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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES “ TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

DE LA SELVA FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES “ TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS EN SEMILLAS DE SHAINA

TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS EN SEMILLAS DE

SHAINA (Colubrina glandulosa Perkins), EN TINGO MARÍA

HUÁNUCO

TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:

INGENIERO EN RECURSOS NATURALES RENOVABLES

PRESENTADO POR:

MENCIÓN FORESTALES

MARIBEL ORTEGA RAMOS

2015

DEDICATORIA

DEDICATORIA A Dios; por darme la vida y por darme   la familia y los amigos

A

Dios; por darme la vida y por darme

 

la

familia y los amigos que tengo.

 

A

mis

padres

Miguel

y

Felícitas;

quienes me infundieron la ética y el

rigor que guían mi transitar por la vida

A

mis

queridos

hermanos

Miguel

Angel

y

Francisco;

por

su

apoyo

incondicional que espiritualmente me

llenan de fortaleza y esperanza

A

mi

familia,

en

especial

a

mis

queridas hijas Carla y Valeria; quienes

son mi esperanza y motivo a seguir

adelante,

en

la

culminación

de

la

presente investigación.

AGRADECIMIENTOS La culminación de la presente investigación no hubiese sido posible su finalización sin la

AGRADECIMIENTOS

La culminación de la presente investigación no hubiese sido posible

su finalización sin la cooperación desinteresada de todas y cada una de las

personas que serán citadas a continuación, muchas de las cuales han sido un

soporte muy fuerte en momentos de que más los necesitaba.

A mis asesores: Ing. M. Sc. Casiano Aguirre Escalante e Ing. Andy Vela Zevallos,

patrocinadores de la presente investigación.

Al Ing. Jorge Birino Álvarez Melo, por brindarme su apoyo sobre todo cuando

más necesitaba.

Al Ing. Daniel Gago Marquez, por brindarme su apoyo en el desarrollo de la

presente tesis.

A la Sra Zaida Quispe Arauco, por su apoyo incondicional, mi inmensa gratitud.

A la Br. Sonia Neira Iquira, por brindarme su hogar hasta la culminación de la

presente investigación, mi inmensa gratitud.

A la Universidad Nacional Agraria de la Selva (UNAS), por ser el alma Mater que

me brindó la oportunidad de formarme como profesional.

A los docentes de la Facultad de Recursos Naturales, por haber sido los

principales forjadores para mi formación como profesional

ÍNDICE

ÍNDICE Página I. INTRODUCCIÓN 1 II. REVISIÓN DE LITERATURA 3 2.1. Antecedentes generales de Colubrina

Página

I. INTRODUCCIÓN

1

II. REVISIÓN DE LITERATURA

3

2.1. Antecedentes generales de Colubrina glandulosa Perkins

3

2.1.1. Taxonomía de la especie

3

2.1.2. botánica y morfológica

Descripción

3

2.1.3. geográfica

Distribución

4

2.1.4. Ecología de la especie

4

2.1.5. Silvicultura de la especie

5

2.2. Factores que intervienen en la germinación

8

2.2.1. Agua

8

2.2.2. Temperatura

8

2.2.3. Dormancia

9

2.3. Poder germinativo

9

2.4. Energía germinativa

10

2.5. Latencia de semillas

11

2.5.1. Latencia

exógena

12

2.5.2. Latencia endógena (morfológica)

12

2.5.3. Latencia endógena (fisiológica)

12

2.5.4. Latencia

combinada

morfofisiológica

13

2.6. Tratamiento de semillas 13 2.6.1. Método mecánico 13 2.6.2. Métodos físicos 14 2.6.3.

2.6. Tratamiento de semillas

13

2.6.1. Método mecánico

13

2.6.2. Métodos

físicos

14

2.6.3. Métodos

químicos

17

2.7. Viabilidad de la semilla

21

2.7.1. Madurez de la semilla

21

2.7.2. Daños mecánicos

22

2.7.3. Hongos y bacterias

22

2.8. Procedencia de la semilla

22

2.9. Antecedentes de la investigación……………………………………22

III.

MATERIALES Y MÉTODOS

25

3.1. Descripción del área de investigación

25

3.1.1. Ubicación

política

25

3.1.2. Ubicación

geográfica

25

3.1.3. Zonas de vida

25

3.1.4. Clima

26

3.2. Materiales y equipos

26

3.2.1. Material biológico

26

3.2.2. Insumos químicos y físicos

26

3.2.3. Herramientas y equipos

26

3.3. Metodología

27

  3.3.2. Trabajos previos para determinar los tratamientos 28 3.3.3 Aplicación de tratamientos 29
 

3.3.2.

Trabajos previos para determinar los tratamientos

28

3.3.3

Aplicación de tratamientos

29

3.3.4.

Desinfección de semillas

30

3.3.5.

Preparación de sustrato

30

3.3.6.

Diseño experimental

30

3.3.7.

Parámetros evaluados

32

3.3.8.

Procesamiento de información y análisis estadístico

33

IV.

RESULTADOS

34

4.1. Tratamientos pre germinativos de shaina (Colubrina glandulosa

34

4.1.1. Comportamiento de germinación bajo diferentes tratamientos

pre germinativos

34

4.1.2. Análisis estadístico de las diferencias entre tratamientos

pre germinativos

 

35

4.2. Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)

bajo diferentes tratamientos pre germinativos

 

37

4.2.1.

Energía

germinativa

en

semillas

de

shaina

(Colubrina

glandulosa Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos

37

4.2.2. Poder germinativo de semillas de shaina en diferentes

tratamientos

39

4.2.3.

varietal

Peso de mil semillas y numero de semillas por kg y pureza

41

5.1. Tratamientos pre germinativos de shaina ( Colubrina glandulosa 43 5.1.1. Comportamiento de germinación bajo

5.1. Tratamientos pre germinativos de shaina (Colubrina glandulosa

43

5.1.1. Comportamiento de germinación bajo diferentes tratamientos

pre germinativos

43

5.1.2. Análisis estadístico de las diferencias entre tratamientos

 

pre germinativos

44

5.2.

Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)

bajo diferentes tratamientos pre germinativos

45

5.2.1. Energía germinativa en semillas de shaina (Colubrina

glandulosa Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos.45

5.2.2. Poder germinativo de semillas de shaina en diferentes

tratamientos

46

5.2.3.

Peso de mil semillas y numero de semillas por kg y pureza

varietal

47

VI. CONCLUSIONES

48

VII. RECOMENDACIONES

49

VIII. ABSTRACT

50

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

52

ANEXO

58

Cuadro

ÍNDICE DE CUADROS

Cuadro ÍNDICE DE CUADROS Página 1. Concentraciones de ácido giberélico por propósito 20 2. Factores y

Página

1. Concentraciones de ácido giberélico por propósito

20

2. Factores y sus correspondientes sustratos

31

3. Modelo del análisis de varianza (ANVA)………………………………….32

4. Comportamiento de germinación de semillas de shaina (Colubrina

glandulosa Perkins) bajo diferentes tratamientos pre

34

5. Análisis de varianza del número de semillas germinadas en diferentes

tratamientos pre

35

6. Prueba Duncan (α: 0.05) de los diferentes tratamientos pre germinativos

en shaina (Colubrina glandulosa

 

36

7. Energía

germinativa

en

semillas

de

shaina

(Colubrina

glandulosa

Perkins) en diferentes tratamientos pre

 

38

8. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) en los

diferentes tratamientos

39

9. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) conforme

se incrementan los dias evaluados

40

10. Obtención de peso de mil semillas y número de semillas por kg del lote

de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)

41

11. Obtención de pureza varietal del lote de shaina (Colubrina glandulosa

42

12. Comportamiento de germinacion en semillas de shaina (Colubrina

glandulosa Perkins) sin ningun tratamiento pre germinativo (T0)………58

13. Viabilidad de las semillas de shaina en el T0 ( Colubrina glandulosa 62 14.

13. Viabilidad de las semillas de shaina en el T0 (Colubrina glandulosa

62

14. Comportamiento de germinación en semillas de shaina (Colubrina

glandulosa

Perkins)

con

semillas

tratadas

con

ácido

giberélico

(T1)

63

15. Viabilidad de las semillas de shaina en el T1 (Colubrina glandulosa

67

16. Comportamiento de germinación en semillas de shaina (Colubrina

glandulosa Perkins) con semillas tratadas con ácido sulfúrico

68

17. Viabilidad de las semillas de shaina en el T2 (Colubrina glandulosa

72

18. Comportamiento de germinación en semillas de shaina (Colubrina

glandulosa Perkins) con semillas tratadas con escarificación con agua

caliente a 70 ºC (T3)

73

19. Viabilidad de las semillas de shaina en el T3 (Colubrina glandulosa

77

20. Ensayo previo del tratamiento con ácido giberélico (T1) en distintas

tiempos de

78

21. Ensayo previo del tratamiento con ácido sulfúrico (T2) en distintas

tiempos de

79

22. Ensayo previo del tratamiento con agua caliente a 70º C (T3) en distintas

tiempos de

80

ÍNDICE DE FIGURAS Figura Página 1. Croquis del experimento   31 2. Germinación de semillas

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura

Página

1.

Croquis del experimento

 

31

2.

Germinación de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo

diferentes tratamientos pre

 

35

3.

Cantidad de semillas germinadas de shaina bajo diferentes tratamientos

pre germinativos

 

37

4.

Energía germinativa de semillas viables en shaina (Colubrina glandulosa

Perkins) bajo diferentes tratamientos pre

 

38

5.

Energía germinativa total de semillas en shaina (Colubrina glandulosa

Perkins) bajo diferentes tratamientos pre

 

39

6.

Poder germinativo en los diferentes tratamientos pre germinativos en

semillas

de

shaina

(Colubrina

glandulosa

Perkins),

por

dias

de

 

40

7.

Dosis para ensayo previo para el tratamiento con ácido sulfúrico

 

80

8.

Dosis para ensayo previo para el tratamiento con agua caliente a 70º C

 

80

9.

Ensayo previo para la determinación de la mejor dosis para ácido

sulfúrico

81

10.

Ensayo previo para

la determinación de la mejor dosis para ácido

giberélico

81

11.

Aplicación de ácido

 

82

13. Toma de Temperatura para aplicación del tratamiento con agua caliente a 70 ºC 83

13. Toma de Temperatura para aplicación del tratamiento con agua caliente

a 70 ºC

83

14. Peso de muestra de 100 semillas

83

15. Desinfección de sustrato con agua

84

16. Diseño completamente al

84

17. Germinación de la semilla de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)

85

18. Plántula de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)

85

RESUMEN

5

La presente investigación determino la influencia de la aplicación de

tratamientos

pre

germinativos

físicos

y

químicos

en

semillas

de

shaina

(Colubrina glandulosa Perkins) para el estímulo de un mayor número de semillas

germinadas; los cuales se realizó entre los meses de Octubre a Diciembre del

2013, en el Laboratorio de Certificación de Semillas Forestales de la Universidad

Nacional Agraria de la Selva, políticamente ubicados en el distrito de Rupa

Rupa, provincia de Leoncio Prado, región Huánuco. Como material biológico se

utilizó semillas de Colubrina glandulosa Perkins., y como componentes para los

tratamientos: ácido sulfúrico, ácido giberélico y agua caliente. Los tratamientos

aplicados fueron: sin aplicación de tratamiento pre germinativo (T0), con ácido

giberélico a 2.5 g/L sumergido por 6 horas (T1), con ácido sulfúrico a 40 %

sumergidos por 32 minutos (T2), Con agua caliente a 70 °C sumergido por 5

minutos (T3). Se evaluó el conteo directo de la germinación diaria. Se aplicó el

Diseño Completamente al Azar (DCA), con 4 tratamientos y 16 repeticiones en

total, se realizó el ANVA y la prueba Duncan (α: 0.01). El tiempo de inicio de la

germinación empezó en el día 5 y culmino el día 56; las evaluaciones culminaron

el día 59. La mayor cantidad de semillas germinadas se obtuvo con el T3 en el

cual se germinaron 332 semillas; además se determinó, el porcentaje de

germinación en semillas de Colubrina glandulosa Perkins, obteniéndose en el

tratamiento T3 un 83% de semillas germinadas, siendo el resultado con una

significancia estadística alta frente a los demás tratamientos. La mayor energía

Palabras clave: Tratamientos pre germinativos, shaina ( Colubrina glandulosa Perkins.), ácido giberélico, ácido

Palabras clave: Tratamientos pre germinativos, shaina (Colubrina glandulosa

Perkins.), ácido giberélico, ácido sulfúrico.

I.

INTRODUCCIÓN

I. INTRODUCCIÓN La semilla es una unidad de reproducción sexual de las plantas y tienen la

La semilla es una unidad de reproducción sexual de las plantas y

tienen la función de renovación, persistencia, dispersión de las poblaciones

vegetales, la regeneración de los bosques y la sucesión ecológica. Además es

uno de los principales recursos en los trabajos de reforestación, ya que de ella

depende el éxito de la misma. Sin embargo, un gran número de semilla de

especies forestales no germina, debido a que poseen una cubierta dura y

cutinizada que impide totalmente la inhibición de agua y a veces también el

intercambio de gases. Sin inhibición e intercambios de gases es imposible el

desarrollo embrionario y por ende la germinación, permitiendo así que las

semillas estén un mayor tiempo en fase de dormición (WILLIAN, 1991)

La

shaina

(Colubrina

glandulosa

Perkins),

es

una

especie

comúnmente usada en proyectos de reforestación, por la alta demanda en el

mercado (madera, viga, etc.) y por su facilidad y adaptabilidad a tierras de baja

fertilidad de suelo. Esta especie presenta dificultades en la etapa de germinación,

debido a que la semilla requiere periodos prolongados de tiempo para romper la

latencia.

Existen métodos físicos, químicos y mecánicos, para romper la

cubierta dura con la finalidad de ablandar, perforar, rasgar o abrir la cubierta para

2

hacerla permeable, sin dañar el embrión ni el endosperma y favorecer la

germinación en menor tiempo.

Con la presente investigación, se logró generar información sobre

los tratamientos pre germinativos que inducen la germinación en el menor tiempo

posible y nos permitió obtener el mayor número de semillas germinadas en la

shaina, a fin de contribuir a su conservación y a facilitar la germinación en los

viveros de los distintos proyectos de reforestación. Al ser los tratamientos pre

germinativos formas eficientes de inducir una germinación rápida, se contrasto

así la siguiente hipótesis: “los tratamientos físicos y químicos aplicados si

inducen una rápida germinación de semillas de Colubrina glandulosa Perkins”.

Frente

a

este

investigación fueron:

contexto,

los

objetivos

planteados

en

esta

Encontrar el tratamiento pre germinativo que estimule el mayor número

de

semillas

germinadas

en

glandulosa Perkins).

la

especie

forestal

shaina

(Colubrina

Determinar la viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa

Perkins) bajo los diferentes tratamientos pre germinativos.

II. REVISIÓN DE LITERATURA 2.1. Antecedentes generales de Colubrina glandulosa Perkins 2.1.1. Taxonomía de la

II. REVISIÓN DE LITERATURA

2.1. Antecedentes generales de Colubrina glandulosa Perkins

2.1.1. Taxonomía de la especie

CRONQUIST (1981) lo clasifica de la siguiente manera:

División

: MAGNOLIOPHYTA

Clase

: MAGNOLIOPSIDA (Dicotiledóneas)

Subclase

: Rosidae

Orden

: Rhamnales

Familia

: RHAMNACEAE

Género

: Colubrina

Especie

: C. Glandulosa

Nombre común

: Shaina

2.1.2. Descripción botánica y morfológica

Árbol de 10 a 25 m de altura y de 10 a 50 cm de diámetro. Tronco

recto y cilíndrico, a veces un poco irregular. Corteza exterior marrón o gris,

fisurada. Plantas

juveniles con ramas muy largas y delgadas. Hojas simples,

4

opuestas o sub opuestas y con un par de glándulas en la base de 5 a 20 cm de

largo y de 3 a 10 cm de ancho, ovado - elípticas, con ápice acuminado o

redondeado, bordes enteros y base cordada (FLORES, 2002).

Las

plantas

juveniles

presentan

hojas

de

mayor

tamaño

en

comparación con los adultos. Pecíolos de 1 a 4 cm de largo y ligeramente

acanalados en la parte superior, flores amarillentas, con frutos tipo cápsulas

triloculares de 0.6 a 0.8 cm de largo, verdes, tornándose marrón oscuro y

dehiscentes al madurar (Windsor, 1997; citado por DUNNE, 2002).

2.1.3. Distribución geográfica

UGARTE, (1997) menciona que la especie crece a bajas y medianas

elevaciones,

en

climas

húmedos

o

muy

húmedos.

Común

en

bosques

secundarios y áreas abiertas. Deja caer sus hojas durante la estación seca, pero

las repone a inicios de la estación lluviosa. Florece y fructifica de diciembre a

mayo. Las flores son visitadas por insectos. Las semillas son dispersadas por la

explosión de los frutos y las aves pequeñas.

2.1.4. Ecología de la especie

REUTER (1991), menciona que la especie Colubrina glandulosa

Perkins, pertenece al grupo ecológico de las heliófilas durable; es decir es una

especie que puede estar asociadas con heliófitas efímeras o en estadios

sucesionales posteriores, muchas de las cuales son de las denominadas

maderas preciosas.

5

La especie Colubrina glandulosa Perkins. “shaina” es usada con

frecuencia en la generación de sombra al cultivo del cacao, también encontramos

a :Inga edulis “guaba”, Calycophylum spruceanum “capirona”, sickingia williamsii

“pucaquiro”, etc., estas especies brindan múltiples beneficios como: productos

de autoconsumo, barreras vivas en zonas de viento, fertilización del suelo

(fijación de nitrógeno), incorporación de hojarasca, con ello el reciclaje de

nutrientes y supresión de malezas, evitan la erosión del suelo causada por las

lluvias,

algunas

de

ellas

tienen

usos

medicinales,

también

sirven

como

combustibles fósiles (leña) o forraje, y finalmente estas especies forestales en

combinación con el cacao contribuyen a incrementar la capacidad de fijación de

carbono (LARREA, 2007).

2.1.5. Silvicultura de la especie

2.1.5.1.

Semilla

Los frutos se abren en el árbol cuando maduran y liberan semillas.

Para su recolección, éstas presentan un color negruzco y la labor consiste en

cortar las ramas justo antes de que se abran, ya que éstas se encuentran

adheridas de manera axilar (CATIE, 2000).

Asimismo, HERRERA (2002) manifiesta que los frutos muy verdes

pueden secarse al sol por 20

- 30 horas para que se abran, además

es

conveniente que no debe excederse el secado, ya que éstas pierden su

viabilidad, del mismo modo puede almacenarse por años a 5 ºC herméticamente

sellados y con bajo contenido de humedad, pudiendo lograrse una germinación

6

del 90 % después de 4 años. Cada kilogramo contiene 400 000 750 000

semillas.

Por su parte, en la determinación de la pureza, se considera de alta

pureza a las muestras que lograron obtener un porcentaje del 85 al 99%

(CUCULIZA, 1956).

2.1.5.2.

Germinación

La capacidad de germinación es la cantidad total de semillas en la

muestra que ha germinado en un ensayo, más la cantidad de semillas que queda

por germinar, pero que son aún sanas al final de la prueba, expresadas en

porcentajes. Del punto de vista práctico manifiesta que esta estadística se parece

al valor del porcentaje de semilla plena o completa obtenida en un ensayo de

viabilidad (PERETTI, 1997).

SALAZAR (2000) indica que el número de semillas puras por

kilogramo varia de 50 000 a 60 000 semillas. Presenta porcentajes de

germinación de 40 a 60 % en semillas sin tratamiento germinativo, y con

tratamiento germinativo alcanza de 70 a 80%. Las semillas son ortodoxas. El

peso de mil semillas es de 25 gramos.

La semilla no requiere de tratamiento pre germinativo, pero se

consigue una germinación más uniforme sumergiendo la semilla en agua por 48

horas antes de la siembra. La semilla es pequeña, por lo que se debe sembrar

inicialmente

en

camas

de

germinación

con

arena

fina

colada,

lavada

y

desinfectada, o también directo en bolsa con sustrato incorporado. Se siembran,

7

aproximadamente unas 40 000 semillas (50 g) por m 2 a una profundidad de 0,5

1,5 cm. La germinación se inicia entre los 12 - 15 días y termina a los 168 días.

Las plántulas se repican a bolsas, cuando alcanzan 2 - 3 cm de altura y aparecen

las primeras hojas verdaderas (ROMAN et al., 2012).

Estudios realizados por MILTHORPE y MOORBY (1982) indican que

el porcentaje de germinación obtenida de Colubrina glandulosa Perkins en

camas de almacigo fue de un 78%, y en bolsas con sustratos de manera directa

con tinglado de hojas de palmeras obtuvo un 80%, respectivamente, del mismo

modo manifiesta que la especie de Colubrina glandulosa Perkins presenta un

tipo de germinación epígea.

Las Normas Internacionales para los Ensayos de Semillas propuesta

por ISTA (1976) mencionan que los ensayos de germinación se deben realizar a

una temperatura de 30 ºC, durante 16 horas (de día) y de 20 ºC durante 8 horas

(de noche). Estas normas también especifican la exposición de las semillas a la

luz durante las pruebas, los resultados de un ensayo de germinación pueden

expresarse en diferentes maneras, incluyéndose el porcentaje de germinación,

la energía germinativa y la capacidad germinativa (ARREGHINI, 1992).

El porcentaje de germinación o el porcentaje real de todas las

semillas de la muestra que han germinado durante las pruebas, es útil para

comparar la calidad de las colecciones de semillas en los programas de ensayo

y en la investigación (CLARK, 1995).

8

2.2. Factores que intervienen en la germinación

2.2.1. Agua

Es el factor que ejerce la más determinante influencia sobre el

proceso de germinación. La rehidratación de los tejidos trae como consecuencia

la intensificación del proceso respiratorio y las actividades metabólicas. El

aumento del volumen de la semilla provoca el rompimiento de la cáscara que

facilita la emergencia del eje hipocótilo radicular. El nivel de humedad que es

necesario para que el proceso de germinación se inicie y continúe, se conoce

como “nivel crítico de humedad” (FUNDEAGRO, 1989).

La cantidad de humedad proporcionada a la raíz en imbibición antes

de que salga la radícula es de particular importancia ya que puede afectar tanto

el porcentaje como la tasa de germinación (HARTMANN, 1987).

2.2.2. Temperatura

La temperatura influye sobre la germinación, tanto por el efecto que

ejerce

sobre

la

velocidad

de

absorción

de

agua,

sobre

las

reacciones

bioquímicas que comprende todo el proceso. Las semillas varían ampliamente

con relación a sus requerimientos de temperatura para germinación. Para cada

clase de semillas hay tres puntos cardinales en la escala de temperatura:

mínima,

óptima

y

máxima.

Temperaturas

superiores

a

la

máxima

son

normalmente letales o al menos causan daños a las semillas (FUNDEAGRO,

1989).

9

2.2.3. Dormancia

Una vez que la semilla ha completado su desarrollo se inician los

cambios

que

darán

(VAZQUEZ, 2004).

lugar

al

establecimiento

del

reposo

en

las

semillas

CAMACHO, (1994) menciona que este proceso de inactividad de la

semilla sin que germine se denomina dormancia, y puede deberse a dos causas:

El primero cuando el medio no es favorable para el crecimiento

vegetativo a causa de una escasa disponibilidad de humedad, aireación o por

una temperatura inadecuada. A este tipo de inhibición se le llama quiescencia.

El segundo cuando las condiciones del medio son adecuadas, pero

el organismo tiene una combinación fisiológica tal que impide su crecimiento.

Este tipo de inhibición se denomina latencia, dormancia o letargo (ACUÑA,

2004).

2.3.

Poder germinativo

Es la aptitud de germinar de una semilla, la cual se pierde por muerte

del embrión y es causada principalmente por desecación; para incrementar el

poder germinativo, se debe coleccionar frutos maduros de árboles semilleros,

además de establecerse una relación con los factores de temperatura, luz,

humedad y precipitaciones.

ISTA,

(1976) menciona que,

es

una

prueba

que se

hace en

laboratorio, controlando aquellos factores externos que condicionan la obtención

10

de una germinación regular, rápida y completa. Se optimizan las condiciones de

germinación a través de esterilización, temperatura y humedad controladas.

Además estudios realizados, reporta un poder germinativo entre 75 a 85%, para

especies que requieren abundante luz.

El porcentaje de germinación, o el porcentaje real de todas las

semillas de la muestra que han germinado durante las pruebas, es útil para

comparar la calidad de las colecciones de semillas en los programas de ensayo

y en la investigación (CLARK, 1995) y la energía germinativa es una medida de

la velocidad de la germinación, y por ello equivale al vigor de la semilla; el interés

por la energía germinativa se basa en la teoría que probablemente solo las

semillas que germinan con rapidez y vigor en las condiciones favorables, serán

capaces de producir plántulas vigorosas en las condiciones sobre el terreno

ISTA, (1976) además que es una expresión de mayor valor ya que se refiere al

porcentaje de semilla en la muestra que ha germinado durante una prueba hasta

el momento en que la cantidad de semillas que germina por día ha llegado a su

máximo es el periodo energético (GROSSI, 2004)

2.4. Energía germinativa

El cálculo de la energía de germinación y el periodo de energía

dependen del criterio que se utilice para definir estos conceptos. Como se ha

señalado supra, el periodo de energía puede definirse arbitrariamente por

anticipado, pero normalmente es muy inferior al periodo completo del ensayo. En

este caso basta con una sencilla evaluación (FAO, 2007).

11

Es una medida de la velocidad de la germinación, y por ello equivale

al vigor de la semilla. El interés por la energía germinativa se basa en la teoría

que probablemente solo las semillas que germinan con rapidez y vigor en las

condiciones favorables, serán capaces de producir plántulas vigorosas en las

condiciones sobre el terreno. ISTA (1976) menciona que es una expresión de

mayor valor ya que se refiere al porcentaje de semilla en la muestra que ha

germinado durante una prueba hasta el momento en que la cantidad de semillas

que germina por día ha llegado a su máximo. La cantidad de días requerido para

alcanzar este máximo es el periodo energético (GROSSI, 2004).

2.5. Latencia de semillas

La latencia, dormancia o letargo, es un estado natural que se genera

en las semillas durante sus procesos evolutivos y que sucede con un fin

específico: servir como mecanismo de supervivencia o adaptación frente a

ciertas condiciones ambientales o de sitio que se dan en la naturaleza.

La palabra latencia, que proviene del latín “Latensentis” y significa

oculto, escondido o aparentemente inactivo, es utilizada en el sector forestal y

viverista, para hablar específicamente de un fenómeno natural que se presenta

en las semillas de la gran mayoría de especies forestales y arbustos, en el que

estando maduras y viables, no germinan pese a contar con condiciones

favorables para su desarrollo.

Las semillas durmientes o latentes (como también se lo conoce),

desarrollan durante sus procesos evolutivos ciertos mecanismos que impiden su

12

germinación aun en ambientes con buena humedad, excelente aireación, suelos

apropiados y temperaturas óptimas. Fenómeno que no es casual sino que por el

contrario,

es

resultado

de

adaptaciones

fisiológicas

para

asegurar

la

supervivencia de las especies, pues las protege, para que no se estropeen o

malogren durante los procesos previos a la siembra, o durante épocas del año

que las condiciones para su germinación, no son favorables. Es importante

recalcar que la latencia es un estado de las semillas distinto a la quiescencia,

pues a diferencia del primero, este no permite la germinación debido a

condiciones adversas que se presentan en el medio, y que van encontravía de

su desarrollo vegetativa (TRUJILLO. 2009).

WILLIAN (1991) menciona que la latencia puede ser de varios tipos

distintos, y a veces la misma semilla presenta más de un tipo.

2.5.1. Latencia exógena

Física.- con impermeabilidad de la cubierta o el pericarpio al agua

Química.- Contiene inhibidores en el pericarpio o la cubierta

Mecánica.- Con resistencia mecánica del pericarpio o la cubierta al

crecimiento del embrión.

2.5.2. Latencia endógena (morfológica)

Morfológica.- Presenta subdesarrollo del embrión

2.5.3. Latencia endógena (fisiológica)

Fisiológica.- con mecanismo fisiológico inhibidor que impide la

germinación

13

Superficial.- Presenta mecanismo inhibidor débil

Intermedia.- Presenta mecanismo inhibidor intermedio

Profunda.- Presenta mecanismo inhibidor fuerte

2.5.4. Latencia combinada morfofisiológica

Combinación

de

subdesarrollo

del

embrión

con

mecanismo

fisiológico inhibidor fuerte, y la combinación de subdesarrollo del embrión con

mecanismo fisiológico inhibidor fuerte del crecimiento del epicótilo.

2.5.5. Latencia combinada exógena/endógena

Diversas combinaciones de latencia de la cubierta o el pericarpio con

latencia fisiológica endógena; por ejemplo, en Tilia cordata se combina la

impermeabilidad física de la cubierta con una latencia fisiológica profunda.

2.6. Tratamiento de semillas

2.6.1. Método mecánico

Uno de los métodos mecánicos más sencillos y directos consiste en

cortar, perforar, o abrir un pequeño orifico en la cubierta de cada semilla antes

de sembrarla (WILLIAN, 1991).

2.6.1.1. Escarificación seca

Para

el

tratamiento

de

grandes

cantidades

de

semillas,

la

escarificación mecánica es más apropiada que el método manual. La semilla

14

puede ser revuelta o agitada en una mezcladora para cemento con grava o

arena, o en un cilindro especial cubierto con un material abrasivo como lija,

cemento o vidrio quebrado. Si se utiliza grava o arena esta debe ser tamizada

para asegurar que esta puede ser separada de la semilla con el uso del tamiz

apropiado. El método no es apropiado para semilla con resina abundante o pulpa

que podría atascar la máquina, se debe tener cuidado de evitar el sobre

tratamiento causando daños que pueden reducir la capacidad de germinación de

las semillas.

El examen de la superficie de la testa con lupa, de ser necesario o

probando la capacidad de la semilla para absorber agua demostrando por

inflamiento, puede ser utilizada para estimar la efectividad de la escarificación

(ROBBINS, 2000).

2.6.2. Métodos físicos

Aunque se han probado varios líquidos como un medio para remojo

para romper la latencia de la testa, solo dos ha sido ampliamente adaptados

debido a la combinación de su eficacia y bajo costo (ROBBINS, 2000)

El remojado de las semillas en agua u otros líquidos combinan a

veces dos efectos, el de ablandar la cubierta dura y el de extraer por lixiviación

los inhibidores químicos (WILLIAN, 1991).

2.6.2.1. Escarificación en agua fría

El remojo en agua a temperatura ambiente a veces incrementa la

velocidad de la germinación en semillas sin latencia y ligeramente latentes.

15

También se utiliza conjuntamente consiguiendo un tratamiento más

fuerte.

En ambos casos parece ser que el efecto es simplemente una

inhibición más rápida de la humedad del agua que rodea la semilla de la que se

puede lograr en una cama humedecida de semillas. El agua fría sola es ineficaz

si se quiere romper la latencia física de la testa (ROBBINS, 2000)

2.6.2.2. Escarificación en agua caliente

El agua caliente o hirviendo es a menudo más eficaz, pero el

tratamiento debe ser controlado estrictamente en términos de temperatura

exacta del agua, el periodo durante el cual este es aplicado y la proporción de

volumen de agua por semilla (ROBBINS, 2000).

Los métodos comunes utilizados en los viveros para escarificar la

semilla y mejorar la germinación consisten en sumergirlas en agua caliente,

hervirlas o ponerlas en acido. Sin embargo estos métodos no siempre son

satisfactorios.

Un tratamiento eficaz en agua caliente o hirviendo requiere de un

control estricto, los parámetros críticos son el tiempo y la temperatura durante la

inmersión, lo cual depende parcialmente del volumen de agua por semilla.

Además puede ser difícil controlar la temperatura de grandes cantidades de

semillas durante el tratamiento (POULSEN, 1999).

El tratamiento con agua caliente ha dado buenos resultados en

varias semillas de leguminosas. Por lo general se colocan las semillas en agua

16

hirviendo, que se retira inmediatamente de la fuente de calor y se deja enfriar

poco a poco; las semillas que están en el agua unas 12 horas, por inhibición, las

semillas se van hinchado a medida que se enfría el agua. La relación adecuada

entre el volumen de agua y el volumen de semillas puede determinarse

experimentalmente. Puede variar de una manera considerable según la especie

de que se trate, y se ha sugerido que la cantidad de agua sea mayor que la de

semilla en 2 3 veces. Las instrucción sobre el tratamiento de las semillas con

agua caliente para eliminar la latencia de la cubierta deben observarse

meticulosamente, pues de lo contrario las asemillas pueden morir debido a un

calentamiento excesivo (WILLIAN, 1991).

SÁNCHEZ, (2002) evaluó dos métodos de escarificación de manera

integrada para determinar su efecto sobre la germinación de la semilla de L.

leococephala; los tratamientos utilizados fueron agua caliente (T1: 60, T2: 80 y

T3: 100 ºC). Las semillas fueron divididas por lotes y sometidas a cuatro tiempos

de exposición en la escarificación (T1: 15, T2: 30, T3: 45, T4: 60 segundos). Una

vez escarificados los lotes de semilla se les sometió a dos lapsos de imbibición

(R1: 0, R2:24 y R3: 48 horas). Se evidencia un aumento significativo en el PG y

una disminución del TG con el incremento en la temperatura de escarificación y

el tiempo de imbibición de la semilla. Así mismo, encontró que el tiempo de

escarificación

en

agua

caliente

y

el

tiempo

de

imbibición

afectaron

significativamente el PG y TG. Es importante emplear la escarificación con agua

caliente a temperaturas elevadas acompañadas de una fase posterior de remojo

para lograr la más óptima respuesta en la germinación de la semilla de leucaena.

17

HERNÁNDEZ

y

VARGAS

et

al.

(2001),

aplicaron

diferentes

tratamientos pre germinativos a las semillas de cuatro especies arbóreas

forrajeras de la selva baja caducifolia. Los tratamientos pre germinativos para las

especies Guazuma ulmifolia, Enterolobium cyclocarpum, Pithecellobium dulce y

Prosopis laevigata, que mejor funcionaron fueron respectivamente: inmersión en

agua a 86 y 90 ºC por 2 y 4 minutos (ambos con el 72% de germinación),

escarificación con lija (98%) e inmersión en ácido sulfúrico por 35 minutos (92%);

punción con aguja (84.4%) y control sin escarificación (90.6%) y punción con

aguja y corte en el extremo (76.3 y 63.12%, respectivamente).

MERAZ y BONILLA-BEAS, (2001) mencionan que al realizarse el

remojo en agua oxigenada al 3% por 12 horas a las semillas de Pinus arizonica,

se obtuvo el mayor porcentaje de germinación (96.7%), mientras que en P.

durangensis la mayor germinación (85.5%) se obtuvo sin escarificar la semilla.

En ambas especies, el tratamiento de escarificacion que presento menor

germinación fue el de semilla sumergida en agua a punto de ebullición por 30

segundos. El mayor porcentaje de germinación en ambas especies se obtuvo en

las profundidades de 1.0 y 1.5 cm con 97% y 89% de germinación en Pinus

arizonica y Pinus duragensis, respectivamente. Asimismo, el menor porcentaje

de germinación se obtuvo a los 3.0 cm de profundidad.

2.6.3. Métodos químicos

La sustancia química que más se utiliza para romper la latencia de

la cubierta es el ácido sulfúrico concentrado, esto debido a que debilita e inhibe

18

la capa de esmalte que cubre la semilla. En algunas especies es más eficaz que

el tratamiento con agua caliente. Es posible que las semillas que han estado

almacenadas durante un periodo prolongado deben estar más tiempo en el ácido

que las semillas frescas, las cuelas podrían resultar gravemente dañadas con un

tratamiento de esa duración. Hay que extremar los cuidados al manipular el ácido

sulfúrico, por lo que este método no está indicado para los trabajadores no

capacitados (WILLIAN, 1991).

2.6.3.1. Ácido sulfúrico

La duración optima de la inmersión con ácido puede determinarse

respecto de cada lote, tratando pequeñas muestras durante periodos distintos y

después poniéndolas a remojar en agua a temperatura ambiente , durante 1 5

días (según la especie). La duración del tratamiento que corresponda al

porcentaje de semillas hinchadas (por haber tomado agua) sin daños visibles, es

la adecuada. Un exceso de tiempo de remojo puede picar la parte exterior de la

semilla e incluso dejar al descubierto el endosperma. En la mayoría de las

especies un tiempo de remojo insuficiente deja las cubiertas lustrosas; las

semillas correctamente tratadas son mates, pero no muy picadas.

El tratamiento con ácido consta de los pasos siguientes:

Dejar que las semillas adquieran la temperatura ambiente. Si se sacan de un

almacenamiento frio no abrir el recipiente antes de que se alcance el

equilibrio térmico. En las semillas frías expuestas a aire húmedo y templado

19

se formaría humedad, que podría reaccionar con el ácido y elevar la

temperatura hasta un nivel peligroso.

Mezclar bien las semillas que componen cada lote de tratamiento, mantener

las semillas inmersas en el ácido durante el tiempo necesario; todas ellas

deben estar cubiertas por el líquido. Este tratamiento debe efectuarse a una

temperatura de entre 65 y 80 °F (de 18 27 °C), preferiblemente en la parte

alta de este intervalo. Cuanto más baja es la temperatura tanto más largo es

el tiempo de remojo necesario. Removiendo con cuidado se reduce también

el tiempo de tratamiento.

Sacar las semillas del ácido y lavarlas enseguida y a fondo en agua fresca

corriente, durante 5 - 10 minutos para eliminar todos los restos del ácido. Al

principio echar agua en abundancia y remover cuidadosamente las semillas

durante el enjuague.

Extender las semillas en una capa fina para que se sequen, a menos que

este indicado sembrarlas húmedas (WILLAN, 1991).

El tratamiento con ácido presenta varias ventajas, es eficaz en muchas

especies y precisa poco o ningún equipo especial. Su costo es razonable. La

mayor parte del ácido se puede recuperar y volverse a utilizar (a menos de

que se vierta sobre un montón de semillas). Las semillas tratadas pueden

guardarse desde 1 semana hasta 1 mes o más antes de sembrarlas sin que

se deterioren apreciablemente (WILLAN, 1991).

20

El

tratamiento

tiene

también

inconvenientes.

Hay

determinar

cuidadosamente su duración, y la temperatura debe controlarse con suma

atención, especialmente en los lotes grandes, para evitar daños grandes a

las semillas.

2.6.3.2. Ácido giberélico

El ácido giberélico es una hormona muy potente cuya ocurrencia

natural en plantas controla su desarrollo, es así que la concentración es muy

específica (VARGAS, 1999).

El ácido giberélico (A.G.3) SL es un fitorregulador de crecimiento de

acción hormonal que estimula y regula el desarrollo de las plantas. La respuesta

fisiológica de los vegetales tratados dependerá del estado de desarrollo en que

se encuentran (BAYER, 2007).

Cuadro 1.Concentraciones de ácido giberélico por propósito.

Concentración ppm

Propósito

50

200

800

2000

1 % pasta

Floración temprana Floración temprana Floración Germinación de semillas Promotor de crecimiento

Floración temprana Floración temprana Floración Germinación de semillas Promotor de crecimiento
Floración temprana Floración temprana Floración Germinación de semillas Promotor de crecimiento
Floración temprana Floración temprana Floración Germinación de semillas Promotor de crecimiento
Floración temprana Floración temprana Floración Germinación de semillas Promotor de crecimiento

Fuente: VARGAS (1999)

Con el uso de ácido giberélico se puede superar muchos tipos de

latencia con la fisiológica, fotolatencia y termolatencia, además existen estudios

sobre la estimulación de la germinación mediante el uso de estas. El ácido

21

giberélico

puede

mejorar

la

velocidad

de

germinación,

el

porcentaje

de

germinación y el crecimiento de alimentos (VARGAS, 1999).

SALDIVAR et al. (2010) estudio el ácido giberélico en la germinación

de semillas de Jaltomata preocumbens (cav.) J. L. Gentry. El objetivo seguidofue

evaluar

la

aplicación

de

ácido

giberélico

en

la

germinación

de

semillas

provenientes de frutos silvestres de Jaltomata preocumbens (cav.) J. L. Gentry.

El ensayo se realizó durante los meses de julio agosto 2006.

En los cuales los tratamientos utilizados fueron 0; 50; 100; 150; 200

y 250 mg/L de ácido giberélico con 12 y 24 horas de remojo, mismos que fueron

analizados bajo un diseño completamente aleatorio en arreglo bifactorial (tiempo

de

remojo

y

concentración

de

ácido

giberélico).

Las

variables

fueron:

porcentajes, velocidad y periodo de germinación. Según los resultados el

tratamiento

250

mg/l

presento

un

87.0%

de

germinación

1.7

plantas/germinadas/día

en

un

periodo

de

25.5;

superior

a

los

valores

presentados por los demás tratamientos. Se observó que el tiempo de remojo

influye menos que la aplicación de ácido giberélico.

2.7. Viabilidad de la semilla

OSORIO e HINOSTROZA, (1997) indican que ciertas condiciones a

tener en cuenta para obtener una mejor viabilidad de las semillas son:

2.7.1. Madurez de la semilla

El estado de madurez de la semilla en el momento de la cosecha, es

un factor responsable y principal de la viabilidad.

22

2.7.2. Daños mecánicos

Son perturbaciones cometidas por lo general durante la cosecha de

las semillas a causa de golpes severos y por otros daños que pueden implicar la

muerte del embrión.

2.7.3. Hongos y bacterias

Muchos tipos de semillas albergan una gran cantidad de microflora,

especialmente hongos y bacterias; por esto es recomendable una buena

aireación no excesiva, además de utilizarse desinfectantes de semillas.

2.8. Procedencia de la semilla

HATMAN

y

KESTER

(1999)

manifiestan

que

es

importante

considerar la procedencia de las semillas, cuando se colectan de una sola

especie, que ocurren en la naturaleza, en una amplia gama de áreas ecológicas

diferentes.

Pueden manifestarse en la morfología, fisiología, adaptación al clima

y al suelo, resistencia a insectos y enfermedades. Así mismo, el concepto de

procedencia de las semillas es usar solo semillas locales cuando no se conoce

la adaptación de una fuente de semilla; esto significa semilla procedente de una

zona expuesta a influencias similares.

2.9. Antecedentes de otras investigaciones

MARTINEZ y GARCIA (1995) mencionan que las semillas de

algunas especies de leguminosas presentan problemas en cuanto a la velocidad,

23

uniformidad y porcentaje de germinación, esto se debe generalmente a que

poseen una cubierta demasiado dura que impide el paso del agua y por lo tanto,

inhibe en parte el proceso germinación. En el ensayo se reportan los resultados

del efecto que tienen las semillas de Acacia bilimekii “tehuixtle”. En este

experimento se probaron, además del testigo, la escarificacion mecanicam

escarificacion química, escarificacion con agua caliente a 70 ºC y un tratamiento

combinado que consistio en la escarificacion mecánica de las semillas mas

remojo en agua a temperatura ambiente, las pruebas se realizaron en el

laboratorio de semillas del Instituto de Hidrologia de la Universidad Tecnologica

de la Mixteca en febrero de 1994.

Los

resultados

que

se

obtuvieron,

muestran

que

entre

los

tratamientos testigo, escarificacion mecánica y la escarificacion mecánica

complementada con el remojo en agua a temperatura ambiente, no existen

diferencias significativas en cuanto al porcentaje de germinación.

Los

porcentajes

de

germinación

son

los

siguientes:

para

el

tratamiento testigo, 98.5%; para la escarificación mecánica, 99.25%; para la

escarificación mecánica complementada con el remojo de agua, 97%; para la

escarificación química, 88%; y para la escarificación con agua caliente, 89%.

Respecto

a

la

rapidez

de

germinación,

la

escarificación

mecánica

en

combinación con el remojo en agua resulto la más rápida, ya que en 24 horas

germinaron el 97% de las semillas; la escarificación mecánica con 48 horas para

conseguir el 98.25% de germinación. La escarificación química empleo cinco

días (120 horas) para alcanzar el 88%. La escarificación con agua caliente

24

empleo 16 días (384 horas) para alcanzar el 89% de germinación. Finalmente,

el tratamiento testigo empleo 27 días (648 horas) para que el lote de semillas

germinara en un 98.5%.

SANTIN et al. (2008), evaluó diferentes periodos de inmersión de

semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) en ácido sulfúrico para la

superación de la dormancia. El experimento se dividió en dos fases. En la

primera, cinco lotes de semillas cosechadas en diferentes localidades (dos

recién cosechadas (referida al 2008) y los otros en 2004, 2005 y 2006). En el

primer lote se escarificaron químicamente en ácido sulfúrico concentrado

durante 30, 60, 90, 120 y 150 minutos. En la segunda fase de las semillas recién

cosechadas de los lotes se sumergieron en ácido durante 20, 30, 40, 50 y 60

minutos. Los resultados mostraron un rompimiento del periodo de latencia que

varió

entre

lotes

de

semillas

(mayor

intensidad

de

las

semillas

recién

cosechadas). La escarificación en ácido sulfúrico por un período de entre 30 y

90 minutos fue el más favorable para la superación de la dormancia. La

germinación fue afectada negativamente para las semillas escarificadas con

dosis de 120 o 150 minutos. Sin embargo, Queiroz (1982) y Ramos y Zanon

(1986) citados por SANTIN et. al. (2008), recomendaron la escarificación química

de semillas de shaina con ácido sulfúrico durante 120 minutos, ya que esta se

diferenciaba de los resultados de su investigación. En la segunda fase, los

valores máximos de porcentaje de germinación y velocidad, se obtuvieron

después de la inmersión durante 60 minutos. Por tanto SANTIN et al. (2008)

recomienda la inmersión en ácido sulfúrico por un período de entre 30 y 90

minutos para superar la latencia en shaina (Colubrina glandulosa Perkins) de las

semillas.

III. MATERIALES Y MÉTODOS 3.1. Descripción del área de investigación 3.1.1. Ubicación política El presente

III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. Descripción del área de investigación

3.1.1. Ubicación política

El presente trabajo de investigación se ejecutó en el Laboratorio de

Certificación de Semillas Forestales de la Universidad Nacional Agraria de la

Selva (UNAS, Tingo María); Localizado políticamente en el distrito Rupa Rupa,

provincia Leoncio Prado, región Huánuco.

3.1.2. Ubicación geográfica

De acuerdo a Javier Pulgar Vidal, Tingo María pertenece a la Selva

Alta o Rupa Rupa, estando el Laboratorio ubicado específicamente en las

siguientes coordenadas UTM: Este 3900283 y Norte 8970774.

3.1.3. Zonas de vida

De acuerdo a la clasificación de zonas de vida o formaciones

vegetales del mundo y el diagrama bioclimático de Leslie R. Holdridge, Tingo

María se encuentra en la formación vegetal de bosque muy húmedo Premontano

Tropical (bmh-PT).

26

3.1.4. Clima

La zona presenta una temperatura media anual de 24 °C, teniendo

mínimas de 18 °C que presenta en la época lluviosa (en los meses de febrero a

marzo) y máxima de 31 °C (presente generalmente en los meses de junio

agosto). La precipitación promedio por año 3,300 mm/año, siendo los meses con

mayor presencia de lluvia entre diciembre a abril. La altitud sobre el nivel del mar

del lugar del estudio es de 665 m y la humedad relativa es de 80%, disminuyendo

en los meses de junio a agosto e incrementándose en los meses de enero a

marzo por el incremento de las precipitaciones. (EMC JAQ, 2009).

3.2. Materiales y equipos

3.2.1. Material biológico

Semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins)

3.2.2. Insumos químicos y físicos

Ácido sulfúrico

Ácido giberélico

Agua caliente

Arena

3.2.3. Herramientas y equipos

Bandeja de plástico, como recipiente germinador para semillas.

27

Balanza analítica, utilizada para obtener el peso exacto de las

semillas.

Pipetas, cuyo uso fue para la dosificación del ácido sulfúrico.

Jarra hervidora eléctrica, usado para hervir agua.

Termómetro, utilizada para determinar la temperatura en el

tratamiento de escarificación con agua caliente.

Pinzas, utilizadas para el desplazamiento individual de las

3.3.

semillas.

Cronometro,

para

la

determinación

dosificación en tratamientos.

Metodología

3.3.1. Fase de campo

de

3.3.1.1. Obtención de semillas

los

tiempos

de

Las semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) se obtuvieron

mediante la compra a un proveedor de semillas forestales (FLORESTAGRO

E.I.R.L.)

3.3.1.2. Clasificación de semillas

Habiendo obtenido la semilla, se procedió a la separación de la

mayor cantidad de impurezas posibles que pueda contener la semilla, esto es

28

con la finalidad de homogenizar el tamaño, separar las semillas vanas, y separar

semillas en mal estado.

3.3.2. Trabajos previos para determinar los tratamientos

Esta actividad se realizó a mediados del mes de octubre del año

2013, con la finalidad de determinar la dosis optima a usar por tratamiento.

Teniéndose en cuenta el mismo procedimiento de colección y clasificación de

semillas para la presente investigación. Los tratamientos previos fueron los

siguientes:

Ácido

giberélico;

se

aplicó

el

ácido

giberélico

en

una

concentración de 2.5 g/L, y a diferentes tiempos (6 h, 12 h, 24 h,

36 h y 72 h) obteniéndose una mayor germinación en el periodo

de 6 horas.

Ácido sulfúrico; se aplicó el ácido sulfúrico en una concentración

de 40%, y a diferentes tiempos (4 minutos, 8 minutos, 16

minutos, 32 minutos y 64 minutos) obteniéndose una mayor

germinación en el periodo de 32 min.

Escarificación con agua caliente a 70 ºC; se consideró tiempos

de inmersión (1 minutos, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos y 5

minutos) siendo el de 5 minutos en el que se obtuvo un mayor

número de semillas germinadas.

29

3.3.3. Aplicación de tratamientos

Para la aplicación de los tratamientos se consideró la cantidad de

400 semillas por cada tratamiento distribuidos en 4 repeticiones, es decir en

grupos de 100; incluyendo un grupo de 400 semillas para el tratamiento testigo

(T0).

3.3.3.1. Química

- Remojo de semillas en ácido giberélico

Las semillas ya seleccionadas fueron remojadas en ácido giberélico

con una concentración de 2.5g/L por un tiempo de 6 horas; pasado este tiempo

fueron sacadas para ser sembradas posteriormente.

- Remojo de semillas en ácido sulfúrico

Las

semillas

fueron

remojadas

en

ácido

sulfúrico

a

una

concentración de 40% por un tiempo de 32 minutos, luego fueron lavados con

abundante agua corriente para eliminar los restos de ácido.

3.3.3.2. Física

- Escarificación con agua caliente a 70 ºC

Para este tratamiento las semillas fueron remojadas en agua caliente

a 70 ºC, por un periodo de tiempo de 5 minutos; pasado este tiempo las semillas

se retiraron del agua, para luego ser sembradas.

30

3.3.4. Desinfección de semillas

Luego de la aplicación de los tratamientos respectivos, se procedió

a la desinfección con el producto químico Homai (este es con el fin de prevenir

el ataque de hongos). Para posteriormente ser sembrado en el sustrato

debidamente desinfectado.

3.3.5. Preparación de sustrato

La arena se obtuvo de la playa del rio Huallaga. Posteriormente se

procedió al lavado y desinfección del sustrato; el sustrato se lavó con agua

corriente hasta que el sustrato quedo visiblemente limpio, luego se desinfecto

mediante la aplicación agua hervida, el cual fue aplicado cuando el agua alcanzó

su punto de ebullición, vertiéndole 10 L de agua hervida para un total de 1m 3 de

sustrato.

3.3.6. Diseño experimental

Se utilizó el Diseño Completamente al Azar (DCA) con cuatro

tratamientos y cuatro repeticiones incluyendo al tratamiento testigo como base

comparativa. Cada unidad experimental estuvo conformada por 100 semillas,

haciendo un total de 1,600 semillas para todo el experimento. Con la finalidad de

determinar

si

existen

diferencias

estadísticamente

significativas

entre

tratamientos, se aplicó la prueba de Duncan (p<0.05).

31

Cuadro 2. Factores y sus correspondientes sustratos.

Semillas

Tratamientos

Descripción

(und)

T0

Testigo

400

T1

Ácido giberélico (6 horas)

400

T2

Ácido sulfúrico (32 minutos)

400

T3

Agua a 70 °C (hidratación por 5 minutos)

400

3.3.6.1. Croquis del experimento

R1

T1

T2

T3

T0

R2

T2

T3

T0

T1

R3

T3

T0

T1

T2

R4

T3

T0

T1

T2

Figura 1. Croquis del experimento (DCA).

32

3.3.6.2. Análisis de varianza

Cuadro 3. Modelo del análisis de varianza (ANVA).

Fuente de

Grado de

Suma de

Cuadrado

variación

libertad

cuadrados

medio

Valor de F

 

i

t Y

2

Y

2

SCtrat /gl

Tratamientos

t 1

.

 

CMtrat/CMee

   

tr

 

trat

i

1

r

 

Error

 

t (r -1)

SCtotal - SCtrat

SCee /glee

experimental

 

t

r

Y

tr

2

 



Yij

   

Total

tr - 1

i 1 j 1

 

3.3.7. Parámetros evaluados

De acuerdo al ISTA (1976), se emplearan las siguientes fórmulas.

Para el cálculo del poder germinativo y energía germinativa, se tuvo el conteo

diario de semillas germinadas de shaina. En la fórmula de de pureza varietal fue

necesario pesar pequeñas muestras de semillas de shaina (100 semillas).

Para determinar el poder germinativo se empleó la siguiente fórmula

(FAO, 2007):

% = º º

100

Para determinar la energía germinativa se utilizó la siguiente fórmula

(FAO, 2007):

33

% = º . . . º

100

Para determinar la pureza varietal se utilizó la siguiente fórmula (FAO, 2007):

% = −

100

3.3.8. Procesamiento de información y análisis estadístico

De los datos colectados, se procedió a ordenar y realizar el

procesamiento para la obtención de la media y los gráficos mediante el programa

Microsoft Excel 2013. Estos fueron procesados usando tablas estadísticas a un

nivel de significancia del 99% y la prueba de comparación de promedios se

realizó bajo la prueba de Duncan (α: 0.05).

IV.

RESULTADOS

IV. RESULTADOS 4.1. Tratamientos pre germinativos de shaina ( Colubrina glandulosa Perkins). 4.1.1. Comportamiento de

4.1. Tratamientos pre germinativos de shaina (Colubrina glandulosa

Perkins).

4.1.1. Comportamiento de germinación bajo diferentes tratamientos

pre germinativos

La evaluación de las semillas tratadas por diferentes métodos pre

germinativos, fue realizada por un periodo de 59 días a partir de la siembra; cuyo

inicio de germinación fue a los 5 días con el tratamiento químico de ácido

giberélico; con ácido sulfúrico desde los 8 días, en pocas cantidades; a diferencia

del tratamiento físico (agua caliente a 70 ºC por 5 minutos) con el que empezaron

a germinar en mayor cantidad, desde el día 5 hasta el día 56.

Cuadro 4. Comportamiento de germinación de semillas de shaina (Colubrina

glandulosa Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos.

Días evaluados (promedio de semillas germinadas)

T

3

7

11

15

19

23

27

31

35

39

43

47

51

55

59

T0

0

0

0

0

0.75

1

0.5

0.5

1.25

6

2.25

7

8.75

2

0.25

T1

0

0.5

0

0.25

0.75

1.5

1

1

1

4.5

5.75

8

6.5

1.25

0

T2

0

0

0.5

0

0.25

0.25

0.75

0.25

1.25

1.75

6.5

9.25

5.5

0.75

0

T3

0

1.75

2.25

1.75

3.5

4.25

3.75

1.25

3.5

14.5

17.5

13.75 12.75

2.25

0.25

35

20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 3 7 11 15
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
3
7
11
15
19
23
27
31
35
39
43
47
51
55
59
T0
T1
T2
T3
Nº DE SEMILLAS GERMINDAS

PERIODO DE EVALUACION EN DIAS

Figura 2. Germinación de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo

diferentes tratamientos pre germinativos.

Con respecto al tratamiento químico, el ácido giberélico fue superior

en el número de semillas germinadas respecto a las semillas tratadas con ácido

sulfúrico. Siendo además los días 36 al 51, en el que se registró el mayor número

de semillas germinadas, en el cual el T3 sobresalió entre todos.

4.1.2. Análisis

estadístico

de

las

diferencias

entre

tratamientos

 

pre germinativos

 

Cuadro

5.

Análisis

de

varianza

del

número

de

semillas

germinadas

en

diferentes tratamientos pre germinativos.

Fuentes de

variación

Grados de

libertad

Suma de

cuadrados

Cuadrado

medio

Fc

Ft (α =0.01)

Tratamientos

3

8558.18

2852.73

48.71

5.95 **

Error

12

702.75

58.56

Total

15

9260.93

36

En el nivel de significancia al 1 % (α =0.01), al ser la F calculada

mayor a la F tabulada se concluye en que existen diferencias altamente

significativas entre tratamientos, por lo tanto se prosiguió a realizar la prueba de

Duncan.

Cuadro

6.

Prueba

Duncan

(α:

0.05)

de

los

diferentes

tratamientos

pre

germinativos en shaina (Colubrina glandulosa Perkins).

Orden de merito

Tratamiento

Promedio

Significancia

1

T3

83

A

2

T1

32

B

3

T0

30,25

B

4

T2

27

B

En la comparación de medias (Duncan), se resalta la relevancia de

la germinación en las semillas que recibieron el tratamiento de agua caliente a

70 ºC (T3), seguido de los tratamientos pre germinativos con ácido giberélico

(T1), el testigo (T0) y finalmente se encuentra las semillas tratadas con ácido

sulfúrico (T2).

37

350 332 300 250 200 150 128 121 108 100 50 0 T0 T1 T2
350
332
300
250
200
150
128
121
108
100
50
0
T0
T1
T2
T3
SEMILLAS GERMINADAS

TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS

Figura

3.

Cantidad

tratamientos pre germinativos.

de

semillas

germinadas

de

shaina

bajo

diferentes

Como se puede observar en la Figura 3, la mayor cantidad de

semillas germinadas fue el T3, que posee una cantidad de semillas germinadas

de shaina muy considerable respecto a los otros tratamientos con 332 semillas,

seguido en número de semillas germinadas está el T1 con 128 semillas, seguido

del T0 con 121 semillas y finalmente el T2 con 108 semillas germinadas en total.

4.2. Viabilidad de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) bajo

diferentes tratamientos pre germinativos

4.2.1. Energía

germinativa

glandulosa

Perkins)

germinativos

en

en

semillas

de

diferentes

shaina

(Colubrina

tratamientos

pre

La energía germinativa obtenida en semillas viables de shaina, en

diferentes tratamientos pre germinativos, fueron los siguientes: las semillas que

no recibieron tratamiento alguno alcanzó un 95.87%, un 84.38% en las que se

38

aplicaron ácido giberélico, 83.33% en la que se trataron con ácido sulfúrico y

96.99% en las semillas con tratamiento de agua caliente a 70 ºC, y con un

coeficiente de variación de 68.68% para la energía germinativa total (Cuadro 7 y

Figura 4).

Cuadro 7. Energía germinativa en semillas de shaina (Colubrina glandulosa

Perkins) en diferentes tratamientos pre germinativos.

T

Máximo de semillas germinadas

Total de semillas germinadas

E.G. de semillas viables (%)

E.G. total (%)

T0

116

121

95,87

29

T1

108

128

84,38

27

T2

90

108

83,33

22.5

T3

322

332

96,99

80.5

96.99 100.00 95.87 84.38 83.33 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 T0 T1 T2 T3 GERMINATIVA
96.99
100.00
95.87
84.38
83.33
80.00
60.00
40.00
20.00
0.00
T0
T1
T2
T3
GERMINATIVA (%)ENERGIA

TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS

Figura

4.

Energía

germinativa

de

semillas

viables

en

shaina

(Colubrina

glandulosa Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos.

39

100.00 80.5 80.00 60.00 40.00 29 27 22.5 20.00 0.00 T0 T1 T2 T3 GERMINATIVA
100.00
80.5
80.00
60.00
40.00
29
27
22.5
20.00
0.00
T0
T1
T2
T3
GERMINATIVA TOTAL (%)ENERGIA

TRATAMIENTOS PRE GERMINATIVOS

Figura 5. Energía germinativa total de semillas en shaina (Colubrina glandulosa

Perkins) bajo diferentes tratamientos pre germinativos.

4.2.2. Poder

germinativo

tratamientos

de

semillas

de

shaina

en

diferentes

Cuadro 8. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) en los

diferentes tratamientos utilizados.

Tratamiento

Total de semillas germinadas

Poder germinativo (%)

T0

121

30.25

T1

128

32

T2

108

27

T3

332

83

40

Cuadro 9. Poder germinativo de shaina (Colubrina glandulosa Perkins) conforme se incrementan los días evaluados.

Días evaluados (promedio de semillas germinadas)

T

0-3

7

11

15

19

23

27

31

35

39

43

47

51

55

59

T0

0

0

0

0

1

1.75

2.25

2.75

4

10

12.25

19.25

28

30

30.25

T1

0

0.5

0.5

0.75

1.5

3

4

5

6

10.5

16.25

24.25

30.75

32

32

T2

0

0

0.5

0.5

0.75

1

1.75

2

3.25

5

11.5

20.75

26.25

27

27

T3

0

1.75

4

5.75

9.25

13.5

17.25 18.5

22

36.5

54

67.75

80.5

82.75

83

Como se puede observar en la Figura 6, el tratamiento con mayor

poder germinativo fue el T3 con 83%, seguido del T1 con 32%, seguido del T0

con 30.25% y el T2 con 27% de semillas germinadas.

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 3 7 11 15 19
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
3
7
11
15
19
23
27
31
35
39
43
47
51
55
59
T0
T1
T2
T3
PORCENTAJE (%)

PERIODO DE EVALUACION EN DIAS

Figura 6. Poder germinativo en los diferentes tratamientos pre germinativos en

semillas

de

evaluación.

shaina

(Colubrina

glandulosa

Perkins),

por

días

de

41

4.2.3. Peso de mil semillas y numero de semillas por kg y pureza

varietal

El peso de mil semillas determinada a partir del promedio en peso

de las repeticiones, fue de 20.29 g, con un coeficiente de variación de 1.07%;

mientras que el número de semillas por kg fue de 49,261 obtenida a partir del

peso de mil semillas (Cuadro 9)

Cuadro 10. Obtención de peso de mil semillas y número de semillas por kg total

de semillas de shaina (Colubrina glandulosa Perkins).

 

Peso semillas

Coef. de

Promedio

Peso 1000

Nº de semillas

Muestra

 

(gr)

Var. (%)

(gr)

semillas (gr)

por kg

R1

2.02

R2

2.01

R3

2.07

R4

2.03

 

1.07

2.03

20.29

49,261

R5

2.01

R6

2.03

R7

2.01

R8

2.05

En el Cuadro 11 se muestra la pureza varietal del total de semillas

de shaina utilizadas en el presente trabajo de investigación, el cual tuvo un valor

42

Cuadro 11. Obtención de pureza varietal del lote de shaina (Colubrina glandulosa

Perkins).

Peso muestra

(g)

Peso impureza

Pureza Varietal (%)
(g)

50

1,36

97,28

V.

DISCUSIÓN

V. DISCUSIÓN 5.1. Tratamientos pre germinativos de shaina ( Colubrina glandulosa Perkins). 5.1.1. Comportamiento de

5.1. Tratamientos pre germinativos de shaina (Colubrina glandulosa

Perkins).

5.1.1. Comportamiento de germinación bajo diferentes tratamientos

pre germinativos

En el tratamiento con ácido Giberélico en la shaina (Colubrina

glandulosa Perkins), se obtuvo un resultado inferior respecto al tratamiento de

agua caliente a 70ºC, a pesar que la empresa BAYER (2007) menciona que el

producto se absorbe en los tejidos tratados y produce ruptura de latencia en

órgano vegetativos; la cual fue observada en las semillas tratadas, dando

resultados

no

significativos

frente

a

los

demás

tratamientos;

asimismo,

SALDIVAR et al. (2010) utilizó ácido giberélico en el tratamiento de semillas de

Jaltomata procumbens (Cav.) J. L. Gentry, utilizando dosis de 0; 50; 100; 150;

200y 250 mg/L de AG3 con 12 y 24 horas de remojo, determinando que el

tratamiento con ácido giberélico con una concentración de 250 mg/l presentó un

87.0% de germinación con 1.7 plantas/germinadas/día en un periodo de 25.5

días. Superior a los valores presentados por los demás tratamientos.

En el tratamiento con ácido sulfúrico al 40% de concentración (T2)

se obtuvo 27% de poder germinativo, el cual fue inferior respecto a los demás

44

tratamientos, el bajo rendimiento de este tratamiento pueda deberse a la

insuficiente concentración del ácido sulfúrico que no pudo romper la latencia de

las semillas; comparado con la investigación de SANTIN et al (2008), en el cual

indica que los resultados más relevantes es en tratamientos con ácido sulfúrico

concentrado, sumergidas por un periodo de 30 a 90 minutos; al excederse este

tiempo se produce la degradación de la cubierta de la semilla y del embrión.

Aunque Queiroz (1982) y Ramos y Zanon (1986) citado por SANTIN et al. (2008),

recomendaron la escarificación química con ácido sulfúrico durante 120 minutos,

que se diferenciaba de los resultados de esta investigación.

5.1.2. Análisis estadístico de las diferencias entre tratamientos pre

germinativos

MARTINEZ

y

GARCIA

(1995)

emplearon

tratamientos

pre

germinativos en semillas de tehuixtle (Acacia bilimekii). se probaron, además del