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Nomenclatura sistemática de:

- Alcanos monocíclicos
- Alcanos policíclicos
- Compuestos Heterocíclicos
Alcanos monocíclicos
1. Seleccione la cadena principal del compuesto.
2. Numere los sustituyentes del anillo.
3. Alfabetice los sustituyentes y construya el nombre.
4. Cuando exista la posibilidad de isomería geométrica, se
anteponen los prefijos cis–trans al nombre del
compuesto.
5. Cuando la cadena lineal tiene mayor número de
carbonos que el cicloalcano, ésta se nombra como
cadena principal.
Br

Metilciclopentano

5-terc-butil-2-bromo-1,3-dimetilciclohexano
2-bromo-5-tert-butil-1,3-dimetilciclohexano

Cis,trans-1,2,3-trimetilciclohexano
1-ciclopropilbutano

1-isopropil-3-metilciclohexano
1-cloro-3isopropil-2-metilciclopentano
Alcanos policíclicos
A. Espiro compuestos: espiro[n.m]alcano
1. Se numera la cadena principal del compuesto
empezando junto al carbono común hacia el ciclo con la
cadena más pequeña.
2. Numere y alfabetice los sustituyentes del anillo.
3. Se nombra con el prefijo espiro colocando dentro de
corchetes el número de carbonos a ambos lados del
carbono común.
4. Se escribe la raíz del compuesto base.
Alcanos policíclicos
B. Compuestos policíclicos fusionados:
Biciclos
Las moléculas que están formadas por un anillo con un
“puente” que se extiende entre dos carbonos no
continuos reciben el nombre de biciclos.

1. Se localiza la cadena más larga.


2. Se localizan las cabezas de puente.
3. Se numera empezando por una cabeza de puente,
continuando por el ciclo más grande y terminando por el
más pequeño
4. El número de átomos de carbono unidos a las cabezas de
puente se indican entre corchetes de mayor a menor
intercalados entre el prefijo biciclo y el nombre del
hidrocarburo.
Biciclo[3,2,1]octano

10,10-Dimetilbiciclo[4,3,1]decano

3-amino-7,7-dimetilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbaldehído
Alcanos policíclicos
C. Compuestos policíclicos fusionados:
Polibencénicos

1. Para nombrar hidrocarburos polibencénicos condensados,


sin nombre vulgar, se elige como componente principal,
aquel que contenga el máximo número de anillos y los
componentes unidos a él han de ser lo más sencillos
posibles.

Benzo (Benceno) Nafto (Naftaleno)


Antra (Antraceno) Fenantro (Fenantreno)

2. A los enlaces del componente principal se les asignan


letras a (1,2); b (2,3); c (3,4); etc. Mientras que los
componentes unidos a él se numeran normalmente.
10
8 1 8 9 1
8 1
2 2
2

5 4 5 4 5 10 4
Naftaleno Fenantreno Antraceno
8 7 9
1 1 8 1
2 2
2

4 5 4
4
Azuleno Indeno Fluoreno
2
1
10 1
2 12 12 1
4 2
10
8
5
9 4
5 8 8 5
Pireno Trifenileno Criseno
Radicales de los hidrocarburos bencénicos condensados
Hidrocarburos condensados saturados parcialmente
Compuestos heterocíclicos

Prefijos en orden decreciente de prioridad


Oxígeno Oxa-

Azufre Tia-

Selenio Selena-

Nitrógeno Aza-

Fósforo Fosfa

Silicón Sila-

Boro Bora-
Sufijos indicativos del tamaño del anillo
Con Nitrógeno Sin Nitrógeno
No. de Insaturados Saturados Insaturados Saturados
átomos
3 -irina -iridina -ireno -irano
4 -eto -etidina -eto -etano
5 -ol -olidina -ol -olano
6 -ina -----a -ino -ano
7 -epina -----a -epino -epano
8 -ocina -----a -ocino -ocano
9 -onina -----a -onino -onano
10 -ecina -----a -ecino -ecano
>10 ----- ----- ----- ----
a Usar el nombre del compuesto insaturado precedido por “perhidro”
2-(2-Bromoetil)-2-metil-1,3-dioxolano

2-Butil-3-etil-3-metiloxaziridina

3,5-Di-tert-butil-2-fenilo-1,4,2-dioxazolidina