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ORBITALES ATOMICOS

MERA ERAZO JAIRO ALEXANDER


MERA ERAZO JOHAN DAVID

Laboratorio Química

Departamento de química
Universidad del valle, Cali-Colombia

6 de octubre de 2015
INDICE

Introducción………………………………………………………………………………………………………….………………….3

Que son los orbitales atómicos y como se llegó a ellos……………………………………………......………....4

Tipos de orbitales…………………………………………………………………………………………………………….……….5

Energía de los orbitales y distribución electrónica…………………………………………………………………...6

Conclusiones……………………………………………………………………………………………………..……………..……..7

Anexos……………………………………………………………………………………………………………………………..……..8

Referencias………………………………………………………………………………………………….…………………………11
INTRODUCCIÓN

Solucionando la inquietud de como hallar los electrones de un elemento, se da a la investigación


de que son los orbitales atómicos; explicando cómo Schrödinger formulo la teoría de los
orbitales atómicos, explicando de una forma gráfica y escrita como representar el orden de los
electrones ya que estos son partículas que se mueven infinitamente.
Que son los orbitales atómicos:
Orbital atómico a cada una de las funciones de onda mono electrónicas que describen los
estados estacionarios de los átomos hidrogenoides, No representan la posición concreta de
un electrón en el espacio, que no puede conocerse dada su naturaleza mecano cuántica, sino
que representan una región del espacio en torno al núcleo atómico en la que la probabilidad
de encontrar al electrón es elevada.

Como se llegó a ellos:


En 1927 pudo comprobarse experimentalmente la hipótesis de Broglie al observarse
un comportamiento ondulatorio de los electrones en los fenómenos de difracción donde un
elemento de bombardeado por haz de luz y vemos un patrón resultante este fenómenos es la
dualidad de onda partícula (ver IMAGEN 1) donde un electrón que se mueve alrededor de
núcleo puede considerarse ligado a él y podemos describir su movimiento ondulatorio
mediante la ecuación de ondas. Con esta idea, Schrödinger realizó un estudio matemático del
comportamiento del electrón en el átomo y obtuvo una expresión, conocida como ecuación de
Schrödinger. Podemos decir que un orbital atómico es una zona del espacio donde existe una
alta probabilidad (superior al 90%) de encontrar al electrón. Esto supone considerar al electrón
como una nube difusa de carga alrededor del núcleo con mayor densidad en las zonas donde
la probabilidad de que se encuentre dicho electrón es mayor.
Tipos de Orbitales:
Los orbitales se clasifican en s, p, d, f, g… etc. Así dependiendo del número de electrones del
átomo los orbitales como se dijo antes es donde hay mayor probabilidad de encontrar el
electrón, estos son:

Orbitales s: El orbital 1s representado en esta forma es prácticamente una esfera (ver Imagen
2), Cuando ℓ = 0, (2ℓ + 1) = 1 y sólo hay un valor para mℓ, orbital s. y se subdividen 1s, 2s, 3s,
los cuales varían en su radio atómico. En esta categoría vemos el helio, hidrogeno, litio, sodio,
potasio, rubidio, cesio y francio.

Orbitales p: comienzan con el número cuántico principal n = 2. Si n = 1, el número cuántico


ℓ del momento angular, sólo puede tomar un valor de cero; en consecuencia, sólo existe un
orbital 1s. Como vimos antes, cuando ℓ = 1, el número cuántico magnético mℓ puede tomar
valores de –1, 0 y 1. Si comenzamos con n = 2 y ℓ = 1, tenemos tres orbitales 2p: 2px, 2py y
2pz, Las letras del subíndice señalan los ejes sobre los que se orientan los orbitales. Estos tres
orbitales p tienen el mismo tamaño, forma y energía; sólo difieren en su orientación
(ver Imagen 3). Se precia que cada orbital p puede imaginarse como dos lóbulos situados en
lados opuestos del núcleo. Como sucede con los orbitales s, el tamaño de los orbitales p
aumenta desde 2p hasta 3p, 4p y así sucesivamente. En esta categoría vemos los No Metales
de la tabla periódica.

Orbitales d: Cuando ℓ = 2, existen cinco valores para mℓ, que corresponden a cinco orbitales d.
El valor mínimo de n para un orbital d es 3. Como ℓ nunca puede ser mayor que n – 1, cuando
n = 3 y ℓ = 2, tenemos cinco orbitales 3d (3dxy, 3dyz, 3dxz, 3dx2 – y2 y 3dz2), las distintas
orientaciones de los orbitales d corresponden a los diferentes valores de mℓ pero no hay una
correspondencia entre una orientación dada y un valor de mℓ .Todos los orbitales 3d de un
átomo tienen la misma energía. Los orbitales d para los que n es mayor que 3d, 4d, 5d,.. etc.
Tienen formas similares (ver Imagen 4).

Orbitales f: Los orbitales f son importantes porque explican el comportamiento de los


elementos con número atómico mayor de 57, aunque no es fácil representar su forma. La
química general no incluye el estudio de orbitales que tengan valores de ℓ mayores de 3(Los
orbitales g y subsecuentes).
Energía de los orbitales:
Esta energía esta presente en cada orbital atómico, todos ellos dependen de su número n y de
su ℓ y a su vez esta energía es más grande dependiendo de cuán lejos este del núcleo; y cómo
podemos deducir los orbitales s son de menor energía y que su vez va en aumento de los
orbitales p y así sucesivamente (ver Imagen 5); la energía de los orbitales se clasifican en dos
estados los cuales son:

El estado fundamental del electrón es cuando gira en niveles definidos de energía, es decir, no
absorbe ni emite energía.

El estado excitado es cuando por un impulso energético externo puede saltar a una órbita más
alejada de mayor energía (el tamaño del salto depende de la cantidad de energía
entregada). En ese caso el electrón está en un estado "excitado", en consecuencia el átomo
también está excitado (Ver Imagen 6).

Distribución electrónica.
Los cuatro números cuánticos, n, ℓ, mℓ y ms son suficientes para identificar por completo un
Electrón en cualquier orbital de cualquier átomo. En cierto modo, consideramos al conjunto De
los cuatro números cuánticos, Por ejemplo, los cuatro números cuánticos para un electrón de
un orbital 2s son:

n = 2, ℓ = 0, mℓ = 0 y ms = + 1–2 o – 1–2. No conviene indicar todos los números cuánticos


individuales, por lo que es preferible emplear la notación simplificada (n, ℓ, mℓ, ms). Para el
ejemplo anterior, los números cuánticos pueden ser (2, 0, 0, + 1– 2) o (2, 0, 0, – 1– 2). El valor
de ms no influye en la energía, tamaño, forma u orientación de un orbital, pero sí determina la
distribución de los electrones en el orbital.

Para entender el comportamiento electrónico de los átomos poli-electrónicos, necesitamos


conocer la configuración electrónica del átomo, es decir, la manera en que están distribuidos
los electrones entre los distintos orbitales atómicos. Para mostrar las reglas básicas de
escritura de las configuraciones electrónicas en los átomos que se encuentran en el estado
fundamental (ver Imagen 7).
CONCLUSIONES

 Los orbitales nos dan de un 90% en adelante la posible posición de los electrones.

 En la tabla periódica vemos la configuración electrónica dependiendo los tipos de


elementos, ya sean metales ligeros, metales de transición, no metales, gases nobles o
metales de transición interna (Ver Imagen 8).

 La energía de los electrones es inversamente proporcional a la lejanía del núcleo del


elemento.

 Entre mayor sea la cantidad de electrones que haya en un átomo mayor es la cantidad
de orbitales atómicos.
ANEXOS

Imagen 1.

Imagen 2. Orbital s.
Imagen 3. Orbitales p

Imagen 4. Orbitales d

Imagen 5. Estados fundamentales

Imagen 6. Estados excitados


Imagen 7. Configuración electrónica.

Imagen 8. Distribución electrónica dependiendo de los diferentes tipos de elementos.


REFERENCIAS

 Chang, Raymond Química 10ma Edición. Pág. 297 – 310.

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