Objetivos: 0.8059 / 4= 0.

2015 g de Na2CO3 en
una alícuota
-Practicar el uso del matraz
volumétrico para preparar soluciones Pmeq de Na2CO3
-Realizar cálculos para preparar 106 𝑔 53𝑒𝑞
= = 0,053 𝑚𝑒𝑞
soluciones de concentración normal 2 eq/mol 1000
-Determinar el % de pureza de un 𝑔 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
NHCL=
compuesto (𝑉) (𝑝𝑚𝑒𝑞 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3)

-Identificar y diferenciar los métodos 0.2015𝑔

NHCL=
de valoración (40.1 𝑚𝑙) (0.053 𝑚𝑒𝑞 )

-Lograr habilidad en la voloracion de = 0.0948 N

soluciones.
Discusión
-Determinar la razón estequiometrica
Desde el punto de vista químico los
A. Preparación de la solución de indicadores son compuestos
HCL 0.1 N. orgánicos de estructura compleja que
cambia el PH. Debido a su intensa
(0.37) (1.19) = 0.44 g/mol
coloración, solo se necesitan unas
g= (N) (P.M del HCl) (V) pocas gotas de una solución diluida de
un indicador para cualquier
=(0.1N) (36.5) (1L)
determinación. (Mortimer1983) donde
=3.65 g el cambio de color que hubo a causa
de los indicadores fenolftaleína y
anaranjado de metilo se debe a un
1ml --------˃0.44 g cambio estructural inducido por la
protonaciòn o desprotonaciòn de la
X 3.65g especie; cambiando con la
Xf 8.3ml fenolftaleína de rosado a incoloro
nuestra muestra se tornaba acida y
B. Valoración de HCL 0.1N de Na2 con el anaranjado de metilo
CO3 Patrón. indicándonos la presencia de ácido
Cuadro 1: Valoración del HCL cuando cambia de color amarillo a
anaranjado pálido.
Volumen Por otra parte, utilizamos el método
V1 39.8 ml volumétrico donde la volumetría
V2 40.2 ml comprende un conjunto de técnicas
V3 40.4 ml analíticas en las que la cantidad de
analito presente en la muestra a
determinar se calcula a partir del
Peso del Na2CO3 =0.8059
volumen de una solución de reactivo
de concentración exactamente
conocida, necesario para reaccionar
estequiomètricamente con una
cantidad meramente conocida de
muestra (Christian,2009); es decir
que tiene mucha importancia la
cantidad de soluto por unidad de
solvente. Como primera instancia se
agregó los 5ml de HCL para evitar
interferencia de CO2 en la muestra
con el indicador para luego calentarlo
hasta el punto de ebullición y poder
evitar la interferencia y acelerar la
reacción y se siguió los pasos
correspondientes para luego llegar a
un volumen de 39.8ml para la
obtención de un color anaranjado
pálido y así fue con las tres (ver
cuadro1) pero con la diferencia del
orden de los indicadores y que en el
volumen 2 y 3 solo se utilizó hasta el
85% del volumen total; cabe recalcar
que el Na2CO3 se utilizó ya que
cumple con todas las características
de un patrón primario como lo son
entre unas de ellas:
1. Tienen composición conocida.
2. Deben tener elevada pureza.
3. Debe ser estable a temperatura
ambiente.
4.Debe ser posible su secado en
estufa. Normalmente debe ser estable
a temperaturas mayores que la del
punto de ebullición del agua.
5. No debe absorber gases.
6. Debe reaccionar rápida y
estequiomètricamente con el titulante.
7. Debe tener un peso equivalente
grande (Christian, 2009). Además, la
normalidad del HCL que se saco fue
0.0948 N y este se utilizó para poder
sacar los cálculos del segundo
laboratorio.
Fase Experimental valoracion de HCl

1.2Valoracion del HCL 0,1N

con NA2CO3
1.1-Preparacion de la
solucion de HCL 0,1N 1. pesar
1. calcular el volumen de HCL aproximadamente 0.8g
concentrado para preparar 1L de Na2CO3
de solucion 1N 2. disolver la muestra
2. agregue el volumen de con 25ml de agua
acido medido a un matras destilada
volumetrico de 1L que
conetnga agua destilada hasta
3. pasar los 25ml a un matraz
la mitad de 100 y luego aforar hasta 100
con agua destilada

1.3- analisis de pureza con 4-con una pipeta

NA2CO3 volumetrica sacar una
alicuota de 25 ml a un
1. pesar erlenmeyer y agregar
aproximadamente 0.8g 100ml de agua destilada
desconocida de Na2CO3
al primer matraz agregar 2
2. disolver la muestra con gotas de fenolftaleina
25ml de agua destilada
A los otros 2 matraces
3. pasar los 25ml a un matraz de agregar 3 gotas de naranja
100 y luego aforar hasta 100 con de metilo
agua destilada
titular alicuota del primer
matraz al que se le a
4-con una pipeta volumetrica sacar una agregado fenolftaleina ,
alicuota de 25 ml a un erlenmeyer y
agregar 100ml de agua destilada despues de agregados los
5ml calentar
al primer matraz agregar 2 gotas de
fenolftaleina titular los otros 2 matraces
con los datos de la primera
A los otros 2 matraces agregar 3 titulacion , agregar el 85% del
gotas de naranja de metilo
volumen total
titular alicuota del primer matraz al
que se le a agregado fenolftaleina ,
despues de agregados los 5ml calentar

titular los otros 2 matraces con los datos de

la primera titulacion , agregar el 85% del
volumen total

Con los datos obtenidos en el proceso de

titulacion , calcule el porcentaje de pureza
del Na2CO3
 Permanganometria

3.2-Valoracion de la
3.1-Preparacion de solucion de KMnO4
solucion de KMnO4 1.Pesar 1g de Na2C2O4

1.Pesar 3,2g de KMnO4 2.pasar la muer a un vas

quimico ,lavar las paredes cn
agua estilada ,disolver cn
2. disolver con 300ml d agua 35ml de agua destilada
destilada ,calentar hasta
ebullicion poe 15min 3. Verter la solucion en un
matras volumetrico de 100 y
aforar con agua destilada
3. dejar la solucion en reposo
4. saca con una pipieta
4. filtrar los 300ml atravez de un volmetrida de 25ml 3
embudo con lana alicuotas y vertir en un
erlenmeyer
5.transferir la solucion a un matraz
5.agregar a cada aliuota
volumetrico de 1L y completar com
100ml d H2SO4 3N
agua dstilada
6.calentar las alicuotas hasta
punto de ebullicion
7.titular con solucion KMnO4
hasta que aprezca coloracion
violeta
Volumetria de precipitación
2.2-Valoracion de la solucion
de KSCN con patron de
AgNO3
2.1-Preparacion de la 1. pesar aproximadamente
0,5g de AgNO3
solucionde KSCN 0,1
2. pasar la muestr a un
vaso de 250ml y agregar
1.pesar 2,45 g de de 25ml de agua
KSCN
3. verter la solucion a un matraz
volumetrico y aforar con agua destilada
2.agrega 250ml de agua y
disolver
4-extraer con una pieta
volumetrica 3 alicuotas de 25ml
3. pasar la disolucion a un matras y colocarlas en matraces y
vulumetrico y aforar con agua agregar 100ml de agua
destilada
5-acidificar las soluciones
agragando HNO3 2ml
6-agregar 2ml de alumbe
ferrico en cada uno
7-titular con la solucion de
KSCN hasta que aparezca un
debil pardo
8-determinar la nrmalidad de la
solucion
 Dicrometria

5-Preparacion y valoracion de
una solucion 0,1 N de
K2Cr2O7
1. preparar una solucion
deK2Cr2O7 0,1M

2. pesar 1,2 de sulfato de

sal de mhor

3. añadir 25l de agua + 25ml de HCl y

calenta hasta punto de ebullicion

4-luego agregar gotas de SnCl2

hasta quedar incoloro
5-dejar enfriar y llevar a un
volumetrico de 100 y aforar con
agua destilada

6-sacar 3 alicuotas de 25ml en

elenmeyer y agregarlas 10ml de
HgCl2
7-añadir 50ml de agua destilada
,10ml de H2SO4,15ml de H3PO4
Y 15 gotas de difenilamina

8-Titular con solucion de K2Cr2O7

9-Calcular la normalidad
determinación de cloruros en agua

4.1-Disolucion indicadora de 4.2-Disolucion patron de nitrato

cromato de potasio de plata 0,0141

1. disolver 2.395 en agua

1. disolver 50g e K2CrO4 en destilada diluir en 1 litro
50ml de agua destilada

2. añadir nitrato de plata a 2. estandarizar la solucion

la solucion hastar formar con una solucion de de NaCl
precipitado rojo 0.0141N

3. dejar reposar la disolucion por

12 horas

4.3-disolucion patron de
cloruro de sodio 0,0141N

1. disolver 824.0mg de NaCl ,

secado previamente a 140°C por
2 horas en agua destilada y diluir
1L

2. para entandarizar colocar

10ml de NaCl 0,0141N en un
erlenmeyer d 250ml y añadir
1ml del indicar K2CrO4 y titular
utilizando AgNO3 hasta que de
coloracion amarillenta

3. relizar la prueba con

triplicado

4-Anotar los resultado y

realizar calculos
Materiales y reactivos
catidad toxicidad Material Capacidad Cantidad
Reactivo
Matraz 250ml 2
HCl 25ml corrosivo volumetrico
bureta ------ 1
HgCl2 10ml irritante
Pipeta ------- 2
H2SO4 50ml Corrisivo volumettrica
Erlenmeyer ------ 3
H3PO4 15ml irritante
SnCl2 6gotas irritante Probeta -------- 1

Difenilami 15gota _______ balanza --------- 1

na s analitica
Sal de 1,2g Provoca tos plancha --------- 1
mohr
K2Cr2O7 250ml irritante
Na2CO3 0.8g Corrosivo,
produce irritación
HCL 4ml Irritante
,quemaduras
serias
Fenolfat 3gotas irritacion
aleina
KMnO4 3,2g Oxidante
Na2CO4 1g Irritante

H2SO4 100ml Corrosivo

KSCN 2,45g Nocivo
AgNO3 0,5g Irritante
,quemaduras
HNO3 2ml Irritante
FeNH4(SO 2ml nocivo
4)2
 Permanganometria
Objetivos
1-familiarizar al estudiante con
titulación Redox
2-Señarlar la importancia de escoger
el agente oxidante patrón
Resultados y Cálculos
Peso del patrón: 1.0023g
Gamos en la alícuota: 0.2506
Alicuota Vol consumido
1 41ml
2 40.6ml
3 40.9ml
Promedio 40.8ml
Calculo
gAlicuota: 1.0023÷4=0.2506
Meq patrón:0.067
(0.2506)
N=(0.067)(40.8)=0.097
• Reacion:
2KMnO4+Na2C2O4+8H2SO4 +
2MnSO4+10CO2+NaSO4+2K2SO4
+8H2O
Discusión de resultados
Se puede preparar soluciones del ion
permanganato moderadamente
estables si se minimizan los efectos
de los catalizadores , particularmente
el dióxido de manganeso
(Skog&West,2005) el KMNO4 No
puede obtenerse con suficiente
pureza para usarlo como patrón
primario .se calentó la solución para
acelerar la oxidación de la materia
organica , luego se guardo en un
frasco oscuro y se dejo en reposo
para que coagulara el MnO2
,inicialmente coloidal y decantamos
ya que si filtrábamos en papel filtro se
oxidaria , aunque no obtuvimos
mucho decantado debido que
realizamos el procedimiento con gran
cuidado no había mayor impureza en
la solución.
B-Valoracion de la solución de
KMnO4 con Na2C2O4
El oxalato de sodio es un patrón muy
utilizado en soluciones acidas en el ion
oxalato se convierte en el acido sin
disociar . asi su reacción con
permanganato se puede describir de la
siguiente manera
:2MnO4+5H2C2O4+2Mn2+10CO2+8H2O(S
koog&West,2005). El patrón primario
reductor fue el Na2C2O4 ya que se puede
adquirir con un elevado grado de pureza
y se disuelve en medio acido sulfúrico
formando H2C2O4,La titulación fue muy
estricta ya que para obtener resultados
concordantes y estequiometricos la
temperatura debio ser casi la del punto d
ebulliciono sea alrededor de 80°C , pues
a temperaturas menores la reacción seria
muy lenta y a temperaturas altas como la
de ebullición se produce la
descomposición del H2C2O4 en CO2 y
H2O . La autocatalisis es un tipo de
catálisis en la que el producto de una
reacción cataliza la reacción . Este
fenómeno hace que la velocidad de la
reacción aumente a medida que se lleva
a cabo la reacción(Skoog&West,2005).
Por tratarse de un proceso autocatalitico
, al comienzo de la valoración la
concentración de iones Mn es muy baja
y la reacción es muy lenta , pero luego d
agregar algunos ml de KMnO4 la
concentración aumenta y la reacción se
hace instantánea ,el indicador es el
mismo KMnO4 pues basto de 40.8 ml de
la solución 0.00917 para dar un color
violeta palido .