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FARMACOCINÉTICA

Es lo que hace nuestro cuerpo hacia el medicamento. LADME: LIBERACION separación


de los componentes finalizando en la disolución del fármaco en el lugar donde debe
absorberse.

ABSORCIÓN:
Es la entrada del medicamento o fármaco al cuerpo y dependerá de:
 Solubilidad.- Las soluciones se absorben más rápido y los sólidos se absorben más
lento dependiendo de la acidez o el pH.
 Concentración.- Las concentraciones altas se absorben más rápido y las
concentraciones bajas se absorben más lento. Por ejemplo, una solución diluida.
 Circulación del sitio (Vascularización).- A mayor flujo sanguíneo mayor será la
absorción y a menor flujo sanguíneo es más lenta debido a la vasoconstricción
(shock).
 Área de absorción.- Depende del tamaño. (En endotelio alveolar es más rápido).
 Vía de administración.- Digestiva, pulmonar, cutánea.

Formas de Absorción:
 Filtración: Paso de líquidos a través de los poros por diferencia de presión.
 Difusión Pasiva: Compuestos liposolubles no polares y sustancias hidrosolubles
polares que pasan por una porción lípida de la membrana.
 Difusión facilitada: Por transportación de una proteína portadora sin usar energía.
 Transporte activo: Se usa energía contra gradiente electro – químico.
 La mayor parte de los fármacos se absorben por difusión pasiva (Ley de Fick)

Biodisponibilidad o bioutilidad: Es cuando un fármaco es químicamente equivalente; es


decir, que cumpla con los estándares fármaco-acción del gobierno (SSA).
Se dice que un fármaco es:
 Biológicamente equivalente.- Cuando da concentraciones similares en sangre y
tejidos a los ensayos de laboratorio.
 Terapéuticamente equivalente.- Si el beneficio terapéutico es igual al hallado en los
ensayos de laboratorio.
Sin embargo el medicamento No es ninguna de las dos cosas si difiere en bioutilidad.
Generalmente difieren entre laboratorio y aún entre lotes del mismo laboratorio.