SOLUCIONES EJERCICIOS REPASO PSICOBIOLOGÍA Y 

 
PSICOFARMACOLOGÍA 
 
EJERCICIO Nº 1:  
 
1. La diferencia en el potencial o diferencia de carga eléctrica entre el interior y el 
exterior celular recibe el nombre de potencial de membrana. 
2. La diferencia en el potencial o diferencia de carga eléctrica entre el interior y el 
exterior celular cuando la membrana está inactiva se denomina potencial de reposo. 
3. Cuando la neurona es activada y responde generando una señal eléctrica en su axón 
que es conducida hasta los botones terminales se denomina potencial de acción.  
4. Las neuronas presentan en estado de reposo una diferencia de potencial a través de 
sus membranas de aproximadamente 60‐70 mV 
5. Si a partir del potencial de reposo , el cambio de diferencia de potencial es menor de 
15 mV aproximadamente, el potencial de acción no se produce  y la neurona no 
responde. 
6. La ley del potencia de acción cumple con la ley del todo o nada, es decir, si se produce 
el potencial de acción , siempre conserva el mismo valor sin aumentar ni disminuir 
hasta que alcanza los botones terminales. 
7. Las principales divisiones del  prosencéfalo son: telencéfalo y diencéfalo. 
8. En la médula espinal, en el asta dorsal y en la zona intermedia encontramos los 
cuerpos de las neuronas sensoriales somáticas y viscerales. 
9. Las proyecciones del cortex al cerebelo hacen sinapsis en los núcleos pontinos del 
tronco 
10. Los núcleos vestibulares envían información al lóbulo floculonodular del cerebelo. 
11. Las principales funciones del hipotálamo son: controlar el sistema nervioso 
neurovegetativo y el sistema endocrino, y organiza conductas relacionadas con la 
superviviencia (lucha, ingesta, huida y aparearse) 
12. Las principales comisuras interhemisféricas son el cuerpo calloso y la comisura 
anterior. 

EJERCICIO Nº 2: 

1. F 
2. V 
3. F 
4. V 
5. V 
6. F 
7. F 
8. V 
9. V 
10. V 
 
 

1 
 
EJERCICIO Nº 3: 

ESTRUCTURAS 
  VENTRÍCULO  SUBDIVISIÓN 
PRINCIPALES 
CORTEZA 
LATERAL  TELENCÉFALO  GANGLIOS BASALES 
SISTEMA LÍMBICO 
PROSENCÉFALO  TÁLAMO 
HIPOTÁLAMO 
TERCER  DINECÉFALO 
EPITÁLAMO 
SUBTÁLAMO 
TECTUM 
MESENCÉFALO  ACUEDUCTO  MESENCÉFALO 
TEGMENTUM 
CEREBELO 
METENCÉFALO 
ROMBENCÉFALO  CUARTO  PROTUBERANCIA 
MIELENCÉFALO  BULBO RAQUÍDEO 
 

EJERCICIO Nº 4: 

PARES CRANEALES  ÁREA DEL SNC  FUNCIÓN 

I. Olfatorio  Bulbo olfatorio  Sensorial 
 
II. Óptico  Se unen en el quiasma óptico Sensorial 
 
III. Oculomotor  Mesencéfalo  Motor 
 
IV. Troclear  Mesencéfalo  Motor 
 
V. Trigémino  Puente  Mixto 
 
VI. Abducens  Puente   Motor 
 
VII. Facial  Puente  Mixto 
 
VIII. Vestibulo‐coclear  Puente  Sensorial 
 
IX. Glosofaríngeo  Bulbo  Mixto 
 
X. Vago  Bulbo  Mixto 
 
XI. Accesorio  Bulbo  Motor 
 
XII. Hipogloso  Bulbo  Motor 
 
 

2 
 
EJERCICIO Nº 5: 

  ACCIONES FARMACODINÁMICAS  PRINCIPIO ACTIVO 
IMAO     
Fenelcina 
‐ Clásicos‐irreversible  Inhiben la MAO A de manera irreversible. 

‐ IRMA  Inhiben la MAO A pero son reversibles  Moclobemida 

Inhiben la MAO B  Selgilina 
‐ I Selectivos de MAOB 

ATC  ‐ IR5HT  Clomipramina, 

‐ IRN  Desipramina, 
‐ IRD   Maprotilina, 
‐ Bloqueo M1 (antimuscarínico)  Nortriptilina, 
‐ Bloqueo H1  (antihistamínico)  Protiptilina… 
‐ Bloqueo α1:  
‐ En algunos, bloqueo 5HT2A (posible 
efecto terapéutico) 
ISRS  Inhibición de la recaptación de 5HT  Fluoxetina, 
Sertralina, 
Paroxetina, 
Fluvoxamina, 
Citalopram 
IRN  Inhiben la recaptación de NA  Reboxetina 
IRND  Inhiben la recaptación de NA y DO  Bupropión 
IRSN  Inhibidores duales de la recaptación  Venlafaxina 
de NA y 5HT 
NaSSA  Antagonismo α2 como mecanismo  Mirtazapina 
dual 5HT/NA 
ASIR  Bloqueo de 5HT2A  Nefazodona, 
Inhibición de la recaptación de 5HT  Trazodona 
 

EJERCICIO Nº 6 

A. ¿En qué consiste la potenciación a largo plazo? 
Aumento a largo plazo de la excitabilidad de una neurona ante una aferencia sináptica 
determinada 
B. ¿A qué se debe el incremento de la fuerza sináptica que ocurre durante la 
potenciación a largo plazo en CA1? 
o Las sinapsis individuales se refuerzan 
ƒ Se insertan receptores AMPA 
o Proliferación de nuevas conexiones sinápticas 
ƒ Sinapsis perforadas 
• La espina dendrítica desarrolla una protuberancia que divide la 
zona activa en dos partes, entonces cada zona activa crece. 
• En el botón terminal (presináptico) se introducen más 
elementos para la liberación del NT. 
• Se insertan más receptores AMPA 
 

3 
 
 C. ¿Cómo ocurre la habituación en la Aplysia? 
• Los impulsos repetidos disminuyen el nº de canales de Ca2+ abiertos en la 
neurona presináptica, la neurona libera menos NT, disminuyendo los PEPS 
D. ¿A qué nos referimos cuando hablamos de facilitación heterosináptica en la 
sensibilización de la Aplysia? 
• Consiste en que el E sensibilizado activa un grupo de INTERNEURONAS que 
forman sinapsis axo‐axónicas con las neuronas sensoriales, dando lugar a una 
reacción que provoca la mayor liberación de NT por parte de la neurona 
sensorial. 

EJERCICIO Nº 7: 
VÍA DEL DÓNDE 
 
VISIÓN  (DORSAL) 
Quiasma 
  óptico 
V3  V5  PARIETAL 
(TM) 
 
FOTORRECEPTORES  C.ÉLULAS  CÉLULAS  TÁLAMO NGL 
BIPOLARE V1  V2
  GANGLIONARE

V4  TEMPORAL 
 

 
VÍA DEL QUÉ 
COLÍCULOS 
  SUPERIORES  (VENTRAL) 

 
AUDICIÓN 
 

  COCLEA  N. COCLEAR  OLIVA SUP.  COLÍCULO  TÁLAMO NGM  TEMPORAL 

INFERIOR

 
GUSTO 
 

  N. GLOSOFARINGEO  TÁLAMO  PARIETAL 

BOTONES  N. TRACTO  MEDIAL 
GUSTATIVOS  N. VAGO  SOLITARIO  VENTRAL  
 
POSTERIOR  FRONTAL: 
N. FACIAL  INSULA ANTERIOR 
  OPÉRCULO FRONTAL

4 
 
 
OLFATO 
 

 
BULBO  AMÍGDALA  HIPOTÁLAMO 
OLFATORIO
 

  C. LÍMBICA 
FRONTAL 
TÁLAMO 
ORBITOFRONTAL 
  • PIRIFORME  DORSOMEDIAL 
• ENTORRINAL 
 
HIPOCAMPO 
 

EJERCICIO Nº 8: 

1) ¿En qué consiste el fraccionamiento según el rango o el código poblacional? 
Es un modo de codificar la intensidad. No solo tiene en cuenta la frecuencia, sino 
también el número de neuronas que disparan sus potenciales y su umbral de disparo. 
A medida que aumentamos la intensidad de estimulación, vamos haciendo que las 
neuronas con un umbral de disparo más alto empiecen a producir potenciales de 
acción 
2) ¿Qué es el efecto Purkinje? 
Consiste en que cuando se pasa de la visión con niveles de iluminación elevados a 
visión con niveles de iluminación bajos, observamos un desplazamiento de la curva de 
la sensibilidad visual hacia las longitudes de onda más bajas, quedando sensibilidad 
máxima en la longitud de onda de 507 nm. Por eso los colores azules se verán más 
brillantes. 
3) ¿Cómo codificamos el tono de los sonidos? 
Por codificación espacial (frecuencias altas y medias) y temporal (frecuencias bajas) 
4) ¿Los fotorreceptores en ausencia de luz se encuentran despolarizados o 
hiperpolarizados? 
Se encuentran despolarizados, se hiperpolarizan en presencia de luz y dejan de inhibir 
a las células bipolares, por lo que éstas pueden despolarizar a las células ganglionares. 
5) ¿Qué síntomas incluye el síndrome de Balint? 
Ataxia óptica, apraxia ocular y simultagnosia. 
6) ¿Cómo se codifica el gusto ácido? 
Al comer un alimento ácido, los iones de hidrógeno se unen al receptor cerrando los 
canales de K. Los iones de K no pueden salir de la célula y entonces la membrana se 
despolariza. 
7) ¿Por qué vía se transmite la información de tacto fino? 
Vía del lemnisco medio o de la columna dorsal. 
8) ¿En qué parte de la corteza se codifica el componente emocional inmediato del dolor? 

5 
 
 En la corteza del cíngulo anterior y corteza de la ínsula 
9) ¿Qué receptores de tacto encontramos en la piel lampiña? 
Merkel,  Meissner, Ruffini y Pacini. 
10) ¿Qué información llega hasta la corteza visual primaria izquierda, la del ojo derecho, la 
del ojo izquierdo o la de ambos ojos? 
La de ambos ojos, pero del hemicampo visual  derecho. 

EJERCICIO Nº 9 

1. COLECISTOQUININA (S)   
2. NEUROPÉPTIDO Y (E)   
3. PÉPTIDO YY3‐36 (S)  SACIANTE (S) 
4. AgRP  (E)   
5. GRELINA  (E)   
6. PANCREOCIMINA (S)  ESTIMULANTE DE APETITO (E) 
7. LEPTINA (S)   
8. ALFA MELANOCITO‐ESTIMULANTE (S)   
 

EJERCICIO Nº 10 

1. Husos del sueño (fase II)   
2. Movimiento Oculares Rápidos (REM)   
3. Actividad delta (más del 50%) (fase IV)  FASE I 
4. EMG plano (REM)  FASE II 
5. Actividad cortical con ondas beta (REM)  FASE III 
6. Complejos k (fase II)  FASE IV 
7. Actividad delta (20‐50%) (fase III)  SUEÑO REM 
8. Ensoñaciones con estructura narrativa   
(REM) 
 

EJERCICIO Nº 11: 

1) V 
2) F 
3) V 
4) V 
5) F 
6) V 
7) V 
8) F 
9) F 
10) V 
 

6 
 
EJERCICIO Nº 12: 

1‐E 
2‐A 
3‐G 
4‐B 
5‐F 
6‐C 
7‐D 
 
EJERCICIO Nº 13: 

A. Las áreas de asociación más estrechamente relacionadas con el control motor son… la 
corteza de asociación parietal posterior y prefrontal dorsolateral. 
B. La corteza motora secundaria está formada por… corteza motora suplementaria y la 
corteza premotora. 
C. La …corteza premotora participa en la planificación del movimiento, especialmente de 
aquel movimiento inducido por estímulos externos. 
D. El … área motora suplementaria se encarga de programar los movimientos y coordinar 
movimientos secuenciales complejos (bimanuales). 
E. Las… motoneuronas gamma son las encargadas de inervar los husos musculares. 
F. Las… motoneuronas alfa se encargan de inervar las musculatura estriada. 
G. El… cerebelo y los ganglios basales son los centros moduladores del control motor. 
H. La… corteza motora primaria  establece las órdenes motoras de cuándo y cómo se han 
de mover los músculos , y estas órdenes se envían por los …sistemas motores 
descendentes a los niveles inferiores de la jerarquía motora. 

EJERCICIO Nº 14: 

GÓNADAS   
Masculinas (Testículos)  Presencia de gen SRY (Cromosoma y) 
Femeninas (Ovarios)  Ausencia de gen SRY 
ÓRGANOS SEXUALES INTERNOS   
Masculinos  Desarrollo del sistema de Wolf por la 
presencia de andrógenos. Los testículos 
también liberan hormona antimullerina 
Femeninos  Desarrollo el sistema de Müller ante la 
ausencia de andrógenos y de hormona 
antimulleriana. 
ÓRGANOS SEXUALES EXTERNOS   
Masculinos  Presencia de andrógenos 
Femeninos  Ausencia de andrógenos 
 

EJERCICIO Nº 15: 

1. V 
2. F 

7 
 
 3. F 
4. V 
5. F 
6. F 
7. V 
8. V 
9. V 
10. V 

EJERCICIO Nº 16: 

  H. GONADOTROPAS 
  ADENOHIPÓFISIS
PROLACTINA
 
SOMATOTROPINA 
  HIPOTÁLAMO 
ACTH
 
TIROTROPINA 
 

  VASOPRESINA 

  NEUROHIPÓFISIS 
OXITOCINA 
 

EJERCICIO Nº 17: 

1) 4 
2) 4 
3) 2 
4) 1 
5) 1 
6) 2 
7) 4 
8) 3 
9) 2 
10) 4 

8 
 
 CICIO Nº 18:
EJERC  

coronal  sagital

Rostral Dorsal

Ventral 
horizonttal Cauda
al 

CICIO 19 
EJERC

1.   ¿Q
Qué neurotransmisores iintervienen een las sinapssis descendentes que envvía la Sustancia 
Gris PPeriacueducttual al asta d
dorsal de la m
médula para modular las señales de ddolor? 

• O
Opiaceos, noradrenalina yy serotoninaa. 

2.  ¿Q
Qué nucleos de la amígdaala están impplicados en e amiento clás ico y cuál es la 
el condiciona
función de cada u
uno de ellos?? 

• NN. Lateral: Reecibe informa
ación sensorrial que envíaa al n. basola
ateral y al baasolateral 
aaccesorio. Es donde converge la inforrmación del EEC y el EI, loss cambios ressponsables d del 
aaprendizaje p podrían tener lugar aquí.  En este núcleo hay células piramida les que proyyectan 
aal núcleo central. Los botones termin ales de las neuronas que e transmiten  la información 
aauditiva y sommatosensorial  estableceen sinapsis co
on espinas dendríticas dee estas célula as 
ppiramidales 
• NN. Central: Reecibe información de los  núcleos late
eral, basal y b
basal accesoorio. Envía 
pproyeccioness a una ampliia serie de reegiones cerebrales. Estarría por tanto  implicado en la R 
dde miedo. 

3.  ¿C
Cuál es el pap o orbitofronttal en el control emocion
pel del lóbulo nal? 

Es unn área interm mediaria entrre los mecan ismos cerebrales implica

ados en las RR emocionale es 
autom máticas y loss mecanismo os encargadoos del control de conducttas complejaas. Nos permite 
utilizaar las reaccio onales para gguiar nuestraa conducta y controlar lass reacciones 
ones emocio
emoccionales que suceden en diversas situuaciones socciales. Sería laa lesión que  explicaría ell caso 
de Ph hineas Gage. 

9 
 
EJERCICIO Nº 20: 

  Barorreceptores 
Angiotenina II 
SED VOLÉMICA  renales 
 

  O. Subfornical 
Barorreceptores 
  auriculares 
  NÚCLEO PREÓPTICO 
MEDIANO 
  N. del tracto solitario 

  SED OSMÓTICA  Osmorreceptores 
OVLT 
 

EJERCICIO Nº 21: 

1. El …. núcleo supraquiasmático contiene un reloj biológico responsable de la 
organización de muchos ritmos circadianos del organismo. 
2. La … melanopsina es un fotopigmento que se encuentra en las células ganglionares de 
la retina. Envían información al NSQ, tálamo y N. olivares. 
3. La …. glándula pineal segrega melatonina. 
4. Ratones con ambas copias de su gen… Clock alteradas presentan una grave falta de 
ritmo. Si solo resulta alterada una copia del gen, los animales funcionan libremente 
durante unos días, pero de repente dejan de mostrar ritmo circadiano alguno. 
5. En vigilia activa encontramos en el EEG… ondas beta. 
6. Parece que la causa de la narcolepsia podría tener que ver con la degeneración de las 
…neuronas hipocretinérgicas. 
7. Durante vigilia y sueño de ondas lentas el sueño REM es inhibido por las neuronas… 
serotoninérgicas y noradrenérgicas. 
 

EJERCICIO Nº 22 

 
MEMORIA DECLARATIVA  MEMORIA IMPLÍCITA 
 

  SEMÁNTICA  C.C  PROCEDIMENTAL 

EPISÓDICA 
  Lóbulo temporal  Amígdala  Ganglios Basales 
Hipocampo 
medial 
 

  PRIMING 

Neocortex  10 
 
EJERCICIO Nº 23 

PRINCIPIO ACTIVO  FÁRMACO 
1. Clozapina (AA)   
2. Alprazolam (BZ)   
3. Haloperidol  (N)  Antipsicótico atípico (AA) 
4. Sertralina  (ISRS)   
5. Paroxetina  (ISRS)  Neuroléptico (N) 
6. Risperidona  (AA)   
7. Diazepam (BZ)  ISRS 
8. Clorpromacina (N)   
9. Clomipramina (ATC)  ATC 
10. Imipramina (ATC)   
11. Citalopram (ISRS)  Benzodiacepinas (BZ) 
12. Lorazepam (BZ)   
13. Fluoxetina (ISRS)   
14. Olanzapina  (AA)   
 

EJERCICIO Nº 24 

1‐e 
2‐b 
3‐h 
4‐f 
5‐a 
6‐c 
7‐g 
8‐d 
 

EJERCICIO Nº 25 

1.  (ML)   
2.  (T)   
3.  (N)   
4.  (MC)  VÍA MESOLÍMBICA (ML) 
5.  (N)   
6.  (N)  VÍA MESOCORTICAL (MC) 
7.  (T)   
8.  (T)  VÍA TUBEROINFUNDIBULAR (T) 
9.  (ML)   
10.  (MC)  VÍA NIGROESTRIADA (N) 
11.  (ML)   
12.  (MC)   
 

EJERCICIO Nº 26 

1. V 
2. F 

11 
 
 3. V 
4. V 
5. F 
6. V 
7. F 
8. F 
9. F 
10. V 

EJERCICIO Nº 27 

1. (I)   
2. (D)   
3.  (I)  HEMISFERIO DERECHO (D) 
4.  (I)   
5.  (D)   
6.  (D)  HEMISFERIO IZQUIERDO (I) 
7.  (D)   
8.  (I)   
9.  (I)   
10.  (D)   
 

EJERCICIO Nº 28 

1‐d 
2‐a 
3‐g 
4‐f 
5‐b 
6‐e 
7‐c 
 
EJERCICIO Nº 29 

1. Botulina (Aco) 
2. Nicotina (Co) 
3. Muscarina (Co) 
4. Atropina (Aco) 
5. Escopolamina (Aco) 
6. Curare (Aco) 
7. Histamina (Co) 
8. Veneno de la viuda negra 
(Co) 
 

12 
 
EJERCICIO Nº 30 

ENZIMAS 
AMINOACIDO 
NT  QUE LO  RECEPTORES 
PRECURSOR 
DEGRADAN 
POSTSINÁPTICOS  PRESINÁPTICOS 
NE  Tirosina  MAO Y COMT 
Alfa 1, alfa, 2, beta 1…  Alfa 2 
DO  Tirosina  MAO Y COMT  D2 
POSTSINÁPTICOS  PRESINÁPTICOS 
Autorreceptores  Heterorreceptores 
5HT  Triptofano  MAO  5HT1A, 5HT2A, 
Alfa 1 
5HT1D…  5HT1A, 5HT1D 
Alfa 2 
 

13