UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR.

FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA. ESCUELA DE ING. MECANICA. DPTO. DE SISTEMAS TERMOMECANICOS. ASIGNATURA: TERMODINAMICA II

TEMA:

COMBUSTION Y PROCESOS DE EQUIPOS.

Docente: Ing. Francisco De León.

Presentan: Bach. Meza Orellana, Néstor Oswaldo. Bach. Cruz Sosa, José Rafael.

San salvador, 5 de Julio del 2009.

la contaminación que estos pueden llegar a generar y el impacto ambiental.INTRODUCCION En el presente trabajo se explicaran términos básicos. tambien trataremos los niveles permitidos de emisiones liberadas al ambiente. para la comprensión de la combustión y sus procesos y facilitar el análisis de dichos procesos. Tambien se analizaran los elementos que reaccionan en la combustión y los productos de combustión que obtenemos de dicha reacción. . Los gases liberados a la atmosfera por la combustión de gasolina y diesel tienen altos índices de contaminación.

A escala microscópica. La cantidad de exceso de aire suele expresarse en términos de aire estequiometrico como “exceso de aire porcentual o aire teorico porcentual”. no estará presente el oxigeno sin combinar el producto de los gases. b. Se deriva del griego “Stoicheion” que significa elemento y “Metrón” que significa medir. La cantidad de aire en exceso de la cantidad estequiometrica se llama “exceso de aire”. que implica las dos leyes siguientes: • • la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. Reacciones químicas. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman.. Entre la estequiometria vamos a encontrar lo siguiente: Composición porcentual y molar. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos.1. En los procesos de combustión reales es una practica común emplear mas aire que la cantidad estequiometrica. a. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa.Porcentaje de aire en exceso: Es la cantidad de aire en exceso con respecto al teórico o requerido para una combustión completa. Nomenclatura.Estequiometria: Es la parte de la química que tiene por objeto calcular las cantidades en masa y volumen de las sustancias reaccionantes y los productos de una reacción química. La cantidad mínima de aire necesaria para la combustión completa de un combustible recibe el nombre de “aire estequiometrico o teorico”.Aire Teórico: Según el autor GORDON VAN WYLEN "Es la cantidad mínima de aire capaz de proporcionar el Oxigeno suficiente para la combustión completa del carbono". 50 por ciento de exceso de aire . pero los átomos implicados se conservan. Balanceo de ecuaciones. con el fin de aumentar las oportunidades de combustión completa o para controlar la temperatura de la cámara de combustión.Elabore un glosario de términos sobre el tema de la combustión definiendo los siguientes conceptos. c.... Por ejemplo. En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. De manera que cuando un combustible se quema por completo con aire teorico. Leyes químicas. El aire teorico también se conoce como “cantidad de aire químicamente correcta o aire 100 por ciento teorico”. y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción.

Relación aire combustible: Una cantidad utilizada frecuentemente en el análisis de procesos de combustión para cuantificar las cantidades de combustible y aire es la “Relacion aire combustible”. g. se utiliza un calorímetro de boys para determinar su valor calorífico. para gas. Del aumento en temperatura y la capacidad calórica del calorímetro se determina el calor liberado por la reacción.. La "bomba" contiene la muestra a ser analizada y se llena a presión con oxígeno (2533 KPa) para asegurar una combustión rápida y completa. cuyo equivalente en agua. también es conocido.Calorimetro de bomba: Si un combustible esta de forma solida por ejemplo el carbón o su forma liquida el fuel oil. . conocida y de un recipiente de mayor diámetro. y 200 por ciento de exceso de aire equivale a 300 por ciento de aire teorico. perfectamente aislado. f. El vapor de agua de la combustión ya se encuentra en estado vapor. AC.equivale a 150 por ciento de aire teorico. El calorímetro de bomba (modelo de Parr) (3) es un envase sellado minimiza el intercambio de calor entre el sistema y el medio ambiente. de equivalente en agua.Poder calorífico inferior: Es cuando el H2O en los productos esta en forma de vapor. Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión completa de 1Kg de combustible. donde M es la masa molar. El calorímetro de bomba. Desde luego. normalmente se utiliza un calorímetro de bomba para determinar su valor calorífico de combustible... El calor liberado por la combustión aumenta la temperatura del calorímetro (incluyendo a los productos de rección) en una forma directamente proporcional a su capacidad calórica (se determina por calibra ción con ácido benzoico). está constituido por un recipiente resistente. ((aire real – aire teorico)/(aire teorico))*100 d. La sección dentro del círculo puede ser substituida por un sistema de lectura computadorizado.Calorímetro de boys: Si el combustible esta de forma gaseosa. por lo . Suele expresarse en una base de masa y se define como la relación entre la masa de aire y la masa de combustible en proceso de combustión: AC=maire/mcomb La masa m de una sustancia se relaciona con el numero de moles N por medio de la relación m=NM. e.. el aire estequiometrico puede expresarse como 0 por ciento de exceso de aire o como 100 por ciento de aire teorico.

que no se aprovecha íntegramente. para obtener CO2 y H20.. Si ese mismo combustible se quema en un hogar industrial. que es el resultado proporcionado por el calorímetro. si hay azufre presente.que no se produce cambio de fase. en estas circunstancias los combustibles no proporcionan las calorías que corresponden al valor obtenido en el calorímetro. carbono y oxígeno. Tener datos de calor de combustión. el vapor de agua existente en los humos no condensa debido a que la temperatura de éstos es siempre superior a 100ºC. que al condesar cede aproximadamente 600 Kcal/kg.Calor de combustión: Calor que se desprende en una reacción química en la que se quema una materia en presencia de oxígeno. comenzando y terminando la combustión a la temperatura de 25°C. para formar ciertos productos especificados de combustión (para elementos orgánicos formados por hidrógeno. por cuanto los humos calientes se llevan parte del calor generado. h. sino un valor inferior que recibe el nombre de potencia calorífica inferior. puede ayudarnos a obtener calores de formación y calores de reacción Por ejemplo. La combustión se define como la reacción que ocurre entre un elemento o compuesto (Orgánico o inorgánico) y el oxígeno. su forma final puede SO2 SO3 o sus ácidos correspondientes. y no se contabiliza el calor desprendido en este proceso. los productos son vapor de agua y dióxido de carbono). es necesario especificar el grado de oxidación de cada uno de ellos para asignar un calor de combustión. si se tiene la reacción: . la cantidad de calor que realmente se puede utilizar recibe el nombre de potencia calorífica útil. durante el experimento se observa que en las paredes del calorímetro se deposita agua que proviene de la condensación del vapor de agua producido en la combustión. La potencia calorífica de un combustible se determina en un calorímetro. éste calor sumado al generado en la combustión recibe el nombre de potencia calorífica superior. Cuando hay presentes otros elementos oxidables. menos que se especifique otra cosa. El calor de combustión de una sustancia es la cantidad de calor que se libera en la combustión completa de un gramo o de una mole de las sustancia en su estado normal a 25°C y 1 atmósfera de presión. si de la potencia calorífica inferior se descuenta el calor sensible que llevan los humos. El calor normal de combustión depende del grado de oxidación alcanzado por la sustancia. un valor de calor normal de combustión corresponde a la oxidación completa de todo el carbono a dióxido de carbono y de todo el hidrógeno a agua líquida o vapor.

En su tapadera llevan dos orificios. El producto de la masa del calorímetro por su calor específico. una vez alcanzado el equilibrio térmico. Por eso a K se le llama equivalente en agua del calorímetro. que impide o minimiza la conducción de calor. el termómetro y el agitador. Si dentro del calorímetro tenemos una masa de agua M1 a la temperatura T1. i.. esto equivale a considerar una masa de K gramos de agua.Y se desea tener el . que absorbería (o cedería) la misma cantidad de calor que el calorímetro. uno para introducir el termómetro y el otro para el agitador. el conjunto se encontrará a la temperatura de equilibrio T. se podría: Las reacciones de combustión son muy importantes en el ámbito de la ingeniería química dado que el desprendimiento energético puede ser usado en la industria como es el caso de las calderas (entre otras). En la mayoría de los casos suele tener dobles paredes entre las que se ha hecho el vacío o lleva un material aislante térmico. Como el calor especifico del agua es 1cal/ ºC gr. Si K es el equivalente en agua del calorímetro y T2 < T < T1. y la mezclamos con otra masa de agua M2 a la temperatura T2. que denominaremos K. El valor de K se refiere tanto al recipiente como a sus accesorios. el balance energético es: (M1 c +K)(T1 – T) = M2 c(T – T2) (14-1) Qcedido = Qabsorbido De donde: K=M2c((T-T2)/(T1-T))-M1c . es su capacidad calorífica. y por ello conserva muy bien la temperatura de los cuerpos que se encuentran dentro. teniendo como únicos datos: y . para la misma variación de temperatura.Equivalente en agua de un depósito calorimétrico: El calorímetro es un recipiente construido de tal forma que impide la conducción de calor a su través.

OH. pero no la única.Siendo c el calor específico del agua. Esto puede atribuirse a la mezcla insuficiente en la cámara de combustión durante el limitado tiempo en que el oxigeno y combustible quedan en contacto. Consideraremos que está determinado con un error absoluto de ±0. el nitrógeno se comporta como un gas inerte y no reacciona con otros elementos químicos más que para formar una pequeña cantidad de oxidos nítricos. La combustión incompleta se debe a tres causas: a) Insuficiencia de Oxígeno. CO. o bien.Describa el comportamiento del nitrógeno que acompaña al oxigeno en los procesos de combustión formando parte del aire y las ventajas y desventajas de esa presencia.1 cal/g ºC. c = 1cal/g ºC. j. la humedad en el aire y en el agua que se forma durante la combustión . una parte del carbono termina como CO o como simples partículas C (hollín) en los productos. b) Mezcla imperfecta entre el Oxígeno y el combustible. Sin embargo. y salir a temperaturas considerablemente altas. El oxigeno insuficiente es una razón obvia para la combustión incompleta. aun cuando exista menos oxigeno del necesario para la combustión completa. la presencia de nitrógeno influye de manera considerable en el resultado de un proceso de combustión. pues el nitrógeno suele entrar a una cámara de combustión en grandes cantidades a temperaturas bajas.. que a temperaturas muy altas. Otra causa de combustión incompleta es la disociación.Combustión incompleta: Un proceso de combustión es incompleto si los productos de combustión contienen algo de combustible o componentes no quemados. El oxigeno es atraído con mas fuerzas hacia el hidrogeno que hacia el carbono. que también es digno de consideración. la cual se vuelve importante a elevadas temperaturas. El aire que entra a una cámara de combustión contiene algo de vapor de agua (o humedad).Ecuación Teórica de combustión: 2. Por consiguiente. Durante la combustión. Pero aun en ese caso. En casi todos los procesos de combustión.. una pequeña fracción de nitrógeno reacciona con oxigeno.. como C. La combustión incompleta sucede incluso cuando en la cámara de combustión hay mas oxigeno del necesario para la combustión completa. H2. c) Temperatura demasiado baja para mantener la combustión. No obstante. formando H2O. k. formando gases peligrosos como el oxido nítrico. como las que se encuentran en las maquinas de combustión interna. el hidrogeno en el combustible normalmente se quema por completo. absorbiendo una gran proporción de la energía química liberada durante la combustión.

puede tratarse como un gas inerte. O y OH. una parte de la humedad se condensa. Los quemadores para combustibles liquidos se dividen en dos clases fundamentales: a) quemadores de gasificación o vaporización en los q la llama por radiación sobre la superficie de combustible liquido.. para ser pulverizado debe tener baja viscosidad. de orden de los 10 centistokes o 2 grados Engler. como nitrógeno.Muestre la representación de un quemador industrial de diesel. Los quemadores son dispositivos que permiten realizar la acción de combustión entre el combustible y el comburente de manera adecuada y regulable asegurando la aportación de ambos para conseguir la potencia calorífica especificada y distribuyendo la zona de reacción y la circulación de productos de combustión de modo que se transfiera a la carga del modo más eficiente todo el calor producido. produce la vaporización de este. Estos se clasifican en quemadores de gas. El combustible. Estos requerimientos los presentan a bajas temperaturas los gasóleos . se aplica a quemadores pequeños y por otro solo es aplicable a combustibles ligeros. a temperaturas muy alta un poco de vapor de agua se descompone en H 2 y O2. el cual es muy corrosivo. Este sistema tiene una doble limitación de uso: por un lado. formando acido sulfúrico. asi como en H. Cuando los gases de combustión se enfrían por debajo de la temperatura de punto de rocio del vapor de agua. que son los mas utilizados. describa su estructura constructiva y explique la forma que funcionan. el cual se incorpora a la llama y mandtiene la combustión. Sin embargo. b) quemadores de pulverización. identifique las partes que lo componen. de combustibles liquidos y de combustibles solidos. Es importante predecir la temperatura de punto de rocio debido a que las gotas de agua suelen combinarse con el dióxido de azufre que puede estar presente en los gases de combustión. 3.

.

Los motores diesel inyectan combustible líquido en una atmósfera de aire caliente comprimido lo que provoca la ignición. casi instantánea. Se puede ver que la velocidad de reacción es proporcional al exponencial de la temperatura. La radiación del cuerpo sólido de las partículas de carbonilla proporciona una transferencia de calor muy grande. Esto es muy importante a la hora de conocer el proceso de la combustión. Para ello se deben de hacer una serie de estimaciones: 1. Cuando el pistón se acerca al PMS el aire se va comprimiendo hasta que se produce el primer golpe de combustión. Los fenómenos más importantes en la combustión son el retraso de la combustión. La etapa de difusión de la llama se produce cuando la combustión comienza con el aire y el combustible pobremente mezclados. El resultado es una combustión muy rápida. A es el factor pre-exponencial. Ea es la energía de activación. No existen fugas ni transferencias de calor hacia las paredes. la combustión de la mezcla controlada y la combustión de carbonilla y la combustión tardía La reacción química de combustión es muy sensible a la temperatura. . acelerando la evaporación y mezcla del mismo. La combustión comienza tras un retraso inicial y luego comienza con una cuña de quemado muy rápida donde todo el combustible que había sido vaporizado y premezclado con el aire caliente se quema.. 2. 3.4. de toda la mezcla que había sido premezclada durante la etapa de retraso a la ignición. Se considera la composición química de los gases inquemados igual a la de los quemados. El análisis se basa en la medida de presiones y temperaturas. Esta inflamación del combustible tiende a producir una luz naranja muy brillante cuando se calienta el exceso de combustible de la zona rica en combustible para formar partículas de carbonilla incandescentes. Se considera como una reacción entre gases ideales. Este calienta al resto de la mezcla inquemada. Esta dependencia se puede observar mediante la ecuación de Arrhenius: R = A*e(-Ea/RT) Donde R es la velocidad de la reacción. La velocidad de combustión se determina por la velocidad de inyección de combustible y por la velocidad de mezclado en el cilindro. De esta manera un pequeño aumento en la temperatura produce un gran efecto en la velocidad de la reacción. Realizando este tipo de análisis se consigue obtener bastante información sobre el proceso de combustión y la posible existencia de algún tipo de problemas o anomalías. la combustión por inflamación de la premezcla. Las Características de combustión de un combustible pueden ser estudiadas por medio del análisis de desprendimiento de calor y mediante la observación de la presión en el cilindro durante el proceso de combustión. lo que posibilita el calentamiento del resto de gotas de combustible.Describa los prodedimientos utilizados para ejecutar el análisis de combustión y los instrumentos necesarios para ejecutar estas tareas cuando está involucrada la combustión de Diesel. .

Qué son los gases de combustión El incremento de todo tipo de combusti6n es un agente contaminante del ambiente con concentraciones siempre mayores de polución. si partimos de un mi116n de partículas de gas.750 partículas son de nitrógeno (N2) y de oxigeno(02 ). La formación de humos. La solución para una producción de energía que no perjudique el medio ambiente debe. Por ciento significa "un número x de partes de cada cien". Como esta unidad varia con la presión y la temperatura. suponer una reducción de las emisiones contaminantes. 250 son de mon6xido de carbono. La unidad ppm es independiente de la presión y la temperatura. se utilizan las unidades siguientes: ppm (partes por millón) Corno " el tanto por ciento (%)" ppm describe una proporción. Por ejemplo. el volúmen normal (normal metros cúbicos. entonces. 1. Si la concentraci6n presente es elevada. Nm3) se toma como una variable de referencia y la masa del gas que poluciona se indica en miligramos (mg). es equivalente a una concentraci6n de 210. y se utiliza en concentraciones bajas.001% 0.1% 0.01% 0. por lo tanto.000 ppm 02. si en un cilindro de gas hay 250 ppm de mon6xido de carbono (C0). mg/Nm3 (miligramos por metro cúbico) Con la unidad mg/Nm 3. se expresa en porcentaje (%). se toma como = = = = = 1% 0. la lluvia ácida y el aumento del número de alergias son consecuencias directas de este desarrollo. Las otras 999. Generalmente. El análisis de los gases de combustión ofrece un medio para determinar las concentraciones de contaminantes y para ajustar al máximo rendimiento las instalaciones de calor.. Los contaminantes en los gases de combusti6n sólo pueden reducirse eficazmente si las plantas existentes operan con el máximo rendimiento posible o si se cierran las calderas nocivas. mientras que ppm significa "un número x de partes en cada millón".1 Unidades de medición La presencia de contaminantes en los gases de combusti6n puede detectarse a partir de ] a concentraci6n de los compuestos del gas.0001% . La conversi6n es como sigue: 10 000 ppm 1 000 ppm 100 ppm 10 ppm 1 ppm Ejemplo: Una concentraci6n de oxígeno del 21 .

Por tanto hay diferentes factores de conversión para cada combustible.125 mg/m3 1 ppm = 1. Mds adelante se indican los factores de conversión para ppm y mg/m3 a unidad relacionada con la energía mg/kWh. los valores respectivos medidos deben convertirse a un volúmen particular de oxigeno. los valores medidos de concentraciones de emisión deben primero convertirse en gas de combustión no diluido (0% de oxígeno de referencia). Sólo los datos con el mismo contenido en oxígeno de referencia pueden ser comparados. Por lo tanto.549 ppm 1 mg/m3 = 0. mg/kWh (miligramos por kilowatio hora de energía) Los cálculos se han realizado con datos específicos de combustible con el fin de determinar concentraciones de gas que polucionan con una unidad relacionada a la energía mg/kWh. el contenido de oxigeno de referencia (02 de referencia). La medida del contenido de oxigeno (O2 ) en el gas de combustión también es necesaria para convertir los ppm en mg/Nm 3.822 mg/kWh 1 mg/kWh = 0. Las condiciones normales son como siguen: Temperatura: Presión: 0 ºC 1013 mbar (hPa) De todas formas.900 ppm 1 Mg/M3 = 0.referencia el volúmen en condiciones normales.889 mg/kWh 1 mg/kWh = 1. 6xidos de nitr6geno (NOx) y dióxido de azufre (S02). Por lo tanto. para convertir a mg/kWh. Bezug = referencia CO NOx Gasoil EL 1 ppm = 1. esta informaci6n por si sola no es suficiente.889 mg/kWh 1 mg/kWh = 1.125 mg/m3 . ya que los volúmenes respectivos en el gas de combustión varían según la proporci6n de oxigeno (dilución del gas de combustión con el aire ambiente).110 mg/kWh 1 mglkWh = 0. A continuación se indican las conversiones para monóxido de carbono (CO). Conversiones a mg/Nm3 CO = (mg/m3) NOx = (mg/m3) SO2 = (mg/m3) Los factores en ]a f6rmula corresponden a una densidad estándar de los gases en mg/m3.

etc. polvo.CO NOx Gas Natural H (G 20) 1 ppm = 1. como gravilla.931 ppm 1 Mg/M3 = 0.. A concentraciones superiores al 15% en volúmen (150. Nitrógeno (N2) El nitrógeno (N2) es el principal componente (79 % vol. inodoro con un ligero sabor agrio. se calienta y sale por la chimenea. Calderas de gasoil. Bajo la influencia de la luz solar y el verde de las hojas.000 ppm) en la respiración. Entra en la caldera como un lastre. las plantas convierten el dióxido de carbono (CO2) en oxigeno (O2) .859 mg/kWh 1 mg/kWh = 1. El oxigeno restante . El valor limite de efecto es de 5. Según la temperatura de los gases de combusti6n (TH).759 mglkWh 1 mg/kWh = 0. 1: Factores de conversOn para unidades relacionadas a [a energia 1. inodoro y sin sabor no interviene en la combustión. 12.859 mg/kWh 1 mg/kWh = 1. se produce una pérdida inmediata de conciencia.. clorofila.).12%. Este gas incoloro. La respiración humana y animal convierten el oxígeno (O2) otra vez en di6xido de carbono (CO2) . esta agua se convierte en humedad del gas o en condensados. Oxígeno (O2) Parte del oxigeno (0.164 rng/m3 Fig.569 ppm 1 mg/ml = 0.074 mg/kWh 1 mg/kWh = 0. Valores típicos en gases de combustión: Calderas gas/gasoil: 78 % . Valores típicos en gases de combustión.) disuelto en el aire combina con el hidrógeno (H 2 ) del combustible y forma agua (H20).164 Mg/M3 1 ppm = 1. Los factores de conversión para combustibles sólidos también dependen de la forma en que estos están disponibles (en una pieza. Esto crea un equilibrio que los productos gaseosos de la combusti6n distorsionan.) del aire que respiramos.5 % . Por ello los factores deben chequearse cuidadosamente.80 % Dióxido de carbono (C02) El dióxido de carbono es un gas incoloro.2 Componentes de los gases de combustión Los componentes de los gases de combustión se listan más adelante ordenadas según la concentración en el gas. fragmento.14 % / Calderas de gas 10% .000 ppm. Esta distorsi6n acelera el efecto invernadero.

incoloro con un olor fuerte. el aire de una habitaci6n contiene 700 ppm CO. Valores típicos en gases de combustión: Calderas de gasoil: 2 % . Óxidos de nitrógeno (NOx) A altas temperaturas (combustión). Valores típicos en gases de combustión: Caldera de gasoil: 80 ppm .nos sirve para medir el rendimiento de la combusti6n y se utiliza para determinar las pérdidas por chimenea y el contenido de di6xido de carbono (CO.150 ppm Caldera de gas: 80 ppm . Valores típicos en gases de combustón de calderas de gasoil: 180 ppm . t6xico si se respira (produce daños irreversibles en el pulmón).100 ppm Dióxido de azufre (S02) El dióxido de azufre (S02 ) es un gas t6xico.. Valores típicos en gases de combustión: Calderas gas / gasoil: 50 ppm . En una concentraci6n demasiado elevada. El valor límite de efecto es de 50 ppm. Monóxido de carbono (CO) El monóxido de carbono es un gas venenoso al respirar. El N02 es soluble en agua. inodoro y es el producto de una combusti6n incompleta. por ejemplo. este gas incoloro se oxida en combinaci6n con el oxígeno (O2) para formar dióxido de nitrógeno (NO2). Después de algún tiempo. E] Ácido sulfúrico (H2SO2) se forma en combinación con el agua (H20) o condensados. 3 %. no permite que la sangre absorba oxigeno.).5 % Calderas de gas: 2 % . Si. incoloro. y contribuye a la formación de ozono en combinación con la radiaci6n ultravioleta (Luz solar). El NO y el NO2 en conjunto se llaman óxidos de nitrógeno (NOx).220 ppm. el nitrógeno (N2) presente en el combustible y en el aire ambiente combina con el oxigeno del aire (O2) y forma mon6xido de nitr6geno (NO). El valor limite del efecto es de 5 ppm. Hidrocarburos inquemados (CxHy) . Se forma a partir del azufre del combustible.100 ppm. una persona respirando durante 3 horas morir.

.Los hidrocarburos inquemados (C.(C6 H d' Valores típicos en gases de combustión de calderas de gasoil: <50 ppm. Se forman a partir de ]as cenizas y de los minerales que componen los combustibles sólidos. Valores típicos en gases de combustión de calderas de gasoil.). Partículas sólidas Las partículas sólidas (polvo) es el nombre que se da a pequeñas partículas sólidas distribuidas en el aire. Hollín El hollín también es carbón puro.. resultante de una combustión incompleta. Este grupo incluye metano (CH. butano (C. Esto puede ocurrir en cualquier forma y densidad.H ) se forman cuando la combusti6n es incompleta y contribuyen al efecto invernadero.Hlo) y benzeno. HoWn derivado 0 6 1.

que representa una mala mezcla o un encendido defectuoso. es incoloro e inodoro.5. no es toxico pero puede causar la muerte por desplazamiento del oxígeno (asfixia). El motor funciona correctamente cuando la concentración de CO2 en los gases de combustión está a su nivel más alto. . Como regla general. Dióxido de carbono (CO2): El dióxido de carbono es también el resultado del proceso de combustión. este valor porcentual se ubica entre el 12 al 15 %. lecturas bajas son indicativas de un proceso de combustión malo. También se lo conoce como anhídrido carbónico. Es un excelente indicador de la eficiencia de la combustión.Comente la importancia de establecer el porcentaje de bióxido de carbono en los gases de combustión y cuáles son los valores ideales para este porcentaje..

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful