Está en la página 1de 12

DETERMINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION DE

MUESTRAS DE CAL A DIFERENTES CONCENTRACIONES

Informe del proyecto: Sedimentación

por

Grupo 1

Gustavo A. Baena Cruz


Katherine Mina Balanta, ponente
Brayan E. Sotomayor Ospina

Preparado por:

__________________
Gustavo Baena Cruz

Escuela de Ingeniería Química


Universidad del Valle
26 de Marzo de 2019
TABLA DE CONTENIDO

Pág.

LISTA DE FIGURAS…………………..………………………………………………..………….2
LISTA DE TABLAS ………………………………………………………………………………...2

CAPÍTULOS

1. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………….…3
2. MARCO TEÓRICO…………………………………………………………………………………..3
3. PROCEDIMIENTO…………………………………………………………………………………..4
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN……………………………………………………………………..5
5. CONCLUSIONES …………………………….……………………………………………………10

REFERENCIAS………………………………………………………………………………....................10

1
LISTA DE FIGURAS

Figura 1. Esquema del proceso de sedimentación en una probeta …....………………….…4

Figura 2. Altura de interfase vs. tiempo. Muestra al 5%.……………….………………………6

Figura 3. Altura de interfase vs. tiempo. Muestra al 16%……………………………………....6

Figura 4. Altura de interfase vs. tiempo. Muestra al 25%……………………….………….…..7

Figura 5. Velocidad de sedimentación vs. tiempo. Muestra al 5%……..…….......................8

Figura 6. Velocidad de sedimentación vs. tiempo. Muestra al 16%………..........................9

Figura 7. Velocidad de sedimentación vs. tiempo. Muestra al 25%…………………………..9

LISTA DE TABLAS

Tabla 1. Velocidades de sedimentación de cal a distintas concentraciones…………….…..7

2
1. INTRODUCCIÓN

La sedimentación es una operación unitaria que consiste en la separación de las fases


sólida y líquida de una suspensión gracias a la acción de la gravedad con el fin de obtener
un líquido clarificado y una suspensión concentrada. Esta operación tiene una gran
variedad de aplicaciones, entre ellas destaca su utilización como parte de los procesos de
purificación del agua, en los cuales el objetivo es la clarificación. En otros casos, el
objetivo de la sedimentación es el espesamiento, que consiste en la obtención de
suspensiones concentradas a partir de suspensiones más diluidas. 1,2

Para esta práctica se elaboró un diseño experimental de un factor (concentración de cal) a


tres niveles (5, 16 y 25% p/p) con una réplica, con el que se determinó la velocidad de
sedimentación de la cal en cada una de las muestras preparadas, con el fin de establecer
los parámetros de diseño de un sedimentador continuo que permita espesar 1.3 m³/h de
lechada de cal al 5% p/p hasta una concentración de 25% p/p.

2. MARCO TEÓRICO

La sedimentación de las partículas en suspensión está determinada principalmente por


dos factores: las características de la partícula (tamaño) y su concentración. De acuerdo a
esto se definen dos tipos de sedimentación.3,4

La primera, denominada sedimentación libre, la cual tiene lugar en suspensiones con


bajas concentraciones de sólidos (≤0.2% p/p) donde los efectos de la interacción entre las
partículas son despreciables, por lo que sedimentan a su velocidad de caída libre en el
fluido.3,2

La segunda, llamada sedimentación por zonas, es aquella que se da en suspensiones


concentradas (≥0.2% p/p) en las cuales los efectos de las interacciones entre las
partículas son importantes, dado que experimentan mayores atracciones y colisiones,
razón por la cual la sedimentación se ve retardada, alcanzándose velocidades de
sedimentación menores que en la sedimentación libre. Dentro de un sistema en el que
ocurre este tipo de sedimentación se desarrollan varias zonas caracterizadas por diferente
concentración de sólidos y, por ende, diferente velocidad de sedimentación. 3,2,5 Al llevar a
cabo las pruebas de sedimentación en probetas, a escala de laboratorio, es posible
visualizar las zonas anteriormente mencionadas, las cuales se esquematizan en la
siguiente figura:

3
Figura 1. Esquema del proceso de sedimentación en una probeta. 5

Se observa que al comienzo del ensayo todas las partículas sedimentan a velocidad
constante (Vs) en la zona B de la suspensión, cuya concentración de sólidos es también
constante (Co). Por encima de esta zona aparece una zona A de líquido claro. A lo largo
del ensayo la altura (h) de la interfase entre el líquido claro (A) y la zona de sólidos
suspendidos (B) disminuye a velocidad prácticamente constante y en el fondo de la
probeta aparece una nueva zona (D), que contiene las partículas sedimentadas, al tiempo
que entre las zonas B y D surge una zona de transición (C) cuya concentración de sólidos
varía entre la existente en la zona B hasta la que hay en la zona D. Debido a su mayor
concentración, esta zona presenta una menor velocidad de sedimentación que la zona B.

Cuando la sedimentación avanza, las zonas B y C disminuyen de tamaño hasta


desaparecer. Este instante se denomina punto crítico y, a partir del mismo, el líquido
contenido en la zona A es desplazado por los sólidos, al tiempo que el espesor de la zona
de compresión disminuye.5

3. PROCEDIMIENTO

Preparación de muestras
Se pesó en balanza analítica 13, 38 y 63 g ± 0.1 g de cal apagada, Ca(OH)2, a los cuales
se les adicionó 250, 200 y 200 mL de agua, respectivamente, para preparar soluciones a
5, 16 y 25% p/p aproximadamente. A cada una de las muestras se le adicionó 1 g de
colorante.

Tras preparar las muestras, se agitaron vigorosamente y se trasvasó 100 mL de cada una
a probetas cuyo diámetro era el mismo. Se midió la altura inicial de las mezclas con ayuda
de un papel milimetrado, se agitaron nuevamente y se registró, cada dos minutos, la altura

4
de la interfase entre el clarificado y el sedimento hasta que esta última permaneciera
constante.

Para finalizar, se realizó una réplica para cada una de las muestras.

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Para la preparación de las muestras se realizaron los siguientes cálculos:

Solución al 5%

𝑥 𝑔 𝐶𝑎𝑂 𝑔 𝐶𝑎𝑂
= 0.05
250 𝑔 𝐻2 𝑂 + 𝑥 𝐶𝑎𝑂 𝑔 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑥 ≈ 13 𝑔 𝐶𝑎𝑂

Solución al 16%

𝑥 𝑔 𝐶𝑎𝑂 𝑔 𝐶𝑎𝑂
= 0.16
200 𝑔 𝐻2 𝑂 + 𝑥 𝐶𝑎𝑂 𝑔 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑥 ≈ 38 𝑔 𝐶𝑎𝑂

Solución al 25%

𝑥 𝑔 𝐶𝑎𝑂 𝑔 𝐶𝑎𝑂
= 0.25
200 𝑔 𝐻2 𝑂 + 𝑥 𝐶𝑎𝑂 𝑔 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑥 ≈ 67 𝑔 𝐶𝑎𝑂

NOTA: Inicialmente se iban a utilizar 250mL de agua en la preparación de cada una de las
muestras pero debido a que el volumen total de las mezclas al 16% y al 25% excedía la
capacidad volumétrica de los vasos de precipitados utilizados, sólo se usaron 200mL de
agua para la preparación de estas dos muestras.

Con los datos obtenidos experimentalmente se elaboraron las siguientes gráficas de altura
de interfase vs. tiempo para cada una de las concentraciones de las muestras:

5
Figura 2. Altura de interfase vs. tiempo. Muestra al 5%.

Figura 3. Altura de interfase vs. tiempo. Muestra al 16%.

6
Figura 4. Altura de interfase vs. tiempo. Muestra al 25%.

Como se observa en las gráficas anteriores y con base en la teoría de sedimentación


mencionada, al principio del proceso se tiene una etapa en la que la altura de la interfase
entre las zonas A y B disminuye linealmente con el tiempo. Las ecuaciones que describen
este comportamiento (y que se presentan en cada gráfica) tienen como pendiente dh/dt o,
en otras palabras, la velocidad de sedimentación de la cal a la respectiva concentración.
La siguiente tabla condensa dichas velocidades obtenidas gráficamente:

Tabla 1. Velocidades de sedimentación de cal a distintas concentraciones.

Velocidad de sedimentación (cm/min)


5% 16% 25%
Replica 1 0.9762 0.5276 0.1287
Replica 2 0.6808 0.1578 0.1047
Promedio 0.8285 0.3427 0.1167

En esta tabla se aprecia que la velocidad de sedimentación de la cal depende de la


concentración de la misma en las muestras y su relación es inversamente proporcional, es
decir, a medida que la concentración de cal aumenta, su velocidad de sedimentación
disminuye. Esto se debe a que a mayores concentraciones existen más interacciones
entre partículas que producen una mayor disminución de la velocidad de sedimentación.

Es de destacar que para las tres concentraciones la velocidad de sedimentación obtenida


con la segunda réplica fue mayor que la obtenida con la primera, siendo esto más notorio
para la muestra al 16%. Este comportamiento se atribuye a un error en el desarrollo de la
práctica, ya que al verter por primera vez las muestras de cada vaso a la respectiva
probeta, parte de los sólidos sedimentaban de forma inmediata en el vaso, de modo que la
concentración en este aumentaba respecto a la inicial y, por ende, la concentración de los
7
sólidos en la segunda réplica era mayor que en la primera, causando la disminución en la
velocidad de sedimentación.

En adición a lo anterior, las diferencias entre las velocidades de sedimentación para cada
réplica se ven influenciadas por el error generado al llevar al tratar cada una de las
muestras con un analista diferente, sin embargo, esto se realizó con el fin de agilizar el
desarrollo de la práctica.

Con el fin de analizar la velocidad de sedimentación a lo largo del tiempo en cada una de
las muestras, se consideró la definición de velocidad:

𝑑ℎ ∆ℎ
𝑣= ≈
𝑑𝑡 ∆𝑡

A partir de la aproximación anterior y con los datos experimentales, se calculó el valor


aproximado de la velocidad (Δh/Δt) en cada instante de tiempo t para cada una de las
muestras y se construyeron, con dichos resultados, las siguientes gráficas de velocidad de
sedimentación vs. tiempo:

Figura 5. Velocidad de sedimentación vs. tiempo. Muestra al 5%.

8
Figura 6. Velocidad de sedimentación vs. tiempo. Muestra al 16%.

Figura 7. Velocidad de sedimentación vs. tiempo. Muestra al 25%.

Las gráficas anteriores permiten visualizar de forma directa el comportamiento de la


velocidad de sedimentación para cada una de las concentraciones con el tiempo. En todas
se aprecia un primer momento para el cual la velocidad fluctúa dentro de un rango antes
de volverse cero al final de cada prueba, siendo el rango de fluctuación mayor a medida
que disminuye la concentración. Estos rangos (errores) son debidos a la dificultad en la
lectura de las alturas a causa de la mayor velocidad de sedimentación a menores
concentraciones.

9
Para solucionar el problema propuesto se tiene en cuenta que el área del sedimentador
viene dada por la ecuación:

𝑄𝑜 𝐶𝑜 1 1
𝐴= ( − )
𝑉 𝐶 𝐶𝑓

Donde:

Qo= 1.3 m3/h


Co= 5%
V = 0.1167 cm/min = 0.07 m/h
C = 16%
Cf = 25%
1.3 ∗ 0.05 1 1
𝐴= ( − )
0.07 0.16 0.25

𝐴 = 209 𝑚2

La velocidad utilizada en el cálculo anterior es un promedio de la velocidad obtenida en las


dos réplicas de la muestra menos concentrada. Se utiliza este dato ya que proporciona la
mayor área del sedimentador, lo cual garantiza la sedimentación de la totalidad de la cal
en el rango de concentración evaluado.

5. CONCLUSIONES

La velocidad de sedimentación es inversamente proporcional a la concentración de los


sólidos en la muestra estudiada.

La velocidad de sedimentación promedio de las lechadas de cal al 5, 16 y 25% p/p es


0.8285, 0.3427 y 0.1167 cm/min, respectivamente.

El área del sedimentador a utilizar para espesar 1.3 m 3/h de lechada de cal al 5% p/p
hasta el 25% p/p es de 209 m2

REFERENCIAS

[1] CHULLUNCUY, N. Tratamiento de agua para consumo humano. Ingeniería Industrial.


2011, No. 29. ISSN 1025-9929, pp. 153-170.

10
[2] CABRERA, J. Sedimentación y espesamiento de minerales. Disponible en:
https://www.monografias.com/trabajos82/sedimentacion-y-espesamiento-
minerales/sedimentacion-y-espesamiento-minerales2.shtml. Revisado: 23/03/2019.

[3] Notas de Sedimentación. Universidad Autonoma Metropolitana. Disponible en:


http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/favela/Notas_Sedimentacion.pdf. Revisado:
24/03/2019.

[4] PEREZ, L. Teoría de la sedimentación. Instituto de Ingeniería Sanitaria y Ambiental.


Disponible en: http://fi.uba.ar/archivos/institutos_teoria_sedimentacion.pdf. Revisado:
24/03/2019.

[5] Sedimentación intermitente: cálculo de un sedimentador continuo. Disponible en:


https://fjarabo.webs.ull.es/Practics/Oba/ObaFiles/ASedim.pdf. Revisado: 25/03/2019.

11