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GUIA TERCER PARCIAL BIOLOGIA MOLECULAR 5.

Además de la secuencia promotora, el transgén debe


contar con:
ORGANISMOS TRANSGENICOS DE IMPORTANCIA EN LA a. Una secuencia de poliadenilación
SALUD: ANIMALES. b. Una proteína
c. Un primer
1. ¿Qué es un organismo transgénico? d. Un receptor
a. Son aquellos que han sido manipulados genéticamente,
insertando un gen que no forma parte natural de su genoma
(transgén) , con la finalidad de que se incorpore de manera 6. ¿Qué son los ratones fundadores?
estable para que pueda heredarse. a. Ratones heterocigotos, con solo un pronúcleo modificado
b. Son organismos vivos ya sea animal o vegetal procedente del cruce de b. Ratones homocigotos, con dos pronúcleos modificados
dos organismos por la reproducción sexual de razas, especies o c. Ratones heterocigotos, con dos pronúcleos modificados
subespecies distintas.
c. Organismos en los cuales se introducen vectores de clonación,
además se pueden utilizar más técnicas de ADN recombinante. 7. ¿Cuál es la técnica más utilizada para la generación de
d. Son organismos que mediante un proceso de copia genética , se ratones transgénicos?
obtienen ejemplares idénticos al clonado. a. Microinyección de transgenes en células somáticas especificas
b. PCR en pronúcleos
2. El término transgén se refiere a: c. Microinyección pronuclear de transgenes en pronúcleos de
a. Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta óvulos fertilizados
en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la
aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos 8. Son los dos pasos para generar ratones Knockout:
b. Sirve para verificar la presencia o ausencia de secuencias específicas
a. Creación de vector transgén e introducción a células somáticas
de ADN
c. Gen que es insertado en un genoma o vector genético, este gen b. Creación de un vector que contiene el transgén e
es generalmente manipulado por ingeniería genética. Diseñado introducción a células madres embrionarias
con las regiones promotoras y codificantes que son funcionales c. Creación de vector viral, junto con PCR e introducción a
en la célula u organismo donde se va a insertar. pronúcleos
d. Es aquel que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la
función de mensajero de la información genética.
9. Las siguientes técnicas analizan ADN para la
3. ¿Qué es la creación de un transgen? identificación de animales transgénicos:
a. Combinación de dos genes a. PCR y ELISA
b. Gen insertado en un genoma o vector b. RT-PCR y Northern blot
c. Sustitución de un gen por otro c. PCR y Southern blot
d. Gen que no logra expresarse correctamente d. Wertern blot y ELISA

4. ¿Cuál de los siguientes incisos no es un criterio que se 10. Son técnicas que analizan ARN para la identificación de
deba tomar en cuenta para crear un transgen? animales transgénicos, excepto:
a. conocer con precisión que secuencia promotora controla su expresión. a. RT-PCR
b. Saber cuál es la secuencia especifica que codificara para la proteína b. ELISA
deseada c. Northern blot
c. Localizar los componentes específicos de la secuencia a tratar
d. Conocer que secuencia de poliadenilación contendrá
11. ¿Cuál es el fundamento de la técnica ELISA? a. Vacuna
a. La identificación del ADN del transgén mediante la amplificación b. Virus
c. Plásmido
de un fragmento de éste
d. Vector
b. Una reacción antígeno-anticuerpo, entre un anticuerpo
específico contra la proteína que genera el transgén. 2. ¿Quién inventó la primera vacuna contra la viruela?
c. Permite la identificación de secuencias específicas de ARN, en a. Louis Pasteur
b. Edward Jenner
general ARNm.
c. Avery y Goebel
d. Permite la identificación de secuencias específicas de ADN,
d. James Dewey Watson
separándolas por tamaño mediante electroforesis en gel y
localizándolas por hibridación
3. ¿En qué año se desarrolló la vacuna contra la tuberculosis?
a. 1900
b. 1999
12. Algunas de las aplicaciones de los animales c. 1990
transgénicos son: d. 1909
a. Clonación animal, clonación vegetal y clonación humana. 4. ¿En qué año se desarrolló la vacuna contra el virus de la
b. Mejora del ganado, producción de proteínas recombinantes y influenza A?
modelos de enfermedad
a. 1396
c. Hibridación de especies, creación de nuevas especies, mejorar la
producción agrícola b. 1693
d. Generación de ratones transgénicos, Generación de ratones c. 1936
knock-out. d. 1960
5. ¿Qué vacunas se obtuvieron durante el boom de la
vacunología?
13. A que se refiere la aplicación de los animales a. Contra tuberculosis, fiebre amarilla, virus influenza A.
transgénicos denominada modelos de enfermedad: b. Contra poliomielitis, sarampión, paratiroiditis, rubeola y varicela.
a. Se modifican a los animales de cría de forma que el gen que se añade c. Contra poliomielitis, rubeola, varicela y rickettsia.
codifica para una función inexistente en el animal silvestre. Por ejemplo d. Contra fiebre amarilla, paratiroiditis y rubeola.
crecimiento rápido, menos desarrollo de grasa, metabolizar alimentos de 6. Vacunas formuladas con polisacáridos capsulares o proteínas
forma eficaz y resistencia a enfermedades.
b. El vehículo de expresión seleccionado es la leche, por la gran cantidad que purificadas:
se puede obtener y la facilidad. Por lo cual la expresión de proteínas a. Vacunas de ADN desnudo
recombinantes deseadas se puede dar en un animal transgénico. b. Vacuna DNA recombinante
c. Se introducen genes alterados con la finalidad de evocar c. Vacunas conjugadas
enfermedades que presentan los humanos. Permiten observar y d. Vacunas de subunidades
estudiar el desarrollo de la enfermedad así como su tratamiento con
nuevas estrategias terapéuticas. Se realiza in vivo y son tratamientos
7. ¿Cuál fue la primera vacuna DNA recombinante?
imposibles de realizar en humanos, solo se aplican en animales. a. Contra el Haemophilus influenzae tipo B.
d. La clonación terapéutica implica la clonación de células de un ser humano b. Contra hepatitis B
para su uso en ciencias médicas y trasplantes, y es un área inactiva de c. Contra varicela
investigación actualmente. d. Contra sarampión
VACUNAS RECOMBINANTES 8. Consiste en plásmidos donde se introduce tan solo una
pequeña fracción del material genético del patógeno del
1. Sustancia generalmente fabricada a partir de patógeno que se pretende inmunizar:
microorganismos patógenos para el ser vivo que al ser a. Vacunas de subunidades
b. Vacunas conjugadas
administrada produce defensas frente a la enfermedad que se
c. Vacunas de ADN
quiere prevenir: d. Vacunas comestibles
9. Se producen a partir de plantas modificadas genéticamente d) Puntuales
e) Germinales
que actúan como biorreactores de antígenos de patógenos
que inducen inmunidad: 2. ¿Cuál de las siguientes NO son categorías de alteraciones
a. Vacunas comestibles
b. Vacunas de subunidades genéticas?
c. Vacunas conjugadas a) Alteración puntual
d. Vacunas de ADN b) Alteración mediana
10. Actúa como un vector permitiendo la expresión en el interior c) Alteración cromosómica o citogénica
d) Alteración exógena
de las células que son transfectadas por la inmunización: e) Alteración nuclear
a. Antígeno
b. Influenza
c. Plásmido 3. ¿Qué son las Hemoglobinopatías?
d. Salmonella a) Son el resultado de anormalidades en la síntesis de las proteínas de la
hemoglobina y afecta a ambas cadenas (α y β)
11. Características en el proceso de obtención de las vacunas
b) Son trastornos heredados en los que las mutaciones en o cerca de
recombinantes: varios genes, alteran la estructura o la velocidad de síntesis de una
a. Inestabilidad, favorece la transferencia de genes. cadena de globina en particular.
b. Expresan genes que inducen inmunidad, afectivas en modelos c) Es una proteína globular, que está presente en altas concentraciones en lo
animales. glóbulos rojos, con estructura cuaternaria, es decir, está constituida por
c. Baratas e ideales contra patógenos que causan enfermedades cuatro cadenas polipeptídicas.
respiratorias. d) Son mutaciones genéticas que disminuyen o inhiben por completo la
d. Calidad, seguridad y eficacia síntesis de una o más de las cadenas de globina.
12. ¿A partir de que gen se creó la vacuna de la influenza aviar?
a. Gen clonado de la glicoproteína D 4. La alteración puntual se debe a la mutación de:
b. Gen de la hemaglutinina viral a) Varias bases
c. Gen de la glicoproteína E2 b) Un solo nucleótido
d. Gen clonado para la proteína F c) Secuencias repetidas
13. Vacuna creada a partir del gen que codifica para la d) Cromosomas completos
glicoproteína S:
a. Vacuna contra la pseudorrabia 5. Es una proteína globular, que está presente en altas concentraciones en
b. Vacuna contra influenza equina y tétanos lo glóbulos rojos, con estructura cuaternaria.
c. Vacuna contra la enfermedad de Newcastle A) Hemoglobinopatía
d. Vacuna contra virus de gastroenteritis transmisible B) Hemoglobina
C) Desoxihemoglobina
D) Oxihemoglobina
Clasificación molecular de las enfermedades
6. ¿En qué cromosoma participan los genes de la globulina?
Hemoglobinopatías
A) Cromosoma 16 alfa y zeta y cromosoma 11 gamma, beta, delta.
1. De acuerdo a la clasificación molecular de las enfermedades B) Cromosoma 16 gamma, beta, y cromosoma 11 alfa, zeta delta.
humanas, ¿Cuál es una subdivisión de las cromosómicas o C) Cromosoma 11 alfa y zeta y cromosoma 16 gamma, beta, delta.
D) Cromosoma 11 gamma, beta, y cromosoma 16 alfa, zeta delta.
citogenéticas?
a) Nucleares 7. ¿Cuál es la estructura general de los genes funcionales de la
b) Autosómicas
c) Numéricas globulina?
A) 3 Exones y 2 Intrones, a) Brazo largo del cromosoma 13.
B) 2 Exones y 3 Intrones b) Brazo corto del cromosoma 12.
C) 3 Intrones y 3 Exones c) Brazo corto del cromosoma 11.
D) 2 Intrones y 2 Exones d) Brazo largo del cromosoma 14

8. Tipo de hemoglobina que cuenta con dos cadenas alfa y dos 14. ¿En el periodo embrionario en los eritrocitos primitivos que
beta: gen se expresa predominantemente?
A) Hemoglobina A2 (HbA2) a) Gen HBZ
B) Hemoglobina F (HbF)
C) Hemglobina A (HbA) b) Gen HBF
D) Hemoglobina Gower
c) Gen HBG2 y HBG1
9. ¿Qué es la Metahemoglobina? d) Gen HBB y HBD
a) Es resultado de la unión del monóxido de carbono al hierro del hemo.
b) Es una forma de hemoglobina que contiene hierro en estado férrico. 15. ¿Qué cadenas forman la la isoforma Hb Gower 1 en el
c) Es una forma de hemoblobina que contiene oxido de hierro. periodo embrionario?
d) Resultado de la unión de monóxido de carbono al hierro en estado ferroso.
a) cadenas de α-globina con las de γ-globina
10. ¿Qué alteración se presentará en las Hemoglobinopatías?
b) cadenas de ζ-globina y cadenas de α-globina
a) Se altera la secuencia de aminoácidos.
b) Disminuyen la síntesis de una o más de las cadenas de globina. c) 2 cadenas de α-globina y 2 cadenas de ε-globina.
c) Inhiben por completo la síntesis de una o más de las cadenas de globina.
d) No presentará alteraciones. d) cadenas de ε-globina y las cadenas de ζ-globina

11. ¿Qué alteración o mutación molecular afecta a la cadena de VPH


hemoglobina y consiste en convertir el codón de paro (UAA) a
1. ¿Qué es el VPH?
un codón de un aminoácido de modo que la proteína será más
larga de lo normal?
a) Virus con cubierta genómica, de triple filamento , de 600 pares de bases.
a) Sustitución de un Aminoácido por otro. b) Virus de ADN pequeño, sin cubierta genómica, de 8000 pares de
b) Fusión de la cadena de hemoglobina. bases.
c) Sustitución de más de un nucleótido.
d) Extensión de una cadena de aminoácidos. c) Virus de cuello uterino, que puede aparecer por cáncer cervical.
d) Proteína viral, interactúa con el ADN.
12. ¿En qué región mapea la familia de α-globina? 2. ¿Tipo de VPH identificado como responsable del 60% del
a) región subtelomérica del brazo corto del cromosoma 16 cáncer cervical?
b) región telomérica del brazo corto del cromosoma 20
c) región subtelomérica del brazo largo del cromosoma 16
a) VPH- 16.
d) región telomerica del brazo largo del cromosoma 20
b) VPH- 10.
13. ¿En qué región mapea la familia de genes de β-globina? c) VPH- cervical.
d) VPH- cancerígeno.
3. ¿El VPH se clasifica en? b) E7.
c) E2.
a) Tamaño. d) E6.
b) L1 L2.
8. ¿Se considera el primer paso en el mecanismo de infección de
c) Alto y bajo riesgo.
VPH?
d) Proteico y hormonales.
4. ¿Tipos de de VPH considerados de alto riesgo? a) Microtrauma del epitelio genital (zona transformación cervical) durante
acto sexual.
a) 34, 57, 83.
b) Fase proliferativa de las células basales: replicación DNA viral coordinada.
b) 16 , 18 , 31.
c) Ensamblaje del virión dentro del núcleo, no se relaciona con los receptores
c) 6, 11, 40.
de membrana.
d) 69 , 99, 100.
d) Genomas se incorporan a una cápside (L1 y L2).
5. ¿Principal proteína viral estructural, se auto ensambla en
9.- ¿Tipos de células que infectan los VPH?
capsómeros y cápsides, interactúa con L2, con los receptores de
a. Basales inmaduras o cel. escamosas metaplasicas inmaduras.
la célula?
b. Basales inmaduras del epitelio.
a) L1. c. Cel. escamosas inmaduras.
b) E5. d. Otro tipo de células.
c) L2. 10.- ¿Proteínas que “engañan” a la célula basal, para que ésta
d) E1. misma proporcione materiales para sintetizar ADN viral?
6. ¿Es una prueba para detectar presencia de VPH, se basa a) E3 y E6
principalmente, en la amplificación del genoma del virus? b) E5 y E7
c) E4 y E6
a) Hibridación. d) E5, E6 y E7

b) PCR. 11.- ¿Proteínas encargadas de reclutar los materiales para la

c) RFLP. síntesis de ADN viral?

d) Enzimas de restricción. a) E1 y E2
7. ¿Proteína que se une a genes supresores de tumores b) E3 y E6
bloqueando su acción reguladora de división celular, c) E5 y E7
d) E4 y E6
degradación de p53 disminuye apoptosis?
e)
a) L2.
12. ¿De qué depende la capacidad del VPH, para poder actuar Bases Moleculares del Cáncer
como carcinógeno?
1. ¿Qué es el cáncer?
a) De las proteínas víricas E6 Y E7. Es una enfermedad multifactorial que afecta el crecimiento y la proliferación normal de
b) Proteína M2. las células, además de producir alteraciones en el proceso de diferenciación celular lo
que condiciona la formación de un tumor.
c) Receptor CD155.
d) HTLV -1. 2. ¿Proteínas encargadas de la regulación del ciclo celular?
Ciclinas y cinasas dependientes de clicinas (CDK)
13. Tipo de vacunas hechas con subunidades generadas para
Proteínas producto de los protooncogenes y supresores de tumores.
autosamblaje LI, además de sustancia estimuladora de
respuesta inmune. 3. ¿Qué son los protooncogenes?
Genes que codifican proteínas que regulan de manera normal el ciclo celular.
a) Vacunas terapéuticas. Protooncogenes por mutaciones dan lugar a los oncogenes .
b) Vacunas polivalentes.
c) Vacunas profilácticas.
4. ¿Qué son los oncogenes?
d) Vacunas monovalentes. Forma mutada de un gen normal

14. ¿Vacuna bivalente que incluye VLP (16, 18) y es expresado 5. Genes en la carcinogénesis puede seguir dos tipos de
mecanismo:
en Báculo de virus?
Cambios genéticos- La célula inicial afectada se divide con mayor rapidez de lo
a) Fluvirin. normal y, si no existe un control de ese crecimiento, llega a formar un tumor primario
b) Pediarix. en el tejido circundante (neoplasia) o un tumor secundario (metástasis) en tejidos
lejanos.
c) Gardasil.
d) Cervarix. Cambios epigenéticos- afectan a la expresión de algunos genes y pueden no sólo
permanecer durante toda la vida de la célula, sino también transmitirse cuando ésta
se divide e, incluso –en el caso de las células germinales– pasar a la descendencia.
15. ¿Vacuna tetravalente que incluye VLP (6, 11, 16 Y 18) y se
6. ¿Cuáles son las fases del cáncer?
expresa en células de levadura Saccharyomyces?
Tumor primario benigno, su progresión in situ y la invasión y aparición de metástasis o
a) Cervarix. tumor maligno.
7. Etapas para la formación del cáncer:
b) Fluvirin.
c) Gardasil. 1) Mutación
2) Gen Mutado
d) Pediarix.
3) Proteína alterada, ausente o en exceso
4) Descontrol del ciclo celular y/o represión de la apoptosis
5) Proliferación
6) Daños Tisulares
8. ¿Qué son los genes supresores de tumores?
Son los genes encargados de regular el ciclo celular de una proliferación excesiva de
células.

9. Tipos de genes supresores de tumores:


Gen RB

Gen P53

APC Y DCC

NF- 1 Y NF-2

10. ¿Qué hace el gen p53?


Inhibe la tumorogénesis junto con otros genes

11. ¿Qué es retinoblastoma?


Enfermedad por una tumoración maligna en la retina desde la infancia