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Un número más de ARGoS, el octavo. Con este arrancamos el tercer tiendas físicas, profesionales con nombre y apellidos sin cuya labor y
año de este proyecto, de la ilusión de realizar una publicación intere- esfuerzo la acuariofilia sería imposible. Estos valientes a los que hoy
sante para el acuarista, de calidad, independiente y de difusión gra- dedico estas líneas, compiten con las grandes webs que ofrecen pre-
tuita. Este último atributo se lo debemos a nuestros patrocinadores, cios bajos para acaparar mercado y navegan entre las difíciles aguas
a algunos de los cuales damos hoy la bienvenida. Desde la AEA les de la cambiante y caprichosa legislación. Lo que nos ofrecen estos
agradecemos su apoyo a esta afición, su saber hacer cuando los clien- emprendedores es la inigualable sensación de ser atendidos por un
tes nos acercamos a ellos en busca de asesoramiento, productos y profesional que se dedica a aquello que le apasiona.
habitantes para nuestros acuarios.
2
Entre los artículos de nuestros colaboradores, conviviendo sin en- Fernando Zamora
torpecer tu lectura, podrás encontrar distribuidoras, tiendas online y Presiente de la AEA
Argos es una publicación para acuaristas hecha por acuaristas, anímate a colaborar.
contenidos
Melanotaenia Paracanthu-
Boesemani rus Hepatus
06 42
Juan Ignacio Artieda Ramón Miñarro Romero
4
Plantas de Acuarofilia
acuario en flor en la Red
13 48
Ángel Febrero
Instagram
18 49
Marc Puigcerver • Regulacion urodelos
• Peces Remo, signo de mal presagio
• Inaugurado el Atlantis Aquarium
Stenopus En
hispidus contraportada
31 52
José María Cid Rhinomuraena quaesita
5
Melanotaenia_boesemani_Atamari. © Atamari
Melanotaenia boesemani (ALLEN&CROSS,1980)
pertenece a los Actinopterígios (peces con ale-
tas radiadas) > Atheriniformes (Flancos platea-
dos) > Melanotaeniidae (Peces arco iris).
El nombre Melanotaenia significa etimológica-
mente: En griego, melan, -anos = negro + latín,
taenia = raya o rayas .
Melanotaenia Boesemani
Machos en pose de advertencia. © Juan Ig. Artieda. Una pareja se observa antes de iniciar el cortejo. © Juan Ig. Artieda.
Casi todos los peces resisten muy mal las variaciones bruscas, pues coloridas libreas. Sin embargo, en esas edades juveniles ya se pue-
desequilibran su equilibrio osmótico. den notar, con cierta claridad, los sexos de los ejemplares, aunque
con posterioridad puedan mejorar,
En estos últimos tiempos solo mantengo dos acuarios, uno de agua
dulce de 450l y otro marino, de algo menos de 200l, por ello no pue- Melanotaenia bosemani , es un “desovador continuado”. ¿Qué quiere
do disponer de acuarios específicos y mantengo mis ejemplares de esto decir?
Melanotaenia Boesemani
Las plantas que no florecen nunca, son las hepáticas como Ric-
cia y los helechos flotantes como Microsorum y otros, y por
supuesto los musgos, como el famoso “Musgo de Java”. To-
dos estos grupos nunca florecen ni siquiera en estado sal-
vaje (ante todo porque estas plantas no son fanerógamas).
Luz y Nutrición
Todo el mundo sabe, que las plantas se sienten más confortables en
un acuario bien iluminado, pero la cantidad precisa de luz que es ideal,
depende de la especie de planta en particular. Como regla general,
utilice luz más brillante para plantas con hojas más oscuras. Necesi-
tará una luz de acuario de espectro completo especialmente diseña-
da para estimular el crecimiento de las plantas, pero tenga cuidado
de no quemarlas - por esta razón, se recomienda una iluminación
LED o un gran espacio entre la fuente de luz y la superficie del agua.
Dejar un espacio más grande en la superficie del agua, también es
Flor de Bacopa monnieri. ©David Eickhoff.
Plantas de acuario en flor
Rotala: Florecen muy bien fuera del agua, con una bella espiga de pulares en las tiendas de acuarios. Podemos probar con ellos, ne-
flores malvas, las rotalas son ideales para la parte trasera del acuario cesitan mucha luz y nutrientes, pero como resultado ¡veremos unas
Utricularia graminifolia: Preciosa tapizante para la parte delantera, flores bien majas!
bajo el agua no florece, pero cuando la hacemos crecer fuera del Eso sí, para todas estas especies y familias de las que hemos hablado,
agua si, con diminutas flores blancas muy bonitas. Plantas pareci- os aconsejo “acuarios abiertos” que imiten a la orilla de un rio, con
das como la Cuba, Glossostigma, Eleocharis acicularis y otras plantas alguna roca o tronco que emerge del agua donde se puedan agarrar
de hoja minúscula de alta exigencia, florecen mejor fuera del agua. las plantas para florecer fuera del agua. Un poco de corriente en la
Vallisneria: Presen- superficie para evitar estancamiento también es aconsejable.
ta flores masculi- Así que amigos de Argos, como veis la botánica para acuario nos
16 nas y femeninas puede dar muchas sorpresas, alegrías y aprendizajes, solo hay que
separadas; las pri- estudiar bien los parámetros de mantenimiento nuestras especies
meras, diminutas, vegetales favoritas y tener un poco de paciencia.
reunidas en espi-
gas, tienen de uno
a tres estambres y
están protegidas
por una formación Angel Febrero
parecida a una Divulgador y Artista de la naturaleza, he participado en in-
hoja transforma- numerables proyectos de divulgación y conservación con
da. Son plantas de ONG y otras instituciones, director en Producciones Artís-
ticas de la Naturaleza desde hace 20 años, montando con
gran crecimiento
su equipo multitud de museos y exposiciones de ciencia y
por eso las debe- centros de interpretación en España y extranjero, también
mos colocar en la durante años monte decorados y trucajes para documen-
parte trasera del tales de TV y Cine bien conocidos: (Parques Nacionales,
acuario. La España Salvaje, Espacios Naturales...), llevo 8 años en la
Fundación Felix Rodriguez de la Fuente: “Agenda viva” sec-
Nenúfares: Tam- ción: Pequeño Naturalista. Revista “Quo”, 13 años de co-
bién hay peque- laborador permanente, en “Quercus” estuve 3 años como
articulista, ilustrador y fotógrafo. Recientemente he dirigi-
ños tipos de ne-
do, guionizado y presentado mis propios espacios en TVE
núfares y otras 20 cap de 15 minutos: “Biobricolaje” de la “La aventura del
bulbosas, que se saber” TVE la 2, 2011 y “ Cuaderno de Gaia” 2012, 20 cap,
están haciendo también en TVE.
cada vez más po-
Tallo de floración Aponogeton sp. ©José María Cid.
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019
Especialistas en caballitos de mar, acuarios marinos
y para medusas. Criadores de Aurelia Aurita.
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Avda. de la Constitución 4.
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces? 2ª Parte
La estabilidad de los nombres científicos de los peces y de su clasificación
Marc Puigcerver
sólo encontramos las variedades y las poblaciones. Pero aún con este especies. También se ha aumentando el número de subrangos con
añadido, este sistema se ha quedado corto en muchos casos y por los prefijos Magn-, Mega-, Grand-, Hyper-, Epi-, Mir- entre Giga- y Su-
esta razón se han incluido nuevos conceptos: las tribus, subtribus, in- per- y los prefijos Parv-, Nano-, Hypo- y Min- por debajo de Infra-.
fratribus, los subgéneros, los clades, los linajes y el grupo o complejo Quizás ahora ha llegado el momento de desarrollar esquemática-
de especies. La tribu es un rango taxonómico que se encuentra por mente el cladograma actual de los peces hasta el nivel de Familia,
encima del género pero por debajo de la subfamilia. En fin, al final, nombrando las más importantes y sobretodo todas aquellas que po-
se ha conseguido que exista un indeterminado número de rangos a demos encontrar en nuestra afición. Me permitiréis dejar de banda la
medida que los taxónomos los inventan si consideran que son ne- clasificación de las lampreas y de los peces cartilaginosos (tiburones
cesarios. Por ejemplo, entre Clase y Orden aparecen los rangos de y rayas) y centrarme en los peces óseos (Megaclase Osteictios) para
División, Legión y Cohorte con sus respectivos subrangos. En el caso no aumentar el ya de por sí extenso árbol. 19
de los peces hay un rango único entre Superorden y Orden deno-
minado Series, pero el mismo rango se utiliza con los Lepidópteros Esta exhaustiva y extensa revisión taxonómica continuara en una ter-
entre Superfamilia y Familia y en Botánica entre Género y grupo de cera parte en el próximo número.
Orden Polipteriformes
Clase Cladistia
Familia Polypteridae
Superclase
Actinopterigios
Megaclase Osteictios
Polypterus senegalus (Clase Cladistia). ©Marc Puigcerver.
Orden Coelacanthiformes
Clase Coelacanthiformes
Familia Latimeridae
Superclase
Sarcopterygios
Clase Dipnotetrapodomorpha
Subclase Dipnomorpha Orden Ceratodontiformes (1)
Superorden Ceratodontae
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019
Familia Lepidosirenidae
Suborden
Lepidosirenoidei
Familia Protopteridae
(1)Orden Ceratodontiformes
Suborden
Neoceratodontoidei Familia Neoceratodontidae
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Orden Amiiformes
Familia Amiidae
Infraclase Holostei
Orden Lepisosteiformes
Familia Lepisosteidae
Superclase
Neopterigii
Megacohorte
Osteoglossocephalai (4) Atractosteus spatula (Orden Lepisosteiformes).
©M. Puigcerver.
Infraclase Teleostei
Megacohorte Elapocephalai
(2) Clase Actinopteri Supercohorte Elapocephala
Cohorte Elopomorpha (3)
Familia Acipenseridae
Superclase Orden Acipenseriformes
Chondrostei
Familia Polyodontidae
Esturión (Subclase Chondrostei). ©M. Puigcerver.
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?
Familia Notacanthidae
Orden Notacanthiformes Megalops atlanticus (Orden Elopiformes). ©M. Puigcerver.
(3) Cohorte
Elopomorpha Familia Halosauridae
Familia Anguillidae
Orden Anguilliformes
Familia Muraenidae
Familia Gymnarchidae
Familia Mormyridae
Familia Pantodontidae
Orden Alepocephaliformes
Subcohorte Alepocephali Familias Alepocephalidae,
Platytroctidae y Leptochilichthyidae
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(5) Supercohorte Orden Lepidogalaxiiformes
Clupeocephala Subcohorte Lepidogalaxii
Familias Lepidogalaxiidae
Orden Stomiatiformes
Familias Diplophidae,
Gonostomatidae, Sternoptychidae
Subcohorte Stomiatii
Cohorte Orden Osmeriformes
Euteleosteomorpha Familias Osmeridae, Plecoglossidae,
Subcohorte Neoteleostei (7) Retropinnidae, Salangidae
Orden Galaxiiformes
Familias Galaxiidae
Orden Argentiniformes
Familias Argentinidae, Bathylagidae,
Microstomatidae, Opisthoproctidae
Subcohorte
Protacanthopterygii
Orden Salmoniformes
Familias Salmonidae
Orden Esociformes
Familias Esocidae
Salmo trutta (Subcohorte Protacanthopterygii).
©M. Puigcerver.
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?
Suborden Cobitoidei
Familias Balitoridae,
Botiidae, Cobitidae,
Gastromyzontidae,
Nemacheilidae
Superorden Characiphysae
(6.1) Suborden Gyrinocheiloidei
Familias Gyrinocheilidae
Suborden Catostomidei
(6) Subcohorte
Familias Catostomidae
Ostariophysi
Suborden Gonorynchoidei
Familias Gonorynchidae
Suborden Chanoidei
Sección Anotophysa Orden Gonorhynchiformes
Familias Chanidae
Suborden Knerioidei
Familias Kneriidae
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019
Superfamilia Alestoidea
Familia Alestidae
Suborden Sternopygoidei
Familias Apteronotidae,
Brycinus imberi
Rhamphichthyidae, Superfamilia Erythrinoidea
(Superfamilia Alestoidea)
Sternopygidae, Hypopomidae Familia Erythrinidae
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Suborden Citharinoidei Superfamilia Curimatoidea
Familias Citharinidae, Familias Cynodontidae, Hemiodontidae,
(6.1) Superorden Distichodontidae Serrasalmidae, Parodontidae, Hoplias malabaricus (Superfamilia Erythri-
Orden Characiformes noidea)
Characiphysae Prochilodontidae, Chilodontidae,
Curimatidae, Anostomidae
Suborden Loricaroidei
Familias Astroblepidae, Familias Akysidae, Amblycipitidae, Aphyocharax rathbuni (Superfamilia
Callichthyidae, Loricariidae, Amphiliidae, Anchariidae, Ariidae,
Characoidea)
Nematogenyidae, Auchenipteridae, Bagridae, Cetopsidae,
Trichomycteridae Chacidae, Clariidae, Claroteidae,
Orden Siluriformes
Cranoglanididae, Doradidae, Heptapteridae,
Heteropneustidae, Horabagridae, Ictaluridae,
Malapteruridae, Mochokidae, Pangasiidae,
Pimelodidae, Plotosidae, Pseudopimelodidae,
Suborden Diplomystoidei Schilbeidae, Siluridae, Sisoridae, Ompok sabanus (Suborden Siluroidei)
Suborden Siluroidei
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?
Suborden Aulopoidei
Familias Aulopidae,
Pseudotrichonotidae,
Synodontidae
Subsección Myctophata
Orden Myctophiformes
Familias Myctophidae,
Infracohorte Orden Ateleopodiformes Neoscopelidae
Ateleopodia Familia Ateleopodidae
Subsección
Acanthomorphata (8)
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019
Subdivisión
Percomorphaceae (10)
Sargocentrum caudimaculatum
(Subdivisión Holocentrimorphaceae).
©M. Puigcerver.
(8) Subsección División Orden Polymixiiformes
Acanthomorphata Polymixiacea Familia Polymixiidae
Orden Percopsiformes
Series Percopsaria Familia Amblyopsidae,
Aphredoderidae, Percopsidae
División
Paracanthomorphacea Subseries Zeariae
Orden Zeiformes
Familias Parazenidae,
Series Zeiogadaria Zenionidae, Zeidae
Familias Macrouridae,
Suborden Macrouriodei 27
Steindachneriidae
Suborden Eleotroidei
Familia Eleotridae
(10) Subdivisión Mogurnda adspersa (Familia Eleotridae)
Percomorphaceae
Suborden Syngnathoidei
Familia Syngnathidae, Pegasidae
Suborden Dactylopteroidei
Hippocampus commes (Familia Syngnathidae)
Familia Dactylopteridae
Orden Syngnathiformes
Suborden Callionymoidei
Series Pelagimorpharia
Orden Scombriformes Familia Callionymidae
Familias Scombridae,
Stromateidae, Icosteidae Suborden Mulloidei Synchiropus stellatus (Suborden Callionimoydei)
Familia Mullidae
Suborden Synbranchoidei
Subseries Orden Synbranchiformes
Familia Synbranchidae
Ovalentariae
Suborden Mastacembeloidei
Subseries Familias Mastacembelidae,
Anabantomorphariae Chaudhuriidae
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Mastacembelus sp (Suborden Mastacembeloidei). ©M.
Orden Anabantiformes Suborden Anabantoidei Puigcerver.
Familias Anabantidae,
(11) Series Helostomidae,
Carangiomorpharia Orden Istiophoriformes Osphronemidae, Badidae,
Familias Istiophoridae, Pristolepidae
Xiphiidae
Suborden Channoidei
Subseries Familias Channidae,
Orden Pleuronectiformes
Carangimorphariae Nandidae
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Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
Acerca de la especie. Biología. Como buen crustáceo decápodo que es, cubre su cuerpo con un
El diseño anatómico de la especie que nos ocupa, parece obedecer exoesqueleto formado por quitina y carbonato cálcico. Sobre dicho
al principio de: “mínima masa corporal ocupando el máximo es- caparazón, con ayuda de una lupa, se aprecian numerosas “espinitas”
pacio posible”. Principio compatible, con una estrategia de captura a modo de “pelos quitinosos”, los cuales están provistos de termina-
de presas “al contacto”, con una identificación inequívoca por parte ciones nerviosas que envían información táctil y olfatoria al cerebro
de grandes predadores de su función desparasitadora y con una acti- de la gamba boxeadora (Lima R. 1985) 1. Cuando su cuerpo crece,
tud territorial intimidatoria. Popularmente conocido como “camarón su esqueleto externo no lo hace, por ello, la naturaleza a resuelto el
boxeador” o “gamba limpiadora de franjas”, no es, a decir de los espe- dilema, con renovaciones (“mudas”) periódicas del mismo. En todo el
cialistas, un camarón o gamba, propiamente dicho. La presencia de género Stenopus, cefalotórax y abdomen forman un ángulo car-
dos “imponentes” pinzas curvadas y aserradas en el extremo de su acterístico, que dota al rostro de una posición elevada y con ello, de
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poderoso tercer par de “pereiópodos”, lo alejan, entre otros detalles un buen campo visual. Del cefalotórax nacen 5 pares de apéndices
anatómicos, de las verdaderas quisquillas. o pereiópodos, de un suave tono azul en su base (solo dos de los
5 pares, son funcionalmente, patas marchadoras). También se dis-
S. hispidus. Ejemplar en vista frontal. ©J.Mª Cid. S. hispidus. Hembra en penumbra, tras desovar ©J.Mª Cid.
A la espera, de ulteriores estudios, Stenopus hispidus (Olivier, 1811) tinguen, tres pares de larguísimas antenas blanquecinas y tres pares
comparte familia taxonómica (Stenopodidae) con otras seis espe- de anténulas. Las antenas presentan multifunciones sensoriales,
cies: S. cyanoscelis, S. pyrsonotus, S. scutellatus, S. spinosus (presente y una vez desplegadas, cubren un amplio espacio de prospección,
en nuestras costas mediterráneas), S. tenuirostris, S. zanzibaricus. bien sea para capturar el alimento o bien para reconocer a un ejem-
Stenopus hispidus
Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
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S. hispidus. Pareja sale de su refugio en el acuario al detectar la presencia de alimento. ©J.Mª Cid.
S. hispidus, se comporta en cautividad, como una especie omnívo- mi experiencia, es que llevadas de su “coraje y determinación” cap-
ra, pero con preferencias carnívoras. La boca, en posición ventral, se turen con sus fuertes pinzas la red, no la suelten y finalmente se de-
acompaña de diversos apéndices masticadores, muy eficaces a la smiembren de ese brazo, como parte de una estrategia de “escape”.
hora de desmenuzar el alimento, previamente desgarrado por sus La buena noticia radica, en que regeneran el apéndice perdido en las
“poderosas” pinzas. Su alimentación debe incluir dos tomas diarias. siguientes mudas, aunque de menor tamaño (según mis notas, les
En esta experiencia, la dieta diaria ha sido bastante variada: trocitos lleva unos dos meses, que el miembro regenerado alcance su dimen-
de pescado, calamar, Artemia adulta viva y congelada, Mysis, Tubi- sión normal). Una simple bolsita de plástico recubriendo la red o una
fex. Todos ellos bien aceptados, aunque cabe reseñar que, una pas- jarrita resuelven el problema de sus traslados.
ta compuesta exclusivamente por espinacas y mejillón (25%/75%) Un último comentario, para aquellos acuariofilos que estén pensan-
junto con un aglutinante, ha sido el alimento favorito de nuestras do en mantener esta especie en acuarios de dimensiones modestas,
gambas boxeadoras. y en compañía de peces de tamaño moderado. Sugiero, no subesti-
Los ejemplares adultos, suelen mudar frecuentemente, cada dos- mar su capacidad para atrapar de noche peces pequeños.
tres semanas. Este es, un excelente bio-indicador de su calidad de
vida: mudas regulares y completas corroboran un correcto manten-
imiento. Formación de parejas. Reproducción en cautividad
Algo importante a considerar, es su manipulación. No es una espe- Se trata de una especie con los sexos separados. Tanto en la naturale-
cie que se deba capturar con red de malla, pues al margen de que za como en el acuario, tiende a vivir en parejas. La propensión a em-
se queda fácilmente enganchada en la misma, debido a las numer- parejarse, surge en H. hispidus a muy temprana edad. De hecho, en la
osísimas espinitas que le recubren el caparazón, lo más frecuente, en naturaleza, se observan a veces, parejas de tamaños muy reducidos,
que evidencian la juventud de sus miembros.
Stenopus hispidus
Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
Al margen, de lo descrito en el párrafo anterior, lo cierto es que, las hacia su compañero. Los detalles de su cortejo y cópula no son fáciles
parejas se desempeñan en el acuario, con una gran armonía mutua. de observar, pero si atendemos a la excelente descripción de Zhang
He observado numerosas veces, a un macho capturar de entre mis (1998)7, un resumen muy breve sería que: “macho y hembra se corte-
dedos, trocitos de papilla, para dejar después sin la menor oposición, jan con las antenas y anténulas, a continuación, la hembra se despla-
que la hembra se los arrebate de entre su par de pinzas grandes. Más za girando y elevando el cuerpo, el macho también con el cuerpo
aún, está descrito, como el macho captura pequeñas piezas de comi- elevado se acerca a ella, y en un rápido movimiento gira 180 º atra-
da y se las lleva y se las cede a la hembra3,1. pando a la hembra, abdomen frente a abdomen, y quedando enfren-
Cuando por algún motivo, hay que sepa- tados cabeza-cola. La cópula se produce
rar temporalmente a un miembro de una en los siguientes 10 segundos (los machos
pareja (p.e. aislamiento de una hembra a aprovechan un par de pleópodos trans-
36
punto de eclosionar sus huevos), conviene formados en apéndices copuladores, para
reunificarlos a la mayor brevedad posible. transferir los espermatozoos a la hembra).
Cuanto menos tiempo se les separe, más Tras la copula, el macho se separa de la
rápida y sencilla es la reunificación de la hembra. La hembra procede a desovar en
pareja. En este sentido, está descrita en la los siguientes 25 minutos. El desove le lle-
bibliografía, la capacidad de la especie para va a la hembra unos 10 minutos”.
reconocer a ejemplares concretos (Cala- A lo largo de esta experiencia, las hembras
do,2008)2 y debo admitir que no he resistido han desovado de promedio, varios cientos
a la curiosidad de comprobarlo. A tal efecto, de huevos (desde 150 huevos en hembras
volví a utilizar el espacioso acuario de 600l, de 3 cm, hasta 400 en hembras de 5 cm).
en donde introduje dos hembras y dos ma- Autores como Chockley (2003)8, apunta a
chos a los que podía reconocer físicamente la cifra de hasta 2500 huevos en hembras
de manera individualizada. Los cuatro ejem- próximas a los 5 cm LT. El diámetro del
plares no tardaron en estructurarse en dos huevo ha oscilado entre 0,8 y 0,9mm. Los
parejas bien definidas. Tras anotar los rasgos huevos, de color verdoso, son visibles bajo
físicos de cada pareja, los volví a separar en el abdomen, fijados sobre los pleópodos.
acuarios individuales por unos días y volví a La hembra realiza frecuentes acciones de
reunirles de nuevo en el acuario de 600 l. Por limpieza sobre los huevos. Para ello, sepa-
tres veces repetí la operación y las tres veces ra los pleópodos del abdomen, de modo
se formaron dos parejas compuestas siem- que la puesta desciende sobre aquellos y
pre por los mismos individuos. queda expuesta a la acción de las pinzas
El proceso reproductivo, está invariable- pequeñas del par anterior, las cuales, se
mente asociados a la muda. Únicamente, retrotraen hacia el abdomen para interac-
tras la muda, la hembra se muestra receptiva tuar sobre los huevos. Una vez la hembra
S.hispidus. Hembra rodeada de las larvas recién nacidas. Los huevos
eclosionan en las primeras horas de la noche . ©J.Mª Cid.
Stenopus hispidus
Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
este tras cada muda. Las mudas, comportan a su vez, transforma- Sin embargo, estas larvas, presentan una notable ventaja respecto a
ciones anatómicas de diferente calado, con nuevas estructuras cor- las larvas de peces de su mismo tamaño. Las larvas de peces deben
porales o evolución de las anteriores, para mejorar sus capacidades “tragar” enteras sus presas, por eso es tan crítico el tamaño de sus
natatorias o de alimentación, durante su vida pelágica. bocas. Por el contrario, las larvas de Stenopus pueden “atrapar” y
Acuario de desarrollo larvario “desmenuzar” sus presas antes de ingerirlas. Por ello, su rango de
tamaño de presas, es algo menos restrictivo que el de las larvas de
En los desarrollos que sustentan este artículo, se han utilizado ac- peces de su misma talla. Pensamos que inicialmente, de entre 300 y
uarios de 8 L (rectangulares y pseudo-kreisel), con una ocupación 500 micras. También indicar que, inicialmente no son cazadoras ac-
media de 100 larvas por acuario. Se ha dispuesto de una línea de tivas que usen plenamente el sentido de la vista, sino que el sentido
aireación suave, dado que son sensibles a un burbujeo excesivo y sus del tacto y la fortuna de contactar con la presa juegan un papel rele-
38 apéndices se dañan con facilidad. Iluminación inicial 24h/día. Dos si- vante en su supervivencia.
fonados diarios del fondo, con renovación de un 33% del agua. La
limpieza extrema del medio, permite mantener una buena cali- • Las larvas recién nacidas de S. hispidus, son zoeas-Z1 que miden
dad del agua y una saludable composición de la fauna microbi- entre 3 y 3,75 mm LT. Observadas al microscopio, presentan un
ana. Ambos aspectos, son determinantes a la hora de obtener evo- largo abdomen, ojos sin peduncular, varios pares de antenas cor-
lución en el desarrollo de las larvas. Algunos parámetros durante el tas, varios (3-4) pares de pereiópodos y total ausencia de pleópo-
desarrollo fueron: T: 26ºC, pH:7,8-8,1, KH:10-11ºd, S:34-35 ppt, NO2- dos. Se aprecia el telson pigmentado, con el resto del cuerpo
:0,05 ppm. Niveles de Calcio 430 mg/l y Magnesio1350 mg/l (hubiera translucido. Como ya se mencionó, se muestran en su primer día
sido deseable, medir también los niveles de estroncio e iodo durante de vida muy activas y con actitud fotófila.
el desarrollo larvario). Las larvas son carnívoras. A pesar de este hecho, en los inten-
Alimentación según las diferentes fases tos de desarrollo realizados, se ha podido comprobar que, en sus
primeros estadios de desarrollo, una dieta carnívora (basada en
Al igual que ocurre, con la mayoría de larvas de peces de arrecife, las zooplancton) complementada con fitoplancton vivo, ha reporta-
zoeas de S. hispidus, deben ser alimentadas lo antes posible tras pro- do mejores tasas de supervivencia, que una dieta exclusivamente
ducirse la eclosión. Pasado un determinado tiempo sin ser alimenta- basada en rotíferos. Las especies de fito y zooplancton que, se
das, se produce una situación irreversible, en la cual, el alimento solo han utilizado en la primera dieta han sido: Brachionus plicati-
servirá ya para mantenerlas vivas un tiempo, pero no evolucionarán. lis (en concentraciones de 20-35 r/ml), Isochrysis galvana (clon
T-ISO), Chaetoceros sp, Tetraselmis suecica y Phaeodactylum
tricornutum.
• Entre el 4º y el 6º día, se produce la primera muda. Las larvas
siempre mudan durante la noche.
También se produce, desde el tercer día, un incremento muy
significativo en el número de bajas. Se aprecia, en las larvas su-
pervivientes, un cierto crecimiento (LT: 4-4,5mm), cierta pig-
S.hispidus Zoea-Z2_Z3 5 días (x20). ©J.Mª Cid.
Stenopus hispidus
Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
(modificado a partir de: Calado, 2008)2: (3): Debelius H. (1990) “The Boxing Shrimp” (Today’s Aquarium)
(4): Deuss, T. (2015) “Captive breeding of marine decapods (Decapoda)” (Coral magazine, 2015)
NAUPLIUS “Fase que en S. hispidus se desarrolla dentro del huevo. (5): Lin, J., D. Zhang, and A. Rhyne. (2002.) “Broodstock and Larval Nutrition of Marine Ornamen-
Ojo naupliar “simple” tal Shrimp”. Avances en Nutrición. Acuicola VI, Cancún, México
(6): Johnson, V.R., Jr (1969) “Behavior associated with pair formation in the banded shrimp.
Stenopus hispidus” (Olivier). Pacific Science, 23, 40–50.
ZOEA Desde: “Fase tras eclosión. Ojos sin peduncular. Algunos
(7): Zhang, D., Lin, J.&Creswell, R.L. (1998) ” Mating behavior and spawning of the banded coral
(9 sub-fases) pereiópodos. Sin presencia de pleópodos” shrimp Stenopus hispidus in the laboratory”. Journal of Crustacean Biology, 18, 511–518.
Hasta: “Fase con ojos ya pedunculados. Pereiópodos. (8): Chockley, B.R. & St. Mary, C.M. (2003) “Effects of body size on growth, survivorship, and
Al final de la fase presencia de pleópodos” reproduction in the banded coral shrimp. Stenopus hispidus”. Journal of Crustacean Biology,
23, 836–848.
40
(9): www.FishBase.org
POSTLARVA “Fase de abandono de la vida pelágica, con pérdida
(n? sub-fases) de estructuras de nado libre, evolucionadas en pereiópodos”.
Modificaciones en conducta: inicialmente natación próxima al José María Cid Ruiz
fondo, finalmente caminando sobre las superficies bentónicas José María Cid Ruiz, lleva varias décadas dedicado a investigar
en reproducción de especies de peces e invertebrados marinos
CONCLUSIONES y de agua dulce. Fruto de sus trabajos y experiencias, viene
publicando artículos en diversas revistas especializadas,
Creo que, los bajos ratios de supervivencia obtenidos hasta los esta- nacionales (Argos, B.AEA, Especies, Rio Negro, Acuario Practico,
dios logrados, mejorarían sensiblemente, si en la dieta inicial descri- Aquamar, etc.) e internacionales (Tropical Fish Hobbyist, Coral,
FAMA en USA, Koralle en Alemania, Aquarama en Francia, etc.)
ta, se incluyeran nauplius de alguna de las especies de copépodos y dando conferencias en asociaciones acuariófilas y centros de
calanoides más usados actualmente en acuicultura (p.e. Acartia, Par- exhibición públicos y privados. Ha sido o sigue siendo, miembro
vocalanus, Oithona, entre otras). En cualquiera de los casos, S. hispi- activo de diversas organizaciones dedicadas al acuarismo:
Vicepresidente de la Asociación Española de Acuaristas,
dus, continúa siendo sin duda, un hermoso proyecto de acuicultura miembro de la American Killifish Association. Relacionado con
ornamental, para cualquier acuariofilo con cierta experiencia en re- sus actividades acuariófilas, José María practica el vídeo y la
producción de especies marinas, siempre y cuando se esté dispuesto fotografía submarina, disponiendo de una amplia base gráfica
de muchas especies en su medio natural.
a invertir el tiempo y el espacio, que esta hermosa especie precisa,
para mostrarnos todos los aspectos de su singular ciclo de vida. Cursó estudios universitarios como Ingeniero T.
Telecomunicaciones y ha desarrollado su actividad profesional
en el sector TELCO, como directivo experto en análisis de
Para más información o contactar con el autor: www.aquaticnotes.com // info@aquaticnotes.com procesos y sistemas de calidad.
Bibliografía y Webgrafía citada Libros publicados por el autor: “Blénidos del Mediterráneo”
(Anarpa,1993). “El Agua del Acuario” (MJVT,2016).
(1): Lima, R. (1985) “Notes on the Boxer Shrimp” (T.F.H,Nov.)
(2): Calado, Ricardo (2008) “Marine Ornamenal Shrimp Biology Aquacultue and Conservation” Para contactar con el autor o conocer más acerca de su trabajo:
(Ed. Wiley-Blackwell) www.aquaticnotes.com // info@aquaticnotes.com
Paracanthurus
El pez Cirujano azul.
hepatus
Ramón Miñarro Romero
Localización geográfica
El pez cirujano azul, habita en numerosas
zonas de los mares tropicales del plane-
ta, en donde predominan los arrecifes de
coral. Principalmente, se le localiza en el
Océano Pacífico, pero también se encuen-
tran en el Océano Índico, desde África
Oriental hasta Micronesia (de acuerdo con
la International Union for Conservation
of Nature IUCN). Frecuenta, las áreas del
arrecife, dotadas de fuertes corrientes.
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Contra Portada
Rhinomuraena quaesita, es una muy bella especie de morena tropical, con unos radicales
cambios de coloración a lo largo de su ciclo de vida. Los ejemplares jóvenes presentan una
coloración completamente negra con una aleta dorsal amarilla. Los machos adultos son de
color azul brillante con las mandíbulas y aleta dorsal amarillas. Las hembras son completa-
mente amarillas, con una aleta anal negra. Su mantenimiento en acuario no es nada senci-
llo, dado que, a menudo rechazan todo tipo de alimento. Los casos de éxito, se han basado
en el suministro constante de presas pequeñas y vivas. En cautividad, solo se registra una
liberación de huevos fecundados en el Acuario-Zoo de Viena, donde mantenían una pareja.
Fotografía tomada en arrecifes de la isla de Luzón (Filipinas), a 30 metros de profundidad.