Una secci�n histol�gica o corte histol�gico es una secci�n o rodaja fina de un

tejido biol�gico adherida sobre un portaobjetos y generalmente coloreada con alguna

tinci�n espec�fica para resaltar una parte de la estructura.1? Por lo general, se
cortan con un micr�tomo con un espesor de unos 0,5 a 10 micras, porque deben ser
atravesados por la luz para que puedan ser observados bajo un microscopio.2? Se
emplean con frecuencia en los laboratorios de histolog�a y de anatom�a patol�gica.
�ndice

1 M�todo para la preparaci�n de secciones histol�gicas

1.1 Corte en bruto
1.2 Fijaci�n
1.3 Microtomo y criostato
1.4 Corte
1.5 Tinci�n y cubrimiento
2 V�ase tambi�n
3 Referencias

M�todo para la preparaci�n de secciones histol�gicas

Corte en bruto
Cortes transversales normales de una muestra preparada.

La muestra se corta con el tama�o y la configuraci�n adecuados antes de la fijaci�n

y corte en el micr�tomo. La muestra se ti�e y se coloca con la orientaci�n
adecuada. Con la cirug�a de Mohs o el m�todo de corte CCPDMA, la muestra se corta
de manera que permita el montaje de todos los m�rgenes quir�rgicos en un solo
plano. Con el corte transversal normal, la muestra se suele cortar habitualmente en
varias secciones con el margen quir�rgico te�ido. Algunos t�cnicos colorean el
borde que debe ser orientado hacia el micr�tomo. La muestra cortada es luego
transferida directamente al medio de congelaci�n para procesar la secci�n
congelada, o se colocan en cassettes peque�os de deshidrataci�n e inclusi�n en
parafina.
Fijaci�n
Corte histol�gico de h�gado afectado de esteatosis. Las vacuolas llenas de grasa de
las c�lulas quedan como espacios vac�os tras el proceso de fijaci�n.

La fijaci�n se hace por el m�todo de tejido fijado con formol al 4%, o bien de la
secci�n congelada. La funci�n de este procedimiento es mantener la muestra evitando
que se produzca la autolisis. El tiempo de fijaci�n es de 1mm de tejido por hora.
El tejido se extrae posteriormente de la soluci�n fijadora, se deshidrata con
varios ba�os en alcoholes de concentraci�n ascendente, y se orienta en parafina
l�quida caliente (56�). El bloque de parafina endurecido con el tejido fijado ser�
cortado con el micr�tomo. Con el m�todo de corte de tejido congelado, el tejido se
congela inmediatamente antes de su procesamiento (secci�n congelada) y ser� cortado
con un criostato.
Microtomo y criostato
Bloque de tejido montado en parafina y colocado en el micr�tomo para ser cortado.

El bloque de tejido congelado (con isopentano a -70�, o nitr�geno l�quido), se

corta con un aparato denominado criostato (un criostato es un micr�tomo montado en
el interior de un congelador para el procesamiento de tejido congelado). El tejido
incluido en parafina se somete a cortes muy finos con el llamado micr�tomo.
Corte

Las rebanadas delgadas de tejido congelado se montan en un portaobjetos a

temperatura ambiente, o las diapositivas incluidas en parafina se montan sobre el
cristal calentado.2? Esto permite dejarlos preparados para la tinci�n. Las finas
l�minas del tejido se montan en seco al aire libre o en un horno de secado.
Tinci�n y cubrimiento
Cortes histol�gicos finalizados, conservados para su posterior an�lisis al
microscopio.

Varios ba�os de tinte son usados para que el tejido sea visible al microscopio. El
m�todo de tinci�n de rutina es el denominado como Hematoxilina - Eosina.La
hematoxilina es un colorante nuclear, y la Eosina, citoplasmatico. Tambi�n existen
las denominadas t�cnicas especiales, tal como: Gomori (para fibras de reticulina),
Ziehl neelsen (para bacilos �cido-alcohol resistentes), Grocott (para hongos),
Orce�na (para fibras elasticas), etc. Por lo general, los cortes se cubren con una
delgada pieza de vidrio llamada cubreobjetos. Los cubreobjetos se pegan sobre la
secci�n de tejido con un pegamento transparente especial de grado �ptico, como
b�lsamo del Canad�, DPX u otro medio de montaje.2?