PSO PARA LA DETERMINACION DE SODIO ¥ POTASIO EN AGUAS POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA LECTURA DIRECTA 1, INTRODUCCION La Espectrometria de absorsiin atémica se parece a la fotometria de llama de emision en que la muestra ¢s aspirada en una llama y atomizada. La principal diferencia consiste en gue en Ja fotometria de llama se mide 1a cantidad de luz emitida, mientras que en Ia Espectrometria de absorcién atomica se dirige un rayo luminoso a través de una llama aun monocromacor y sobre un detector que mide la cantidad de luz absorbida por el elemento atomizaco en la llama, Para determinacos metales, Ia absoreién atomica presenta una ‘sensibilidad superior a la emision de llama. Como cada metal tene su propia longitud de onda de absorcién caracteristica, se utiliza como fuente Luminosa una lamgara compuesta de dicho clemento (limpara de chtode hueco); esto proporciona un método relativamente libre de interferencias espectrales o de radiacién. La cantidad de energia absorbida en Ia Tama a una longitud de onda caracteristica es proporcional a la concentracién del elemento en la muestra, en un intervalo de concentraciones limitado. Los requisitos para determinar metales por espectrometria de absorcién atémica varian con el metal y/o con la conceatraciéa que se determina. EI sodio ocupa el sexto lugar entre los slementos mis abundantes y se encuentra en la mayoria de las aguas naturales, los niveles pueden variar entre menos de 1 mg Na/L y mas de 500 mg Na/L. Fl potasio ccupa el séptimo lugar entre Ios elementos en orden de abundancia, aungue su concentracion, en Ia mayor parte de las aguas potables, rara vez alcanza los 20 smg/L. Para conseguir los mejores resultados conviene utilizar concentraciones de muestras y patrones que estén dentro del interval ptimo de concentraciones. Los intervalos de concentraciones teérieos medibles con atomizaciéa convencional para sodio y potasio se presentan en la tabla 1. ‘Tabla 1, Margenes de concentracién para absorcién atémica de aspiracién directa, Elemento | Longitud de | Gases dela | UDI, mg/L | Senail angen ‘onda, nm. ‘ama mg/l ‘ptimo de ‘eoncentracién, ‘gi Sodio ‘S800 | Aire-Acatilena | 0.002 o01s 003-5 Potasio TeeS | Aise-Acetleno| 0.005 ‘OOF OL ‘Se debe analizar un blanco entre las lecturas de la muestra y el patrén para comprobar la estabilidad de la linea de base, esto también es necesario cuando los datos que presenta el ‘equipo ya sea en absorbancia concentracién dan valores inestables en la lectura de una misma muestra que se pasa varias veoes ; volver al cero cuando sea necesario.Reda meas ETS Ui Tinmens (resarnmernts tence asta