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DAHLIA· Rev. Asoc. Colomb. Ictiol.

Consejo Directivo La revista pu blica artlculos, comunicaciones cor­


ms, y art iculos invitad os so bre rev isiones de te­
PRES IDENTE mas es pec iales. En la actualidad se solicita a los
Plutarco Ca la Ca la autores de trabajos aceptados par a su publicacion,
VICEPRES lDEN TE asumir parte de los gastos de la publicaci6n, al
Carlos Ardila Rodriguez costa mas bajo posible. No obstante, la fal ta de
CONSEJEROS fondos no es obstac ulo para que no se publique
Jorge E. Forero Useche un bnen artfculo,
Ricardo Alvare z Le6n
FISCA L Las opiniones expresadas en esta publicaci6n son
Car los A. Pinto H. las de los autores , y no ret1ejan nece sari am ente
SECRETARIO las de la Asociaci6n .
Javier A. Maldonado Ocamp o
Dahlia es inclufda en el indi ce del Zoological Re­
La revista esta interesada en publ icar todos los cor d, distr ibuid o a nivel mundial como bibli o­
aspec tos de la investiga ci6n sa bre peces co lom­ grafla impresa, serv icio en lfnea y C D Rom .
bianos y de cue ncas compartidas ca n paises ve­
cines, pew pri ncipa lmente los trabajos presen­ Los manuscrit.os deben ser enviados al editor:
tad o s e n la s reunione s pe ri 6dic a s d e la Plutarco Cma Cala
A s o ci a ci 6n Co lo m b ia na d e Icti ol ogo s Departam ento de Biologia
(ACICTIOS). Universidad Nac iona1de Co lombia
A.A . 14490 Bogota, D.C.
Incluye t6picos es pecffi cos sab re: ecologfa basi­ Tel. 3 16 5237 , Fa x. 3 16 53 10
ea y aplicada, erolog fa, gene tica, fisiologfa, evo­ e-mail: p)utareo_cal a @hotmail.com
luci6n , morfologfa y sistemat ica.
Suscripcion: Dirigirl a al editor. Esta tiene nn va­
EI pr incip al enfas is de la rev ista se eonce ntra en lor de $40.000 (US$20 a1 exterior) por mimero,
trabaj os experime ntales y descri pti vos, co mo inclusive co rreo certifica do .
tam bien en modelos teori cos en el ca mpo de la
eco log fa de los peces. Tr abajos descriptivo s y Disefio: Plut arco Ca la, Univers idad Nacional
monit oreos son acep tados si estes demnestran de Co lombia.
prin cipi os biol6gicos.
CONTENIDO ta
to :
~)

CALA P. La ictiofauna epicontin ental de Colombia en el contexto global ra:


neotropical y su est ado actual: una revision bibliogrMica . 3-14 ta
je

CALA P. Occurrenc e of mercury in some co m me rcial fish species from ) ~

t he Magdalena and Meta rivers in Colombia . 15-19 1U


10 :
OLAYA-NIETO, C.W. Estirnacion de la relaci6n longitud/p eso y factor de di
condicion del mero cabrilla (Epinephelus guttatus) en la costa oeste bn
de Puerto Rico . 21-25 :Ol
.ta
ROMAN-VALENCIA C. Hedescrlpcion de Hem ibrycon boquiae (Pisces: ,di
Characldae), especie endernica de la Qu ebrada Boquia, cuenca Rio no
Ou indlo, alto Cauca, Colombi a .. 27-32 uo
96
ROMAN-VALENCIA, C. Sobre la reproducci6n de Ichthyoelephas longirostris
(Pisces, Prochilodontidae) en lacuenca del Rio Magdalena, Colombia. 33-35

GONzALEZ, J.A. & R. ROSADO. Descripci6n de algunas deformidades


fenotipicas present es en larvas y al evinos de tru cha arc o iris,
Oncorhynchus mykiss, con anotaciones resp ecto al manej o de
parental es . 37-45

ALVAREZ-LEON , R. Branchiostoma caribe um (Pisc es: Myxinida e)


en las costas del Caribe colom b iano . 47-50

ALVAREZ-LEON, R. & J. I. HERNANDEZ-CAMACHO. Capturas y


observaciones del tibur6n Rhiniodon typus (A. Smith, 1828), en aguas
colombianas . 51-54

ALVAREZ-LEON, R. & P. SALAZAR-SALDARRIAGA. Nuevos ciclidos


(Pisces: Cichlidae) introdu cidos a Colombia .. 55-60

MALDONADO-OCAMPO, J.A. Peces d el area d e conflu encia d e los rios


Meta, Bita y Orinoco en Puerto Carreno, Vichada , Colombia .. 61-74

MARTiNEZ-OROZCO , H.J.& G.L. VASQUEZ-ZAPATA. Aspectos


reproductivos de la sabal eta Brycon henni (Piscis: Characidael en el
embalse la Salvajina, Colombia .. 75-82
Evaluadores, Dahlia No.4, 2001

Sinceros agradecim ientos a los sigu ientes especialistas par su colaboraci6n en el proceso de
evaluacion de los manus critos de este rnirnero.

Profesor Plurarco Cala C.


Profesor Ricardo Al varez L.
Profesor Jorge E. Forero U .
Doctor Pedro Aren as G.

ISSN
0122-9982

Universidad Nacional de Colombia


EDITORIAL UNlBIBLOS
Tels. 368 1437 - 368 1443

Telefax: 368 4240

Bogo ta D.C.

Dahli a - Rev. Aso c. Colo mb . Icti ol. (2001) 4 :3-14

ICTIOFAUNA EPICONTINENTAL DE COLOMBIA EN EL

CONTEXTO GLOBAL NEOTROPICAL Y SU ESTADO

ACTUAL: UNA REVISI6N BIBLIOGRAFICA

PLUT ARCO CALA


Departam ent o de Biol ogfa, Universid ad Nacion al de Colombia,
A.A. 14490, Bogota D.C.

Resumen
Est e estu d io esta basad o en un a r ev rsro n d e p ub licac io nes reci ente s ace rc a d el

con o cimi emto fil oqeneti co y diversidad especif ica de los peces de agua dulce de Colo m bia en

el co ntexte global de la icti of aun a surarne rica na. Avances significa ntes en la informacion de

esta faun a se han hech o du rante las tres ultirna s decades, No ob stante, rnuchos interro gant es

esta n au n par resolv er en tod os los niv eles taxo no m icos d e m uc hos grupos d e peces

surarne rica nos, y para algunos taxon es aun no existe info rmac ion . Patr on es d e relaci on es

historicas han sido enco nt radas ent re gr upos de peces del nort e de Sur arnerica y sur de A me­

rica Centra l y este del Brasil, qu e no so n evide ntes en la mayorfa de las cuencas cis-andinas .

Una revi sion de la tasa de descri pcion es de nuevas espec ies d e peces de agua dul ce de

Sur am eri ca de los ultirn os afios indica qu e la diversidad a nivel especif ico d e esta fauna es

mu cho mayor qu e la estima da previ arnent e. Se estima que la icti ofauna de agua dul ce neotr o­

pical pued e tot alizar 8.000 especies y repr esentar el 25% de tod a la div ersida d Ictica d el mun­

do, inclu yen do tant o peces m arine s co mo d e agua dulce. De igu al rnanera, los peces ep ico n­

ti nentales d e Colo mbia puede n totalizar 3.000 espec ies. Tambi en, hip ot eticarn ente la di ver sl­

dad rno rfo loq ica de la ictiofauna neot rop ical es la mayor de cualqu ier ictiofaun a epicon t inental

en el mundo .

Las lagun as en nuest ros conocim ientos ictiofaun fsti cos son mu y info rtu nadas dado el rapi­

do increm ent o negat ivo de los irn pactos antropoqenicos en lo s siste mas acuaticos y sus habi ­

tant es fcticos en tod a Surarnerica. A lgu nos de estes impactos, inclu yendo las desviaci on es de

las corrient es d e ag ua para usos hum anos e indu str iales, la d eqrad acion de la calidad de l aqua

co mo una co nse cuenc ia d e la co ntarninac io n. la so b repesca, son co noc idos tanto po r los

cientfficos co mo por un a bu en a pa rt e d el p ub lico. Las con secu en cias adve rsas de los

repr esam ient os de rios 0 co nst ruccion de em balses so bre las po b lacio nes de peces, los cam­

bios d e los ciclos acuaticos como result ado de la desfor estaci6n y alteraciones clima ticas, ye l

irnpacto pot encial de la introduccion d e peces ex6t ico s y transplant es sobr e la faun a native.

pueden ser a largo plaza igual es 0 ma yor es so bre la bio dive rsidad en los sistem as acuat icos.

Un oport uno ent endimient o d e la diversa icti ofaun a sur arnerlcana es un prerrequisito para

evalu ar, predecir y rnejorar las con secuencias de las m odific acion es hum anas pr esent es y

fu tura s de nuestr os ecosistemas acuaticos d e agu a dulc e. Ello requiere de mayor es inve rsio­

nes tanto en recurs os hum ano s como en infrae stru ctu ra, as! como : est udios extensos de la

ict iofauna en las vastas regi on es co n pocas co lecc io nes: m ayor es facil id ad es y persona l para

procesar , est udia r, m antener, y hace r posibl es di chas co lecc io nes a la comunid ad cientif ica; e

increm ent ar las co lecc iones espec ializadas (e.g., co n tejido s para est udios m ol ecular es- ADN ).

Palabr as claves: biodi versid ad, ict iof auna epico nti nental, Colo m bia.

Abstract
Th is stu dy is based on a overv iew of literature on pro bl em s w it th e state of our knowl ed ge

of th e p hyloge netic history and species div ersit y of the Colom bian fr eshw ater fi shes in th e

global context of th e South A me rican ichth yof aun a. Sig nifi cant advances in the availab le

inf orm ation of thi s fau na have b een mad e in th e past t hree decad es. How ever, man y qu esti ons

rem ain to be so lved at all taxonomi c levels f or man y gro ups of South Am eri can fr eshwat er

fishes, and for some taxa no informati on is yet availa ble. Pattern s of historical relation ship s

3
hav e been found am ong taxa from northern South America and so ut hern Cent ral Am eri ca and
fr om easte rn Brazil, whi ch are not ev ide nt in th e m ajor cis-A ndea n drainage basins.
A survey of th e renn aissance rate of de scr ipt io n of new spec ies of Sout h Am eri can inland
fishes in recent years indicate th at the species-leve l diversity of th is faun a is mu ch high er than
pr evi ou sly estimate d. It is estimate d th at th e Neotro pical fr eshwater ichthyof auna may to tal
8.000 species and r epr esent abo ut 25% o f all f ish di ver sity worldwid e. Lik ew ise, t he
epico ntine ntal fish es of Co lomb ia m ay total 3.000 species. A lso, t he morphol ogi cal div ersit y of
th e Neotr opi cal fish faun a is hy poth esi zed t o be the greatest of any in land ichth yofauna in th e
wo rld.
T he gap s in our knowl edg e on thi s ichth yofaun a are v ery unfortunate given th e rap id
in creasin g of negati ve anthrop ogeni c impacts on aquatic syste ms and th eir fish inha b itant s
th ro gh out So ut h Am eri ca. So me of th ese impacts, includin g th e dive rsio n of wa ter for human
and industr ial uses, the d egradati on of wate r quality as a co nse quence of pollution , th e over
ex plotatio n of fish stocks are known to t he sc ient its r and eve n to m emb ers of th e public. T he
adve rse co nsequences of imp oudments on f ish population s, th e chang es in w ate r cyc les as a
resul t of def or estati on and cl imat ic alteratio ns, and th e potential im pact of int rod uced exot ic
and t ransplan t ed fishes on the native ichth yofauna , may have iqual or greater long-term impacts
on th e b iodiversity within aquati c sys tems.
A tim ely understan din g of th e diverse Sou th A me rica ichth yof aun a is a pr erequisite to
evalua t e, pr edi ct, and ame liorate th e co nse quences of pr esent amd future human m odificati on s
of our fr eshwater aqu at ic eco syste ms . It necessit ates incr eased fundin g for both human and
infrastru cture resour ces, which inclu d e: exte nsive survey s of th e fish faun a in th e vast und er­
sa m p led region s; m or e facilities and staff t o pro cess, rnant ain , and ma ke avail abl e suc h
colle ct ions 19-·tITe-researc h community; and th e incr eased developm ent of th e specialized
co llect ie ns"(·e.g., tissues for mol ecul ar-DNA studies).
/ tCe'y words : biodi versity, epic ont inenta l ichthvofaun a, Col om bia.
-:

. lntroduccion

E1 est udio de la ictiofa una del Neo tropico em­ co rres po nde n ados fases sobresalientes de la
pieza de rnan era descriptiva en 164 8 con la pu ­ ictiologfa de scriptiva. Uno inrnedi atam ente des­
blicaci6n de Geo rge Marcgraviu s (Marcgravius pues de la Expedici6n Th ayer al Brasil en 1865,
1648), y forma lme nte con los estandares nomen­ y los afios subsec uentes de maxim a produ cti vi­
cla turales ac tuales en 1758 co n la descripcion dad de d os g ra n des ic tic logos - F ra nz
de un a decen a de especies surameriacnas publi­ Steindac hne r y Ca rl Eigenmann, quienes fneron
ca das por Caro1i Linnaei en la decima edici6 n los inves tiga dores prin ci pales del materi al de
de Systema Na turae (Linnei 17 58). Schaefe r Thayer, qne para entoneces constitma 1a mayor
(1998), parti endo de la base de datos NEODAT, colecci6n de peces neo tropicales en el mundo. Na­
calcu16 el mirnero de especies neotropicales de turalmente, otros ictiologos notables conlribuye ­
agu a dulce publicadas po r afio, en inter valos de ron , en esta etapa marcadarnente descripti va, con
20 afios entre 1758 y 1996 , en 26 espec ies pOI' 1a descrip ci6n de nue vas especies suramerica nas.
aiio para un total de 6 183 descrit as para es te pe­ En el siguiente periodo de 1920, la tasa de des­
rfodo. cripci6n de especies fue igualm ente en parte im­
pu1sado por las colecci ones de Eigenman n, John
A partir de 1840 hasta la fech a, el mim ero de Hasema n y Carl Ternerz, A partir de 1960 se han
descripci ones se mantiene alrededor de 30 es­ hecho otras important es co lecciones de peces de
pecies nuevas por afio, excepto de do s pica s de agua dulce de Suramerica, y hoy se pued e decir
43 y 69 par aiio par a los perfod os 1860-1 879 y que la descrip cion de nu evas especies de peces
1900-1 919 , respecti vamente. Estos dos period os neotropica1es, y en espec ial surarne ricanos y con­

4
P. Cala - lcti otauna epico nt inental, Colombia

cretarnente colombianos, esta delimitada mas por al es tudio de los pe ces de Colom bia, no solo por
el mimero de icti 61ogo s dedi cado s a la taxon o­ el aporte de scriptivo de nueva s espci es (e. g.
mfa de la fauna de esta r egi 6n qu e a la J97 1, para informacion co rnple ta de sus publi­
disp on obil i.dad de material Ictico sin describir. caciones sobre icti olo gia vease Cala 1996) sino
tarnbien por su lab or docente e iniciador de co­
Tresci entos cincuenta y tant os afios han pasa ­ lecciones en Mont erfa (Secre tan a de Agricultu­
do de sde la de scripci6n de las primeras espe­ ra), Bog ota (Universidad Nacional de Colo m­
cies d e la ictiofauna neotropical , pero la com­ bi a-ICNMHN) y Cartagena (INDE RENA, hoy
pr en si on de la evolucio n de esta icti ofauna min Inst, Humboldt). Informacion complementaria
se dificulta por dos im pe dime ntos interrelacio ­ hist6ric a de la icti ofauna de agu a dulc e de Co­
nad os: I) la falta de inform aci 6n so bre las re­ lombia se encuentra en Cala (1974, 1987 , 1990 ).
lacione s filogeneticas dentro y e ntre grupos de
pece s de es tas areas, y 2) la informaci 6n fr ag­ l.Que otros hechos contribuyen para qne perdu ­
mentada acerca de la diversid ad a niv el es pe ci­ ren es tas grandes lagunas en el conocimiento de
fico de gran mirnero de ta xon es ex isten tes en es ta extraord inar ia fauna? Cala ( 1974, 198 7),
es ta vasta reg ion . Es tos problemas han confun­ Bohlke et al. ( 1978), describen en detalle vari os
dido , y co nti rnian dificultando , los estudios uo obstac ulos coinsid entes, re spectivarnente par a
so lame nte taxonornico -si stem ati co s sino tam­ Co lom bia y Suramerica, par a un exhaustivo co­
bien en otr as ar eas 0 as pectos de la icti ofauna nocimiento de la ictiofauna de ag ua dulce de es te
ne otropical (e. g. Cala 1987, Vari & Malab ar­ subco utinente, incluyendo la inmen sa di versi­
ba 1998) . Co mo inves tigador de la eco lo gfa de dad y complejidad de la fauna, la va sta exten­
los pec es de ag ua dulce , cornpar to en absoluto si6 u de los sistemas ac uaticos epico ntineutales
10 anotad o par Low e-McC onn ell (1 987) cuan­ sura me nericanos, y los limitados recu srsos hu­
do se referfa al es tudio de la eco log fa de los pe­ man os y de infraestru ctura ex istentes par a Ia in­
ces surarnericanos « . . . es una tarea asustadora , vestigaci6n de es ta impresionante ictiofauna.
adernas co m plicada por la presen cia de tantas
es pe cies, mu chas de ell as mu y semej antes entre La s tiltimas tre s decadas del sig lo 20 fuero n tes­
sf», y por Lundberg (1998) acerca de qu e los timoni o de un resurgir de la investigacion de la
peces de agua dulce «so n un esp ectac ulo evo lu­ ictiofauna neotropical. Esto se eVldencia tant o
/
tiv o de div ersa s formas, es tructuras y habitu s». por el increm ento (aunq ue gJuy lej os de com­
De verdad que el sus to es trem endo cuando uno pleto) de las coleccio nes-eu mu cha s y nuev as
trat a de enrender y discutir resultados eco log icos areas , espe cialmenteen Surarnerica, co mo por
so bre nue stros peces dnlce acufcolas, en especi al el ren acimi ento de los estudios ictiol6gicos de
los de la Orin oqu ia y Amaz oni a, y el susto se los diversos co mpo nentes de esta fauna. Todo s
agigant a cuando en los mom ent os en que la iden ­ es tes fa ct ore s hac en es te el period o ma s prodnc­
titicaci6n taxonomi ca de la ma yorfa de las espe ­ tivo de la historia de Ia inv esti gacion de los pe­
cies se hace dud osa, y que decirdel gra n mim ero ces neotropi cal es.
que no encajan en clas ificacion alguna.
Entre otros icti6lo gos, Vari (1998) pondera va­
Eu cuanto a Co lo m bia se refi ere, es bnen o res al­ rios c uestionamientos interrelacionados aI respec­
tar que Iuego de la excele nte contribucion de s­ to - 1) i.Cual es el es tado actual del con ocimieuto
criptiva de los peces del sis tema del RIO M ag­ de la relaciones filogeneticas de la ictiofauna de
dal en a hecha por St eindachner (18 79, 1880), agua dulce neotrop ical ? 2) l.Que patroues gene­
seg uida por las co ntribucio nes de Eigenmann (e. rales historic ogeograficos han emergido de los es ­
g. 1920 a,b, 1922)yGery ( e. g.196 3, 1971) , es tudi os filogeneticos y re visivos hasta 1afecha? 3)
mu y merit ori a la co ntribuc i6n de George Dahl l.C uantas especies hay de peces dulceacufcolas

5
neotropi cales? 4) ~Cual es el grado de div ersi­ mos tres grupos de peces neotropicales con ma­
dad morfo16gica de esta ictiofa una comparada yor div ersidad especffica (i. e. Jos Cich lidae ­
con otras ictiofaun as ep icontinental es? Kullander 1998, los Gymnotiformes - Albert & Cam­
pos-da-Paz 1998, y los Cyprinodonriformes -Costa
Una sinopsis de es te trabaj o ha sido aceptada
1998), numerosos cuestionamie ntos filogenericos
para publicaci 6n en las Mernorias del Primer
aun estan por resolver a niveles taxonomicos infe­
Co ngreso Colombiano de Zo ologfa - Ailo 2000
riores en es tos tres grandes grupos.
(Cala 2001 ).

Relaciones filoqeneticas Fuera de es tes cinco co mponerues principales de


la ictiofauna suramericana dulceacufcola, encon­
En el libro Phylogeny and classification of Neo­ tramos nna serie de grupos que aunque ind ivi­
tropica l fis hes (M alabarba et al. 1998), memo­ dualmente represe ntan una pequefia diversidad en
rias del simposio intern aci onal sobre filoge nia su co njunto abarcan un buen ruimero de especies.
y clasificaci6n de los peces neotropi cales, reali­ Vari y Mal abarba (1998) resefian la literatura so­
zado e n 1997 en Porto Alegre, Brasil, se inclu ye bre el tema , y mencionan que sin embargo existe
po r primera vez e n un solo vohime n gra n parte informacion filogenetica, para los Lepidosirenidae
de la inform aci6n al respec to de todas las inves­ (Mars hall 1987), Osteoglossidae (Li & Wilson
tigaciones filogeneticas publ icadas hasta la fe­ 1996) , A the ri nopsi dae (Dye r 199 8 ) y
cha sobre esta facin ante ictiofaun a -obra que ha Perci chthyid ae (A rra tia 19 82 ) . Hip ot esi s
sido basica para es ta revision Iiterari a, especi al­ filogeneticas altern ativas a niveles genericos fue­
ment e el trabaj o revisorio de Vari (1998). No ra n propuestas par Rosa et al. ( 1987) y Lovejoy
obstante, al mism o tiempo es evidente que para ( 1996) para las rayas de la fam ilia Potamotrygo­
varios de los grupos, poco 0 ningun progreso se nid ae , g rupo e n de rnico de ag uas dn lc es
ha hecho mas alla de la situaci6n insati sfactori a sura merica nas, cuyas relaciones infrafamili ares a
a la que enfrentaro n Bohlke et al. ( 1978), qnie­ nivel especffico estan par resolv er.
nes anotan que el «es tnd io de las rel aciones
fil ogcneticas y zoogeogr aficas de los peces de Adicionalmente, hay otros dos grupos para los
agua dulce de Suramerica es ta eu la infancia». Es cuales no existen hipotesis inclu yentes explici tas
decir , no obstan te el progres o significa tive e n el de inter y/o intrarrelaciones - por un lado estan
conocimiento de Ia evo lnci6n de los grn pos ma­ los Synbranchidae y Nandidae, y par el otro los
yores de peces neotropicales, aiin es tarnos en­ represe ntan tes tropicales de ag ua dulce de los
frent ados a cuestio nam ientos filcgeneticos rna­ C lupeidae, E ng raulidae , Pr istigas terid ae,
yores s in r e s ol v er a di v er so s niv el es Sciaenidae, Gobiidae, Batrachoididae, Belonidae,
taxonom icos, uotable en los Characifonnes (Vari Te traodo ntidae y Achiridae. La solucion de las
199 8 , W e it zman & M alabarb a 19 98 ) y relaciones filogeneticas, tanto dentro 0 entre es­ - .----,
Siluriformes (de Piuna 1998) - los dos orde nes tos gru pos , requieren de dos acercamin etos di­
dominantes de la ictiofaun a neot ropi cal de agua vergentes. Los Synbr anchidae, con su amplia dis­
dulc e. Com o se evidencia en Ja obra e n men­ tribuci 6n e n ag uas dulces del nuevo y viejo
ci6n, la co ntroversia aiin persiste con relacion a mundo (Rose n & Gree nwood 1976), reqnieren un
hip otesis filo geneticas para otros varios cornpo­ analisis intercontinental comparable con el de los
nen tes de la ictio fauna neo tropical. Adernas, hay Characiformes, Siluriforrnes, Cyprinodontiformes
un nrirnero de gru pos de peces de ag ua dnlce y Cichlidae.La monofilia de los Nandidae, talcomo
neotropi cales con menores espacios de distribu­ esta definida hoy es incierta (Ne lson 1994), pero
c io n qu e an n so n Iilogene tic ame nte terra sf ello se demuestra, se necesitara de un analisis
inc ognit a. Igualment e, a pesar de los apor tes multicontinental. V ari & Malabarba (1998) conti­
filoge neticos en niveles superiores de los pr6xi­ mian infiriendo que el analisis filoge netico de los

6
componentes del segundo grupo de familias debe tr opicales son a rnenudo contradic torias, 0 en el
incluir grupos marinos, tanto del Oceano Atlanti­ mejor de los casos parci almente congruen tes,
co como del Oceano Pacffico,dado que los taxones particularrnente notables para las hipotesis deri­
en mencion son de agua dulce derivados de gru­ ~adas de estudios filogeneticos de componentes
pos prirnarios marinos y esmarinos. Lo cual se de ictiofu anas de los sistemas mayores de rfos
ejemplariza con los Potamotrygonidae, los cuales cis-Andinos (Var i & Ma1abarba 1998). Segun
Lovejoy (1996) dernostro eran fntimarnente mas Lundberg et at. ( 1998), la falta de patrones talvez
relacionados con las rayas marinas anfiamericanas sea debid a a la gran compleji dad de 1a geogra ffa
del genera Himatura . De la misma manera Nelson hi stori ca de la re gi on surame ric ana, y a la
(1984) propuso que las especies neotropicales de antigueda d de muchos componentes de la fauna
agua dulc e de E ngraulididae , de los generos (Lundbe rg 1998, Reis 1998, Vari 1995). Tal
Anchovia y Cetengraulis tienen sus parientes cornbinacion parece ser el resultado de multi­
mas cercanos en aguas marinas anfiamericanas ples patrones historicobiogeograficos co mo con­
(Whitehead et at. 1988). sec uencia de respnestas diferentes de los com ­
ponen tes de la ictiofauna a eventos vicariantes
Biogeografia historica s ec ue nci a1e s (Vari & M al ab arb a 19 9 8 ).
Sinernbargo , han emergido patrones generales
La complej idad de la histori a geomorfologica de entre los grup os de peces habit antes de dos re­
los n os tropi cales suramericanos descrit a por giones del contine nte (Vari & Malab arba 1998).
Lundberg et at. (1998),j nnto con la alta acciden­ Por una parte 1a region norte de Surarnerica, prin­
talidad topografica de algun as areas de Ia region, cipa1mente en base a los trabajos de Reis (1997,
hacen la icti ofaun a neotrapi cal nn a potencial 1998), Vari (1995), Lucena & Menezes (1998 ),
fue nte de g ra n valo r para lo s es t nd ios de donde Inego dellevantami ento de las cordille­
biogeografia historica, Diferente s trab aj os pu­ ras de los And es estas co ntimian siendo gran ­
blicados recientemente marcan un Ilorecirniento des, sino abso lutas, barreras de dispension se­
sobre el analisis biogeognifico de varios grupos cunda ria para ca si todos los grupos de peces
de peces neotropicales de agna dulc e en base a epicontinentales. La otra region , y segtin los tra­
hipotesis filoge neticas sobre sis temas multipl es baj os de Malabarba ( 1998) y Armbruster (1998),
de caracteres. Estos analisis inclu yen topicos di­ es el es te del Brasil. 0 sea , aun hay probl emas
versos , desde cuestio nes relativas con Ia edad filogeneticos y taxo nomicos a nivel de especie
de los cornponenetes de la fanna ictica de agua par resolver, par ejernplo de la distribu cion en
dulce de Suramerica (Buckup 1998, Lundberg tiempo y espac io de los grupos con ancenstros
1998, Reis I998, Vari 1998), pasand o poria im­ marines inmediatos, antes de tener una vision
portancia evo lutiva de la formac io n de la cuenca mas evidente de las posibl es porciones 0 areas
amazonica so bre la div ersidad de la ictiofauna biogeografi cas de los peces de agua dulc e de
(Vari 1995), hasta la identificacion de posibles Suramerica,
eventos vicariales a nivel de especie. Otros tra­
bajos tarnbien siguen es ta tendencia con hipote­ lCuimtas especies de peces de
sis biogeograficas sobre Charac iformes (Buckap agua dulce hay en Colombia?
1998, Malabarba 1998), Siluriform es (Reis 1998),
Gymnotiformes (Albert & Campos-da-Paz 1998), Un obstac nlo mayor en el co nocimie nto de los
A therinomarpha (Dyer 1998, Ghedotti 1998) y peces de Snramerica de agua dulce, en particnlar
Cichlidae (Wimberger et aI.1998) . para Colombia, es la informacion aiin muy frag­
mentari a de Ia diversidad a nivel de especies de
En general, las hipotesi s sobre biogeografia his­ esta extraordina ria ictiofaun a. L undberg ( 1998)
torica exitentes de varies grupos de peces neo- anota, «los peces de agua dul ce de Snramerica y

7
Am eri ca Central, es decir el Neotr6pico, son un podrian ser posibles para Suramerica». Si las rnis­
es pec tac ulo evolutivo de formas, fun ciones y mas posibilidades porce ntuales de aumento de
habitats diversos». La di versidad de es ta faun a espec ies es valida para Ce ntroarnerica, el mimero
es sorp renden te, no solam ente en term inos de de pece s regis trado por Bussing ( 1985) de 300
di versidad especffica 0 mimero de es pec ies, pero podria ser estim ado en 500-600, 10 cual resultarfa
aiin ma s cuando la evaluamos en termin os com­ en un total de 5.500 -5.600 especies de peces de
pa ra tivos de den sidad especific a. S tiassn y y agua dulc e para el Neo tropico.
Raminosoa (1994) sefialan que los peces de agua
dulce repr esentan eI 20-25 % de Ia biodiversi dad Impr esion ante diversidad de peces epico ntinen­
global de los vertebrados - casi una cua rta parte tale s en Snrameri ca , pero si se tiene presente el
de la biodiversidad de ve rtebrados es ta conce n­ num ero de espeeies descritas durante lo s iilti­
trada en menos del 0.0 I % de las agua s del plan e­ mos 20- 25 afios para Surameri ca (Esc hmeyer
ta. i.Que porcentaje de esta di versidad global de 1998, Reis 1998), este impresionante uiim ero
pe ces de agua dulc e se eucuentra en Co lom bia, estarfa subestima do. Durant e las dos tiltim as de­
yen America tropi cal ? cadas fuerou descritas mas de 800 es pec ies de
peces de ag ua dulce para Snramerica (C .l .
Bohlke et al. ( 1978) reportan que «talvez 30-40% Ferraris, jr., co m. per s., ba sado en la base de
de la ictiofauna de agna dulc e de Surarneri ca es ta datos de Eschmeyer et al. 199 8, y tomado de
par describ irse» y que «en Ia acrnalidad se co ­ Vari & Malabarba 1998). Se gura mente, es ta im­
uocen 2.500 a 3.000 espe cies en Surameric a». Si presion ante tasa de descri pci6n de nuevas es ­
adicionamos cerca de 300 c itada s para Ceutroa ­ pec ies (40 y tantas por afio) indudablemente au­
merica por Bnssin g (1985), ento nces el nrirner o mentara en las pr6ximas decadas. El aumento
estima do de espec ies de peces de agu a dulc e depeud e direct amente del incre mento de las co­
para el Neo rropico serfa de 2.800 a 3.300, de las leccion es de peces de agua du lce neotropicales
cuales ma s de 1.500 se encontrarf an en Co lom ­ y de nn ma yor ntimero de ictiologo s dedicado s
bia (Ca la 1987). Bohlke et al. (1978), ademas re­ a es tudio s revisori os de los diferentes cornpo­
conocfan que el mimero de es pec ies ca lcnlado nentes de esta ic tiofauna, Co mo ejernplo, de las
era mucho menor a la diversid ad real de los pe­ 1.300 es pcies de C harac ifo rmes eitadas por
ces de agu a dulc e de Am erica del Snr, que mu­ Nel son (1994), V ar i (1 998) estima el niim ero
chas de las es pecies para entouees co noc idas de peces de est e 6rden en ma s de 2.000 espe­
ten fan qu e ser redescritas , que colecc iones de cies diferent es, las cu ales en su mayorfa habi­
es tudio de peees inc1ufan mu ch as e spec ies aiin tan ag nas dukes neotropicales. Igualrn ent e, Ia
no reconocidas co mo diferentes 0 descritas como familia Lori cariidae con 600 es pcies de peces
nue vas, y fiua lme nte que faltaban muchas otras primario s de agu a dulc e neotropicales registra­
especies pOI co lecc ionar y estar dispon ibles en dos par Isbriicker ( 1980), pu eden so brepas ar las
colecciones de estudio tales com o las espec ies 1.000 especies.
co n habitats especializa dos y difi ciles de acceso
com o son los cuerpos de agna de las cabeceras Ahora la pr egunta es: euto nce s i,cnan tas es pe ­
y canales profuud os de los gr andes rios , v. gr. Ia cies de pec es de ag ua dnlc e ex isten en el Neo­
alta Amazoni a yalta Oriuoqu ia yen general la tr6pieo y en Surameri ca ? Sch aefer (1998 ) hace
Amazo nia colom biana (Cala 1974, 1987). Bohlke un hi storico ana lisis so bre las tenden cias de la
et al. Co nclufan qu e el mim ero fin al de peces de ictiologfa descriptiva de epe cies de las fa mi­
agua dulce para Surameric a podrfa lIegar a las lias Characidae y Loricariid ae, y con cluye qn e
5000 especies, y Cala (1987) que «el mimero final el mimero de es pec ies de peces de ag ua dulce
de especies de peces de agua dulc e pa ra Colom­ neotropi cales puede ser may or de 8.000. Nume­
bia puede sobrepas ar las 2.000 de las 5.000 qu e ro de es pecies qn e resnlta impres ionante por sf

8
P. Cala - Icti ofauna epicontinental, Colombia

s610, pero mas aiin cuando se mira en el con tex­ 3.000, segiin los analisis historicos de la ictiofauna
to g lob al de la divers idad de l o s peces . neotropicaJ arriba presentados.
Groombridge (1 992) estima que los peces "

comprennden 22.000 especies de las 43 .000 ­ Diversidad rnorfoloqica de la ictio­


46 .000 de vertebrados. Aunqu e solo recono cie­ fauna neotropical de agua dulce
ramas un eventual aumento del 50% en el mi­
mero total de peces a nivel mundial, tanto de Para lelamente a la gran diversidad especffica
gua dulce como marinos (para unas 33.000 es­ de los pece s de agua dulce neotropical, existe
pecies ), los peces de agu a dulce de Surarn erica una gran diversidad, tanto en la morfologfa ex­
(8.000 especies) vendrfan a consti tuir cerca del terna como interrna, en todo su auatomfa orga­
24 % del total de todos los peces a nivel mun ­ nica, siendo mas evidente eu los ostariofiseos .
dial (Var i 1998). Starks (1926 ), ya mencio naba que los
Characiforrnes presenta n unos de los casos mas
Los habitat s de agua dulce dispo nibles repre ­ extremos de radiaci6n evolutiva y adaptativa
sentan menos del 0.0 1% de las agnas del plane ­ entre los grupos vivientes de vertebrados. En
ta, y un 0.0025 -0.0028% (25-28 %) de este total la misrna direccion, e. g. de Pina ( 1993) anota
para las aguas dulces neotropicales (e. g. Hynes que eco logicarnente los Sil uriformes se han
1979, Milliman 1990, Allan 1995, Bonnette & adapatdo anna enorme diversidad de condicio­
Wais 1995, Lewis eta!' 1995, Moss 1998). Los nes reflejadas en su morfo logfa y hab itats -des­
peces de agua dulce de Surarnerica 0 neotropi­ de habitantes de fond o, loricaridos rasp adores

I cales , cercanamente al 24% del total de la ictio­


fa una global, y conse rvativamente 118 de la di­
versidad especffca total de vertebrados, estarfa
confinada en rnenos del 0.003% de las aguas del
de algas, hasta lo s planct6fagos pelagicos
hipoftalrnidos, pasando par los tricomicteridos
parasites (hema t6fago s y Iepidofagos). Es im­
portante resaltar que los pequefios bagres (mi ­

I planeta. Adernas, es muy valida la apreciaci6n


hecha por Winston y Metzger (1998) , en cuanto
a la ictiofanna dnlceacuicola surameri cana, acer­
ca de que la descripcion de nuevas especies de
niatura ) neotropical es, como los escoloplacidos
y los mas pequerios tricornict eridos no tienen
semej antes dentro de los Siluriformes de otras
regiones del mundo. Las nnmerosas, a menudo
peces de estas aguas esta limitada mas por el llamativas y poco cornun es rnodificacions
mimero de ictiolog os que estudian la sitematica morfo logica s, neorol 6gicas y electrosensoriales
de los peces neotropicales que por la falta de de los Gymnotiforrnes, peces endernicos prima­
material sin describir. rios de las aguas dulces neotropicales, son al­
tamente iinica s pa ra el orden (e . g. Albe rt &
Luego, ~cnal sena la posicion de Colombia ante Camp os-da-Paz 1998) . Tambien dentro de los
tan extraordinari a diversidad Ictica suramericana? Cic hl idae, un gru po significativo de pec es
Puesto que la gran diversidad de los peces a nivel neotropicales de ag ua dulce, dos veces mas
de esp ecie se encuentran en la Am azonia y diversificados en agua s tropicale s africanas, y
Orinoquia, y Colombia posee habitats muy varia­ tambien presnete s eu Madagascar, Sri Lanca, a
dos par ser cabecera en los Andes y parte en las 10 largo de las co stas del sur de la India, en
Ilanuras selvaticas y de sabana en estas cuencas, 10 Levant y en uu tributario nordico del Golfo Per­
que Ie permire una posible mayor diversidad por sico (Kullander 1998), encontramos una varia­
area geografica, podemos deducir por 10 menos el bilidad morfologica que rivali za con Ios cfclidos
r
t
~
mismo porcentaje de incremeuto de la ictiofauna
ca1culada para Suramerica en general. Asf que las
africanos (Wimbe rger et al. 1998, Farias et al.
1998 ) . Taxon es como Pterophyllum. y
2. 000 especies de peces de agua dulce estirnadas Symphysodon no tienen contrapartes dentro de
~ por CaIa (1987) podrfan ser incrementadas a unas los cfcIidos del viejo mund o.
~
I
l 9
I,
E n la actu aJid ad es impo sible tener una las poblaciones icticas son los emba1ses (e . g.
cua ntificaci6 n co mpara tiva de la div ersidad Barthem et at. 199] , Cala 1995) y los camb ios
morfologica de las principales ictiofaunas epi­ aJ:nu ptos de los ciclos acuaticos debidos a la
courinentales. Esto co nlleva a que las cornpara­ defores taci6n (e. g. Laurence 1998).
cio nes de la diver sid ad morfol 6gica de las
ictiofaunas de los diferentes coutineutes sean Fi na lmente, y que pu ed e resultar ser mu y
necesriameute subjetivas. No obstante, estas di­ significa nte, es el impac to potencial de la in­
fic ulta de s meto do I6g icas, la vari edad troducci6n de especies exo ticas y el trausplan te
morfo16gica general en la icti ofauna de agua de peces sobre la ac tual ictiofauna nativa neo­
dulce neotropical es obviamente marcada y la tropical. Estas introducciones hechas por agen­
mayor entre los peces epicontientales. cias gubern amen tales 0 por particulares tienen
impactos negativos sobre las ictiofaunas nati­
Perspectivas vas, inclu yendo especies comerc iales de maxi­
ma importancia, tanto en reg iones templ adas
Esta revisi6n resume los estudios ac tuales rna­ (e. g. Nortea merica: Williams et a f. 1989) como
yores realizados acerca del conocimiento evo­ en regiones tropicales ( e. g. Kaufm an 1992,
lutivo y diversidad de los peces neotropicales Cala 1995, Cala & Bernal ] 997) . Un ejemplo
epicontinentales, con especial enfasis en aguas excepcional para el rr opico es la devas tacion
surarnericanas y colombianas . Las faltas aqui de gran mimero de espec ies de cfclidos del Juga
destacadas sobre, por ejernplo, los conocirnien­ Victoria, que fuero n comercialmente importan­
tos filogeneticos y el gran numero de especies tes, como consec uencia, por ia menos parcial,
min por describir, dernuestran que las lagunas de la in troducci 6n de un pez no nati vo y
exis tentes en el conocimiento de los peces neo­ predador (Kaufman 1992). Es tos riesgos se
tropicales son min substauciales. Estas lagunas, pueden potenciar si se subs tancia la hipotesis
j unto con Ia falta de est udios en otras areas del de que los ecosis ternas natural es tropicales con
conoci rn ien to bi ol 6 gic o de esta in men sa alta dive rsidad son muy frag iles comparados
ictiofauna, son par ticularme nte infortuna das con los zonas temp ladas. Un en tendi rnien to
dado la rapida aceleraci6n de los impactos ne­ oportuno de la inmensamen te diversa ictiofauna
gativos antropoge nicos sobre los sistemas acua­ neotropical es un reqn isito para qne podamos
tieos y peces que los habitan. evaluar, predecir y pos iblemente mej orar las
co nsecu en ci as de las modi fi c ac io nes
Los impactos adversos son de diversa Indole, Al­ antro pogenicas presen tes y futuras de los sis­
gunos, como los diferentes usos del agua para el temas dulceacuicolas neotrop icales.
consurno humane e industrial, la degradaci6n de
la calidad del agua por la contaminaci6n (e. g. , Para llenar ta ntas lagunas en el conocimiento de
Cala ] 974, Menezes 1996), la reducci6n de las nuestra ictiofaun a se req uieren in vers io nes
exi s tencias de peces co mo resul tad o de la significantes tanto en recursos humanos como
sobreexplotacion (Goulding et al. ] 996, Cala & en infrae structura. Para que sean efectivas y
Bernal 1997, Duqu e et al. 1998) y la reduccion oportunas, dicho esfuerzo debe ser multivariado
de areas para la reprodu ccion y riesgo potencial e incluir una serie de iniciativas antes rnencio­
de la fertilidad de los peces por los contamina tes nadas (v ide Bohlke et at . 1978, Cala 1987). Vari
(Ca la & Sodergren 1999), son ya conocidos uni­ & Malabarba (1998) considera n cuatro de elIas
versa lmente tanto en la com unidad cientffica co mo fundarnentales: 1) investigacion extensa
como entre gran mimero del publico en general . de la ictiofauna en las vastas regiones con co­
Otros impactos con co nsecuencias adversas, que Jecciones Icticas deficientes; 2) amplias facili­
pueden ser aparentemente no inmediatos, sobre dades y personal para procesar, mantener y ha­

10
P. Cala - Icti of auna epico ntinenta l, Col o m bia

cer posibles estas colecciones a la comu nidad BUSS ING, W.A. 1985. Patterns of distrib utio n of th e
cientffica; 3) prov ision de fundus de apoyo a Cent ral Ame rican ich thyofauna. Chapt er 17. Pp.
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fil ogenetico de todos los componentes de la ic­ Publ. Corp ., New York.
tiofauna; 4) desarrollo adicional de las coleccio­
nes especializadas (v. gr. rejidos para estudios BOHLKE, J.E., S.H. W EITZMAN & N.A. MENEZES.
moleculares -ADN) mejor adaptadas para dirigir 1978. Estado actua l da sistematica dos peix es
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Dahl ia - Rev . Asoc. Col om b. Ictiol. (2001) 4;61-74

PECES DEL AREA DE CONFLUENCIA DE LOS RIOS META,

BITA Y ORINOCO EN PUERTO CARRENO, VICHADA,

COLOMBIA

JAVIER A. MALDONADO~OCAMPO

e-mai l: nan 02001@h otmail. com

Resumen
Este trabajo d escribe la ictiofauna pr esente en el area de co nfl uencia de los rlos M eta, Bita y
Ori noco en el municipi o de Puerto Carr eno, Vichada . 5 e id entifi caron 204 especies , c1as ificadas
en 38 fami lias. Los 6rdenes con mayor nurn ero de especies f uero n: Characiforrn es co n 109
especies (53.4%), 5il uriform es co n 58 espe cies (28.4%) y Percif orm es con 26 (12.7%) . La fami lia
co n mayor num er o de especies fue Characidae, con un tota l de 47 espec ies, en seg undo lugar
Cichlidae con 23, seg uida por Pimelodid ae y Loricariidae co n 19 y 18 especies, respectivam ente.
En las fam ili es resta ntes el nurn aro de espec ies osc ila entre 1 y 15.
De las 204 especies , 59 (28.92%) co rrespo nden a nuevos repo rtes para la Orin oqui a, y de
estes 50 so n nuevos reportes para Colombia. Dentro de esta s 59 especies , 40 son Characifo rmes,
11 5i lu rifo r mes, 4 Perc ifo r mes, y las rest antes ssta n rep arti d as entre Clupeifo rmes y
Athe rinifo rme s. Igualm ente se registran dos nuevas famili as (Anodontidae y Hemirhamphid ae).
y 13 nuevos ge neros de pece s dulceacuico las para Colo m bia. En el area, la exp lotac i6 n del
recu rso ict ico se hace en tr es niveles: pesquerlas, orna me ntales y pesca deportiva.
Palabras c1aves: Ori noq uia, icti ofauna, Puerto Carreno .

Abstract
This work prese nts th e ic ht hyo fau na of th e confluen ce of th e rivers M eta, Bita and Orin o co
in t he m un icipali ty of Puert o Carreno , Vichad a. 204 species we re ide ntif ied, cla ssified in 38
families and 9 orders. Characif orm es w ith 109 species (53.4%), 5 ilurifo rmes wi t h 58 (28.4%) ,
and Perc iformes w ith 26 (12.7%). T he fam ily w ith mor e spec ies was Characidae w ith 47 species,
follow ed by Cic hlidae with 23, Pime lod idae w it h 19 and Lori carii dae w it h 18 species.
Of th e 204 species, 59 are new reports for th e Ori noq uia. and 50 of th em are new regi sters
for Colombia. Amo ng t hese 59 species, 40 be lo ng to t he or der Characifo rrnes. 11 to Si lurifo r­
rnes. 4 to Per cif orm es and th e rem ainin g to Clup eiform es and At he rinifo rmes . A lso, w ere
registr ated two new fam ili es (A nodo nt idae amd Hemirhamphi dae), and 13 new ge nera for
fres hwa ter fish es of Colom bi a. In th e area, the ex ploration of th e fish resource is d ivided in
t hree levels : com mercial f isheries (23 spec ies), orna me ntal (37), and sport fishin g (6).
Keys words : Orinoc o basin, ichthvofauna. Puer to Carre no. Col ombia.

lntroduccion
En Surarnerica exis te la mas diversa fa una de de la faun a Ictica presen te en la Orinoq uia va
peces de ag ua du lce de l mn ndo . Se.gu n en ascenso.
Kull ander (1997), hay 3. 175 especies per te­
neci entes a 55 famiii as. La cuenca de l Rio Los primeros estudios se remontan a 1912, en el
Orinoco presenta una gra n comp lejidad tant o cual se realiz6 la primera colecci6n ictiol6gica
a nivel de sus ag uas, co mo de los diferen tes de Ia Orin oqu ia co lomb iana (Ca la 1977 ).
ambie ntes que la co nforrna n, 10 cual ha per­ Eigenma nn (1922), report6 60 especies para el
mitid o que exis ta una gra n riq ueza a nive l de alto Rio Meta. Durante los 50 afios siguientes,
su ictiofauna. En Co lombia, el cc nocimie nto otros autores describen algunas nuevas especies

61
Dahlia, No.4, 2001

(i. e., Myers 1930, Dahl 1960 , 1961 , Myers & es pec ial enfasis en las es pec ies de interes co­
Weit zm an 1960, Gery 1964 , 1966). A parti r de mercial (M aldonado-Ocampo 2000).
19 70 se in cre rnen tan l o s es tudios e n l a
O r ino q u ia, t a u to tax on omi c o s co mo Materiales y rnetodos
bioecologicos (e. g., Cala 1973 , Bl anc o & Ca la
1974, Co lle tte 1974, Ca la 1977 , 1987 , 1990. La zo na de es tudio perten ece a la cn en ca del
1991 a, 1991b, incrementa e1 registro de espe­ Or in oc o en el municipi o de Pu erto Ca rre no,
cies con ocidas para la Orinoqui a colornbiana a Vichada . E l Mun icipio de Pn erto Ca rreiio,
303 y 240 generos , repartidos en 4 1 familias, esta situado en la confluen cia de lo s n os M eta,
Gery 1977 , Kull and er 1979 , Bohlke 1980 , Ca s­ Bit a y Orin oc o, a lo s 06° 11 ' 16 " de latitud
tro 1986, Sanchez-V, et al. 1999, Florez 1986, norte y 62° 28 ' 23" de lon gitud oe ste, a 5 1
Galvis et al. 1989, Isbrilcker et at. 1988, Mees m.s .n .m . (Fig. 1). Clirna d e piso terrnico cali­
& Ca1a 19 8 9, Ni j s sen & I sbrucker 1983 , do, con tempe ratura media del aire d e 28°C,
Rodriguez & William 1990, Use che et at. 1993, Y pr ecipitaci on med ia an ua l de 2. 176 mm. Se
Bernal-R amirez & Cala 1997, Roman- Val encia pr esentan dos peri odo s clirna ticos bi en defi­
& C a l a 19 9 7 , Ca1a & S oderg re n 19 9 9 , nidos, un o de lluv ia s co rnpre ndido en tre abril
Mald on ado-Ocampo & Pr ada-Pedreros 199 9, y novi ernbre, y otro seco entre lo s me ses di­
Mojic a-C 199 9, Vanegas 1994). ciembre - marzo .

Parte de este trab ajo se ha publicado como «Pe­ Area de muestreo, La s estaciones de colect a
ces de P nerto Carre no: lista ilustrada », pero con del m at eri al fetico fneron ubi cadas en la par-

!N
Venezuela

Colombia
Fig. 1. Area de estudio Pue rto Carreno . Sitios de captu ra 0
62
J. A. Mal don ado-Ocam po - Peces con f luenc ia rlos M eta, Bita y Orinoco

te baja del RIo Me ta, desde Ia desembocadu­ par diversos autores, adernas de la confronta­
ra en el RIo Orinoco has ta la zona den ornin a­ cion con material de la colecci6n de referencia
da Guayabal, aproximadamente 80 km ar riba del ICNMHN.
de Puer to Carre no ; en el Rio Orin oco, desde
P uerto Carreno ha sta el Ca fi o Sant a Helena, Explotacion. Se realizaron visitas a los cuartos
2 Krn arr iba de los Chorros de Ventauas; y en frfos y centros de acopio de peces omamenta­
el Rio Bit a, desd e el Cafio Ma nte cal basta su les, para establecer cuales son las especies con
desembocad ura en el Orinoco (Fig . 1). Para potencial eco n6mico para el area. Para los pe­
es ta ubicaci 6n tamb ien se tuvo en cue nta su­ ces ornamen tales, estos se clasificar on emplean­
gerenc ias aportadas por pescadores de la re­ do las categar fas propuestas por Royero et al.
gi6n sobre algunos sitios que era n espec ia les (1992), las cuales se esrablecen de acuerdo a la
en cua nto a la variedad de peces y las fac ili­ magnitud de explotacion de la siguiente forma:
dades de la colec ta, especialmente en la epo­ Tip o I: son aquellos peces que tienen un amplio
ca de niv eles altos, de bido a la dis pers i6n de mercado, son colectados y cornercializ ados en
los peces en este perfodo haci a las zonas de grandes cantidades. Tip o II: peces que por 10
inundaci 6n . En los tres rfos se explorar on di­ general se incluyen en los embarques de peces
ve rsos biotop os de ac uerdo ala epoca en qu e orname ntales, pero que no se colectan en gran­
se reali zar on los mu estr eos: poceta s, can os, des cantidades , 0 no presentan gran demanda.
Iagun as, playas aren osas y rocosas , bosques Tip o Ill : peces bastante raros y que eventual­
in und abl es, sabanas inundabl es, aflor amien­ mente son colectados par los pescado res - aquf
tos rocosos, chorros y morich ales. se incluyen las novedades.

Colecta e identificaci6n del material. Las co­ Resultados


lectas de peces se realizaron en el perfodo de
niveles de aguas altas (julio-agosto de 1998), y Se identific6 un total de 204 especies repartidas
bajas (enero -febrero de 1998), cada una dur ante en 9 ordenes y 38 familias . El arde n rnejor re­
15 dias. Se utilizaron aparejos de pesca como presentado corresponde a Characiforrnes con un
chinchorro, chinchorro tigrero, mallas estac io­ mayor mimero de farnilias (14) y especies (109),
nari as de diferente diarn et ro en tre nudo s, seguido de Siluriformes con 13 familias y 58
guarales, atarrayas, careteo y alnmbramiento . especies, y los Perciforrnes en tercer lugar con
Los ejemplares capturados fueron inyectados y tres familias y 26 especies. Los restantes seis
preservados en formol al 10%, etiquetados con ordenes estau representados cada uno por una 0
datos como sitio de captura, fecha , mirnero de dos familias, y estas par una 0 dos espec ies (Ta­
i.ndividu os, nombres vernac ulos, envueltos en bla 1). Dentro de las 38 farnilias la que presento
gasa y empacados en bolsas plasticas sellomatic; el mayor rnimero de especies fue Characidae con
posteriormente, se pasaron a frascos de vidrio un total de 47 es pecies , en seg undo lu gar
con alcohol etilico al 70%, para su identifica ­ Cichlidae con 23, seguida por Pimelodidae y
cion y posterior deposito en la colecci6n de la Loricariidae con 19 y 18 especies, respectiva­
Unidad de Icti ologfa del Institute de Ciencias mente (Tabla 1). En las farnilias restantes, el nu­
Natu ral e s-Mu sco de Hi stori a Na tur a l mero de especies oscila entre 1 y 15. Al realizar
(lC NMHN) de la Universidad Nacional de Co­ la surnatoria de las espec ies de las cuatro fami­
lombi a en Bogota. lias ca n mayor nrimero de especies, se ve que
estas represe ntan el 52.5% del total de las espe­
La determinacion taxon6mica de los peces cap­ cies encontradas. Para el caso de los ordenes,
turado s se rea liz o emplea ndo craves los Characifor mes igualmente poseen el 53.5%
taxonomicas, !istas y descripc iones prop uestas del total de las especies.

63
Tabla 1. x: especies presentes por rio en el area de estudio. Nuevas especies reportadas para: H* Colombial
Orinoquia, ** Orinoquia. * Nueva Familia reportada para Colombia. 'Nu evo genero reportado para Colombia.
Tax on No, Cat. ICNMHN M eta Ori noco Bita Nombre loca l

Orde n Characiformes

Familia An od ont idae *

A nodus elo ngatus "* •


4234-42 x x Tij ero jetu do

Famil ia An ostom idae


A n ostom os spiloc/is tron H 4196
x Mi je
A. ternetzi
3898
x x Torit o
Laem olyta taeniatus
418 5,4240-43
x x x M ije
Lepor inus cope landi H"
3909
x M ije
L. fasciatus x Mij e
L. tecustris '· H 3904
x Mije
L. macula tus *** x x Mij e
L. subn ige r
x x Mi je
Lep or ellu s vi tta tus H* •
x
Sch izodon is ognathus
3905
x Lisa

Fami lia Characidae


Acestro rhynch us falcirostris 3976
x x Cara de perr o
A. microlepis
3955
x Cara de pe rro
Ap h yochar ax albumus
3867,4170
x x
Ap hyocharax sp.
3870
x
Brycon carpophagus-g ro u p ***
42 17
x Bocon a
B. oo elinus-qro up ""* 4173
x x
B. m elan op terus 3894
x x x Bocona
B. w hitei 3906-79
x x
Chafce us macrofepido tus 3890·3900
x x Ar ari
Cha rax gibbosus 3875
x Pa la nqa na
Cheiro don p ulcher *"" 4178
x x
Ctenobrycon spilurus 3871,421 9
x Terr a
Cyn op ota m us bipunctatus x Palanga na
Exodon pe redoxus 3921-24
x x Dos pun t os
Hemigramm us ana lis *"" 4204
x Tetra
H. gracilis *"" 3886
x x Te tr a
H. cf. g uya nensis ""* 3888
x Tetra
H. levis 3885,4232
x x x Tet ra
H. d . newvoldi ** 0 42 12
x Tetra
H. rho do stomus 3884
x Pico ro]o
H. sti ctus
x x Tetra
Heterochara x mecrolepis
4207
x x
Hvphessobrvcon m etae
x Neon
H. beterorhebdus ""*
x
Hyphessobrycon sp . 1
4168
x
H vph essobrycon sp. 2
x
Iguan odectes geisferi
3928
x
f. spilurus x
M oenkhau sia browni "" if 4171 -88,4203
x x
M . cf, ceros *"" 4200
x
M . crysargyrea *"* 3876-81
x x Tetra
M. cotleti
3880-83
x x Tetra
M , copei ""
4201
x Tetra

64
J . A. Mald on ado- Ocamp o - Peces conflu enc ia rlo s M et a. Bita y Orinoco

Tabla 1. Continuaci6n.
Taxon No. Cat . ICNMHN Met a Orinoco Bit a Nombre local

M. cothin o ** 4191 x x Tetr a


M. dich rorura 3877,42 09 x x Tet ra
M . doceana 3882-87,421 0-18 x x x
M. fepidura 3879 ,4195-208 x x x
M. m egalops 4202 x
M. oligofepis 3874,4206 x x Hilo negro
Phena cogaster megalostictus "**. 3876 x Tetra
Ram irezella newvoldi ""*'. 3869 x Tetra
Roeboides prognathu s **" 3868 x x
Salm inus hilari i 3889 x
Tetragon opterus argen teus 3873,42 11-28 x x x Tetr a
T. chafceus 3872 x x Tetra
Thayeria obliqua 3947,42 13 x x Pinquin o
Trip ortheus angulatu s 3916-17-18-25 x x x Ar en ca

Fami lia Characiid ae


Characidium d . zebra *** 4176 x Vo ladorita

Famili a Cte no luc iidae


Boul eng erella cu vieri x Agu ij6 n
B. lsteristriqe 3957,4034 x Agu j 6n
B. maculata 3956 x Ag ujo n

Familia Curimatidae
Curimata incomp ta ** * 393 4-36 x Cepero
C. ocella ta """ x x Tijero
C. res ent "** 3942 x Copo ro
C. vittata "* 3939,4165 x Cop oro
Curimatella dorsalis ' H H 4223 x x Chillon
C. im m acufata 4172- 226 x x Chillo n
Curima topsis evelynae 4164-224 x Falso rabo de ajl
C. macrolepis 4225 x Chillon
Psectrogaster ciliat us *"" • x Coporo

Famil ia Chilod ontidae


Caenotropus labyrmthictus 3937-40 x x

Familia Cynodontidae
Hydrolycus scornbr eoides 3914-33-38 x x Payara
Raphiodon vulpinus 3919-75 x x Pa yari n

Famili a Ervthrinidae
Hop fery thrinus un it aeniatus 3920,4 033 x x Chubano
Hoplias malabaricus 3915 x x x Guabina

Fam ilia Gaster op elecidae


Carnegiella marthae 3892-99 x x Pecho na marta
C. strigat a 3893 x Pech ona
Thor acocharax stellatus 3902-03 x Pech ona gallo

Familia Hemi odid ae


Bi vibr anchia protactila 3896 x

65
Tabla 1. Continuac i6n .
Taxon No. Cat. ICNMHN M eta Orinoco Bita Nombre local

H emiodops is sreq enteus 3901,4215 x x Tije ro


H. immaculatus 3891 x x Tijero
H. sem itaenia tus 3897 x Tij ero
H em io d us unim aculatus "'''* 4180-97 x x Tij ero
Par odon affinis "''''* 3895,4222 x Vo lado r

Famili a Lebi asinida e


Cop ella M etae 4169 x Cope ina
Nannobry con eq ues 3967 x Pencil
N. unifasciatus 3968 x Pencil
Nan nostomus erythr ur us 4175 x Pencil
Pyrrulina brevis x Cope ina

Fam ilia Prochil odontlda e


Proch ilodus mar iae x x x Boca chi co
Seme p roc bitod us kn eri 3944-45-53 x x x Sapu ara real
Si leticeps 3935 x Falsa sapuara
S. th eraponura 3941 x x Falsa sap uara

Famili a Serrasalm idae


Colossoma m acro pomun 3923 x x Che rna
Metvnnis hypsauc hen x M on eda
M . lipp icottidianus n " , 4030-32 x x M on eda
M .luna "''''' x x Mon eda
M yl eus schomburki 3974 x Gan cho azul
M . torq uatus "* 3932 x Gan cho
M ylossoma dur iventris 3911-12-72 x x PaloMeta
Piar actu s bra ch ypomus 4235 x x Cacharna
Pristobrycon ct. careo sp inus "'u 4199 x Pinch e
Pyg ocentrus cariba """ • 3926,4031 x x x Caribe pechiroj o
Serra salmus ct. el tu vei u '" x Caribe
S. aure us " "" 4029 x Caribe
S. irritans ·x· u x Car ibe
S. m snuelt "''' '' x Caribe

Ord en Gymnotiformes

Familia Hypopomida e
Brach yp omus brevirostris 3946 x Cuchillo
M icrost erna n chus bifinea tus x Cuchillo
Steato g enys elegans 3948 x Cuc hillo

Familia Rhamphichthyda e
Rha m p hi ch th ys rostretus 4 174 x Cuchilla osa

Famili a Sterno pyg ida e


Eig enmannia cf. m acrops x Cuc hiJl o

Familia Electr oph o ridae


Electrophorus elec tric us x Tem bl on

66
J . A . Mald onad o-Ocampo - Peces co nfl uencia rio s Meta, Bita y Orin oco

Tabla 1. Continuaci6n.
Taxon No. Cat. ICNMHN M eta Orinoco Bita Nombre local

Orden Silurifo rm es

Fam ilia Ag eneiosida e


A g en eiosus brevitilis x

Fam ilia Aspred inidae


Bun ocepha/us cf amaurus 4186 x Catalina

Familia Au ch enipterid ae
Aucti enipterichtbvs thorecetus ** 4229 x Cab eza de palo
Tetie aul opygia "" " 4184 x Cabeza de pal o
T. g a/axia ""*. 4181 x Cab eza de pal o

Fam ilia CalJicht hyidae


Ca//ichthys ca//ichthys x Curito
Corydora s cf. de /phax 4193 x Corvdo ras
Hop/osternum tit torele x Curito
M ega/echis thoracata 4230 x Curito

Familia Doradidae
Acan thodoras cf. Cataphractu s 4183 x Riqui raq ue
Agamyxis a/bomacu/a tus 3962 x Riqui raque
Autanadoras mile si ""* 4167 x Riqui raq ue
Ornicodoras eigenmanni ***. 4182 x Riqu i raqu e
Ox ydoras niger x Sierra
Pletvdores erme tutus 3960 x Riqui raqu e

Familia Helog enidae


He/o g en es m arm oratus *"" 4177 x

Familia Lori cariida e


A ncistrus sp . 1 x Corro ncho
A ncistrus sp . 2 x Corron ch o
Coch /iodon sp , 4241 x Cor ron ch o
H emiodontichtbvs sp.· x Corron ch o
H ypo stomus p /ecostomus x Corro nc ho
H. cf. p lecosto mus 1 x Corro ncho
H. cf. p/ecost om us 2 x Corro ncho
H. cf. microp un cta t us "" " x Cor ro ncho
iitb oxe ncistr us orin oco x Corron ch o
Pecko/tia cf. vittata 4194-221 x Cuc ha zeb ra
P. sp. 1 4192 x Corro nc ho
P. sp. 2 x Corro ncho
P. sp.3 x Corronch o
G/yptop er ichthys gibbiceps",,* x Cor ro nc ho
U p osarcu s multir edie t us *** x Corroncho
Pseudohe miodon sp. x x Corronc ho
Rine /or icaria sp , 1 4216 x Cor ronch o
R. sp.2 x Co rro nc ho

Familia Pim elodidae


Brachyp/atystoma fi/amentosum x x Valenton

67
Dahli a, No.4, 2001

Tabla 1. Continuacion.
Taxon No . Cat. ICNMHN M eta Orino co Bita Nom br e local
~.

B. flavi can s x x Dor ado


B. vailla n ti x x Valant o n
Goe/d iella eqoes ·X·H . 4179-220 x x
H em isorubim p/atyrhyn ch us 3978 x Dormil on
Leiarus marmora tus 3959 x Yaq ue
Pau/icea /uk eni x x Ama ril lo
Phra ctoc epha/us h em iliopter us x Cajaro
Platyn em atichth ys n otetus x x
Pim efodus albofasciatus x x x Cuatro lineas
P. blochi! 4124 x x x
P. p ic tus 3954 x T igrito
Pim e/odella cris tata x
Pinirampus p in iramp u x x Barbianch o
Pseu dopimelodus raninus x x Caresap o
Pseudop latysto m a fasciat um 3969-71 x x Bagre ti gr e
P. tigrinum x x Bagr e ti gr e
So r ubim lima 3951-65 x Paleton
Sorubimichthys planiceps x x Don cell a

Familia Tri chomyct erid ae


Van de/ia sp. x San gr ad or

Ord en Perci f orm es

Fam ilia Cichlidae


Acaronia volutens x M ojarra
A stronotus ocella tus 3973 x Oscar
Aequidens cf. duop un ctetus """ x Moj arra
A. metae x Moj arr a
A. mariae x Mojarra
Ap is tog rama sp. x
Bio todoma w ab ri ni 423 7 x
Cichla oceller is x Pav on
C. orinocensis x Pavon
C. in termedia ""* x Pavo n
C. tem ensis 4189-90 x Pavon
Cichlasoma sp. x M ojarr a
Cr enicara filamentosa 3964 x Cre nica ra
Crenicichla /ug ubr is x Mata guaro
C. ornata x M ataguaro
Cheetobre nch us tlevescens 4227 x
Geop hagus daemon x
G j urupa ri 4238-39 x x
G surinam ensis -H x Ojo de fueg o
Heros severum 3958 x Falso dis co
M eson auta festivum 3961-63 x x Falso escalar
Papilioch ro m is ram ir ezi x x Ramirezi
Pterop h yllum a/tum x Escalar

Fam ilia Sciaenid ae


Pachyurus junki "H-. 4236 x Burrito
Plagioscion sq uamosissim us x Curvinata

68
J. A. Mald onado-Ocampo · Peces co nf luencia rios Meta, Bita y Orin oco

Tabla 1. Continuac i6n.


Tax on No. Cat. ICNMHN Meta Orinoco Bita Nombre local

Famil a Nandi dae


Monocirrhus polvecenthu s 3943-66 x x Pez hoj a

Orde n Synbranchiformes

Famili a Sy nbranchid ae
Sy nbranch us m srmoretus 3977 x x A ng uila de rfo

Orde n Clupeifo rmes

Familia Clupeid ae
PelIona cestelneee ne "* x Sardi nata

Famil ia Engraulid ae
Anchovletle bteckburni "** 4161 x A nc hoa
A esteuquee **" 416 2-63 x A nc hoa

Orde n At herinifo rrnes

Fam ilia Hemi rhamp hidae*


Be/onion dibrachodon "n. 4 153-60 x

Familia Beloni d ae
Pseudotylosorus microps *** . 4159 x

Orde n Rajif orm es

Famili a Pot am ot rygonid ae


Potam otrygon motoro x Raya motoro
P. sp. x Raya

Orde n Cypr ino do ntiforme s

Famili a Poecili dae


Rivulus cf. steqnetus 4233 x

Orde n Osteo glossiform es

Familia Oste og lossidae


Osteog lossum bicirrhosum 3952 x A ro ua na

Total espec ies 204 80 99 10

De las 204 espec ies, 59 (28 .9%) cor respo nden estrin rep artid as e n tre Cl u peif orm es y
a nu ev o s rep ort es pa ra la regio n de l a Atherinifonnes.
Orinoq uia, y de estas, 50 son nuevos reportes
para Colombia. Dentro de estas 59 especies, Igualm ente se registran dos nuevas farnilias
40 pertenecen al orden Charac ifor rnes, 11 a (Anodonridae y Herrrirhamphidae) y 13 uuevos
Siluriforrnes, 4 a Perciforrnes y las restantes geueros para los peces dulceacufcolas de Colorn­

69
Dahlia, No.4, 2001

bia (Tabla 1). La familia que pre sent6 mayor mi­ Explotacion. Se encontraron 23 especies de con­
mero de nuevas esp ecie s reportadas fue sumo , 12 (52. 5%) pertenec en a Ia familia
Characidae con 16, seguida de Serrasalmidae con Pim el odidae, 4 a Serrasalmidae, 2 a Pro chi lo­
9, Curirnatid ae con 6, y Loricariidae y dontidae y I para cada una de las familias
Anostomidae cada una con 5 (Tabl a 1). Sciaenidae, Callichthyidae , Doradidae,
Clup eidae y Ag eneiosida e (Tabla 2) . La pesca
Tabla 2. Peces de im po rtancia eco nom ica. A : Pes­
deportiva se concentra en muy pocas e species,
querias. B: Pesca deportiva.
cuatro pertenecen a la familia Cichlidae y do s
Familia Especie a Cynodontidae (Tabla 2) . Como peces orna­
mentales se encontraron 37 especies. De estas,
A. pesq uerfas 15 pertenecen al orden Characiformes, 13 a los
Pim elodidae Braehyp!atystom a fi!am entosum
Siluriforrnes , 8 a Percifonnes y 1 a Osteo g los­
B. fl avieans siformes . El mirnero de especies pertenecien­
B. vaillanti tes a la categorfa Tipo I, en su mayoria son de
Pau!iee a !ukeni la familia Characid ae, seg uida por Loricarii­
Phraetoeeph a!us hcmillopterus dae (Tabla 3).
P!atynematiehthys notetus
Pinira mpus p inirempu
Pseudopimelodus raninus Discusi6n
Pseudop fat yst oma fase/atum
P. tigrin um Es importante sefialar la gran riqueza de espe­
Sorubirn lima cies encontradas (204) en un area re1ativam ente
Sorubimicbthvs p!anieeps
pequefia dentro de la Orinoquia Colombiana.
Serrasalmi dae My!assoma duriventris Teniendo en cuenta los diferentes estudios rea­
Pygo eent rus carib a lizado s en la regi6n, el nrirnero de especies re ­
Colossoma maeropomum portadas para la Orinoquia colombiana es de
P/araetus brachypomus
apro ximadamente 447 especie s, 10 que nos in­
Prochil odont idae Pro ehilodus ma ria e
dica que los pece s regi strados en la zona de es­
Semapro ch /fodu s kneri tudio representan casi la mitad de las especies
(45.6%) pre sentes para esta regi6n. Si 447 espe ­
Ag eni osidae Ag ene iosus b re vifi /is cies han sido reportadas para la Orinoquia Co­
lombiana, y sumando los nuevos registros aquf
Doradidae Oxydo ras niger
mencionados, eI niimero de especies serfa de 506
Callichthydae Hop/osternum littorale y 44 familias . No obstante la gran riqueza de
peces, es amy poco el conocirniento generado
Scianidae Plag ioscion squamosissimus sobre los ciclo s biol 6gicos y ecologfa de estas
especi es. Es importante realizar nuevas co lec­
Clup eidae Pel/ana easte lneana
ciones y hacer revi sione s taxonomicas mas pro ­
fundas con el fin de tener una mayor certeza de
B. Pesea deport iva cua les son las especies presentes en la Orinoquia

Ciclhidae Cichls ocellaris


Sin duda, la riqueza de peces encontrada se de­
C. orinocensis
C. in termedia riv a igualmente de una gran variabiJidad en di­
C. temensis ferentes fact ore s (geo logia, hidrologia, habitat,
clima) los cuales se interreIacionan y generan
Cyn od ontidae Hydro/ycus seombreoide s las condiciones propicias para el establec imiento
Aphiodon vutpinus
de las especies .

70
J . 'A. Mald cn ado -Ocarnp o - Peces co nflue ncia rios Meta, Bita y Ori noco

Tabla 3. Peces de im po rta ncia orname nta l discrim inados par t ipo, I; capt uradas y corne rcia lizadas en cantid ades
si gnificantes. II; generalmen te incluidas en los emba rques co mo ornamental es. III: espec ies raras.

Tipo I Ti po II Tip o III


.....
Hem igrammus rh od osto m us Carniegefla me thee M on ocir rhus po l yaeanth us
H yp hessobryeon m etae Chaleeus m aerolep id otus Phractoeephalus herniliopter us
Bryeon m elan opterus Copella m etes Pseudoplat yst om a fas eiatum
Ex od on paradoxus N ann obry oeon eq ues Leiarus m armoratus
Moenkhau sia eolle ti M et ynnis luna
M oligolepis Ag am yxix albomaeula tu s
Semap ro ch ilodus kne ri Platydoras ar ma tulus
Carniegella st rig ata Tatia au lopygia
Myleus ru brip innis T g alaxia
Nan nobryeon un ifasciatus Pim elodus albofasciat us
Corydoras delphax Pteroph ylu m altu m
Pec koltie vi tt ata Crenieara filam en to sa
Glvptoperichthvs g ibb ic eps Astrono tus oeellatus
H ypostomus p lecost om us Geophagus surinamensis
Pim eiodus pictus H eros severu m
Pep iliochromis rem ir ezi
Mesonauta fes tivum
Osteoglossum blclrr osum

La heterogeneid ad espac ial es un fac tor q ue rra s que las especies oma me ntales en su mayo­
incrementa la riqueza de los ecosistem as (Lowe­ ria se capturan principalme nte en el Bita , y en
McC onnell 1975, Mago-Leccia 1970 ), Welcome menor proporcion en el Orinoco .
1979). Teniend o en cuenta los biotopos (saba­
nas, bosqu es de galena, bosques de rebal se, La auseucia de orga nismos de con trol sobre los
morichales, chorros , cafios) sobre los cuales los recurs os pesquero s, hace que no exis tan bases
rios Meta, Bita y Orinoco drenan sus aguas, es­ de datos sobre los recursos explo tados. No exis ­
tos permiten que las es pec ies disponga n de una te couocim iento sobre que es pecies se han ex­
mayor ca ntidad de nicho s. De manera co njunta, plo tado a 10 largo del tiemp o, tallas de captura,
la fluctuacion clima tica (hidro I6gica) produ ce esfuerzos de pesca, volumen de pescad o, mime­
camb ios e n la estructura y fisonomia de estes ro de individuos par especie y artes de pesca
bio topos, 10 c ual hace que exista uua ex plota­ empleados. Estos datos, si ex istcn, estan en ma­
cion diferenciaJ de los nicho s por parte de las nos de los duefios de los cuartos fries 0 centros
especies, que se da a nivel de dispo nibilidad de de aco pio, los cuales son reacios a la divulga­
recursos alimenticios, areas de refugi o, areas de ci6n de los mism os.
reproducci6n.
S610 hasta co mienzos de 1998 el lnstituto Na ­
EI principal reng!6 n de la economia en el area cio nal de Pesca y Acu icultu ra (lNPA), encarga ­
de influeuc ia del Mun icipio de Puerto Carre no, do del man ejo de los recursos pesquero s a nivel
es la explotacion de los recursos pesqueros, sien­ naci onal, hac e presencia en el municipi o y em­
do los pobladores del municipio en su mayorfa pieza a desarr ollar un proyecto llamado «Eva ­
pescadores, 10 cual permite que la fauna Ictica luac ion del recu rso pesquero (co nsumo y orna ­
presente en la zo na de estudio se ex plote princi­ mental) y su co ntexto economico social en la
palmen te con tres fines: pesquerias, orna menta­ baja Oriu oqui a», en el cual se trabaja Ia parte de
les y pesca deporti va. Es importante destacar que biologia basica (habitos alimentarios y reprodu c­
la mayoria de especies de consumo se capturan cion) de las especies explotadas a es tos dos ui­
tanto en el Rio Meta como en el Orinoco, mien­ veles, y en donde igual mente se realiza la eva­

71
luaci6n de los dife rentes artes de pesca ernplea­ colaboraci6n en la identificacion de material y co­
dos, pues el uso indiscriminado de estos es una ment ari os sobre el trabaj o. A los profesores
de las principales causas que van en detriment o Jeffrey Jorgensson y Saul Prada, de la Po ntificia
de los recursos pesqueros, Un iversidad Javeriana, par los valiosos aportes
al trabajo . Al Dr. Plut arco Cala, Departamento
En cuanto a la pesca deportiva, uo exis te un cla­ de Biologfa de la Universidad Nacional de Co­
ra reglameutaci6n al respect o, caso co utrario del lombia en Bogota, par la revision y comentarios
lado Venezolano, donde sf existe una politicacla­ importantes a] manuscrito. Finalmente, a todas
ra sobre la explotaci6n de los recursos pesqueros las personas que de una u otra forma hicieron
a traves de la pesca deportiva, (Duqne & Taphorn posible el desarrollo de este trabajo.
1995). Si tenemos en cue nta que esta exp lota­
ci6n Ie genera al muuic ipio ingresos significati­
vos para su eco no m fa (aproxi madame nte
Referencias
$ 1' 500 .000 por persona semanal), es importan te BERNAL-RAMIRE Z, J . H. & P. CALA. 1997. Corn­
que esta sea rentable a largo plaza, y esto s610 se posi cio n de la d iet a aJime nt ic ia de l Yarnu ,
logra co n el uso adecnado de los mismos recur­ Brycon siebenthetee (Pisces : Charac idae). en
sos . Si no existe nadie que controle las tallas mi­ la parte m edi a d el Rio Guay ab er o, siste ma
del alto Rio Guavi are, Col ombi a. Dahlia (Rev.
nimas de captura y el mimero maximo de indivi­
Asoc . Co lo m b. Icti o l.) 2: 55·6 3.
duos por pescador, este renglon de la economfa
del mu nicipio finalmente uo sera importante. BLANCO, M.C & P. CALA. 1974. Contribucion al co­
na cimiento de la sardina, Astyanax bim eculetus
Por otro lado, es claro que aI interior de la co ­ (L.1758) (Characidae: Pisces). del cario Pachaquia­
rito, M eta, Colombia. Ecologia Tropical 1 (2): 1-44.
mnnidad pesquera existen grandes conflictos, los
cuales han co nllevado a que no exista nna orga­ BOHLKE, J .E. 1980. Gelen oqlen is strou di: A new
nizaci6n de la misma comuuidad. La capac idad catf ish fr om th e Rio M eta system in Colo mb ia
adqnisitiva de elementos para el almace uarnie u­ (Silur ifo rm es, Do ra di d ae, A uc henipt erinae).
to del pesc ado y la pesca en sf (motores, artes de Proc . Acad. Nat . Sci. Phila. 132: 150-155.

pesca, botes, gasolina, centros de acopio y cuar­


CALA, P. 1973. Estudios Ict iol6gicos Colo m biano s. I.
tos frios 0 neveras), marca diferencia eutre los Pr esenci a d e Oste oglossum e n lo s Lla n o s
pescad ores. La gran mayo ria de estes se ven (Orino quia). Lozania (Acta Zoo I. Col.) 18: 1-8.
obligados a trabajar para los propietarios de los
cuartos frios y ceutros de acopio, los cuales tie­ CA LA. P. 1977. Los peces de la Orino quia col om bia­
na: Lista prelim inar anotad a. Lozania {Acta Zoo I.
ne la capacidad de co mercializa r los recursos
Col.} 24: 1·24 .
pesqueros y es asf como la mayor ganancia eco­
u6mica se concen tra en unas pocas per souas. CALA P. 1987. The f ish fauna and th e aq uatic milieu
of the Llanos of Colom b ia (Orinoco basi n) w ith
Agradecimientos spe cial regard t o respiratory patt ern s of f ishes
inh abiting ex tre me hyp oxic waters. Pr oc. V
Co ngr. Eur op . lchth vi o! ., Sto ckh olm 1985.
A la Fund aci6n Omacha, seccional Orinoquia, P.117·1 26.
par la financiaci on de este proyecto y su apoyo
permane nte. A Climaco Unda, pescador de Puerto CALA, P. 1990 . Div er sid ad, ad apta ciones eco loqi­
Carreno, por su apoyo invaluable para la colecta cas y di stribu ci 6n geo grMica d e las fa m ilias
de pe ces d e ag ua dulce de Co lo m b ia. Rev .
del material eu la fase de campo. A los profeso­
Aca d . Colomb. Cien c. 17(67): 725-740.
res Gerrnau Galvis y 1. Ivan Mojica, della Uni­
dad de Ictioiogia del Instituto de Ciencias Natu­ CALA , P. 1991a. Nuev as registros de peces para la
rales, Universidad Nacional de Colombia, par su Or in o q u ia Co lo m b iana : I. Lo s Rajiform es,

72
J. A. Mald on ado-C

Clup peiform es, Characifo rmes, y Gynotifor m es. Mag dalen a, Co lo m bia. A cta Bio l6gi ca Colo m­
Revista UNELLEZ Cienc. y Tecnol. 4{1-2): 89-99 biana 1 (2): 9 - 33.

CAL A, P. 1991b. Nuevos regi stros de pece s pa ra la GA LVIS, G., J.I. M OJICA. & F. RODRiGUEZ. 1989.
Orin o quia Col om bi an a: II. Los Silur ifor me s, Estudi o icti olo qico de un a lagun a d e desb ord e
At herinifo rm es, Perciformes, y Pleu ro nectifo r­ del Rio M etica. Univ ersidad Nacion al de Colo m­
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74
ASPECTOS REPRODUCTIVOS DE LA SABALETA

BRYCON HENNI (PISCIS: CHARACIDAE)

EN EL EMBALSE LA SAkVAJINA, COLOMBIA

u
HOLMER J. MARTiNEZ-OROZCO' & GUILLERMO L. V.A.SQUEZ-ZAPATA
' Fo ndo Educati vo Departament al del Cauca (FED), Pop avan, Col ombia.

" Departame nto de Biologfa, Uni ver sid ad del Cauca, Popavan, Colombia.

e-mail: gvasqu ez@ ate nea.ucauca.edu.co

Resumen.
Las zonas de mu estr eo fu eron el Arenal, Mind ala y el sitio de Presa del em balse la Salvajina.
EI total de eje m plares capturados fu e de 18 2 co n tallas ent re 20 5-385 mm y 125-79 6.8 g.
La activid ad repr odu ctive de la sabal eta (B. henni) se lIeva a cabo en forma peri6dica du­
rant e tod o el ario, especialmente durante febrero. abril, juli o y aqosto, con picos en abril y
juli o de 1996. Estos picos puede n variar de acuerdo con el niv el del aqua de la repr esa. La
talla de madurez reprodu ctiva en machos fu e de 279 ,5 mm y 297 mm para hernbra s, siendo
mayor qu e la de sabaletas de siste mas 16ticos.
La fec undidad absoluta fue de 11 .407 ovas I ejemp lar y la fecundidad relati va fue de 15.845
ovas lib entre tall as de 272 y 3 30 mm . Se elabo r6 la escala de madurez godanal con ci nco
estadios, dernostrand ose qu e el indi ce qc nadosomet ico fu e significativo para cada estadio de
desarr oll o go nadal. Se detect6 qu e las hembras prese ntan difi cu ltad es para d esovar en el
ernbalse debido a la disminu ci6n del nivel del agua d urante el pe riodo de j ulio a di ciembre.
Los resultados fuer on verificado s por la ausencia de ovarios en estadio de pos-desove . Curio­
samente un alto nurn ero de ov ari os rnost raron t ejidos deteri orad os simil ares a un quiste, loca­
Iizados en diferent es lugar es de la g6 nada.
Palabras claves: repr odu cci6n , B. hen ni.

Abstract
The samplin g areas w ere th e Ar enal, Mind ala and the Sitio de Presa in the Salvaj ina Reservoir.
The total of capt ured samples wa s of 182 with sizes between 20 5 - 38 5 mm and 125- 796.8 g.
Th e rep rodu ctiv e acti vity of th e sabaleta (B. henni) is carried out periodi cally during th e
year, espec ially durin g February, April, July and August, wi th picks in A pril and J uly in 1996.
These picks can v ary according with th e water le v el of th e dam. The size at reprodu ctive
maturity in mal es w as 279 mm and 297 mm for fem ales, being big ger than sabaletas of loti c
syst ems. The absolute fecundity was 11,407 eggs / fe m ales and the relative fecundity as
15,845 eggs/ pound, arnonq sizes of 272 and 330 mm . The scale of maturity of th e go nad
was elaborated with fiv e stages, the qo nado somat ico ind ex w as signif icant for each stag e of
devel opm ent of the gonad. The fem ales pr esent diffi culti es to spaw n in th e reservoir du e to
th e decrease of the w ater lev el during th e period Jul y-D ecember. Th e results w ere verified
by t he absence of spawne d ovaries. Curiously, a high number of ov aries showed deteriorated
tissu e similar to a cyst, located in different places of th e go nad.
Key word s: reproducti on, B. henn i.
lntroduccion Silio de pr esa A1
En el e mba lse se encue ntran diferentes especies .c- > :
N


Icricas nativas: Pimelodus clarias (nicuro), Pi­ ,-:
me lodus grosskopfi i (c apaz), Pseudopimelodus
bufonius (bagresapo), Chaetostoma.fischeri (eo­
rr onch o), Prochilodus reticulatus magdalenae
(b oeachieo) y Brycon henni (saba leta) ent re
Quebrada ....
otros. La Cor poraei6n Aut6nom a Regional del .sitio de muestreo_ . ...J

, . Y" "\.
V all e del Cauea (C. V.c.) ha introducid o
Oreochromis niloticus (tilapia plateada), Piaractus
brachyp omu s (eaehama blanca), Cyp rinus carpio
vr.specullaris (carpaespejo), Cichla sp. (tucunare)
y se han desarro llado algunos program as intensi­
vos en jaul as con hibrido de tilap ias (tiJapia roja).
Con e l prop6 sito d e prom over pr o grama s
acu fcolas, se co nstruyo el Centro Pesquero de
Mindala, euyos objetivos fundarnentales, entre
otros, son los de reali zar es tudios de etolog fa,
ecologia y biologia repr odu ctiva de es tas espe­
eies, con el fin de implementar metodologias para
lograr su reproduccion artificial. Este trabajo tuvo PROGRAMA SIAC C.R.C

MARCO AURELIO MOSOUERA V.

como objetivo estudiar los aspectos reproductivos


de la sabaleta, Brycon henni (Eigenmann, 1913), Fig. 1. Localizac i6n del em balse La Salvaj ina y sitios
en el emb alse La Salvajina, de m uestr eo. Fuanta: lnstit uto Ag usti n Codazzi.

Descripcion del area de trabajo lizaron mu estreos mensuale s desde noviembre


de 1995 a diciernbre de 1996 . En los peees se
EI em balse se encuentra a tres km de la pobl a­ reg istraron las sig uientes rnedidas: longiiud to­
cio n de Suarez, y a 86 km al noroeste de Popayan, tal, lon gitud es tand ar , longi tud cefa lica, di am e­
Ca uea, apr oximadarnen te a 02° 50' Ny 76° 40 ' tro del ojo, diametro de la pupila, d istancia
W . Tiene un a altitud de 1150 m, co n precipita­ intero rbital, altura del cuerpo, grosor y altura
ci6n prornedi o al afio de 2600 rnrn, temperatura del pediincul o caudal.
am bie nta l de 24 °C y temperatur a del ag ua de
22°C en promedio anual. Su area es 3960 krn", EI peso de los ejempJares se to mo en un balan­
lon gitud de 32 km y un a p rofundid ad maxim a cin colga nte mar ca D etecto-rnati c. Se les ex tra­
de ISO m (Fig. I) . jo el h lgad o y las gonadas para luego fijarlas en
solucion ANCEL. La s go nad as se clasifi car on
Materiales y metodos de ac uerdo co n su madur aci on seg un Ia escala
presen tada p or los autores d el trab aj o y se mi­
Can el fin de abarcar gra n part e del embalse se di6 la lon gitud y eJ ane ho en su parte auterior,
det errnin aron 3 zo nas de rnue stre o: Pres a (1), media y p osteri or. Lo s htgados y las g6 uadas se
Mindal a (2) y EI A reu al (3) (Fig . 1). Se utili ze pesaron e u un a balauza di git al auali tica .
una red aga lle ra mon ofil am ento de nylon tran s­
par ente de 200 m de largo, S 111 de profuud idad La fec undidad se determine por volume trfa se­
y un ojo de malla de alreded or de 4 em. Se rea­ gun L aevastu (1980) y se es tim6 el di amerro de

76
H. J. Martin ez-Or ozco & G. L. Vasqu ez-Za pat a - Aspectos repr odu ctivos d e B. hen ni

los oocitos co n un tornillo rnicrornetri co Vis. Se En las sa baletas juveniles es dificil diferenciar su
ca lcul6 el fact or de co nd ici6 n (K), el Ind ice sexo, pero en el macho al realizar un fro tis en la
gonadosomatico (IGS) , Indice gon adal (IG) y region abdominal salen gotas espesas de esperma
el Indi ce hep atosornatico (IHS), individualmen­ y se constituye la forma mas rapida de diferenciar
te para mini mizar errores por valores prame ­ el sexo con seguridad.
dios de ac ue rdo can la f6r m ulas dad a s p or
Vaz zoler (198 2) . Se hizo el anali sis estadist ico Proporci6n de sexos. Se gu n S i mpso n y
para los indices gona dos orn aticos medi ant e las Gr iffi ths ( 197 3) ge neralmente se as urne qu e
pru ebas de ANOVA y Tukey. la prop orci6n de mach o s y hembras es 1: 1,
pero en el e rnba lse iinicame nte en a bril, julio
Resultados y discusi6n y agosto, dete ctado s co mo mese s d e de sov e ,
existe un a pr op or ci 6n ce re ana de 1:3 , 1:2 , 1: 1
Dimorfismo sexual. Los machos maduros gene­ respec tiva me n te. En terrninos ge ne r a les, se
ralmente presentaron espinas pequeiias sobre los determine un a rel aci 6n macho -h em bra de I:
primero s radios de las aletas anal, pectoral a ven­ 1:84 siendo m ayor la pre sen cia d e las hem­
tral y fluye espe rrna facilmen te al ma sajear su ah­ bra s en el em balse, di ferente a 10 reportad o
domen . En las hembras maduras, la papila por Milla et at (19 81 ) en e l em balse Calima
urogenital es brotada y vascularizada presentan­ (Depa rt ame nto del V all e del Cauca) co n un a
do un color rojo intenso y su vientre es abultado , proporci6 n de 1.64: I .

Tabla 1.Estadios de maduraci6n gonadal de 8 /)1con benni en el embalseLa Salvajina. Noviembre de 1995-diciembre de 1996.

Estadio Hembras Machos

Ova r ios in cipi ent es sit ua dos junt o a la Testfcul os en forma de cinta t raslucida y de
co lum na ver t ebral, sep ar ad os por la ve j iga co lor blanq uec ino hacia el ce nt ro , co n po­
natat ori a ; d e f orm a lam e lar y c ol or es sic io n se me j ante a lo s ova ries .
indefinido s am arillo , ro sa 0 roji zo seq un la Lon gitud pr omedio = 69 mm
pr esen cia no tor ia d el vaso sang uln eo ce nt ral An cho pr om edl o = 1 - 2 mm
a 10 larg o d e la gonada. Pre senta u na: W = 0.3 12 g r
Longitu d p ro me d io de 61 rnm. !HS = 1.57
An ch o pr orn edi o = 4 - 5.6 mm lGS = 0.125
W = 0.43 - 1.64 gr
IHS = 1.06 - 2.05
IGS = 0.24 - 0.6 5

II Go ri ad as tran sp ar ent es y p la nas con Gcnada en forma de ci nta d e co lo r bla nco


v asc u lariz a c lo n ce n t r a I c o ns p i cu a y lech oso y no v ie rte es pe rma al pr esi on ar
ramifi cad a lat er alm ente d e co lo r am arill o su ab d o me n.
r oji zo te n ue . Se o bse rv a ro n t acltm enr e Lon gitu d promedio = 67 .7 mm
co r p uscu los am ari llos (ov o c ito s) e n la s A ncho p ro medio = 2.4 - 7.4 mm
di f er ent es r e gi on es (a nt e rio r- med ia­ W = 0.47 - 1.71 gr.
p os te rior). En el este reosco p lo se ye n los IHS = 0.94 - 1.88
co rp uscu los bastante irri gad o s y p rese ntan IGS = 0.22 - 0. 98
v ariados tamafi os ent re: 0 .62 - 0.90 mm
Longitud pr om edio = 61 mm
An ch o pro medio = 6.5 . 8.2 mm
W = 0.86 - 4.71 gr.
IHS = 0.62 2.53
IGS = 0.28 - 1.46

77
Dahlia, No.4, 2001

Tabla 1. Cont inuaci6n.

Estadio Hembras Machos

III Ova ri o s de f orma ova lada con ovoc it os G6nada de buen d esarrollo y col or blan co
espaciados en general de color blanc o, poco s lechoso. Se observa esperma en la regi 6n
de co lo r marr6n, lo s pequeiios po stero-inferior cerca del poro ur ogenital.
aparentem ente de color v erd e y algun o s AI realizer un frotis en la regi 6n abdominal
co rp usculos amarillos. En el ester eoscopio v ierte esperma espesa a m anera de gota s.
se observan adheridos a los mas pequ efios , Longitud promedio == 82 mm
con nucleo grande central, ot ros nubados y A ncho p rom edio == 6 - 13.5 mm
los marr6n traslucidos, W == 2.20 - 17.22 gr.
Presentan tarnanos entre 0.96 - 1.38 mm IHS == 1.16 - 1.96
Longitud promedio == 70.1 mm IGS == 0.78 - 3.45
An cho promedi o = 13.14 -16.85 mm
W == 6.27 -18.74 gr
JHS = 1.12 -2.68
IGS = 1.99 - 4.73

IV Ova ri os turqid os co n m embran a fr ag il, T estlculo s de gran desarrollo , de col or


bilobuladas por la presi6n de! vasa sangufneo blanc o lecho sos con pres encia de esperrna
cent ral en su cara lateral externa. L1 ena de en su cara latero inferi or y abulta do cer ca al
ovocitos de color blan co y mu chos marr6n poro uroge nital.
con tamaiios entre 1.38 - 1.80 mm y en su A veces el margen ext erno de la g6nada
etapa tardia se ob servan de co lor amarill o, esta lobulada. Vierte esperma con fluidez
naranja con tarnafi os entre 1.8Q-1.95 mm de y en su etapa tardia bota en forma de chorro
diarnetro, al realizar frotis en su abd omen .
Ocu pan cas i la tot alidad de la c av id ad Longitud prom edio == 83 mm
abdominal . Ancho prom edio == 11 - 19.6 mm
Longitud prom edio == 85 mm W == 6.90 - 23.80 gr
An cho promedio = 20.7 - 26.5 mm IHS = 1.03 - 2.08
W == 18.09 - 76.97 gr lGS = 3.15 - 6.10
IHS == 0.87 - 2.30
IGS = 5.3 - 15.80

V Reabsor ci6n de las g6na das con ob serv aci6n Se diferencia el tarnano de los testlculos,
de necrosis en diferentes zo nas d e co lo r sanguino lento co n punto rojos a 10 largo de
verdos o y rojiz o gen eralm ent e de tamarios la g6nada, bordes muy lobulados y en su
diferenciados . parte anterior bastante estrecha . Necro sis
Pr es en cia de o vo citos de sarrollados en de color verdoso y cafe .
g6n ada s inci p iente s . En su ini ci o d e IHS = 1.17 - 2.08
reabs orcion, algun os o varlos p lename nt e
desarr oliad os pos efan co lor amarillo naranja .
IHS == 0.90 - 3.58

Desarrollo gonadal. Se determinaron cinco es­ En la relaci6n de madure z par clase de taJ1a, en
tadios de madurez gonadal (Tabla 1). El mayor macho s se apreci6 que el estadio IV se encuen­
porcentaje 10 present 6 el estadio IV tanto en tra entre las tallas 247-330 y 268-372 mm para
hembras como en mach os, 0 sea las gonadas las hembras, observandose para ambos sexos el
en avanzado estado de maduraci6n, 10 que sig­ estadio V (reabsorci6n) en las mismas ta11as.
nifica que la especie generalmente present6 con­ Perdomo (1978), para los rfos de Antioquia, re­
diciones para su reproduccion durante el tiem­ porta el estadio de una madure z avanzada entre
po del presente estudio. tallas 175-339 mm, hecho que contribuye a ex­

78
H. J. Martfnez-Orozco & G. L. Vasquez-Zapata - Aspec tos reproductivos de B. henni

plicar que en los nos la especie evo luciona E pocas de d esove. Los machos presentan esta­
sexua1mente a menor talla. clio IV (maduros) casi todo el afio con maxirnos
~' en abril (80%) , j ulio (7 1.4%) Ycliciembre (75%),
Talla de rnadurez r epc oducti va . La talla med ia y no se observaron estadios I y 11. Las hembras
de maduracion se xual de la saba1eta en el em­ definen las epocas de reproducc i6n y presenta­
bal se fue en macho s de 279 .5 mm y en hembras ron como maxirnos los meses de noviembre del
de 297 rnm (Fig. 2). Perdomo (1978 ) reporta para 95 (66.67% ), abril (7 1.43% ), julio (55.5%) y
las hernbras una talla minima de 257 .5 mrn sien­ ago sto (66.67%), tambien se observe disrninu­
do inferi or ala encontrada en la represa, lo cual cion de los estadios I y 11. Para sexos agrupados
explica que las coudicioues de dinamica de sis­ se observaron pico s en abri l y julio y otro s de
temas l6ticos son necesarias para la rnadura­ menor intensidad en febrero, agosto y octubre
cion sexual normal de esta especie. Margalefl de 1996. Se de termine ento nces, de acuerdo con
(1983 ) manifiesta que «la construcci6n de un el es tuclio de 1a frecuencia meu sua1 de los esta­
embalse aHera profu ndamente las redes flu via­ dio s de madurez en el embalse epocas periodi­
les cons ideradas com o residencia de especies cas de actividad reproductiva a 10 largo del afio,
de peces, principa lrnente las que emigran». especialmeute en febrero , abril , julio y ago sto,
con pico s en abri l y julio, para el afio de 1996.

110 -~
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~ 90 /~
c
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I I I I I I I I
205-225226·246247-267268-288289·309310-330 331·351 352-372 373 -393
Clase de talla (mm)

-.- Macho ~Hembra

Fig. 2, Tallas de madu raci6n sexual para machos y hemb ras de 8. benn i en el ernbalse La Salvajina. Novi embre de
1995-di ci emb re de 1996.

79
Dahlia, No.4, 2001

80

70

60

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l:
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0
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30

20

10

0 I I I I I
Nov Die Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oet Nov Die
I I I I I I
I I

~ Estadio I mEstadio II D Estadio III I!!!IEstadio IV 00 Estadio V

Fig. 3. Prop orci6 n men sual de los estadi os go nadales de hembrasB. !lenn i en el emba lse La salvajina. Noviem bre 1995 a
diciembre 1996.

Epocas que pueden variar de acuerdo con el estia­ se ntaro n grande s reservas alime n ticias, expli­
je , segiin la vari acion de los porcentajes de rnadu­ ca ble p or las co nd icioues de m adurez en qu e
racion gonadal entre noviemb re y diciemb re de se enco n traba n la s go nad as . Con firma 10 ex­
1995 con respecto a 1996, debido a que eI nivel presado anterio rrnente como epo ca de deso­
de agua del embalse comenz6 a disrninuir desde ve , e uco ntrandose un a relaci6n directa co n el
jnli o (150 m) hasta diciembre de 1996 (139 m), lOS co n un c oe f ic ie nte de corre lacio n del
siendo crftico en septiembre (128 m) y octubre 97. 29%.
(129 m) ; descenso que no ocurrio eu el afio 1995
(Fig. 3 y 4). Factor de condici6n (K). El factor K consti­
tuye un eleme nto cuantitativo del grado de bien­
jndice gonadosomatico (lGS). Deterrnina.r las estar fi siologico de los peces segun Angelescu
epocas d e de sove de acu erd o con el indice et al (1958). Lo s valore s enco ntrados en el em­
gonadosomatico es un metodo mas objetivo que bal se son ma yores que los encontra dos en los
el examen vis ual de los estadios de madurez peces de los rios del Departament o de Anti oqui a
(Holden & Raitt 1975), pero en este trabaio los par Perdom o ( 1978) . Det ectandose un mejor
resultados obtenidos para la especie B. henni , con­ biene star de la es pec ie en la represa. Ade rnas,
cuerdan con los obtenidos por el analisis de los la curva es bastant e regul ar, sin los pico s pre­
estadios de maduracion go nadica meusual (Fig. 5). sentados por los pe ces de lo s rfos, 10 que expli­
ca las dificultades encontra das por la sa baleta
Los resultad os del fnd ice g ona dal indican qu e en el erubalse pat'a lograr co n exito su mi gra­
los me ses d e abril y julio en el aiio 199 6, pre­ cion de fr esa .

80
H. J. Martin ez-Orozco & G. L. Vas q uez-Zapa ta - As pec to s reproductivos d e B. h enn i

90 -

80 -

70 -
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Nov Die Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oet Nov Die

El Estadio I ro Estadio II OEstadio III S Estadio IV Ei Estadio V

Fig. 4. Proporci6 n men sual de los estadios gonadales machos 8. henni en el emb alse la salvajina. Noviemb re 1995 a
diciembre 1996.

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rnigra- Fig. 5. lndlce go nados6m ico mensual de 8. henni en el em balse la salvajina. Noviembre 1995 a diciembre 1996.

81
Dahlia, No. 4, 2001

Wheatherley (1972) rnanifi esta que una baj a de na , Serv ic i o H i d r o n av a l, Pu b li c ac ion H.


100 4 : 60-1 15.
condici6n sigue a una liberaci6n de huevos y es­
perma, se hizo la correlaci6n del fac tor K ~.o n el BEVERTON , R.J .H. & S.J . HOLT . 1957 . On t he
IGS ca n y sin re traso de los rneses res ultando no dina mi cs of ex ploited fi sh pop ulatio ns. Fishery
significativa (1'= 0.6 y 0.3, respectivame nte), por Invest, Lon don, Ser.2 (19): 533.
10 tanto , no exis te asociaci6n importante para la
especi e, a es una resp uesta a las dificu ltades de HOLDEN, M.J.& D.F. S. RAITT. 1975. M anu al de
ciencia pesquera. FA O. Rom a. Rev.1 :211.
su proceso reproducrivo normal en el sistema.
LAEVASTU, T.1980 Manual de metodos de biologic
Fecundidad. La fec undidad absoluta resulto en­ pesquera. FAO, Editorial Ac ribi, Saragoza. 243.
tre 6.42 5 y 20.900 ovas/eje mplar, con un prom e­
dio de 11.407 ovas/eje mplar . La fec undidad re­ MA RGALEFF, R.1983. Lim nol ogia. Editorial Ome­
ga S.A., Barcelona .10 1Op.
lativa fue entre 6.853 y 23 .858 ovas/ lb de peso
corporal, con un prom edi o de 15.845 ovas/lb en­ M ILLA, J ., Y. ROJAS. & J . M EJ IA. 1981. Contribu­
tre tallas de 272 y 330 mm . Cornpara ti vame nte, ci6n al estudlo del comportam iento reproduc­
es un valor menor que otra espe cie del geuero tivo y otras aspectos del cicio v ital de Brycon
Bry con, com o la dorada Bry con moorei sinuensis, he nni en Calim a, Palm ira, Valle. 112 p.
co n fec undidad relativa de 25.000 a 30.000 ovasl OTERO, R. ' 988. Repra du cci6n v tecn icas de props­
lb. (Otero 1988). La co rrelaci6n entre taIla- fe­ gaci6n de la dor ada Brycom moorei sinuensis
cundidad fu e de 79 .3% y la corre laci6n entre Dahl, 1955. Sem inario Nacional sob re inv esti­
peso-fecundidad no fue significativa (1'==0.4), co­ gacio nes de repr odu cci6n art ific ial, Conferen­
rroborando [0 d icho par Beverton y Holt (1957), cia N° 4, M edellin. 10 p.

que en ciertos caso s la fecundidad esta mas rela­ PERDOM O, J. M . 1978. La Sabaleta, Bry con henn,
cionada co n la longitud total que co n su peso . Eigenmann, 1913. Obs ervacio nes bioec ol6gicas
y su irnpo rtancia como especie de cultivo . Re­
Agradecimientos vista Divulgaci6n Pesquera. INDERENA, Bogo­
ta. 11 (1):32 p.

Los antore s agradecen a la Corporaci6n Aut6­ SIMPSON, J.C. & R.C. GRIFFITHS. 1973. Edad, creel­
nom a Regional del Valle del Ca uca (C. V.C ) pOI' mi ento y m ad ur ez d e Ia r ab o am ar ill o ,
permitir la realizaci6n del presente trabajo en el Cetenq reulis edentulus , en el orie nte de Vene­
ce ntro pesqu er o Mindala y en el em balse La zuela, basados en estudios de fre cuencia de lon­
Sa lvaj ina , y al Grup o de Recursos Hid robi ol6­ gitud. Ministerio de A gricuIt ura y Crla. Serie Rec.
y Exp!. Pesquera Venezuela 2 (6): 1-50.
gicos Co ntinentales del Departamento de Bio­
logfa de la U niversidad del Cauca, par su apoyo VAZZOLER, A. E. A. 1982. Manua l de rnetodos para
logfstico y [a utilizaci6n de sus laboratorios. estudios biol6g icos de pop ulacoes de peixes.
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82
Dahlia - Rev. Asoc. Colo m b. lct iol . (2001) 4 :15-19

OCCURRENCE OF MERCURY 11\1 SOME COMMERCIAL

FISH SPECIES FROM THE MAGDALENA AND META

RIVERS IN COLOMBIA

PLUTARCO CALA

Departamento de Biol og fa, Univ ersidad Nacion al de Col ombia,

AA 14490, Bog ota D.C.

Abstract
Fro m sexually mature female fish of nine different species mu scle tissues w ere collecte d at
two sites in the River Magd alena and one in the River Meta in Colomb ia. Total me rcury w as
found in all the fish sam ples analyzed. The lev el of mercury in the mu scle tissues of the fi sh
spec ies ranged from 0.02 to 0.43 mg/kg fr esh we ight . This indi cates t hat the w ho le f ish
com m unity of th e studied areas w as po lluted w ith mercury.
Key w ords : Occu r ren ce, mercury, fish es, Colom bia.

Resumen
Tejid o mus cular de hembras de peces sexu almente m adur as, pertenecie ntes a nueve es­
pecies diferentes, fu e col ectado en el bajo y alto Rio Magd alena y en la parte alta del Rio Meta.
Todo s los peces examina dos estaban cont aminad os con mer curic, cuyo valor total en los
rnusculos d e las diferente s esp ecies varia ent re 0.02 y 0.43 mg/ kg de peso hurn edo . Esto
indica un a total contamin acicn con me rc urio de la comuni dad lctica en las areas estudla das.
Palabras Clave s: Presencia, m ercur io, pec es col om bian os.

Introduction

Mercur y (Hg) is the seventh metal of a ntiquity main fac to rs : poverty, lack of alter nat ive
and has been used for more than 3500 years. employme nt and a get-rich-quick mentality. T he
Romans used elemental Hg as an amalgam to later , is an important historical dr iving force for
separa te gold from other materials and to coat inform al mining in Latin America. Amalgama­
gold onto copper (D' Itri 1972). tion is definitely the main meth od adopted to
recover fine gold in all these countries.
Go ld ex tr ac tio n usin g amalgama tio n was
widespread until the end of the first millenium . The use of mercury in the minin g processes may
In the Americas , mercury was introduced in the partly be respon sibl e for the high flu xes of
16'h century to amalgamate Mexican gold and mercury in many paI1S of South America and
silver. the high background levels of mercnry in the
global environme nt (Nr iagu 1994).
In developing countries, gold mining activities
incr eased subs tantially in the late 1960s, and By th e early 1900s, artisana l go ld rmnin g
especi ally when the price rose gradually dur ing activities in the Brazilian Amazo n represented a
the 1970s. Inform al miner s discovered new human contingent of almost one million workers.
depos its in remote regio ns and bega n to process They produced an average of 100 tonnes of gold
alluvial and colluvial ores using amalgamatio n annually from the region (Feija & Pinto 1992,
as an easy and cheap extrac tion method (Meec h cited by Meech et at. 1998). Actually, about half
et al. 1998). Informa l minin g derives from three million of the miners remain and try to survive,

15
since the alluvial ores are scarce and lore-ore divers, and me ch anical dred ges. T he form in
extrac tion dem and s other types of techn ology, which Hg is reali sed to the env ironment deter­
not readily av ailable to artisa na l miners. T he mines its reactivity and transformation rate.
env ironmental impact of this gold prod uction has
been widely stud ied (e.g. Pfeiffer et al. 1989, Afte r rem oval of bott om sediments fro m the
M aim et a1.1990, Barb osa et al. 1995). In this riverbe d , h e a vy an d f ine p arti cl e s are
mini ng pr oce ss, mercu ry d isch ar ge ca n be conce ntra ted gravimetrically in riffl es and then
stimated by the ratio of Hg loSl:Auproduced' which amalgamated with mercur y in large cans to form
ranges fro m 0.6 to 1.3 at any sing le site (Meech the Au-Hg complex . During this process, part
et al. 1998). Between 70 to ] 30 tonnes of Hg have of the mercury (5-30 %) is lo st or di sch arged
been d isch arged an nually int o the A m azon directl y into the river. In the final recovery of
envi ro ument since 1980 (Pfei ffer et of. 1989, the go ld, whic h is mai nly done by burning the
Veiga et at. 1995, Meech et al. 1998). Fish is the amalgamate in pans on the riverb anks or eve u
primary diet of most Amazonian comm uni ties and in th e boat s , co ns ide rable amo unts of the
people living distant from miniug activities exhibit mercury (ca . 20 %) are released to the atmos phere
high Hg blood levels (GEDEBAM 1992). M ost (Malm et al. 1990). It has been es timated that
of th e mercury e mited by mi ners is methyli zed for every kil ogram of gold, at least 1.32 kg of
and tra nsformed into methymercury in th e Hg is lost to th e envi ronme nt.
wa terstreams, whe re its bi oacumulati on and
m agn ifi cation is observed. Material and methods

In other areas of South A merica, information Fish were collec ted in the middle of th e River
abou t H g has also been rep orted. In Pe ru, in Ma­ M agdal ena near Barrancaberrneja (Site I), at the
dre de Dios Dep artm ent about 10,000 info rmal upper part of the River Magdalena in the Betania
miners has worked since 1990 (Bliss & Olson Reser voir (Site III). Site IV w as situated in the
1992). Amalgamation is practiced in Ec uador upper par t of River M eta in the municip ality of
in Zaru ma and Portobel o (Va ca 1992, cited by Puerto L6pez (vide Ca la & Sodergren 1999). Site
Meech et 01. 1998). In Co lombia (N arifio), abo ut I in th e River Magdaleu a is more exposed to
120 ,000 peo ple has been involved with sma ll anthropogeuic po lluta nts co mpared to site III.
miuiu g ac tiv ities; there are 67 pl ant s u si ng
amalga mation and cya nida tion (Project-Co nsult From sexually mature fema le fish ofnine different
GmbH 1992). In Bol ivia it is es tima ted that 80 species (Ta ble 1), a sect ion of the left lateral
ton nes of go ld were produced by dredges wi th mu scle tiss ue ju st belo w the dorsal f in was
almos t 100 tonn es of Hg cons ume d over the pas t exc ise d, the skin removed , the tissue wrapped in
deca de (Zapa ta 1994). In Ve uez nela, the go ld alumi nium foil and frozen uut il processed. Th e
production co me s from th e state of B olivar fish were collec ted prior to their reproduction in
(Rodrig uez 1994 ). April and Ma y in 1994 .

T he c um ulative lo s se s of me rc ury to th e Th e mu scle tissues were digested with a mixture


enviroument du e to the produ ction of go ld and of perchloric aud nitric acid (5+ 1) at 68°C during
silve r in South America between 1570 and 1820 16 hours. An aliq uot of the sa mple was aualyze d
is estimated to be 126,000 tonncs. In Co lombia with M erlin Hg-An alisator (Atomic flu orescen­
(De partame nto de Nari fio, Amazon tribut arie s, ce) . D olt- 2 (ex pected valtle = I .99 m g/k g ;
Atrato, San Juan and Magd alen a rive r sys tem), ob tained 2.00 rug/kg) and D orm-2 (ex pected
the mining ope ra tions are mai nly carried out value= 4.64; obtain ed 4.46 mglk g) were used as
from boats or other devices, using motor pumps, references.

16
P. Cala - Occu rr en ce m er cury Co lo mbian f ishe s

Table 1. Levels of total mercury in fish fr om lower and upper part of the River Magdalena (sites I and 111 1, and upper
River Meta (site IV), Colombia. For more details on fish bioecology se table 1 in Cala & Sodergren (1999).

Spec ie s ~ Total Total Total Hg m g/k g


(Loca l nam e in pa re nthes is) Site length (em ) w eigh t (kg) fresh weig ht

Pseudoplatystoma fascia tum (ba grel 50 4.00 0.22


Sorubim lima (b tanquillo) 35 1.50 0.16
Hyp ostomus tenuicauda (co ronco ro) 20 0.16 0.05
Prochi/od us ma gdalenae (bocac h ico ) 25 0.25 0.02

Pime lodus grosskopfii (ca paz) III 32 0.24 0.07


Oreochromis niloticus (t ilap ia nllotic a) III 25-27 0.27- 0.30 0.03
Tilep i e ren dalli (til apia berbfvor a) III 25 0.27 0.03

Pseu dop laty stoma fasciatum (bagre) IV 40 1.50 0.43


Paulicea l utkeni (am arillo) IV 60 5.00 0.17

Results and discussion ting to this level is O. l llglL (Gaudet et al.1995).


Thi s mea n that , eve n if all the fish samples
Tot al mercury was found in all the fish samples studied were polluted (ranged from 0.02-0.43 fll'
analyzed. The level of mercury in the muscle g) the values found here did not excee d the
tissues of the fish species ranged from 0.0 I to permissible limit of total Hg in fish muscle, it must
0.4 mg/kg fresh weight (Table I). This indica tes be co ns ide re d th e sum an d toxi cit y of the
that the whole fish comm unity of the studied persistent pollut ants, especially when exist the
areas was pollnted with mercury. possiblitity to find different compounds in the
edible parts of the fish -for exa mple several
In 1991 were analyzed 52 fishes from three areas persistent organochlor ine res idues, as DDT ,
of «gari rnpo» (m ining site) in the Brazilian PCBs and heavy metals, as Hg.
Amazon region. Values excee ding the guideline
of 0.5 mg Hg L'" established by the Brazilian Letal intoxications through polluted food with Hg
Goverment as the safe limit for fish consumption, have been reported, [or instance with fish in Japan
were found in about 30% of the fish samples. (Minamata and Niigata), and with bread in Iraq,
The impac t of high merc ury levels in fish can be using wheat previously treatedwith Hg-compounds
seen from the high blood-Hg levels for residents (doc umented b y Ca la & So de rgre n 1995).
of Jacareacanga (10 to 206 ug L - l), at which According to a report issued by the National
«garimpo» and other activities with gold (i .e. Academy of Sciences (20/20, ABCNEWS .com,
go ld melting) had been discontinu ed seve ral January 22,200 1), which estimates that «each year
months before fish sampling. Fish is the main 60,000 children may be born in the United States
diet of this community and most mercury fouud with neurological problems as a result of exposure
in fish is in the methylated form. So, considering to methylmercury iu the womb».
that normal Hg-blood levels range from 6 to 12
ug L - l, the gravity of the situation is appare nt Many envi ro nme ntalis ts do not have a clear
(Cedebam 1992, cited by Veiga et al. 1995). under standing abo ut the toxicit y of metalli c
mercury (Hg) and its transformation (i. e. bio­
Since the permissible limit of total mercury in methylation) i n the environmeut, and so they can
fish muscle is 0.5 u/g, the conce ntration of total be surprised by theatrical performances with the
mercury in water to protect fish from accumula­ intent to embarrass eco logists.

17
Dahlia , No.4, 2001

Mercury enters aqnatic environments throngh the th e Br azilian A m azo n : e nvi ro n me nt al a nd


o ccup ati on al asp ect s. W at er Air Soil Pollut.
atm osph ere and with solid was tes . Met allic
80: 109-121 .
mercury is relatively stable in agnatic environ­
ments, bnt its oxidation is a key step that favors CALA, P. & A SODERGREN. 1995. Dato s pr elimi­
biomethylation. Methylmercury is the most toxic nar e s s a b re co nt a m i na ntes p er si st ent es
mercury species. lipofilicos en peces de agu a dul ce de Col om ­
bia . Pro gramas y resurn cn es II encuentro ci en­
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from th e M agdal ena and Meta river s in Colom­
acc ounts for more than 100 tonn es of go ld
bia. To xicological and Envi ronm etal Chemi stry
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This study was partially supported by the Uni­ Reactivity of mercury fr om gold mining activiti es
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19
Dahli a - Rev. Asoc. Colo mb . Icti ol. (200 1) 4 :2 1-25

ESTIMACION DE LA RELACION lONGITUD/PESO

V FACTOR DE CONDICION DEL MERO CABRllLA

(EPINEPHELUS GUTTATUS) -EN LA COSTA OESTE DE

PUERTO RICO

CHARLES W. OLAYA-NIElO ·, SOFiA P. PEREZ-SEJIN"*, GRISELA M. LOZANO-SOlO ' ·


, Dep art am en t o de Cie nc ias M ar inas, UPR/RUM . Est acion Co leg ial, M avaqu ez, Pu ert o
Rico . Actua lmente: Un iver si da d de Cordoba . A A 89 5, M on t eria. Co rdoba, Co lombia .
.. Dep artam en to de A cu icu ltura . Un ive rsidad de Cord oba, Co lombia .

Resumen
Para dete rminar la relaci6n longitu d/peso y el fact or de cond ici 6n mensual del m ero cabr i­
Iia (Epinephelus guttaws) se analiz6 la info rmac ion t omada a los pescadores ubicados en los
diferentes puertos pesqueros de la Costa Oeste de Puert o Rico. EI tarnario de la muestra fu e
de 894 y 567 individuos para 1992 y 1993, respe ctivamente. La relaci6n longitu d/ peso se est i­
rno co n la ecuaci6n Wt = aLeby el Factor de cond ici6n se ob tuvo co n q = Wt/Lrl' . Las ecuaciones
son : Wt = 0.02 (Le) 2.~4 12.B3 .3 .05 J y Wt = 0.05 (Le) 2.64 [2.E'-"2.76) co n un coefic iente de correlacion (r) de
0.89 para 1992 y 1993, respectivament e. EI factor de cond icion mu estr a va lo res promedio de
0.02 y 0.05 para cada ano de est ud io, m ientras que los va lores mensuales so n alternantes,
req istrandose un m in im o de 0.017 (nov iem bre) y 0.043 (jun io ) y un m axim o de 0.023 (mayo) y
0.055 (septiem b re) para cad a ario . resp ectiva mente. Se ob serva un coefi cie nte de crecim ien to
con v alo res alornetricos negativos para ambos afi os, especialmente 1993, m ientra s que se
obs erva sim ilitud ent re la relacion de 1992 con las est imadas p revia mente . Aunq ue las estima­
ciones de l fact or de co ndic i6 n son estad ist icarnent e dife rente s para ambos anos de muestreo
{p<0 .05). lo s picos reg ist rados en enero, febrero, ma rzo y dic iembre de 1992; m arzo y dicie m­
bre de 1993 mu est ran relac i6 n con el desov e de la espec ie, el cua l se registr a ent re enero y
fe brero 0 ent re febrero y marzo
Palabras clave s: E gutt atu s, relaci6n lon gi tud /peso, factor de con dicion.

Abstract
To evaluate th e len ght/ w eight relat ionsh ip and the m ont hly condition factor of the Red
hind (Epinephelus guttatus) the inform ation of fis herme n sit ing in th e Wes t Coast of Puerto
Rico was analyzed . The samp le size was 894 and 567 speci mens for 1992 and 1993, respecti vely.
Lengh t/w eight relat ionshi p and t he co nd itio n 's facto r was esti me d w ith Wt = aLeba nd q = Wt/
l.e". The eq uati ons are : Wt = 0.02 (Le) 2.94 1283-3.051 and Wt = 0.05 (Le) 2.6<l[2.52-2.75J with co rrelat ion
coefficie nt (r) of 0.89 for 1992 and 1993, respect ively. The co nditio n factor p resents average
values of 0.02 y 0.05 for each year, w hile m onthl y v alues are alterna t ing, with m inim um of
0.017 (november) and 0.043 (ju ne) and max imu m of 0.023 (may) and 0.055 (september) for
each yea r, respe ctively. The growth coeff icient is allometric negativ e fo r each year , spec ially
1993, w hile th e equa tio ns estim ed are consistent w ith th e previous works. A lthoug t he cond ition
factor est imed are statistically di ff erent for both years 1 (p <0.05) . The peaks regis te red in
january, februa ry, mar ch and december of 1992; m arch and dece mber of 1993 p resents relation
w it h t he spawning of t he specie s, registered between january and fe bruary or betwee n feb rua ry
and m arch.
Key words : E. q uttetus , len ght /w eight relation ship , cond ition facto r.

21
lntroducclon (Sadovy & Figuerola 1992). Ademas, recientes
analisis de longitu dffrecuencia en Saint Thomas
EI mero cabrilla, Epinephelus guttatus, es un pez (Islas Vfrgenes) sugieren que el mem cabrilla pue­
qu e habi ta fo ndos so meros principalmente de ser mas escaso que en el pasad o, 10 qne se con­
coralinos y/ o rocosos en aguas claras. Los eje m­ firma con las disminuciones en los desemb arcos
plare s adultos se enc uentran prin cipalmente en­ durante las pasadas agregacion es anuales de re­
tre l Oy 20 metro s de profundidad, mientras que produccion tanto en Puerto Rico como en Saint
los ju veniles a los 25 m de profundidad . Se dis­ Thomas (Sado vy & Figuerola 1992 ).
tribuye desde el Golfo de Mexico, todo el M ar
Caribe hasta Brasil (Cervigon 1991 ). EI objetivo de es te tr abajo fne deterrninar la
relaci 6n Iongitud/peso y el factor de condi­
Al igual que los dernas meros es herrnafrodita cion mensu al de E. guttatus, ana lizando la in ­
protogfnico. Su reproducci on se presenta entre formaci on tornada en tre ene ro de 1992 y di­
enero y febrero (Erdm an 1976, Shapiro 1987, cie rnbre de 1993.
Sha piro et at. 199 3a 199 3b, Appeldoorn &
Meyers 1993) 0 entre febrero y marzo (Cervigo n Metodos
1991) , es decir , cuando las aguas son mas frias.
Las hembr as desovan una vez al ana; la mayoria Obtencion de la informacion. La informacion
cornienza a reproducirse a los 26 ern de lon gi­ fue tom ada a los pescadores ubicados en los
tud total (L t), entre 4 y 5 afios. A partir de los 7 diferent es puert os pesqn eros de la Costa Oes te
afios, Lt de 38 cm, la proporci6n de hembras a de Puert o Rico , med iant e la apli caci 6n de un
mach os es de 3:1 (Cerv ig6n 1991, Shapiro et at. Prograrna de mu estr eo bioestadfsti co lIevado a
1993a), mientras que a los 8 afios, con una Lt de cab o por el Laboratorio de In vest igacion es
40 cm, la prop orcion de hembras a mach os cam­ Pesqu era s, EI tam aiio de la rnuestr a/ario fue de
bia de 1:9 (Cervigon 1991) . 894 ejemplares medido s y pesad os en 1992 y
567 en 1993.
EI mero cab rilla es uno de los rneros de mayor
impor tau cia y va lor co mercial en cuanto a Determinacion de la relaci6n Iongitud/peso y
bioma sa se refi e re , en tod o el C aribe, L as factor de condici6n. La relacion longitud/peso
Bah am as y Bermuda (B urnet t-Herkes 1975 , se estim6 con la ecuacion Wt == al.e", mient:ras
M ato s & Sado v y 198 9 , Mah on 19 93 , que el factor de condicion se obtnvo con la ec ua­
App eldoorn & Meyers 1993). En Puerto Rico, cion q ==WtlLe b (Ricker 1975).
es ta espe cie es captnrada frecnentemente con If­
neas de mano , trampas, arpones y redes (Olaya­ Resultados
Nieto 1999) , siendo uno de los mero s de mayor
apo rte en cuanto a mimero y biomasa, pero ulti­ La relacion longitnd /peso obtenida para ambos
mamente se estan capturando pocos debido ala anos (1992 y 1993) se presenta en las figuras I y
sobrepesca que se ha presentado (Bo hnsack et 2. En el afio 1992 el mero cabrilla mostro un
al. 1986, Mato s & Sadovy 1989). factor de condicion promedio de 0.02 y un creci­
miento alometrico negativo de 2.94, con interva­
En Isla Mona, ubicada 43 milla s al oeste de Puer­ 10entre 2.83 y 3.05 a un nivel de confianza del 95
to Rico, se estan capturando meros cabrilla mas %. Para el afio 1993, el factor de condici6n pro­
grandes debido a que la presion pesqu era es rnu­ medio es timado fue de 0.05 y el coeficiente de
cho rnenor (Rosario-Jimenez 1989), annque tales crecirniento alcanzo un valor de 2.64, con inter­
diferencia s en el tamafio pueden reflejar simple­ valo entre 2.52 y 2.76 a un nivel de confianza del
men te las variac iones ge og rafic as naturales 95 %, siendo alornetrico negativo. EI coeficiente

22
C. W . Olaya, S. P. Perez & G. M. Lozano - Relaci 6n longitud!peso y fact or de cond ici6n del m ero

0.Q25
W t =Q,02 (La) :.' {Ila 8] J_~ 1 A
T1~B94 0.023
2000
r~0 .B9
0.021
o
u,
1500 0.019

0.017
~ 1000
~ 0.015
o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
500 Mesas

0-+- -.-- -'---.-- .---.--- -.-- -,


a 10 20 30 40 50 60
La [em} 0.058
0.056
0.054
Fig. 1. Rel acio n lo ngit ud! peso de l mero cab rilla
0.052
(19 9 2) .
0.050
c 0.048
LL 0.046
Wt=O .02 (Le) n~a~ ) , 2 :JCiI
0.0 44
n =567
2000 0.042
r= 0.89
0.040 '--,---.---- .---.-.---,----,_ . -,---.----.--.,
1500 o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Meses
~
~ 1000
Fig. 3A-3B. Curva del fact or de cond iclon del mer o
cabriJla (1992 y 1993).
500

Discusion
a 10 20 30 40 60
Le (em) Se observa que durante 1993 hay menos indivi­
duo s muestreados que el afio anterior. Cuando
Fig. 2.Relacion lon gitud/peso del rnero cabrilla (1993). se hacen estimaciones con medicione s de lon gi­
tud estandar en em , e1 factor de condici6n pro ­
medio estimado es mayor (0 .05 > 0.02) y, sin
de correlaci6n fue similar y alto (0.89) para am ­ embargo, su coeficiente de crecimiento es me­
bo s afios, 10 que permite inferir que hubo uua lior (2.64 < 2.94) . Vale anotar que no se pueden
buena cali dad en la toma de los datos. hacer comparaciones con otros autores porque
los consultados no trabajan con longitudes en
Al efectuarse 1a transformaci6n logarftmica de centimetros, sino en milfmetros.
la relacion longitud/peso para ambos alios se nota
qu e la pendiente se ma ntiene alta y es cas i igual Cuando se efecni an estimaciones con medicio­
a pesar de ser una regresi6n lineal. ues en mrn, para realizar luego 130 transforma­
cion lineal , el factor de condiciou cambia radi ­
Las estimaciones del factor de co ndici6n para calmente, observandose valore s numericos muy
ambo s afios fueron diferentes, aunque altemantes pequefios, aunq ue el coeficiente de crecirniento
en ambos cas os. Para 1992 (Fig. 3a) se registran se mantiene estable. Sin embargo, comparando
picos en enero, febrero, marzo y diciernbre, los parametres usados en la rransformacion li­
mientras que para 199 3 (Fig. 3b) se regi stran neal (L og Wt = a + b Log L e), mo strados en la
picos en marzo y diciembre. tabla 1, se ob serva similitud entre la relaci6n de

23
Tabl a 1. Co m pa rac i6 n de las tr ans form aci ones linea les de la reg res i6 n lon git ud / p eso de l m er o c abrill a.
Log Wt = a + b Log.

Are a Me dicion Fuent e


(m m) a b n

Antillas Menores -4 .67 2.39 681 Bohn sack & Harper,1988


Puerto Rico Lt -5.23 3.14 2042 Rosario-Jimenez, 1989
Puerto Rico Lt - 5.21 3.14 1619 0.98 Sad ovy , Figu erola
Saint Thom as (I. Virgenes) Lt - 4.68 2.94 501 & Roman , 1989
Saint Croix {I. Virg enesl Lt -4 .71 2.97 3073 0.94 Beets & Friedlan der, 1992
Saint Thomas (I. Virg enes) Lt - 4.83 3.00 2651 0.96 Beet s & Friedl and er, 1992
North Caro lina/ Florida (USA) Lt - 6.74 2.61 96 0.88 Potts & Manooch III, 1995
Puerto Rico (1992) Le - 4.67 2.94 894 0.89 Este tr abajo, 1999
Puerto Rico (1993) Le - 3.94 2.64 567 0.89 Este trabaio, 1999

1992 con las esrim adas por Thompson & Munro tacion que por la maduraci 6n gonadal, 0 simple­
(1 983 ), Bohnsac k y Harper (1988), Sadovy et mente fue ron capturados a profundidades mayo­
al. (1989), Beet s y Friedl and er (1992). res en donde se encuentra n los eje mp lares juve­
niles que aiin no han empezado a reproducirse.
Los es tudios referente s a 1a relacion lon gitud/
peso y factor de condici6n de acuerdo con las Agradecimientos
diferentes fu ent es (Tabla I) estiman que las va­
riaciones en la relaci6n longitud/peso, coeficien­ El autor desea ex presar sus agrade cimien tos a
te de crecimiento y factor de condici6 n se deben los func ionarios del Laborat orio de Inv estiga­
po siblemente a las diferencias entre sexes, la ta­ ciones Pesqueras adsc rito al Departamento de
lIa de los individuos capturados por la selec tivi­ Recurso s Naturales de Puerto Rico, por ser ellos
dad del arte de pesca, Indice de repIeci 6n esto­ quienes tomaron la informacion de campo .
macal ocas io na do por Ia d isp onibilidad de
alimento, aJ cam bio del estado gonada l del pez, Referencias
es tacion del afio, hora s del dfa en que fu eron
capturados, 0 a lo s di stintos sitios de pe sc a A PPELDOORN, R.S. & S. MEY ERS. 1993. Marine
(R icker 1975 , Csirke 1980 , L agler et al. 1984, fishery resources ofthe Antilles : Lesser Antilles,
Atencio-Garda & Olaya-Nieto 1998 ). Puerto Rico and Hisp aniola, Jam aica and Cu ba.
Part 2. FAO Fish. Tech. Paper 326: 99 - 158.

Contrastando el factor de condici6n con Ia epoc a ATENCIO-GARci A, V.J. & C. W. OLAYA-NIETO. 1998.
de desove , en 1992 se observ a que hay corres­ Manual de biologfa pesquera parapiscicultu re. De­
pondencia entre varios picos (enero, febrero, mar­ partamento de Acuicultura, Universidad de Cor ­
zo y diciembre) con la epoca de reproducci6n del doba . Monterf a, Colombia. 120 p. Mimeografiado.
mero cabrilla, la cual se registra entre enero y
BEETS, J. & A. FRIEDLANDER. 1992. Sto ck analy sis
febre ro (Erdman 1976, Shapiro 1987, Sh apir o et and managem ent strat egie s for Red hind,
al. 1993a, 1993b , Appeld oom & Me yers 1993), Epineph elus quttetus, in the U.S. Virgin Island .
o entre febrero y marzo (Cervi gon 1991) . Para Proc . Gulf Carib . Fish. Ins. 42 : 66-80.
1993 se obs er van picos en marzo y diciembre que
BOH NSACK, J.A. & D.E. HARPER. 1988. Lengh t­
tarnbien corr esponden con Ia epoca de reproduc­
w eight relati on ship of sele ct ed m arin e reef
cion, aunque no se observa en enero y febrero. fishes from th e southeastern United States and
POl' 10 anterior , se infiere que es posible que los the Caribbean. NOAA Techni cal Memorandum
OtIOS pico s esten mas rel acionados co n la alimen­ NMF S-SEFC-215. 31 p .

24
l
~

C. W. Olaya, S. P. Perez & G. M. Lozano - Relaci6n lon qitud/pe so y factor de condici 6n del mero

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25
Dahlia - Rev. Asoc. Colom b. Ictiol. (2001) 4:2 7-32

REDESCRIPCION DE HEMIBRyCON BOQUIAE (PISCES:

CHARACIDAE), ESPECIE, END~MIGA DE LA QUEBRADA

BOQUIA, CUENCA RIO QUINDIO, ALTO CAUCA,

COLOMBIA

CESAR ROMAN-VALENCIA
Uni v ersidad del Oulndio, Departam ento d e Biol og ia, AA 460, Arm en ia , Co lo m b ia.

Resumen
Se redescri be a Hemibrycon boquise , pez ende rnico de la Quebrad a Boquia, afluente del
Rio Quindio, alto Rio Cauca, co n base en mate rial fr esco y to potl pico. Es sirnp atrica co n
Bryconam ericus caucanus y con Ast yanax aurocaudatus . Se dist ing ue de Bryconamericus
ceuceous pa r la presencia en H. Boquiae de dientes a 10 largo del max ilar, por el mayor nu rne­
ro de vertebras y la posicion de las aletas anal. dorsal y pect oral es. EI analisis multivariado
indica qu e es tos taxon es se dife rencian por la posicion relativa de las aletas dorsal, anal y
p ectorales. Se incluye n dat os originales sob re las caracte ristic as del habit at de la especie.
Palabras cleves : Hedescrip cion de Hemibrycon boquiae.

Abstract
Redescripti on of th e endemi c Hemib rycon boquiae in the Queb rad a Boquia, a tributary of
Riv er Ouindl o, alto Riv er Cauca in Colo mbia . It m ay be diffe rentia te d fro m it s sv m pat rlc
Brvconem ericus ceucenus, sinc e H. Boquiee have rnaxilar teet h, larger nu m ber of vert ebrae,
and by th e pos itio n of dorsal, anal and pectoral fi ns.
Key words: Red escripti on of H. Boquiae.

lntroducclon Metodos y material

El ge nera Hemibrycon es un peqnefio grupo de Las medi das se tomaron con nn calibrador digital
carac idos, conformado por 16 a 18 espec ies (Gery hasta centesimas de mm y se expresaron como
1977), con distribn cion al oriente y al occidente porcentajes de la longitnd estandar y la longitud
del Peru, Ec uador, Colombia, Tri nidad y Surinam de la cabeza. En los recuent os de radios, escarnas
(Eige nrnann 1927, Planquette et af. 1996). Al­ y dientes se utilize estereoscopio, aguja de disec ­
canzan una Iongitud entre los 100 y 200 mm, muy cion y colorea ndo con azul de metileno . Medidas
semejantes a As tyanax (Gery 1977). Hem ibrycon y conteos se real izar on sobre el lado izquierdo de
consti tuye el gru po hermano, e ntre otros, de los especirnenes, exce pto cuando estes es taban
Bry conamericus , probablemente no represe nta deteriorados en tal 1ado. Recuentos y rnedidas si­
una unidad rnonofile tica y su taxono rnla esta mal guen en general a Vari & Siebert (1990) . Los re­
estudiada (Luceua 1993). Hemibrycon boquiae gistros de vertebras fuero n o bteuidos de radio­
fne descri ta por Eigenmann (19 13) con 22 ejem­ graffas y ejempla res clareados y tefiidos de
plares colectados en la Quebrada Boquia, afl uen­ acuerdo al metodo de Taylor & Van Dyke (1985).
te del Rio Quindto, y ano to que podrfa ser ubica­
da en Bryconamericus. Este trabajo redescribe 1a EI material se deposito en el laborarorio de Ictiolo­
espec ie con base en material fresco topo tfpico, gfa, Departamento de Biologfa, U niversidad del
con observacio nes de su habitat tfpico . Quindfo, Armenia (IUQ). Ademas, se exami ne

27
Dahli a, No.4, 200 1

material tipo dep ositado en el Field Museum of y una vareta graduada , el color del agua y el tipo
Natural History (FMNH) de Chicago. Lo s datos de sustrato por observaci6n directa, Mientras que
ffsicos y quimicos del agua fueron tornados en las coordenadas y Ia altitud fuero n obterridos di­
diciembre 2 1 de 1996 y septiembre 30 de 1998. rectarnent e de un GPS 4000 XL.
El ox fgeuo disu elto y temp eratura se determine
ca n oxime tro/termornetro, e1 pH con potencio­ Los 21 carac teres morfornetri cos utili zados en
me tro, el ancho y la profund idad con flexometro este trabajo (Tabla 1) fuero n iitiles para efec tuar

Tabla 1. Datos mc rfo metricos y me risticos de Hemibrycon boquiee y Brvconemericus ceucenus de la Quebrada
Boqu ia, alto Rio Cauca. Los pr om edios se dan ent re parentesis.

H. boquia e B. ceucenus

Moriom etria

Longitud esta nda r 55.55-81.93 (67.44) 31.08-58.62 141 .09)


Longitud t otal 68.83-95.70 (80.16) 39.49-71 .02 (50.9 5)

Por centaj e de la lon gitud estanda r :


1. Prof undid ad d el cue rpo 25.72-30 .34 (28.32) 24.67-28.66 (27.46)
2. Longitud ho cico-aleta dorsal 49 .65- 58.52 (52.77) 49.74-54.38 (52.02)
3. Lon gitud ho cic o-al et a pector al 2 1.16-24.83 (22.82) 21.10-25.39 (24. 11)
4. Lon gitud ho cico-alet as pel vicas 42.87- 46.19 (44.43) 39.54-47.1 8 (45.34)
5. Lon gitu d h ocic o-al et as pector ales 2 1.16-24.83 (22.99) 21.10-25.91 (24.11 )
6. Lon gitud hocico-al eta anal 57.3 1-6 1.50 (58.53 ) 51.50 -60.0 1 (57.32)
7. Lon gitud ale ta dor sal-hi pural es 50.00-54.92 (53.37) 48.48-52.04 (50.37)
8. Longilud alet a d orsal-a/et a anal 25.82 -30.67 (28.96) 37.3 4-43 .32 (39.001
9. Longitu d ale1a dorsal 19.62-24.25 (21.50) 20.76-23.38 (21.151
10. Lon gitud aletas p ector ales 17.94-21.56 (19.73) 18.84-24 .24 (20.871
11. Long itu d alet as pel vicas 10.72-13 .21 (12.31) 10.63-16.60 (13.16)
12.Longi1ud aleta anal 13.59-16.02 (14.74) 13.19-18 .97 (15.73)
13. Profundid ad de l ped unc u lo caud al 10.18-11.56 (10.77) 9.94-12.33 (10.7 1)
14. Longitud p eduncul o ca uda l 8.73-14.05 (10.8 7) 9.43-14.52 (10.9 5)
15. Lon gitud ca beza 19. 50-22.47 (2 1.28) 20.18-24.12 (22 .89)

Porce ntaje d e la lon gitud ca beza:


16. Lon gitud hoci co 26 .92 -33.66 (29.53) 26. 14-3 1.24 (28.33)
17. Diarn etro de l ojo 33 .59-40.90 (37.20) 33 .92-42.42 (38.04)
18. Longitud p ostorbital d e la cabez a 36 .20-51.16 (43.571 35.18-45.31 (38.34)
19. Longitud de l hu eso m axilar 22.78-33.82 (29.48) 24.51-3 3.37 (28.53)
20. A ncho inter or bital 36.09-39. 25 (37 .36) 34.71-39.05 (36.05)
21. Lon gitud mandibula superio r 30.03-34.55 (32.77) 26.64-31 .26 (28.79)

M erfstica

Nurn ero de esca mas en la lin ea late ral 38-42 38 - 43


Nurner o de escam as ent re la lin ea lat eral y la alet a d orsal 5-7 6
Nurnero de esca mas entre la lfnea lat eral y la aleta anal 4-6 5- 6
Nurn er o de escam as ent re la linea lat eral y las aletas pelvicas 4-6 5-6
Nurn ero de escam as pr ed or sales 13 - 15 11 - 14
Numero de radi os en la aleta do rsal 11 -111 , 7-8 111,7-8
Nurn ero de radios en la alet a anal IIHV,23-26 IIHV,22-26
Num ero de radi os en las ale1as pe lv icas 11 ,6 11,6
Nurn ero de radi os en las alet as p ect oral es 11,10 11,10

28
C. Roma n-Va lencia - Redescripci6n de H. bo quiae

"Compone nt'e 2
, -­ - - - - - - - B1 - - I­- - - B10 - -­ --,

~11 "' 1 I
I I I
I I I
1 .~ "I I
I I I
I I I
I H9 I B2 I
I I B11
I Hl 0 I I
0l­ - - --­ - - --H5 -­ r - B3 - - - - - - - ,

I I B6 B8 B12 I
I I B4 89 I

I H3 H7 H2 H6 H81 85 ~7
I I I
I Hl I I
H4 L - - - - -1 - - - -= - - --t - - - - - ­ 1- - - _ ..J
·8 ·4 0 4
""Componente 1
Fig. 1. Hepre sentaclon d e los do s com po nentes prin cip ales (CP1 en el eje X, CP2 en el eje Y) d e dat os morfo rnetricos
de H. Boquiae IH) y B. Cauca nus (B), EI prime r cornp onente exp li ca el 93% de la var iabilidad total , entre el prim ero
y el segundo com po nente se ex plica el 95.6% .

un analisis de componentes principales (AC P) y cnerp o curvo desd e el borde posteri or de la ca­
un analis is clu ster 0 de clas ificac ion . En estos beza a nivel del supraocc ipital hasta el orige n
casos se utiliz6 el paquete Spad.N integrado, ver­ de la aleta dorsal ; en lfnea oblic ua a nivel postero
si6n 2.5 P.e. (CISIA 1994). dorsal del cuerpo y posterior a la aleta dorsal.
Perfil ventral del boefco basta el ori gen de las
Resultados aletas pel vicas convexo , mas pronunciado en la
parte posterior de las a1etas pectorales. La ma­
Hemibrycon boquiae (Eigenmann , 1913). Tabla yor profundidad del cuerp o se localize en 1aparte
1). anterior del ori gen de la aleta dorsal. Pediinculo
Bryconamericus boquiae Eigenmann, 1913 , cauda l lateralmente comprimido. N o se observe
13 1: 20 , localid ad tfpica: Quebrada Boq uia . dimorfisrno sexual.

Hetnibry con boq uillae Eigenmann , 1922 , IX:

152-153, reporte eu clave. Cabeza y boefco relativamente cortes; mandibu­

Hemibrycon boquiae Eigenmann , 1927, XLlll (4): las igu ales, boca term inal; labios bland os, flex i­

409, diagnosis; Dahl 1971, p.1 55 (registro); Gery bles que no c ubrie ro n la bilera ex te rn a del

1977, p. 379 (registro). premaxilar cuando la boca se hallo cerrada ; bor­

de ventral de la mandfbula superio r 1igeram ente


Descri pcion. Cuerpo robusto y levemente co m­ conca ve ; e1extrem a posteri or del maxilar se ex­
primido. Perfil dor sal de 1a ca bez a en lin ea tiende deb ajo de la orbita, cru zo una linea traza­
oblic ua, convexo desde el extrema anterio r del da a tra ves del borde anterior del ojo ; narinas
hocfco hasta el supraoccipi tal. Perfil dorsal del so bre cada lado, muy cercanas una de la otra ;

29
Dahlia, No.4, 2001

aber tura de las narin as posteri ores verticalme n­ Color en vivo. Area dor sal cafe oscuro, lateral­
te ovo ide; abertura de las narinas anterio res pre­ mente am arill o brillante ; area ventral blanco pl a­
se nt6 un a excrecencia membrano sa, extendien ­ teado . Present 6 una mancha humeral oscura re ­
dose en el bord e pos ter ior, separando las dos donda y mancha peduncul ar negr a, la e ual se
nari nas; orbita del ojo libr e, sin parp ado; seis prol on g6 so bre los radi os medios caudales . A le­
hu esos infraorb ital es; seg undo infrao rbital mas tas pectorales cafe claro , las pelvicas hialinas,
lar go y anc ho , su borde ventral y pos terior en ale tas dorsal y cauda l verde amarillentas.
contacto con la superficie later al del preo perculo ;
no present6 sup raor bital. Datos ecol6gicos. L a especie habita los charcos
o re ma nsos, y debaj o de la vegetaci 6n riberefia,
Mandfbula inferior con una sola serie de cuatro a y co habita sim patrica mente con Bry conamericus
cinco dientes so bre cada dentario, seg uidos por caucanus y Astyanax aurocaudatus. EI prome­
seis pequefios dientes qne disminuyen gradual­ dio de la temperatnra superficial registrada fue
mente a partir del quinto 0 sexto hasta el decimo u 16.6 °C , oxigeno disuelto 7 .5 ppm, pH 7 . Sub s­
onceavo diente ; cuatro 0 cinco dientes tfpicamen­ trato co nformado por piedra y m aterial vegetal
te triciispides co n una ciispide central mucho ma­ en descom posici 6n . Agua crista lina de corrien­
yor. La segunda ciispide a menudo con una muy tes y pozos, profundidad 0.4-1 m, ancho 6-7 m.
pequefia crispide en el borde lateral, quinto 0 sexto
diente unicrispide y curvo; dos hileras de dientes Material examinado. Hem ibr ycon boquiae ,
sobre el prernaxilar, cuatro dientes en la primera IUQ 309, rres especime nes, Departament o del
hilera ex terna, orientados de manera altema a un Quindfo, Municipio de Salento, Vereda Boquia,
eje principal, 0 sea en form a de zigzag. Hilera ex­ Queb rada Boqui a, 50 m arrib a del pu ente sobre
tema de dientes tricuspides , con una ciispide cen­ la vi a a Sale nto; 2 1 die, 1996; C Roman- Vi, H.
tral mucho mas larga. Cuatro dientes en la fila in­ Ro ma n-V . & J. Jim enez. IUQ 30 1, ocho ejem­
terna del premaxilar con cinco cuspides, la central plares, Departamento del Quindio, Municipio de
mucho mayor. Maxilar con ocho a nneve dientes Sale nto, Ve red a Boqui a, Quebrada Boquia, 50
triciispides ubicados a todo 10 largo del borde an­ m arriba del pue nte sob re la via a Sal ent o; 30
terior. sep . 199 8 (4° 38 ' 35 " N y 7SO 75' lI " O) ,altur a
1819 m ; C Rom an-V.i A . Mufio z &P. Lehmann.
Borde de la aleta dorsal truncado, el primer ra­ Hemibryc on dentatus, FMNH 5625 2 (para tipos),
dio sim ple, y los dos primeros ramificados mas cinco ejemplares, Co lombia, La Paila ; febr ero
largos que los d emas; aleta ad iposa pequefia en 25 de 1912. C H. Eige nmann, FMNH 56 254
todos lo s e sp ecfmenes ; borde d e las ale tas (para tipos), cinco eje mplares, Colo mb ia, Piedra
pectorales co nvex o, sus extremos no alca nzan de Moler; febrero 21 de 1912. C.H. Eige nmann,
el origen de las aletas pelv icas; bo rde de las ale­ Hemib,y col1 tolimae, FMNH 56 258 (paratipos),
tas pe lvicas redondeado, no alcanzan el orige n cnatro ejernplares, Co lom bia, Ibagu e; febrer o 14
de la aleta anal; ale ta caudal bifurcada, co n 16­ de 1912. C H. Eigenmann.
bul os lar gos y terrninan en punta.
Bry con ameri cus ca ucanus, F M N H 5 6230
E scamas eicloides . Ale ta cau da l sin escarnas. (para tipos) , di ez eje rnplares; Co lomb ia, Piedr a
Ale ta an al con una 0 dos se ries de e scamas de Mol er W 19' 26" Ny los 76°04' 20" 0 ) 937
qu e cu bren las bases de los radios anales . 3 8­ m ; febr ero 2 1 de 1912; C.H. Ei genmann. IUQ
42 e seamas e n la line a lateral , se ex tie nden 301, 13 especi menes, Departament o del Quindi o,
desd e el sup racle i trorn h asta la union de los municipio de Salento, vered a Boquia, qnebrada
hipural e s. Poros de la lfn ea la teral en lfn ea B oquia, 50 m arrib a del pu ente sob re la via
re cta . 4 1 ve rte bras. Boquia-Salento, 30 sep t. 1998; C. Roman-V i, A.

30
C. Roman-Va lenc ia - Hsdescripcion de H. boquiae

Munoz & P. Lehmann. IUQ 310 , tres especime­ dientes en el maxilar: en H. boquiae se observa­
nes, Departamento del Quindfo, Municipio de ron a todo 10 largo del borde de este hueso, mien­
Salento , vereda Boquia, Quebrada Boquia, 50 m tras que en B. caucanus oscilan entre cera y tres
arriba del puente sobre la via a Salento; 21 die. dientes y se localizaron en el angulo anterior del
1996; C. Rornan -V. , H. Rornan-V. & J. Jimenez. maxi lar; por el mimero de vertebr as (41 en H.
Boquiae, 34-35 en B. caucanus y.
Discusion
El analisis de componentes principales (Tabla
H. boquiae se describi6 con base en 22 ejem­ 2) para estos taxones, indica que para el eje 1,
plare s (Eigenmann 1913). Sin embargo , esta des ­ H. Boquiae se diferenci6 de B. caucanus par la
crip cion es deficiente en cuanto a profundidad y posici 6n de las aletas dorsal y anal con respecto
claridad de caracteres utilizados; aiin su aut or al extr emo de l hocico, las distancias cornpren­
con sider6 ambi gua la identidad gen eric a del nue­ dida s entre la aleta dorsal y los hipurales y la
vo taxon . Por 10 que Eigenmann (1922) la re­ alet a dor sal-aletas pectorales. En el eje 2 estos
porto como H. boquiae, sin ju stificacion algu­ taxon es se d ifereucian par las lon gitudes del
na. Eigenmann (1913), rep orto ejemplares que hue so max ilar y la rnandfbula superior, el ancho
presentaron entre cera y cuatro dientes en el interorbital y la profundidad del cuerpo. Se pue­
maxilar. E videntemente estos especirnenes co­ de diferenciar de Hemibrycon denia tus por el
rresponden a B. caucanus. H. boquiae es muy mimero de radio s de Ja aleta anal (26-30 en H.
semejante a B. cauc anus, excepto por la distan­ boqu iae, 30-34 en H. dentatu si, y por el uiime­
cia entre la aleta dorsal y anal (Tabla 1). Estos ro de escamas en la linea lateral (38-42 en H.
taxone s se lograron separar par el mim ero de boqu iae , 45-48 en H. de nta tus y. Adernas, H.

Tabla 2. Analisis de co mpo nentes principales(ACP) de variables rnorfornetr icas de H. boq uieo y en B. ceu cenus ,
Coord enadas Correlaciones

ACPl ACP2 A CPl ACP2

Variab les activas

Hoc ico-a letas pelvicas -0.99 -0.08 -0.99 -0.08


Hocico-aleta anaI -1.00 -0.03 - 1.00 -0.03
Hocico- aletas pectorales -0.99 -0.10 -0.99 -0.10
Hocico-aleta do rsa! -0.99 -0.03 -0.99 -0.03
Aleta do rsal-aleta anal -0.99 0.01 -0.99 0.01
A. dorsal-aletas pectorales -0.99 -0.05 -0.99 -0.05
Profundidad pedun culo caudal -0.99 0.00 -0.99 0.00
Lon gitu d pedun cu lo caudal -0.88 0.31 -0.88 0.31
Longitu d aletas pectorales -0.97 0.19 -0.97 0.19
Lo ngitu d aletas pelv icas -0.B4 0.46 -0.84 0.46
Longitud aleta do rsal -0.99 0.08 -0.99 O.OB
Longit ud aleta anal -0 .96 0.14 -0.96 0.14
Profundi dad del cue rpo -0.93 -0.13 -0.93 -0.13
A leta dorsa l-hipurales -1.00 -0.01 -1.00 -0.01
Longit ud cabeza -0.99 -0.08 -0.99 -0.08
Longitud postorbital cabeza -0.96 0.04 -0.96 0.04
Lo ngit ud hocico - 0.97 -0.04 -0.97 -0.04
Diarnetro de l ojo -0.95 -0.04 -0.95 -0.04
Anc ho in te rorbital -0 .98 -0.13 -0 .98 -0 .13
Lon gitud hueso maxilar -0.93 -0.23 -0.93 -0.23
Longitu d m and ibula supe rio r -0.96 -O.lB -0.96 -0 .18

31
dentatus no se volvio a colectar en sn localidad EIGENMANN , C.H. 1922. Th e fishes of th e north wes­
tern South Am erica. Mem. Cam p. Mu s. (1): 1­
npica (Rio La Vieja en Piedra de Moler, Valle)
348.
ni en o rras localidades del alto Cauca.
EIGENM ANN , C.H. 1927. Th e A m erican Cha rac idae.
Agradecimientos M em . Mu s. Com p o Zoo l. X LIII (4) : 3 11-358 ;
4 17-428.
Este tr ab ajo se llevo a cabo en el marco de
GERY, J. 1977. Cha racoi ds ofthe wo rld. T.F.H. Publ.,
una co mision de es tudios asigna da por 1a Neptune. 672 p.
Universida d del Quin dio (De p t. Biol ogfa) y
de una beca otorgada por COLCIENCIAS . LUCENA, CA 1993. Estudio filoqe netico da fa milia
Mu y agradecido a Mary A. Roger s y Barry Ch ar acid ae co n una disc ussa u dos g r u pos
naturals pr o p ost os (Te lcoste i. Ost ari o ph vsi ,
Che rnoff (FMN H) por el pr esram o de mate­
Characifor m es). Tesis Ph.D. Institut o de Biocien­
rial tip o ex aminado . cias. Univ ersida de Sao Paulo, Brasil. 158 p .

PLANQUETIE, P., KEITH & P.Y. Le BAIL. 1996. Atl as


de po isso n d'eau d ou ce d e Guya ne. To m e I.
Referencias Mu seu m Nation al d' Histo ire Natur ell e, 429 p.

CISIA. 1994. Ofe rta est ud iante SPAD .N integ rado , TA Y LOR, W. R. & G.C. VA N DYKE . 1985 . Revi sed
ve rsio n 2.5 P.C. CISlA , Francia, 215 p. procedures for staini ng and clearing sma ll fishes
and ot he r verteb rates f o r bone an d cart ilage
DAHL , G. 1971. Los peces de l norte de Colo m bia. stu dy. Cybiu m 9 : 107-119.
Ind erena, Bogot a. 391 p.
VA RI, P.R. & D.J. SIEBERT. 1990. A new , un sually
EIGENM ANN. C.H . 1913. S om e res ults f rom a n sex ually d imo rp hic spec ies of Bry conam eri cus
ich th y ol o gi cal reconn aissan ce of Co lomb ia, (Pisces: Ost ar loph vsi : Cha rac idae) fr om th e
South A me ric a. Part [I. Indian a Un iv. St ud . Peruvian Amazo n. Proc. BioI. Soc. Wash. 103(3):
(131): 1-31 516-524 .

32
Dahlia - Rev . Asoc . Colom b. Icti ol. (2001) 4:33-35

SOBRE LA REPRODUCCION DE ICHTHYOELEPHAS

LONGIROSTRIS (PIS~ES, PROCHILODONTIDAE) EN LA

CUENCA DEL RIO MAGBALENA, COLOMBIA.

cESAR ROMAN~VALENCIA* & VLADIMIR ORTIZ-MUNOZ"


"Univers idad del Ouind io, Dept. Biolo gia, AA 460 Arme nia, Colombi a.
" Hid roest udios S .A. Bogota D.C.

Resumen
En ests tra bajo se regi stran caracterfst icas repro du ctora s y de l habitat de Ichthy oelephas
longirostris, en la cue nca de lo s rl os Mag dalen a y alto Cauca. La temp eratura superficial p ro­
medio d el agua oscl lo entr e 22.9 y 24.9 "C, p H alr ededor de la neutralid ad, ox igeno disu elto
ent re 7.2-8 .0 mg /l; la p ro po rc ion d e mach os a hernbra s fue de 1: 1, el fact or d e co nd ici6 n entre
mach os y hembras fue simi lar (1.1), la talla de madurez sexual p rom edi o es superio r a los 38
cm d e longit ud estan dar y la relaci6n longitud-peso es altament e signifi cati va. Se rep ort 6 por
'prim era ve z la espec ie para la cue nca d el Rio Rancheria en el norte d e Colombi a.
Palabras c1aves: I. tonqirostris , reprodu cci on.

Abstract
Here is pre sent ed data on th e repr odu cti ve b io logy and distri buti on of Ichth yoe/ephas
longirostris fro m t he Magdale na rive r basin. Th e w ater temp erature ranged fro m 22 to 24°C,
oxygen co ntent varied between 7.2 and 8.0 ppm, and pH w as around seve n. The sex ratio wa s
1: 1, the conditi on fact or between mal es and fem ale wa s sim ilar (1.1), the standa rd length at
sexual maturity wa s over 38 ern. and th e leng th -w eight relati onships w as high. Th e species is
reported to th e River Rancheria in th e north ern Colombi a.
Key words : reprodu ction, I. tonqirostris .

lntroduccion
Icluhyo elep has longirostris se di stribuye e n geografica de I. longirostris en las cuenca del
mu cho s tributari e s de los rios M agd alen a y Rio Magdalena, asf co mo referenciar algunos
Cauca, donde se encuentra cas i exterrninado de­ parametre s fisicoqu frnicos en los sitios donde
bido a que se captura facilmente con dinami ta habita la espec ie.
en las aguas limpias y poco turbias de las que­
bradas donde habita (Dahl 197 1. Miles 197 1, Materiales y rnetodos
Remolina 1975). Pocos trabajos se han lIevad o
a cabo sobre 1. lo ngirostris, contandose solame u­ Se realizaron capturas can atarraya entre octubre
te co n los estudios de Remolina (1975) y Roman­ de 1991 y se ptiembre de 1992 en los rfos Espejo,
Valencia (1993), quienes an alizan algunos as­ La Vieja, EI Roble en el alto Rio Cauca, y de
pectos biol6gicos de la especie. Patino ( 1973) y j ulio de 1994 a enero de 1995 en la p3..I1e alta del
Roman-Valencia ( 1995) hacen algunas observa­ Rio La Miel, afluente del RIo Magdalena (Aprox.
ciones biol6gicas y la posibilid ad de cultivarlo, 76°-74° 0 Y3°_10° N). En total se examinaron
mientras Roman-V alencia (1988; 1995) 10 cita 79 eje rn p lares , se hi cier on med icio nes,
para Ia cuenca del Rfo La Vieja . disecc iones media ventr ales de los peces para
extraer las g6nadas, detenninar el sexo y estado
EI prop6sito de este trabajo es ampliar las ca­ gonadal, asf como el factor de condicion (Va­
racteristicas de la reproducci 6n y distribucion zzoler 1996). En general, se siguieron los meto­

33
Dahlia, No.4, 2001

Tabla 1. Param etr e s fisicoquimicos del Rio La Vieja (o ct ub re 199 1 a septiem b re 199 21, y Rio la Mi el (diciem b re 1989
- marw 1994} . Los promedios en parentes is,

Estaei6n Temperatura pH Oxigeno


°C mgt!

Rio La Vieja:

Maravelez 21.0-31.0 (23.6)


7.2-8 .2 (7.7) 7.2-8.7 (7.8)
San Pablo 21.0-25.0 (22.9)
7.0-8.1 (7.7) 6.1-7.9 (7.2)
P. Alejandria 23.0-27.0 (24.7) 7.3-8.2 p .7) 5.6-8 .8 (7.2)

Rio La Miel:

San Miguel 24 .5-25.0 (24.9)


6.7-7.5 (7.0) 7.0-8.3 (7.8)
Pozo Redondo 24.0 -24.5 (24.3)
6.7-7.2 (7.0) 7.5-8.0 (7.8)
Pte. Hierro 23.0-25 .0 (24.2)
7.0-7.7 (7.3) 7.0-8.5 (7.9)
Tasajos 24.5-25.0 (24.8)
7.1-7.3 (7.2) 7.9-8.1 (8.0)

dos de Ricker(1971)y Laevastu (1980) . Los ana­ cual hac e pensar qu e lo s estad os de madurez
lisis estadfsticos (Sokal & Rohlf, 1995) se basa­ para esta cuenca se dan en valores superiores a
rou en prueba s de regresion y correlacion simple, lo s 38 ern para hembras y machos ; como fue
segtin el programa STATISTICS PCDOS, para obs er vado por Roman-Valencia (1993) . Se ob­
determinar la asociacion entre peso total y longi­ servo qu e exis te estrecha relacion entre peso
tud total. Se tomaron mu estras diurnas para la de­ total y longitud total sust entada por los valores
terminacion de parametres ffsicos y quimicos, si­ alto s de correlacion (0.7) . Sin embargo, el com ­
guieudo las recomendacioues de la APHA (1985). portarniento de lo s dato s es diferente entre las
pob laciones del alto Cauca (Roman-Valencia
Result ados y discuslon 1993) y del RIO La Miel , siendo mayor lo s va­
lor es para el RIOLa Miel y menor para la cuen­
En la tabla 1 se presentan los param erro s ffsico s ca del alto Cauca.
y quimicos medidos a 10 largo del RIo La Vieja
en el penodo octnbre de 1991 a septiembre de Tab la 2. Factor d e condicion (K) ma ch os y hernbras
d el jetu d o I. longirostris del Rio La Mi el, cue nc a del
1992, y RIo La Miel entre dici embre de 1989 a Rio Magda lena . Prom edi os ent re pare nte sis,
marzo de 1994 . Se observe en ambos caso s que
la temperatura promedio oscil6 entre 22 .9 "C y Feeha K n
24 .9 "C, regi strandose un valor mas con stante y
1994
mayor en el RIOLa Mie1. El pH registro valores
Jul 1.04-1.24 (1.17) 23
alrededor de la neutralidad con valores mayores Ago 1.03- 1.27 [1.14) 4
en el RIo La Vieja. Nov 1.02-1.16 {1.08) 4
Die 1.03-1.09 (1.06) 2
La proporcion machos y hembras promedio
1995
mo str6 para las do s cu encas un predomini o de
Ene 1.06 (1.06)
las hembras, sie ndo la proporcion mayor para
la cuenca del Magdalena que para el Cau ca , la
qu e mantiene una frecuencia de sexos de 1 hem ­ La tabla 2 presenta los valores del factor de condi­
bra pori macho, similar a la encontrada par cion (K) para machos y hembras de 1. longirostris
Remolina (1975) y Roman-V alencia (1993). del Rio La Vieja, regi strando un valor K prome­
Para el Rfo La Miellos ejemplares capturados dio de 1.1,10 cual evidenci6 que no exi sten dife­
y sexado s presentaron tall as de maduracion in ­ rencias significarivas entre ejemplares de los nos
feriores a los 38 em de lon gitud estandar, 10 Cauca (Roman-Valencia 1993) y La Mie!.

34
C. Rom an-Valen cia & V. Ortiz- Munoz - Hepro d uccion de I. Longiro str is

Distribucion geogratica MILES, C. 1971. Los peces de l RIo Magdalena. Uni­


versid ad del To lima Ediciones. lbaq ue (reim pre­
sian) . 214 p.
l. longi rostris se registro para algunos trib uta­
rios de la cuenca del RIo Magdalena (Dahl 1971 ; PATINO, A. 1973. Cult ivo ex peri m enta l de p eces
Miles 197 3; Patino 197 3 ; Rom an -V al enc ia en estanq ues. Cespe desia 2(5): 75-128.
1993) . Sin embargo, en el presente trabajo se
REM OLl NA , O. 1975. A lguno s aspectos bioloqi cos
logro exam inar ejemplares de este taxon prove­
del Ichth yoeleph as lon giro stris (Steindachner,
nientes del Rio Ra ncheria (IU Q). 1879) . Trab ajo de g rad o, Uni v. de Bogot a "J or­
ge Tadeo Lozano". Bogota. 53 p .
Agradecimientos
RICKER, E. (ed), 1971. Methods fo r assessm ent of
f ish prod ucti o n in freshwater. I.B.P. Hand boo k
Los auto res agrad ec en a la Corp oraci on An ­
NO.3. 326 p.
to norn a Regional de l Quindio (CRQ) , U niver­
sidad del Qui ndi o, Dept. Bi ologia , Un iv ersi ­ ROMAN-VA LENCIA , C. 1988 . Clav e ta x o nomies
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Profesor Dr. Plutarco Cala, A tsushi Saga y
Ri cardo Alvarez , p or las suge re ncias y co­ ROMAN-VA LENC IA , C. 1993. Hist o ria natura l d el
mentarios al manusc rito. j et u d o lchthvo ele p he s lonqiros tris (Ste in ­
dachn er, 1879) (Pisces, Pro chi lodontidae) en
la c uenca d el RIO la Vieja , A lt o Cauca , Co ­
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35
Dahli a - Rev. Asoc. Colom b. Ictiol. (2001) 4 :37-45

DESCRIPCION DE ALGUNAS DEFORMIDADES

FENOTIPICAS PRESENTES EN LARVAS Y ALEVINOS DE

TRUCHA ARCO IRIS, ONCORHYNCHUS MYKlSS, CON

ANOTACIONES RESPECTO AL MAI\IEJO DE PARENTALES.

JULIO A. GONzALEZ* & RAFAEL ROSADO**


"e-mail: jgonz alez-a cost a@h otmai l.com
--AA 85194, Bog ot a D.C.

Resumen
Se realize un segui mi ento en incubacion y larvi cultura de ova s d e trucha p rove nientes de
ce nt ros priv ado s, en los qu e la rep rod uccio n se efe ctua sob re parental es p ropi os, 10 qu e se
d enomin a conve ncio nalm ente co mo «sernilla naci onal». Despu es de incub acio n, las larv as
ob tenidas f uero n censadas continuam ente y se retir aron aqu ellas co n defor mi dades ev iden­
tes, presentand o una descr ipci6n de las m ism as.
Se inclu yen datos sobre fr ecuencia de aparici6 n d e las defo rm idades descrita s y los resul ­
tad os en incubaci6 n de los lot es ev aluado s. Igu alm ent e se desc riben algunos procedim ientos
de m anejo tendi ent es a di smi nui r la co nsanguinidad en los plant eles de reprodu ctor es que se
m anejan en tales exp lotaciones.
Palabras claves : O. mykiss , d eform id ades en larv as.

Abstract
Incu bati on and breeding of rainbow tr out comming f rom fi sh farm s w ere assessed; t he
rep rodu cti on w as carr ied out w it h own b reeders, w hich is conventionally called «national seed ».
After incu bation , ev ident def ormities we re described and th en d efo rmed larv ae remo ved .
Data ab out th e fr ecu ency and th e appearence of the d escribed deformi t ies and th e result s
of th e incu bation of the evaluated lots are includ ed . Som e of the pro cedures of managem ent
which ten d to dimin ish the inbreed ing with in th e set of bree de rs are also descri bed.
Key words: O. m vkiss, def ormi ties in larvae.

Introducci6n

En e1 pais 1a piscic ultura de agua s fr ias se basa para las tres principa les espec ies de peces culti­
en 1a truch a arco iris, O. mykiss, es pecie de 1a vad as comercialmente : tilap ia raja (hfbrido ),
qu e se manti enen produ cciones a pequ eiia, me­ ca chama blanca tPiaractus brachypomus) y la
diana y gran esca1a. Se cuen ta con Ia tecno logfa trucha arco iris (0. mykiss). Par ticular mente en
necesaria en c uanto a la pro ducc i6n de ovas, esta ultima el abastecimiento de 1a semilla nece­
a1evinos y carne, pero en los ult irnos afios la in­ saria para los procesos de producci6n de truchas
du stri a se ha vista afectada por 1a reducci 6n de de consumo, depende casi exclusivamente de ovas
los caudales de agua, altos costos de producci6n importadas. Vario s factor es infl uyen en 1a prefe­
y mercadeo (Salazar 1993). rencia actual de esta semilla respecto a 1a que se
obtiene en cen tros nacion ales que manej an la re­
Entre las mayores clificultades que actu almente pr oducci6n. Algunos autores han prof undizado
afrontan los piscicultores colombianos esta 1a en e1analisis tecnico de las diferencias entre una
obtenci6n de parentales y semiila de alta calidad y otra (Lara & Pri eto 1999, Garces & Lora 1999).

37
Dahlia, No.4, 2001

Se observa n en peces anoma llas con gra n fre­ gidos a disminuir niveles de consang uini dad en
cuen cia, es decir desviaciones de 1a norrnalidad los ce ntres que producen «serniila nacional».
qu e no necesitan ser pat6genas. Es pec ialme nte
se destacan las ano malfas del cuerpo y en parti­ Area de estudio
cu lar, de las ex tremidades . Entre los peee s re­
cien nacidos aparecen deformaciones multiples; El present e lrabajo se llev6 a cabo en las fincas
en los jovenes la cabeza de dogo y entre los pe­ de producci6n Agro piscico la EI Siecha y Truchas
ces adultos las anomalfas de color y 1a inver sion de 1a Sierra, nbicadas en jurisdiccion del munici­
sex ual 0 herrn afroditi sm o. pio de Guasca (Cundin arnarca - Colombia).

Los tr astornos 6seos de orige n met ab 6lico se EI clim a de la region es frfo, con un a temperatu­
rnanifi estan par reblandecimiento (osteoporos is) ra media anu al de 12.5 °C, precipitacion media
o def orrnaci o nes de los hue sos (dob laduras, cur­ de 1.150 mm , sobre una altitud apr oximada de
va tur as) . Los trastorn os 6seos pu eden tener cau­ 2.800 m. Los dos ee ntros cuentan co n co ndicio­
sas int ern as u obedeee r a acc io nes ex ternas. En­ nes am bientales favorab1es para ade lantar las fa ­
tre las ultirnas cabe ci tar las malformaci ones ses de pr cdnccion de se milla y carne de tru cha.
osea s rel acionad as co n care nc ias de ox igeno
(Steffe ns 1971 , en Reichenbach 1982). Tabla 2. Registros de las hembras utilizadas en 2
desoves, Truchas de La Sierra.
Hembra LT Peso Edad calculada
En es te trab ajo se hace una descripi cion gener al (em) (Kg) (anos)
de algunas anorm alidades de aparici6n frecu ent e
en larvas de trucha area iris. Se analiza igu al­ Desove I
men te aspec tos de manejo so bre parentales, diri- 1 37.0 0.50 1.5
2 38.0 0.55 2.0
Tabla1. Registros de las hembras utilizadas en 3 3 38.5 0.55 2.0
desoves, Agropiscfcola EI Siec ha, 4 41.5 0.75 2.0
Hembra LT Pes o Edad ealeulada
(em) [Kg ) (anos) Desove II
5 34.5 0.50 1.5
Des ove I 6 38.0 0.55 2.0
1 61 1.6 4.0 7 34.0 0.50 1.5
2 61 1.6 4.0 8 26.0 0.30 1.5
3 57 2.0 4.0
4 61 1.8 3.5
5 48 1.7 3.5 Materiales y metodos
6 50 1.5 3.5
7 45 1.3 3.0 Se reali zaron 3 desoves en EI Siec ha y 2 en Tru-
chas de la Sie rra, utili zando hembras y machos
Deso ve II
8 51 1.8 4.0 maduros sexuaime ute. En total se usaron 24 hem -
9 52 1.8 4.0 bra s y 37 ma chos (Tablas 1 y 2) . Los proeed i­
10 50 1.7 3.5 mient os de se lecci6n de reprcductore s, desove,
fertiliz aci6n, hidratacion y manej o ge ne ral en
Desove III incubaci 6n sou los convenci onal es en es te tipo
11 54 2.3 5.0
12 54 2.2 5.0 de exp lotac i6n (Rosado 1988) .
13 47 1.6 4.0
14 56 2.5 5.0 Las ovas , en las band ejas de incub aci 6n , fue ron
15 48 1.7 4.0 censadas cada 2 dia s sus traye ndo la mort alidad
16 56 1.8 7.0 (co lor blanco ) y registrando los corresp ondi en­

38
J- A. Gonzalez & R. Rosado - Deformidades trueh a area iri s

Tabla 3. Registros obtenid os durante la fase de incu baci6n en A grop iscico la EI Siech a.

Nurn ero del desove Desove I Desove II Desov e III

Huevo s total es 12000 6000 18000


Hembras/maeho s utilizados 7/8 3/7 6/ 13
Mortalidad 2952 2529 686 1
Larva s ef eet ivas 9048 3471 11139
Temp. agua (oC) 12 12 12
OD en bandejas 7 ppm 7 ppm 7 ppm

tes datos (T ablas 3 y 4).El proceso de incubacion br as y 50 ma ch os), los cuales se levant aron y
tuvo un a dur acion de 28 a 30 dfas, al cabo de los eng orda ron durant e 2 alios (hasta 1991) siendo
cuales se presence la ec los ion. Las larv as fue­ utili zados como reproductores ha sta 1994; en
ro n trasladad as a ca naletas de fibr a de vidrio, este afio uua fuerte rnicosis ca use perdidas irn­
cubiertas con polietil eno osc uro . La ob ser va­ portant es; en ese mom en to se seleccio naro n 5
cio n, clasificacion y cuantificacion de las anor­ hembras de las que se obtuvieron excelentes hue­
malidades se realize en estado de larva, cuando vos en cantidad y tarnafio, e igualmente 8 ma ­
era redu cid a la reserv a de vitelo y pre sentaban chos de gran peso y bu en fen otip o .
pigrnentacion (T ablas 5 y 6).
Con esto s 13 indi viduos se realizar on vari os
EI siecha - Manejo y origen de reprodu ctores. El deso ves de los qu e se obtuvo gra n nurnero de
pie parental se manti ene en 2 estanques de 15x 3 individu os; de los pec es producid os se se lec cio­
naron aquellos de mejor peso y coloracion (800
Tabla 4. Regi str os ob t enidos dur ant e Ja f ase de a 900 entre machos y hembras) que so n los qu e
incubaci6 n en Truchas de La Sierra .
co ns tituye n el pie ac tua l de la explotaci6n. Ac ­
Nurnero del desove Desove I Desove II tualmente sus edades oscil an entre 4 y 5 afios .

Huevos totale s 6500 4700


EI manejo de reproductore s se con sid er a cerra­
Hernbras/rnacho s utilizado s 4/5 4/4
Mortalidad 3467 1584 do , pu es tod os se han obtenido par pr oduccion
Larvas efec tivas 3033 3116 propia y no se han adquirido indi vidu os de on­
Temp. agua (OCl 10.9 10.9 ge u nacion al, EI tiernpo d e uso de los parentales
00 en band ejas 9.4 ppm 9.4 ppm osc ila entre los 6 y 7 afios, dependiendo de la
cantidad y ca lidad de huevo s producidos par las
m y 10x3 m . L os esta uques so n construidos eu hem bras y el vohi rnen de se me u obtenido en los
bloque y cernen to, con una profundidad media machos. Actualmente la edad titil de los ejern­
de 1.2 ill. Se dispon e de 600 reproductores aproxi­ plare s es de 5 afios, la cual se pu ede prorro gar
madarnent e, distribuidos eu una s 250 hembras y por 2 afio s mas.
350 machos, todos aptos para reproduccion ;
ma chos y hembras se encuen tran mezcl ados. El Truchas de Ia sierra - Manej o y or igen de
rnimer o exacto de indi viduos es in cierto pues no re produc tores . Se dispone de uu s6 10 es tanque
se lIevau registr os de mort alidad . p ara al oj ar los re produ ctores, co n dimension es
de 10x2.5 m . EI estanque es con struido en blo ­
El ori gen del pie parental, tant o de mach os com o que y cernent o rep ellado, intern arnente piuta­
de hembras, se puede sintetizar asf: La f unda­ do de colo r azul; la profun did ad media es de I
cion de Agropi scfcola el Siecha se remonta al m . EI numer o tot al de reproductore s es de 550
afio 1989 , cuando se imp ortaron de Es tados Uni ­ eje mplares (35 0 hembras y 200 machos), todo s
do s 200 alevin os de tru cha arc o iris (150 hem- los cuales es tan disporribles para re produccion.

39
Tabl a 5. Deformidades fen otfpi cas enc ontradas en larvas obtenidas en Ag ro piscic o la EI Siecha.

Clase Cantid ad Frecuenci a

Desov e I
Vit elo no absor be 41 0.004 5
Enrolla mi ento 5 0 .0005
Cifosis (incurvac i6 n hacia arri ba) 3 0.0003
Lor dosis (desviaci6n hacia abajo) 1 0.0001
Siame ses 1 0.0001

Desove II
Vitelo no abso rve 72 0.0207
Cifos is (incurv aci6n hacia arrib a) 5 0 .0014
Enroll ami ento 4 0.0011
Lordosis (desvi aci6n hacia abajo) 3 0.0008
Escoli osis (desvi aci6n lateral) 2 0.0005
Siam eses 1 0.0002
Indivi duo s un idos por la bo ca 1 0.000 2

Desov e III
Vitelo no abso rve 151 0.0135
Cifosis (incurv aci6n hacia arriba) 2 0.0001
Atrofi a de aleta caudal 2 0.0001
Deform aci6n man dibular 2 0.0001
Lordosis (de svlacio n hacia abajo) 1 0.0001

Tabla 6. Defor mi dades fenotipicas enco nt radas en larv as obt eni das en Truchas de la Sierra.

Clase Canti dad Frecu encia

Desove I

Vite lo no ab sorv e 44 0.0145

Enrollami ent o 2 0 .000 6

Siam eses 2 0.0006

Escoliosis (desv iaci6n lateral ) 1 0.0003

Deforrnacion mandibular 1 0.00 03

Lom o abierto longitudin alm ente 1 0.0003

Desov e II

Vit elo no absorve 54 0 .0173

Lord osis (desviaci6 n hacia abajo) 3 0.0009

Cifosis (incurvacion hacia arriba) 2 0.0006

Enrollamiento 1 0.0003

Deforma ci6n man dibular 1 0.0003

El origen de los parental es machos y hernbras importadas de los Es tados Unidos en estado de
es el siguiente: Todos los ejemplares tienen edad ova y corresponden a las hembras mas j ovenes,
prom edio de 3 afios; e190% de estos (unos 490) con una edad promed io de 2 afios .
provien en de las es tac iones del Neu sa
(Cundinamarca), Tota (Boyaca) y EI Siecha El manejo de reprodu c tores es abie rto , pu es
(Cundina rnarca) en proporci6n del 30 % de cada se importan ov as de diferentes lo tes am eri ca­
un a; el 10 % restante (60 a 70 hemb ras) fueron nos . Ap ro ximad arnente se in tr oducen 100

40
J- A. Gonzalez & R. Rosado - Deformidad es tru eha area iris

4 4;,
1 2 3
I ,
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..
l' 'I 'I'
·tT ' II!
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~ ;

Fig .1 . Larva s n ormal es de t ru ch a abs orvi end o el Fig.2. Saco v itelin o qu e no se absorve en larv as de
v ite lo . tr ucha .

--- --~ -._ .

2 3 4 5
I
I I 1
Fig.3. A trof ia de la aleta cau dal en larv as de t ru cha, FigA. Desv iacio n co rporal hacia abajo (lord osi s) en
larv as de trucha .

nu evas h e mbr as c ada 8 m e s e s . Lo s miento temprano, ciertos cornponentes de piensos


reproductore s m ach os y hembras se utilizan artificial es 0 produ ctos qufmicos en el agua. Se
5 afio s (promedio d e uso 3. 5 afic s co m o ha reportado que tal anornalia estarfa asociada con
parental efe ctivo). la acumulaci6n de desperdicios metabo licos en
el agua (Roberts & Shepherd 1980) .
Resultados y discusi6n
El hecho que el actu al pie parental proven ga de
T odas las deform idades se hicieron visibles en tan s610 13 individuos sobrevivi ent es (8 ma cho s
estado de larva, entre los dfas 8 y 10 despues de y 5 hembras), evidenc ia nn alto nivel de con­
la eclosion, cnando las larvas normales tienen sangninidad, que se manteni ene dad a la reposi­
poco vitelo (Fig. I) . La defonnidad mas frecuen­ cion de reproductores a partir de individuos de
te fue la no absorcion del vitelo (264 casos en los propia produ ccion. Las pob laciones pequeiias
3 desoves), la cual se reconoce facilmeute por que ex peri men tan cambios aleato rios en sus frecuen­
las lar vas pennanecen en el fondo , ternan colora­ cias genicas , y adernas pre sentan fen6menos de
cion blanquecina , su vitelo es prominente y fi­ redu cci6n de la variabilidad genetic a y una alta
nalmente mueren (Fig 2). Segiin Rei chenbach con san guinidad. EI usa de un niimero lirn ita­
(1982), la causa de esta auomalfa hay que bus­ do de reproductores , Ia sel ecci6n de un pe­
carla posiblemente en Ia coucurrencia de factores qnefio mirnero de individuos co ns ider ado s su­
relacionados con la nutri cion de los padre s, naci­ peri ore s par al guu c ri ter io , la reducciou

41
Dahlia, No.4, 2001

-~---------- _ . - , - - -. ­

2
2 3 4 5
III IlI dllllllllllll ll 11 11 111 11 11 11 LIii II I
Fig.s. Deform aci6n mand ibular en larvas de trucha. Fig.6. Siameses en larvas de trucha.

2

3 4 s
1 2 J, 4,

l If ,

I I !

Fig.7 . Lar v as d e tr u cha c o n el dorso ab ie rto


I I I !
i
Fig.B. Desvlacion cor poral hacia arriba (cifosis l en
longitu dinal mente y enrrollami ento posterio r. larvas de trucha.

ocasiona! del mim ero de progenitor es, son al­ Beaumont y Budd (1983, citados par Perez &
gunas de las caus as que co nduce n a manej ar Beaumont] 987), afirman que otro problema irn­
uua pobl aci 6n pequ efia. Esto genera qu e e n portante es el empleo de animales nacidos en
un cultivo de peces se utilice con frecuencia cultivos, como padres de la siguiente generaci6n.
un mimero baj o de reprodu ctores, por 10 que cuando existe alto parentesco. En este caso los
el produc tor se enfrenta con los prob lemas cruces seran entre individuos con sangufneo s,
ge ue ticc s que normal mente ocurre u en un a 10 que conduce a una redu cci6n de la heteroci­
poblaci6n reducid a (Espinosa de Los Montes & gos idad total y a una disminuci6n del creci­
Lubarta 1987). mien to. Cuando el mimero de parental es 0 su
origen es reducido como en esta explotacion ,
Segiin Lopez Fanjul y Toro (1990), el efecto mas se espera baja variabili dad geuetica, bajas ra­
relevante de la consanguinidad desde el punto de sas productivas (crecimiento) y bajas tasas re­
vista geuetico es el aumento de la frecueucia de productivas. La consan gninidad no deberf a so­
homocigotos. En 10 que se refiere aI fenotipo, la brepa sar el 10 % en nn sistema de explotaci6n
consecuencia mas llamativa en poblaciones con­ acufcola bieu manejado .
sangufneas de especies domesticas es la aparici6n
de iudividuos con defectos geneticos, que corres­ Entre las cansas de mortalidad en alevinos de
ponden a la manifestacion de genes recesivos que tru cha arco iri s es ta n la s d eform id ad es
previarnente se encontraban erunascarados en con­ fenotfpicas y el mal del saco aznI. El efecto ma­
dici6n heterocigotica en Ia poblaci6n base. terno (m) sobre la resistencia a deformid ades es

42
, I: I'! ,I
Ii :1 , I 'i

Ii,
I
II 'lliI iill
I I

- N ~
!
~ v-.

1 2 3 45

Fig,9, Oesviaci6n lateral lescoliosisl en larvas de tru­


I
III 1111 111111111 1111111111111111111 11111111 111111
Fig.10. Enrrollam iento en larvas de tru cha.
chao

comp onentes tanto arnbientales como geneticos ,


Newsome y Piron (1982), rep ortan deformi da­
des esqneleticas en el pez ce bra (B. rerior; la
inestabilid ad gene tica fue cons iderada co mo
posibl e causa, desde incidencia y severidad de
las deforrnaciones y se ve incrementada cuando
hay consangnin idad, Es tos autores afirman que

2 3 5
las deforrnid ades vertebrales son debidas a defi­
ciencias nutri cionales 0 contaminantes t6xicos;
! t las evidencias indican que la influencia gene tica
Fig,11. Larvas de tru cha unidas por la boca. es causa de las deforrnidades.

visto como el resultado de la diferencia en talla Deficiencias en vitamina C pueden ca usar lor­
de las ovas y probablemente renga a la vez com­ dosis y escoliosis en trucha arco iris. En truchas
ponente s geneticos y componen tes ambientales expuestas a una diet a balanceada no se tuvo in­
(Stentou 1952, citado par Burton Ayle s 1974). cidenci a en incremento de la curva tura espinal ,
com paradas a las deficientes en vitarnina C, mu ­
EI irnpacto de la co usanguinidad puede incluir chas de ellas con lordosis (Hodson et at. 1980,
deformidades feuotipicas y reduccion en fec un­ tornado de Newsome & Piron 1982).
didad, supervivencia y resistencia a enferm eda­
des. Duham et al. ( 1987, tornado de Lutz 1996), Los gemelos siames es (Fig. 6) es uno de cierto
dem ostraron que uua simple gene raci6n de con­ mimero de anomalias cougenitas relativarnente
sanguinidad en huevos prematur os y desarrolla­ corruin, donde las 2 larvas estan unidas par el
dos, presentan uua superv ive ncia a los 90 dfas saco vitelino . Erazo-Keller (1993), afirma que
de tan s610 el 5 % y una reduc ci6n del 15 % en es frecuente obse rvar larvas de trucha arco iris
peso corporal a los 30 y 150 dias, Conrrolando ca n diferentes anornalfas como los indi vid uos
la consanguinidad y realizando simultaneame n­ siam eses, con problemas de columna (enro lla­
te seleccion, se puede tener un efectivo met odo dos) y con 2 ca bezas; es tos por 10 ge neral mue­
en la mejora genetica de peces de cultivo . ren en un corto tiempo, sin cansar pro blemas en
los proce dirnientos de manejo. Roberts (1981),
Las deformidades de columna vertebral como reporta alteraciones por anomalias en eI desa­
lordosis, cifosis, escoliosis y enrollamiento (Figs. rroll o, que se snpo nen so n tambi en de orige n
4, 8, 9, 10, respectivamente), se relaci onan con genetico; entre elias , cita el gran ruimero de ca­

43
sos de siameses, alteraci 6n conge nita muy fre­ fere ntes tipos de cruz amientos so n realizados
cuente observada en salm6nidos y una amplia adecu adamente.
variedad de otra s malformaciones entre las que ';'

se inclu yen el maxilar cafdo 0 prominente (Fig. En 10 referente a las defonnidades enco ntradas
5) Y ano malfas en las aletas (Fig. 3). Robert s y en larvas, se nota una menor cantidad respecto a
Shepherd (1980) afinnan que no son raros, aun­ EI Siecha, pero es importante anotar que el rui­
que e n ca ntidades pequ eiias, alevinos forrnados mero de ovas y hemb ras utili zadas es tarnbien
anorrnalmente. Estos «rnonstruos» pueden teuer men or. Se reporta practicarnente los mismo s ti­
forma de gemelos siameses 0 similares , y si su pos de anonn alidades (vitelo no absor ve, esco­
incidencia es mayor del I % en un lote parti cu­ Iiosis, lordosis, cifosis, defonnaci6n mandibu­
lar de hue vos es te debe considerarse co mo sos­ lar, enrollamiento y siameses) . Ademas surge una
pecho so. EI casu de los indi viduos unid os por la defonnidad adicional, no encontrada en El Siecha:
boca (Fig . 11), podria suge rir un raro caso de una larv a que presenta el lomo abierto a 10 largo
siame ses par ciales. y un enro llarniento posterior (Fig. 7).

Entre las recornendaciones de manejo para la Las posibles causas de tales deforrnidades (as­
explo taci6n en referen cia, se puede rnenci onar pectos geneticos y medio arnbientales), son las
que dada la edad (mayor de 3.5 afios) de los eje m­ mismas citadas anteriorrnente para el casu de El
plares del pie parental y la alta consang uinida d, Siecha, excluye ndo la alta consanguinidad en­
se hace necesari a su ren ovacion casi total ; se tre los reprodu ctores. Se puede conside rar que
deben selecc ionar pocos indi viduo s jo venes e la apa ricion de ci erta s anomalias en larvas 0
introducir ovas y/o alevi nos de otra fuente co ­ alevinos es relati vamente cormin para trucha arco
nociend o su orige n exac to, Posteriorrnent e, le­ iris, si no superan un determinado porcentaj e en
vantar estos eje mplares en 3 lotes diferentes hasta cada lote de huevos eva luado . En general, se
200 g, efec tuar una selecc ion por peso y con­ pued e afirrnar que se requi ere de estudios siste­
vers ion alimenticia y repetir el proceso selec ti­ maticos para detenninar el pap el de los factores
vo a los 400 g. Finalmente, se debe hacer una hereditari os versus Ios ambientales, y parametres
ev aluaci6n de cada uno de los lotes (ganancia de manejo en la etologia de enfenn edades y de­
de peso y conve rsion), para conforrnar el pie fonnidades feno tfpicas de peces sujetos a culti­
parental con los mejores indi viduos, continuan­ yo. Es notoria la care nc ia en el pafs de este tipo
do con segnimientos rutinarios de con trol sobre de pro gramas geneticos, espec ialrnente en tru­
machos y hembras. cha arco iris.

T arnbien se deben establecer epoc as definidas Teni end o en cuenta qu e se irnportan ovas de
par a reali zar la repocisi6n de parental es (cada 3 manera frecu ente, se co nsidera viable realizar
aiios), intr oduciendo animales pro venientes de un programa de selecci6n de eje mplares impor­
program as de seleccion. don de se con ozc a el tad o s sim il ar al d esc ri to para fu tur o s
ori gen , ganacia de peso, conve rsion, madurez reprodu ctores. Ap arent ernente se cu enta con
sexual, etc, de los futuros reproductores. parental es de buen vigor hfbrid o, por 10 qu e se
facilita explotar es te tipo de cruzarnientos entre
EI actual pie par ental co n individuos provenien ­ animales importados y nacionales,
tes de 4 localidades difer ent es (To ta, Neusa,
Siecha e importados) facilita los cru zarniento s De acuerdo a 10 anterior, es posible estructurar
entre indi viduo s lejan amente relacionados (baja ensayos comparatives de crecimi ento, conver­
co nsanguinidad), 10 cual pu ede co nside rarse sion alim entici a, etc. para definir con precision
co mo una tecnica de mejora ge netica, si los di­ el desempefio y calid ad de cada lote. Adicional­

44
_ _ _ _ _ __ __ _ _ _ __ _ __ ...::J_ A.::-. ...::G...::o...::n:.::::z ~a:.::::e
-.:..- l z & R. Rosado - Defo rm idade s tru cha arco iris

mente, son indispensables las pruebas de pro­ LARA , C. & O. L. PRIETO. 1999. Determinacion de
param etres d e creci mie nto en alevinos d e t ru­
genie para las hembras, es decir efectuar la se­
cha arco iri s (0. mykiss) a part ir de la clasifi ca­
leccion par el valor media de sus descendientes, cio n de las ovas. Trabajo de g rado , Uni v ersi­
rnuchas veces mas efeciente que la misma se­ d ad Ag rar ia de Col ombia,Bogot a D.C. 66 p .
lecci6n individual.
LOPEZ-FANJUL , C. & M . A. TORO. 1990 . M ejor a
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45
Dahli a - Rev. Asoc. Colo m b. Icti o l. (200 1) 4 :47-50

BRANCHIOSTOMA CARIBEUM (PISCES: MYXINIDAE)

EN LAS COSTAS DEL CARIBE COLOMBIANO

RICARDO ALVAREZ-LEON
Universidad de La Sab ana-IHCB / DCV. A.A. 101372 Bog ot a D. C.

Resumen
Se regi str a el hall azgo de especime nes deB ranchiostoma caribaeum en los sed imentos de
la Laguna Sur de Chengu e (Parq ue Naci on al Natural Tay ron a) y en Playa Blan ca IParq ue Na­
cio na l Natural Co rales del Ro sario y San Bern ardo } en ef Caribe co lo m biano .
Palabras cl ave: B. cerib eeum, Caribe , Colo m b ia.

Abstract
Spec imens of Branchiostom a caribeum we re co llec te d in th e bottom s of Laguna Sur de
Chengu e (Parq ue Nac iona l Natural Tayr on a) and Playa Blanca (Parq ue Naci o nal Nat ural Cor a­
les del Ro sario y San Bern ardo) o n th e Caribbea n Colo mbian coas t.
Key words : B. caribaeum, Carib e, Co lombia.

lntroduccion

El genero Branchiostoma Costa, 1834, solo esta cion Allan Hancoc k al Caribe (Velero JlJ en
representado en el Caribe colombiano por la es­ 1939), designaron los ejernplares hal1 ados en el
pecie B. caribaeum Sundevall, 1853. Sin em­ Cabo de la Vela y Bahia Honda en la Guajira
bargo durante 15 MOS solo se tenia noticia del colombiana, como Branch iostoma platae (?)
registro de Caldwell y Caldwell (1964) quienes Hubbs, 1927. Posterionnente los trabaj os del
trabajando los muestras de peces de la expedi- IVL / FAO/CCO ( 1978) YJernelov et al. (1979)

Tabla 1. Registr os de Brsnctuostome en las cost as del Caribe co lom biano .

Lo calid ad Especie Mat eri al en: Fu ent e


(ind.; prof.)

Cabo de la Vela (Guajira ) B. platae (?) A HF Caldwell & Caldwell (1964)


y Bahia Hond a (Guaj ira), 1939 ( ? ; ?)
Bahi a de Carta ge na, 1977 B. ceribeum IVL IVUF AO/CCO (1978),
(?; 1-4 m ) Je rne lov et al. (1979)
Ba hia de Concha, oct. 1980 B. cer ibeurn INV-P- 61 8 Este tr abajo
(1; 7 m )
Bahia de Gay raca, nov.1 980 B. caribeum INV-P-583 Este tr abajo
(3; 1-2 m )
Bahia del Rod ad ero , B. cerlb eum INV -P-617 Este tr abajo
Santa M art a, jun.1 981 {2; 0.5 m)
Bahia de Che ng ue( Ma gdafena), B. caribeum INV-P-21 28 Este trab ajo
may. 1984 (1; 1-1.5 m }
Playa Blan ca (Bol iva r), sep . 1987 B. caribe um MM-PEC Este trabaj o
(1; 3 m )
Play a Blan ca (Bo livar), 199 2 B. caribeum ? ECOFOREST/BBMR (199 2)
(?; ? )

47
en la Bahia de Cartagenaregistraron «B . caribeum uua draga Stechkasten (0. 0 106 ern") e u sedime n­
en sus fondos blandos e incl uso 10utilizaron como tos areno-fangosos y UBJTLIMM en Playa Blan­
indicador de la bioacumulaci6n de mercurio ; y c~, con una draga Ec kma n (0.0625 crn-) en sedi­
de ECO FORESTIBBMER (1992) en la Isla Bani ment os arenosos, se capturaro n eje rnplares de
(Playa Blan ca ), con nna densidad de 97 indi vi­ B. caribeuni que sirv ieron de ba se para el pre­
duos/m? 1a regi straron en area s de alta producti­ sente registro. El material examinado esta de­
vid ad de diatom eas y arenas biogeni cas. positad o en INVEMAR (IN V) en Santa Marta,
MM-PEC , IVL, ARF.
Materiales
Descripcion
Durante el des arrollo de los proyect os COL­
CIENCIAS/INVEMAR-30003-I- 43-8 2 en Ia Bran chi ostoma caribaeum Sundewall, 1853 .
Laguna Sur de la Bahia de Chengue utili zando Fi g.l , 2 ,3

Fig. 1. Vista lateral de B. canb aeum , captu rado en la laguna del sur de Chengue (Parque Tavrona). 1: g6 nadas, 2:
atriopo ro.

Fig. 2. Detall e de la regi6n latero-posterior de B. ceribeeum. caotu rado en la laguna sur de Chengue (Parqu e Tavr ona).
1: rniotornos, 2 : canal atria l. 3: rnetap lsur on, 4: ano, A dernas se apr ecian los radios de las aletas do rsal y ve ntral.

48
R. Al varez-Leon - B. car ibeum en Colombia

. ~ '- ...'

..
... . ~ "':.

"

Fig . 3. Vista lat era -anterior de B. ceribee um, capt urado en la laguna sur de Chengue (Parque Tayr ona). 1: co rona de
pr olon gacion es bucales, 2: cavidad buca l, 3: radios de aleta dorsal.

Bran ch iosto m a c arib a eum Sund ewall . Segun Jordan y Evermann (1986), Bigelow y Perez
Ofvers. V et. A kad. Forh. St ockhol m 10 , p. Farfante (1948), B. cari bae um se diferenci a de B.
12, 185 3 (S to . Tomas , Indias O ccidental es, laceolatum Pallas, 1778 (Mare s de Noru ega, Me­
e n p arte ) . Long tl. 3 9 rnm , Io rig .c a b z ­ diterran eo y Negro) y B. africae Hubb s, 1927 pues
a trio poro -ano 30 mm, 57 -64 g6 na das 22-26 ; su ano esta aproximadam ente entre el medio del
mi 6meros 35+ 14+9 . lobul e inferior de la aleta caudal. Se le distingue
de B. be rmu dae (Hub bs 1922) por la forma de la
C ne rpo al ar gado, Ianceolado , lateralment e aleta caudal y por el origen ventral del lobule
c omp rimido; m iomero s poc o diferen ciad o s vental, bajo el lobule dorsal, por la posicion del
e n fres co: semi trans pare nte , co n brill o m e­ ano, al frente del punt o del lobule inferior de la
tali co iridisc ente, en forrnol a15 % miorneros aleta caudal, y generalmente, por e1 niimero mas
clarame nte vis ibles al adquirir un ton o [0 ­ grande de miotornos y carnaras en las nervaduras
sado opaco iridiscente , l a al et a ca uda l es de la aleta dorsal (por 10 menos 230 de la poste­
co nt in ua y se ex tie nde desd e la cabe za ha s­ rior). Es distinta de B. platae Hubbs, 1922 (Mar­
t a el poro abd omin al , ojo rudim en tario , boca del Plata y Brazil) por la forma de la aleta caudal,
in feri or rod ead a de un par de ci rros tran s­ as! como por la posicion del ano, y por su tenden ­
par en te s, metapleuron rosado, g 6nadas blan­ cia a tener menos miotomos y camaras en las ale­
co-Ie ch o sas so bre la parte media lat eral de tas dorsales nerva das.
ambos cos ta dos , intes t in o tubular sim p le;
aleta anal co n tra zas d e radio s, sin proceso Debido a sus hab itos alimenticios y de comp orta­
candal ; p ared atrial r osada. P roceso ros tr al, miento poc o se sabe sobre su bio-ecologia, sin
in clu id o e n e l e x t r e mo ant erior d el embargo Cerv igo n (I 966 ) registro al cienido
notocordio, so lo li ger am ente prominente p or Um brina coro ides como uno de sus principales
enc ima d e la ca vidad oral. predadores en las costas venezo lanas.

49
Dahlia, No. 4, 2001

Distribuci6n Br eder, S.F. Hil deb ran d , AE. Par r & W .C.
Scroede r. Fishes ofthe Wes ter n North At lant ic.
Sears Found . Mar. Res., Yale Univ. New Haven.
Se distribuye entre la Bahia de Chesape ake hasta 576 p.
Venezuela, en fondos sam eros de arenas blancas
y limpias. En Colombia se le conoce a 10 largo ECOFOREST/BBMR . 1992. Estu dio eco loq ico ya m­
de las costas caribefias , en las zonas costeras ad­ biental para la declarato ria de una ZFT en Sarli.
Ecofor est l.td a/ Baru Beach of M arin e Resort.
yacentes a los arrecifes corali nos y den tro de las
Santafe de Bogo ta D. C. To m os I-III. 548 p.
lagnnas costeras con fondos de sedimentos sua­
yes tan to areno -fangosos como limo arcillosos. IVL/FA O/CCO. 1978. Study conce rn ing the m ercury
po llution of the Cartagena bay. A dd. 4 The botto m
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Exp edition 10 : 1-6 1. 258-259.

CERV[GON, F. 1966. Los peces marinos de Venezue­ JO RDAN, D.S. & B.W. EVERMA NN. 1896. Th e fishes
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found in th e waters of no rth Ame rica, north of
BIGELOW, H. B. & I. PEREZ-FARF A NTE. 1948. th e isthm us of Panama. Smith. Inst U. S. Nat .
Lancelets Cap 1 ; 1-28. In : J. T ee-Van, C.M. Mu s. Bull. 47 (1) : 1-954.

50
Dahlia - Rev. Asoc . Colomb. Ict iol. (2001) 4 :51-54

CAPTURAS Y OBSERVACIONES DEL TIBURON

RHINIODON TYPUS (A. SMITH, 1828) EN AGUAS

COLOMBIANAS

RICARDO ALVAREZ-LEON * & JORGE I. HERNANDEZ-CAMACHO *"


'UD LS / IHCB / DCV. AA 101372 Bogota D.C.
" BIOCOLOM BIA AA 2916 1, Bogota D.C.

Resumen
Se of rece una sintes is de la informac ion existe nte e inedita, sobre las observac iones de
Rhiniodon typus en el Caribe y en el Pacifico colom biano. Entre 1939 y 1991 se han hec ho 12
registros en el Caribe y 6 en el Pacif ico . Ante el hallazqo de R. typus a 10 largo de las aguas
co lombianas, se dis cuten algunas de las causas de su acercam iento anormal a las costas.
Palabras clave: Tiburon ballena, Caribs , Pacifico , Colombia .

Abstract
Th e presence of Rhiniodon typus in the Colombian coasts, based on un pub lished reports,
collect ions and obse rv ation s is documented . From 1939 to l991there are 12 registers in t he
Caribbea n and 6 in the Pacific. Some of the causes of its presence in th e proxi m ity to the coast
are discused .
Key words: Wh ale shark, Caribbean , Pacific, Colomb ia.

lntroduccion
La especie se ha conocido en la nomenclatura peso , el refl ujo del oleaje y las redes costan eras

universal bajo los nombres genericos de incidentales, algunas veces no les pennit.en re­

Rhin codon, Rhlniodon, Rhyncodon, Rhineodon gresar oportuuamente hacia agua s de mayor

y Rhinodon combinado con los epftetos espe­ profundidad. De esta manera, Began accide n­

cificos typ icus y typus , pew los tra baj os de talmente tan cerca de las playas, que alcanzan a

Penrith (1972) y Hubbs et al. (1976) aclararon que dar varado s 0 a ser atrapados par los pes­

suficientemente el uso del nombre valido cadores arte sanales.

Rhiniodon typu s.

Si bien la especie tiene una distribncion


La presencia del tiburon ballena en aguas so­ pantropical, esencialme nte pelagica , rara y nu­
meras 0 varadas en las playas, recuerda ] 0 que rnericamente escasa, que ademas alcanza el ma­
acontece con algunos cetac eos de gran tarna­ yor tamafio y peso entre los peces, resultan de
fio (v. gr. Bala enop tera, Eubalaena, Megapte­ considerable in teres las observaciones y cap ­
ra) cuyo cornportamiento se atribuye a que se turas realizadas en Colomb ia, relacionadas en
desplazan siguiendo cardtimenes de peces 0 este trabajo y documentadas hasta la fecha .
concentrac iones de pequefios crustaceos, es­
pecialmente en las area s donde estos organis­ Observaciones
mos abundan estacionalme nte, como por ejem­
plo en las zonas de surgencia. Asi, par el efecto Como puede observarse, en la tabla 1 se in­
combinado de sus propio s desplazamientos y cluyen 18 registro s ( 12 del Caribe y 6 del Pa­
los oca sionados par las c orri e nte s, arriban a cffico) as! como 13 locali dades diferentes.
las zonas de poca profundidad, donde sn gran Aunqne re sulta l1amat ivo el abundante mirne­

51
Dahlia, No. 4, 2001

1'0 de registros de l Caribe, princi pa lmente ante En Colombia lamentablemente no se aprovecha ni


la escasez de estes, en el resto de pafses de la la piel ni la carne de esta especie, aunque se conoce
cuenca, asi rnisrno, el rnenor mirnero de registros ocasionalmente casas de utilizacion como cama­
en el Pacffico colombiano no debe ser tomado da. No obstante, ha reeibido variados zoonimos,
como iudicativo de su abundancia relativa, sino tales como babilloua, ballena, cachalote, tiburon y
de la baja co nceutrac io n d e co mu nidades tiburon balleua, que contradice su caracter de es­
pesqueras eu esta costa. peeie rara y escasamente observ ada y caplurada.

Ta bla 1. Cronoloqia de las observacio nes de Rh irnodon typus en las costas colombianas, entre 1939 y 1991 , en el
Caribe (Cl y en el Pacifico (P).
Regi str o A no Loca lidad Fuent e I Observa cion es

1939 Cartage na Gudge r (1939).


(Depto . Boli var) C En cercanias de la ciudad y en la ruta de naveqacion
entre Colo n Panam a) y Cartage na (Colombia).

2 1945 Tol u Dahl (7971).


(Depto. Sucr e) C Con base en las observ aciones de pescadores y del
autor, en el Golfo de MorrosquiJlo.

3 1953 Caribs co lorn biano Fowl er (1953).


AI pareeer, con base en ef registro d e Gud ger
aunq ue no se descart a una obs ervacion person al de l
auto r, durant e agost o-septi embre d e 1949.

4 1966 Tagan ga Diario EI Inf ormad ord e Sta. Marta (Ma g.)
(Depto. Magdal ena) C EI eje rnplar se varo en una de las playas d e la
ensenada de Taganga.

5 1971 Caribe colo m biano Dahl (1971).


Co n base en observaci ones d e pescadores y d el
autor, al su r del Caribe.

6 1974 Isla d e San Andres Diari o EI Carac ol de San Andres Isla.


(Depto. SA P) C EI ejemplar se varo en las play as d e San Luis,
m edia 9 m y 4 ton. aprox.

7 1978 Bahia Solano Car los Mosqu era {verbatium) .


IDept o. Choco] P EI ejem plar entr e en la bahia y los ocupantes del ARC
"A ndaqova" 10 oblig aron a dirigirse a la playa d ond e
rnurlo : media 6 m y pesaba 3 ton . aprox.

8 1979 Isla de Gorgo na Bernd Werdin g (verba tium ), Dlaz (1983).


(Depto. Cauca) P EI eje m plar paso nadando eerea a un grupo d e
bu zos, en la playa d el Horn o; m edia 5 m aprox.

9 1982 La Boquilla Rodrigo Pedra za (verbatium ).


(Depto, Boli var) C Ejemplar capturad o por los pescadore s de la reg io n,
con chinchorro playero.

10 1984 Playa Periquito Diario EI Tiernp o, Bogota D. C.


(Depto. Valle) P EI ejemplar se var6 en la playa donde fue encontrado
por pescadores de la regi6n; media 5 m y 14 ton. aprox.

52
R. Alvarez-Leo n & J . I. Hern andez-Cam ach o - Observacio nes Ti buron ball ena

Tabla 1. Continuaci6n.

Regi stro An o Locali dad Fuent e / Observacion es


,-
11 1984 Puert o Bo liva r
Ev eli o Pen a & Enriq ue M o ra (ve rbatium) .
(Dept o . Guaji ra) C
EI ti buron fue visto a mediados de octubre desde la
playa de Bahia Port et e, se Ie acerco m anualment e
p or bu zos apn eistas a ta or illa y se ext rajo me diante
un cargador indu strial del m uelle carbo nero. med ia
3.6 m y 0.8 m de ancno, lu ego de observarlo se
devolv io al ma r, donde nado librem ente.

12 1985 Punt a Ag uja C


Ism ael Acosta (verbatium) ,

(Depto . M agd alen a)


El ejemp lar fue capturado por los pescadores del area,

con un chinchorro playero; media 6 m y 2 ton. aprox .

13 1986 Isla T esor o-Punta Giga nte


Phillip Baker, Gustavo Galvis & George Baker (verbatium) .

(Depto. Bol ivar) C


A rnediados de febr ero, se observe un indivi duo de

12 m aprox . despl azandose en dir eccion a la playa

aprovec hando el oleaje ex istente ; los buzos se

acercaro n en tres ocas iones y nadaron en su

corn panla, ob servand o en la region m edio lateral­

izquierda, dos quillas de 1 m aprox .; cerca de Punta

Giga nte, el t ibu ro n balle na se alejo hacla el sur

dejando v er so lo su aleta caudal, la cual sob resalfa

80 cm aprox . sob re el agua.

14 1987 Bajo La Rosa


Francisco Arocha, J ua n C. Ot oya & Carlos Otero

(Punta Cornisario-Cerro Ti gua)


(ve rbatium).

(Dep t o. Bolivar ) C
A m ediad os de noviem bre, se observe un ejemplar

de 8 m aprox ., q ue se acerco lent ament e hacia la

ernba rcacion "Va nessa" qu e reallzaba f aenas de pesca

deporti va; los observadores vie ro n al ejemp lar

not ablement e delqado, 10 cual acentuaba la presencia

d e las qu illas dorso-Iaterales: asf mi smo , eran mu y

notorias dos rem or as en las comisuras de la boca.

15 1989 Isla de Malp elo


Helm un t Bart els (ve rb atium).

(Dep to . de l Valle) P
Entre feb rero y m arzo. se realize una ex pedicio n de

bu ceo scuba y durante observaciones de los peces

del area, de improv iso se acerc6 a los 6 buzos un

ejem plar hem bra d e 9.5 m ap rox . que nado

tranq uilame nte entre ellos por cerca de 20 minut os;

pudi eron observa r cinco remo ras (3 cerca de la boca

en la region ventral; una p oster ior a la aleta anal y una

en el lobulo infer ior, cara lateral derech a de la caudal) .

16 1989 Isl a Ma lpe lo


A ldo Bra ndo (verbatium) .

(Depto. del Valle) P


A co mie nzos de octubre. f ue observada una hem bra

jo ven de 4 m aprox. que se acerc6 a la ernbarcacio n

de buzos y fo toqraf os, nad ando tranqu ilam ent e a

m edia agua; 6 rem or as pequeiias nadaban cerca de

su boca y una de regul ar tarnario perrnanecio fija

cerca de la co mis ura derec ha; acep t6 las caric ias q ue

53
Dahli a, No .4, 200 1

Tabla 1. Continuaci6n.

Registro Ana l ocalidad Fuent e I Observac io nes

fliciero n los bu zos sobre su lomo y v ientre; f inalme nte

se desplaz6 en sentido ob licuo hacia las

profund idades ocea nicas.

17 1990 Sant a M arta Nest or H. Cam pos {verba tium).

(Depto . M agd alen a) C EI eje m p lar se enred6 acc identalmente en una red

aga llera de pesca artesa nal.

18 1991 Isla Gor g on a Fran ke-Ante & Acero-Pizarro (199 1).

(Depto. del Caucal P EI ejemplar mac ho se e nredo accide ntalme nte en una

red agallera de pesca artesa nal, fr ent e a EI Pob lado,

tenia co loracion qris plomo ca n manchas blancas de

30 m m de d iarnetro en el cuer po y de 10-20 mm en la

cabeza, caladas can gris claro; se co nse rvan verteb ras

y ceratricos do rsales {MMGPe-88117, octubre 25 de

1988; t enia dos eje mp lares de Rem ora remora .

Agradecimientos FRANKE-AN TE, R. & A. AC ERO-PIZARRO. 1991 . Re­


g istro s n uevos y come nta rios adicio nale s so ­
b re p eces ca rt ilagi nosos de l Parqu e Naciona l
Los antares expresan su reconocimiento a los pes­ Natural Gor gona (Pacif ico co lo mbiano ), I. Tibu­
cadores , colegas y periodistas, que brindaro n todo ron es. Tr ian ea (Ac t. Cient. Tecn ol , IND ERENA )
su apoyo a la realizac ion del presente aporte. 4 : 527 -540.

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54
NUEVOS CiCLIDOS (PISCES: CICHLIDAE) INTRODUCIDOS
A COLOMBIA
u
RICARDO ALVAREZ-LEON* & PATRICIA SALAZAR-SALAMANCA
' U niv ersid ad de La Sabana, A. A . 101372, Bogota D .C.
" Irn ap e n es de la N aturaJeza, Cali, Co lombia .

Resum en
Se registran nueve especies de ciclidos ornamentales introdu cidas a Colombia entre 1990­
1999 originarias en su mayorfa de Af rica, Lago Malawi, alguna s centroamericanas y una espe­
cie orig inaria del sur de la India y Sri Lanka. Dichas especie s presentan caracteristicas simila­
res en cautiverio, asi como en sus hab itos reprodu ctivos.
Palabras clave : Ciclidos: peces, ornarnenta les, exoticos.

Abstract
Nine new ornamenta l cichlid species have been int roduced in Colombia between 1990­
1999. They are originally from t he Af rican Lake Malaw i, f rom Centra l America, and one specie
from southern India and Sri Lanka.These species are breeded in cont ro lled enviro nment and
hav e sim ilar reproducti v es hab itats.
Key words: Cichlids : ornamental, exotic f ishes.

lntroduccion

Debido a su gran ru sticidad, su alto prornedio Symphysodon aequifusciata y Pterophyllum


reproductive, su s habitos sociales y su gran scalare, pres umib lem ente debido a la mayor dis­
adaptabi lidad a los amb ien tes co ntro lado s de re­ ponibilidad de informacion sobre sus paquetes
producci 6n (Bard, sin fecha ) los cfclidos han tecnologicos,
sido objeto de diferen tes de sarrollos piscicolas
a nivel mundial, los cuales bu scan produ cir ali­ En el pais el conocimiento sobre las diferen­
mento con ventajas pro tefnicas y en mucho s te s esp ecie s de cicli do s nativos se redu ce al
ca ses, varied ades ornamentale s de gran va lor registro y la s anotacion es generales sobre s us
econ6mico en la ind ustria de los acuarios (Bard, aspectos biologicos , sus problemas ictiopa­
sin fec ha; Roman 1985). tol6gicos y su s c o n d i c i o n es de
com e rcia lizaci6n en los mercado s nacionale s
Aunque en Co lombia se rea lizan act ua lmente e internac ionale s.
algunas experiencias de manejo en cautiverio
con espec ie s de cic lid os nativos c o mo El pre sente e studio tiene par objeto registrar
Astronotu s ocel latu s, C ichla oce llari s, nueve espec ies de cfclido s ornamenta les in ­
Cichla soma [e stivum, c. severum, Caquetaia troducidas a Co lombia e n la decada de lo s 90,
kraussi, Peteni a umbri fera , P. nig roma cula tum i.e . Cic lha so ma n igrofasciatum , Cyrtocara
y Pterophyllum scalare, la acuacultura comer­ compre ssiceps, Hemich romis bim acu latus,
cial prefiere introducir y manejar especies como Etrop lus ma culatus, Melan och rom is auratus,
Or eochromis aureus, O. mossambicus, O. Pe lvi ca chromis pulcher, Ps eudotroph e us
n iloti cus, O. urolepis, O. hornorum, Tilapia elong atus , P . tropheops y P. zebra , en las
rendalli, asf c omo hibridos rajas de tilapi as zonas andinas oc cidentales y c os te ras del
mejorad o s, y vari edades m ej o rada s de Carib e .

55
Materiales y rnetodos sibles a los cam bios de tempe ratura y a las en­
ferm ed ades producidas par hongo s. En su me­
Las especies de ciclidos ex6ticos registradas en el dia natural se alirnen tan de algas qu e crecen
presente trabajo han sido observadas, reconocidas sobre las orillas rocosas dellago M ala wi y en
y estudiadas en granjas piscicolas, y principalmente ca utiverio pre fiere n los alime ntos vivos au n­
en almacenes para acuar6 filos de las ciudades que reciben ali me ntos envasad os. Son especies
de Cartage na, Cali y Medellin , donde fne posi­ ovfparas que eje rce n cuidado parental sobre los
ble obte ner el registro foto grafico de algunas de huevos y las crfas, so n territorialistas y mny
ellas (Fig. 1) y re copilar info rmaci6n gene ra l agr es ivas durante la etapa reproductiva. En la
acerca de su mant enirnient o en ca utiverio y de may oria de casos las hembras so n incubadoras
sus habitos sociales y reprodu cti vos , La tabla I bncales y los m ach os so n los encargados de
hacer los uid os en la arena par a pr ote ger los
Tabla 1. Condicion es ambientales de rnane]o regis­ hue vos fecund ados.
tradas para las especies descritas.
Es pe cies Tem per atu ra pH Dureza
Las especies de los generos Ps eudotropheu s y
(0 C} (unid ad es) (OdGH)
Me lanochrom is, den ominadas con el nombre
C. nigrofasciatum 20 - 26 7.0 - 8.1 10 - 11 africano «rn-buna» poseen en las aletas anal es
C. compressic eps 22 - 28 8.2 - 8.2 12 - 18 de amb os sexos grandes manchas arnari llas lla­
E. m eculetus 20 - 28 8.0 - 8.1 10 - 20 mad as por algun os inves tigadores «falsos hue­
H. birneculet us 21 - 26 7.5 - 7.6 8 - 12 vos» pu es se cree que co ntribuyen a asegurar la
M. e uretus 22 - 28 8.1 - 8.2 10 - 15
P. p ulcher 24 - 27 6.5 - 6.6 8 - 12
fecundaci6n por su parecido con los huevos, Se
P. elong atu s 22 - 27 8 .5 - 8.6 10 - 18 argum enta que la hembra en el esfuerzo par re­
P. tr oph eops 24 - 26 8.0 - 8.5 10 - 20 coger en la boca todos los huevos expulsa dos,
P. zebra 22 - 28 8.0 - 9.0 10 - 18 tam bien toma las manchas amarillas de la aleta
anal del mach o y al hacerlo engnlle una gran
resume las co ndiciones de manejo en ambientes cantidad del espe rma emitido por el poro geni ­
co ntrolados, para las espec ies reg istradas en el tal de este, Por otro lado es imp ortan te res altar
presente trabajo. el gran valor eco nomico que tienen estas espe­
cies en la indu stri a del acuario .
L o s tr ab aj o s de Bred er y R osen ( 19 66),
Goldstein ( 1973), Axelrod (1978 ), Ax elrod y Cichlasoma nigrofasciatum (Gunther, 1866) ­
Vord er winkle (1980), Hnet (19 83), Loiselle ciclido cebra, cfclido convict (Fig.l a); Longi­
(1992), Schiff (1992), Menon et a!' ( 1993), Riehl tud max i. 15 em.
y Baensch (1994), perrnitieron la identi ficaci6n
y ampliar el conoc imiento de las especies tanto Sinonimia. Heros nigrofasciatus, Astronotus
en su ambiente natural como en confinamiento. nigrofasciatum .

Resultados Origen . C entr o Ameri c a : lagos Atlitan y


Ama titlan de Guatemala, El Sal vador; noreste de
Las es pec ies descritas a co ntinuaci6n re quie ­ Honduras, Costa Rica y Pan am a.
ren con dicio nes sim ilares par a su mantenimien ­
to en cautiverio: estanques grandes co n ag ua Dimorfismo sexual. EI mach o es mas largo y
mu y transparent e e ilurninacion inten sa, fo nda men os colori do que la hembra, tiene Ia frente
cubierto de are na y la pres encia de rocas y plan ­ empinada y las aletas mas largas. Can la eda d
tas que ofrezcan sns trato apr opiado para deso­ los mach os adquieren una masa de grasa e n la
var y refugiarse. Se trat a de especies mu y se n­ frente. POl' su par te las hembras tie nen una colo­

56
R. Al var ez-Leon & P. Salazar- Salamanc a - Nu evo s clclidos introdu cidos a Co lo m b ia

raci6n ma s Ilamativa debido al co lor nar anja de Dimorfismo sexual. La unica diferencia extema es
los Iado s del cuerpo y de la aleta dor sal. a nivel de la papila genital, en los machos es delgada
y .con el extremo puntudo, en las hembras es mas
Habitos sociales y reproductivos. Acostumbran gruesa y con el extrema romo en forma de capulIo.
remo ver y exca var la arena del fonda . Necesi­
tan de una dieta vege tal abundante. Para la re­ Habitos sociales y reproductivos. Son peces muy
producci6n requieren de un e stanque can cue­ nerviosos durante la reproducci6n. Forman pare­
vas y cubier to con plantas flotantes. Ambos pa­ jas estables y grupos farniliares. Ponen hasta 300
dres cuidan de los huevos y la fresa . Se ha 10­ huevos sobre rocas lirnpiadas previ amente por
grado repraducir una varie dad pseudo-albina en ellos mismos . Ambos padres cuidan de la prol e.
acuarios. Los machos son de un solo tono mien­ Debe mantenerse eu agu a salobre. Exi sten alre­
tras que las hembras tienen un parche naranj a dedor de 4 variedades de Ia misma especie . Reti­
en la region abdominal. rar los hue vos 0 los alevines a la pareja antes de
tiempo ocasiona que en la segunda union de la
Cyrtocara comp ressiceps (Boul en ger, 1908)­ pareja el macho mate la hembra, iguaI sucede si
mordedor de ojo s del lag o Malawi. Longitud se unen un macho sexualmente maduro con una
ma x. 26 em . herubra qu e aun no esta lista para el deso ve.

Sinonimia. Pa ra tilap ia compress ic ep s, Hemichromis bimaculatus (Gill, 1862) - cfclido


Hapl ochromi s compressiceps . encar nado, ciclido j oya. Longitud max. 15 em .

Origen. Lago Malawi (Malawi, Mozambique, Sinonlmia. Hemi chromis fu gax .


Tan zania)
Origen. Sur de Guinea y centro de Ciberia (rios
Dimorflsmo sexnal. EI macho posee falsos hue­ Niger, Zaire, Con go y Nilo).
vas en su aleta anal y cuando alcanza la primera
madurez sexual su coloraci6n varfa entre azul y Dimorfismo sexual. Dificiles de distingui r, ex­
verde, rnientras que la hernbra es de color dorado. cepto par su papila genital. Una mancha en la
base de las aletas dorsal y anal es meno s notoria
Habitos sociales y reproductivos. No se cono ­ en las hembras .
ce mucho acerca del comportamiento soc ial de
es ta especie. Es predador y forma nna famili a Habitos sociales y reproductivos , Es una
rnatriarcal. Los pescadores nati vos aseguran qu e espe cie territorial y pacifica, e xcep to duran­
prirnero devora la cola de sus presas y que rnuer­ te el de sov e , cuando se vue lve agre si va e
de los ojos de los otros peces posiblemente para intolerant e y permanece amadrigada la ma­
cegarlos y lnego capturarlos. yo r parte d el ti empo . Las parejas forman
grupos familiare s y son excelente s padres .
Etroplus ma culatu s (Bloch, 1795) - ciclido na ­ Pou en d e 2 00 a 500 hu evo s sobre un su strato
ranj a, naranja cromado, cfclido punteado (Fig. dnro , y lu ego de la fecundaci 6n los trans­
Ib), Longitud max. 8 cm. portan a hoyos en la are na. Se h a co rn pro ­
bado qu e lo s padre s id entifican la s larvas
Sinonimia. Chaetodon maculatus, Et roplu s por m edio de caracteristicas qufrnica s.
coruchi, Glyphisodon kakaitsel.
Melanochromi s auratus (B oulen ger, 1897 ) ­
Orlgen. Zonas co steras del sur de la Indi a y Sri ciclido dorado dellago Malawi, auratus. Longi­
Lanka. tud max. II em .

57
Sinonimia. Tilapia auratus, Pseudotropheus varied ad azul palido que es similar a la espe cie

auratus. ori ginal en la forma , pero con una co lorac ion

diferente.

Origen, Eudernico dellago Malawi , Africa.


Pelvicachromis pulcher (B oulenger, 1901)­

Dimorfismo sexual. Posee un dimorfisrno pro­ cfclido enano de purpura, kribensis. Longitud

nunciad o y dicromatism o. Los machos son de max. lO cm .

color negro con lineas horizontales blancas mien­ Sinonimia. Pelmatochromis kribensis

tras las hembra s poseen fondo amarillo con lineas


hori zontales negras y blancas. Origen. Zonas costeras del oeste de Afri ca, del­

ta del Rio Nige r, Carnenin.

Habitus sociales y reproductivos, El macho es


poligamo y se aparea con varias hernbras, al Dimorfismo sexual. El macho es largo con las

menos cuatro hembras pOI cada macho. Las hem­ aletas dorsal y anal puntu das, tiene puntos en la

bras son incubadoras bucales y ponen de 20 a aleta anal y rayas ceutrale s eu la aleta ca udal. La

30 huevos que son fert ilizados oralm ente . La hembra par su parte tiene la aleta anal red on­

hembra es un padre casnal, despues de una se­ deada y mas colorida.

mana libera las crias de su boca. Forman una


familia matri arcal. Cerea a las Islas Likoma en Habitos sociales y reproductivos. Prefieren per­

el este del Lago Mal awi se ha encontrado un a manece r en el fondo. Forman parej as y grupos

Fig . 1. Cuatro de los nu ev a ciclidos reg istr ad o s en el prese nte tra bei o. a: Cichtesoms niqroie scistum, b: Etroplus
meculetus , c: Pseudot ropheus elonqstus, d : P. troph eus . (Foto s d e D.M . Garces) .

58
R. A lvarez-Leo n & P. Salazar- Salam anca - Nuevos cic lldos introd ucidos a Colo mbia

familiares mu y ce rrados . Ge neralmente desovan Habitos sociales y reproductivos. Es pec ie agre­


de 200 a 300 huevos. La hembra cuida los huevos y siva co n los de su mi sm a es pecie y co n otras . EI
la cria mientras el macho defiende el territorio. En mach o no fo rma pareja p er o cor teja y fecu nda
cardtimenes de jovenes los machos llegan a ser pri­ mu ch as hembras, al men os tres hembras por cada
mero territorialistas. Las hembras son mas activas mach o . La hembra es inc ubadora bucal , Ponen
durante el cortejo. La cria debera estar con los pa­ alred edor de 4 0 hu evos. L os hu evos son fert ili­
dres hasta que estos esten Iistos para la reprodccion za dos pOI' el metodo del fa lso hu evo y la hembra
si es posible. Si la cria es rernovida demasiado pron­ g uar da la cria pOI'un corto tiempo. La famili a es
to, el m acho adulto estara dispuesto para un nuevo m atriarc al, La es pecie es polimorfa y existen va­
desove mientras la hernbra no y ento nces ambos riaciones de co lor as i co mo diferencias anato­
peces se volveran agresivos y d m acho podra ma­ micas y rnorfologicas. Ex isten alre de dor de 6 va­
tar a la hembra. Necesita de agua salo bre. Exis ten ried ad es de la especie .
muchas variedades de esta especie que se reprodu­
cen en acuario . Pseudotrophe us zebra (Bo ulenger, 1899) ­
cfclido azul de Nyassa, cic lido cebra, cfclido azul
Pseudotropheus elong atus (Fryer, 1956 )­ del Lago Mal awi. Longitud max . 12 em.
troph eop s ray ado (Fi g. 1c). Longitud max. 13 ern.
Sinonimia:Tilapia zebra .
Origen. Ende mico del Lago Mal aw i, Africa .
Origen. Lago Mal awi, Africa .
Dimorfi smo sexual. H ay d irn orfisrno y
dicromatismo entre el mach o y la hembra. Los Dimorfisrno sexna l. Mu estran marcad os sig nos
m ach os so n mu ch o m as largos qu e las hembras de dimorfi smo y dicromatismo . Los ma ch os tie­
y los pa rch es de los huevos en su ale ta an al tie­ nen mu y es tiliza dos y desarr oll ad os los falsos
nen una co loracion mas intens a. huevos e n su aleta an al. En la hernbra son deb i­
les 0 no ex isten.
Habitos sociales y r eproductivos. E s un o de los
mi emb ro s mas agresivos del genera e intolera nte Habitos s oci ales y reproductivos, Los ind iv i­
can los de su rnisrna especie y con otr os peces. EI du os so n territori ales y agres ivos con lo s de
mach o es polfgamo, no m enos de cinco hembras s u m is ma especie y co n ot ros peces. F or m a n
por cada mach o. La hembra es incubadora bucal, fumili as rnatriarcale s. E I mach o es p olfg am o .
pone de 20 a 37 hu evos. Los huevos so n fertiliza ­ L as hemb ras pon en hast a 60 hu ev os que pro­
dos por el metodo del falso hue vo. L as larvas son teg en e n su bo ca. La fe r ti liz ac io u es por el
mantenidas dentro de la boca so lo dur ante do s metod o del fal so hu evo . La m ad re cu ida de
dias y luego permanece al1ado de los padres. Ex is­ las cr ia s por o cho d fas , despue s de lo s cua les
ten alrede dor de tre s varieda des de la especie. las crias abaudonan su bo ca. La es pecie se
e nc ue n tra en un gra n ruirn ero de fo rm as y co ­
Pseudotropheus tropheops Regan, 1921- tropheops lores, alre de d or de oc ho .
dor ado (Fig. Id ). Longitud max. 20 em.
Agradecimientos
Origen, L ago Malaw i, Africa.
Uu es pecial recon ocimien to a Diego M . Garces
Dimorfismo sexual. Hay sig uos de dimor fi sm o G . par las fo tografias que se inclu yen e n el arti ­
sexual y dicromatismo en la especie, E I mach o cu lo, y a los colegas qu e revisaron el rnanusc ri­
es mas largo y tien e es tiliza dos los si rnbolos de to e hicie ron v aJiosas suge rencias .
los hn e vos en su alera anal

59
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G RA AUTORES

~:3cl::il::;~ 0" ' - - _ . edi ori ales, Somera eJ rna­ Figuras. Present ar ca da diagrama, grafica, mapa
'"'-'::-...-..: ='-- ' - . ; -"- - ' y ':C;-:2. Los rnanuscritos so n o fotograffa (baj o el nornbre de Fig.) en origi nal
~ """"",,...s;;::.. .:L..'. : -; :-:.1 ~ ,: 2 ~ ::1 :i6 n . ernendiendose que y copia, en hoj as separadas . Las tablas deben ir
. - ., :: _:':i :::: 4 0 " . so metidos 0 ace ptados encabezadas co n su leyenda en hojas separadas.
: - ";:-2 <-" -; uc l.citarios. Los manuscritos Las leyendas de las fi gu ras deben escribirse en
, _~ : ~ _ ~ ': . : 2 eval acion de su co ntenido y hojas se para da s - no inco rpore el texto en la fi ­
.::- - :::"': ::'. Las ::~ i " i one s del editor son final es. g ura m isma. La s tab la s y fi guras deb en ser
co m pre nsibles si u tener que referirse al texto .
scritos Ilu straciones en color pueden ser publ icadas a
ex pensas del autor. Planifique sus ilustraciones
Idiom a, L s manuscritos se publi car an en Cas­ al tamafi o mas pequefio posibl e (1;.1 de pagina),
:;0" ano ('I Ingle s. en escri to claro y conciso, evi­ co n figuras, letras y otros simb olos sobre las ilus­
ra- ; 0 revisiones extensas en la iutroduccion y traciones tan graudes que su taman 0 final impre­
disc JSi6n . Cite solo fuent es ese nciales de una so tenga por 10 menos 1.5 mm de altura .
:: ~::. u opinion.
R eferencia s. Deben es tar co nfor madas seg tin el
Titulo. Debe se r bre ve y co nte ner palabras cla­ siguiente uso:
ves e la inform acio n del co ntenido del articulo. Revista: D AH L, G . 1960. New fresh-wa ter fishes
from Western Colombia. Caldasia 8(39): 45 1-484.
Resumen y Abstract. Deben re flejar sucinra­ Libro: D AH L, G. J 971 . Los peces del norte de
mer ~e el con tenido y enfasis del artic ulo en cer­ Co lombia. IND EREN A, Bog ota, 39 1 p.
~ e _00 palabras. Al igual que el titul o, estes Capitulo: KREBS , 1.R. & R.B. McCLEERY.
· e~ :. pe rmit ir a los lectores determinar el con­ 1984. Optimization in behaviour al ecology. p.
:e- !Qo de la pub licacion. 91 -121. i n: 1.R. Kre bs & N .B . D avis (eds .)
Beh avionr al eco log y. An evolutionary approac h.
Pal a b r as claws 0 key words (segun el idioma Second edition. Blackwell Scientific Publications,
as '; (l _ Cinco palabr as claves deben dar se par a Oxford.
c =" ::ey r eco br o de informacion .
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e- 7 . ":;u:.:::te renglo n el (los) autor (es) centra­
::. re.. §:! · segnido escribir la instit nci 6n Los nombres de las revi stas sera n abrev iados de
~ ~ realiz e el trab ajo y la direcci6n po stal. El acuerdo a 1a World list of scientific periodicals.
":-~ : ('l .; = ::- ~ estar escri to a do ble espa cio , Si hay dudas, escriba el nornb re completo .
.- i -s =-iif c,.:s ;. par un solo lado en pa­
" =- .:.=- , ~ 'ad . arnano cart a, No se acep­ No hacer referen cia a mat erial inedi to .
o . _. :': ...." . :0, o rnbres cie ntfficos deb en
:os<:. - rse =-- ::.:::::.. ,'go ie do las reglas interna­ Agradec imientos. Qu e sea n co rtos
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ISSN 0122 -9982
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9 770122 998 0 0 4

CONTENIDO

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