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de Servicios. Num.213
Grado: 4 Grupo: I
Integrantes:
Valdez Martínez Angel
Vásquez Hernández Marco Antonio
Objetivos.-
Materiales.-
Porta objetos
Asa de platino
Piseta con agua destilada
Mechero bunsen
Microscopio
Cristal violeta
Lugol
Alcohol cetona
Safranina
yogurt
Método.-
1. Se lavaron los materiales
2. Se esterilizo el asa colocándola al fuego del mechero
3. Con el asa se coloco una gota de agua en un portaobjeto, después se colocó
la muestra del yogurt en el portaobjeto, se realizó una extensión de la
muestra, al final lo dejamos secar poniéndolo sobre el mechero.
4. Se añadió cristal violeta en la superficie del portaobjeto durante 1 minuto y
se lavó suavemente con agua para eliminar el cristal violeta.
5. Añadimos Lugol a la muestra durante 30 segundo y al terminar se volvió a
lavar suavemente con agua para eliminar el Lugol que sobro.
6. Se aplico alcohol 96 durante 20 segundos, finalizando se lavó suavemente
con agua.
7. Se añadió safranina durante 2 minutos para teñir las bacterias gran negativas
y se lavo con suficiente agua
8. Se dejo secar la muestra y se observó en el microscopio
Observaciones.-
Al añadir el cristal violeta a la muestra se pudo observar como se coloreo la muestra
de color purpura y quedaron líneas del mismo color
Discusión de resultados. -
Equipo: Jaime Emmanuel Domínguez Pérez y Hilda Saraí Gómez kolansisky
Utilizaron una muestra de yogurt en su tinción de gram, el cual les dio como
resultado microorganismos en forma de estreptococos y estafilococos granm
negativos
Conclusión.-
Al final de la práctica se pudo notar presencia de estafilococos en el yogurt
Bibliografías. -
https://es.scribd.com/doc/5368278/Fundamentos-de-la-tincion-de-Gram
Evidencias.-