Atropina:

La atropina es un fármaco antagonista muscarínico (anticolinérgico) extraído de

la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae.Es un alcaloide, producto
del metabolismo secundario de estas plantas y tiene, como medicamento, una
amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor
muscarínico de acetilcolina, que contiene en su estructura química grupos
entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina, pero, en lugar de
tener un grupo acetilo, posee un grupo aromático voluminoso. Suprime los
efectos del sistema nervioso parasimpático (por lo que es un parasimpaticolítico),
ya que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores
parasimpáticos. Por eso, su administración afecta el corazón, los ojos, el tubo
digestivo, y otros órganos.
INDICACIONES EN MEDICINA DE URGENCIAS:
Bradicardia.
Paro cardiaco por asistolia. Actividad eléctrica sin pulso (DEM) con frecuencia
cardiaca inferior a 60.
Intoxicación por organofosforados.

Acción Atropina:
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre
músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la
transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
Presentaciones: Envase conteniendo 100 ampollas de 1 ml.
Nombre genérico y comercial: Atropina ATROPEN
Contraindicaciones Atropina:
Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención urinaria
debido a enf. prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y
megacolon tóxico. No obstante, todas estas contraindicaciones no son
pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia,
intoxicación).
Ampicilina:
La ampicilina es un antibiótico betalactámico que ha sido extensamente utilizado
para tratar infecciones bacterianas desde el año 1961.
Indicaciones:
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas
susceptibles de los siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mira-bilis, enterococos,
Shigella, S. typhosa y otras como Sal-monella y N. gono-rrho-eae no productora
de penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. in-fluenzae no productora de penicilinasa
y estafilo--cocos sensible a la penicilina G, estrep-tococos incluyendo
Streptococcus pneumoniae y neumo-cocos.
Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas,
E. coli, P. mirabilis y ente-rococos.
Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los pató-genos más
comunes causantes de la meningitis, puede usarse por vía intravenosa como
tra-tamiento inicial antes de que se disponga de los resultados bacte-riológicos
PRESENTACION:
* Vial con 1 g de Ampicilina sódica en polvo liofilizado + ampolla con 4 ml de
agua para inyección.
Nombre Genérico y Comercial:
Ampicilina PRINCIPEN
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a derivados de la penicilina.
Acetaminofén:
Medicamento que reduce el dolor y la fiebre (pero no la inflamación).
Pertenece a la familia de medicamentos que se llaman analgésicos.
INDICACIONES: Analgésico, antipirético.
Mecanismo de acción Acetaminofén:
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y
bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Presentación:
ACETAMINOFEN JARABE X 150 mg /5 mL
Nombre Genérico y Comercial: acetaminofén Acecat
Contradicciones: Piel roja, descamada, o con ampollas Erupción Urticaria,
Picazón, Inflamación de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies,
tobillos o pantorrillas Ronquera Dificultad para respirar o tragar
Aciclovir:
El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el
tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus
del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética,
el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.
Indicaciones: Infecciones por Herpes simplex I y II. Infecciones por Herpes
Zoster (Varicela Zoster).
Acción: la acción inhibitoria del aciclovir es muy selectiva paralos HSV-1, HSV-
2, VZV y EBV. La enzima imidina kinasa (TK) de las células normales no
infectadas no es sustrato para el aciclovir. Sin embartgo, la enzima codificada
opor los virus sensibles convierte el aciclovir en un nucleótido análogo el aciclovir
monofosfato. Este monofosfato es posteriormente convertido en difosfato por un
guanilato kinasa y a trifosfato por otras enzimas. El aciclovir trifosfato interfiere
con la ADN-polimerasas de los virus inhibiendo su replicación.
Presentaciones disponibles: compr. 200 mg, 800 mg, vial 250 mg, crema tópica
5%, pom. oftálmica 3%.
Nombre Genérico y Comercial: Aciclovir Zovirax
Contraindicaciones:
Debe utilizarse con precaución en disfunción renal, deshidratación, y desórdenes
neurológicos pre-existentes. Aciclovir se concentra en la leche materna; un
lactante recibiría 1-2 mg/día con dosis maternas orales típicas. Aciclovir tópico
aplicado a pequeñas áreas del cuerpo de la madre, no debería representar riesgo
para el lactante; sin embargo, no está claro si la terapia oral o IV de aciclovir en
la madre es segura para el lactante. El uso de aciclovir durante el segundo y
tercer trimestre de embarazo no parece estar relacionado con toxicidad fetal.
Puede haber un retraso mediado por aciclovir en la respuesta humoral materna
de anticuerpos que podría acabar en transferencia retardada de IgG hacia el feto,
incrementándose por tanto el riesgo de infección neonatal por virus Herpes
simplex.
Ascórbico:
El ácido ascórbico es un cristal incoloro, inodoro, sólido, soluble en agua, con un
sabor ácido. Es un ácido orgánico, con propiedades antioxidantes, proveniente
del azúcar. En humanos, primates y cobayas, entre otros, la vitamina C no se
sintetiza, por lo que debe ingerirse a través de los alimentos.
Indicaciones: para el tratamiento y la prevención de escorbuto. En el caso de
quemaduras y retardo en la curación de heridas y fracturas, está indicado
aumentar la ingesta diaria de la vitamina.
Acción: el ácido ascórbico es necesario para la formación y la reparación del
colágeno. Es oxidado, de forma reversible a ácido dehidroascórbico, estando
ambas formas implicadas en las reacciones de oxido-reducción. La vitamina C
participa en el metabolismo de la tirosina, carbohidratos, norepinefrina,
histamina, fenilalanina y hierro. Otros procesos que requieren del ácido
ascórbico son la síntesis de lípidos, de proteínas y de carnitina; la resistencia a
las infecciones; hidroxilación de la serotonina; mantenimiento de la integridad de
los vasos sanguíneos y respiración celular.
Presentaciones:
Cebion sobre 1 g, amp. 1 g / 5 ml
Nombre Genérico y Comercial:
Ascórbico Ceibón
Contraindicaciones:
Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con historia de
cálculos renales de oxalato, hiperoxaluria u oxalosis. Así misma dosis de
vitamina C superiores a 4 g / día pueden acidificar la orina y modificar la
secreción de algunos fármacos.
Acido Fólico:
El ácido fólico, folacina o ácido pteroil-L-glutámico, conocida también como
vitamina B9, es una vitamina hidrosoluble del complejo de vitaminas B,
necesaria para la maduración de proteínas estructurales y hemoglobina; su
insuficiencia en los humanos es muy rara.
Indicaciones:
La administración prolongada de fenitoína ocasiona una deficiencia en ácido
fólico en el 27-91% de los pacientes, produciéndose anemia megaloblástica en
el 1% de los pacientes tratados. Se supone que esto es debido a un aumento del
catabolismo del folato, malabsorción del ácido fólico o destrucción del mismo por
una inducción enzimática provocada por la fenitoína. Algunas observaciones
parecen indicar que los efectos anticonvulsivos de la fenitoína se reducen
parcialmente como resultado de la disminución de las concentraciones de ácido
fólico. La administración de ácido fólico, por otra parte, ocasiona un aumento del
metabolismo de la fenitoína y una disminución de las concentraciones
plasmáticas de este fármaco, debido al aumento del metabolismo y la una
redistribución en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo
Acción: el ácido fólico es un compuesto bioquímicamente inactivo, precursor del
ácido tetrahidrofólico y metiltetrahidrofólico. Estos compuestos y otros similares
son esenciales para mantener la eritropoyesis normal y también son cofactores
para la síntesis de ácidos nucleicos derivados de purina y timidina. También
participan en la interconversión y el metabolismo de algunos aminoácidos como
la histidina a glutámico y la serina a glicina. Los derivados del ácido fólico son
transportados al interior de las células mediante una endocitosis activada por un
receptor, Una vez en el interior de la célula participan en los procesos antes
indicados, así como en la generación de los formil-ARN de transferencia
implicados en la síntesis de proteínas.
presentaciones disponibles:
Acfol compr. 5 mg
Nombre Genérico y Comercial:
Ácido Fólico Acfol
Contraindicaciones:
No debe administrarse solo en el tratamiento de la anemia perniciosa adisoniana
u otros estados de déficit de vit B12 porque puede precipitar una degeneración
subaguda de la médula espinal. Contraindicado en enfermedades malignas a no
ser anemia megaloblástica debido a que la deficiencia de folato puede ser una
complicación (muchos tumores malignos son folato dependiente).
Albendazol:
El albendazol es un compuesto derivado de los benzimidazoles indicado como
fármaco en el tratamiento de una variedad de infestaciones causadas por
parásitos (céstodos, nemátodos, Ancylostoma duodenale, Necator americanus,
Trichuris trichiura y en el tratamiento de la Esquistosomiasis).
Acción: Similar al del mebendazol, el albendazol daña de forma selectiva los
microtúbulos citoplasmáticos de las células intestinales de los nematodos pero
no del huésped, ocasionando la ruptura de las células y la pérdida de
funcionalidad secretora y absortiva. En consecuencia, se produce una
acumulación de sustancias secretoras en el aparato de Golgi del parásito,
disminuyendo la captación de glucosa y la depleción de los depósitos de
glucógeno. Como muchas de las sustancias secretoras presentes en el aparato
de Golgi son enzimas proteolíticas que se liberan intracelularmente, la
consecuencia final es la autolisis de la célula intestinal y, finalmente, la muerte
del gusano.
Presentaciones:
El albendazol se puede encontrar en tabletas, que pueden ser tomadas con agua
o masticadas, en dosis de 200 mg y 400 mg.
También hay las formas en suspensión oral de 40 mg/ml.
Nombre Genérico y Comercial:
Albendazol Eskazole
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a compuestos de la clase de los benzimidazoles.
Alopurinol:
Alopurinol es un compuesto químico empleado como medicamento frente a la
hiperuricemia y sus complicaciones, como la gota
Indicaciones:
Tto. de manifestaciones clínicas de depósito de ác. úrico/uratos en: gota
idiopática; litiasis por ác. úrico; nefropatía aguda por ác. úrico; enf. neoplásica y
mieloproliferativa con alta frecuencia de recambio celular, en las que se producen
altos niveles de urato, tanto espontáneamente como después de un tto.
citotóxico. Alteraciones enzimáticas con sobreproducción de urato: hipoxantina
guanina fosforribosiltransferasa, incluyendo síndrome de Lesch-Nyhan; glucosa-
6-fosfatasa incluyendo enf. de almacenamiento de glucógeno;
fosforribosilpirofosfato sintetasa; fosforribosilpirofosfato amido-transferasa;
adenina fosforribosiltransferasa; glutatión reductasa; glutamato deshidrogenasa.
Tto. de cálculos renales de 2,8-dihidroxiadenina, relacionados con actividad
deficiente de adenina fosforribosil- transferasa. Litiasis renal mixta recurrente de
oxalato cálcico, en presencia de hiperuricosuria, cuando fallan medidas como
dieta, ingesta de líquidos u otras medidas terapéuticas.
Acción:
El alopurinol es un isómero de la hipoxantina (una purina que se encuentra de
forma natural en el cuerpo) y un inhibidor enzimático de la xantina oxidasa. 1 La
xantina oxidasa es la enzima implicada en la oxidación de la xantina e
hipoxantina dando lugar a ácido úrico, el compuesto final producido mediante el
metabolismo humano de las purinas.1 La inhibición del la producción del ácido
úrico mediante inhibición de la xantina oxidasa también ocasiona unos mayores
niveles de xantina e hipoxantina, que se convierten en los ribonucleótidos de
purina denominados guanosina y adenosina monofosfato. Estos ribonucleótidos
inhiben la amidofosforribosil transferasa, la enzima inicial de la biosíntesis de las
purinas y elemento limitante en la velocidad de la ruta. Por todo esto, el alopurinol
disminuye la formación de ácido úrico y de purinas.
Presentaciones Disponibles:
compr. 100 mg, 300 mg
Nombre Genérico y Comercial:
Alopurinol Zyloric®.
Contraindicaciones:
El alopurilol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a sus
componentes. El alopurinol se deberá interrumpir tan pronto como aparezca una
erupción o se tengan evidencias de hipersensibilidad al compuesto. Se deberá
considerar la reducción de la dosis en presencia de alteración hepática o renal
graves. La hiperuricemia asintomática per se no es una indicación del alopurinol.
Si otras situaciones sugieren la necesidad del alopurinol, se debe empezar con
dosis bajas (50 a 100 mg/día) para reducir el riesgo de reacciones adversas y
sólo se debe aumentar si la respuesta del urato sérico no es satisfactoria. Se
debe tener precaución especial si la función renal está alterada. El alopurinol se
deberá interrumpir permanentemente en el momento que aparezcan los
primeros signos de intolerancia al fármaco.
Amoxicilina:
La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata
de una amino penicilina. Actúa contra un amplio espectro de bacterias, tanto
Gram positivos como Gram-negativos.
Indicación:
La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas o
localizada causadas por microorganismos gram-positivos y gram-negativos y
algunos anaerobios sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal
o genitourinario, de piel y tejidos blandos y odontoestomatológicas. También está
indicado en la enfermedad o borreliosis de Lyme, en el tratamiento de la infección
precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y en la
infección diseminada o segundo estadio y en el tratamiento de erradicación de
H. pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a
otros antibióticos. Además, se utiliza en la prevención de endocarditis
bacterianas en pacientes de riesgo.
Acción:
Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la
síntesis de la pared celular bacteriana.
Presentación:
MOXI-GOBENS Vial liof. 1 g AMOXYPLUS Comp. recub. 500/125 mg #
AMOXYPLUS Polvo sobre 250/62,5 mg # AMOXYPLUS Polvo sobre 500/125
mg # AMOXYPLUS Polvo sobre 875/125 mg # AMOXYPLUS Susp. extemp.
125/31,25 mg/5 ml # AUGMENTINE IV Vial IV 1 g/200 mg # AUGMENTINE IV
Vial IV 2 g/200 mg # AUGMENTINE Vial IV 500 mg/50 mg # CLAMOXYL INY.
IM Vial 1 g CLAMOXYL INY. IM Vial 500 mg
Nombre Genérico y Comercial:
Amoxicilina AMOXIL TRIMOX
Contraindicaciones:
La amoxicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las
penicilinas, a las cefalosporinas o al imipenem. La incidencia de hipersensibilidad
cruzada es del 3 al 5 por ciento. Los pacientes con alergias, asma o fiebre del
heno son más susceptibles a reacciones alérgicas a las penicilinas. También
está contraindicada en pacientes hipertensos.
En los pacientes con insuficiencia renal (CrCl < 30 ml/min) se deben ajustar las
dosis de amoxicilina.
La amoxicilina está clasificado en la categoría B de riesgo para el embarazo. Los
datos en animales indican que el fármaco no es teratogénico y, en general, las
penicilinas son consideradas como fármacos seguros durante el embarazo. La
amoxicilina se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades y puede
producir sarpullido, diarrea o superinfecciones en los lactantes.
Benzoato:
El benzoato de sodio, también conocido como benzoato de sosa o, es una sal
del ácido benzoico, blanca, cristalina y gelatinosa o granulada, de fórmula
C₆H₅COONa. Es soluble en agua y ligeramente soluble en alcohol. La sal es
antiséptica y se usa generalmente para conservar los alimentos.
Indicaciones:
está indicado en tratamiento de escabiosis (sarna) y pediculosis (capitis y pubis)
dos tipos de piojos.
Acción:
Benzoato sódico se conjuga con la glicina, fija un átomo de nitrógeno por cada
molécula de hipurato, que se va a excretar a orina y así disminuye la poza
metabólica total de amonio.
Presentación:
Loción al 25%
Nombre Genérico y Comercial:
Benzoato Véase
contraindicaciones:
El benzoato de bencilo no debe aplicarse sobre piel inflamada, irritada con
quemaduras, no debe usarse en mucosas y cara.
Biomesina:
Biomesina es un medicamento de patente, para el compuesto bromuro de
butilhioscina, conocido simplemente como butilhioscina o butilbromuro de
hioscina. Es fabricado por los laboratorios Biomep de México, y es usado como
antiespasmódico
Indicación:
Dolor agudo postoperatorio o postraumático moderado o intenso. Dolor
moderado o intenso de tipo cólico.
Acción:
Asociación de butilescopolamina, espasmolítico en músculo liso de tractos
gastrointestinal, biliar y genitourinario, sin efectos anticolinérgicos en SNC, con
metamizol, una pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos
analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
Presentación:
Tabletas 10mg
Nombre Genérico y Comercial:
Biomesina butilhioscina
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a pirazolonas, pirazolidinas o a escopolamina butilbromuro,
incluidos pacientes con antecedente de agranulocitosis tras la administración. S.
de asma por analgésicos o intolerancia a analgésicos (tipo urticaria-
angioedema), broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides en respuesta a
salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos. Alteración funcional
de médula ósea, enf. hematopoyética, deficiencia genética de G6PDH (riesgo de
hemólisis), porfiria hepática intermitente aguda (riesgo de porfiria), glaucoma,
hipertrofia prostática con retención urinaria, estenosis mecánica de tracto
gastrointestinal, íleo paralítico u obstructivo, taquicardia, megacolon, miastenia
gravis, 3 er trimestre embarazo, lactancia, . Vía parenteral: niños < 12 años,
hipotensión, estado circulatorio inestable, iny. SC o intraarterial, pacientes en
tto.con anticoagulantes vía IM (riesgo de hematoma intramuscular; puede usarse
la vía IV).
Calamina:
La calamina, también conocida como loción de calamina, es un medicamento
que se usa para tratar la picazón leve. Esto incluye quemaduras solares,
picaduras de insectos, roble venenoso u otras afecciones cutáneas leves.
También puede ayudar a secar la irritación de la piel.
Indicaciones:
Alivio sintomático del picor e irritación de piel.
Acción:
Posee una actividad adherente sobre la superficie de la piel, y la protege
absorbiendo humedad y agentes irritantes externos.
presentación:
Frasco de loción al 8% o al 15% de calamina
Nombre Genérico y Comercial:
Calamina, Loción – Tópico
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a calamina, heridas abiertas.
Cefadroxilo:
El cefadroxilo es un antibiótico de la familia de las cefalosporinas, comercializado
en España bajo el nombre comercial de Duracef®, Cefadroxilo Clariana®,
Cefadroxilo Sabater®. Su fórmula molecular es: C₁₆H₁₇N₃O₅S y su masa
molecular es de 363,39 Da.
Indicaciones:
Se administra por boca y las dosis se expresan en términos de medicamento
anhidro (que no contiene agua); 1,04 g de cefadroxilo monohidrato es
equivalente a 1 g de cefadroxilo anhidro. La dosis habitual en el adulto es de 1 a
2 g diarios en dosis única o dos dosis. En niños menores de 40 kg: 500 mg dos
veces al día por encima de los 6 años, 250 mg dos veces al día entre 1 y 6 años
y 25 mg/kg día en dosis divididas por debajo del año de edad.
Acción:
Bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la
pared bacteriana.
Presentación:
dosis únicas de 500 y 1.000 mg
Nombre Genérico y Comercial:
Cefadroxilo Duracef®.
Contraindicaciones:
El cefadroxilo está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad
a las cefalosporinas. En los pacientes alérgicos a la penicilina, las cefalosporinas
deberán utilizarse con suma precaución. Existe evidencia clínica y de laboratorio
sobre alergenicidad cruzada parcial de las penicilinas y cefalosporinas, y se
encuentran algunos pacientes que reaccionan a ambos tipos de fármacos
(incluso con reacciones anafilácticas letales después de la administración
parenteral). Si aparecen reacciones de hipersensibilidad, hay que discontinuar el
fármaco y tratar al paciente con la medicación apropiada (p. ej. epinefrina y otras
aminas presoras, antihistamínicos o corticosteroides).
Cefalexina:
Cefalexina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de los conocidos
como de primera generación. Es utilizado para tratar infecciones bacterianas en
el tracto respiratorio, la piel, los huesos, el oído. Puede ser útil en casos de
pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.
Indicaciones:
Tto. de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles:
infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido
subcutáneo, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales.
Acción:
Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para administración
por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in vitro, la acción bactericida de
las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Presentación:
cápsula 250 mg tableta 500 mg
Nombre Genérico y Comercial:
Cefalexina Cefalexina Normon®, Kefloridina Forte®
Contraindicaciones:
Este antibiótico está contraindicado para pacientes con alergia al ácido
acetilsalicílico, a las cefalosporinas, a otros antibióticos betalactámicos, a los
componentes de la fórmula y a las penicilinas, ya que puede haber reacción
alérgica cruzada entre la cefalexina y las penicilinas. Además de esto, también
esta contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Ceftriaxona:
La ceftriaxona es un antibiótico de la clase de cefalosporinas de tercera
generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de bacterias
Gram negativas y Gram positivas. En la mayoría de los casos se considera
equivalente a la cefotaxima en relación a lo seguro de su uso y su eficacia.
Indicaciones:
Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de
piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de
garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con
mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria.
Acción:
Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. Inhibe la síntesis de pared
celular bacteriana.
presentación:
Vial con 1 g de Ceftriaxona sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para
inyección.
Nombre Genérico y Comercial:
Acantex; Bioteral; C. Duncan; C. Fabra; C. Richet; Ceftriaz; Exempla; Rivacefin
CefTRIAXona
Contraindicaciones:
está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las
cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá conside-rar la
posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.
Cuando existe enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir la
dosis. En los recién nacidos con icte-ricia existe el riesgo de que ocurra
encefalo-patía secundaria debida a un exceso de bilirrubina, ya que
CEFTRIA-XONA compite con ésta, en relación con su unión a la albúmina sérica.
Ciprofloxacino:
Ciprofloxacino o ciprofloxacina es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas
con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación
bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda
bloqueada.
Indicación:
Profilaxis post-exposición y tto. curativo de carbunco por inhalación. En ads.:
infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC,
infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía).
Otitis media supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación aguda de
sinusitis crónica (Gram-). Infecciones urinarias. Uretritis y cervicitis gonocócicas
causadas por N. gonorrhoeae. Epididimoorquitis y EPI, incluidos causados por
N. gonorrhoeae. Infecciones de tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero),
intraabdominales, de la piel y tejidos blandos (Gram-), de huesos y
articulaciones. Tto. y profilaxis de infecc. en pacientes con neutropenia. Profilaxis
de infecciones invasivas por N. meningitidis. En niños y adolescentes:
infecciones broncopulmonares en fibrosis quística por P. aeruginosa,
complicadas de vías urinarias, pielonefritis e infecciones graves cuando sea
necesario.
Acción:
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la
acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la
topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV,
necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación
del ADN bacteriano.
Presentaciones:
compr. 500 mg, 750 mg vial 200 mg / 100 ml
Nombre Genérico y Comercial:
Ciprofloxacino Araxacina®, Baycip®, Ceprimax®, Cetraxal®, Ciproactin®,
Ciproctal®, Cunesin®, Doriman®, Estecina®, Felixene®, Globuce®, Piprol®,
Rigoran®, Sepcen®, Ultramicina®
Contraindicaciones:
Ciprofloxacino debe utilizarse con precaución durante el embarazo. Los
antiácidos que contienen magnesio y aluminio reducen notablemente la
absorción oral. Los suplementos de hierro y multivitaminas que contienen zinc
también pueden reducir la absorción. El aclaramiento de teofilina puede
reducirse ligeramente en algunos pacientes que reciben ciprofloxacino. Los
pacientes que reciben fluoroquinolonas y metilxantinas como teofilina o cafeina
pueden tener más riesgo de sufrir toxicidad sobre el SNC. La solubilidad de
ciprofloxacino se reduce a valores de pH más altos; así que la alcalinización de
la orina debería evitarse.
Claritromicina:
La claritromicina es el nombre de un antibiótico del grupo de los macrólidos que
se indica para el tratamiento de infecciones de la piel, las mamas y las vías
respiratorias,1 entre ellas la faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis crónica,
neumonía bacteriana—en especial las causadas por la bacteria Chlamydia
pneumoniae—y en pacientes con VIH para prevenir y tratar infecciones por el
complejo Mycobacterium avium. Ocasionalmente se indica para el tratamiento
de la Legionelosis.
Indicaciones:
-Oral, en formas de liberación normal y de liberación modificada: ads. y niños
≥12 años: faringitis, amigdalitis, sinusitis (diagnosticada), bronquitis aguda,
exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía bacteriana (adquirida en la
comunidad), infección de piel y tejidos blandos leve-moderada, foliculitis,
celulitis, erisipela.
- Oral, en formas de liberación normal: ads. y niños ≥12 años: infección localizada
o diseminada por M. avium o M. intracellulare, infección localizada por M.
chelonae, M. fortuitum y M. kansaii. Úlcera gástrica o duodenal asociada a H.
pylori (junto con antiulceroso adecuado). Prevención de infección diseminada por
M. avium complex en pacientes con VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 ≤ 50/mm
3 ). Niños > 12 meses a 11 años: faringitis estreptocócica, bronquitis y neumonía
bacteriana, otitis media aguda, impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos.
- IV: ads.: tto. parenteral de faringitis o amigdalitis estreptocócica si no es posible
tto. de 1ª línea con betalactámicos o hay sensibilidad demostrada a S. pyogenes;
sinusitis bacteriana aguda diagnosticada; exacerbación aguda de bronquitis
crónica; infec. de piel y partes blandas, leves-moderadas si los betalactámicos
no son apropiados.
Acción:
Interfiere la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la
subunidad 50S ribosomal.
Presentación:
Vial 500 mg
Nombre Genérico y Comercial:
Claritromicina Bremon®, Bremon unidia®, Klacid, Klacid unidia®, Kofron®,
Kofron unidia®
Clindamicina:
DescripciónLa clindamicina es un antibiótico semisintético producido por la
sustitución del grupo 7-hidroxilo por cloro en la posición 7 del compuesto madre,
lincosamidas y derivado de lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro
por un grupo Hidroxilo.
Indicación:
Tto. de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos
sensibles: en ads.: neumonía adquirida en la comunidad causada por
Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, empiema (adquirido en la
comunidad), absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada por
estreptococo del gupo A (S. pyogenes), infecciones odontógenas, infecciones de
la piel y tejidos blandos (complicadas y no complicadas), osteomielitis, neumonía
causada por Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes con
infección por VIH, encefalitis toxoplásmica en pacientes con infección por VIH.
En niños > 1 mes y < 18 años: sinusitis aguda.
Acción:
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y
evita formación de uniones peptídicas.
Presentaciones:
cáps. 150 mg, 300 mg amp. 300 mg, 600 mg bolsa 600 mg / 100 ml sol. ClNa
0,9%.
Nombre Genérico y Comercial:
Dalacin® clindamicina
Contraindicaciones:
Clindamicina debe utilizarse con precaución durante el embarazo. Se excreta en
pequeñas cantidades en la leche materna. Se sabe qué efectos pueden tener
estos niveles sobre la flora gastrointestinal de los lactantes (Ej: inducción de
colitis pseudomembranosa), así que es mejor no utilizarlo durante la lactancia si
es posible. Usar con precaución en neonatos menores de 4 semanas de edad, y
en pacientes con enfermedad hepática. Suspenderlo inmediatamente si ocurre
diarrea significativa. La acumulación del medicamento puede ocurrir en
pacientes con disfunción renal y hepática concomitante, sin embargo,faltan
datos.
Cloranfenicol:
El cloranfenicol o cloromicetina es un antibiótico que se obtuvo por primera vez
de Streptomyces venezuelae, una bacteria saprofita del suelo del Orden
Actinomicetales, aunque más tarde se obtuvo a partir de otras especies de
Streptomyces y en la actualidad se produce por síntesis química.
Indicaciones:
Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores).
Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en
meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias
del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles,
resistentes a todos los demás antimicrobianos.
Acción:
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica
bacteriana.
Presentación:
Vial con 1 g de Cloranfenicol succinato sódico en polvo + ampolla con 11 ml de
agua para inyección.
Nombre Comercial y genérico:
Colircusi Cloranfenicol®, Oftalmolosa cusi cloramfenicol® Existen preparados
multicomponentes que contienen cloranfenicol: Cloram zinc Llorens®, Colircusi
de icol®, Colircusi medrivas antibiótico®, Cortison chemicetina pomada®,
Oftalmolosa cusi blefarida®, Ofatlmolosa cusi de icol®
Contraindicaciones:
Se contraindica el uso de CLORANFENICOL en personas con antecedentes de
hipersensibilidad o antecedentes de reacciones tóxicas a éste. El embarazo y la
lactancia. No deberá utilizarse en padecimientos triviales que puedan ser
tratados con otros medicamentos ni como agente profiláctico ni su insuficiencia
hepática.
Clorfenamina:
La clorfenamina o clorfeniramina es un compuesto químico utilizado en medicina
como fármaco antagonista de los receptores H1.
Indicaciones:
La CLORFENAMINA es un antihistamínico indicado en rinitis alérgica estacional
y perenne, conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis
vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico,
dermatitis atópica y de contacto, reacciones de hipersensibilidad a
medicamentos, reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina.
acción:
Los antagonistas de la histamina no inhiben la secreción de histamina por los
mastocitos como hacen el cromoglicato o el nedocromil, sino que compiten con
la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, útero, grandes vasos y
músculos lisos de los bronquios
Nombre Genérico y Comercial:
Clorfeniramina CHLOR-TRIMETON
Contraindicaciones:
La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o a los
anti-histamínicos con estructuras químicas similares como la dexclorofeniramina,
bromfeniramina o la triprolidina durante un ataque asmático agudo, porque
espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas
anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
Clotrimazol:
DescripciónEl clotrimazol es un medicamento antimicótico comúnmente usado
para el tratamiento de infecciones tales como las infecciones vaginales por
levaduras, candidiasis oral, y dermatofitosis. También se utiliza para tratar el pie
de atleta y tinea cruris.
Indicaciones:
Tto. tópico de infecciones fúngicas superficiales causadas por dermatofitos,
hongos, y levaduras sensibles como: infecciones por dermatofitos: tinea pedis,
tinea manuum, tinea cruris, tinea corporis.Pityriasis versicolor. Candidiasis
vulvovaginal, balanitis candidiásica.
acción:
Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la
síntesis del ergosterol.
Presentación:
Canesten crema 1% sol. 1% compr. 100 mg
Nombre Comercial y Genérico:
Canesten o Clotrimin
Contraindicaciones:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al clotrimazol.
Vitaminas del grupo B:
DescripciónLas vitaminas del grupo B forman un grupo de 8 vitaminas
relacionadas con el metabolismo celular. Al principio se creía que sólo era una
vitamina, pero luego se descubrió que eran varias, con funciones parecidas.
Indicaciones:
COMPLEJO B está indicado en neuritis, polineuritis por deficiencia vitamínica,
trastornos metabólicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo) y anemia
(sideroblástica, megaloblástica).
Acción:
La forma funcionalmente activa de la tiamina es el pirofosfato de tiamina, que
interviene en el metabolismo de los carbohidratos como cofactor de las
deshidrogenasas y transcetolasas. El fosfato de piridoxal actúa como coenzima
en varias transformaciones metabólicas de los aa. La vit B6 interviene en la
síntesis de los siguientes neurotransmisores, ác gamma-aminobutírico,
dopamina, serotonina, así como en la síntesis de los esfingolípidos que
constituyen la vaina de mielina. La vit B12 participa en la síntesis de ác nucleicos,
en la síntesis de la vaina de mielina de las fibras nerviosas y en el proceso de
maduración de los eritrocitos. El diclofenaco inhibe la biosíntesis de
prostaglandinas.
Presentación:
BENEXOL. BAYER. Grageas de capa entérica. Cada gragea contiene 1 mg de
cianocobalamina (vitamina B12),
Nombre Genérico y Comercial:
Niacinamida (Vitamina B3 - Nicotinamida) NB-3
Contraindicaciones:
Contraindicado en individuos alérgicos a cualquiera de los componentes del
complejo y en casos de poliglobulia, policitemia vera. Recuérdese que la
isoniazida, penicilamina, cicloserina e hidralacina bloquean los efectos de la
piridoxina y que ésta reduce los efectos de la levodopa.
Diclofenaco:
El DICLOFENACO es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se
utiliza para reducir la inflamación y para tratar el dolor. Este medicamento se
utiliza para tratar la osteoartritis, artritis reumatoide, el dolor leve a moderado y
períodos menstruales dolorosos.
Indicación:
diclofenaco sódico es un antiinflamatorio que posee actividades anal-gésicas y
antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumáticas agudas, artritis reu-matoidea, es-pon-dilitis
anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática
y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor
postoperatorio y disme-norrea.
Acción:
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
Presentación:
Caja con 5 tiras con 10 tabletas recubiertas de 50 mg.
Nombre Genérico y Comercial:
Artrotec®, Di Retard®, Dicloabac®, Dolo Voltaren®, Dolotren®, Luase®,
Normuen®, Voltaren®.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de AAS u otros AINE
haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn
activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; desórdenes de la
coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación
relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera /hemorragia/perforación
gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía
isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la
gestación; proctitis (rectal).
Fenitoína:
La fenitoína, también llamada difenilhidantoína, es un antiepiléptico de uso
común. Es un compuesto aprobado por la FDA en 1953 para su uso en
convulsiones.
Indicación:
Epilepsia (ataques generalizados tónico-clónicos y ataques parciales simples y
complejos).
Acción:
Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral:
estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es
antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
Presentación:
Fenitoina Neosidantoina cáps. 100 mg amp. 250 mg / 5 ml

Nombre Genérico y Comercial:

Epanutin®, Fenitoina Combino Pharm®, Fenitoina Generis®, Fenitoina G.E.S.®,
Fenitina Rubio®, Sinergina®.
Ketorolaco:
DescripciónKetorolaco Trometamina Estructuralmente relacionado al tolmetin,
indometacina y zomepirac, es un analgésico con mínimas propiedades antiinflamatorias.
Su absorción por vía oral es rápida, alcanzando una concentración plasmática máxima
a los 30-40 minutos, con biodisponibilidad de 80%.
Indicación:
Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor
causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en
postoperatorio.

Acción:
Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A
dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE.
Presentación:
Ampolla con 30 mg de Ketorolaco trometamol en 1 ml de solución.

Nombre Genérico y Comercial:

Toradol®. También existen compuestos genéricos de ketorolaco.

Contraindicaciones:
Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado en los
pacientes con úlcera gastro-duodenal activa, hemorragia digestiva reciente o
antece-den-tes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Está contraindicado
en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo
de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.
Ranitidina:
ranitidina es un antagonista H₂, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la
producción de ácido gástrico, comúnmente usado en el tratamiento de la úlcera péptica
y en el reflujo gastroesofágico.
Indicación:
En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger-Ellison; profilaxis de la
hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los
síntomas asociados; profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés
en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas
durante el parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de reflujo
gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo
gastroesofágico.

Acción:
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago.
Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
Presentación:
compr. 150 mg iny. 50 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%

Nombre Genérico y Comercial:

Alquen®, Ardoral®, Leiracid®, Ranidin®, Ranuber®, Tanidina®, Terposen®, Zantac®.
Existen comercializadas formas genéricas de ranitidina.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.