INDICE

1. Objetivos…………………………………………………………………………………………………………………2
2. Fundamento
teórico…………………………………………………………………………………………………………………….2
3. Datos y
resultados....................................................................................................................3
3.1. Datos
experimentales…………………………………………………………………………………………………3
3.2. Datos
bibliográficos…………………………………………………………………………………………………...4
3.3. Propiedades fisicoquímicas y propiedades de las sustancias
implicadas………………………………………………………………………………………………………..4
4. Cálculos
Químicos…………………………………………………………………………………………………………………5
5. Discusión de
resultados…………………………………………………………………..…………………………………………..7
6. Observaciones……………………………………………………………………………….………………..……..7
7. Conclusiones……………………………………………………………….………………..……….……………….8
8. Bibliografía………………………………………………………………….………………..……….……………….8
9. Apéndice……………………………………………………………….………………….…..……….……………….8

ENTALPIA DE UNA REACCIÓN QUÍMICA

1. OBJETIVOS
 Determinar experimentalmente el calor de una reacción química haciendo uso del
calorímetro de hielo.
Determinas a partir del cálculo experimental de la entalpía, la variación de entropía y de
la energía libre de Gibbs.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

ENTALPIA

La mayor parte de los procesos en donde hay transferencia de calor ocurre a presión
constante ( 1 atm). Así, el flujo de calor a presión constante se denomina variación de
entalpia (∆H).
∆H = ∆U + P∆V
Si :
∆H productos > ∆H reactivos ∆H > 0 ; la reacción es endotérmica
∆H productos < ∆H reactivos ∆H < 0 ; la reacción es exotérmica

ENTROPÍA

Es una función de estado extensiva, mide el grado de desorden del sistema

termodinámico, de forma que una mayor entropia nos indica un mayor desorden. La
entropia ( S ) se determina:
ΔS = S. productos – S. reactivos

ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

La energía liberada por un sistema para realizar trabajo útil a presión constante. Ésta se
representa con el símbolo G y considera ambos cambios de tal forma que:
∆G = ∆H – T∆S
La variación de la energía libre ∆G, es una función de estado y tiene unidades de
energía. Así, si en una reacción química se libera trabajo útil sin importar lo que ocurra
en el universo el ∆G es negativo y por lo tanto será una reacción espontánea, puesto
que considera la dispersión de la energía ∆H = - y la dispersión de la materia ∆S = + en
el sistema.
De esta manera, si una reacción ocurre a bajas temperaturas con un cambio pequeño
de entropía, entonces el término T∆S será insignificante y ∆G dependerá principalmente
de ∆H.
Las reacciones endotérmicas ocurren solamente si TDS es grande. La temperatura tiene
que ser alta o tiene que haber aumento grande en la entropía para que predomine este
término y sea el que determine el valor del ∆G.
Si:
∆G < 0 La reacción es espontánea en el sentido establecido.
∆G > 0 La reacción no es espontánea en el sentido establecido.
∆G = 0 El sistema está en equilibrio.
La energía estándar de reacción, es el cambio de la energía estándar de productos
menos el cambio de la energía estándar de reactivos

∆Go reacción = ∑n ∆Go productos – ∑n ∆Go reactivos

 Se considera para los elementos en su forma más estable en condiciones estándares
∆Go = 0.

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