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TRABAJO Nº2

1. Explicar, formular, diferenciar y evaluar.


a) Ep:
Energía Potencial: La Energía potencial es la
energía que tiene un cuerpo situado a una
determinada altura sobre el suelo.

En el S.I., la energía potencial, Ep, se mide en julios (J), la


masa, m, se mide en kilogramos (kg), la aceleración de la
gravedad, g, en metros/segundo-cuadrado (m/s2) y la altura,
h, en metros (m).

Ejemplo: El agua embalsada, que se manifiesta al caer y


mover la hélice de una turbina.
Otro ejemplo:
b) Ek:

La Energía cinética es la energía asociada a los


cuerpos que se encuentran en movimiento,
depende de la masa y de la velocidad del
cuerpo.

La energía cinética, Ec, se mide en julios (J), la masa, m se


mide en kilogramos (kg) y la velocidad, v, en metros/segundo
(m/s).

Ejemplo: El viento al mover las aspas de un molino.

DIFERENCIA ENTRE ENERGÍA CINÉTICA Y ENERGÍA POTENCIAL

c) Eu:
 Explicar el estado termodinámico y funciones de Estado.

 Una función de estado es una magnitud física macroscópica que caracteriza


el estado de un sistema en equilibrio, y que no depende de la forma en que el
sistema llegó a dicho estado.

2. Definición operacional y Diferencias termodinámicas.


a. Equilibrio termodinámico.
b. Regla de fases.

c. Reversibilidad e irreversibilidad de procesos químicos.


EJEMPLOS:

3. Definición operacional, Diferencias Termodinámicas


a. Entropía:
Entropía, se conoce la tendencia natural a la pérdida de orden
en un sistema.
Entropía en termodinámica:
Como entropía se conoce, en el área de termodinámica, la
magnitud física que mide la parte de la energía que no puede
utilizarse para realizar trabajo y que, en consecuencia, se
pierde. Así, en un sistema aislado, siempre una pequeña
cantidad de energía se disipará fuera del sistema. Este valor,
como tal, siempre tiende a crecer en el transcurso de un
proceso que se produzca de forma natural. En este sentido, la
entropía describe la irreversibilidad de los sistemas
termodinámicos. Por ejemplo, cuando se pone un cubo de
hielo en un vaso de agua a temperatura ambiente, al cabo de
unos minutos, el cubo pasará a estado líquido, pues
aumentará su temperatura, mientras que el agua se enfriará,
hasta ambos alcanzar el equilibrio térmico. Esto debido a que
el universo tiende a distribuir la energía uniformemente, es
decir, a maximizar la entropía.
b. Entalpía:
La entalpía es la cantidad de energía contenida en una
sustancia. Representa una medida termodinámica la cual
viene figurada con la letra H en mayúscula, la variación de
esta medida muestra la cantidad de energía atraída o cedida
por un sistema termodinámico, es decir, la proporción de
energía que un sistema transfiere a su entorno.

c. Energía Libre de Gibbs:


La energía libre o entalpía libre de Gibbs se emplea en
química para explicar si una reacción sucederá de manera
espontánea o no. Para calcular la energía libre de Gibbs se
puede fundamentar en: el aumento o la disminución de la
entropía asociada con la reacción, y la suma de calor
requerida o liberada por la misma. Esta energía se representa
con la letra G mayúscula. El pionero de la energía de Gibbs fue
el físico estadounidense Josiah Willard Gibbs quien aportó
con la fundación teórica de la termodinámica.

d. Energía Libre de Helmholtz:

e. Cp y Cv:
El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía
necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de
masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
En general, el calor específico de una sustancia depende de la
temperatura. Sin embargo, como esta dependencia no es muy
grande, suele tratarse como una constante. En esta tabla se
muestra el calor específico de los distintos elementos de la tabla
periódica y en esta otra el calor específico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la
cantidad de sustancia en términos del número de moles n. En este
caso, el calor específico se denomina capacidad calorífica molar C. El
calor intercambiado viene entonces dado por:

En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica


molar son J/molK.

 Criterio de signos: A lo largo de estas páginas, el calor


absorbido por un cuerpo será positivo y el calor cedido
negativo.

Capacidad calorífica de un gas ideal


Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas molares: a
volumen constante (CV), y a presión constante (Cp).

Cv: Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de


gas ideal para elevar su temperatura un grado mediante una
transformación isócora.

Cp: Es la cantidad de calor que


es necesario suministrar a un
mol de gas ideal para elevar su
temperatura un grado mediante
una transformación isóbara.
El valor de ambas capacidades
caloríficas puede determinarse
con ayuda de la teoría cinética
de los gases ideales. Los valores
respectivos para gases
monoatómicos y diatómicos se
encuentran en la siguiente tabla.