PRÁCTICA No.

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DETERMINACIÓN DE Kps, ΔH°, ΔS° Y ΔG° DEL HIDRÓXIDO DE CALCIO

Ninfa Lisbeth Rocío Villatoro Agustin1 (200817279), Lauro Manuel Antonio Zuñiga
Peralta1(201401372), Cristina Coronado Castellanos1 (201512802), Luis Antonio Morales
Yax1 (201604400)

Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad

San Carlos de Guatemala

RESUMEN
Uno de los principales objetivos del estudio del equilibrio químico y la termodinámica es poder
predecir lo que ocurrirá en alguna reacción cuando se mezclen reactivos en condiciones especiales,
por lo que la entalpía y la entropía permiten predecir el comportamiento de la reacción en otras
condiciones, como la varianza de la temperatura. Se buscó encontrar la constante de solubilidad
(Kps) de Hidróxido de Calcio en agua destilada, a su vez establecer una comparación con el valor del
Kps a temperatura ambiente del hidróxido de calcio (5.5 x 10-6) (Issu. 2017). Generalmente los
hidróxidos pueden determinarse fácilmente con ácidos apropiados y a partir de la constante de
equilibrio, se puede calcular la energía libre de Gibbs, la cual, gracias a la segunda ley de
termodinámica establece que una reacción espontánea hace que la entropía del universo
incremente, por lo que ésta relaciona la temperatura involucrada en el sistema (Entalpía=ΔH°) y la
energía utilizada para llevar a cabo la reacción que se encuentra dentro del sistema (Entropía=ΔS°),
por lo que se utilizó la solubilidad de este hidróxido, Ca(OH)2, para determinar la función de estado
del sistema, para que al momento de equilibrio, cuando el sólido esté disociado en sus iones, este se
remueve para determinar la concentración del ion hidróxido por medio de una titulación ácido-base
(Aldabe y Aramendía. 2004) y determinar los parámetros termodinámicos de la reacción.

METODOLOGÍA determinar su solubilidad, por lo que se

● Hidróxido de calcio pesaron 5 g de hidróxido de calcio y se
● Papel filtro disolvió en agua con agitación constante,
● Embudo se pasó a filtrar, luego se tomó una
● Erlenmeyer alícuota de 10 ml de la solución y se le
● Agua destilada agregó 25 ml de agua destilada y una gota
● Azul de bromotimol de azul de bromotimol, utilizado como
● Ácido clorhídrico indicador. Por último se tituló con HCl
● Bureta 0.01 M previamente diluído. La titulación
● Soporte universal se hizo por duplicado.

Para realizar la determinación de la Kps, Así mismo se realizó el mismo

ΔG°, ΔH° Y ΔS° con la disolución de procedimiento a una temperatura elevada
hidróxido de calcio en agua se necesitó para lo que se llevó a ebullición 100 ml de
agua a la cual se le agregó 2 g de Tabla No. 2: Parámetros termodinámicos
hidróxido de calcio, se tomó la de la disolución de Hidróxido de Calcio en
temperatura a la solución y se filtró, luego Agua
de la misma forma se tomó 1 alícuota de
10 ml de la solución y se agregó 25 ml de 𝛥G° 𝛥S° 𝛥H°
agua destilada con una gota de azul de
bromotimol y se tituló con HCl por
A 25 °C A 72 °C -344.58 -79.11
duplicado.
J/mol kJ/mol
23.57 27.36
RESULTADOS
KJ/mol KJ/mol
Tabla No 1 determinación de la constante Fuente: Datos experimentales, obtenidos en
de equilibrio de y solubilidad molar del el laboratorio del departamento de
hidróxido de calcio fisicoquímica, segundo nivel, edificio T-12,
USAC

Solubilidad Constante °C = Grados centígrados.

Temperatura Molar. de 𝛥G° = Cambio de energía libre de Gibbs
(°C) (mol/L Equilibrio
solución 𝛥S° = Cambio de entropía
saturada) 𝛥H° = Cambio de entalpía

25 0.0407 2.70 E-4

72 0.0262 7.19 E-5
Fuente: Datos experimentales, obtenidos en
el laboratorio del departamento de
fisicoquímica, segundo nivel, edificio T-12,
USAC
°C = Grados centígrados.
En la tabla No 1, se puede observar la
solubilidad de cada molar y la constante de
equilibrio de una disolución de hidróxido de
sodio en agua a diferentes temperaturas.
En la tabla 2 se puede observar los
parámetros termodinámicos como el cambio
de energía libre de Gibbs, el cambio de
entropía, el cambio de entalpía, de la
disolución del hidróxido de calcio en agua.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Las leyes de la termodinámica, así como todas
las ecuaciones que se derivan de ellas, son
válidas para cualquier sistema, sin importar la
naturaleza ni la complejidad de éste. Al aplicar
estas leyes a un sistema en el que ocurren
reacciones químicas, es posible obtener una
gran cantidad de información sobre lo que
sucederá en él. (Giancoli, D. 2010). Por
ejemplo, se puede predecir si la reacción
ocurrirá o no (usando la energía libre), la
cantidad de calor absorbida o desprendida
(con la entalpía), las cantidades finales de
productos y de reactivos (a través de la
constante de equilibrio), entre otras. Además,
es posible hacer estas predicciones a
cualquier temperatura. (Koolman, J. y Rohm,
K. 2004).
En una determinada reacción química, se
establece un equilibrio entre los productos
iniciales y los productos finales, en donde la
termodinámica establece relaciones
cuantitativas entre los parámetros
termodinámicos y el estado de equilibrio
(Issu. 2017), de tal modo que podemos
calcular la posición del equilibrio y a partir de
ella cuantificar parámetros termodinámicos.
El objetivo de la práctica fue encontrar los
siguientes parámetros termodinámicos: la
constante de equilibrio, energía de Gibbs, la
entalpía y la entropía para la disolución de
Hidróxido de Calcio en agua.
La constante de equilibrio de sales, puede
calcularse a partir del producto de solubilidad
de dicha sal que en esencia son calculadas de
la misma manera (Skoog, D. y West, M.
2002.)
Por lo que se encontrando la concentración
del ion Hidroxilo en solución por medio de
una titulación de neutralización ácido-base, y
por estequiometría el ion Calcio. (ver anexo 1)
De esta forma se logró encontrar la
solubilidad de ambos iones y el producto de
solubilidad del Ca(OH)2 en agua a diferentes
temperaturas (ver tabla 1). Y como era de
esperarse las constantes de equilibrio no
fueron las mismas, ya que estas varían con la
temperatura (Christian, 2,009), debido a que
la constante del Hidróxido de Calcio a 25°C es
2.70 E-4, y a temperatura de 72°C es 7.19 E-5,
es decir que el valor de kps depende de la
temperatura a la que se determina, por ende,
si la temperatura cambia, la constante de
equilibrio también lo hará.
Puesto que la constante de equilibrio y la
energía de Gibbs guardan una relación como
se aprecia en la siguiente ecuación 𝛥G° = -
R*T*lnkps (Castellan, G.W. 2008). De esta
forma se logra calcular la energía de Gibbs
para la reacción a diferentes temperaturas
(ver tabla 2), tomando en cuenta que se
asume que la entalpía y entropía no cambian
significativamente con la temperatura (Issu.
2017), que es asumida como verdadera para
el trabajo en el laboratorio, es posible obtener
información de ambas usando las energías de
gibbs encontradas a distintas temperatura.
(ver anexo 5) y encontrando sus valores
correspondientes (ver cuadro 2).
De acuerdo a los resultados obtenidos (ver
tabla 2) se deduce que la reacción es no
espontánea ya que se obtuvo una energías de
Gibbs mayores a cero y una entropía menor a
cero, además que se puede diferenciar que la
reacción es exotérmica es decir que libera
energía según lo indica el valor negativo de la
entalpía. De esta forma se logra apreciar la
importancia práctica de los parámetros de la
termodinámica que radica fundamentalmente
en la diversidad de fenómenos químicos y
físicos que puede describe, y por tanto, la
enorme productividad tecnológica que ha de
proporcionar derivado su conocimiento.
CONCLUSIONES
Se determinó la Kps de la disolución de
hidróxido de calcio la cual fue de
2.70 E-4 a una temperatura de 25
°C y de 7.19 E-5 a una temperatura
de 72°C.
Las constantes de equilibrio no fueron las
esperadas, porque estas varían
respecto a la temperatura, ya que
el valor de la constante depende
de ella.
Por medio de la titulación ácido-base o
neutralización, se determinó la
concentración del ion hidroxilo e
ion calcio, para determinar a la
solubilidad del Ca(OH)2 .
Se determinó que la energía libre de Gibbs
a 25 °C fue de 23.57 KJ/mol y a 72
°C fue de 27.36 KJ/mol
respectivamente.
La entalpía del Hidróxido de calcio fue de -
79.11 kJ/mol por lo que se deduce Volumen de HCl 0.01 Molar
que la reaccion es exotermica.
La entropía del Hidróxido de calcio fue de Caliente (72 Frío
-344.58 J/mol. °C)
Debido a que la energía libre de Gibbs es
mayor a 0 y la entropía menor a Repetición 1 26.2 mL 40.6 mL
cero se determinó que la reacción Repetición 2 27.0 mL 40.8 mL
no es espontánea.
Promedio 26.2 mL 40.7 mL
REFERENCIAS Fuente: Datos experimentales, obtenidos en
Aldabe, S. y Aramendía, P. (2004). el laboratorio del departamento de
Química: Fundamentos I. Buenos fisicoquímica, segundo nivel, edificio T-12,
Aires: Editorial Colihue. USAC
Castellan, G.W. (2008). Fisicoquímica.
México: Editorial Pearson en el anexo 1 se puede observar los
Education. volúmenes usados para titulación del ion
hidroxilo en agua.
Christian, G. (2,009). Química Analítica
(6ª. Edición 1ª. En español).
Anexo 2. Cálculos de solubilidad molar
México: Editorial McGraw-Hill.
VHClMHCl =VHClMHClMOH.
Giancoli, D. (2010). Física: Principios con
MOH = VHClMHCl / VHCl
aplicaciones. 6a. Ed. España:
Pearson Education. Solubilidad molar en caliente
Issu. (2017.) Entropía, energía libre y MOH = 0.01*26.2 / 10
Equilibrio. Recuperado de: MOH = Solubilidad molar = 0.0262 moles de
https://issuu.com/articulosadan/d OH-/ litro de solución saturada
ocs/2._entrop__a__energ__a_libr Solubilidad en Frío
e_y_equi MOH = 0.01*40.7 / 10
Koolman, J. y Rohm, K. (2004). MOH = Solubilidad molar= 0.0407 moles de
Bioquímica, texto y atlas. 3a. Ed. OH-/ litro de solución saturada
Madrid: Editorial Medica
Anexo 3. cálculo del producto de solubilidad.
Panamericana.
Ca(OH)2(s) = Ca2+ + 2OH-.
Skoog, D. y West, M. (2002). Introducción
Kps = [Ca2+] [2OH-.]2.
a la Química Analítica. 1a Ed. [Ca2+] = [OH]= S = solubilidad molar
México: Editorial Reverté,S.A. kps = 4S3.
Kps en Caliente
ANEXOS kps = 4(0.0262 )3.
kps = 7.1938912 E-5
Anexo 1. Volúmenes usados para la kps = 7.19 E-5
titulación de OH Kps en frío
kps = 4(0.0407)3.
kps = 2.69676572 E-4
Kps= 2.70 E-4

Anexo 4. Cálculo de energía libre de Gibbs.

𝛥G° = -RTlnkps
En caliente
𝛥G° = - (8.314334 Pam3/molK)*
(72+273k)*(ln(7.1938912 E-5))
𝛥G° = 27364.10733 J/mol
En frío
𝛥G° = - (8.314334 Pam3/molK)*
(25+273k)*(ln(2.69676572 E-4))
𝛥G° = 23573.72373 J/mol

Anexo 5 Cálculo de la entropia y entalpia

𝛥G° = 𝛥H° - T𝛥S°
23573.72373 = 𝛥H° - 298𝛥S°
27364.10733 = 𝛥H° - 309𝛥S°

-23573.72373 = -𝛥H° + 298𝛥S°

27364.10733 = 𝛥 H° - 309𝛥S°
-3790.383602 = 11 𝛥S°
Entropía
𝛥S° = -3790.383602 / 11
𝛥S° = -344.55803275 J/mol
𝛥S° = - 344.58 J/mol
Entalpía
𝛥H° = 23573.72373 + 298(-344.55803275 )
𝛥H° = -79.1112386 kJ/mol
𝛥H° = -79.11 kJ/mol.