INTERFERENCIAS

Nitritos:

 Solidos suspendidos  Eliminar por filtración membrana de 0.45 micras.

 Muestras muy coloreadas  medir 100mL de muestra, adicionar carbón activado (+o- 1
gramo), filtrar por membrana. Seguir el procedimiento. Hacer lo mismo con los estándares
de la curva de calibración.
 La tricloroamina (NCl3) proporciona un color rojo falso cuando se añade el reactivo
colorante.

Nitratos por ion selectivo:

 Los iones NO2-, CN-, S2-, Br-, Cl-, ClO3- y ClO4-. Normalmente no ocurren en niveles
significativos en aguas potables.
 El electrodo responde más a la actividad del NO3- que a la [ ]  fuerza iónica constante en
todas las muestras y estándares. Minimizar problemas por uso de solución tampón:
 Sulfato de plata (Ag2SO4)  remover Cl-, Br-, I- y CN-.
 Ácido sulfámico (H3NSO3)  remover NO2-.
 Tampón a pH 3  eliminar HCO3- y mantener pH y fuerzas iónicas constantes.
 Sulfato de Aluminio Al2(SO4)3  acomplejar los ácidos orgánicos.
 Para muestras con alto contenido de cloruros u otras interferencias hacer una dilución al
50% con la sln ajustadora de pH. Deben hacerse para la muestra y los estándares de la
curva.
CALCULOS

Nitritos:

Construir curva de calibración con las absorbancias leídas en el espectrofotómetro contra la [ ] de

los estándares (verificar estadígrafos para ecuación de línea recta). Leer en la curva la [ ] en ppm
con la absorbancia obtenida. Tener en cuenta si hay factores de dilución.

Nitratos:

Lectura directa en el equipo en mg NO3/L

MATERIALES Y EQUIPOS

Nitritos

 Balanza analítica
 Ion selectivo con electrodo de nitratos, beaker 50 ml y magneto
 Espectrofotómetro (lectura a 543 nm, celda 1cm)
 Balón volumétrico 50 ml
 Erlenmeyer 125ml
 Probeta graduada 50 ml
 Pipetas 1ml
 Equipo de filtración
  Filtros membrana 0,45 micras

Nitratos

 Espectrofotómetro
 Erlenmeyer 250ml
 Balanza analítica
 Pipetas
 Probetas 100ml
 Balones volumétricos

ESTA IMAGEN ESTA MUY BONITA POR SI LA QUIERES PONER :3