COLUMNA DE WINODRASKY

En la tercera clase se procede a continuar con la columna de winodrasky, como bien se sabe esta
columna fue inventada por Serguéi Vinogradski, con el fin de crear cierta diversidad de
ecosistemas, fomentando allí gran variedad de microorganismos. En esta sesión se inicia con el
análisis a fondo de las muestras extraídas de cada nivel de la columna.

Las muestras extraídas de la columna de Winodrasky tuvieron un orden específico a examinar,

dividiendo la columna en 4 partes y extrayendo de cada parte dos muestras para tener un mejor
análisis de cada zona, las primeras muestras que se extrajeron fueron de la parte inferior de la
columna, donde se encontrarían las partes más sólidas de este; las segundas muestras fueron
extraídas de un poco más arriba de donde se extrajeron las primeras, donde se encontraría la
muestra un poco más liquida; la tercera muestra se extrajo de un poco más abajo de la superficie
de la columna, obteniendo allí una muestra más liquida que las anteriores y para finalizar, la
curta muestra se extrajo de la superficie de la columna, toda esta sería totalmente liquida; con un
total de 8 muestras, procedemos a fijar nuestras muestras.

Se da inicio al procedimiento de fijación de las muestras, este se hace por medio de calor.
Cogiendo la muestra con unas pinzas y pasándola por el mechero cuidadosamente, sin dejar que
esta reciba mucho calor directo ya que se puede romper; la muestra debe quedar totalmente seca.
Este procedimiento se realiza con las tres primeras muestras, con la última muestra extraída de la
superficie no se hace debido a que el calor mataría los microorganismos que se encuentran allí.

Después de haber fijado las muestras, se da inicio a dar tinción a las muestras, en este caso se usó
la tinción de Gram la cual dio inicio en 1884 por Christian Gram un bacteriólogo que clasifica a
las bacterias en dos grandes grupos, los cuales son GRAM POSITIVAS Y GRAM
NEGATIVAS.

La tinción de Gram está dividida en 4 fases: Tinción primaria con Cristal Violeta que tiñe todas
las bacterias, este se usó por 30 segundos. Posteriormente se añadió LUGOL por 30 segundos, el
cual es un compuesto de yodo que tiene como función intensificar la tinción. Seguidamente
aplicamos el decolorante de Gram o Alcohol Acetona por 15 segundos, en ese momento las
bacteria Gram negativas se decoloran, inician a perder su color violeta, a diferencia de las Gram
positivas que mantienen el colorante gracias a las características de su pared celular y como
última fase añadimos fuscina que tiñe las células de rojo.

Ya con las muestras listas, se inicia con el análisis de cada una de ellas en el microscopio,
empezando por la muestra del fondo de la columna de Winodrasky y así sucesivamente.