Género Sloanea en Perú PDF

A Revlsta del Museo de Historia Natural A
ArnaldoA ANTENOR ORRI
16
nero
m
- Junio
ARNALDOA
Volumen 16, Numero 1 ISSN 1815-8242
Enero - Junio, 2009
ARNALDOA es una publicacion de la Universidad Privada Antenor Orrego de

Trujillo, Peru, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la
revista que los articulos que se publican sean juzgados previamente por arbitros que
dictaminen sobre sus merecimientos.
ARNALDOA acepta manuscritos originales e ineditos en idioma espanol o ingles,

que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que
aparecen de cada volumen. Se envia en canje con publicaciones similares en
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botanica, sistematica y evolucion, ecologia, diversidad biologica y cultural, o temas afines a

la historia natural.
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Latinoamericanas en Ciencias).
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Segundo Leiva Gonzalez

Revista ARNALDOA
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Telef: (+051) 044 - 604462
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Caratula: Fotografia de Amaldoa weberbaueri (Asteraceae)

Foto: M. O. Dillon ©
Diagramacion e impresion: Inversiones Grafica G y M SAC
A Revista del Museo de Historia Natural a
ArnaldoA
ERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva,

educa, investiga y difunde los conocimientos que generan
sus colecciones cientificas para impulsar la valoracion y
comprension de la diversidad biologica y cultural de nuestro
pais, a favor del desarrollo de la comunidad.
16(1)
ISSN 1815 8242 ^ncro Julio -
^
TRUJILLO
REPUBLICA DEL PERU 2009
UNIVERSIDAD PRIVADAANTENOR ORREGO
Impreso en Pern
Printed in Peru
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Victor Quipuscoa Silvestre
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s/n. La
PampillaArequipa, PERU, vquipuscoas@hotmail.com
Hamilton Beltrdn Santiago
Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14-
0434, Lima 14,PERU, wilmersantiago@hotmail.com
Mario Benavente Palacios
Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, 14-
Jesus Maria, Lima, Apartado
0434, Lima 14, PERU, mjhenaventep@yahoo.com
Eloy Lopez Medina
Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional
de Trujillo, Jr. San Martin 392,
Trujillo, PERU, elm@unitru.edu. pe
ArnaldoA
Volumen 16(1) Enero - Junio, 2009
Contenido / Contents
Pag. ARTICULOS ORIGINALES
7 A new species of Mc^nolia (Magnoliaceae) from the Alto Mayo region, San Martin, Peru / Una nueva
region del Alto Mayo, San Martin, Peru
MICHAEL O. DILLON & ISIDORO SANCHEZ VEGA
SEGUNDO LEIVA GONZALEZ
25 Clusia rigida (Clusiaceae), a new xeromorphic species from the upper Maranon Valley, Peru/ Clusia
rigida, una nueva especie xeromorphka del Valle del Maranon, Peru
MATS GUSTAFSSON
Peru
SEGUNDO LEIVA GONZALEZ
HAMILTON BELTRAN SANTIAGO & JOSE CAMPOS DE LA CRUZ
Adiciones al Catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense (HUT) / Additions to the Catalogue
of Types and Isotypes of the Herbarium Truxillense (HUT)

ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ SANDR.4 J. MROYO ALFARO & ARNALDO LOPEZ MIRANDA
JAIME ESPINOZA CARBAJAL, JORGE CASTRO SILUPU & ROBERTO GUILLEN VALDLVLEZO
.nes New records for the flora of Peru, IV
a la flora del Peni, IV /
EUANA LINARES PEREA, ANTONIO GALAN DE MERA, JOSE CAMPOS DE LA CRUZ.

WILLIAM NAURAY HUARI & JOSE VICENTE ORELLANA
SAUL ALTAMRANO AZURDUY & HARRISON RAMOS DE SOUZA
Antibacterial Activity of Medicinal Plants of Northern Peru - Part II / Actividad antibacteriana deplantas
medkinales del norte del Peru - Parte U
RAINER
BUSSMANN, ASHLEY GLENN, KAREN MEYER, ALYSE ROTHROCK, ANDREW
W.
TOWNESMHH, DOUGLAS SHARON DORIS DIAZ MYRA CASTRO ROSAUE CARDENAS SAMUEL
REGALADO, RIGOBERTO DEL TORO, GABRIEL CHATT, GONZALO MALCA & FREDY PEREZ
Phyto-Chemical Analysis of Peruvian Medicinal Plants /
peruanas
RAINER BUSSMANN, ASHLEY GLENN, KAREN MEYER, ALYSE ROTHROCK, ANDREW
TOWNESMHH, DOUGLAS SHARON MYRA CASTRO ROSAUE CARDENAS SAMUEL REGALADO,
RIGOBERTO DEL TORO, GABRIEL CHAIT, GONZALO MALCA & FREDY PEREZ
Induccion de triploides por shock termico en Oncorhynchus mykiss

«tnicha arco iris» en el centro
piscicola de Motil, La Libertad, Peni / Triploid L
iitrout rmnhow», MotU Piscicola Center, La Libertad, Peru
ROSA FERNANDEZ CHUMBE ZULFFA PRIETO LARA, BIANNY RODRIGUEZ RODRIGUEZ
&UZ VARGAS DIAZ
ma marino en Puerto Malabrigo / PoUution in the marine ecosystem of Port
PEDRO QUINONES PAREDES & FEDERICO GONZALES VEINTEMILLA
» en Vini, departamento La Libertad, Peru, 2009
tinViru,La Libertad departament, Peru, 2009

LUIS POLLACK VELASQUEZ WILLMM ZELADA ESTRAVER, CESAR MEDINA TAFUR
& JORGE TIRAVANTI CHOCOS
AmaUoa 16{]): 07 - 12, 2009 ISSN: 1815-8242
A new species of Magnolia (Magnoliaceae) from the Alto

Mayo, San Martin, Peru
Una nueva especie de Magnolia (Magnoliaceae) del Alto Mayo,
San Martin, Peru
Michael O. Dillon
Botany Department, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL 60605,
USA. mdillon@fieldmuseum.org
Isidoro Sanchez Vega

Departamento de Biologia, Herbario CPUN, Universidad Nacional de Cajamarca, Apartado 55,
Cajamarca, PERU, svisidoro@yahoo.com
A new species of Magnoliaceae, Magnolia bankardiorum, is described from the Altomayo region in the Department of San
Martin, Pern. An illustration, photographs, and a discussion of potential relationships are presented. The new species is rare and
Se describe una nueva especie de Magnoliaceae, Magnolia bankardiorum, procedente de la cuenca alta del rio Mayo, provincia
e Rioja, Departamento de San Martin, Peru Se acompaiia una ilustracion, fotografias y se replantea una discusion de las relaciones
lecie nueva es rara y consideramos que su actual distribucion en el area tipo de coleccion esta en peligro
n del habitat
Introduction
The Magnoliaceae has 225-240 species with ^^ ^P" "°^- ^'8^-
oniameu in ai, icw ^ iwu -p^g. pgj^^ j^^ ^^ ^^^^ ^^ ^^

j^^j^
genera or a many as nine, depending upon concepts
p^^^^ ^-^^^^ ^^^ ^g^ V^^^^ ^ p^^ ^^^ ^^
adopted (Dandy, 1927; Kawasaki, 2004). It is distributed
RioSerranoyacu, 1120 ni,5°40'S,77°38W, 15 Jun 1998./.
in temperate Asia and eastern North America to tropical ^^^^^ ^ ^^ ^.^^^„ ^ ^ 2^^^ g^^g (Holotype:
and subtropical South America. The Neotropical species p uj^catg)
range from Mexico to Brazil and the West hidies. .The
greatest diversity in the Neotropics is in Colombia with Arbor 8-15 m usque alta Lamina foliorium elliptica,
ca. 24 species; diversity declines southward This marks 15.5-18.5 cm longa, 7.5-9.5 cm lata coriacea; petiole 2-
only the third species recorded for Peru and only the 3.5 cm longo utraque margine cicatrice stipulari. Flos
second to be described from Peruvian material. The singularis terminalis; sepala 3, ca 4.5 cm longa, 1.5-2
following new species was collected over a decade ago cm lata; petala 8, alba 5-5.5 cm longa 1.2-1.5 cm lata;
while exploring and documenting the flora of the Rio stamina 10-15 mm longa, apice sterili triangulari;
Alto Mayo watershed in northern San Martin (Dillon & carpella 13-15, connata apice libera stylis 3-4 mm longis.
Sanchez, 2001 Sanchez et al., 2002).
;
Fructus ovoideus, ca 2 cm longa, 1.2-1.5 cm crassa
Dillon & Sanchez: A new species of Magnolia from Alto Mayo, Peru
elliptic, 15.5-18.5 cm long, 7.5-9.5 cm wide, coriaceous, category within a broadly defined and monophyletic
apex obtuse-apiculate, the tip acute, ca. 5 mm long, bases Magnolia s.l. (Magnolia subgen. Magnolia section
cuneate, subequal; surfaces abaxially and adaxilly Talauma) (Frodin & Govaerts, 1996). The present species
glabrous. Flowers terminal; sepals 3, oblong to obovate, may well have the fleshy fiuits characteristic of Talauma;
ca. 4.5 cm long, 1.5-2 cm wide, pale green, obtuse; petals however, the broad Magnolia generic concept is
8, white, oblong, 5-5.5 cm long, 1.2-1.5 cm wide, obtuse; accepted in this study with the acknowledgement that
stamens early deciduous, strongly curved, 10-15 mm long, future changes in classification are possible as our
apex triangular, sterile; carpels 13-15, connate, apices free, knowledge of South American taxa increases,
styles 3^ mm long. Fruit (immature) ovoide to ovate, ca.
2 cm long 1 2-1 5 cm wide- seeds unknown ^^ family was not treated by MacBride in the Flora
ofPeru series and the family was not recorded in Brako &
Zarucchi (1993). The family was reported from Pern by
Additional specimens examined
Lozano (1994) and was known to occur there by Alwyn
PERU. Dept San Martin. Prov. Rioja. Dist. Pardo Miguel, Gentry, who had coUected it with the senior author (MOD)
entre Aguas Verdes y Perla del Mayo, 1150 m, 5°39'S, in 1978 in Dept. Amazonas {Gentry et ai 22968, MO)
77°38"W, 15 Jul 1999, /. Sdnchez-Vega, M. Zapata, G and several additional collections.
[herico. & R. Dieguez 10062 (F, CPUN).

This marks the third Magnolia s.l. recorded for Peru
^
and the first from the uplands of the selva alta of DepL
San Martin. The other two species were originally
Talauma (Lozano, 1994) from lowland

bqja typically below 500 m. The
Ducke) Govaerts is widely distributed
with reports from Brazil

: The type locality was on
the steep slopes of a quebrada directly above the Rio
ing Amazonas, Cusco,
Serranoyacu which contained a mixed evergreen forest
Junin, Loreto, Madre de Dios, and Pasco. The second,
at 1120-1 150m(Fig.3). Since a very few individuals were
encountered
M rimachii (Lozano) Govaerts was described from Dept
in 1998 and 1999, it is assumed that this is a
Loreto and has been recorded from lowland localities in
rather narrow endemic confined to the region. While
Bolivia and Ecuador. Both these taxa are readily
there have been reports of a Magnolia from fiirther south
distinguished from M. bankardiorum by the former
in the Rio Alto Mayo watershed (V. Quipuscoa, pers.
species much larger, elliptic to obovate or strap-shaped
com.), it may be that this species has a more extended
leaves, 25-30 cm long.
range. Collections from these areas (e.g., Quipuscoa et
al 3923, HUSA) have not been examined in this study 0"r species falls into Lozano's (1994) group of
Neotropical Magnolia with ellipsoid fruits, fewer than 30

Diversity and relationships: The segregate genera carpels, and glabrous intemodes, such as, M. henaoi
Talauma Juss. and Dugandiodendron Lozano have been (Lozano) Govaerts described from Colombia at elevations
distinguished from Magnolia by having fruits with of nearly 2000 m, and M. morii (Lozano) Govaerts fiom
partially ftised follicles and circumscissile dehiscence lowland forests in Panama at 350 m. These two species
(Lozano, 1994). Lozano (1983, 1994) accepted Talauma
have oblong - elliptic leaves with acute apices and
at the generic level, as have most floristic woriceis (Nee, narrowly elliptic apical buds. In M. bankardiorum, in
1994). Molecular studies by Nie et al (2008) and othere contrast, the leaves are elliptic to oval, obtuse apically
(Azumae/a/.,2001;Kime/a/. 2001;Qiue/a/., 1993),have and with a with terminal acute tip. The gynoecium is
3 be a monophyletic group; ovate to globose, not ellipsoidal, and the 13-15 caipels
Amaldoa \6(\): 07 -12,2009

lagnolia from Alto Mayo, Per
. Flower B. Flower buds. C. Leaf (drawn from Sanchez et al. 9338, \

Dillon & Sanchez
; tightly fused. Further, the petals 1999. again, an single individual

in was e
rrower and distinct from any of previously the area of the t>pe kxality. in June 2008, after neariy a
mentioned conge decade, we returned to the upper Rio Alto Mayo valley
await planned molecular studie South American
Magnoliaceae Wen, pers. com
(J.
near Aguas Verdes. We visited the type locality and
were dismayed that the forest had largely been clear cut
cm the region of
and planted in coffee. It is probable that additional trees
exist somewhere in the area, but at present, we fear that it
orbicular in shape and

is extirpated in the locality of the type collection. We are
slightly shorter at ca. 1 1 cm long.
continuing our efforts at finding this beautiful, rare and
The differences in leaf shape may be due to
endangered species, emblematic of all organisms threaten
en\ ironmental or seasonal differences, but until further
samples are made, interpretation of this phenotypic

variability is not possible.
Conservation status: When w I his species wa

small tree species in 1 998, we were only
finding one individual during our search of
iversidad de C'ajair
initial studies was provided, in par

in one locality.
Geographic Society Grant 5791-',
1 the second author (ISV) returned to the
Magnolia baakardiorum. I z holotype (Sanchez et a/. 9338, F).
ew species of Magnol
field studies in the Alto Mayo region and efforts to locate Literature cited
this species were supported by the Bankard South
Azuma, H., Garcfa-Franco, V. Rico-Gray,
J.G.
American Research Fund and the Field Museum. We & L.B. Thien. 2001. Molecular phylogeny of the
thank the many people that helped with our efforts in the
temperate disjunctions. Am. J. Bot. 88: 2275-2285.
field, on the road, and in the laboratory, including Blgo.
Mario Zapata, Ing. Roberto Dieguez, Blgo. Segundo

Leiva, Blgo. Victor Quipuscoa, Blgo. Manuel Cabanillas,
Sr. Julio Hidalgo, Sr Hugo Vela, Sr. Aquilo Vargas, Sr.
Gustavo Iberico Vela, Sr Emerson Vaigas, and Sr. Lalo

Martell. Dr. Nancy Hensold aided in herbarium and library
research on this and other species fi-om the Alto Mayo
collections. We thank Ms. Nancy Klaud for her beautiful Martin, Peru) URL: http://www.sacha.org/envir/
and photographs. Frodin, D. & R. Govaerts. 1996. World checklist and
U.K.: Royal Botanic Gardens. Kew.
of the Institute Nacional de Recursos Naturales Kim, S. C-W. Paik, Y.-D. Kim, &
Y. Shu. 2001. Phylogenetic
relationships in family Magnoliaceae inferred from NDHF
(INRENA) in Rioja and Moyobamba and their
magnificent Plan Maestro 2008-2013. The authors are
Lozano-C, G.
pleased to have been helpfijl in the development of a Colombia. Ed
conservation and management plan for the Bosque de Lozano-C, G.
Proteccion Alto Mayo. Our floristic inventory was the
first effort at establishing baseline data for this area and
our efforts in the laboratory and herbarium continue to
circumscribe the rich biodiversity we continue to
Nie, Z.. Wen,

Azuma, H., Qiu, Y., Sun, H., Meng, Y.,
J.,
Sun, W. and Zimmer, E.A. 2008. Phylogenetic and

We wish to give a special acknowledgement to the biogeographic complexity of Magnoliaceae in the
late Dr. Gustavo Lozano-Contreras (1938-2000), noted Northern Hemisphere inferred from three nuclear data
sets. Molecular Phylogenetics and Evolution
Colombian botanist and Professor 48(3)-
of Botany at the
1027-1040.
Institute de Ciencias Naturales de la Universidad
Nacional in Bogota. He contributed so much to our
1 knowledge of Neotropical Magnol iaceae
valuable foundation for future worfc.
lochroma lilacinum lochroma tingoanum (Solanaceae) dos
e
nuevas especies del Norte del Peru
lochroma lilacinum and lochroma tingoanum (Solanaceae)
two new species from Northern Peru
PERU, segundojt
Salpo, Provincias de Santiago de Chuco y Otuzco, I
Two new species from Andean northern Pern, lochroma lilacinum S. Leiva & K. Lezama and /. tingoanum S. Leiva (Solanaceae)
: described, lochroma lilacinum grows at 2900-3400 m from localities near Motil (Agallpampa-Shorey, Salpo Distric), Prov.
3 and Otuzco, Dpto. La Libertad. It is characterized as shrubs 1.3-2.7 m tall, calyx with dense glandular and
purple corolla lobes with geenish interior, and the apices of the anthers with single
n 1770-1800 m fiom near El Trngo (Chachapoyas-Leymebamba), Prov. Chachapoyas,

s characterized as shrubs 1.2-1.7(-2) m umbellate inflorescences, corollas green-yellowish, flised staminal
tall,
merit single trichomes over 90-95% its length. In addition to the descriptions are illustrations, a discussion of
formation on their geographic distribution, ecology, c
a, sp. nov., Solanaceae, Northern Peru
Introduccion
lochroma Bentham (Fam. Solai

; lochroma (Solanace
i/. 1 998, 2003; Lezama, etal. 2007), nov. (Fig. 1
TIPO: PERU, Dpto. La Libertad, Prov. Santiago de

^^^ ^^ ^j
Chuco, alrededores de Motil (entre Agallpampa-Shorey),
titro de diversidad del genero
2920 m, 9-IV-2004, S. Leiva2858 (Holotipo: HAO; Isotipos:
Desde el punto de vista de su posicion en el sistema CORD, F, HAO, MO, WIS).
; genero. (2-) 3-4; ^
brunnescenti, pubescentibus, pilis simplis albidis, 4-5

Material y metodos
mm longi. Calyx campanulatus, suculentus, brunneus
efectuadas en estos ultimos anos por S. Leiva & M. ^xtus pilis simplis albidis, intus glabrus, nervibus
Zapata (HAO), S. Smith (WIS) en las diferentes elevatis, limbos 4,5-5 mm crasso per antesis; 5-lobulato,
expediciones realizadas al pueblo Motil y sus alrededores, lobulis triangularis, extus et intus lutescens, extus pilis
Prov. Santiago de Chuco y al Distrito Salpo, Prov. Otuzco, simplis albidis, 0,2-0,3 mm longis et 0,5-0,6 mm latis;
ambas en el Dpto. La Libertad, entre los 2900-3400 m de tubo 3,4-3.6 mm longo et 4-4,6 mm crasso. Corolla
elevacion y al poblado El Tingo y sus alrededores, Prov. campanulato-stellata, extus luteus, intus viridescens,
Chachapoyas, Dpto. Amazonas, a los 1700-1800 m de suculentus, extus et intus glabrus, nervibus elevatis,
elevacion, a fin de obtener colecciones botanicas Umbus 12-14 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis
lochroma en el Peru. Las colecciones se encuentran mm longis et

piîs simplis albidis, intus glabrus, 7,3-7,5
depositadas principalmente en los Herbarios: CCSU, 2-2,2 mm latis; tubu 3.5-3,6 mm longo et 4,5-5 mm crasso.
CORD, HAO, HUT, MO. Se fijo material en liquido

F, Estamina 5, connivens, exerta, inter basalem 0,3-0.5
(alcohol etilico al 30% o AFA), para analizar en detalle los
organos vegetativos y reproductivos para la elaboracion

y
^chroma (Solanaceae)
PERU; Dpto. La 1
Centre Agallpampa-Shorey), 3010 m, 24-IV-

2008, S. Leiva, E. Pereyra & K. Lezama 4420 (CORD, F,
) del none del Peru
S. Leiva 2858. HAO).

Dos nuevas especies de lochroma (Solanaceae) del norte del Peru
fi ; B. Flores en antesis; C. Bayas; D. Tallos

hroma (Solanaceae) del norte del Peru
HAO, MO); 2900 m, 7° 59'26^" S y 78° 30' 1 8^" W, 24- Eucaliptus globulus Labill. "eucalipto" (Myrtaceae),
IV-2009. S. Leiva & J. Rivera 4557 (CORD, F, HAO, Urtica peruviana Geltmand "ortiga" (Urticaceae),
MO); 3400 m, 28-1 V-2009, S. Leiva 4563 (CORD, F, HAO, Viguiera truxillensis (Kunth) S. F. Blake "suncho".
MO, USM). Taraxacum officinale F. H. Wigg. "diente de leon"
(Asteraceae), Rubus robustus C. PresI ''zarea"(Rosaceae),
lochroma lilacimm guarda relacion con lochroma
Rumex crispus L. "acelga" (Polygonaceae), lochroma
umbellatum (R. & R)D'Arcy que habita fiuûentemente
en el Norte del Peru, en

umbellatum (Ruiz & Pav.) Hunziker ex D'Arcy "lusaque"
los Dptos. Lambayeque,
Cajamarca, Amazonas, La Libertad, Ancash y a veces
(Solanaceae), Ammi visnaga (L.) Lam. (Apiaceae),
Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov.
puede llegar hasta Lima, entre los 1500-3400 m de
"grama"(Poaceae), e
pelos simples
anteras ligeramente exertas y con un mucron

incipiente, estigma incluso con 3-4 lobulado, laminas de
las hojas pilosas rodeados por pelos transparentes en
ambas superficies, tallos viejos rodeados por lenticelas Etimologia: El epiteto especifico hace alusion al color
ipore
los bordes y verde-claro dando la apariencia de

S. Leiva sp. nov. (Fig. 3-4)
en inflorescencias umbeliformes, pedicelos

TIPO PERlJ.Dpto.Aina/onas,Prov Chachapoyas,
en el area distal, caliz con una densa cobertui
Distrito I 1 Tingo (ruta Chachdpoyas-Le>mebamba),
glandulares transparentes en el area basal
alrededores de El Tingo 1 770 m. 6" 22 "43" S > 77" 34'29"
tubo corolino creraoso en el area basal y W, 22-II-20(M, .V Leiva. S Smith & S Hall2H43(\ lololipo
area distal
Isotipos CrSU, K MO, WIS)
del pueblo de Motil (entre Agallpampa-Shorey),

Prov.
Santiago de Chuco,
y Distnto Salpo, Prov. Otuzco, Dpto.
La Libertad, entre los 2900-3400 m de elevacion, como un
integrante de la vegetacion aitustiva, en areas
humedas.
Prefiene suelos arcillosos,
y vive asociado con nlanta. H.
6,1 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis agudas en el apice, cuneadas y ligeramente decurrentes
triangularis, extus glabrescentis pilis simplis albidis, en la base, enteras
y
intus glabrus, marginibus glabrus, (1-) 2-2,5 mm longis 17-23,5 c
et (1-) 2-2,5 mm latis; tubu (1-) 4-4,2 mm longo et (3, 7) 22) por nudo, i
5,5-6 mm crasso. Corolla tubulato, <
viridi-lutescens, intus viridescens, suculentae, extus rodeado f
glabrescentia pilis dendroideus et simplis albidis, intus simples transparentes, (2,3-) 5-6 mm de longitu
glabrae, nervibus elevatis, limbus (13-) 15-18 mm c
per anthesis; 5-lobulato, lobulis triangular
longi et (3-) 6-7 mm latis; tubu (10-) 14-15 mm longo et cobertura de pelos simples transparentes, (17-) 25-27 n
6-8 mm crassa. Estamina 5, vel exertus, inter basalem 7- de longitud. Caliz tubular, suculento, verde-oscuro en
teretibus, homodinamus, viridescens, glabrus, 0,5-0,7 verde-claro interiormente, nervaduras principa

(-1) mm longi; antherae linearis, cremeae vel lutescens. ligeramente sobresalientes, ciliado, rodeado por u
mucronatus apicem, glabris, 4,5-5,6 mm longi et 1,9- densa cobertura de pelos simples transparent
2,2 mm crasso. Ovarium piriformis, 5-angulatus,
viridescens, glabrae, discus nectarius vet
cremeae, 10-20 (-30) % longi; (2-) 3-3,5 n
(2-) 3-3,2 mm crassum; stylus inc
viridescens, glabrus, (29-) 3,9-
capitato, trilobulato vel tetralobuldto, viridis, 1,5-1,6 4,2 mm de largo por (3,7-) 5,5-6 mm d
sphaericae, viridis, glabrae, (8-) 12-13 mm longa et disminuyendo hacia el area basal extemamente, verde-
(10-) 13-14 mm crassae; calyx fhictifer ad maturitatem claro el area distal disminuyendo hacia el area basal
14.1 mm crassa. Semina compresus, coriaceus, dendroides y simples transparentes extemamente, glabro
reniformis, cremeae, epispermum reticulate-foveolate, interiormente, nervaduras principales sobresalientes,
i triangulares, reflexos, verde-cremoso extema-
bordes, ciliado rodeado por una densa cobertura de pelos
simples transparentes, 4-5 cm de longitud; laminas

lanceoiadas. membranaceas, verde-oscuro la superficie
adaxial, verde-claro la superficie abaxial, rodeadas por
una cobertura de pelos simples y algunos dendroides

; superficies, i
glabras, 4,5-5,6 mm de largo por 1,9-2,2
;uperficie abaxial.
. Ovario piriforme, 5-anguloso, glauco, ]
: 13 - 23, 2009
: Dos nuevas especies de lochroma (Solanac
pequenisimos simples transparentes que ocupan el 90-
95 % de su longitud basal, flores 8-15 (-22) por

intlorescencia, limbo de la corola con el interior de los
En cambio lochroma umbellatum presenta las flores
dispuestas en fasciculos en los nudos, area soldada de
1,5-1,6 mm de largo por 1,7-1,9 mm de ( los filamentos estaminales glabros, flores 29-44 por
ovada, ligeramente globosa, ^
sin estilo persistente, (8-) 12-13 mm de largo por ( 1 0-) 1

3-
longitud basal, algunas \
profundas, 5-6 (- 1 0) mm de laiô por 1 3- 14 mm de diametro.

V pesar de haberse <
Semillas numerosas por baya, reniformes, compresas,
coriaceas, cremosas, epispermo reticulado-foveolado, 0,4-

alrededores del Distrito El Tingo (ruta Chachapoyas-
0,5 mm de largo por 0,3-0,4 mm de diametro.
Leymebamba), Prov. Chachapoyas, Dpto. Amazonas,
Material adicional examinado Peni, entre los 1 770- 800 1 m de elevacion, como integrante
de la vegetacion arbustiva, en areas hiimedas, prefiere
PERU; Dpto. Amazonas, Prov. Chachapoyas, Distrito suelos arenosos, pedregosos y vive asociada con:
11 Tingo. (mta Chachapoyas-Leymebamba), 1770 m, 6° Agave americana L. "penca" (Agavaceae), Schinus
22-43" S y 77° 34'29" W, 13-XII-2007, S. Leiva, E. Tepe, S. molle L. "moUe" (Anacardiaceae), Leonotis nepetifolia
Srcm A M. Zcipata 42/0 (HAO, F, WIS); 1800 M, 21-111-
2009, S. U'lva. A. Rcfiilvio <& P. Loo 4554 (CORD, HAO, hamico" (Solanaceae), Ricinm
F.MO) "higuerilla" (Euphorbiaceae), entre otras.
J lilacimim guarda relacion con lochroma
I. & P.) D'Arcy que habita preferentemente
del Peru, en los Dptos. Lambayeque,

.mazonas. La Libertad, Ancash y a veces
ar hasta Lima, entre los 1500-3400 m de

Nombre vulgar: En L
por los filamentos estaminales libres muy mo "lusaque" (5. Leiva, N. Refidv
: El epiteto especifico ha(
Tingo, pueblo progresista y hermoso c

una cobertura de pelos dendroid^
orillas del Rio Utcubamba en la
area distal disminuyendo hacia el area basal, antera
Chachapoyas.
ligeramente exertas, amarillentas o cremosas, mucroi
apical incipiente, ovario piriforme, glauco, con disc*

Agradecimientos
nectarifero cremoso, estilo incluso corto obconico
estigma trilobado a veces tetralobado, tallos con lenticela
cremosas, hojas con laminas rodeadas por una cobertun Privada Antenor Oniego de Tmjillo, Perti, por si
de pelos simples dendroides en ambas superficies; pen apoyoyfacilidadesparah

lochroma tingoamtm se caracteriza por la disposiciot botanicas. Tambien expreso mi agradecimiento al Blgo.
de las flores en inflorescencias umbelitbrmes, area soldad Mario Zapata por su ayuda en la redaccion del abstract.
)s,rodeadosporpelo; De igual manera mi gratitud al Dr. Richard Olmstead.

Profesor de Botanica de la Universidad de
Washington, U.S.A. por haber financiado nuestro viaje
al none del Peni con su beca (NSF: Molecular systematics

of the Verbenaceae N" DEB 0542493), e hizo posible
colectarlos ejemplares y toma de datos que sirvieron para
inas del Norte del Peru. Arnaldo
mi agradecimiento a la Dra. Gloria E. Barboza de la

Lezama & V. Quipuscoa.
Universidad Nacional de Cordoba, Argentina por la
. Estudios sobre Solanace
Leiva, S. 2007. lochroma piuranum (Solanaceae)
Hunziker, A.T. 1979 South American Solanaceae: A Arnaldoa I4(2):213-218

Synopthic Survey. In J.G. Hawkes. R^N^ Lester and
Lezama. K.. E. Pereyra. S. Limo & S. Leiva.
A.D. Skelding (eds.). The Biology and Taxonomy of 2007 Inrhmmt ^mltbi.innm ( Snlanireae^
the Solanaceae, pp 49-85. Linnean Society
Stearn, W. 1967. Botanical Latin. History, Grammar,
London. 566 pp.

Clusia rigida (Clusiaceae), a new xeromorphic species
from the upper Maraiion Valley, Peru
Clusia rigida (Clusiaceae), una nueva especie xeromorfica del
Valle del Maranon, Peru
Key words: Clmia, Clusiaceae, Retimstemon, new species, Maranon valley, CAM photosynthesis.
I, fotosintesis CAM.
Clusia is virtually restricted to the tropical zone of morphology, it is here described as new in spite of the
the New World (Gustafsson et al. 2007). The total species veiy limited material available,
number may be as high as 400. Northern Pern is an area
rich in species, most of which are still undescribed. Material and methods
Diversity is highest in wet forests in general, both in the
lowland, where many species grow as hemiepiphytes, A single collection is known, kept at herbarium AAU,
and in the Andes, where most species are free-standing with a duplicate at USM. Only fruiting material was available,
trees or shrubs. The genus is particularly abundant in Apart from field notes conceming latex color and laticifers,
montane forests where it may form a prominent element the observations were made on pressed specimens and
in the vegetiition. A small number of species grow in diy tmits preserved in ethanol. Fmits were immature, c. 1 mm
frotn the and coastal area of Peai. The altitudinal limit is contained almost fully developed seeds,
around 3000 m in Peru, while somewhat higher in N

,._,....,. A molecular phylogenetic study was performed in
order to determine the affmities of the species. The
A C7;/.s7c/ species growing in an exceptionally dry published ITS dataset of Gustafsson and Bittrich (2003)
environment was discovered in the upper Maranon was used, and the methods described therein were
valley near Balsas in 2002. As the species is highly followed. The new sequence has been submitted to
distinctive not only ecologically but also in its GenBank (Accession number GQ2445 16).
ion: Clufiia rigida, a new species from Maranon valley, Peru
'^
t
iranon valley, Peru
Formal taxonomy Leaf laticifers visible as thin white lines on

ie of fresh leaves, not discernible abaxially
daM.U.G Gust.,sp. nov (Fig. 1
rindiyh 'es. Inflorescences three-flowered dichasia;
TYPE. Dept Amazonas, Prov. Chachapoyas, Valley bracts and bracteoles 2-3 X 2-3 mm; pedicel of terminal
of Rio Maranon, 14 km from Balsas on road to Aower c. 25 mm, that of the lateral flowere c. 10 mm.
Leimebamba Dry scmb with cacti. Shmb 2 m. Latex yeUow. Sepals four, the outer pair c. 5 mm long and 1 mm wide,
7° 58 ' W 6° 53 ' S. Alt. 1 650- 1 700 m. July 3, 2002. M //. G the inner c. 1 mm long and wide, with membranous
Gmtafsson 516 (Holotype: AAU; Isotype: USM). margin. Petals unknown. Fmit (immature) spherical, c. 10
Clusia obdeltifolia similis, a qua differt Jloribus

1 .5 mm tall. Stigmata 5-6, fomiing a nng at the apex of^tht
pedicellatis sepalis quatuor, ab aliis speciebus generis
mm
^,^ ^ 2.5 long, rounded tnangular, shortly peltate,
foliis obdeltoideis c
with a small central depression. A single seed per carpel
Description. Shrub to 2 m tall v 1 yellow

Branches terete, smooth. Termin,
vegetative branches mm wide. Leaves
c. 5 very stiff", tl
grayish green; petiole 8- 12 mm long, 3-7 mm wide; lamina

ciusia rigida is known only from a single small
cuneiform, 65-100 mm long, 45-85 mm wide; secondary population at the type locality. It grows in dry open scmb
.,o,r,. 0/1 :jo ^^^^.^^* .„ A^, i^„,,_ .^ .u„ ^^„*„ „f *i,„ .^
^^^ ^pp^^ Maraiion valley, at an altitude of around
leaf at an angle of ca. 45° to the mic
1700 m. This habitat is one of the driest for any Clusia
collecting vein c. 1 mm from margin. Margin species, harboring succulents such as several cacti, and
Gustafsson: Clusia rigida, a new species from Maranon valley, Peru
deciduous as well as evergreen shrubs. This type of rigida in dry Andean valleys in N Peru and S Ecuador
vegetation covers extensive region, but no other (M. Gustafsson, unpublished). As far as knoAvn, flowers
populations were observed during travel through the produce resin and are pollinated by bees. There is
area. Adaptation to the arid environment is evident not considerable diversity of floral form, particularly as regards
only in the extremely thick leaves, but also in the the androecium. C/us/angz^fcr differs from all other known
possession of pronounced CAM photosynthesis (Klaus members of sect. Retimstemon in having as few as five
Winter, unpublished), a trait that is expressed to very carpels and few-seeded fruits,
varying degree in Clusia (cf contributions in Liittge,
2^^ Acknowledgements
The
....
thick, rigid,
"^
cuneiform leaves are highly
^ ^
^
Thanks
, , r^,
are due to Elvira Cotton,
• ^ . -
Mano
. ^
Zapata Cruz
distinctive.
^ ,,,,,_..,
A single species has leaves with similar shape,
^
^ ,,.,
and Isidoro Sanchez
^ u w
Vega
.•
for invaluable
i
...,.
help in
C obdeltifoha Bittnch from campos rupestres of Bahia
ti the field work. Benjamin 011gaard kindly
and Minas Gerais (Bittrich, 1996). It belongs, h
the latin diagnosis. The field work was
> distinguished, e.
financed by i
s (8) sepals, suuiic..-

^^5^^^ Council (SNF) to the author.
e thick, irregularly angular stigmata.
The results of the molecular study strongly support

Literature cited
uld not be determined with certainty. ^''"^^^ ^- '^'^^ "°^^^ g^"^^« Clusia
'^^P^'^'^^ ^'>
^'^'^^Z
(Guttiferae) do Brasil. Bol. Bot. Univ. Sao Paulo 15(1):
Clusia sect. Retimstemon is a large group, probably

th well over 100 species, with a high proportion of
^"TZlôio^î,":; Ll.^y^^^^^^
species. The distribution is mainly Andean, flowers of Clusia L. (Clusiaceae): insights from ITS
many sequence variation. Nord. J. Bot. 22(2): 183-203.

: species also in Central America and
Amazon Basin. Many species are endemic Liittge, U. (ed.). 2007. Clusia. A Woody Neotropical
r hemiepiphytes in lowland forests. A few species

id in habitats somewhat similar to those of C.
Larnax abra-patriciae (Solanaceae) una nueva especie del
Departamento Amazonas, Peru
Larnax abra-patriciae (Solanaceae) a new species from
Amazonas Departament, Peru
Museo de Historial Natural, Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Casilla Postal
1075, Trujillo, PERU, segundo_leiva@hotmail.com
Gloria E. Barboza
Institute Multidisciplinario de Biologia Vegetal (UNC-CONICET), Casilla Postal 495, 5000,
Cordoba, ARGENTINA. gbarboza@imbiv.unc.edu.ar
Se describe e ilustra en detalle Larnax abra-patriciae S. Leiva & Barboza (Solanaceae), una nueva
Departamento Amazonas, Peni. L abra-patriciae es propia del Area de Conservacion Privada Abra Patricia- Alt
caliz, y los frutos pendulos rodeados flojamente por el caliz rugoso 10-costado. Se incluyen datos sobre su
geografica, ecologia y situacion actual y sus relaciones con otra especie afin.
Palabras clave: Larnax, Solanaceae, especie nueva, Abra Patrcia, Amazonas, Peni.
A new species from Amazonas Deparlament, Larnax abra-patriciae S. Leiva & E

L. abrapatriciae is endemic to Area de Conservacion Privada Abra Patricia- Alto Nieva at elevations over 2000 m. The spe
characterized by the number of flowers per node, the calyx pubescence, and pendulous fruits loosely enveloped by the rugose a
costate calyx. Data on its distribution, ecology, conservation status, and affinities are also given.
Palabras clave: Larnax, Solanaceae, sp. nov., Abra Patrcia, Amazonas, Pern.
Introduccion
(2008), estos generos aparecen segregados en varies
El genero Larnax foe descrito por Miers (1849) y ^,^^^^ ^^ Solanoideae, quedando Larnax dentro del
enseguida considerado un sinonimo de Whitania ^,^j^ Physalae aislado en un pequeno subclado sin
Pauquy (Dunal, 1852) y mas tarda en Athenaea Sendtn.
^^^^^^,^ de los cinco subclados que componen a
(Bentham & Hooker, 1876); unos 100 anos mas tarde es
physalae.
rehabilitado por Hunziker (1977). Su posicion dentro de
la familia es aiin incierta; tradicionalmente foe considerado Se trata de un genero primariamente Neotropical que
como integrante del grupo de generos «physaloides» habita en los bosques premontanos y montanos al oeste
de la Familia Solanaceae (D'Arcy, 1979; Axelius, 19%) de Sud America, desde Colombia a Peni (Hunziker, 1977,
por la acrecencia del caliz ftuctifero en tanto que Hunziker 1 979, 200 1 ; Barboza & Hunziker, 1 995; Leiva, 1 996; Leiva,
(2001) lo ubica junto a otros 8 generos de la subtribu etal, 1998a, 1998b, 2002, 2003, 2008; Leiva & Rodriguez,
CapsicinaeYamazakidelatribuSolaneaeMiet^(Subfamilia 2006; Sawyer, 1998, 2001); solo una especie Uega hasta
Solanoideae). Sin embargo, en la reciente filogenia America Central (Z. sylvarum): Costa Rica, Panama y
molecular de la familia propuesta por Olmstead et al. ademas Colombia (Sawyer, 2001).
lenticellis, glabrus, 10-
sjuvenillis teretibus, vel 2-3
taxones endemicos de este pais. En la actualidad, el genera angulati, vel semiteris, purpureus, compactus, nom
consta de 3 1 especies (cfr. Anexo). En Leiva et al. (2008), lenticellis, glabrescentibus pilis simplis albidis. Folia
desde que se creara el genera y sobre las especies nuevas simplis abidis, nom lenticellis, 3.6-4,6 cm longis ;
descritas a partir de 19%. laminae lance

viridis, subtus viridescens, supra scabrosus, supra
glabrus, subtus glabrecentia praedita, pilis simplis et
purpureis, apici acuta, basi cuneati. Integra vel

repandus marginibus, 14,8-16 cm longa et 6,6-7,1 cm
lata. Florae in quoque nodo8-9; pedunculli teres,
• flores por i
viridis, crassae, glabrescenti pilis simplis albidis. 2-2,1

, frutos envueltos flojamente por el caliz 10-costado
le apariencia rugosa. Estas diferiencias morfologicas que
purpureae, ciliolate pilis minitisimis simplis albidis, 7-
1 distinguen del resto de las especies descritas hasta
8 mm longi. Calyx campanulatus, suculentus, extus
hora, motivan su descripcion como nueva y constituye
viridis, intus viridescens, extus ciliolate pilis simplis et
I principal aporte y objetivo de este trabajo.
glandularis albidis, intus glabrus, nervibus elevatis,
3,8-4 mm crasso per anthesis ; 5-lobulato, lobulis
triangularis, suculentus, extus viridis, nervibus viridis,
El material estudiado corresponde a las colecciones '"^"* viridescens, extus ciliolate pilis simplis albidis,
efectuadas en diversas expediciones al area de intus glabrus, 0.3-0,5 mm longis et 0,7-1 mm latis ; tubu
Conservacion Privada Abra Patricia- Alto Nieva (Prov. ^'^'^ "^"^ longo et 3,5-3,6 mm crasso. Corolla
Bongara, Dpto. Amazonas, Peru) por arriba de los 2200 m campanulata-stellata, extus viridi-lutescens, intus
de elevacion. Las colecciones se encuentran registradas cremeae , suculenti. extus et intus glabrus, nervibus
principalmente en los Herbarios: CORD, F, HAO, HUT, elevatis. limbus 10-11.2 mm crasso per anthesis ; 5-
MO.Sefijoyconservo material en liquido (Alcohol etilico lobulato. lobulis triangularis, extus et intus virido-
al 70% o FAA) para estudios posteriores de los organos lutescens. extus et intus glabrus, aplanatus, marginibus
vegetativos y reproductivos, se presenta la descripcion ciliolate pilis simplis albidis. 4-5,1 mm longis et 2-2.1
basada en caracteres exomorfologicos, discusion con la »»w ^tis ; tubu 2.5-2,6 mm longo et 2.9-3 mm crasso.
especie mas afin, fotografias, delineacion de la especie, Estamina 5, vel connivents. exerta, inter basalem 0, 7-
distribucion geografica. Los acronimos de los Herbarios 0,8 mm longi tubi corallini inserta .filamentia staminalis
teres, cremeae. homodinamus. glabrus. 0,8-0,9 mm
longi ; petalostemun manifestum . cremeae. glabrus;

antherae oblongus. albus. nom apicem. glabris, 1,8-2
- Lamax abra-patridae S. Leiva & Barboza
'^'
cremeae, glabrum, discus n
TPO: PERU, Dpto. Amazonas, '^'^^' ^^'^'^ ^'^'^'^ '"'" ^^"«"'" ^' ^-^^' ^ ^
Prav. Bongara, Arâ de
Conservacion Privada Abra Patricia-Alto Nieva, Km '^^"^ ^'^' ^^''^' '^^^^' Slabrus, 4,5-5 r,
364-365, carretera Fernando BelaundeTeny,5M] '28,2" '^^'^^^ capitata. subilobulato, viridis. 0.4-0,6 mm crassa
Sy 77'48'41,l"W,2250m, 16-V-2009. 5. I^rva 4567 ^"^^^ sphaerica, viridescens, glabrae 8-9- mm longa
(Holotipo: HAO; Isotipos: CORD, F, HAO, ^' ^'^' ^ '"'" ^^^^" calyxJ^tiferadmaturitatem bacca
MO, NY, '
USM). persistens. acrescenti. tectae, nervibus nigosus, 16-18
mm longae et 13-15 mm crassae. Semina 52-60.
Amaldoa 16 (1): 29 - 36, 2009

Iigerdmente buculcntas, \erdo-iisaiio Li
> mm do du.mctio Ba>a
. iviutula hlaiKo-\ordosa
simple. iM.ispaicntcs 2-1 1 .nm do lon.iti.d ,vcl..olos

^,,^^_^^^^^^^^ ^^,_^ ,^^,^^^,^^^^^ ^^^^^^
|-.l,lo.-mcs a xccs ligo.amcnlo 4 anuuK.>c>-, ampluuidoso

^^^^^_,^^ ^,^^^^^^.,^^. llo,amcnie
haca cl a,ca dislal pcidtilos ô.dc. a ^cccs lila intonso
,
^^,^^_|,^^^ ,^^^^^^^^^^ ^ ^,^^^^,„^^
o moiado Ja,o suu.lc.uos ul.ado. -odcado. po, ,x-los

^^^^^^^^,^^^,^^^ ^^^^^^^^ ,^^ ^^p^^_^^^^^^_^^
longilLid Call/ campaniilado sin.ul(.iito \cidc \cidc-

vrnninni ](^ \\
glandulaa^b transparentes con inavor dciibidad c
basal y nervaduras principales cxtemamcrUt

interiormente, nervaduras sobresalientes \ ai
''* '^'^ Dpto. Amazonas. Pros Bongara.

-
\LMdo Uiio iiitciioimciiic
alguims polos simples traiispaicniCN cxtcniamonlc glal"
tiimcado en los hordes. 0.^-0,5 mm de largo por 0.7- ir 1
de ancho. tubo 2-2 6 mm de largo por \5-3.6 mm de

Leiva & Barboza: Larnax abra-patriciae (Solanaceae) una nueva especie
.
boza: Larnaz abra-patnciae (Solanaceae) urii
i de La Florida (Dpto. Amazonas, Pern),
investiga(
1 anrugadas), semillas 52-60 por baya (vs.
especialmente de la Diversidad Biologica, evit
mas de 1 00 semillas por baya) y laminas foliares de n
esa forma su extincion; sus aliados estrategicos que
tamano. Ademas L abra-patriciae se reconoce facilmente
en el campo por tratarse de arbustos laxamente Bird Conservancy, Betty and Gordon Moore Fundation,
ramificados, con tallos viejos cilindricos y nunca torcidos Conoco Phillips, Nacional Fish and Wildlife Foundation,
y tallos jovenes morados (vs. arbustos ampliamente
lUCN-Holland, Jeniam Foundation y otros a quienes
ramificados, tallos viejos 4-5 angulosos y ligeramente
c p r.c ,«.,^n«c »,«. «c ^„ „.,„.„
^ 1^ Biodiversidad en nu(
Literature citada
endemica del Bosque de Conservacion Privada Abra physaloid gene^ra'' ^(Sô^lanaceTe)

Patricia-Alto Nieva, como integrante de la vegetacion morphological data. Amer. J. Boi. x:
del Bosque humedo primario; prefiere suelos negros con Barboza, G. & A. Hunziker. IMM.^. l
abundante humus, y vive asociado con Solanaceae XI. Una nueva espccie
la vegetacion de
los generos: Weinmannia L. (Cunoniaceae), Miconia Ruiz
& Pav. (Melastomataceae), Chi^quea Kunth (Poaceae),
^^"""^Zl^^lt^-^^^tm \'^]l na'r'i
Begonia L. (Begoniaceae), Cestrum L. (Solanaceae),
^y^^^ ^ P 1^^^^
Anthuhum Schott (Araceae), Tillandsia L. (Bromeliaceae), 1 .!( ). Pp 74 17 Paris""'"
1
Gw/Z/ea Sm. (Cyatheaceae), entre otras. D'Arcv w iqtq th . .1. r ..
Estado actual: Es una especie relativamente

undante en al area de coleccion. Afortunadamente,
: Barboza: Larnax abra-patriciae (Solanaceae) una r
77. Estudios sobre Solanaceae. VIII. f„ aHi
Synoptic Survey. In J. G. Hawkes

D. Shelding (eds.). The Biolog:
Leiva, S., V. Quipuscoa &

N. Sawyer. 1998a. Nuevas '^- Larnax chotanae S. Leiva, Pereyra & Barboza.
especies andinas de Larnax (Solanaceae) de Ecuador 2008. Amaldoa 15(2) 197-209.
, E. Rodrfguez & J. Campos. 1998b. Cinco -^•
6. Larnax dilloniana S. Leiva, Quipuscoa &

Leiva, S. & V. Quipuscoa. 2002. Larnax kann- Sawyer 1998 Arnaldoa 5 (!) 83-92
Solaneae) dos nuevas especies del Departamento de Distribucion: Ecuador y Peru.
Leiva" s"t 7 ÎZ. L.rnax n/eva

(Solanaceae: Solaneae) una nueva especie del
2003.
' larnax glabra (St^ndl.y) ^. W.
Novon 1 1(4):
S^v^y.r. 2001.
460-471. Distribucion: Colombia

Departamento de Amazonas, Peru. Arnaldoa 10(1): y Ecuador
105-110.
Leiva. S. &
E. Rodrfguez. 2006. Tres nuevas especies 8. Larnax grandijJora N. W. Sawyer & S. Leiva.
de Larnax (Miers) Hunziker (Solanaceae) del
2001. Novon 1 1(4): 460-471. Distribucion: Peni.
Departamento Amazonas, Peru. Arnaldoa 13 (2): 290-
Miers, J. 1849. Com
Larnax longipedunculata S. Leiva, Rodriguez

& Campos. 1998. Arnaldoa 5 (2): 193-210.
Distribucion. Peru.
14. Larnax macrocalyx Leiva, Rodriguez &

Campos. 1998. Arnaldoa 5 (2): 193-210.
Distribucion: Peni.
ulatifolia E. Rodr. & S. Leiva. Larnax sagasteguii S. Leiva, Quipuscoa &
loa 13 (2): 290-304. Distribucion:
Distribucion: Peru.
Larnax sawyeriana Leiva, Rodriguez &

Campos. 1998. Arnaldoa 5 (2): 193-210.
Distribucion: Peru.
Larnax sylvarum (Standley & C. V. Morton)
N. W. Sawyer. 2001. Novon 11(4): 460-471.

Distribucion: Colombia y Costa Rica.
Nordenstamia magnifolia (Asteraceae: Senecioneae), una
especie nueva del norte del Peru
Nordenstamia magnifolia (Asteraceae: Senecioneae) a new

species from northern Peru
Jose Campos de la Cruz &
Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Arenales 1256,
Apartado 14-0434, Lima, PERU, hamiltonbeltran@yahoo.com
Introduccion Las especies de Nordenstamia forman parte de li
vegetacion de bosque nublado «
Nordenstamia, (Asteraceae. Senecioneae) fue .
establecido como genero per Lundin (2006), quien

nombro como especie tipo a Nordenstamia repanda
(Wedd.) Lundin, y caracterizo al gmpo por congregar
I arboles (
floresd
coronado por un conjun

1 Senecio L. Gynoxys Cass, y
Aequatorium B. Nord., por autores tales como Jeffrey
(1992), Robinson & Cuatrecasas (1992) y Nordenstam
(1997), ban sido transferidas a Nordenstamia por

propuesto
Nordenstam (2006), siguiendo los criterios
^q. p^j^^ ^^^^ ^
por Lundin, incluyendo Aequatorium pascoense H.
H. Rob., especie del Peru recientemente
, ^ p^^^ ^.^ ^j Ceno Huicsocunga, 2700-3000 m, 7-
ilmdada (Beltran & Robinson, 2005). Aequatorium e
IX-1989, C Diaz & J. Campos. 3830 (Holotipo: USM;
genero mas relacionado a Nordenstamia pero sc
is5tipos- MO S)
diferencia por poseer flores marginales blancas y flores
Nordenstamia magnifolia species n

parva 3 m alta, foliis oppositis, lamim
oblonga-ovata usque ad 40 cm longa, basi
especie nueva del norte del Peru
Beltran & Campos: Nord
Agradecimientos
10 Pino por la diagnosis e

lobulos I
apices agudos; collar anterifero ca. 0.4 mm larj
ca. 2 mm largo, apendices conectivales 0.4-0.5 n
Literatura citada
uras oblongas, ca. 1 .8 mm largo,
1 un corto carpopodio. Papus
Beltrfin, H. & H. Robinson. 2005. A r
cerdas biseriadas, persistentes.
Material Adicional Examinado. Jeffrey, C. 1992. Th
PERU: Dpto. Amazonas. Provincia, Luya. of the genera of t
amporredondo. Base del cerro Huicsocunga, Bosque Lot, E. & F Chiang.

e neblina con predominio de Chusquea. 6° 4.5 S, 78"
1 .50 W 2850 m, 1 2 Enero 2005, J. Campos & W. Vargas.
0500 (HAO, HUT, S, USM).

America. Comp. Newsl. 44:
Discusion Taxonomica Nordenstam, B. Ne
2006.
Nordenstamia (Composite
Argentina, Bolivia, Peru and
(Compositae-Senecioneae) in Eci
hoy conocidas del genero. Solo en algunos casos como
en N. pascoemis (H. Beltran & H. Rob.) B. Nord, llegan
(binson, H. & J. Cuatrecasas.
a alcanzar los 2 1 cm de largo. En relacion a la filotaxia es la
cuarta especie con hojas opuestas, las otras N.
cajamarcensis, (H. Rob. & Cuatrec.) B. Nord., N.

limonoemis (B. Nord.) B. Nord y N pascoemis (H.
Beltran & H. Rob.) B. Nord, en ellas las bases de las
hojas suelen ser obtusas a atenuadas.
El nombre de esta especie alude al tamaiio
la Lista Roja de UICN (2001 ) esta especie endemica d
departamento de Amazonas deberia ser incluida en
categoria No Evaluado (NE), por estar reportada para i
r 16 (1): 37 - 40, 2009

Adiciones al Catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbarium
Truxmense(HUT)
Additions to the Catalogue of the Types and Isotypes of the
Herbarium Truxiilense (HUT)
Se presentan adiciones al Catalogo de los Tipos e Isotipos publicado por Lopez el al. (2003), depositados i
Truxiilense (HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo desde 1941. Los taxa se encuentran en orden alfabetia
categoria jerarquica. Para cada taxon especifico se indica: EI nombre cientifico completo, seguido de la referenda
diagnosis original de las exsiccata, categoria del tipo y el acronimo del herbario. Se adicionan 22 holotipos y 57 isotip
de material tipo en el herbario HUT esta representada por 75 holotipos y 250 isotipos, distribuidos en 299 especies
61 familias. Los tipos estan comprendidos en Lychenophyta (1 isotipo); Briophyta: Musci (2 isotipos); Pteridoph:
8 isotipos) y MagnoUophyta: Magnoliopsida (59 holotipos, 202 isotipos) y Liliopsida (13 holotipos, 37 isotipos).
Palabras Clave: Adiciones, Tipos, Herbarium Truxiilense, HUT.
e Catalogue of the Types and Isotypes published by Lopez e
specimen category and the herbarium acronym. This paper adds to 22 holotypes and 57 isotypes. The type material housed at HUT
includes 75 holotypes and 250 isotypes distributed in 299 species, 144 genera and 61 families. The types represent lichens (1 isotype).
bryophytes (2 isotypes), ferns (3 holotypes, 8 isotypes), dicotyledons (59 holotypes, 202 isotype;
holotypes, 37 isotypes).
Key words: Additions, Types, Herbarium Truxiilense. HUT.
Los herbarios
general de 40,(X)0. Asimismo, Arroyo (2006) e
1 necesario para las ponencia en
CONABOT), Puno, Peru, comunica a 10 holotipos y 40
valor cientifico (Schatz, 2002; Rodriguez & Rojas, 2006; isotipos adicionales. Sin embargo, actualmente la
Funk, 2006). En este sentido, el Herbarium TruxiUense coleccion general cuenta con mas de 49,000 especimenes
(HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo, Peni, correctameni
fiindado en octubre de 1941 por el Dr. Nicolas Angulo material tipo se ha incrementando n
1 Catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbario HUT
[IPNI, htp.VAvww.ipni.ofg],
tipo efectuadas por Arroyo (2006) y las realizadas hasta extranjeras que alojan importantes c
el presente, tomando como referenda los trabajos de del Perii, tales c
Lopez (1975) y Lopez et al (2003). Se ha t (US) del

of Natural History [US, http://botany.si.edu/
], W3 TROPICOS-Base de Datos del Missouri
Botanical Garden Herbarium (MO) [MBQ http://
mobot.mobot.org/W3T/Search/vast.html; http://
www.tmpicos.org/\, del New Ycric Botanical Gardai {http://
n raejor sciweb. nybg. org/science2/VirtualHerbarium. asp) y

5 publicaciones originales de las
dades, para tener un entendimiento mas Ademas, se consulto d Catalogo de los Tipos e Isotipos
sntar adiciones al catalogo del material tipo dd Herbarium Tmxillense (Lopez, 1975) y d Catalogo de los
n el Heiterio HUT desde 1941 es el objetivo Tipos e Isotipos del Herbarium Tnixillense (HUT), Parte H
(Lopez e/ a/., 2003).
Las abreviaturas de las series o publicaciones

Material y Metodos
periodicas estan de acuerdo con e
Las adiciones al catalogo de material tipo provienen Hunthianum [BPH] (Lawrence e

de la Base de Datos computarizados del Herbarium libros u obras segiin Taxonomic L -[TL2](:
TruxiUense (HUT) de la Univensidad Nacional de Tmjillo et al, 1976-1995). Los autores d<
(HUT;IndexHert)arionim, Holmgren e/a/., \990;\M,http:/
AwvH'. nybg. org/bsci/ih/ih. html, http://sciweb. nybg. org/ of Plants s [APN] (Bmmmitt & Powell, 1992). Estas
science2/IndexHerbariorum.asp\). Las categorias s tambien estuvieron disponibles en forma
el portal de Harvard University Herbaria

base para el ordenamiento taxonomico, los Sistemas de \www.hukharvaniedu/databases/, htp://cms.huh har\aniedu/
Clasificacion de Tryon & Tryon (1982) para las databases/publication_index.html, www.huh.harvardedu/
Pteridophyta, y Cronquist (1981, 1988) para las databases/crns/publicationJnckx.htmI\. Las siglas de los
presentan segiin el Index

ultima division de acuerdo con The Plant-Book
tai, 1990; ver tambien [m,
(Mabberley, 1997).
http:/ '. nybg. org/bsci/ih/ih. html\http: //sciweb.
nybg. org/science2/IndexHerbariorum. asp]).
de cada categoria jerarquica. Para cada taxon especifico

Resultados y Discusion
se indica: el nombre cientifico completo en negrita y
cursiva con la cita del nombre del autor, seguido de la En el presente trabajo se adiciona al Catalogo de los
referenda bibliografica original, la diagnosis original o sotipos dd Hert)arium Tmxillense (HUT) lo
protologo de las exsiccata, categoria del tipo y el 22 holotipos y 57 isotipos, distribuidos en 77
acronimo del herbario segiin Holmgren et al. (1990), 48 generos y 32 familias. Los ripos estan
incluyendo la numeradon solo para el herbario HUT Pteridophyta (3 holotipos,
1 1 isotipo),
Magnoliophyta: Magnoliopsida (15 holotipos, 43

isotipos) y Liliopsida (4 holotipos, 13 isotipos).
En la elaboracion de las adiciones se ha consultado
el Index Kewensis (Hooker &. Jackson, 1893-1996; ver

Adicionando esta contribucion al trabajo de Lopez
[IK; Index Kewensis 2.0 ©Oxford University Press 1997, et al. (2003), se tiene un total de 75 holotipos y 250
disponible CD-ROM]), International Plant Names Index 1 299 especies, 144 generos y 61
? Isotipos d ) HUT
Canchis (La Guayusa). Hierl

Lychenophyta (1 isotipo); Briophyta: Musci (2 isotipos); )nes. 870-950 r
05°00'S-79°04'W. 9 Julio 1997. E. Rodriguez 164

Magnoliopsida (59 holotipos, 202 isotipos) y Liliopsida Holotipo: UC; Isotipo: HUT (33282), MO.
(13 holotipos, 37 isotipos).
MAGNOLIOPHYTA(
ADICIONES AL CATALOGO DE MATERIAL
MagnoUopsida (=Dicotyledoneae)
TIPO DEL HERBARIUM TRUXILLENSE (HUT)
PTERIDOPHYTA
ANNONACEAE
ASPLENIACEAE
PERU. ]
Cenepa, Comunidad de Tutino,
. Suelo arcilloso-arenoso. Helecho epifito,
man-ones. 340 m. (>4°34'05"S-78"1 1 '53"W. 26 Junio 1 997. green, single young finit, green. 360 m. 5T»2'56"S-
R. Vdsquez, A. Pena, E. Chavez & E. Quiaco 24244. 78*^1 '07" W. 22 Noviembre 2003. M D. Pirie, M. Zapata
Holotipo: HUT (405 1
1 );
Isotipo: MO, NY, UC. & R. Apanu 71. Holotipo: U; Isotipos: AAU, AMAZ,
CUZ, E, F, HAO, HUT (40780), K, MO, MOL, NY, US,
DRYOPTERIDACEAE
USM, WU.
2 Tectaria atropurpurea A.R. Sm., Novon 16: 429, f.
Amaldoa 1 1(2): 1 3-14, f. 2, 9. 2004 [2005].

PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Condorcanqui. Distrito El
Cenepa, Comunidad de Mamayaque. Bosque primario.

Aiix)lito 10 m, frutos venles. "yais". 400m. 04°34'49"S-
78°14'01"W. 11 Agosto 1997. R. Rajas, A. Pefia &E
04°55'S-78''19'W. 19 Junio 1996. E. Rodriguez. P.
Oktv^ 269. Holotipo: U; Isotipos: AMAZ, HUT (42 %), 1
Atamain, E. Chavez-Agkuash <6 W. Atamain 1122.

MO, USM.
Holotipo: HUT (39827); Isotipos: MO, NY, UC.
7. Crematosperma yamayakatense Pirie, Amaldoa
3. Tectaria mkwsora A.R. Sm., Novon 1 6: 43 1 , f. 3b.
ll(2):10-13,f.2,^8.2004[2005].
2006.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. District Imaza.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua, Dist. Imaza,
i Aguaruna de Putuim. Bosque primario. 30% m

Soil red coloured clay. Small tree, 3.5 tall, fiiiits greer
. Arriba (oeste) pueblo de Putuim. Hierba Smal
turning to orange-red, flower buds closed green.
m. (M°55'S-78°19'W.
population growing in understory of secondary forest
E. Rodriguez, P. Atamain, E. Chavez-
320 - 340m. 5°03' 15"S-78°20'38"W. 22 Noviembre 2003
.
Agkuash & W. Atamain 967. Holotipo: HUT (39549);

M D. Pirie, & R. Apmxu 57. Holotipo: U
M. Zapata
Isotipos: MO, NY UC. Isotipos: CUZ, HAO, HUT (4078 1), K, MO, NY, USM.
PTERIDACEAE
4 Adiantum tryonu J. Prado, Brittonia 58:381. 2006. 61-M,f 1.2005.
PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio Prov. Distr. PERU. Dpto. San Martin: Prov. San Martin, Estatio
Namballe, Caserio Las Abejas. Bosqu "Biodiversidad". km 20 on road from Tarapoto t

.
Adiciones al Catalogo c
July 1986. T. Plowman, A. Sagdstegui, J. Mostacem, F.
Primary forest, area of white sand. 970 m. 06°27'50"S- Mejia & F. Pelaez 14283. Holotipo: US; Isotipos: F, HUT
76°16'52"W. 3 December 2003. M.D. Pirie, R. Van Velzen, (23029).
M. Botermam, M. Zapata & T. Diaz 139. (Holotipo: U;

Isotipos: HAO, HUT (40776), K, MO, NY, USM. hU Sagast. & E. Rodr., Revista
PeaianaBiol. 15(l):21-23,f 1 A-E.2008.
9. Unonopsis asterantha Maas & Westra, Blumea PERU. Dpto. Cajamarca, Prov. Contumaza, alrededores del
52(3): 448^50, f 1 0, map 7. 2007. Distrito de Guzmango. Cetco de piedras. Sufiutice apoyante
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. District Imaza., de 1 .50 m de largo, capitulos blancos leunidos en glomemlcs.
2500 m. 25 Julio 2006. A. Sagdstegui 1 7611. Holotipo: HUT
Forest. Soil r (4435^57); Isotipos: F, HUT(44358), MO, US, USM.
05°02' 1 7"S-78°22'57"W. 26 November 2003. M.D. Pirie,
R. Van Velzen. M. Botermam, M. Zapata, R. Apanu &

2.2002.
J.S. Kasen 108. Holdtipo: U (3 sheets); Isotipos: HAO,
PERU. Dpto. .
HUT (40786), USM.

Comunidad de Yamayakat. E
" m. 05.03.24S, 78.20. 17W. 9 Junio 1997. R.
10. Unonopsis mondcola Maas & Westra, Blumea
Vdsquez, A. Pefia c& E. Chavez 23981. Holotipo: US;
52(3): 502-5(M, f 26, map 14. 2007.
PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio. Dist. San Jose
Isotipos: HUT (41037), MO.
de Lourdes. Localidad Uurel. Relicto de bosque primario
. Piptocarpha geraldsmithii H. Rob., 12(3):
(Bosque intervenido). Arbol 6-7 m, flores blanco-
cremosas, frutos verdes. 1500-1600 m. 05°0r00"S-

PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Distrito Imaza.
78°57'00"W. 17 Mayo 1997. J. Campos & W. Vargas
Comunidad Aguaruna de Wanas (km 92 Carreteia Bagua-
3910. Holotipo: U; Isotipos: HUT (46255-56), MO. Imacita): Cherros Chinim. Bordes Quebrada rocosa.
Ambas maigenes. Liana, flores blancas. 700 - 800 m. 29
APOCYNACEAE
Agosto 1996. C L Tsamajain c& M. Roca
Diaz, A. Pefia,
, Candollea 60(2): 8065. Holotipo: US; Isotipos: HUT (42194), MO.
PI Rl Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio. Dist. San Jose

BORAGINACEAE
de Lourdes. Localidad Uurel. Relicto de bosque primario
tula J.S. Mill., Novon 7(3): 265-
(Bosque intervenido). Bejuco, 267, f 1.1997.
tallos y peciolos de las
hojas cubiertos de una capa pulvemlenta marron, PERU. Dpto. Tumbes. Prov. Zarumilla. Matapalo. El
flores
verdes, latex transparente. 1500-1600 m. 05°0r00"S- Caucho- Campo Verde. Parcela de evaluacion permanente
78°57'00"W. 17 Mayo 1997. J. Campos & W. Vargas "E". Arbusto trepador con ftutos verdes. 700 m. 19 Enero
3883. Holotipo: MO; Isotipos: HUT (46091), MO. 1995. C Diaz, H. Osores, R. Figari, D. Diaz. D. Castaneda
& A. Pern 7438. Holotipo: MO; Isotipos: HUT (42455),
ASTERACEAE GH,US,USM.
I H. Rob., Proc. Biol. Soc. BRASSICACEAE

Wash. 1 14(2): 552, 556, f 14. 2001
PERU. Dpto. Lambayeque. Prov. Lambayeque. Abra
de
Porculla. Road from Olmos to Pucara, km. 45 east of
Olmos. Dry forest along presently dry rocky quebi^da. PERU. Dpto. Huanuco. Prov. Dos de Mayo. Road fit»m
Hierba de hasta 1 m de alto creciendo en el (undo de Pachas to Llata, Hihg lying, rather flat puna habitat whit
quebrada seca, en sombra. Flores lilas palidas. 1920 m. 13 very shallow soils and lot of low rock outcrops, vegetation
low and sparse, extremely species rich. Rock: probably PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Distr. Imaza.
lime stone. 4030m. S09.42-W076.47. 1 8 Mai^ 2001 . M Comunidad Aguaruna de Wanas (Km 92 Carretera Bagua-
Weigend, K. Weigend. M. Binder & E. Rodriguez 5220. Imacita): Cerros Chinim. Bordes Quebrada rocosa. Ambas
Hototipo: M; Isdtipos: MO, HUT (38944).
18. Weberbauera violacea Al-Shehbaz, Novon 14(3):

Pern. L Tsanhiju
26^268, t:3.20(M.
(41812);Is6tip<>:\
Luchubamba. Jalca. Hieita con flores violaceas. 3800 m. FLACOURTIAd

1 7 Noviembre 1 983. A. Sagastegui 111 75. Holotipo: MO;
23. NeospnuTu ,
Is6tipo:HUT(18525).
CAMPANULACEAE PERU. Dpto. Ama/onas. Prow C'ondi>aanqui, Distr 1:1
Cenepa, Comunidad de Mamayaque, Rio Ccnepa, Cem>

Sakee gaig. Bosque primario. Arbusto 3 m, flores blancas.
1 2(2): 228-230, f. 16.2002.
900- 000 m. (H°34'49"S-78° 14 01 "W.
1 1 2 Fchrvro 1 9^)7. R.
PERU. Dpto. San Martin. Prov. Rioja. Along road Rioja-
Vasquez. R. Rojas cfe .4. Pcmi 224^N. Holotipo: MO;
Pedro Ruiz. El Mirador. Ceja de la montaiia. Vining heib.
Isotipos: BH, HUT (35966)
Flower red. 1850 m. 5°40'29"S-77°46'25"W. 25 March
1998. H. van der Werff, B. Gray, R. Vasquez & R. Rojas GENTIANACEAE
15628. Holotipo: OSH; Isotipos: HUT (42456), MO, NY.
24. Macrocarpaea innarrabUis J.R. Grant, Harvard Pap.
CECROPIACEAE Bot. 9( 1 ): 27-29, f. 1 [map], 9C-D. 20(M.
Pourouma montana PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Imaza Tayu Mujaji.
20. C.C.Berg, Brittonia 56(3): 258-
259, f.2. 2004.

de 2 m, de alto promedio.(Uwejush). Aibusto 1 .5 m, flores
PERU. Dpto. Cajamarca Prov San Ignacio. Dist San Jose
de Lourdes. Base del Cerro Picorana. Restos de bosque

amarillentas. 1 100 m. 5°15'S-78°22W. 7 Febrero 1999. R
andino y arboreo. Artx)l de 18m, inflorescencias crema-
Vasquez, C. Vargas, & E. Palomino 26057.
J. Yactayo
Holotipo: MNEU; Isotipos: HUT (42454), MO(n.v.).

grisaceos. 2010m. 4.59.25S-78.54.15W. 1 Diciembre 1998.
C Diaz & S. Fernandez 10161. Holotipo: HUT (40355);

Isotipos: BQF, MO. Pap. Bot. 9( 1 ): 44, f. 2 [map], 1 1 A-F. 2004.
PERU. Dpto. Ucayali. Prov. Aguaytia. Road from

EUPHORBIACEAE
Aguaytia to Tingo Maria, km 33. Abra Divisoria. 930 m.
21. Cnidoscolus cajamarcensis Fern. Casas & J.M.
09.09'S, 75.45'W. 26 Maizo 2001 . M Weigend K. Weigend.
Pizarro, Fontqueria 55( 1 59-62, f. 1-2. 2002.
1
):
M. Binder & E. Rodriguez 5363. Holotipo: B; Is6tipos: F,
PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio. Dist. HUT [2 sheets], M [n.v.], NY [2 sheets], U, US.
Huarango. Entre puerto Tabalozo y Nueva Esperanza.
Bosque xerofito. Arbustiva 1.5-2 m, tallo y hojas verdes, . R. Grant, Harvard Pap. BoL
con espinas urticantes, flor blanca, latex bianco, "ishanga

9(1):23-25.20(M.
deleon". 550-700m.05°2rS-078°44'W. 18Enero 19%.,/ PERU. Dpto. Cajai a. Prov. San Ignacio. Dist.
Campos & O. Diaz 2003. Holotipo: MO; Isotipos: HUT lillera entre Romerillo
a, ccHi predominancia
5''14'00" S-78°46'0 '.

27 Julio 1997. J. Campos. E
1 der Werff, Ann. Missouri
Rodriguez & S. Nu
Molina & Stniwe, Syst. Biodivers. 6(4): 494, f. 1 0, 1 5 [map]. 90-92, f. 30,3 1.2004.
2008. PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacic

PERU. Dpto. Cajarmaca: Prov. San Ignacio, Cerro Bob y/
o La Yegua, camino al Cerro Picorana. Arbusto 1 m, flores
rosadas. 2500 m 4°59'00"S-78°53'00"\

C. Due & S. Ferndndez 10244. Ho
HUT (48393), MO. Julio 1997. E. Rodriguez & P. Reyes 1807. Holotipo: MO;
Isotipos: F, Q HBQ HUT (33302), NY, US, U.
GROSSULARIACEAE
xola Chanderbali, Fl. Neotrop. 91:
28. Ribes colandim Weigend, Revista Peruana Biol. 2(2):
1
86-88, £27,29.2004.
263 - 265, f 7 A-C, f 8 A-G 2005. PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio. Romerillo,
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Bolivar. Bolivar, path to base de la Cordillera de Romerillo. Bosque primario (Pre-
Laguna Shopol. Open jalca habitat with scattered shrubs
montano). Aitusto 3 m, flores enemas. 1 570m. 05° 10'00"S-
and rock outcrops. Numerous shubs between large 078°38'00"W. 15 Noviembre 1997.7. Campos & S. Nunez
boulders in the lower parts of the valleys. 3280 - 3600 m. 4669. Holotipo: MO; Isotipos: F, HBQHUT(42151),NY.
10fl7'57"S-078"02'50"W, IS October 2000. M. Weigend,
E. Rodriguez. H.Forther & N. Dostert 823. Hoi6«po: I Chanderbali, Fl. Neotrop.
USM;Is6tipos: B, HUT (38765), M.

PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio. Distrito
Huarango: El Triunfo. (Propiedad de Edilberto Delgado).

Arbol 6 m de alto, conDla amarilla, pediinculo rojo. 1 500m-
1800m. 13 Julio 19%. J. Catnpos, P. & W. Alatron
Diaz
2938. Holotipo: MO. Isotipos: F, G HBQ HUT (42149),
345. f 6. 2003.
de Lourdes. Localidad de Picorana. Bosque primario.
Arix)l 14 m, botones blancos. 2250-2300 m. 04°58'00"S,

078'^53' Or'W. 2 Diciembre 1998. J. Campos, &
L. Zurita
M. Camizan 5874. Holotipo: MO; Isotipos: HBQ HUT

(42 150), MO, NY, US.
35. Mezilaurus campaucola van der Werff, Novon

337-339, f. 1.2003. 13(3): 345-346, f 7. 2003.
PERU. Dpto. Cajamarca Prov. San Ignacio. Tabaconas. PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Condorcanqui. Dist. El
Santuario Nacional Tabaconas-Namballe. Camino al Ceiro Cenepa. Comunidad de Tutino, Cerro Tutino. Bosque
Coyona. "Zona de amortiguamiento, sector pajonal". primario, sobre arenisca, suelo cubierto por un manto
Arbol 14 m, flores amarillo-verdosas, ejes de la esponjoso de raices Campau. Arbol 1 5 m, flores amarillas,
inflorescencia rojizo. 2500 - 2600m. 05*^1 7'29"S, frutos verdes. 600 m. 04°33'50"S-78"I2'I5" W. 24 Junio
079"16'2"W. 20 Noviembre 1998. C Diaz, J. Sembrera & 1997. R. Vasquez, A. Pern, E. Chavez, K Quiaco & A.
L Adrianzen, 10087. Holodpo: MO; Isotipos: HUT Ampam 24170. Holotipo: MO; Isotipos: HUT (42193),
(42195),HBGK,NY. HBQK,NY,US.
Rodriguez et al.: Adiciones al Catalogo t
36. -a udtis Rohwer, Flora Neotropica 60: 135-
1 38, f. 42-43. 1993.
PERU. Dpto. San Martin. Prov. Mariscal Caceres. Forest
below Gran Pajaten ruins. 8 - 1 5 m tree. 2750 - 2850 m. 7°S- tatum Van der Werff,
77°W. II August 1986. K. Young 4167. Hol6tipo: 1 3(3): 35M57,f 15.2003.

F;
Is6tipo: HUT (26346), MO. PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Dist.
Yamayakat. Bosque primario. Arbolito de 6m c
320 m. 04 55'S-78 9'

37. Ocotea imazjemis van der Werff, Novon 15(2): 370- flores amanllas. 1 W. 1 i ( Vtubr
372, f. 3. 2005. N. JaramiUo Si 11 ( 'Ihiniik \.><l. HolofijM*: \1( ); Is
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Dist. Imaza: Region HBGHlIT(v^<^()).K.\^.[ S
Nororiental del Maraiion. Comunidad de Kampaenza,

LISSOCARPACI Al
Ribera de la Quebrada Shimutaz. Rio Maraiion. Bosque
de transicion. Arbol de 20 m de alto, flores amarillas. 320 42. LLssocarpa uyaf H Wallii . Ann. Naturhist
m. 04''55'S-78''19' W. 23 Setiembre 1994. A'. JaramiUo, R. Wien 105B: 5,^-56(1. r (>u. ::-:v :(KU.
Apanu & S. Katip 477. Holotipo: HUT (30276); Is6tipos: PERU. Dptcx Aiiui/onas. Pnn Bagua. Dist. Imaza.
HBQK,MO,NY,USM. de Putuim. Bosque pninano. .Arbusto hm. thilos i
350m.05'^)3-2(VS-7.K*:()-23'-\\. IS.Iunio \^m.R, l\

38. Ocotea hevifoUa van der Werff, Novon 15(2): 372-
374, f 4. 2005.
Holotipo: W. Isotipos: HUT (42 1 92), MO [n.v.].
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. DisL Imaza, Tayu
Mujaji. Comunidad de Wawas. Vegetacion pequeiia hasta
1 .5 m. de alto, sobre una capa esponjosa de raices y materia

, Revis
oiganica. Suelo arenoso. Campau Uwejush. Arbusto 2 m,
Biol. 13(1): 76. 2006
flores amarillas, frutos verdes, cupula roja. 1200 m.
Referenda Inicial: Novon 14(1): 138-139, f 1, 3. lOM.
05''1 5'56"S-78^2' 07' W. 2 1 Octubre 1997. R. Vasquez, J.
PERU. Dpto. Lambayeque. Prov. Ferreiiafe. Dist.
Lino & G Pitug 24603. Holotipo: HUT (40567); Isotipo: Incahuasi, Sinchigual-Laguna, Tembladera. Ladera.
HBQMO. Hieiba urticante con flores rojas. 3000 m. 13 Setiembre
1985. A. Sagdstegui, D. Skilman, J. Mostacero & L.
39. Ocotea leptophylla van der Werff, Novon 15(2): 376[-
Raminz 12872. Holotipo: HUT (20566); ls6tipos: F, MO.
375], f 6. 2005.
Nota: Especie publicada en Weigend (2004) y
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Dist. Imaza.
validada en Weigend et al. (2006), segiin los cambios en
Comunidad aguaruna de Wanas (km 92 Carretera Bagua-
el Codigo Intemacional de Nomenclatura Botanica
Imacita): Cherros Chinim. Bordes Quebrada rocosa.
aprobado en el International Botanical Congress (IBC)
Ambas margenes. Arbol 24 m. Floras vendosas. Enves de
enViena,2005.
las hojas blanquecino-ceroso. 700 - 800 m. 29 Agosto
1996. C Diaz, A. Pern. L
& M. Roca 8076.
Tsamajain 44. Nasa hngmUvis E. Rodr. & Weigend, Revista
Holotipo: HUT (40265); Isotipos: HBQ K, MO, NY, US, Peruana Biol. 13(0:77.2006.
USM. Referenda Inicial: Amaldoa 1 1(2): 69. f 2a-f, 3. 2004.
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Bolivar. DisL Bambamarca

40. Ocotea vasquezU er Werff, Novon 15(2): 377-
Entre Trigobamba y Bambamarca. Bosque primario.
378, f. 7. 2005. Sufrutice urticante, tallo con estrias verdes, flores rosadas
PERU. Dpto. Prov. Bagua. Dist. Imaza. (cameas), escamas florales-verdo amarillentas. "ishanga
Yamayakat. Bosque primario, colorada". 2800 3500 m. 7 Junio 2003. E. Rodriguez R.
30%, Transecto 2x500m. Artx & \:Medim2557. Holotipo: HUT(406I6);Is6tqK)8: BSB,

480 m. 05'X)3'20"S-78°20'23' F,HAO,MO,USM.
e los Tipos e Isotipos del Herbario HUT
2001. T. Heming & C. Schneider 307. Holotipo: HUT

(39975); Isotipos: BSB, USM, M.
2igend et al. (2003) y
>/ al. (2006), segiin los cambios en
(IBC)ei el Codigo Intemacional de Nomenclatura Botanica

45. A'osfl pongalamesa Weigend, Revista Peruana Biol.
enViena,2005.
13(1): 79.2006.
Referenda lnicial:Novon 14(1): 140-141, f. 1-2,4.2004. 48. Nasa vktorii Weigend, Revista Peruana Biol. 13(1):
PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Miguel de Pallaques. 83.2006.
Road Agua Blanca to Oyotum, pass height "Ponga la Referenda Inicial:Novon 14(1): 142, 144-145,f. 1,6.2004.
Mesa". Original collection (Weigend & col 2000/752): PERU. Dpto. San Martin. Prov. Huallaga DisL Saposoa.
Rock outcrops with scattered shrubs, otherwise puna, Entre El Tambo y Jalca dd Rayo. Sufiiitice de hasta 2 m de
locally in overgrazed area, only fruits all plants at the largo. Flores anaranjado-rojizas. 2500 - 3200 m. 1 5 Setiembre
base of rocks or between rocks, never in the grassland. 2000. V. Quipuscoa, S. Leiva & Y. Diaz 2480. Holotipo:
3500-3600m. 14Octubre2000.M Weigend, K Rodriguez, HUT (37780); Isotipos: BSB, F, HAO, HUSA, MO.
H. Forther & N. Dostert. 752C. Hotetipo: USM; Isotipos: Nota: Especie publicada en Weigend (2004) y
BM, BSB, HUT (38339), M, MO, NY, W. validada en Weigend et ai (2006), segiin los cambios en
Nota: Especie publicada en Weigend (2004) y el Codigo Intemacional de Nomenclatura Botanica
validada en Weigend et al. (2006), segun los cambios en aprobado en el hitemational Botanical Congress (IBC)
; (IBC)
a weigendu E. Rodr., Amaldoa 15(1): 21-29, f 1-5.
PERU. Dpto. La Libertad, Prov. Pataz. Alrededores de

Pataz. Hierba erecto-ascendente de hasta 1 m de elevacion;
Referenda Inicial: Novon 14(1): 142,f 1,5.2004.
taUos ramificados tetragonos y flores blancas. 2610 m,
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Bolivar. Balsas to Bolivar,
07°47.rS-77°35.7'O. 05 Mayo 2003. A. Sagdstegui, M.
km 100 from Balsas. Remant of Alnus acuminata forest in
Zapata, E. Rodriguez & V. Medina 17251. Holotipo:
HUT (44363-64); Isotipos: BSB, F, HAO, HUT (443659),
soil. Petals orange, scales yellow, numerous underground
MO, NY, US, USM, W.
stolons present 3280 m. 7°7'53"S-77°44'30"W. 1 7 October
2000. M Weigend E. Rodriguez, H. Forther & N. Dostert MORACEAE
822. Holotipo: USM; Isotipos: BSB, HUT (402 1 8), M.
50. Ficus maximoides C.C. Berg, Blumea 52(3): 579-580,
Nota: Especie publicada en Weigend (2004)
y
f7a^.2007.
validada en Weigend et al. (2006), segiin los cambios en
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Condorcanqui, Dist. El
Cenepa. Comunidad de Mamayaque. Bosque primario,
enViena,2005.
ribera del no Cenepa. Arbol de ca. 15 m de alto, latex
bianco, frutos verdes. 260 m, 04°03'35"S-78°10'34"W. 20

47. Nasa usquUiemis Weigend, T Henning & C. Schneid., Febrero 1997. E Rodriguez, E Chdvez-Agkuash &E
Revista Peruana Biol. 13( 1 ): 83. 2006. Quiaco 1574. Holotipo: MO, Isotipos: BQ HUT (35589).
l:SysLBoL 28(4): 780, f lc,2a-d,4a,b,d,10.
MYRISTICACEAE
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Otuzco. Road fiom Otuzco
K Janovec, Novon 12(3): 366-368.
to Usquil. 3200 m. 07°5 1'0 1 . 1 "S, 078°25'26.3" W 30 May
. .
Rodri 1 Catalogo de los Tif
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Dist. Imaza. aliviar el reumatismo. «chuwagmis». 390 m. 1 Enerc) 200 1
Comunidad Aguaruna Putuim (anexo Yamayakat). Zona E. Rodriguez, S. Leiva & R. Apanu 2384. Hokitipo: HUT
de colinas altas 24°SW de Putuim. Suelos rocosos com (38027); Is6tipos: BSB, F. HAO, M, MO. NY US, USM.
abundante materia organica a modo de colchon
56. Markea vasquezU E. Rodr., Amaldoa 1 3(2): 306-3 1 3, f
C'CAMPOU"). Arbol 16 m, frutos verdes rugosos con
1-3.2006.
cubierta cerosa grisacea. 700-820 m. 23 Septiembre 1994.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua, Distrito Imaza:
C. Diaz, A. Pena cfe P. Atamain 7224. Holotipo: MO;
Comunidad de Yamayakat. Bosque primario. Hemiepifito.
Isotipo: HUT (34576).
flores verdes, frutos morados. 600 m, 05°03'24" S-
PASSIFLORACEAE 78°20'17"W. 9 Junio 1997. R. & E.

Vasquez, A. Pefia
Chd\>ez 23941. Hol6tipo: HUT (4 1054); Isotipos: AMAZ

52. Passijlora sagasteguU Skrabal & Weigend, Harvard n.v.,MO,MOLn.v.,USM.
Pap. Bot. 6( 1 ): 32 1 , f. 1 la-c, 1 5g-h. 200 1
PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. Contumaza. Road from

57. Solanum goniocauhn S. Knapp, Novon 2(4): 343-
344.1992
Cascas to Contumaza, before tunnels, ca. 10 km before
Contumaza. 2700 - 2800 m. 5 Febmaiy 1997. M Weigend PERU. Dpto. San Martin. Prov Mariscal Caceres. Forest on
97-442. Holotipo: USM; Isotipos: F, HUT (42453), M. Hill E of that with Gran Pajaten ruins. 7 m tree. 2350 m.
7°S-77°W. 13 August 1986. A'. Young 4213. Holotipo:
Nota: Especie considerada por Lopez et al. (2003) en
HUT(47888).
la lista preliminar de material no encontrado en el herbario
Nota: Especie considerada por Lopez et (2003) en
HUT y citado en la literatura.
al.
pn
POLYGONACEAE HUT y citado e
53. Ruprechtia albida Pendry, Edinburgh Journal of URTICACEAE

Botany 60(1): 35, 37-38, £ 12-13.2003.
58. Urtica
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Pataz, Along road of
Biol. 12(2): 259-260, 15 A-C, f6 A-F 2005.
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Pataz. Road Tayabamba
to Huancaspata (on to Sihuas, Ancash). Gum tree
dominated cultivated land. Moist hedge with Rubus spec,
and Cestrum, Alnus acuminata. 3071 m. S 08°1 8,053'-W
SOLANACEAE 077°1 7,032'. 24 April 2004. M Weigend & Ch. Schwaizer

8018. Holotipo: USM; Isotipos: B, HUT (41994).
59. Urtka urerOivelutma Weigend, Revista Peruana Biol.

15(2):191-195,f3-t.2008
1 2(2): 253^ 254, QA-G 2005.
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Trujillo. Loma del Cenx)
0' al norte de la PERU. Dpto. La Libertad, Sanchez Carrion. Road
Campana (km 580), Panamericana norte a 1
Huamachuco to Chagual-Pataz, after Chugay and before

ciudad de Trujillo. 790 m. 7°59'32"S- 79°6'8,8"W. 11
reaching Aricapampa, in the village of Molino Viejo. Cloud
Noviembre 2004. S. Leix'a 2880. Holotipo: HAO; Isotipos:
forest remnants in th form of riverine forest and hedges,
CCSUHAO, HUT (48098).
very moist. MALE PLANT!. 3048 m. 20 Abril 2004. M.
55. Lamax maculatifoUa E. Rodr. & S. Uiva, Amaldoa Weigend & Ch. Schwarzer 7907. Holotipo: USM;
1 3(2): 295-299, f 3, 4 A-D. 2006. Isotipos: B,HUT(41848).
VOCHYSIACEAE
Comunidad Aguaruna de Yamayakat. Bosque primario.
Subarbusto 1,20 m de alto, flores y enves de las hojas

.
Rodrigu. los Tipos e Isotipos del Herbario HUT
PERU. Cusco, Prov. 1 PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Miguel de Pallaques.
de Vida: Bosque muy hiimedo premontano Subtropical Above Agua Blanca: Tingo. In grassland and old fields,
(bnihpST). 750m. 12°53'53"S-72°22'25"W.Setiembre2003. very localized. Flowers pink and green. 3084 m. 07^1 '54"S-
/. Hiiamantupa & A. Huamantupa 3939. Holotipo: CUZ; 079^03' 33" W. 14 October 2000. M Weigend, E. Rodriguez,
Is6tipos:MO,HUT,USM. H. Forther & N. Dostert 742. Holotipo: MSB; Isotipo:
HUT(38335).
Liliopsida (=Monocotyledoneae)
ALSTROEMERIACEAE
66. Bomarea pseudopurpurea Hofreiter & E. Rodr.,
Revista Peruana Biol. 1 3( 1 ): 41 , f. 37 A-C. 2006.

6 1 Bomarea albimontana D.N. Sm.
. & Gereau, Candollea PERU. Dpto. Huanuco. Cerro Caipish. 2800 m. A. Hofreiter
46(2): 504. 1991. 2004/24. Holotipo: HUT; Isotipo: MSB.
PERU. Dpto. Ancash. Prov. Huari. Huascaran National
Park. Quebrada Pucaraju (Pucaragra,fidemap), a lateral AMARYLLIDACEAE

valley of Quebrada Rurichinchay. Grassland whit
i Ochoa, Phytologia 88(2): 176-
brush fields, bogs, and Pofylepis weberbauerii woods;
1 78, f 1-2.2006.
bottoms and gentle slopes; soils of morainal material.
PERU. Dpto. Huancavelica, Prov. Tayacaja. Dist.
uelos pedregosos.
pink costae and dark purple spots within. 1

; 2001. C. Ochoa &E Paraguay
s: CUZ, CPUN, HUT (42452,
390(M200m.9°2rS-77°17'W. 15 June 1986.
A. Gonzales & D. Maldomdo 12701. Holotipo: USM;

Isotipos: CPUN,G HUT (21638), ISC, MO. ARACEAE
68. Anthurium atamaina Croat, Rodriguesia 56(88): 66,

Amaldoa 1 1(2): 21-28, flA-C. 2004 [2005].
fib. 2005.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Chachapoyas. Dist.
Leymebamba. Alrededores de Laguna Los Condores.
Comunidad Aguaruna Putuim (anexo Yamayakat). Zona
Bosque primario. Planta voluble de flores anaranjado-
de colinas altas 24°SW de Putuim. Suelos rocosos con
rojizas con maculas manx)nes. 2550-2600 m. 3 1 Enero 1 999.
abundante materia organica a modo de colchon
E. Rodriguez, L. Monies, C. Azabache & L Cotrina
("CAMPOU"). Hierba terrestre, espadice verde, espata
2167a. Holotipo: HUT (33046).
persistente verde-guinda. 660-760 m. 21 Septiembre 1994.
63. Bomarea Ubertademis Hofreiter & E. Rodr., Revista C Diaz, A. Pena &P Atamain 7179. Holotipo: MO;
Peruana Biol. 1 3( 1 ): 6 1 f 54 A-C. 2006.
, Isotipos: HUT (48272), K, US, USM.
PERU. Dpto. La Libeitad. Prov. Bolivar. Bolivar. Above
Bolivar, ca. 4000 m. A. Hqfreiter 2004/1 8. Holotipo: HUT; 69. Anthurium quipuscoae Croat, Rodriguesia 56(88):
Is6tipo:MSB. 84,f.5b.2005.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua. Yamayakat. Region

64. Bomarea bpezii Hofreiter & E. R ., Revista Penjana Nororiental del Maranon RENOM. Coleccion en bosque
Biol. 1 3(1): 37, f. 33a A-C. 2006. primario camino a Putuin. Hierba terrestre con espata de
PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Tmjillo. s de Viai.
I
color rojo. 350-430 m. 04° 55' S-78° 1 9' W. 7 Octubre 995
1 1
Planta trepadora de flores rosadas (

V. Quipmcoa 288. Holotipo: MO, Isotipo: HUT (38 1 32).
parduscas. 550 m. 30 Setiembre 1976. A. Lopez, A.
Sagastegui&J. CabaniUas8423. Holotipo: HUT(14025). BROMELIACEAE
I Hofreiter, Feddes Repert. 1 15(5- 70 Phcaimia camposu H. 1
6):438,440,flA-E.2004.
Rodriguez et al: Adiciones al Catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbario HUT
PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio. Dist. San PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. Contumaza. Bosque de
Jose de Lourdes. Localidad Estrella del Oriente "Cerro Cachil. Bosque humedo. Hierba epifita com flores
del Oso". Vegetacion enana. Hierba rizomatosa, escapo, amarillentas. 2500 m. 1 2 Diciembre 993. /I. Sagdstegui.
1 S.
bracteas y tepalos rosados. 1600- 1 700 m. 04°46' 00" S-78° Leiva & P. Lezama 151 1 3. Holotipo: F; Isotipos: HAO,
59" 00" W. 6 Setiembre 1997. J. Campos & P. Diaz 4416. HUT (28016).
i: HUT (42257), MO. Nota: Actualmente el bosque mencionado pertenece
la Provincia Gran Chimii, Dpto. La Libertad.
Icon. Orchid. (Mexico) 7(4): t. 790. 20(M.
de Lourdes. Cerro Picorana. Bosque enano. Hierba
i.4°58'l7"S,78°53'00"W. 17Agosto 1998.
J. Campos, L Campos & L Zurila 5538. Hokitipo: USM;

Isotipos: AMO, HUT (42462).
53, 55-56, f. 7. 2002.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Chachapoyas. A few km

from Molinopampa. Scrub on sandy soil with rock
outcrops. Utricularia, Eriocaulaceae, Xyris, Sphagnum
March 1998. H. van der Werff, B. Gray, R. Vasquez 6 :.320m.04°55'S,78°19'W.27
s 14950. Holotipo: SEL; Isotipos: MO, HUT (42457). Ju^'o 1 994. A^. JaramiUo, A. Pena. S. Katip & R. Apanit
i:HUT(29819),SEL.
MEXU; Isotipos: HUT (22378), MO. Conciusiones
ORCHIDACEAE
sigmodiothoneum Hagsater & E. generos y 32 familias. Los tipos estan comprendidos en
)rchid. (Mexico) 9(6): t 987. 2007. Pteridophyta (3 holotipos, 1 isotipo), Magnoliophyta:

Rodriguez et al.: Adiciones al Catalogo c :"ipos e Isotipos del Herbario HUT
Magnoliopsida (15 holotipos, 43 isotipos) y Liliopsida (4
holotipos, 13 isotipos).
La coleccion de material tipo en el herbario HUT

esta representada por: 75 holotipos y 250 isotipos, . J. 1997. The Plant
distribuidos en 299 especies, 144 generos y 61 familias.

Cambridge
Los tipos estan comprendidos en Lychenophyta (1
Rodrfguez, E. Weigend. 2004. N
isotipo); Briophyta: Musci (2 isotipos); Pteridophyta (3
holotipos, 8 isotipos) y Magnoliophyta: Magnoliopsida La Libertad, Peru. .
(59 holotipos, 202 isotipos) y Liliopsida (13 holotipos, 37
isotipos).
Rodriguez, E. & 2006. El H(
R. Rojas.
Administracion y Manejo de Colecciones Be
Segunda Edicion. Editado por Rodolfo ^
Martinez. Missouri Botanical Garden, Peru.
Schatz, G. E. 2002. Taxonomy and herbaria in
lith, G.F.; A.E. Van Wyk; L.A.S. Johson & B.E.

Van Wyk. 1996. Southern African plant systematics:
needs, priorities and actions. S. African J. Sci. 92:
owering Plants. Edit. Columbia
lowering Plants. 2nd Edition. Edit. The New ^

2'"' edition. Regnum Vegetabile. Vol. 94, 98, 105, 110,
nical Garden. Bronx, New York, NY, U.S.A. 112, 115 & 116 (Supl. I-III, Vol. 125, 130 & 132).
yon, R.M. &

A.F. Tryon. 1982. Ferns and Allied
Plants with Special Reference to Tropical America.
Edit. Springer- Verlag, New York Inc., NY, U.S.A.
Holmgren, P.; N. H. Holmgren & L. C. Barnett.
1990. Index Herbariorum, Part I, The Herbaria of the :igend, M.; T. Henning & C. Schneider. 2003.
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Library. Pittsburgh, PA. (Supl. G. D. R. Bridson & E.
AmaUoa 16 (1): 53 - 59, 2009 ISSN: 1815-8242
Crecimiento de Plukenetia volubilis L. "sacha inchi" cultivado

en condiciones de invernadero
Growth of Plukenetia volubilis L. ''sacha inchi" cultivated in

greenhouse conditions
r diversos factores, entre ellos los nutrientes minerales. Dentro de los macro r
de invernadero. Se utilize la solucion nutritiva de Hoagland para el control y se adiciono soluciones de NPK: 50-50-50, 50-25-50 y
25-25-25, preparadas a partir de productos comerciales: urea (46-0-0), fosfato diamonico ( 1 8-46-0) y cloniro de potasio cristalizado
de los tratamientos. Al analizar el lAF no se encontraron diferencias significativas (p<0.05) entre las dosis y el control; sin embargo,
mostro los valores mas altos.
Plukenetia volubilis L. "sacha inchi" Euphorbiaceae is rich in essential oils, vitamins and proteins. Plant growth is influenced by
in the growth and development of the plant. Therefore, in the present study, the eflFect of different doses of nitrogen, phosphorus and
potassium in plant growth of/? volubilis "sacha inchi" was evaluated in greenhouse conditions. A Hoagland nutrient solution was used
as a control and NPK solutions weit added: 50-50-50, 50-25-50 and 25-25-25, those prepared from commercial products: urea (46-
0-0), diammonium phosphate (18^16-0) and crystallized potassium chloride (0-0-60) which were used as a treatment. Applications
y for 90 days. The parameters, leaf area index (LAI), leaf number per plant and stem length were evaluated at 15.
5 and 90 days after the commencement of the implementation of treatments. After analyzing the I AF the differences
It (p <0.05), however, in respect of the ni
lys; being the dose 50 -25-50 which showed th
: Plukenetia volubilis
Martin, Rodriguez de Mendoza. Putumayo, Iquitos,
Plukenetia volubilis L. "sacha inchi". es una Caballococha y cuenca delUcayali (Pucallpa, Contamana
Euphorbiaceae anual, trepadora, perenne, semilefiosa, y Requena) (Arevalo, 1999). Las hojas y semillas son
voluble; nativa de la i^gion amazonica. Puede alcanzar utilizadas por los pobladores nativos en la preparacion
hasta una altura de 2 metros aproximadamente. Sus fiiitos de diversos platos tipicos. Algunos estudios muestran
son capsulas con cuatro lobuios aristados, que albergan que sus semillas poseen un alto contenido de aceites
a una semilla por lobulo (Manco, 2005). Se encuentra (ricos en U3, U6 y U9), vitamina A y proteinas. Las
distribuida en Madi^ de Dios, Huanuco, Oxapampa San proteinas del "sacha inchi" son completamente
)
: Crecimiento de I 5 de invernaderc
1999; , 2005).
pueden afectar su morfologia. Cambios en los niveles de
distancia entre las plantas producen competencia por

organos, de manera general describe una curva sigmoidea
luz, agua, CO,, nutrientes y afectan a
(Salisbury & Ross, 2000; Taiz & Zeiger, 1998). Entre los
planta, principalm
tactores mas importantes que influyen en el
vegetal se encuentran la luz, agua, CO^

I empleo de abonos organiccs >
suelo y mejoran las caracteristicas fisicas, quimicas >
son pasados por alto, como es el caso del Arei
(AFE), el cual es un I'ndice del espesor
(Reigosa & Sanchez, 2004). El fosforo, cumple un rol densidad de la hoja; el AFE es una de las principales
clave en aquellas reacciones en las cuales el ATP esta variables que afectan el crecimiento de las plantas, poi
involucrado. La deficiencia en fosforo, ocasiona en las
(Perez e
; plantas cultivadas en cuanto a!

ello, en el prescnte trabajo
se evaluo el efecto de dil
empleo de indices de crecimiento, los cuales indican la nitrogeno, fosforo y potasio I el crcx-imicnlo de plantas
eficacia de las plantas para aprovechar los factores
de Plukenetia voluhilis
)nde crecen y la forma como las mdiciones de invemadero.
Espinozc
I
y Metodos EI IAF. se detennino al estableccr la rclacion entre el
^'^^ ^«^' ^^ '^^J^ ^' ^'^^ ^"P^'^^ ^" ^"^'° (Mejia et

„t.-.i..H. f-,.. 1...... H. P y ^'
al 2001 ). Para el numero de hojas. se considero el numero

total por planta (Jara et al 2003). La longitiid del tallo tlie
medido desde el cuello de la plantii hasUi la \cnia apical

Departamento de San Martin. En b
(Jara et al 2003; Ramos & Do Luna. 1^)W). L(^s datos
trasplante. Estas fi
y equidistante en cajas de tecnoport de 70cm x 60cm x

35cm, con drenaje adecuado, conteniendo un sustrato
de Hoagland hasta la caida de lo:

Tto Soliic. de Nitrogeno Fosforo Potasio
procediendo luego a la aplicacion de I

Hoagland (Urea) (P205) (K20)
Control
Tl 50 50 50
T2 + 50 25 50
^ soluciones de NPK f T3 25 25 25
( 1 8-46-0) y cloairo de potasio cristalizado (0-0-60). Estas Resultados

aplicaciones ftieron realizadas semanalmente durante 90
dias bajo condiciones de invemadero (25±7UC) Se ^" ^* ^^ evaluado quincenalmente, en P. volubilis.
(P<«'05). Mostrandose en el tratamiento N^^P^X,^ el

evaluados, en 10 plantas por ti^tamiento. ftieron indice
^'^'o"" "^^ ^'^^ (IAF=0.422) y en el tratamiento N^/^^K,,,
de area foliar ( IAF), numero total de hojas y longitud del
tallo. Estos foeron evaluados durante 15, 30, 45, 60, 75 y

-' ^^'^^ ^^' âjo (IAF=0.374): comparando 1
promedios, no se obtuvieron diferencias significativas

90 dias despues de inic
p<0,05(Tabla2
CONTROL B-ll UT2 Sia
Lull IS 30 45
DfAS DE EUAUIACXSN
Bt
ias, no presentaron diferencias significativas
atamientos, p<0,05. Mientras que, a los 45 dias de tr

En la variacion del numero de hojas respecto a los
i observaron diferencias entre los tratamientos N^
dias de evaluacion para los tratamientos C, T,, T, y T,; se
A los 60 dias, en el numero de hojas en alcanzo un valor de 40 hojas por planta, cuando las
>/&. se observaron las diferencias existentes plantas fueron cultivadas con la dosis de N.^P^^Kj^,
) N^^^P^^K^, y el control, registrando valores mientras que en las plantas regadas con N^^P.^K^^, el
ivo diferencias entre y el control, diferencias significativas entre ellos (Tabla 2). Las plantas
^^^J^,
lumeros de hojas de 34 y 26 ( N^.P^jK^, tuvieron una respuesta
-nente. Mientras que. a los 90 dias de
MTl -T2 HTJ
I":
dill 30 45 6f 75 N
DIAS DE EVALUACldN
del la longitud de tallo en plantas de significativas entre tratamif
, a partir de los 45 di'as de evaluacion. N^^^P^jK,^, presentaron valores mas altos en la loi
del tallo, alcanzando un promedio de 1 13.55cm a

« H, apUcacion de las dosfe de NPK. ^.^^ ,^ ^^^|„^^.,„ ^,^„,^ ^„^ ,^^ p,^„,^^ ^
no se registraron diferencias significativas
tratamiento N,,P,ÎC,,, mostraron los valores mas
tratamientos. A los 45 dias se observe diferenc
{76.05 cm).
significativas entre las longitudes de las plantas de
) N^/^^Kj,, tlieron las
: tallo (89.59cm). A los En el lAF, el tratamiento N,,P,^K,, presento el mayor
tud de tallo IAF-0.422 y el tratamiento N,/,,,K,„ el menor AF=0.374; 1
significativas entie Ics tratamientos, siendo el tratamiento las cantidades de NPK presentes en las soluciones
NÂsKê d (104.56cm). A los nutrifivas, aplicadas en nuestros tratamientos. Cuando
1 diferencias hay un exceso de N, P y K, se puede observar un
i: 53 - 59, :
i CONTROL BTl **T2 IITJ
1'
LÛI
Dnsd.Ev.l„ndou
15 30 45 60 75 90
c 0.076* 0.174* 0.284* 0.314* 0.357* 405*
""^ 0.081* 0.128* 0.178* 0.248* 0.286* 0.325* 0.374*

b
^ T. 0.078* 0.122* 0.173* 0.263* 0.297* 0.339* 0.386*
T3 0.082* 0.144* 0.194* 0.271* 0.305* 0.378* 0.422*
8* 10* 15* 17*^ 21* 26* 34*

. ^
17*" 2r" 32*
40*
If;; 9* 12* 14* 20*' 28^
" T, 8* 11* 14* 16* 25*" 30^' 37*
145* 26.21* 36 34* 78.37*^ 99 68** 10624** 111.26**

4 ^
16.8* 22.55* 28.73* 53.59* 69.5* 7371* 77 84*
}«;: 23.18* 33.43* 44.96* 89.59^ 104.56" 108.24* 113.55*
"^
T3 18,44* 24 97* 30.64* 5601* 65.36* 6902* 76 05*
aumento en follaje, mayor desarrollo radicular una El mayor numero de hojas e
absorcion y disponibilidad de otros voluhilis parece estar influenciado principalmente por la

interterencia en la
deficiencia de P, frecuentemente se observa enanismo. concentraciones de P y K utilizadas estarian
mientras que con el K, debilidad en el lallo, retraso en el contribuyendo en este comportamiento, ya que estos
crecimiento por perdida de la turgencia, y mayor elementos son importantes para diversos procesos
sensibilidad a patogenos (Cadavid, 2001). metabolicos (Taiz & Zeiger. 1998). La demanda de
en diferentes tipos de suelos. Cuando se realize una aplicacion de las dosis ^,J*,,K^, y N^^P.^K,^, para un
fertilizacion con productos comerciales tales como 75g ^^^^^ crecimiento vegetative en follaje y longitud de
urea, 45g Cloniro de potasio y 45g superfosfato triple de ^"°' a^nientando asi la tasa fotosintetica de la planta y
En el cultivo d
Capsicum la aplicacion de
seobserva N,^P^K,^, N^^P^^K,^, t
(25%, 50%, 75% y Kg/ha (Cadavid, 2001). Mientras que en el cultivo de F

3p6nica de Steiner va voluhilb; la dosis de N^^P^^K^^, reflejo un mayor
^ de girasol se
Villegas; P. Sinchez.
foliar (Diaz,2003;Paezetal2 Para el cultivo de P.
'.
(2003),
Lupimis, especialmente
capacidad de solubilizar
I potasio y fosforo. Esta
asociacion podria aplicarse para
desarroUo de las plantas de P. v
2 concluye que la dosis N^^P^jK,,,, a
*K optimas para el mejor crecimient
diferencias significativas (p<0.05), despues de 90 dias d cci6n Procesamiento.

I. Cap. 3. CLAYUCA.
Pfiez A.; V. Paz. & J. C. Ldpcz. 2000. Crecimiento
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Actividad de las peroxidasas solubles en la germinacion de semillas
de Capsicum annuum L. osmoacondicionadas eon manltol
Activity of soluble peroxidases in the germination of Capsicum

annuum L. seeds osmotic conditioning with manitol
Jorge E. Castro Silupu, Jaime G
Espinoza Carbajal & Roberto C. Guillen Valdiviezo
Fisiologia Vegetal, Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad Nacional de
), AV. Juan Pablo II s/n, Trujillo - PERU, jorgesilupu@hotmail.com
Capsicum annuum L. has a great economic importance. Its fruits are used in feeding and industry due to the vanety ol pigments
and oleoresins. The objective of this research was establish the activity of soluble peroxidases over the seeds of two Cc^sicum's
cultivars, which were under osmotic conditioning with Manitol (-1,1 MPa) for 12 to 24 hours plus the control. The seeds were put into
storage at environmental temperature for 3 and 5 days; in those days the activity of the soluble peroxidases were evaluated; after this
time, the seeds were germinated in order to evaluate germination percentage. The results showed significant differences between
treatments (p<0.05), in the treatment 24h-5d the activity of the soluble peroxidases increased for the two types of C. annuum L The
germination of the seeds with the treatinent 24h-5d presented the highest values with regard to the control. We conclude that Manitol
(-1.1 MPa) increases the activity of peroxidases according to the time and days of storage, helping in the seed's performance,
increasing the germination as well to make it more uniform, the osmoconditioning for 24h-5d of storage increases the percentage
contenido de
presenta buenos
Mgorizacion por la accion de algunos agentes germinacion de semillas en relacioi
IS los cuales las sales de polasio, tienen efectos agentes quimicos con el mjsmo p(
1 efectos que sin aportar (Avila et al, 2007; Rojo et a/.^2005).
le papel de filtro Whatman N" 01 embebidos hasta 1
saturacion. Esta prueba se realii
germinacion a una temperatura de 20±2°C ;
humedad relati'
diariamente se registro el numero de semillas germinadas
para ealcular el porcentaje de germinacion (PG).
JS(P<0.05)
'''
para el Control, 12h 3d, 12h 5d «
Se realize de acuerdo a lo descrito por Chance y C. cmmmm L. Para los tratamientos 24h 3d y 24h 5d, la
con ml de actividad de peroxidasas solubles aumento en ambas

Mahely { 1955); se coloco I g de tejido fresco 1
BufferTrisHCIpH7.2,25nldeBenzamidinapor5minutos, variedades, encontrandose el valor mas alto para el
en un sistema acondicionado en fiio. El filtrado se tealizo tratamiento 24h 5d cv Papri Queen (3,501 imole^minuto).
Mi
CONTROL 12H3D 12H5D
TRATAMIENTOS
i /
24H3D
Papri King y Papri Qut
Los valores obtenidos reflejaron ui
lara ambas variedades de Capsicum a

a evaluacion del porcentaje de germi B dias reflejaron el 98%.
vanedades de C .
annuum L., mostraron diferencias King con el tratamiento 24h 3d evaluadas a los 7 dias, foe de
significativas (p<0.05) entre los tratamientos 24h 3d y 86% Uegando a 94% a los 9 dias. Las semillas de C anmnm
24h 5d; sin embargo, los tratamientos control, 1 2h 3d y Lev Papri King sometidas al tratamiento 24h 5d, alcanzaron
1 2h 5d no mostraron significancia estadistica. A los 8 el 88% a los 7 dias, alcanzando luego 96% a los 12 dias de
rcentaje de germinacion en evaluacion del porcent
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Tabla 1. Percent
MANlTOL(-l,l MPa)
PRETRATAMIENTO CONTROL 12H 3D 12H5D 24H3D 24H5D
Papri Queen Germinacion (%) 94 ±0,9 94 ±0,9 94 ±0,7 94 ±0,7 98 ±0,3
Papri King Germinacion (%) 92 ±0,6 92 ±0,6 92 ±0,3 94 ±0,7 96 ±0,6
adversas (Solange et c
Castro ct al.: Act
a mejora en la germinacion <
no solo controlo el proceso de

tambien influyo en otros procesos bioquimicos
), propicio exposicion y di;
osmoacondicionamiento, favorecu
homogenea.
almacenamiento flie la mejor opcion para ii
porcentaje de germinacion en menor tien
mayor actividad de las peroxidasas en comparacion de
ito de las semillas. En tal sentido, el
podria provocar algunos disturbios y

Aparecida, F. S.; V. R. Daiton; J. T. Rodrij
ad de las semillas para dejar el letargo y
etal., 2000). Avila, M. R.; A. D. Braccini;

R. Scapim; R. J. J.
Fagliari & J.L. Dos Santos. 2007. Influence of
Las Peroxidasas al ser enzimas oxido-reductoras manitol-induced water stress on Canola seed
s por las plantas, tienen varios ^'''''' ^''''''''''

papeles
STemen'ies' 29(7^98 loT'"''''
«lula de la planta, dentro de las cuales
.„ Badea, E.; G. Marinescu; C. Babeanu; M. Coraeanu
, , ,
,.
en vigor de las semillas por medio
el
& q. Corneanu. 2000. Peroxidase isoenzymes
^"'^"''''
""p.^"" '^^"'^"ion^ similar to extraterrestrial
indol-3-acetico (Badea et al., 2000). J'''°
de las semillas a la solucion de i
tiempo de 24 horas de osmoacondicionamiento fue

superior al de 12 horas, presentando las primeras semillas
germinadas en el 2 y 3 dias para la variedad PQ asimismo
3 y 4 di'as para la variedad PK. Estos resultados son
Chance, B. & A. Maheley.
semejantes a los obtenidos por (Pereira et al. 2005) que
observaron una conrelacion negativa entre la duracion Gutierrez, H. G. 20
del osmoacondicionamiento y el tiempo para que ocurra aconditionamiento del
el 50% de la germinacion de semillas de pimiento, es

COFAA-IPN, UPIBI-I
decir a mayor tiempo de duracion del

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Extraccion de azucares reductores totales de "peladilla" de
Asparagus officinalis "esparrago"
Extraction of sugars total reducers of'peladilla" of Asparagus
officinalis ''asparagus"
Cecilia Betzabet Bardales Vdsquez
Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU, betsibv@hotmail.com
Carlos Leon Torres, Jose Mostacero Leon, Julio Arellano Barragdn, Carlos ISomberto Rodriguez,
Orlando Pretel Sevillano & Marco Salazar Castillo
anal de Trujillo. PERU.
acido sulfurico e hidroxido de sodio
determinacion de los azucares reductores totales se realize en los filtrados obtenidos de cada uno de los tratamientios empleando el
tnetodo de Folin-Wu. Los resultados indican que la concentracion maxima de ART conrespondiente a 7.00 g/L se obtiene despues de
s clave: Extraccion, azucares reductores totales, p
Different methods of hidrolisis of the residual lignocelulosico "peladilla" of Asparagus officinalis "asparagus" was to evaluated
h the purpose of determining the most appropiate method for the extraction the sugar total reducers "ART' and power this way
ise it as medium for fermentatives processes. One worked with dry and fractional peladilla of a particle size. 1 .0 mm and physical,
;mical methods and the combination were evaluated of both using like solutions sterile summarizing distilled water, sulfuric acid and
roxido of sodium to 1.25%. The relationship peladilla-solvent used in all the treatments was of 1:1
n of ART corresponding to 7.00 g/L is obtained after canyi]
s officinalis.
t monomeros de glue
(Fernandez, 1995).
La biomasa lignocelulosica difiere en un aspecto hemicelulosa y celulosa, >
principal de los materiales a base de almidon: la monomericos, dependen en gran paite de la naturaieza y
la fuente de biomasa lignocelulosica (DuflFe? a/., 19%).
composicion de la materia prima. La biomasa
lignocelulosica esta compuesta principalmente por
celulosa, hemicelulosa y lignina. La celulosa es un

lies en peladilla de Asparagus officinalis
Material y metodos
La peladilla de A. officinalis «espaiTago» fue
proporcionada por la Empresa Conservera Josymar,
Trujillo La Libertad - Peru, la cua
i debido a su naturaleza
lignocelulosica formada mediante el proceso de luego fraccionaria y colocarla en estufa a VCTC durante 1
fotosintesis. Sin embargo la utilizacion de estos residues hora. Luego se trituro en un molino hasta lograr pasar por
como materia prima para procesos fermentativos, un cedazode 0.5 mm a 1.0 mm deporo (McMillan, 1994).
involucra como etapa fundamental la extraccion d
azucares reductores o femientables a partir de celulosa

Se utilize peladilla pretratada con H^SO^ ; NaOH y
hemicelulosa, razon por lo cual se hacen necesaric

up como solventes en una relacion peladilla- solvente
de 1 : 10. La concentracion del H^SO^ y NaOH utilizada ftie
tratamientos previos que pemiitan modificar y destmir I
de 1.25%entodoslos
compleja estructura del material lignocelulosic
extraccion se nealizaron e
(Ballesteras, 2000).
los cuales se fueron combinando metodos quimicos >
ban establecido diferentes metodos de fisicos de extraccion de la siguiente manera:
Tratamientos 1, 2 y 3. Extraccion de ART mediante

en los materiales lignocelulosicos. Estos incluyen metodos
hidrolisis quimica, usando H^SO^ 1.25% v/v; NaOH
fisicos, fisicoK]uimicos, quimicos y biologicos, los cuales
1,25% p/v y H,0 respectivamente, en un sistema de
presentan eficiencia variada de acuerdo a la composicion
decoccion por 30 minutos.
de la biomasa Sin embargo se ban establecido ya diferentes
Tratamientos 4, 5 y 6: Extraccion de ART mediante
hidrolisis quimica-fisica usando H^SO^ 1 .25% v/v, NaOH
1.25% p/v y up respectivamente; en un sistema de
nm de tamafk), lo cual produce autoclave a 1 20^, 1 5 Psi por 30 minutos.
lambien reduce la cristalinidad

Tratamientos 7, 8 y 9: Extraccion de ART mediante
(quimico-fisico y quimica) en continue.
amonomenosPoeUee/a/., i^z). usando H^SO, 1.25% v/v; NaOH 1.25% p/v y H,0
Tratamientos 1 0, 1 1 y 12: Extraccion de ART de la Iraccion

no soluble de los tratamientos 4, 5 y 6 extraccion por
agotamiento mediante hidrolisis quimica usando
H,SO^ 1.25% v/v en cada tratamiento, en un
30 minutos.
a que la produccion de esparrago Tratamientos 13, 14 y 15: Combinacion de las fiacciones
;n la costa peruana especialmente en el departamento solubles de los tratamientos (4, 5 y6y 10, 1 1 y 12).
ie U Libertad tiende a aumentar en los proximos anos,

Los ART se cuantificaron utilizando el filtrado
^1 presente trabajo tuvo como objetivo evaluar diferentes
obtenido en los diferentes tratamientos por el metodo de
netodos de hidrolisis de la peladilla de "esparrago" con
folin-Wu. La determinacion de diferencias entre
a extraccion de azucares r
1 tratamiento se determino
7 16 (1): 69 - 73, 2009

Bardales et al: Aziicares Reductores Totales en peladilla de Asparagus
Resultados
lecen a una combinacion de metodos
/ fracciones de estas. Asi mismo en la tabla 2, se aprecia
;1 analisis de comparacion de medias por el metodo "t"
I tratamiento 15 6 C3 con 7 g/L de ART, seguido del con una significancia de {aJ2 = 0.05) destacandose muy
13 6 C,, con 6.52 g/L de ART; ambos notoriamente el tratamiento C^ 6 1 5 correspondiente a 7
isparagus officinalis "esparrago"
3 I X S CV
1 diferencias signific
3 de pelade del mismo. Sej
3 (2007), la peladilla constituye entre

de celulosa a
b del peso del esparrago adquirido; lo cual la
r combinacion
> renovable potencial para la
de metodos, hidrolisis quimica utilizando H^S
hidrolisis fisica autoclavando la mi
Bardales et ai: Azucares Reductores Totales en peladilla de Asparagus offici
ieterioro Fernandez. J. 1995. La biomasa co
industria. Serie ponencias. Editorial CIEMAT. Madrid.

Agradecimientos Gonz&iez,
C. Sola.
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia
(CONCYTEC), por el valioso apoyo brindado para la
y personal tecnico del Departamento de Quimica

Biologica y Fisiologia Animal de la Facultad de Ciencias procesamiento de esparrago. Lima. Peru.
Biologicas de la Universidad Nacional de Tmjillo por el Larsson, S. 2000. Ethanol from lignc
apoyo brindado para la ejecucion de este trabajo. Fermentation inhibitors, detoxification a
Literature citada
L^zaro, L. y J. Arauzo. 1994. Aprovechamiento de
Ballesteros L 2000. Obten ion de etanol a p artir de
mediante un pro Hidrolisis enzimdtica. Universidad de Zaragoza.
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Eliana Linares Perea

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Laboratorio de Botanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67,
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Cruz Jose Campos de la

Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, apartado 140434,
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William Nauray Huari

Iniversidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Jr. Ruiz Caro 628, Santiago, Cusco, PERU.
wnauray@gmail. com
Jose Alfredo Vicente Orellana

Laboratorio de Botanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67,
28660- Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. avicore@ceu.es
En el presente trabajo d
para el Departamento de Art
(Sw.) DC.
Palabras Clave: Nuevos re
In this work, we present three new records, with phytogeographical interest, for the flora of Arequipa Department
(Peru): Euphorbia apurimacensis Croizat, Puya raimondii Harms and Randia armata (Sw.) DC.
Key Words: New records, Arequipa, Peru.
n bioclimatica y fitogeografica, su ubicacion
Kuentz aportaciones observaciones en base al trabajo de campo, el material

et al., 2007) y prosiguiendo las
floristicas sobre el Peni de anos anteriores (Galan de Mera estudiado o la bibliografia
era/., 2003b, Nauray Huari &GalandeMeta, 2008), damos ^ ,-

f . y fit^„..cr4fir.
-
,
u-
biochmatica .,fitogeogratica
En la metodologia
a conocer nuevos datos fitogeograficos, ecologicos y
^^ ^^ ^^^^^ ^ R,vas-Martinez et al. (1999)
fitosociologtcos sobr^ algunas espectes
departamento de Arequipa
inter^tes del
^_^^^_^^ ^
^^ ^^ ^^^ ^ ^^
^^ ^^ ^^ ^^^^^
2002, 2003a, 20(W)y Kuentz e/a/. (2007); la fitosociologica
(1964), la mas empleada en el

E. apurimacensis
PERU. Dpto. Apurimac: Anbancay, quebrada de

i,18K0801468-8220717,2501 Matara, 2000-2800 m, 1 -XII- 1941, C Vargas C. 2290
m, 18-X-2008, E. Linares (AQP); Canon del Colca, entre (GH, holotipo); Dpto. Cusco: Anta, Rio Apurimac, below
Cabanaconde y Soro, 18L 0820051-8274304, 2709 m, 3- Limatambo, mostly along side road to Mollepata, 1 3*32 'S-
IV-2009, E. LinoKS & A. Galon 2282 (AQP, USP). 72°30'W, 2400-2500 m, 10-1-1984,^. Gentry, I. Peralta V.
& A. Arestegui P. (MO, USM); Dpto. Lima: 111-1987,
Oscar Cuya M. 17 CL (USM); Yauyos, alrededores de

de Matara (Croizat,1946, Macbride, 1951).
Yauyos, 2800-2900 m, 7-V- 1 956, R. Feneyra 11 782 (USM);
Bioclimatologia y fitogeografia: mesotropical arido Yauyos, Laraos, 12''15'S-75°32'W, 3400 m, 4-II-1989, H.

y
semiarido de las provincias fitogeograficas Umbambense, Beltran 45 (USM); Dpto. Puno: Ollachea, 2500 m, entre
Ancashino-Pacena y Oruro-Arequipena. \94^1,C. Vargas iCUZ).
ndes, 3 ^- laurifolia
, 2 Senna birostris,
ECUADOR. Prov. Chimborazo: Manzano, ca Km 1
cylindrica, 1 Tarasa operculata, 1 Corryocactus
from Puela, 8-II1-1969, Holguer Lugo S. (F).
1 Armatocereus riomajemis, 2 Aristida
1 Opuntia tunicata, + Opuntia sphaerica PERU. Dpto. Junin: Huacapistana Canyon, 23 miles
(Arequipa: Canon del Colca, entre Cabanaconde y Soro, from Tarma along road to San Ramon, 2100 m, 28-X-
18L0820051-82743(M,2709m, lOOm^,] 1%8, B. Maguire & C. Maguire (USM); Dpto. Plura:
del 35% con grai
Huancabamba,Canchaque, 18-1-1988, C Diaz, H. Osores
Observaciones: A juzgar j
y V Vdsquez (F2100130); Huancabamba, Camien de la
apurimacemis es una especie proxima , Rosarios Bajo, trocha entre el campamento

c. _. ._.... .^_
Juss., pero las agrupaciones de sus inflorescencias minero Rio Blanco y el Tambo, 068267 1 -9460736, 2 1 90-
s
diferentes. En E. apurimacensis, los ciatios, c 2550 m, 24-IV-2006, A. Cano, N. Valencia & I. Salinas
163/6 (USM).
reunidos en ramificaciones cimosas (Macbride, 1951).
Segiin esto, E. laurifolia se distribuye desde Venezuela
hasta algunos puntos de los Andes centrales orientales

Arequipa: Caiion del Cotahuasi, Lauripampa,
peruanos (Brako & Zarucchi, 1993, Govaerts et al., 2000,
14<^55'47"S-72"42'27"W,4134m, 1 1-X1-2007,E. Linares
Ceron & Foster s.f.); E. apurimacemis es un arbusto
& A. Galan (USP, coleccion fotografica); Aiûipa: Caiion
del Colca, Huambo, 8L 080261 7-8238005, 4337 m,
1 1
5-
La citîon de E. apurimacensis en Cajamarca (Brako VIIl-2008, E Linares & A. Galan (USP, coleccion
fotografica).
& Zarucchi, 1993, Leon et al., 2006) parece ser erronea,
pues ya Macbride (1951) indicaba poblaciones de E.
Otras localidades publicadas: Ancash, entre Recuay
y Utcuyacu (Raimondi, 874), Aija, Huaraz, Pomopampa

1
(Macbride, 1936), Parque Nacional de Huascaran (Salinas
et al., 2007, Solomon, 2009), Huasta Cruz, Pumapampa,
vivos (Brack Egg, 1999). Quesque (Vadillo etai, 2007); Apurimac, Capaya, Totora
(Vadillo etai, 2007); Ayacucho, Ayacucho (Vadillo etaL
2007); Ci lillo < 2007); Opun Dipl,
Huancavelica, Huancav clica { Vadillo et al. . 2(X)7); Junin, Diplostephium tacorense, + Senecio p/niloleptm, +
C'anchaillo. Chupaca (Vadillo et al., 2007); La Libertad,
Calipuy. Quirga (Vtidillo ct al.. 2007); Lima, Canta. (Arequipa: Caiion del Coica, lluambo, 18L 0802617-
Piaimaraii(VadillocYiv/.,2007); Puno, Mclgiir, Santa Rosa 8238005. 4337 m, 2(X) m-. pendiente pedregosa del 40%
de Achaco (Smith & Downs, 1 974), Putina (Vadillo et al.,
2007).
ObseiA'aciones: Se trata de las unicas poblaciones
Bioclimatologia y fitogeografia: orotropical de Puya raimondii conocidas de la puna seca (pnovincia
subhumedo y hiimedo de las provincias fitogeograficas fitogeografica Oruro-Arequipeiia), aunque por su
Ancashino-Pacefia y Oruro-Arequipefia. exposicion hacia el N, intentan guardar una posicion
ecologica similar a las demas poblaciones, las cuales
Fitosociologia: 3 Puya raimondii, 1 Baccharis puna hiimeda.

pertenecen a la
iriciineata, 3 Stipa ichu, 2 Festuca orthophylla, 1
Tetniglochin cristatum, 4 Nassella pubiflora, + Bartsia a (Sw.) DC., Pixxir. 4: 387 (1830)
camporum, 1 Chersodoma jodoppapa, 2 Ribes
brachybotry's, 1 Parastrephia quadrangularis, +

Otras localidades publicadas: Amazonas, Rio PERU. Dpto. Cusco: La Convencion, Echarati
Santiago (Solomon, 2009); Ayacucho, Kimpitiriki Cashiriari-3 well site, 5.0 Km south of Camisea river,
(Macbride, 1936); Cajamarca, Cordillera del Condor 1 1''52'57.1 "S-72°39'6. 1 "W, 700 m, 2-IX-1998, P. Nunez,
(Solomon, 2009); Cusco, Cusco, Machu Picchu, Santa H. Beltrdn, W. Nauray, R. de la Colina. J. Tenteyo Pereira
Teresa, Vilcabamba (Solomon, 2009); Huanuco, Huanuco (US, USM); Dpto. Junin: Jauja, Valle del Pongoa, no
(Solomon, 2009); Loreto, Explorama, Maniti, Rio Itaya- negro, Weberbauer (TJSM); Dpto. Loreto: Maniti, Recreo,
Santa Barbara, Rio Yaravi (Solomon, 2009), Puerto Arturo, 03''42'S-72''50'W(-37,-72833), 115m(377ft.), 13-V-1988,
Santa Rosa, Pongo de Manseriche, Soledad-Rio Itaya, R. Vasquez 10611 (NY); Dpto. Madre de Dios:
Basalpuerto, alto Marafion, Yonan-bajo Huallaga, Tambopata, Santuario Nacional Pampas del Heath,
Yurimaguas (Macbride, 1936); Madre de Dios, Cusco 12^9'23"S-68°44'13"E(-12656,68737),210m,22-V-19%,
Amazonico. Tambopata (Solomon, 2009); San Martin, M Aguilar 751 (NY); Dpto. San Martin: Juanjui, alto
Juanjui, Tarapoto, Juan Guerra (Macbride, 1 936); Tumbes, Rio Huallaga, 400 m, X-1934, G. Klug 3848 (US); Dpto.
Casitas, Tumbes (Solomon, 2009); Ucayali, Bosque Tumbes: Zarumilla, Matapalo, C Diaz 5579 (USM);
Nacional Alexander von Humboldt (Solomon, 2009). Dpto. UcayaB: Punis, distrito Purus, Rio Curanja, cerca
del pozo grande entre las comunidades de Balta y

iaW07"S-7TO8'33"W(-10069,-7 1 143), 325
ft.),24-Vn-1998,J.G Graham 658 (NY).
Agradecimientos
i: 2 Mxrcianthes ferreyn
Gracias a los heitarios AQP, CUZ, F, GH, HUSA,
1 Citharexylum flexuosum, 2
MO, NY, US, USM y USP, que pusieron a nuestra
Stipa pachypus, 1 Heliotropium arborescens, 1 Senecio
mollendoensis, + Grindelia glutinosa (Arequipa: Atiquipa,
18L 0566901-8257327, 852 m, 200 m-, pendiente del 40%

con sustratos pedregosos graniticos muy arenosos en En lo economico y logistico tuvimos la ayuda de la
superticie, orientacion SW). Agencia Espariola de Cooperacion Internacional

(Prognama de Cooperacion Cultural y Cientifica, 2007),
Observaciones: Este
Postgrado de Espafia (2008), y de la Catedra de

Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente de la
Universidad San Pablo-CEU-Banco de Santander (2008).
Literatura citada
Brako. L. & J.L. Zarucchi. 1993. Catalogc
MEXICO. Est Jails >co, Estacion Biologica,
19^0'00"N-105'X)3'00"^ i,23-in-1991, A. Gentry
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Molina" 53: 1-88. msnm), de Atiquipa provincia de Caraveli-
Ferreyra. R. 1983. Los tipos de vegetacion de la costa ^ ^

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Linares Perea, E. 2003. Inventario forestal de los

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Linares Perea, E. 2005. Recuperacion de comunidades
Macbride. J.F. 1936.

Nuevos adiciones de angiospermas a la flora del norte de
Bolivia
New additions to the angiosperms flora of the northern Bolivia

> Forestal Nacional Martin Cardenas (BOLV), Casilla 538, Cochabamba, BOLIVIA.
jobaltamirano@yahoo.es
We describe 30 species of vascular plants from Northern Bolivia, colected from the northeast Amazonia of Pando ai
pluviestacionales habitats of the biogeographic provinces of Beni and Cenado. From these, 20 species represent the first collect
records for Bolivia, 9 species were already cited but not yet published up to now, and 1 species was already published but included 1
its biogeographic importance. This new contribution to the knowledge of the flora of Bolivia is the result of field investigations ai
collections carried out between June and December of the 2006.

Keywords: Bolivia, Pando, new records
Los apoites al conocimiento de la flora boliviana son en areas poco a
cada vez mayores, conforme se v
especies y explorando n
cuenta con pocas listas y tratados taxonomicos que de especies. La zona norte de Bolivia es la region que
aporten e ilusti^n nuestra flora (Foster, 1958; KiUen et ai, menos esfoerzo de investigacion ha recibido, siendo
1993; Nee, 2004; Jaidim etal.. 2003; Vasquez ,2000, 2004; importantes los aportes realizados por el equipo del Field
Moraes, 2004; Moreno & Moreno, 2006) estimandose Museum Chicago (Alverson et al., 2000, 2003) d
aproximadamente en 20 000 especies de plantas investigaciones se cuenta con listados de especies y
vasculares (Ibisch & Beck, 2003; Meneses & Beck, 2005;) estimaciones de diversidad para diferentes zonas de
sin embargo recientes datos solamente incluyen 1 1598
especies (Jorgensen et al.. 2006) de las cuales la gran
mayoria corresponde a colecciones realizadas en zonas importantes y que s
accesible por rutas transitadas o centros poblados especies de este trabajo (Vargas, i
(Meneses & Beck, 2005).

jas por el primer autor (en Navarro et ai., 2007) y
Es evidente que muchas regiones de Bolivia no h
IS autores (en Altamirano, 2007) de cuyas
i adiciones a la flora del norte de Bolivia
an y Resultados y discusion
.. Del total de las especies registras, 8 especies
i registros c
sitios web de herbarios virtuales (http://mobot.mobotoig/
W3T/Search/vast.html, http://fin 1 .fieldmuseum.org/vrrc/
, http://www.nybg.org/) y 1 especie fiie recientemente
publicada (Moreno & Moreno, 2006) pero la incluimos
por tratarse de un nuevo registro biogeografico y una
segunda coleccion para Bolivia.
Material \
del Beni y Pando entre junio y diciembre del 2006. El

material estudiado corresponde principalmente a las
colecciones efectuadas por los autores en diferentes
del norte del Beni, en ambientes pluviestacionales de

las provincias biogeograficas (Navarro & Maldonado
amazonia de Pando; 3 especies (marcadas con '
2002) del Beni y del Cerrado. Todas estas colecciones

ban sido depositadas en el Herbario Nacional Forestal
Martin Cardenas (BOLV), y algunos duplicados fiaeron
enviados al Herbario Nacional (LPB), Jardin Botanico
de Missouri (MO) y al Herbario de Referenda

para Bolivia (Altamirano, 2007 ined).
Amazonica de Pando (HRA). Ademas se revisaron
Dos especimenes corresponden a la segunda

coleccion para Bolivia {Geonoma triglochin, Jacaranda
5 especies sigue e
ômologos del norte de Peni
tbmiato de MBG W3 TROPICOS (ht(p://mobotmoboLorg/
P^^^^"'^'^ evidencia la ocurrer
W3T/Search/vast.html) donde la especie esta seguida
as del Brasil en Bolivia; una especie representa la
del autor y la referencia bibliografia original, done
coleccion a nivel de sudamerica y la primera en
I {Dalbergia subcymosa); una especie amplia su
ubicacion geografica (
ra significativa, por estar catalogada
Ecuador (Valencia et al. 2000) y
1990)7unll^vede^"pc^6n
^^^^ ^" P^ligô segun UICN {Parctda balslevii).
3ajo es un pequetio aporte al

descnpcion de la planta haciendo enfasis en las conocimiento incipiente de la flora del Norte de Bolivia,
especie y finalmente su
representa un indicio evid t d 1 ste de
e Pando y Beni albergan ecosistemas propios y linicos
incluye fotografias para documentar y facilitar el difer^^s al resto del pais, con una flora localizada aun
no registrada en su totalidad y que debe ser priorizada
i coleccion Descripcion general: Artx^l
; botanicos.
ANNONACEAE
% (Diles) R. E. Fr. Acta Horti
17.1919. BOLI\ lA Dpto.
Piedritas.W57-().
Basionimo: Aberemoa stelechantha Diels
BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman.

& H. Ramos 410
Arroyo Tambaquisito. 09^50' 1 7"S- 65°32'49"0. 98 m. S.
Altamirmo & H. Ramos 4250 (BOLV, HRA).

Habitat: Crece sobre sartcn^
Habitat: Crece en bosques de tierra firme con Bertholletia
Qualea alhiflora y Ai
Macrolobium
Descripcion general:
Distr. America: Bolivia y Brasil

Distr. America: Bolivia y Brasil
APOCYNACEAE
OxM/ttfrajcv/tpiottfes Diels Notizbl. 1
Dahlem 10: 172. 1927. (Poir.) Benoist., Arch.
BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Re

esperanza. A 10 km. hacia Fortaleza. 10°05'01"S-
65°2V5TO.\95m.S.Altamirano&H.Ramos4035{BOLV, BOLIVIA. D
HRA). Citado por Alvereon et al. (2003) y en el bonador Piedritas.09°57'03"S-65''.23'48"0. 119m S.Ali
del Checklist de Bolivia Al Gentry & S. Estensow 70526 & H. Ramos 4106, 4136 (BOLV, HRA).
(MO). Habitat: Bosques transicionales de tierra fim

sartenejal bajo e
Habitat: Bosques amazonicos bien drenados de tierra
;
firme con Bertholletia excelsa y Attalea speciosa..
Descripcion general: Arbol entre 10-20 m. Facil de
65°25'29"0. 1(
(BOLV, HRA).
1 Bertholletia excelsi
16 (1): 81 - 91, 2009

& Ramos: Nuevas adiciones a la flora del norte de Bolivia
)n Bertholletia excelsa Descripcion general: Arbol de 15 m. corteza externa lisa,
lales a sartenejales interna roja de textura arenosa.
I Qualea albiflora y Dist America: Bobvia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guayana
Jacaranda campinae.
Descripcion general: Palmerita de 2 m.
Couepia obovata Ducke., Arq. Inst. Biol. Veg. 2: 35.
Constituye la segunda coleccion para Bolivia, que
1935.
de Ixiamas, La Paz (Fig. 1 B)

BOLIVIA. Dpto. Panda Provincia Federico Roman. Las
uisi. /vmenca: nouv.^ û.u.uu.u, rûador y Pert
P,edritas,3kmhaciaelinteriordelarese,vadeV,daSilvestre
BIGNONIACEAE Bruno Racua. 09°57'03"S-65"23'48"O. 119 m. 5.
„ ^ _ „ . . Altamirano & H. Ramos 4124 (BOLV, HRA).

A.H. Oentry &
^ ^
Jacaranda campinae Morawetz.,
PhytoIog.a 57(3): 244-246. 1985.

^^^naUâZ ^m^<^'t^^21c^^ '^^11
BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman. Las por Qualea albiflora, Mauritiella armata y
Piedritas a 3 km. hacia el oeste. 09°57'03"S-65'23'48"O. Sclerolobium tinctorium.
119 m. S. Altamirano & H. Ramos 4113 (BOLV, HRA); Descripcion general: Aibusto hasta artxjlito de 4 m.
Ribera alta oeste del Rio Madera, aprox. 1 km norte d

cachuela Piedrilas. 9°57'22"S-65°20'23"0. 1 50-250 m. J. francesa, Peni, 5
Urrelo et al 522 (F, HRA, LPB)

Habitat: Bosque bajo esclerofilo, &
Qualea wittrockii y Qualea albiflora.
Descripcion general: Arbusto de hasta 2 m. frutos

BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman. Las
caulinares maduros lenosos de color cafes pianos.
Piedritas, orillas del no Madre de Dios. 09°57'19"S-
Facilmente reconocida por su porte pequeno y por sus
65°20' 12"0. 95 m. S. Altamirano & H. Ramos 4204 (BOLV,
hojas compuestas con raquis alado y ftutos pequenos
HRA).
pianos en el fliste. (Fig. IC)
Habitat: Vegetacion riparia sucesional en orillas y
; a lo largo del rio

oeste y centra de Brasil y limite con Bolivia. Citada por
CHRYSOBALANACEAE con el enves densamente pubescente, capsulas leiiosas
I rugosa. Citada por

Iti (E. Mey.) Fritsdi., Ana KJC 4
Alverson et al. (2003) como Licania sp. Especie con

del rio Madre de Dios (Fig ID)
Fotlaleza del Abuna a 4 km hacia el sur sobie el camino DisL America: Bolivia, Brasil, Peni y Venezuela
que une a Nueva Esperanza. 09°49'49"S-65°3r20"O.
119 m. 5. Altamirano & H. Ramos 4338 (BOLV, CLUSIACEAE
HRA).Dpto. Santa Cmz. Provincia Velasco. Lago Caiman.
13"35'39"S-60P54'45"0. 1 19 m. M Garvizi, & A. Fuentes ^'"''^ savannarum Kubitzki ., Mem. New York
298 (MO, USZ). BotGard29: 104-105. 1978.
Habitat: Bosque de porte mediano sobre BOLIVIA. Dpta Pando. ProvinciaJoseBallivian. Camino
sartenejal de
arena blanca, con bastante Cariniana micrantha y entreElYatayAustraUa. 13'X)7'24"S^'38'56"0. 178m.
Euterpe precatoria. ^- Altamirano et al 3276 (BOLV, LPB, MO); Prov. Vaca

afasciculata (Poir.)
Gentry & Morawetz; D. Couepia paraei
Stergios; F. Dalbergia subcymosa Ducki
Altamirano & Ramos;
Diez. 12'^9'35"S-66''13'46"0. 177 m. 5.
3305 (BOLV,LPB, MO).

Habitat: Campos del cerrado en pampa termitero
higrofitica. Citada por Navarro (2002). como Campsiandra chigo
Descripcion general: Arbol de 7-10 m. de hojas altemas, montero y por Alverson et al. (2003) como Campsiandra
corteza externa corchosa, interna rojiza con savia
transparente. Difiere de Caraipa llanorum por el peciolo
mas largo y por el ihito completamente glabro.
Dist. America: Bolivia, Brasil y Venezuela. Disyunta en
Margen del rfo Abuna, entre el Arroyo Tambaqui y
COMBRETACEAE Fortaleza del Abuna. 09°50'38"S-65°33'49"O. 73 m. S.
Altamirano & H. Ramos 4291 (BOLV, HRA).

I Ducke., Arch. Jard. Bot. Rio
deJaneiro4:150. r
Descripcion general: Arbol de 20 m. corteza lisa.

BOLIVIA. Dpto.
Facilmente reconocida por los frutos apiculados,
Dist. America: Bolivia, Brasil y Peru. Constituye la primera

^024(BOLVHRA
coleccion para Bolivia y la tercera en sud America al
Habitat: Arbol de li
parecer muy asociada a sistemas de aguas poco

Descripcion
I'o Nanay en Peru y el noreste del
BOLIVIA. Dpto. Beni. Provincia Vaca Diez. Camino de
? Stergios., Novon Riberalta hacia Cachuela Esperanza. 10''44'08''S-

6(4):
439-441,f.lA.I996. 65'^4'27"0. 133 m. S. Altamirano et. al.3324(BO\N, LPB,
MO).
BOLIVIA. Dpto. Panda Provincia Federico Roman. Las Habitat: Bosque inundado en borde de arroyo de aguas
Piedritas, Airoyo Yatuarana. 09^57'24"S-65"20'45"0. 99
m. S. Altamirano & H. Ramos 4157 (BOLV, HRA); Dpto. Descripcion general: Arbol i
20 1
Manu. 09''45'24"S-66°09'18"O. 97 m. 5.
3385 (BOLV, LPB, MO). Rio Pando. Dist. America: Bolivia, C / Venezuela. Disyuntii
Rio Abuna. L Vargas 1052 (LPB, NY).
(Benth.) R.S. Couan

Descripcion general: Arbol de hasta 1 5 m. basi d8(4):: L 1953.
y abundante en estos ambientes. Facil de r&

Basionimo: Vouapa angiistifolia Benth.
las vainas anchas, largas y planas cafe i
Margen del rio Abuna, entre Fortaleza del Abuna y Am a o
Tambaquisito. 09°47'40"S-65'3 1 '27"0. 87 m. S.
lI'WS-66'\)5'0.2
V 7684 (MO, LPB); Beni. Prov. Mamore. Cerca

Habitat: Bosque en terrazas recientes de caiicter fluvico del aeropuerto de San Joaquin. 200 m. M. J. Balluck et al.
que inunda por aguas mixtas del no Abuna. 1459 (LPB); Santa Cruz. El Refugio. 14M5'53"S-
Descripcion general: Arbol de 20 m. facil de reconocer 61°02'2r'O. 180 m. R. Guillen & R. Chore 3330 (USZ);
por las hojas bifolioladas, el iruto piano pero robusto Huanchacall. 14'3ri6"S-60°44'14"O. 700m. L.Arroyo
finamente pubescente (Fig. 2B). et al. 1141 (USZ); Hacienda sacuario. 15"14'46"S-
Dist. America: Bolivia, Colombia, Ecuador, Peni, Guyana 6n4'34"0.300m.R.Crt//7/e«ero/.59(USZ);CemoPelao.
Francesa, Venezuela 14'32'S-61°30'O.350m./?.Gw///en7/(50(USZ);UToledo.
14°45'02"S-61't)8'37"0. 220m.^ Carrionetal. 205 (USZ.

X (Mart, ex Benth.) Ducke .,
MO).
>: Drepanocarpiis ferox Mart, ex Benth.
Margen del rio Abuna, entre el Arroyo Tambaqui y
09°50'38"S-65°33'49"O. 73 m. S.
3 (BOLV, HRA).
\ lo largo del rio Abuna.
Descripcion general: Arbusto hasta arbolito
flores con petalos lila, sepalos
Parlda balslevu H.C. Hopkins Flora Neotropica ^ MALPIGHIACEAE

103-1
Margen del rio Abuna, entre el Arroyo Tambaqui y Hetempten's racemosa A.

gasionimo: Juss.
Fortaleza del Abuna. 09°50'38"S-65'>33'49"O. 73 m. S.
Romar
^qlIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico
Altamirano & H. Ramos 4296 (BOLV HRA). ^^^^^^^ ^g, ^^ ^t,^^ -^ ^^^^^ g, ^^royo Tambaqui ;
Bosque en terrazas recientes de caracter fluvico

Habitat:
^^^^ jgi ^buna. 09°50'38"S-65°33'49"O. 73 m. t
que inunda por aguas mixtas del rio Abuna. Ramos 4277 (BOLV HRA).
Altamirano cfe H.
Descripcion general: Arix)l de 25 m. (Fig. 2C) ribereiia a lo laigo del rio Abuna.
WMtai: Vegetacion
Dist. America: Bolivia y Ecuador. Registrada como ]3g,^.ripci6n general: Apoyante tipo enredadera si
•
" I para el Ecuador (Valencia et al. 2000) y

'
ârciUos, flores amarillas.
1 UICN. Se amplia su
j^-^^ America: Bolivia, Brasil, Colombia
aunque completamente disyunta desde el Ecuador Byrsonima linguifera Cuatrec.
BOLIVIA. Dpto. Beni Provincia Vaca Diez. Camino d

Swartzia acreana R.S. Cowan., Brittonia 37(3): 300-
RiberaltaaCachuelaEsperanza. 1 1°52'80"S^5''44'20"C
301,f.2C-D 1985
\62m.S.Altamiranoet.aU315{BOLWX'?^MO)-Bcn
BOLIVU. Dpto. BenL Provincia Mamore. Camino entre Prov Vaca Diez. 1 l'X)5' S-65%5'0. 230 m. J.C. Solomo
San Ramon y Magdalena. 13'^8'26"S-64°58'44"0. 160 7726 (LPB, MO),
m. S. Altamirano etal.3471 (BOLV, LPB, MO); Beni. 3 km Habitat: Pampa de cerrado ralo sobre suelos pisolitico
Armldoa 16 (1): 81 - 91, 2009 8

:
FicmpaUida \ Enum. PI. . 1805.
BOLIVL\. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman.
Pasado el rio al fi^nte de Fortaleza del Abuna. 09°47'20"S-
65"3 1 '39"0. 90 m. 5. Altamirano & H. Ramos 431 7 (BOLV,

HRA).
St. America: Bolivia, Brasil, Venezuela
Habitat: Vegetacion edafoxerofila sobre lajas lateriticas.
Descripcion general: Arbol de 20 m.

MELIACEA
axilares dispuestos en pares, latex blam
Dist. I
1 36. f. 23. map 25. 1981.

s (Ducke) C.C. Berg Acta I
-11 8(3): 465. 1969.

BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman. A 2
km al sud entrando por el arroyo Tambaquisito. Basionimo: Ogcodeia imila«:^ Ducke
09^5 1 '00"S-65"32'30"0. 1 06 m. S. Altamirmo & H. Ramos BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman.
4255 (BOLV. HRA); Rio Negro tributario del rio Abuna, Nueva Esperanza a 10 km : hacia Fortaleza del Abuna
iat)r48"S-65'^5'29"0. 101 mS.Altammano&H. Ramos
t'f. u/..<^<^-5(F.LPB). ^0S2 (BOLV HRA).
Habitat: Bosque de tierra firme a 2 km. al sud del Habitat: Bosque alto bien drenado ccm Bertholletia
Tambaquisito. excelsa y Attalea speciosa.
Descripcion general: Arbolito de 3 m. flores h Descripcion general: Arbol de 20 m . latex crema.
inflorescencia axilar blanca.
Dist. America: Centra y e del Brasil, sud del Peni > Dist. America: Al parecer de amplia distribucion en
^
(
bosques de tiena firme desde Colombia!lasta el norte de
Bolivia
MYRTACEAE
s Ducke Arch. Jard. 1
. 1922.
BOLIVIA. Dpto. Pando. Provincia Federico Roman. Margenes del rio Abuna entre los arroyos Tambaqui y
Arroyo Tambaquisito entrando en direccion sud unos 2 TambaquisitD09"50'38"S-65"33'49"0. 73 mS. Altamirano
km. 09*'50'17"S-65'32'49"O. 98 m. S. Altamirmo & H. & H. Ramos 4292 (BOLV, HRA); Boca del Manu.
Ramos 4253 (BOLV, HRA); Rio Negro, tributario del Rio 09°5 1 '59"S-66'22' 1 8"0. 97 m. S. Altamirano et al 3381
Abuna, campamento Mocu. 09^52' S-65°42'0. 150 m. I. (BOLV, LPB, MO); Abuna. 09°47'S-65°34'O. 100 m. ^/
Vargas et. al, 890. 1018 (LPB). Gentry & A. Perry 78002 (MO, LPB); Pando. L Vargas
Habitat: Bosque de tierra firme con Bertholletia excelsa 1071 (MO).
Descripcion general:
latex bianco abundante, fiiitos esponjosos grandes y
Dist. America: Bolivia
PIPERACEAE
Dist. America: Brasil, Ecuador, Peru, Surinam, Guyana
Francesa. En Bolivia solamente registrada al noreste de
Arroyo Tambaqui. 09"50"38"S-65"33"49"O. 93 m. S.
Ahamimno cfe //. Ramos 4222 (BOLV. HRA).
BOLIVIA. Dpto. Pando. Pro\incia Federico Roman.
Margenes del rio Abuna entre Fortaleza del Abuna y el

7
Altamirano & Ramos: Nuevas adiciones a la flora del norte de Bolivia
arroyo Tambaqui. 09°5038"S-65°33'49"O. 73 m. S. Descripcion general: Arbol de 10 m. flores con petalos
Altamirano & H. Ramos 4283 (BOLV, HRA); Santa Cruz. blancos largos con la base anaranjada (Fig. 2F).
LagoCaiman. 13"35'39"S-13"35'39"219m. M Garvizn& Dist. America: Brasil, Peni, en Bolivia solo se cuenta con
A. Fuentes 257 (USZ, MO); Santa Cruz. Lago Caiman. una coleccion del noreste de Pando.
1 Tl 1 '48"S-6(«2'92"0. 220 m. M Garvizn & A. Fuentes
257 (USZ, MO). Agradecimientos.

Habitat: Bosque en terrazas recientes de caracter fluvico
. . •
. ^ ,
•
Au - Agradecemos a las ONGs Monte Verde y WWF por
f^'^'l'tamos la participacon en el proyecto "Plan de
Descnpcion general: Art)olentrv' 1 5-20 m. hojas conaceas,
glabras glaucos en el haz y enves. Utex poco abundante

^^^J° ^^ '^ ^^^^ ^' ^"^ ^^^^^^^ ^"^^ ^^"^" ^
^^^"^^ S^^^^' P°^ ^^ ^P^^^ ^" '^ ^^l^'^^'^" ^'
en tmnco y ramitas, fnitos maduros cafes lisos axila.^.
^specimenes del Beni y Pando. Al Dr. Gonzalo Navam>
Dist. America: Bolivia, Colombia, Peni y Venezuela
TILIACEAE Forestal Nacional M. Cardenas (BOLV), Centre de

investigacion y preservacion de la amazonia (CIPA) y
Herbario Nacional de Bolivia (LPB) por brindamos apoyo
Notizbl.Bot.Gart
Basionimo: Luehea althaeiflora Spruce ex Benth.

Arroyo Tambaquisito. 09^50' 17"S-65'32'49"0. 98 m. S.
Altamirano & H. Ramos 4254 (BOLV, HRA); Boca del
Manu, a pocos metros del puesto militar del Manu.

09"53'16"S-66'^2'32"O.120m.S.^//am/rawoe/.a/.,ii90
(BOLV LPB, MO)
Habitat: Bosque transicional entre sartenejal que inunda
;., D.K. Moskovits & I. C. Halm.(eds).
/ia Pando Federico Roman. Rapid Biological
Inventories Report 06. Chicago. The Field Museum. 141 p.
1 de 15 m. hojas coriaceas Foster, R.C. 1858. A catalogue of the ferns and

peciolo pubescente, corteza flowering plants of Bolivia.
i University. Cambridge, MASS.
caediza en pequenas placas. Solamente registrar
de Pando. Citada por Navarro (2002).

Garcia,
"
R., M. Ahuite & M. 016rtegui. 2003.
Dist. America: Bolivia, Colombia, Peni y Venezuela Cla'si fie
reservada allpahuayo-mi
VOCHYSIACEAE ( 1 ) - 2003 II AP 1
Ibisch, P. & S.G. Beck. 2003.

Jardim, A., T.J. Kille(
Margenes del no Abuna entre Fortaleza del Abuna y el
arroyo Tambaqui. 09°50'38"S-65°33'49"O. 73 m. S.

Editorial FAN. Santa Cruz de la ;
Altamirano & H. Ramos 4287 {BOL\,\mA). Jorgensen, P.M., C. UUoa & C.
'' '^^ ^"'" ^^""'" ^'^'^- '^ '^' '^"^

que munda por aguas mtxtas del no Abuna con Tatebuia
barbata y Dalbergia subcymosa. "°'"'"° * '^''-
"""'TT^-J^-] i"""^
(eas.). lyyu. Index herbanorum. Part The I:
of the World. Eight. Edition. New York 1

KiUeen, S.G. Beck & E. Garcia
T.J.,
1993.Guia de Arboles de Bolivia. Herbario Nc
Meneces, R.I. &

Beck. 2005. Especies amen;
S.
de la flora de Bolivia. Herbario Nacional de B
Moreno, L.R. & O.I. Moreno. 2006. Coleccioi
Moraes R., M. 2004. Flora c
Herbario Nacional de Boliv

Carrera de Biologia, Uni
Andres, La Paz. 251 p.
Navarro, G. 2002. Unidades d
de Pando a escala 1:250 000
1 16 (1): 81 - 91, 2009

Antibacterial activity of medicinal plants of northern Peru - Part II
Actividad antibacteriana de plantas medicinales de Peru - Parte II
Rainer W. Bmsmann, Ashley Glenn, Karen Meyer, Atyse Rothrock, Andrew

William L. Brown Center, Missouri Botanical Garden, P.O. Box
299, St. Louis,
USA. rainer.bussmann@mobot.org
Doris Diaz P.
Cli'nica Anticona, Laboratorio Clfnico, Prolongacion Union 2390, Trujillo, PERU
Myra Castro, Rosalie Cardenas, Samuel Regalado, Rigoberto Del Toro C.
University of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
Gabriel Chait
San Diego State University, 5500 Campanile Dr., San Diego, CA 92182-4616, USA.
Gonzalo Malca
Universidad Nacional de Trujillo, Departamento de Qui'mica, Trujillo, PERU.
Fredy Perez A.
Universidad Privada Antenor Orrego, Departamento Academico de Ciencias, Area de Quii
Av. America Sur 3145, Monserrate, Trujillo, PERU.
;. The World Health Organization has

: scientifically that remedies employed in folk
1 antibacterial assays for 80 plant species
cts of samples of 80 species

? and Escherichia coli using a
s and 35 species extracted in e
Organizacion Mundial de Salud se ha expresada como altamente interesada en la Medicina Tradicional, y es importante demostrar
cientificamente que los remedies usados en la medicina popular de veras son terapeuticamente activos. En esta segunda comunicacion
Peru, la meta de este estudio fiie de cientificamente probar si plantas usadas en la Medicina Tradicional para tratar infecciones
mostraron actividad antibacteriana. Extractos de muestras de 80 especies flieron revisadas para actividad antibacteriana contra
Staphylococcus aureus y Escherichia coli usando un metodo de diflision ai agar.

con agua y 35 especies extraidas con Etanol mostraron actividad contia por lo menos una de estas b
nesultados de la primera serie de ensayos, re-evaluamos un juego de especies al azi

:
Even though tl
years, there
has been an increasing econ(

popularity for the use of Traditi
et ai, 2008, Bussmann & Sharon, 2007). In some

developing Latin American and Asian countries, the
World Healdi Organization (WHO) reports that more been given previously (Bussmann et al, 2008), we regard
than half of the population has used or continues to use it as important to ensure that all readers have access to
Traditional Medicine as a primary form of healthcare the material, and thus give an outline here again. Five
(WHO, 1999). In most of these cases, the use of

Traditional Medicine is often tl collected in the Pemvian departments Lambayeque and
La Libertad in the field, in markets of the coastal cities
Trujillo and Chiclayo and around the homes and in
gardens of traditional healers (curanderos) of the region.
Fieldwork was conducted in August-September 2001,

July-August 2002, July-August 2003, June- August 2004,
July-August 2005, July-August 2
1 Medicine or cwanderismo. Vouchers of all specimen

Herbarium Truxillense (HUT,
'of the o Trujillo), and Herbario Antenor Orrego (HAO,
1999) because of tl Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo).
collection of medicinal plants that thrive in ti Recognizing Peru's rights under the Convention on
regions. As a result, s : Diversity, especially with regard to the
1 of the
s exported in any fonn whatsoever.
The specimens were registered under the

collection series "RBU/PL", "ISA", "GER", "JULS",
"EHCHL", "VFCHL", "TRUBH", and "TRUVA-
NERICA", depending on the year of fieldwork and
aibnents (Neto et ai, 2002). One area of concentration ii
The nomenclature of plant families, genera and

s (Bussmann et ai, 2008) Most testing species follows the Catalogue of the Flowering Plants
ru,most and Gymnosperms of Peru (Brako & Zarucchi, 1993).
; Callejon de Huaylas (Neto et ai, 2002). Species were identified using the available volumes of
Macbride (1936-1981), as well as other sources

(Jergensen & Ulloa, 1994; Pestalozzi, 1998; Ulloa &
; most serious bacterial J0rgensen, 1993) and reference material in the herbaria
HUT and HAO.
103,
.
while purchasing matenals in local markets (mostly 70°C. The dried extracts were re-suspended in 5ml
Mercado Mayorista and Mercado Hermelinda in Tmjillo /ity of the plants
and Mercado 1
Chiclayo) and by accompanying local healers (airan
to the markets when they purchased plants for (
Many laboratories in developing countries lac

1 by project r
access to commercial grade bacterial strain
Demonstrating that simple techniques can be used f
bioassays, bacterial samples obtained from patien
used for the assays. This a
(Bussmann et
the methodology used. The selected pli

1993). A direct classificatioi
encompassed the most often mentioned species i
the laboratory. However, the
re to allow reproduction of the
diseases, wounds, colds, bronchitis, kidney and urinary
1 analysis of the strains used.
infections, post-partum infections etc.) as well as plants
used against gastro-intestinal problems (especially Bioassays

diarrtiea) because it was assumed that these plants would
The antibacterial activity of the cmde plant extracts
most likely show activity against the bacterial strains
was determined using an agar-diffusion method
tested. In addition, other frequently used species were
(Koneman et al., 1997). Bacterial strains were produced
selected for random testing. Additional File 1 gives an
as described above. Bacterial cultures were grown on
overview on all species and their traditional uses.
5% sheep red blood agar (SBA) and then inoculated
onto Mueller-Hinton Agar (PML) for testing.
Plant material was dried at 37°C for three days. After Following the initial incubation, organisms were
drying, the material was ground with a simple meat suspended in 1 0ml of distilled water and their
grinder. Fifty grams of plant material were submerged in concentration equilibrated to a 0.5 McFarland standard.
500ml of ethanol for seven days. To produce a traditional Using a sterile cotton swab, each sample was transferred
for five minutes and then left submerged for one day then saturated with lOOil of each plant ext
After maceration, the alcohol extracts were filtered and applied to the agar surface. Disks widi
the solvent was then evaporated using a hot water bath distilled water were applied as controls. .
at 70°C. The resulting residue was used for bioassays.

The water extracts were extracts were filtered and the efficacy against both Escherichi,
3 (I): 93 - 103, 2009

Bussmann et al: Antibacterial activity of medicinal plants of northern Peru - Part II
Staphylococcus aureus. Disks with distilled water (for vulgaris are traditionally used for the treatment of
controls. Plates were incubated overnight at 37°C. After are treated by a group of plants which include. Plants
24h, zones of inhibition appearing around disks were used to treat respiratory illnesses such as bronchitis,
measured and recorded in mm. At least three repetitions asthma, and cough include Gallesia integrifolia,
were run for each assay. The Amikacin control showed Malesherbia ardens, Prosopis pallida, Salvia sagitatta,
an inhibition zone of at least 7mm after 24h exposition in Stachys lanata, and Uncaria tomentosa. Lastly, plants
all assays tested. Plant species showing at least the used to treat many diiferent forms of caner consist of
same activity were considered anti-bacterially active. Psidium guavaja and Smilax kunthii.
Results and Discussion

^'"^^^ P^^^ *^ y^^hite^ the growth of both bacteria
included Abuta grandifolia, Ambrosia peruviana.
Eighty plants were tested for antibacterial activity Capsicum chinense, Cestrum strigilatum, Cydista
against two bacteria: Escherichia coli (gram negative) aequimctialis, Krameria lappacea, Niphogeton dissecta,
and Staphylococcus aureus (gram positive). Table 1

Senecio chionogeton, Smilax kunthii, Thalictrum
shows the ethnobotanical information for every species decipiem, Uncaria tomentosa, Ximenia americana, and
tested, Table 2 shows the results of the antibacterial /ês/«e herbsHi.
ved antibacterial
E. coli Two of
^^ random subsample of species tested again did
confirm that the testing methodology was sound,
water and 52 of the plant extracts in
^'"^''o^'^ peruviana, Cestrum strigilatum. Ephedra
activity, while 27 plants
showed no (^^f^^ficana, and Tagetes erecta showed very similar
antibacterial activity in water nor alcohol
positive inhibition results to Bussmann etal. (2008), while
extracts.
Pimpinella anisum, Cronquistantus lavandulaefolius,
For the plant extracts in water, Only Bixa orellana Capparis crotonoides and Sambucus peruviana
and Ipomoea pauciflora out of 80 plants extracted in showed again negative results. A few species {Acyrvcline
water showed antibacterial activity (2.5 %), and only ^^^^"' Dipsacus jullonum, Plantago linearis, Psidium
against S. aureus. Bixa orellana is commonly used to guayava and Uncaria tomentosa) showed slight
of the kidneys, prostate, bronchitis, inhibition against S. aureus, while the same species had
pulmonary system problems, urinary negative results previously, while Rubus robustus, which
infections, and is also used for food coloring. had previously shown a slight inhibition of 5. aMreM5
water "ow tested negative (Bussmann et al, 2008). This
Fifty-two out of the 80 plants (65%) extracted in
alcohol showed antibacterial activity. Thirty-eight of the

52 plants were active solely against S aureus, one plant The present study again confirms that simple
was solely active against E. coli, and 13 plants were laboratory methods are very well suited to assess the
active against both (Table 2). Many species of this group, efficacy of traditionally used medicinal plants to inhibit
including Arctium lappa. Citrus sinensis. Berberis bacterial grovUh. A comparison to the traditional uses
buceronis, Hypericum silenoides, Mentha piperita, also indicated that local knowledge can give important
Syzygium jambos, Thalictrum decipiens, and Thymus leads for the development of new treatments. Further
i "
to Koneman, E.W.; S. D. Allen;

Schreckenber & W. C. Wie
Acknowledgements '^^'ôrw^^^ H^'^'^^rh^'"'"^
The authors gratefully acknowledge the financial ^*'^°' ^ ' ^ ^^

support of the fieldwork through MIRT (Minority Antfbacl'eri^'a
International Research and Training), MHIRT (Minority P'ants from i
Health Disparity International Research and Training), a Ethnopharmac(
grant from the Nationallnstitutes of Health (Fund: 54 112B Pestalozzi, H.U.
MHIRT Program, Grant: G00006 1 3) administered by the Nadonal ivhlr't
Fogarty International Center for Advanced Studies in
Washington, D.C
for allowing us to conduct research at Clinica Anticona.
jôurnL 'of mhll'o^b
Literature cited 3465 06 oi5 pdf
Alexiades, M.N. 1996. Collecting ethnobotanical data: U"°^ Ûoa, C. &
Barrow, G.I., & R.K.A. Feltham.
Bacteria. Cambridge University Press.
Brako, L. & J.L. Zarucchi. 1993 Catalogue of the Id Health Organiz

Meeting on Traditiona
Botanical Garden, Saint Louis, MO.
Bussmann, R.W. &
D. Sharon. 2006: Traditional plant
use in Northern Peru: Tracking two thousand years of
issmann, R.W., D. Sharon & A. Lopez. 2007.
Plant Use Among Patients at Clinica Anticona in El

Porvenir, Peru. Ethnobotany Research & Applications
, P.M. & C. Ulloa UUoa.
5(1): 93 -103, 2009

Bussmann et al.: Antibacterial activity of medicinal plants of northern Peru - Part II
Table 1 . Species encountered and used in Northern Peru
ArmUioa 16 (1); 93 - 103, 2009

lern Peru - Part I
Stems, fresh Topical sorcery, Bruises froms sorcefy
all Stems, 1. Topical 1. Dane, Fright/ Susto, Sorcery

1 plants of northern Peru -
w Fever 2.Fright / Susto, JULS246,
a, Fertility, JULS97,GER8
Senna bicapsularis (L.) Roxburgh

Jicinal plants of northern Peru - Part [
W|TO/anf/ies disco/Of (H.B.K.) Vaughn Lanche.Mirto Whole plant, fresh Oral Food, Memofy. C
Topical Fright /S
.Topical 1. Fright /Susto, EHCHL132(a),
Bussmann et al.: Antibacterial activity of medicinal plants of northern Peru - Part II
wUoa 16 (1): 105 - 1 10, 2009 ISSN: 1815 - 8242
Phyto-chemical analysis of peruvian medicinal plants
Analisis fitoquimico de plantas medicinales peruanas
Rainer W. Bussmann, Ashley Glenn, Karen Meyer, Alyse Rothrock, Andrew Townesmith
William L. Brown Center, Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, MO 63166-0299,
USA. rainer.bussmann@mobot.org
Douglas Sharon
2328 Dolphin Dr., Richmond, CA 94804, USA.
Gonzalo Malca
sidad Nacional de Trujillo, Departamento de Quimica, Trujillo, PERU.
Fredy Perez A.
Privada Antenor Orrego, Departamento Academico de Ciencias, Are;
Av. America Sur 3145, Monserrate, Trujillo, PERU. fperez_a@yahoo.i
This study reports on the chemical compound composition of 78 species of plants traditionally used as medicines on the North
coast of Pern. This first assay serves as a baseline for more in-depth studies on plant compound composition and serves as background
to understand and better apply bio-assays results.
Key words: Phyto-chemical analysis, medicinal plants, northern Peru.
region de costa norte de Peni. Este ensayo preli
plantas medicinales, y tambien como fondo pa

Palabras clave: Analisis fitoquimico, plantas medicinales.
Although phytochemistry and ethnbotany i
1 (MHIRT) c
r Orrego and Clinica Anticona i
Trujillo, Peru and San Diego State Univereity, University enough research is being done in phytochemistry,
of California Bericeley and Missouri Botanical garden in especially projects that link local hettal specialists and
the US, began in the summer of 2005 to explore the traditional healers with phytochemists and medical
bioactivity of medicinal plant species documented ethnobotanists. Nothing at all has been published about
previously Very few studies conducted bioassays on the possible chemical compound composition
Andean medicinal plants (Neto et al. 2002, Munoz & responsible for the bioactivity of the local medicinal flora.
Sauvain 2002, Bussmann et al. 2008). Our ongoing project undertakes such a task using the
: Phyto-Chemical analysis o
ice paradigm united with traditional (
ices to validate and further explain the prop

5 that have been used for hundreds of ye
t-oam: saponins
Materials and Methods
Ferric chloride or gelatin: tannins
Shinoda: flavonoids
steroids
5 Trujillo and Chiclayo and around the homes and in DragendorflF:
Fieldwork was conducted in August-September 2001,

July-August 2002, July-August 2003, June-August 2004,
i, July-August 2006, June-August 2007
t 2008. For an exact description of the
collection methodology see Bussmann &b Sharon.

(2006). The selected samples are identified and
botanically classified. Then, they are dried in shade or at
1. Steroids: Liebermann-Burchard test. To 5 drops of
40UC and pulverized. extract, add 5 drops of acetic anhydride and then 2 drops
of sulfiaric acid concentrate. A green, blue, blue green,
violet or red coloration indicates the presence of nucleo

determine the type of metabolites present in a vegetal
steroid or triterpenoid.
extract. The method consists of submitting the vegetal
extracts to specific reagents that generate colored
2 Quin . To 5 drops of dried
compounds (Dominguez, 1973; Harbome, 1984; Tiease,
1 986; Barba, 1997). of 5% NaOH. The appearance of a red coloration
5 drops
in the aqueous phase indicates the presence of

Extract preparation with solvents of different
Weigh three samples of drie<
material (2.5g;2.5g; and 5.0g),
paper and place them in 200 ml b

5% KOHand 10 ml of6% hydrogen peroxide for5 n
Add 30ml of solvent (chloroform, e and cool down. Separate the liquid extract and ac
with 5 ml g
rbath for 10
i, avoiding the complete
d. Carry out the c
e. To the beaker the irops of dried extract, add 5 drops of
r chloroform (dissolved) and carry

t the Liebermann-Burchard test.
J 16(1): 105- 110,:

Bussmann et al.: Ph\
Id two drops of 10% FeClj

indicates the presence of hydrolysable
I green coloration indicates the presence of
;st (acid and b Chapman and Hall. New York.
drops of extract, add 3 drops of HCl c entrate. Obsen/e Munoz, V. & Sauvain, M. 2002. A Search for natu
the color formed. To another sample c drops of extract.

multidisciplinary approach: Part I. Evaluation of
add 3 drops of 5% NaOH. Observe e color formed.
The anthocyans Indians. Journal of Ethnopharmacology. 69. 127-1

are known for theu ility to produce
different colors at a different pH. Neto. C.C, Owens, C. W.. Langfield. R.l
Comeau, A.B., Onge, J.S., Vaisberg, A.J.
Hammond, G.B. 2002. Antibacterial activity of so
2 Saponins: Foam test. Place 3 m "the extract in a
3. Tannins: Ferric chloride or gelatin test.
Acidic Extract (5% HCl)
1. Alkaloids: Dragendorff Meyer, and Wagner test
so place in 3 test tubes, 1 ml of acidic extract Add to each

one, two drops of the reagents Dragendorif, Mayer, and
orange, white to cream and brown), the sample is
Table 1 gives an overview on the plants tested and
the secondary metabolites that they contained. The study

conducted a phyto-chemical analysis on a total of 78
plants. Six (7.69 %) out ofthe 78 plants contained alkaloids.
Bussmann et ah: Phyto-Chemical analysis of pemvian medicinj
Table 1: Plants tested and their compounds
ArmUha 16(1): 105- 110,2009

Bussmann et al.: Phy to-Chemical analysis of peruvian medicinal plan;
At)iibgrandfcfe(Mart)SanAivilh Abub
Bussmann et al: Phyto-Chemical analysis
6 (1): 105 - 1 10, 2009

Induccion de triploides por shock termico en Oncorhynchus
mykiss «trucha arco iris» en el Centre Piscicola de Motil, La
Libertad, Peru
Triploid induction by thermal shock in Oncorhynchus mykiss

«trout rainbow», iôtil Piscicola Center, La Libertad, Peru
Esther Ferndndez-Chumbe, Radigud Ferndndez, Zulita Prieto
Facultad de ciencias Biol6gicas,Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo, PERU.
rose_chumbe@hotmail.com; zapl99@yahoo.com.
Liz Vargas
Agroindustrial, Universidad de Nacional de San Martin, PERU
Iimavadi79 @hotmall.com
s logrado obtener progenies triploides de Oncorhynchus n
ilceacuicola, que
e induccion de triploidia (periodo de ir
Using warm thermal shocks we have obtained offsprings triploids of Oncorhynchus mykiss «trout rainbow».
in case of this species, that besides the three factors that habitually are considered in the optimization of the me
triplody (period of incubation, intensity of treatment and duration of the same) it is necessary to consider other pi
and the temperature of the water treatment. The treatment of greater effectiveness to induce triploids in the 'Iroi
of immediately applying shock thermal of 28°C during 5 minutes after the fertilization.
) de especies de peces
e problemas que afecta la maduracion gonadal,
diferencias en el desarrol
Fernandez et al.: Induccion de triploides en Oncorhynchiis t
s diploides {Thorgaard, ]
fecundados, pudiendo ser fisicos, como los shock

termicos (frios o calientes), shock de presion, o
tratamientos quimicos. Todos ellos.
,. ^ . , , .
manaconelobjetoderecibirelS/iocArtermicodeacuerdo
Material y metodos , ....
a los tratamientos establecidos. Acto seguido se
El trabajo se realize en el Centro Piscicola de Motil - trasladaron a los bastidores disenados para el desairollo
Otuzco y en el Laboratorio de Genetica de Poblaciones embrionario. Luego de 28 <
de la Universidad Nacional de Trujillo. Para dicha ^^^^ ^^ ^j^^ " ^^ cuantifico el
experiencia se seleccionaron como reproductores

machos con 1620g de peso promedio y 45
Rivlin et al. (1985), Prieto &

Fernandez (1990) de la siguiente manera: se inyecto a los
ejemplares una solucion de colchicina a 0.2 % via
specimen y se procedio a extraer

renal anterior, se coloco en una luna reloj
liendo solucion hipotonica de KCI 0,75 M,

disgrego el tejido con ayuda de pinzas
Luego con una pipeta Pasteur se paso a un
> de centrifijga realizandose una suspension suave

y para luego dejarlo en reposo por 45 minutos a temperatura
Luego de este tiempo se centrifiigo a 800 r.p.m.
minutos; se descarto el sobrenadante y se

fijador (alcohol etilico absoluto. acido acetico
Fernandez ct al: Induccion de triploides en
glacial en proporcion de 3: 1 ) y se dejo en wposo por
sobrenadante y se agrego e fijador. Se tomaron peqiiefias
aobjeto liinpias a Lina aliura
(sigma) al 2% durante 10 minutos, luego
agua destilada y se procedio con el
preparados cromosomicos fueron c
microscopio optico con un aumento de 1
Se seleccionaron las mejores placas para s^
Resultados
se registro en las ovas expuestas a 26T, comparado c T'C 10"C 30"C 26C 28"C-
X 200.33 278.33 526.00 640.00

promedio de la mortalidad de ovas de 41.72 % a
temperatura de 26T' y el mayor porcentaje, 70.5 % para

ade30°C(F=9.783,p<0.005).
600
, :
500
1 400 -
1 300
-
^ 200
100
Temperaturas de tratamientos
W 26° 28'' 30°
1(K: (control 26''C 28°C 30»C
Temperatura »C
51.52 % 38.21 % 52.5 % 20.1 %
i0K »-.<**
[iopm]
Discusion
consiguen porcentajes menores de tnploides pero con
viicliiLs nnkiss wtrucha arco iris» provocada por una supervivencia mas alta. A la temperatura de 30"C
Tentes temperaturas del shock teimico durante 5 produce 100% de tnploides, pero con supervivencia
V Resultados similares fueron obtenidos por baja.
ird ( 1981 ), quien encontro un 50% de mortalidad

en trucha con la aolicacion del shock termico a
^'""^ '^'^^ ^" '''"^ ^' ^^- <-*^)' "^^ ''^^^'^'^ ^"^
tluracion do > miiuiins de cxposicion al shock tG Gennico poco tiempo despues de la fertilizacion, de tal forma que
sc consiguieron nionor porcentaje de triploides pero seretengaelsegundocuerpopolardelafaselldemeiosis,
con siiix-iAi\eiicia mas alta; sin embargo a los 28"C. al lo cual es aceptable debido a que se estaria bloqueando
niisnic) tiempo de exposicion. se produce una la segregacion complete hacia los polos de un juego de
33.3^)" 0.41. 03" 0.) de supervivencia. Por lo contrario a conformacion de

1
las fibras del huso. Segiin esto, se
los 30"C se consigue un alto porcentaje de puede establecer que existe un rango de temperaturas
triploides( 19.74%) pero con una supervivencia baja; de exposicion al shock termico dentro de los cuales se
estadisticamente se comprobo que existen diferencias puede obtener ejemplares triploides con alto porcentaje
significativas (5.27 P<0.05). de supervivencia, tem peraturas que son compatibles

con los procesos metabolicos asociados a la replicacion
feBye(1984),citado
del ADN y el complejo enzimatico asociado a dicho
proceso y al de transcripcion, todos asociados a la
proliferacion celular y procesos iniciales de

diferenciacion, que sin embargo lleguen a afectar a la
I 90 y 98%) de supervivencia; sin embargo
formacion del huso debido a que se presentan cambios
estructurales de los fosfolipidos de la membrana celular
por desaturacion, elongacion y reaccion de deacilacioii

/ reacilacion, lo cual explicaria en parte la dificultad p
obtener las placas metafi
cromosomal correspondie
presente trabajo son los primeros que se reportan para i''74 Aquacuitinc. 4:;.- :m
«trucha arco iris» efectuados en el Centre Piscicola de Lozano, R; Ruiz Rejon C &
'' ^''" '""''

I produccion y asi proporcionar a la
mejora del recurso ictico en agua continentales para asi
optimizar la produccion de nuestra region. pjianu
Conclusiones
Thoorgaard, G. H. I^)S6 Ploidy manipulation and
Thorgaad, G. H.; M. E. Jazwin

A. & R. Steir.
AgradeCimientOS I98l. polyploidy induced by heat shock in rainbow
Expreso mi sincero agtêcimiento al Biologo Pesquero 110:546-550.
GilmerCastillo Castillo DirectordeAcuicultura en la Direcciffli utter, F; O. Thorgaard & P.

Johnson; G.
Regional de Pesqueria La Libertad del Ministerio de la Rabinovitch. 1982. Measuremen^ and Poêntia^
Produccion p
la presente ii
Contaminacion del ecosistema marino en Puerto Malabrigo
Pollution in the marine ecosystem of Port Malabrigo
Resumen
Malabrigo provocado por el vertido de residuos liquidos industriales, ha

IS de Puerto Malabrigo. Para
sUo se tomaron muestras mensuales de agua de mar su analisis. Las determinaciones fiaeron hechas siguiendo la metodologia propuesta
por la APHA. Como resultado de la presente investigacion, se conoce que el agua de mar de Puerto Malabrigo presenta valores que
sstan muy por encima de las normas vigentes (Ley de Aguas), Uegando en casos extremos a 0.05 ml/1 de Oxigeno disuelto en el fondo
y superficie, 102 mg/1 de DBO. en el fondo y de 192 mg/1 de DBOj en superficie, todo esto en epoca de produccion, asi mismo la
present research, whose aim is to know the magnitude of Malabrigo Port coastal waters pollution. This monthly samples of sea water
analysis. Determinations were made following the methodology proposed by the APHA. As a result of the present research, it is
known Malabrigo Port seawaters show over in-force regulation (Law of Waters) values, reaching, at the furthest, 0.05 ml/l dissolved
oxygen in bottom and surface, 102 mg/1 DBOs in bottom and 102 mg/1 DBOs in superfice, all this in time of production, as well as
the concentration of plumb and mercury contamination in nature reveal a potential, which confirms a high pollution.
gravedad de los problemas

Introduccion
ambientales s
El Pern es un pais con tradiciones y experiencias alii el interes de muchos paises en institucionalizar
; de Engraulis ringens embargo, la gravedad y complejidad de esta problematica
) de otras especies demersales y ha continuado, lo que motivo la Segunda Conferencia
pelagicas. Mundial sobre Medio Ambiente y DesarroUo en 1992

(UNESCO, 1993).
La Industria Pesquera de Consume Humane
viene utilizado Tecnologia de Punta en sus opei^ciones el paiadigma del desamoUo sostenible, interpretado como
productivas que le ha permitido obtener productos de aquel que erienta a explotar los recursos naturales para
mejor calidad y competitividad por el exigente mercado satisfacer las necesidades del presente y preservarlos
. Este rapido desarrollo industrial y el para las generacienes ftituras. Este paiadigma ha cambiado
las ciudades en todo el orbe estan llevando la filosefia de la explotacion destructiva de la sociedad
incremento de problemas ambientales, asi como el para alcanzar una que, a largo plazo, fimiente la pnoteccion
elerado deterioro de la calidad de vida de la poblacion. del ambiente y sus habitantes(Glynn & Heinke, 1999).
contenida en el estudio de agua de mar realizado hasta
de pescado, incrementandose a dos en 1995, la ultima la fecha, obteniendose la muestra en el periodo
con capacidad operativa de 1 20 t^ y produccion anual Setiembre 2007 a Junio 2008. Los muestreos se realizaron
;1 periodo mencionado; pero,
no ban sido epoca de pesca considerada nomial (julio), 'a epoca de

I perspectiva veda (septiembre) y la de intensa actividad industrial
nbre). Las muestras de agua de
TASA, Pesquera Industrial El Angel SA, Sindicato

Pesquero del Pert S:A, Pesquera Chicama SA, Pacifico
Centra Norte SAC, COPEINCA SAC, Alexandra SAC,

Pesquera Exalmar SAC y Pesquera Hayduk S.A y otra
que recien se ha implementado.
Debido a que los infonnes de impactos ambientales
en serias dificultades para generalizar de modo inferencial

es sometida a las tecnicas de Perkin mod. 1 974), Rousell
(
y, por el hecho que la industria pesquera en nuestro p»ais
( 1 973), Kremlin y Petersen ( 1 974).
pragmatica y que ambos cnterios involucran Puerto Chicama, por h

al Puerto
Malabrigo, en donde a pesar de la vigencia de leyes que donde domina un sisterr
dan especificaciones de indole ambiental en someras de
relacion al alta produccioi
Quinones & Gonzales: Co
ninacion, hace imperativo un plai
observandose valores mayones a 10 mg/L; las mas alias
TASA Norte zona II, donde los valores fiieron mayor a

10 mg/L en el mes de Noviembre (Tabla 1 ).
ZONADEMUESTREO
I (ORILLA DE PLAYA TURISTAS) II (ORILLA DE PU\YA TASA NORTE) III (ORILLA DE PLAYA CFG INVES.)
SETIEMBRE
OCTUBRE
NOVIEMBRE
DICIEMBRE
ENERO
MARZO
ABRIL
MAYO
JUNIO
Totales - Superficie
orilla de playa. Las maj
das concentraciones de SST a registraron en el mes de diciembre en la orilla de pk
nayoria de estaciones evaluadas, TASA Norte zona II (950 mg/L), que coincide (
los para elevada produccion registrada en la zona (Tabla 2
Tabla N° 2. Variacion Temporal del nivel de sc 1 superficie para orilla de playa en la
ostera en Puerto Malabrigo. Mese s'^^::ê^°di;s:^J'^^nn
MES ZONA DE MUESTREO
KORILLADE PLAYA TURISTAS) II (ORILLA DE PLAYA TASA NORTE) IIKORILLADEPIAYA CFG INVES.)
SETIEMBRE
OCTUBRE
Quinones & Gonzales: Contaminacion del Puerto Malabrigo, Peru
Fosfatos - Superficie
presentaron orilla de playa de TASA Norte zona II de
fosfatos a 2,787 1 mg/L y orilla de playa CFG Invesment III de 1 ,5464
estaciones mg/L (Tabla 3).
II (ORILLA DE PLAYA TASA NORTE)
Nitrates - Superficie
registraron elevadas concentraciones de nitratos punto orilla de playa de turistas zona 1 con 0,1332mg/L.
I superficie en los meses de setiembre, enero y Las concentraciones mas bajas se registraron en los
en la mayoria de estaciones evaluadas, meses de noviembre, diciembre, abril y junio, donde los
ires mayores a 0,1 mg/L; la valores oscilaronentre 0,003 y 0,0176 mg/L (Tabla 4).
concentraciones mas alta se presento en enero en el
rJES ZONAOEMUESTREO
HORIUADEPLAYATURISTAS) ll(ORILLADEPLAYATASANORTE) lll(ORILLADEPUYACFGINVES.)

Quinones & Gonzales: Coi
Demanda bioquimica de oxigeno -
Superficial
1 nivel de DBO
ZONADEMUESTREO
l(ORILLADEPU\YACFGINVES.) ll(ORILU\DEPU\YATASANORTE) lll(ORILiADEPLAYADETURISTICO)
Oxigeno disuelto - Superficie-
Se registraron bajas concentraciones de oxigeno

disuelto a nivel de superficie en la mayoria de estaciones
evaluadas en los meses que se registro produccion,
observandose las c
iacion Temporal del nivel de Oxigeno disuelto en el superficie en onlla d<
ORIUA DE RAYAY AGUA AFUERA
I(0RIL1ADEPLAYACFGINVES.) II(ORILLADEPWYATASANORTE) III(0RI11A PLAYADETURISTAS)

Analisis de Metales Pesados ppm Cr en la estacion El contenido promedio de
I. Fi
^" ^^"^ superficiales va de valores 0,535 ppm e

.OIK 1 1 >
« 1> r h H
s promedio bajos como

reportan contenido de Mercurio (Hg) e
agua de mar en el rango de 1 1,758 ppm e

a 17,376 en la estacion I; siendo este el ai
8) . Se reportan valores minimos de Arsenico (As) e

nuiestras do agua superficial en rangos de 0,345 ppm e
ENERO
E-IIISETIEMBRE
^
la ausencia de nitritos y sulfiiros a nivel de superficie;
, j
procesos anoxicos v de eutrotizacion tanto a nivel de
pero presentes en todas _, , . ,
^
las estaciones y en todos los - j
^^
,
^ •
1r JJ u u 1- ' superficie como de fondo. magniticandose con la
muestreos a nivel de fondo; este hecho se exphcana por ^
^ r
-
,,.._,
en degradacion, de modo J ,
tal que su incremento puede

, que
^ se manifiesta en el detenoro do la calidad del agua
... (anoxia, turbidez. floracion. sulturo^. om>s).

. ., '
A \ A^ >
causando serias dificultades a los organismos vivos j^ diferencia de muchos contaminantes. los metales
(Harrison, 2003). Por otra parte en los lodos reducidos. el

pesados son constitu\entes nomialcs del anihiente
azufrerecirculagraciasalasbacteriasreductorasdelazufre rnarino aun cuando en ira/as. sini ncncralmcnle
v.
que actuan sobre sulfates y otros compuestos similares, detectados.

1 sulfliros.
> puede scr un significaind prohlana para

"
que se realizo Pesca; en el mes de ENAPU. 2003. Terminal Poi

ispomble en:http://\
Diciembre se registraron las mas altas concentraciones ^
de SST, aceites/grasas y fosfatos; esto coincide con las
IS de nitratos y oxigeno disuelto

este mes. Solo el DBO, sus mas
Guillen O.; A. Aquino; B. Valdivia & R. Calienes.

i Aceites/grasas, fosfatos 1978. Contaminacion en el puerto del Callao. Informe
y
.«:«: H« .^ti^rû^ .û^ N 62. IMARPE. Callao. Peru.
Ambiente. Introduccion a
: Petersen. 1974. Metodo Espectror
p.c^nu,onen,osmesesaeoctuDreymam),mesesque Orozco. R. Cordova. J. Moron. O. 1998. Estado
entre 1995-1997. En Informe interno. IMARPE. 32

En relacion a los limites establecidos en la Ley General P
de Aguas (clasificacion V). Para DBO a nivel de superficie Perkin, E. 1977. CORPORATION: Instructions mercury
'"''^''' '^''""- ^^'^'"'- Conneticut. U.S.A.
y fondo, no se cumple con el limite establecido en la
L.GA. en los meses donde se l^^^. Las condiciones del suelo y el
realizo pesca Noviembre, ^j
^°"^^^J^;
^'^""^ "" ^' ^*^"'^'' ^'*" ^^"''^'' ^^'^''^'
Diciembre, Abril, Mayo y Junio en la mayoria de puntos '
—
evaluados.ParalosSSTsecumpleconellim,tees^blec,do
'^Tr^Ln':' Ed.t'^Muid^Lnt' Ma^ril EsU"^'"'"
'"'" ''
'' ''°"^"' "* '''' ''^""^' '' '--^" --"^
^ m^^df^^r I!^"e3" '
excepto en el mes de
/oria de Puntos; a nivel
m orilla de playa para
Amaldoa 16 (1): 125 -128, 2009 ,SSN: 1815 - 8242
Registro de Phytotoma raimondii «cortsirrsimsi peruana» en

Viru, Departamento La Libertad, Peru, 2009
Phytotoma raimondii « Peruvian plantcutter» registration in

Viru, La Libertad Departament, Peru, 2009
Luis E. Pollack Velasquez, William E. Zelada Estraver, Cesar A. Medina Tafur, Jor}>e A. Tiravanii
Area de Zoologia, Facultad de Ciencias biologicas, Universidad Nacional de Trujillo

Avenida Juan Pablo II s/n. Trujillo, PERU, luispollackv@hotmail.com
Este regism
Palabras c
Introduccion
Nuestno pais posee

ica en una posicion de ventaja respecto a otros paises,
: flora y fauna se refiere. Sin
; especies de
estra fauna nacional en peligro
1 rams, tienen un rango restringido de
1 endemicas
> Podiceps podilimbus,

«la pava aliblanca» Penelope albipennis
negro» Melanosuchiis niger,
Phytotoma raimondii,
Flanagan et al., 2005, Schulenberg et al., 2007).
En un transecto de 10 x 100 m, del Fundo Jose Luis
Cema de Sociedad Agricola Vim S. A. (Fig. 1 A - C),

1 7L 0741 089, 9073742 (UTM),
Pollack et al.: Registro de Phytotoma raimondii en Virii, La Libertad, Pen
a urn altitud de 150 msnm, con una temperatura 23.9°C y fotografiado y lib , ,..
77% Humedad Relativa, y con la ayuda de un telescopio medidas morfometricas.

OPTOLYTH 20 x WW se realizo una busqueda intensiva
n de ancho oor 12m de larm "''^^ ^^'^^ ^> ^"^ ^staba constmido c
canto en forma intermitente con una grabadora digital ^ ^'^P"^ ^^^'g'- ^^^ ^^ ^^^ ^
Olympus, para llamar su atencion y ^^ ^^^^ reproduciendo sin nii
atraerla. Las
tomaron con una camara Bosque,
fotografias se digital LUMIX
de Panasonic DMC-LZ5 de 6 megapixeles.
^^ „, ,
Phytotoma
,
raimondii, est
Resultados y Dlscusion
"°*°"^ ^^ ^""^ ''''"°' ^^ ^
En el mes de junio de 2008, durante un periodo de marcado dimorfismo sexual. El i
evaluacion de la avifauna de la Empresa Sociedad ^^ y ^' \'\QmQ mfo, mientras qut
del canto de Phytotoma raimondii «cortarrama destaca el iris de color amarillo, £
, ,g .. „.., 2007),
Postenormente, el 3 1 de mareo de 2009, en una nueva
visita de campo al Fundo Jose Luis, se escucho e Respecto a sus habitos alimentarios, se puede
identifico el canto de la «cortairama», en su microha
wskia boerhacn'iaefolia (L. f.) Shelectendal *
e que es una especie <
perenne, espinosa xerofitica, <
(Fig 1. D). En el Peru se (

^ ,_
individuos en bosque del Fundo Jose Luis
H^WK^
^^"^^^^°
.
^«P'^^'
,
^^^ y
,
el 1
de Sociedad Agricola V.m A

en I..
las «lomas» H
.
de ,
las costa " ^ v im S
i. a.
y pisos bajos de las Vertientes
Occidentales; crece entre los 30 300 msnm en los Ficha tecnica.

departamentos de Piura, Lambayeque, Cajamarca
y La
Libertad (Mostacero et al., 2002.). ^'^^ • Aves
En su habitat se encuentnan ntras e<:npri« ^p^-ôI^ Orden : Passeriformes
pallida «algarrobo», Acacic

Cotingidae
Maytenus octogona «guayabito», Capparis Genero

crotonoides «overal» (Mostacero et al, 2002).
produjo la captura en la red omitolo

macho adulto de Phytotoma rain
pico y la cola (Schulenberg et al., 2007), el que fiie
16 (1): 125 - 128, 2009

istruido en G. hoerhaaviefoUa "palo
Pollack et al: Registro de Phytotoma raimondii en Virii, La Libertad, Peru
Estado de conservacion Agradecimiento
Segiin las categorias de la UICN (Union Mundial A la Empresa Sociedad Agricola Vini S. A. en las
para la Naturaleza), Phytotoma raimondii «cortarrama personas de Cesar Cabrejo y Carol Orejuela, quienes
peruana»seencuentraENPELIGRO(EN),esclasificada brindaron todas las facilidades para la ejecucion del
asi bajo el criterio Bl + 2a, b, c, e debido a su distribucion presente estudio. Al Biologo Eric Rodriguez Rodriguez,
fragmentada, proceso actual de declive, pequeno rango por la identificacion de las especies de flora.
los IBAs Peni. Por consiguiente, se considera que se Literatura citada

esta enfrentando a un riesgo muy alto de extin<
tima que la poblacion total c
s de 1000 individuos en un numer
ib-poblaciones. La especie contini
mayoria de su rango debido i
supeivivencia a largo plazo (Williams, 2005) Plengue. H. 1997. Pe

PROFONANPE. 1
protegjdas, en el Santuario Historico Bosque de Pomac,

Valqui, T. 2004. Where (
ûj^ cx...,_.ia^ pj, v-uiuiiub que esian Williams, R. 2005. Plan de a
Plantcutter) Phytotoma
reserva. En la Reserva Privada de Chaparri, donde no i
existe una estimacion ^roximada de su poblacion.

Instrucciones a los autores
PERFIL EDITORIAL
' Metodos, Resullados, Discusiffli, Agrade-
morfologia, citologia y genetica, coriologia y ecologia, 2. Estilo

etnobotanica, biologia reproductiva, estructura y desarrollo, „ ,. - • ' '
i
f f i
Vrrl traH
microbiologia y parasitologia, ficologia, micologia, zoologi'a. Asi justificados, evitando subrayados, cursivas. (excepto para los
mismo, se consideran trabajos en antropologia, arqueologia, nombres cientificos) y, en lo posible, Uamadas a pie de pagina.
geologia y Miscelaneas que incluyan obituaries de personalidades
radas por un solo espacio.
separada, con un corte de pagina. Se citaran las figures y tablas
edicion de los articulos se efectuara en el texto (Fig.l).
Los patronimicos (en autores, referencias bibliograficas, siglas.
postenormente, se informara a! autor el resultado de la

''°''^'°"^ ^ v^troducxr en el texto
Tsu^Lr^^'™' ^p^-^^^^^ p^gjn
El titulo debeii ser breve y conciso. escrito con minusculas y
sin punto final. Si corresponde, entre paraitesis se incluira el
nombre de la Familia o Division. Se siêrira un titulo alxeviado
I, que no superen las 250 palabras, e
n un linico pairafo (sin puntos aparte). En ambos resumenes

PAUTASDE ESTILO
. Instrucciones generales
- Los manuscritos podran ser escritos en lengua c
3 New Roman a 12 t
enviaran tres copias impresas de los onginales a la

-:ie
redaccion de la revista. En esta instancia, se incluiran solo buenas - Los li
copias de las ilustraciones (no los onginales). Una vez aceptado el 2da Edicion; las publicaciones periodicas segun B-P-H ("Bo-
eserenviadoenunCd. tanico-Periodicum - Huntianum". l%9)yP-P-H/S("Botanico-
',1991),ambasenlaweb:
http://cms.huh.harvard.edu/databases/publici
Nasa carurtculata (Urb. & Gilg) \

Amaldoa 5(2), 1998. Basionimo: Loose
http://207.I56.243.8/emu/ih/index.php y debe estar ordenados Cur. 76: 243-
Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat
los acronimos y los puntos cardinales

TIPO: PERU: [Prov. Desconocida] Lobb 358 (Holotipo:
= Loasa vestita Killip, Joum. Wash. Acad. Science 19: 194,

5. Tratamientos taxonomicos
1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta, al Norte
de Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m, Weberijauer 7591
(Holotipo: US!; Isotipos: K!, F!, NY!, BM! S!, MO!).
\ descripcion, se colocara el nombre, en

/a, seguido per el nombre o sigla del autor;
5e indicara el tipo de novedad que se propone
I. nov., entre otras). Al final se debera hacer
lustracion, si existiera(verejemplo). Luego,
la sigla (o siglas) del herbario(s) i(n)depositado

6. Especimenes adicionales examinados
, E. Rodr. & Campos

n luego de la descripcio
TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio: ; acuerdo al siguiente orden: PAIS (en mayusculas
Distrito Tabaconas, caserio La Bermeja, bosque de neblina

La Bermeja, La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20-XI-
1997, E. Rodriguez & R. Cruz 2052 (Holotipo: HUT; XII 2005), colector y niimero de coleccion (en cursiva).
Isotipos: AMAZ. CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, MO, Seguidamente se indicara entre parentesis la sigla del o de los
MOL. NY, USM). herbarios donde se hallan los ejemplares. Finalmente y entre
comillas se anotaran las observaciones del colector. Se separaran
A continuacion, se comenzara en parrafo aparte, la
los ejemplares cmtiguos mediante punto y guion. Las grandes
unidades geograficas tales como contine
n idioma vemaculo, seguido en parrafos a

ulgar, especimenes adicionales e:
dores de Laguna de los Condores, 2500-

2700 m, 16-Vffl-1998, V, Quipuscoa et al. 1241 "abundante",
(CONN, CORD, F, HAO, HUT, MO).
deadmiracionsiel
arios trabajos del mismo autor,
nisma proporcion.
Weigend(1998); segun Weigend(1998); Weigend( 1998:

162);
(Weigend,1998);Weigend(1998,2002);Weigend&Rodriguez
(2002); Weigend &
Rodriguez (2002: 07); (Weigend &
Rodriguez, 2002); Weigend et al. (1998); (Weigend et al.,
1998) cuando son 3 o mas autores
inziker, A. T. 1979. Estudio sobre

Solanaceae: A
synoptic
survey, pages: 49-85. in J. C. Hawkes, R.
L. Lester A. D. &
Skelding, editors. Solanaceae Biology and Taxonomy
Academic London Press. London.
arabigos, siguiendo el orden Director

con que aparecen en el texto. Cada
uno de los elementos sera identificado
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aderechaydearribahaciaabajo; seleccionarel tamano Museo de Historia Natural
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i de las peroxidasas solubles en la germinacion de semillas de Capsicum annum
[idicionadas con mînitoX I Activity ofsoluble peroxidases in the germination o/Capsic
annuum L. seeds osmotic conditioning with manitol
Extraccion de aziicares reductores totales de "peladiUa" de Asparagus officinalis "esparrago'7

Extraction ofsugars total reducers of'peladilla" o/Asparagus officinalis "asparagus "
CECILIA BARDALES, CARLOS LEON, JOSE MOSTACERO, JULIO ARELLANO, CARLOS

NOMBERTO, ORLANDO PRETEL & MARCO SALAZAR
Nuevas adiciones a la flora del Peru, YV/New recordsfor theflora ofPeru, IV
Nuevas adiciones de angiospermas a la flora del norte de Bolivia / New additions to the
angiospermsflora ofnorthern Bolivia
SAUL ALTAMIRANO AZURDUY & HARRISON RAMOS DE SOUZA
Antibacterial activity of medicinal plants of Northern Peru - Part II I Actividad antibacteriana
de plantas medicinales del norte del Peru - Parte II
RAINER W. BUSSMANN, ASHLEY GLENN, KAREN MEYER, ALYSE ROTHROCK,

ANDREW TOWNESMITH, DOUGLAS SHARON, DORIS DIAZ, MYRA CASTRO,
ROSALIE CARDENAS, SAMUEL REGALADO, RIGOBERTO DEL TORO,
GABRIEL CHAIT, GONZALO MALCA & FREDY PEREZ
Phyto-chemical Analysis of Peruvian Medicinal Plants / Andlisis fitoquimico de plantas
RAINER BUSSMANN, ASHLEY GLENN, KAREN MEYER, ALYSE ROTHROCK,

ANDREW TOWNESMITH, DOUGLAS SHARON, MYRA CASTRO,
ROSALIE CARDENAS, SAMUEL REGALADO, RIGOBERTO DEL TORO,
GABRIEL CHAIT, GONZALO MALCA & FREDY PEREZ
Induccion de triploides por shock termico en Oncorhynchus mykiss "trucha arco iris" en el
Centro Piscicola de Motil, La Libertad, Peru / Triploid induction by thermal shock in
Oncorhynchus mykiss "trout rainbow", Motil Piscicola Center, La Libertad, Peri*
Contaminacion del
ofPortMalabrigo
PEDRO QUINONES PAREDES & FEDERICO GONZALES VEINTEMILLA
Registro de Phytotoma raimondii "cortarrama peruana" en Vini, Depai

Peru, 2009 / Phytotoma raimondii "peruvian plantcutter" registration
Departament, Peru, 2009
16(2)
ARNALDOA
Volumen 16, Numero 2 ISSN 1815-8242
Julio - Diciembre, 2009
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Sandra Knapp
Department of Botany, The Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7
5BD,UK. 5.knapp@nhm.ac.uk
Reynaldo Linares Palomino
Department of Systematic Botany, Albrecht-von-Haller-Institute for Plant Sciences,
University of Gottingen, Untere Karspule 2, 37073-Gottingen, GERMANY.
pseudobombax@yahoo.co.uk
Eric Rodriguez Rodriguez
Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo,
PERU, efrr@unitru.edu.pe
Guillermo Gayoso Bazdn
Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU,
Pedro Lezama Asencio

Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU.
lezamaji@hotmail.com
Jorge Vidal Fernandez
Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU.
jvidalf@upao.edu.pe
Victor Quipuscoa Silvestre
Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustin, Av. Daniel A. Carrion s/n. La
Pampilla, Arequipa, PERU, vquipuscoas@hotmail.com
Museo de Historia Nahiral Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14-
0434, Lima 14, PERU, wilmersantiago@hotmail.com
Mario Benavente Palacios
Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14-
0434, Lima 14, PERU, mjbenaventep@yahoo.com
Eloy Lopez Medina
Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392,
Tmjillo, PERU. elm@unitru.edu.pe
ArnaldoA
Volumen 16 (2) Julio - Diciembre, 2009
Contenido / Contents
ARTICULOS ORIGINALES
Preliminary study of gene RLMl to phylogenetic analysis of the kingdom Fungi / Estudio preliminar
del gen RLMl para el andlisis filogenetico del reino Fungi
JULIO CHAVEZ-GALARZA. YOLANDA DELGADO-SILVA
& CELIA PAIS. PAULA SAMPAIO
Una nueva especie de Chrysochlamys (Clusiaceae: Clusioideae: Clusieae) del ?zral Anew species of
Chrysochlamys (Clusiaceae: Clusioideae: Clusieae) from Peru
RODOLFO VASQUEZ MARTINEZ & ROCIO DEL P ROJAS GONZALEZ
Lamaxpedra-ae (Solanaceae): una nueva especie del Departamento Amazonas, Peru / Lamax pedrazae
(Solanaceae): a new species from Amazonas Departament, Peru
SEGUNDOLEIVA GONZALEZ, VIVIANA BRAVI & GLORIA E BARBOZA
A synopsis of the genus Sloanea I.
RODOLFO VASQUEZ MARTINEZ

65 Glossopteris (Glossopteridaceae, Glossopteridopsida). La flora pre-terciaria en el departamento de
Arequipa - Peru / Glossopteris {Glossopteridaceae, Glossopteridopsida). The pre-tertiary flora in
Arequipa Department - Peru
HECTOR PALZAARIAS-BARAHONA, CARLOS TRUJILLO VERA,ELIANA LINARES PEREA,

JOSE ALFREDO VICENTE ORELLANA & ANTONIO GALAN DE MERA
69 Phytogeography of the vascular paramo flora of Podocarpus National Park, south Ecuador / Fitogeografia
de la flora vascular del paramo del Parque Nacional Podocarpus, sur Ecuador
PABLO LOZANO, ANTOINE M. CLEEF & RAINER W. BUSSMANN
87 Composicion floristica y estructura de bosques estacionalmente secos en el sur-occidental de Ecuador,
provincia de Loja, municipios de Macara y Zapotillo / Floristic composition and structure of seasonally
dry forest in southwestern Ecuador, province of Loja, Municipalities of Zapotillo and Macara
ZHOFRE AGUIRRE MENDOZA & L4RS PETER KVIST
101 Flora Api'cola de la Quebrada de Huraahuaca, Jujuy. Argentina / Apicultural Flora of Quebrada
Humahuaca, Jujuy. Argentina.
ANA CARINA SANCHEZ & NILDA DORA VIGNALE

Notas sobre el conocimiento de la flora en la Cordillera del Condor y Areas Adyacentes en el Peru /
Notes on the knowledge of the flora in the Cordillera del Condor and Adjacent Areas in Peru
ERIC F. RODRIGUEZ RODRIGUEZ. SANDRA J. ARROYO ALFARO, DAVID A. NEILL,
RODOLFO VASQUEZ MARTINEZ, ROCIO ROJAS GONZALES. BLANCA LEON,
JOSE R. CAMPOS DE LA CRUZ & MARGARITA MORA COSTILLA
a del Dr. Oscar D. Tovar Serpa / Dr. Oscar Tovar Serpa, In Memorian
ISIDORO SANCHEZ VEGA
Preliminary study of gene RLMl to phylogenetic analysis of
the kingdom Fungi
Estudio preliminar del gen RLMl para el analisis filogenetico
del reino Fungi
Julio Chdvez-Galarza
Yolanda Delgado-Silva
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Piura, Campus L
Castilla, Piura, PERU.
Abstract
In an effort to look for new genes that enable to o

nuclear gene RLML encoding the MADS-box transc
supports for the deeper branches within the orders and for several branches between
orders of the fungal species used, in
spite of presenting fast-evolving sites. There are several strongly supported
phylogenetic conclusions. From the fungal
species used, we found Mucoromycotina, Basidiomycota and Ascomycota are monophyletic
groups. In Basidiomycota,
the class Microbotriomycetes was only represented by one species, not allowing visualizing its proximity to other groups
exactly. Regarding Ascomycota. in the subphylum Saccharomycotina were only found some misplacements at species
level; in the subphylum Pezizomycotina, the classes Leotiomycetes and Sordariomycetes resulted to be sister groups,
likewise the classes Dothideomycetes and Eurotiomycetes, finding also some misplacements at species level. These
findings show that a fast evolving protein-coding gene such as RLMl could also be useful for diagnosing phylogenetic
relationships among fungi.
Keywords: Gene RLML Ascomycota, Basidiomycota, Mucoromycotina, Maximum Likelihood, Bayesian Inference
Resumen
En un esfuerzo de buscar nuevos genes que permiu
analizado el gen nuclear RLML codificanle de una proteina factor de ti
en altos soportes de bootstrap para las ramas mas profundas dentro de ordenes y para varias ramas entre ordenes de las
especies de bongos usadas. a pesar de presentar sitios de evolucion rapidos. Hay varias conclusiones filogeneticas altamente
soportadas. De las especies de hongos usados. fue encontrado que Mucoromycotina, Basidiomycota y Ascomycota son gnipos
monofileticos. En Basidiomycota. la clase Microbotriomycetes solo estuvo representada por una especie. no permitiendo
visuahzar su proximidad a otros grupos exactamente. Referente Ascomycota. en el subfilo Saccharomycotina solo fueron
encontrados algunas posiciones en confiicto a nivel de e.species; en el subfilo Pezizomycotina. Leotiomycetes y
las clases
Sordariomycetes resultaron ser grupos hermanos, de igual modo las clases Dothideomycetes y Eurotiomycetes, encontrando
tambien algunas posiciones conflictivas a nivel de especies. Estos hallazgos muestran que un gen codificante de proteina
con sitios de evolucion rapido podrian ser litil para diagnosticar relaciones filogeneticas entre hongos.
Palabras clave: Gen RLML Ascomycota, Basidiomycota. Mucoromycotina, Maximum Likelihood. Bayesian Inference
I
identify fungal species and to group to genet
s have not showed effectiveness t

elucidate the relationships be i substantial proportion that diverge so quickly that
molecular techniques. Many t of homologues of different species may

relationships between fungal groups 1 ome impossible outside of the conserved DNA-
performed by using 18S rDNA sequence jing domain (Schmid and Tautz. 1997). The MADS-
, genes encode proteins that are a transcription
or family, which are present in all eukar) ote. These

'
"
y presenting a conserved 56
Besides the use of gen 1 8S rDNA has hi
the genes 5.8S and 28S rDNA. whose c
DNA binding and dimerization (Schwarz-Sommer ct
displayed that organism as Oomycetes presented little
al. 1990). In fungus, four MADS-box proteins have
similarity with the fimgal trues (Bnins et ai. 1991 ).
been identified in Saccharomyces cerevisiae: Rlml.
Subsequently, these organisms have been grouped
Mcml, ArgSO, Smpl, which participate in the control
within the new kingdom Chromista (Cavalier-Smith,
2003; 2004). Also. rRNA genes have allowed to

yeast cell (Messenguy and Dubois, 1993; Watanabe et
identify- Pneumocystis cariniL the infectious agent
al. 1995; Messenguy and Dubois. 2000; Nadal et al.
in immunecompromised patients, as a fungus
2003); a study of MADS-box orthologue genes in the
belonging to the Ascomycota within the phyllum
fungal databases determined by sequence comparison
Taphrinomycotina (Edman et al., 1988; James et
the only presence of two MADS-box protein (Rlml
a!., 2006); and the phylum Microsporidea that has
and Mcml) in well-known fungal groups (Chavez-
been reclassified as fungus, previously belonging
Galarza, 2009).
to the kingdom Protista (Keeling et al., 2000. 2003;
Lutzoni et al, 2004). Although, the majority of To achieve a more complete understanding of the
phylogenetic studies have been done with rRNA relationship among fungal species with fast-evolving
genes, similar work has used several nuclear protein- genes has been used the sequence of transcription
coding genes. Protein-coding genes are actually used factor gene RLM] to infer a phylogeny of these
in fbngal phylogenetics for their content of functional organisms. The function of this protein has been
information, and have the ability to resolve deep level involved with the maintenance of cell integrity in
phylogenetic relationship (Liu et al, 1999). Protein- Saccharomyces cerevisiae (Watanabe et al. 1995).
coding genes as RPBl. RPB2, a-tubulin. B-Uibulin therefore homologues of this gen could have a
1 EF-la ] ive been used to infer phylogenies functional role that is essentially general in all the
t are consistent with ones obtained kingdom Fungi.

rRNA. resolving the fungal relationships at
Material and Methods
vere poorly resolved by rRNA genes
, 2002; Keeling et al., 2003; Reeb et
1. Data retrieval
Liu era/., 2006).
Sequences used in this study were obtained from

It has been suggested that fast-evolving genes
several different databases, Rlml protein and DNA
should be better analyzed by using another slow-
sequences from Saccharomyces cerevisiae were used
evolving gene to avoid long-branch attraction (Philippe.
as reference. The 5. cerevisiae Rlml protein/gene
2000). A study in determining the phylogenetic
sequences were obtained from the Genbank under
relationship in Zygnematophyceae has indicated that
accession numbers BAA09658/D63340. To obtain
the combination of slow-evolving and fast-evolving
both nucleotide and amino acid putative orthologue
genes has helped to resolve the position of taxa in this
sequences for the 76 fungal species, the protein
family (Gontcharov et al. 2004). Within fast-evolving
sequences referred above were used as reference to
carry out TBLASTN searches (Matrix BLOSUM62.
cut-off value E > 10-5) in the following databases:
Candida DB (http://w\vw. candidagenome.org),

Saccharomyces DB (http://\v\vu .yeastgenome.org).
Broad Institute (http;//www. broad. mit.edu). .loint
Genome Institute (JGl. httpr/Avww.igi.doe.gov).

;elihood (NTL) usmg PH^'ML ?.{) program (Guindon
id Gascucl. 2()0.^ i. and Baycsian mfcrencc (Bl using
Genolcvures (http://cbi.labri.fr). The Institute for
»
rBayes \ersion 3.2 (Huelsenbeck and Ronquist.

Genomic Research (TIGR. http://w\v\v. iigr.org).
Washington University St. Louis (WUSTL. http://

101). The best protein evolutionary model for ML
www.wustl.edu), National Center for Biotechnology as selected via ProlTest 2.1 (Abascal n al. 2005).
Information (NCBI. http://www.ncbi.nlm.nih.gov).

the case DNA sequence, the best evolutionary
Sanger Institute (http://www.sanger.ac.uk). Baylor

ode! for ML was selected via jModeltest 1.0
College of Medicine (http://www.hgsc.bcm.edu).

ogram (Posada. 200S.. and for Bl were selected
Oklahoma University (http://www.genome.ou.edu)

'
MrModeltest 2.3 program (Nylander. 2004).
and Murcia University (http://mucorgen.um.es). To ^ with i
avoid errors in the following alignments, (NNT ; SPR).

if partial
orthologue sequences were obtained in this search

they were completed with the information from
before the convergence of the Markov chain were
the closest species. Animals and plants MADS box
not included in the consensus tree. The robustness of
sequences t>'pe II were used as outgroup. Outgroup
the trees was estimated by the approximate likelihood
protein/gene sequences were retrieved from Genbank
ratio test by using the Shimodaira-Hasegawa like
support option (Anisimova and Gascuel. 2006). and

Ho?no sapiensMEF2D NP_00591 1/NM_005920.
by posterior probabilities (PP) in Bl.
Xenopus laevis MEF2 AAI12917/BC1 12916,
Danio rcrio MEF2D AAH98522/BC098522.
Drosophila mehmogaster DMEF2 NP_477021/
NM_057673. Caenorhabditis elegans CEMEF2 Bayesian methods are more efficient in recovering
NP_492441/NM_060040. Arahidopsis thaliana accurate nodal support values, but same authors have
APETALAl NP_177074/NM_105581 and Onza indicated that they could be less conservative than
sativa AGAMOUS ABG21913/DP000011. bootstrap (Suzuki et al. 2002: Alfaro et al, 2003).
unlike Shimodaira-Hasegawa (S-H) approach used
(http://atgc.lirmm.fr/alrt). Therefore, a combination

of both, posterior probabilities and Shimodaira-
The sequences obtained were aligned by using
Hasegawa like support, were used to assess the level
MUSCLE program (Edgar. 2004). and then imported
of confidence of a specific node in the phylogenetic
into MEGA 4.0 software (Tamura ei al. 2007) to
be manually edited. The alignments were based on
DNA trees. Throughout this work, the following
amino acids, so nucleotides were aligned in codons.

- High (strong) support - PP = 95% and S-H = 0.70;
As some parts of the C-terminal regions were too
- Medium (moderate) support - PP = 95*70 and 0.70
divergent to be confidently aligned, a preliminarv'
>S-H = PP < 95% and S-H =
Neighbor Joining tree in Clustal W (TTiompson et al,
0.50, or 0.70;
- Low (poor or weak) support - PP = 95% and S-H
1994) and LT>GMA tree in MUSCLE were produced,
< 0.50, or PP < 95% and 0.70 > S-H = 0.50;
aligning the conserved C-terminal domains. After this
- No support - PP < 95% and S-H < 0.50.
previous analysis, the alignment of the less-conser\'ed
protein phylogeni clades
\
hke support (S-H) analyses was the only considered. ML analysis by S-H of 0.67 and 0.57 and PP values of
using the same scale value. 98% and 61%. respectively. Based on the literature a sister
relationship between the Basidiomycota and Ascomycota
Results (the ' 'Dikaryomycota") has been proposed being recently
recognized as the subkingdom Dikarya (James er al,

ThefungalRlml orthologue protem/gene sequences
^^^^ ^^^^ ^^ ^^ _
^^^. ^^ ^^^^^^^ ^^^^^^^ ^^
Identified m this analysis consisted of 76 putative
^^^^ ^^^^^^^^ ^^^^ ^^^^^ ^^ ^^^^^^ relationship,
orthologues. From these. 47 putative Rlml orthologue
^ ^^ ^^^^^^^ ^^^^^ ^^^ ^^.^^ ^^^^^^ ^^ ^^
sequences were directly identified m the databases, 22
^^ j^^^^^ Mucoromycotina 'Zygomycota' were
were predicted by homology and 7 presented partial
^^^^ ^^ ^^ ^^^^ ^^ ^^^^^ arcinelloides and the
sequences (Table 1). The phylogeny based on ammo
^^^ _^^^^ ^^^^^ ^^^ ^.^^^^^ ^^ ^ well-supported
acids sequences was inferred only by maximum ^^^ ^^^ ^^^^^^ ^^^^ ^^ ^^^^^^ ^^^^^^^^
iiKc uu
likelihood (ML) by using
5
the PHYML 3.0 program.
K & .^ . . . . ^ _ .,,
V ,
m which these two species form
.
, ,
; ^ part of the
classification
From the various models of evolution tested the Jones, ^ ., ^, ^ .v other
.u .„^„;.. ;„.i„ri»H in
family Mucoraceae. and the species included in
Taylor and Thornton (JTT) model was the one selected.
^^ ^^^^^^^^^ ^^ Phycomyces blakeleeanus, member
including the options to calculate the proportion of
^^ ^^^ ^^^^ Phycomycetaceae, whose placement
invariant sites, the gamma
^ distribution and the frequency ., xw •_ andj iir- ^^
, ^
agrees with previous results (Voigt Wostemeyer,
of amino acids. In the phylogeny b---"
1— j~-
2001), being Mucoraceae and Phycomycetaceae
the General Time Reversible (GTR) model,
members of the order Mucorales within the subphylum
the proportion of invariant sites and the gamma
Mucoromycotina (Hibbet ei al., 2007).
distribution options, were the selected, both for ML
and BI analysis. The phylui
a monophyletic clade as weD as classes Agarico-mycetes,
The obtained phylogenies are displayed in the
Figures 1 and 2. Phylogeny based on protein sequences

phylum by both protein and nucleotide analyses. The
classification of Ustilaginomycetes, Microbotryomycetes,

Shimodaira-Hasegawa (S-H) like value of 0.96 in the
i and Agarico-mycetes adopted here
ML analysis. However the resolution of Fungi into a
; proposal (Hibbet et
clade based on DNA sequences revealed the e. ^ _ .. ., l- ,_ •
The Ustilagmomycetes, which IS a w^. ^.

.
_
^. ^ „ .^^.r.
,
of a conflict. The S-H value obtained was of 0.24 for
, . , a/.. 2007).
& ^
the subphylum UstilaginomycoUna, are represented
ML and of 1 00% for bayesian posterior probabilit
by one species of the order Ustilaginales, Ustilago
which by the scale value means a low noda
maydis, and by another of the order Malasseziales,
could be due to the low number of
result RLMJ DNA
, ^ .
, .
, , Malassezia globosa, class incertae sedis. These
sequences from species other than fungi that were used
. two species received high support as sister groups
in protein and nucleotide analyses. However, in
The fungal phylogeny inferred by these analyses the phylogeny inferred by the bayesian method a
clearly placed the 76 fungal species into one subphyla conflict was observed with Ustilaginomycetes and
incertae sedis, the Mucoromycotina 'Zygomycota', and Schizosaccharomycetes grouping them as sister
two well supported phyla, the Basidiomycota and the clades with a low support (PP=62%), being the latter a
Ascomycota The Mucoromycotina 'Zygomycota' formed member of the phylum Ascomycota. The class Micro-
3 by protein (S-H value of botryomycetes. which is a member of subphylum
e analysis (S-H 0.69 and PP Pucciniomycotina, is only represented by one species.

= 99%). Both Ascomycota and Basidiomycota formed Sporobolomyces roseus, and is grouped as a sister
clades highly supported with the protein analysis, but these group of the subphylum Agaricomycotina with high
. 22, 2009
i
vez et al: Preliminary study ot gene RLW to phylogenetic analysis in Fungi
nodal support. The classes Tremellomycetes and supports between high and moderate. In ML and BI
Agaricomycetes are members of the subphylum analyses for DNA was found to Saccharomyces castellii
Agaricomycotina. These two classes form well as basal species of this subgroup with a moderate
supported sister clades in protein (S-H=0.99), nodal support (S-H=0.88 and PP=52%). In the protein
but obtained a low support with the nucleotide analysis, Saccharomyces castellii is a basal well-
analysis (S-H=0.42 and PP=86%). The class supported species of clade Saccharomyces sensu stricto
Tremellomycetes is represented by two species (S. cerevisiae. S. paradoxus, S. bayanus, S. mikatae and
of the order Tremellales, Cryptococcus neoformans 5. kudriazevii), but in ML analysis for DNA the basal
and Cryptococcus gatti. These two species are strongly species was Candida glabrata being well supported.
supported as sister taxa. The class Agaricomycetes is Candida glabrata and V. polyspora form a group
represented by four species included in the orders moderately supported by protein analysis (S-H=0.60),
Agaricales (Coprinus cinereus, Laccaria bicolor), but highly supported by ML analysis in DNA, together
Polyporales (Postia placenta), and Corticiales with Saccharomyces castellii all of them are members
{Phanerochaete chrysosporium), being these latter of clade Saccharomyces sensu lata.
two considered as subclass incertae sedis. The order

Polyporales and Corticiales are resolved as well- The subphylum Pezizomycotina was also represented
supported sister groups in protein (S-H=0.95) as a monophyletic clade with high nodal support values,
as well as its classes Leotiomycetes, Sordariomycetes,
but with a low support in nucleotide (S-H= 0.0,
PP=80%) analyses. The order Agaricales Dothideomycetes and Eurotiomycetes. The class
is
resolved as the sister group of the Polysporales/ Leotiomycetes was only represented by the order
Corticiales group with high nodal support. Helotiales with a high nodal support, being the
species Botrytis cinerea and Sclerotinia s

In this study, of the three subphyla recognized
within the Ascomycota (Eriksson etal., 2004, Hibbet represented by die orders Sordariales, Hypocreales,
et al., 2007), only the Taphrinomycotina presentes a Phyllacorales - subclass incertae sedis, and the
conflict topology, as mentioned before. The species family Magnaporthaceae - order incertae sedis. The
in this subphylum represented a monophyletic clade orders Sordariales, Phyllacorales and the family
with a high nodal support, likewise the subphylum Magnaportheceae form a group highly supported with
Saccharomycotina. It is clearly displayed two highly only a nodal conflict in die placement of Neurospora
supported clades:CUG and "Saccharomyces complex". crassa with respect to the protein analysis, since Uiis
Within the group CUG is found conflict in the placement species should form a clade with Chaetomium globosum
of Pichia siipitis, since this species is closer to and Podospora anserina. The order Hypocreales is a
Debaryomyces hansenii in protein analysis (S-H=0.55) sister clade of the group Sordariales/Phyllacorales/
but this latter is a basal species in the clade grouped Magnaporthaceae with a high nodal support but a
together to Candida guilliermondii and Debaryomyces conflict was also observed regarding the placement
hansenii in DNA analyses (S-H=0.89 and PP=66%). of Ephicloe festucae (family Clavicipitaceae). This
In the group ^'Saccharomyces complex", the placement species was placed as a sister clade with the family
of Vanderwaltozyma polyspora is in conflict with Hypocraceae (Trichoderma atroviride, T. reesei, T.
ML analyses of DNA sequence, presenting a basal virens) in ML bodi in protein and in nucleotide analysis,
placement highly supported. The "Saccharomyces but as a sister clade of the family Nectriaceae {Nectria
complex" is divided in two subgroups: Non - WTiole haematoccoca, Fusarium graminearum, F. oxysporum,
Genome Duplication and Whole Genome Duplication. F. verticiilioides) in the BI, although with low nodal
The former subgroup is formed by Ashbya gossypii, support in all analyses (S-H=0. 12 in protein, S-H=0.32
Kluyveromyces lactis. K. waliii and Saccharomyces and PP=63% ii
kluyveri, which presente different placements and

nary study of gene RUvU to phylogenetic analysis in Fungi
e RLM1 genes. Taxonomy, N° intron, gene location and database.

y stud}' of gene RLMl to phylogenetic
The class Dothideomycetes is represented by nucleotide (S-H=0.04, PP=67%) analyses. In the

the orders Capnodiales and Pleosporales. which ML analysis for DNA is found that C. immitis and
grouped as monophyletic sister clades with high nodal C. posadasii together with U. reesii, being a unique
support. The class Eurotiomycetes is represented group well supported (S-H=l .0) The order Eurotiales
by the orders Onygenales and Eurotiales and is represented only by the family Trichocomaceae
presented monophyly. In the order Onygenales, the with a high nodal support. Talaromyces stipitatus
families Ascosphaeraceae {Ascosphaera apis) and and Pemcillium marneffei are sister taxa. The species
Arthrodermateceae {Microsporum gypseum) are Aspergillus clavatus, A. fumigatus and Neosartorya
sister clades with high nodal support analyses as fischeri formed a group with a well nodal support
well as the families Onygenaceae {Uncinocarpus that is a sister group of the one formed by A. oryzae.
reesii) and Gymnoascaceae (Coccidioides immitis, A. flavus, A. terreus, A. nidulans and A. niger, also
Coccidioides posadasii). The family Ajellomycetaceae well supported. Only regarding A. terreus placement
is represented by Paracoccidioides brasiliensis, by bayesian analysis a conflict is observed. This
Histoplasma capsularum and Blastomyces species grouped as sister taxa of A. oryzae and A.
dermaiiridis. also forming a highly supported clade. fta\-us, while in ML analysis it was placed together
A nodal conflict is observed regarding the placement with .4. nidulans dinA A. niger However, both options
of the group AscosphaeraceaeArthrodermateceae. present low supports. The orders Leotiomycetes and
since the protein analysis showed it as a sister group Sordariomycetes formed sister clades with a well
of the group Onygenaceae/G\Tnnoascaceae and the nodal support while the orders Dothideomycetes and
nucleotide analyses as a sister group of the clade Eurotiomycetes also formed sister clades but with a
Ajellomycetaceae. However, both analyses showed moderate support (S-H=0.85 in protein, S-H=0.89,
low nodal support for protein (S-H=0.58) and PP=86".o in nucleotide analvses).
Chavez et al: Prelin e RLMl to phylogenetic analysi
\-
ogeny of fungal species based on Rim Nodes are supported

.
: Preliminan' studv T Fungi
more or less globose zygospores formed on opposed
or apposed suspensors. which is clearly different fi-om

Several phylogenet
the Basidiomycota and Ascomycota (Dikar>'omycota)
the close relationship of the kingdoms Animalia and and other phyla. Morphologically the Ascomycota
Fungi (Baldauf and Palmer, 1993: Baldauf et al.,
and Basidiomycota possess regularly septate hj'phae
2000: Lang e! al.. 2002). These two kingdoms are
and a dikaryolic life stage but differ in the structures
now known to be a part of a larger group that includes
involved in meiosis and sporulation. The subphylum
the phylum Choanozoa, termed the Opisthokonts
Mucoromycotina is represented by species that
(Cavalier-Smith and Chao, 1995; Ragan er al.,
belonged to the ex -phylum Zygomycota (Hibbet et al.,
1996). Together, the Opisthokonts and the phylum
2007). The results obtained in our work, showed that
Amoebozoa form the group Unikonts (Cavalier-Smith,
the subphylum Mucoromycotina is an early diverging
2002). In the present work the phylum Choanozoa has
The
not been included but the close relationship between
subphylum Mucoromycotina presented monophyly
the two kingdoms. Animalia and Fungi, was observed
with moderate support with Rim sequence analyses,
1
using species from the kingdom Plantaea as outgroup.

in agreement with phylogenetic analysis inferred with
The kingdom Plantae is part of the group Bikonts
ACT], RPBl, RPB2, EF-la, small and large subunit
(Cavalier-Smith, 2002). The phylogenetic topology
rDNA genes (Voigt and Wostemeyer, 2001 ; James et
obtained in this study is also in agreement with the
al, 2006).
topology obtained in a study that explain the origin
of the MADS-box proteins in Animalia, Fungi, and Basidiomycota includes about 30,000 species
Plantae (Alvarez-Buylla et al.. 2000). of rusts, smuts, yeasts, and mushroom fungi (Kirk
et al.. 2001). Most of them are characterized by
Regarding the kingdom Fungi, previous studies
their meiospores (basidiospores) on the exterior
based on multigenic and rDNA analysis indicated that
of typically club-shaped meiosporangia (basidia).
the phyla Microsporidia, Chytridiomycota, Neocalli-
Phylogenetic relationships among the three subphyla
mastigomycota. Blastocladiomycota and the subphyla
of Basidiomycota are still uncertain. The subphylum
incertae sedis Mucoromycotina, Zoopagomycotina,
Pucciniomycotina is primarily distinguished by
Entomophthoromycotina and Kickxellomycotina are
containing the rust fungi (7000 species), which are
part of the earliest known divergence that took place
primarily pathogens of land plants. In our study, the
during fungal evolution (Bruns et al., 1992; Berbee
species representing the subphylum Pucciniomycotina
and Taylor. 1993; Tanabe et al.. 2000, Lutzoni et
grouped together with the species of subphylum
al.. 2004; Blackwell et al, 2006; Fitzpatrick et al..
2006; James et al.. 2006). However, due to the low

with previous studies that suggested a sister group
number of available sequences within all the phyla
relationship with the group formed by the subphyla
that represents the kingdom Fungi, only sequences
Ustilaginomycotina and Agaricomycotina (Lutzoni et
from species within Basidiomycota and Ascomycota
al. 2004, James et al. 2006). The result from our study
phyla and the subphylum Mu
could be due to the use of only one representant of the
subpylum Puccioniomycotina, the Sporobolomyces
The Mucoromycotina "Zygomycota" roseus, and also due to long-branch attraction artifact
are saprobes,
or rarely gall-forming, nonhaustorial. facultative since the used species presented large MADS-box
mycoparasites, or forming ectomycorrhiza. gene, like the ones observed within the representants
Mycelium
branched, coenocytic when young, sometimes of the class Tremellomycetes from the subphylum
producing septa that contain micropores at maturity.
Asexual reproduction by sporangia, sporangiola.

The Ustilaginomycotina includes \50{) species
or merosporangia. or rarely by chlamydospores,
true smut fungi and yeasts, most of which cause
arthrospores, orblastospores. Sexual reproduction by
stemic infections of angiosperm plant hosts. The
Preliminary s
known basidiomycetes, including the vast majority of genes in the databases; for instance the sequence from
mushroom fonning fungi. Much of the morphological MCMl gene oi Blastomyces dermatitidis was identified,
diversity exemplified in mushroom fruiting bodies is but part of the N'-terminal was not matching with the
the result of radiations of certain lineages within the query sequence (Chavez-Galarza. 2009). Thus, this
Agaricomycotina, and recovering their relationships sequence had to be corrected and completed with the
with confidence has proven very difficult (Binder N'-terminal from closer species. Other reason for this
et ai, 2005: Moncalvo ei al., 2002). In our work, incongruence could be the robustness oi the method
early-diverging lineages in the Agaricomycodna for phylogenetic inference, since the aLRT approach
are strongly supported, which include parasitic and/
or saprotrophic fungi capable of branch being correct better than bootstrapping, and
dimorphism or is
yeast-like phases, in agreement with previous studies more conservative than Bayesian posterior probabilities
that found the same relationships among species of (Anisimova and Gascuel, 2006). That could explain why,
the class Schizosaccharomycetes was correcdy placed
this subphylum (Lutzoni et a/., 2004; Fitzpatrick et
al., 2006, James et ai, 2006). Ascomycota is the

in the analysis with Rlml protein and DNA analyses by
largest phylum within
maximum likelihood and aLRT test. The subphylum
the Fungi characterized by the
ts of the 'true yeasts', including
production of meiospores (ascospores) in speciahzed
yeast {Saccharomyces cerevisiae) and Candida
sac-shaped meiosporangia (asci), which may or
may not be produced within a sporocarp (ascoma).
pathogen ( .umans, and its monophyly has been
The majority of the species studied in our analysis
n several soidies (Lutzoni et al, 2004;
belonged to diis phylum. Within the Ascomycota three
Fitzpatrick et ai, 2006; James et al. 2006; Suh et al.,
main subphyla are recognized, the Taphrinomycotina,
2006). Results obtained in this work are also in agreement
the Pezizomycotina and the Saccharomycorina.
with the previous smdies in which diree clades, die CUG,
Results from this study showed that ail subphyla of
die Saccharomyces sensu stricto and the Saccharomyces
Ascomycota were well supported as monophyletic
sensu lato are clearly shown (Kurtzman and Robnett,
groups i
2003; Fitzpatrick et al; 2006; Suh et aL 2006). The
conflicts found in placements of some Saccharomycotina
In the results obtained with the RLMl gene (BI),
species could be due to the lack of species with sequenced
the class Schizosaccharomycetes from the subphylum
genomes, being necessary die use of more sequences to
Taphrinomycotina sits outside the other subphyla from
resolve diese conflicts in the phylogenetic topology; on
Ascomycota. Taphrinomycotina has been resolved as die
earliest diverging monophyletic clade (Liu et a/., 1999;
die odier hand, die placement of subgroup Non - Whole
Genome Duplication species could have been influenced
Fitzpatrick era/., 2006; James etal., 2006; Liu etai, 2006;
by sequence size, since in die different analyses was
Liu etcd., 2009). It includes adverse group of species that
used die partial sequence Kluyveromyces waltii It is
exhibits yeast-like (for example, Pneumocystis carinii)
well-known die process of genome duplication widiin
and dimorphic (for example, Taphrina deformans)
''Saccharomyces complex" (Wolfe and Shields, 1997;
growth forms. The incongruence observed in the
Seoighe and Wolfe, 1999, KeUis et al, 2004), so diis
placement of the Schizosaccharomycetes could be due
mechanism would be the responsible for changes
to the fact that in the iMADS-box proteins idendfied for
producing fast-evolving sites in genes as RLMl which
Ustilaginomycotina and Schizosaccharomycodna a high
could have affected die placement of species determined
variability in the C'-terminal region was observed. This
from group Saccharomyces sensu lato.
variability caused a conflict in die topology determined
by bayesian inference and maximum likelihood Pezizomycotina is the largest subphylum of
for RLMl gene. Anodier hypothesis to explain the Ascomycota and includes the vast majority of
incongruence could be the wrong and partial assembly filamentous and fruit-body-producing species. Widiin
of genomes, which would affect die correct sequence of die Pezizomycotina a number of weU-defined classes are
f gene RLMl to phylogenetic analysis in Fungi
on 17 Ascomycota genomes, which used c

Leotiomycetes, the Eurotiomycetes and Dothi- alignment, reported conflicting inferences regarding
deomycetes whose relationships has been die subject the phylogenetic position of S. i
of many debates in previous studies (Berbee, 1996; et al, 2006). The phylogenies i
Liu et al, 1996). The topology obtained with Rlmi on 17 genomes, using NJ and ML mediods, inferred
protein/gene in diis study indicated that Leotiomycetes a sister group relationship between S. nodorum and
and Sordariomycetes are well supported sister clades. Eurodomycetes (Robbertse et al, 2006). This work
This result is in agreement with several previous
analyses, like the rDNA-based analysis (Lurabsch complete genomes (Fitzpatrick et al, 2006) and the tree
et al, 2005), multigenic analyses (James et al., obtained with Rlml protein/gene analyses .HHowever,
2006; Spatafora et al., 2006) and analyses based on
complete fungal genomes (Fitzpatrick et al, 2006; maximum parsimony, the placement of 5. nodorum at
Robbertse et al, 2006).), but is in disagreement the base of die Pezizomycodna (Robbertse etal, 2006).
with one analysis of four gene combined dataset diat The topology inferred in this work clearly showed two
placed the Dothideomycetes as a sister group to the sister clades (orders Capnodiales and Pleosporales),
Sordariomycetes (Lutzoni et al, 20O4). which concurs with previous phylogenetic studies
(Schochgfa/.,2006).
In this study, within the Sordariomycetes, the
inferred phylogenetic relationships amongst the In this study, widiin the Eurotiomycetes class there
Sordario-mycetidae organisms concur with previous is only a clade corresponding to die order Onygenales
phylogenetic studies (Berbee, 2001). However, in the (Histoplasma capsulatum; Blastomyces dermatitidis
order Sordariales the placement of Magnaporthe grisea Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides immitis,
is not weU-defined as the analysis with Mcml protein Coccidioides posadassii. Uncinocarpus reesii.
considers it as basal taxon, unlike the analysis with Microsporum gypseum and Ascosphaera apis). The
Rlml protein/gene considers Verticillium dahliae as Onygenales clade is particularly interesting as it
basal taxon. These results disagree with the phylogeny
of Sordariomycetes obtained by other studies, which diem namely Coccidioides immitis have initially been
placed V. dahliae as the sister taxon of the Hypocreales classified as a protist, but further research showed
(Zhang etal, 2006). Likewise, in this study the inferred it were a fungus and separate studies placed it in
phylogeny based on RLMl gene (BI) propose that three different divisions of the former group named
Ephicloefestucae is a sister taxon of the group formed Eumycota (Rixford and Gilchrist, 1896; Ophuls,
by Fusarium species, and the analysis of Ellral protein/ 1905; Ciferri and Redaelh, 1936: Eakcx et al, 1943).
gene (ML) placed it as sister taxon of group formed Subsequent ribosomal phylogeny studies (Pan et
by Trichoderma species. However, in our study only Bowman

al, 1994; et al., 1996) suggested a close
one species from family Clavicipitaceae was used. phylogenetic relationship between C. immitis and U.
The Dothideomycetes class form a well-supported reesii excluding H. capsulatum. The phylogenies
sister group with the Eurodomycetes in the analysis of based on Rlml protein/gene agree with the placement
Rlml protein/gene. The former result agrees with the of C. immitis, C. posadassii and U. reesii as sister
previous analysis carried out with four combined genes Gymnoascaceae and
taxa, representing two families,
which also grouped together the Dothideomycetes and Onygenaceae. However, a conflict was observed in the
the Eurotiomycetes (Lutzoni etal; 2004). Conversely,

placement of Ascosphaera apis, which formed a clade
widi Microsporum gypseum widi the Rim I protein/gene
inferred that Stagonospora nodorum (a member analysis and appears as a basal taxon in Eurotiomycetes,
of the Dodiideomycetes) is more closely related to this obtained results disagree with the Eurotiomycetes
the Sordariomycetes and Leotiomycetes lineages
phylogenetic study, in which Ascosphaera apis
(Fitzpatrick et al, 2006). Another study also based (Ascosphaeraceae) formed a sister clade in the
z et al: Preliminan' stud)- of gene RLMl to phylogenetic analysis in Funpi
; {H. capsulatum, P. brasiliensis
and B. dermatitidis) and Microsporum gypseum,

a sister clade of Gymnoascaceae (Geiser et al.. Acknowledgements
2006). The Eurotiomycetes branch containing the
Eurotiales clade inferred the close relationship

The Programme AL6AN, the European Union
among
Talaromyces Programme of High Level Scholarships for Latin
stipitatus and Penicillium mameffei.
America, that supported Julio Chavez-Galarza and
A minor difference in the Aspergillus clade was
Yolanda Delgado-Silva with the scholarships No
observed between the phylogenetic analyses with
Rlml regarding EO6M1039I5PE and E07D400922PE, respectively.
the position of A. nidulans, A.
terreus, A. niger and A. fumigatus (Fig. 1 and 2).
In this study, Neosartoria fischeri and A. fumigatus

formed well-supported sister taxa. as well as A.
otyzae and A. flavus, in accordance to Fitzpatrick et
a/.(2006) and James et al. (2006) studies. Due to the
fact that the majority of fungi are still undiscovered,

a robust phylogeny of known taxonomic groups will
these are discovered. As demonstrated for Bacteria
and Archaea (Pace, 1997), the Fungi are likely to
harbor many lineages whose discovery is dependent

on phylogenetic analyses. Therefore, it will be
necessary to carry out phylogenetic studies including

a wider set of fungal species from other phyla,
as the Glomeromycota and the Chytridiomycota,
what will enable to resolve the phylogenetic

relationships between misclassified and misplaced
fungal species.
that present the desired
robust phylogeny is a challenge. Several genes have
been used to construct phylogenetic trees of different

species among which the ribosomal genes were
used to infer most of the phyloge
among the different kingdoms of life for
slow-evolving sites as well as protein-coding genes Berbee, M.

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RPBJ and RPB2 currently. Our results indicate pathogens in the Ascomycota. Physiology and Molecular
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that gene RLMJ could be used to infer phylogeny
at kingdom level, since it has allowed to observe
the phylogenetic relationships so close as the ones
obtained by multigenic and phylogenomic analyses.
Thus, the sequencing and incorporation of genes

with fast-evolving sites as RLMl should be used in
I well-k
1 phylogeny to resolvi eofpla( s that still

.
Chavez et al: Preliminar\- study of gene RLMl to phylogenetic analysis in Fungi
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(Dimargaritales, Zoopagales) based
; Watanabe, M. M. & Sugiy
; Goggins, C. L.; Cavrthorn, ]
eson, A. V. C; Plourde, S. M
Soderhall, K. «t Gutell, R. R. 1996. /
Natl. Acad. Sci. 93: 11907-11912.

; RLMl to phylogenetic analysis in Fungi
Una nueva especie de Chrysochlamys (Clusiaceae:
Clusioideae: Clusieae) del Peru
A new species of Chrysochlamys (Clusiaceae: Clusioideae:
Clusieae) from Peru
Rodolfo Vdsquez Martinez & Rocio del Pilar Rojas Gonzalez
Estacion Biologica del Jardi'n Botanico de Missouri c/o Herbario HOXA, Prolongacion Bolognesi Mz. E-
Oxapampa, Pasco, PERU, rodolfo.vasquez@mobot.org
Resumen
Clusioideae, tribu Clusieae, procedente del Parque Nacional Yanachaga-Chemillen, departamento de Pasco, I
Palabras clave: Chrysoclamis, Clusiaceae, especie nueva.
Chrysochlamys chrisharonii, a new species of Clusiaceae. belonging to subfamily Clusioideae, tribe Clusieae, from
:que Nacional Yanachaga-Chemillen, department of Pasco, Peru, is descnbed and illustrated; also discusses his relationships
:h other species,
y words: Chrysoclamis, Clusiaceae, new species.
EI genero Chrysochlamys Poepp., fue descrito per

anter
Poeppig ( 1 842), pertetiece al «Grupo Tovomita» de la tribu
^^^^
Clusieae (familia Clusiaceae, subfamilia Clusioideae), qMc,
comprende principalmente generos, arborescemes, no ^
epifitos y capsulas suculentas con 1(2) semillas ariladas ^ •-,
^ ^ ^^_^ ^
porl6culo;despuesdeunatortuosahistoriataxon6mica,el
anaranjado. (Keams, 1998; Hammel, 1999, 2001.)
grupo finalmente ha quedado constituido per los siguientes
generos: Chrysochlamys, Dystovomita y Tovomita. Es un genero neotropical, comprende al menos 50

y los nombres genericos Balboa Planch. & Triana y especies mayormente de America del Sur, ocurre en los
Tovomitopsis Planch. & Triana, como sinonimos de bosques muy hiimedos desde el nivel del mar hasta los
Chrysochlamys Poepp. (Hammel, 1999) 2300 m sobre el mar (Hammel, 1999); se distribuye en
iMexico, America Central, Antillas Menores, Colombia,
Venezuela, Guyana, Guiana Francesa, Ecuador, Peru,
Brazil, Bolivia (Keams, 1998)
terminales o laterales en paniculas muitifloras o raramente Zarucchi (1993), se han registrado 9 especies,
reducidas a 1-3 flores; flores con 4-6-meras, con de las cuales al menos las 3 especies siguientes:
prefonicidn imbricada; flores estaminadas con estambres Chrysochlamys multiflora Poepp., Chrysochlamys
numerosos (25-250), mas o menos separados, o los pachypoda Planch. & Triana y Chrysochlamys
filamentos fusionados basalmente en una pequeiia pavonii Planch. & Triana, son endemicas
Vasquez & Rojas: Una nueva especie de Chrysochlamys (Clu;
. Fruto. D. Seccion ti
i 16(2): 23 - 28, 2009

al menos las 3 especies siguientes: Chrysochlamys ntersecundarios, arqueado:
multiflora Poepp., Chrysochlamys pachypoda
Planch. & Triana y Chrysochlamys pavonii Planch.
& Triana. son endemicas para el Peni, pero no son
indicadas come tales per Leon (2006); con la especie
Chrysochlamys chrisharonii Vasquez & R. Rojas. que
aqui estamos proponiendo. se tendria para el Peni 10
especies de las cuales 4 especies serian endemicas.
Sin embargo debemos anotar que Chrysochlamys
es uno de los varies generos de Clusiaceae que
peruanas. el material de referencia en los herbarios

lO-i:
es abundante para especies como: Chrysochlamys
ampliamente ovadas, 4-6 x 4-6 mm. din
membranacea Planch. & Triana y Chrysochlamys
marron-puberulentos por fuera y glabras por dentro.
weberbaueri Engl., pero practicamente inexistente
Flores 3-4 cm de diametro, sepalos bianco- verdosos
para especies como: Chrysochlamys multiflora Poepp.
iamente ovados, progresivamente
y Chrysochlamys pavonii Planch. & Triana. por otro
lado es muy probable que Chrysochlamys pachypoda
Planch. & Triana. sea una variedad de Chrysochlamys
;os. 11-13 X 11-13 mm, los 2 externos.
multiflora var. pachypoda (Planch. & Triana) Vesque
:
oblongos, gruesos y camosos, los 3
(Tropicos.org, 2010).
jl iamente obovados, membranaceos, con
Chrysochlamys chrisharonii Visquez & R. Rojas s lacerados y la superficie escrobiculada.
sp. r (Fig.
TIPO: PERU. Dpto. Pasco. Prov. Oxapampa.

Dtto. Huancabamba. Parque N'acional Yanchaga-
Chemillen. Sector Tunqui, bosque primario, suelo
muy humedo, 10^6' 13"S. 75^3rOO"0. 1840 m,
1
1
-11-2008. R. Vasquez ei al. 33328 (Holotipo:
Isotipos: HOXA. .AMAZ, HUT. MOL. MO).
Arbores dioecius, parvus; foliis oppos.
multiflorae, floribus
!, quinqueloculare.
Dpto. Pasco. Prov. Oxapampa,
cabamba. Parque Nacional Yanchaga-
j20-30(-35) X 5-)7-' (
el peciolo, margen e
glabro en la superfici
et al. HOXA, MO). R. Vdsquez
35167 (USM, et Distribucion y ecologia: Hasta 1
. 35207 (USM, HOXA, HUT, MOL, MO). conocida del sector Tunqui en el P:
Yanachaga-Chemillen; creciendo en bosque priraario,

Por la forma general de las hojas. Chrysochlamys
preferentemente ripario entre los 1700 a 2000 m sobre el
chrisharonii, esta cerca de Chrysochlamys dependens
mar; ha sido colectada con flores desde diciembre hasta
Planch. & Triana, una especie ampliamente distribuida Julio y con frutos desde febrero hasta setiembre.
desde Pando en Bolivia, a Tachira en Venezuela,
que es mayormente diferenciada porque sus hojas Estado actual: Debido a que esta especie esta
tienen todos los nervios secundarios anastomosados, conformada por arboles pequenos, no aptos para
sus inflorescencias son laxas y pendulas con botones la extraccion maderera y que todas las colecciones
florales relativamente pequenos, menores que 4 mm hasta ahora conocidas, provienen del area natural
de diametro y frutos ca. 2 cm de largo; mientras protegida, Parque Nacional Yanachaga-Chemillen y
que Chrysochlamys chrisharonii tiene sus hojas su zona de amortiguamiento, es obvio que la especie
con los nervios secundarios no anastomosados, esta fuera de riesgo.
inflorescencias mas o menos erguidas y multifloras

Etimologia: El epfteto especifico alude a los
con botones florales 10-13 mm de diametro y los
nombres de dos ilustres botanicos y queridos amigos,
frutos 4-5 cm de largo. Por las hojas, inflorescencias
Christopher Davidson y Sharon Rosalie Christoph,
robastas y erguidas, Chrysochlamys chrisharonii,
estaria cerca de Chrysochlamys grandifolia (L.O.

Williams) Hammel, una especie de Mesoamerica,
que es reconocida por sus peciolos largos hasta 4 cm
de largo, botones ca. 7 mm de diametro y sus frutos
1 mundo.
con 5-6 costillas, estrellados en seccion transversal;
mientras que Chrysochlamys chrisharonii tiene AgradecimientOS
peciolos 0,5-1,5 cm de largo, botones 10-13 mm de
^^P^^.=^^" ^.^
^^^^''^'
diametro, frutos lisos no costiUados. ^""^^^'^
^^ |-J
Tambien por la forma general de las hojas, colectar en la Selva Central; al Missouri Botanical
inflorescencias y frutos, Chrysochlamys chrisharonii. Garden (MO), al Herbario San Marcos (USM) y al
esta cerca de Chrysochlamys skutchii Hammel, una Herbario Selva Central (HOXA), por el acceso a
especie de Mesoamerica, que es diferenciada por las colecciones; al Servicio Nacional de Naturales
sus hojas membranaceas, peciolos 2-4 cm de largo Protegidas por el Estado (SERNANP), por las
y botones florales menores que 5 mm de diametro; facilidades brindadas al concerdemos las respectivas
mientras que Chrysochlamys chrisharonii tiene autorizaciones de investigaci6n en la Selva Central,
hojas subcoriaceas, peciolos 0,5-1,5 cm de largo y
botones florales 10-13 mm de diametro, y por la forma Literatura citada
general de las hojas e inflorescencias C/iA750c/i/(7my5 Brako, L. & Zarucchi. 1993. Catalogo de las
J. L.,
Angiospennas yGimnospermas del Pern Monographs
chrisharonii es afin a Chrysochlamys
^
multiflora -^
Sysl.Bot. Miss. Bot.Gard. Vol. 45:413-414.
Poepp., una especie peruana conocida solo de la
. , ^ ,
D'Arcy, W. G. 1980. Family Guttiferae. In R. E. Woodson,
local.dad tipo, que tiene botones florales menores j^ ^^ ^ ^ ^^^^ ^^ Collaborators, Editors. Flora of
que 6 mm de diametro, flores y frutos desconocidos; Panama. Ann. Miss. Bot. Gard. 67: 10-1026.
mientras que Chrysochlamys chrisharonii tiene los Kearns, D. M. 1998. Chrysochlamys Poepp. ,
pages: 258-259.
botones florales 10-13 mm de diametro. las flores ^ P- and K. Yatskievych, Volume

E- Berry, B. K. Hoist,
Editors. Flora of the Venezuelan Guayana. Volume 4.
3,2^,2 cm de diametro y los trutos obovados 4-5 x Caesaipmiaceae-Ericaceae. Miss. Bot. Gard. Press. St.
Vasquez &Rojas:Unanuevaes] e de Chrysochlamys (Clusiaceae)
Planch. & Triana. pages: 619-620. En W. D. Stevens,
Nicaragua. Introduccion. Gininospermas y Angiospermas
rysochlamys(C\MSiac,z^:
'""cT!sioide*ae: cZTIlym M esoamerica. Novon 9:
36(^374.
al. Edkores. El Libro Rojo de Endemicas del

las Plantas
Peni. Rev. peru. biol. Niimero especial 13(2): 261-264.

Facuitad de Ciencias Biologicas, UNMSM, Lima, Peru.
J 16(2): 23- 28, 2009

.
Larnax pedrazae (Solanaceae) una nueva especie del

Departamento Amazonas, Peru
Larnax pedrazae (Solanaceae) a new species from
Amazonas Departament, Peru
jseo de Historial Natural, Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Casilla Postal 1075,
Trujillo, PERU. segundoJeiva@hotmail.com
Vlviana Bravi
Universidad Nacional de Cordoba, Avda. Haya de la Torre y Medina
,
Cordoba, ARGENTINA, vivibravi@hotmail.com
Gloria E. Barboza
:iplinario de Biologi'a Vegetal (UNC-CONICET), Casilla Postal 495, 5000, Cordoba,
ARGENTINA, gbarboza@imbiv.unc.edu. ar
Se describe e ilustra en detalle Larnax pedrazae S. Leiva & Barboza (Solanaceae) una nueva especie del Departan
Amazonas. Peru. Larnax pedrazae es propia del puente El Arenal, Prov. Bagua. Dpto. Amazonas. Peru, entre los 1 100-
las Acres pequenas y los frutos ligeramente erectos, con 18-21 esclerosomas por baya, rodeados flojamente per el
fruticoso 10-costado. Se incluyen datos sobre su distribucion geografica, ecologi'a y situacion actual y sus relacione;
otra especie afi'n. Por ultimo, se presenta una clave diferencial para las especies de Larnax que carecen de
Palabras clave: Larnax, Solanaceae, especie nueva, Amazonas, Peru.
Abstract
Larnax pedrazae S. Leiva & Barboza (Solanaceae). a new species from Amazonas Department (Peru), is described
and illustrated in detail. Larnax pedrazae is endemic in El Arena! bridge (Prov. Bagua. Dpto. Amazonas). Peru, over 1 100-
1 1 70 m. The species is mainly characterized by the number of flowers per nude, the calyx pubescence, the style included,
the scarcely erect fruits and loosely enveloped by 10-costate calyx, and the number of stone cells (18-21 per fruit). Data
s stams and affinities are a
Solanaceae. new species.
Genero neotropical de bosques

)ntaiios al oeste de Sud America, desde Colombia a
grupo de generos «physaloides)
I
Peru (Hunziker, 1977, 1979, 2001 Barboza
; & Hunziker,
a Familia Solanaceae (D'Arcy, 1979; Axelius, 1996), ^995. ^-^^ ^^^. ^-^^^ ^^ ^ ^^^^ ^
generos que presentan una notable

1 2003. 2008: Leiva & Rodriguez. 2006: Leiva &Bart)oza
I caliz
2009; Saw7er, 1998, 2001), con una unica especie que
Miers, con posible centro de dispersion en Peru,
Uega hasta America Central (L sylvarum): Costa Rica,
efecto, en dicho pais se concentran unas 24 especies
Panama y ademas Colombia (Sawder. 2001).
endemismos (cfr. Anexo 1 en Leiva & Barboza, 2009). Una reciente excursi6n al none del te^^torio
Desde el punto de vista filogenetico. Larnax se ubica en peruano (Dpto. Amazonas), puso una vez en evidencia
el clado Physaleae aislado en un pequeno subclado aiin poblaciones de una especie de Larnax, que nos Uamo la
sin nominar (Olmstead et al.. 2008). atencion por sus particularidades floriferas y friictiferas
, .
Leiva et ai: Una nueva especie de Larnax (Solanaceae) del Peru
especies ya conocidas. Dar a \irido-liaescens,crassus,glabrus,(5-)8-9?nmlongi.Ca]}'x
ritidad es el principal aporte y campanulatus, suculentus, extus viridescens et lutescens,
). A la par se presenta una clave ciliolate pilis glandularis bnmneus, intusglabrus, tiendbus
genero con elei'atis; 5-lobidato, lobulis triangularis, suculentus, 0,1-0,3
corolas que carecen de antocianinas en su interior. mmlongiset(0,l-) 0,8-1 mmlatis: tubus 1,5-1,6 mmlongo
Material y metodos et intus virido-luxescens, glabra, limbus 7-10 mm crasso;

5-lobulato, lobulis triangularis, aplanatus, vel revolutis,
El material estudiado para la especie
^ nueva ... .,. ... ,. ,, ,. - ^ =. ,
mm
.
, .
margmibus ciliolate puis simplis albidis, 2.5-3,1

que
^ se describe, corresponde
^ a colecciones efectuadas , .
,r>-i3/-yn. 7- ,_ i o d
longiset 1,9-2,3 (-2,9) mmlatis; tubus 1,8-3 mmlongo et
,
recientemenie al Distrilo La Peca, Provincia Bagua. .^.^

3,/-4,5 mm crasso.
c-c
btamina j, comiivents, inter basalem
. u ,
Dpto. Amazonas. Peril. Las colecciones se encuentran ^ ^ ^ , „. ^,

,
0,3-0,5 mm longi tuhi cordlim
, . . . ,.
inserta.-filamentia stamvwlis
. .
registradas principalmente en los Herbarios: CORD. F, , ,. , ._, ^^ /i -7

homodiruimus, teres, cremeae vel vindescens, 0,6-0./
R.A.O, HUT. MO. Se fijo y conserve material en liquido
^ ^
mm ,
longi; petalostemwn, glabrum.
, , ^ ,
bre\nter manijestum:
-r
(alcohol etilicoal 707c oFAA) para

^ estudiosposteriores
^ ,
,, p , l , x. ,
antkerae oblongae, muticae, glabrae, cremeae. 1,6-1,8
de los organos vegetativos y reproductivos. Se presenta
^ ^
•^
mm ,
long! et 1,5-1,6
• , ^ , ^
mm crasso.
^ .
Ch'anum pynformis,
..
la descripcion basada en caracteres exomorfologicos, . ^ ,. . , . , , ,.

.
discusion con la especie mas afin, fotograffas. delineacion

nectarius brex'iter manifestum, lutescens, 30-40 % longi,
de la especie y distribucion geografica. Los acronimos de
1,5-1,6 mm longum et 1,2-1,3 mm crassis; stylus inclusus,
los Herbarios son citados segtin Holmgren et al. (1990),
teres, 0,7-0,9 mm longis; stigma clavata, sub-bilobulalo,
y para la diagnosis en latin se uso Steam (1967). Para
viridis, 0,1-0,3 mm crasso. Bacca conica, vel oblonga,
confeccionar la clave que se presenta.
vel erecta, viridescens, 9-10 mm longa et 7-9 mm crassa;
ejemplares de
(Fig. 1-2) ^ ^^^'"ea
TIPO: PERU, Dpto. Amazonas. Prov. Bagua, ^
Distrito La Peca, Puente El Arena], (ruta La Peca-El ^^Pl'^"^
Arenal). 5° 35' 27,2" S y 78'' 24' 20,8"' W, "^^^^ ligeramente 4-5 angulosos, nudosos, verdo<
1170 m, 12-X-
2009. S. Leiva, M. Zapata & G. Gayoso 4579 (Holotipo: ômpactos, lenticelas cremosas. glabros, 15-25 i
HAO; ls6tipos: CORD, F, HAO, MO, NY, USM ^^ diametro en la base; tallos jovenes 4-5 anguloi
).
Fruxex et suffrutex (0, 70-) 1,50-2 m altus; ramosus sin lenticelas, glabros. Hojas a
caulibus. Caulibus <

las ramas; pecfolos glabros, s<
lenticellis cremeae, glabrus, 15-25 mm ad basim crassis.. a veces rolUzos con un canal en la superficie adaxial.
Folia temata: petioli semiteres, vel filifarmis. viridis, vel curvados, verdes, a veces verde-claros, 4,8-7,3 cm de
viridescens, glabrus, 4,8-7,3 cm longis ; laminae ovatae et longitud; lamina ovada a eb'ptica, membranêa, verde-
ellipticae, membranaceae, supra viridis, subtus viridescens, oscuro y ligeramente lustrosa la superficie adaxial, verde-
supra et subtus glabrus, apici acuta, basi cuneati, Integra claro la abaxial. glabra en amba.s superficies, aguda en el
vel repandus marginibus, 23-26 cm longa et 10-14 cm lata apice, cuneada en la base, entera y ligeramente repanda
Rorae in quoque nodo 7-10; pedunculli viridis, glabrus, en los bordes, 23-26 cm de largo por 1 0- 1 4 cm de ancho.
3-5 mm longi et 2-2,2 mm adbasim crassis; pedicelli teres, Flores 7-10 por nudo, no smcronizadas: pedunculo
comco. verde. suculento. glabro. .^-5 mm de largo por Material a
2-2.2 mm de diametro en la base; pedicelos fiUfomies
ampliandose ligeramente hacia ^^^^'- ^P*^' -^

el area distal, pendulos.
verdo-amarillentos. crasos. glabros. (5-) La Peca. Puente El Arenal. ruta La Peca-El />
longitud. Caliz campanulado, suculento. verde-claro o -^-^ S y 78" 24 22.8 W. 1 100 m. 7-I-20()8. 5. Z^/Va,
amarillento extemamente. cremoso interiormente. con P Pedraza & M. Zapata 4261 (CORD. F. HAO. MO.
papilas glandulares piequerasimas mamjnes en los margenes. N^ )
glabro interiormente. nervaduras sobresalientes. limbo
patriciae S. Lei\a & Bartx)za. ambas endemicas del bosque

ecompartirun
habitate ^ _ ^_..
aperan los 2 m alt., con numerosas Acres por nudo

sobre un pedunculo corto. cdliz con tricomas
glandulosos y androceo homodinamo con

icas no mucronadas. Empero. se diferencian
arativamente largos (3-5 mm long.),
mm de diametix. Estambi^s 5. conniven^.^nsertos a

'^^ "° "^^^"^ ' ~ ^"^ ^^^
^"^ J^"?" ^^^^^ ^"^
^°' ^ "^"^ ^°"2- '°" '°^"'°^ "" P^° "^^ ^^^^^ ° ^^ '^
0.3-0,5 mm en el bonie basal del tubo corolino: filamentos
longitudqueel tubo, estilomuy corto, incluso.de 0.7-0,9
estaminales homodinamos. area libre de los filamentos
filiformes ampliandose ligeramente hacia el area basal.

™" °"^' ^' ^^'^ erectas o apenas inclinadas: en cambio.
CTemososavecesverdosos.glabros,0.6-0.7mmdelongrtud:
^ ^bra-patricuê es un artûsto laxamente ram^ficado.
con tallos, peciolos. hojas, pedunculos y pedicelos

glabrescentes con tricomas simples no glandulares
^ransparentes. pedunculos comparativamente cortos (ca

glabras blancaso cremosas conectivo engrosado 1.6-1.8
2mmlong.).cali2mayora2mmlong..corolaquesupeia
mmdelar?oporl,5-1.6mmded)ametro.Ovariopirifom.e.
a veces Ueeramente ovado, veide-claro, 5-angulado. glabro.
'°^ ^ "™ '°""- ^^'^''^•^ "™^- ^^ ^^^"^°^ ""^
^
~ ""
^'^^
disco ne^tanfero poco notorio. amarillento, v ocupa el

"^^ ^^^^^ ^"^ ^' ^^- ^^^>° ^^^«°- <^ ^-5-5 mm long.y.
30^ % de la loneitud basal del ovario, 1„5-1.6 mm de P«^ "1^"^° ^^>'^^ P^"'^"^^' ^"arda tambien .similitud
'^" ^ ^^^^^"" S- ^^^^ Jôdn'guez & Campos cuyas

largo por 1,2-1 .3 mm de diametK): estilo inclaso. fiEfomê
ampliandose ligemmente haaa el area distal, cremoso. a
îferencias se detaUan en la clave inserta m^ abajo.
veces verdo-amarillento. glabro. 0,7-0.9 mm de longitud: Distribudon y ecologia: Hasta el momento solo se
estigma clavado, bilobado, verdeoscuro. 0.1-0.3 mm de
ha colectado en esta area geografica del Puente El Arenal.
diamelro. Baya conica ligeramente oblonga ligeramente
p^^ g^^^^ j^^^ ^
erecta verdosaalainmadurez, lustrosa glabra, 9-lOmm de ^ ^^ elevacion, como un integrante d
""
largo por 7-9 mm de diametro; c
10-costado, y se abre en 5 diente iguales, 16-18 mm de

largo por (12-) 14-15 mm de diametro. Semillas 109-115
por baya renifomies. compresas. coriaceas. cremosas. ^^^ ^^^ ^^^ Weingend (Urticaceae). Hcus L.
1 de largo por
). Inga Miller (Fabaceae). BrowaUia L.. Solomon
L.(Solanaceae), Begonia L. (Begoniaceae), entre otras.

Le:va et al:. Una nueva especie de Lamax (Solanaceae) i
Amaldoa \6 ay. 29 -36, 7

Leiva et al.: Una nueva especie de Umax (Solanaceae) del Peni
Estado actual: Es una especie relativamente Etimologia: Es un honor dedicaresta especie a la
abundance en el area de coleccion. Afortunadamente, Dra. Paola Pedraza del New York Botanical Garden
per encontrarse circunscripta al Bosque, borde del Ri'o (U.S A.), por sus estudios de la flora peruana, especial-
y entre penascos inaccesibles. es de esperar, que si el mente de la familia Ericaceae, como lo demuestran
area continua conservandose. esta especie no estara las publicaciones al respecto, de igual forma, por su
en peligro de extincion. oonstante apoyo a los botanicos peruanos.
Clave para identificar las especies de Larnax con las corolas sin antocianinas
De la totalidad de las especies conocidas hasta ahora (32). casi el 50 % de ellas se caracterizan por la presencia
de corolas que carecen de antocianinas, variando su color desde cremosas, amarillas, verdoso-amarillentas a
verdes. Es por ello, que creemos conveniente incluir aqui una clave provisional de estas especies, mientras
tanto se de a la luz la revision total del genero que esta en preparacion.
1. Caliz con lobulos alesnados profundos, mayores de 1,4 mm long (1,4-2 mm). Caliz muy pubescente y
cuando fructifero adpreso a la baya. For nudo (1)2-3 flores.
2. Corola de 15-22 mm long, glabras por dentro. Androceo homodinamo. Bayas subelipsoides,
hasta de 18 mm long. Hojas hasta de 16,5 cm long, x 7 cm lat. Colombia y Ecuador
1. L. sachapapa Hunz.
T. Corola de 7,8-8,5 mm long, con un anillo de tricomas i
heterodinamo. Bayas subglobosas a conicas, hasta de 9,5 n
2. L. pilosa Leiva, Rodriguez & Campos

r. Caliz con lobulos inconspicuos, triangulares, no mayores de 0,6 mm long. Caliz por lo general glabro
cuando pubescente, con tricomas glandulares
2. Corola y anteras cremoso-blanquecinas, lobulos profundos. unas 3,5 veces mas largos que el
tubo. Bayas globosas, verde-claro, cubiertas por caliz sericeo-glanduloso. Peru
3. L. bongaraense Leiva
2\ Corola netamente verdosa, amarilla o amarillo-verdosa, lobulos casi tan largos como la parte
soldada o hasta 3,5 veces mas largos; anteras blancas o amarillas. Bayas globosas, subglobosas, conicas o
elipsoides, amarillas, anaranjadas o anaranjado-rojizas, blanco-verdosas o verdes
cubiertas por caliz glabro o glanduloso
3. Corola con un anillo de tricomas en el interior del limbo. Bayas globosas
4. Corola estrellada de 13 mm, con margenes de los lobulos revolutos, anteras de 2,3-2,5 mm. Peni
4. L. lutea Leiva
4'. Corola campanulado-rotacea, de 3,5-7 mm long., con margenes de los lobulos
aplanados, anteras de 0,8-1,9 mm long.
5. Hojas herbaceas. Corola amarilla, de 3,5-4,8 mm long. Pedicelos y caliz pubescentes.
Pedicelos fructfferos de 1-2 cm long. Peni.
5. L. parviflora N. W. Sawyer & S. Leiva

5'. Hojas coriaceas. Corola verdosa, de 4,5-6.4 mm. Pedicelos y caliz glabros. Pedicelos
fructfferos n 1 long. Ecuador
3'. Corola interiomiente glabra. Bayas subglobosas, conicas o
k Plantas muy pubescentes con indumento de tricomas simples ]
7. L subtriflora (Ruiz & Pav.) Miers

'
. Plantas glabras, glabrescentes o cuando pubescence
5. Corola pequenas, entre 3.5-5,5 mm long., verdosas

(- 6)
6. Flores (1-) 3-5. Caliz glabra. Anteras de 1,4-1.5 mm de long., con mucrc
Estilo exerto. Caliz fruticoso 5-costado. Pern.
8. L. vasquezji Leiva, Rodriguez & Campos

6'. Hores 7- 10 por nudo. Caliz con papilas glandulares pequemsimas mam^nes
s. Anteras de 1,6-1,8 nun, sin mucron apical. Esdlo ii
> 10-costado. Peni
5\ Corola relativamente grande, mayores de 5,5 mm long

6. Caliz tructifero adpreso a la baya. Flores ( 1-) 2^ por nudo.
7. Caliz de 3,4-3,6 mm long. Corola amarilla, glabra
7,8- 10 mm long., por fuera con ti
desiguales. Bayas globosas, cubiertas por el caliz glabro que las superan
12. L. darcyana N. W. Sawyer
'
. Caliz fructifero no adpreso a la baya, por el contrario muy inflado y envolviendo
flojamente a la baya. Flores 4-9 por nudo
7. Androceo heterodinamo (2 filamentos largos, 2 medianos y uno corto), anteras
arapUamente ramificadas, glabras
'edicelos y caliz con pequenos tricomas glandulares. Lobulos caUcinos

s entre si. Corola de 8,8-9,2 nun long., con lobulos 3-3,5 veces mas
^ .
Leiva et al.: Una nueva especie de Lamax (Solanaceae) del Peni
largos que el tubo. Anteras amarillas. Bayas subglobosas, amarillas con

manchas amarronadas cuando maduras, de 8-9,5 mm long. Peni
13. L. schjellerupii S. Leiva & Quipuscoa
8'. Pedicelos y cdliz glabros. Lobulos calicinos desiguales. Corola de 5,5-
6,4 mm long., con lobulos casi de igual longitud que el tubo. Anteras
blancas. Bayas elipsoides, blanco-verdosas, de 7-13 mm long. Peru
14. L. nieva S. Leiva & N. W. Sawyer

. Androceo homodinamo, anteras no mucronadas. Rores 8-9 por nudo. Pecfolos de
3,5-4,6 cm long. Plantas laxamente ramificadas, glabrescentes con tricomas simples,
avecesraorados,en tallos jovenes y hojas. Peni
15. L. abra-patriciae S. Leiva & Barboza
Agradecimiento
Nuestra gratitud £
Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo,

Peru, por su constante apoyo y facilidades para la
(Solanaceae)
realizacion de las expediciones botanicas. Tambien
Amazonas, Pi ^ .
Mano
_ ^
^ ^ ^^ ^ „. . ^. .
Leiva, S. & Lezama. 2003. iarâjc mevfl (Solanaceae
P.
Zapata Cruz del
,
Museo de Hislona Natural de la Solaneae) una nueva especie del Departamento d

Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, por Amazonas, Peru. Amaldoa 10 (I): 105-1 10.
su ayuda en la redaccion del Abstract. Leiva, S. & V. Quipuscoa. 2002. Larnax kann-rasmussenii
Literatura Citada especles del Depanamento de San Martin, Peni. Amaldo
physaloid genera (Solanaceae) based on morphological Leiva, S. & E. Rodriguez. 2006. Tres nuevas especie
290-304.
Barboza, G. & A. Hunziker. 1995. Estudios sobre Solanaceae
Leiv;
and taxonomy of the Solanaceae, 3-47. Linnean Society ^^'^^' ^•' ^- Rodriguez & J. Campos. 1998a. Cinco i
Symposium Series No 7 Academic Press. London especies deLamax (Solanaceae: Solaneae) de los I
montanos del None del Peni. Amaldoa 5 (2): 193-2

Holmgren, P.K., W. Keuken & E. K. Scfaonfield. 1990. Index
The Herbaria of the World, 8 edn.
.
^^'^^' ^^ ^- Q"'P"^<=«^ & N. Sawyer. 1
andinas de La.
1 Vegetabile 106, 1-693.
i-i ovcuducs
u,r^J.^hr»Tî,.,c r»„.,„. c Olmstcad, R., L. Bohs, H. A. Migid, E. Santiago-ValeHtin, V.
"""" ' "'"" ^^"'^ * S. M. Collier. 2008. A molecular phylogeny
ZencfKjâ"a?0 7-50
^-
of the Solanaceae. Taxon 57 (4): 1 1 59- 1 1 8 1
Hunziker, A 1979. South American Solanaceae: a Synoptic

^ ^_ ,,^^ ^^^ ^^^ ^ ^^
Survey^n L G Hawkes N. R. Lester & A. D. Sheldmg ^
l^^ £,,,,,, N,,„„ 8 (
,
,^_,,
(eds.). The Biology and Taxonomy of the Solanaceae, 49-
85. Linnean Society Symposiimi Series No 7 Academic S*'^^'"' ^' ^00 1. New Species and Com
I Solanacearum. A. R. G. Ganmer
Sinopsis del genero Sloanea L. (Elaeocarpaceae) en el Peru
A synopsis of the genus Sloanea L. (Elaeocarpaceae) in Peru
Rodolfo Vdsquez Martinez
Estacion Biologica del Jardin Botanico de Missouri c/o Herbario HOXA, Proiongacion Boiognesi Mz. E-6,
Oxapampa, Pasco, PERU. rodolfo.vasquez@mQbot.org
En este estudio se reconcen 33 especies de Sloanea L. para el Peni. de las cuales cuatro son especies n
seccion PanicuU, y 6 especies son registros nuevos para el Peni; incluyendo a S. pseudodeniaia que fut
sinonimo de S. pubescens, que es restituida a la categoria de especie; por diversas razones. 3 especies
la flora peruana. Se presentan claves artiliciales para diferenciar subgeneros. secciones y especies, c
con una descripcidn diagndstica. discusiones taxonomicas, datos sobre el habitat, fenologi'a, distribut
especimen seleccionado.
Palabras claves: Sloanea, diversidad, Peni.
Abstract
In this study 33 species oi Sloanea L. are recognized for Peru, of which three are new species, 5. gla
and S. potsniroki, in the subgenus Sloanea, secti
and 6 species are new registries for Peru; indue

is restituted to the category of species: for diverse reasons. 3 species have been excluded from the Peruvian flora. Artificials
keys are presented for differentiate subgenera, sections and species, each species is accompanied by a diagnostic description,
taxonomic discussions, data on the habitat, phenology, distribution and data of a selected specimen.
Key words: Sloanea, diversity, Peni.
Introduccion Elaeocarpaceae estuvo incluidaen Tiliaceae. en el orden

Malvales; pero actualmente segun el .APG II (2003)
La primera descripcion e ilustracion del genero pertenece al Orden Oxalidades y esta estrechamente
Sloanea, hecha por Plumier ( 1703) con el nombre relacionada a BruneiUaceae y Cephalotaceae y tambien
fiie
de Sloana, describiendo Sloana amplis castaneaefoliis. ^ Cunoniaceae.
fructu echinato (Alfaro, 1981); como Sloanea, fue

^ „ .
^^ ^ , ^
,_^^^ . , o- , ,
En ,
la ultima raonografia del genero Sloanea
descntoporLmneaus(l753),colocandoloensuSistema
^^,,^ 5^^(1954), ^,,„î,p^,,l„,,^,p„„
en Polyandria Monogyma, descnbiendo dos espectes,
^^ ^^^^^^ ^^ ^^ ^^^^^ ^^^^ ^ ^^^^^^^ ^ ^^^ ^
S. dentata L. (la misma de Plumier) y que actualmente ^^^^^^^^^ ^ guianensis, S. fragans. S. Laxiflora y S.
emarginata que actualmente
es el tipo generico y S. L.,
^^^-^^^^ ^^ conocidas para el Peni; mas tarde el
coTKsponde a Manilkarajaimiquisuhsp.emarginata(L.) tratamiento descriptivo de Bora del Peni, el genero
Cronquist (Sapotaceae), (Pennington, 1990). Sloanea fue iratado con 7 especies dentro de la famiUa
Tiliaceae, se incluyeron las especies indicadas por (Smith,
El genero Sloanea contiene cerca de 147 especies. ^954^, ^ ^^^^ ^^^^.^^ adicional, 5. spathulata (Macbride,
pertenece a la familia Elaeocarpaceae, es uno de los
1955) y^^ recientemente, Brako & Zamcchi (1993),
muchos generos representados en ambos hemisferios; catalogan 24 especies de Sloanea para el Peni y en una
las especies de Sloanea del viejo mundo tienen su flora local de la amazoma, Vasquez (1997) se incluyen
centro de diversificacion en Malasia y las especies 18 especies, mas la descripcion de una especie indicada
del nuevo mundo su centro de diversificacion es el como Sloanea sp. A, la cual es descrita aqui. El primer
none de America del Sur (Smith, 1954). Inicialmente registro del genero Sloanea, en el Peni, es la coleccion
Vasquez: Sinopsis de Sloanea en el Pern
de 5. granulosa, en el Dpto. Anriazonas, Monterico, practica que se va perdiendo y cor
1867, fr., R. Pearse s. n. (K), luego fue colectada S. el arbol no es talado. De acuerdo c
guianensis, en el Dpto. Ucayali, 1923, fl., G. Tessmann las etiquetas del material herborizado, el ge
32 1 3 (G, NY, S). en el Peni, es conocido por varios nombres
En este estudio se registran 33 especies de Sloanea

hispano parlantes lo conocen como: achotillo, anallo
para el Peni, de las cuales cuatro son especies nuevas,
caspi, casha achiote, cepanchina, cutanacaspi, sapotilla,
5. gladysiae, S. grandezii y S. potsniroki, en el
serpanchina y shansho huma; en las lenguas indigenas
subgenera Sloanea, seccion Brevispicae y 5. rojasiae
se conoce como: en Aguaruna, numi ipaknun, shitapach
en el subgenera Quadrisepala, seccion Paniculi; 6
tamashnum; en Ashaninca, potsniroki; en Huambiza,
especies: S. garckeana, S. longiaristata, S. obtusifolia,
saway y en Yanesha, araspia chancaca.
S. ptariana, S. pseudodentata y S. zuliaensis, son
registros nuevos para el Peni; por diversas razones, Todas las especies de Sloanea que
3 especies se han excluido de la flora peruana Peni son arboles desde los 5 hasta los 4
s conocida. hasta 1 m de diametro sobre las raices
imith & Steyennark (1998), 5. base que pueden llegar hasta 5 m de alto, sobre este
brachytepala es una especie diferente de S. laurifolia
p^nto los troncos son pnncipalmente ciKndricos, pocas
y 5. ptanana es diferente de 5. picapica Standi., en veces tortuosos; la corteza externa mgosa a lenticeiada,
contraste a lo indicado por (Smith, 1954); de otro lado
de color variable generalmente marron-obscuro y la
aqui se reconoce a 5. pseudodentata como una especie copa es irregular; las ramitas con estipulas persistentes o
diferente de 5. pubescens y es restituida a la categoria deciduas; los peciolos son caracteristicamente engrosados
Nayarit en Mexico y las Antillas Mayores, hasta norte de

°
Bolivia y la costa sureste de Brazil en Rio Grande do Sul
flexibl'es, irritantes o no y las semilla^ con arilo!
(Smith, 1954). En el Peni, ocurte en toda la amazonia y el
flanco oriental de los andes hasta los 1650 ra sobre el mar,
Tratamiento taxonomico
cruzando la cordillera oriental solo en la cuenca media del
no Manmon en el departamento de Amazonas. Sloanea L. Sp. PI. 5 12. 1753
Arboles o raramente arbustos; tailos generalmente

Los arboles de Sloanea en el Peni, ocupan un
con raices tablares; ramitas teretes, estriadas, lenticeladas
amplio rango de tipos de habitat principalmente muy
y
en algunas especies. Hojas simples, altemas u opuestas,
dispersos y sin formar concentraciones restringidas a
otras veces subopuestas, distribuidas a lo largo de
un determinado biotopo, esta condicion podria en parte
las ramitas y otras veces reunidas en los apices;
deteraiinar que hasta la fecha ninguna especie de Sloanea
esapulas persistentes o decfduas; peciolos de tamafio
largo plazo; otro aspecto que ayuda a su buen estado de

J que la tala de arboles para utilizarlos
pubenilent
2 16 (2): 37 - 63, 7
Vasquez: Sinopsis de Sloanea en el Peru
; corimbosa, corimbo- 1'. Perianto cubriendo los estambres y el pistilo en

racemosas, paniculado-corimbosas o umbeladas, la pre-antesis; tepalos 4(5), iguales en tamano y forma:
multifloras, raramente unifloras; pedunculos, pedicelos flores en paniculas laterales (raiBinente terminales) o en
y bracteas en general puberulentas; flores bisexuales. corimbos, corimbo-racimos. racimos o umbelas. laterales;
perfectas; caliz con 4-1 1 sepalos, principalmente libres, estipulas cayendo de las yemas antes del desarrollo de las
prefloracion valvada; petalos ausentes (raramente hojas. Suhgenero Quadrisepah
Inflorescencia
' paniculadas c
t prolongado mas
^°'™^^' ^^P^^
•rta o en un apfculo
poricida; estaminodios a veces presentes; ovario sesil. 3-

j^fl^j.^
subsesiloestipitado(enunaespecie),3-6-]ocular,6vulos
racemosas
8-10 en 2 columnas per loculo, anatropos, pendulos,
generalmente
que los loculos del ovario. Fruto capsula loculicida

fl.^jbles.. Seccion Coryô^Zemi
de forma variable, 4-6 valvas rigidas y generalmente
lenosas, con o sin espinas flexibles rigidas, rectas o Subgenero Sloanea Earle Sm., Contr. Gray Herb.
curvas, fuertemente adheridas facilmente desprendibles 175:28. 1954
e imtantes: semillas l-2(-3) por capsula. cubiertas hasta

, . , .
.,
, ^ En este subgenero,
^ ^^
del Peru son conocidas 22 especies.
la mitado cast completamente por unanlo, fuertemente
., ., , - J , - , / •, ^
delascuales 18pertenecenalasecci6n5r£'vi5-pzca£-.
f y4
adhendo en la reeion de la chalaza. (raramente sin anlo) :y
" especies pertenecen a la Seccion Sloanea.

,. J J .
,
rafe en general prominente, testa delgada, endosperma
Seccion Brevispkae Earle Sm., Contr. Gray Herb.
75:28. 1954. Brachystachyae Benth. Joum. Linn. Soc.
: suppl. 63. 1861, pro parte.
Tipo generico: Sloanea dentata L.

Inflorescencias de 3 a 7 cm de largo.
Clave para los subgeneros y secciones del genero 3. Peciolos glabros: anteras sin un penacho de
n el apice; capsulas estipitadas (una pequena
, con espinas flexibles rectas hasta 10
mm de largo. S. stipUata
3'. Peciolos puberulentos: capsulas no estipitadas,
con espinas semiflexibles. ligeramente curvados.
dispersamente pubescente a glabro, prolongado en

de un apiculo filiforme de igual o mayor tamaiio que la
antera: capsulas densa a dispersamente cubiertas con

espinas flexibles hasta 15 mm de largo y antrorso-
S. pseudodentata
generalmente; capsulas grandes por
2,5-)3,5 cm de largo, con espinas semi-flexibles 4- Anteras 0.5-1

.0 mm de largo, c
pelos largos en el îce, con el conect

Hojas principalmente elipticas (obovadas),

enves rufo-pubt
que 3 cm de largo; capsulas hasta
S.rufa
T. Perianto con 6-8 tepalos; anten

uplio y obscure: capsulas con espinas puberulentas. 14. Hojas obovadas, peciolos menores que 1 cm
S. brevipes de largo; estambres con filamentos y anteras velutinas;
capsulas con espinas subrigidas, hasta 0,7 cm de largo

. Hojas principalmente a
S. obtusifoUa
a elipticas; peciolos
apfculo, largo, filiforme.
3.8 cm de largo; estambres con filamentos glabros,
9. Peciolos mayores que 4 cm de largo; capsulas anteras dirainutamente pubescentes hacia el apice;
1 espinas 10-15 mm de largo. capsulas con espinas fiexibles, 1-2 cm de largo
9 Peciolos menores que 2,5

. cm de largo; capsulas
nû- ,- ^ ^ .,
^ 13 Hojas ehpticas.
^ ovadas a obovado-lanceoladas,
mm
, .
, ,
,
»n espmas hasta 5 de largo.
mayores que (12-) 15 cm de largo; peciolos mayores
lO.Hojas obovadas a espatuladas, base cuneada, *^"^ ^-^ "^"^ ^ ^^rgo; inflorescencias mayores que 2 cm
ives glabro; inflorescencias hasta 6 cm de largo; c^sulas ^^ \3iô.
15. Hojas prin

Vasquez: Sinopsis de S
menores que 2 cm de largo: c^psu

de apariencia granulosa por ; en bosque primario sobre
pequenas de 1,2 mm de largo, densan ;. Por la forma general de
las hojas y capsulas es muy cercana a 5. spaihulaia;
sin embargo se puede diferenciar fdcilmenie porque
S. brevipes. tiene hojas opuestas a pocas veces
ias 2-7.5 cm de
altemas, con el enves pubescente: inflorescencias
espinosas.
hasta 3 cm de largo y capsulas con espinas conicas
16.Estambres moderadamente exsertos o no del

opuestas a veces verticiladas hasta lerccr nudo.
perianto; capsulas usalmente menores que 2(-2.5) cm el
de largo, con espinas rectas o ligeramente abultadas. con el enves glabrado: inflorescencias 1 cm de largo.
pero no conicas en la base.
n.Hojas con el env6s diminuiamente areolado.

diminutay completamente puberulento, marron claro
cuando secas; floras con 5-9 t^palos variables en ras especies de su ipo. Sc distribu)
forma y tamano. S. eichleri . Colombia y Vcm ;la: en el Peru (
de material fertil sc
IV'.Hojas con el enves no diminuiamente areolado
:1 no Cenepa i
Dpto.
y corto-, disperso pubescente, verdosas a marron-
obscuras, cuando secas; flores con 5-6 tepalos de los
pero para este estudic
) incluirlo ha
16'.Estambres conspicuamente exsertos del

ri K. Schum., Flora Bra.sil:
perianto; capsulas usualmente (2-)2,5 -3 cm de largo,
con espinas c6nicas en la base.
IS.Hojas marron-amarillentas a marron -rojizas

cuando secas; perianto 5-7-partido, estambres con PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Mishana,
anteras elipsoides y filamentos 2-3 mm de largo. 03°55'S, 073^35'O, 130 m. 7-X-1982, R. Vasquez
& N. Jaramillo 3284 (MO, USM, AMAZ).
IS'.Hojasdeo Arboles medianos hasta 20 m de alto: colectados

7-9-partido. esta: con flores en octubre y con frutos en febrero; en bosque
filamentos 1 ,5-2 r
aluviales con suelos franco-arenosos. Las afinidades
Sloanea brevipes Benth., J. Proc. Linn. Soc. Bot. foliares entre S. eichleri, y 5. sinemariensis. que hemos
5(SuppL):68. 1861. observado en el material de herbaiio. ya fuenon anotadas
por Smith ( 1954) y Alfaro ( 198 1 }, que indican que ambas

Especimen seieccionado:
especies generalmente son confundidas por la semejanza
genera] de las hojas; pero las flores son completamente

PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bagua.
porque mientras que 5. eichleri, tiene
Yamayakat, Quebrada Kusu-Chapi, (MASS'S, 78''19-0. ,
ilos variables en forma y tamano.

550m,5-n-1995,/?. Vdsquezetal. 79726 (MO, USM. S.
t 5-6 tepalos de los cuales 1 es mas

HUT, AMAZ).
pequefk) que los otros, (.AJfaro. 1
S. eichleri, tiene hojas con el e
areolado, diminuta y completamente puberulento y

secan mam5n claro. mientras que S. sinemariensis, tiene
pubescencia corta y dispersa, y secan verdosas a

marron-obscuras. Se distribuye en Bolivia. Brasil
Ecuador, Guiana Francesa, Surinam, Venezuela; en 7,0 X 3.5 n
el Peru ocurre en el Dpto. Amazonas, Yamayakat; segundo pedicelos basales, bracteolados, 1
Dpto. Loreto, Mishana; Dpio. Ucayali. Campo verde lanceoladas i
y Dpto. Madre de Dies, rio Tambopata-la Torre. ovadas7-9x 1,5 mm,densamentetomentosasporfuera

ypuberulaspordeni
Sloanea gladysiae Vasquez sp. •(Fig.l)
i
pedicelos 1 1-25 mm de largo, ligeramente comprimidos

lateralmente, diminutamente estriados y tomentosos;
TIPO: PERU. Dpto. Loreto, Prov. Mariscal
Ramon Castilla, Dtto. Pevas, bosque primario,
flores amarillentas a rojizas, 10-13 mm de diam,
03°20'S071°50'W, 106 m, 14-X-1987,i?. Vasquez &

superficies, irregularmente dividido cerca de la mitad
N. Jaramillo 9827 (Holotipo: MO; Isotipos: AMA2.
o completamente, en (4)5-7 segmentos, desiguales;
USM).
androceo ligeramente exserto de los s^palos antes de
Arbores ca. 22 m aha; stipulis ramulinis deciduis; la antesis, estambres 70-88, en 4 ciclos, los extemos
foliis alternibus oblongo-ellipticis vel obovato- ligeramente inflexos y los intemos gradualemente
oblongis, subter obtectis ochraceo-pruinosis; erguidos, filamentos pubescentes, recurvos en la base
inflorescentiis racemosis, calyce (4)5-7-mero, lobis
calicinis inaequaliter divisis; estaminibus exsertis apice, anteras linear-(
ante anthesis, antheris linear-oblongis, pilosis, ,2-3

appendice connectivi aucto 1 mm longi subulifereque; porf
capsulis ovoidis 2,5-3,5x2,0-2,7 cm, dense flexibili- conectivo elongado mas alia de las anteras en un apiculo
spinosis, persistentibus. glabro, subulado de 1 mm de largo; ovario ovoide,
diminutamente estriado longitudinalmente, tomentoso,
Arbol hasta 22 m de alto, con raices tablares; ramitas
con 4 6 5(6) angulos tenues, 3-4 mm de largo por
(2,5-) 3^ nrmi de diam., loculos 4 6 5(6); p
apicales lanceolado-subuladas 7 x 1,75 mm, deciduas. 5(6)-surcado, 4.8-5,5 mm de largo, pubescente hacia la
base y glabro hacia el apice, estigmas 4 6 5(6)-lobados

obovado-oblongas, (7.5-) 13.0-25,0 o libres ca. 0.5 mm. Capsulas rojo-obscuras cuando
cm, apice acuminado, acumen 3-20 maduras (en material fresco), ovoides a oblongas 2,5-3,8
)ase obtusa a redondeada, raramente X 2.0-2,7 cm, 4 6 5(6) loculos, pericaipio 3,5-6.0 mm
ndo; haz glabro excepto los de espezor, 4 6 5(6) valvas sub-iguales o desiguales,
amarillentos tomentosos a pubescentes, reflexas en la dehiscencia con una columnela central
u.sualmente 2 6 3(4)-angulada-alada, a veces subconica,

ligeramente impr venacion terciaria ligeramente
.
con largo subigual a la mitad del largo de las valvas,
conspi'cua; enve uinoso amarillento, acentuado
en las hojas juve por las bases de las espinas, e
pero persistente a los costados de los nervios en las semi-flexibles. mas o menos punzantes, ligeramente
hojas adultas. diminutamente puberulento disperso curvadas 8-15 mm de largo por 0,3-0,6 mm de diam.,
en los ner\'ios, nervios emergentes. venacion terciaria diminutamente antrorso-puberulentas; semiUas 6
( 1 )2
3, oblongoides, 18x8 mm, ligeramente compnmidas

17-21 pares; peciolos
lateralmente. glabras, marrones ligeramente nitidas.
6 (3): 37 - .2009
Vasquez: Sinopsis de Sloanea en el Pern
1. B. Fruto. C. Flor en antesis. D. Estambre. E. Gineceo. F. Seccion tr
(Dibujado de R. Vasquez &>
): 37 - 63, 2009
Vasquez: Sinopsis de Sloanea en el P
Especiit
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Dtto.

Las Amazonas, no Sucusari, campamenco turistico
«Exploraapo Camp», 03°20'S, 72"55'0, 100-140

m, 21-11-1991. /. Pipoly et all 3263 (AMAZ, USM,
xMO); Lat: 03° 15' S, 72^54 0, 140 m, 28-VII-1991, ^.
Vasquez y C. Grdndez 17514 (AMAZ, USM, MO).
agncolas, por esta razon creemos que la perdida i
cobertura por cambio de uso de suelo, podria i
esu'pulas, hojas altemas. oblongas, elipticas a obovado-

el largo plazo, poner en riesgo la viabilidad de 1
s laterales subparalelos,
: El epiteto especifico alude a Maria

Gladys Chavez Chota, a nombre de mis hijas: Diana
amarillenta; inflorescencias racemosas; flores con Cathleya, Dicella Laelia y Daniela Ponthieva.
anteras lineares, tecas pubescentes y apfculo glabro,
ovario densamente tomentoso y capsuias hasta 3,5
con espinas semi-flexibles,

Especimen seleccionado:
puberulentas. Por la falta de estipulas
j
seccion Brevispicae, donde tiene afinidades con 5.

PERU. Dpto. San Martin, Prov. Mariscal
robusta, sinemariensis y Caceres, 12 km al oeste de Tocache Nuevo, 08°40'S,
S. S. tuerckheimii, pero se
Te'ÔV'O, 50O700 m, l2-in-1979, A. Gentry et al.
dos veces mas iargas que los filamentos y las capsuias 25635 (MO, USM, AMAZ).
hasta 3,5 cm de largo Arboles hasta 30 m de alto; coiectados con frutos
en marzo; en bosque primario sobre colinas con suelo
Por la morfologia general del androceo y de las
arcilloso. Es una especie escasamente representada
capsuias, tiene afinidades con algunas especies de la
en los herbarios; segiin Smith (1954), 5. gracilis, es
Seccion Sloanea, e.g. S. grandiflora y S. macrophylla-
diferenciada de S. pubescens, por las hojas pequenas y
pero se diferencia de ambas por la falta de estipulas,
mas lanceoladas y el ovario angulado, probablemente
las hojas mas pequenas, oblongas a elipticas, con
es solo una variedad de 5. pubescens; segun Alfaro
(1981), S. gracilis, mantiene estrechas relaciones
filogeneticas con S. pubescens, de la cual difiere por
ademas 5. grandiflora.
presentar hojas lanceoladas y de consistencia cartacea,
mientras que 5. gladysi
con peciolos generalmente mas cortos y con una linea
conspicua de tricomas sobre el lado superior; ademas

con los filamentos me ; que 1 mm de largo.
difiere tambien por la inflorescencia mas pequena. Se
mientras que S. gladysi
distribuye en Bolivia, Brasil y Surinam; en el Peru
los filamentos 1,5-2 mr
ocurre en el Dpto. San Martin, Tocache Nuevo.
Distribucion y ecologia: Hasta la fecha solo e
Sloanea grandezii Vasquez sp. nov. (Fig. 2)
i en el Dpto. de Loreto-Peni; TIPO: PERU. Dpto. Loreto, Prov. Loreto,

embargo durante la revision de muestras hemes Roca Fuerte -
\ Dtto. Parinari, rio Maraiion, bosque
material esteril proveniente del Parque Nacic anegadizo, 04°32'S, 74°30'O, 115 m, 28-V-1990,
Amacayacu en la Amazonia Colombiana, qu« C. Grdndez et al. 1528 (Holotipo: AMAZ; Isotipos:
confirmarse su identidad podria e MO. USM).
D E F
Amaldoa 16 (2): 37 - 63, 2009

1
Vasquez: Sinopsis c
Arbores parvus: stipulis ramulinis deck foliis a de largo por 2,5 r
altemibus ellipticis vel obovato-oblongis

dentatus-repandiis; inflorescentiis racemosi estilo 4-surcado. 4-5 mm de largo,
calyce 4(~5)-mero, lobis calicinis equality la base y giabro hacia el apice, con el estigma entero
estaminibus e.xsenis ante anthesis. anthei o apenas lobulado. Capsulas de contomo oblongo,
oblongis, pilosis, appendice connectivi auctoOJSn, 2,5-3 X 1,8 cm, (amarillas en material fresco) cubiertas
longi subulifereque; capsulis ovoidis vel oblongis 1
X 1,8 cm, dense flexibili-spinosis, persistentibus.
Especir
uera y glabras por dentro,

PERU: Dpto. Loreto. Prov. Loreto, Dtto.
carinadas por ftiera, deciduas. Hojas altemas; peciolos

Parinari, San Martin de Tipishca en el no Samiria,
estriados, 0,7-4 cm de largo x 0,1-0,12 cm de

04^50'S, 74^25'0, 125 m, 13-V-1985, R. Vasquez &
N. Jaramillo 6505 (.\MAZ, USM, MO). Entrando por
el caiio Wiriwi, 05^ lO'S, 74=40'0, 120 m, 13- V- 1985,
C. Grdndezetal. 426 (AMAZ, USM, MO). Yanayacu,
trocha 2, 05^00' S, 74°00'O, 120 m, 20- VH- 1985, C
Grdndez etal. 588 (AMAZ, USM, MO). Prov. Maynas,

Dtto. Iquitos, no Itaya cerca de San Antonio, 04°02'S,
74^23'0, 105 m, 18-0-1977, J. Revilla 2376, (AMAZ,
USM, MO).
sin estipulas, sus hojas glabradas, obovado-elipticas
raenores que 20 cm de largo, con el borde ondulado

impreso por k
a dentado-repando hacia el apice; inflorescencias
laterales 8-1 1 pares, a
pequenas menores que 2 cm de largo, con 3 a 5
:, nerviacion terciaria prini
flores; capsulas menores que 3 cm de largo, cubiertas
antroso-puberulentas. Por la falta de estipulas, la forma

peauncuio hasta 5 mm de largo, i
general de las flores y las capsulas es aim a S. gladysiae;
bracteas ovado-triangulares 1,5 x 2 n
pero difiere por las inflorescencias muy cortas y las
fuera y glabras a dispersamente puberulas en la parte
central por dentro; bracteolas 2,5

flores de 6-8 mm de diametro, ademas las hojas son
x 0,75 mm, planas
dentado-repandas hacia el apice, glabradas y con 8-1
densamente pubescentes a tomentosas. pedicelos 8-12
pares de nervios laterales; mientras que 5. gladysiae,
mm de largo, flores 6-8 mm de diametro, caliz 5-7
tiene inflorescencias hasta 5 cm de largo, las flores de
mm de largo, tomentoso en ambas superficies, partido
10-13 mm de diam. y las hojas principalmente enteras.
hasta la base en 4(-5) segmentos iguales; androceo
con numerosos estambres, filamentos pubescentes
0,75 mm de largo, anteras linear-oblongas, rectas en
Distribucion y ecologia: Hasta la fecha solo es
pubescentes, 1,75-2 x 0,5 mm, conectivo elongado conocida de las terrazas anegadizas del area de Iquitos y
mas alia de las anteras en un apiculo giabro, subulado de la Reserva Nacional Pacaya-Samiria, aparentemente
0,75 mm de largo; ovario ovoide, tomentoso, con 4 es endemica de la zona morfoestructural geologica
Sloanea en el Peru
a coleccion de R. Pearce s. n.. q

influencia; ha sido colectada con flores Smith ( 1 954 ) > Macbnde ( 1 956 ) lo citan del Pert c
interrogante: Smith (1954). dos folios de este mater
colectado por R. Pearce >• depositados en el K<
Herbarium, indican solo Montcnco como la localidi
especie esta fuera de riesgo.
Etimologia: El epfieto especifico alude que esta coleccion proviene del Dpto. Amazonas
al nombre y
del colector del tipo. el Biologo Cesar A. Grandez

no del Dpto. .Ayacucho como lo anotan (Brake &
Zarucchi. 1993). talvez debido a un error lipogrdfico
Rfos. que es uno de los botanicos mas fructi'feros de
la Amazonia Peruana.
Sloanea granulosa Ducke, Bolelim Tecnico do

Institute Agronomico de None 19: 13. 1950.
PERU. Dpto. .\mazonas. Monterico. 1867. R.

PERU. Dpto. Ucayali. Prov. Coronel Poitillo, Yarina
Pearce. s. n. (K). (Smith, 1954). Acmalmente hay
cocha. caiio a Pucallpa. 08^19-48"S. 74^33-40-'O. 150
dos localidades con el nombre Monterico en el Dpto.
m, 28-m-1981. R. Vdsquez & S. Jaramillo 1537 (MO.
USM. AMAZ).
en la Prov. Condorcanqui, Dtto. Nieva.
De£
apnn
en el Peru j
conocida en el Peru para esta especi

frutos en marzo; no se conocen los datos
Segun Smith (1954) y Alfaro (1981). .se i
sus ramitas robustas. densamente pubescentes; hojas
altemas reunidas en los apices de las ramitas. estipulas
pequeiias deciduas, peciolos cortos, es
eh'pticas a obovadas 9-15 x 4,5-8 cm: infiorescencias
flores. con 5 tepalos; estambres 1.5-2.5 mm de largo, Es una especie con distribucion amplia y una gama
filamentos filiforraes. pubescentes. anteras eh'pticas de variaciones foliares. desde hojas pequenas. eh'pticas
con el conectivo prolongado en un apfculo

ovario pubescente con el estilo 4-partido hasta la base: entero. hasta hojas grandes obovado-espatuladas con
apice redondeado. con 12 nervios laterales y borde
5 mm de espesor, densamente cubiertas por espinas dentado-repando. La amplia variacion morfologica de
muy cortas 1-1.2 mm de largo, densamente antrorso S. guianensis. ya fue anotada por Smith ( 1954). es uno
pubescentes, que vistas macroscopicamente tiene la de los complejos de especies mas confusos dencro del
apariencia de granules. Conocida de Brasil: del Peni genero. la especie tiene una amplia variacion en el aspecto
general de las hojas, ademas las espinas de la capsula como S. panifructa, una especie conocida de Rio Negro,
tienden a variar en tamano, de acuerdo a su procedencia; Brasil y de algunas colecciones de Venezuela, del cerro
1 Alfaro (198i; L Cima Camp; de la misma localidad de donde
morfologica de sus caracteres, fue tratada como varias proviene el tipo de S. longiaristata: i
especies o variedades diferentes, presenta una variacion

) tiempo (SteyermarL 1988); pero para
foliar marcada, posiblemente debido a las influencias
S. parvifructa, no se incluye la descripcion de las flores
ambientales de los habitat donde crece; despues de
y al parecer solo son variaciones morfologicas por las
examinar numerosas colecciones se verifico que parece
cuales estan separadas como especies. Debido a las plantas
existir una correlacion entre el tipo de habitat y la forma
pemanas tienen anteras con el conectivo prolongado en un
de la hoja; por ejemplo las muestras colectadas en bosque
apiculo hasta 1 .1 mm de largo, se concluye que pertenecen
a 5. longiaristaia. Conocida de Venezuela; en el Peru ocurre
eh'pticas, apice acuminado y margen e
en el Dpto. Amazonas, Chririaco; Dpto. Lx)reto, Iquitos.
y las varzeas tienen hojas mas grandes con los bordes Sloanea obtusifolia (Moric.) K. Schum.. Flora
dentado-repando hacia el apice. Se distribuye en Bohvia,
Brasiliensis 1 2(3): 1 81 . 1 886.
Brasil, Caribe-Trinidad, Ecuador, Guiana Francesa,
Guyana, Surinam y Venezuela; en el Peru ocurre en el
Dpto. Amazonas, Caterpiza-rio Santiago. Yamavakat; „^„ > ^
"^^^^^ ^P**'" ^™^^«"«^' ^''>'"- Condorcanqu,
Dpto.Loreto.CabaUoCocha,Gueppi.rioOroza,Iquhos.
''^"'P^' Mamayaque, 04°34'62"S. 78°14'01"O, 500
n'oNanay,JenaroHerrera;Dpto.Huanuco. Yuyapichis;
Dpto. Madre de D.os, Cashu Cocha; Dpto. Pasco, "' ''-''''^''^ ^^ ^^^^"^^ '' ^'- ''''' ^^^ USM,
Iscozacin, Puerto Bermudez; Dpto. San Martin, Puerto de
Sion, Tocache Nuevo; Dpto. UcayaH, Yarina cocha.
boles hasta 40 m de alto; colectados con frutos
Sloanea longiaristata Steyerm., Annals of the ^" noviembre y febrero; en bosque primario, sobre
^^linas con suelos arcillosos. Por las hojas se asemeja
isouri Botanical Garden 75(4): 1577-1579, f. 4.
1988[1'
apo, porque tiene los tepalo;
D (Smith, 1954); adem^S.je,
PERU. Dpto. Lor«to.Prov.Maynas.caneteraaNauta. ^'^"^ ^^ ^""^^^ opuestas o subopuestas; mientras que
°45-S, 73°2rO, 130 m, '^" ''^^"'^'/'^''«' îene hojas altemas agrupadas en los
8-1-1981, R. Vasquez & N.
ramiUo 1186 (MO, USM. AMAZ). ^P^^^^ ^^ ^^ ramitas. Es una especie, con distribucion
aparentemente muy amplia en Bolivia, Brasil y
i marao: herbarios. por colecciones fertiles

y en otros casos estan
entativas; en el Peru
1 Dpto. Amazonas, Cenepa-Mamayaque;
(Fig. 3)
TTPO: PERU Dpto. Pasco, Pro v Oxapampa, Dtto.

^ . .
tamano que el estambns y las capsulas pequeiias densamente ^'^^ ^^^ Ubiriqui, bosque primario sobre suelo rocoso.
Lat: 10^42'36"S, 75°03'00'- O, 970 m, 25-VI-2009,
R. Vasquez, L Valenzuela, A. Pena y L Mateo 36156,
(Holotipo: USM; Isotipos: HOXA, MOL, HUT, MO).
. 16 (2): 37 - 63, 2009

,
'asquez: Sinopsis de Sloanea
Especim
PERU: Dpto. Huanuco, Prov. Leoncio Prado. Dtto.
calicinis inaequaliter dhn

Rupa Rupa, Tingo Maria, 09°]9U5"'S, 76°0r41"O,
ante anthesis, antheris ovato-ellipticis, omnino 750 m. 11 -n- 1965, £. Vdsque- 70-EVA (MO. MOL).
glabra, absque appendice connectivi, stydis divisis,
A lo largo del no Monzon, 09°19-29-'S, 76°01'30"'O,
stigmate reflexus; capsulis oblonga vel ellipticis 2-2,5

660 m, 6-X-1972, T. Croat 21254 (MO). Al oesie de
X 1,4 cm, dense flexibili-spinosis, persisientibus.

Tingo Maria, 09°19'0T'S, 76°02'39"O. 700-800 m,
22-Vm-1978, J. Schunke 10511 (MO). Prov. Puerto
Inca. Drto. Yuyapichis, Dantas. 09''40"S, 75°02'O, 270
teretes. glabras. con lenticelas dispersas. Hojas m. 16-X-1990. E. Tello 517 (MO, MOL). Dpto. Madre
altemas. raramente subopuestas, distribuidas a lo de Dios, Prov. Tambopaia, Dtto. Las Piedras, Reserva
largo de las ramitas; estipulas diminutas, deciduas; InkaTerra (corregido), rio Madre de Dios, abajo de Puerto
peciolos 0,6-3,8 cm de largo, Maldonado, 12°35'S, 69°09'0. 200 m. 29-X- 1988, Nm/j^z
;ngrosados
hacia los extremos, glabros; Ian etal. 10040 (MO, USM, CUZ): 20-0-1989, A Gentry^ &
a subcoriaceas, obovado-eliplicas a eh'pticas, {A
P. Niitiez 66015 (MO, USM, CUZ).
10(-12) X (l.zk)2.7-4.5(-5.3) cm. glabras en ai
Observando las etiquetas de herbario de este grupo de
caras. vena media y secundanas planas a ligeran
plantas, se nota que a traves del tiempo estas muestras ban
prominentes por el 1
ido identificadas como: S. gracilis Uittien, S. guianensis

venas secundanas 6-7 pares,
(Aubl.) Benth., S. laxiflora Spruce ex Benth. y S. picapica
una vena colectora submarginal. base subobtusa ;
Standi.; no obstante la especie que proponemos aqui solo

obtusa-subtruncada. apice agudo o longi-j
borde entero a ligeramenie ondulado. Inflorescencias

i ultima especie. Shane
o de especies de Sloanea con estfpulas
racemosas hasta 2 cm de largo, diminutamente
:)s compactados, anteras
pubescentes,con 2a5 floresbisexualesy variasflores
ovadas a elipticas y capsulas pequenas hasta 2,5(-3.5)
reducidas a receptaculos estaminados, glandulares
cm de largo, donde esta relacionada con S. picapica
cm de largo, o ausente, pedicelos 0-8 mm de largo;

Standi, y 5. trichosticha R.O. Williams & Sandwith,
que son especies que se distribuyen en America Central,
calizc n 5-6 segmentos desiguales en tamano y forma. Caribe, Venezuela y Brasil: S. poisniroki. es semejante
a las especies precedentes en la forma general de las

1 linear-triangulares, 2-3 x 0,3-0.8 mm.
hojas. inflorescencias. flores y frutos. sin embargo es
uera y glabros por
e reflexos; estambres facilmente diferenciarla porque mientras S. potsniroki
tiene hojas altemas, S. picapica
y S. trichosticha tienen
tamano del ovario, filamentos delgados, hojas opuestas o subopuestas, los peciolos de 5. potsniroki
glabrados,
2,7-3.2 mm de largo, anteras ovado-elfpticas. son teretes y glabros. mientras que los peciolos de 5.
picapica son canaliculados

: pubescentes y glabros, y los peciolos de
prolongado 5. tridwsticha son teretes a canaliculados con una linea
) y
5. potsniroki tienen filamentos 2,7-3,2 mm de largo y
'
0.7- 1 .0 mm de largo, diminutamente pubescentes
hacia el apice y con el conectivo obtuso o piano, mientras
que los estambres de 5. picapica y S. trichosticha. tienen
filamentos 1 .5-2.5 mm de largo v anteras hasta 0.5 mm de
3 16 (2): 37 -63, 2009

Vasquez: Sinopsis e Sloanea en el Peru
largo, glabras y con el conectivo prolongado en un Central, no concuerda corapletamente co

apiculo diminuto. de S. pubescens. porque mientras que es
hojas mayormente opuestas; anteras C
Distribucion y ecologia: Conocida de las colecciones
largo, con un penacho de pelos largos e
provenientes de ios departamentos de Huanuco y Pasco
en la selva central y del departamento de Madre de Dios
largo de la antera y Ios fruto! densamente cubiertos ci
espinas semiflexibles, mayo

de estas regiones del Peru; ha side encontrada como
de largo y antrorso-pubescen
un integrante de Ios bosques primarios, sobre terrazas
1 hojas principalmente
aluviales y sobre colinas con suelos arcillosos en la
selva baja, hasta Ios 300 m de elevacidn, y en montanas

medianamente disectadas sobre suelos rocosos. hasta Ios
pubescente a glabro, prolongado en un apiculo filiforme
970 m de elevacion; ha sido colectada con flores en junio
de igual o mayor tamaiio que la antera y Ios trutos
y con frutos en febrero, agosto y octubre.
densa a dispersamente cubiertos con espinas flexibles
Estado actual: Debido a su amplio rango de

hasta 15 mm de largo y antrorso-estrigosos. Por estas
diferencias es mejor adscribir las plantas peruanas a 5.

distribucion geografica y altitudinal, las poblaciones
pseudodentata y mantener separadas ambas especies.
de esta especie aparentemente no estarian amenazadas,
Conocida de Brasil; en el Peni ocurre en el Dpto.
sin embargo hemos observado que Ios bosques de selva
Huanuco, Yuyapichis.
alta, en las elevaciones que crece esta especie, estan
desapareciendo rapidamente como consecuencia del
Sloan
cambio de uso del suelo, por las plantaciones de cafe y Proceedings of the Linnean Society 5(Suppl.)
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Yanamono,

entre Indiana y la boca del ri'o Napo, 03°28'S,
72°50'O, 130m,26-VI-1983,A. Gentry et al. 42160
(MO, USM, AMAZ).
PERU. Dpto. Huanuco, Prov. Puerto Inca,

Yuyapichis, Dantas, 09°40'S, 75=02'O, 270 m, 15-XI-
, de la cual se diferencia por la hojas
1990, E. Tello 561 (MO, MOL).
opuestas, anteras con apiculo de Vi a Vz el largo de
la antera y las capsulas con espinas mas largas. Se

distribuye en Bolivia, Brasil, Ecuador, Suriname y
Venezuela; en el Peni ocurre en el Dpto. Loreto. Jenaro
Herrera, Yanamono; Dpto. Pasco, Iscozacin.

Segur Alfaro (1981)
» el ejemplar tipo de S.
pseudoden Sloanea robusta Uittien, Recueil des Travaux

que aqui e:s tratada como sinomino, conforme habria Botaniques Neerlandais 22: 350, f. 7. 1925.
sidoreconocida por (Smith, 1954). Nosotros no hemos
tenido acceso a la coleccion tipo, para optimizar nuestta
opinion scibre esto; pero cotejando las descripciones y PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, 14 Km al
las fotos del tipo de 5. pseudodentata, observaraos que suroeste de Iquitos, 03'=49'54"S, 73°22'24"0, 120 m,
un grupo de plantas peruanas provenientes de la Selva 26-Vn-1972, T. Croat 18505 (MO).
amazoma occidental con flores en septiembre y hacia
PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Bagua. Imaza,
Yamayakat, 05"03'24"S, 78°20' IT'0, 350 m, lQ-XI-1997,
desde mayo hasta diciembre; en bosque primario sobre
colinas, con suelo arcilloso o franco arenoso. Tiene
R. Vdsquezetd. 24783 (MO, USM, HUT, AMAZ).
afinidades con 5. sinemariensis y con S. pubescens,
de las cuales se diferencia por las hojas glabras. flores
anteras cotto-apiculadas y duninutamente puberulentas;
Alfaro (1981) asimismo por las inflorescencias de

mayor tamano y las capsulas densamente cubiertas con
espinas conicas, gradualmente agudas hacia el apice.
Se distribuye en Brasil, Colombia, Ecuador, Surinam
y Venezuela; en el Peni ocurre en el Dpto. ^nazoaas,

p.eden establecer diferencias en la hojas y flores,
Aramango; Dpto. Cajamarca, Huarango-Gosen; Dpto.
,,ês ya las mdicamos debajo de 5. eichleri; por otro
Jumn,P,chanaki;Dpto.Loreto,PongodeManseriche,
lado5.....^W.^z.,tieneafimdadesconS.M..c.«.,
„.... -^^-ras; Dpto. Pasco, Cedropampa.
de la cualse diferencia por las hojas altemasy las anteras
Iscozacin; Dpto. Puno, Candamo; Dpto. San >
n api'culo muy corto; mientras que S. pubescens, tiene
Puerto de Sion.
hojas opuestas y
Sloanea rufa Planch, ex Benth., Journal

Proceedings of the Linnean Society 5(Suppl. P*^™ ^^ '''^''''^ diferenciarla porque esta especie tiene hojas
2): 68. 1 86 1 .
glabras, flores con 7-9 tepalos profundamente partidos

hasta la base, mientras que 5. sinemariensis, tiene hojas
PERU. Dpto. San Martin, Prov. '°"" P^bescentes y flores con 5-^ tepalos, de los que
Mariscal Caceres,
Uchiza, Pampa Yacu, 08°26'01"S, 76°23'27"0, 450 ^"° frecuentemente es mas pequeno. Se distribuye en
'
Bolivia, Brasil, Guiana Francesa y Venezuela; en el

m, 19-1-1962, /. Schunke 5753 (MO).
Peru ocurre en el Dpto. Amazonas, Nuevo Samaria-
Arbolitos hasta 12 m de alto; colectados hacia la no Maraiion, Yamayakat; Dpto. Loreto, Tamshiyacu,
amazom'a occidental con mayo y con frutos
flores en Momon, Allpahuayo-Mishana.
desde junio hasta enero y hacia la amazoma nororiental,
cerca de Iquitos con frutos en febrero: en Sloanea spathulata Earle Sm., Contributions
bosque
primario sobre colinas, con suelo arcilloso '^^""^^he Gray Herbarium of Harvard University 175:
y sobre
terrazas Uraosas o franco arenosas. Por la forma "^^ - "i^P 2. 1 954.
general
de las hojas, algunas veces podria ser confundida
u'uacon
con t^ -
Khr...r...^ c
5. brevipes o con 5. i. ,
spathulata; pero se diferencia
facilmente por los peciolos mas largos, las hojas PERU.
con Dpto. San Martin, Prov. Mariscal Caceres,
5 uniformemente pubescente; los estambres Tocache Nuevo, Puerto Pizana - ri'o Huallaga,
longi-apiculados y 76''38'52"0. 461 .
con espinas clavadas, flexibles y casi todas de tamano Schunke 4
uniforme. Se distribuye en Bolivia, Brasil, Ecuador

y
Guiana Francesa; en el Peni ocurre en el Dpto. Loreto, ^''^^'
Iquitos,San Jacinto-rio Tigre; Dpto. Pasco, Iscozacin; ^^^'^^ ^"
Dpto. San Martin, Tocahe Nuevo, Uchiza. ^^" ''"*^'"-

plantas de los «varillales» de Iquitos y Jenaro Herrera, colectados con flo

pertenecen a S. longiaristata; morfologicamente primario, sobre terrazas o colinas con suelos frai
es bastante parecida a S. brevipes, con la cual, ya arenosos. 5. tuerckheimii. se reconoce por las ramitai
establecimos las respectivas diferencias cuando esapulas; hojas altemas, grandes hasta 45 cm de la
tratamos esta especie; Smith (1954) indica que marron-araarillentas cuando secas.glabras a disperocc
esta especie tiene afinidades con S. nifa, pero esta pubescentes; flores con los estambres longi-exsertc
especie tiene las hojas densamente pubescentes, anteras con conectivo redondeado o un apiculo muy c
mas anchas y los peci'olos mas largos, ademas tiene y capsulas elipsoid
los estambres longi-apiculados y las capsulas con largo, con espinas flexibles, o
espinas clavadas. Se distribuye en Bolivia, Brasil y de largo. Tiene afinidades con S. eichleriyS.s
Ecuador; en el Peru ocurre en el Dpto. Pasco, Palcazu- de las cuales se separa principalmente por los estambres y
Nueva Aldea; Dpto. San Martin, Puerto Pizana. las capsulas mas robustas. Segun Smith (1954) y ,AIfaro
(1981), 5. tuerckheimii, esta relacionada a S. pubescens,

Sloanea stipUata Spruce ex Benth., Journal of
^ ^^ ^^ ^^ ^^ j^ ^^^ ^^^^ ^^ ^^^ ^^^
the Proceedings
="
of the Linnean Society 5(Suppl.
: \
vv 2):
>
•,.,.,.
apiculadasy las capsulas densamente cubiertas con espinas
68-69. 1861. •
J
« , .
semi-flexibles, levemente curvadas.
p^^ ^^ ^.^^^ ^^^^^ ^^ ^^ ^^^ ^
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Pebas, no P^dna confiindirse con S. grandiflom, S. mcu.
si^zoeAuu, pero difiere de ellas por la falta c

Yaguasyacu, 03°19'58"S, 7l°49'01"O, 100 m, 18- 5.
VI-°1 976, J. Revilla 749 (MO, USM). ^ ^ ^^^"^ "^ pequeiias, con espinas m;
mas flexibles. Tambien hemos observado que
; alto: colectados c peruanas, ti
suelos arcillosos. Es otra de las especies escasamente diferencia del gmpo tipico de 5. tuerckheimii. de muestras
representada en los herbarios, por plantas peruanas; S. provenientes de Colombia y Ecuador; no estamos muy
stipitata, se reconoce por las hojas opuestas, con enves seguros que esto sea solo una variacion dentro del rango
glabro a diminutamente puberulento, anteras con apiculo de la especie; por falta de material con flores, no se pudo
corto, glabrado, ovario 4-angulado, con una constriccion hacer una mejor diferencia, por lo cual el material con
en la base, estilo frecuentemente retorcido y capsulas fi:utos, provenientes de plantas pemanas lo incluimos en esta
estipitadas cubiertas con espinas rectas y flexibles. Se especie. Se distribuye en Belize, Brasil, Colombia, Ecuador,
distribuye en Bolivia, Brasil, Caribe-Tobago, Ecuador Guatemala, Guyana, Mexico, Surinam y Venezuela; en
y Venezuela; en el Peru ocurre en el Dpto. Amazonas, el Peru ocurre en el Dpto. Amazonas, Yamayakat; Dpto.
Imaza; Dpto. Loreto, Pevas-rio Ampiyacu. Loreto, Pto. Almendras, Allpahuayo-Mishana, rio Oroza,
Jenaro Herrera.
Sloanea tuerckheimii Donn. Sm., Botanical
Gazette 57(5): 416. 1914. SeccionSfoonâEarleSm., Conor. Gray Herb. 175:63.
a dispersamente d
PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Condorcanqui,
Cenepa, comunidad de Tutino, 04^34'3r'S,

78nr34"0, 300 m, 24-VII-1997. R. Rojas et al.
. Esti'pulas onduladas, repando-dentadas (
159 (MO, USM, HUT, AMAZ).
Arboles medianos a grandes hasta 25 m de alto;

Inflorescencias t
Vasquez: Sinopsis de Sloam
s desde febrero hasta noviembre;
> arcillosos
r la mortblogia general, 5.
grandiflorc indii- con S. fragrans, pues

. Infloresi
los estambres, las capsulas y las estipulas parecen
3. Perianto de 7-9 tepalo; ser similares en ambas especies; pero se diferencian
estriados; anteras con apiculo 1/3 s principalmente porque 5. grandiflora, tiene el perianto
antera; capsulas hasta 10 cm de diametro, d ciatiforme e irregularmente 5-9-dentado y las estipulas
cubierta con espinas curvas. S. fragrans

fragrans, tiene el perianto profundamente dividido hasta
y .
Perianto ciatiforme, 5-9-lobulado; filamentos
la base y las estipulas con margen irregularmente serrado.
angulados o aplanados lateralmente, no estriados;
Segiin Smith (1954) 5. s
apiculo cono, triangular; capsulas hasta 5 cm de del genero, que e
esta especie estan habitadas por hormigas, pero al parecer
no es una real especializ;
que ofrecen las estipulas

g
usadas como domacios. Se distribuye en Brasil, Ecuador,
Especimen seleccionado: Guiana Francesa, Guyana, Surinam y Venezuela; en el
Peru ocurre en el Dpto. Amazonas, Caterpiza-rio Santiago;

PERU. Dpto. Madre de Dios, Prov. Tambopata,
Dpto. Loreto, Pongo de Maseriche, no Ampiyacu, no
a lo largo del no Tambopata, 12°49'S, 89°I8'0, 280
Sucusari, Indiana; Dpto. Madre de Dios, Tamb<:)pata;
m, 19-n-1984, A. Gentry et al. 45741 (MO, USM).
Dpto. Puno, no candamo; Dpto. Ucayali, Km. 86 cametera
Arboles hasta 25 m de alto; colectados con flores PucaUpa-Tingo Maria.
en Julio y agosto y con frutos en enero
y mayo; en Sloanea macrophylla Benth. ex Turcz., Bulletin
bosque primario, sobre colinas con suelo arciUoso
de la Societe Imperiale des Naturalistes de Moscou
y en terrazas aluviales. Se distingue facilmente por
31(1): 224. 1858.
las hojas grandes, 50 cm de largo en promedio,
por las estipulas foliaceas de hasta 13 x 6 cm Especimen seleccionado:
y los
frutos grandes con espinas rigidas y curvadas. Se
distribuye en Bolivia, PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Bagua, Imaza,
Colombia y Ecuador; en el
Peru ocurre en comunidadde Yamayakat, 05°03'24"S, 78^20' IT'O,
el Dpto. Cusco, La Convencion; Dpto.
Huanuco, no Ziingaro, Yuyapichis; Dpto. Loreto, 350 m, lO-XI-1997, R. Vasquez et aL 24S12 (MO, USM,
Allpahuayo-Mishana, Yanamono; Dpto. Madre de
AMAZ).
Dios, Tambopata; Dpto. Puno, no Tavara; Dpto.

Ucayali, carretera hacia Puerto Bermudez.
mienuras que S. zuliaensis, tiene estipulas con borde
3Ama2onas,Pongo
ondulado a repando-dentado. Tambien es similar a S.
de Manseriche, 04°26'01"S, 77°34' 18"0, 650 m,
25-XI-
grandifirjra, de la cual se diferencia por el perianto 5-7-
1997, R. Rojas et al. 656 (MO, USM, HUT, .\MAZ).
^^''^^ h^cia el apice; mientras que S. grandiflora, tiene el

1 flores
1 16 (2): 37 - 63, 2009

.
con espinas usualmente curvadas, que en conjunto

se parecen a una esponja. Tambien hemos noiado Seccion Paniculi Earle Sm.. Contr. Gray Herb.
1 75:76. 1 954. Serie Paniculaiae e corymbulosae Benth.,
que los peciolos largos que a veces se usan para
Joum. Linn. Soc. 5: suppl. 62. 1861 pro parte.
y tambien que con frecuencia pierden las estfpulas 1 Inflorescencia paniculada.

y no estan presentes en el material de herbario. Se
distribuye en Brasil y Venezuela; en el Peru ocurre 2. Hojas oblongas a estrechamente eh'pticas con
en el Dpto. Amazonas, Yanayakat: Dpto. Juni'n. los ner\'ios laterales mas o menos rectos y prominentes
Chequitavo: Dpto. Madre de Dios, rio Tambopata.. por la haz: anteras subuladas; capsulas subglobosas.
2'. Hojas de otras formas; anteras lineares;

capsulas no ferrugi'neas con o sin espinas.
Especimen
3. Estambres glabros, con eslaminodios filiformes;
capsulas inermes o con espinas conicas, rigidas hasta 3
PERU. Dpto. Loreto. Prov. Maynas, rio
mm de largo, con frecuencia deciduas. S. latifolia
Gueppi, frontera del Peru con Ecuador, 00°08'06"S,
75°17'39"0, 222 m, 15-V-1978, A. Gentry et al. 3'. Estambres puberulentos a diminutamente
21932 (MO. USM, AMAZ). pubescentes, sin estaminodios; capsulas con espinas
robustas y conicas o ligeramente flexibles, hasta 15

Arboles hasta 30 m de alto; colectados con frutos en mm de largo.
mayo; en bosque primario. sobre terrazas. Esta especie
se reconoce por sus estfpulas estrechas, hasta 2.5 cm 4. Inflorescencias terminales 9-18 (
pedicelos 0.8-3.2 cm de largo; capsulas
las hojas grandes con borde ondulado a dentado y las largo, con espinas robustas y conicas, ha
capsulas cubiertas con espinas ligeramente curvadas,
semi-rigidas, punzantes, hasta 2,8 cm de largo, di.spera

4'. Inflorescencias axilares 8-
y diminutamente puberulentas. Segun Smith (1954) 5.
pedicelos menos que 1 cm de largo; capsulas ca. 4 cm
zuliaensis, es una especie muy facil de diferenciar por los
de largo, con espinas rigidas y conicas hasta 1 cm de
racimos largos o por las flores con estambres truncados.
largo. S. laxiflora
Se distribuye en Costa Rica, Honduras, Panama y
Venezuela; en el Peru ocurre en el Dpto. Loreto, rio 1. Inflorescencia cimoso-corimbiforme.
Gueppi-Putumayo, es conocida solo de esta locahdad,
amazoma
5. Hojas vll-)25-32(-50) cm de largo, haz
que se ubica en la region mas norte de la
buliforme, envds pubescente; ner\'ios laterales 12-16
peruana; una muestra proveniente del area de Iquitos,
ha sido indicada como perteneciente a esta especie. pero
no hemos tenido la oportunidad de e
Subgenero Quadrisepala Earle Sm.. Contr. Gray

Herb. 175:76. 1954
5". Hojas 13-24 cm de largo; haz piano, glabras
en ambas caras: nervios laterales 11-13 pares;
Paniculi Earle Sm.. y 5 especies pertenecen a la Seccion S. synandra

:
;: Sinopsis de Sloanea &
Sloanea durissima Spruce ex Benth., Journal o; ;i siempre sin flores y/o

t Proceedings of the Linnean Society 5(Suppl.) frutos, practicamente
peruanas en los herba Ds: se reconce facilmente por
>ra, ovoide a conica, glabrada;

OS peciolos canaliculados en
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Bi conspicuamente engrosados,
comunidad de Yamayakat, 05°03'24"S, 78°20"17-'O

350 m, 8-XI-1997, R. Rojas et al 533 (MO. USM
HUT, AMAZ).
Arboles medianos hasta 20 m: colectad Segiin Smith (1954), S. ftoribunda, ;
las inflorescencias grandes, cimoso-paniculadas, flores

primario, sobre terrazas altas con suelos arcillosos. Por con perianto 4-partido, cubriendo completamente el
la forma general de las hojas es cercana a S. synandra:

pero se pueden diferenciar facilmente porque: mientras segun Alfaro (1981). por los estambres con anteras
que 5. durissima, tiene hojas con la base principalmente grandes subuladas con un apfculo igual a 1/3 hasta 2/3
del largo total; capsula grande subglobosa sin espinas,
con el peciolo a pocas veces redondeada, inflorescencias uno de los frutos mas grandes dentro del genero. Se
racemosas y capsulas con espinas robustas. persistentes, distribuye en Brasil y Venezuela; en el Peru ocurre en
hasta 15 mm de largo; S. synandra, tiene hojas con la base el Dpto. Amazonas, Yamayakat; Dpto. Loreto, Puerto
Almendras, Allpahuayo-Mishana, Jenaro Herrera,
Sucusari; Dpto. Pasco, Iscozacin.
Segiin Alfaro (1981) 5. durissima, tiene afinidades con
S. laxiflora; pero se diferencia facilmente de esta por sus , Schu Flo
inflorescencias, flores con pedicelos de mayor tamano,
estambres del verticilo extemo con apiculos mas largos
y principalmente por los frutos grandes (hasta 6 cm de
largo) con numerosas espinas robustas conicas hasta PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Iquitos, Puerto
1 ,5 cm de largo. Se asemeja tambien a 5. latifolia, de Almendras, 03'48'S,73°25'0. 122 m, 10-IV-1985,i?.
la que se diferencia por los estambres pubescentes y el Vdsquez & N. Jaramillo 6320 (MO, USM. AMAZ).
fhito. Se distribuye en Brasil y Guyana: en el Peru o
en el Dpto. Amazonas, Yamayakat: Dpto. Loreto, -
Momon. Sucusari, Yanamono, no Ampiyacu.
Sloanea ftoribunda Spruce ex Benth.. Ji

ras especies ae
an Society 5(Suppl.): 66. 1861. este genero, S. latifolia, es una especie polimorfica. con
una marcada variacion foliar regional: de este modo
todas las planta.s peruanas adscritas a esta especie. por las
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Iquitos, Puerto

hojas e inflorescencias estan estrechamente relacionadas
'
3°48'S, 73°25'0, 122 m, 26-X-1989. R. a las plantas de Manaos en Brasil. que inicialmente
Vdsquez & N. 4 (MO, USM, .îA.^Z)
fueron asdcritas a S. inermis; la que finalmente resulio
en sinommo de 5. latifolia (Smith, 1954). Por otro lado.
5. larifolia es morfologicamente semejanle a 5. laxiflora:
pero se distingue facilmente porque mientras que S.

n bosque primario sobre 1
latifolia tiene distribucion resiringida
al nororiente de
; arena blanca y tiene flores con estambres glabros capsulas con espinas semi-flexibles hasta 10 mm de
capsulas son inermes o con espinas rfgidas. conicas largo. Se distribuye en Brasil. Ecuador. Guyana. Surinam
•
largo; S. laxiflora, es ampliamente y Venezuela: en el Peru ocurre en el Dpto. Amazonas.
i la amazonfa peruana y sin preferencia Yamayakat; Dpto. Huanuco. no Monzon. Rupa rupa:
flores con estambres puberulentos a Dpto. Junin, Rfo Negro. Mazamari: Dpto. Loreto.
capsulas tienen espinas Mishana. Jenaro Herrera; Dpto. Madre de Dios. Puerto
semi-flexibles hasta 1 mm de largo. Segiin Smith ( 1 954) Maldonado; Dpto. Pasco, Iscozacm.
5. latifolia difiere de las otras especies de la seccion. por
las flores grandes. anteras lineares. estilo flageliforme
^^^''«^'' '"'^^"'"^^ ^^^^^^ ^P-
"°^
'
^^g- 4)
y las semillas cubiertas hasta la mitad por el arilo

TIPO: PERU. Dpto. Loreto, Prov. Loreto, Dtto.
distribuye en Brasil, Guiana Francesa y Guyana:
Iquitos. Puerto Almendras, bosque primario. Lat:
el Peru ocurre en el Dpto. Loreto. Puerto Almend
OS'^SO'OrS. 73°22'30" O, 122 m. 31-V-1985. R.
Km. 60 carretera Iquitos-Nauta, Jenaro Herr(
Vdsquez y N. Jaramillo 6534. (Holotipo: AMAZ:
Isotipos: MO. USM).
En Spichiger. R. et. al. (1990), se indi
arboles: 6/223. 2/157. 3/113, 6/218. del
2 m aha; caulis c
Jenaro Herrera. pertenecen a Sloanea erismoides Ducke;

stipulis ramulin
I embargo al revisar las colecciones. estas fueron
ellipiicis vel ovaw-ellipricL
S. latifolia.
subcordata, bullatu
lateralis, plerumque irregulariter dichotome cvmosis vel
Sloanea laxiflora Spruce ex Benth., Journal of the
,^l,cor^mboso-c^mosis; capsulis obovatis 7-10 x 5 4^
Proceedings oftheLinnean Society 5(Suppl.): 65. 1861. .
"
<-," ", . ., .
•^
^^ cm, 4 vet 5 costatus, minute denseque fulvo-tomentello.
PERU. Dpto. Loreto. Prov. Maynas, Iquitos.

Arboles hasta 22 m de alto, tronco con raices
Mishana. 03°50-S, 73°30'O, 140 m. 13-\qi-1978. R.

^^^lares hasta 2 m de diametro y zancos hasta 1.5
;?am;V^z 2i (MO, USM, AMAZ).

; subcilindricas, fisuradas 1
Arboles hasta 35 m de alto: colectados hacia la
amazonfa occidental con flores en junio y con frulos en pubescentes: estipulas ovado-1
agosto y septiembre, y hacia la amazonfa nororiental mm. densamente r
cerca de Iquitos con flores en noviembre y con frutos carinadas por fuera. decfduas. Hojas z
desde mayo hasta julio; en bosque primario, sobre suelos agrupadas hacia el apice de las ramitas: p
arenosos bien drenados y en suelos arcillosos. Especie de largo x 0.4-0,7 cm de diametro. estrii
con dimorfismo foliar muy marcado, las muestras
provenientes de arboles del area de Iquitos, J. Herrrera adaxialmente aplanado \
muestras provenientes de arboles del area de Rio Negro, eh'pticas a ovado-eh'pticas, ( 1 1-)25-32(-50) x (7-
Mazamari y de Iscozacin, que crecen en suelos mas ricos, 22(-33) cm apice abruptamente acuminado.
tienen las hojas altemas y con la venacion prominente en un acumen corto menos que 2 cm de largo,
por el enves. Por otro lado 5. laxiflora, tiene afinidades redondeada a subcordata. margen levemente ondi
con S. latifolia. pero se diferencia de esta, por la ausencia el haz buiiforme. dispersamente pubescente sobn
de estaminodios y tiene estambres puberulentos a la superficie y densamente tomenioso a pubes
; pubescentes. con apiculo pequeno > las sobre los nervios. el i

L Sloanea rojasiae Vasquez. A. Rama con frutos. ( ? de R. Vasquez y N. Jaramillo 6534.

MO).
), nervio medio piano a ligeramente de coniomo oblongo a ovado-oblongo (Steyermark &
emergence per el haz y muy prominente por el enves; Marcanoa966); mientras que 5. rojasiae, dene las hojas
nervios laterales 12-16 pares, obli'cuos al comienzo y con la haz bulifomie, dispersamente pubescente en toda la
luego arqueados hasta tocar el borde sin anastomozarse, superficie y densamente tomentoso a pubescente sobre los
venacion terciaria prominente, clatrada. Inflorescencias nervios, los nervio medio y laterales pianos a ligeramente
y flores no vistas. Infructescencias laterales, cimosas, emergente por el haz, el enves uniformemente pubescente
cm de largo, excepto los frutos, ejes y pedicelos comienzo y luego arqueados 1
densamente tomentosos, marron-amarillentos; los
frutos jovenes (verdes en material fresco), marron-
amarillentos,
y diminutamente t
Localmente se conoce con el nombre de «puzanga

hasta 2,5 mm de largo, con 4-5 loculos, generalmente
il olor fuerte que despide la corteza
de largo. Capsulas de contomo obovado, 4 a 5 ^^'P''^' ^^ cortarla; la «puzanga» es un perfume

ni^gico amazonico, que teoricamente optimiza el
costilladas, 7-10 x 4-6,5 cm, (verdes en material
fresco) densamente tomentosas', marron-amanllentas
^"'^'^^'^^ ^^ ^^^^^ ^« "^^ y ^'^^ P^'^ "^"'^has cosas,
^^^« ^^^ "^"^ '^^^^^^^ ^^ atraccion del sexo opuesto.
y ademas con tricomas largos disperses, cubienas
n espinas
^ rigidas
^ menores que
^ 4 mm r^- „ -u •-
Distnbucion y ecologia: Hasta i
- rr i
la
^ ^
fecha solo es
temente deciduas; valvas hundtdas
^^^^^^^^ ^^ ^^ ^^^^^ ^^^ ^^^^^^ franco-arenosos
longitudinalmente, parcialmente reflexas en la
^^^ ^^^
^^ ^^^.^^^ ^ j^^^^ ^^^^^^. ^.^ ^^^^^^
dehiscencia, 5-9 mm de espesor;
^ semillas no vistas. , - , j . -
durante el estudio hemos observado una coleccion
. ,
Especimen adicional examinado ê B. Hammel y S. Koemar 21675, realizada en

Suriname, que concuerda con la morfologia general
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Requena, Dtto.
^^ ^^^ ^^-^^ ^ ^^^^^^ p^^^ ^^ ^^^^^^^ svifâcni^s
Jenaro Herrera, Lat: 04°54'48"S, 73^33' 16"0, 170
m, 4-VII-1981, R. Vdsquez et al. 2179 (AMAZ,
'"
USM,MO).
5/aan.^ro;asz^sereconoceporlasramitasrobustas
^stado actual: No hay suficiente informacion
densamente marron-tomentosas, sin estipulas, hojas

'^^ '^^"^P^ y ^°'° «^ '^0'^°^^^^ ^^ 2 colecciones
Pôvementes de la amazom'a nor-oriemal en Loreto-
grandes hasta 50 cm de largo, con el haz mas o menos
P^^^' ^^ lo^^^'idades con suelos sumamente fragiles.
buUforme y ^ ^nv^. nnh..rPnr. rrnnn-nn-amarinento:
capsulas grandes (
5 sobre la situacion de esta especie.

cubiertas con pubescencia heterotricha y con espinas
pequenas, dispersas, rigidas, deciduas. Por la forma

de sus inflorescencias cimosas, dicotomo-ramificadas,
tiene afinidades con S. synandra, S. schomburgkii y S.
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Mazan,
ndo Libertad, 03°29'54"S, 73°05'25"O, 130 m.

''asquez: Sinopsis de Sloanea en el F
2S-IX- 1963, A. Arostegui I
primario sobre c s arcillosos.
PERU. Dpto. Amazonas. Prov. Condorcanqui,

Por 1 I forma general de las hojas,
confundir con S. durissima, pero se puede d

;nepa, comunidad de Tutino, 04 = 34"05"S,
de acuerdo a
^1 r53"0, 340 m, 26- VI- 1997, R. Vdsquez et al
lo que hemos anotado i
S. synandra se reconoce por las hojas ovadas,

190 (MO, USM, HUT, AiMAZ).
ovales a obovadas, nitidas por el haz, con el margen Arboles hasta i; colectados c
cimoso-corimbiformes hasta 20 cm de largo: floras

con tepalos hasta 20 mm de largo, estambres 7-11
Esta especie, fue trai

en estaminodios y anteras linear-lanceoladas y las
laurifolia, asumiendo c
capsulas 4-valvadas, grandes, inermes a granulosas.

laurifolia, es debida a
Se distribuye en Brasil, Ecuador, Guyana, Venezuela;
crece (Smith, 1954); por el analisis cuidadoso de las
en el Peru ocurre en el Dpto. Loreto, no Mazan, colecciones tipos y las observaciones en el campo,
Tamshiyacu; Dpto. Pasco, Pueno Bermiidez.
se concluye que S. brachytepala, es una especie
diferente por sus caracteres florales, las hojas altemas
Seccion Corymbo-racemi Earle Sm., Contr. Gray
Herb. 175:86. \95A.S&ci\on BrachystachyaeBenrh., y por las prefei
Joum. Linn. Soc. 5: suppl. 63.

', 1981
1861 pro parte.
. Capsula; ;spinas rigidas irritantes

Coincidiendo con (Alfaro, 1981) y Smith &
Steyermark (1998), durante la revision del material
filiforme 1,5-2,5 mm de de herbario provenientes de las plantas peruanas,
rio con pubescencia larga; capsulas hasta hemos observado que 5. brachytepala, tiene hojas
largo, con espinas hasta 2,5 mm de largo. altemas, flores con tepalos y estambres del verticilo
mas exterao, usualmente reflexos durante la antesis,
anteras ovado-oblongas, filamentos filiformes 1,2-2

2 . Anteras con apfculo no filiforme, 0,5-1 mm
de largo; ovario puberulento; capsulas hasta 2,5 cm
mm de largo, gineceo 2,5 mm de largo, ovario
de largo, con espinas hasta 2 mm densaraente longi-pubescente, estilo con el apice
de largo.
4-partido hasta 1/3 de su largo; mientras que S.
S. terniftora laurifolia tiene hojas opuestas, flores con tepalos

patentes y estambres erguidos durante la antesis,
r. Capsulas inermes o con espinas semi-flexibles,
anteras deltoide-lanceoladas, filamentos 0,5-1 mm de
largo, gineceo 1,5-2,5 mm de largo, ovario sulcado
puberulento, estilo con el apice 2-4-partido hasta
V2 de su largo; por lo tanto consideramos que S.
brachytepala, debe se mantenida como una especie

3'. Capsulas ii
separada. Se distribuye en Brasil, Costa Rica

y
Venezuela; en el Peru ocurre en el Dpto. Amazonas,
Tutino-rio Cenepa; Dpto. Loreto, Puerto Almendras,
:: Sinopsis de Sloanea en el F
no Tahuayo, no Oroza, no Sucusi

de Dios, Tambopata. capsulas varian de 1 ,5-4 cm de largo y las valvas tienen
de 1 a 5(7) mm de espezor; por lo general se reconoce
por las hojas opuesias y glabras: las inflorescencias
axilares hasta 6 cm de largo, glabras o diminutamente
Especimen seleccionado: puberulentas; varias flores con 4 tepalos desiguales y
capsulas subglobosas a eh'psoides. 4-valvadas, inermes,

PERU. Dpto. Madre de Dios. Prov. Manu. granuiosas. Por la forma general de las hojas. flores y
CochaCashu, ir45'S.7ri0'O,400m, 18-LX-1986. frutos, 5. laurifolia, es similar a 5. brachytepala; pero
P. Nunez 6169 (MO, USM, CUZ).
Arbolitos hasta 12 m de
filamentos 0,5-
ores en agosto y septiembre y
mm de largo, gineceo 1.5-2.5 r
[1 bosque primario sobre terra J aluviales.
)n S. temiflora, c hasta ¥2 de su largo. Se distnbuye en Brasil, Caribe-
Trinidad. Guyana y Venezuela; en el Peru ocurre en el

diferenciarfacilmente porque 5. garckeana. t Dpto. Loreto. Mishana, Pto. Almedras. Sucusari; Dpto.
con un apiculo filiforme o subulado hasta Pasco. Iscozacin; Dpto. Puno, no Candamo.
menor que I
Especimen
oapubescenie.conest]
PERU. Dpto. Loreto. Prov. Maynas, Yanamono,
distnbuye en Bolivia, Brasil y Guyana; er entre Indiana y la boca del rio Napo, 03°28'S,
en el Dpto. Madre de Dios, Cocha Cashu,

72°48'0, 130 m. 18-11- 1981, A. Gentry et ai 31451
(MO, USM, AMAZ).
Sloanea laurifolia (Benth.) Benth., Journal of

Arbolitos hasta arboles 40 m de alto; colectados con
flores en octubre y firuos en febrero; en bosque de terraza
the Proceedings of the Linnean Society 5(Suppl.
altas y bosque de colinas. S. ptariana, fue tratada como
2): 70. 1861.
sinonimo de S. picapica Standi., ima especie de America
Central, por (Smith, 1954); pero Smith & Steyemiark
(1998), lo separan y anotan que pertenece al subgenero
PERU. Dpto. Loreto, Prov. Maynas, Iquitos,
Quadrisepala, seccion Corymbo-racemi; subgenero
Puerto Almendras, 03^48'S, 73°25'0, 122 m, 17-
y seccion diferente al que pertenece S. picapica. La
Vin-1983, R. Vdsquez & N. Jaramillo 4286 (MO,
USM, AMAZ).
ambas especies es bastante semejante; tal vez por esto
m d« algunas plantas peruanas (solo muestras en fi-uto) han

Arboles medianos hasta 20
con flores en febrero y con frutos desde junic
agosto; en bosque primario, en terrazas sobre no pertenecen a esta especie: porque mientras que S.
franco-arenosos y arena blanca y en bosque ane; picapica, tiene fmtos con espinas menores que 1 cm de
largo, sentadas en el centro de una areola; las plantas
estacional. Es una especie con una amplia vai
peruanas tienen frutos con espinas hasta 1.5(-2) cm de
largo y sin areola en la base; dado que
Vasquez: Sinopsis de Sloam
a los frutos (Steyermark, ;tribuye en Bolivia, Brasil, Colombia,

s mejor adscribir las plantas Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala. Honduras,
peruanas a 5. ptariana. Se distribuye en Venezuela; Mexico, Nicaragua, Panama y Venezuela; en el Peni ocurre
en el Peni ocurre en el Dpto. Huanuco, Tingo Maria; en el Dpto. Loreto, no Ampiyacu, Caballo Cocha, Jenaro
Dpto. Loreto, Puerto Almendras, Yanamono: Dpto. Herrera, no Pacaya, no Samiria, desembocadura del no
Madre de Dies, Puerto Maldonado-rfo Madre de Dios. Yavari; Dpto. San Manm, Chazuta, Tocahe Nuevo; Dpto.
Cocha Cashu. Ucayali, Km 86 cametera a Pucallpa
:x DC.) Standi.,
Spruce ex Benth. = Sloanea

laurifolia (Benth.) Benth.
PERU. Dpta Loreto, Prov. Mariscal Ramon CastiUa,

ko & Zarucchi (1993), con la
Yavari, Puerto Alegria. (M°20'41"S, 70°01'44"O, 75 m,
3ncia, Al Gentry et al. 63446,
(corregido) 15-10-1977, A Gentry & D. Doty 18340 (JSAO,
USM,AiMAZ).
colecciones fertiles identificadas
ueron re-identificadas como S.
la amazonia ocadental con flores en sepciembte y con ftutos

laurifolic con Smith (1954) que redujo
ifolia, como sinonimo de 5. laurifolia; de
cerca de Iquitos con flores desde junio hasta juUo con liutos hecho algunas colecciones provenientes del area de
y
desde tebrero hasta sepdembre; en bosques anegadizos, hacia Iquitos tienen hojas y frutos algo diferentes, pero no
las orillas de los cuerpos de agua, n lo suficientemente marcados para ser considerados
ypantanos-Pesea de diferente especie y caben bien dentro del amplio
puede teconocerpor hojas altemas a subopuestas, las laminas rango de variacion de 5. laurifolia.
Donn. Sm.
Citada en Brako & Zarucchi (1993), con la
de referenda, J. Revilla 1670, la cual fue
5. guianensis, esta coleccidn
Revilla 1683, provenientes

polimortica, es posible diferenciar variaciones foliares de la misma localidad, por la apariencia general
regionales, peno es imposible separar las flotes
y los fiuios. son similares a 5. meianthera; pero luego de una
observacion cuidadosa, encontramos que el tamano
de la proyeccion del conectivo de la antera no
:on la descripcion de S. meianthera; porque
especie tiene el conectivo apenas
colecciones el (
de S. guianensis.
Ifaro (198 1), los fiutos aprimeni
nS.temiflora,\as Sloanea picapica Standi.

espinas de las capsulas son clavadas generalmente
y rojizas
Citada en Brako & Zarucchi (1993), <
coleccion de referenda, Niinez et at. 10040,

fue re-identificada como Sloanea potsniroki.
I 16 (2): 37 - 63, 2009

Vasquez: Sinopsis de 5
Agradecimientos
s colectores. porque graci
Literatura citada
Universidade do Amazonas - FUA. CNPq. INPA.
classification for the orders and families of fiowi

APG 11. Bot. Jour. Linn. Soc. 141: 399^36
Smith, D. A. & J. A. Steyermark. 1998. Elaeocaipaceae. In

Flora of the Venezuelan Guayana. Julian A. Steyermark,
Paul E. Berry, and Bruce K. Hoist (ed.). Vol. 4: 712-730.
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Smith, D. A. 2001 Elaeocarpaceae DC. En Flora de Nicaragua.
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Stevens, W. D., C. Ulloa Ulloa, A. Pool y O.M. Montiel.

(editores) Monographs in Syst. Bot.. from the Miss. Bot.
Gard. Vol. 85. Tomo 1: 816-820.
Spichiger, R., J. Meroz, P.-A. Loizeau & L. Stutz de Ortega.
Guayana. In Flora of the Venezuelan

Glossopteris (Glossopteridaceae, Glossopteridopsida). La
flora pre-terciaria en el departamento de Arequipa, Peru
Glossopteris (Glossopteridaceae, Glossopteridopsida). The
pre-tertiary flora In Arequipa Department, Peru
Hector Palza Arias-Barahona
Departamento de Geologia, Facultad de Geologia, Universidad Nacional de San Agustin, Arequipa,
PERU, hpal2a49@hotnnail.com
Carlos Trujillo Vera

Departamento de Geografia, Facultad de Ciencias Historico Sociaies, Universidad Nacional de San
Agustin, Arequipa, PERU, cartruve@hotmail.com
Eliana Linares Perea

Estudios Fitogeograficos del Peru, Herbahq AQP, Sanchez Cerro 219, Manuel Prado, Paucarpata,
Arequipa, PERU, elialinper@hotmail.com
Jose Alfredo Vicente Orellana

)tanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660-
Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. avicore@ceu,es
Antonio Galdn de Mera

)tanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660-
Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. agalmer@ceu.e5
Glossopteris fos
It of view.
Glossopteris, Jurassic, j
Introducclon
y en general en America del Sur, Todo ello se desenvuelve en un cambio de posicion

s trabajos que abordan los cambios del ecuador terrestre (Melendez & Fuster, 1984)
de la flora y la vegetacion desde el Terciario (65 desde el Carbonifero (363 millones de anos) hasta el
millones de aiios) hasta la actualidad (Solbrig, 1976, Pleistocene (2 miUones de anos).
Galan de Mera et al, 1997, 1998, Hinojosa er a/.,
2006). Asi. las siniilitudes entre la vegetaci
del Peru (4° a S^S) y del Chaco (al S de 1j
Atnaz6n,ca) sugieren un ongen comun paieogeno. que ^^^^^^ j^ dtmatologla y la vegetacion

Glossopteris en Arequipa
Glossopteris Brongniart. Prodr. Hist. Veg. Fossil:

54(1828) ^ ' ^^^
PERU. Dpto.Arequipa: Yura, Quebrada de la Agradecimientos
Bruja.l9K 0199714, 8202626. 2576 m,28-VII-2009, o , , .
"^^"^ '' '"^- ^^^^^-^^ -Plo-dor de
H.Palza.M.Lajo&C.Trujmo(colecd6ndegeograffa
sedimentos con fosiles J-°-'
,
de la region de Yura.
UNSA USP)
Otras localidades publicadas: BOLIVIA. La Paz, Catedra de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente
Copacabana, NE de San Pablo de Tiquina (lannuzzi ^^ ^^ Universidad San Pablo-CEU-Grupo Santander

etal, 2004). (2009), y se realizo en el marco del convenio de
cooperacion entre la Universidad Nacional de San
Observaciones: La pieza fosil fue encontrada Agustin (Arequipa, Pern) y la Universidad San Pablo-
Qn sedimentos del Jurasico miembro Labra (Vargas CEU (Madrid, Espana).
Vilches & Del Pino, 1995). Presenta los restos de una
hoja con nerviacionreticulada (Fig. la) lo que coincide .,
, .^ , _.
con ^'*^^^*"^^ ^'^^^^

las caracteristicas de las especies que reponan
lannuzzi et al. (2004). En la figura lb destacan los
Beresford-Jones, D., H. Lewis & S. Boreham. 2009. Linking
anillos del leiio que cita Kadereit (2004). ,„^,„ ,,, env:™ema! change ,n Peruvian prehistory:
Geomorphological survey of the Samaca Basin, Lower lea
DiSCUSion y COnclUSioneS Valley, Pem Catena 78: 234 - 249
Las areas hiperaridas de los Andes occidentales ^^^'^^ '^^- 1^22. Carboniferous plants from Peru. In: E.
y del desierto costero peruano muestran una gran Bennett Mathews. Contributions to the paleobotany of
cantidad de cambios geomorfologicos y de la P^™' Bolivia and Chile. The Johns Hopkins University,
vegetacion del pasado (Beresford-Jones ei al, 2009), Baltimore,
muchas veces ligados a los eventos de El Nino, donde Carrion, J.S. 2003. Evolucion vegetal. DM, 1
ban destacado sobre todo orocesos erosivos pn la«:
descubierto sedimentos muy antiguos, incluso bajo Carrion. 1998. Ei significado b
cenizas volcanicas; los sedimentos paleozoicos vegetacion en el centre del Peru. Arr
y
mesozoicos son muy importantes entre lea Arequipa
y Calan de Mera A J 4 Vicente O.
J.A. Orellana, J.A. Lucas
SamameBoggio, 1980).
(Berry, 1922,
Garcia^
e . ,, „ ^ , .
Janza Lobo. 1997. Phvtogeographical
Segun Melendez & Fuster (1984) durante
^, .., ^ ;
âuiamc el
ci
,
sermnno
sectonng r,f
of the p
tv.
Peruvian coast. ^, w ",.
Global ,
Ecol. BiogeogT.
,
I
Paleozoico y Mesozoico el polo sur estaba m,iv ,_„..,..,,.
349-367.
:
proximo S de Sudamerica. En
al e
que el ecuador pasaba por I

latitudes los primeros bosques con arboles gigantes
ny, paleoclimate, and phylogeography. J.
de hasta 30 m de altura co ) respuesta a un clima
Biogeogr. 33: 331-341.
tropical calido y hiimedo; i
leno con anillos anuales. Simultaneamente en ^^""""i' R- C.E.L. Vieira, M. Guerra-Sommer, E. Diaz-
el S de
Africa, India, Australia, Antartida, y extreme austral Martinez & G.W. Grader. 2004. Permian plants of the
de America del Sur, se encontraban formaciones de Chutani Formation (Titicaca Group, northern Altiplano
espermatofitos arbustivos o arboles medianos cuyo of Bolivia): II. The morphogenus Glossopteris. An, Acad.
leno contenia anillos anuales, fhito del clima mas ®^^^- '^'^^- ^^^^)- 129-138.
frio
con estaciones marcadas (Willis & McElwain, 2002;
Carrion. 2003; Kadereit, 2004) que iban aumentando
Kadereit, J.W. 2004. Espermatofitos In- R Sitte E W Weiler.
j. w. Kadereit, A. Bresmskv & C. Komer.' Strasburger.
en diversidad hacia el N. P( Jmosconcluir Tratado de Botanica, Omega, Barcelona.
segtin nuestro registro, que el clima del S del Peru
Palza ct ah: Glossopteris en Arequipa, Peru
Melender. B. & J.M. Fuster. 1984. Geologia. Paraninfo,
Raven. P.H.&D.I.Axelrod.l
k'argas Vilches, L. & M. del Pino. 1995. Mapa geologico del

cuadrangulo de Arequipa (1:1 00.000). Institute Geologico
Minero y Metalurgico, Peru.
*\'illis, K.J. & J.C. McElwain. 2002. The evolution of plants.

Phytogeography of the vascular paramo flora of Podocarpus
National Park, south Ecuador
Fitogeografia de la flora vascular del paramo del Parque
Nacional Podocarpus, sur Ecuador
Pablo Lozano
University of Hohenheim, Institute for Botany, 2194 Garbenstr. 30, 70599 Stuttgart, GERMANY. pablo_
lozanoc@yahoo.com
Antoine M. Cleef
IBED, Paleoecology & Landscape ecology. University of Amsterdam, Science Park 904, 1098 HX
, THE NETHERLANDS, cleef@uva.nl
Rainer W.
William L. Brown Center, Missouri Botanical Garden RO. Box 299, St. , Louis, MO 63166-0299, USA,
e-mail: rainer.bussmann@mobot.org
Abstract
A plant ecological transect study of the paramos of the Podocarpus massif, southern Ecuador, was carried out between
July 2001 and August 2004. Including herbarium records 187 vascular plant genera were found, which were used for the
present phytogeographical analysis. Three geographic flora components were identified: tropical (55 %), temperate (38 %)
and cosmopolitan (7 %). The neotropical-montane element, which belongs to the tropical component, has the largest number
of genera, with 62 (33 %). A wide number of species are endemic to the forest-paramo «ecotone» of Podocarpus National
Park (70 spp.). The Andean-alpine element was the least represented, with only eight genera (4 %). The wide temperate
element and Austral-Antarctic of the temperate component show almost an equal representation with respectively 25 (13
%) and 26 (14 %) genera; the cosmopolitan component with 14 genera (7 %). Also a limited number of taxa with savanna
affinity were found: 15 (8 %) genera. 40 genera (21%) are shared with the Puna. This first attempt to group generic elements
is a contribution to the phytogeographic understanding of southern Ecuador. Wet climate and regional isolation seem to be
key factors in the present-day phytogeographical distribution of the 187 paramo genera.
Key words: paramo; vascular flora; phytogeography; Podocarpus National Park, Ecuador.
cion fitogeografica en base de estudios de transectos de la vegetacion de los paramos del macizo
Podocarpus al sur del Ecuador, entre Julio 2001 y Agosto del 2004. Ademas se complemento con registros de los herbarios
en Loja y Quito. 187 generos de plantas vasculares fueron encontrados. Tres tipos de componentes geograficos floristicos
fueron identificados: tropical (55 %), templado (38 %) y cosmopolita (7 %). El elemento neotropical, el cual pertenece
al componente tropical, tiene la mayor representacion generica con 62 (33 %). donde un amplio niimero de especies son
endemicas para la franja del «ecotono» bosque-paramo en el Parque Nacional Podocarpus (70 spp.). El elemento Andino-
alpino es el menos representado con ocho generos (4 %). El elemento austral-antartico y ampliamente templado que pertenecen
(8%) generos. ademas se presenta 40 generos en comiin con la puna (21 %). Este primer intento de agrupar la fitogeografia
.Among the phytogeographic analyses for Ecuador,
Ulloa & J0rgensen (1993) deal with woody genera

above 2400 m, Lauer et al, 2001, with the high Andes
East of Quito, and Sklenar & Balslev (2007) with an
interesting phytogeographic breakdown of vascular
genera of dry and humid superparamos. Today we have
(Moscol Ohvera & Cleef, 2009 a, b), (Ramsay, 2001),

but snil little is known of paramos South of Quito.
(1986), Hooghiemstra (1984), Hooghiemstra & Cleef

^"^^ '^"^^ *^ ^^^ ^^^"^"^ P^^^- "^^ beginning of
( 1995), Tones (2006) and (Hooghiemstra et ai,

*^ Holocene saw a gradual wanning, reaching annual
2006)).
References i^^dium temperatures 1-2UC higher than today, especiaUy
to paleoecological studies for Ecuador
include Liu & Colinvaux (1985), (Bakker et ai, 2008). '^"^^ ^^ "^'^^^^ Holocene (van der Hammen 1991.
(Bush era/., 1990), Colinvaux (1988. 1997),Gnif(l<

I der Hammen et al, 2003; Bakker et al, 2008).
P^^^^^'^S^^^ "^'^ ^how that during the Pleistocene
. (2003), Hansen 7a/7(2003X
''''^'''^ ecosystems were not stable. The high Andes
Wille^ra/.(2002)andMoscolOlivera&Hooghiemstm
(2008, in press). Niemann & Behling (2007, 2008) and ^^P^'^^"'^^'^ ^^^"g ^l^^tic changes, which influenced
Bmnschon & Behling (2009) are presently the only Last P^P^^ *^ "PP^-" ^^^t line position and the extension
Glacial-Holocene references for the Podocarpus study ""^ P^"™" "" ^^"^ °*' ^P^^^^^ connection and isolation
area, which is part of the Podocarpus National Park
^^ ^^ "^ên & Cleef, 1986). In this way, processes
(further quoted as PNP). During the °^ 'P^*^''^" ^''' P'°^°'"^- ^^'^ P'^^ ^P^'^^^^ ^'^ '"^
late Pleistocene
the area of El Tiro Pass (2810
'^*^' '° ^'^^ ^"^^'^^^ ^1969. 1986), Diaz Piedrahita
m) in the northemraost
sector of Podocamus was â.ss n«rnn.n wirh ...n.i
(^^^^>' ^^^^^^ Alonso (1995), Robson (1987. 1990),
Romeroloux ( 19%), Von Hagen & Kadeieit (2001. 2003);
;s oiPlantago australis and P. rigida, {
(Jorgensen et al., 1995), outlined a possible r
d bog. Subparamo and (high)
Andean forest gradually replaced the grass
«°"^^^^^^^"°n°fêB:uadonan paramo flora into four
paramo
'''i'^'^^^''' îstrnguished trom one another by glacial
during the early Holocene indicating slighdy wanner site
^^^^^^g^^<^^^bamer-effects (Fig. 1).
conditions. ThehumidAndeanforest(withf/.^.o.mum,
Podocarpaceae, Myrsine and Ilex) was present at El Tiro
The main fragmental
between 8900 and 3300 cal. yrs BP and conesponds to paramo floras during the r
the hypsithennal. El Tiro has been under dense shmb Pleistocene glaciers follows the hiahest crest lines
paramo smce 3300 cal. yr BP. Evidence suggests that and is mostly mendionally oriented. In contrast,
the interglacial and, to some extent, also glacial
; follow the lowest dry valleys and bisect
)rotPNP.Newpaleo-evidenceisnowalso the Cordilleras on the East-West axis. Dissimilanty
e from the southernmost pan of the Podocarpus analyses highlight the Giron-Paute Valley, which
a & Behling, 2009). is North of the PNT study area, as a main division
: Phytogeography paramo, Podocarpus N
line in southern Ecuador (Jorgensen & UUoa UUoa,

1994, Emck et al., 2006). A second major barrier paramo-puna species cross from South to North and
for plant migration is situated in northern Peru: the vice versa (Lozano, 2002; Van der Hammen & Cleef.
Huancabamba depression (Cuatrecasas, 1949; Peria et 1986). Many specific taxa are limited to the area;
ai. 2006; Simpson, 1983; Simpson & Todzia, 1990;
Richter et al, 2008). These two barriers isolate the
Loja floristic province to some extent. They form the Huancabamba. as we
Fig. I. Possible barriers for plant migratioa during interglacial and glacial periods in Ecuador, after Jergensen et al. (1995).
the Rio Maraiion (Richter et ai, 2008). Pena et al. flora of PNP. We hypothesize that the high presence
(2006) provided a first list of 252 vascular species of the tropical component in the most humid
(133 genera, 58 families) from low paramos (3000 superparamos of the northern part of Ecuador noted
-3560 m) in northern Peru, North of the Huancabamba by Sklenar & Balslev (2007) might perhaps also
depression. be demonstrated for the world's wettest paramos
(subparamo, grass paramo) found in PNP (Bendix et

The present ms at analyzmg the
^^ ^^^g. ^^^^^^^ 2OO8; Emck et al, 2006; Emck,
phytogeographici
2009).
Lozano et al.: Phytogeography paramo, Podocarpus National F
(2): 69 - 85, 2009

,
Lozano ef al.: Phytogeography paramo, Podocarpus :
Study area paramo growth forms, such as cushion plants and bunch
grasses among others, are also present (see Fig. 3).
P is located in South Ecuador (Fig. 2). It is sit
Most prominent, however, are the low evergreen small-
aost important
(and treelets), which are conspicuously
e region, (
„„.^ „„„.
present and represent the most important plai
Atlantic Ocean. PNP is also part of the low
the paramo zone. Espeletioid stem rosettes are absent
•ne to the high Peruvian Andes (Richter et al.
;,M.y^.^^t7„ 1
ZUOii) see Fig. 2. -ru j w
^^
The altimdes of the range are between
(Cuatrecasas, 1986).
PNP and represents the only public protected i
South Ecuador. According to Becking e/«/. (2004), PNP physiognomic and floristic features of the Podciarpus
mcludessixteentypesofecosystems;fourofthembelong range. Among the charactenstic abiotic factors are
to different types of paramo which belongs to «Zonal
permanent high humidity and acidic soUs (Richter ./ al..
herbaceous and shrub on metamorphic and intrusive
2008; Bussmann, 2001; Becking et al., 20Q4). There is a
rocks in grass paramo and subparamo, as well as azonal nign rate or enaemism; /U endemic vascular species are
herbaceous communities on cretaceous sand, volcanic
found (Lozano et aL. 2003, see also Fig. 4), almost half of
and rocky substrates. Bussmann (2002) described 5
d total number of vascular plants (150 species.)
associations of paramo from the northernmost part
s in endemic species is not only an attribute of
of PNP. The average annual precipitation is > t mput in the past from the surrounding humid tropical
mm (Bendix, 2000; Bussmann, 2001; Richter e tane forests, but also results from the high var
2008). Recent data reveal that the eastern slope of the
f neighbouring habitats. They range from per-humid
Podocarpus range probably c
) semi-arid in deep valleys and dry lands West
^ Andes, because the angle and funnel shape of the
of PNP (Young et c
chains force the trade winds to release a bulk of
~- 2005). Most of the species found in the forest e
(Richter, 2003; Richter e/ a/., 2008). ^^ represented in
The paramos of Cajanuma (central/western slope)
Brachyotum, Centropogon, and Lysipomia are most rich
show annual amounts of rainfall
in endemic species (Lozano et al., 2003). The geographic
(Richter ^r a/.. 2008).
position of Podocarpus range is crucial because the
Hie paramos of Ecuador cover about 65,000 hectares ^'^^°"^ ^^ ^'^ ^^ P^™"° ^°" ^ P^ ^^ ^^ transition
(Becking etaL 2004); of this 14,169 hectares (21,5%) are ^"^ ^^^° ^^ ^""^'^ °°*^^ ^^^ ^^ ^^ ^^'
pima, with its related flora, of Peru and Bolivia. However,
sdinPNP.Thep
om North to humid paramo-Uke plant commtmities are also found along
South; i
the humidity exposed upper forest line in Peru and Bolivia

.9 hectares of azonal paramo a
2950 m, and 12,601 .04 hectares of zonal paramo fringing the Amazon basin (Beck, 1995; Garcia & Beck,
= 2950 m; the highest altitude is between 3600 ^006; Weberbauer, 1911, 1945).
) m (Fig. 2).
f the PNP i
04°10'56"S,79°I0'26"E (northern part.

^ El Tiro)' and , , - , ..,.
-,„^^ meteorological conditions. Podocarpus r
04°26'40"S, 79°80'59"E (southern part, Sabanilla),
^ ^
most other paramos of Ecuador by
between Loja and Zamora Chinchipe province
ê) vulcanism. lower altitude and an
The main zonal paramo vegetation type is bamboo ™Pressive development of shrub paramo intermingled
paramo (sensu Cleef. 1 98 Becking et al, 2004).

1 :
^'^ «niiniirees.» which are pan of the canopy of the 2-3
This paramo rn shrub layer. This is the altitudinal zone richest in species
t\'pe is mainly dominated by bamboo
species, either of Neurolepis or of Chusquea. both ^^ endemism. The extreme ambient conditions and the
with a substantial woody component. Other extensive verv- dense shrub and dwarf shnib zone make
typical
o et al.: Phytogeography paramo, Podocarpus
geobotanical e xplorat ion difficu It. Until nom, the

paramo zone of this massif has bet;n poorly su rveyed The paramo vascular plant genera of the PNP
(Becking et al. , 2004; Bussmann, 2001; Quishpe et geographic elements following
Cleef (1979, 2005) andCleef & Chaverri (1992). Data
3. Representative endemism paramo species of Podocarpus Nat
B. 011g.; F. Neurolepis laegaardii L.G.Clark. Especies de

Parar
', Podocarpus National I'
.: Phytogeography paramo, Podocarpus N
during three years (2001-2004) of floristic-ecological field and the Neotropical-montane element. Andean -alpine
exploration along the west side of Podocaipus range only. genera grow exclusively in the tropicalpine zone above
The floristic inventor^' was based mainly on general paramo the UFL. with some species also occurring outside the
n Loja and Quito. Own collections tropical Andes (e.g. Lachemilla in Guatemala, Mexico
and California: Wemeria nubigem up to Guatemala and
Neotropical-montane genera occur in the upper
ibalpine (high Andean) forests

but grow also in the tropicalpine zone, even outside
the paramo biome. As shown by Sklenar & Balslev

(2007), this approach offers more resolution and is more
meaningful in phytogeographic analysis. The endemic
Podocarpus massif. Presence / absence (including the cover paramo element refers to generic endemicity in equatorial
percentage) of the species of herbs, shrubs, epiphytes, hemi-
America, where most of the paramos are based. Genera
epiphytes. and tTTselets were recorded in each plot Exotic belonging to this flora element have a limited distribution,
and introduced species wene not consider^. HeitxDrized
i.e. paramo and/or equatorial upper montane. Indeed most
material was pressed dried, identified, and preserved in the oftheen<
herbarium (LOJA) of the Universidad Nacional de Loja,
under the collection numbers of P. Lozano & R. Bussmann
and P. I^zano, T. Delgado & B Merino. Plant identification
.
Finally, from the puna biome we have the first
was mainly based on Harling & Andersson (1974-2003); phytogeographic study of the vascular flora of the Central
plant names and their authorities were according

Andes of Peru (near Morococha and La Oroya), found
to
Jorgensen & Leon-Yanez (1999) and Lute>'n (1999). The between 3600 and 5200 m in the Cordillera Blanca (Gutle
not identified coUections (5 %) were also compared with 1992). He distinguished Andean (~ neotropical montane,
vouchers at the herbarium of the Pontificia Universidad Andean alpine, puna endemics). tropical-sublropical(- wide
Cat61ica Quito (QCA). tropical), Holarctic, .Austral- Antarctic

and cosmopolitan (-
wide temperate, (sub-cosmpolitan) genera
According to Cleef ( 1 979; 1 98 1 2005) and Cleef
;
& Chaverri (1992) three main geographic groupings The percentages for the different phytogeographic
(i.e., components.) were considered to characterize 'elements have been calculated for the
the generic paramo flora: ular genera of the PNP paramo. This approach has
n followed ii
(a) Tropical component, which includes the

endemic paramo element, the neotropical -montane
Results
element, the Andean-alpine element, and the wide
Geographical flora elements of the paramos of the
Podocarpus massif.
Holarctic element, the Austral-Antarctic element 187 genera of the indigenous vascular paramo
and flora
the wide temperate element; were found in the Podocarpus paramo (Fig. 5). They
belong to eight geographic flora elements relevant
Cosmopolitan component and element which
(c)
to this area, and are
distributed in three different
combines tropical and temperate distribution areas.
components, as outlined above.
Also subcosmopolitan genera rank here.
a) The tropical component includes the
FoUowing Simpson & Todzia (1990) and Sklenar & I. the neotropical-montane, the
Andean-alpine
Balslev(2007),tj
and the wide tropical element, and represents with,
Cleef (1 979) w
the highest proportion (102
genera. 55 %).
.
\ytogeography paramo, Podocarpu;
Paramo element.- Includes 9 genera (5 %):

Ceraiostema Juss., Chrysactinium (Kunth) Wedd..
Dorobaea Cass., Semiramisia Klotzsch. Neurolepis
Meisn., Niphidium J.Sm, Oreanthes Benth, Moritzia DC. ex Meisn., Mimnozia Ruiz & Pav., Aâ-va
Themistociesia Klotzsch, and Tibouchina Aubl. Weigend, Oligactis (Kunth) Cass., Oncidium Sw.,
Paepalanthus Kunth, Pachyphyllum Kunth, Palicourea
5 also represented
ow die paramo. For example:

Aubl., Pentacalia Cass., Peperomia Ruiz & Pav.,
Pilcaimia L'Her., Puya Molina, Siphocampylus Pohl,
iramisia (2 spp. In paramo, 3 outside), Niphidium

Sphyrospermum Poepp. & End!., Sr^/w Sw.. Stemodia
L., Stenorrhynchos Rich, ex Spreng., Symbolanthus G.
1 paramo, 9 outside), Themistociesia (8 spp. in
Don, Thibaudia Ruiz & Pav. ex J. St.-Hil., Tillandsia
L., TrichosalpinLx Luer., f/gni Turcz.
Neotropical-montane element. Includes 62

Andean-alpine element. Includes 8 genera (4 %):
genera (33 %): Aethanthus (Eichler) Engl., Ageratina
Spach, Anthurium Schotl, Antidaphne Poepp.
Distichia Nees & Meyen, Lachemilla (Focke) Rydb.,
& Loricaria Wedd., Lysipomia Kunth, Niphogeton
EndL, Arcytophyllum Willd. ex Schult. & Schult.
Schltdl., Oritrophium (Kunth) Cuatrec, VVêm^na
f., Arracacia Bancr., Baccharis L.. Bejaria Mutis
Kunth, Xenophyllum V. A. Funk.
ex L., Bomarea Mirb., Brachyotum (DC.) Triana,
Campyloneurum C. Presl, Cavendishia Lindl., Wide tropical element Includes 23 genera (12%):
Centropogon C. Presl, Chaptalia Vent., Chusquea Achyrodine (Less.) DC., Bulbostylis Kunth. Clethra
Kunth, Cybianthus Mart., Dendrophthora Eichler, Conyza
L., Less., Crassula L.,Elaphoglossum Schott
Diplostephium Kunth. Disterigma (Klotzsch) Nied., ex J. Sm., Grammitis Sw., Hymenophyllum Sm., //er
Elleanthus C. Presl, Epidendrum L., Eriosorus
Fee, Gaiadendron G. Don, Geissanthus Hook, f., Maytenus Molina, Melpomene A.R. Sm., Mikania
Gomphichis Lindl., Greigia Regel, Guzmania Ruiz & WiUd., Myr^we L., Paspalum L., Passiflora L., P^rêa
Pav., Gynoxys Cass., Hesperomeles Lindl., Huperzia Mill, Phytolacca L., Pi/e-a Lindl., Piper L., Sporobolus
Bemh., Isidrogalvia Ruiz & Pav., Jamesonia Hook. R.Br.. S\mplocos Jacq . Temstroemia .Vluti.s ex L. f.,
& Grev., Lepidoploa (Cass.) Cass., Mac/eanuz Hook.. Tnchomanes L., .V>n.s L.
Vascular Par;
:i 1 i I.
/ ./ / /
'-
///
flora of Podocarpus National Park i
.: Phytogeography paramo, Podocarpus National Par
s (3) and elements

(38 %); the Holarctic, the Austral-Antarctic, and the wide 3). 102 genera (55 %) belong to the tropical
and 72 genera (38 %) belong to
; 20 genera (11 %):

Bansia L., Berberis L., Castilleja Mutis ex L.f.,
CUnopodium L.. Draba

Moench, Halenia Borkh., Hypochaeris
L., Gentiana L., Genuanella j^ ^^ ^^^ ^ ^^^^^ ^^^^^^^ .^
^^^^^ ^
L., Lupinus L.,
question of debate which ^ênera should be included in the
Lysimachia U Muhlenbergia Schreb.. Oenothera L..
p^^^ ^^ ê have accepted a number of ti^ senem
Ped^culans L., Pinguicula R.bes Salvia L., SUene
L., L.,
^ ^Û (such as Escallonia, Gaâdendron. Gyno.rvs,
UStachysU VacciniumL.
Hesperomeles and Myrsine), which are found as low
Austral-Antarctic element Includes 26 genera ( 14 ^^'^' °^ ^^'^^s in subparamo, or at protected sites in
%): Acaena Mutis ex L., Acore//a Lam., Calceolaria L.,

^^"^ pockets, or near rock outcrops in grass paramo,
Cortaderia Stapf, CotidaL., Dendrophorbium (Cuatrec.) ^ ^^^ ^ ^^ ^ Andean and high Andean forest. We
C. Jeffrey, Desfontainea Ruiz & Pav., Escdlonia Mutis ex ^^^^ '^^ °"^ ^^^ species such as C/Rsza, Oreopanax, and
L.f., Fuchsia L., Gaidtheria L., Gleichenia Sm., Gurmera Schefflera. The case of Lomatia and Weinmarmia, both
L., Hydrocotyle L., LZ/aea BonpL, Lilaeopsis Greene, Austral-Antarctic elements, remains doubtful. However,
MuMenbeckia Meisn., Myrteola O. Berg, Nertera Banks W^^'w"î««/a is represented in quite a number of paramo
& Sol. ex Gaerm., Oreobolus R. Br., Orthrosanthus ^^^^^^^ (Bussraann, 2002), where high Andean forests
Sweet, Ourisia Comm. ex Juss., Pemettya Gaudich., gradually forms transitions to open paramo with a dense
Rostkovia Desv.. Sisyrinchium L., Sncherus C. Presl, bamboo-shrub vegetation as transitional zone.
Uncinia Pers.
A recent study by Izco et al. (2007) of the paramos
Wide temperate element Includes 25 genera (13 of the northernmost outUers of PNP (Nudo de Loja),
%): Agrostis L., Calamagrostis Adans., Cardamine direcdy connected to the PNP paramos by mountain
L., Carex L., Equisetum L., Galium L., Geranium L., ranges 2000 and 3000 m in elevation, revealed the
Gnaphalium L., Hieracium L., Hypericum L., Juncm L., presence of nine additional genera not imported to date
Luzula DC., Oxalis L., Plantago L., Poa L., Polystichum from the Podocarpus paramos. They include: Habenaria,
Roth, Ranunculus L., Rubus L., Rumex L., Senecio Lo^^//a, Wore/Za
L., (MyncaA Oreomyrrhis, Roupala,
Stellaria L., 5npa L., Thelypteris Schmidel, V'a/ma^^ 5c/;pus, Stevia, Triniochloa, and rme/um. Taking into
^•' ^'''^^ ^- account the lowering of the UFL during glacial periods
c) The cosmopoUtan component (Niemann & Behling, 2007, 2008), Podocarpus paramos
without doubt have been repeatedly united with those of
CosmopoUtan element. Includes 14 genera (7 %): the northernmost oudiei^ bordering the
deep Giron-Paute
Asplenium L., Blechnum L., Eleocharis R. Br., Eriocaulon valley system. Species belonging to tl
L., Eryngium L., Isoetes L., Isolepis R.Br., Lycopodiella

n the Podocarpus
p
Holub, Lycopodium L., Ophioglossum L., Pteris L. general proportions of the flora elements in this study wUl
Rhynchospora Vahl, Selaginella P. Beauv., Solanum L. hardly change, adding three genera to the Neotropical-
montane element, one genus to the Holarctic, two genera

.
iscussion ô the wide temperate element, two genera to the wide
Main features tropical and one genus to the Austral-Antarctic element

^"''^'^ (previously Myrica) has presendy a wide tropical
Until now, we have recorded 187 vascular genera
the paramo of '^s^bution (Parra-0, 2002); Myrica remains exclusively
the Podocarpus National Park. They
e been assigned to the different phytogeographic ^^^
Lozano et ai: Phytogeography paramo, Podocarpus National Park
Thee iPNPp
of the exceptionally low upper forest Une, which can be element has entered South America in the past from the North,
explained by its exposure to stormy trade winds (Bendix, a view that is supported by the very low plant diversity
2000; Becker a/., 2008; Richter era/., 2008; Emck, 2008), in the (sub-)Antarctic zone (Cleef. 1979; Moore, 1983a).
and as a consequence a strong top effect (Grubb, 197 1). From gentianaceous herbs such as species of Gentianella
On the other hand, PNP paramos are also characterized (von Hagen & Kadereit, 2001) and Halenia (von Hagen
by the presence of a dense shrub-treelet layer marking the & Kadereit. 2003). it has been shown that their origin
subparamo Richter (2003); Niemann & Behling (2007. is in Central Asia and that they migrated via Alaska to
2008); Izco et al. (2007); Peters (2009); Schonbrun the Andes. On the other hand Chacon et al. (2006) have
& BehUng (2009). This condition is probably typical shown that Oreobolus species reached southern South
to superwet paramos (Qeef et al, 2005), where soils America from Australasia. Meudt & Simpson (2007)
aUow for a gradual ecotone transition from high .\ndean that Ourisia species (in the
today Plantaginaceae) reached

scattered low trees of a Persea species,
om southern South America.
2-3 m subparamo shrub layer. Lauraceae a
Sklenar & Balslev (2007) studied Ecuadorian
superparamos and found remarkable differences between
species of Aiouea, Aniba, Ocotea, and Persea

the tropical and the temperate components. In very humid
(UUoa
superparamos, the proportion of the tropical component
Ulioa & J0rgensen, 1993; Rangel, 2000). Previously is
greater compared to dry superparamos. This pattern seems also

the family was not reported from shrub paramo. During
a recent to hold for the lower altitude grass paramo and subparamos
visit to Cerro Toledo also Freziera minima, a
Podocarpus endemic, has been found as a treelet (4-5
of the PNP study area The proportions of the tropical (55%)
ra) in the uppermost Andean rain forest, as well as 1-2
m low treelets in shrubby paramo. indicate indeed a strong tropical chan

data of Peha et al. (2006) for northernmost low a
Most of the equatorial paramo floras based on > 150 paramos of Pem are not complete, a first glance s
genera have been reported with about equal proportions : also rich in species a
of the tropical and temperate component (Cleef, 1979,
s difficult tc
2005; Cleef & Chaverri, 1992; Ulloa UUoa & J0rgensen,

1 993 ; Sklenar & Balslev, 2007), though shght differences
may be observed between the different sites (to be
discussed below).
This is also tme for the 240 genera of the puna flora
in the interface between forest and paramo, when the n
of a sector of the Conlillera Blanca in Pem. Gutie (1992)
transition is gradual on slightly sloping ground or remain
calculated for the tropical component (Andean and Tropical
after cutting, burning and grazing (Moscol Olivera & Qeef,
genera) 473% versus 44-,6% for the temperate component,
2009 a, b), even since pre-Colombian time (SchjeUemp,
35,4% for Holarctic and 9J% for Austral-Antarctic genera.
1992). The foUowing taxa have been documented for
Cosmopolitan genera account for 8.0%. The author did not
publish M lists, but it is clear that the Holarctic genus group

i30g [ 176 d
47 species of
contains mostly genera of the wide temperate element This
is supported by the statements of Simpson & Todzia (1990)

., and Asteraceae, Ericaceae,
noting an increased presence of F
elements in the dry
f
Lozano et a/.: Phytogeography paramo, Podocarpus i"^
spp.), and Arcytophyllum, Baccharis, and Huperzia (5 I in the Colombian Tatama bamboo paramo,of
p. each). In conclusion: there is substantial affinity with em Cordillera (Cleef, 2005). In the rainy Tatama
s paramos of the PNP study area not e represented
In the Podocarpus paramo the proportion of the

Striking w
tropical component is 55 % versus 38 % of the temperate the low representation of /
component. The 62 genera of the neotropical-montane
I northern /
element (33% j are responsible for the high proportion of
endemic Espeletii i paramo element.
the tropical component in the Podocarpus paramo. We togetiier witii a number of o
suppose that this is caused by the elevated proportion of
genera, such as Aequatorium, Blakiella, Chionolaena,
woody genera (34 vs. 28 herbaceous), which constitute
Hoscaldasia, Hinterhubera, Jaramilloa, Laestadia and
a gradual transition from the high Andean dwarf forest
Scrobicaria. In the Podocarpus paramos Ericaceae,
or subalpine rain forest into the dense shrub formations
with tiiree genera, is the leading family of the paramo
(widi a number of species of treelets forming part). This
element. Ceratostema, Semiramisia and Themistodesia
characterize (sub) paramo shrub under very humid to wet

r subalpine dwarf
climate. The high diversity in Ericaceae also reflects the
forest to open paramo. The PNP massif in South Ecuador
extreme humidity of the Podocarpus paramo.
lacks high altitude area above 3900 m; «Lagunas del
Compadre», is just near 3800 m. superparamo is absent On the very wet Choco slope of the West Cordillera in
This Umits slightly the proportion of the temperate Colombia and northern Ecuador, Ericaceae are also highly
component in the vascular flora. Shrubby subparamo diverse (Salinas & Betancur, 2005). In contrast with die
fonnations cover most of the supraforest area. This could species richness of asteraceous Pentacalia and Monticalia
explain the low proportion of Andean-alpine genera (4 (shrub and dwarf shrub) in the Colombian paramos and
%),
which are more bound to open dry bunchgrass paramo in the eastem Andes of Peru, dieir presence in PNP
and dry superparamo. Especially in the puna, species and s limited in terms of species (Diaz Piedrahita &
genera of the Andean-alpine element represent about 30%
Mzco era/., 2007). The p
(Gutte, 1992).
In contrast, die proportion of neotropical-
genera is highest with 33 %. Ancestors of

paramo species are mainly found in the montane
(12%). This flora element contains most
of die equatorial Andes: e.g., Baccharis (Cuatrecasas, he so-called savanna relationship (Cleef et
1967), Calceolaria (Molau, 1978, 1988), Diplostephium al., 1993): e.g., Bulbostylis, Paspalwn, Sporobolus, and
(Cuatrecasas, 1969), Disterigma (Pedraza-Pefialosa, Xyris. Also the eriocaulaceous genera Paepalanthus and
2008), Madeania (Luteyn, 1983), Miconia (Uribe Syngonanthus belong here, tiiough Paepalanthus species
Uribe, 1972). The shrub paramo apparently contains are rare in Neotropical savannas, and Syngonanthus is
a number of typical forest genera that here have only represented by two species in paramos of southern
adapted to die subparamos zone; examples include Ecuador and northern Pern (Jergensen & Ulloa Ulloa,
Anthurium, Antidaphne, Cavendishia, Guzmania, 1994; Luteyn, 1999).
Madeania, Munnozia, Palicourea, Persea, Pitcaimea,
Siphocampylus, Sphyrospermum, Thibaudia, and The Temperate Component
Weinmannia. This is I special condition of the Podocarpus
The Austral-Antarctic element is slightly better
shrub paramo, thus far not reported elsewhere. A slightiy represented with 26 genera (14%) tiian the Holarctic
higher proportion of the tropical component has also been
Lozano et al: Phytogeography
element with 20 genera (1 1%). In the rainy Tatama instance, in Colombian paramo, which is much closer
bamboo paramo, in the Colombian Western to the North American source area. This is explained
Cordillera 20 Austral-Antarctic genera outnumbered by the high similarity of climatic conditions and
the 10 Holarctic genera. This phenomenon has by dispersal by migrating sea birds, e.g. the case of
recently also been supported for Ecuadorian Empetrum (Simpson & Todzia, 1990).
superparamos (Sklenar & Balslev, 2007) and was
readily observed by Simpson & Todzia (1990) when In the wide tempera ; also genera
comparing paramo and puna which migrated from t

floras. Apparently
permanent humidity at high altitude reduces the (Bell & Donughue, 2005). Migration from southern
occurrence of frost at soil level (Ramsay 2001, latitudes occurred of the wide temperate species such
Sklenar & Balslev, 2007), which is advantageous
as, Calamagrostis sect. Deyeuxia and Plantago (Rahn,
for lesser frost adapted Austral-Antarctic species. 1996). The 26 genera of the Austral-Antarctic element
Humid and very humid superparamos evidence represent almost fully this element in the paramo flora
of the equatorial Andes. Rostkovia, thus far. has not
than in dry superparamos (Cleef, 1981, 2008). been documented from Colombia, but is probably
also present on the volcanoes of southern Colombia.
Holarctic genera thrive better under drier Rostkovia magellanica grows in mires on the southern
conditions with changing humidity and are better slopes of volcano Chiles, close to the Colombian
frost-adapted; most of them are herbaceous. border. This species has also been recorded on the
They are generally better represented on the drier Malvinas and other subantarctic islands (Balslev,
paramo slopes of the northern Andes. Sklenar & 1979). Ourisia species, now Plantaginaceae, have
Balslev (2007) demonstrated that the proportion their origin in temperate South America and spread
of Holarctic genera rises markedly in the dry first to New Zealand and later on in South America to
superparamo compared to lower altitude. Genera equatorial latitudes (Meudt & Simpson, 2006, 2007).
of the tropical component are poorly represented in
dry superparamos (Sklenar & Balslev, 2007).
The cosmopolitan component and element is
represented by 14 genera. Striking is the presence

This phenomenon is also strongly corroborated
of Stipa. Species of this genus generally occur at
by the phytogeographic analysis of an area of
warmer and more arid habitats. Though present at
(dry) puna flora including the subnival belt (3600-
lower elevation, close to 3000 m. they do not form
5200 m) near Morococha and La Oroya in the part of the Colombian and Venezuelan paramo flora
Central Andes of Peru by Gutte (1992). Holarctic under natural conditions as far as we know.
genera are over three times more represented than
Austral-Antarctic genera (35,4 % vs. 9.3 %), but In conclusion, the phytogeographic spectrum of the
in reality the Holarctic proportion is lower, since Podocarpus study area is that of a rain paramo, lacking
a number of wide temperate genera has also been the superparamo of higher elevations. This is supported
included in the Holarctic element judging from by a very large proportion of the neotropical-montane
the examples referred to by Gutte (1992). The roportion of the Andean-

increased proportion of the temperate component, . the large proportion of the
as documented in superparamo (Sklenar & Balslev,

2007), is also registered in the subnival zone of the smaller proportion of the Holarctic element characterizes
Central Andes of Peru by Gutte (1992). the wet Podocarpus paramo. Similar patterns have also
been found by Sklenar & Balslev (2007) comparing very
Most remarkable in this context is the report by humid and dr\' superparamos in Ecuador.
Simpson & Todzia (1990) that 26 Holartic genera or
23.6% are present in the vascular flora of Tierra del The generic relationship with the puna is
Fuego (Moore 1983 c

limited, though some 40 genera (or about 21 %
Lozano et at.: Phytogeography paramo, Podocarpus Nal
of the generic flora) are shared with the puna of
Peru. The wet climate probably does not allow

for a greater presence, in spite of the relatively
short distance. A substantial affinity exists with
northernmost Peruvian paramos, situated north of

the Huancabamba depression. Few genera document
the savanna relationship (Cleef & Chaverry, 1992);
theseaffinityrelationship (Cleef et al., 1993); these
genera belong to the wide tropical and cosmopolitan
element. The Podocarpus massif shares many genera
and species with the neighbouring Cordillera del
Condor, which also harbors a number of Tepuian
genera and species (e.g., Slenopadus andicola).
Except for the cyrillidaceous low tree Purdiaea
nutans of the high Andean Podocarpus forest belt,
tepuian genera seem absent in the PNP paramo
Acknowledgments
Wet] c the Deutsche Forschungsgemeinschaft

Bussmann, KM. 2002. Estudios floristicos de la vegetacion en
(DFG) for the financial support (Project FOR 402-1/1 la Reserva Biologica de San Francisco (ECSF) Zamora -
TP7 and FOR 402-1/2 A2). Special thanks to Fabian Chinchipe. Herbano LOJA (Ecuador). 8: 1-106.
Sotomayor from the Universidad Nacional de Loja

«CINFA». Bolivar Merino at herbarium LOJA,
and Hugo Navarrete at herbarium QCA at PUCE
Universit\', Quito. Thanks also to Fundacion Jocotoco
and Nature and Culture International (NCI), which
provided research facilities and to Michael Richter
for sharing unpubUshed information and explanations
for cUmatic effects on plant distribution in southern
Ecuador. We acknowledge Prof. Dr. R Losch for the

meaningful comments on an earlier version of the
Literature cited
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Composicion floristica y estructura de bosques
estacionalmente secos en el sur-occidental de Ecuador,
provincia de Loja, municipios de Macara y Zapotillo
Floristic composition and structure of seasonally dry forest
in southwestern Ecuador, province of Loja, Municipalities of
Macara and Zapotillo
Zhofre Aguirre Mendoza
Herbario LOJA, Universidad Nacional de Loja, Ciudadela «Guillermo Falconi
E.». Loja, ECUADOR.
zhofrea@yahoo.es
Lars Peter Kvist

Instituto de Biologia, Universid,ad de Aarhus, Ny Munkegade 1540, 8000 Aarhus C, DINAMARCA
lars.kvist@biology.au.dk
Los bosques estacionalmente secos dlei sur-occidente del Ecuador son los mas extensos y mejor preservados en Ecuador,
pero su dinamica es poco conocida. Par;
parcelas permanentes de hectarea en estrategicos de esa region (Algodonal en

1 j iitios Macara y La Ceiba en Zapotillo).
Son los primeros dates de parcelas pennanentes en el sur-occidente del Ecuador y serviran para comparar con parcelas
permanente de la costa del Ecuador y (
composicion floristica y estructura de Ic
especies dentro de 23 generos en 14 familias, de individuos e» a 5 cm DAP. En La Ceiba 33 especies, 32 generos en 21

familias de individuos e» a 5 cm DAP, datos que son comparables con los reportados en otras localidades de bosque seco del
Ecuador, pero mas altos que el none per
y Mimosoideae). Las especies ecologicamente mas imponantes son Tabebuia chrysantha, Simira ecuadorensis y Ceiba
trichistandra. Se ha generado un inventario que mcluye arboles, arbustos y hierbas. El area basal y volumen para Algodonal
es de 17,12 mV ha y 60,19 m^/ha respecti vamente. En La Ceiba el area basal es de 23.65 m-/ha y el volumen de 1 12, 1 1 mV
ha. La estnictura diametrica se expresa c:omo «J» invenida. tfpica de bosques con individuos jdvenes y delgados que han
soponado la extraccion selectiva y se encuentran en proceso de recuperacion.

Palabra claves: Composicion floristica, estructura, endemismo, bosques estacionalmente secos de Ecuador
Abstract
Seasonally dry forests of southwester

poorly understood. To document their biological importance and stan the monitoring, we installed two permanent plots of 1
hectare in strategic locations (Algodonal in Macara and La Ceiba in Zapotillo). They are the first data from permanent plots
m southwestern Ecuador and will be used to compare widi other studies of the coast of Ecuador and northern of Peru. The
floristic composition and forest structure were suidied in those forests and we include trees, shrubs and herbs. For instance
in the Algodonal forest we can observed 24 species in 23 genera in 14 families, individuals e» 5 cm DBH. Also in the Ceiba
forest we found 33 species, 32 genera in 21 families of individuals e» 5 cm DBH. These data are comparable with those
reported in other locations in dry forest of Ecuador, but higher than the forest of northern Peru. The most diverse famihes
in the two forests are Fabaceae (Papilionoideae and Mimosoideae). Regarding to ecology the most important species are
Tabebuia chrysantha, Ceiba ecuadorensis and Simira trichistandra. The basal area and volume for Algodonal forest were
17 m-/ha and 60 m^ respectively: on the other hand the basal and volume of Ceiba forest were higher that de Algodonal.
The diametric structure follows a normal pattern, typical of forest with human intervention and recovery process
Key words: floristic composition, structure, endemism. dry forests, Tumbesian region, biodiversity.
:
Introduccion cuando existe un solido conocimiento sobre la dinamica,

evolucion e interrelaciones con los otros componentes
:osistemas (Vasquez 1995), por esta razon las

en los cuales la mayoria de sus especies vegetaies pierden
les realizadas hasta ahora resultan insuficientes
sus hojas, poseen una alta diversidad biologica y son muy
lalvaguardar la biodiversidad d
fragiles y debido a las actividades antropicas, soportan
una constante amenaza por la perdida de su composicion
y estructura original (Pennington et al. 2000). Pese a todos los esfue

reaiizados
nedioanualCIMA),c
vegetaies de la costa, en las subregiones Centre
:1 herbario LOJA m
S ur en una franja costera que abarca tierras bajas _
P""""^'^ permanentes de 1
ha
bajasdelascordilierasandinaycosteras;empiezanen^'
(Macara) y La Ceiba (Zapotillo) inicia la documentacion
aua en Manabi y Guayas has
de la dinamica del ecosistema bosque seco en esta parte
; de las provincias de Loja y El Oro en
del Ecuador. Estas parcelas en cuatro o cinco aiios seran
reraedidas y se podran conoce
las principales especies que k

las EBA (Endemic Birds
a de puntos calientes o hotspots del
:onformando
el «Tumbes-Choco-Madgalena Hotspot» (Mittermeier
E 3 % c
1
e/ a/. 2005). bosque seco,

practica de actividades antropicas como deforestacidn,
Los bosques secos del sur del Ecuador, ubicados ampliacion de la fontera agricola, extraccion de recursos
en el «coraz6n de la zona de endemismo tumbesino», maderables, etc., a lo que se suma la falta de informacion
(2000) y Vasquez & Josse (2001) son sobre su distribucion, estructura y funcionamiento. Los
mejor estado de bosques estacionalmente secos denen gran importancia
similaresdelacostacentroynoite economica para la poblacionmral, debido a los multiples
le peruano.
recursos (forestales y no maderables) que obdenen de
.Pi^c o. u.„ ^„,:,„.. eUos (Sanchez et al. 2006).
hertano LOJA, proyectos ONG's han impulsado

y surocctdentalde la Repubhca del Ecuador en la prx)vmda
actividades de mvesugaaon y desarroUo e incluso han
de Loja, Cantones Maca.4 y Zapodllo, en los sectores
compradoareasbcscosasparadedicaralaconservacion;
Algodonai y La Ceiba (Fig. I). El bosque Algodonal
epuededarsolo (Macara), es una area de propiedad comunal por lo
I 16 (2); 87 - 99, 2009

Aguirre et al.: Composidon floristica y estru
Para instalar las parcelas |
onduLido a s(Ka\ad() IS areas rcprcsentatn as de bosquc scco Las parcelas

a Cciba (Zapotillo) pcrlenei ostablcLieron sigiiiendo las recomendaLiones do
llei \ Svnnott ( 1992) C ada paicelade una heclarea
lucve de U 1 ni (para hierbas) en cada bosque Se

dio el diametio a la altuiadel pecho (DAP) de todos
.: Composicion floristica y en el Ecuador
mayores o iguales a 5 cm, tambien

y se contaron los arbu stos y hierbas. familias (Tab la 1). El inventario total de arboles,
on pintura todos los ar boles medidos arbustos y hierbas se presenta en el anexo.
1 placas de aluminio on an cddigo Las especies caracteristicas en los dos tipos
de bosque son; Tabebuia chrysantha, Simira
suelo. Los ceibos se midieron a 30 cm arriba de sus ecuadorensis, Prockia crucis, Machaerium millei,
rai'ces tablares. Tambien se midio la altura total de los Cordia macrantha y Terminalia valverdeae. son
arboles. Las muestras botanicas estan depositadas en tambien especies conspicuas y caracteristicas en la
los herbarios LOJA y AAU.

Ecuador y Peni. su abundancia depende del estado
Estnictura del bosque
de conservacion de cada sitio (Aguirre et al. 2001;
Vasquez y Josse 2001; Linares-Palomino 2004;
Linares-Palomino y Ponce 2005, Aguirre y Kvist
relativa (DmR). la frecuencia (FR) y el indice de De igual manera las
2005). familias mas diversas son
valor de importancia (IVI), usando las formulas
propuestas por Mori et al. (1983) y Curtis y Mcintosh
Rubiaceae, Caesalpinia
( 1950, 195 1), el area basal y el volumen (Lamprecht y Nyctaginaceae que s
1990). Para conocer la similitud floristica de los
sitios se calculo el Indice de Similitud de Sorensen
(diversidad beta) usando la formula planteada por
Sorensen (1948).
Para I
id de Sorensen (51,5%),
s registros de DAP i
lilitud floristica entre los

valos de 10 c Para obtener el factor
esto es muy acertado, en
se selecciono izar 3 arboles por clase el campo
idio en pie los diametros
el calculo del factor de parecerse floristica ni estructuralmente, st

f = VaA'c. El volumen
X f (factor de forma)
Para comparacion, la Tabla 2 muestra los res
sobre la riqueza de especies de varios bosques S(

Resultados y Discusion
Ecuador y del norte peruano. Los bo
son menos diversos que Pechiche, Manabi (Josse
1994), que el bosque petrificado de Puyango (Klitgaard
En el bosque Algodonal se registraron 24 especies
et al. 1999); son similares a la Isla Puna (Madsen et
leiiosas e» 5 cm de DAP dentro de 23 generos en 14
al. 2001), diferentes a los de La Ceiba y Araiiitas
familias. En el bosque La Ceiba se registro 33 especies
(Aguirre et al.2001) y a los Cerro Negro-cazaderos
^'"'""ênTuu r pec escB.g

^deLoja ^^™in
y familias (Fa) de
t^z!^::':^ >>alOcmdeDAP.
mientoenlasdospa celas permanence.
A boles e. 5 cm Arb .ese.lOc m Arbustos Hierbas

Locaiidad Es Ge Fa Es Ge Fa Es Ge Fa Es Ge Fa
-^ -^ 1^ ^l ^0 13 7 6 6 17 16 12
La Ce.ba 33 32 21 24 17 9 8 n 10 7
Aguirre ei al.: Composidon floristica y estructura de bosques secos en el Ecuador
(Aguirre y Delgado, 2005). Al comparar con Estructura de bosque

estudios del norte peruano. realizado por Linares-
Palomino y Ponce (2005) en varios sitios del

^^ densidad de la vegetacion difiere en las dos
none peruano. la diversidad de los bosques secos

^^^^ ^" estudio. en el bosque Algodonal existe mayor
densidad, con presencia de individuos con diametros
ecuatorianos es mavor.
pequeiios, mientras que en el bosque La Ceiba. la
Finalmente aun quedan vacfos en la identificacion densidad disminuye por la existencia de especies con
botanica, especialmente por la calidad del material diametros mayores. Los bosques de Algodonal y La
botanico colectado, asi: los arboles se identificaron en Ceiba son mas densos que la totalidad de los bosques
un 97% hasta especie, el 50% de los arbustos y hierbas estudiados en Ecuador y el norte de Peru, ver Tabla 2.
estan clasificados solo hasta genero. Se aspira hacer
nuevas colecciones para mejorar la sistematica.

^^ ^'P^^^^ ecologicamente mas importantes son:
Tabla 2. Numero de especies, individuos lenosos y area basal (AB) encontrados en vanos bosques secos del Ecuador y norte
Localidad Altitud Area # Especies # Especies Densidad Densidad AB AB
El Pechiche (Ecuador)' 345 1 37 25 538 215 7.5

Isla Puna (Ecuador)^ 50 1 29 22 451 206 39,4
La Ceiba (Ecuador)' 350
Aranitas (Ecuador)' 400
Puyango (Ecuador) 450
Cerro Negro-Cazaderos'
Cinco Cerros (Ecuador)' 345
Una de Gato (Peru)' 526
&nPAôAom^Tabebuiachrysantha,Simiraecmdorensis, Loja, a inicios de la teraporada de lluvias, como

Ceiba trichistandra y Eriotheca ruizii (Tabla 3). Y en li
Ceiba Tabebuia chrysantha, Simira ecuadorensis, C
trichistandra, Cordia macrantha y Cochlospermun Tabebuia chrysantha (guayacan), Simira ecuadorensis
vitifolium (Tabla 4). Estas seis especies son tambien

(gâpala) y Terminalia valverdeae (guarapo).
caracteristicas
Lamentablemente esta aparente «buena» regeneracion
en la mayoria de bosques secos del pais,
segun Josse (1997); Klitgaard et al. (1999); Aguirre et ^^'^'^^' ^ ''^^^\ ^^g"^^"^^^
;;°
"^ "
^[''l^^''
"" "" "'
al. (2001) y Madsen et al. (2001), inclusc
"
(Linares-Palomino 2004)
En los bosques en estudio y en la

Aguirre et al: Composidon floristica y estructura de bosques secos en el Ecuador
En las dos primeras clases diametncas se concentran En el bosque AlgodonaJ el area basal total es de 1 7, 12
el 97.55 % de individuos en el bosque Algodonal m= y el volumen total 60.19 m\ que se concentra en las
y, el 95.94 % de las plantas en el bosque La Ceiba, dos primeras clases diametncas, por la e>dstencia de
principalmente en la tres primeras clases: esto indica mayor niimero de individuos. En las clases mayores
que son bosques densos, pero con arboles delgados, existen pocos individuos con diametros y alturas grandes,
debido a procesos continuos de explotacion maderera. pero el volumen es menor. En el bosque La Ceiba el area
Esta particularidad hace que la distribucion diametrica basal total es 23.65 m= y volumen total es de 1 12. 11 m'
del bosque presente la tipica <J» mvertida. La misma que se concentia en las clases H m. Los valores
I, y
tendencia diametrica obtiene Linares-Palomino y Ponce diametricos y volumetricos bajan progresivamente en las
(2005) para los bosques secos del noroesie peruano clases superioies. En la Tabla 5 se mueslra el volumen
(1990) senala como caracteristica esta y el area basal por clase diametrica de los bosques
iametrica en bosques natives jovenes o .Mgodonal y La Ceiba. Estos datos son comparables
en procesos de recuperacion (Tabla 5 y Fig. 2) con los obtenidos en estudios de bosques secos
Aguirre et al.: Composicion floristica \ a de bosques secos en el Ecuador
NombreC.entifico D indlia DR% DmR% FF % I\'I300%
Tabebuia chn-santha 169 17.6 19,1 100 13 6,6
Simira ecuadorensis 236 24.5 7.1 100 13 1,6
Cordia macrantha 152 15,8 5,7 84 105.5
Terminalia vaherdeae 5,3 11,5 72 88,8
Citharexylum sp. 56 5,8 0,7 76 82,6
Cochlospermun vitifolium
ecuatorianos (Madsen et al 2( guirre et al. Hibiscus sp., con mayor densidad relativa: Crown
2001: Aguirre yDelgado 2005)} lorte peraano sp., Raulvolfia tetmphylla e Hibiscus sp. y, los mas
(Linares-Palomino & Ponce, 20C Tabla 2. frecuentes son Croton sp. y Raulvolfia tetraphylla.
En el bosque La Ceiba se determino nueve especies,

Estructura del es
siendo Croton sp., Lycianthes sp. y Lantana trifolia las
mas densas: con mayor densidad relativa Croton sp.,

1 bosque Algodonal se registraron 5
Lycianthes sp. y Lantana trifolia y las mas frecuentes

pecies en cmco subparcelas sumando 125 m-. las
Lycianthes sp. y Prockia sp. (ver Tabla 6)
as densas son: Raulvolfia tetraphylla, Croton sp. e
jes secos en el Ecuador
: DAP de los bosques Algodonal y La Ceib

e forma usado: para Algodonal 0.3503 y
1000-
1 BOO-
o 400-
j .c-
i1^ „
Numero de arbdes Algodon^ D rvlumero de arboles La Ceiba |
Fig. 2. Estructura diametrica de los bosques Algodonal y
s bosques Algodonal y La Ceiba, en
Algodonal La Ceiba Algodonal La Ceiba
Amaldoa 16 (2): 87 - 99, 2009

Algodonal La Ceiba
Corchonis sp.
Browallia ante/
Estructura del estrato herbaceo
de ganado caprino y bo vino; constituyendose en u

En el bosque Algodonal se encontro 17 especies,
problema critico para mantener el buen estado d
siendo las mas densas Panicum trichoides, Panicum
conservacion, puesto que la crianza de este tipo d
sp. y Spermacoce tenuior. La mayor densidad reladva
ganado no se sustenta en un manejo tecnico, sino e
corresponden a Panicum trichoides, Panicum sp. y
la capacidad de alimentacion a campo abieno, dond
Spermacoce tenuior y las especies mas frecuenles son
las cabras arrasan con toda la regeneracion natun
Panicum trichoides y Gaya sp. En el bosque La Ceiba se
de especies valiosas alterandose sustancialmente I
registro 1 1 especies, siendo las mas numerosas Panicum
dinamica de los bosques ( Aguirre et al. 2001 Aguirr
;
sp., y Commelina quitensis, con mayor densidad
relativa Panicum y Delgado 2005).
sp., Commelina quitensis y Milleria
quinqueflora y con mayor frecuencia Sigesbeckia

Factores como: el conflicto belico con el Peni, I
mandoni y Panicum trichoides (ver Tabla 7)
poblacional, la tenencia de la aeixa, la topogralia del

Estado actual de conservacion
terreno, el mal estado de las vias de acceso, la agricultura
La composicion flori'stica y estructura que escasa y localizada, han influido para que en la zona
presentan los bosques de Algodonal y La Ceiba. es suroccidenial de Loja los bosques estacionalmente
buena. pero a pesar de presentar bi
tambien son alterados en su composicion f ) permite apreciar remanenies

:
le hasta 30 km- que se refieren a 3000 ha bajas del Ecuador,

s secos poco incervenidos (Vasquez y Josse dasonometricos y
papel especial juega la tenencia de la tierra su abundancia.
ervacion de estos bosques. Los bosques de
privada se encuentran en raejor estado de La estructura diametrica de los bosques Algodonal
-- (La Ceiba); mientras que .\lgodonal que y La Ceiba presenta la tendencia tipica de la curva
de propiedad comunal, la extracc.on de ê «J» invertida. que es caracteristico de bosques
lenos concrolada, per ende el bosque es
^^^^^.^^ ^^^^^^ ^^^^^ mtervenciones y que
^.^^
ido y desradado.
se encuentran en procesos de recuperacion.
sta situacion los bosques estudiados

El algarrobo P/-o5opj5>/y?ora que es una especie
el suroccidenre de la provincia de
> bosques deciduos y semideciduos de economica, no es notoria en la estructura del bosque,

none peruano, calificandolos
/ esia situacion se debe posiblemente a que esta especie
como Dosques secos en buen estado de conservacion, prefiere suelos aluviales, que estan ubicados en las
situacion que es confirmado por Vasquez y Josse hondonadas y quebradas, donde existe remanencia
(2001): Aguirre et al. (2001), Aguirre y Kvist (2005).
Ademas se ratifica lo manifestado por Neill (2000) que
indica que en esta parte del Ecuador estan ubicados
conservados del Ecuador.

Agradecimientos
Al proyecto BEISA por el apoyo tecnico y

financiero para implementar las parcelas y levantar
Los bosqules Algodonal y La Ceiba presentan
una diversidac i floristica que permite demostrar que
la informacion. A Henrik Balslev por su apoyo
los bosques es:tacionalmente secos de esta region del

fructifero hacia el herbario LOJA. A las autoridades
de la Universidad Nacional de Loja por la apertura
Ecuador manti enen su composicion floristica original
bosque seco del pais y, ademas estan en buen estado '^^^ Ecuador. A todo el personal de tecnico y
de conservacion frente a otros bosques secos de ^^'""'^rios del herbario LOJA que dfa a di'a aportan
la
Costa ecuatoriana y del norte peruano. ^^"^^ ^^ engrandecimiento de esta noble seccion
La estructura de los bosques secos de Loja es mas

cerrada, presentando mayor densidad en comparacion Literature citada
con otros bosques estacionalmente secos del Ecuador
I, E., Merino, B., Quizhpe, W., Valverde,
y norte del Peru. Las especies con mayor densidad
en estos bosque son: Tabebuia chrysantha, Simira
Larrea, L. Suarez
ecuadorensis y Calliandra taxifolia en Algodonal
y,
Tabebuia chrysantha, Simira ecuadorensis y Cordia
macrantha en La Ceiba, datos que confirman la mejor
conformacion y conservacion estructural de estos
bosques secos del Ecuador. Aguirre, Z. y T. I
de Cerro Negro-Cazaderos, Occidente de la Provincia de
Las especies ecologicamente mas importantes ^ ^"^'^^ ^^'^'^'
j^^
'^'^"''^' ^'^' ""'^''^
^ ""
Sv^rî^
en los Bosques Algodonal y La Ceiba son Tabebuia Negl7.CâlwJ"L^^^^^ "^Lofa'un
chrysantha, Simira ecuadorensis y Ceiba trichistana
al igual que los otros bosques secos de tierras r

Aguirre et at.: Composic
. 1992. Permanent Sample Plot 3. UniversidadNacionaldel

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y estructural del Bosque Petrificado de Puyango, Loja Proyecto Bosque Seco. Quito, Ecuador
Ecuador En: Estudios Botanicos en el Sor del Ecuador N"
Agxiirre et ai: Composidon floristica y estructura de bosques secos en el Ecuador
Anexo 1
Inventario total de las especies arboreas, arbustivas y herbaceas registradas en las parcelas
permanentes de
Algodonal y La Ceiba.
Nombre Cientifico Familia Nombre comun LocaJidades
ExWilld. Fab Faique X

Achatocarpus pnbesccnsC.H.Wnghl Ach Cuncaspe X
Agonandraexceha Gnseb. Opi X
Albizia muLtiflora (Kunth) Baraaby.
âesaipinm giaorata Kuntn. Fab Charan vet

Calliandra laxifolia (Kunth.) Benth Fab Barba de c
^.Gray) Bakh.
m.) A. Robyns.
I. E. Schulz.
Piptadeniaflava (Spreng. Ex. DC)
nejTce/ûw (Kunth) Mai
Prockia cruci
Randâarmat a (Sw.) D.C

Salacia sp.
Senna malliss ma (Humb. & Bonpl.

ex Willd.)H.S. Irwin &Bamaby
Simiraecuadc r^n.r> (Standi.) Steger
Aguirre et al.: Composic
Triplaris cumingiana Fisch. & C.A.

Mey. Ex. C.A. Mey
Calliandra tcaifolia (
Citharexy'him sp. 1
Citharexîl.^sp.2
Crown sp.
Hibiscus sp
Lantana tn folia L.
Commelina quitensis Benth.
Phyllanthu
Securidacc
Amaldoa 16 (2): 87 - 99, 2009

Flora Apicola de la Quebrada de Humahuaca. Jujuy.
Argentina
Apicultural flora of Quebrada Humahuaca. Jujuy. Argentina
Ana Carina Sanchez & Nilda Dora
Vignale
latica y Fitogeografia. Facultad de Ciencias Agr
1 Salvador de Jujuy. Jujuy. ARGENTINA.
Flora Apfcola es el conjunto de especies visitadas ôx Apis meUifera L.. «abeja>>, para la elaboracion de los diferentes
productos de la colmena. Para el desarrollo en forma racional de la actividad apicola es necesario conocer la oferta alimenticia
(Jujuy, Argentina) durante los anos 996 y 1999, habiendose registrado 39 especies de
1 las familias Anacardiaceae, Apiaceae,
Asteraceae. Buddlejaceae, Cactaceae, Caesalpiniaceae. Dipsacaceae. Eleagnaceae, Lamiaceae, Loranthaceae,
Mimosaceae,
Papilionaceae, Plantaginaceae. Poaceae, Rosaceae, Saxifragaceae. Scrophulariaceae, Solanaceae
y Tamaricaceae, que fueron
visitadas per las abejas.
Palabras claves: Abejas, miel, Prepuna Jujeria, recurso floral apicola.
Abstract
The Apicultural Flora is the conjunct of species visited by Apis mellifera L. «bee», for the elaboration of different products
from the beehive. For the development in rational form of the apicultural activity it is necessary to know the food supply
and its distribution throughout the year. With this objective, collections throughout the Quebrada of Humahuaca (Jujuy,
Argentina) during years 1996 and 1999, having itself registered 39 species with visits of the familie
Asteraceae, Buddlejaceae, Cactaceae, Caesalpiniaceae, Dipsacaceae. Eleagnaceae. Lamiaceae, I
Papihonaceae, Plantaginaceae, Poaceae. Rosaceae, Saxifragaceae, Scrophulariaceae, So

Key words: Bees, honey, Prepuna Jujefia, Apicultural floral resource.
La Provincia de Jujuy se encuentra ubicada en la

region noroeste de la Repiiblica Argentina limitando al
none con Bolivia, al oeste con CMe y al oeste y sur con la

Provincia de Salta: posee una alta diversidad de ambientes
representados en cinco provdncias fitogeograficas (Cabrera,
1 976): Chaqueiia, Yungas, Prepuna, Puna y Altoandina (Fig.
1 ). La Quebrada de Humahuaca comesponde a la provincia

fitogeografica de Prepuna la que se ubica en laderas con
exposicion este y oeste, entre los 2000 y 3400 m s.m. H productos varian dependiendo de las especies que las
clunaessecoycalido.s,endolavegetaa6npredominantela ^.^ ^^^^ ^.^^^ ^^^^^ ^^g^. Santana-Michel
estepa arbustiva xerofitica H use de la tiena es
et al., 1998; BasUio, 2000; Persano Oddo et al., 2007).
la actividad pastoril de subsistenciav' aun sistemadecultivo,
s especies vegetales utilizadas y su
basado en riego con agua de rios en las tenazas fluviales
aluviales. principalmente de hortalizas. flores y fmtales de

verano (Braun Wilke ./ al.. 2000). 1^ actividad apicola ^^^ ^^^^^^ ^^^^ ^^^ ^^^ ^ ^^^^ ^^^.
apaiececomo una excelemealtemativadedesamjllo para ^„. ,^,.
Sanchez & Vignale: Flora a
El presente trabajo t I
finalidad brindar estudiados s depositados en el Herbario
informacion sobre las principales especies de valor i] Museo de Farmacobotanica «J. A. Dominguez»
apicola de la Quebrada de Humahuaca y la epoca del i la Facultad de Farmacia y Bioquimica de la
ano en que son visitadas per las abejas come aporte a niversidad de Buenos Aires cuya sigla es BAF
la apicultura regional. Holmgren
1 et al. (1990), las que se detallan en el
Materjales y metodos
1. Intensidad de visitas. Criterio subjetivo de

ordenacion (Gurini & Basilio, 1995).
Tipo 1 : Flores i usadas. Siempre
efecruaron observ
Tipo 2: Flores r is. Siempre v

e coleccionaron segiin la metodologfa Tipo 3: Flores u D siempre vis
izacion, en las inmediaciones visitadas porpocas.
1 radio aproximado de 2 km. Tipo 4: Flores poco usadas. Visitada
esporadicamente.
2. Actividad de las abeias en las flor

Las detenninaciones botanicas se efectuaron en el
Laboratorio de Botanica Sistematica y Etnobotanica

dependiente de la Catedra de Botanica Sistematica
y Fitogeografia de la Facultad de Ciencias Agrarias, e polen: Cuando las abejas realiz

Universidad Nacional de Jujuy. Los ejemplares
toandinai^ _ / '
/ '
A.
Fig. 1: Provmcias Fitogeograficas de Jujuy.

adaptado de Cabrera, 1978.
:
Sanchez & Vignale: Floi
3. Epoca de floracion. Mimosaceae con el 10% del total, con cuatro especies
Tempranas: floracion en
ferox, todas ellas clasificadas como tipo 1. habiendo-
selas observado intensamente visitadas siempre que se
las encontro florecidas. Las familias Caesalpiniaceae,
Tardias: marzo-mayo. Papilionaceae y Rosaceae se presentan cada una con
un 8% del total de las especies visitadas, siendo las

Resultados
lionaceae, con una especie clasificada como tipo 1
Durante
Melilotus albus y otra como tipo 2: Medicago saliva
de visitas de Apis inellifera
y Rosaceae con Mains domestica. Primus persica y
L., pertenecientes a 16 familias, las que se detallan
Pyrus communis, las que fueron c
en el Cuadro 1. De estas se puede observar que la
tipo 2. Las familias Dipsacace;
familia que adquiere mayor importancia en cuanto
las especies en tipo 3. Las familias

33%. Las abejas visitaron 12 especies y 2 variedades
Anacardiaceae, Apiaceae, Buddlejaceae. Cactaceae,
de las cuales dos se clasificaron como tipo 1 : Senecio
Eleagnaceae, Saxifragaceae, Scrophulariaceae. Sola-
tilcarensis y Tessaria absinthioides, siete como tipo 2:
naceae y Tamaricaceae se presentan con 3%, siendo las
Baccharis salicifolia, Carduus thoermeri, Cichorium
intybus, Cirsium vulgare. Taraxacum officinale, Vi-
Schinus at
guiera tucumanensis var. discoidea y V. tucumanensis
Solanaceae, clasificadas como tipo 2, las dei
. Le sigue en importancia la familia
tipo 3 o 4 (Figs. 2 y 3).
i mm
i wttm m
I
Sanchez & Vignale: Flora api'cola
[Nativas aExoticasI
Del total de especies registradas se observe qui

; acuerdo a la accion que las abejas realizan en la
3res, el % de las especies fueron utilizadas para

53 1;
Ltraccion de polen y nectar, el 23 % para polen y e
5% para nectar, tal como muestra la Fig. 4.

Analizando el origen de las especies se i
e el 54% pertenecen a especies nativas y 146% familia Asteraceae como Mimosaceae

Tanto la
oticas, entre las que se incluyen las advei ^^^ y y Papilionaceae son componentes importantes en las
Itivadas. En el Cuadro 2 se muestra la rela( ''
'l"^ 1995. Gurini
mieles de otras regiones (Costa et al.,
'^ '^^
& Basilio, 1995; Tellen'a, 1995; Forcone & Telleria,
1998; Salgado & Pire, 1998; Basilio, 2000; Basilio
icion a la epoca de floracion, se registrc

& Notinger, 2002; Andrada, 2003; Fagundez &
Caccavari, 2003). por lo que se puede observar una
) del numero de especies florecidas cor
preferencia por parte de esta abeja en la utilizacion de
! abejas desde las Tempranas, llegando i.
representantes de estas familias.
los meses siguientes. Tambien se observa el uso de

^j^ comentario especial merece la familia
especies nativas en todo el periodo de actividad de las
Loranthaceae. que comprende arbustos hemiparasitos.
abejas, mientras que las exoticas son utilizadas en epoca
^^^ ^^^^^^^ j^^î^ Aê, ^^ ê.^no y en ^tono y son
Intermedia a Tardia (Fig. 5).
visitadas por las abejas cuando no hay otra oferta
floral disponible. Las especies de esta familia son
DIscusion y conclusiones polinizadas casi exclusivamente por aves, mientras
, 1990), pero cabe destacar la singular forma

vidad que
:eder al nectar que poseen las abejas, ya que
aprovechan las perforaciones realizadas por los
abejorros en la base del tubo corolino. introduciendo
de este modo su aparato bucal y robando el nectar.

/ignale: Flora apicola
En cuanto el origen, se observ Bedascarrabure. E. L. & L. M. Maldonado. 995. Perspective ]
influencia de componentes natives, indicando de la .Apiculrura en el NOA. PROAPI. I.NTA.
una adaptacion por parte de este insecto a la flora

Braun Wilke, R., Santos. E. E.. Picchetti, L. P.. Larran, M.
T., Guzman. G. F. Colarich, C. R. & C. A. Casoli 2000.
disponible. Las especies pertenecientes a las familias
Papilionaceae y Rosaceae, que fueron clasificadas Ciencia. Jujuy en el Presente. REUN. UNJu.
como tipo 1 y 2, son de origen exotico y estan Cabrera, A. L. 1976. Regiones Fitogeograficas Argentinas.
En L. R. Parodi. Enciclopedia Argentina de Agricultura
con las actividades agropecuarias que
n la region, por lo que reflejan el valor
s plantas cultivadas para la actividad de Cabrera. A. L. (ed.) 1978. Flora de la Provincia de Juju;
Colecc. Cient. INTA XIII(IO): 1-726. Compositae.
Carretero, J. L. 1 989. Analisis Polfnico de la Miel. Edicione

MundiPrensa. Madrid. Espana.
lO de floracion se da en epoca intermedia,
Costa. M. C, Decolatti, N. & F. Godoy. 1995. Analisi
or nuraero de especies florecidas.
Este comportamiento se debe a las condiciones I Caracterizacion
climaticas. con un aumento en las temperaturas y el
registro de precipitaciones, que favorecen la floracion
e incentivan el trabajo de las abejas.

palinologica de las mieles del valle inferior del Rio Chubut
La informacion aportada en (.Argentina). Danviniana 36(1-4): 81-86.

este trabajo puede ser
utilizada para los apicultores locales ya que contribuye
Galetto, L.. Bernardello. L. M. & H. R. Julian!. 1990.
a optimizar la actividad apicola de la region.
i. L. B. i
Agradecimientos Parana. Danvmiana 33(1-4): 337-346.
Holmgren, Holmgren, N. H. & L. C. Barnett. 1990.

P. K.,
Las as agradecen a la Secretaria

Index herbariorum. Part 1: The Herbaria of the Worid.
de Ciencia
Regnum Vegetabile 120. I APT. New York Hot. Garden.
:nica y Estudios Regionales (SeCTER) de la New York. USA.
srsidad Nacional de Jujuy, Argentina, por Persano Oddo,
el L., Piana, M. L. & G. R. D' Albore.
lio otorgado al Proyecto «Estudios etnobotanicos
area andina» y por la Beca de Iniciacion a la
Alimentan e Forestall. C.R.A. Institute Sperimentale per la
tigacion «Especies de interes apfcola de la Zoologia Agraria. Sezione di Apicultura. Roma. Italia.
Salgado, C. R. & S. M. Fire. 1998. Analisis polinicc de
1 Sr. Daniel Esteban
Samman. N. & Lupo. 2003. Produccion Regional

L. C.
Exportable-Programa Jujeno de Desarrollo Apicola.
I Informe Parcial. Consejo
Literatura citada Federal de Inversiones-
Santana-Michel. F., Cervantes-Aceves, N& \. J. Jimenez-

Reyes. 1998. Flora melifera del Estado de Colima. Mexico.
IBUG 6(2-3): 251-2^7.
H
Sanchez & Vignale: Flora apicola
Anexo I: Material examinado.
Todos los materiales han sido coleccionados en la Provincia de Jujuy, Argentina y estan depositados en el Herbario
del Museo de Farmacobotanica «J. A. Dominguez» de la Facultad de Farmacia y Bioqui'mica de la Universidad de Buenos
Aires (BAF), por lo tanto estos datos no se citan para cada especie.
Schinus areira L. Dpto. Tilcara: Pucara, 09/XIy 1997, Sanchez 40.
Petroselinum crispum (Mill.) Nym. Dpto. Tilcara. 26/XI/1996, Sanchez 33.
Baccharis salicifolia (Ruiz & Pav.) Pars. Dpto. Tilcara: Pucara. 07/ULT999, Sanchez 68.
Bidenspilosa L. var. minor (Blume) Shertf Dpto. Tilcara: Pucara, 08/XII/ 1999, Sanchez 70.
Cichorium intybus L. Dpto. Tilcara: Pucara, 19/IV/1997, Sanchez 36.

Cirsium vulgare (Savi) Ten. Dpto. Tilcara: Pucara, 09/XLT997, Sanchez 47.
Senecio cremeifloms Manf. Dpto. Tilcara: Pucara, 19/I/T998, Sanchez 62.
Senecio tilcaremis Cabrera Dpto. Tilcara: Pucara, 09/ XL' 1997, Sanchez 52.
Sonchus oleraceus L. Dpto. Tilcara: Pucara. 09/XI/1997, Sanchez 43.
Taraxacum officinale Weber ex F H. Wigg. Dpto. Tilcara: Pucara, 09/XI/1997, Sanchez 49.
Tessaria absinthioides (Hook. & Am.) DC. Dpto. Tilcara: Pucara, 07/111/1999, Sanchez 65.
Tragopogon porrifolius L. Dpto. Tilcara: 09/-XI/1997, Sanchez 42.
V. tucumanensis (Hook. & Am.) var tucumanensis. Dpto. Tilcara: Purmamarca a 2 Km al N del puesto de Gendarmeria, 07/
Opuntia sp. Dpto. Tilcara: Pucara, 08/XII/ 1997, Sanchez 58.
Caesalpinia trichocarpa Griseb. Dpto. Tilcara, Pucara: 08/XII/'
mrpurea L. Dpto. Tilcara: Pucara, 19/rV/1997, .
fustifolia L. Dpto. Tilcara: Pucara, 26/XI/1996,
Acacia aroma Gillies ex Hook. & Am. Dpto. Tilcara: HoraiUos, 08/Xiyi<
A. caven (Molina) Molina. Dpto. Tilcara: Pucara, 08/XII/1999, Sanchez 7
A. visco Lorentz ex Griseb. Dpto. Tilcara: Tilcara, 09/XI/ 1997, Sanchez 3

Prosopis ferox Griseb. Dpto. Tilcara: Horaillos, 08/XII/1999, Sanchez 75.
Papilioaaceae
Lathyrus latifolius L. Dpto. Tilcara; Pucara, 09/XI/1997, Sanchez 41.
Medicago sativa L. Dpto. Tilcara: Pucara, 09/XI/ 1997, Sanchez 50.
Malus domestica Borkh. Dpto. Tilcara: Pucara, 23/XII/1997. Sanchez 60'

Prunus persica (L.) Batsch. Dpto. Tilcara: Pucara, 09/XI/1997, Sanchez 6
Pyrus communis L. Dpto. Tilcara: Pucara. 23/XII/1997. Sanchez 60b.
ladelphussp. Dpto. Tilcara. 26/XI/1996. Sdnche:
dimsfiebrigii (Diels) D" .Arcy. Dpto. Tilcara, 09/;
ociana glauca Gragham. Dpto. Tilcara, 26, XI' 19'
iarixgallica L. Dpto. Tilcara: Tunalito, 08/XIL 1'
taldoa 16 (2): 101 - 108, 2009

Sanchez & Vignale: Flora apicola
Cuadro 1: Especies visitadas
Exotica
Exocica
Buddlejaceae
Opuntia sp.
Notas sobre el conocimiento de la flora en la Cordillera del
Condor y Areas Adyacentes en el Peru
Notes on the knowledge of the flora in the Cordillera del
Condor and Adjacent Areas in Peru
Eric F. Rodriguez Rodriguez <£ Sandra J. Arroyo Alfaro
Herbarium Truxillense (HUT). Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU. efrr@
David A. Neill
Culture Internacional, Avda. Pi'o Jaramillo y Venezuela,
ECUADOR, david.neill@mobot.org
Blanca Leon
:y of Texas at Austin, 1 University Station F0404,
Natural de la U.N.M.S.M. Av. Arenales 1256, Aptc
, PERU, blanca.leon@mail.utexas.edu
Jose R. Campos de la Cruz

.N.M.S.IM.. Av. Arenales 1256
joricampos@yahoo.es
Margarita Mora Costilla

'acion de la Naturaleza-Trujillo (APECO-Trujill
apeco_tru@yahoo.es
Resumen
a Cordillera del Condor, ubicada en la tontera internacional entre Peru y Ecuador, recorre 150 km de norte a sur, con una
ion maxima de cadena discontinua de las Cordilleras Subandinas al este de los .-^ndes. Estas
ca. 2900 m. Forma parte de la
(eras tienen en comiin cieitas caracteristicas geologicas y flonsticas solo comparable con los tepuis de los .Mtos de Guayana de
:uela, ademas de incluir elementos floristicos. no encontrados en la propia region andina. Las actividades antropogenicas. como
dad minera, se ban incrementado en los dltimos anos, per lo que su biodiversidad. con importantes endemismos
y enorme potencial economico corre el riesgo de perderse. Las iniciativas de conservacion e inventarios floristicos son urgentes.
En el presente articulo se da a conocer el estado actual de los estudios de la flora en la Cordillera del C6ndor y areas adyacentes en
floristica, relacion
la parte del Peru, seilalandose rasgos de la ecologfa, geologi'a y vegetacion, las colecciones y colectores, diversidad
con la region de la Guayana especies nuevas. endemismos y registros nuevos para el Peru. Se propone estrategias para la
de este ecosistema. Se plantea que la conservacion en la parte peruana debe uivolucrar un plan integral en toda su extensiuu.
Palabras clave: Estado actual. Flora, Cordillera del Condor, Peni, conservacion.
Abstract
The Cordillera del Condor located between Peru and Ecuador runs north to south through 150 icm, reaching 2900 me
at Its highest pomt. This range is pan of the sub Andean cordillera located east of the Andes. Its flora and geology are con
to the Tepuis from Venezuelan Guayana. In addition some of its floristic elements are not found in the Andes. Anthro
activities, such as deforestation and mming, have increased the last years, therefore Condor's biodiversity, including end
inventories are need
and potential economic value run the risk of becoming extinct. Conservation proposals and floristic
anicle provides an overview of the floristic work done in the smdy known
area, about the ecology, j
summarizing what is
vegetation, botamcal collection, floristic diversit}' and relation with die Guayana region, including a list of new species, end
new records for the countrv Here, we propose for the Peruvian side of the Cordillera an integrated approach.
. also
Key words: Present state, Rora. Cordillera del Condor, Pern, conservation.
a Cordillera de Condor ^
Recientes trabajos botanicos de campo en Ecuador y

Peru han revelado una fascinante e inesperada conexion
biogeografica entre las cordilleras subandinas y el

bido a la talta de exploraciones e
Escudo Guayanes ubicado en el noreste de Sudamerica
IS y sistematicos. Uno de ellos es la
(Berry etal, 1995; Foster &. Beltran, 1997; NeiU, 1999,
;ra del Condor. Esta region es una
2003, 2005; NeiU et al, 2007), asi como se ha revelado
J la cadena andina principal que se
su importancia por concentrar una alta diversidad (e.g.
: 1 50 km de norte ai sur en la frontera
Vargas et al., 2004). Esta region puede tener la «flora
Ecuador y Peru, alcanzando una
mas rica de cualquier area de tamario simUar dondequiera
en el Neotr6pico» (Schulenberg & Awbrey. 1997),
y probablemente represente una de las zonas con
2 sinian entre la Cordillera Oriental
y concentraciones altas de especies de plantas vasculares
las tierras bajas de la .\ma20n1a. paralela a la cadena
aiin desconocidas cientfficamente. Se esiima que la
andina principal, pero a elevaciones mas bajas y separada
flora del Condor excede las 4,000 especies de plantas
de la Cordillera Oriental principal por valles de menor
vasculares (NeiU era/., 2007).
altitud. Ademas del Condor, existen otras cordiUeras
subandinas corao las cordilleras Azul y Yanachaga en La deforestacion y actividad n

Peru y las cordilleras Galeras y Cutucu en Ecuador. En
el Peru tambien se presentan ramales subandinos sureiios anos, pot
de la Cordillera del Condor enclavados en la Provincia mayores inventarios floristicos son urgentes. Desde
de San Ignacio (e.g. Distritos San Jose de Lourdes y el ano 2005 las colecciones en Ecuador y Peru se han
Huarango) en el Dpto. Cajamarca. Estas cordiUeras estan enfatizado, gracias al proyecto binacional «nora de la
Cordillera del Condor de Ecuador y Peru, 2005-2007»

entre las instituciones MO, HUT, LOJA y QCNE
(acronimos citados en Holmgren et ai, 1990).
s del levantamiento de lo
levantadas concurrentemente con la cordille En la parte peruana, existen diversos estudios
principalmente en los liltimos cuatro millone taxonomicos y floristicos donde se citan especies de
mientras que la Cordillera oriental la region del Condor, como las Ustadas en Foster &
de roca metamorficas y volcanica. Las Cordilleras Beltran (1997), Beltran et al. (1999), Beltran & Galan
Subandinas aiin poco estudiadas cientfficamente, de Mera (2001 ), Rodriguez et al. (2004), UUoa UUoa et
tienen en comiin ciertas caracten'sticas al. (2004), Smith etal. (2005), Rodriguez etal. (2006 b,
geologicas
y floristicas solo comparables con los tepuis de los c), Rodriguez et al. (2007) y MoUna & Struwe (2008).
Altos de Guayana de Venezuela, con elementos de la El linico estudio floristico integral para la region es el
flora en un a'pico patron de disyuncion. Las cordiUeras efectuado por Rodriguez et al. (2006 a), quienes dieron
subandinas, extendiendose a conocer un Catalogo preUminar de 167 famiUas, 694
mas de 10 grados de latitud
generos y 1382 especies.
Consecuentemente, a fin de seguir concribuyendo al

Oriental (e.g
mejor conocimiento de la flora del Peni, el objetivo de
1995). Este nuevo concepto de 1;
estas notas es reseiiar el estado acmal de los estudios de
ciene impUcaciones para la interpretacion de la historia
la Rora en la Cordillera del Condor y Areas adyacentes
evolutiva de Sudamerica y tambien para la planificacion
en la parte del Peni, incluyeiido la ecologia, geologia y
de la conservacion en la region (Berry et al. , 1 995 NeiU,
;
vegeiacion, diversidad floristica, relacion con la region
1999, 2003; NeiU era/., 2007).
de la Guayana, colecciones y colectores, especies
a Cordillera de Condor ^
persona] del Herbarium Tnixillense (HUT) c
1 Missouri Botanical Garden (MO) en el n:
I Programa Flora del Peru desarrollado entr
1995 y 2006; ) de 1
Beltrdn & Foster (1994), Cavero et al. (1994) y

otros colectores. El material estudiado corresponde a
las recolecciones efectuadas en el Departamento de

Amazonas, Provincia Condorcanqui: Cabecera del
Rio Comaina, incluye cerro Machinaza. (1000-2150

m; 3°52-4r'S-3°55'00"S. 78°25'24"-78°25'48"W);
intemacional entre Peru y Ecuador. Abarca un area zona fronteriza pemano-ecuatoriana de: Coangos: (670-
de cerca de 1,1 miUones de hectareas (11.000 km^), 1050 m. 03° 02-55"S-78°13'41"W); Condor Mirador
incluyendo cerca de 700.000 ha en el sudeste del (Zamora-Chinchipe) (1975 m, 03='37'41"S-78° 23-42"
Ecuador y 400.000 ha en el norte de Peru adyacente, W): y Departamento de Cajamarca, Provincia de San
entre 3°00'S a 4°30-S y 78°00' W a 79°00-W (ver Ignacio, al este del no Chinchipe, Distrito San Jose de
Nem e/ aL 2007). Lourdes: 04° 59'20"S-78°53'25 W, incluye Cerro Bob
o Cerro La Yegua a 2250-2500 m y Cerro Picorana a
En el Peru, el area de estudio incluye las cuencas
2850 m; Distrito Huarango: CordiUera Huarango: 25 1
superiores del Rio Cenepa y del Rio Comaina. la
m, 05° 16'02" S-78° 4r03.6"W. La informacion se
Cordillera de Huaracayo y las areas superiores de
encuentra en las Bases de Datos tanto del Herbarium
la Cordillera del Condor adyacentes a la frontera
Truxillense (HUT) de la Universidad Nacional de
Peru-Ecuador, en la Provincia de Condorcanqui,
Trujillo. como en Tropicos del Missouri Botanical
Departamento de Amazonas, y esta dentro de la hoy
Garden [MO, http://mobot.mobot.orgAV3T/Search/
fragmentada Zona Reservada Santiago-Comaina
vast.html, www.tropicos,org] y en el Herbario del Field
(Cenepa, Rio Santiago y Nieva) que incluye a los
Museum of Chicago [F, http://emuweb.fieldmuseum.
recientemente creados Parque Nacional Ichigkat Muja-
org/botany/detailed.php).
Cordillera del Condor y Res(
Se ha revisado tambien fuentes bibliograficas que

de BagucL Dplo. Amazonas, y la extension hacia el Condor
incluyen datos sobre la Flora de la region del
de la Cordillera del Condor, ubicada aJ este del
para el lado peruano, tales como: Foster & Beltran (1997),
Chinchipe: la Cordillera Huarango o Romerillo. & Galan de Mera (2001),
Beltran et al. (1999), Beltran
Cordillera a] noreste de San Jose de Lourdes. en la p
Rodriguez et al. (20(M), Ulloa UTloa et al. (2004). Smith
noroccidental de los Distritos de Huarango y San Rodriguez
:
et al. (2005), Rodriguez et al. (2006 a, b, c).
de Lourdes. Provincia San Ignacio, Departamentc

et al. (2007) y Molina & Struwe (2008). Se contrasto la
Cajamarca (ver NeiU el al., 2007). El ar
informacion de las plantas endemicas con el Libro Rojo
de las Plantas Endemicas del Peru (Leon et al., 2007).

Huancabamba (Weigend. 2002, 2004).
Para la parte de Ecologia y Geologia se ha utilizado
a: Anderson (1981), Duivenvoorden & Lips (1995),
Gregory-Wodzicki (2000), Neill (1999, 2003. 2005.

Se considero los datos de la Flora de la region 2006). Rodriguez et al. (20O4. 2006 a,b.c, 2007) y Neill
del Condor de Rodriguez et al. (2006a). trabajo et al. (2007). Y para la parte de las relaciones con la
basado en el analisis de ca. 6.000 registros botanicos region de la Guayana a: Berry etal.i\ 995). Schulenberg
[depositados en uno de los herbarios siguienles: F, & Awbrey, (1997), Foster & Beltran (1997), Neill
HUT, MO y USM (acronimos en Holmgren et al, (1999. 2003, 2005. 2006), Rodriguez et al. (2006c),
1990)]. Las colecciones fueron obtenidas, tanto por LTloa Ulloa & NeiU (2006) y NeiU et al. (2007).
) ,
Resultados y Discuslon nitrogeno, fosforo y otros nutrientes. La vegetacion de
Ecologia, Geologia v Vegetacion: , . , j-, - ,

" • "
,
tipicamente esclerofilada y de tamano reducido; una
, .
La Cordillera del Condor }- sus ramales surenos forman capa gmesa de tuiba se forma con frecuencia encima del
e las Cordilleras subandinas, substrato oligotrofico (Anderson, 1981; Dui venvoorden

; floristicas y geologicas & Lips. 1995). Esta formacion caracteristica sohre suelos
paniculares. Esta cordillera incluye principalmente de arena blanca suele denominate por los nativos Jibaros
sedimentos del Terciario y del Mesozoico de rocas (Nacion Aguamna) como «Campau» (e.g. en Tayu Mujaji,
areniscas y calizas. con intixisiones de rocas igneas (e.g.: Prov. Bagua). Asf mismo. los acidos hiimicos disueltos
Gil-Rodriguez er al.. 2001). 1^ cimas que pueden llegar en el agua que dienan de los substrates de arena blanca y
ha.sta los 2.900 m. estan compuestas parcialmente de ôca arenisca imparten al agua la coloracion de las «aguas
roca aremsca. geologicamente son mas jovenes que los
negras» en las quebradas y rios. Estas caracteristicas de la
«tepuas»o «tepuyes» de la Region de la Guayana (Ben^' vegetacion de la roca aremsca se observan en la region de
er a/. 1995).
. j^ Cordillera del Condor y sus ramales surenos.
La historia geologica de la region de la Cordillera

. , „. . , . ^ El bosque sobre la roca arenisca, a una elevacion de
del Condor es una clave importante para entender
su composicion floristica y sus supuestas relaciones
biogeograficas con el Escudo Guayanes. Campbell ( 197 1
citado por Neill et al. (2007). i
marinas y epicontinentales en esta region subandina
fueron depositadas en el margen occidental de Sudamerica ^°^' de 25 m o mas. U vegetacion boscosa en las crestas
durante el Mesozoico y Cenozoico aerciario) temprano, "^ '"^^ ^^"^'^ ^' P^"^"^ (-^ ™ ^^ elevacion), un
derivados de la erosion de los antiguos Escudos Guyanes ^- Presentan hojas gruesas, esclerofilas y diminutas,
y BrasUeiios. Los estratos sedimentarios expuestos dominados los generos Wei?7mannUi L. (Cunoniaceae) y
en
la region del Condor se extienden desde la formacion Clethra L. (Qethraceae). Sin embargo, la vegetacion que
mas antigua. la jurSsica temprana de Santiago, c
la formacion Tena del Paleoceno y Eoceno temprano, de alto (Neill, 1999. 2003, 2005, 2006; Rodriguez et al.,
formada de arcillas rojizas. De interes particular para 2004. 2006 a,b,c, 2007; Neill et al. , 2007).
el presents estudio es la formacion arenisca de HoUin.

,^.^ô ^.^- ^ ^1 .' / ,i_-
•
V, Muchasde las especies que ocurren en la roca arenisca
ocunnda -.
a mediados del cretaaco (aptiancvalbiano) hace ...
100 miUones de anos y el estrato sobre eUa, la formacion
Nape de roca caliza. La porcion occidental de la region
abarca el masivo batolilo granitico de Zamora. Los

estratos fueron levantados a sus actuales elevaciones
con la orogenia andina de la Cordillera Oriental, desde el
Mioceno tardio. con la naayoria del levantamiento durante

el Pliocene, en los ultimos 5 millones de anos (e.g. Gregory-
Wodzicki. 2000).
LossuelosdenvadosdelaiTxâreniscasonconoados ^\ '^^'^'^ ^""^ ^°"^^' P""^" '
,
dondequiera en el Neotr6pico» (Schulenberg & L. (Aquifoliaceae), Schefflera J.R. Forst. & G.
Awbrey. 1997; Neill. 2005: Neill et ai, 2007). Foster Forst. (Araliaceae), Dillandia V.A. Funk & H. Rob.
& Beltran (1997) mencionan que si se tomaran a las (Asteraceae). Hedyosmum Sw. (Chloranthaceae),
orquideas como un indicador. el Condor esta lleno Clethra L. (Clethraceae). Clusia L. (Clusiaceae),
; 40 e Weinmannia L. (Cunoniaceae). Paepalanthus
Mart. (Eriocaulaceae). Symbolanihus G. Don y

s ambientales particulares, Macrocarpaea (Griseb.) Gilg (Gentianaceae),
se estima que la flora excede las 4.000 especies de Miconia Ruiz & Pav. (Melastomataceae). Cybianthus
plantas vasculares (Neill et ai, 2007). Neill (2006). Mart. (Myrsinaceae), Pagamea Aubl.. Remijia
indica que los inventarios floristicos recientes revelan DC. y Schradera Vahl (Rubiaceae), Freziera
una diversidad beta muy alta correspondiente a esta Willd. y Temstroemia Mutis ex L. f. (Theaceae);
complejidad geologica. La flora de las meseias de Bomarea Mirb. (Alstroemeriaceae). Anthurium
arenisca. presentan dos patrones fitogeograficos muy Schott (Araceae), Pitcaimia L'Her. (Bromeliaceae),
llamativos: a) presencia de generos andinos tipicos Burmannia L. (Burmanniaceae). EUeanthus C. Presl,
como Weinmannia L. (Cunoniaceae) y Clethra L. Epidendrum L.. Lepanthes Sw. y Maxillaria Ruiz &
(Clethraceae), que constituyen bosques con arboles Pav. (Orchidaceae). Asf mismo. Purdiaea nutans
pequeiios, hojas diminutas, gruesas y esclerofilas Planch. (Cyrillaceae), Drimys granadensis L.f.
que crecen en condiciones edaficas extremas de (Winteraceae), especies de Ericaceae y Lauraceae,
las areniscas, y que ban evolucionado a especies

localmente endemicas. b) especies, con un patron
Los estudios floristicos en la Cordillera del
geografico disyunto, dado que pertenecen a generos
Condor y areas adyacentes, Peru:
caracteristicos o endemicos de los «tepuis» del Escudo
Guayanes a 3,000 km al nores En la parte peruana, se conocen diversos estudios
mimero importante de generos taxonomicos y floristicos que incluyen especies de la
region, todas ellas se encuentran listadas en Foster

meseias ae roca aremsca o «tepuis» de la region de & Beltran (1997), Beltran et al (1999). Beltran &
Guayana, se ban encontrado como «disyuntas» en Galan de Mera (2001), Rodriguez et al (2004), Ulloa
porciones de la roca arenisca de la Cordillera del Ulloa et al (2004), Smith et al. (2005) y Rodriguez
Condor y en otras Cordilleras sub-andinas, pero no et al (2006 a. b. c), Rodriguez et al (2007). Molina
en region andina tipica. Estos generos disyuntos Struwe (2008) adicionan dos especies nuevas de
la
&
incluyen Stenopadus S.F. Blake (Asteraceae), Symbolanthus (Gentianaceae) para la region. Sin
Digomphia Benth. (Bignoniaceae), Everardia Ridl. embargo, el linico estudio floristico integral para
(Cyperaceae). Euceraea Mart. (Flacourtiaceae), la region fue elaborado por Rodriguez et al (2006
PhainanthaG\ta&or\ (Melastomataceae), Pterozonium a), quienes dieron a conocer un catalogo preliminar
Fee (Pteridaceae), Perissocarpa Steyerm. & Maguire de 167 familias, 694 gdneros y 1382 especies,
(Ochnaceae), Retiniphyllum Bonpl. (Rubiaceae), adicionando 94 especies a la flora peruana.
Bonnetia Mart. (Theaceae), y Aratitiyopea Steyerm.
Las colecciones y los colectores:
& P.E. Berry (Xyridaceae) (Berry et al. 1995;
Foster & Beltran. 1997; Neill, 1999, 2003, 2005;
Existe una coleccion constituida por
Rodriguez et al, 2006c; Ulloa UUoa & Neill. 2006). aproximadamente 6.000 registros botanicos
provenientes de la Cordillera del Condor y sus ramales
surenos, catalogadas y depositadas principalmente
(Cyatheaceae). Schizaea Sm. (Schizaeace: en los herbarios siguientes: F, HUT, MO y USM

(Rodriguez et al. 2006a). En 1994, R. Foster en
?. Beltrdn recolectaron e: geocities. com/jbmperu/condor.html). Desde
:uenca supenor ailo 2005 las colecciones en Ecuador y Peru :
del no Comaina: mientras que ese mismo ano Cavero han intensificado, a traves del proyecto binacion
et al. efectuaron interesantes recolecciones en la «Flora de la Cordillera del Condor de Ecuador
misma meseta. En el 2003 y 2005, D. Neil! con £. Peru, 2005-2007» entre las instituciones MO, HU'
Rodriguez et al. efectuaron colecciones en la parte LOJ A y QCNE, liderado por el Dr. David Neill (MO;
fronteriza con Peru denominada Condor Mirador
Conocimiento actual de la Flora de la Cordillera
y Coangos. Exislen numerosas colecciones de )os
del Condor y areas adyacentes, Peru (segun
ramales surenos de la Cordillera del Condor ubicados
Rodriguez et al., 2006 a):
en la Provincia San Ignacio (Cajamarca) efectuadas
per R. Vdsquez et al.J. Campos et al. C. Diaz et al.
entre otros (1996-2000) en los distritos de San Jose

conocimiento de la flora, resaltandose que esta
de Lourdes y Huarango, y por E. Rodriguez et al en
investigacion continua, dada la necesidad de efectuar
1997. 2005 y 2006 especificamente en la Cordillera
mayores colecciones y determinaciones taxonomicas
Huarango o Romerillo, la extension surena mas
(Neill etal. en prep.).
importante del Condor en la cuenca del no Chinchipe.
Otras recolecciones extensivas han sido efectuadas Para el lado peruano de la Cordillera, Rodriguez
en la parte baja del no Cenepa y Areas adyacentes et al (2006 a) registraron 167 familias, 694 generos
y 1382 especies (Tabla 1).
con la existente en el Condor (especialmente

Las familias que se presentan mayor numero de
generos son: Orchidaceae (62, 8.93%), Asteraceae
(47, 6.77%) y Rubiaceae (45, 6.48%) (Tabla 2). Las
esta siendo preparada por R. Vasquez & R. Rojas
(MO) {http://www.jbmperu.org/cenepa.htm; www.
] Condor y area.s adyac
VISION/CL.^SE
GYMNOSPERMAE
MAGNOLIOPHYTA (ANGIOSPERMAE)
Magnoliopsida (Dicotyledoneae)
Rodriguez et al.: Notas sobre la flora en la Cordillera de Condor y areas adyacentes, Peru
familias que tienen el mayor numero de especies son: y Asteraceae (74, 5.35%) (Tabla 3).
Orchidaceae (170, 12.30%), Rubiaceae (1 19, 8.61%)
generos en la Flora de la Cordillera del Condoi
FAMILIAS » GENEROS % GENEROS

ORCHIDACEAE 62 8.93
ASTERACEAE 47 6.77
RUBIACEAE 45 6.48
FABACEAE 22 3.17
ERICACEAE 16 2.31
MELASTOMATACEAE 16 2.31
SOLANACEAE 16 2.31
EUPHORBIACEAE 14 2.02
POACEAE 14 2.02
GESNERIACEAE 13 1.87
265 38.19
Restode Familias 429 61.81
TOTAL 694 100.00
Tabla 3. Las 10 familias con el mayor niimer de espec a Flora de Ia Cordillera del Condor y are
adyacentes, Peru, 2006.
FAMILL^S N° ESPECIES % ESPECIES

ORCHIDACEAE 170 12.30
RUBIACEAE 119 8.61
ASTERACEAE 74 5.35
4.56
ARACEAE 63
3.62
LAURACEAE 50
3.62
BROMELL^CEAE 50
3.11
SOLANACEAE 43
2.68
MELASTOMATACEAE 37
2.32
GESNERIACEAE 32
1.95
POLYPODIACEAE 27
665 48.12
Subtotal
717 51.88
Restode Familias
TOTAL 1382 100-00
(2): 109- 121,2009

a Cordillera de Condor y s advacentes, Peru
Las Gimnospermas Gnetum nodiflorum Brongn. Ecuador; especie previamente conocida para la tierra
(Gnetaceae) y Podocarpus oleifolius D. Don ex altas de Guayana (region de Pantepui) y considerad
Lamb. (Podocarpaceae) eran las linicas conocidas como otra disyuncion a nivei de especie (Neill e
hasta 1994. Hoy se conocen otras especies de ai, 2007).
arena blanca y suelos negros de los ramales surenos Entre 1 . helechos Pterozo
de Cordillera del Condor en 'K.C. Sm.) Lellinger (Pteridaceae) esta presente en

la la Provincia de San
Ignacio (Cajamarca): Podocarpus macrostachys I Cordillera del Condor, la cual presenta tambien
Pari.,
Podocarpus sprucei oblaciones disyuntas en la region guayanesa.

Pari., Retrophyllum rospigliosii
(Pilg.) C.N. Page y Pmmnopitys harmsiana (Pilg.) de
Laub. (ver Faijon, 2001 Vicuna ; & Mostacero, 2003).
No se descarta ademas la presencia de Podocarpus
tepuiensis J. Buchholz & N.E. Gray, recientemente botanico recolectado t
identificada en las colecciones efectuadas en Cordillera del Condor y a
Nangaritza en la parte de la Cordillera del Condor de enlaTabla4:
Tabla 4. Especies nuevas descritas para la Cordillera d el Condor y areas adyacentes. Peru.
ESPECIE FAMILIA
--ARACEAE
BORAGINACEAE
BROMELIACEAE
BROMELIACEAE
CECROPLACEAE
CYATHEACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
DACEAE
DACEAE
DACEAE
DACEAE
DACEAE
ORCH]
ORCH] DACEAE
ORCHl DACEAE
ORCHl DACEAE
ORCHl DACEAE
ORCH] DACEAE
ORCHl DACEAE
SOLANACEAE
Rodriguez et ai: Notas sobre la flora en la Cc Y areas adyacentes, Peru
Se adicionara a la Tabla 4, dos especies nuevas Ricketson (Myrsinaceae), Calycorectes wurdc
:1 genero Lamax (Solanaceae), aiin por describir, Vaugh, Eugenia scalariformis Mc Vaugh, ,
esentes en la Cordillera Huarango (Rodriguez &

;n prep.). Se discute que especies recientemente wurdackiiB. Stahl (Oleaceae), Biophytum a
descritas I cuenca media del no Cenepa, podrian R. Knuth (Oxalidaceae). Peperomia 5,

p
[a region del Condor [e.g.: Neosprucea (Piperaceae), Psychotria cenepensis CM. Taylor
tenuisepala M.H. Alford (Flacourtiaceae), Ficus (Rubiaceae). No se descarta una expansion hacia la
Region del Condor de Lamax maculatifolia E. Rodr.

maximoides CC. Berg (Moraceae)], entre otras
especies (cf. www.ipni.org, www.tropicos.org).
& S. Leiva y Markea vasquezii E. Rodr. (Solanaceae),
Ravenia biramosa Ducke var. peruviana J.F. Macbr.
(Rutaceae). Eucharis plicata Meerow subsp. plicata
(Amaryllidaceae), Am/iunu/n superbum Madison subsp.

La Cordillera del Condor se encuentra muy cerca
brentberlinii Croat (Araceae), Astrocaryum scopatum F.
de la depresion de Huancabamba, el punto mas bajo de Kahn & B Millan ( Arecaceae), Aechmea brachystachya
.
los Andes, por lo cual la nubes formadas en la vertiente

(Harms) L.B. Sm. & M.A. Spencer, Aechmea vasqueziiH.
occidental se deslizan por la depresion hasta la Cordillera Luther, Neoregelia wurdackii L.B. Sm. (Bromeliaceae),
del Condor y come ocuire en todos los Andes, las nubes Asplundia ulei Harling (Cyclanthaceae), Dichaea
formadas en la planicie amazonica tambien depositan su
carga en la cordillera; esta influencia dual del pacifico D.E. Benn. & Christenson, Epidendrum caveroi
y Atlandco en la cima del Condor, nos sugiere la D.E. Benn. & Christenson, Epidendrum dialychilum
generacion de un alto enderaismo (Vasquez etal.,l 998). Hagsater & Dodson subsp. peruvianum D.E. Benn.
Se presenta una aproximacion de las especies registradas & Christenson, Epidendrum pseudoalbiflorum D.E.
como endemicas en la region del Condor y sus areas Benn. & Christenson, Lepanthes caveroi D.E. Benn.
adyacentes.. [cfr.: Leon etal., 2007)]. & Christenson, Lepanthes mairae D.E. Benn. &
Christenson, Maxillaria caveroi D.E. Benn. &
Cuencas de los Rios Santiago-Comaina: Christenson, Maxillaria gigantea (Lindl.) Dodson
Cremastosperma cenepense Pirie & M. Zapata, subsp. condorensis D.E. Benn. & Christenson y
Cremastosperma peruvianum R.E. Fr. (Annonaceae), Maxillaria machinazensis D.E. Benn. & Christenson
Justicia manserichensis Wassh. (Acanthaceae), y Trigonochilum pseudomelanthes (D.E. Benn. &
Amboroa wurdackii R.M. King & H. Rob., Pentacalia Christenson) Senghas (Orchidaceae).
tarapotemis (Cabrera) Cuatrec. (Asteraceae), Begonia
gesnerioides L.B. Sm. & E.G. Schub. (Begoniaceae), Cuenca del Rio Chinchipe: Toumefortia vasquezii
Centropogon vitifolius Lammers (Campanulaceae), J.S. Mill. (Boraginaceae), Pourouma montana CC
Licania cecidiophora Prance (Chrysobalanaceae), Berg (Cecropiaceae), Macrocarpaea ericii J.R.
Zygia megistocarpa (C. Barbosa) L. Rico (Fabaceae), Grant, Symbolanthus mathewsii (Griseb.) GUg subsp.
Besleria placita C.V. Morton, Napeanthus loretensis vaccinioides J.E. MoUna & Struwe (Gentianaceae),
EnMicheria duotincta Chanderball Endlicheria oreocola

L.E. Skog (Gesneriaceae), Mezilaurus campaucola
Chanderbali, Endlicheria tomentosa Chanderbali,
van der Werff, Mezilaurus triunca van der Werff,
Ocotea vasquezii van der Werff, Pleurothyrium Licaria subsessilis van der Werff (Lauraceae), Lamax
arcuatum van der Werff (Lauraceae), Gustavia pilosa S. Leiva, E. Rodr. & J. Campos, Larnax
inakuama S.A. Mori (Lecytidaceae), Alloneuron liron vasquezii S. Leiva, E. Rodr. & J. Campos, Lamax sp.
nov.l, Lamax sp. nov.2, una coleccion, recientemente

B. Walln., Alloneuron ronliesneri B. Walln., Leandra
peltata Wurdack, Miconia thysanophylla Wurdack determinada como Markea vasquezii E. Rodr.
(Melastomataceae), Cybianthus granulosus Pipoly, (Coleccion: J. Campos & S. Nunez 4272, en las faldas
Cybianthus huampamiensis Pipoly, Cybianthus bajas del lado oriental de la Cordillera Huarango).
Pipoly, Cybianthus tayoensis Pipoly & Anthurium chinchipense Croat & Lingan (Araceae),
I 16 (2): 109-121,2009
Pepinia peruana H. Luther y Pitcaimia camposii H. Departamentos de Amazonas (Prov. Bagua y
Luther (Bromeliaceae), Epidendrum pseudapaganum Condorcanqui) y Cajamarca (Prov. San Ignacio), muchas
D.E. Benn. & Christenson, Epidendrum de ellas pertenecen al area de estudio.
n Hagsater & Calatayud (Orchidaceae).
Rodriguez etal. (2006c), mencionaron cuatro taxones
Nuevos registros para la Flora peruana: no citados en UUoa UUoa et at. (2004) de los substratos
de roca arenisca en los Departamentos de Amazonas

Beltran et al. (1999), presentaron 15 especies
(Provincia Bagua y Condorcanqui) y Cajamarca
a la Cordillera del Condor-Peru, flora
(Provincia San Ignacio): Bomarea brachysepala
a denominada provincia fitogeografica
Benth. y Bomarea oxytepala Harling & Neuendorf
a saber: Anthurium fasciale
(Alstroemeriaceae), Macrocarpaea fmrlingiii.S. Pringle
Sodiro, Anthurium santiagoense Croat, Dracontium
(Gentianaceae), y Mapania pedunculata D. A. Simpson
spruceanum (Schott) G.H. Zhu y Stenospermation
(Cyperaceae).
robustum Engl. (Araceae), Columnea angustata (Wiehler)
L.E. Skog, Monopyle sodiroana Fritsch (Gesneriaceae), Rodriguez etd. (2007) presentan el segundo registro
Miconia rivetii Danguy & Cherm. (Melastomataceae), para el Peru de Dillandia subumbellata V.A. Funk &
Heisteria latifolia Standi. (Olacaceae), Epilyna hirtzii H. Rob. (Asteraceae), especie presente en expansion
la
Dodson, Maxillaria imbricata Barb. Rodr. y Maxillaria surefia del Condor denominada CordUlera Huarango,
lueri Dodson (Orchidaceae), Palicourea condorica Distrito Huarango, Provincia San Ignacio, Departamento
CM. Taylor (Rubiaceae), Tropaeolum brideanum Cajamarca (colecciones: Rodriguez & Campos 1817;
Spaire (Tropaeolaceae), Pilea hitchcokii Killip y Pilea Rodriguez Alvitez & Arroyo 2815).
myriophylla Killip (Urticaceae).
Beltran & Galan de Mera (2001), incluyeron tres registros para el Peni: Bomarea longipes Baker y Bomarea
nuevos registros de la Rubiaceae, Snlpnophyllum (5. spissiflora Harling & Neuendorf (Alstroemeriaceae),
grandifolium L. Andersson, S. oellgaardii L. Andersson, Maxillaria jostii Dodson (Orchidaceae), Cyperus pohlii
(Nees) Steud.(Cyperaceae), Agouticarpa grandistipula C.
Persson, Faramea bangii Rusby y Palicourea cutucuana

Rodriguez et al. (2004) dieron a conocer 175 nuevas
CM. Taylor (Rubiaceae) (Rodriguez et al., en prep.),
adiciones para el Peni, muchas de ellas de la Cordillera del
asi como un paratipo de Symbolanthus mathewsii subsp.
Condor y areas adyacentes; parte de estos taxones ftieron
publicados por UUoa UUoa et al.

vaccinioides J.E. Molina & Struwe (Gentianaceae)
(2004). En el presente
(coleccion: Rodriguez & Campos 1825) cuyo tipo
estudio se suma Discophora montana R.A. Howard
pertenece a San Jose de Lourdes (coleccion: Diaz &
(Stemonuraceae) hallada en la parte alta de la cuenca del
Fernandez 10244){vqx MoUna &. Struwe, 2008).
no Cenepa.(Colecci6n: Rodriguez et al. 1472).
Especies que han sido descritas del lado

ecuatoriano de la Cordillera del Condor como
Symbolanthus condorensis J.E. Molina & Struwe
(Gentianaceae) ha sido registrada tambien para la
:iones para la flora peruana, parte peruana (coleccion: Beltran & Foster 1008)
ia de estudio, presentadas por (ver Molina & Struwe, 2008). Asi mismo, es posible
Rodriguez etal. (2006a) han sido publicadas en Rodriguez la presencia de las especies Retiniphyllum tepuiense
Steyerm. (Rubiaceae) y Podocarpus tepuiensis J.
Buchholz & N.E. Gray (Podocarpaceae); asi como

Rodriguez et al. (2006b) registran 131 de la especie nueva Phainantha shuariorum C. UUoa
procedentes principalmente del norte d<
& D.A. Neill (Melastomataceae) (ver UUoa UUoa &
: 109- 121,2009
a Cordillera de Condor v
;ill 2006), dedicada a la nacion Shuar (Ecuador). y la perdida de habitat

n de la explotaci6n minera en gran escala es
Estado Actual de Conservacion:
;. dado que las formaciones igneas
En 1998 con el tratado de Paz entre el Peru y

tosdelafrontera
indes desafio para los planes de conservaci6n.
egion de la Cordillera del Condor.
despues de 1 s de conflicto fronterizo. Luego de

Leon e\ al. (2001) mencionan que la mayoria de las
a de incorporaci6n del
3ecies indicadas como endemicas son conocidas de
terriiorio al Sisiema de I
a sola coleccion, a lo que se suma su categorizacion
gobiemos solo ha sido lograda e
algtin grado de amenaza por perdida de habitat a
Acciones efectivas para la conservacion de la region s
la deforestacion con fines de ampliar
urgentes y prioriiarias.
Dla y la expansion rural. Un grupo de
s orquideas que se hallan representadas

Las iniciativa
entre los gobiemos de Peru y Ecuador, en la Zona Reservada Santiago-Comaina (Cenepa,
la poblacion nativa Aguaruna y Shuar cuyo territorio

Rio Santiago y Nieva), esas mismas amenazas en la
Sin embargo, se evidencia que los progresos son
aislados, lentos, aunque a nivel local parecen estar
funcionando mejor. En Ecuador, tres nuevas areas

protegidas dentro del Condor fueron declaradas por el
Ministerio del Ambiente el ano 2006. En Peru se han Se plantea que para tener exito y
establecido dos areas protegidas, las cuales se ubican conservacidn efectiva en toda el area
en la region del Condor dentro de la «Zona Reservada y ejecutando un plan integral para la conservaci6n
Santiago-Comaina (S-C)», (Provincia Condorcanqui, de toda la Cordillera del Condor-Peru (Provincias
Departamento Amazonas). Esta Zona Reservada fue

provisionalmente creada el 21 de enero de 1999 (D.S. (Provincia San Ignacio, Dpto. Cajamarca)
N° 005-99-AG) con 863, 277 ha, siendo ampliada 1 area protegida global (
1
a '642,576 ha en el ano 2000, incluyendo toda la
cuenca del Rio Cenepa, y la parte peruana del Rio

Santiago y Nieva. El 10 de agosto del 2007 se realize
1) La participaci6n de los investigadores de las
una categorizacion parcial de la Zona Reservada S-C
Universidades del Peru, en especial de las regiones
(D.S. N° 023-2007-AG), creandose 1) El Parque
involucradas, deberia ser promovida por los sectores
Nacional Ichigkat Muja-Cordillera del Condor (88,477
privado y no gubemamental (e.g.: ONGs) y por las
ha) en los Distritos Rio Santiago y El Cenepa, y 2) la
diferentes instancias del gobiemo. La tarea que se preve
Reserva Comunal de Tuntanain (94,967.68 ha) (Rio
Santiago, Nieva y Cenepa). Sin embargo, estas dos areas
protegidas no abarcan toda la extensi6n de la Cordillera
del Condor en el lado peruano.
Aunque, algunas partes han sido deforesladas para delas
la ampliacion de la frontera agricola (e.g.: pasturas para

ganado), sobre todo en el bosque alto, el area central
s plantas de miportancia
a flora en la Cordill e Condor y areas adyacentes, Peru
)' antropologicos. Esta informacion basica serviria para Institute Nacional de Recursos Naturales (INRENA,
iesarrollar planes de manejo sostenible e integrado [e.g.: Autorizacion N° 013 C/C-2005-INRENA-IANP).
Los resultados del proyecto del inventario botanico Un especial agradecimiento por su magnffica ayuda
:Neill et al, en prep.)]. 2) A los Gobiemos Regionales cientifica a M.O. Dillon (F), C. M. Taylor (MO), J.
ie Amazonas y Cajamarca, apoyando proyectos Kuijt (LEA), A. Hofreiter (MSB), J. Grant (NEU),
iustentables en el area como programas piloto de cultivo
L.E. Skog (US), C.C. Berg (BG), G.C. Tucker, G.
1 germoplasma local y reforestacion \
Davidse (MO), H. Luther (SEL), P. Fryxell (TEX),

C. Luer (MO), E. Hagsater (AMO), E. Christenson,
D. Bennet, E. Alvitez (HUT), G. Calatayud (CUZ),
M. Alford, A. Chanderbali (MO), C. Benitez (MY),

C. Cristobal (CETES), S. Leiva (HAO), M. Zapata
(HAO) y J. Solomon (MO). A los organizadores del
XI Congreso Nacional de Botanica (XI CONABOT),
Puno, Peru, 18-21 Setiembre del 2006, por permitir
bosque. Coordinando entre las comunidades cientificas
la divulgacion parcial de este estudio. Tambien,
y locales en temas de comiin interes. 3) Los pobladores
con ayuda de las autoridades locales, deben ejecutaruna
agradecemos sinceramente a los colectores y
solicitud de Zona Reservada global. asistentes de campo 1995-2006, en especial a V.N.

Medina y J.A. Nuiiez; asi como a todos aquellos
Ambiente, SERNANP) y diftindan a otras instancias sus anonimos que colaboraron y siguen colaborando en
decisiones (e.g. Min. Energfa y Minas, Min. Produccion). la ejecucion general del Proyecto.
Al respecto, Vasquez et al. (1998), plantearon que la

Cordillera del Condor debe ser considerada dentro Literatura citada
de un sistema de conservacion de areas naturales en
Anderson, A. B. 1981. White-sand vegetation of Brazilian
la categoria de Parque Nacional, y dieron el sustento Amazonia. Biotropica 13(3): 199-210.
y Ifmites precisos. 3) Al Estado, facilitando las bases

para el desarrollo de la investigacion cientifica en
los temas arriba mencionados, como por ejemplo

establecimiento de la infraestruclura para colecciones
cientificas. laboratorios y banco de germoplasma.

Bern, P.E.; O. Huber & B.K. Hoist. 1995. Phytogeography
Coordinando a traves de los Ministerios de Agricultura of the Guayana Region. Pp. 170-192 In Steyermark, J. A..
y Ambiente y del SERNANP con medidas que RE. Berry

'
& B.K. Hoist (editors). Flora of the Venezuelan
Guayana.
coadyuven al cumplimiento de los dispositivos legales.
USM por
John D. and Catherine T. Mac Arthur Foundation ;n, J.F. & J.M. Lips. 1995. A land ecological •
study of soils, vegetation and plant diversity in Colombian

y National Science Foundation (NSF) por el soporte j
Amazonia. Tropenbos Series 1 2. The Tropenbos Foundation, ]
del Proyecto Flora del Peru y Proyecto Binacional
«Inventario Botanico de la Region de la Cordillera del
Condor,
al Missouri Botanical Garden (MO) y al Herbarium
Truxillense (HUT)
Rodriguez et al.: Notas sobre a Cordillera de Condor y
Gil-Rodriguez, W.; P. Baby & J.F. Ballard. 20(

controle paleoeeographie de las zone subandi
Comptes rendus Acad, sciences. Ser. II. Scie
Rodriguez, E.; S. Arroyo; V. Medina: D. 1
R. Rojas & J. Campos. 2006c, Nue

Angiospermas a la Flora del Peru i
Cordillera de! Condor v Areas Advace

(2): 318-322.
Rodriguez, E.; S. Arroyo; J. Mostacero &

Leon, B., J. Roque & N. ]
SCIENDO 10(1): 73-79.
Rojo de las Plantas e Schulenberg, T.S. & K. Awbrey (editors). 1997.

Cordillera del Condor region of Ecuador and Pen
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Smith, A.R.; B. Leon; H. Tuoraisto, H. van der W

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Paleoclimates, Climates and Vegetation of Ecuador.
Pp. 2-25 In P.M. Jorgensen & S. Leon-Ydnez (editors).
Ulloa Ulloa, C. & D.A. Neill. :
NeiU, D. A. 2003. Flora de la Cordillera del C6ndor: Endemismo,
Altos de Guyana. Libro de Resumenes del II Congreso
Amazonia y E Congreso I
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1,D. A. 2006. Flora de la Cordillera del Condor, Ecuador-

Peru: Complejidad Geologica, Endemismos, y Relaciones
Fitogeograficas con los Altos de Guayana. En Libro de
Resumenes XI Congreso Nacional de Botanica, 18-21
del
Setiembre 2006, Puno - Peru. Pag. 170.
leiU, D. oL 2007. Inventario Botani D de la Region d

n the Biogeography of the
la Cordillera del Condor. Ecuador
>
y Resultados Cientificos del Proyecto, 2004-2007.
ind Endemism in Andean
Documento presentado al Ministerio del Ambiente de
i(l): 38-54.
Ecuador e INREN A de Peru. 46 pp. Tambi^n disponible en
Internet: http://www.mobot.org/MOBOT/research/ecuador/ Weigend, M. 2004. Additional observations on the biogeography
cordillera/pdf/EntireSpanishReport.pdf
biol. 11(2):
riguez, £.; R. Vasquez, R. Rojas & J. Campos. 2004.
Nuevas Adiciones de Angiospermas a la Flora Peruana
En Libro de Restimenes del X Congreso Na

Botîca, 2-5 Mayo 2004, Trujillo - Peru. Pag. 1
Rodriguez, E.; D. Neill, E. Aivitez, S. Arroyo & ,
2006a. Estado Actual de los estudios de la F
Libro de Resumenes del XI Congreso Nac

Setiembre 2006, P
1 265. ).
A LA MEMORIA DE OSCAR D. TOVAR SERPA
Tomada del Diccionario Historico y Biogrdfico del Peru., Tomo IX, pdgina 64 - 65
lasado mes de Octubre de 2009. la
. Estoy refiriendome al Dr. Oscar Dario Tovar Serpa (
ivestigador neto. Sin embargo, aquella melancolia natural, que a modo (
)oral de un familiar, amigo o maestro es superada, generando alegria y $i
y constantes esfuerzos de superacion. El Dr. Tovar, llevando una vida n

e constituyo en ciudadano ejemplo
Sm duda alguna. la vida del Dr. Tov

t instructiva basica en su tierra natal; Huancavelica. Postt capital, a la que arribo
Jntusiasmado por lograr una profesion. Convencido de su
le Ciencias de la Universidad Nacional Mayor de San Marc egresando de ella con el grado de Bachiller
;i950) y de Doctor en Ciencias Biologicas en 1955. El tftulo en 1977.
Al egresar de su Alma Mater, e D docente el mismo ano en que se graduo de doctor. La

ponsabilidad. Su prestigio alcanzado en la docencia, su
constante decision de perfeccionamiento, su amplio recorrido por el territorio nacional (costa, sierra y selva)
colectando varios miles de especimenes botanicos, su penenencia a varias inslituciones cientificas y sus
numerosas publicaciones. ponen en evidencia nuestra aseveracion anterior. Durante la docencia universitaria,
rapidamente tomo la decision de adquirir una especialidad dentro de la taxonomia vegetal, llegando a ser un
reconocido agrostologo en el pais y en el extranjero.
Sus salidas al extranjero las realizo siempre para investigar las Poaceas peruanas que el colectaba y
colecciones de otros botanicos. Entre 1959 y 1960, estuvo en el Museo Nacional de Estados Unidos de
Norteamerica, Smithsonian Institution (Washington DC.) becado por John Simon Guggenheim Memorial
Foundation. En el Reino Unido (Inglaterra) realizo investigaciones en el Royal Botanical Garden de Kew
(Londres), becado por British Council durante los afios 1974 y 1977. Entre los anos 1979 y 1980, estuvo
nuevamente en Washington DC, esta vez becado por la Organizacion de los Estados Americanos (OEA).
Tambien fue becado a Francia para estudiar los Tipos de gramineas del Peru, en el Laboratoire de Fanerogamie
en Paris (1983). Posteriormente (1987). fue invitado a la Universidad Complutense de Madrid. Espana. para
realizar estudios de Fitosociologia.
experiencias y dar a conocer los resultados de sus
tificas (Sociedad Argentina de Botanica, Sociedad Peruana
J de Botanica. Miembro de la Asociacion Flora Neotropica, entre
s cientificos en el pais y en el extranjero.
Los resultados de su intensa labor docente y de invesligacion botanica, permitio llegar a dejamos una amplia
bibliografia como libros, entre los cuales el mas util y de cobertura nacional es «Las gramineas (Poaceae) del
Peru», pubUcado en la Revista RUIZIA, Tomo 13, del Real Jardin Botanico de Madrid, Espana (1994), revisiones
de generos de gramineas (Calamagrostis, Stipa, Poa, Festuca), de la familia Asteraceae (generos Chuquiraga
y Flotovia), descripcion de varias especies nuevas para la ciencia y otras publicaciones de Fitogeografia,
Fitosociologia y de planlas medicinales..
docente la demostro en la calidad de las catedras que el impartio: En pre grado, fue
catedratico de Agrostologfa, Fitogeografia, Taxonomia Vegetal y Ecologi'a Vegetal. En postgrado, impartio las
e Botanica y Comunidades Vegetales. Como un catedratico amante de la generacion de c

;stigaci6n, impartio conocimientos que el adquiria a traves de su labor cientifica, d
Basado en la amistad c
sus especimenes colectados fueron cuidadosamente preparados y ordenados, llegando incluso a formar una
coleccion exclusiva de Poaceas en el Herbario USM. La paciente investigacion de sus colecciones y de otros
botanicos. las realizaba despues del dictado de sus clase todos los dfas de la semana, aun despues de dejar de
ser un docente activo y hasta muy cerca de su lamentable deceso. En mi opinion puedo decirles que la presencia
del Dr. Tovar en su laboratorio nos habia generado una costumbre por ello cuando los buscabamos, teniamos
y
la seguridad de encontrarlo en su acostumbrado ambiente de trabajo.
La can-era docente del Dr. Tovar fue amplia (1955). Desde que ingreso adquirio todas las categorias de la
docencia universitaria, alcanzando la de Profesor Principal titular a Dedicacion Exclusiva en 1970. Durante
este periodo llego a desempenarse como Director del Programa Academico de Ciencias Biologicas (1971 -
1976) y al finalizar sus servicios oficiales a la UNMSM, fue designado Profesor Emerito.
Para concluir este homenaje al Dr. Tovar Serpa. debo informar que el Diccionario Historico y Biografico
del Peru, de la Editorial Milla Batres, Tomo IX (1986) hace ya una breve b
resaltando sus dotes de un hombre de ciencia. En mi opinion personal.
Universidad Nacional Mayor de San Marcos y de otras universidades del pais; alcanzo las mas
colegas e instituciones como cientifico en nuestra patria y en el extranjero, por
Estado peruano, la Asamblea Nacional de Rectores y facultades de Biologia del
)or varios aiios dio prestigio a la Universidad Peruana y ciencia
Cajamarca, Dicierabre del 2009.
Isidore Sanchez Vega

Herbario CPUN
Universidad Nacional de Cajai
X Congreso Latinoamericana de Botanica
X LatinAmerican Congress of Botany
La Asociacion Latinoamericana de Botanica (ALB), e istituto de Ecologia y Biodiversidad (lEB), el
Centre de Estudios Avanzados en Zonas Aridas (CEAZA) J Universidad de la Serena, invitan a participar
del X Congreso Latinoamericana de Botanica, denominad «Conservaci6n y uso sustentable de la flora
Este evento se realizara en la Ciudad de La Serena (Chile), ede2010, teniendo

como objetivos:
Promover y estimular la investigacior iplicacion tecnologica y divulgacion de
En conjunto con:
XXII Reunion Anual de la Sociedad de Botanica de Chile VII Simposio de la Sociedad L
de Bnologia (SLB)
Pan-American Regional Croup (International Association of Wood Anatomists-IAWA)
Sociedad Lalinoamencana > del Caribe de Cactaceas y otras Suculentas (SLCCS)
XII International Mediterranean Ecosystems Conference (MEDECOS. 1-4 oct 2010)
Instrucciones a los autores
'^" '^ medida que sea posible, se ordenara el trabajo en:
p^ppiL EDITORIAL
lntroducci6n, Material y Metodos, Resultados, Discusi6n,
'^
- Se ahneara el texto a la izquierda, sin sangrias, centrados
''''"'^''" ""''^°'^""^'. ^''''°^''
^ ° justificados. evitando subrayados. cursivas. (excepto
re^'oductv'°"r^''
parasitologia, ficologia, micologia. zoologia. Asi mismo, se a pie de pagina.
consideran trabajos en antropologia, arqueologia, geologia
ir separadas por un solo espacio.
y Miscelaneas que incluyan obituarios de personalidades
botanicas importantes, avances, notas cientificas o noticias
pertenecienies al museo de Historia Natural, entre otros.

1 texto (Fig. 1).
La ediclon de los articulos se efectuara

1 autores. referencias bibliograficas.
cursiva; las siglas ser^ citadas solamente la primera vez

lacion del fondo o contenido del manuscrito a cargo
gyg ^^ j^ menciona
I irbitros an6nimos no pencnecicntes al equipo
iformar^ al autor el
valuaci6n (aceptaci6n. correcciones a S.Prlmera p^glna
- El tftulo deberf ser breve y concise, escrito con miniisculas

>nna o correcci6n de estilos a cargo del y sin punto final. Si corresponde, entre par^ntesis se
s principales y asociados incluir^ el nombre de la Familia o Division. Se sugerir^
un tftulo abreviado para la cabecita o titulillo.
jebas de imprenia a cargo del autor y
.Se recomienda a los autores poner - Se citar^ a continuaci6n el o los autores e, inmediatamente
daccion. sintaxis, ortografia, citas por debajo, se indicard lugar de trabajo, direccidn postal
bliogrdficas, nombre cientfficos y y electr6nica.
- Se acompanari un resumen en castellano y otro en ingles

de hasta 20 pdginas impresas, incluidas (abstract), que no superen las 250 palabras, escritas en
nguras y tablas; la direccibn de la revista considerard posibles un parrafo independiente. Tanto el resumen y el abstract
excepciones. pâfo puntos aparte). En
consisten en un unico (sin
ambos resumenes se anadirin hasta 10 palabras claves
complementarias del tftulo.

PAUTAS DE ESTILO
1. Instrucciones generales
castellana. i
icsa o ingles
doblc e
1 Edici6n; las publicaciones peri6dic

"Botanico-Peridic
i .edu/databases/public
Nasa carunculata (Urb. & Gilg) Weigend, comb, nov..

Amaldoa 5(2), 1998. Basionimo: Loasa carunculata Urb.
(Holmgren et al.. 1990), 8vae«
& Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur.
= Loasa Joum. Wash. Acad. Science V

vestita Killip,
194, 1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huant
5. TratamientOS taXOnomlcOS al Norte de Huanta. cerca de Huayllay, 3500-3600 r
Weberbauer 7591 (Holotipo: US!; Isotipos: K!, F!. NY
En parrafo aparte, se escribira la descripcion d

, seguido por el nombre o sigla del autor, a
(sp. nov., comb, nov., entre otras). Al final se debera hacer
sigla (o sigias) del herbario(s) donde se haiia (n) depositado 6. Especimenes adicionales examinados
- Si el material examinado es abundante, se citaran solamente
Ejemplo: los ejemplares mas representativos (por su fenologia,
distribuci6n. entre otros) en el texto.
Larnax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. & Campos
sp.nov. (Fig. 2) - En el texto, los especimenes se citaran luego de la
descripcion, de acuerdo al siguiente orden: PAIS (en

TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio: mayusculas). Departamento/ Estado (Dpto./Edo. en
Distnlo Tabaconas. caserio La Bermeja. bosque de neblina negrita). provincia. localidad, altitud (m), fecha (el mes
La Bermeja. La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m. 20- XD
en numeros romanos: 10 2005), colector y numero
Xl-1997. E. Rodriguez & R. Cruz 2052 (Holotipo: HL^;
de colecci6n (en cursiva). Seguidamente se indicara entre
Isotipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO. HUT, M, MO.
A
continuaci6n, se comenzara en pdrrafo aparte, la las observaciones del colector. Se separaran los ejemplares
diagnosis latina en cursiva. contiguos medianle punto y gui6n. Las grandes unidades
geograficas tales como continentes o subcontinentes seran
En parrafo aparte, se escribira la descripci6n detallada separadas; dentro de ellas, los pai'ses se ordenaran de norte
en idioma vemaculo. seguido en parrafos aparte: nombre a sur y de oeste a este, constituyendo cada uno un parrafo
vulgar, especimenes adicionales examinados, comparacior
con las especies afines, dislribucion y ecologia. fenologia
etimologia, usos. - Los estados, departamentos y provincias de un r
iNota: LOS taxones nuevos para la ciencia deben estar pdirafos. Ejemplo:
ilustrados. sobre todo en lo que respecta a sus caracteres
diagnosticos y en lo posible un mapa de distribucion y PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapoyas:
claves taxonbmicas
Leymebamba, alrededores de Laguna de los C6ndores,
2500-2700 m, 16-VIII-1998, V. Quipuscoa et al. 1241
5.3. Esnecu>s .a d...riin.- "abundante", (CONTs, CORD, F, HAO. HUT, MO).
ursiva) seguido por el nombre o sigla del autor(es) y la

ita bibliografica; a continuacion se colocara el basionimo - Se incluirin solo las publicaciones de los trabajos
i correspondiera. Seguiran inmediatamente los datos mencionados en el texto.
anatomicos y morfologicos eviiar repetir dibujos de cones
con micrografias; solo en casos conflictivos podra existir
Si el numero de autores esmayor de dos, agregar et al.
al primero de ellos cuando scan citados en el texto: diagramaticos deberan respetar estrictamente el piano
sin embargo, todos los autores deberan figurar en la del cone.
bibliografia general. na misma figura fotografias y
dibujos.
Las citas en el texto se efectuaran segiin los siguientes
modelos: Weigend (1998); segun Weigend (1998); El tamano maximo de las ilustraciones (incluidas las
Weigend (1998:162); (Weigend, 1998); Weigend (1998,
2002); Weigend & Rodriguez (2002); Weigend &
Rodriguez (2002: 07); (Weigend & Rodriguez, 2002);
deberS respetar la misma proporci6n.
Weigend ei al. (1998); (Weigend et al, 1998) cuando
son 3 o mas autores. liminas transversales y/o
las
verticales, las que deberan respetar

, el ancho del formato
. W. G. 1986. The genera c
(caja).Indicarlasmedidas
Las leyendas de las ilustraciones se anotarin en hoja

Hunziker, A. T. 1979. Estudio sobre Solanaceae: A synoptic apane, indicando el nombre del material ilustrado y su
sur\'ey, pages: 49-85. in J. C. Hawkes, R. L. Lester & A.
D. Skelding, editors. Solanaceae Biology and Taxonomy
Academic London Press. London. montadas sobre can6n (apenas
Las figuras deberan ser
adheridas, para que puedan despegarse) y protegidas
con papel transparente; en el dorso del soporte deberan
anotar-se el numero de la figura, el nombre del autor y el
s ardbigos, siguiendo el orden con que aparecei

s sera ideniificado
a derecha y de arriba hs
abajo; seleccionar el t
recomaenda que todas las escalas de una ilustraci6n Director

se ubiquen en la misma posicion preferentemente a la Kqwxsxz ARNALDOA
derecha (vertical u horizontal).
- Todas las ilustraciones deben ser de calidad; las fotografias Universidad Privada Antenor Orrego
deben ser a color o en bianco y negro, en papel liso
Casilla Postal 1075
(brillante) o digitalizados en alta resolucion (mayor a
Av. America SurN^ 3145
300 dpi o ppp, archivos TIF o JPG), y buen contraste; si
varias fotografias componen una figura, se las separar^ Urb. Monserrate, Trujillo PERU
+51(044) /604432
Telf.
caja, no su] email: museo(gupao.edu.pe
Presentar dibujos y mapas e
La Revista ARNALDOA correspond iente al segundo
semestre del ano 2009, se termino de imprimir el mes de
Febrero del 2010 en Ids taileres graficos de Inversiones
Grafica G& M. S.A.C., Calle San Martin 672-674, Trujillo
Peril. Telefono 044-223347
Iittonseo4@hotmail.com
_
Flora Apicola de la Quebrada de Humahuaca, Jujuy. Argentina / Apicultural Flora of Quebrada
ANA CARINA SAnCHEZ & NILDA DORA VIGNALE
Notes on the knowledge ofthe
ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ, SANDRA J. ARROYO ALFARO, DAVID A. NEILL,

RODOLFO VASQUEZ MARTINEZ, ROCIO ROJAS GONZALES, BLANCA LEON,
JOSE R. CAMPOS DE LA CRUZ & MARGARITA MORA COSTILLA
1 Dr. Oscar D. Tovar Serpa / Dr. Oscar TovarSerpa, In Memorian
ISIDORO SANCHEZ VEGA

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A Revlsta del Museo de Historia Natural A

ArnaldoA ANTENOR ORRI

ARNALDOA es una publicacion de la Universidad Privada Antenor Orrego de

ARNALDOA acepta manuscritos originales e ineditos en idioma espanol o ingles,

botanica, sistematica y evolucion, ecologia, diversidad biologica y cultural, o temas afines a

i todos los derechos legales de reproduccion de su

ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de

Las opiniones expresadas por los aut(

Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA debera ser dirigida

Segundo Leiva Gonzalez

Caratula: Fotografia de Amaldoa weberbaueri (Asteraceae)

El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva,

SEGUNDO LEIVA GONZALEZ

HAMILTON BELTRAN SANTIAGO & JOSE CAMPOS DE LA CRUZ

of Types and Isotypes of the Herbarium Truxillense (HUT)

EUANA LINARES PEREA, ANTONIO GALAN DE MERA, JOSE CAMPOS DE LA CRUZ.

SAUL ALTAMRANO AZURDUY & HARRISON RAMOS DE SOUZA

Phyto-Chemical Analysis of Peruvian Medicinal Plants /

Induccion de triploides por shock termico en Oncorhynchus mykiss

&UZ VARGAS DIAZ

ma marino en Puerto Malabrigo / PoUution in the marine ecosystem of Port

PEDRO QUINONES PAREDES & FEDERICO GONZALES VEINTEMILLA

» en Vini, departamento La Libertad, Peru, 2009

tinViru,La Libertad departament, Peru, 2009

A new species of Magnolia (Magnoliaceae) from the Alto

Isidoro Sanchez Vega

The Magnoliaceae has 225-240 species with ^^ ^P" "°^- ^'8^-

oniameu in ai, icw ^ iwu -p^g. pgj^^ j^^ ^^ ^^^^ ^^ ^^

styles 3^ mm long. Fruit (immature) ovoide to ovate, ca.

[herico. & R. Dieguez 10062 (F, CPUN).

Talauma (Lozano, 1994) from lowland

with reports from Brazil

Neotropical Magnolia with ellipsoid fruits, fewer than 30

Amaldoa \6(\): 07 -12,2009

. Flower B. Flower buds. C. Leaf (drawn from Sanchez et al. 9338, \

; tightly fused. Further, the petals 1999. again, an single individual

exist somewhere in the area, but at present, we fear that it

orbicular in shape and

samples are made, interpretation of this phenotypic

Conservation status: When w I his species wa

initial studies was provided, in par

Mario Zapata, Ing. Roberto Dieguez, Blgo. Segundo

Gustavo Iberico Vela, Sr Emerson Vaigas, and Sr. Lalo

and photographs. Frodin, D. & R. Govaerts. 1996. World checklist and

U.K.: Royal Botanic Gardens. Kew.

circumscribe the rich biodiversity we continue to

Nie, Z.. Wen,

Sun, W. and Zimmer, E.A. 2008. Phylogenetic and

Salpo, Provincias de Santiago de Chuco y Otuzco, I

n 1770-1800 m fiom near El Trngo (Chachapoyas-Leymebamba), Prov. Chachapoyas,

a, sp. nov., Solanaceae, Northern Peru

lochroma Bentham (Fam. Solai

i/. 1 998, 2003; Lezama, etal. 2007), nov. (Fig. 1

TIPO: PERU, Dpto. La Libertad, Prov. Santiago de

; genero. (2-) 3-4; ^

brunnescenti, pubescentibus, pilis simplis albidis, 4-5

lochroma en el Peru. Las colecciones se encuentran mm longis et

CORD, HAO, HUT, MO. Se fijo material en liquido

(alcohol etilico al 30% o AFA), para analizar en detalle los

organos vegetativos y reproductivos para la elaboracion

Centre Agallpampa-Shorey), 3010 m, 24-IV-

S. Leiva 2858. HAO).

fi ; B. Flores en antesis; C. Bayas; D. Tallos