CLASIFICACIÓN DE LAS BASES:

Lipofílicas
Hidrofílicas
ELECCIÓN DE LA BASE
Los factores a considerar al elegir una base:
Vía de administración (rectal, vaginal o uretral)
Tipo de efecto (interno o local)
Compatibilidad y estabilidad
Comodidad del paciente
BASES LIPOFÍLICAS
ACEITES HIDROGENADOS
Se obtienen a partir de aceites vegetales por hidrogenación de los ácidos grasos que
integran los triglicéridos.
Mezcla de ésteres, triglicéridos de ácidos grasos saturados de C-12 a C-18 y menores
cantidades de mono y diglicéridos.
Puede también contener cera de abeja, lecitina, polisorbatos, alcoholes etoxilados.
Estas bases son estables, poco irritables; no requieren de condiciones especiales de
almacenamiento, es uniforme su composición.
Presentan buenas características para el moldeo, por lo que no requieren de lubricación.
BASES LIPOFÍLICAS
Ventajas
Se obtienen bases de diferentes puntos de fusión y dureza
La presencia de glicéridos parciales (algunos de ellos emulsificantes A/O) les da
capacidad de incorpora agua (mayor hidrofilia).
Funden entre 33-37ºC.
No se oxidan y el punto de fusión no se modifica por sobrecalentamiento.
La distancia entre el punto de fusión y el de solidificación es pequeña.
Presentan buen poder de retracción al enfriar. (Evita que se peguen a los moldes y se
rompan al desmoldar.) o Inconvenientes
Fundidos son poco viscosos facilitando la sedimentación de los principios incorporados
en forma de suspensión.
Dificultan la reparación. Para evitarlo se pueden añadir viscosizantes.
BASES OLEOSAS HIDROGENADAS
Son una mezcla de ésteres, triglicéridos de ácidos grasos saturados de C-12 a C-18 y
menores cantidades de mono y diglicéridos.
Puede también contener cera de abeja, lecitina, polisorbatos, alcoholes etoxilados.
 Estas bases son estables, poco irritables; no requieren de condiciones especiales de
almacenamiento, es uniforme su composición.
Presentan buenas características para el moldeo, por lo que no requieren de lubricación.
BASES OLEOSAS HIDROGENADAS
Tienen un punto de fusión entre 35ºC a 37ºC, una densidad especifica de 0.89 a 37ºC.
Base Witepsol.-Estas bases solidifican rápidamente en el molde, no requieren de
lubricación, son blancas.
Base Fattibase. Es mezcla de triglicéridos de palma, centro de palma y aceites de coco,
monoestearato de glicerilo y estearato de polioxilo
Bases Wecobee.-Son derivadas de aceite de palma y de coco. Están adicionados con
monoestearato de glicerilo y glicolmonoestearato propileno.
Otras bases:, Akosol, Novata, Suppocire, Massuprol
BASES LIPOFÍLICAS
ACEITES HIDROGENADOS DISPERSABLES EN AGUA.
Se obtienen añadiendo a los aceites hidrogenados monoésteres y diésteres de
Polietilenglicoles (tensoactivos no iónicos de HLB alto que aumentan su hidrofilia.

BASES HIDROFÍLICAS
Cuando una base soluble es empleada, el fármaco se disuelve y mezcla con los fluidos
corporales.
Las bases solubles pueden causar irritación
Sin embargo son ampliamente empleados en la actualidad.
Las bases para supositorios de PEG y gelatinas, son las más empleadas.
Debido a la variación en el peso molecular brindan flexibilidad en el punto de fusión.
BASES DE POLIETILENGLICOL
Son masas solubles de agua de PF relativamente alto.
Constituido por productos de polimerización del óxido de etileno con diferentes masas
moleculares
La consistencia y PF varia con respecto al PM, el de 600 es líquido, el de 1500 es
semisólido y el 5000 es sólido
 Son incompatibles con sales de plata, aminopiridina, quinina, aspirina, benzocaína,
sulfonamidas, fenobarbital sódico, ácido salicílico.
Por otro lado las bases de polietilenglicol interactúan con el poliestireno, por lo que
deben acondicionarse en contenedores de vidrio o aluminio
GELATINA GLICERINADA
Esta base de está compuesta de un 70% de glicerina, 20% gelatina y 10% de agua.
Es de consistencia suave
(favorece su uso vía vaginal pero no rectal)
Debido a su carácter higroscópico deben ser acondicionados en envases herméticos
No son recomendados para aplicación rectal
pueden favorecer la defecación.
Una base de glicerina está compuesta de glicerina 87%, estearato de magnesio 8% y
agua purificada 5%.

Métodos de fabricación
Moldeo manual
Fusión
Compresión
MOLDEO MANUAL
Esta metodología requiere que el formulador
cuente con experiencia ya que sin emplear
calor se logre fabricar supositorios que en su
mayoría emplean como base manteca de cacao.
El moldeo involucra tamizado de la manteca de
cacao, la adición del fármaco, mezclado
(mortero y pistilo), vaciado de la mezcla en
cilindros, cortado y acondicionado.
MÉTODO DE MOLDEO
Ventajas
No requiere equipo
especial
La manteca de cacao
se encuentra
disponible (en barras,
tubos comprimibles,
ralladura)
Su preparación no
requiere cálculos
especiales

Desventajas
Requiere experiencia
y buena técnica
Aun bien preparado
no se tiene la
apariencia de los
elaborados por fusión
FUSIÓN
En esta metodología se
calentará la base del
supositorio hasta fundirla
Se mezcla con el fármaco y
los excipientes
complementarios
La mezcla se vaciara en los
moldes, dejándose enfriar
hasta solidificar.
Una vez que la mezcla ha
solidificado, se procede al
acondicionado secundario
FUSIÓN
Ventajas.
Apariencia elegante
No necesita
operaciones
manuales
Mayor uniformidad
de dosis
Menor riesgo de
contaminación
Desventajas.
Se requieren moldes
especiales
Cuidado con fármacos
termosensibles
Cálculos de densidad y
calibración de molde
Mayor consumo de energía
Se requiere de equipo de
especializado
Proceso de enfriamiento
limitante en la calidad del
producto obtenido
COMPRESIÓN
En esta metodología es adecuada para las bases
que pueden formar supositorios por presión. Es
especialmente adecuada para componentes
termosensibles.
En la compresión pueden emplearse bases como
la mezcla de 6% de1,2,6-hexanotriol con PEG
1450 y 12% de Oxido de PE 4000.
Las etapas claves para la fabricación de
supositorios:
1.-Preparación de los moldes (verificar limpieza y estado
general)
2.-Preparación de la base
3.-Preparación del fármaco
4.-Mezclado
5.-Dosificado
6.-Enfriamiento
7.-Acondicionado final
Preparación del fármaco
El tamaño de partícula del fármaco debe ser uniforme,
para asegurar las distribución homogénea del mismo.
Mezclado
Los fármacos pueden ser mezclas parcialmente con parte
de la base antes de su incorporación final. El tiempo de
mezclado debe ser establecido para asegurar uniformidad
de dosis.
Una vez que la mezcla esta lista, esta se vaciara en los
contenedores correspondientes.
Los moldes o envases no deben emplearse fríos ya que
provocaran fisuras en el supositorio.
Lávese bien las manos.
Utilice guantes o un dedil.
Si el supositorio está blando, colóquelo bajo el chorro de agua fría o póngalo en el
refrigerador unos minutos para endurecerlo antes de quitarle la envoltura.
Quite la envoltura del supositorio.
Si le dijeron que usara medio supositorio, pártalo a lo largo con un cuchillo o una cuchilla
limpios y bien afilados.
Recuéstese sobre el lado izquierdo y levante la rodilla derecha hasta el pecho.
Con el dedo, introduzca el supositorio por el extremo puntiagudo y empújelo dentro del
recto hasta que pase el esfínter muscular del recto, alrededor de 1 pulgada (2.5
centímetros) en adultos. Si el supositorio no pasa el esfínter, puede salirse.
Sosténgalo en su sitio el mayor tiempo posible.
Lávese bien las manos.
Reacciones adversas:

 desvanecimiento

 molestia estomacal

 ardor en el recto

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los
niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad
(nunca en el cuarto de baño).

Algunos supositorios deben almacenarse en un lugar fresco o en el refrigerador.

Pregúntele a su farmacéutico acerca de las instrucciones adecuadas de almacenamiento.
SOLUCIONES: Mezclas homogéneas (una sola fase) con composiciones variables. Resultan
de la mezcla de dos o más sustancias puras diferentes cuya unión no produce una reacción
química sino solamente un cambio físico. Una sustancia (soluto) se disuelve en otra
(solvente) formando una sola fase. Los componentes pueden separarse utilizando
procedimientos físicos.

El agua es el solvente más común para las soluciones farmacéuticas

Cuáles son los tipos de agua de acuerdo al grado de pureza según la USP? R/ Existen dos
fundamentales: a) De uso general, la que se denomina Agua Purificada (Purified Water,
PW) b) la de uso para inyectable, que se denomina Agua Para Inyectables (Water for
Inyection, WFI). Agua purificada USP/Agua para inyección USP (API): Debe pasar prueba
de pirógenos
• Agua estéril para inyección USP (AEPI)

• Agua bacteriostática para inyección USP

• Agua estéril para irritación

• Agua estéril para inhalación

4) Qué diferencia hay entre agua USP y agua purificada USP?
la diferencia radica en que el agua usp no contiene sustancias agregadas y la otra si
El agua altamente purificada, tiene las mismas especificaciones que el agua para inyección. La
diferencia está en el método de obtención. • Agua para inyección debe obtenerse por destilación
como última etapa (según Ph Eur y OMS), mientras que Agua altamente purificada se obtiene por
combinación de otros métodos como Ósmosis reversa, deionización y/o ultrafiltración. La USP
acepta para Agua para inyección , como última etapa en el proceso de purificación, la destilación u
ósmosis reversa.

Que es una loción

Las lociones son preparaciones acuosas que se aplican externamente, sin fricción. Las lociones
pueden ser soluciones verdaderas, soluciones coloidales, emulsiones o suspensiones.
Se emplean primordialmente las lociones de tipo emulsión y suspensión. Estas lociones viene
sustituyendo las pomadas y las cremas. Puesto que presentan la ventaja de poder removerse de la
piel y de la ropa con facilidad. Las lociones son menos irritantes para la piel que las pomadas y las
cremas. Las lociones permiten su aplicación en áreas extensas de la piel dejando una película fina
de principio activos, junto con los excipientes.
Cuál es la fórmula o método para diluir (partir de una concentración mayor a una menor) una
solución como el alcohol?
Suponiendo que contamos con 1 L de alcohol 95% debemos calcular la cantidad de agua
destilada necesaria para llevarlo a 70%. Por cada litro de alcohol 95% tenemos 950 mL de
alcohol. Si queremos obtener alcohol al 70% a partir de un litro de alcohol 95 despejamos
en la formula el volumen de solución necesario.

Para calcular el volumen de agua a agregar solo debemos restar el volumen

final al volumen inicial

se deben agregar a un litro de alcohol 95% para obtener alcohol 70%

Cuál es la función del ácido cítrico en la loción de hidroquinona

La hidroquinona se emplea en concentraciones del 2-10 % en el tratamiento de diversas

hiperpigmentaciones de la piel: cloasma, efélides (pecas), manchas pigmentarias seniles, lentigo,
etc. Se formula en forma de emulsiones, hidrogeles y soluciones. En muchas ocasiones se prescribe
asociada a: 

Queratolíticos. Producen la dispersión paulatina del pigmento melánico. El ácido retinoico, el ácido
salicílico y el ácido glicólico son los más utilizados.

Blanqueantes. Producen la reducción de la melanina. El ácido cítrico y el ácido ascórbico son los más
empleados.

Otros despigmentantes. Al igual que la hidroquinona, inhiben a la tirosinasa. Los más utilizados son:
ácido kójico, glabridina (principio activo procedente del regaliz), arbutina (principio activo
procedente de la gayuba), ácido azelaico, etc.
4
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Supositorios_16021.pdf
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a611051-es.html
5
http://auxiliardefarmacia.blogspot.com/2007/02/mezclas-y-soluciones.html
https://es.scribd.com/doc/221241399/PREGUNTAS-de-Laboratorio-Magistral
http://www.cff.org.br/userfiles/file/Pasta%20-
%20Costa%20Rica/_XVI%20Congreso%20Farmac%C3%A9utico%20Nacional%20%20(PDF
)__/Clase%204%20M%C3%A9todos%20fisicoqu%C3%ADmicos%20y%20microbiol%C3%B
3gicos%20para%20garantizar%20la%20calidad%20del%20agua.pdf
https://prezi.com/b0me4pz_32vi/forma-farmaceutica-locion/
http://www.cerveceroscaseros.com.uy/site/wp-
content/uploads/2016/10/Anexo2_SolucionesyConcentraciones.pdf
http://www.formulacionmagistral.org/wp-content/uploads/INVESTIGACION-
HIDROQUINONA-DR-ALIA.pdf