ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

ANALISIS INSTRUMENTAL II
PRACTICAS DE LABORATORIO

POTENCIOMETRIA DE CORROSION

1. INTRUDUCCION
Partiendo de la base de que la corrosión es un fenómeno electroquímico, en donde
existe una corriente de electrones entre un metal y un electrolito. Podemos decir que
una corriente de corrosión está caracterizada por la migración electrónica debida a la
diferencia de potencial existente entre dos polos; cátodo y ánodo. Cuando se ha
producido la corrosión de un metal, los flujos de corriente cátodo-ánodo y ánodo-
cátodo deben ser iguales y de signo contrario, por lo cual, la diferencia de potencial
entre ellos debe ser igual a cero, debido a que ambas zonas presentan una intensidad
de corriente que se produce al unir directamente los conductores de distinta fase por
el mismo metal. Pero en una fase en donde un metal se expone a una atmósfera
corrosiva se produce una caída óhmica entre dicho metal y el mencionado electrolito,
lo cual genera una diferencia de potencial, la que es responsable de los fenómenos
corrosivos
2. DESARROLLO
El presente trabajo se llevó acabo en el Laboratorio de Materiales en el aula de
Ingeniería de Superficies y Degradación de Materiales, 33-P-205, de la Universidad
Nacional de San Agustín de Arequipa.
La corrosión juega un papel muy importante en las industrias químicas; muchas veces
no se piensa en ella sino hasta cuando se ven sus efectos, es por esto que, con el fin de
tener una idea más clara de lo que es, se presenta a continuación una breve
descripción de sus fundamentos y principios.
Se entiende por corrosión la interacción de un metal con el medio que lo rodea,
produciendo el consiguiente deterioro en sus propiedades tanto físicas como químicas.
Las características fundamentales de este fenómeno, es que sólo ocurre en presencia
de un electrolito, ocasionando regiones plenamente identificadas, llamadas anódicas y
catódicas: una reacción de oxidación es una reacción anódica, en la cual los electrones
son liberados dirigiéndose a otras regiones catódicas. En la región anódica se producirá
la disolución del metal (corrosión) y, consecuentemente en la región catódica la
inmunidad del metal.
Los enlaces metálicos tienden a convertirse en enlaces iónicos, los favorece que el
material pueda en cierto momento transferir y recibir electrones, creando zonas
catódicas y zonas anódicas en su estructura. La velocidad a que un material se corroe
es lenta y continua todo dependiendo del ambiente donde se encuentre, a medida que
pasa el tiempo se va creando una capa fina de material en la superficie, que van
formándose inicialmente como manchas hasta que llegan a aparecer imperfecciones
en la superficie del metal.
Este mecanismo que es analizado desde un punto de vista termodinámico
electroquímico, indica que el metal tiende a retornar al estado primitivo o de mínima
energía, siendo la corrosión por lo tanto la causante de grandes perjuicios económicos
en instalaciones enterradas. Por esta razón, es necesaria la oportuna utilización de la
técnica de protección catódica.
Se designa químicamente corrosión por suelos, a los procesos de degradación que son
observados en estructuras enterradas. La intensidad dependerá de varios factores
tales como el contenido de humedad, composición química, pH del suelo, etc. En la

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práctica suele utilizarse comúnmente el valor de la resistividad eléctrica del suelo

como índice de su agresividad; por ejemplo un terreno muy agresivo, caracterizado
por presencia de iones tales como cloruros, tendrá resistividades bajas, por la alta
facilidad de transportación iónica.
2.1. Tipos de corrosión electroquímicas
a) Celdas de composición: Se presentan cuando dos metales o aleaciones, tal es el
caso de cobre y hierro forma una celda electrolítica. Con el efecto de polarización
de los elementos aleados y las concentraciones del electrolito las series fem quizá
no nos digan qué región se corroerá y cual quedara protegida
b) Celdas de esfuerzo: La corrosión por esfuerzo se presenta por acción galvánica
pero puede suceder por la filtración de impurezas en el extremo de una grieta
existente. La falla se presenta como resultado de la corrosión y de un esfuerzo
aplicado, a mayores esfuerzos el tiempo necesario para la falla se reduce.
c) Corrosión por oxígeno: Este tipo de corrosión ocurre generalmente en superficies
expuestas al oxígeno diatómico disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por
altas temperaturas y presión elevada La corrosión en las máquinas térmicas
(calderas de vapor) representa una constante pérdida de rendimiento y vida útil de
la instalación.
d) Corrosión microbiológica: Es uno de los tipos de corrosión electroquímica.
Algunos microorganismos son capaces de causar corrosión en las superficies
metálicas sumergidas. La biodiversidad que está presente en éste tipo de corrosión
será:
- Bacterias
- Algas
- Hongos
e) Corrosión galvánica: Se establece cuando dos metales distintos entre sí actúan
como ánodo uno de ellos y el otro como cátodo. Aquel que tenga el potencial de
reducción más negativo procederá como una oxidación y viceversa aquel metal o
especie química que exhiba un potencial de reducción más positivo procederá
como una reducción. Este par de metales constituye la llamada pila galvánica. En
donde la especie que se oxida (ánodo) cede sus electrones y la especie que se
reduce (cátodo) acepta los electrones.
Antes de discutir la forma de prevenir la corrosión galvánica, es necesario
asegurarse de que este tipo de corrosión está ocurriendo para lo cual es necesario
que coincidan tres condiciones:
 Presencia de dos metales electroquímicamente diferentes.
 Contacto eléctrico entre los dos metales diferentes
 Los metales deberán estar expuestos a un electrolito.

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2.2. POTENCIOSTATO – GALVANOSTATO

 Es un equipo utilizado para la síntesis y caracterización electroquímica de
materiales poliméricos. Con una salida de corriente de 200 mA y 20 V de
tensión, proporciona la potencia necesaria para aplicaciones de
cronoamperometría, cronopotenciometría y voltametría cíclica de
polímeros.
 Se realizo una pequeña practica de corrosión del cobre en medio acuoso
en el cual la ecuación fue:
Cu0 → Cu +2 + 2e-
½ O2 + H2O + 2e-→2OH-

 Obteniendo como resultado:

Punto Punto final
inicial
-134 mV 66 mV

2.3. Potencial de corrosión

 El potencial de un metal que se corroe es muy útil en los estudios de
corrosión y se puede obtener fácilmente en el laboratorio y en condiciones
de campo y se determina midiendo la diferencia de potencial existente
entre el metal sumergido en un medio corrosivo y un electrodo de
referencia apropiado. Los electrodos de referencia más utilizados son el
electrodo saturado de calomel, el electrodo de cobre – sulfato de cobre y
el electrodo de platino – hidrógeno.
 Al medir y reportar los potenciales de corrosión es necesario indicar la
magnitud y el signo de voltaje obtenido. La magnitud y el signo del
potencial de corrosión son una función del metal, composición del
electrolito y temperatura y agitación del mismo.
2.4. POLARIZACION

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 Como polarización. Una curva de polarización es la representación del

potencial (E) frente al logaritmo de la densidad de corriente (log(i)). La
diferencia de potencial de polarización entre el ánodo y el cátodo es la
fuerza electromotriz (FEM) de la pila de corrosión. La corriente en el
potencial de corrosión (Ecorr), se defne como corriente de corrosión
(Icorr) del sistema. La Figura muestra la curva de polarización obtenida
utilizando acero al carbono en ácido sulfúrico (H2SO4) 1.0 N, a temperatura
de 30 o C.

3. CONCLUSION
- Se adquirieron conocimientos sobre potenciometríia de corrosión.
- Se realizó la exitosamente la práctica para así completar los conocimientos
teóricos adquiridos
4. ANEXOS FOTOGRÁFICOS

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