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Regulación genética en procariontes

Introducción

Los organismos procariontes, es decir, organismos sin un núcleo fijo, presentan su


material genético totalmente disperso en su citoplasma. Estos organismos
presentan estructuras compuestas por una sola célula, y también por un
cromosoma único denominado cromosoma bacteriano. Sin la presencia de esta
molécula el organismo no viviría y no tendría información genética la cual es
esencial para su reproducción. Un claro ejemplo de los procariontes son las
bacterias las cuales dividen su linaje en diversos tipos aunque, en su mayoría
tienen la misma estructura y características genéticas. Para que esta información
genética se vaya conservando, los procariontes se encargan de llevar a cabo un
proceso denominado transcripción la cual está delicadamente mediada para ser
llevada a cabo correctamente; en dicho proceso simplemente se toma la
información genética del procarionte para que se cree una molécula de ARN
maduro con dicha información. Para que la transcripción en bacterias ocurra
correctamente debe estar presente un operón, el cual actúa de diferentes formas
según la presencia o ausencia de algunas sustancias que puedan estar presentes
al momento de la transcripción. También, dentro de los mismos procariontes
existen diversos métodos para que estos intercambien su información genética: la
transformación, la conjugación y la transducción. Los tres son llevados a cabo
entre un receptor y un donador y pueden ser producidos naturalmente por la
misma célula, o artificialmente. Otros métodos dentro de la manipulación genética,
es decir de manera artificial, permiten que el procarionte pueda recombinarse con
otros organismos totalmente diferente a ellos. Gracias a estos métodos artificiales,
la creación y facilitación de proteínas que el ser humano pueda utilizar en su
beneficio, generalmente en ámbitos relacionados a su salud, han sido de gran
ayuda y ha aportado un gran avance para la ciencia y la humanidad.
Índice

1. ADN bacteriano

2. Transcripción bacteriana

3. Sistema Operón

4. Mecanismos de intercambio genético en procariontes

5. Manipulación genética en bacterias


1. ADN bacteriano

El ADN en las bacterias está contenido en una sola molécula de este


mismo. Es de doble cadena y circular, además está cerrado por un enlace
covalente; se le reconoce como cromosoma bacteriano y es sumamente
fundamental para la existencia del organismo. También hay otro tipo de
ADN bacteriano reconocido, denominado ADN plasmídico que es el que
se encuentra al exterior de cromosoma, en los plásmidos. La composición
de los ácidos nucleicos para procariontes, es la misma que para las demás
células. Los enlaces entre las hebras de ADN que lo componen, igualmente
están conectados por puentes de hidrógeno. Una diferencia para las
bacterias dentro de su estructura genética es que no poseen estructuras
que les permitan compactar su ADN, por lo tanto utiliza su misma estructura
circular, la cual le permite llevar a cabo un proceso de superenrollamiento el
cual se realiza en sentido negativo. El cromosoma bacteriano posee gran
capacidad para enrollarse lo que permite una organización estructural que
luego dará paso al superenrollamiento mencionado anteriormente, y
permitirá la correcta compactación de ADN sin la utilización de ninguna
estructura y/o enzima o proteína.

Ejemplo: estructura de un ADN bacteriano.


2. Transcripción bacteriana

El proceso de la transcripción en procariontes es asimétrica, y se inicia cuando la


secuencia de ARN polimerasa, la cual es única para organismos de este tipo ya
que se encarga de sintetizar todos los tipos de ARN, reconoce una zona como
promotor, es decir, la zona en donde la proteína comenzará a transcribir.
Después de que el promotor esté definido comienza la primera fase de la
transcripción:
a) La iniciación: Cuando la enzima ARN polimerasa se encuentra con el
promotor en el punto 5’, se forma el complejo promotor cerrado, la cual es una
unión muy fuerte, de mucha afinidad. Luego de esto, las cadenas comienzan a
separarse y el ADN se curva en forma de “U” con unión a la ARN polimerasa.

b) La elongación: En este proceso, el núcleo central de la ARN polimerasa


utilizada en el proceso, comienza a sintetizar ARN puro desde el sentido 5’ al 3’. Al
mismo tiempo, el ADN del que se está utilizando la hebra molde, se desenrolla
aún más.

c) La terminación: Generalmente se recibe una señal para que la enzima pare


de transcribir porque el proceso se ha completado correctamente. En procariontes,
el recibo de esta señal se puede deber a dos cosas: las secuencias auto
terminadoras forman un enlace alrededor del ARN como señal para que la ARN
polimerasa se separe del ADN y termine en totalidad la transcripción; o también es
viable que el factor proteico rho, el cual se encarga de finalizar la transcripción,
reconozca una secuencia completa de ARN y se una a ella para separarla de la
hebra molde junto con la ARN polimerasa y ponerle fin a la transcripción.

3. Sistema operón
Un operón es un grupo de genes que actúan de manera coordinada en las
bacterias como unidad para la transcripción. El sistema operón es una
teoría propuesta por Jacob, Monod y Wollman. Estos basaron sus estudios
en los E. coli, una especie de bacteria. Según la teoría, el sistema operón
se encarga de la regulación de proteínas y para ser correctamente
funcionales deben tener las siguientes características básicas:

a) Gen regulador: se encarga de codificar al represor, es decir la proteína


reguladora de cada operón.
b) Un operador: es la región del ADN en la que el operón se une a la
proteína
c) Un promotor: secuencia de ADN ubicada en el operón que la ARN
polimerasa reconoce dependiente del ADN.
d) Genes estructurales: se clasifican como genes que se encargan de
codificar enzimas inducibles.

Según el sistema operón planteado, actúan dos tipos de operón según


la finalidad para el que esté funcionando: el operón trp y el operón lac.

a) Operón trp (triptófano): se encarga de codificar enzimas


biosintéticas para el aminoácido triptófano. Este se “enciende” cuando el
nivel trp está bajo y se “apaga” cuando está alto. Este se regula por
acción del represor trp. Como resultado de la trascripción del operón trp
se obtiene un ARNm.

b) Operón lac (lactosa): este se relaciona directamente con el


metabolismo de la lactosa y se activa solamente cuando la lactosa está
presente y la glucosa ausente. Este operón tiene dos reguladores que
se “encienden” o se “apagan” según los niveles de lactosa y glucosa
presentes ya que funciona a base de éstos. El represor lac es una
especie de sensor de la lactosa. Este deja de actuar propiamente tal
como represor cuando hay lactosa presente. Otro actor importante es el
CAP, que es una proteína que actúa como sensor de la glucosa; este
activa la transcripción del operón, pero solo cuando los niveles de
glucosa son bajos.

Ejemplo de un operón trabajando.

4. Mecanismos de intercambio genético en procariontes

Entre procariontes, el mecanismo de intercambio genético es unidireccional y


requiere de células donadoras y células receptoras. El intercambio del genoma
no suele ser total, sino parcial. Existen tres tipos de intercambio genético en
procariontes:

a) Transformación:
ocurre cuando la bacteria incorpora a su medio un fragmento de ADN que
se encontraba externamente, a través de la membrana de la bacteria. Para
que este proceso ocurra (de forma natural, ya que también puede ocurrir de
forma artificial) la bacteria debe encontrarse en un estado de competencia;
como respuesta a un cambio ambiental, por ejemplo la falta de nutrientes o
una densidad celular fuera de los rangos normales.

b) Conjugación:
en este proceso participan dos células procariontes; una donadora y una
receptora mediante un contacto directo o una conexión que las una. A
diferencia de la transformación y la transducción este mecanismo involucra
contacto intercelular.

c) Transducción:
es un proceso mediante el cual el ADN se transfiere de una bacteria a otra
mediante un bacteriófago, es decir un virus. También es válida la utilización
de este concepto para definir el proceso mediante el cual un ADN exógeno,
es decir un ADN localizado fuera del organismo, se introduce en una célula
a través de un vector viral. Al finalizar el proceso, la célula receptora tiene la
capacidad para la producción de virones o, partículas virales.

Mecanismos de intercambio genético en procariontes


5. Manipulación genética en bacterias

La ingeniería genética, o también nombrada biotecnología de la genética


bacteriana, permite extraer genes, es decir, segmentos de ADN de procariontes
para recombinarlos con otros organismos e inducir a la fabricación de múltiples
proteínas, por ejemplo:

a) Interferones: La falta de interferones en el ser humano disminuye la


protección del cuerpo a virus y bacterias, ya que estas proteínas se
encargan de crear una respuesta defensiva del cuerpo humano hacia
diversos patógenos que puedan atacarlo. La producción artificial de
interferones se veía casi imposible, hasta que se realizaron experimentos
utilizando tecnología de recombinación de ADN expresando los genes en
organismos procariontes. Esto permitió la total purificación de interferones a
gran escala a partir de cultivos bacterianos. Los interferones son de múltiple
beneficio para el ser humano, por ejemplo, en quimioterapia y radioterapia;
ambas en tratamiento del cáncer, y la hepatitis C.

b) Interleucinas: son conjuntos de citosinas, es decir, proteínas que actúan


como la punta para los mensajeros químicos a pequeñas distancias. Su
función es regular eventos que pertenezcan a funciones de poblaciones de
células que actúen en el sistema inmunológico, por ejemplo su movimiento,
su proliferación, su activación, etc. La producción artificial de las
interleucinas se realiza mediante mecanismos de recombinación genética
del ADN bacteriano en donde las interleucinas producidas se obtienen
transitoriamente y, son capaces de controlar la amplitud y duración de la
respuesta para las que vayan a ser utilizadas.
c) Insulina a partir de bacterias: la insulina fue el primer caso de proteína
artificial creada para humanos proveniente de un organismo sin núcleo
celular. Se creó a partir de organismos procariontes en donde al ADN de
este mismo, se le introduce un fragmento de ADN humano con el gen
productor de insulina y luego dentro de la estructura de la matriz
citoplasmática del organismo procarionte, se deja proliferar. Los
procariontes se multiplican y la insulina producida por estos es extraída y
purificada mediante mecanismos específicos, teniendo como resultado,
insulina apta para el uso humano.

Ejemplo 1: primeras proteínas destinadas a uso humano provenientes de bacterias,


leucocitos (interleucinas) e interferones.

Ejemplo 2: insulina comercial artificial para uso humano proveniente de recombinación


genética bacteriana.
Conclusión

La estructura genética de organismos procariontes varía en varios aspectos en


comparación a la de eucariontes, y por lo tanto varía también la forma en que se
reproduce, intercambia su información genética y lleva a cabo los diferentes
procesos intercelulares. Sin la información genética ningún organismo lograría
sobrevivir y por lo tanto la conservación de ésta es muy importante, lo que se logra
mediante la transcripción, por lo tanto se dice que es un proceso fundamental para
el organismo el cual no lograría ocurrir de manera efectiva sin la actuación del
operón, el cual es un factor sumamente importante para el procariota. Este varía
según las circunstancias o sustancias bajo las cuales funcione. El intercambio
genético será producido siempre por dos organismos los cuales necesiten o sean
influenciados a tener que introducir, en caso de ser receptor, o de liberar, en caso
de ser donador, un fragmento de ADN en su estructura. La introducción artificial a
través de manipulación genética es también posible, ya sea un intercambio entre
dos procariontes, que es como suele realizarse naturalmente, o entre un
procarionte, hablando específicamente de bacterias, junto con otros organismos o
ADN proveniente de otro organismo, para la creación de proteínas que
generalmente se utilizan como anticuerpos para la defensa del sistema
inmunológico o simplemente para suplir una falta de proteínas en el cuerpo. La
mayoría tiene un trasfondo médico, por lo tanto el humano es el que toma más
beneficio de esto.
Bibliografía

http://www.revbiomed.uady.mx/pdf/rb011248.pdf

ftp://ftp.utalca.cl/profesores/raherrera/biorom2008/contenido/av_bma/apuntes/T9/t9
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https://es.slideshare.net/CamiloBeleo/genetica-bacteriana-24817573

https://example85201.wordpress.com/2016/11/20/mecanismo-de-intercambio-de-
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https://prezi.com/cf923urlrf7w/insulina-a-partir-de-bacterias/

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http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/GeneticaBacteriana.pdf

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