La mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, es hoy por hoy, un potente organismo modelo en el

estudio de problemas biológicos complejos dada la experiencia acumulada en su utilización, desde

principios del siglo pasado. En la última década, muchos investigadores han centrado su atención
en entender las enfermedades neurodegenerativas usando este organismo como modelo. Se han
obtenido numerosos mutantes de Drosophila que afectan a la viabilidad neuronal y a la integridad
del sistema nervioso, y se han generado muchas cepas transgénicas para abordar el estudio de
enfermedades humanas neurodegenerativas. Todo ello sitúa actualmente a Drosophila entre los
organismos más usados e importantes en este campo.(Llorens, 2009).

La viabilidad y el tiempo de desarrollo de huevo a adulto son dos componences importances de la

idoneidad en Drosophila, y ellos pueden ser relacionados con fenomenos tales como la facilitaci6n
larval, 0 con conceptos de micro niches y micro ambiences es por ello que el medic de cultivo
como reservorio de los requerimienros nutricionales necesarios para el desarrollo de los
individuos, y la temperatura como agente lirnitanre de las velocidades enzimaticas, hacen parte
esencial del ambiente de crecirniento de D. melanogaster.(Balbin et al, 2000)

Normalmente los ojos de Drosophila son rojos pero Morgan descubrió una mutante con un color
de ojos blancos y trató de duplicar con ella los experimentos de Mendel. La mayor parte de las
mutaciones son generalmente recesivas, por lo tanto la aparición de una mutante de ojos blancos
le brindó a Morgan la posibilidad de estudiar, en animales, los fenómenos que observó Mendel.
Pero, en vez de conseguir un resultado tipo 3:1 en F2 (segundo entrecruzamiento) la relación fue
cercana 4:1(ojos rojos a ojos blancos) y por otra parte todos los individuos de la generación F2 de
ojos blancos eran machos. (Nájera y otros. 2012), siendo esta mutacion portadora la hembra se
asocia la cromosoma x.

Cuando ocurre una enfermedad ocasionada por una mutación en un gen localizado en el
cromosoma X hablamos de una enfermedad ligada al X. Las mutaciones pueden tener un
comportamiento dominante o recesivo. Muchas de esas mutaciones se deben a errores en la
síntesis y reparación del ADN. Este tipo de herencia sigue un patrón bien definido el cual es muy
fácil de reconocer: a) en general, sólo los varones serán los afectados; b) la incidencia de los rasgos
presentes en los varones es mucho mayor que en mujeres; c) los varones afectados transmiten el
gen mutado a todas sus hijas, pero éstas no presentan la enfermedad, solamente serán
portadoras; d) las hijas de varones afectados tienen un 50% de probabilidad de que sus hijos
varones también lo estén; e) el gen nunca podrá transmitirse de un padre afectado a un hijo varón.
(Armienta, 2004).

Drosophila que afectan a la viabilidad neuronal y a la integridad del sistema nervioso, y se

han generado muchas cepas transgénicas para abordar el estudio de enfermedades humanas
neurodegenerativas. Todo ello sitúa actualmente a Drosophila entre los organismos más
usados e importantes en este campo.(Llorens, 2009).
La viabilidad y el tiempo de desarrollo de huevo a adulto son dos componentes importantes
de la idoneidad en Drosophila, y ellos pueden ser relacionados con fenómenos tales como
la facilitación larval, 0 con conceptos de micro nichos y micro ambientes es por ello que el
medic de cultivo como reservorio de los requerimientos nutricionales necesarios para el
desarrollo de los individuos, y la temperatura como agente limitante de las velocidades
enzimáticas, hacen parte esencial del ambiente de crecimiento de D. melanogaster.(Balbin
et al, 2000)
Normalmente los ojos de Drosophila son rojos pero Morgan descubrió una mutante con un
color de ojos blancos y trató de duplicar con ella los experimentos de Mendel. La mayor
parte de las mutaciones son generalmente recesivas, por lo tanto la aparición de una
mutante de ojos blancos le brindó a Morgan la posibilidad de estudiar, en animales, los
fenómenos que observó Mendel. Pero, en vez de conseguir un resultado tipo 3:1 en F2
(segundo entrecruzamiento) la relación fue cercana 4:1(ojos rojos a ojos blancos) y por otra
parte todos los individuos de la generación F2 de ojos blancos eran machos. (Nájera y
otros. 2012), siendo esta mutación portadora la hembra se asocia la cromosoma x, por lo
tanto es ligado al x.
Cuando ocurre una enfermedad ocasionada por una mutación en un gen localizado en el
cromosoma X hablamos de una enfermedad ligada al X. Las mutaciones pueden tener un
comportamiento dominante o recesivo. Muchas de esas mutaciones se deben a errores en la
síntesis y reparación del ADN. Este tipo de herencia sigue un patrón bien definido el cual es
muy fácil de reconocer: a) en general, sólo los varones serán los afectados; b) la incidencia
de los rasgos presentes en los varones es mucho mayor que en mujeres; c) los varones
afectados transmiten el gen mutado a todas sus hijas, pero éstas no presentan la
enfermedad, solamente serán portadoras; d) las hijas de varones afectados tienen un 50% de
probabilidad de que sus hijos varones también lo estén; e) el gen nunca podrá transmitirse
de un padre afectado a un hijo varón.(Armienta, 2004). El objetivo de este trabajo cruzar