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BIOPOTENCIALES

I. MARCO TEÓRICO:

Naturaleza del impulso nervioso:


Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente
remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante
historia de la biología. El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular
los músculos ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi
Galvani, fisiólogo italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había
disecado una rana la que colocó en una mesa.

Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales
de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se
contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo
cuando la máquina eléctrica producía una chispa.

Esto entusiasmó a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de


clarificar el oscuro fenómeno. Así notó que efectivamente se repetía.

Para verificar y comprobar si en verdad la contracción muscular estaba


relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un pararrayos, conectó el alambre
del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se desatara una tormenta eléctrica.
Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos los músculos sufrían
contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el músculo como
indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podían ser estimulados
por la electricidad.

Este anuncio se produjo precisamente cuando muchos investigadores estaban


intrigados por descubrir el efecto de la electricidad estática sobre los sistemas biológicos.
Galvani también notó que los nervios se excitaban cuando se tocaban con dos tipos de
metales diferentes como el cobre y el zinc.
Una generación después de Galvani, el fisiólogo alemán Hermann von Holmholtz
supuso que el impulso nervioso se propagaba como lo hace la corriente eléctrica por un
conductor. Con la finalidad de verificar esta hipótesis, hizo un experimento para medir la
velocidad del impulso nervioso a lo largo de un nervio. Sabiendo que la velocidad de
propagación de la corriente a lo largo de un conductor es de 300000 km/s, quería
comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo largo del nervio.

Esta velocidad, comparativamente mucho menor, obligaba a buscar otras formas


de transmisión del impulso nervioso. Una pista la daba el hecho de que la velocidad de
conducción nerviosa, lo mismo que en las reacciones químicas, dependía de la
temperatura, lo cual sugería que la propagación podía ser de naturaleza electroquímica.

Aquí cabe establecer la diferencia que existe entre corriente eléctrica como flujo
de electrones y Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de Los
Andes. Vol.5 Nº1-4. 1996 (publicado 1999). Mérida. Venezuela 18 corriente iónica (Du
Bovy 1978).

La corriente eléctrica, que fluye por un conductor, está formada por electrones
libres que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente iónica está
formada por partículas o iones, que no son más que átomos o grupos de átomos cargados
eléctricamente debido a la pérdida o ganancia de electrones y que se propagan en un
electrolito a una velocidad mucho menor.

Además, el modelo de propagación propuesto por Holhotz no podía sostenerse


por los siguientes motivos: Se observó que el impulso nervioso no se atenuaba cuando
viajaba a lo largo del nervio, a pesar de ser este un mal conductor de electricidad.

Cuando el axón era estimulado se registraba una breve inversión de polaridad, es


decir, su interior se volvía positivo respecto al exterior. Esta inversión de polaridad se
denominó, posteriormente, potencial de acción. La variación de voltaje sobre membrana
estimulada en función del tiempo se representa en la figura.
POTENCIAL DE MEMBRANA

Posteriormente se comprobó que la propagación del impulso nervioso es el


resultado del movimiento de iones a través de la membrana que cubre el axón de la célula
nervioso. Es el potencial de acción que viaja a lo largo de la membrana a velocidad de
algunos milímetros por segundo en los nervios no mielinizados y decenas de metros por
segundo en los nervios mielinizados y no se atenúa en su propagación.

La forma como se efectúa la conducción del impulso eléctrico en una célula


nerviosa no mielinizada esta representada en la siguiente figura, donde se nota que una
inversión transitoria de polaridad se desplaza a lo largo del axón.
PROPAGACIÓN DEL IMPULSO

El segmento del axón que queda detrás de la inversión se vuelve refractario


durante un breve período, es decir, que no puede ser re-excitado. Este mecanismo impide
que el potencial de acción retroceda. Debido a este proceso de propagación de inversión
transitoria de polaridad a lo largo de la membrana del axón, es que se transmite el impulso
eléctrico por una distancia considerable sin atenuarse, a pesar de ser el axón un mal
conductor.

Además, sólo debe repolarizarse una pequeña parte de la membrana del axón, por
lo tanto se logra un enorme ahorro de energía por el reducido uso de la bomba sodio-
potasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa
de un axón utilizando microelectrodos y un milivoltímetro.

El extremo de un electrodo se coloca dentro del axón mientras que el otro en su


superficie. La inversión transitoria de polaridad se representa dentro del axón por la
superficie sombreada. Cuando la inversión no ha alcanzado la región donde están los
electrodos, el milivoltímetro indica esta condición, donde la superficie es positiva con
respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado será de unos -70 mv.

Cuando el impulso nervioso llega a la región donde están los electrodos (Fig. 3b),
se nota en el milivoltímetro que la tensión se vuelve positiva siguiendo a la forma indicada
tanto la parte externa del axón se torna negativa respecto a la parte interna y el potencial
de acción indicado será de unos +50 mv.

Cuando el impulso nervioso se aleja de los electrodos (Fig. 3c) el potencial de la


membrana se restaura, adquiriendo de nuevo el potencial de reposo. La curva observada
indica que ha habido una inversión de polaridad mientras "pasa" el impulso nervioso.
LA MEMBRANA CELULAR

La membrana celular es la envoltura de la célula. Tiene el espesor de unos 80


Amstrongs.

A través de ella se efectúan los intercambios necesarios con el medio que la rodea;
regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues
permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a través de ella se
eliminan los desechos (Ganong 1992).

EFECTOS DEL TRANSPORTE DEL NA+ Y K+

La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de los


seres vivientes, puesto que está en cada célula. Es una bomba que produce desplazamiento
neto de cargas positivas hacia el exterior de la célula, pues tiene la propiedad de
transportar tres Na+ havia el exterior de la célula por cada dos K+ que transporta hacia el
interior.

Su funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentación, pues es activado


o no según la cantidad de Na+ que queda en el interior de la célula.
El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen más
energía. En promedio constituye un 33% de la energía utilizada por la célula y esta cifra
sube a u n 70% en las neuronas, por tanto constituye gran parte del metabolismo basal.

LEYES FUNDAMENTALES DE LAS CORRIENTES EN LOS TEJIDOS


BIOLÓGICOS

La célula es la unidad básica por medio de la cual se construyen los seres vivientes.
Su complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan todavía muchas incógnitas.

Se sabe que en su interior se producen cientos de reacciones químicas, algunas


de las cuales aun no se entienden. Sin embargo, es relativamente fácil comprobar
prácticamente las teorías anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de
potencial que se establece sobre la membrana.

La diferencia de potencial se observa siempre entre dos puntos, en este caso se


puede medir por medio de un milivoltímetro de alta impedancia de entrada.

Uno de sus terminales en contacto con el liquido intracelular y el otro terminal en


contacto con el liquido extracelular.
II. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:

1. DEFINA: POTENCIALES, BIOPOTENCIALES Y POTENCIALES DE


MEMBRANA

A) POTENCIAL: La palabra Potencial se relaciona con los siguientes artículos:

 EN FÍSICA:
o Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos.
 Potencial eléctrico, cuando el campo es eléctrico,
 Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio,

 EN QUÍMICA:
o Potencial químico, es la cantidad de energía química contenida en una
sustancia cualquiera por unidad de masa.
 potencial termodinámico, es la manera en que se mide en la
termodinamica la combinación de los distintos tipos de
potenciales;
 Potencial de reducción, es la tendencia de dos sustancias a
reaccionar entre sí miediante oxidación-reducción.

B) BIOPOTENCIAL: Es un potencial eléctrico que puede medirse entre dos


puntos en células vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos
de sus procesos bioquímicos.

C) POTENCIAL DE MEMBRANA: Son potenciales que se dan un lado de la


membrana y duran menos de un milisegundo y que dependen de la diferencia de
concentración de iones a ambos lados de la membrana

2.- INTERPRETAR LA IMPORTANCIA DE LOS BIOPOTENCIALES,


IMPORTANCIA DE LOS BIOPOTENCIALES EN EL ENTE BIOLÓGICO:

 Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generación de


impulsos, dichos impulsos son utilizados para transmitir señales a lo largo de las
membranas nerviosas o musculares, las cuales son excitables es decir pueden
generar impulsos electroquímicos y estos impulsos se utilizan para transmitir
señales a través de las fibras nerviosas o musculares así mismo eso da como
resultado una respuesta del propio organismo.
 Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa en
la membrana, controlando algunas funciones específicas de las células tales como
por ejemplo la difusión de iones.

 Mantiene estable también la electronegatividad de la célula.


 Permite la excitabilidad de las células principalmente nerviosas y musculares, las
cuales pueden responder a determinados estímulos con un cambio eléctrico en su
membrana.
 Para la transmisión de señales.

3.- POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO, DEFINICIÓN, ORIGEN,


PORQUE ES NEGATIVO Y COMO SE REGISTRA. IMPORTANCIA DE LA
BOMBA DE SODIO-POTASIO. ECUACIÓN DE NERNST Y ECUACIÓN DE
GOLDMAN.

 Definición

Es la diferencia que existe a través de las membranas en relación al potencial, este


potencial se da en las células excitables entre periodos de potencial de acción

 Origen

• Cuando el potencial de membrana esta producido totalmente solo por la


difusión de iones de K+. Donde la contribución de la difusión de K+: -
94mV

4mEq/L

K (-94 mV)
+
140mEq/
LmV
(-94mV)

• Cuando el potencial de membrana está producido por la difusión de iones


Na+ y K+. Donde la contribución de la difusión de Na+: 61mV

Na K
+
142mEq/ +
4mEq/L
LmV
Na K
+
14mEq/L +
140mEq/ (-86m mV)
LmV
(+61mV) (-94mV)
• Cuando el potencial de membrana está producido por la difusión de iones
de Na+ y K+ más el bombeo de los mismo para la bomba de Na+/K+.
Donde la contribución de la difusión de la bomba Na+/K+: -4mV

Difusión
+ - - +
Na+ + - Na+ - +
142mEq/L+ - 14mEq/L - +
+ - - +
+ -
Difusión - +
K+ + - K+ - +
4mEq/L + - - +
+ - 140mEq/L - +
+ - (-90 mV) - +
(aniones)- + - (aniones)- - +
+ - - +
+ +
+ +

 ¿Porque es negativo?

Se dice que un PMR es negativo cuando el ion que difunde desde el interior hacia
el exterior de la membrana celular es un ion positivo, por tanto al haber gran
concentración de potasio intracelularmente, habrá una fuerte tendencia a
difundirse al exterior de la membrana en contra de su gradiente, dejando el medio
interno con menos cargas positivas y generando así una electronegatividad en ella.
 ¿Cómo se registra?

a) Un micro electrodo ingresa por el interior


de la membrana haciendo contacto con la
fibra nerviosa, el electrodo de referencia es
colocado en la membrana del axón, haciendo
contacto con la región exterior de la fibra.
Con la ayuda de un voltímetro, se puede
hallar la diferencia de potencial entre el
interior y exterior de la fibra, así como los
cambios rápidos del potencial de membrana
durante la transmisión de impulsos
nerviosos, captados por los electrodos.
El potencial en el interior de la fibra es de -90mV
b) el potencial que se registra en cero se da
cuando el micro electrodo se encuentra fuera
del interior de la fibra nerviosa, al ingresar en
ella, el potencial disminuye rápidamente a -90
mV hay un cambio de voltaje y permanece en
ese valor, registrándose así el potencial de
membrana en reposo.

 Importancia de la Bomba Na-K

Contribuye al potencial de reposo generando y manteniendo un potencial negativo


en el interior de la membrana celular, agregando aproximadamente en -4mv. dicha
negatividad, a través del bombeo de 3 iones sodio al exterior de la célula y 2 iones
potasio al interior, dejando una evidente desigualdad de cargas en ambos medios, por
la pérdida continua de cargas positivas del interior de la membrana

 Ecuación de Nernst

El nivel de potencial a través de la membrana que se opone exactamente a la difusión


neta de un ión específico a través de la membrana se denomina Potencial de Nernst
para ese ión.

La magnitud de este potencial de este potencial está determinado por la proporción


entre las concentraciones del ión a ambos lados de la membrana; cuanto mayor sea
esta proporción, mayor será la tendencia de los iones a difundir en una dirección y,
por tanto, mayor será el potencial de Nernst necesario para evitar esa difusión.
La ecuación de Nernst, se emplea para calcular el potencial de Nernst para un ión
monovalente a la temperatura corporal normal de 37ºC.

E=-2.3RT/F* log10 [Ci]/[Ce]


Donde
E=Potencial de equilibrio (mV)
2.3RT/F=Constante (60 mV a 37 °C)
z= Carga en el ion (+1 para Na+; +2 paraCa2+; −1 para Cl−)
Ci=Concentración intracelular (mmol/l)
Ce=Concentración extracelular (mmol/l)

Al utilizar ésta fórmula, se suele suponer que el potencial en el exterior de la


membrana permanece siempre exactamente en cero, y el potencial de Nernst que se
calcula es el potencial en el interior en la membrana. Asimismo, el signo del potencial
es positivo (+) si el ión considerado es negativo, y negativo (-) si se trata de un ión
positivo.

Por tanto, cuando la concentración de un ión positivo (iones potasio) en el interior es


10 veces mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el potencial
de Nernst calculado es de -61 milivoltios en el interior de la membrana.

En condiciones de reposo predomina la permeabilidad al potasio (su concentración


es alta en el interior de la célula) y el PMR está más próximo a su potencial de
equilibrio (potencial de Nernst).

En otras circunstancias, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo ión, el


PMR estará algo más próximo al potencial de Nernst del ión correspondiente. Por
ejemplo, cuando el canal transloca selectivamente el Cl- se produce una
hiperpolarización (ECl = -90 mV)

 Ecuación de Goldman

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusión


que aparece depende de tres factores:
1.- La polaridad de la carga eléctrica de cada ión
2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada ión
3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el
exterior (e) de la membrana

Por tanto, la Ecuación de Goldman o Ecuación de Goldman-Hodgkin-katz,


proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de ésta cuando están
implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un ión negativo
monovalente (cloruro).

FEM (milivoltios) = +- 61 log. CNa i PNa + CK i PK + CCl e P Cl


CNa e PNa + CK e PK + CCl i P Cl
La importancia y el significado de ésta ecuación se resume en cuatro ítems:

1º.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia
en la aparición de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares,
así como en las células neuronales del sistema nervioso central. El gradiente de
concentración de cada uno de estos iones a través de la membrana ayuda a
determinar el voltaje del potencial de membrana.
2º.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinación del
voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese ión en
particular. Por lo tanto, si la membrana es impermeable tanto para los iones potasio
como para los iones cloruro, el potencial de membrana queda totalmente dominado
por el gradiente de concentración de los iones sodio, y el potencial resultante será
igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es válido para
cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable
para uno solo de ellos.
3º.- Un gradiente de concentración de iones positivos desde el interior de la
membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razón de
ello es que los iones positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su
concentración es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva cargas positivas
al exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el interior, de forma
que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el efecto opuesto cuando
existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones cloruro desde
el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la célula porque los
iones cloruro cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el
exterior los iones positivos no difundibles.
4º.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rápidos
cambios durante la conducción de un impulso nervioso, mientras que las
permeabilidades de los canales de cloruro no sufren grandes cambios durante este
proceso. Por tanto, los cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio
son los principales responsables de la transmisión de la señal en los nervios.

4.-EXPLIQUE CON EJS. CÓMO SE DETERMINAN EL PMR DE UN


TEJIDO EXCITABLE Y COMO LO EXPLICARÍA USANDO UNA CÉLULA Y
LUEGO EN UN EJE DE COORDENADAS.
Si usted está caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida,
lo habitual es que retire rápidamente el pie, sienta el dolor tan típico de la quemadura.
Todo esto ocurre, naturalmente, por conducción de la información (la sensación de
quemadura) a través de vías nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central
(cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto
involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervención del cerebro, y la percepción de
quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participación cerebral.
Mientras que una respuesta hormonal llega a las células blanco, viajando por vía
sanguínea, segundos o minutos después de que se haya producido el estímulo y la
liberación de las moléculas de la hormona por la glándula de secreción endocrina, el viaje
del pie a la medula y de la médula a los músculos de la pierna se hace, por vía nerviosa,
en fracciones de segundo. Aunque varía de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada,
se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conducción en un nervio en alrededor
de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el ámbito
de la 5a. vértebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirán 0,033 s

DETERMINAR EL PMR EN
UN TEJIDO EXCITABLE

5.- EXPLIQUE EL POTENCIAL DE DIFUSIÓN: ESQUEMAS. CON ESQUEMA


EXPLIQUE LA DIFERENCIA ENTRE UN POTENCIAL DE DIFUSIÓN Y UN
POTENCIAL DE EQUILIBRIO
 Explique el potencial de difusión: esquemas
 Con un esquema explique la diferencia entre el potencial de difusión y el potencial
de equilibrio

El Potencial de Difusión de un ion es la diferencia de potencial que genera en la


membrana al difundir a favor de un gradiente de concentración hasta que se
alcanza el equilibrio electroquímico.

Se produce en las siguientes condiciones:

a) Gradiente químico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados


de la membrana.
b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.

Ejemplo: potencial de difusión de K+.


+  Cl
+ 
1) La concentración de K+ intracelular es 35 + 
veces mayor que la extracelular.
K+
+ 
+ 
K+
2) La membrana es permeable al K+, pero +  Prot
no al Cl ni a las proteínas intracelulares + 

+ mV
-94
(Prot).
3) La fuga de K+ deja atrás un exceso de
cargas negativas en la cara interna de la membrana.
4) La difusión de K+ se detiene cuando se alcanza un potencial de –94 mV. La
carga positiva externa frena la salida de más K+.

Potencial de equilibrio de un ion.


Es la diferencia de potencial eléctrico en la que no existe movimiento neto del ion
en estudio; esto es así debido
A que la diferencia de potencial eléctrico contrarresta la fuerza causada por el
gradiente de concentración.
Cálculo numérico del potencial de equilibrio de un ion: ecuación de Nernst.
6.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VARIABILIDAD DE
LOS POTENCIALES DE MEMBRANA.
 La diferencia de concentraciones entre los iones sodio, potasio y cloruro.
 La permeabilidad que presenta la membrana frente a los iones ya mencionados.
 El cociente resultante entre la concentración interna con respecto a la
concentración externa de un ion, pues mientras mayor sea dicho cociente,
entonces mayor será el Potencial de Nernst.

7.- EXPLIQUE LAS PROPIEDADES DE UN TEJIDO EXCITABLE


a) Excitabilidad. Capaces de autogenerar impulsos electroquímicos en sus
membranas es respuestas a determinadas señales.
b) Conductibilidad. El potencial de acción actúa como estímulo adecuado del tejido
excitable adyacente generando otros potenciales de acción. El resultado neto es
su propagación y en consecuencia la conductividad.
c) Automaticidad (automatismo o ritmicidad). Algunos tejidos excitables son
capaces de autoexcitarse, es decir no requieren un estímulo externo para disparar
el potencial de acción. Ejm: el nódulo sinusal del corazón.
d) Contractilidad: disparados el potencial de acción algunos tejidos excitables son
capaces de contraerse y generar trabajo mecánico.

8.- DEFINA POTENCIAL DE ACCIÓN Y EXPLIQUE COMO LAS


VARIACIONES DE LAS CONCENTRACIONES DE LOS IONES SODIO,
POTASIO, CLORO Y CALCIO LO MODIFICAN. REGISTRO DEL PA.
EXPLICARLO USANDO UNA CÉLULA Y LUEGO EN UN EJE DE
COORDENADAS.
 Definición

Es el potencial de una membrana cuando transmite un estímulo.

 Presenta las siguientes variaciones

 Despolarización: Por la difusión de Na+ o Ca2+


 Repolarizacion: Por la difusión de K+
 Hiperpolarizacion: Por la difusión Cl-

CANAL DE SODIO

La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy


positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la célula por gradiente de concentración
y por atracción electrostática, con lo que introduce en la célula cargas positivas y
produce depolarización. Durante el potencial de acción, la apertura de los canales de
sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo
(+30 mV), aunque en este caso queda algo más bajo que el potencial de equilibrio del
sodio, porque los canales están abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo
a que se equilibren las cargas.

CANAL DE POTASIO

Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace más


negativo (hiperpolarización).
El potasio está más concentrado en el interior de la célula, por ese motivo cuando se
abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentración. Esto
extrae cargas eléctricas positivas del interior de la célula, y deja el potencial de ésta
más negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente –100 mV,
y cuando aumenta la permeabilidad a este ión el potencial de la membrana se acerca a
este potencial de equilibrio.

CANAL DE CLORO

La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto
es debido a que el potencial de equilibrio del cloro está muy cerca del potencial de
reposo. El cloro es un ión negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a
impedir la entrada en la célula de este ión. Esta fuerza electrostática se equilibra casi
exactamente con el gradiente de concentración, que tiende a introducir cloro en la
célula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este
ion y el potencial de membrana casi no se modifica.
Sin embargo, los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de
la transmisión sináptica. Pruebe en la simulación a activar al mismo tiempo el canal
de cloro y el canal catiónico o el canal de sodio. Observe que en este caso la
despolarización que se produce es menor que cuando el canal de cloro está cerrado.
Durante la despolarización se produce la entrada en la célula de cargas negativas por
el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro
canal. Es decir, el canal de cloro atenúa el efecto excitador de otros canales.
Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina
actúan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

CANAL DE CALCIO

El calcio está más concentrado fuera de la célula que dentro, por ese motivo este
ión tiende a entrar en la célula, y los canales de calcio producen despolarización cuando
se abren, lo mismo que sucedía con los canales de sodio. La despolarización que
producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de
sodio, porque la concentración extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como
la concentración extracelular de sodio (145 mM).
Estos canales de calcio, además de producir despolarización, hacen que aumente
la concentración intracelular de calcio, lo que constituye una señal para la activación
de muchas funciones celulares.
 Explicación

MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIÓN AL CAMBIAR LAS


CONDICIONES IONICAS:
Para explicar más a fondo los factores del potencial de acción, es preciso hablar de
los tipos de canales de transporte a través de la membrana del nervio, para además
comprender sus modificaciones.

CANALES DE SODIO Y POTASIO CON APERTURAS DE VOLTAJE:

El actor imprescindible para la despolarización y la repolarización de la


membrana del nervio durante el potencial de acción es el canal de sodio con apertura
de voltaje. El canal potasio con apertura de voltaje también desempeña una función
importante en el aumento de la rapidez de repolarización de la membrana. Estos dos
canales con apertura de voltaje se añaden a la bomba de Na+ - K+ y a los canales de
escape Na+ - K

1.- Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivación del canal:

En la parte superior de la figura 6, se muestra el canal de sodio con apertura de


voltaje en tres fases distintas. Este canal posee dos puertas, una próxima al exterior
del canal, denominado puerta de activación, y otra próxima al inferior, denominada
puerta de inactivación. A la izquierda se muestra la situación de éstas dos en la
membrana en reposo normal, cuando el potencial de membrana es de -90 milivoltios.
En esta fase, la puerta de activación esta cerrada, lo que impide la entrada de los iones
sodio al interior de la fibra a través de éstos canales.

1.1.- Activación del canal sodio:

Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado


de reposo, elevándose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por
lo general situado entre -70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de
conformación en la puerta de activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe
el nombre de estado activo ; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente
el interior a través del canal, y aumentan la permeabilidad de la membrana al sodio
hasta 1500 a 5000 veces.

1.2.- Inactivación del canal de sodio:


En el extremo derecho del gráfico superior de la figura 6, se muestra una tercera
fase del canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta de
activación cierra también a la puerta de inactivación. Esta puerta, sin embargo, se
cierra algunas diezmilésimas de segundo después de la apertura de la puerta de
activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva a la puerta de inactivación
a cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación que abre la puerta
de activación.

Por consiguiente, después de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante


algunas diezmilésimas de segundo, la puerta de inactivación se cierra y los iones
sodio ya no pueden pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial
de membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de
repolarización.

Otra característica importante del proceso de inactivación del canal sodio es que la
puerta de inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana
alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por lo tanto, no suele ser posible
que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la
fibra nerviosa.

2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activación:

Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio está cerrada, y los iones
potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de
membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento
cambio de conformación de la puerta que permite una mayor difusión de potasio
hacia el exterior a través del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de
estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales
de sodio están comenzando a cerrarse debido a la inactivación.

Por lo tanto, la disminución de la entrada de sodio a la célula y el aumento simultáneo


de la salida de potasio desde la misma, se combinan para acelerar el proceso de
repolarización, dando lugar a una recuperación completa del potencial de reposo de
la membrana en unas diezmilésimas de segundo adicionales.
MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIÓN (permeabilidad de la
membrana)

Además de los papeles de los iones sodio y potasio en la generación del potencial
de acción, también existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos
potenciales de acción.

1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axón:

Dentro del axón existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden
atravesar los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las
moléculas proteicas y de muchos compuestos orgánicos de fosfato, compuestos de
sulfato y otros.

Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axón, cualquier déficit de
iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones
negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga
negativa en el interior de la fibra cuando existe un déficit de iones potasio cargados
positivamente y de otros iones positivos.

2.- Ión calcio:

Las membranas celulares de casi todas las células del organismo poseen una
bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o
en su lugar) en algunas células para producir potencial de acción.

Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el
interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retículo
endoplásmico), creando un gradiente de ión calcio de unas 10000 veces. Esto deja
una concentración interna de ión calcio 10-7 molar aproximadamente, en el contraste
con una concentración externa de alrededor de 10-3 molar.

Existen, además, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son
ligeramente permeables a los iones sodio además del calcio; cuando se abren, fluyen
iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan
también canales de Na+ - Ca+.
Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces más tiempo
para su activación que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos,
en contraste con los canales de sodio denominados canales rápidos.

Los canales de calcio son numerosos tanto en el músculo cardiaco como en el


músculo liso. De hecho, en algunos tipos de músculo liso, los canales rápidos de
sodio apenas están presentes, de modo que los potenciales de acción están producidos
casi exclusivamente por la activación de los canales lentos de calcio.

La concentración de iones calcio en el líquido extracelular también tiene un profundo


efecto sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un déficit
de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy
pequeño del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por
tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando repetidamente en
ocasiones sin provocación en lugar de permanecer en estado de reposo. De hecho,
basta con que la concentración de iones calcio descienda un 50% por debajo de su
valor normal para que se produzca descargas espontáneas en numerosos nervios
periféricos, causando a menudo “tetania” muscular, que puede ser letal debido a la
concentración tetánica de los músculos respiratorios.

 Explique el potencial de acción utilizando un eje de coordenadas


9.- EXPLIQUE EL ORIGEN Y LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

 Origen
Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de
membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y después termina
con un cambio casi igual de rápido de nuevo hacia el potencial negativo
 Fases
1.-Potencial de membrana en reposo
En reposo, el potencial de membrana es de aproximadamente –70 mV (interior
celular negativo). La conductancia o permeabilidad al K+ es alta y los canales de
K+ están casi totalmente abiertos, permitiendo la difusión de iones K+ al exterior de
la célula a favor del gradiente de concentración existente. Esta difusión crea un
potencial de difusión de K+, que impulsa el potencial de membrana hacia el
potencial de equilibrio del K+. La conductancia al Cl– también es alta y, en reposo,
el Cl– también está cerca del equilibrio electroquímico. En reposo, la conductancia
al Na+ es baja y, por tanto, el potencial de membrana en reposo está lejos del
potencial de equilibrio del Na+.

2. Ascenso del potencial de acción.


Una corriente de entrada, habitualmente consecuencia de la transmisión de corriente
de potenciales de acción en sitios circundantes, causa la despolarización de la
membrana celular nerviosa hasta el umbral, que se produce aproximadamente a –60
mV. Esta despolarización inicial causa la rápida apertura de las compuertas de
activación del canal de Na+ y la conductancia al Na+ aumenta rápidamente e incluso
aumenta más que la conductancia al K+. El aumento de la conductancia al Na+
origina una corriente de entrada de Na+; el potencial de membrana se despolariza
hacia (pero no alcanza totalmente) el potencial de equilibrio del Na+ de +65 mV. La
tetrodo toxina (una toxina del pez globo japonés) y el anestésico local lidocaína
bloquean estos canales de Na+ sensibles al voltaje y evitan la aparición de
potenciales de acción nerviosos.

3. Repolarización del potencial de acción.


La fase de ascenso ha terminado y el potencial de membrana se repolariza hasta el
nivel de reposo como consecuencia de dos fenómenos. En primer lugar, las
compuertas de inactivación en los canales de Na+ responden a la despolarización
cerrándose, pero su respuesta es más lenta que la apertura de las compuertas de
activación. Por tanto, tras un retraso, las compuertas de inactivación cierran los
canales de Na+, finalizando el ascenso. En segundo lugar, la despolarización abre
los canales de K+ y aumenta la conductancia al K+ hasta un valor incluso superior
al que se produce en reposo. El efecto combinado del cierre de los canales de Na+ y
la mayor apertura de los canales de K+ hacen que la conductancia al K+ sea mucho
mayor que la conductancia al Na+. Por tanto, se produce una corriente de salida de
K+ y la membrana se repolariza. El tetraetilamonio (TEA) bloquea estos canales de
dependientes del voltaje, la corriente de salida de K+ y la repolarización.

4. Pospotencial hiperpolarizante (undershoot).


Durante un breve período después de la repolarización, la conductancia al K+ es más
elevada que en reposo y el potencial de membrana es conducido aún más cerca del
potencial de equilibrio del K+ (pospotencial hiperpolarizante).Al final, la
conductancia al K+ vuelve al nivel de reposo y el potencial de membrana se
despolariza ligeramente, de vuelta al potencial de membrana en reposo. Ahora la
membrana ya está preparada, si se estimula, para generar otro potencial de acción

10- EXPLIQUE LOS FENÓMENOS FISIOLÓGICOS QUE OCURREN EN LA


ETAPA DE ASCENSO

CANALES DE SODIO Y POTASIO CON APERTURAS DE VOLTAJE:

ACTIVACIÓN DEL CANAL DE SODIO. Cuando el potencial de membrana se


hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevándose desde -90
milivoltios hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70
y-50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformación en la puerta de
activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de estado
activado; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente el interior a través
del canal, y aumenta la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000
veces.

INACTIVACIÓN DEL CANAL DE SODIO. El mismo aumento de voltaje que


abre la puerta de activación cierra también la puerta de inactivación. Esta última, sin
embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo después de la apertura de la
puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva a la puerta de
inactivación a cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación que
abre la puerta de activación. Por consiguiente, después de que el canal de sodio ha
permanecido abierto durante algunas diezmilésimas de segundo, la puerta de
inactivación se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar el interior de la membrana.
En este momento, el potencial de membrana comienza a recuperarse hacia el estado
de reposo, que es el proceso de repolarización.
Otra característica importante del proceso de inactivación del canal de sodio es que
la puerta de inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana
alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por tanto, no suele ser posible
que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la
fibra nerviosa.
CANALES DE POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE Y SU
ACTIVACIÓN:
El canal de potasio con apertura de voltaje en dos fases: durante el estado de reposo
y hacia el final del potencial de acción. Durante el estado de reposo, la puerta del
canal de potasio está cerrada, tal como se observa a la izquierda de la figura, y los
iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial
de membrana se eleva desde -90 milivoltios hacia cero, este cambio de voltaje
provoca un lento cambio de conformación de la puerta y permite una mayor difusión
de potasio hacia el exterior a través del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de
apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que
los canales de sodio están comenzando a cerrarse debido a la inactivación. Por tanto,
la disminución de la entrada de sodio a la célula y el aumento simultáneo de la salida
de potasio desde la misma combinan para acelerar el proceso de repolarización,
dando lugar a una recuperación completa del potencial de reposo de la membrana en
unas diez milésimas de segundo adicionales.

11.-EXPLIQUE EL POTENCIAL POST POTENCIAL POSITIVO

Durante el periodo de despolarización de un potencial de acción, el potencial de


membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura aproximadamente 1 o
2milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte
en positivo, el potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del
potencial de acción llega hasta unos +35 a +40 milivoltios

12.- UTILIZANDO UN EJE DE COORDENADAS SEÑALE EL POTENCIAL DE


MEMBRANA: NA, K, CL

Potencial de
+65mV Equilibrio de
Potencial de Na+
E. Na+ = +65mV 0mV Acción
E. K+= -85mV
Na+
E.Cl- = -90mV
K+ Potencia de Membrana
- en Reposo
70mV
-85mV Potencia de Equilibrio de K+
-90mV Potencia de Equilibrio del Cl-
13.-EXPLIQUE CÓMO LOS ESTÍMULOS DEL MEDIO AMBIENTE
MODIFICAN EL PM Y EL P.A DE LAS CÉLULAS EXCITABLES.

. El estímulo puede definirse como la alteración del medio ambiente en que la fibra
nerviosa se encuentra. Estos estímulos del medio ambiente que producen cambios en el
PM y el PA de una célula excitable pueden ser:
 Estimulación eléctrica de la membrana.
 La aplicación de productos químicos (Gota de ácido sulfúrico sobre la fibra).
 La lesión mecánica de la membrana (Un golpe).
 El frío y el calor.

Temperatura ----- Energía cinética de las moléculas ----- Difusión de las moléculas -----
Cambio en el PM y el PA de una célula excitable.

14.-DEFINA: ESTIMULO UMBRAL, UMBRAL DE EXCITACIÓN,


SOBREEXCITACIÓN Y ZONA DE DISPARO

 Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor, es aquel


que tiene la intensidad mínima necesaria para generar un potencial de acción.

 Umbral de Excitación: Se refiere a la intensidad mínima que debe tener un estímulo


para ser capaz de generar un potencial de acción en la neurona.

 Sobreexcitación: Ocurre en la fase de despolarización del potencial de acción


nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio
positivos que se mueven al interior hace que la membrana se sobreexcite más allá
del nivel cero y que se haga algo positivo

 Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de todas las


sinapsis que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial de acción se
transmitirá. Si no llega n

15.- EXPLIQUE: PERIODO REFRACTARIO TIPOS E IMPORTANCIA.

El periodo refractario es una etapa donde las células excitables son incapaces de producir
potenciales de acciones normales. Se les puede clasificar en 2 tipos:

 Período refractario absoluto

El período refractario absoluto coincide con casi toda la duración del potencial de acción.
Durante este período ningún estímulo, por intenso que sea, podrá producir un nuevo
potencial de acción. La base del período refractario absoluto es el cierre de las compuertas
de inactivación del canal de Na+ en respuesta a la despolarización. Estas compuertas están
en posición cerrada hasta que la célula se repolariza y alcanza el potencial de membrana
en reposo

 Período refractario relativo

El período refractario relativo se inicia al final del período refractario absoluto y coincide
principalmente con el período del pospotencial hiperpolarizante. Durante este período,
puede producirse un potencial de acción, pero sólo si se aplica una corriente
despolarizante (de entrada) mayor de la habitual. La base del período refractario relativo
es que la conductancia al K+ es mayor que durante el potencial de reposo. Dado que el
potencial de membrana está más cerca del potencial de equilibrio del K+, se necesita más
corriente de entrada para despolarizar la membrana hasta el umbral y que se inicie el
siguiente potencial de acción.

16.-EXPLIQUE LEY DEL TODO O NADA. EJEMPLOS

Una vez que se ha originado un potencial de acción en cualquier punto de la membrana


de una fibra normal, el proceso de despolarización viaja por toda la membrana si las
condiciones son las adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son. Por ejemplo: Si el
estímulo, por ejemplo, un estiramiento es lo suficientemente fuerte como para iniciar un
impulso nervioso en el Axón, produce la estimulación de toda la fibra. Otro ejemplo es
en el corazón, cuando este es estimulado o se contrae todo o no se contrae.

17.-EXPLIQUE EL FACTOR DE SEGURIDAD –IMPORTANCIA:

En modelos matemáticos de estudio del potencial de acción, cuando se asume un medio


excitable continuo, se describe la propagación de éste mediante una ecuación de difusión-
reacción; en la que el primer término hace referencia a la difusión del voltaje a través del
tejido y el segundo, al flujo de corriente a través de la membrana celular. Para que se
produzca la propagación del proceso de activación, la célula despolarizada ha de
proporcionar a la célula situada en su vecindad una carga eléctrica suficiente para que
ésta alcance el umbral de excitación. La relación entre la carga disponible y la necesaria
para alcanzar el umbral determina la propagación de la activación y este hecho queda
expresado mediante el término «factor de seguridad».

18.-EXPLIQUE LA PROPAGACIÓN DE LOS POTENCIALES. TIPOS

Un potencial de acción obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele


excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagación del potencial
de acción, esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porción media, la porción
media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las áreas de la
membrana se despolarizan en el punto de excitación y en las áreas adyacentes en reposo.
Es decir, las cargas eléctricas positivas son transportadas por los iones sodio a través de
la membrana despolarizada y a continuación por varios milímetros en ambas direcciones
a lo largo del núcleo del axón. Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia
de 1 a 3 milímetros el interior de la fibra mielínica por encima del voltaje umbral para la
iniciación del potencial de acción. Por consiguiente, el potencial de acción se extiende en
forma explosiva, de este modo el proceso de despolarización viaja a lo largo de toda la
fibra.

Potencial de acción se propaga:

 Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estímulo


se coloca en la parte media de la fibra nerviosa
 Por propagación saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de acción
porque es más rápida la transmisión por que gastan menos energía, además los lugares
a donde llega el potencial de excitación es menor.

 Por propagación ortodrómica: Es la propagación normal, es decir sinapsis, soma,


axón y telendrón .

 Por propagación antidrómica: Esta propagación es en una sola dirección, es decir


unidireccional y se da en telendrón, soma, axón y no pasa a la siguiente sinapsis, pero
el axón si acepta la propagación en ambas direcciones.

 Propagación ondulatoria: Se da en fibra más delgadas desmielinizadas de menos


calibre esto se debe a la presencia de nódulos de Ramvier

19.- EXPLIQUE LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE


FIBRAS NERVIOSAS.

Las fibras nerviosas se clasifican según su velocidad de conducción, que depende del
tamaño de las fibras y de la presencia o ausencia de mielinización. Los efectos del
diámetro de las fibras y la mielinización sobre la velocidad de conducción se detallan en
el capítulo 1. Brevemente cuanto más grande es la fibra, mayor es la velocidad de
conducción. La velocidad de conducción también aumenta debido a la presencia de una
vaina de mielina alrededor de la fibra nerviosa. Así, las fibras nerviosas mielinizadas
grandes tienen las velocidades de conducciones mayores, y las fibras nerviosas no
mielinizadas pequeñas tienen las velocidades de conducción menores.

 Fibras tipo A

Son las fibras mayores, las más gruesas, que conducen a velocidades de 15-100metros
por segundo, y comprenden las fibras motoras (músculo esquelético) y algunas
sensitivas (tacto, presión, vibración, etc.).-Alfa.- velocidad de conducción 70-120 es
mielínica. Motoras-Beta.- velocidad de conducción. 40-70 es mielínica. Sensitivas-
Gamma.- velocidad de conducción. 10-50 es mielínica. Huso muscular.-Delta.-
velocidad de conducción. 6-30 es mielínica. Dolor.

 Fibras tipo B

Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden


fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.

 Fibras tipo C

Están formadas por fibras amielínicas que conducen a velocidades de 0,5-2metrospor


segundo, conducen impulsos vegetativos y también algunos sensoriales.
20.-CON UNA GRÁFICA EXPLIQUE CÓMO SE PROPAGA LOS
POTENCIALES

Durante un típico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en


las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de reposo, (b)
una zona de despolarización resultante de la aplicación de una corriente externa,
(c) una zona que supera al umbral VT en que se produce el disparo y el cambio
deviene explosivo. El máximo marca el potencial de acción del disparo. El proceso
se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efímeramente en la zona de
repolarización, con tendencia a la despolarización y avanza hacia la zona de
hiperpolarización (e). Menor aún que el mismo potencial de descanso, asíntota a
la cual tiende suavemente, (a).

21.- EXPLIQUE LAS PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE LAS CÉLULAS


NERVIOSAS Y MUSCULARES

FIBRA MUSCULAR:
El potencial de acción en la membrana del músculo esquelético se inicia cerca de la parte
media de la célula y se propagan así a los extremos.
FIBRA NERVIOSA:
En la mayoría de las membranas de las células nerviosas los potenciales se inician en un
extremo de la célula y se propagan tan solo en una dirección hacia el otro extremo de la
célula.

PRINCIPIOS ELECTRICOS
 AUTOMATICIDAD: Capacidad de las células de despolarizarse
espontáneamente.
 EXCITABILIDAD: capacidad de las células de despolarizarse por un estímulo
externo que alcanza el potencial umbral.
 CODUCTIVIDAD: capacidad por la cual una celula en despolarizacion permite
que se trasmita a las fibras contiguas.
 REFRACTARIEDAD: las células quedan inexcitables durante un periodo de
tiempo tras su despolarizacion.

22.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA PROPAGACIÓN

 MIELINIZACIÓN DEL AXÓN.

Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relación, desarrollando axones


grandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algún peligro.
A pesar de esto hay un límite a este enfoque evolutivo, la velocidad de conducción
aumenta con la raíz cuadrada del incremento de diámetro, un axón con 480 um de
diámetro solo puede conducir un potencial de acción cuatro veces más rápido que
uno que tenga 30 um de diámetro.
En la evolución de los vertebrados, el aumento de la velocidad de conducción se
logró envolviendo el axón en una vaina de mielina formada por células accesorias
denominadas células de Schwann. La vaina de mielina, compuesta casi en
exclusivamente por membranas que contienen lípidos, es ideal para prevenir el paso
de iones a través de la membrana plasmática.

Como resultado, los potenciales de acción sólo pueden ocurrir en hendiduras


descubiertas, o nódulos de Ranvier, entre las células de Schwann adyacentes
constituyen la vaina.
 DIÁMETRO DEL AXÓN.

Si el diámetro del axón es mayor, menor será la resistencia al flujo de corriente local
y un potencial de acción en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones
adyacentes de la membrana.

 TEMPERATURA DEL MEDIO.

La velocidad de conducción se eleva progresivamente al elevar la temperatura,


desde 5ºC hasta 40ºC, a partir del 40ºC se estabiliza.
Si se superan los 45ºC hay un bloqueo de la conducción nerviosa y como
consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del
organismo. Una fiebre que supere los 40ºC se debe bajar porque podría causar daños
irreversibles en el sistema nervioso.

23.-EFECTO DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES.

Hay diversas sustancias que interfieren en la actividad normal de la unión neuromuscular.


Sus mecanismos de acción pueden entenderse fácilmente si se consideran los pasos que
intervienen en la transmisión neuromuscular

 La toxina botulínica bloquea la liberación de ACh de los terminales pres sinápticos,


provocando un bloqueo total de la transmisión neuromuscular, parálisis del músculo
esquelético y, al final, muerte por insuficiencia respiratoria.
 El curare compite con la ACh por los receptores nicotínicos en la placa motora
terminal, reduciendo el tamaño del PPT. En dosis máximas, produce parálisis y causa
la muerte. Una forma de curare denominada d-tubocurarina se utiliza como
tratamiento para relajar el músculo esquelético durante la anestesia. La a-
bungarotoxina es una sustancia relacionada que se une de forma irreversible a los
receptores de ACh. La unión de la a-bungarotoxina radiactiva se usa como
herramienta experimental para medir la densidad de receptores de ACh en la placa
motora terminal.
 Los inhibidores de la AChE (anticolinesterasas) como la neostigmina impiden la
degradación de ACh en la hendidura sináptica y prolongan y aumentan su acción en
la placa motora terminal. Los inhibidores de la AChE pueden utilizarse en el
tratamiento de la miastenia grave, una enfermedad caracterizada por debilidad del
músculo esquelético y fatiga, en la que los receptores de ACh están bloqueados por
anticuerpos
 El hemicolinio bloquea la receptación de colina en los terminales pre sinápticos,
reduciendo por tanto los depósitos de colina del terminal de la moto neurona
ANÁLISIS O INTERPRETACIÓN

 Es bastante importante Los Biopotenciales ya que en mi caso me sirvió para


entender sobre Potenciales en Reposo y en Acción.

 Los estímulos que influyen en cada caso, dependiendo del gradiente de


concentración, de la permeabilidad de la Membrana, entre otras cosas más.

 En general, pienso que todo conocimiento que adquirimos siempre nos va a


servir para algo en el transcurso de nuestra vida.

III. BIBLIOGRAFÍA:

 GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiología Médica. 10ª edición.

Editorial McGraw Hill. España 2001.

 GANNONG, William. Fisiología Médica. 16ª edición, Editorial El

Manual Moderno. México 1998.

 FITEX: Software de biopotenciales: membrana y acción.

 NOBACK, C. SISTEMA NERVIOSO HUMANO. 5ª ed. Ed.

McGraw-Hill, México, 1990.

 SELKUR, E... FISIOLOGÍA HUMANA, 5ª ed., Ed. Panamericana,

Bs. As., 1990.