UNIVERSIDAD SEÑOR DE SIPAN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD – ESCUELA DE

MEDICINA HUMANA

EMBRIOLOGÍA I
“CASOS CLÍNICOS TEJIDO TEGUMENTARIO”

ALUMNO
RODAS CAMPOS AAROM

DOCENTE
DR. JUAN ESCALANTE

FECHA
05 / 04/ 2019

CICLO / SECCIÓN / GRUPO

III – B - 1
PRIMER CASO CLÍNICO
PATOLOGÍA:

Mama axilar supernumeraria, polimastia o politelia.

ORIGEN:

Las glándulas mamarias como se conoce son glándulas apocrinas, estas se desarrollan a través
de crestas mamarias y dos líneas de epitelio engrosado que distribuyen longitudinalmente
paralelas. La aparición de estas líneas aparece en la 4ta a 5ta semana de la vida embrionaria.
Luego esta línea se extiende inferomedial, estas crestas mamarias en su desarrollo normal, se
fragmentan en una serie de acumulaciones ectodérmicas que luego involucionan, quedando
solamente un engrosamiento ectodérmico de cada lado a nivel de cuarto espacio intercostal
para desarrollarse como futura mama, una pequeña fracción penetra en el mesénquima
subyacente y forma de 16 a 24 brotes que en el tercer trimestre de gestación se canalizan para
formar así los conductos galactóforos.

Esta canalización es inducida por hormonas sexuales placentarias que alcanzan la circulación
fetal, en ocasiones restos de crestas mamarias que debían involucionar persisten y como
resultada aparece tejido mamario supernumerario.
SEGUNDO CASO CLINICO

Patología:
Albinismo oculocutáneo.
Origen :
Es la consecuencia de una mutación en uno de siete genes, etiquetados desde OCA1
hasta OCA7. OCA provoca la disminución de pigmentación en la piel, el cabello y los
ojos, y también problemas de visión. La cantidad de pigmento varía según el tipo, y el
color resultante de la piel, el cabello y los ojos también varía según los tipos.

Se da por el gen de la tirosina conocido como OCA1 GEN GPR143 las cuales participan
en el proceso de la melanogénesis.