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ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019

#Melanotaenia boesemani #Plantas de acuario en flor #Cambiando


los nombres de los peces # Stenopus hispidus # Paracanthurus hepatus
editorial
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019

editorial
Un número más de ARGoS, el octavo. Con este arrancamos el tercer tiendas físicas, profesionales con nombre y apellidos sin cuya labor y
año de este proyecto, de la ilusión de realizar una publicación intere- esfuerzo la acuariofilia sería imposible. Estos valientes a los que hoy
sante para el acuarista, de calidad, independiente y de difusión gra- dedico estas líneas, compiten con las grandes webs que ofrecen pre-
tuita. Este último atributo se lo debemos a nuestros patrocinadores, cios bajos para acaparar mercado y navegan entre las difíciles aguas
a algunos de los cuales damos hoy la bienvenida. Desde la AEA les de la cambiante y caprichosa legislación. Lo que nos ofrecen estos
agradecemos su apoyo a esta afición, su saber hacer cuando los clien- emprendedores es la inigualable sensación de ser atendidos por un
tes nos acercamos a ellos en busca de asesoramiento, productos y profesional que se dedica a aquello que le apasiona.
habitantes para nuestros acuarios.
2
Entre los artículos de nuestros colaboradores, conviviendo sin en- Fernando Zamora
torpecer tu lectura, podrás encontrar distribuidoras, tiendas online y Presiente de la AEA

Publicación trimestral de la Coordinador Diseño y Maquetación


Jose María Cid Ruiz Planeario
Asociación Española de Acuaristas
Comité de Redacción Depósito Legal
Jose María Cid Ruiz M-27406-1976
www.mundoacuariofilo.org Juan Artieda González-Granda
Queda prohibida la reproducción total o
Fernando Zamora parcial sin la autorización expresa del autor

Foto portada: Cyphotilapia frontosa. ©M.Puigcerver.

Argos es una publicación para acuaristas hecha por acuaristas, anímate a colaborar.
contenidos

ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019


La acuariofilia se especializa en nuestro país de forma significativa. Frente al acua-
riofilo “estándar” que mantiene, una relativa variedad de especies en su acuario, son
cada vez más numerosos, los grupos de acuaristas diseminados por Internet, que se
encuentran especializados. No se trata únicamente, de colegas acuariofilos centrados
en esta o aquella familia de peces, sino en disciplinas concretas. Los hay dedicados al
paisajismo, a la cría y selección de una única especie, a los decápodos de agua dulce,
a las plantas acuáticas, y así podríamos enumerar un largo etc. Finalmente, y de forma
reciente, han aflorado incluso, grupos especializados en la reproducción de especies
marinas, tanto de peces como de invertebrados. En la medida, en que este movimien-
to, representa un intento de profundización en el conocimiento, bienvenida sea está
evolución social de la actividad acuariófila en general.
Y mientras tanto, nosotros desde ARGoS, intentaremo dar replica al mayor número
posible de temáticas acuariofilas. Es el caso del número que nos ocupa, donde co-
menzamos con un magnífico trabajo de Juan Artieda sobre sus experiencias en la 3
reproducción de Melanotaenia boesemani. Como muestra de especialización, Ángel
Febrero, nos detalla diversos aspectos de la floración y polinización de las plantas
acuáticas en el acuario. En el presente número, encontrareis igualmente, la segunda
parte del trabajo que, Marc Puigcerver desarrolla acerca del “cambiante nombre de
los peces”. El autor, nos conduce ya en esta segunda entrega, por las principales ra-
mas taxonómicas. En temática marina, os ofrecemos una experiencia práctica sobre el
mantenimiento y reproducción, de la peculiar “gamba boxeadora” Stenopus hispidus.
A continuación, y sin abandonar la disciplina marina, Ramón Miñarro, nos propone
una revisión global de la especie Paracanthurus hepatus, compartiendo con noso-
tros, su amplia experiencia en su mantenimiento. Las secciones fijas: “Acuariofilia en
la Red”, “Noticias” y “Contraportada” completan nuestra propuesta de contenidos
para el presente número.

¡Todo vuestro. Que lo disfrutéis!


José María Cid Ruiz
Coordinador Argos
sumario
ARGoS - nº 6 – 3er Trimestre 2018

Melanotaenia Paracanthu-
Boesemani rus Hepatus
06 42
Juan Ignacio Artieda Ramón Miñarro Romero

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Plantas de Acuarofilia
acuario en flor en la Red
13 48
Ángel Febrero
Instagram

Los nombres Noticias


de los peces
• Jornadas del Acuario de Zaragoza
• Quedada especial acuariofiliamadrid
• Expoaquarium Sevilla 2019
• IBERZOO-PROPET 2019

18 49
Marc Puigcerver • Regulacion urodelos
• Peces Remo, signo de mal presagio
• Inaugurado el Atlantis Aquarium

Stenopus En
hispidus contraportada
31 52
José María Cid Rhinomuraena quaesita
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Melanotaenia Boesemani
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019

Experiencias de mantenimiento y reproduccion


Juan Ignacio Artieda

Melanotaenia_boesemani_Atamari. © Atamari
Melanotaenia boesemani (ALLEN&CROSS,1980)
pertenece a los Actinopterígios (peces con ale-
tas radiadas) > Atheriniformes (Flancos platea-
dos) > Melanotaeniidae (Peces arco iris).
El nombre Melanotaenia significa etimológica-
mente: En griego, melan, -anos = negro + latín,
taenia = raya o rayas .
Melanotaenia Boesemani

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Experiencias de mantenimiento y reproduccion

Pareja. © Juan Ig. Artieda.


Son peces propios del continente australiano, Nueva Zelanda, Nue- Su boca es pequeña, extremadamente pequeña en relación a su ta- 7
va Guinea y demás zonas próximas. Como muchos de los seres de lla. Su tamaño limita los máximos tamaños de las presas de las que
estas latitudes, son bastante diferentes de los que se encuentran en se alimenta, tanto en su vida adulta como en sus primeros estados
las nuestras. La evolución en ambientes aislados del resto de conti- de vida.
nentes, les ha hecho disponer de diseños exclusivos y diferentes a Sus individuos tienen una clara diferenciación sexual. El macho luce
nuestros ojos. una librea compuesta por dos colores: el azul intenso, marino diría
Sus escamas parecen distintas a las de otros peces. Son casi hexago- yo, en su mitad anterior, y el amarillo o naranja en su mitad posterior.
nales, con bordes muy definidos. Colores que se hacen más intensos durante los periodos de celo, que
Sus colores son esplendidos, de ahí su nombre genérico de peces se producen diariamente, con las primeras luces del día.
arco iris. La hembra, mucho más anodina, es amarilla-verdosa, con alguna
Su forma, a pesar de ser ahusada, como la mayor parte de los peces, mancha negra pero, ni de lejos, dispone del colorido del macho.
es diferente. Son bastante aplanados lateralmente pero tienen una
forma casi de rombo, que les da un aspecto muy especial y atractivo.
Parece, en la edad adulta, que sus cabezas no guardan relación con
sus cuerpos. Resultan pequeñas.
Su forma, desde el primer momento, predice sus características de
buen y rápido nadador, pero al mismo tiempo de hábil driblador en-
tre la maleza y plantas del fondo de sus hábitats.
Son peces dotados de una boca, situada en su “línea de crujía”, como
diría un marino. Eso quiere decir que es un pez que come en aguas
medias, ni en el fondo ni en la superficie, lo que indica que es un pez
pelágico claramente. Su vida se desarrollará, de manera activa en la
zona media de nuestros acuarios.
Localizacion especie ©GoogleMaps
Melanotaenia Boesemani
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Experiencias de mantenimiento y reproduccion


Son oriundos de Papua- Nueva Guinea (Indonesia): Irian Jaya, encon- “Boesemani” en el acuario general, con algún que otro compañero,
trándose, en los lagos de Ajaranú, que no podemos decir que sea idóneo.
En esta región del mundo, las Melanotaenia boesemani se desenvuel- Esta especie, no es una ávida comedora y su crecimiento no es muy
ven en aguas de un rango de pH: 7.0 - 8.0; y un rango de durezas GH: rápido. Así que, si adquieres tus ejemplares en una tienda del ramo,
9 – 19ºd y temperaturas de 27°C - 30°C. quizás sean juveniles a los que aún les queda un poco de tiempo
En mi acuario, viven en aguas típicas de la zona Noroeste de Madrid. hasta llegar a la edad adulta. Por lo tanto un poco de paciencia.
Aguas bastante blandas y de un pH de 7,5 o inferior. Mantengo una He venido también observando que en ciertos comercios, no muy
temperatura de 25ºC. Mis ejemplares, se han desarrollado correc- profesionalizados, solo suelen tener hembras, ignoro si es porque los
tamente y se reproducen con normalidad, de lo que deduzco que machos son rápidamente adquiridos, o porque las hembras, debido
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es una especie robusta que se desarrolla en un amplio abanico de a su menor colorido, son más baratas y se puede obtener un mayor
aguas, siempre y cuando estas características sean constantes . margen. Los ingenuos compradores, muchas veces inexpertos, pue-
den adquirirlos con la esperanza de que al crecer les aparezcan las

Machos en pose de advertencia. © Juan Ig. Artieda. Una pareja se observa antes de iniciar el cortejo. © Juan Ig. Artieda.

Casi todos los peces resisten muy mal las variaciones bruscas, pues coloridas libreas. Sin embargo, en esas edades juveniles ya se pue-
desequilibran su equilibrio osmótico. den notar, con cierta claridad, los sexos de los ejemplares, aunque
con posterioridad puedan mejorar,
En estos últimos tiempos solo mantengo dos acuarios, uno de agua
dulce de 450l y otro marino, de algo menos de 200l, por ello no pue- Melanotaenia bosemani , es un “desovador continuado”. ¿Qué quiere
do disponer de acuarios específicos y mantengo mis ejemplares de esto decir?
Melanotaenia Boesemani

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Experiencias de mantenimiento y reproduccion
Quiere decir, que las hembras, durante temporadas, ponen huevos
todos los días, y todos los días son fecundadas por los machos. Po-
nen poca cantidad de huevos cada vez.
Esto sucede con las primeras luces del día. Los machos, con una acti-
vidad febril, se persiguen entre sí, alardeando de sus colores y, de vez
en cuando, a las hembras, a quienes de rato en rato acompañan en-
tre la vegetación, donde, situándose en paralelo con ellas, fecundan
los huevos que estas expulsan. Casi siempre, es la hembra, la que
toma la iniciativa de introducirse entre la vegetación.
Esta velocidad y actividad febril, que presentan durante el periodo
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de celo, hace muy difícil la toma de fotografías de manera espontá-
nea, requiriéndose de equipos de iluminación que permitan el uso
de velocidades de obturación altas y diafragmas cerrados, que ase-
guren cierta profundidad de campo, en la máquina de fotos.
A mí, como he dicho en otras ocasiones, me divierte más, tener el co-
nocimiento de cómo se desenvuelven mis ejemplares en una situa-
Dos ejemplares macho se emboscan entre la densa vegetación del acuario. © Juan Ig. Artieda.
ción lo más próxima a la natural, que su reproducción productiva, en
ambientes impolutos, asépticos, casi estériles. Por eso, suelo utilizar
acuarios plantados, profusamente plantados en algunos casos, como
es el que nos ocupa. Esto, obviamente, tiene ciertas dificultades. Hay
aspectos de la reproducción que pueden pasar desapercibidos, o al
menos ser difíciles, imposibles algunas veces, de fotografiar, lo que le
hace perder cierto valor científico. Sin embargo nos acerca al común
de los aficionados, que no disponen de una “Fishroom”, como dicen
los americanos y se deben de contentar con un pequeño acuario en
cualquier rincón de su casa.
Pues bien, les cuento como han actuado mis ejemplares. Poseo 5
ejemplares, 3 machos y dos hembras, una mucho mayor que la otra,
pero no por esto menos fértil, creo.
Habitan en una urna de 450 l, compartiéndola con 4 espectaculares
Ctenopoma acutirostre  (pez hoja africano), de gran tamaño, que
solo comen grandes presas, por lo que ignoran a las pequeñas larvas
de Melanotaenia boesemani.
Desove. Dos machos rivalizan por desovar con la hembra. © Juan Ig. Artieda.
Melanotaenia Boesemani
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Experiencias de mantenimiento y reproduccion


guen hasta un lugar donde la vegetación es densa, y allí, sin mucho
protocolo, se sitúan en paralelo, una vibración recorre todo su cuer-
po y, supongo, el macho fecunda unos pocos huevos que ha puesto
la hembra.
Estos deben de ser de muy pequeño tamaño, y digo deben de ser
pues no he conseguido, por mucho que lo he intentado, verlos y lle-
varlos bajo la lupa.
A los dos días de estos acontecimientos, no sin esfuerzos, se pueden
encontrar, en la superficie del acuario, pequeñísimos alevines , “lar-
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vas” de Melanotaenia, que se sitúan en espacios abiertos , entre las
plantas flotantes y en zonas que haya cierta corriente, normalmente
cerca de la salida del filtro.
Pues bien, observando todos los días estas zonas, localizaba estas
larvas y, mediante un tamiz de 0,15mm, de los que se usan para se-
parar la artemia salina, conseguía pescar, acción en la que he conse-
Un instante del desove. © Juan Ig. Artieda.
guido cierta pericia, estos alevines que eran rápidamente llevados
a un acuario pequeñito, de pocos litros, donde un filtro de esponja,
Coexisten también con tres ejemplares adultos de Chromobotia
conectado a un compresor de aire , aseguraba cierto movimiento de
macracanthus (botia payaso), pez que normalmente se alimenta
agua .
en el fondo , y que suelen estar escondidos en sus guaridas durante
todo el día , por lo que no depreda significativamente sobre las pues- Poco a poco conseguí un cardumen de pequeñines.
tas de Melanotaenia.
Dispongo, también, de una pareja de Ancistrus
albinos, que tampoco depredan masivamente.
Como ya he comentado, Melanotaenia , aunque
tienen periodos de celo, estos son largos y sue-
len poner de forma continua durante bastantes
días. Los míos, y supongo que todos, se mos-
traban activos sexualmente todos los días con
las primeras luces. Los colores de los machos se
hacen intensísimos y de una belleza singular y
se persiguen continuamente, de vez en cuando
centran sus atención sobre una hembra y la si-
Alevin de Melanotaenia. © Juan Ig. Artieda. Detalle de un alevin en superficie. © Juan Ig. Artieda.
Melanotaenia Boesemani

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Experiencias de mantenimiento y reproduccion
Infusorios para melanotenia. © Juan Ig. Artieda. Longitud alevin. © Juan Ig. Artieda.
A partir de ahora co-
mienza la aventura de
la alimentación.
Las larvas no son mu-
cho más grandes que
una “coma” de las que
se usan en este texto.
Aunque de cabeza a
cola pueden medir 4
mm, con una cola casi
transparente. El cuer- 11
po no llegará a medir
ni 1 mm de alto. Como
se puede observar en
una de las fotos que
ilustra el artículo.
Es decir, son peque-
ños, muy pequeños,
y si se parecen algo a
sus progenitores, sus
bocas no serán más
grandes que un poro
de nuestra piel. Ver la
fotos adjuntas.
Esto, claramente, te
lleva a tener que se-
Detalle de un paramecio, primer alimento larvas de Melanotaenia. © Juan Ig. Artieda. Detalle alevin. © Juan Ig. Artieda.
leccionar comidas que
puedan ser tomadas por ellos, por lo que no tuve más remedio que ga, una peladura de patata y unos granos de arroz integral. Pronto
poner en marcha un rápido cultivo de infusorios. apareció una colonia magnifica de paramecios de buen tamaño.
Les pongo una foto de uno de ellos al microscopio.
Con la cría de infusorios he tenido suerte desigual.
Creo que el origen del cultivo venía de la peladura de la patata, que
La mejor fuente para hacer un buen cultivo es una espiga de arroz en tiene la ventaja de haber sido contaminada por los microrganismos
bruto, pero esta no es fácil de conseguir en la estepa castellana, por de la tierra donde se ha cultivado.
lo que, en este caso , me tuve que contentar, con una hoja de lechu-
Melanotaenia Boesemani
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Experiencias de mantenimiento y reproduccion


Hacerles crecer es cuestión de tiempo, pronto empezaran a salir sus
colores, que espero que sean tan intensos como los de su padres.
Espero que alguno de vosotros, queridos y esperados lectores, os
animéis a incluir en vuestros acuarios a alguna especie de Melano-
taenia, especies de gran vivacidad y espectacular colorido.

12 Juan I. Artieda G-Granda


Ingeniero Superior de Minas y Graduado PDA Dirección
de Empresas por el IESE.
Ha sido Vicepresidente de la Asociación Española para
la Calidad y Director del Proyecto hidrometalurgico
“Quercus”.
Machos rivalizando. © Juan Ig. Artieda.
En la actualidad es Director Financiero y de Participadas
El cultivo, en los días posteriores, lo fui alimentando con un com- de ENUSA Industrias Avanzadas, S.A. S.M.E.. Vicedecano
puesto que es vendido para el crecimiento de la artemia y no me del Consejo Superior de Colegios de Ingenieros de Minas
dio mal resultado, pues la colonia de paramecios creció significativa- y Presidente de la Asociación Nacional de Ingenieros de
mente, como se podía observar al microscopio. Minas . Está relacionado con varias empresas del Sector
Medioambiental .
Procedí a alimentar a los alevines con esta colonia de infusorios, va- Aficionado a la Acuariofilia desde el año 1964, fecha
rias veces al día, observando con bastante satisfacción, como mis en la que se asoció, con 10 años, por primera vez a la
queridos alevines se lanzaban, con verdadera fruición, sobre el caldo Asociación Española de Acuariófilos con el número de
que contenía estos infusorios. asociado 220
Autor de algunos artículos sobre Acuariofilia de
Los alevines crecían lentamente, pero sus estómagos se veían lle-
agua dulce y sobre todo acuariófilo de base de gran
nos lo que significaba, que crecer era cuestión de tiempo. A las 3 o experiencia en esta disciplina.
4 semanas, tenían un tamaño razonable como para cambiarlos a un Desde hace dos años comparte la tenencia de acuarios
acuario más grande e intentar alimentarlos con Artemia. de agua dulce con la acuariofilia marina
La Artemia, como suele ser habitual, hizo milagros y el crecimiento Vocal de la Junta directiva de la AEA
ha sido mucho más intenso. Se alimentan profusamente de estos
crustáceos y pronto pude empezar la alimentación con comida seca
triturada. Al poco tiempo, tenían un tamaño y una forma similar a
sus padres.
Plantas de acuario en flor

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Ángel Febrero

Las plantas de nuestro acuario tropical, flore-


cen en su gran mayoría en nuestros tanques, si 13
les damos los cuidados necesarios, ya que son
plantas fanerógamas (plantas que producen
semillas).
Aunque a muchos aficionados, esto de ver flo-
res en el acuario, les pueda parecer improba-
ble, ya que nunca las han visto en ese momento
vital, deciros que toda planta necesita florecer
para reproducirse por semillas y las plantas de
acuario no son la excepción.

Flor de Anubias. ©Tamas Varju.


Plantas de acuario en flor
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Las plantas que no florecen nunca, son las hepáticas como Ric-
cia y los helechos flotantes como Microsorum y otros, y por
supuesto los musgos, como el famoso “Musgo de Java”. To-
dos estos grupos nunca florecen ni siquiera en estado sal-
vaje (ante todo porque estas plantas no son fanerógamas).

Adquirir plantas con flor


Algunas tiendas de acuarios y tiendas on-line, venden plantas acuá-
ticas ya en flor, pero debéis tener cuidado con ellas, especialmente si
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son caras. Esto se debe a que, como con la mayoría de los otros tipos
de plantas, las flores son estacionales y probablemente desaparece-
rán poco después de que las llevéis a casa. El hecho de que estén flore-
ciendo cuando se venden, no significa que a lo mejor podáis hacer que
florezcan de nuevo en vuestro tanque, tener en cuenta esto también.
De hecho, la mayoría de las especies de plantas populares del acuario
que compréis sin flores, florecerán igual de bien si se les dan las con-
diciones adecuadas. Simplemente buscar plantas con buena salud,
cuanto más grandes mejor (siempre y cuando podáis acomodarlas
sin problemas). Llévalas a casa con el mismo cuidado, como si fueran
peces nuevos, con el objetivo de minimizar el impacto (las plantas
también pueden estresarse y esto puede desanimarlas de florecer).

Luz y Nutrición
Todo el mundo sabe, que las plantas se sienten más confortables en
un acuario bien iluminado, pero la cantidad precisa de luz que es ideal,
depende de la especie de planta en particular. Como regla general,
utilice luz más brillante para plantas con hojas más oscuras. Necesi-
tará una luz de acuario de espectro completo especialmente diseña-
da para estimular el crecimiento de las plantas, pero tenga cuidado
de no quemarlas - por esta razón, se recomienda una iluminación
LED o un gran espacio entre la fuente de luz y la superficie del agua.
Dejar un espacio más grande en la superficie del agua, también es
Flor de Bacopa monnieri. ©David Eickhoff.
Plantas de acuario en flor

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apropiado para las plantas, porque la mayo- anubias realmente forman flores bajo el
ría prefiere florecer por encima de la su- agua , parecidas a una pequeña cala, don-
perficie, y esto les da espacio para empujar de tanto tu como tus peces, pueden disfru-
los tallos de las flores hacia arriba. A menudo, tarlas. Son plantas caras, pero resistentes,
las plantas con hojas anchas son más propen- aunque de lento crecimiento, eso sí crecen
sas a florecer si se permite que se extiendan incluso agarradas a troncos y piedras.
primero a través de una gran sección de la Aponogeton : Ideal para un acuario de agua
superficie del acuario. No sobrecarguéis las madura y blanda, estas plantas florecen rá-
plantas con luz continua, sino darles un ciclo pidamente si se mantienen con cuidado.
natural de día y noche, si es posible ajustán- Producen flores de color púrpura, que
dolo para que los días sean más cortos y más 15
luego se convierten en vainas de semillas
largos a medida que cambien las estaciones. verdes, que sus peces incluso pueden con-
Para fomentar la floración, también tendréis sumir.
que aseguraros de que las plantas estén bien
alimentadas. Probar un fertilizante específi- Hygrophila corymbosa : Aunque a menu-
co para plantas de acuario, para asegurarse do frágil en el trasplante, esta es una planta
de que están obteniendo todo lo esencial. fácil cuando se establece. Si se le permite,
crecerá sobre el borde de su acuario y hacia
Sin olvidarnos del CO2, nutriente esen- abajo por los lados, con flores violetas, le
cial para la salud del acuario plantado, en encanta el CO2.
dosis justas favorece la floración y el cre-
cimiento, junto con el potasio, hierro... Echinodorus : Hay muchas especies de estas
plantas altas y resistentes, que prosperan en
todas las condiciones de agua, pero nece-
Tipos de plantas de floración sitan una base de turba para animarlas a
Aunque todas las plantas fanerógamas como florecer. Elige entre hojas verdes o rojas y
dijimos, tienen el potencial de florecer en el una gran variedad de colores de flores apa-
acuario, algunas son significativamente más recerán sin demasiados problemas.
propensas a hacerlo que otras, y por supues- Lirios de agua: La planta de agua con flores
to algunas producen mejores resultados que más famosa, para acuarios muy grandes,
otras cuando florecen. Buenas opciones para los lirios necesitan mucha superficie para
los principiantes incluyen las siguientes:- florecer. Es mejor mantenerlos con peces
Anubias : Una de las plantas acuáticas más carnívoros que no mordisqueen sus raíces
populares y gratificantes para mantener, las flotantes.
Tallo de flores de Echinodorus palifolius. ©Rijans.
Plantas de acuario en flor
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Rotala: Florecen muy bien fuera del agua, con una bella espiga de pulares en las tiendas de acuarios. Podemos probar con ellos, ne-
flores malvas, las rotalas son ideales para la parte trasera del acuario cesitan mucha luz y nutrientes, pero como resultado ¡veremos unas
Utricularia graminifolia: Preciosa tapizante para la parte delantera, flores bien majas!
bajo el agua no florece, pero cuando la hacemos crecer fuera del Eso sí, para todas estas especies y familias de las que hemos hablado,
agua si, con diminutas flores blancas muy bonitas. Plantas pareci- os aconsejo “acuarios abiertos” que imiten a la orilla de un rio, con
das como la Cuba, Glossostigma, Eleocharis acicularis y otras plantas alguna roca o tronco que emerge del agua donde se puedan agarrar
de hoja minúscula de alta exigencia, florecen mejor fuera del agua. las plantas para florecer fuera del agua. Un poco de corriente en la
Vallisneria: Presen- superficie para evitar estancamiento también es aconsejable.
ta flores masculi- Así que amigos de Argos, como veis la botánica para acuario nos
16 nas y femeninas puede dar muchas sorpresas, alegrías y aprendizajes, solo hay que
separadas; las pri- estudiar bien los parámetros de mantenimiento nuestras especies
meras, diminutas, vegetales favoritas y tener un poco de paciencia.
reunidas en espi-
gas, tienen de uno
a tres estambres y
están protegidas
por una formación Angel Febrero
parecida a una Divulgador y Artista de la naturaleza, he participado en in-
hoja transforma- numerables proyectos de divulgación y conservación con
da. Son plantas de ONG y otras instituciones, director en Producciones Artís-
ticas de la Naturaleza desde hace 20 años, montando con
gran crecimiento
su equipo multitud de museos y exposiciones de ciencia y
por eso las debe- centros de interpretación en España y extranjero, también
mos colocar en la durante años monte decorados y trucajes para documen-
parte trasera del tales de TV y Cine bien conocidos: (Parques Nacionales,
acuario. La España Salvaje, Espacios Naturales...), llevo 8 años en la
Fundación Felix Rodriguez de la Fuente: “Agenda viva” sec-
Nenúfares: Tam- ción: Pequeño Naturalista. Revista “Quo”, 13 años de co-
bién hay peque- laborador permanente, en “Quercus” estuve 3 años como
articulista, ilustrador y fotógrafo. Recientemente he dirigi-
ños tipos de ne-
do, guionizado y presentado mis propios espacios en TVE
núfares y otras 20 cap de 15 minutos: “Biobricolaje” de la “La aventura del
bulbosas, que se saber” TVE la 2, 2011 y “ Cuaderno de Gaia” 2012, 20 cap,
están haciendo también en TVE.
cada vez más po-
Tallo de floración Aponogeton sp. ©José María Cid.
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Avda. de la Constitución 4.
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¿Por qué están cambiando los nombres de los peces? 2ª Parte
La estabilidad de los nombres científicos de los peces y de su clasificación
Marc Puigcerver

Uno de los grandes problemas de concepto de la nomencla-


tura es que nos ofrece una “fotografía” de un taxón dado en
un lugar y un tiempo determinado. ¿Qué quiero expresar
con esto? Que cualquier especie no es más que una idea, un
concepto abstracto que se intenta definir con una serie de
descripciones y medidas.

Pensémoslo: poblaciones diferentes que se agrupan dentro de una


misma idea de especie es algo bastante arbitrario, ya que presen-
18
tan diferencias, sutiles, pero aún así, existentes y que se miden en
forma de distancia genética. Tampoco nadie nos asegura la repeti-
tibilidad de estas características en las mismas poblaciones de aquí,
pongamos, unos 50 años. Si fuésemos creacionistas, el sistema de
nomenclatura sería ideal: Dios creó una serie de especies a las cuales Brycinus imberi (Superfamilia Alestoidea). ©Marc Puigcerver.
el hombre les ha ido poniendo nombre. Y éstas continuarán invaria- peces dado que hay muchos taxones considerados no monofiléti-
bles durante toda la Historia de la Humanidad. ¡No problema! Pero si cos y otros considerados incertae sedis, es decir, sin una ubicación in-
superamos esta idea y tenemos claro que el proceso de evolución de equívoca en el cladograma. Evidentemente, todo ello puede todavía
las especies existe, se hace raro pensar que la evolución se acabara aportar muchos cambios a nivel de clasificación y nomenclatura en
en el siglo XVIII. No, las especies siguen cambiando/evolucionando un futuro cercano.
mientras vivimos. Quizás no siempre a un nivel que podamos apre- Reticlorfagees
ciar a simple vista, pero lo hacen. El entorno cambia y las especies
Cuando estudiaba la asignatura de Biología en el colegio me cos-
cambian con él.
tó aprenderme el sencillo sistema jerárquico de clasificación clási-
Así pues, teniendo esto en cuenta, la mayoría de los lectores conven- co: Reino, Tipo, Clase, Orden, Familia, Género y Especie. Conocía los
drán conmigo que entender la evolución del conjunto de especies, rangos pero no el orden de éstos. Mi hermano me facilitó una regla
de sus ancestros comunes y de la especiación es la manera correcta nemotécnica para no olvidarme nunca: Re-Ti-Cl-Or-Fa-Ge-es. Todos
de intentar clasificar los seres vivos y también los peces y por ende los seres vivos se clasifican bajo este patrón. Sin embargo, dada la
ofrecerles un nombre con todas las garantías. Por esta razón, en cantidad y complejidad de organismos, este sistema se quedó corto
los últimos años, los investigadores han incidido más en entender enseguida, por lo que se idearon rangos intermedios o secundarios:
la evolución y las relaciones filogenéticas de las especies, así como Subreino, Subtipo, Subclase, Gigaorden, Superorden, Suborden, In-
mejorar el entendimiento de la especiación, es decir, la formación fraorden, Superfamilia, Subfamilia y Subespecie; por encima (Giga- y
de nuevas especies. Hay que tener presente que aún hoy en día no Super-) y por debajo (Sub- e Infra-) de cada uno de los taxones que
está claramente construido el cladograma (árbol genealógico) de los incluyen su nombre… Por debajo del concepto de subespecie ya
¿Por qué están cambiando los nombres de los peces?

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La estabilidad de los nombres científicos de los peces y de su clasificación

sólo encontramos las variedades y las poblaciones. Pero aún con este especies. También se ha aumentando el número de subrangos con
añadido, este sistema se ha quedado corto en muchos casos y por los prefijos Magn-, Mega-, Grand-, Hyper-, Epi-, Mir- entre Giga- y Su-
esta razón se han incluido nuevos conceptos: las tribus, subtribus, in- per- y los prefijos Parv-, Nano-, Hypo- y Min- por debajo de Infra-.
fratribus, los subgéneros, los clades, los linajes y el grupo o complejo Quizás ahora ha llegado el momento de desarrollar esquemática-
de especies. La tribu es un rango taxonómico que se encuentra por mente el cladograma actual de los peces hasta el nivel de Familia,
encima del género pero por debajo de la subfamilia. En fin, al final, nombrando las más importantes y sobretodo todas aquellas que po-
se ha conseguido que exista un indeterminado número de rangos a demos encontrar en nuestra afición. Me permitiréis dejar de banda la
medida que los taxónomos los inventan si consideran que son ne- clasificación de las lampreas y de los peces cartilaginosos (tiburones
cesarios. Por ejemplo, entre Clase y Orden aparecen los rangos de y rayas) y centrarme en los peces óseos (Megaclase Osteictios) para
División, Legión y Cohorte con sus respectivos subrangos. En el caso no aumentar el ya de por sí extenso árbol. 19
de los peces hay un rango único entre Superorden y Orden deno-
minado Series, pero el mismo rango se utiliza con los Lepidópteros Esta exhaustiva y extensa revisión taxonómica continuara en una ter-
entre Superfamilia y Familia y en Botánica entre Género y grupo de cera parte en el próximo número.

Orden Polipteriformes
Clase Cladistia
Familia Polypteridae

Superclase
Actinopterigios

Clase Actinopteri (2)

Megaclase Osteictios
Polypterus senegalus (Clase Cladistia). ©Marc Puigcerver.

Orden Coelacanthiformes
Clase Coelacanthiformes
Familia Latimeridae
Superclase
Sarcopterygios
Clase Dipnotetrapodomorpha
Subclase Dipnomorpha Orden Ceratodontiformes (1)
Superorden Ceratodontae
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Familia Lepidosirenidae
Suborden
Lepidosirenoidei
Familia Protopteridae
(1)Orden Ceratodontiformes

Suborden
Neoceratodontoidei Familia Neoceratodontidae
20

Orden Amiiformes
Familia Amiidae

Infraclase Holostei

Orden Lepisosteiformes
Familia Lepisosteidae
Superclase
Neopterigii
Megacohorte
Osteoglossocephalai (4) Atractosteus spatula (Orden Lepisosteiformes).
©M. Puigcerver.
Infraclase Teleostei
Megacohorte Elapocephalai
(2) Clase Actinopteri Supercohorte Elapocephala
Cohorte Elopomorpha (3)

Familia Acipenseridae
Superclase Orden Acipenseriformes
Chondrostei
Familia Polyodontidae
Esturión (Subclase Chondrostei). ©M. Puigcerver.
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Familia Elopidae
Orden Elopiformes
Familia Megalopidae

Familia Notacanthidae
Orden Notacanthiformes Megalops atlanticus (Orden Elopiformes). ©M. Puigcerver.
(3) Cohorte
Elopomorpha Familia Halosauridae

Orden Albuliformes Familia Albulidae 21

Familia Anguillidae
Orden Anguilliformes
Familia Muraenidae

Anguilla anguilla (Orden Anguilliformes). ©M. Puigcerver.


Familia Arapaimidae

Familia Gymnarchidae

Familia Mormyridae

Supercohorte Orden Osteoglossiformes


Clupeocephala (5) Familia Notopteridae
(4) Megacohorte
Osteoglossocephalai
Supercohorte Familia Osteoglossidae
Osteoglossomorpha

Familia Pantodontidae

Scleropages leichardtii (Orden Osteoglossiformes).


Orden Hiodontiformes Familia Hiodontidae ©M. Puigcerver.
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Suborden Denticipitoidei
Familia Denticipitiidae
Subcohorte Clupei
Orden Clupeiformes
Suborden Clupeoidei
Familias Chirocentridae, Clupeidae,
Cohorte
Subcohorte Ostariophysi (6) Engraulidae, Pristigasteridae
Otomorpha

Orden Alepocephaliformes
Subcohorte Alepocephali Familias Alepocephalidae,
Platytroctidae y Leptochilichthyidae
22
(5) Supercohorte Orden Lepidogalaxiiformes
Clupeocephala Subcohorte Lepidogalaxii
Familias Lepidogalaxiidae

Orden Stomiatiformes
Familias Diplophidae,
Gonostomatidae, Sternoptychidae
Subcohorte Stomiatii
Cohorte Orden Osmeriformes
Euteleosteomorpha Familias Osmeridae, Plecoglossidae,
Subcohorte Neoteleostei (7) Retropinnidae, Salangidae

Orden Galaxiiformes
Familias Galaxiidae

Orden Argentiniformes
Familias Argentinidae, Bathylagidae,
Microstomatidae, Opisthoproctidae
Subcohorte
Protacanthopterygii
Orden Salmoniformes
Familias Salmonidae

Orden Esociformes
Familias Esocidae
Salmo trutta (Subcohorte Protacanthopterygii).
©M. Puigcerver.
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Suborden Cobitoidei
Familias Balitoridae,
Botiidae, Cobitidae,
Gastromyzontidae,
Nemacheilidae

Suborden Cyprinoidei Misgurnus anguillicaudatus (Superorden Cypriniphysae).


Familias Acheilognithidae, ©M. Puigcerver.
Cyprinidae, Danionidae,
23
Gobionidae, Leuciscidae,
Superorden Cypriniphysae Psylorhynchidae,
Orden Cypriniformes Sundadanionidae, Tincidae,
Xenocyprididae
Sección Otophysa

Superorden Characiphysae
(6.1) Suborden Gyrinocheiloidei
Familias Gyrinocheilidae

Suborden Catostomidei
(6) Subcohorte
Familias Catostomidae
Ostariophysi

Suborden Gonorynchoidei
Familias Gonorynchidae

Suborden Chanoidei
Sección Anotophysa Orden Gonorhynchiformes
Familias Chanidae

Suborden Knerioidei
Familias Kneriidae
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Suborden Gymnotoidei
Familia Gymnotidae
Superfamilia Crenuchoidea
Apteronotus leptorhynchus (Orden Gymnotiformes) Familia Crenuchidae
Orden Gymnotiformes Characidium sp (Superfamilia Crenuchoidea)

Superfamilia Alestoidea
Familia Alestidae
Suborden Sternopygoidei
Familias Apteronotidae,
Brycinus imberi
Rhamphichthyidae, Superfamilia Erythrinoidea
(Superfamilia Alestoidea)
Sternopygidae, Hypopomidae Familia Erythrinidae

24
Suborden Citharinoidei Superfamilia Curimatoidea
Familias Citharinidae, Familias Cynodontidae, Hemiodontidae,
(6.1) Superorden Distichodontidae Serrasalmidae, Parodontidae, Hoplias malabaricus (Superfamilia Erythri-
Orden Characiformes noidea)
Characiphysae Prochilodontidae, Chilodontidae,
Curimatidae, Anostomidae

Distichodus affinis (Suborden Citharinoidei) Superfamilia Characoidea


Familias Ctenoluciidae, Lebiasinidae, Curimatopsis crypticus (Superfamilia
Curimatoidea)
Bryconidae, Iguanodectidae,
Suborden Characoidei Acestrorhynchidae, Gasteropelecidae,
Triportheidae, Characidae

Suborden Loricaroidei
Familias Astroblepidae, Familias Akysidae, Amblycipitidae, Aphyocharax rathbuni (Superfamilia
Callichthyidae, Loricariidae, Amphiliidae, Anchariidae, Ariidae,
Characoidea)
Nematogenyidae, Auchenipteridae, Bagridae, Cetopsidae,
Trichomycteridae Chacidae, Clariidae, Claroteidae,
Orden Siluriformes
Cranoglanididae, Doradidae, Heptapteridae,
Heteropneustidae, Horabagridae, Ictaluridae,
Malapteruridae, Mochokidae, Pangasiidae,
Pimelodidae, Plotosidae, Pseudopimelodidae,
Suborden Diplomystoidei Schilbeidae, Siluridae, Sisoridae, Ompok sabanus (Suborden Siluroidei)

Familias Diplomystidae Aspredinidae, Austroglanididae, Erethistidae,


Lacantuniidae, Olyridae, Scoloplacidae

Suborden Siluroidei
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Suborden Aulopoidei
Familias Aulopidae,
Pseudotrichonotidae,
Synodontidae

Sección Aulopa Suborden Paraulopoidei


Orden Aulopiformes Familia Paraulopidae
25
Infracohorte
Eurypterygia
Suborden Alepisauroidei
Sección Ctenosquamata Familias Alepisauridae,
Bathyauridae,
Evermannellidae,
Giganturidae, Ipnopidae,
(7) Subcohorte Notosudidae, Sudidae
Neoteleostei

Subsección Myctophata
Orden Myctophiformes
Familias Myctophidae,
Infracohorte Orden Ateleopodiformes Neoscopelidae
Ateleopodia Familia Ateleopodidae
Subsección
Acanthomorphata (8)
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Orden Beryciformes
Familia Anomalopidae,
Anoplogastridae,
Barbourisiidae, Berycidae,
Subdivisión Cetomimidae, Diretmidae,
Berycimorphaceae melamphaidae,
Monocentridae,
Rondeletiidae,
Stephanoberycidae,
Trachichthyidae
División
Euacanthomorphacea
26 Subdivisión Orden Holocentriformes
Holocentrimorphaceae Familia Holocentridae

Subdivisión
Percomorphaceae (10)
Sargocentrum caudimaculatum
(Subdivisión Holocentrimorphaceae).
©M. Puigcerver.
(8) Subsección División Orden Polymixiiformes
Acanthomorphata Polymixiacea Familia Polymixiidae

Orden Percopsiformes
Series Percopsaria Familia Amblyopsidae,
Aphredoderidae, Percopsidae
División
Paracanthomorphacea Subseries Zeariae
Orden Zeiformes
Familias Parazenidae,
Series Zeiogadaria Zenionidae, Zeidae

Subseries Gadariae (9)


Familias Lamprididae, Zeus faber (Subseries Zeariae). ©M. Puigcerver.
División
Lophotidae, Regalecidae,
Lamprodacea
Trachipteridae
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Familias Macrouridae,
Suborden Macrouriodei 27
Steindachneriidae

Familias Gadidae, Lotidae,


Orden Gadiformes Suborden Gadoidei Merluciidae, Moridae,
Phycidae

(9) Subseries Suborden Muraenolepidoidei Familia Muraenolepididae


Gadariae Trisopterus minutus capellanus (Subseries Gadariae).
©M. Puigcerver.

Orden Stylephoriformes Familia Stylephoridae


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Series Percomorpharia (12) Suborden Kurtoidei
Familia Kurtidae
Series Carangiomorpharia Orden Kurtiformes
(11) Suborden Apogonoidei
Familia Apogonidae
Cheilopdipterus quinquelineatus (Subor-
Series Gobiomorpharia den Apogonoidei). ©M. Puigcerver.
Suborden Odontobutoidei
Familia Odontobutidae

Orden Gobiiformes Suborden Gobioidei


Stiphodon ornatus (Familia Gobiidae).
28
Familias Gobiidae, Microdesmidae

Suborden Eleotroidei
Familia Eleotridae
(10) Subdivisión Mogurnda adspersa (Familia Eleotridae)
Percomorphaceae
Suborden Syngnathoidei
Familia Syngnathidae, Pegasidae

Suborden Dactylopteroidei
Hippocampus commes (Familia Syngnathidae)
Familia Dactylopteridae
Orden Syngnathiformes
Suborden Callionymoidei
Series Pelagimorpharia
Orden Scombriformes Familia Callionymidae
Familias Scombridae,
Stromateidae, Icosteidae Suborden Mulloidei Synchiropus stellatus (Suborden Callionimoydei)
Familia Mullidae

Series Batrachoidimorpharia Orden Batrachoidiformes Familia Batrachoididae

Suborden Ophidiodei Mullus barberinoides (Suborden Mulloidei)


Familias Aphyonidae, Ophidiidae,
Carapidae
Series Ophidiimorpharia Orden Ophidiiformes
Suborden Bythitoidei
Familia Bythitidae
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Suborden Indostomoidei
Familia Indostomidae

Suborden Synbranchoidei
Subseries Orden Synbranchiformes
Familia Synbranchidae
Ovalentariae

Suborden Mastacembeloidei
Subseries Familias Mastacembelidae,
Anabantomorphariae Chaudhuriidae
29
Mastacembelus sp (Suborden Mastacembeloidei). ©M.
Orden Anabantiformes Suborden Anabantoidei Puigcerver.
Familias Anabantidae,
(11) Series Helostomidae,
Carangiomorpharia Orden Istiophoriformes Osphronemidae, Badidae,
Familias Istiophoridae, Pristolepidae
Xiphiidae
Suborden Channoidei
Subseries Familias Channidae,
Orden Pleuronectiformes
Carangimorphariae Nandidae

Orden Carangiformes Channa marulius (Suborden Channoidei). ©M. Puigcerver.


Familias Carangidae, Suborden Pleuronectoidei
Coryphaenidae, Familias Achiridae,
Echeneidae, Nematistiidae, Achipsottidae, Bothidae,
Rachycentridae Citharidae, Cynoglossidae,
Pleuronectidae,
Poecilopsettidae, Samaridae,
Scophthalmidae, Soleidae
En el próximo número continuare- Cynoglossus microlepis (Suborden Pleuronectoidei).
©M. Puigcerver.
mos con el resto del cladograma de
esta muy detallada revisión de la ta- Suborden Psettodoidei
xonomía de las especies de acuario. Familia Psettodidae
Gnathanodon speciosus
(Orden Carangiformes). ©M. Puigcerver.
Stenopus hispidus

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Stenopus hispidus. Pareja asomada al techo de su refugio en el Mar Caribe. ©José Mª Cid.
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
José María Cid Ruiz

31

“Las gambas boxeadoras son, desde los inicios de la acua-


riofilia marina, una especie que atrae poderosamente la
atención del acuarista: su estructura corporal, su etolo-
gía, su calidad de vida en acuario, su reproducción y su
firme determinación ante cualquier situación, son algu-
nas de las razones por las que dedicarlas un tiempo y un
espacio a conocerlas mejor, merece el esfuerzo”
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Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
Acerca de la especie. Biología. Como buen crustáceo decápodo que es, cubre su cuerpo con un
El diseño anatómico de la especie que nos ocupa, parece obedecer exoesqueleto formado por quitina y carbonato cálcico. Sobre dicho
al principio de: “mínima masa corporal ocupando el máximo es- caparazón, con ayuda de una lupa, se aprecian numerosas “espinitas”
pacio posible”. Principio compatible, con una estrategia de captura a modo de “pelos quitinosos”, los cuales están provistos de termina-
de presas “al contacto”, con una identificación inequívoca por parte ciones nerviosas que envían información táctil y olfatoria al cerebro
de grandes predadores de su función desparasitadora y con una acti- de la gamba boxeadora (Lima R. 1985) 1. Cuando su cuerpo crece,
tud territorial intimidatoria. Popularmente conocido como “camarón su esqueleto externo no lo hace, por ello, la naturaleza a resuelto el
boxeador” o “gamba limpiadora de franjas”, no es, a decir de los espe- dilema, con renovaciones (“mudas”) periódicas del mismo. En todo el
cialistas, un camarón o gamba, propiamente dicho. La presencia de género Stenopus, cefalotórax y abdomen forman un ángulo car-
dos “imponentes” pinzas curvadas y aserradas en el extremo de su acterístico, que dota al rostro de una posición elevada y con ello, de
32
poderoso tercer par de “pereiópodos”, lo alejan, entre otros detalles un buen campo visual. Del cefalotórax nacen 5 pares de apéndices
anatómicos, de las verdaderas quisquillas. o pereiópodos, de un suave tono azul en su base (solo dos de los
5 pares, son funcionalmente, patas marchadoras). También se dis-

S. hispidus. Ejemplar en vista frontal. ©J.Mª Cid. S. hispidus. Hembra en penumbra, tras desovar ©J.Mª Cid.

A la espera, de ulteriores estudios, Stenopus hispidus (Olivier, 1811) tinguen, tres pares de larguísimas antenas blanquecinas y tres pares
comparte familia taxonómica (Stenopodidae) con otras seis espe- de anténulas. Las antenas presentan multifunciones sensoriales,
cies: S. cyanoscelis, S. pyrsonotus, S. scutellatus, S. spinosus (presente y una vez desplegadas, cubren un amplio espacio de prospección,
en nuestras costas mediterráneas), S. tenuirostris, S. zanzibaricus. bien sea para capturar el alimento o bien para reconocer a un ejem-
Stenopus hispidus

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Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
plar del sexo contrario. En el abdomen, se encuentran desarrollados cifica. Merodean por la periferia del refugio, únicamente si se acerca
numerosos apéndices natatorios, denominados pleópodos. En los “un cliente” a desparasitar o si aparece una fuente inesperada de ali-
machos, un par de estos apéndices, se encuentra transformado en mento en la columna de agua. Más activas de noche.
órgano copulador, y en las hembras, el conjunto de ellos sirve para Aclimatación a la vida en un acuario
transportar los huevos fecundados hasta su eclosión. Al final del ab-
domen, se aprecia una pequeña cola o telson, no siempre desplega- Se trata de una especie con muy buena calidad de vida en el acuario,
da. Su tamaño es muy moderado y distinto según sexos: machos 6 si se dota al mismo, de las características apropiadas. Es una espe-
cm y hembras sobre los 8 cm. cie bentónica, que como ya quedó referido, se inclina por ocupar
oquedades y otros tipos de refugios, preferentemente “sombreados”.
Una prueba del éxito evolutivo de la especie, es su presencia en to- Si dispone de un refugio amplio y débilmente iluminado, su nivel
dos los mares tropicales del planeta9. Stenopus hispidus, ha sido bien de estrés se reduce notablemente, y aparecerán plácidamente “col- 33
identificada como “desparasitadora” de peces, pero como recuerda gadas” del techo del refugio “cabeza abajo” y con todas las antenas
mi colega y amigo Ricardo Calado, en su excelente libro sobre la ma- desplegadas. Aunque normalmente se desplaza, “marchando” sobre
teria2, es mucho más frecuente, verla desparasitando sobre ejem- el sustrato, sabe escapar de un acoso, con una rápida natación hacia
plares de morenas tropicales. Con una distribución batimétrica de 2 atrás a “tirones”.
a 25 metros, normalmente ocupan grutas u oquedades, en los que
una pareja establece el epicentro de un territorio, sobre el que ejer- Al estudiar una especie, suelo decantarme generalmente, por man-
cen frente a sus congéneres con una fuerte agresividad intraespe- tenerla en acuarios específicos, que es una forma de contrarrestar
parcialmente, parte del estrés de vivir en un acuario. La gestión del
estrés, es siempre una de las claves a la hora de tener éxito, repro-
duciendo una especie. En esta ocasión, se han dispuesto tres pare-
jas, en tres acuarios de 80 l. provistos cada uno de dos refugios, y
conectados todos, a un mismo sistema de filtración (“sump” dotado
de etapas mecánica, química y biológica). Iluminación suave, con fo-
toperiodo de 12 horas.
Las branquias, están presentes en los dos extremos del cefalotórax y
como sucede con la mayoría de crustáceos, H. hispidus, presenta una
alta demanda de oxígeno, por lo que conviene mantener el nivel de
este gas disuelto en el agua, siempre próximo a los niveles de satura-
ción (valor redox > +350 mV).
Una buena calidad del agua con frecuente monitorización de los
niveles de KH, calcio, magnesio e iodo, junto con una alimentación
abundante y variada, son factores determinantes, para lograr
desoves sanos y frecuentes en el acuario.
La especie ha colonizado todos los mares tropicales. Pareja muy joven de S. hispidus fotogra-
fiada en Filipinas. ©J.Mª Cid.
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Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción

34

S. hispidus. Pareja sale de su refugio en el acuario al detectar la presencia de alimento. ©J.Mª Cid.

S. hispidus, se comporta en cautividad, como una especie omnívo- mi experiencia, es que llevadas de su “coraje y determinación” cap-
ra, pero con preferencias carnívoras. La boca, en posición ventral, se turen con sus fuertes pinzas la red, no la suelten y finalmente se de-
acompaña de diversos apéndices masticadores, muy eficaces a la smiembren de ese brazo, como parte de una estrategia de “escape”.
hora de desmenuzar el alimento, previamente desgarrado por sus La buena noticia radica, en que regeneran el apéndice perdido en las
“poderosas” pinzas. Su alimentación debe incluir dos tomas diarias. siguientes mudas, aunque de menor tamaño (según mis notas, les
En esta experiencia, la dieta diaria ha sido bastante variada: trocitos lleva unos dos meses, que el miembro regenerado alcance su dimen-
de pescado, calamar, Artemia adulta viva y congelada, Mysis, Tubi- sión normal). Una simple bolsita de plástico recubriendo la red o una
fex. Todos ellos bien aceptados, aunque cabe reseñar que, una pas- jarrita resuelven el problema de sus traslados.
ta compuesta exclusivamente por espinacas y mejillón (25%/75%) Un último comentario, para aquellos acuariofilos que estén pensan-
junto con un aglutinante, ha sido el alimento favorito de nuestras do en mantener esta especie en acuarios de dimensiones modestas,
gambas boxeadoras. y en compañía de peces de tamaño moderado. Sugiero, no subesti-
Los ejemplares adultos, suelen mudar frecuentemente, cada dos- mar su capacidad para atrapar de noche peces pequeños.
tres semanas. Este es, un excelente bio-indicador de su calidad de
vida: mudas regulares y completas corroboran un correcto manten-
imiento. Formación de parejas. Reproducción en cautividad
Algo importante a considerar, es su manipulación. No es una espe- Se trata de una especie con los sexos separados. Tanto en la naturale-
cie que se deba capturar con red de malla, pues al margen de que za como en el acuario, tiende a vivir en parejas. La propensión a em-
se queda fácilmente enganchada en la misma, debido a las numer- parejarse, surge en H. hispidus a muy temprana edad. De hecho, en la
osísimas espinitas que le recubren el caparazón, lo más frecuente, en naturaleza, se observan a veces, parejas de tamaños muy reducidos,
que evidencian la juventud de sus miembros.
Stenopus hispidus

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Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
intercambio de información táctil y química, el cual no está exento
de cierta tensión (el macho normalmente más pequeño y menos
agresivo, suele llevar la iniciativa y literalmente se “juega la vida”).
Johnson (1969)6, sugiere que el contacto visual no resuelve el recon-
ocimiento de sexos, pero si lo hace el sentido del tacto a través de las
antenas. El proceso de reconocimiento mutuo, puede durar desde
unos pocos segundos hasta varios minutos, y si todo transcurre con
normalidad, la pareja queda vinculada.
¿Las parejas quedan vinculadas de por vida? Me hice esa pregunta
y decidí contestarla. Para ello utilicé un acuario espacioso, de 600 35
l, en donde ubiqué, una hembra grande y un macho claramente
más pequeño. El macho no tardó en acercarse a la hembra y de esta
forma se inició el proceso de reconocimiento mutuo y la pareja se
estableció. Dejé pasar dos semanas, en las que la pareja interactuó
S. hispidus detalle de los huevos fijados en los pleópodos de una hembra con un desove con normalidad, y en ese momento procedí a introducir un tercer
reciente. ©J.Mª Cid. ejemplar: un macho casi tan grande como la hembra de la pareja.
Este macho grande desplazó en poco tiempo al macho pequeño en
Los órganos sexuales (un par de gónadas) se encuentran ubicados en el rol de compañero de la hembra y en la ocupación del refugio prin-
el cefalotórax, en posición dorsal, justo detrás de los ojos. Los de las cipal de la pareja, sin que se observase defensa alguna por parte de
hembras, de color verde oscuro y más voluminosos, son bien apre- la hembra del “status quo” anterior.
ciables en ejemplares maduros. Este detalle es importante, porque
nos permite sexar a los ejemplares a la hora de formar una pare-
ja, evitando graves accidentes, dada la fiereza con que manifiestan
su agresividad intra-específica para con los ejemplares de su mismo
sexo. Sin extenderme en los detalles, dejar apuntado que, cuando
dos ejemplares del mismo sexo se encuentran, se apresan con sus
principales pinzas, se golpean a modo de “latigazos” con sus largas
antenas dirigidas al rostro y se dedican de forma inmisericorde a cer-
cenar las antenas, patas marchadoras y brazos de su oponente.
La formación de una pareja en el acuario, es un hecho digno de ob-
servarse con detenimiento en todos sus matices: Los dos ejemplares,
hembra y macho, reunidos por primera vez, se aproximan frontal-
mente, hasta que sus antenas y apéndices con pinzas entran en con-
tacto. En ese momento, comienza entre ambos ejemplares, todo un
Hembra de S. hispidus. Los huevos translucidos indican su proximidad a la eclosión. Obsér-
vese como nuevos óvulos están ya formándose en los ovarios. ©J.Mª Cid.
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Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
Al margen, de lo descrito en el párrafo anterior, lo cierto es que, las hacia su compañero. Los detalles de su cortejo y cópula no son fáciles
parejas se desempeñan en el acuario, con una gran armonía mutua. de observar, pero si atendemos a la excelente descripción de Zhang
He observado numerosas veces, a un macho capturar de entre mis (1998)7, un resumen muy breve sería que: “macho y hembra se corte-
dedos, trocitos de papilla, para dejar después sin la menor oposición, jan con las antenas y anténulas, a continuación, la hembra se despla-
que la hembra se los arrebate de entre su par de pinzas grandes. Más za girando y elevando el cuerpo, el macho también con el cuerpo
aún, está descrito, como el macho captura pequeñas piezas de comi- elevado se acerca a ella, y en un rápido movimiento gira 180 º atra-
da y se las lleva y se las cede a la hembra3,1. pando a la hembra, abdomen frente a abdomen, y quedando enfren-
Cuando por algún motivo, hay que sepa- tados cabeza-cola. La cópula se produce
rar temporalmente a un miembro de una en los siguientes 10 segundos (los machos
pareja (p.e. aislamiento de una hembra a aprovechan un par de pleópodos trans-
36
punto de eclosionar sus huevos), conviene formados en apéndices copuladores, para
reunificarlos a la mayor brevedad posible. transferir los espermatozoos a la hembra).
Cuanto menos tiempo se les separe, más Tras la copula, el macho se separa de la
rápida y sencilla es la reunificación de la hembra. La hembra procede a desovar en
pareja. En este sentido, está descrita en la los siguientes 25 minutos. El desove le lle-
bibliografía, la capacidad de la especie para va a la hembra unos 10 minutos”.
reconocer a ejemplares concretos (Cala- A lo largo de esta experiencia, las hembras
do,2008)2 y debo admitir que no he resistido han desovado de promedio, varios cientos
a la curiosidad de comprobarlo. A tal efecto, de huevos (desde 150 huevos en hembras
volví a utilizar el espacioso acuario de 600l, de 3 cm, hasta 400 en hembras de 5 cm).
en donde introduje dos hembras y dos ma- Autores como Chockley (2003)8, apunta a
chos a los que podía reconocer físicamente la cifra de hasta 2500 huevos en hembras
de manera individualizada. Los cuatro ejem- próximas a los 5 cm LT. El diámetro del
plares no tardaron en estructurarse en dos huevo ha oscilado entre 0,8 y 0,9mm. Los
parejas bien definidas. Tras anotar los rasgos huevos, de color verdoso, son visibles bajo
físicos de cada pareja, los volví a separar en el abdomen, fijados sobre los pleópodos.
acuarios individuales por unos días y volví a La hembra realiza frecuentes acciones de
reunirles de nuevo en el acuario de 600 l. Por limpieza sobre los huevos. Para ello, sepa-
tres veces repetí la operación y las tres veces ra los pleópodos del abdomen, de modo
se formaron dos parejas compuestas siem- que la puesta desciende sobre aquellos y
pre por los mismos individuos. queda expuesta a la acción de las pinzas
El proceso reproductivo, está invariable- pequeñas del par anterior, las cuales, se
mente asociados a la muda. Únicamente, retrotraen hacia el abdomen para interac-
tras la muda, la hembra se muestra receptiva tuar sobre los huevos. Una vez la hembra
S.hispidus. Hembra rodeada de las larvas recién nacidas. Los huevos
eclosionan en las primeras horas de la noche . ©J.Mª Cid.
Stenopus hispidus

ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019


Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
La hembra es devuelta a su acuario especifico,
junto con el macho. Las hembras generalmente,
tras la eclosión de sus huevos, no tardan muchos
días (a veces solo 24 horas), en volver a mudar
y mostrarse receptivas a un nuevo cortejo y
desove.
Es común, en muchas especies de crustáceos
decápodos, la capacidad de las hembras para re-
tener espermatozoides en una cámara especial
Larvas de S. hispidus durante su primera noche de vida. ©J.Mª Cid.
de su cuerpo. Sin embargo, en las parejas de S. 37
termina esas labores, los pleópodos son elevados de nuevo portando hispidus contempladas en este proyecto, cuando ha faltado el ma-
los huevos, y estos quedan firmemente cohesionados contra el ab- cho, las hembras tras la muda, no han desovado nunca, por lo que
domen. La masa de huevos, a medida que el desarrollo del embrión no creo que las hembras de esta especie, tengan la capacidad de
se aproxima a su fin, modifica su color, se tornan más traslúcidos, lig- retener espermatozoides. Al menos esa es mi experiencia.
eramente grisáceos, siendo fácilmente distinguibles los ojos dentro
de cada huevo. Las larvas se mantienen en el acuario de desarrollo, que es donde
han nacido.
La duración del desarrollo embrionario, a 24-26ºC, ha venido du-
rando entre 13 y 16 días (hay autores que refieren periodos más lar- Desarrollo de larvas
gos, 28 días según Lima,1985)1 . La fase planctónica de este fascinante decápodo, es compleja y larga.
Por norma general, se procede a aislar a la hembra en el propio ac- Desde que las larvas salen del huevo, hasta que completan su meta-
uario donde vamos a efectuar el desarrollo larvario. Esto se hace, morfosis y abandonan la vida pelágica para vincularse al sustrato,
uno o dos días antes de la fecha prevista para el nacimiento masivo transcurren algo más de ¡cuatro meses! (Fletcher,1995). Durante
de larvas. ese periodo, pasan por muy diversas fases y sub-fases de desarrollo
larvario. El crecimiento no es lineal, sino discontinuo, produciéndose
La eclosión de los huevos, se produce habitualmente durante la
noche, en las primeras dos horas de oscuridad. En plena oscuridad,
las larvas se mantienen en el fondo. Si se las enfoca cenitalmente con
una linterna, se desplazan rápidamente hacia la superficie. Las larvas
pasan la primera noche en compañía de la hembra progenitora, la
cual, yo no he verificado, que devore a su progenie.
Las larvas presentan fototropismo positivo, y tan pronto se en-
ciende la iluminación diurna, se posicionan en aguas medias y se
muestran muy activas. Las larvas nadan en posición inclinada, con el
rostro hacía abajo y avanzando en dirección a su cola.
S.hispidus Zoea-Z1 10 horas de vida (x40). ©J.Mª Cid.
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Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
este tras cada muda. Las mudas, comportan a su vez, transforma- Sin embargo, estas larvas, presentan una notable ventaja respecto a
ciones anatómicas de diferente calado, con nuevas estructuras cor- las larvas de peces de su mismo tamaño. Las larvas de peces deben
porales o evolución de las anteriores, para mejorar sus capacidades “tragar” enteras sus presas, por eso es tan crítico el tamaño de sus
natatorias o de alimentación, durante su vida pelágica. bocas. Por el contrario, las larvas de Stenopus pueden “atrapar” y
Acuario de desarrollo larvario “desmenuzar” sus presas antes de ingerirlas. Por ello, su rango de
tamaño de presas, es algo menos restrictivo que el de las larvas de
En los desarrollos que sustentan este artículo, se han utilizado ac- peces de su misma talla. Pensamos que inicialmente, de entre 300 y
uarios de 8 L (rectangulares y pseudo-kreisel), con una ocupación 500 micras. También indicar que, inicialmente no son cazadoras ac-
media de 100 larvas por acuario. Se ha dispuesto de una línea de tivas que usen plenamente el sentido de la vista, sino que el sentido
aireación suave, dado que son sensibles a un burbujeo excesivo y sus del tacto y la fortuna de contactar con la presa juegan un papel rele-
38 apéndices se dañan con facilidad. Iluminación inicial 24h/día. Dos si- vante en su supervivencia.
fonados diarios del fondo, con renovación de un 33% del agua. La
limpieza extrema del medio, permite mantener una buena cali- • Las larvas recién nacidas de S. hispidus, son zoeas-Z1 que miden
dad del agua y una saludable composición de la fauna microbi- entre 3 y 3,75 mm LT. Observadas al microscopio, presentan un
ana. Ambos aspectos, son determinantes a la hora de obtener evo- largo abdomen, ojos sin peduncular, varios pares de antenas cor-
lución en el desarrollo de las larvas. Algunos parámetros durante el tas, varios (3-4) pares de pereiópodos y total ausencia de pleópo-
desarrollo fueron: T: 26ºC, pH:7,8-8,1, KH:10-11ºd, S:34-35 ppt, NO2- dos. Se aprecia el telson pigmentado, con el resto del cuerpo
:0,05 ppm. Niveles de Calcio 430 mg/l y Magnesio1350 mg/l (hubiera translucido. Como ya se mencionó, se muestran en su primer día
sido deseable, medir también los niveles de estroncio e iodo durante de vida muy activas y con actitud fotófila.
el desarrollo larvario). Las larvas son carnívoras. A pesar de este hecho, en los inten-
Alimentación según las diferentes fases tos de desarrollo realizados, se ha podido comprobar que, en sus
primeros estadios de desarrollo, una dieta carnívora (basada en
Al igual que ocurre, con la mayoría de larvas de peces de arrecife, las zooplancton) complementada con fitoplancton vivo, ha reporta-
zoeas de S. hispidus, deben ser alimentadas lo antes posible tras pro- do mejores tasas de supervivencia, que una dieta exclusivamente
ducirse la eclosión. Pasado un determinado tiempo sin ser alimenta- basada en rotíferos. Las especies de fito y zooplancton que, se
das, se produce una situación irreversible, en la cual, el alimento solo han utilizado en la primera dieta han sido: Brachionus plicati-
servirá ya para mantenerlas vivas un tiempo, pero no evolucionarán. lis (en concentraciones de 20-35 r/ml), Isochrysis galvana (clon
T-ISO), Chaetoceros sp, Tetraselmis suecica y Phaeodactylum
tricornutum.
• Entre el 4º y el 6º día, se produce la primera muda. Las larvas
siempre mudan durante la noche.
También se produce, desde el tercer día, un incremento muy
significativo en el número de bajas. Se aprecia, en las larvas su-
pervivientes, un cierto crecimiento (LT: 4-4,5mm), cierta pig-
S.hispidus Zoea-Z2_Z3 5 días (x20). ©J.Mª Cid.
Stenopus hispidus

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Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
mentación marrón-rojizo y una clara evolución de sus apéndices. zo. Hacia el 11º día, las larvas supervivientes, han evolucionado
Sus ojos están ya pedunculados. Observados algunos ejemplares mucho, su talla es de 5 mm LT. Nadan “boca abajo”, su natación
vivos, bajo lupa binocular (x20), se aprecia como la larva utiliza es muy firme y se muestran muy activas en aguas medias y su-
los pereiópodos, doblándolos hacia adelante, para encaminar las perficie (donde se acumula el rotífero). Las larvas siguen siendo
presas hacia sus mandíbulas, que están justo delante (y detrás y atraídas por la luz, pero también por las ondas de presión que
debajo de los ojos). Los rotíferos son “rápidos” y además escapan produce un líquido (p.e. agua de renovación) al caer suavemente
con frecuencia, en las “turbulencias” que los pereiópodos produ- sobre la superficie del acuario de desarrollo. Al final de la 2ª se-
cen en su movimiento de flexionarse en dirección a la boca, la mana se reduce notablemente la mortandad, la cual ha sido
cual alcanza un tamaño de unas 250 µ. Las larvas sanas y activas siempre muy elevada en todos los desarrollos.
presentes en aguas medias, se dejan llevar por la corriente, dan- • Hacía el final de la 3ª semana, se modifica el fotoperiodo, pas-
do un “brinco” de tanto en cuanto para cambiar de dirección. Sin 39
ando de 24 a 20 horas de luz, con noches “breves” de 4 horas
embargo, aquellas larvas que son incapaces de atrapar presas, (durante las noches descansan en el fondo). En la mayoría de los
descansan en el fondo con escasa actividad (sin alimento no hay desarrollos efectuados (las fases han variado en tiempo signifi-
energía). cativamente de un caso a otro), a estas alturas, ya se les puede
• Hacia el 8º día, se comienzan a aportar junto a la dieta inicial, una ampliar la dieta, suministrándoles metanauplius de Artemia, en
cantidad moderada de nauplius de Artemia franciscana (raza de concentraciones de 3-5 u/ml, previamente enriquecidos durante
430 µ). Las transformaciones continúan con las mudas, algunos 12 horas.
pereiópodos, muestran una adaptación en forma de “ensan- • En contra de lo que yo había imaginado, no he observado cani-
chamiento” en su extremo, que sin duda mejora la flotabilidad balismo en ninguna de las fases de vida pelágica observadas en
de las larvas y su persistencia en la superficie sin apenas esfuer- esta experiencia. En las últimas fases larvales, son capaces de ali-
mentarse de A. salina adulta4, que ellas mismas desmenuzan. De
hecho, les resulta más fácil alimentarse así que de los diminutos
nauplius y metanauplius.
En los desarrollos que incluyo en este artículo, no me fue posible cul-
minar su proceso completamente. Cuatro meses, más de 120 días,
siempre fue demasiado tiempo, para que no tuviera que ausentarme
por motivos profesionales. Desgraciadamente las leyes de la natu-
raleza no esperan por nadie……
A modo de resumen, y dado que el proceso completo es conoci-
do y varios especialistas en decápodos, lo han descrito, se ofrece a
continuación, un esquema muy simplificado de su laboriosa meta-
morfosis:
S.hispidus Zoea-Z4_Z5 14 dias. ©J.Mª Cid.
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Stenopus hispidus
Una experiencia práctica en su mantenimiento y reproducción
(modificado a partir de: Calado, 2008)2: (3): Debelius H. (1990) “The Boxing Shrimp” (Today’s Aquarium)
(4): Deuss, T. (2015) “Captive breeding of marine decapods (Decapoda)” (Coral magazine, 2015)
NAUPLIUS “Fase que en S. hispidus se desarrolla dentro del huevo. (5): Lin, J., D. Zhang, and A. Rhyne. (2002.) “Broodstock and Larval Nutrition of Marine Ornamen-
Ojo naupliar “simple” tal Shrimp”. Avances en Nutrición. Acuicola VI, Cancún, México
(6): Johnson, V.R., Jr (1969) “Behavior associated with pair formation in the banded shrimp.
Stenopus hispidus” (Olivier). Pacific Science, 23, 40–50.
ZOEA Desde: “Fase tras eclosión. Ojos sin peduncular. Algunos
(7): Zhang, D., Lin, J.&Creswell, R.L. (1998) ” Mating behavior and spawning of the banded coral
(9 sub-fases) pereiópodos. Sin presencia de pleópodos” shrimp Stenopus hispidus in the laboratory”. Journal of Crustacean Biology, 18, 511–518.
Hasta: “Fase con ojos ya pedunculados. Pereiópodos. (8): Chockley, B.R. & St. Mary, C.M. (2003) “Effects of body size on growth, survivorship, and
Al final de la fase presencia de pleópodos” reproduction in the banded coral shrimp. Stenopus hispidus”. Journal of Crustacean Biology,
23, 836–848.
40
(9): www.FishBase.org
POSTLARVA “Fase de abandono de la vida pelágica, con pérdida
(n? sub-fases) de estructuras de nado libre, evolucionadas en pereiópodos”.
Modificaciones en conducta: inicialmente natación próxima al José María Cid Ruiz
fondo, finalmente caminando sobre las superficies bentónicas José María Cid Ruiz, lleva varias décadas dedicado a investigar
en reproducción de especies de peces e invertebrados marinos
CONCLUSIONES y de agua dulce. Fruto de sus trabajos y experiencias, viene
publicando artículos en diversas revistas especializadas,
Creo que, los bajos ratios de supervivencia obtenidos hasta los esta- nacionales (Argos, B.AEA, Especies, Rio Negro, Acuario Practico,
dios logrados, mejorarían sensiblemente, si en la dieta inicial descri- Aquamar, etc.) e internacionales (Tropical Fish Hobbyist, Coral,
FAMA en USA, Koralle en Alemania, Aquarama en Francia, etc.)
ta, se incluyeran nauplius de alguna de las especies de copépodos y dando conferencias en asociaciones acuariófilas y centros de
calanoides más usados actualmente en acuicultura (p.e. Acartia, Par- exhibición públicos y privados. Ha sido o sigue siendo, miembro
vocalanus, Oithona, entre otras). En cualquiera de los casos, S. hispi- activo de diversas organizaciones dedicadas al acuarismo:
Vicepresidente de la Asociación Española de Acuaristas,
dus, continúa siendo sin duda, un hermoso proyecto de acuicultura miembro de la American Killifish Association. Relacionado con
ornamental, para cualquier acuariofilo con cierta experiencia en re- sus actividades acuariófilas, José María practica el vídeo y la
producción de especies marinas, siempre y cuando se esté dispuesto fotografía submarina, disponiendo de una amplia base gráfica
de muchas especies en su medio natural.
a invertir el tiempo y el espacio, que esta hermosa especie precisa,
para mostrarnos todos los aspectos de su singular ciclo de vida. Cursó estudios universitarios como Ingeniero T.
Telecomunicaciones y ha desarrollado su actividad profesional
en el sector TELCO, como directivo experto en análisis de
Para más información o contactar con el autor: www.aquaticnotes.com // info@aquaticnotes.com procesos y sistemas de calidad.

Bibliografía y Webgrafía citada Libros publicados por el autor: “Blénidos del Mediterráneo”
(Anarpa,1993). “El Agua del Acuario” (MJVT,2016).
(1): Lima, R. (1985) “Notes on the Boxer Shrimp” (T.F.H,Nov.)
(2): Calado, Ricardo (2008) “Marine Ornamenal Shrimp Biology Aquacultue and Conservation” Para contactar con el autor o conocer más acerca de su trabajo:
(Ed. Wiley-Blackwell) www.aquaticnotes.com // info@aquaticnotes.com
Paracanthurus
El pez Cirujano azul.
hepatus
Ramón Miñarro Romero

Localización geográfica
El pez cirujano azul, habita en numerosas
zonas de los mares tropicales del plane-
ta, en donde predominan los arrecifes de
coral. Principalmente, se le localiza en el
Océano Pacífico, pero también se encuen-
tran en el Océano Índico, desde África
Oriental hasta Micronesia (de acuerdo con
la International Union for Conservation
of Nature IUCN). Frecuenta, las áreas del
arrecife, dotadas de fuertes corrientes.

Paracanthurus hepatus. @Nathan Rupert.


Paracanthurus Hepatus

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El pez Cirujano azul
Descripción, hábitos, costumbres, socialización y al- de posibles depredadores. Igualmente, al atardecer, poco antes de
imentación. que desaparezca la luz, se refugian en la ya mencionada especie de
Esta especie, se distingue por tener un color azul intenso y un dibujo Pocillopora o especies ramificadas afines. “Este comportamiento, es
característico en negro, presente en los laterales de su cuerpo, el cual conocido por los recolectores de peces, algunos de los cuales, tienen
es aplanado. Su aleta caudal es de un intenso color amarillo, bordea- la mala práctica, de arrancar fragmentos de arrecife, para luego sa-
da de negro. Como todos los peces cirujanos, destacan sus espinas cudirlos en un saco, y obtener así los ejemplares”. En los arrecifes,
retráctiles ubicadas en los laterales de la aleta caudal, “Cuando está encuentran su alimento, básicamente compuesto de zooplancton y
amenazado, extiende su espina caudal a modo de defensa frente a macroalgas. “Los cirujanos permanecen en profundidades entre los
depredadores” (Randall, 2001). Pueden llegar a medir unos 30 cm de 2 y los 40 m, en la denominada “zona epipelágica. ( Froese y Pauly,
longitud. 1991).
Ya en el acuario, P. hepatus se comporta como un ejemplar compat- 43
ible con otras muchas especies de peces marinos, siempre que se
disponga de suficiente espacio para evitar agresiones por territori-
alidad. Es recomendable, si se quieren mantener varios ejemplares
de la misma especie, una convivencia desde jóvenes, para que estén
adaptados y acostumbrados a la vida en grupo.
Una conducta muy curiosa de la especie que nos ocupa, es que “sim-
ula hacerse el muerto”. Cuando están asustados, que suele coincidir
con los primeros días de adquirirlos, intentan esconderse detrás de
las rocas o dentro de los corales ramificados, extendiendo su aleta
caudal en dirección hacia fuera del coral, para protegerse, pero si es
descubierto, se acuesta de lado, sin ningún movimiento, como si es-
tuviese muerto. Este comportamiento suele confundir y alarmar al
acuarista, que no este al corriente de esta peculiar conducta.
Sin embargo, a los pocos días de su introducción en un acuario, el
cirujano azul se va sintiendo más cómodo con su entorno y, a menu-
do, acaba adquiriendo un papel dominante. (Myers, 1991)
Paracanthurus Hepatus en el medio Natural. @Tewy.
El cirujano azul, puede cambiar su coloración, dependiendo de su
Los cirujanos pueden encontrarse en regiones costeras tropicales estado de ánimo. Si está sometido a un fuerte estrés, su coloración
y subtropicales donde las temperaturas oscilan entre 24 y 26 ° C. azul se vuelve algo más grisácea y las manchas negras se vuelven
Según diversos estudios de campo, se congregan cerca de las for- más blanquecinas y hace que sean menos visibles.
maciones coralinas, con forma ramificada, frecuentemente de la es- Con respecto a la alimentación, ya se mencionó que su fuente princi-
pecie Pocillopora eydouxi, entre cuyas ramas se escabullen, para huir pal son las algas y el zooplancton, aunque en el acuario se muestran
ParacanthurusEl Hepatus
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pez Cirujano azul


como peces omnívoros. Por ello, además de alimentos de fabricación rectamente en el agua y la fertilización se lleva a cabo externamente.
industrial con compuestos vegetales, se les puede ofrecer trozos de Se cree que el ritmo acelerado de su natación durante el cortejo y
gambas o mejillones y además lechuga y espinacas hervidas, que desove, permite la dispersión y mezcla del esperma y los huevos. Los
suelen consumirlas sin dificultad. huevos son posteriormente, dispersados por las corrientes marinas”.
P. hepatus, requiere espacio amplio de nado, por lo que es recomend- (Thurston, A. 2011)
able tener en cuenta este dato a la hora de elegir el tipo de tanque en Reproducción en cautividad
donde ubicarlo y procurar ser generosos con el volumen disponible. Después de varias noticias, de dudosa credibilidad, sobre la cría en
cautividad de la especie, en julio del 2016, el Laboratorio de Acui-
cultura Tropical de la Universidad de Florida, junto con la iniciativa
44
“Rising Tide Conservation”, anunció, que se había conseguido criar la
especie en cautiverio por primera vez. Ese proyecto se inició en 2010,
según Judy St. Leger, presidenta de Rising Tide Conservation.
Según las mismas fuentes, los principales problemas que se encon-
traron, fue en primer lugar conseguir que los progenitores genera-
sen huevos y esperma, pero lo realmente aun más difícil, fue como
alimentar a esos peces en fase larvaria y en posteriores fases juveni-
les: “Un problema añadido fue que dicha especie es muy selectiva
con las presas. Afortunadamente dieron con 2 especies planctónicas
que aceptaban,: el diminuto rotífero Colurella adriatica, y los huevos y
pequeños nauplios del copépodo ciclopoide Oithona colcarva” (Mat-
Foto5 Larva de Paracanthurus hepatuscon 5 días de edad. @CaptCrash. thew L. Wittenrich, Ph.D). Hasta donde yo conozco, creo que todavía
tienen altas tasas de mortalidad en estas fases y se está estudiando
Reproducción del pez cirujano azul para mejorar las ratios de supervivencia.
La especie es ovípara. No existe dimorfismo sexual, esto quiere decir Enfermedades
que no hay diferencias físicas apreciables a simple vista entre ma-
chos y hembras. No obstante, los machos, en época de celo presen- El cirujano azul, como todos los cirujanos, es vulnerable al ICH o en-
tan un color con tonalidad violeta. fermedad del punto blanco marino, causado por el protozoo parási-
to Cryptocaryon irritans. ICH causa manchas blanquecinas a lo largo
Los cirujanos se congregan en grupos de reproducción, compuestos de los flancos de los peces, que pueden ser difíciles de detectar por
por machos y hembras. Estos grupos se forman espontáneamente y el color azul oscuro de esta especie. Según diversos estudios, es más
se disuelven y se vuelven a formar varias veces antes del desove. propenso a contraer este tipo de enfermedades que otros peces de
“Un grupo comienza a nadar hacia arriba y, en la cima de este mov- acuario, ya que no producen tanta capa mucosa, compuesta por ma-
imiento ascendente, liberan sus gametos. Los cirujanos azules son cromoleculas llamadas glucoproteínas (Asakawa, 1970; Fletcher et al.,
reproductores de transmisión; Los huevos y el esperma se liberan di- 1976), como otras especies (Randall, 2001; Shephard, 1994). En con-
Paracanthurus Hepatus

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El pez Cirujano azul
diciones de estrés, como es el caso de su introducción en un tanque das las heridas y su posible infección, a largo plazo el espécimen ter-
nuevo, es cuando más propenso se encuentra a contrar este tipo de mina falleciendo. Según las fuentes consultadas, hay varias posibles
enfermedades, ocasionadas por protozoos. Esta posible situación causas: mala calidad del agua con altos niveles de nitratos, deficiente
de vulnerabilidad, se reduce, si prestamos especial atención, a que nutrición, alto nivel de estrés y finalmente se apunta a la infestación
el espécimen recién introducido, se alimente y esté en buenas con- parasitaria por un protozoo: Octomita necatrix.
diciones de salud y bajo nivel de estrés. Una posible solución para Todas las fuentes consultadas, parecen coincidir en que, mejorar la
conseguir que coma es mezclar la comida que se le vaya a ofrecer calidad del agua, realizando una buena rutina de mantenimiento y
con ajo. Lo cual, suele provocar que se le “abra el apetito” y además proporcionar vitaminas suplementarias (A, D, E o B) y una nutrición
mejorará su sistema inmune. adecuada son los elementos clave para “tratar” el HLLE.
Acuario y tratamiento del agua
45
Esta especie requiere, como mínimo, un tanque con capacidad para
400 litros de agua, preferiblemente, con una forma más rectangular
que cúbica porque lo que necesita dicha especie, como ya se men-
cionó es espacio de nado, no columna de agua.
Los parámetros más adecuados para dicha especie son:
pH: 8.1-8.3
Densidad: 1021-1024
Nitratos: inferior a 10 ppm
Amoniaco y Nitritos: 0
Temperatura: 24 a 27º C
Lecciones aprendidas.
Jovenes cirujanos azules criados en cautividad. @TylerJones
Daba su belleza, podemos estar tentados de adquirir un espécimen
y meterlo en un acuario con una capacidad sensiblemente menor a
Además de su vulnerabilidad al ICH, tienen otra vulnerabilidad, y es los requerimientos ya descritos, por ejemplo, en un acuario de 130
el denominado síndrome HLLE, o enfermedad de “erosión de la línea litros brutos.
lateral”. La línea lateral, como es bien sabido, es una estructura senso-
rial que sirve para detectar el movimiento y las vibraciones del agua Ese fue mi error. Los primeros días, como consecuencia de estar bajo
circundante, lo que ayuda al pez a evitar colisiones, a orientarse en una situación de estrés, y al ser propenso al ICH, tuvo un brote de
relación a las corrientes de agua, y a localizar las presas. El síntoma dicha enfermedad. Lo solucionamos haciendo que siempre estuvie-
principal de dicha enfermedad, es que aparecen como heridas alre- ra adecuadamente alimentado, para que no decayeran sus defensas
dedor de la cabeza y a lo largo de la línea lateral del pez, como si algo naturales, y de esta forma, poco a poco fue recuperándose. Duran-
estuviese “erosionando la carne”. A corto plazo, no es letal, pero da- te el siguiente año y medio, todo iba dentro de la normalidad: se
alimentaba correctamente, comida comercial con aporte vegetal y
ParacanthurusEl Hepatus
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pez Cirujano azul


prácticamente no había conatos de agresiones con los demás habi- Referencias
tantes del acuario. Pero, una vez que el pez creció, empecé a observar Thurston, A. 2011. “Paracanthurus hepatus” (On-line), Animal Diversity Web. Ac-
cambios de comportamiento, que sí no fuese porque lo tengo filma- cessed
do (https://www.youtube.com/watch?v=yzZSuscYpog), no lo creería. February 03, 2019 at https://animaldiversity.org/accounts/Paracanthurus_hepatus/
Mi cirujano azul “¡comía Zoanthus!”, y no era porque estuviese mal https://es.point.pet/enfermedad-de-la-erosion-de-la-linea-lateral-y-de-la-cabeza-
alimentado. Llegado a este punto, tomé la decisión más sensata y le hlle/
busqué un nuevo hogar adecuado a sus necesidades. https://www.reef2rainforest.com/2016/09/15/coral-retro-excerpt-the-tang-chal-
lenge/
https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADnea_lateral

46

Ramón Miñarro Romero


Ramón Miñarro Romero (Totana, 1981).
Lleva 3 años de experiencia con acuarios
marinos. Comenzó con un acuario
cúbico de 130l dedicado principalmente
a corales SPS, y algunos LPS y corales
blandos. Actualmente mantiene dicho
P. hepatus comiendo zoanthus en el acuario del autor. @Ramón Miñarro. sistema. En Junio de 2016 creó un canal
de Youtube, OceanMon, donde comparte
Impacto de ciertas producciones cinematográficas sus experiencias y realiza entrevistas con
profesionales del sector acuaristico.
en la demanda de la especie.
Los cirujanos azules han sido una especie bastante comun en los co-
mercios de acuarios marinos. Después del lanzamiento de la película,
“Buscando a Nemo”, la popularidad de la especie aumentó. Este au-
mento de popularidad implicó un aumento de la presión de captura,
y por ese motivo es muy importante los avances en reproducción
en cautividad, su difusión y su futura comercialización, para evitar el
expolio de dicha especie en el entorno natural.
47

ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019


ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019

La Acuariofilia en Instagram (II)


Fernando Zamora

Una selección de útiles #hastags para acuaristas


En el último número os enseñamos algunos interesantes #hastags @aquarium_fans (108.000)
para seguir en Instagram, una manera de estar al tanto de diferentes Va a la zaga del anterior, multitud de publicaciones acuariófilas.
temas sin importarnos quien está detrás de cada publicación. Otra
@iloveaquascaping (61.200)
manera de exprimir el lado acuarista de esta red social es precisamente
Esta cuenta se dedica a recopilar estupendas imágenes de acuarios
seguir a aquellas personas, empresas o asociaciones que tenga vida
de todo el mundo.
activa en Instagram.
@acfaquascaping (27.900)
48 A continuación os proponemos unas cuantas opciones relevantes
Aquascaping Division, engloba varios profesionales del paisajismo
para empezar.
Entre paréntesis se indica el número actual de seguidores: @aquascapenl (92.100)
Comunidad holandesa de acuaristas.
@sascha_hoyer_aqua_artist (24.900)
Famoso acuarista profesional. @tropicaaquariumplants (37.300)
Distribuidor de plantas acuáticas de gran
@queenofreef (14.400) calidad.
La reina nos muestra el día a día de su acuario
de arrecife con impresionantes fotos de @aquaflora.nl (37.900)
corales magníficos. Otra de las grandes distribuidoras de
plantas acuáticas.
@ok_aqua (134.000)
La cuenta oficial de Oliver Knott, @aqua_design_amano (28.800)
reconocidísimo acuarista. La empresa que recoge el legado de
Amano, padre del llamado ‘Nature
@faaoaquascaping (59.600) Aquarium’.
La cuenta oficial de Filipe Oliveira.
@risingtideconservation (1.627)
@dustinfishtanks (24.500) A pesar del escaso número de seguidores,
Un profesional de la acuariofilia muy peculiar. merece la pena seguir a Rising Tide, te
@thecinescaper (25.300) muestra el desarrollo de la cría de especies
Videos y fotos de aquascaping de alta calidad. marinas ornamentales.
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noticias

ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019


Jornadas del Acuario Quedada especial acuariofiliamadrid IBERZOO-
de Zaragoza PROPET 2019
El Acuario de Zaragoza ha convocado la
3ª edición de las Jornadas Acuariófilas.
Encuentro de Grupos y Asociaciones, que
tendrán lugar los días 23 y 24 de marzo de
2019, en las impresionantes instalaciones
del propio Acuario de Zaragoza.Consul-
ta la programación e ínscribete en el si- 49
guiente link: https://jornadasacuariofilas. Acuafiofilia Madrid celebra su 6º Aniversario el 2 de Del 21 al 23 de Marzo tie-
wordpress.com/inscripcion-2019/?fbcli- marzo con una celebración muy especial cargada de ne lugar una nueva edi-
d=IwAR33ZDSEoHRkxn8I1ubTKk87tS- sorpresas. El evento incluya dos charlas: “el Marino Fá- ción de Iberzoo-Propet, la
TuWeSciKPfZFxS-3AswVQQX7q8QfXNdII. cil: conceptos básicos”, por Jjjimenez y “Mantenimien- feria internacional para el
to de Bettas” por Jero (SBC). profesional del animal de
compañía. Este año acoge
la II Edición de Acuariofilia
Performances, donde se
Expoaquarium desarrollarán campeona-
tos de aquascaping, talle-
Sevilla 2019 res de Wabi Kusas y una
La Asociación Acuariofi- zona Youtubers con cono-
la Sevillana celebra del 2 cidos comunicadores onli-
al 3 de Marzo su ExpoA- ne. El evento cuenta con la
quarium, en el ámbito de presencia de caras conoci-
la feria Sur Mascotas. El das como Oliver Knott, Fi-
evento acoge el Concur- lipe Oliveira, Balbi Vaque-
so Aquascaping Sevilla ro, Juan Puchades, Bernat
con interesantes precios Hosta, Ezequiel P. Salguero
para participantes y ga- y Manu Guerrero.
nadores.
ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019

Regulacion urodelos La aparición de peces remo en


noticias La ministra Reyes Maroto inau-
las playas de Japón es tomado gura el Atlantis Aquarium de
La importación de salamandras
y tritones se ha regulado fuerte-
como signo de mal presagio Xanadú
mente en nuestro país debido a la El pasado 17 de enero se ha celebrado en
incidencia de un nuevo hongo, Ba- Arroyomolinos el acto de inauguración ins-
trachochytrium salamandrivorans. titucional de Atlantis Aquarium Madrid, con
Según dio a conocer en un estudio la presencia y participación de la ministra de
publicado en la revista Science, el Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto,
hongo se ha detectado en los uro- acompañada de Richard Golding, presidente
50 delos de procedencia asiática pero del Consejo de Administración de Parques
ya se ha introducido en las pobla- Reunidos, Andrés Martínez, alcalde de Ayun-
Los regalecos o peces remo o peces sable
ciones de Holanda y Bélgica. Las tamiento de Arroyomolinos, Alex Barbany,
(familia Regalecidae) son un grupo de dos
poblaciones de urodelos de Euro- director general de intu Spain, Intu Xanadú,
géneros de peces lampriformes de hábitat
pa y Americanos son muy sensibles y representantes de Fundaciones y Organi-
marino, que pueden hallarse en todas las re-
a este hongo y mueren en su pre- zaciones relacionadas con la biodiversidad y
giones templadas y tropicales del globo. Un
sencia en poco tiempo. Esto ha lle- el medio ambiente. El Centro de Buceo de La
pez remo, llamado científicamente Regalecus
vado a la prohibición de la impor- Armada Española clausuró el acto de inaugu-
glesne es el pez óseo más largo jamás avista-
tación de tritones y salamandras ración con una demostración sobre recogida
do, alcanzando los 17 metros de longitud.
a la espera de que se establezcan de residuos plásticos.
La aparición en las costas Japonesas en oca-
mecanismos de control, haciendo
siones anteriores fue relacionada por el pue-
desaparecer de las tiendas a espe-
blo Japonés con tsunamis acaecidos poste-
cies como el tritón de vientre de
riormente, alguno de ellos muy destructivos.
fuego y el carismático ajolote.
Consultados los científicos, no descartan tal he-
cho, pues vibraciones del lecho marino pueden
hacer que estos especímenes, especialmente
sensibles asciendan a la superficie , donde les
acechan peligros para los que no están prepa- Desde aquí felicitamos y agradecemos a Par-
rados para defenderse. (Noticia y fotos obteni- ques esta iniciativa.( noticia y foto obtenidas
das del paródico boliviano “El Deber”). del periodico Actualidad 21)
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ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019


ARGoS - nº 8 – 1er Trimestre 2019

©José María Cid Ruiz


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Contra Portada
Rhinomuraena quaesita, es una muy bella especie de morena tropical, con unos radicales
cambios de coloración a lo largo de su ciclo de vida. Los ejemplares jóvenes presentan una
coloración completamente negra con una aleta dorsal amarilla. Los machos adultos son de
color azul brillante con las mandíbulas y aleta dorsal amarillas. Las hembras son completa-
mente amarillas, con una aleta anal negra. Su mantenimiento en acuario no es nada senci-
llo, dado que, a menudo rechazan todo tipo de alimento. Los casos de éxito, se han basado
en el suministro constante de presas pequeñas y vivas. En cautividad, solo se registra una
liberación de huevos fecundados en el Acuario-Zoo de Viena, donde mantenían una pareja.
Fotografía tomada en arrecifes de la isla de Luzón (Filipinas), a 30 metros de profundidad.