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TRAMADOL

Procedimiento
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno. Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.
Se utilizan 5 ratones para éste experimento, primero se calculó un basal, que es el
número de contorsiones en 20 minutos que tiene el ratón debido a que se le administra
ácido acético en solución 2%, teniendo en consideración éste basal, se administraron
distintos analgésicos entre aines y opioides para poder comparar la efectividad de cada
uno.

Resultados
Tramadol 3 contorsiones
45 contorsiones  100%
3 contorsiones  6.66%

 100% – 6.66%  93.33% de analgesia

Discusión
El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de
la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%
El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de
la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%

El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de


la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%

El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de


la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%
El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de
la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%
El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de
la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%
El tramadol es un opioide de potencia débil cuya potencia analgésica es la décima parte de
la morfina. Al igual que el resto de opioides su mecanismo de acción se basa en interrumpir
la transmisión del impulso nervioso de los estímulos dolorosos y modificar la modulación de
los mismos haciendo que estos sean percibidos como algo no molesto para el paciente. Es
por ello que al administrarle tramadol al ratón el periodo de latencia para que aparezcan las
contorsiones fue de 15’ 45’’ mucho mayor que la del diclofenaco y el metamizol, además
que solo realizó 3 contorsiones lo cual se traduce a un porcentaje de analgesia del 93.33%
A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante
un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.
A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante
un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.
A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante
un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.
A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante
un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.
A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante
un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.
A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante
un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.

A diferencia de la Morfina, el tramadol es un agonista parcial y produce analgesia mediante


un doble mecanismo que implica una acción agonista débil sobre los receptores mu y por
otro lado produce bloqueo de la recaptura de noradrenalina y serotonina en el sistema
nervioso central; por esa característica se ha postulado que el tramadol produce en parte
analgesia por mecanismos directos (sobre receptores mu) e indirectos mediante la
activación de los receptores alfa 2 adrenérgicos a través de la inhibición de la receptación
de noradrenalina.
Las ventajas del tramadol comparado con los opioides tradicionales radican en el perfil de
sus efectos secundarios.
El tramadol es una buena alternativa frente a los opioides tradicionales y ante los
analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) en el tratamiento del dolor moderado.
En el tratamiento del dolor severo la morfina es superior al tramadol.

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