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PRÁCTICA No.

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DETERMINACIÓN DE Kps, ΔH°, ΔS° Y ΔG° DEL HIDRÓXIDO DE CALCIO

Ninfa Lisbeth Rocío Villatoro Agustin1 (200817279), Lauro Manuel Antonio Zuñiga
Peralta1(201401372), Cristina Coronado Castellanos1 (201512802), Luis Antonio Morales
Yax1 (201604400)

Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad


San Carlos de Guatemala

RESUMEN
Uno de los principales objetivos del estudio del equilibrio químico y la termodinámica es poder
predecir lo que ocurrirá en alguna reacción cuando se mezclen reactivos en condiciones especiales,
por lo que la entalpía y la entropía permiten predecir el comportamiento de la reacción en otras
condiciones, como la varianza de la temperatura. Se buscó encontrar la constante de solubilidad
(Kps) de Hidróxido de Calcio en agua destilada, a su vez establecer una comparación con el valor del
Kps a temperatura ambiente del hidróxido de calcio (5.5 x 10-6) (Issu. 2017). Generalmente los
hidróxidos pueden determinarse fácilmente con ácidos apropiados y a partir de la constante de
equilibrio, se puede calcular la energía libre de Gibbs, la cual, gracias a la segunda ley de
termodinámica establece que una reacción espontánea hace que la entropía del universo
incremente, por lo que ésta relaciona la temperatura involucrada en el sistema (Entalpía=ΔH°) y la
energía utilizada para llevar a cabo la reacción que se encuentra dentro del sistema (Entropía=ΔS°),
por lo que se utilizó la solubilidad de este hidróxido, Ca(OH)2, para determinar la función de estado
del sistema, para que al momento de equilibrio, cuando el sólido esté disociado en sus iones, este se
remueve para determinar la concentración del ion hidróxido por medio de una titulación ácido-base
(Aldabe y Aramendía. 2004) y determinar los parámetros termodinámicos de la reacción.

METODOLOGÍA determinar su solubilidad, por lo que se


● Hidróxido de calcio pesaron 5 g de hidróxido de calcio y se
● Papel filtro disolvió en agua con agitación constante,
● Embudo se pasó a filtrar, luego se tomó una
● Erlenmeyer alícuota de 10 ml de la solución y se le
● Agua destilada agregó 25 ml de agua destilada y una gota
● Azul de bromotimol de azul de bromotimol, utilizado como
● Ácido clorhídrico indicador. Por último se tituló con HCl
● Bureta 0.01 M previamente diluído. La titulación
● Soporte universal se hizo por duplicado.

Para realizar la determinación de la Kps, Así mismo se realizó el mismo


ΔG°, ΔH° Y ΔS° con la disolución de procedimiento a una temperatura elevada
hidróxido de calcio en agua se necesitó para lo que se llevó a ebullición 100 ml de
agua a la cual se le agregó 2 g de Tabla No. 2: Parámetros termodinámicos
hidróxido de calcio, se tomó la de la disolución de Hidróxido de Calcio en
temperatura a la solución y se filtró, luego Agua
de la misma forma se tomó 1 alícuota de
10 ml de la solución y se agregó 25 ml de 𝛥G° 𝛥S° 𝛥H°
agua destilada con una gota de azul de
bromotimol y se tituló con HCl por
A 25 °C A 72 °C -344.58 -79.11
duplicado.
J/mol kJ/mol
23.57 27.36
RESULTADOS
KJ/mol KJ/mol
Tabla No 1 determinación de la constante Fuente: Datos experimentales, obtenidos en
de equilibrio de y solubilidad molar del el laboratorio del departamento de
hidróxido de calcio fisicoquímica, segundo nivel, edificio T-12,
USAC

Solubilidad Constante °C = Grados centígrados.


Temperatura Molar. de 𝛥G° = Cambio de energía libre de Gibbs
(°C) (mol/L Equilibrio
solución 𝛥S° = Cambio de entropía
saturada) 𝛥H° = Cambio de entalpía

25 0.0407 2.70 E-4


En la tabla 2 se puede observar los
72 0.0262 7.19 E-5 parámetros termodinámicos como el cambio
de energía libre de Gibbs, el cambio de
Fuente: Datos experimentales, obtenidos en
entropía, el cambio de entalpía, de la
el laboratorio del departamento de
disolución del hidróxido de calcio en agua.
fisicoquímica, segundo nivel, edificio T-12,
USAC
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
°C = Grados centígrados. Las leyes de la termodinámica, así como todas
las ecuaciones que se derivan de ellas, son
En la tabla No 1, se puede observar la válidas para cualquier sistema, sin importar la
solubilidad de cada molar y la constante de naturaleza ni la complejidad de éste. Al aplicar
equilibrio de una disolución de hidróxido de estas leyes a un sistema en el que ocurren
sodio en agua a diferentes temperaturas. reacciones químicas, es posible obtener una
gran cantidad de información sobre lo que
sucederá en él. (Giancoli, D. 2010). Por
ejemplo, se puede predecir si la reacción
ocurrirá o no (usando la energía libre), la
cantidad de calor absorbida o desprendida
(con la entalpía), las cantidades finales de
productos y de reactivos (a través de la
constante de equilibrio), entre otras. Además,
es posible hacer estas predicciones a
cualquier temperatura. (Koolman, J. y Rohm, asume que la entalpía y entropía no cambian
K. 2004). significativamente con la temperatura (Issu.
En una determinada reacción química, se 2017), que es asumida como verdadera para
establece un equilibrio entre los productos el trabajo en el laboratorio, es posible obtener
iniciales y los productos finales, en donde la información de ambas usando las energías de
termodinámica establece relaciones gibbs encontradas a distintas temperatura.
cuantitativas entre los parámetros (ver anexo 5) y encontrando sus valores
termodinámicos y el estado de equilibrio correspondientes (ver cuadro 2).
(Issu. 2017), de tal modo que podemos De acuerdo a los resultados obtenidos (ver
calcular la posición del equilibrio y a partir de tabla 2) se deduce que la reacción es no
ella cuantificar parámetros termodinámicos. espontánea ya que se obtuvo una energías de
El objetivo de la práctica fue encontrar los Gibbs mayores a cero y una entropía menor a
siguientes parámetros termodinámicos: la cero, además que se puede diferenciar que la
constante de equilibrio, energía de Gibbs, la reacción es exotérmica es decir que libera
entalpía y la entropía para la disolución de energía según lo indica el valor negativo de la
Hidróxido de Calcio en agua. entalpía. De esta forma se logra apreciar la
La constante de equilibrio de sales, puede importancia práctica de los parámetros de la
calcularse a partir del producto de solubilidad termodinámica que radica fundamentalmente
de dicha sal que en esencia son calculadas de en la diversidad de fenómenos químicos y
la misma manera (Skoog, D. y West, M. físicos que puede describe, y por tanto, la
2002.) enorme productividad tecnológica que ha de
Por lo que se encontrando la concentración proporcionar derivado su conocimiento.
del ion Hidroxilo en solución por medio de
una titulación de neutralización ácido-base, y CONCLUSIONES
por estequiometría el ion Calcio. (ver anexo 1) Se determinó la Kps de la disolución de
De esta forma se logró encontrar la hidróxido de calcio la cual fue de
solubilidad de ambos iones y el producto de
2.70 E-4 a una temperatura de 25
solubilidad del Ca(OH)2 en agua a diferentes
°C y de 7.19 E-5 a una temperatura
temperaturas (ver tabla 1). Y como era de
de 72°C.
esperarse las constantes de equilibrio no
fueron las mismas, ya que estas varían con la Las constantes de equilibrio no fueron las
temperatura (Christian, 2,009), debido a que esperadas, porque estas varían
la constante del Hidróxido de Calcio a 25°C es respecto a la temperatura, ya que
2.70 E-4, y a temperatura de 72°C es 7.19 E-5, el valor de la constante depende
es decir que el valor de kps depende de la de ella.
temperatura a la que se determina, por ende, Por medio de la titulación ácido-base o
si la temperatura cambia, la constante de neutralización, se determinó la
equilibrio también lo hará. concentración del ion hidroxilo e
Puesto que la constante de equilibrio y la
ion calcio, para determinar a la
energía de Gibbs guardan una relación como
solubilidad del Ca(OH)2 .
se aprecia en la siguiente ecuación 𝛥G° = -
Se determinó que la energía libre de Gibbs
R*T*lnkps (Castellan, G.W. 2008). De esta
forma se logra calcular la energía de Gibbs a 25 °C fue de 23.57 KJ/mol y a 72
para la reacción a diferentes temperaturas °C fue de 27.36 KJ/mol
(ver tabla 2), tomando en cuenta que se respectivamente.
La entalpía del Hidróxido de calcio fue de -
79.11 kJ/mol por lo que se deduce Volumen de HCl 0.01 Molar
que la reaccion es exotermica.
La entropía del Hidróxido de calcio fue de Caliente (72 Frío
-344.58 J/mol. °C)
Debido a que la energía libre de Gibbs es
mayor a 0 y la entropía menor a Repetición 1 26.2 mL 40.6 mL
cero se determinó que la reacción Repetición 2 27.0 mL 40.8 mL
no es espontánea.
Promedio 26.2 mL 40.7 mL
REFERENCIAS Fuente: Datos experimentales, obtenidos en
Aldabe, S. y Aramendía, P. (2004). el laboratorio del departamento de
Química: Fundamentos I. Buenos fisicoquímica, segundo nivel, edificio T-12,
Aires: Editorial Colihue. USAC
Castellan, G.W. (2008). Fisicoquímica.
México: Editorial Pearson en el anexo 1 se puede observar los
Education. volúmenes usados para titulación del ion
hidroxilo en agua.
Christian, G. (2,009). Química Analítica
(6ª. Edición 1ª. En español).
Anexo 2. Cálculos de solubilidad molar
México: Editorial McGraw-Hill.
VHClMHCl =VHClMHClMOH.
Giancoli, D. (2010). Física: Principios con
MOH = VHClMHCl / VHCl
aplicaciones. 6a. Ed. España:
Pearson Education. Solubilidad molar en caliente
Issu. (2017.) Entropía, energía libre y MOH = 0.01*26.2 / 10
Equilibrio. Recuperado de: MOH = Solubilidad molar = 0.0262 moles de
https://issuu.com/articulosadan/d OH-/ litro de solución saturada
ocs/2._entrop__a__energ__a_libr Solubilidad en Frío
e_y_equi MOH = 0.01*40.7 / 10
Koolman, J. y Rohm, K. (2004). MOH = Solubilidad molar= 0.0407 moles de
Bioquímica, texto y atlas. 3a. Ed. OH-/ litro de solución saturada
Madrid: Editorial Medica
Anexo 3. cálculo del producto de solubilidad.
Panamericana.
Ca(OH)2(s) = Ca2+ + 2OH-.
Skoog, D. y West, M. (2002). Introducción
Kps = [Ca2+] [2OH-.]2.
a la Química Analítica. 1a Ed. [Ca2+] = [OH]= S = solubilidad molar
México: Editorial Reverté,S.A. kps = 4S3.
Kps en Caliente
ANEXOS kps = 4(0.0262 )3.
kps = 7.1938912 E-5
Anexo 1. Volúmenes usados para la kps = 7.19 E-5
titulación de OH Kps en frío
kps = 4(0.0407)3.
kps = 2.69676572 E-4
Kps= 2.70 E-4

Anexo 4. Cálculo de energía libre de Gibbs.


𝛥G° = -RTlnkps
En caliente
𝛥G° = - (8.314334 Pam3/molK)*
(72+273k)*(ln(7.1938912 E-5))
𝛥G° = 27364.10733 J/mol
En frío
𝛥G° = - (8.314334 Pam3/molK)*
(25+273k)*(ln(2.69676572 E-4))
𝛥G° = 23573.72373 J/mol

Anexo 5 Cálculo de la entropia y entalpia


𝛥G° = 𝛥H° - T𝛥S°
23573.72373 = 𝛥H° - 298𝛥S°
27364.10733 = 𝛥H° - 309𝛥S°

-23573.72373 = -𝛥H° + 298𝛥S°


27364.10733 = 𝛥 H° - 309𝛥S°
-3790.383602 = 11 𝛥S°
Entropía
𝛥S° = -3790.383602 / 11
𝛥S° = -344.55803275 J/mol
𝛥S° = - 344.58 J/mol
Entalpía
𝛥H° = 23573.72373 + 298(-344.55803275 )
𝛥H° = -79.1112386 kJ/mol
𝛥H° = -79.11 kJ/mol.