LEY DE RAOULT

1. DEFINICION OPERACIONAL:

Establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente de una

mezcla ideal en líquidos es igual a la presión de vapor del componente, multiplicado
por su fracción molar.

2. SISTEMA DE ESTUDIO:

3. MODELO FUNCIONAL:

𝑷𝒊 = 𝒇(𝑷, 𝑻, 𝒙)

4. MODELO MATEMÁTICO:

𝑷𝒊 = 𝒙𝒊 ∗ 𝑷°𝒊 𝒊 = 𝟏, 𝟐, 𝟑 …

𝑃𝑖 : 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖.

𝑃𝑖° : 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜

𝑥𝑖 : 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎.

5. SUSTANCIA DE TRABAJO:
Esta ley se aplica en soluciones que se comportan de manera ideal. Dichas
soluciones no existen por lo que se le deben incorporar dos coeficientes:
Coeficiente de Fugacidad
Coeficiente de Actividad
Ejemplo de mezclas:
Tetracloruro de carbono – benceno
Benceno – tolueno
Agua – metanol

6. RESTRICCIONES:
 Presiones bajas y moderadas.
 Componentes y especies semejantes: isómeros.
 Suposición de un comportamiento ideal en el líquido.

7. ECUACIÓN DE ANTOINE:
Es una relación que permite estimar la presión de vapor de un componente a una
temperatura dada.
𝑩
𝒍𝒏𝑷° = 𝑨 −
𝑻(°𝑪)+𝑪

Los valores de A, B y C dependen de las unidades utilizadas para la presión de vapor

y la temperatura.

8. PUNTO DE BURBUJA:
Se refiere a las condiciones en las cuales en un sistema se inicia la ebullición.
En el simple hecho de calentar agua, el momento en que se ve la primera burbuja
de vapor; entonces, se ha llegado a esa condición.

9. PUNTO DE ROCÍO:
Es la más baja temperatura a la que empieza a condensarse el vapor de agua
contenido en el aire, produciendo rocío.
EJERCICIO 10.2 – LIBRO DE SMITH Y VAN NESS
ANEXOS:

TABLA DE PARÁMETROS DE LA ECUACION DE ANTOINE