Universidad nacional abierta y a distancia escuela de ciencias básicas

tecnología e ingeniería
Estructura molecular 401582A

Unidad uno estructura atómica y principios de la mecánica cuántica

Jaider Alejandro rincón Camargo

Código: 88272882
Yohandry Paola Vanegas
Código: 1096223754
Luis miguel Sánchez
Código: 1090453784
Luis Hernández
Código: 88250468
Viviana cruz
Código: 25285428

Numero de grupo: 401582_15

Presentado a:
Dolfi Rodríguez
Director de curso

San José de Cúcuta 14 marzo de 2019

 Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos

Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos

Experiment
oo
Fech
Aporte conceptual postulado
a
Científi a la teoría y/o que Representación
(Épo
co modelo atómico. contribuye gráfica
ca/a
a la teoría
ño)
y/o modelo
atómico.
propusieron la primera
teoría atómica llamada Esta teoría, al
la "Discontinuidad de igual que
la Materia". Esta todas las
consistió en que la teorías
materia se podía filosóficas
dividir griegas, no
Demócr indeterminadamente apoya sus
ito y en partículas cada vez postulados
Leucipo más pequeñas hasta mediante
obtener unas experimentos,
diminutas e sino que se
indivisibles, a las que explica
Demócrito llamó mediante
átomos, las cuales razonamientos
constituyen a la lógicos.
materia
Fue el
primero en
establecer la
definición
El volumen es moderna de
inversamente elemento:
proporcional a la Sustancia
presión, los cambios que puede
químicos son combinare
Robert
1660 cambios en las con otro
Boyle
combinaciones de elemento
los átomos entre sí, para formar
los átomos no se un
crean ni se compuesto y
destruyen que no
puede
descomponer
se en una
sustancia
 más simple
1789 ley de
Ley de la la
conservación de la conservación
masa, estudio del de la
aire fenómeno de la materia; en
respiración animal y una reacción
Antoine su relación con los química la
1776 Lavoisi procesos de masa total
er oxidación, uso de de las
la balanza para sustancias
establecer Reaccionante
relaciones s es igual a
cuantitativas en la masa de
reacciones químicas los productos
formados
realizó
numerosos
experimentos
en los que
estudió la
enunciar la Ley de las
composición
proporciones definidas
de diversos
o constantes, también
carbonatos de
conocida como la ley
cobre, óxidos
de Proust, y que, una
de estaño y
vez firmemente
sulfuros de
aceptada, se convirtió,
hierro,
junto a la Ley de
descubriendo
conservación de la
que la
masa de Lavoisier y la
proporción en
Ley de las
Josep masa de cada
proporciones múltiples
Louis uno de los
de Dalton, es decir, la
Proust presencia de
componentes,
por ejemplo,
proporciones en el
carbono, cobre
esqueleto de la
y oxígeno en
química cuantitativa, la
los carbonatos
estequiometría
de cobre, se
química, y abrió el
mantenía
camino al concepto de
constante en
compuesto químico y
el compuesto
al establecimiento de
final, y no
la teoría atómica de
adquiría
Dalton.
ningún valor
intermedio,
independiente
mente de si
eran un
 carbonato
natural o
artificial, o de
las
condiciones
iniciales de la
síntesis. Así,
dos
compuestos
diferirían entre
sí en función
de las
proporciones
de elementos
básicos, sin
apreciarse
composiciones
intermedias o
mixtas
tabla de pesos
relativos de los
elementos,
que
contribuyeron
a sentar las
La materia está
bases de la
formada por partículas
química
muy pequeñas
moderna.
llamadas átomos, que
Planteó la
son indivisibles y no se
1803 John hipótesis de
pueden destruir. Los
1807 Dalton que la
átomos de un mismo
estructura de
elemento son iguales
los
entre sí, tienen la
compuestos
misma masa e iguales
siempre
propiedades.
responde a
proporciones
que se pueden
expresar con
números
enteros.
 La
investigación
sobre los
rayos
catódicos,
determino la
relación carga
y masa al
medir cuanto
se desviaban
por un campo
magnético y la
cantidad de
energía que
llevaban
concluyendo
que los rayos
estaban
hechos de
partículas
llamadas
Joseph corpúsculos y
John Descubrimiento del estos
1897
Thoms electrón procedían
on dentro de los
átomos de los
electrodos lo
que significaba
que los
átomos son de
hecho
divisibles
imagino que el
átomo se
compone de
estos
corpúsculos en
un mar lleno
de carga
positiva y es
ahí donde
surge la teoría
atómica
“modelo de
pudin de
pasas”
Joseph Está
1904 John Teoría modelo del compuesto por
Thomso pudin de pasas electrones de
n carga negativa
 en un átomo
positivo,
incrustados en
este al igual
que las pasas
de un pudín (o
budín). Por
esta
comparación,
fue que el
supuesto se
denominó
“Modelo del
pudín de
pasas”
Postulaba que
los electrones
se distribuían
uniformemente
en el interior
del átomo,
suspendidos
en una nube
de carga
positiva. El
átomo se
consideraba
como una
esfera con
carga positiva
con electrones
repartidos
como
pequeños
gránulos. La
herramienta
principal con la
que contó
Thomson para
su modelo
atómico fue la
electricidad.
Está
compuesto por
Joseph electrones de
John Descubrimiento de carga negativa
1911 Thomso los isotopos en un átomo
n positivo,
incrustados en
este al igual
 que las pasas
de un pudín (o
budín). Por
esta
comparación,
fue que el
supuesto se
denominó
“Modelo del
pudín de
pasas”
Postulaba que
los electrones
se distribuían
uniformemente
en el interior
del átomo,
suspendidos
en una nube
de carga
positiva. El
átomo se
consideraba
como una
esfera con
carga positiva
con electrones
repartidos
como
pequeños
gránulos. La
herramienta
principal con la
que contó
Thomson para
su modelo
atómico fue la
electricidad
un dispositivo
que permite
analizar con
gran precisión
Joseph la composición
John Espectrómetro de de diferentes
1911
Thomso masas elementos
n químicos e
isótopos
atómicos,
separando los
núcleos
 atómicos en
función de su
relación entre
masa y carga
(m/q). Puede
utilizarse para
identificar los
diferentes
elementos
químicos que
forman un
compuesto, o
para
determinar el
contenido
isotópico de
diferentes
elementos en
un mismo
compuesto.
El experimento
consistía en
estudiar los
efectos de los
campos
eléctricos y
gravitatorios
sobre una gota
de agua y en
aceite.
Comprobando
Robert
Descubrió el valor de que la carga
1910 Andrews
la carga del electrón solamente
Millikan
existe como
múltiplo de
una carga
elemental. Y
determinar el
primer valor
preciso de
contante “e”
(Carga
elemental
=1.60𝑥10−19 𝐶 )
 Se dedico a la
verificación
experimental
de la ecuación
introducida por
Albert Einstein
en 1905, para
describir el
efecto
fotoeléctrico y
evaluando la
constante h de
Planck.
El experimento
realizado por
Millikan media
la energía de
los electrones
Robert
que eran
1913 Andrews Efecto fotoeléctrico
emitidos por
Millikan
una placa
metálica sobre
la que incidía
un rayo de luz.
Los resultados
parecían
confirmar la
teoría de
Einstein, el
experimento
también
permitió la
determinación
más precisa
hasta la fecha
del valor de la
constante de
Planck
Ernest
Rutherfo
rd
publicó su propio Primer
modelo atómico postulado
(modelo atómico de Los electrones
Bohr) en 1913, describen
Niels
1913 introduciendo la teoría órbitas
Bohr
de las órbitas circulares en
cuantificadas, que en torno al núcleo
la teoría mecánica del átomo sin
cuántica consiste en irradiar
 las características que, energía.
en torno al núcleo
atómico, el número de
electrones en cada Segundo
órbita aumenta desde postulado
el interior hacia el Las únicas
exterior. órbitas
permitidas
para un
electrón son
aquellas para
las cuales el
momento
angular,
constante de
Planck.

Tercer
postulado
El electrón
solo emite o
absorbe
energía en los
saltos de una
órbita
permitida a
otra. En dicho
cambio emite
o absorbe un
fotón cuya
energía es la
diferencia de
energía entre
ambos niveles.

Este trabajo Presentó por

presentaba por primera vez la
primera vez la dualidad onda
Louis De dualidad onda partícula que
Broglie corpúsculo se dedujo de
característica de la múltiples
mecánica cuántica. experimentos.
 El empleo de
espectroscopio
s de alta
resolución
para el análisis
de la teoría
atómica develó
Tras varios meses de la existencia
estudios aplicando la de líneas
ley de Coulomb y la espectrales
teoría de la relatividad muy finas que
para explicar las Niels Bohr no
deficiencias del había
modelo de Bohr, en detectado, y
1916 Sommerfeld para las cuales
anunció dos el modelo
Arnold
modificaciones básicas propuesto por
1916 Sommerf
sobre el citado él no aportaba
eld
modelo:* Las órbitas solución. En
de los electrones vista de ello,
pueden ser circulares Sommerfeld
o elípticas.* Los repitió los
electrones alcanzan experimentos
velocidades de
relativistas; esto es, descomposició
valores cercanos a la n de la luz en
velocidad de la luz. su espectro
electromagnéti
co mediante el
uso de
electroscopios
de última
generación
para entonces
Los electrones se se fundamenta
comportan como en la hipótesis
ondas estacionarias de Broglie, y
que se distribuyen en en los modelos
el espacio según la atómicos
función de onda Ψ.- previos de
Los electrones se Bohr y
Erwin
desplazan dentro del Sommerfeld.
1925 Schrödin
átomo en describiendo Para ello,
ger
orbitales. Estos son Schrödinger se
zonas en donde la apoyó en el
probabilidad de experimento
encontrar un electrón de Young, y
es considerablemente con base en
más alta. .desarrolló sus
en 1925 la conocida observaciones
 ecuación que lleva su propias,
nombre. Esta ecuación desarrolló la
es de gran importancia expresión
en la mecánica matemática
cuántica, donde juega que lleva su
un papel central, de la nombre
misma manera que la
segunda ley de
Newton (F= ma) en la
mecánica clásica.

El sistema
experimental
utilizado por
Chadwick
consistía en
una cámara y
un contador
conectado a
un oscilógrafo.
En la cámara
se hacía vacío
y estaba
realizó un alojado el
descubrimiento emisor alfa
fundamental en el (una fuente de
campo de la ciencia polonio) y el
nuclear: el neutrón la berilio (Be9 ).
partícula en el núcleo Las partículas
James
del átomo sin carga alfa al chocar
1932 Chadwic
eléctrica. Este con el berilio
k
descubrimiento producían un
condujo directamente haz de la
a la fisión nuclear y a radiación
la creación de la desconocida,
bomba atómica. n0, cuyos
efectos se
examinaban
con el
contador. El
contador era
en una
pequeña
cámara de
ionización
conectada a
un
amplificador,
cuando se
 producían
ionizaciones
debidas a la
entrada de una
partícula
ionizante en la
cámara, éstas
eran
registradas en
un oscilógrafo.
A la entrada
del contador
se colocaba
blancos de
distintos
materiales

Ejercicio 2. Estructura atómica

Tabla 2. Estructura atómica
Molécula Teluro de plomo

Símbol Núm Proton Neutron Electrones Número

o del ero es (p+) es (n) (e-) másico
Representación
element atómi (A)
de la forma
o co
(Z)

TE 52 52 77.6 52 127.6

PB 82 82 125 82 207.2
 Molécula Dióxido de silicio (SiO2)

Núm
Símbol Núme
Electr ero Representaci
o del ro Proton Neutron
ones mási ón de la
elemen atómi es (p+) es (n)
(e-) co forma
to co (Z)
(A) 𝑨
𝒁𝑿
28.0855
Si 14 14 14 14 28 14𝑺𝒊
15.9994
O 8 8 8 8 16 8𝑶

Molécula Oxido férrico (Fe2O3)

Símbolo Númer Núme

del o Protone Neutrone Electro ro Representación
element atómic s (p+) s (n) nes (e-) másic de la forma
𝑨
o o (Z) o (A) 𝒁𝑿
55
Fe 26 26 29 26 55 26𝐹𝑒
16
O 8 8 8 8 16 8𝐹𝑒

Tetracloruro de germanio (GeCl4)

Símbolo Númer Protone Neutro Electron Númer

del o s (p+) nes (n) es (e-) o
Representación de
element atómic másic
la forma
o o (Z) o (A)

Ge 32 32 41 32 73

Cl 17 17 19 17 36
 Trióxido de Cromo (CrO3)

Símbolo Númer Protone Neutrone Electro Núm

del o s (p+) s (n) nes (e-) ero
Representación de
element atómic mási
la forma
o o (Z) co
(A)

cr 24 24 28 24 52 52

Cr
24

o 8 8 8 8 16 16

O
8

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo negro

Es la partícula portadora de todas las formas de radiación

electromagnética, incluyendo a los rayos gamma, los rayos X, la
luz ultravioleta, la luz visible, la luz infrarroja, las microondas, y las
ondas de radio.
Fotones El fotón tiene masa cero y viaja en el vacío con una velocidad
constante c.
Consiste en el aumento de la longitud de onda de un fotón
cuando choca con un electrón libre y pierde parte de su energía.
Efecto Compton La frecuencia o la longitud de onda de la radiación dispersada
depende únicamente del ángulo de dispersión.
Consistía en medir la energía de los electrones que eran emitidos
Efecto por una placa metálica sobre la que incidía un rayo de luz.
fotoeléctrico Es la emisión de electrones de un metal cuando se hace incidir
sobre él una radiación magnética
Objeto o sistema que absorbe toda la radiación incidente sobre él,
y re-irradia energía que es característica solamente de este
sistema radiante, no dependiendo del tipo de radiación que incide
Radiación de sobre ella. La energía radiada puede considerarse que está
cuerpo negro producido por ondas estacionarias, o modos resonantes de la
cavidad que está irradiando.
 Es una propiedad de los materiales que consiste en ser repelidos
por los imanes
Poseen una susceptibilidad negativa. En estos materiales, el
campo se ve reducido por efecto de la magnetización inducida,
Diamagnético que se opone al campo externo

Es la tendencia de los momentos magnéticos libres (espín u

orbitales) a alinearse paralelamente a un campo magnético.
Los materiales paramagnéticos tienen una pequeña
susceptibilidad positiva a los campos magnéticos, y son muy
débilmente atraídos por un campo magnético accionado desde el
Paramagnético exterior

Es la energía mínima (normalmente medida en electronvoltio),

necesaria para arrancar un electrón de un sólido, a un punto
Función de inmediatamente fuera de la superficie del sólido (o la energía
trabajo necesaria para mover un electrón desde el nivel de energía de
Fermi hasta el vacío).

3.2 ejercicios
A Determinar el valor de la función del trabajo del oro, cuando se refleja una
luz de frecuencia igual a 2.11 x 1015 s-1 sobre la superficie del
Metal oro; la energía cinética de los electrones expulsados es de
5.83 x 10-19J

𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 ; 𝑣 = 2.11𝑥1015 , 𝑒𝑐 = 5.83𝑥10−19 𝑗

𝑟𝑒𝑓𝑙𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 ; ℎ ∗ 𝑣 + 𝑒𝑐 ,
ℎ 𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑐𝑘 6.63𝑥10−24 𝑗/𝑆
𝑣 = 𝑓𝑟𝑒𝑐𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎
𝑒𝑐 = 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑜
𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠
6.63𝑥10−24 ∗ 2.11𝑥1015 𝑠 −1 = 𝑤˳ + 5.83𝑥10−19 𝑗
𝑤˳ = (6.63𝑥10−24 ∗ 2.11𝑥1015 ) − 5.83𝑥10−19
𝑤˳ = 1,39893𝑥10−18 − 5.83𝑥10−19
𝒘˳ = 𝟖. 𝟏𝟓𝟗𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟗
B. En una colisión de tipo Compton se sabe que el fotón dispersado tiene
una longitud de onda λ = 10−2 Å y el electrón de retroceso posee una
energía E = 1.34 MeV. Determinar el ángulo de dispersión del fotón
saliente. Dato: se supone que el electrón está inicialmente en reposo.
 𝑒𝑙 𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝞴’ − 𝞴 = 𝞴𝒄 ∗ (𝟏 − 𝒄𝒐𝒔Ѳ)
𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑙 𝑚𝑎𝑛𝑒𝑟𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑜𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑡𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜
ℎ
𝐸=𝑐∗
𝞴
𝜆 = 3𝑥108 𝑚/𝑠𝑒𝑔 6.63𝑥10− ᶟ4 𝑗 ∗ 𝑠𝑒𝑔/2.14𝑥10 ⁻¹³𝑗
𝜆 = 9.30𝑥10−13 𝑚 = 0.0093 𝐴

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜

10−2 𝐴 − 0.0093𝐴 = 0.0242𝐴 ∗ (1 − 𝐶𝑂𝑆(Ѳ))

cos(Ѳ) = 0.0971
Ѳ = 𝑎𝑟𝑐𝑜𝑐𝑜𝑠 (0.971)
𝒂𝒏𝒈𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒑𝒆𝒓𝒔𝒊𝒐𝒏 Ѳ = 𝟏𝟔𝟔. 𝟏𝟖 ͦ
 Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica
4.1 Tabla 3. Historia de la mecánica Cuántica.
Científico Fecha Aporte teórico
En el año 1900 formuló que la
energía se radia en unidades
pequeñas separadas
denominadas “cuantos“.
Estudiando la radiación emitida
por el llamado “cuerpo negro”,
para poder explicarla tuvo que
renunciar a la física clásica e
introducir la teoría del “quantum”,
Máx. que al principio ni él mismo
1900
Planck entendía, pero llegó a descubrir
la constante universal de la
naturaleza, que se conoce como
la Constante de Planck,
estableciendo que la energía de
cada “quantum” es igual a
la frecuencia de la radiación,
multiplicada por la constante
universal.
Bohr logró descubrir el
mecanismo de funcionamiento
interno de un átomo: los
electrones son capaces de
orbitar de manera independiente
alrededor del núcleo. El número
de electrones presentes en la
Niels Bohr 1913 órbita externa del núcleo
determina las propiedades del
elemento físico.
Para la obtención de este
modelo atómico, Bohr aplicó la
teoría cuántica de Max Planck al
modelo atómico desarrollado por
Rutherford
Ecuación y
explicación de la
ecuación
La constante de
Planck es la relación
entre la cantidad de
energía y de
frecuencia asociadas
a un cuanto o a una
partícula elemental.
Es una constante
física que desempeña
un papel central en la
teoría de la mecánica
cuántica y recibe su
nombre de su
descubridor, Max
Planck, uno de los
padres de dicha
teoría.
La constante de
Planck (representada
por la letra h )
relaciona la energía E
de los fotones con la
frecuencia ν de la
onda lumínica (letra
griega nu) según la
fórmula: E=hv
La causa de que el
electrón no irradie
energía en su órbita
es, de momento, un
postulado, ya que
según
la electrodinámica
clásica una carga con
un movimiento
acelerado debe emitir
energía en forma
de radiación.
 Si el electrón era una partícula
Los electrones se
que se comportaba como una
comportan como
onda, entonces tendría que
ondas y, no solo eso,
mostrar propiedades típicas de
sino que todas las
Louis De las ondas, como son la
1924 partículas y objetos
Broglie difracción y las interferencias. Y
llevan asociada una
entonces sucederían cosas tan
onda de materia.
extrañas como que un electrón
sería capaz de atravesar a la vez
dos agujeros diferentes.
El principio de exclusión de Pauli
establece que no puede haber
dos fermiones con todos sus
números cuánticos idénticos, es
decir, en el mismo estado
cuántico de partícula individual.
El principio de exclusión
de Pauli sólo se aplica a
fermiones, esto es,
partículas que forman estados
Wolfang
1925 cuánticos antisimétricos y que
Pauli
tienen spin semientero. Son
fermiones los protones, los
neutrones y los electrones, los
tres tipos de partículas
subatómicas que constituyen la
materia ordinaria. Este principio,
pues, rige muchas de las
características distintivas de la
materia.

Oscilador armónico
1
𝐻 = (𝑃2 + 𝑋 2 )
2
Orbita clásica Energía
1925 Formular la mecánica cuántica 𝑋(𝑡) = √2𝐸 cos(𝑡)
matricial 𝑃(𝑡) = √2𝐸 sin(𝑡)
Werner
Heisenberg
ℎ
Δ𝑥. Δ𝑝𝑥 ≥
4𝜋
1927 Precio de incertidumbre Δ𝑥
= 𝑖𝑛𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
Δ𝑝𝑥
= 𝑖𝑛𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒
𝑚𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜.
 ℎ
= 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑐𝑘

𝜕
𝒾𝒽 𝜓(𝑟, 𝑡)
𝜕𝑡
= 𝐻𝜓(𝑟, 𝑡)

𝑖
= 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑎
ℎ
Erwin
1925 Ecuación de Schrödinger = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝑙𝑎𝑛𝑐𝑘
Scrödinger 𝜕
𝜕𝑡
= 𝑑𝑒𝑟𝑖𝑣𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎𝑙 𝑡
𝜓
= 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑛
𝐻
= 𝑂𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝐻𝑎𝑚𝑖𝑙𝑡𝑜𝑛𝑖𝑎𝑛𝑜
Definió la estructura
de los cristales y
proteínas creando las
cinco reglas de
Pauling, y fue uno de
los fundadores de la
biología molecular
Linus
1927 biología molecular
Pauling
Estableció un
concepto practico de
la electronegatividad

halló la ecuación de Dirac, una

ecuación relativista que describe
al electrón. Este trabajo permitió
a Dirac predecir la existencia del
positrón, la antipartícula del La función de onda ha
electrón, que interpretó para de ser formulada
formular el mar de Dirac. El como un espinor
positrón fue observado por (objeto matemático
Paul Dirac 1928
primera vez por Carl Anderson similar a un vector que
en 1932. Dirac contribuyó cambia de signo con
también a explicar el spin como una rotación de 2π
un fenómeno relativista. descubierto por Pauli y
Dirac) de cuatro
componentes, y no
como un simple
escalar, debido a los

Derivó las ecuaciones de
Hartree para la distribución de
electrones en un átomo y
propuso el método de campo
auto consistente para su
solución. Las funciones de onda
de esta teoría no satisfacían el
principio de exclusión de Pauli
para el cual Slater demostró que
se requieren funciones
Douglas determinantes. V. Fock publicó
1926
Hartree las "ecuaciones con intercambio"
ahora conocidas como
ecuaciones de Hartree-Fock.
Estos son considerablemente
más exigentes
computacionalmente, incluso
con los métodos eficientes que
Hartree propuso para el cálculo
de las contribuciones de
intercambio.
requerimientos de la
relatividad especial.
Los α son operadores
lineales que gobiernan
la función de onda,
escritos como una
matriz y son matrices
de 4×4 conocidas
como matrices de
Dirac.
utilizando el concepto
de auto consistencia
que Lindsay había
introducido en su
estudio de muchos
sistemas de
electrones en el
contexto de la teoría
de Bohr. Hartree
asumió que el núcleo
junto con los
electrones formaba un
campo esféricamente
simétrico. La
distribución de carga
de cada electrón fue la
solución de la
ecuación de
Schrödinger para un
electrón en un
potencial derivado del
campo. La auto
consistencia requería
que el campo final,
computado a partir de
las soluciones, fuera
auto consistente con
el campo inicial, y
llamó a su método el
método de campo
auto consistente.

resolvió el problema del
movimiento de cuerpos
separables (objetos con masa
Vladimir
1939 apreciable) en la relatividad
Fock
general de Albert Einstein
mediante el uso de coordenadas
armónicas.
La ecuación de Debye-Hückel es
un modelo que describe una
mezcla de iones (electrolitos),
inmersos en un medio dieléctrico
continuo de temperatura T,
presión P y concentración molar
c i {\displaystyle c_{i}} Ci, en
donde los iones de diferente tipo
se denotan como i.
En 1923, Peter Debye con su
asistente Erich Hückel,
desarrolló una mejora en la
teoría de Svante Arrhenius sobre
Erich Hückel 1923
la conductividad eléctrica en
soluciones electrolíticas,
conocida como ecuación de
Debye-Hückel, que hoy en día
aún se considera como un
importante paso en la
comprensión de las soluciones
electrolíticas. Las
consideraciones retomadas por
Debye y Huckel se basan en que
las únicas interacciones
presentes en ese medio son las
electrostáticas.
Para resolver la
ecuación de un
electrón en un
potencial esférico,
Hartree primero
introdujo unidades
atómicas para eliminar
constantes físicas.
Luego convirtió el
laplaciano de
cartesiano a
coordenadas esféricas
para mostrar que la
solución era producto
de una función radial.
El medio en el que los
electrolitos están
inmersos es un
dieléctrico continuo sin
tener en cuenta una
estructura molecular
que pertenezca a ella,
con constante
dieléctrica ε 0
{\displaystyle
\varepsilon _{0}} , que
es dependiente de la
temperatura y la
presión. Los iones son
del tipo Van der
Waals, esféricos e
impenetrables no
polarizables, de radio
a i ( {\displaystyle
a_{i}(} tipo i) y carga
eléctrica z i
{\displaystyle z_{i}} ,

realizó investigaciones en la
física de los semiconductores,
materia que posteriormente
cambió por la investigación de
las características electrónicas
de diversos materiales. En
particular, Kohn desempeñó un
papel importante en el desarrollo
de la Teoría del Funcional
Densidad, que posibilitó el
Walter Kohn
incorporar los efectos de la
mecánica cuántica en la
densidad electrónica (en lugar
de mediante la función de onda).
Esta simplificación
computacional ha sido muy
fructífera y ha pasado a ser una
herramienta esencial de la
electrónica de materiales,
atómica y molecular.
En los Estados Unidos se dieron
las reglas de Woodward
y hoffmann y que son un
Robert conjunto de reglas en química
1965
Woodward orgánica que predicen la
estereoquímica de las
reacciones peri cíclicas (éstas
incluyen al electro cíclicas, las
sometidos a una
campo eléctrico de
simetría esférica con
un potencial eléctrico
φ ( r ) {\displaystyle
\varphi (r)} .
La idea básica del
método de Kohn-
Sham, por lo tanto, se
puede resumir de la
siguiente manera: el
problema de N
partículas
interactuantes entre
ellas, y confinadas en
un cierto potencial
externo v ( r )
{\displaystyle
v(\mathbf {r} )} , se
redefine en términos
de un sistema artificial
donde las partículas
no interactúan pero se
mueven bajo la acción
de un distinto
potencial efectivo v e f
( r ) {\displaystyle
v_{\rm {eff}}(\mathbf {r}
)} . Éste debe modelar
los efectos de la
interacción del sistema
físico original de forma
que ambos problemas
sean equivalentes (es
decir, tengan la misma
distribución de
densidad y por lo tanto
la misma energía).
conjunto de reglas en
química orgánica que
predicen la
estereoquímica de las
reacciones peri
cíclicas, basándose en
la simetría de los
orbitales
 cicloadiciones, y las sigmas
trópicas), basándose en la
simetría de los orbitales, y con
ellas se predice si van a ocurrir
por energía térmica o fotónica.
En los Estados Unidos se dieron conjunto de reglas en
las reglas de Woodward química orgánica que
y hoffmann y que son un predicen la
conjunto de reglas en química estereoquímica de las
orgánica que predicen la reacciones peri
estereoquímica de las cíclicas, basándose en
Roald
1965 reacciones peri cíclicas (éstas la simetría de los
Hoffmann
incluyen al electro cíclicas, las orbitales
cicloadiciones, y las sigmas
trópicas), basándose en la
simetría de los orbitales, y con
ellas se predice si van a ocurrir
por energía térmica o fotónica.

4.2 línea temporal

 Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos

5.1 Tabla 4. Compuestos químicos en la electrónica

Estructura Nombre tradicional e Usos más frecuentes

Química IUPAC en electrónica
se utiliza en la fabricación
O=Si=O Óxido de Silicio - Dióxido de Silicio de semiconductores,
como aislante.
Oxido de galio Láseres , fósforos y
Ga2O3
Trióxido de galio materiales luminiscentes
-Se usa en
intensificadores de
Yoduro de cesio imagen de rayos X.
CSi
compuesto iónico -Se unas en calorimetría
en detectores de
partículas.
Usado en la fabricación
sulfato de cobre (II)
de dispositivos
CuSO4.5H2O pentahidratado - sulfato cúprico
semiconductores, como
pentahidratado
acido
catalizador de reacciones
Cu (NO3)2 Nitrato de Cobre- Nitrato cúprico
orgánicas
 Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos

Núm Número y tipo de Número Representaci

ero Configurac orbitales s ón de los
Elem ató ión (ocupados, cuántico orbitales
ento mic electrónic semiocupados y s atómicos del
o a sin ocupar n, l, ml, último nivel
(Z) ms de energía.
𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑜 𝟏𝟓 𝑛=4
Galio 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑜 𝟏 𝑙=1
31
Ga 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝1 𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 sin 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑟 𝟐 𝑚𝑙 = −1
𝑚𝑠 = 1/2
𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑜 𝟑 𝑛=2
Oxige 𝑙=1
8 1s 2 2s 2 2p4 𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑜 𝟐
no O 𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 sin 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑟 𝟎
𝑚𝑙 = −1
𝑚𝑠 = −1/2

Elemento Número Configuración Número y tipo Números Representaci

atómico electrónica de cuánticos ón de los
(Z) orbitales (ocu n, l, ml, ms orbitales
pados, atómicos del
semicopados y último nivel
sin ocupar de energía.

Cu 29 1S2 2S2 2P6 ocupados: 14 n:3

3S2 3P6 4S2 Semiocupados: l:2
3d9 1 m:1
sin ocupar:0 ms : - ½

N 7 1S2 2S2 ocupados: 2 n:2

2P3 Semiocupados: l:1
3 m:0
sin ocupar:0 ms : +½

O 8 1S2 2S2 ocupados:3 n:2

2P4 Semiocupados: l:1
2 m:0
sin ocupar:0 ms : - ½
 Número y tipo Representación
Números
Número de orbitales de los orbitales
Configuración cuánticos
Elemento atómico (ocupados, atómicos del
electrónica n, l, ml,
(Z) Semiocupados último nivel de
ms
y sin ocupar energía.
2
n=6 8
ℓ=0 Cs 18
Cs 55 [Xe] 6s1 6s
mℓ = 0 18
ms = +½ 8
1
2
n=5 8
[Kr] ℓ=1 I
I 53 5p 18
4d105s25p5 mℓ = 0
18
ms = -½
7

Elemento Númer Configuración Número y Números Representación de

o electrónica tipo de cuántico los orbitales
atómic orbitales s atómicos del
o (Z) (ocupados, último nivel de
n, l, ml,
Semiocupa energía.
ms
dos y sin
ocupar

Si 14 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝4 orbitales n=3

ocupados=4
l=1
orbitales
ml=0
Semiocupad
os=1 ms=+½
orbitales sin
ocupar=0

O 8 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 orbitales n=2

ocupados=3
l=1
orbitales
ml=0
Semiocupad
os=0 ms=+½
orbitales sin
ocupar=0
 Número y tipo Representació
Números
Númer de orbitales n de los
cuántico
Element o Configuració (ocupados, orbitales
s
o atómic n electrónica Semiocupados atómicos del
n, l, ml,
o (Z) y sin ocupar último nivel de
ms
energía.
orbitales
ocupados=3
n=2
orbitales
l=1
Semiocupados=
O 8 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 ml=0
0
ms=+½
orbitales sin
ocupar=0

orbitales
ocupados=0
n=1
orbitales
l=0
Semiocupados=
H 1 1𝑠 2 ml=0
1
ms=+½
orbitales sin
ocupar=0

orbitales
ocupados=6
n=3
orbitales
l=2
1s2 2s2 2p6 3s2 Semiocupados=
Cu 29 ml=2
3p6 4s2 3d9 1
ms=-½
orbitales sin
ocupar=0

orbitales
ocupados=4
n=3
orbitales
l=1
1s2 2s2 2p6 3s2 Semiocupados=
S 16 ml=-1
3p4 1
ms=-½
orbitales sin
ocupar=0
 Referencias bibliográficas
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 291-311) México, D.F:
McGraw-Hill Interamericana.

Gallego, P. A., Garcinuño, M., Morcillo, O. (2013). Química Básica.(pp. 305-313;

321-340) Madrid, España: UNED - Universidad Nacional de Educación a Distancia.

Pérez, M. H. (2015). Física general. (pp. 554-558; 564-565) México, D.F: Patria.

Reboiras, M. D. (2006). Átomos y Elementos. En Química: La ciencia básica (pp. 42-

53). Madrid: Paraninfo.