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CINETICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

Por:

Sofía Florián Cruz

Sergio Andrés Londoño Osorio

Profesor: Leonardo Betancur Castrillón

Materia: laboratorio de fisicoquímica

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA

MEDELLÍN, ANTIOQUIA

2015

CINETICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO


Marco teórico

El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua


oxigenada, dioxogen o dioxidano, es un compuesto químico con
características de un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con
el hidrógeno tal como el agua, que por lo general se presenta como un
líquido ligeramente más viscoso que ésta. Es conocido por ser un
poderoso oxidante.

El peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas concentraciones (3 a


9%) en muchos productos domésticos para usos medicinales y como
blanqueador de vestimentas y el cabello. En la industria, el peróxido de
hidrógeno se usa en concentraciones más altas para blanquear telas y
pasta de papel, y al 90% como componente de combustibles para
cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias químicas
orgánicas. En otras áreas, como en la investigación, se utiliza para medir
la actividad de algunas enzimas, como la catalasa.

Propiedades fisicoquímicas

El peróxido de hidrógeno puro (H2O2) es un líquido denso y claro, con


una densidad de 1,47 g/cm3 a 0 °C. El punto de fusión es de –0,4 °C, y
su punto de ebullición normal es de 150 °C.

Tablas de datos

experimento 1 experimento 2
temperatura de la
35°C 45°C
reacción
volumen inicial Vo 4ml 3ml
volumen final Vα 25,4ml 22.4ml

Volumen de H2O2 empleado en la reacción 10ml

Presión atmosférica 640.5mmHg

Tabla de tiempo vs volumen de O2 desplazado (Vt)

experimento 1 experimento 2
tiempo volumen de tiempo volumen de
(minutos) O2 (Vt) ml (minutos) O2 (Vt) ml
0 4 0 3
1 7 1 5.8
2 8.6 2 8.2
3 10.4 3 10.2
4 11.8 4 11.8
5 13.2 5 13.4
6 14.4 6 14.6
7 15.2 7 15.4
8 17.0 8 17.0
9 17.8 9 17.0
10 17.8 10 17.6
11 18.2 11 18.0
Cálculos y resultados
Experimento 1

t (minutos) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Vt (volde O2)
4 7 8,6 10,4 11,8 13.2 14.4 15.2 17,0 17,8 17,9
ml
Vt  Vo  0 3 1.8 1.4 1.4 1.4 1.2 0.8 1.8 0.8 0.1

ln
V  Vo 
0 0.15 0.24 0.35 0.45 0.56 0.66 0.74 0.93 1.03 1.03
V  Vt 

Vt  Vo  0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00
V  Vo V  Vt 0 76 5 43 48 53 5 36 01 49
0

Experimento 2

t (minutos) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Vt (volde O2)
3 5.8 8.2 10.2 11.8 13.4 14.6 15.4 17.0 17.0 17.6
ml
Vt  Vo  0 2.8 2.4 2 1.6 1.6 1.2 0.6 0.6 0 0.6

ln
V  Vo  0.15 0.46 0.60 0.76 0.91
0 0.312 1.01 1.28 1.28 1.39
V  Vt  6 3 4 8 1

Vt  Vo  0.00 0.008 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
V  Vo V  Vt 0 86 7 84 77 9 79 44 57
0
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GRÁFICOS DE ORDEN CERO

Experimento 1

Experimento 2

La reacción no sigue una cinética de orden cero, ya que la gráfica nos da


fluctuaciones, y no una recta. Este resultado nos dice que la velocidad
de descomposición del peróxido de hidrógeno no permanece constante
con respecto al tiempo.

GRÁFICOS DE ORDEN UNO

EXPERIMENTO 1
EXPERIMENTO 2

La velocidad de descomposición del peróxido de hidrógeno es


directamente proporcional a su concentración en la solución, en este
caso podemos hallar la constante de proporcionalidad a través de la
pendiente de la recta, esta constante se denomina constante de
velocidad específica de la reacción, esto se debe a que las gráficas nos
muestran una tendencia en los puntos a estar alineados aunque hay
unas leves deviaciones pero nos dan a entender que la cinética de la
reacción es de orden uno.

Gráficos de orden dos

EXPERIMENTO 1
EXPERIMENTO 2

La cinética de la reacción no es de orden dos, ya que al graficar los


datos anteriores obtenemos una curva. Si obtuviéramos una
tendencia lineal en la gráfica, tendríamos que la reacción seguiría
una cinética de orden dos. Es por esto que podemos concluir que
en este caso la velocidad de la reacción no es proporcional al
cuadrado de la concentración del peróxido de hidrógeno.
Análisis de resultados

Analizando la tendencia de la gráfica de orden uno en los dos


experimentos se observa una tendencia lineal con lo cual la velocidad
de descomposición del peróxido de hidrógeno es directamente
proporcional a su concentración en la solución.

Midiendo el volumen de agua desplazado en el eudiómetro en diferentes


tiempos t, podemos hallar la cinética de la reacción, es decir con que
velocidad se está descomponiendo el peróxido de hidrógeno y que
dependencia tiene esta velocidad de la concentración del reactivo.
Esta velocidad también se verá afectada por:
 La presión: intervendría en el valor del volumen de agua
desplazado en el eudiómetro, ya que sí hay una mayor presión en
el entorno, el volumen que desplazan un determinado número de
moles será menor.
 La temperatura: a medida que esta aumenta, aumenta también la
velocidad de la reacción.
 En el caso de la reacción que se llevó a cabo en el laboratorio, la
cual, como vimos por las gráficas, sigue una cinética de primer
orden, a mayor concentración, mayor velocidad de la reacción,
puesto que hay mayor probabilidad de que las moléculas
diferentes se encuentren e interactúen.

Preguntas y respuestas

1. ¿Cómo varía la constante de velocidad de una reacción con la


temperatura? Cuál es la ecuación que relaciona esta variación?
Explicar los términos de esta ecuación. Calcular la energía de
activación (Ea) de acuerdo al orden de la cinética para este
experimento.

La ecuación de Arrhenius nos relaciona directamente un rango de


temperatura ya determinado, sabiendo que las temperaturas
utilizadas son constantes en los dos experimentos.

1
Ea 
LnK  LnA  T 
R
En donde A se conoce como el factor pre-exponencial y Ea se conoce
como la energía de activación. Los valores de la constante de
velocidad a dos temperaturas diferentes están relacionadas por:

K2 Ea  1 1
Ln    
K1 R  T2 T1 

Dónde:

k1 = Constante de velocidad del experimento 1

k2 = Constante de velocidad del experimento 2

Ea = Energía de activación

T = Temperatura del experimento

R = Constante

Energía de activación para este experimento:

K2 Ea  1 1
Ln     1 2
K1 R  T2 T1  k =0.09 k =0.21

-1 -1
1 2
T =307.85°K T =317.65°K R=1.987 Cal mol °K

2. Calcular estequiométricamente la concentración inicial del H 2O2.


Suponer la presión del gas como la atmosférica.
Volumen inicial de H2O2 = 10ml = 0,01L
Presión atmosférica = 0.843atm
Experimento 1

PV  nRT

n=(0.843)(0.01)/(0.082)(308.15)= 0.000033moles
Experimento 2

n = (0.843)(0.01)/(0.082)(318.15)=0.00032 moles

3. ¿Cuál será la concentración del peróxido de hidrógeno a los ocho


minutos de iniciado el cronometraje de su descomposición?

 a  a a
Ln    kt  A
 e kt  A 
a  x e kt

Experimento 1:

[A] = a(ek1t1)-1 = 0.0033(e0.09 x 8)-1 = 0.0016

Experimento 2:

[A] = a(ek1t1)-1 = 0.0032(e0.21 x 8)-1 = 0.00061

Bibliografía

 RINCÓN, Fabio. Fundamentos de Fisicoquímica. Universidad de


Antioquia. Código 031007.
 es.wikipedia.org/wiki/Per%C3%B3xido_de_hidr%C3%B3geno
 http://angel2840148089.wordpress.com/2012/05/14/%E2%80%
AApropiedades-curativas-del-peroxido-de-hidrogeno-mejor-
conocido-como-agua-oxigenada-h2o2/