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GUÍA DE PRACTICAS

ZOOLOGÍA DE INVERTEBRADOS

E. LÓPEZ T., A. MORALES H., E. BOCARDO D., Y. MEDINA V., C. MEDINA P.

2019

SESION PRACTICA Nº 3

TEMA: PORIFEROS Y CELENTEREOS

INTRODUCCION

PORIFEROS

El Phylum Porifera agrupa a organismos conocidos comúnmente con el nombre de "esponjas", son los animales pluricelulares más primitivos. Carecen de tejidos u órganos verdaderos y sus células tienen un grado considerable de independencia. Todos los miembros del phylum son sésiles y exhiben pocos movimientos detectables. Su tamaño oscila entre 1 mm y más de 1 m; muchas son grises o parduscas, otras tienen un brillante color rojo, anaranjado, amarillo, azul, violeta o negro. Con excepción de unas 150 especies dulceacuícolas, las esponjas son animales marinos, viven desde la línea de la marea baja hasta profundidades de 6000 m. Abundan en todos los mares y donde quiera que haya rocas, conchas, maderos sumergidos o corales que les sirvan de substrato. Incluso algunas especies viven en fondos blandos arenosos y de fango. Casi todas las esponjas viven en aguas más bien someras, aunque algunos grupos, incluyendo la mayor parte de las esponjas de cristal, habitan en aguas profundas.

CELENTEREOS

Invertebrados considerados desde el punto de vista histológico un tanto primitivos, son también conocidos como Cnidarios, están formados por diversos grupos o clases como las Hidras (dulceacuícolas), Medusas, Anémonas, Corales (marinos) algunos de ellos (Sifonóforos principalmente) son considerados un grupo importante en el zooplancton, debido a su naturaleza predatoria.

Estructuralmente se caracterizan por poseer un espacio interno, donde ocurre la digestión, que es denominado como la cavidad gastrovascular; una serie de prolongaciones o tentáculos que generalmente rodean la boca y por lo tanto participan en la captura e ingestión de alimento. La mayoría presentan células que contienen nematocistos, los cuales son utilizados como defensa, medio de fijación y para la obtención de alimento. Así mismo presentan dos tipos morfológicos básicos del cuerpo: pólipos y medusa (polipoide y medusoide).

Presentan ciclos vitales con larva plánula y alternancia de generaciones de pólipo y medusa, sobre todo en Hidrozoarios y Escifozoarios.

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COLECTA Y CONSERVACION DE PORIFEROS

Las esponjas son animales sedentarios sobre todo marinos, aunque existe una gran variedad de especies en aguas dulces: en lagos de aguas limpias, en ríos y arroyos poco profundos. En estos lugares, se deben buscar adheridas en las rocas, troncos y en la vegetación sumergida, por lo común se encuentran formando pequeñas colonias alrededor de ramas sumergidas. Se deben colectar, en este caso, ejemplares adheridos al substrato original y desprenderse otros con una navaja o espátula, y especímenes salpicados de gémulas con apariencia de bolitas claras, las que son estructuras reproductoras (asexuales), importantes en taxonomía.

La mayoría de las esponjas marinas se encuentran adheridas a las rocas, en el hábitat rocosos de aguas quietas. También se pueden hallar sobre objetos flotantes u otros substratos. Se encuentran por lo general a poca profundidad o cerca de la

superficie en la zona de las mareas; aunque otras, mar adentro sobre los fangos profundos. Donde la marea baja deja al descubierto extensas zonas rocosas, es fácil colectarlas con la mano o con un cuchillo. Se debe utilizar una draga en aquel hábitat de aguas superficiales o profundas.

draga en aquel hábitat de aguas superficiales o profundas. No importa los especímenes que se colecten,

No importa los especímenes que se colecten, se deben poner con un poco de agua del medio, en bolsas de plástico o en cualquier otro recipiente, pues siempre deben estar húmedas (a la sombra) y a baja temperatura. Puede agregar algas húmedas que no suelten moco, pero no las mezcle con otros organismos. Se deben fijar en el menor tiempo posible.

Las especies intermareales o de aguas someras pueden recogerse fácilmente sin

equipos especiales, y las de aguas profundas mediante buceo o dragados. Donde sea posible, las esponjas deben recogerse completas y unidas a su substrato inmediato, especialmente las especies barrenadoras, Pueden necesitarse martillo y cincel, pero sí este método es impracticable, la esponja puede desprenderse del substrato cuidadosamente con un martillo. Si una esponja es demasiado grande para ser recogida entera, debe cortarse una porción que contenga las estructuras principales. Los ejemplares deben guardarse aparte unos de otros, para evitar el intercambio de espículas superficiales, ya que estos elementos esqueléticos se utilizan para la identificación. Un buen sistema es utilizar bolsas de plástico. Inmediatamente después de la recogida, debe colocarse cada ejemplar en un recipiente aislado junto con su etiqueta, y añadir el líquido conservador inmediatamente. Los ejemplares delicados deben colocarse en tubos rígidos o botes, o envueltos en papel de seda (no en algodón) si es necesario utilizar bolsas. Estas deben atarse cuidadosamente y guardarse en bolsas mayores como precaución contra el goteo. Se pueden realizar

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series de estudios muy útiles si se recogen dos ejemplares de cada esponja, dejando secar uno de ellos y conservando el otro en alcohol. No es necesario secar las esponjas de agua dulce. Cuando se muestrea una zona debe ponerse especial cuidado en asegurarse de que no se recoge una especie hasta su extinción. Excepto en casos muy especiales, no se deben recoger las pequeñas esponjas con menos de 2 mm de diámetro, ya que son de valor taxonómico limitado.

Además de los datos básicos de recolección deben tomarse notas en un cuaderno sobre la forma, tamaño (medidas totales si sólo se recoge una porción de la esponja), color y consistencia del animal vivo. También deben consignarse datos de acontecimientos no usuales durante la fijación, como una excesiva descarga de moco o una violenta extrusión de espículas. Podría ser de utilidad notas adicionales, como observaciones de la frecuencia de la esponja en el área, una lista de fauna acompañante (incluidos comensales y depredadores) o una detallada descripción del hábitat. Esto podría incluir notas sobre el tipo de substrato, posición de la esponja en él (por ejemplo, sobre o bajo piedras, en grietas, en las caras horizontales o verticales de las rocas, en el techo de las cuevas, parcialmente enterradas en fango de estuarios, etc.); relación de la esponja con las condiciones locales (por ejemplo, expuesta a la acción del olaje o de remolinos, protegida por un espeso manto de algas, etc.) y exposición a la luz. Los datos físicos y químicos son siempre útiles (por ejemplo, la temperatura del agua, salinidad y luz). Unas buenas diapositivas en color de la esponja viva y del hábitat son inestimables.

PRESERVACION

para

preservar las esponjas: en líquidos o secas.

Existen

dos

formas

las esponjas: en líquidos o secas. Existen dos formas Para conservar las esponjas en líquidos, primero

Para conservar las esponjas en líquidos, primero se deben lavar; después, ponerlas en alcohol en concentraciones desde un 60% hasta 96%. Si son especímenes aislados y pequeños, se puede utilizar una solución más débil. Si las esponjas son grandes o están apiñadas, se debe cambiar el alcohol al día siguiente de la fijación. Otros autores prefieren fijar las esponjas en alcohol absoluto durante 24 horas, y después almacenarlas en alcohol de 90%. No se recomienda usar formol, porque ablanda los tejidos y destruye las espículas calcáreas.

Si las esponjas se van a secar para su conservación, primero se deben lavar con agua dulce y dejarlas en sitios calientes y ventilados, pero no a la luz directa del sol. Amarre a las esponjas los rótulos respectivos, con todos los datos necesarios. Una vez secas, pueden guardarse en cajas de cartón o en sitios donde no se rompan con facilidad ni la humedad ambiental favorezca el desarrollo de hongos.

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Es conveniente disponer de una colección mixta formada por especímenes secos y fijados en líquidos. Algunos de estos últimos se pueden destinar para estudios de histología y se deben fijar en el campo con preparados a base de ácido ósmico, como la mezcla de Champy cuyos componentes son:

Bicromato de potasio al 3%…

7ml

Acido crómico al 1%

7ml

Trióxido de osmio al 2%

4ml

Otro fijador que puede utilizarse, es la mezcla cromo-ósmica:

Agua destilada… 99ml

Acido crómico

1ml

Ácido ósmico al 1%

1ml

Acido acético glacial

10ml

Se dejan en el fijador durante seis horas o menos (según el tamaño del espécimen) y luego se lavan en agua corriente y se cambian a alcohol concentrado.

el fijador, porque los tejidos se

desintegran. Algunos autores recomiendan la fijación en una mezcla alcohólica de Bouin, siempre y cuando el material no permanezca almacenado en ella por mucho tiempo. La mezcla, que ofrece buenos resultados para los estudios histológicos, es la siguiente:

No

se

deben

dejar a

los

especímenes en

Alcohol de 80% Formol comercial (40%) Acido acético glacial Acido pícrico

Alcohol de 80% Formol comercial (40%) Acido acético glacial Acido pícrico
Alcohol de 80% Formol comercial (40%) Acido acético glacial Acido pícrico
Alcohol de 80% Formol comercial (40%) Acido acético glacial Acido pícrico

150ml

60ml

15ml

1gr

ESQUELETO. Las estructuras esqueléticas del cuerpo de las esponjas están formadas por fibras de espongina o por espículas silíceas o calcáreas.

Las esponjas que contienen espongina (esponja de baño) se deben lavar en agua dulce y voltearlas al mismo tiempo para desprender las células de sus tejidos. Una vez lavadas se dejan secar. Desprenda pequeñas porciones y tíñalas con safranina, eosina o verde luz; deshidrate y monte en bálsamo.

Los estudios de espículas se deben hacer muchas veces, “in situ”, para mostrar su disposición en el individuo. Para ello de seca una porción pequeña de la esponja, se empapa con xilol; se pone en una mezcla de xilol-bálsamo; se pasa a un portaobjetos y se monta en bálsamo. Para estudiar las espículas de sílice, se selecciona un pedazo de esponja y se desprende los tejidos agregando varias gotas de ácido nítrico concentrado, haciendo que hierva la preparación sobre la flama. Cuando esté seca, se puede montar en bálsamo.

Otra técnica consiste en colocar, durante unas ocho horas, un trozo de esponja en un tubo de ensayo con algunos centímetros cúbicos de ácido nítrico. Después, se decanta el ácido y se lavan las espículas con varios cambios de agua, dejándolas que se asienten en cada lavado. Se deshidrata en alcoholes graduales, se transfiere

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una gota de la mezcla espículas alcohol, dejándola secar completamente y se monta en bálsamo.

Para las espículas calcáreas se sigue el mismo proceso que para las silíceas, pero en vez de ácido nítrico se usa hidróxido de potasio al 10%, o bien, ácido clorhídrico diluido y ayudándose con una aguja de disección para tratar de desbaratar, en lo posible, los pequeños trozos de esponja.

COLECTA Y CONSERVACION DE CELENTEREOS

Los celentéreos son animales acuáticos, en su mayor parte de aguas marinas, aunque existen algunas especies que habitan en aguas dulces. Presentan un aspecto de plantas por su simetría radial y porque muchos de ellos forman colonias ramificadas y sésiles.

La mayoría de los celenterados marinos viven cerca de las costas a poca profundidad y frecuentemente sobre substratos rocosos, encontrándose muchos de ellos en la zona de las mareas o por debajo de ésta. Otros se distribuyen a grandes profundidades. Los corales duros de exoesqueletos calizos habitan en las aguas tropicales. En aguas moderadamente profundas de substratos rocosos, existen abundantes corales blandos (córneos) como las plumas y abanicos de mar. En este mismo hábitat pueden encontrarse numerosas anémonas o flores marinas. Algunas especies de

anémonas pequeñas (Metridium) se encuentran adheridas a las rocas de las playas en la zona de las mareas.

a las rocas de las playas en la zona de las mareas. Entre los celenterados de

Entre los celenterados de cuerpo muy blando, gelatinoso, casi transparentes, son muy comunes las medusas. En su mayoría son formas pelágicas que ocupan desde la superficie de las aguas hasta las grandes profundidades donde la luz no existe; penetran en las bahías y estuarios, donde abundan en los meses de verano.

Muchos celenterados de cuerpo blando son urticantes y entre los pescadores se les conoce como “aguas malas” debido a que al estar en contacto con la piel provocan irritaciones graves.

Los hidroides de tipo colonial viven en las zonas de abundante plancton marino, es decir, se acomodan preferentemente en las capas superficiales donde tienen alimento en abundancia. Se encuentran en las playas, adheridos a las rocas, a los talos de las algas o bien por debajo de la superficie, pegados a diversos

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substratos fijos o a objetos flotantes. En las bahías y estuarios se pueden colectar en gran cantidad.

En las aguas dulces los celenterados son pocos numerosos. Además de algunos hidroides, se pueden encontrar con frecuencia las hidras de agua dulce, cuyo hábitat preferido son los lagos pequeños, canales y arroyos provenientes de los lagos. La temperatura y luz adecuadas para estos animales se encuentran entre los 20 y 30 centímetros de profundidad.

COLECTA Y FIJACIÓN DE HIDRAS.

Por su pequeño tamaño de uno a dos milímetros, es difícil percibir su presencia.

Debe revisarse cuidadosamente la superficie de las rocas y la vegetación acuática. Las manchas grisáceas o parduscas sobre la superficie de las rocas pueden indicar su presencia en grandes cantidades. Después de colectar estos substratos, se ponen en bolsa de plástico o en recipientes con agua del medio y, sin molestarlos, se espera unos minutos para comprobar su existencia. Al cabo de este tiempo, comenzarán a contraerse y distenderse; esto se

puede ver con facilidad a contra luz y con una lupa. Los especímenes deben conservarse con su substrato, en recipientes que estén a la sombra y trasladarse al laboratorio.

que estén a la sombra y trasladarse al laboratorio. Para desprender las hidras del substrato, se

Para desprender las hidras del substrato, se les sopla con una pipeta de boca ancha, provista de un bulbo de goma y luego se capturan con ella. Esto debe hacerse con rapidez para evitar que se adhiera a la pipeta. Se pueden dejar en agua de su propio medio y se desprenderán cuando el oxígeno se vaya agotando.

Antes de fijar las hidras, se recomienda anestesiarlas, hasta que estén completamente bien extendidas e insensibles. Después, se pueden fijar. Para anestesiarlas se puede usar nicotina, o bien, la solución de Gray muy útil para hidras, cuyos componentes son:

Mentol

48gr

Hidrato de cloral

52gr.

Otro procedimiento, según Knudsen (1996), consiste en matarlas rápidamente cuando están expandidas, de la siguiente manera:

1. Transfiera las hidras a una placa Petry o a un vidrio de reloj, con el agua a penas indispensable para que puedan extenderse.

2. Una vez extendidas, agregue sobre ellas Bouin caliente (50%).

3. Transfiéralas al fijador puro durante 30 minutos.

4. Lave en varios cambios de alcohol de 30%.

5. Pase los especímenes durante unos minutos a alcohol de 50%.

6. Preserve en alcohol de 70% por tiempo indefinido.

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Para elaborar preparaciones teñidas de hidras enteras, el siguiente método da buenos resultados:

1. Remueva la hidra con un gotero y colóquela en un vidrio de reloj con

un poco de agua de su medio de cultivo. Caliéntela ligeramente. Tenga listo Bouin bien caliente; cuando la hidra se extienda, agréguelo con un gotero por

la región aboral, para que así los tentáculos queden totalmente extendidos. Cuando haya confirmado que la hidra está muerta, llene el recipiente con fijador.

2. Después de 10 minutos, lave.

3. Cuando haya desaparecido bien el fijador, tiña con cualquiera de los

siguientes colorantes: carmín, hematoxilina, etc.

4. Puede montar sin deshidratar, en glicerina, o bien deshidratar y

montar en bálsamo.

NOTA. Para matarlas con rapidez puede Agregar una gota de ácido crómico.

Otra técnica con buenos resultados es la siguiente:

1. Separe las hidras con todo cuidado de las ramas, tallos u objetos en los que estén fijas y póngalas en un vidrio de reloj con agua de su propio medio.

2. Anestésielas con nicotina.

3. Fíjelas con Bouin; si quiere observar nematocistos, con bicloruro de mercurio.

4. Lave con agua en caso de usar el primer fijador, o con alcohol yodado en el segundo.

5. Tiña con hemalum si lavó con agua, o con carmín alcohólico si lo hizo con alcohol.

6. Deshidrate en alcoholes graduales.

7. Aclare con xilol y monte con bálsamo.

NOTA. Ponga el fijador hasta que la hidra esté completamente inmóvil. Para ahorrar el paso de la anestesia le recomendamos poner Bouin tibio y agregar la misma cantidad de agua del medio de cultivo que contenga la hidra por fijar. Después de 5 minutos, pase la hidra a Bouin puro.

Otro colorante que se puede usar para preparaciones permanentes es el cramín-borax con la siguiente fórmula:

Carmín

1,5gr

Bórax

2gr

Agua

50ml

Alcohol de 70%

50ml

Mezcle el carmín, el bórax y el agua. Déjelo hervir durante 30 minutos. Agregue alcohol. Deje reposar durante 2 días, y filtre. Este colorante es recomendable en general para pequeños invertebrados.

Para preparaciones temporales use rojo neutro o azul de metileno.

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OBSERVACIÓNDE NEMATOCISTOS. Estas células de defensa pueden observarse a partir de hidras vivas, poniéndolas sobre un portaobjetos y cubriéndolas con una solución de ácido nítrico al 1% mezclado con azul de metileno diluido. También se puede utilizar yodo diluido.

Para la observación de nematocistos a partir de preparaciones fijas, siga la siguiente técnica:

1. Fije la hidra durante 10 minutos en una solución saturada de bicloruro de mercurio en alcohol de 70%. Esta solución debe agregarse caliente.

2. Lave en alcohol de 70%.

3. Tiña con una solución de azul de metileno poco diluida.

4. Deshidrate.

5. Aclare en aceite de cedro (dos cambios).

6. Monte en bálsamo.

Nota. Para matarla rápidamente puede agregar una gota de ácido crómico.

CULTIVO DE HIDRAS. Para cultivar las hidras se utilizan acuarios nivelados con plantas acuáticas, pero que contengan peces. Proceda de la siguiente manera:

pero que contengan peces. Proceda de la siguiente manera: 1. Renueva el agua del cultivo con

1. Renueva el agua del cultivo con el agua de la fuente natural o de un acuario, ya que el agua directa de la llave las perjudicaría.

2. Evite los cambios bruscos de temperatura.

3. Alimente a la hidra con Dapnias.

4. Agregue plantas acuáticas como Balisneria, Sagitaria, Anacaris (Elodea), etc.

5. En invierno debe cuidar que las Dapnias tengan vida latente, manteniendo la temperatura constante y vigilándola periódicamente. Elimine las Dapnias muertas.

NOTA. Cuando se establece este tipo de cultivo, la hidra entra, por lo general, en un estado especial llamado de “defección” o “depresión”, en el cual acorta su cuerpo y sus tentáculos. Se recomienda que durante este estado se cambie de cultivo por el agua de un acuario anteriormente balanceado.

HIDROIDES COLONIALES Y OTROS CELENTERADOS Al igual que las hidras, es conveniente dejar que los pólipos se expandan para

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fijarlos en seguida. Se pueden anestesiar con sales de sulfato de magnesio que se agregan periódicamente (cada 20 minutos, por ejemplo) al agua del medio, durante varias horas. Cuando queden insensibles se fijan en formol al 5%, en Bouin o en alcohol de 70%.

Otro método consiste en dejar que se expandan y luego extraer el agua hasta dejarlos sólo con la indispensable, y agregar sublimado corrosivo o Bouin caliente (50 a 60 C). Se enfría la solución y se lava varias veces en agua dulce. Finalmente se fija.

Los especímenes fijados en formol pueden cambiarse al alcohol, lavándolos y colocándolos en alcoholes de 30%, 50%, hasta 70%. Utilice el colorante carmín- bórax para preparaciones permanentes.

Las formas frágiles, como las medusas, convienen capturarlas directamente con un bote o cubeta o con una red para no romperles los tentáculos. Se pueden fijar directamente, agregando formol al agua de mar hasta hacer una solución al 5%. También se pueden anestesiar con cloretona o sales de sulfato de magnesio (en solución saturada). Para ello, se agrega un poco de cloretona y se deja reposar por varias horas o, si se trabaja con el sulfato de magnesio, se agregan poco a poco cristales, como se hizo para los hidroides coloniales. Ya insensibles, se fijan las medusas en formol al 5% y se guardan o se cambian a alcohol de 70%, como se indicó. Si se prefiere matarlas con rapidez, se agregan pequeñas cantidades de ácido acético a las cajas de Petri que contienen las medusas y transfiriéndolas rápidamente a una mezcla de cromo-ósmico durante 15 minutos se

lavan y se conservan en formol o en alcohol. Las anémonas de mar pueden colectarse con un cuchillo, arrancándolas directamente de las rocas, donde se adhieren. Los ejemplares de aguas poco profundas se obtienen mediante el buceo o usando una draga; los de aguas profundas, con una draga. Estos animales deben tenerse en agua de mar y a la sombra, y no juntarlos con otros organismos.

de mar y a la sombra, y no juntarlos con otros organismos. Para fijarlas se deben

Para fijarlas se deben expandir previamente, narcotizándolas con aceite de clavo o cloretona. La anémona se coloca en un frasco pequeño agregando, cada hora hasta completar doce, varias gotas de aceite de clavo, aumentando cada vez más la cantidad. Una vez que el ejemplar queda insensible, se agrega formol hasta hacer una solución al 5%.

Las anémonas se van insensibilizando en forma natural a medida que se agota

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el oxígeno del agua y aumentan las substancias tóxicas; por ello, se pueden dejar así durante varios días, de manera que cuando queden insensibles se pueda agregar el formol poco a poco, hasta hacer una solución al 5%, evitando así que el cuerpo y los tentáculos se contraigan.

Si van a preparar tejidos, se deben matar con Bouin caliente (50 a 60C), formol caliente al 20%, o F.A.A. caliente, agregándolo al ejemplar expandido que sólo tenga una cantidad mínima necesaria de agua.

DIVISION SISTEMATICA

Los Poríferos se dividen en las siguientes clases:

(Tomada de D" Ancona, H. Tratado de Zoología. Tomo II)

Phylum Porifera

I. Clase Calcarea o Calciospongiae Orden Homocoela Orden Heterocoela

II. Clase Hexactinellidae, Triaxonidae o Hyalospongiae Orden Hexasterophora Orden Amphidiscophoora

III. Clase Demospongiae Subclase Tetractinellidae Orden Myxospongida Orden Carnosa, Homosclerophora o Microsclerophora Orden Choristida Suborden Astrophora Suborden Sigmatophora Subclase Monaxonidae Orden Hadromerina o Astromonaxonellidae Orden Halichondrina Orden Poecilosclerina Orden Haplosclerina Subclase Keratosa

Se hace referencia a otra clasificación tomada de: Barnes, R. Zoología de los Invertebrados. Indicando que se han descrito 5000 especies de esponjas, que pertenecen a cuatro clases:

Phylum Porifera

I. Clase Calcarea o Calcispongiae

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II. Clase Hexactinellida o Hyalospongiae

III. Clase Demospongiae

IV. Clase Sclerospongiae

Los Celentereos de dividen en las siguientes clases:

(Tomado de Barnes, R. Zoología de los Invertebrados)

Phylum Coelenterata o Cnidaria

I. Clase Hydrozoa Orden Trachylina Orden Hydroida Suborden Limnomedusae Suborden Anthomedusae Suborden Leptomedusae Suborden Chondrophora Orden Actinulida Orden Siphonophora Orden Hydrocoralina Suborden Milleporina Suborden Stylasterina

II. Clase Scyphozoa Orden Stauromedusae o Lucernariida Orden Coronatae Orden Semaeostomeae Orden Rhizostomeae Orden Cubomedusae

III. Clase Anthozoa Subclase Octocorallia o Alcyonaria Orden Stolonifera Orden Telestacea Orden Alcyonacea Orden Helioporacea Orden Gorgonacea Orden Pennatulacea Subclase Zoantharia Orden Zoanthidea Orden Actiniaria Orden Scleractinia o Madreporaria Orden Corallimorpharia Orden Ceriantharia Orden Antipatharia

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LOGROS DE APRENDIZAJE

Al término de la Práctica el estudiante reconoce e identifica los grupos de poríferos en base a su morfología externa; identifica y diferencia los diversos grupos taxonómicos de celentéreos en base a su morfología externa, haciendo uso de las diversas técnicas de colección, conservación, fijación y observación microscópica. Así mismo, explica el comportamiento de los celentéreos en base a su organización general interna y externa.

MATERIAL

MATERIAL DE LABORATORIO:

- Microscopios

- Estereoscopios

- Láminas porta-objetos

- Placas Petry.

- Estuches de disección

- Láminas cubre-objetos

- Pipetas y/o goteros

- Cubetas

METODOLOGIA

I. PORIFEROS

Con

observaciones:

el

material

- Morfología:

biológico

- Partes corporales

preservado

Describa y esquematice sus observaciones.

MATERIAL BIOLOGICO:

preparaciones

permanentes

- Muestras preservadas

- Muestras diversas de aguas con celentéreos

-

Láminas

con

proceda

a

realizar

las

siguientes

Ubique sistemáticamente a los especímenes observados.

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Proceda a obtener una pequeña muestra de esponja y observe con menor y mayor aumento.

Describa y esquematice sus observaciones.

II. CELENTEREOS

2.1. HIDROZOARIOS: ESTUDIO DE LA HIDRA

Morfología Externa:

En el espécimen de trabajo proceda a observar la morfología externa. Describa

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Esquematice y señale los principales aspectos de la morfología de la Hidra.

Anatomía Interna:

Con la ayuda de gráficos, proceda a diferenciar las estructuras de la anatomía interna.

Refiera los principales tipos celulares que se encuentran en la epidermis y gastrodermis.

- Epidermis:

- Gastrodermis:

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Describa el proceso digestivo:

Comportamiento:

Observe y describa los movimientos de la Hidra.

Como se realiza el proceso de locomoción en la Hidra. Describa.

Estimule una Hidra con una aguja, observe sus reacciones y describa:

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Explique por qué las reacciones de las Hidras son rápidas y coordinadas.

2.2. HIDROZOARIOS: ESTUDIO DE HYDROMEDUSA

- En muestras preservadas y/o frescas observe:

- Forma, tamaño y coloración.

- Umbrela, tentáculos, brazos.

- Órganos sensoriales, ropalio.

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- Ubique sistemáticamente a sus especímenes.

- Esquematice y rotule sus observaciones.

- Esquematice y rotule las estructuras de la anatomía interna.

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2.3. PENNATULA (pensamiento de mar) Y RENILLA (pluma de mar)

- En especímenes preservados observe:

- Forma, color, tamaño.

- Pólipo primario y secundario.

- Espículas, otras estructuras.

- Establezca las diferencias entre pensamiento y pluma de mar.

- Ubique sistemáticamente a los especímenes.

- esquematice y rotule sus observaciones.

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2.4. ANEMONAS

- En muestras preservadas y/o frescas observe:

Simetría, forma, tamaño.

Región oral, disco pedal, columna, disco oral, tentáculos, boca, sifonoglifos.

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E. LÓPEZ T., A. MORALES H., E. BOCARDO D., Y. MEDINA V., C. MEDINA P.

2019

Realizando cortes según los planos de simetría observe las principales estructuras de la anatomía interna.

- Ubique sistemáticamente a sus especímenes.

- Esquematice y rotule sus observaciones.

2.5. CORALES

- En especímenes preservados observe:

- Forma, color.

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- Identifique los tipos de coral.

- Caracterice y esquematice la morfología de los diversos tipos de coral.

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- Ubique sistemáticamente a sus especímenes. - Caracterice y esquematice la estructura interna de coral.

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CUESTIONARIO

1.- ¿Cuál es la posición filogenética de las esponjas?

2.- Tipo o tipos de reproducción en esponjas.

3.- ¿Cuáles son los factores que determinan el crecimiento de las esponjas?

4.- ¿Cómo se establece el intercambio gaseoso en esponjas?

5.- ¿Cuál es la importancia del sistema nervioso de los celentéreos relacionado con la actividad de los nematocistos?

6.- ¿Cuál es la importancia de los poríferos y de los celentéreos?

7.- ¿Qué tipos de reproducción presentan los celentéreos, refiera brevemente cada una de ellas? 8.- Refiera los procesos de regeneración en hidras.

9.- Caracterice las diversas formaciones de arrecifes de coral.

10.- ¿El primer celentéreo tuvo forma de pólipo o de medusa?

11.- Haga referencia a la fisiología de las esponjas y su dependencia del agua marina.

12.- Caracterice el proceso de alimentación en esponjas.

13.- Caracterice el intercambio gaseoso y excreción en celentéreos.

14.- Describa el ciclo de vida de Obelia.

15.- Describa el ciclo de vida de Aurelia.

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