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U.N.A.M
“CÁNCER”
Tipos de cáncer:.................................................................................4
Carcinomas:....................................................................................5
Sarcomas:.......................................................................................6
Leucemias:......................................................................................7
Linfomas:........................................................................................9
Selección Clonal:..............................................................................17
Promotores Tumorales:....................................................................20
Protooncogenes:..............................................................................24
Tumor supresor:...............................................................................25
Bibliografía:......................................................................................26
Aspectos morfológicos, celulares y moleculares del cáncer:
Los seres vivos están formados por millones de células, las cuales
tienen un ciclo de vida normal, crecen, se dividen y mueren, siempre a un
ritmo limitado. Durante la juventud, estas células se dividen en otras
completamente iguales de manera mas rápida favoreciendo así el
crecimiento, pero siempre con un propósito bien definido, y cuando se llega a
una edad adulta, únicamente se dividen para reemplazar células viejas o
reparar daños.
La vida y acción de cada una de las células en el cuerpo va a estar
regida por el ADN, el cual va a variar dependiendo del tipo de célula y hará
que estén bien diferenciadas. La sangre rica en oxigeno será de vital
importancia para la vida celular, así como para la recolección de deshechos
provenientes de ellas. En los seres vivos será de gran importancia el sistema
inmunológico, el cual por medio de los leucocitos, se encargara de proteger al
cuerpo de bacterias y virus. Una vez que localizan una infección, emigraran
por los vasos linfáticos hacia los ganglios linfáticos, para filtrar y destruir los
organismos patógenos.
Sin embargo hay ocasiones en los que la infección es tan grave que
estos ganglios se inflaman, como puede ser en el caso de tumores, en donde
una célula normal se convierte en cancerigena por medio de una mutación en
el ADN, y en vez de ser eliminadas en los ganglios de manera inmediata,
siguen con vida y se reproducen en mayor medida, así como tendrán un
mayor índice de supervivencia. Con el tiempo, estas mutaciones de las
células van a ocasionar serios problemas en el organismo.
Estas células van a tener una morfología diferente (núcleos mas grandes
o mas pequeños) y por ende no podrán realizar las funciones que les
corresponden, así mismo van a perder su mecanismo de control de
crecimiento y realizaran la división celular rápidamente de manera
descontrolada, sin permitir que crezcan completamente, pudiendo formar una
masa de tejido conocida como tumor o neoplasias. Se considera a estas
células como invasivas, ya que van a tener invadir otras zonas en donde se
encontraban células normales. Existen 2 tipo de tumores:
Tipos de cáncer:
Carcinomas:
Carcinoma es el nombre con el que se le conoce a todos aquel tumor
maligno que esta formado de tejido epitelial y muy relacionado con la
citoqueratina, se produce en las células basales, que se encuentran en la
epidermis. Es el tipo de cáncer mas común en los seres humanos a nivel
mundial (uno de cada 3 “nuevos” cáncer es de este tipo).
A pesar de que todo mundo puede contraerlo, es mas probable que gente
con tez blanca, cabello güero o pelirrojo y ojos verdes, azules o grises, lo
contraigan. Y mas común que ocurra en gente adulta, sin embargo en los
últimos años ha aumentado la cantidad de gente joven (20-30 años) con
carcinomas. Así mismo es mas común que este presente en hombres que en
mujeres.
A pesar de que con este tipo de cáncer sea muy raro que se produzca
metástasis e invada otros órganos, en caso de que no sea tratado puede
llegar a afectar tejido cercano o inclusive llegar al hueso. Debido a que
algunas células del carcinoma son mas agresivas que otras, puede causar
destrucción o deformación en el tejido epitelial.
Sarcomas:
Es el tipo de cáncer que involucra a aquellas neoplasias que se
originan en hueso, cartílago, grasa, músculo, vasos sanguíneos y otros tejido
conectivos. El nombre que recibe cada sarcoma dependerá del tejido en
donde se origina, (Osteosarcoma, condrosarcoma, etc.)
• Osteosarcoma: Hueso.
Leucemias:
La leucemia es el nombre que recibe el cáncer que se produce en la
medula ósea y en la sangre. Cualquier linfocito o célula que forme sangre
tiene la capacidad de convertirse en células leucémica, de la cual pueden
formarse muchas mas. La principal característica de este cáncer es la
acumulación masiva de leucocitos en el torrente sanguíneo o en la medula
ósea, pudiendo así llegar e infectar a los distintos órganos.
Existen 4 tipos de leucemias: Leucemia Mielocítica Aguda, Leucemia
Linfocítica Aguda, Leucemia Mielocítica Crónica y Leucemia Linfocítica
Crónica.
Cuando se habla sobre una leucemia linfocítica, indica que la primer
célula cancerosa tiene su origen en una porción de la medula que forma los
linfocitos, relacionados con el sistemas inmune. En caso de que se refiera al
termino mielocítica, el cáncer se origina principalmente en los eritrocitos,
leucocitos y trombocitos. Sin embargo todos los tipos de leucemia van a
producirse en células en la medula ósea para después diferenciarse y
multiplicarse.
Uno de los principales factores a considerar para la clasificación de las
leucemias es la maduración de las células cancerigenas. En el caso de la
leucemias linfocíticas y mielocíticas agudas, están conformadas por células
inmaduras llamadas blastos (linfoblastos o mieloblastos), las cuales no van a
“trabajar” del mismo modo que las células normales y van a dividirse de
manera mas rápida logrando con esto que las células funcionales disminuyan
su numero, produciendo con esto, anemia y una baja respuesta inmunitaria
ante infecciones. Una baja cantidad de trombocitos va a ocasionar gran
cantidad de hematomas y facilidad para sangrar.
Las leucemias crónicas van a carecer de células blastos, es decir
todas sus células anormales van a ser maduras y funcionaran muy similar a
las células normales, por lo que este tipo de leucemias van a evolucionar de
manera mas lenta a comparación de las leucemias agudas. En estas
leucemias, la cantidad de células rojas es mucho menor del normal,
produciendo anemia. A pesar de que las células blancas trabajaran de un
modo parecido, si el paciente no se somete a tratamiento, se van a seguir
dividiendo y producirán problemas mas severos.
En la leucemia linfocítica crónica, las células cancerigenas van a
producir una cantidad excesiva de linfocitos, las cuales van interfieren en el
trabajo de los linfonodos y la respuesta inmunitaria va a decaer. Un numero
muy alto de células leucémicas en la medula, puede provocar una baja de
neutrófilos y trombocitos.
La leucemia puede producirse a cualquier edad, aunque
principalmente ocurre en pacientes mayores de 60 años. En adultos los tipos
de leucemia mas comunes son Leucemia Mielocítica Aguda y Leucemia
Linfocítica Crónica, en cambio en niños ocurre mas la Leucemia Linfocítica
Aguda.
A pesar de que se han hecho estudios sobre los factores de riesgo de
las leucemias, estos no concuerdan en la mayoría de las ocasiones. Sin
embargo entre los principales factores podemos mencionar:
• Quimioterapias
• Tabaco.
• Palidez
• Hematomas.
Linfomas:
Linfoma es el nombre que recibe el cáncer que se produce en el sistema
linfático, es decir va a incluir a todos los nódulos linfáticos, sus órganos, tales
como el vaso, timo y amígdalas, y también va a incluir a todos los vasos que
están involucrados con el sistema inmunológico.
Los linfomas va a producirse cuando un linfocito se transforma en célula
linfoma y se van a dividir en miles de células que se agruparan en los
linfonodos u otras partes del sistema linfático.
Existen 2 tipos de linfomas:
La enfermedad de Hodgkin (EH) que se caracteriza por la presencia de
células de Reed-Sternberg, las cuales son malignas y de gran tamaño y van
a estar presentes en los tejidos del linfoma Hodgkin; y el Linfoma no Hodgkin
(LNH), el cual es mas difícil de tratar y se distingue porque va a abarcar
múltiples enfermedades que van a depender de la célula cancerosa a la que
se asocie.
A pesar de que aun no se sabe las causa del linfoma de Hodgkin, algunos
posibles factores de riesgo que podemos encontrar son: Mononucleosis, la
cual incrementa el riesgo de padecer linfoma de Hodgkin, ya sea en jóvenes
o adultos; Gente infectada por el virus linfocitotrópico de células T o el virus
del VIH; y heredabilidad.
En el caso del linfoma no Hodgkin no se conoce las causas que lo
producen, aunque la respuesta inmune juego un rol de gran importancia para
su desarrollo. Gente infectado por el virus del VIH tiene un mayor riesgo de
producir linfoma.
También se ha detectado que distintas comunidades rurales debido al uso
de pesticidas con ingredientes como el organoclorina, organofosfato y
fenoxiacido, son mas susceptibles a desarrollar LNH. Inclusive algunos virus
pueden causar este tipo de linfoma, como puede ser el virus de Epstein-Barr,
virus linfocitotrópico de células T y la bacteria Helicobacter Pylori.
En la mayoría de los linfomas los tumores se desarrollan en algún parte
del sistema linfático, por lo que en ocasiones pueden sentirse debajo de la
piel, sin embargo en otras ocasiones se encuentran dentro de órganos,
principalmente el intestino, la medula ósea, el cerebro y el hígado. Entre la
sintomatología podemos encontrar un agrandamiento del bazo, obstrucciones
en el hígado, problemas digestivos, ritmo cardiaco irregular y sangrado
interno.
En el caso del linfoma primario del sistema nervioso central , que ataca al
cerebro, los síntomas pueden ser diferentes, aunque principalmente hay
problemas en la concentración, parálisis en un lado del cuerpo, perdida del
habla, confusión, perdida de la memoria y manías.
El diagnostico del linfoma va a variar dependiendo del tipo de linfoma que
se padezca, sin embargo los análisis de sangre pueden ser muy útiles, así
como por medio de una resonancia magnético, una tomografía por emisión
de positrones, una tomografía computarizado o un estudio con galio, para
determinar el linfoma En caso de la presencia de un tumor se realiza una
biopsia y analizarlo, para determinar la etapa en que se encuentre y el
tratamiento que se utilizara.
El tratamiento del linfoma es un procedimiento muy agresivo, que incluye
cirugía, quimioterapoa y radiación, y aunque puede curar al paciente, los
efectos secundarios pueden estar también presentes y producir problemas
futuros. El tratamiento va a ser mucho mas fácil durante las primeras etapas,
cuando aun no se ha esparcido por el sistema linfático. En caso de que el
linfoma se haya propagado al cerebro o a la medula ósea, el paciente va a
padecer un tratamiento muy difícil y exhaustivo.
En año 2009 se registro que 601,180 personas padecen de linfoma, y de
ese numero 147, 460 padecen el linfoma de Hodgkin.
Selección Clonal:
2. Esta unión provocara que la célula se divida varias veces en clonas con la
misma especificidad antigénica que la célula que la origino.
Promotores Tumorales:
• Virus del herpes humano 8 (HHV-8): También llamado Virus del Herpes
asociado al Sarcoma de Kaposi. Es transmitido sexualmente, sin embargo
existen otros medios. Esta relacionado con otros herpes (EBV o CMV), sin
embargo es el único herpes que causa Sarcoma de Kaposi. A pesar de que
el virus en su no contribuye al desarrollo del cáncer, cuando se encuentra
con otros factores es mas propenso a desarrollar la enfermedad. También
esta relacionado con algunos linfomas como es el caso del linfoma primario
de efusión.
Protooncogenes:
Tumor supresor:
Así mismo hay maneras por las que ocurre la “in activación” de estos
genes:
• Por mutaciones en la estructura del gen
• Po mutaciones que derivan en condones STOP
• Por deleción
• Por mutilación, que tiene el efecto de inhibir al gen, hacer como si no
estuviera o estuviera mutado.
2. CancerQuest. “Cáncer Biology”. Estados Unidos: Emory University, 2010. Disponible en:
http://www.cancerquest.org/index.cfm?page=6462
4. Skin Cáncer Foundation. “Basal Cell Carcinoma”. Estados Unidos: The Skin Cáncer
Foundation, 2010. Disponible en: http://www.skincancer.org/basal-cell-carcinoma.html
6. MedLine Plus. “Basal Cell Carcinoma”. Estados Unidos: U.S National Library of Medicine,
2010. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000824.htm
7. Fundacion ANSER. “Sarcoma”. México: Aquí Nadie se Rinde A.C. Ayudando a niños con
cáncer, 2010. Disponible en: http://www.anser.org.mx/sarcoma.html
8. Instituto Nacional del Cáncer. Estados Unidos: National Cáncer Institute, 2010. Disponible en:
http://www.cancer.gov/espanol
9. The Leukemia and Lymphoma Society. Canada: LLS, 2010. Disponible en:
http://www.leukemia-lymphoma.org/hm_lls
10. Health System. “La Hematología y las Enfermedades de la Sangre”. Estados Unidos:
University of Virginia, 2010. Disponible en:
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_blood_sp/acute.cfm
11. AIDS Meds. Linfomas. Estados Unidos: AIDSmeds.com, 2004. Disponible en:
http://www.aidsmeds.com/articles/linfomas_6758.shtml
19. Karp, Gerald, Et. Al. “Biología celular y molecular”. México: McGraw Hill, 2006.
20. Alberts, Bruce. Et.Al. “Molecular Biology of the Celll”. Estados Unidos: 2008.