Está en la página 1de 3

1.

Como está conformada la luz

Se conforma de radiación que se propaga en forma de ondas electromagnéticas y en línea recta, esta
es la radiación visible del espectro electromagnético

2. Unidades para medir la longitud de onda

La distancia que separada dos puntos máximos de una onda, se mide en unidades de distancia mm,
nm.

3. Conformación de la luz blanca

La luz blanca se compone por la superposición de todas las longitudes de onda del espectro de la luz
visible, es decir, por los colores primarios y a partir de la mezcla de estos mas variedad de
colores. Esta contiene radiación electromagnética con longitudes de onda desde 390nm
hasta 700nm de la siguiente manera:

violeta: 390 – 450 nm


azul: 450 – 475 nm
cian o celeste: 475 – 495 nm
verde: 495 – 570 nm
amarillo: 570 – 590 nm
naranja: 590 – 620 nm
rojo: 620 – 750 nm

4. Como se obtiene el espectro

El espectro de la luz blanca se obtiene en la descomposición o dispersión de la misma, generando un


espectro continuo. La dispersión refractiva varía según la onda debido a que cada longitud
de onda genera una desviación diferente separándose del resto, se utiliza un prisma para tal
fin.

5. Función monocromadores, ejemplo

Los monocromadores separan las longitudes de onda que conforman la luz según su distribución
espectral

Monocromador tipo Czerny-Turner, la fuente luminosa de amplio espectro (A) es disparada contra
una ranura de entrada (B). La potencia de luz empleable depende de la intensidad que es
capaz de entregar la fuente en el área definida por la ranura de ingreso (amplitud*longitud)
y el ángulo de aceptación del sistema óptico. La ranura se encuentra en el foco efectivo de
un espejo curvo (el espejo colimador C), de forma tal que la luz reflejada por el colimador se
encuentra colimada (tiene una longitud focal infinita). La luz colimada es luego refractada
por un prisma o difractada por una red de difracción (D) y luego recogida por otro espejo (E)
que se encarga de reenfocar la luz obtenida que ahora es de nuevo convergente, sobre la
ranura de salida (F). Tomado de elespectrofotometro.com
6. Regiones del espectro electromagnético

Región del espectro Intervalo de frecuencias (Hz) Intervalo de frecuencias (nm)


Radio-microondas 10 4​​ - 3.0·10​11 10​4​ – 10​-3
Infrarrojo 3.0·10​12​-4.6·10​14 10​-3​ – 10​-6
Luz visible 4.6·10​14​-7.5·10​14 10​-6
Ultravioleta 7.5·10​14​-6.0·10​16 10​-7​ – 10​-8
Rayos X 6.0·10​16​-1.0·10​20 10​-8​ – 10​-11
Radiación gamma 1.0·10​20​-…. 10​-11​ – 10​-13

material de la celda: Las muestras para espectroscopia UV, Visible o IR pueden ser
líquidas o gaseosas. Para UV es necesario utilizar celdas de cuarzo, ya que el vidrio
absorbe radiación UV; para Visible pueden utilizarse cuarzo o vidrio común. Las
celdas en UV y Visible pueden ser cilíndricas o cuadradas, y se prefieren éstas últimas
por tener mejor óptica. Las celdas deben de estar marcadas para que el paso del haz de
radiación sea siempre en el mismo lugar de la celda y de ésta manera compensar por
imperfecciones ópticas en las paredes de la celda.

❖ detectores y registradores, Los detectores se han diseñado, adaptado y perfeccionado


con el fin de incorporar celdas de flujo que permitan medir las bajas concentraciones
de analito que hay en el líquido. Los distintos detectores se clasifican según se
encarguen de medir una propiedad del soluto o de la disolución. se encuentran:
➔ Detector de absorcion uv-visible: El flujo de líquido que sale de la columna pasa a
través de una pequeña celda, de pequeño volumen (entre 1 a 10 μL), para minimizar el
ensanchamiento de banda
➔ Detector de absorcion infrarroja: Las celdas empleadas en estos detectores son
similares a las empleadas en los detectores de absorción UV-vis, excepto por las
ventanas ópticas, que en este caso son de cloruro de sodio o de fluoruro de calcio.
➔ Detector de fluorescencia: Se basan en la capacidad de algunos solutos capaces de
emitir fluorescencia, o de aquellos que no lo son pero pueden hacerlo tras un
tratamiento adecuado (derivatización). Los más sencillos emplean una fuente de
excitación de mercurio y uno o más filtros para aislar la radiación fluorescente

La ventaja de trabajar con w es qué permite correlacionar los datos con mayor precisión para
corregir los datos de una determinada curva y poder realizar una gráfica con menor
porcentaje de error

Este también permite identificar los puntos más dispersos en una gráfica

matriz: El efecto matriz consiste en una disminución o aumento de la respuesta


instrumental del analito debido a la presencia de otros componentes. En otras
palabras, para la misma concentración de analito, el análisis de una muestra real o de
una disolución estándar del analito puro no proporciona la misma respuesta
instrumental. El efecto matriz provoca un error sistemático proporcional, es decir,
dependiente de la concentración de analito en la muestra, para evitar el efecto matriz
se construye la recta de calibrado tomando una muestra parecida a la muestra
problema pero libre del analito a determinar (un blanco de muestra), y añadirle
cantidades conocidas del analito para formar soluciones patrón. Sin embargo, esta
aproximación resulta, en numerosos casos, impracticable, pues el efecto matriz puede
variar de una muestra a otra y además, puede que no podamos disponer de una
muestra sin el analito en cuestión.

❖ Afectación de la absortividad molar: los factores que originan variaciones en los


valores de λmax y εM, entre los que se incluye el pH, la polaridad del solvente o
moléculas vecinas y la orientación de los cromóforos vecinos; y cada uno afecta de
forma particular. Por ejemplo, variaciones originadas por cambios de pH son debidas
al efecto de éste sobre la ionización del compuesto. A continuación se muestran como
ejemplo los espectros de absorción de HNTS (un reactivo empleado para la
determinación de especies oxidantes) y comprobándose que por espectrotometría se
puede seguir el efecto que ejercen el pH y los oxidantes.