Ruben Enriquez Caro 161699

Bioquimica

Peptidos de interes clinico

1. Angiotensina I:
Residuos: Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile

La angiotensina I aparenta no tener actividad biológica y existe únicamente

como un precursor de la angiotensina II.

2. angiotensina II:

Residuos: Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu

octapéptido que se origina mediante la hidrólisis de una proteína

precursora que se llama angiotensinógeno,

3. Angiotensina III:

Residuos: Asp | Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe

La angiotensina III tiene 40% de la actividad presora de la angiotensina II,

pero 100% de la actividad productora de aldosterona. Aumenta la presion
arterial.

4. bradiquinina:

Residuos: Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

La bradiquinina es un potente vasodilatador dependiente del endotelio, que

provoca la contracción del músculo liso no vascular, aumenta
la permeabilidad, vascular y también está relacionado con el mecanismo
del dolor.
El receptor B1 se expresa únicamente como el resultado de una herida en
el tejido y se cree que puede tener cierta relevancia en el dolor crónico. El
receptor B2 es constitutivamente activo y actúa en la función
vasodilatadora de la bradiquinina

5. Oxitocina:

Residuos: Cys-Tir-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly

La oxitocina posee efectos hormonales y centrales en el cerebro

(neurotransmisor). Los efectos están mediados por receptores específicos
de alta afinidad. El receptor de la oxitocina es un receptor acoplado a
proteína G que requiere Mg++ y colesterol.

6. Vasopresina:

Residuos: NH2-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-COOH

nonapéptido que aumenta la reabsorción de agua en el riñón (hormona

antidiurética).

La vasopresina tiene tres receptores: AVPR1A, AVPR1B y AVPR2. Los

AVPR1 provocan una cadena de transducción usando el fosfatidilinositol,
que provocará la apertura de compartimentos intracelulares para que
aumente el calcio en el citosol. Los AVPR2, por su parte, activan
la adenilato ciclasa para que produzca AMP cíclico.

7. Insulina:

hormona polipeptídica formada por 51 aminoácidos.

Estimula la absorción de glucosa por parte de las células.

El receptor de insulina transfiere grupos fosfato desde el ATP a

ciertas proteínas específicas dentro de la célula. Esto conlleva un
incremento del transporte de moléculas de glucosa desde la circulación
sanguínea al interior de los miocitos y los adipocitos.

8. Glucagón:

Residuos: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-
Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-
COOH

Sus efectos son los contrarios a los de la insulina, ayuda a aumentar los
niveles de glucosa en sangre.

El receptor del glucagón es una proteína transmembrana, acoplada a la

proteína G, que pertenece a la superfamilia de receptores en los que se
incluyen los receptores para la secretina, el VIP, el GLP-1, la calcitonina y
la hormona paratiroidea.

9. endorfina β:

Residuos: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-
Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu

Betaendorfina es una hormona y neurotransmisor endógeno opiáceo que

se produce en el sistema nervioso central. Actúa principalmente como
moderador de dolor, reduciendo la trasmisión y eficacia de estímulos
sensoriales. Sus receptores están ubicados a lo largo del sistema nervioso
central y periférico y son llamados receptores opiáceos,
específicamente receptores µ. Al unirse el neurotransmisor al receptor
ocasiona una analgesia supra espinal periférica que resulta en una
disminución de la motilidad intestinal, depresión respiratoria, dilatación
de vasos sanguíneos, euforia, sedación e incluso dependencia psicológica

10. Encefalinas:

Las encefalinas son un pentapéptido que interviene en la regulación

del dolor. Las encefalinas son endorfinas unidas al receptor opioide
corporal. Uno de los dos pentapéptidos analgésicos que libera el
organismo. Las encefalinas son la metionín-encefalina y la isoleucín-
encefalina, cada una de ellas compuesta por cinco aminoácidos, cuatro de
ellos idénticos en ambos compuestos