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El Núcleo

Organelo subcelular de forma esférica más voluminoso en la célula eucariota. Descubierto por Robert Brown en
1831. Presenta una membrana porosa que se llama envoltura nuclear o carioteca, esta lo aísla del citoplasma y
permite su intercambio con el mismo.
 Jugo Nuclear o Cariolinfa: sustancia de aspecto de gel diferente al citoplasma en la que flotan elementos
celulares. Compuesta por enzimas, ARN y proteínas.
 Nucléolo: estructura esférica formada por A.R.N. y proteínas. Sintetiza ARN y proteínas.
 Cromatina: cromosomas en forma granular o filamentos finos entrecruzados como una red. Compuesta por ARN y
proteínas histonas. En la división celular, se condensa y forman cromosomas.

Los Cromosomas
Estructuras nucleares dotadas de organización e individualidad, con la capacidad de autoduplicarse y transmitir
información genética de una generación a otra.
 Estructura:
1. Telomeros: brazos del cromosomas.
2. Centrómero: constricción que permite que se doble.
3. Cinetocoro: granulo ubicado en el centro del centrómero.
4. Constricción secundaria: constricciones dispuesta a lo largo del cromosoma
5. Satélite: glóbulo esférico ubicado en un extremo del cromosoma
6. Película: membrana que envuelve el cromosoma
7. Cromonema: filamento doble arrollado en espiral dentro del cromosoma
 Tipos: según la posición del centrómero y el tamaño relativo de los telómeros:
1. Metacéntricos: el centrómero está en el centro y los 4 brazos son de igual tamaño.
2. Submetacentrico: el centrómero cambia de posición dando a lugar a brazos superiores más cortos.
3. Telocéntricos: el centrómero está ubicado en posición terminal presentándose el cromosoma con brazos
superiores muy pequeños.
4. Acrocentrico: no se observan brazos superiores.
 Número: varía de una especie a otra. Los humanos presentan 46 cromosomas, 23 pares: 22 pares autosómicos y
1 par sexual. Las diferencias entre hombre u mujer radica en los cromosomas sexuales, hombre XY, mujer XX. La
mosca tiene 12 cromosomas, 6 pares. La mosca de la fruta tiene 8 cromosomas, 4 pares.

Reproducción Celular
Proceso en el que la célula se divide y da origen a otra con las mismas características que la de origen. Fase del
ciclo celular conformada por una serie de eventos que se repiten periódicamente.
 Interfase: la célula se encuentra en relativo reposo en esta se pueden observar las estructuras del núcleo.
1. Fase G1: la célula crece y el número de mitocondrias y ribosomas se duplica.
2. Fase S: el material genético se duplica, se sintetizan proteína y ARN.
3. Fase G2: se forman estructuras que se utilizaran en la mitosis.
En los organismos pluricelulares hay dos clases de células: somáticas (2n) y sexuales (n).
 Mitosis: Proceso en el que la célula se divide y las dos resultantes tienen el mismo número de cromosomas que la
de origen. Se divide en 4 fases:
1. Profase: la cromatina se condensa formando los cromosomas, el nucléolo desaparece, los centriolos se
duplican y se separan dirigiéndose a los polos y se comienzan a formar las fibras del aster.
2. Metafase: los cromosomas se dirigen al centro de la célula usando los husos acromáticos orientándose en el
plano ecuatorial.
3. Anafase: los cromosomas se separan en cromátidas hermanas dirigiéndose a los polos y deshaciendo el huso
acromático.
4. Telofase: la envoltura nuclear y el nucléolo reaparecen, se separa el citoplasma (Citocinesis) formando dos
células.
 Meiosis: proceso en el que la célula germinal diploide se divide 4 veces y las células hijas tiene la mitad de la
carga genética. Ocurre en 2 etapas:
1. Meiosis I:
a) Profase I: etapa larga, los cromosomas homólogos se aparean intercambiando material genético
(Entrecruzamiento). Ocurre en 5 etapas: leptoteno, zigoteno, paquiteno (ocurre el entrecruzamiento),
diploteno y diacinesis. Se recombina el material genético entre cromatidas homologas.
b) Metafase I: los cromosomas homólogos se colocan en el plano ecuatorial
c) Anafase I: los cromosomas homólogos se separan y se dirigen a los polos
d) Telofase I: membrana nuclear aparece alrededor de cada grupo de cromosomas por lo que cada célula
tiene la mitad de cromosomas que la original.
2. Meiosis II: similar a la mitosis. Gracias a la recombinación las cromatidas no son idénticas.
a) Profase II: la envoltura nuclear se disuelve y aparecen las fibras de huso.
b) Metafase II: los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial.
c) Anafase II: los cromosomas se separan, se dirigen a los polos de la células y comienza a estrangularse la
célula.
d) Telofase II: aparece la envoltura nuclear, se descondensan los cromosomas, el citoplasma se divide en
partes iguales y se obtienen 4 células con la mitad de la carga cromosómica que con la que se comenzó la
meiosis.
La meiosis ocurre solo para la formación de células sexuales. La formación de las células sexuales se llama
Gametogénesis: Espermatogénesis, hombre. Ovogénesis, mujer.

No disyunción: Cuando no se separan los cromosomas homólogos o cromatidas hermanas, produciendo que una
célula tenga 1 cromosoma de mas, y la otra 1 cromosoma menos. Puede ocurrir en la Anafase I o Anafase II. En los
humanos esta puede provocar la aparición de síndromes, cuadro clínico o un conjunto sintomático que presenta
alguna enfermedad con cierto significado y que por sus propias características posee cierta identidad

Cariotipo Humano: Características de número, tamaño, disposición y forma de los cromosomas de una célula de los
individuos y de las especies.

Idiograma: Representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todo el complemento
cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero, y con el brazo largo siempre hacia abajo.

Mutaciones
Alteraciones del material genético que aparecen de forma brusca. Tienen su origen la duplicación anormal de genes y
cromosomas en la reproducción celular. Pueden ser:
 Génicas o puntuales: alteraciones en los genes a nivel molecular, afectando la disposición de las bases de la
molécula de ADN. Puede ser inducida por rayos X, Ultravioleta, Gamma y Beta y por sustancias químicas como
Benceno, Asbesto, Níquel, Cromo y Formaldehido.
 Cromosómicas: se producen por alteraciones en el número de cromosomas. Pueden ser:
1. Haloploidia: se pierde la mitad del número de cromosomas
2. Poliploidia: más de dos juegos de cromosomas. Trisomía: 3 cromosomas. Tetrasomia: 4 cromosomas.
3. Aneploidia: más número del total del cromosoma.
 Cromosómica estructural: alteración en la estructura del cromosoma. Pueden ser:
1. Duplicación: repetición de un segmento cromosómico.
2. Deleccion: Ruptura o pérdida de un segmento cromosómico.
3. Inversión: giro de 180°de un segmento cromosómico.
4. Translocación: el segmento se mueve de su posición inicial hacia un cromosoma no homologo.

1era Ley de Mendel


“Al cruzar los hibrido obtenidos en la primera generación, los dos caracteres antagónicos que poseen se separan y
reparten entre los distintos gametos, así aparecen varios fenotipos en la descendencia”
2da Ley de Mendel
“Distribución independiente de los caracteres. Los factores hereditarios mantienen su independencia a través de las
generaciones, y se distribuyen al azar en los descendientes”

Homocigoto: organismo con genes iguales.


Heterocigoto: organismo con genes diferentes.
Carácter: rasgos que se usan en la descripción de los seres vivos.
Dominante: miembro de un par de genes que se manifiesta en un fenotipo.
Recesivo: carácter heredado imposibilitado de manifestarse por la presencia de un carácter dominante.
Alelo: formas alternativas que puede tener un mismo gen.
Fenotipo: expresión física del genotipo.
Genotipo: constitución genética.
Locus: lugar específico de un cromosoma donde está localizado un gen.

Codominancia
Tipo de herencia en la cual los progenitores manifiestan para una o más característica genes dominantes.
Problemas
En las aves de corral el color negro y presencia de crestas es dominante, y el color planco y ausencia de crestas es
recesivo. Se cruzan aves de plumaje negro sin crestas con aves de plumaje blanco y con crestas.
- Herencia Completa:
Paso 1: identifica las características dominantes y Paso 2: identifica los progenitores. Obtén F1.
recesivas y si son homocigoto o heterocigoto. Prog=NNcc x nnCC
Negro -------- dom---------NN ----------hom F1=NnCc 100%Plumaje
Plumaje Blanco-------- rec --------- nn --------- hom Negro con
Nc nC crestas
Con crestas----------dom--------CC------- hom
Crestas Sin crestas---------- rec----------cc -------hom

Paso 3: Obtén F2 y gametos. Paso 4: Obtén Pf:Pg


F2= F1xF1 F2 NC Nc nC nc Plumaje negro con crestas: 9
= NnCc x NnCc NC NNCC NNCc NnCC NnCc Plumaje negro sin crestas: 3
gam= NC, Nc, nC,nc. Nc NNCc NNcc NnCc Nncc Plumaje blanco con crestas: 3
nC NnCC NnCc nnCC nnCc Plumaje blanco sin crestas: 1
Pf: Pg
nc NnCc Nncc nnCc nncc
9:3:3:1
Paso 5: Porcentajes.
16 − − − −100% 9×100% 16 − − − −100% 3×100% 16 − − − −100% 1×100%
% }𝑥= = 56,25% % }𝑥= = 18,75% % } 𝑥= = 6,25%
9−−−−𝑥 16 3−−−−𝑥 16 1−−−−𝑥 16

- Herencia Intermedia:
Paso 1: identifica las características dominantes y Paso 2: identifica los progenitores. Obtén F1.
recesivas y si son homocigoto o heterocigoto. Prog=NNcc x nnCC
Negro -------- dom---------NN ----------hom F1=NnCc 100%Plumaje
Plumaje Blanco-------- rec --------- nn --------- hom Gris con
Nc nC pocas crestas
Con crestas----------dom--------CC------- hom
Crestas Sin crestas---------- rec----------cc -------hom

Paso 3: Obtén F2 Paso 4: Obtén Pf:Pg Con crestas: 1


F2 NC Nc nC nc Negro
y gametos. Pf : Pg Pocas crestas:2
NC NNCC NNCc NnCC NnCc
1:2:1:2:4:2:1:2:1 Sin crestas: 1
F2= F1xF1 Nc NNCc NNcc NnCc Nncc
= NnCc x NnCc nC NnCC NnCc nnCC nnCc Con crestas: 2 Con crestas: 1
gam= NC, Nc, nC, nc. Gris Pocas crestas: 4 Blanco Pocas crestas:2
nc NnCc Nncc nnCc nncc
Sin crestas:2 Sin crestas: 1
Paso 5: Porcentajes
16 − − − −100% 1×100% 16 − − − −100% 2×100% 16 − − − −100% 4×100%
% }𝑥= = 6,25% % }𝑥= = 12,5% % }𝑥= = 25%
1−−−−𝑥 16 2−−−−𝑥 16 4−−−−𝑥 16

- Codominancia: En este caso todos los genes son dominantes.


Paso 1: identifica las características dominantes y Paso 2: identifica los progenitores y obtén F1.
recesivas y si son homocigoto o heterocigoto. Prog=NNSS x BBCC
Negro -------- dom---------NN F1=100% NBSC gris con poca
Plumaje Blanco-------- dom --------- BB Cresta.
NS X BC
Con crestas----------dom--------CC Nota: la N y B son plumaje ósea una misma
Cresta Sin crestas---------- dom-------- SS característica por eso van juntas. Al igual que S y C.
s
Pao 3: Obtén F2.
F2= NSBC x NSBC
=NB, NC, SB, SC F2 NB NC SB SC
Genotipo para homocigoto: NNCC, NNSS, BBCC, NB NNBB NNBC NSBB NSBC
BBSS NC NNBC NNCC NSBC NSCC
SB NSBB NSBC SSBB SSBC
SC NSBC NSCC SSBC SSCC
V.A

Clonación humana: creación de una copia genéticamente idéntica a un ser humano. El término se refiere a la
reproducción de células y tejidos humanos, no a la concepción de gemelos idénticos. La posibilidad de clonar a una
persona a traído muchas controversias éticas debido a esto varios países han promulgado leyes y reglamentos en
cuanto a la clonación de personas y su legalidad.

Existen dos tipos de clonación humana. La terapéutica que consiste en clonar las células y tejidos con fines médicos.
La reproductiva es clonar a un ser humano en lugar de células y tejidos específicamente.

Las controversias éticas son diferentes:

 Los grupos religiosos consideran que los científicos no deberían jugar el papel de dios;
 Algunos se preguntan que en el caso de que una clonación humana tenga éxito como la persona se adaptaría al
nuevo ambiente que lo rodea;
 El método en el que se obtienen los óvulos, son necesarios una alta cantidad. La donante es tratada con drogas
para que produzca suficientes, estas drogas pueden traer problemas en la salud por lo que es anti-ético usarlas
con previo conocimiento de que son dañinas.

El 13 de diciembre de 2001, la AG de la ONU comenzó la redacción de una convención en contra de la clonación de


seres humanos. Una coalición de Estados buscó ampliar el debate estableciendo que la clonación terapéutica era una
violación a la dignidad humana. Costa Rica propuso prohibir todas las formas de clonación humana pero aún no se ha
llegado a un consenso.