Está en la página 1de 2

Universidad Católica del Norte

Facultad de Ciencias
Departamento de Ciencias Farmacéuticas
Laboratorio de Toxicología

Cuantificación de AAS en orina por espectrofotometría Uv-visible


Informe de Laboratorio

Toxicología
2017

Nicolás Correa Bravo


cbnikolas@gmail.com
Paulina Valderrama Araya
pva020@alumnos.ucn.cl

Introducción Actualmente, a pesar del desarrollo de


La toxicología analítica es uno de los campos numerosos compuestos farmacológicos, el
fundamentales de la toxicología, pues en ácido acetil salicílico (o Aspirina) continúa
cualquiera de las ramas de ésta, se deben siendo el AINES de mayor consumo a nivel
utilizar los métodos de análisis químicos, entre mundial. Además, se encuentra en
otros. Se puede definir la Toxicología Analítica numerosas preparaciones de fácil acceso, por
como la aplicación de los instrumentos de la lo que su potencial abuso y toxicidad grave
Química Analítica a la estimación cualitativa o son altos y generalmente subestimados, ya
cuantitativa de sustancias químicas que que no suele ser reconocida oportunamente[4].
pueden ejercer efectos adversos sobre En el siguiente práctico se determinará la
organismos vivos. En general, la sustancia presencia de salicilatos en una muestra de
química que se determina (analito) es un orina a través del método de Trinder, una
xenobiótico que puede haber quedado técnica de tipo cualitativa y rápida que suele
alterado o transformado por acciones ser utilizada en muestras de orina cuando
metabólicas del organismo. Para esto, se existe la sospecha de intoxicación por
pueden utilizar muestras de diversos tipos: salicilatos, ya que la asociación de éstos
orina, sangre, cabello, contenido gástrico, etc. compuestos con iones férricos forman un
En este caso, la muestra a utilizar será orina, complejo de color violeta de salicilato férrico,
lo cual tiene una serie de ventajas, como por el cual puede ser medido y cuantificado por
ejemplo: que no contiene proteínas (lo que se medio de análisis colorimétricos (como lo es la
traduce en menores interesencias en el espectrofotometría de uv-visible) a 540 nm
análisis), la cantidad de muestra que se puede aproximadamente[5]
obtener es alta y su conservación es
sencilla[1]. Por otro lado, el analito para este Resultados y discusión
práctico será el ácido acetil salicílico (véase
Figura N°1), fármaco utilizado por sus efectos: Primeramente, se adicionó a una muestra de
antipirético, analgésico, antiinflamatorio y orina el reactivo de Trinder con la finalidad de
antiagregante plaquetario[2]. identificar salicilatos en la muestra. El
resultado de éste fue un viraje de la muestra a
color violeta, traduciéndose en un resultado
positivo para la presencia de salicilatos.

Para la determinación de la concentración se


. realizó un análisis de la muestra (por
Figura N°1. Estructura química del ácido 2-
duplicado) mediante espectrofotometría uv-
acetoxibenzoico o ácido acetil salicílico[3].

1
visible. La determinación de las absorbancias Por otro lado, se puede concluir que los
por ésta técnica permitió interpolar la misma niveles séricos de salicilatos están por sobre
en la ecuación de la recta obtenida mediante los valores normales (120 mg/dL) y por ende
la curva de calibración (véase anexo N°1) y se infiere que el paciente se encontraba
así obtener la concentración de los salicilatos cursando una intoxicación
en la muestra. Los resultados se muestran a Sin embargo, se siguiere repetir la experiencia
continuación en la tabla N°1. con el fin de no incurrir en los errores ya
mencionados y así obtener resultados más
Muestra 1 Muestra 2 certeros.
Absorbancia 0,597 0,732
Concentración 384,11 474,23 Referencias
Tabla N° 1. Absorbancia y concentraciones
(µg/mL) obtenidas de las muestras problema 1. Flanagan R, Taylor A, Watson I, Whelpton
por duplicado. R. Fundamentals of Analytical Toxicology.
John Wiley & Sons, editor. 2008. 544 p
De lo anterior podemos decir que la muestra
N°1 quedó dentro de la curva de calibrado, por 2. Florez J. Farmacología humana. Sexta ed.
lo que fue posible llevar a cabo el práctico y se Armijo AJ, editor.: Elsevier.
logró determinar concentración de ésta. Sin
embargo, al observar la absorbancia de la 3. Raimund R. Pohl P. ChemBioDraw Ultra
muestra 2, se nota un aumento de ésta, la cual 12. 2012
está por sobre los valores utilizados para la
curva de calibración y por tanto fue imposible
4. Chaverri R, Arce I, Valverde A. Intoxicación
interpolar la absorbancia de muestra 2 en la
ecuación de la recta, dejándola fuera de todo aguda por AAS. Parte 1: farmacología y
análisis. fisiopatología. Revista Clínica de la escuela de
Respecto a lo anterior se desprende que, a medicina UCR - HSJD. 2016; 1(1).
pesar de que el tratamiento y condiciones
para el análisis de ambas muestras fue el 5. Gutierrez JL. Compuestos orgánicos fijos:
mismo, la dilución y homogeneización de la
evaluación de residuos [Documento].; 2011
muestra 2 no se llevó a cabo de forma
correcta, ya que se fue adicionando agua [cited 2017 Abril 25. Available from:
destilada directamente a la cubeta (o celda de http://documents.mx/documents/tof557201
la muestra) para diluir y al no quedar bien 664979599169a17cc3.html.
homogeneizada, el haz de luz incidente pudo
atravesar zonas de mayor concentración,
dando como resultado una absorbancia
elevada y por consiguiente, una concentración
fuera de rango.

Trabajando con la muestra 1 se obtuvo una


concentración de 384,11 µg/mL. Estos
corresponden a la concentración de la
muestra diluida, por tanto, para obtener la
concentración real se multiplicó por el factor
de dilución (Fd = 4), dándonos un valor final
de concentración sérica de salicilatos de
1536,44 µg/mL o 153,64 mg/dL.

Conclusiones
Se pudo concluir que, la utilización del
reactivo de Trinder y espectrofotometría de
UV visible (métodos cualitativos y
cuantitativos respectivamente) es eficaz para
la determinación de estados de intoxicación
por salicilatos.
2