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Componentes

Helixor A

Componente activo: extracto de muérdago de abeto.

Helixor M

Componente activo: extracto de muérdago de manzano.

Helixor P

Componente activo: extracto de muérdago de pino.

NOTA: Relación planta-extracto: 1:20 *mg / agente extractor agua para inyección y cloruro de
sodio

1. Medicamento antroposófico para tratamiento extendido de enfermedades tumorales


2. No usar en caso de alergia a preparaciones con muérdago.
3. No usar si se esta padeciendo aluna enfermedad que provoque inflamaciones agudas o
fiebre muy alta.
4. No usar si s padecen enfermedades granulomatosas y/o enfermedades autoinmunes con
síntomas fuertes. Tampoco usar si se está bajo tratamiento inmunosupresor.
5. Utilizar bajo indicación médica estricta en caso de que se presenten tumores cerebrales y/o
en la médula espinal, también en caso de metástasis intracraneal que genere peligro de
aumento en la presión cerebral.
6. Se recomienda calentar la ampolla en las manos antes de la inyección.
7. Con el uso inmediato de otros medicamentos inmuno-efectivos se recomienda la consulta
médica antes de hacer uso de este medicamento. No se conoce efecto secundario durante
su uso en el embarazo, pero se recomienda discreción en su uso.

Modo de uso Helixor A/M/P

Inyección subcutánea si es posible cerca del tumor, de lo contrario en lugares alternativos de piel
intacta. No aplicar en regiones inflamadas. Se recomienda NO mezclar helixor con otros
medicamentos en una inyección.

La dosis normal es: 2 o 3 inyecciones subcutáneas semanales. Normalmente la terapia inicia con una
fase de introducción en cuyo progreso se va aumentando la dosis de a 1ml gradualmente hasta
llegar a la fase de terapia de mantenimiento, el aumento de la dosis será interrumpido tan pronto
se presenten reacciones inflamatorias en el lugar de la inyección, fiebre o síntomas similares a la
gripa a raíz del uso de helixor. La dosis óptima debe ser determinada de manera individual. Aquí se
pueden apreciar las siguientes reacciones que pueden surgir de manera individual.

1. Cambio de la condición subjetiva: la intensificación de síntomas de malestar similares a la


gripa o mareos significan una posible elevada dosificación del paciente, por lo que la dosis
ha de ser reducida.
2. Reacción de temperatura: el incremento de la temperatura corporal tras la aplicación de la
inyección requiere la reducción de las dosis para buscar una normalización en la
temperatura corporal.
3. Reacción inmunológica: por ejemplo, aumento de los leucocitos.
4. Reacción inflamatoria local en el lugar de la inyección de máximo 5 centímetros. Con
pacientes sensibles, pacientes con alergias o pacientes que con una dosis de 1 miligramo
desarrollen una reacción inflamatoria desmedida en e lugar de la inyección, fiebre o fatiga,
se debe iniciar la fase de introducción con 8 inyecciones de 0.01 miligramos. Con una buena
asimilación serán administradas 8 inyecciones de 0.1 miligramos posteriormente. Cuando
estas dosis, también sean bien asimiladas se puede aumentar a 1 miligramo. Si en el proceso
de este aumento de la dosis se da de nuevo una reacción, se ha de volver a la última cantidad
que fue asimilada exitosamente. Durante radioterapia o quimioterapia puede ser requerida
una reducción de la dosis debido a las posibles reacciones.

Fase de mantenimiento

Mientras no se ordene otra cosa:

El tratamiento será continuado con las dosis individuales optimas determinadas. Para evitar un
efecto de habituación se recomienda la siguiente aplicación rítmica:

1. Intervalo con dosis mínimas a modo de dosificaciones altas y bajas


2. Ritmización de los intervalos de inyecciones, por ejemplo inyección en el día uno, dos y cinco
cada semana.
3. Aplicación de las pausas, por ejemplo, una o dos semanas de pausa tras cuatro semanas de
terapia. Tras pausas mas largas que vayan por más de cuatro semanas la dosis debería ser
reducida a la mitad como precaución.

Dosificación con función renal limitada

Para una concreta dosificación en estos casos no hay datos concluyentes.


Terapia de introducción Terapia de mantenimiento
Estadio 0-1 Serie 1 a 2 Serie 2 dos veces
Luego 14 días de pausa consecutivas y luego 14 días
de pausa y repetir
Aumento en la dosificación desde 1 hasta 30 miligramos.
Tres inyecciones semanales.
Estadio 2 De serie 1 a serie 2 a serie 4. Serie 4 dos veces
Luego 14 días de pausa. consecutivas, luego 14 días
de pausa y repetir.
Aumento en la dosificación desde 1 hasta 50 miligramos.
Tres inyecciones semanales.
Estadio 3 De serie 1 a 2 a 4 a 4 +OP de Serie 4 + OP de 50
50 miligramos. Luego 14 días miligramos dos veces
de pausa. consecutivas. Luego 14 días
de pausa y repetir.
Aumento en la dosificación desde 1 hasta 100 miligramos.
Tres inyecciones semanales.
Estadio 4 De serie 1 a 2 a 4 a 4 +OP de Primera + segunda
Y tumores no removidos 50 miligramos. Sin pausa. inyeccion:100 miligramos.
totalmente. Tercera + cuarta inyección:
150 miligramos.
De la quinta a la séptima
inyección: 200 miligramos
**
Repetir.
Aumento en la dosificación desde 1 hasta 200 miligramos.
Tres inyecciones semanales. /diarias dependiendo el caso.

** En caso de que sea necesaria una dosificación más grande realizar esta cada 14 días en
niveles de 50 miligramos hasta una dosis máxima de 400 miligramos.

Tratamiento de pacientes pre-cancerosos


• Para la prevención contra una recaída tomar como guía el estadio 01.
• Con pacientes precancerosos aun persistentes tomar como guía el estadio 3.

Contenido del empaque Helixor

Helixor OP (ORIGINALPACKUNGEN): Con 8 aampollas de la misma concentración (0.01-100mg)

Helixor GP (GROßPACKUNGEN): con 50 ampollas de la misma concentración. (1-100mg)

Helixor SE (serienpackungen) : Con 7 ampollas en concentraciones ascendentes (SE1 SE2 SE3 SE4)

SE: serie