibrio estable, no
El mismo expresa.
puede cambiar a otro estado de equilibrio
“Es imposible la existencia de un sistema que estable con un trabajo neto de salida como el
pueda funcionar de modo que su único efecto único efecto externo al sistema”.
sea una transferencia de energía mediante
7.3 EQUIVALENCIA DE LOS
calor de un cuerpo frío a otro más caliente”.
ENUNCIADOS
La equivalencia entre los enunciados de
Carnot, Kelvin y Planck es evidente y no
necesita demostración. Para demostrarla
equivalencia entre el enunciado de Kelvin –
Planck y el de Clausius como se ve en el
esquema siguiente.
5
Temodinámica, Kenneth Wark, 6ta. Edición.
76
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Figura 7.1 Causa de irreversibilidad por rozamiento.

El cuerpo de la posición 1 al ser desplazado a


la posición 2 realizó trabajo por la fuerza
exterior, este trabajo por el rozamiento se
convertirá en energía térmica que inicialmente
quedará incorporada al cuerpo y sobre el cual
rozó, después de un tiempo esta energía
térmica transferirá al medio que le rodea.
Figura 7.4 Esquema de los enunciados de Kelvin – En resumen los procesos irreversibles
Planck y Clausius. incluyen una o mas de las siguientes
Podemos planear el siguiente Balance de irreversibilidades
energía para la máquina cíclica es. - Transferencia de calor a través de una
𝑊 + 𝑄2 = 𝑄3 (7.1) diferencia finita de temperaturas.
Pero la energía Q3 se divide en dos. - Expansión libre de un gas ó líquido hasta
una presión más baja.
𝑄3 = 𝑄4 + 𝑄1 (7.2)
- Reacción química espontánea.
Además: 𝑄1 = 𝑊
- Mezcla espontánea de sustancias con
Por lo tanto se tiene.
diferente composición o estado.
𝑊 + 𝑄2 = 𝑄4 + 𝑄1 = 𝑄1 + 𝑄2
- Rozamiento- tanto de deslizamiento como
𝑄4 = 𝑄2 de viscosidad en el seno de un fluido.
En conclusión la violación del enunciado de - Flujo de corriente eléctrica a través de una
Kelvin – Planck implica violar el enunciado resistencia eléctrica.
de Clausius.
- Magnetización o polarización con
7.4 PROCESOS IRREVERSIBLES histéresis.
Se dice que un proceso es irreversible si, una - Deformación inelástica.
vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las
partes del entorno a sus respectivos estados 7.5 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
iniciales. Considérese un sistema B, y aplicando la
Un ejemplo de las transformaciones naturales primera ley al sistema, la ecuación es:
es el rozamiento cuando se produce el ∮ 𝛿𝑄𝑆 = ∮ 𝛿𝑊𝐵 (7.3)
desplazamiento de un cuerpo sólido cuando
esta en contacto con otro, como se muestra en
la figura 7.1.
77
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

7.6 LA ENTROPÍA BASE DE LA


SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
Muchos de los fenómenos tienen naturaleza
direccional, sin embargo los enunciados
presentados necesitan una forma analítica
aplicable a los procesos energéticos. Es ahora
que se muestra la expresión matemática para
la propiedad llamada entropía.
Si los procesos son todos reversibles, ningún
trabajo neto tendrá que suministrarse, en otras
palabras, la integral cíclica de dWA es igual a
cero y, por tanto, podemos escribir la
expresión de la desigualdad de Clausius:
Figura 7.2 Gráfico para la demostración de la Esta ecuación conduce a un resultado
desigualdad de Clausius.
importante. Si la integral a lo largo del ciclo
Los flujos de energía tienen lugar arbitrario de una magnitud es cero, entonces la
simultáneamente se obtendrá: magnitud es una propiedad y se le ha dado el
𝛿𝑄𝑅 𝛿𝑄𝑆 nombre de entropía, llamada también
= (7.4)
𝑇𝑜 𝑇 Ecuación de la segunda Ley de la
Aplicando la primera ley al motor R da: Termodinámica.
𝛿𝑄
𝛿𝑊𝑅 = 𝛿𝑄𝑅 − 𝛿𝑄𝑆 (7.5) 𝑑𝑠 ≡ ( 𝑇 ) (7.10)
𝑖𝑛𝑡−𝑟𝑒𝑣
Sustituyendo el calor que recibe, obtenemos Para un cambio finito e internamente
𝛿𝑄𝑆 reversible, como se muestra en la siguiente
𝛿𝑊𝑅 = 𝑇𝑜 − 𝛿𝑄𝑆 (7.6)
𝑇
figura.
Para un sistema A el trabajo total es :
𝛿𝑄𝑆
𝛿𝑊𝐴 = 𝛿𝑊𝐵 + 𝛿𝑊𝑅 = 𝛿𝑄𝑆 + 𝑇𝑂 − 𝛿𝑄𝑆
𝑇
(7.7)
Concluimos que:
Qs
 W A  To 
T
0 (7.8)

Finalmente la relación conocida con el


nombre de desigualdad de Clausius, es:
Qs

Figura 7.3 Cambio de entropía en un camino finito.
0 (7.9)
T 2 𝛿𝑄
∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫1 ( 𝑇 ) (7.11)
𝑖𝑛𝑡−𝑟𝑒𝑣

Donde; 𝛿𝑄 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑑𝑇

78
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Realizando la integración: integral es una propiedad y a esta propiedad se


𝑇 llama entropía. Por definición la variación de
∆𝑆 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2 ) (7.12) entropía esta dada por:
1

Así las leyes primera y segunda son 2 𝛿𝑄


∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = [∫1 ] (7.16)
semejantes en cuanto a que ambas conducen a 𝑇 𝑖𝑛𝑡
𝑟𝑒𝑣
la definición del cambio de una propiedad en
función de las interacciones de la frontera de La entropía es una propiedad extensiva y en
un sistema cerrado. forma diferencial la ecuación de variación de
entropía es:
7.7 DEFINICIÓN DE VARIACIÓN
DE ENTROPIA 𝛿𝑄
𝑑𝑆 = ( 𝑇 ) 𝑖𝑛𝑡 (7.17)
𝑟𝑒𝑣
Si un sistema desde un estado 1 pasa a un
estado 2, mediante una transformación Las unidades de entropía en el sistema
reversible A, y vuelve de 2 a 1 por otra internacional es [kJ/K] y en el sistema ingles
transformación reversible B, el conjunto de las [Btu / ºR].
dos transformaciones constituirá un ciclo
reversible, por tanto podemos escribir. 7.8 OBTENCIÓN DE VALORES DE
ENTROPIA
2 𝛿𝑄 1 𝛿𝑄
[∫1 ( 𝑇 )] + [∫2 ( 𝑇 )] = 0 (7.13) No existen valores absolutos de entropía, sino
𝐴 𝐶
que se definen valores arbitrarios de
referencia. Definiendo un estado de referencia
arbitrario con valor de la entropía “y” en
función del valor de estado “x” puede
calcularse la entropía para un proceso
internamente reversible mediante la siguiente
expresión.
𝑦 𝛿𝑄
𝑆𝑦 = 𝑆𝑥 + [∫𝑥 ] (7.18)
𝑇 𝑖𝑛𝑡
𝑟𝑒𝑣

Figura 7.4 Ciclo de dos procesos. Los valores de la entropía para el agua y los
refrigerantes se encuentran ya tabulados.
Para el segundo ciclo.
Los valores de sf y sg están como una función
2 𝛿𝑄 1 𝛿𝑄
[∫1 ( 𝑇 )] + [∫2 ( 𝑇 )] =0 (7.14) de la presión de saturación o de la temperatura
𝐵 𝐶
de saturación, por lo que la entropía de la
Sustraendo ecuación (7.14) de (7.13) queda. mezcla se calcula por:

2 𝛿𝑄 2 𝛿𝑄 𝑆 = 𝑆𝑓 + 𝑥(𝑆𝑔 − 𝑆𝑓 ) (7.19)
[∫1 ( 𝑇 )] = [∫1 ( 𝑇 )] (7.15)
𝐴 𝐵

2 𝛿𝑞
Para un sistema cerrado la expresión
Conclusión, la integral ∫1 ( 𝑇 ) tiene el diferencial del balance de energía es:
mismo valor para todo proceso internamente
(𝛿𝑄) 𝑖𝑛𝑡 = 𝑑𝑈 + (𝛿𝑊) 𝑖𝑛𝑡 (7.20)
reversible entre los dos estados. Es decir la 𝑟𝑒𝑣 𝑟𝑒𝑣

79
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𝑇 ∙ 𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑝 ∙ 𝑑𝑉 (7.21) 𝑇 𝑝
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛 (𝑇2 ) − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2 ) (7.31)
1 1

Por la ecuación de la entalpía se tiene.


Para un gas perfecto, cv como cp son función
𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑑(𝑝 ∙ 𝑉) (7.22) únicamente de la temperatura, las ecuaciones
anteriores se pueden evaluar una vez que se
𝑑𝑈 + 𝑝 ∙ 𝑑𝑉 = 𝑑𝐻 − 𝑉 ∙ 𝑑𝑝 (7.23) conoce la función de cv y cp con la
temperatura.
Igualando (7.21) y (7.23) se tiene.
2 𝑐𝑣 ∙𝑑𝑇 𝑣
𝑇 ∙ 𝑑𝑆 = 𝑑𝐻 − 𝑉 ∙ 𝑑𝑝 (7.24) Δ𝑆 = ∫1 + 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑣2 ) (7.32)
𝑇 1

2 𝑐𝑝 ∙𝑑𝑇 𝑝
∆𝑆 = ∫1 − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2 ) (7.33)
𝑇 1
7.9 VARIACIÓN DE ENTROPIA DE
UN GAS IDEAL Recordando el balance de entropía para
sistemas cerrados.
Si se conoce dos estados en un gas ideal es
posible calcular la variación de entropía que 2 𝛿𝑄
𝑆2 − 𝑆1 = ∫1 ( 𝑇 ) + 𝑆𝑔𝑒𝑛 (7.34)
experimenta el gas en este proceso.
El segundo principio de la termodinámica
Las expresiones de 𝑇 ∙ 𝑑𝑠 pueden escribirse
puede interpretarse como un requisito de que
como propiedades específicas.
la entropía se genera por irreversibilidades y
𝑑𝑠 =
𝑑𝑢 𝑝
+ 𝑇 𝑑𝑣 (7.25) se conserve sólo en el caso límite en que las
𝑇 irreversibilidades desaparezcan. Como Sgen
𝑑ℎ 𝑣 mide el efecto de irreversibilidades presentes
𝑑𝑠 = − 𝑇 𝑑𝑝 (7.26)
𝑇 en el interior del sistema durante el proceso,
Para un gas ideal se conoce, 𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 ∙ 𝑑𝑇 ; su valor dependerá de la naturaleza del
también 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 ∙ 𝑑𝑇 y la ecuación de proceso y no sólo de los estados inicial y final.
Por tanto no es una propiedad.
estado 𝑝 ∙ 𝑣 = 𝑅 ∙ 𝑇, entonces la entropía se
transforma en: Recordemos;
𝑑𝑇 𝑑𝑣
𝑑𝑠 = 𝑐𝑣 +𝑅 (7.27) 𝑆𝑔𝑒𝑛 > 0 ; proceso internamente irreversible.
𝑇 𝑣
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0 ; proceso internamente reversible.
𝑑𝑇 𝑑𝑝
𝑑𝑠 = 𝑐𝑝 −𝑅 (7.28)
𝑇 𝑝 El valor de Sgen nunca puede ser negativo.
Los calores específicos están relacionados por La variación de entropía de un sistema puede
la relación de Mayer. ser positivo o negativo, y el también cero.

𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 (7.29) 𝑠2 − 𝑠1 > 0; Proceso reversible, con adición


de energía
Integrando las ecuaciones anteriores,
considerando cp y cv como constantes, las 𝑠2 − 𝑠1 = 0; proceso reversible pero
ecuaciones (7.27) y (7.28) se transforman: adiabático.

𝑇 𝑣
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2 ) + 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑣2 ) (7.30)
1 1
80
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑠2 − 𝑠1 < 0; Proceso reversible, con En términos generales el rendimiento es igual


extracción de energía. al servicio sobre el gasto, es decir la
producción obtenida sobre el consumido.
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝜂=
7.10 BALANCE DE ENTROPIA EN 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜
VOLUMENES DE CONTROL
El rendimiento térmico de un ciclo será igual
El principio de incremento de entropía para a la producción de trabajo de dicho ciclo, es
cualquier sistema se expresa como. decir, el calor convertido en trabajo sobre el
calor consumido, se expresa por la siguiente
Entropia Entropia 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎
( total de ) − (total de ) + ( 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) = ecuación:
entrada salida 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎
𝜂=
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
(7.37)
Cambio en la 𝑄𝑠𝑢𝑚
( entropía total) 7.12 RENDIMIENTOS
del sistema ADIABÁTICOS DE DISPOSITIVOS
O también se puede escribir. EN REGIMEN ESTACIONARIO
∑ 𝑆𝑒 − ∑ 𝑆𝑠 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = Δ𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 El rendimiento adiabático de una turbina,
(7.35) asumiendo que la energía cinética y energía
potencial son despreciables es:
En esta ecuación los subíndices e y s
representan los estados de entrada y la salida. 𝜂𝑇 = 𝑊
𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙
(7.38.a)
𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜
Las relaciones de balance de entropía para los
volúmenes de control difieren de los de
sistemas cerrados en los que involucran un
mecanismo más de intercambio de entropía,
por lo tanto se tiene.
𝑑𝑆𝑣𝑐 𝑄̇
̇
= ∑ 𝑇 + ∑ 𝑚̇𝑖 𝑠𝑖 − ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 + 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑑𝑡
(7.36)
Donde los términos del segundo miembro
tiene en cuenta la suma del flujo de entropía
debido a la transferencia de calor a través de
la frontera del volumen de control, el flujo de
entropía a causa de un flujo másico y la
Figura 7.5 Diagrama h-s para los procesos
generación de entropía en el volumen de real e isentrópicos de una turbina adiabática.
control como resultado de irreversibilidades.
ℎ1 −ℎ2𝑟
𝜂𝑇 = (7.39.b)
ℎ1 −ℎ2

El rendimiento adiabático de un compresor es.


7.11 RENDIMIENTO DE UNA
MÁQUINA TÉRMICA 𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝜂𝑇 = (7.40.a)
𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙

81
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Por el balance de la energía se tiene.


𝐶12 𝐶22
ℎ1 + = ℎ2 + (7.43)
2 2

Entonces la eficiencia isentrópica de la tobera


puede expresarse en términos de la entalpía
como.
ℎ1 −ℎ2𝑟
𝜂𝑇𝑜𝑏 = (7.44)
ℎ1 −ℎ2

7.13 EL CICLO DE CARNOT


Se mencionó anteriormente que las máquinas
son dispositivos cíclicos y que el fluido de
Figura 7.6 Diagrama h-s para los procesos real e
isentrópico de un compresor adiabático. trabajo de una de estas máquinas vuelve a su
estado inicial al final de cada ciclo. Durante
ℎ −ℎ
𝜂𝑇 = ℎ 2 −ℎ1 (7.40.b) una parte del ciclo el fluido realiza trabajo y
2𝑟 1
durante otra se hace trabajo sobre el fluido. La
Cuando son insignificantes los cambios en las
diferencia entre estos dos momentos es el
energías potencial y cinética de un líquido, la
trabajo neto que entrega la máquina térmica.
eficiencia isentrópica de una bomba se define
de la misma forma. El ciclo de CARNOT es un ciclo considerado
𝑉∙(𝑃2 −𝑃1 )
como el de mayor rendimiento térmico,
𝜂𝑇 = (7.41) porque el calor convertido en trabajo térmico
ℎ2𝑟 −ℎ1
es mayor con respecto a otros ciclos. Los
Las toberas son dispositivos esencialmente
ciclos ideales de las máquinas térmicas sirven
adiabáticos y se usan para acelerar un fluido,
también como patrones de comparación con
su eficiencia isentrópica está definida como la
ciclos reales de estas máquinas. El ciclo de
relación entre la energía cinética real del
Carnot está compuesto por cuatro procesos.
fluido a la salida de la tobera y el valor de la
energía cinética a la salida de una tobera 1-2 Proceso isotérmico de expansión; se
isentrópica para los mismos valores en el expande porque hay disminución de presión y
estado de entrada y la presión de salida. aumento de volumen, en este proceso se
𝐶2 2 suministra calor al fluido operante.
2𝑟 −𝐶1𝑟
Δ𝐸real 2
𝜂𝑇𝑜𝑏 = Δ𝐸 = 𝐶2 2 (7.42) 2-3 Proceso isentrópico de expansión; donde
isent 2 −𝐶1
2 el fluido operante al expandirse produce
trabajo.
3-4 Proceso isotérmico de compresión;
internamente reversible durante la cual se
cede un calor al medio exterior.
4-1 Proceso isentrópico de compresión; el
fluido de trabajo alcanza la temperatura alta
Figura 7.7 Esquema de una tobera.
inicial.
82
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Para el ciclo de Carnot se conocen las


relaciones.
𝑉3
; Relación de expansión isentrópica.
𝑉2
𝑉4
; Relación de compresión isentrópica.
𝑉1

𝑉2
; Relación de expansión isotérmica.
𝑉1
𝑉3
; Relación de compresión isotérmica.
𝑉4
Figura 7.8 diagrama P-V de un ciclo de Carnot.
7.13.1 Presión media del ciclo

En el plano presión –volumen de la figura 7.6,


la superficie que encierra el ciclo representa el
trabajo de dicho ciclo. Entre los mismos
límites de este ciclo con relación a volúmenes
podemos traducir dicha superficie en una
superficie rectangular, de modo que el lado
correspondiente a volúmenes de este
rectángulo se designa lo que se llama el
volumen de desplazamiento o cilindrada, el
lado correspondiente a presiones se denomina
Figura 7.9 Diagrama T-S del ciclo de Carnot.
presión media del ciclo, entonces el trabajo es.
El calor adicionado o suministrado se realiza
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑝𝑚𝑐 ∙ 𝑉𝐷 (7.48)
en el proceso isotérmico de expansión,
entonces la relación matemática es: Donde: pmc; es la presión media del ciclo.
𝑉 𝑉 VD; es el volumen desplazado.
𝑄𝐴 = 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛 (𝑉2 ) = 𝑚𝑅𝑇1 𝑙𝑛 (𝑉2 ) (7.45)
1 1
𝑉𝐷 = 𝑉3 − 𝑉1 (7.49)
El calor cedido o rechazado por el ciclo se
evalúa por:
𝑉 𝑉
𝑄𝑅 = 𝑃3 𝑉3 𝑙𝑛 (𝑉4 ) = −𝑚𝑅𝑇3 𝑙𝑛 (𝑉3 )
3 4
(7.46)
La eficiencia o rendimiento del ciclo Carnot
se evalúa por:
𝑇
𝜂 = 1 − 𝑇𝐵 (7.47)
𝐴

Siendo ; 𝑇𝐴 , la temperatura de la fuente de


mayor temperatura.
𝑇𝐵 , es la temperatura de la fuente de menor
temperatura.
Figura 7.10 Diagrama P-V
83
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

7.14 CICLO INVERSO DE CARNOT isotérmicamente de una fuente de baja


temperatura a TB en la cantidad de Qevap, se
Para introducir algunos aspectos importantes
comprime isentrópicamente hasta el estado 2
de la refrigeración empezaremos considerando
mediante un compresor, en la que la
un ciclo de Carnot de refrigeración de vapor.
temperatura se eleva hasta TA, rechaza calor
Este ciclo se obtiene invirtiendo el ciclo de
isotérmicamente en un sumidero de alta
Carnot de potencia de vapor. Todos los
temperatura a TA en la cantidad de Qcond y
procesos son internamente reversibles.
luego se expande isentrópicamente hasta el
Además como la transferencia de calor entre
estado donde desciende su temperatura.
el refrigerante y cada foco ocurre sin
diferencia de temperaturas, no hay Los coeficientes de desempeño se expresan en
irreversibilidades externas. términos de temperaturas límites.
𝑇𝐵
𝐶𝑂𝑃𝑐𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 𝑇 (7.50)
𝐴 −𝑇𝐵

El ciclo invertido de Carnot es el ciclo de


refrigeración más eficiente que trabaja entre
dos temperaturas, por lo tanto es un ciclo
ideal.

7.15 CICLO DE REFRIGERACIÓN


Y BOMBA DE CALOR
El segundo principio de la Termodinámica
impone límites a las prestaciones de los ciclos
Figura 7.11 Ciclo de refrigeración de Carnot.
de refrigeración y bomba de calor del mismo
modo que a las de los ciclos de potencia.
Para un ciclo de refrigeración el coeficiente de
operación (coeficiente efecto frigorífico) es:
𝑄𝐹
𝐶𝑂𝑃 = 𝑊 (7.51)
𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜

El coeficiente de operación para un ciclo de


bomba de calor es:
𝑄𝐶
𝐶𝑂𝑃 = 𝑊 (7.52)
𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜

7.16 PROBLEMAS
Figura 7.12 Diagrama T-s del ciclo inverso de Carnot.

Considere la figura 7.11 un sistema


ejecutando el ciclo invertido de Carnot, el
fluido de trabajo absorbe calor

84
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 7.1

Determinar la variación de entropía específica de aire considerado que sufre un proceso desde T 1=
300 K y P1= 1 bar, hasta T2=400 K y P2= 5 bar considerando constante cp=1.008 [kJ/kg K].

SOLUCIÓN

Por la ecuación de variación de entropía para un gas ideal.

𝑇 𝑝
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛 (𝑇2 ) − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2 )……………………….(1)
1 1

Sustituyendo valores, el cambio de entropía es entonces.

𝑘𝐽 400 𝑘𝐽 5 ∙ 𝑏𝑎𝑟
∆𝑠 = 1,008 𝑙𝑛 ( ) − 0,287 ∙ 𝑙𝑛 ( )
𝑘𝑔°𝐾 300 𝑘𝑔°𝐾 1 ∙ 𝑏𝑎𝑟

𝑘𝐽
∆𝑠 = −0,1719 [ ]
𝑘𝑔°𝐾

El signo negativo indica que el cambio de entropía, es por extraer energía del sistema que ocurre
durante el proceso de transferencia de calor.

Problema 7.2

Calcule el cambio total de entropía si 5 kg de hielo a 0 ºC se mezcla con 10 kg de agua que está
inicialmente a 20 ºC. Si no hay transferencia de calor importante desde el recipiente al entorno.
(Asumir el calor de fusión del hielo 340 [kJ/kg] y para el agua cagua= 4,18 [kJ/kg K].
DATOS

𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 5 𝑘𝑔

𝑚𝑎 = 10 𝑘𝑔

𝑇𝑎 = 20 ℃ = 293°𝐾

SOLUCIÓN

Por la segunda ley de la termodinámica, el cambio de entropía se define.

2 𝛿𝑄
∆𝑆 = ∫1 ( 𝑇 ) 𝑖𝑛𝑡 …………….…………….(1)
𝑟𝑒𝑣

𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑇
∆𝑆 = 𝑇
+ 𝑚𝑎 ∙ 𝑐𝑎 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇𝑒 )…………………….(2)
𝑎

85
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Por la primera ley de la termodinámica

∑ 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = ∑ 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 ………………(3)

Por definición de calor

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 ……………….(4)

𝑄𝑝𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = −𝑚3 ∗ 𝑐𝑎 (𝑇𝑒 − 𝑇𝑎 )………………(5)

Se sabe que el agua solo puede bajar su temperatura hasta 0 ºC.

Entonces; 𝑇𝑒 = 0 ℃ pues calculamos cuánto de hielo se funde.

Ecuaciones (4) y (5) en (3)y despejando la masa de hielo.

𝑚𝑎 ∙ 𝑐𝑎 ∙ (𝑇𝑎 − 𝑇𝑒 )
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 =
𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑜𝑛

𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 2,462[𝑘𝑔]

Por tanto el calor ganado por el hielo es:

𝑄ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 2,462 ∗ 340 = 837,08[𝑘]

Sustituyendo en ecuación (2)

837,08 𝑘𝐽 𝑘𝐽 273
∆𝑆 = + 10𝑘𝑔 ∙ 4,186 ∙ 𝑙𝑛 ( )
273 𝐾 𝑘𝑔°𝐾 293

𝑘𝐽
∆𝑆 = 0,10669 [°𝐾]

Problema 7.3

86
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Un flujo de vapor de agua entra a una turbina a una presión de 30 bar, una temperatura de 400 ºC y
una velocidad de 160 m/s. El vapor de agua sale saturado a una temperatura de 100 ºC y con una
velocidad de 100 m/s. Para la situación estacionaria, la turbina produce un trabajo de 540 kJ/kg de
vapor. La transferencia de calor entre la turbina y el medio que le rodea tiene lugar a una
temperatura media en la superficie externa de 77 ºC. Determine la entropía generada por un
kilogramo de vapor que atraviesa la turbina, en kJ/kg K.

SOLUCIÓN

El balance de entropía por unidad de tiempo Z1= 1.2 [m]


para un volumen de control es: Sustituyendo en (3)
𝑑𝑆𝑣𝑐 𝑄̇
= ∑ ̇
+ ∑ 𝑚̇1 𝑠1 − ∑ 𝑚̇2 𝑠2 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 …..(1) 𝑄 1002 − 1602
𝑑𝑡 𝑇 = 540 + (2676.1 − 3230.9) + ( )
𝑑𝑆𝑣𝑐 𝑚 2
Siendo 𝑑𝑡
=0 1.2
− 9.81 ∗ 3
𝑄 10
𝑆𝑔𝑒𝑛 = − + ∑ 𝑚̇2 𝑠2 − ∑ 𝑚̇1 𝑠1 ……(2)
𝑇 𝑄 kJ
= −22,6117 [ ]
Siendo: 𝑚̇1 = 𝑚̇2 𝑚 kg
Balance de energía para un sistema abierto De tablas de vapor de agua se obtiene.
con flujo estacionario. kJ
𝑠1 = 6,9212 [ ]
𝑄 𝑐22 −𝑐12 kg∙°K
𝑚
= 𝑤 + (ℎ2 − ℎ1 ) + ( 2 ) + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 )
……………(3) kJ
𝑠2 = 7,3549 [ ]
kg∙°K
Siendo z2=0
Sustituyendo en (2)
A partir de tablas de vapor de agua se tiene.
𝑠𝑔𝑒𝑛 (−22,6)
kJ =− + (7,3549 − 6,9212)
ℎ1 = 3230,9 [ ] 𝑚 (77 − 273)
kg
kJ
ℎ2 = 2676,1 [ ] 𝑠𝑔𝑒𝑛 kJ
kg = 0,4983 [ ]
𝑚 kg∙°K

Problema 7.4
87
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Dos máquinas térmicas reversibles están conectadas en serie entre dos fuentes de calor a
temperaturas T1 = 900 ºC y T2 = -70 ºC. La fuente de mayor temperatura entrega a la primera
máquina una cantidad de calor de 400 kcal, con un rendimiento térmico del 30 %. Determinar:

a) La temperatura intermedia Ti a la que cede calor la primera máquina y recibe la segunda.


b) El trabajo producido por cada una de las máquinas.
c) El calor entregado por la segunda máquina a la fuente fría.
d) El rendimiento térmico de toda la instalación.
DATOS
T1= 900 ºC =1173 [K]
T2= -70 ºC = 203 [K]
Q 1= 400 kCal
𝜂 = 30%

SOLUCION

a) Para las máquinas reversibles el rendimiento es:


𝑇
𝜂𝑖 = 1 − 𝑖 ; de donde 𝑇𝑖 = 𝑇1 (1 − 𝜂𝑖 )…………………………(1)
𝑇1
𝑇𝑖 = 1173(1 − 0.30) → Ti=821,1[K]

El rendimiento de la segunda máquina es.


𝑇
𝜂2 = 1 − 2 ………………………..(2)
𝑇𝑖
203
𝜂2 = 1 − = 0,753 𝜂2 = 75,3 %
821,2
b) Los trabajos producidos por las máquinas térmicas son:
𝑊1
𝜂1 = 𝑄1
; de donde ; 𝑊1 = 𝜂1 ∙ 𝑄1 = 0,3 ∗ 400 = 120 [𝑘𝐶𝑎𝑙]
𝑊1 = 502 ,32[𝑘𝐽]
Por el primer principio de la termodinámica para la primera MT-1
𝑄𝑖 = 𝑄1 − 𝑊1 = 400 − 120 = 280 [𝑘𝐶𝑎𝑙]
Para la segunda máquina el trabajo resulta.
𝑊2 = 𝜂2 ∙ 𝑄𝑖 = 0.753 ∗ 280 = 210.84 [𝑘𝐶𝑎𝑙]
𝑊 = 882,57[𝑘𝐽]
2

c) El calor generado por la segunda máquina es:


𝑄2 = 𝑄𝐼 − 𝑊2 = 280 − 210.84 = 69,16[𝑘𝐶𝑎𝑙];
Q2=289,5[kJ]
d) El rendimiento de toda la instalación es:
𝑊1 +𝑊2 502,32+882,57
𝜂𝑇 = = = 0,83
𝑄1 1674,4 ηT = 83 %

Problema 7.5

88
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Una máquina térmica de Carnot opera entre una fuente caliente a 720 ºC y un sumidero a 27 [K].
Si la máquina térmica recibe calor a una tasa de 600 [kJ/min], determine a) La eficiencia térmica,
b) La salida de potencia de esta máquina, y c) el flujo de calor que libera la máquina térmica.

DATOS

TH=720 ºC= 993 K


TL=27 ºC= 300 K
𝑘𝐽
𝑄𝐻 = 600 [ ]
𝑚𝑖𝑛

SOLUCIÓN

a) Para las máquinas térmicas la eficiencia es:


𝑇𝐿
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − ………………………………(1)
𝑇𝐻
300
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − = 0,698
993 𝜂𝑡𝑒𝑟 = 69,8 %

b) La potencia de salida es.


𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙
𝜂𝑡𝑒𝑟 = ̇
; de donde, 𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = 𝜂𝑡𝑒𝑟 ∗ 𝑄𝐻̇
𝑄𝐻
𝑘𝐽
𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = 0,698(600) = 418,8 [ ]
𝑚𝑖𝑛

𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = 6,98[𝑘𝑊]

c) El calor liberado por la máquina es.


𝑄̇𝐿 = 𝑄̇𝐻 − 𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙
𝑄̇𝐿 = 600 − 418,8

𝑘𝐽
𝑄̇𝐿 = 181,2 [ ]
𝑚𝑖𝑛

89
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 7.6

Un ciclo de Carnot trabaja con 0,908 kg de aire, entre los límites de 21º C y 260º C. La presión al
principio de la expansión isotérmica es de 30 [bar] abs. y al final de la expansión isotérmica de 15
[bar] abs. Calcular:

a) El volumen al final de la compresión isotérmica, en m3.


b) El calor añadido y rechazado, en kJ.
c) El trabajo neto del ciclo, en kJ.
d) El rendimiento térmico.
e) La relación de expansión general.
f) La presión media del ciclo, en bar.

DATOS
T1=260 ºC
T2=21 ºC
P1=30 [bar]
P2=13 [bar]
m= 0,908 [kg]

SOLUCIÓN

Por la ecuación característica de los gases


𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇1 ………………..(1)
𝑚𝑅𝑇1 0,908 ∗ 287 ∗ 533
𝑉1 = =
𝑃1 30 ∗ 105
𝑉 = 0,0463[𝑚3 ]
Por la Ley de Boyle.
𝑉2 𝑃 𝑉2 30
= 𝑃1 ; con los datos, = 15 = 2
𝑉1 2 𝑉1

𝑉2 = 2(0,0463)
𝑉2 = 0,0926[𝑚3 ]
Utilizando ecuaciones isentrópicas, para el proceso 2-3.
1
𝑇2 𝑉3 𝑘−1 𝑇 𝑘−1
= [𝑉 ] ; despejando, 𝑉3 = 𝑉2 (𝑇2 ) …………….. (2)
𝑇3 2 3
1
533 1.4−1
𝑉3 = 0,0926 ( )
294
𝑉3 = 0,4098[𝑚3 ]

90
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Para el proceso 4-1 es a entropía constante.


a) El volumen final en la compresión es.
1
𝑇1 𝑉 𝑘−1 𝑇 𝑘−1
= [𝑉4 ] despejando se tiene → 𝑉4 = 𝑉1 (𝑇1 ) ………..(3)
𝑇4 1 4
1
533 1.4−1
𝑉4 = 0,0463 ( )
294

𝑉4 = 0,2049[𝑚3 ]
b) El calor suministrado y cedido se calculan por las siguientes relaciones.
𝑉
𝑄𝐴 = 𝑚 ∙ 𝑅𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝑇1 ∙ 𝑙𝑛 ( 2 )………………………(4)
𝑉1
𝑉
𝑄𝐶 = −𝑚 ∙ 𝑅𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝑇1 ∙ 𝑙𝑛 (𝑉3 )……………………..(5)
4

Sustituyendo datos del problema, en ecuaciones (4) y (5).


0,0926
𝑄𝐴 = 0,908 ∗ 0,287 ∗ 533 ∗ 𝑙𝑛 (0,0463) 𝑄𝐴 = 96,27[𝑘𝐽]
El calor cedido es,
0.4098
𝑄𝐶 = −0.908 ∗ 0.287 ∗ 294 ∙ 𝑙𝑛 (0.2049) 𝑄𝑐 = −53,11[𝑘𝐽]

c) El trabajo neto del ciclo es.


𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝐴 + 𝑄𝐶 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 43,17[𝑘𝐽]

d) El rendimiento térmico es.


𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 43.17 𝜂𝑇 = 45%
𝜂𝑇 = = = 0,448 ≈ 0,45
𝑄𝐴 96.27
e) La relación de expansión general
𝑉 𝑉 0.4098
𝑟𝑔 = 𝑉2 ∗ 𝑉3 = 2 ∗ 0.0926 𝑟𝑔 = 8,85
1 2
f) La presión media del ciclo es.
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 43,17
𝑝. 𝑚. 𝑐. = = 𝑝. 𝑚. 𝑐. = 1,187[𝑏𝑎𝑟]
(𝑉3 − 𝑉1 ) (0,4098 − 0,0463)

91
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 8
ANÁLISIS EXERGÉTICO
OBJETIVOS

 Introducir el análisis exergético.


 Definir la exergía como el trabajo útil máximo que puede obtenerse del sistema en un estado
y un ambiente especificado.
 Definir destrucción de exergía, que es el trabajo potencial desperdiciado durante un proceso
como resultado de irreversibilidades.
 Desarrollar la relación de balance de exergía.

8.1 INTRODUCCIÓN mucho mayor que la energía útil que tiene

La energía del universo es constante, al igual los gases al final de la combustión.

que su contenido de masa. Los ingenieros


sabemos que el primer principio de la
termodinámica dice que la energía se
conserva en cualquier proceso y que no se
puede crear ni destruir, pero lo que no se
conserva es la exergía.
Figura 8.1 Esquema del análisis exergético.
En la siguiente figura 8.1 se observa un
tanque lleno de combustible, pero al ser Un objetivo del análisis exergético es
consumido por la combustión en un localizar e identificar las causas de la
quemador durante un tiempo, la energía del destrucción o la pérdida de exergía.
combustible se convierte en energía 8.2 DEFINICIÓN DE EXERGÍA
calorífica, cenizas, mezcla de gases de
La exergía es el máximo trabajo teórico
combustión y aire residual, esta energía
(trabajo útil máximo) que puede obtenerse
asociada al sistema permanece constante y
de su interacción mutua hasta alcanzar el
no desaparece, pero disminuye su utilidad
equilibrio. La exergía también se denomina
de potencia debido a que los posibles usos de
energía disponible.
los productos de combustión son más
restringidos, por consiguiente la energía útil La exergía es el potencial de trabajo de la

del sistema al principio del proceso es energía contenida en un sistema en un estado


especificado del que podemos extraer como
trabajo útil el resto es energía de deshecho.
92
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Considerando de exergía como una 8.4 ESTADO MUERTO


propiedad muy valiosa en la cuantificación Se dice que un sistema está en el estado
de la calidad de la energía y en la muerto, cuando se encuentra en equilibrio
comparación de los trabajos potenciales de termodinámico con el ambiente. La figura
diferentes reservorios de energía. 8.3 se observa un aire que está dentro un
depósito a temperatura de 20 ºC y una
presión de 100 kPa comparado con el estado
8.3 AMBIENTE DE REFERENCIA
del medio ambiente no atenúa variación.
PARA LA EXERGÍA
También no presenta desequilibrio
Todo sistema evoluciona cuando interactúa
magnético, eléctrico y tensión superficial
con su alrededor inmediato, por lo que es
entre el sistema y sus alrededores.
importante distinguir entre los conceptos de
En el estado muerto, tanto el sistema cerrado
alrededores del sistema, los alrededores
como el medio ambiente poseen una cierta
inmediatos y medio ambiente.
energía, pero el valor de su exergía es cero,
ya que no es posible que se produzca un
cambio espontáneo en el sistema cerrado o
en el ambiente y no puede existir un
potencial de trabajo útil.

Figura 8.2 Esquema de los alrededores


inmediatos de un sólido caliente.
Los alrededores son los que están fuera de
las fronteras del sistema en cuestión, los
alrededores inmediatos, corresponde a la
porción de los alrededores que son afectados
por el proceso, y el ambiente es la región que
Figura 8.3 Representación del estado
se halla más allá de los alrededores muerto, aire en equilibrio con sus
inmediatos. Sin embargo cualquier alrededores.
irreversibilidad que se manifiesta es dentro Las propiedades del estado muerto se
el sistema y los alrededores inmediatos y el denotan mediante el subíndice cero, P0, T0,
ambiente permanece libre de h0, u0 y s0.
irreversibilidad.
93
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

8.5 CALCULO DE LA EXERGÍA • La exergía es una medida de la


separación entre el estado de un sistema
Un sistema cualquiera tiene energías
cerrado y el estado del ambiente. Puede
sensible, latente, química y nuclear pero en
concluirse por tanto que la exergía es
ausencia de reacciones químicas, las
una propiedad de los sistemas cerrados.
energías química y nuclear son
• El valor de la exergía no puede ser
insignificantes, de tal forma que se puede
negativo. Si el sistema cerrado se
analizar la energía interna como energía
encuentra en un estado distinto al estado
sensible y latente, que puede transferirse
muerto, el sistema podrá entregar
desde el sistema a través de su frontera en
trabajo útil hasta que llegue al equilibrio
forma de calor siempre que exista diferencia
con el estado muerto.
de temperatura.
• La exergía no se conserva, sino que se
La segunda ley de la termodinámica
destruye a causa de las
establece que no todo el calor puede
irreversibilidades. El potencial para
transformarse en trabajo, por consiguiente el
producir trabajo que existía inicialmente
trabajo potencial de la energía interna es
se desperdiciará por completo en tal
menor que su propia energía interna.
proceso espontáneo.
La exergía de un sistema cerrado en un • La exergía también puede definirse
estado cualquiera viene dada por la siguiente como el trabajo teórico mínimo que será
expresión. necesario aportar para conseguir que el

𝑋 = (𝐸 − 𝑈0 ) + 𝑃0 (𝑉 − 𝑉0 ) − 𝑇0 (𝑆 − 𝑆0 ) sistema cerrado pase desde su estado


muerto hasta un estado estipulado.
(8.1)
La exergía específica por unidad de masa
Donde, 𝐸 = (𝑈 + 𝐸𝑘 + 𝐸𝑝𝑔 ), es la energía
viene escrita por la siguiente expresión.
del sistema cerrado. U, es la energía interna,
𝑥 = (𝑒 − 𝑢0 ) + 𝑃0 (𝑣 − 𝑣0 ) −
Ek es la energía cinética y Epg es la energía
𝑘𝐽
potencial gravitatoria. 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) [𝑘𝑔] (8.2)

U0, V0, y S0, son los valores de las 𝐶2


Donde: 𝑒=𝑢+ + 𝑔 ∙ 𝑧, es la energía
2
propiedades del sistema cerrado cuando
específica del sistema cerrado.
están en su estado muerto.
𝑣 𝑦 𝑠 , son el volumen y entropía específicas
Los aspectos importantes del concepto de
para un estado dado.
exergía son:

94
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑢0 , 𝑣0 𝑦 𝑠0 , son propiedades específicas combustibles fósiles o de otros recursos


referidas al estado muerto. energéticos, pero la destrucción y pérdida de
exergía representa un derroche de dichos
La expresión para la exergía específica
recursos energéticos, por lo que los balances
resulta ser.
exergéticos tienen gran importancia al uso
𝑥 = (𝑢 − 𝑢0 ) + 𝑃0 (𝑣 − 𝑣0 ) − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 )
racional de la energía.
2
𝐶 𝑘𝐽
+ +𝑔∙𝑧 [ ] Se dice que cualquier cosa que genera
2 𝑘𝑔
entropía (fricción, reacción química,
(8.3) transferencia de calor) siempre destruye la
Obsérvese que la energía cinética y la exergía.
energía potencial son medidas con relación 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑇0 ∙ 𝑆𝑔𝑒𝑛 ≥ 0 (8.5)
al medio ambiente contribuyendo con todo
La exergía del universo, se puede considerar
su valor a la cuantificación de la exergía, ya
como sistema aislado, porque está
que ambas podrían ser transformadas
disminuyendo continuamente.
íntegramente en trabajo si el sistema se
llevara al reposo y a una altura cero Mientras más irreversible sea un proceso,
relativas al ambiente. más grande será la destrucción de exergía.

8.6 PRINCIPIO DE DISMINUCIÓN Y Durante un proceso reversible no se destruye


DESTRUCCIÓN DE EXERGÍA exergía.

Para un sistema aislado en el que, por > 0 Proceso irreversible


definición, no existen interacciones de calor X destruida = 0 Proceso reversible
y trabajo con el entorno, por lo que no hay
< 0 Proceso imposible
transferencia de exergía entre el sistema y su
entorno, el balance de exergía se reduce a, 8.7 BALANCE DE EXERGÍA EN

(∆𝑋)𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 = (𝑋2 − 𝑋1 )𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 ≤ 0 SISTEMAS CERRADOS

(8.4) La variación de exergía de un sistema


durante un proceso es menor a la exergía
La exergía es destruida durante un proceso
neta transferida, ya que la exergía se puede
real. Esto se conoce como principio de
destruir a causa de las irreversibilidades
disminución de exergía.
presentes dentro del sistema durante un
La mayoría de los sistemas termodinámicos proceso. Entonces la naturaleza de la exergía
reciben exergía proveniente del consumo de es opuesta a la de la entropía, es decir la
95
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

exergía puede destruirse pero no puede (primera ley), pero el aprovechamiento de


crearse. Entonces el principio de esta energía está ligada a su disminución
disminución de exergía puede escribirse (segunda ley), esta disminución de
como: aprovechar en mejor calidad la energía esta
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 acompañado de un aumento en la entropía y
(𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒) − ( 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒 ) − ( 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) =
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 una disminución en la exergía.
𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎
( 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 )
𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
8.8 EXERGÍA DE FLUJO ESTABLE
𝑋𝑒𝑛𝑡 − 𝑋𝑠𝑎𝑙 − 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑋𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
(8.6) En la mayoría de los equipos como: turbinas
compresores, toberas, difusores, tuberías o
Esta ecuación es el balance de exergía y conductos de fluidos e intercambiadores de
puede definirse como: La variación de calor operan de forma estable, por lo que no
exergía de un sistema durante una experimentan variaciones en sus contenidos
transformación de un estado a otro, es igual de masas, energía, entropía y exergía, así
a la diferencia entre la transferencia neta de como es sus volúmenes de control.
exergía a través de la frontera del sistema y En el análisis del balance de energía para un
la exergía destruida dentro del sistema como volumen de control, donde la exergía de
resultado de las irreversibilidades. flujo juega un papel equivalente a la
Reordenando términos el balance de exergía entalpía, siendo que ambas propiedades
es: tienen una similar interpretación, ya que
2 𝑇 cada una de ellas es la suma de dos
∆𝑋 = ∫1 (1 − 𝑇0 ) 𝛿𝑄 − [𝑊 − 𝑃0 (𝑉2 −
𝑓
parámetros, el primero asociado al flujo
𝑉1 )] − 𝑇0 ∙ 𝑆𝑔𝑒𝑛 (8.7) másico y el segundo al trabajo de flujo a la
entrada o la salida respectivamente.
Donde, 𝛿𝑄 , es la transferencia de calor a Las transferencias de exergía asociadas al
través de la frontera a la temperatura Tf. flujo de masa que acompaña al trabajo de
Dividiendo entre el intervalo de tiempo la flujo vienen dadas por:
anterior ecuación. 𝑐2
𝑥 = ℎ − ℎ0 − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) + +𝑔∙𝑧
2
𝑑𝑋 2 𝑇0 𝑑𝑉𝑠𝑖𝑠𝑡
= ∫1 (1 − 𝑇 ) 𝛿𝑄̇ − [𝑊̇ − 𝑃0 ( )] −
𝑑𝑡 𝑓 𝑑𝑡 (8.9)
̇
𝑇0 ∙ 𝑆𝑔𝑒𝑛 (8.8) Desarrollando la entalpia.

La cantidad de energía siempre se conserva


durante una transformación térmica real
96
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑥 = (𝑢 − 𝑝 ∙ 𝑣) − (𝑢0 − 𝑝0 ∙ 𝑣0 ) − Si solo tiene una entrada y una salida se


𝑐2 tiene.
𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) + +𝑔∙𝑧 (8.10)
2
𝑇
∑𝑗 (1 − 0 ) 𝑄̇𝑗 − 𝑊̇𝑣𝑐 + 𝑚̇(𝜓1 − 𝜓2 ) −
𝑇 𝑗

O también: 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 0 (8.15)


𝐶2
𝑥 = (𝑢 + + 𝑔 ∙ 𝑧 − 𝑢0 ) − (𝑝 ∙ 𝑣 − 𝑝0 ∙ Siendo.
2
𝑐2 𝜓1 − 𝜓2 = (ℎ1 − ℎ2 ) − 𝑇0 (𝑠1 − 𝑠2 ) +
𝑣0 ) − 𝑇0 (𝑠 − 𝑠0 ) + +𝑔∙𝑧 (8.11)
2 𝐶1 2 −𝐶2 2
− 𝑔(𝑧1 − 𝑧2 ) (8.16)
2

La destrucción de exergía por unidad de


8.9 BALANCE DE EXERGÍA PARA tiempo es debido a las irreversibilidades
VOLUMENES DE CONTROL internas del volumen de control.
La expresión general del balance de exergía
para un volumen de control, a través de una 8.10 EFICIENCIA DE LA SEGUNDA
frontera a la temperatura Tj es la siguiente LEY
expresión. Una irreversibilidad señala la oportunidad
𝑑𝑋𝑣𝑐 𝑇 𝑑𝑉
= ∑𝑗 (1 − 𝑇0 ) 𝑄̇𝑗 − (𝑊̇𝑣𝑐 − 𝑃0 𝑑𝑡𝑣𝑐 ) + perdida de trabajo, es decir representa la
𝑑𝑡 𝑗
energía que podría convertirse en trabajo útil
∑𝑒 𝑚̇ 𝑒 ∙ 𝜓𝑒 − ∑𝑠 𝑚𝑠̇ ∙ 𝜓𝑠 − 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎
pero no lo fue.
(8.12)
La eficiencia de la segunda ley también

Donde, 𝑚̇𝑒 ∙ 𝜓𝑒 𝑦 𝑚̇𝑠 ∙ 𝜓𝑠 , representan la denominada eficiencia exergética es una

transferencia de exergía por unidad de medida de desempeño de un dispositivo con

tiempo, que acompaña al flujo de masa y al relación a su desempeño en condiciones

trabajo de flujo en la entrada y la salida, reversibles para los mismos estados finales y

respectivamente. escribiendo la relación para máquinas

En régimen estacionario, el balance de térmicas.

exergía para este caso es. 𝜂𝑡𝑒𝑟


𝜂𝐼𝐼 = 𝜂 (8.17)
𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣
𝑑𝑋𝑣𝑐 𝑑𝑉𝑣𝑐
= =0 (8.13)
𝑑𝑡 𝑑𝑡

Luego se tiene.
𝑇
∑𝑗 (1 − 0 ) 𝑄̇𝑗 − 𝑊̇𝑣𝑐 + ∑𝑒 𝑚̇ 𝑒 ∙ 𝜓𝑒 −
𝑇 𝑗

∑𝑠 𝑚𝑠̇ ∙ 𝜓𝑠 − 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 0 (8.14)

97
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝐶𝑂𝑃
𝜂𝐼𝐼 = 𝐶𝑂𝑃 (8.19)
𝑟𝑒𝑣

En general la eficiencia de la segunda ley


viene expresada como.
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎
𝜂𝐼𝐼 = 1 − 𝐸𝑠𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 (8.20)

Figura 8.4 La eficiencia de la segunda ley es


una medida del desempeño con respecto a
las condiciones reversibles.
Por ejemplo si consideramos la figura 8.4
donde la máquina tiene un rendimiento
térmico real de 30 %, entonces si calculamos
el rendimiento térmico máximo posible es.

𝑇𝐵 300
𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣 = (1 − ) = (1 − ) = 0,75
𝑇𝐴 1200

Con base en la definición, la eficiencia


exergética para la máquina térmica se tiene.

0,30
𝜂𝐼𝐼,𝑡𝑒𝑟 = = 0,4
0,75

Lo que significa que la máquina térmica


convierte 40 por ciento del potencial de
trabajo útil.

La eficiencia de la segunda ley también


puede aplicarse a dispositivos productores de
trabajo.
𝑊𝑢𝑡𝑖𝑙
𝜂𝐼𝐼 = 𝑊 (8.18)
𝑚á𝑥,𝑟𝑒𝑣

También es posible expresarla en


dispositivos cíclicos como los refrigeradores
y bombas de calor.

98
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

99
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

- Andres Trepp del Carpio “Propiedades termodinámicas del aire en altura e Higrometria
altitudinal universal del aire” La Paz-Bolivia , 2002.
- Carlos A.Garcia, “Termodinámica Tecnica” Editorial Alsina, Argentina,2002.
- KennethWark-Donald Richards “Termodinámica” Ed. Mc Graw Hill, México, 2001.
- M.J.Moran , H.S. Shapiro, “Termodinámica Técnica” Ed. Reverté, España, 1999.
- Merle C. Potter, Elaine P. Scott “Termodinámica” Ed. Thomson, México, 2006.
- Smith y Van Dess “Introducción a la termodinámica en Ingeniería Química” Ed. Mc Graw Hill,
México , 1997.
- Yunus A. Cengel “Termodinámica” Ed. Mc Graw Hill, Quinta Edición, México, 2006.

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TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

AGRADECIMIENTO

Quiero primero agradecer a Dios por haberme dado la vida, y que siempre va
guiándome iluminando mi camino en la vida.

A mi carrera de Ingeniería Mecánica – Electromecánica por darme la


oportunidad de coadyuvar a la formación de profesionales del mañana.

A mi padre, ya que gracias a su constante motivación lleve siempre el


compromiso de entrar en la ciencia.

101
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CONTENIDO

CAPITULO 1
CONCEPTOS, DEFINICIONES Y PRINCIPIOS BÁSICOS…………………………………………………………. 1
1.1 Introducción…………………………………………………………………………………............................... 1
1.2 Magnitudes y unidades………………………………………………………………………………………………. 1
1.3 Error, precisión, exactitud y cifras significativas………………………………………………………….. 2
1.3.1 Error……………………………………………………………………………………………………………………… 2
1.3.2 Precisión y exactitud…………………………………………………………………………………………….. 2
1.3.3 Cifras significativas……………………………………………………………………………………………….. 2
1.4 Terminología Termodinámica…………………………………………………………………………………….. 2
1.5 Sistema………………………………………………………………………………………………………………………. 2
1.6 Sistemas Termodinámicos en Ingeniería…………………………………………………………………….. 3
1.6.1 Sistema simple de producción de vapor……………………………………………………………….. 3
1.6.2 Sistema de cogeneración con turbina de gas………………………………………………………… 3
1.6.3 Sistema de calentamiento solar……………………………………………………………………………. 4
1.6.4 Sistema mecánico de refrigeración………………………………………………………………………. 4
1.6.5 Sistema de bomba de calor………………………………………………………………………………….. 5
1.6.6 Sistema aerogenerador eléctrico…………………………………………………………………………. 5
1.6.7 Sistema de desalinización por osmosis inversa…………………………………………………….. 5
1.7 Propiedad………………………………………………………………………………………………………………….. 6
1.8 Propiedades de un sistema……………………………………………………………………………………….. 6
1.8.1 Densidad y densidad relativa……………………………..……………………………………………….. 6
1.8.2 Temperatura……………………………………………………………………………………………………….. 7
1.8.3 Presión………………………………………………………………………………………………………………… 7
1.8.4 Variación de la presión atmosférica con la altura………………………………………………... 7
1.9 Estado………………………………………………………………………………………………………………….….… 9
1.10 Proceso………………………………………………………………………………………………………………... 9
1.11 Ciclo……………………………………………………………………………………………………………………… 9
1.12 Equilibrio Termodinámico………………………………………………………………………………….… 10
1.13 Ecuación de estado……………………………………………………………………………………………... 10
1.14 Problemas…………………………………………………………………………………………………….……… 10

CAPITULO 2
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA………………………………………………………………….…… 16
2.1 Sustancia pura…………………………………………………………………………………………………….…. 16
2.2 Estados de la materia……………………………………………………………………………………………... 16
2.3 Superficie p,v,T……………………………………………………………………………………………………….. 18
2.4 Diagrama Presión temperatura……………………………………………………………………………….. 18
2.5 Diagrama presión-volumen específico…………………………………………………………….…….… 19
102
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

2.6 Titulo (Calidad)………………………………………………………………………………………………….……. 20


2.7 Talas de propiedades de sustancias puras………………………………………………………….…… 20
2.8 Programa “EES”…………………………………………………………………………………………………..….. 21
2.9 Problemas…………………………………………………………………………………………………………..….. 21

CAPITULO 3
RELACIONES DE ENERGÍA, TRABAJO Y CALOR…………………………………………………….…………… 26
3.1 Introducción………………………………………………………………………………………………………………. 26
3.2 Naturaleza de la energía……………………………………………………………………………………………. 26
3.3 Medición de la energía………………………………………………………………………………………………. 27
3.4 Energía mecánica………………………………………………………………………………………………………. 27
3.4.1 Energía cinética………………………………………………………………………………………………………. 28
3.4.2 Energía potencial gravitatoria…………………………………………………………………………………. 28
3.5 Energía interna………………………………………………………………………………………………………….. 28
3.6 Trabajo………………………………………………………………………………………………………………………. 28
3.6.1 Trabajo en las máquinas……………………………………………………………………….………………… 29
3.6.2 Trabajo de expansión y compresión……………………………………………………………………….. 29
3.6.3 Otras formas de trabajo…………………………………………………………………………………………. 29
3.7 Potencia……………………………………………………………………………………………………………………. 30
3.8 Calor…………………………………………………………………………………………………………………………. 31
3.8.1 Transferencia de calor por conducción………………………………………………………………….. 31
3.8.2 Transferencia de calor por convección………………………………………………………………….. 31
3.8.3 Transferencia de calor por radiación……………………………………………………………………… 31
3.9 Calor generado por la combustión……………………………………………………………………………. 32
3.9.1 Combustible………………………………………………………………………………………………………….. 32
3.9.2 Aire de combustión……………………………………………………………………………………………….. 32
3.10 Eficiencia……………………………………………………………………………………………………………… 33
3.11 Problemas……………………………………………………………………………………………………………. 34

CAPITULO 4
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA………………………………………………………………………….. 41
4.1 Introducción…………………………………………………………………………………………………………….. 41
4.2 Primer principio de la termodinámica……………………………………………………………………... 42
4.3 Ecuación de energía de sistemas cerrados…………………………………………………………….… 42
4.4 Propiedades de la energía interna…………………………………………………………………………... 42
4.5 Ecuación de energía de un sistema con flujo estacionario…………………………………….…. 43
4.6 Primera ley aplicada a un proceso……………………………………………………………………….…… 43
4.7 Entalpia……………………………………………………………………………………………………………….…… 43
4.7.1 Energía de flujo o corriente…………………………………………………………………………………… 44
4.8 Reversibilidad………………………………………………………………………………………………………….. 44
4.9 Irreversibilidad………………………………………………………………………………………………………… 44
4.9.1 Irreversibilidad interna…………………………………………………………………………………………. 44
4.9.2 Irreversibilidad externa………………………………………………………………………………………… 44

103
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

4.10 Calor específico………………………………………………………………………………………………….. 45


4.10.1 Calor específico a volumen constante……………………………………………………………….. 45
4.10.2 Calor específico a presión constante…………………………………………………………..…….. 45
4.10.3 Relación de calores específicos de gases ideales……………………………………………….. 46
4.10.4 Calor específico molar……………………………………………………………………………………….. 46
4.10.5 Calor específico variable………………………………………………………………………………….… 46
4.11 Principio de conservación de la masa………………………………………………………………… 46
4.12 Problemas…………………………………………………………………………………………………………. 47

CAPITULO 5
GASES IDEALES Y REALES……………………………………………………………………………………………. 53
5.1 Gases perfectos o ideales……………………………………………………………………………….……. 53
5.2 Ley de Boye y Maiotte…………………………………………………………………………………….…… 53
5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac…………………………………………………………………………….….. 53
5.4 Ley de Avogadro………………………………………………………………………………………………..… 54
5.5 Ecuación de estado de los gases ideales……………………………………………………….……… 54
5.5.1 Constante universal de los gases Ru…………………………………………………………………. 54
5.5.2 Constante del gas……………………………………………………………………………………..……... 54
5.6 Análisis de la composición de las mezclas de gases ideales……………………………….… 55
5.6.1 Ley de Dalton…………………………………………………………………………………………………… 55
5.6.2 Ley de Amagat…………………………………………………………………………………………………. 55
5.7 Masa molecular de la mezcla……………………………………………………………………………… 55
5.8 Energía interna, entalpía y entropía de mezcla de gases ideales………………….……… 56
5.9 Gases Reales……………………………………………………………………………………….……….…..… 56
5.9.1 Ecuación de estado de VAN DER WAALS………………………………………………….…...... 56
5.9.2 Ecuación de estado de Redlich Kwong……………………………………………………….……. 56
5.10 Factor de compresibilidad………………………………………………………………………...….. 57
5.11 Problemas………………………………………………………………………………………………...…… 57

CAPITULO 6
PROCESOS EN GASES IDEALES……………………………………………………………….……….…..……. 63
6.1 Introducción…………………………………………………………………………………….…………...…… 63
6.2 Proceso a volumen constante…………………………………………………………….……….……… 63
6.3 Proceso a presión constante…………………………………………………………….…………….….. 64
6.4 Proceso isotérmico…………………………………………………………………………….…………….… 64
6.5 Proceso isentrópico…………………………………………………………………………….……………... 65
6.6 Proceso isoentálpico…………………………………………………………………………….….………… 65
6.6.1 Experimento de Joule-Thomson………………………………………………………….…….……. 66
6.7 Proceso politrópico………………………………………………………………………………….………… 66
6.8 Problemas………………………………………………………………………………………………..………... 67

104
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPITULO 7
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA………………………………………..………………………………… 75
7.1 Introducción……………………………………………………………………………………………………………. 75
7.2 Enunciados de la segunda ley de la termodinámica……………….………………………………… 75
7.2.1 Enunciado de Carnot…………………………………………………….………………………………………. 75
7.2.2 Según Kelvin-Planck……………………………………………………………….…………………………….. 76
7.2.3 Según Clausius……………………………………………………………………………………………………... 76
7.2.4 Según Hatsopoulos-Keenan………………………………………………………………….……………… 76
7.3 Equivalencia de los enunciados………………………………………………………………………………. 76
7.4 Procesos irreversibles…………………………………………………………………………………………….. 77
7.5 Desigualdad de Clausius…………………………………………………………………………………………. 77
7.6 La entropía base de la segunda ley de la termodinámica……………………………………….. 78
7.7 Definición de variación de entropía………………………………………………………………………… 79
7.8 Obtención de valores de entropía………………………………………………………………………….. 79
7.9 Variación de entropía de un gas ideal…………………………………………………………………….. 80
7.10 Balance de entropía en volúmenes de control…………………………………………………… 81
7.11 Rendimiento de una máquina térmica………………………………………………………………. 81
7.12 Rendimientos adiabáticos de dispositivos en régimen estacionario………………….. 81
7.13 El ciclo de Carnot………………………………………………………………………………………….…… 82
7.13.1 Presión media del ciclo……………………………………………………………………………………... 83
7.14 Ciclo inverso de Carnot……………………………………………………………………………………… 84
7.15 Ciclo de refrigeración y bomba de calor………………………………………………….……….… 84
7.16 Problemas…………………………………………………………………………………………….…………... 84

CAPITULO 8
ANÁLISIS EXERGÉTICO…………………………………………………………………………………………………… 92
8.1 Introducción……………………………………………………………………………………………………………. 92
8.2 Definición de exergía………………………………………………………………………………………………. 92
8.3 Ambiente de referencia para la exergía………………………………………………………………….. 93
8.4 Estado muerto……………………………………………………………………………………………………….. 93
8.5 Cálculo de la exergía………………………………………………………………………………………………. 94
8.6 Principio de disminución y distribución de exergía…………………………………………………. 95
8.7 Balance de exergía en sistemas cerrados……………………………………………………………….. 95
8.8 Exergía de flujo estable………………………………………………………………………………………….. 96
8.9 Balance de energía para volúmenes de control……………………………………………………… 97
8.10 Eficiencia de la segunda ley……………………………………………………………………………………. 97

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA ………………………………………………………………………………………. 100

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TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

PREFACIO

A sugerencia de mis amigos decidí escribir un texto guía de la materia, para hacer una
contribución a la biblioteca de la Carrera de Ingeniería Mecánica y que esta se utilice como
material de apoyo a los estudiantes que llevan el curso de Termodinámica.

Se ilustran los problemas termodinámicos con situaciones reales, de tal manera que las
condiciones en que nos encontramos son diferentes a la del nivel del mar. Es importante
que los estudiantes entiendan los fenómenos estudiados desde el punto de vista de la
experiencia, así serán capaces de aplicar las leyes básicas de la Termodinámica para
resolver los problemas que involucran proyectos de ingeniería.

Este texto incluye problemas que se puede ver en el curso de un semestre, tiene material
selecto que puede ser útil en aplicaciones prácticas sobre temas de vapor y gas, combustión
y ciclos de refrigeración.

Todos los problemas se realizan en el sistema Internacional de Unidades, de manera que el


estudiante esté familiarizado para los repasos o exámenes de Termodinámica.

La Termodinámica Técnica desempeña un papel vital en el diseño de múltiples procesos,


dispositivos y sistemas, para su uso tanto en el hogar como en la Industria, no está demás
decir que la Termodinámica constituye parte de nuestra vida diaria.

En ingeniería la Termodinámica Técnica resulta ser, además muy importante en la continua


búsqueda de soluciones a los problemas relacionados con la crisis energética, la escasez de
agua potable, la contaminación atmosférica, la eliminación de la basura y por naturaleza la
protección del ecosistema que es vital para la supervivencia del ser humano. Por eso
estudiamos con la mayor importancia en nuestra búsqueda de una mejor forma de vivir.

Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

106
TERMODINÁMICA TÉCNICA Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

La piel se arruga, el pelo se vuelve blanco, los días se convierten en años. Pero lo importante no
cambia tu fuerza y tu convicción no tiene edad. Tu espíritu es el plumero de cualquier tela de
araña. Detrás de cada línea de llegada hay una partida. Detrás de cada logro, hay otro desafío
mientras estés vivo. Si extrañas lo que hacías vuelve hacerlo, no vivas de fotos amarillas. Sigue
aunque todos esperen que abandones. No dejes que se oxide el hierro que hay en Ti. Has que en
vez de lástima te tengan respeto. Cuando por los años no puedas correr, trota, cuando no puedas
trotar camina, cuando no puedas caminar usa el bastón.
Pero nunca te detengas.
Teresa de Calcuta

Se terminó de imprimir en el mes de


Agosto de 2015, Oruro.

BOLIVIA

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