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INFORME DE SOLUCIONES QUÍMICAS

DATOS PROPORCIONADOS:

Concentración inicial: 1,021 M

Concentración final: 0,52 M

Volumen final: 50 ml

Concentración de NaOH: 0.4805

Densidad disolución: 1.0 g/ml

CÁLCULOS:
𝐶2𝑉2
Dilución: C1V1=C2V2 despejando se obtiene V1=
𝐶1
0.52 𝑀 ∗ 50 𝑚𝑙
V1= = 25.5 ml
1.021 𝑀

5,4 𝑚𝑙∗ 0.4805 𝑀


C1= = 0.518 M HCL
5 𝑚𝑙
18.93
Porcentaje peso a peso: ∗ 100 = 37.86 %
18.93 + 31.07

Masa= volumen*densidad
1.0 𝑔
Peso solución: 50 ml * = 50 g solución
𝑚𝑙

50 g - 18.93 = 31.07 g H2O


18.93
Porcentaje peso / volumen: ∗ 100 = 37.86 %
50

0.52 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝐿


Fracción molar: = 0,2315 moles
2.246 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝐿
Moles del soluto: 18,93 g HCL * = 0.534 mol HCL
35,4 𝑔 𝐻𝐶𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑂
Moles del solvente: 31.07 g H2O * = 2.06 mol de H2O
18 𝑔 𝐻2𝑂

0.52 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝐿


Molaridad: = 10.4 M
0.05 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1𝑙
50 ml solución * = 0.05 L
1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

18930
Partes por millón: = 609269.39 ppm
0.03107

1000 𝑚𝑔
18.93 g HCl * = 18930
1𝑔
1 𝐾𝑔
31.07 g H2O * = 0.03107
1000 𝑔
PREPARACIÓN ALICUOTA

0.52 𝑀 ∗ 5 𝑚𝑙
Volumen base: 0.4805 𝑀
= 5.4 ml NaOH

0.4805 𝑀 ∗ 5.4 𝑚𝑙
Concentración real HCL preparada: = 0.52 M
5 𝑚𝑙

0.52 − 0.52
Porcentaje de error: * 100 = 0 %
0.52

DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Y ÁCIDO ACÉTICO

MUESTRA DE ASPIRINA
0,1106 𝑚𝑜𝑙
Moles de ácido titulado: 1000 𝑚𝑙
∗ 1.3 𝑚𝑙 = 1.44X10-4 mol de NaoH = mol de ácido

180 𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜
Masa de ácido titulado: 1,44 X10-4 mol ácido * = 2,59X10-2 g ácido
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜

25,9
Porcentaje de ácido en la tableta: *100 = 81,70 %
25,9 + 5.8
40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1,44X10-4 mol NaOH * * = 5.8 mg NaoH ( masa solvente )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

MUESTRA DE VINAGRE

0.1106 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻


* 25 = 2.77X10-3 mol de NaOH
1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

2.77𝑋10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒


* = 0.277 M
10 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒

Concentración en g/L

0.277 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 60 𝑔 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻


* = 16.62 g/L
1 𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

Porcentaje peso peso ( consideramos que la densidad de la disolución es 1 g/L)

16.62 𝑔 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 100 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒


* * = 1.63 %
1000 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 100 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒

Porcentaje peso volumen

16.62 𝑔 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 100 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒


* * = 1.6 % de acidez
1000 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1,05 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 100 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒

RESULTADOS

Medida de concentración Valor


%P/P 37,86 %
%P/V 37,86 %
X 0,2315
M 10,4 M
PPM 609269.39 ppm
Tabla 1= diferentes formas de expresar la concentración
Muestra de aspirina 1 2
Molaridad NaOH utilizado (M) 0.1106 0.1106
Peso tableta completa (g) 0.665 0.11925
Peso de aspirina titulada (g) 0.2 0.106
Volumen NaOH gastado (mL) 1.3 4.3
Moles de ácido titulado (mol) 1.44X10-4 4.76X10-4
Masa de ácido titulado (g) 2.59X10-2 8.56X10-2
Porcentaje de ácido en la tableta (%) 81.70 99.98
Porcentaje promedio
Muestra del vinagre
Densidad del vinagre (g/mL)
Alicuota tomado para titulación (mL) 10
Volumen NaOH utilizado en titulación (mL) 25
%p/p ácido acético en el vinagre 1,63 %
%p/v ácido acético en el vinagre 1.6 %

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Para la titulación ácido-base, la cual es una disolución donde el HCl actúa como ácido fuerte y es neutralizado
por el NaOH, en este caso la base fuerte; una sustancia para la cual se requiere saber su concentración es
denominada analito y la sustancia de concentración conocida se llama sustancia valorante. Hay dos tipos de
valoración acido-base, en este informe se trabajó con Acidimetrías donde se determina la concentración de
un ácido empleando una base fuerte de concentración conocida como sustancia valorante (NaOH). (wikipedia,
s.f.)

El uso de la fenolftaleína como indicador de pH, nos revela el punto de equivalencia de la solución, el volumen
requerido de la sustancia valorante fue de 5.4 ml consumido para reaccionar completamente con el analito, al
hacer los cálculos correspondientes. La concentración teórica y la real son lo mismo, lo cual indica que el
volumen utilizado de NaOH para hallar el punto de equivalencia era el indicado, puesto que en ese instante la
solución dio un cambio de color de transparente ha rosado claro, durando este efecto aproximadamente 15
segundos. En Reacciones de neutralización entre ácido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH), El pH en el punto de
equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O
El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:
* el Cl – procede de un ácido fuerte (es una base débil frente al agua): no se hidroliza.
* el Na+ procede de una base fuerte (es un ácido muy débil frente al agua): no se hidroliza.

Cuando se agrega unas gotas de más de NaOH, la solución deja de ser neutra para convertirte en básica, pues
en ese caso, habría más cantidad de base que de ácido, caso contrario de ser mayor el ácido que la base.

La concentración de una solución se puede calcular de distintas maneras, en los cálculos se evidencia cada una
de ellas.
Un indicador es un colorante que sufre un cambio de color cuando se modifica el pH. Se deben elegir de modo
que coincida dicho cambio o viraje al mismo tiempo que se llega al punto de equivalencia de la valoración
ácido-base por lo que sirven para indicar dicho punto. Suelen ser ácidos o bases orgánicas débiles y la zona de
viraje de cada indicador se sitúa aproximadamente entre una unidad de pH por debajo y una unidad por
encima del valor de su pKa, se debe elegir un indicador adecuado, preferiblemente uno que experimente un
cambio de color (punto final) cerca del punto de equivalencia de la reacción .

Al calcular la normalidad de la solución obtenemos:

Ácido Base Indicador 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3


1,3 g Al (OH)3 * *
78 𝑔 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3
Fuerte Fuerte Azul de bromotimol 3 𝑒𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒−𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜
= 0.05 equivalente-
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3
Fuerte Débil Naranja de metilo gramo Al(OH)3

Débil Fuerte Fenolftaleína


0.05 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒−𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3
N= = 0.25
Débil Débil No se valora 0.2 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
N
Débil (pH> 5,5) Muy Fuerte (pH> 13,5) Amarillo de alizarina

Muy fuerte (pH <0,5) Débil (pH <8,5) Azul de timol TITULACIÓN ACIDO BASE
La reacción de ácido acetilsalicílico +
hidróxido de sodio, es una reacción de ácido débil monocrótico mas una base fuerte, pues solo reacciona un
ion H+ de los 8 que tiene, para formar agua.
Para la primera muestra de aspirina de 500 mg se calcula su porcentaje de ácido dando como resultado
81,70%, con un margen de error del 18,3%, esto surge probablemente porque a la hora de pesar los gramos
de AAS no se realizó directamente en el Erlenmeyer sino que se usó un vidrio de reloj para posteriormente
depositarlo en el Erlenmeyer, en este traspaso se perdieron muestra de AAS, además no se disolvió por
completo la muestra de AAS. Por otra parte la aspirina tiene compuestos que aceleran la disolución, lo que
significa que no es 100% ASS.
La reacción es 1:1 por lo tanto las moles de NaOH consumidas son iguales a las AAS, el punto de equivalencia
en este caso fue de 1,3 porque en esa cantidad de volumen de NaOH la solución cambió de color.
Para las pastillas de aspirina de 100mg se encontró que su punto de equivalencia es 4,3 lo cual coincide con el
valor real, dando un porcentaje de 99.98 %.
En la determinación de ácido acético en el vinagre, se evidenció que el punto de equivalencia para la solución
es de 25 ml, la reacción entre un ácido débil y una base fuerte, un grupo H+ del ácido acético reacciona con el
grupo OH¬ del cloruro de sodio para formar agua.

RESPUESTAS DEL TALLER


Cuando no se llena la parte inferior de la bureta, esta puede contener burbujas de aire lo cual afecta el
volumen de la sustancia a adicionar a otra sustancia, en ocasiones un volumen pequeño puede suponer
errores importantes, por ende se afectara también los cálculos de masa, esto debido a que el volumen
registrado no corresponde todo a la sustancia ya que en ella se encuentra también el del aire.
El porcentaje encontrado fue de 1.6 5 del 4% que está declarado en la etiqueta, como se aprecia es un valor
alejado del valor real, por lo tanto no cumple con lo rotulado, debido a que tiene una concentración menor a
la mencionada.
(wordpress, s.f.)

CONCLUSIONES

 Las soluciones están conformadas por un soluto y por un solvente, que puede ser el agua. El soluto es
el que está en menor proporción que el solvente.
 Son importantes los indicadores ácido – base porque con ellos se determina el exceso de ácido en las
soluciones. Un ejemplo de ellos son el anaranjado de metilo y la fenolftaleína.
 A la hora de estar realizando la titulación es muy importante estar agitando el Erlenmeyer, ya que esto
hace que al ir agregando la base nos demos cuenta de cuanta hemos gastado, mientras que si lo
dejamos quieto la base no se unirá con el ácido y no abra una reacción química por que los dos
elementos estarán en reposo
 Es importante estar pendientes en el cambio de calor, pues si nos pasamos aunque sea por una gota,
no se puede saber con exactitud cuál es el punto de equivalencia y por ende nuestros cálculos serán
erróneos.

BIBLIOGRAFÍA
wikipedia. (s.f.). Obtenido de https://es.wikipedia.org/wiki/Valoraci%C3%B3n_%C3%A1cido-base

wordpress. (s.f.). Obtenido de https://laquimicaesbonita.wordpress.com/

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