Ciclo de Krebs

El proceso de la glucolisis empezó hace unos 1500 millones de años. A medida que el
oxígeno se acumuló en la atmosfera la vida se fue extendiéndose sobre la tierra y la
supervivencia dependió de la disponibilidad de grandes reservas de energía, mucha más
de la que la glucolisis puede proporcionar.

Krebs fue quien siguió al pirubato más allá de la glucolisis y de ahí obtiene el nombre el
ciclo.
 En la primera fase del
ciclo de Krebs, al
convertirse una molécula
de glucosa en pirubato la
glucolisis genera dos
moléculas de ATP. Sin
embargo estas dos
moléculas de ATP
solamente representan el
2.2% de la energía
disponible, el resto se
guarda como pirubato y NADH y se pierde en forma de calor.

 En la segunda fase de la respiración celular del ciclo de Krebs se libera más

energía mediante el metabolismo del pirubato.
Dentro de la célula el pirubato se traslada desde el citosol y a través de ambas
membranas mitocondriales hasta la matriz.

El pirubato es una molécula de 3 carbonos pero en el

ciclo de Krebs solo utiliza una molécula de dos carbonos
como punto de partida, así que es necesario un proceso
intermedio la descarboxilacion oxidativa que prepare al
pirubato para el ciclo de Krebs
Cuando el pirubato encuentra la coenzima A el complejo suelta dos electrones, un
átomo de hidrogeno y dióxido de carbono para forma un acetil coenzima A al aceptar
los dos carbonos.

Los electrones y el hidrogeno son recogidos por

NAD+ formando NADH un portados de energía
intermedio.

A través de varias
reacciones se liberan
Los dos carbonos del dos átomos carbonos
acetil coenzima A

Produciendo un
Se unen en un compuesto de 6
compuesto de dos carbonos
carbonos residentes

Como se generan las cargas de energía:

1. El acetil coenzima A enlaza con un oxalacetato de 4

carbonos y produce ácido cítrico de 6 carbonos.
2. El ácido cítrico pierde agua y forma el aconitato.

3. El aconitato entonces recoge el agua y la trata para

formar el isocitrato

4. El isocitrato se encuentra con un NAD+ formando un

portador de energía NADH y oxalosuccinato.

5. El oxalosuccinato pierde una molécula de dióxido de

carbono formando cetoglutarato de 5 carbonos.

6. El cetoglutarato se une a la presente coenzima A y

libera dos electrones un hidrogeno y dióxido de
carbono para forma para formar succinil coenzima A.
una vez más los dos electrones y el hidrogeno forman
un portador de energía NADH.

7. El succinil coenzima A reacciona con ADP y un

fosfato liberando coenzima A y un ATP formando
succinato.
 8. El succinato encuentra una molécula de FAD y esta reacción da lugar a un
portador de energía FADH2 y el fumarato.

9. El fumarato a su vez reacciona con el agua para

dar lugar al malato.

10. En la reacción final el malato encuentra un

NADH+ y produce el último portador de energía
NADH regenerado el oxalacetato.

En resumen a lo largo de una serie de 10

útil y así la energía introducida con el acetil coenzima A fue transferida al ATP y los
portadores intermedios.
Tanto NADH y como FADH2
almacenar energía en forma de ATP.
reacciones el oxalacetado se transforma en distintos
reactivos y se recicla otra vez en oxalacetato. En
cada vuelta del ciclo se lleva energía de 3 NADH y
un ATP y un FADH2 resulta expulsado junto con
el dióxido de carbono.
La finalidad el ciclo del Krebs es producir energía
llevan electrones activados que se utilizara para

Cadena respiratoria
Fosforilación oxidativa
En la fase 1 la glucolisis genera solo
dos moléculas de ATP, mientras que en la fase 2 mucha de la energía de la glucosa fue
transferida a las moléculas portadoras NADH y FADH2. En al fases 3 se da la llamada
fosforilación oxidativa que es donde los portadores de energía se descargan sobre
numerosas moléculas de ATP.
 Fase 1) Fases 2) Fase3)

La fosforilacion oxidativa se produce dentro de la mitocondria de la célula, dentro delas

crestas de la membrana interna, dentro de la membrana hay un sin fin de estructuras
conocidas como cadenas de transporte de electrones. Aquí dentro de cada cadena los
portadores de energía se utilizan para sintetizar el ATP.

Una cadena de transporte de electrones consta de 4 complejos adyacentes fijos en su

lugar dentro de la membrana interna. La cadena funciona quitando energía a los
electrones a medida que baja en pares por un desnivel que produce el desfase de
energía. La energía es transferida en parte al espacio que hay entre las dos membranas
mitocondriales, el espacio entre membranas.
Proceso de la fosforilacion oxidativa (NADH)

1.- La fosforilación oxidativa empieza cuando el NADH

del ciclo del Krebs dona dos electrones al primer complejo.
 2.- A medida que los electrones pasan al complejo
siguiente los protones pasan desde la matriz al espacio que
hay entre las membranas.

3.- Los electrones pasan entonces al complejo siguiente y

toman posición en el lado de la membrana que da a la
matriz. Aquí un segundo par de protones serán recogidos
en la matriz.

4.- Este complejo llamado coenzima Q recorre toda la

membrana y empuja a los protones al espacio que hay entre
las membranas.

5.- Los electrones se trasladan al complejo final y vuelven

a lado de la membrana que da a la matriz.

6.- Al final de la cadena otros protones pasan a través de

la membrana al espacio entre membranas.

7.- Finalmente un átomo de

oxigeno entra y recoge dos electrones de la cadena y
dos protones de la matriz para producir agua.
Proceso de la fosforilacion oxidativa (FADH2)

1.- FADH2 entra en la cadena de transporte de

electrones en la coenzima Q.

2.- Dos electrones son transportados por la cadena

y así pasan al espacio entre membranas 4
protones.

3.- Al final de la cadena el oxígeno coge de nuevo

los dos electrones.

La energía de NADH y FADH2 es utilizada para bombear protones desde la matriz

hasta el espacio entre membranas. Como resultado la concentración de protones es
mayor en el espacio entre membranas que en la matriz.
Esto crea dos tipos de desniveles en la membrana:

Desnivel de concentración de protones

Desnivel electrostático

Estos desniveles tienen una energía potencial que será utilizada para sintetizar el ATP.
La evidencia sugiere que la energía potencial que cruza la membrana se utiliza cuando
los pares de protones pasa por nos canales especiales de la misma así cada par activa
una enzima en el lado del canal que da hacia la matriz. Finalmente esta enzima cataliza
la reacción de ADP con un grupo fosfato para sintetizar el ATP.

En conclusión la respiración celular produce 36 moléculas de ATP a partir de una

molécula de glucosa, así estos 36 ATP representa solo una parte de la energía disponible
de la glucosa. La respiración celular toma la energía de la glucosa mediante la glucolisis
la mueve por todo el ciclo de Krebs y la hace bajar por la cadena de transporte de
electrones.

Bibliografía:
1.- EMAbiolog. Ciclo de Krebs. (31 de octubre del 2012). Disponible en:
https://www.youtube.com/watch?v=rumUBQPykHA
1.- EMAbiolog. Cadena respiratoria. Flv. (22 de enero del 2012). Disponible en:
https://www.youtube.com/watch?v=T1ndgXs8zkk