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EXAMEN A HT ULO DE
S UFICIENCIA ES PECiAL DE FIS T CO Q UIMICA III
Nom bre :
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te m pe ratura, esti d ad a p o r la s + guim te e xp re sió n_
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T ie mp o d e examn 90 Mnutos.
S e p e r m lle mnsuJ tar for r r m la r ◆ o
ACADEMIA DE FISICOQUIMICA
Enero 19 de 20 0 0
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Las p re sio ne s d e sa tu r a c ión de os c om p on e n te s e stá n
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DE FIS ICOQU ÍMICA
a 8 0 C. S e c u e n t a n
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16 0 E ENERO D EL
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s i g u i e n t e s da tos
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2003
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E XAM E N A T \T U L O D E s u F t c \E N C W DE F I S I C 0 0 u I M I C A III 16 DE E N E R O D EL2 003
NO MB R E' , GRU P O:
El (C\o H l ), m
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s rgure nte s pre s rone s
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b s cons kje ra cione s
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pe rbne nte s pa ra . C o n o c e r:
a) La pre s bn de va p o r de l P u n t ode tnple
b) Tma n do e n cue nta d i n c rs oantem. C a m l a r b s c a b rg s de S ub l mmn y fus + on
C) O b t e n e r b e ntropia (as ) a te mpe ra tura m rm a l , pa ra indica r e n e s te p tobie m a
Trmt m_ L
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s e pue de ap l mr b de
re gla P o rq ué?
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Se d o nóa u n a e s cue la una m e z cla l i q u m compue s ta p o ra ce ta to de
a t\lo{1hbe nce no
p o d erh\rab ap re n e l t a b o ra t o n os e de s e a conoce r s u c o mwtai ni entoa u(2m ).
pa ra
te m pe ra tura de 78 C, s e s a be e n
que e qul\lbna liqu'mva por. la fa s e va p o rs e
lde a im e nte , no a s i b fa s e l i q m. c o mp o rta'
P o rb que s e de s e a S a be r U e s ta pre s e nta de s e r m i nd mr S u
a z e á tropo, c o mp o s mny
S e \e proporcnna b s+
guie nte m form a ción pue da s
pa ra que re s ponde r c o npre crs « in '
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una s olución de be nce no (I) y n-hc p a una
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0 8 , s c a liln e n ta n a un s e pa ra dor quc
de
pnmro c o ns tante.
dc 8 0 ° C. ra z onnble mcntc
te n\pe ra lura
a u n a p res i ó n
a un conde ns a dor q u c trab aj a
se introduce
va p o r qu c s a ic
dcl s e pa ra dor.
La c o rn c n l e de
c o n d e n m lola lm e n te .
c o ns tantede 5 8 5 \n n t H g -d o n d e
al c o mp o rtami ento de la fa s e V ap o r y
a de cua da s mn re s pe cto
H ac i end o la s s upos rctone s q ue cons ide re e cua cione s :
e l m od e lode s ol u c +cr n de s crito p or la s s rguie nie s
mbicndo qu c la fa s e liqJida s i g ue
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donde la
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a ) La conpos tcrá n
c n e l c o nd ens nd o r (6 p u n tos)
b) L a tc mp c rB l utan iHn m de ope ra ción
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2 Um pa ne dcl ciclodc r c h g m a m cons is te m la n · a por ac mn a n q }re s t m y
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n u t d l \rc h g c ra n t c I T n m lo &re t i n g e r m; ón u n i q a t m a l l u o rm m )0 (I n G) 3 4 a l c \m t r rcfngcra nte y o p era a
la s I M P rXamm d c, 10 ° c m c ] c va p t xa t l u r y 3 0 0 C m cl m d a lsa iJ
C ) Com o m la c o mp mó n se llc\: a a l nuid od a d e la pre irón
dcl e \a pura dor hag a la pre irón d el
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mdms z h J m. D d a rt t l D e la s p ro t m e $ de owa a t\n d e#mp rei o r
d) Cal ml e ca hJr dcl nuido m cl ₩ wxalo r (m U , h t o l ) s i la mmlacn ei tk 5 0
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ES CUE[A S U P ER JOR D E
INCENIERIA Qu B1ICA E
DEPARTAMENTO HDuwlAS EXT RAL I J VAS
DE
HG £ NIERL\QUJvIC.
Erame n De p artame ntal \HDUS TRIAI_
Extraordinario d e Fisico q uimica tLL
Nom b r e :
Gr u p o: 17 d e d i c i emb re dc 2003.
=A,-DnM.
a la
c o no c er e n l e m p e ra m m 50 0 C m
de la s a Jida d e u n a \d + ul a. S c d c s m
esas c o nd i c i o nes la fa s e c n la que sc enc uentra.
Las p re s i o n e s d e
s amrac to n de l0s
compone nte s puros p u e d e n o b tenc m mn la mp res J d n:
logf,-(bar)
l( ° C) + C,
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[ 21580.08239.5 P ROFES OR-I N VE S T G AD O
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1: =Py, V a t o r: 4 p unto s .
1) Si se l l evan a ca bo ca lcula s a l c ü n s l d c ra r
a p ro xi m a d o s q ue e l s i s t e m a s tgtie ra L, de
Ra ouJt. I c ruánc la fa s e c n ia que sc e n c u e n t ra cl t l u i d o y c o m p a re el r e su lta d oobte nido
J: =P I, . J: =Py, Va lor 2 p um o s .
g) Aho ra p ro p o n g a l o s ml c ul o s n e c e m o s & te r m in a r
p a ra la fa s e en la que se c N CI J c T1We l
H u i d o . Cons idcra ndrj q u e l a fa s e l i q ui d a e s tá rcpre s e ninrla p or l a e c t Ta c l o n dc Nar: nlcs y
q u e la fa w\a p or p u rd c s e r i n t e rp re t a d a
J: =P, : y,
a 50° C
B/--0.9851
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l mo l , B.
s t g u i c n t CS va l o re s :
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Vd o r:
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p· n d \« c ·3c x X: e L: .-h
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Trac e u n d i a g ra m a c n r; t rl n a C l u i l l l t a rn a de In
7, icms X: p a ra e% l c s i b l ema V. U e r : 2.Hin t-. I .
I N S TI TU TOP OLITEc N\c o N AC I O N AL
E S C U E L A S U P E R I O R D E INGENIERIA M)
Q U I M I C A E I N D U S T R I AS E XT R AC T 1VAS
D E PAR T AM E N T O D E INGENIERIA Q U I mi CAP E T R O L E R A
AC AD E M I A D E FI S \CO Q U [ M I CA
Enero 17 de 2 003
E XAM E N A T I T U L O D E S U F I C I E N C I AD E T E R M O D I N AM I C A I
N o m b re :
a ) Q u e la m i s m a s i g ue la le y d e Ra ou lt.'
b ) Q u e s i g ue la L e y d e Ra ou ltm od ific a d a .
In/,'". A,
-
¢+ C, )
p a ra la c u a l:
C o mp A 1 B C
lm.39167958223000
216.59383644.30239.76
Vá l i d a s c u a n d o [a pre s ión se e xp re s a e n kp a y la t e m p e ra t u ra e n
O
ln7, =0 .6 4 . T§
In y: 0 .6 4x
I:
Ac a d e m i a d e Fi s i c o q ui mi c a. P R O mR -I N WG ADo R
Clapeyron Caussius Clapeyron Antoine
d(Psat) ∆𝐻(𝑣𝑎𝑝, 𝑓𝑢𝑠, 𝑠𝑢𝑏𝑙) dln(Psat) ∆𝐻(𝑣𝑎𝑝, 𝑠𝑢𝑏𝑙) 𝐵
= = 𝐿𝑛/𝐿𝑜𝑔 (𝑃𝑠𝑎𝑡) = 𝐴 −
dt 𝑇∆𝑉(𝑣𝑎𝑝, 𝑓𝑢𝑠, 𝑠𝑢𝑏𝑙) dt 𝑅𝑇 2 𝑇±𝐶
𝐵
𝑇=
𝐴 − 𝐿𝑛⁄𝐿𝑜𝑔 (𝑃𝑠𝑎𝑡)
Regla de Trouton
21 𝑇𝑁𝑒𝑏
Ln(𝑃𝑠𝑎𝑡) = (1 − ) + 𝐿𝑛(760) En el punto triple
𝑅 1
Datos tabulados 𝑓2
- Regresión lineal ∆𝐺 = 𝑅𝑇 ∗ 𝐿𝑛 ( )
∆𝐻(𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑢𝑏𝑙) 1
- Acomodar a la ecuación 𝑓1
Ln(𝑃𝑠𝑎𝑡) = − ( )+ 𝐶 anterior
𝑅 𝑇
Para gases reales Para ideales
ΔS= ΔH/T
y m x b
f= Φ *P f= P y Φ=1
CÁLCULO DEL COEFICIENTE DE FUGASIDAD PARA GASES
1 𝑃 𝑅𝑇 a. y b.
a. 𝐿𝑛Φ = ∫0 (𝑣 − ) 𝑑𝑃 – Ecuaciones de estado simples
𝑅𝑇 𝑃
- Correlaciones generalizadas
1 𝑃 𝑑𝑃 - Datos experimentales
b. 𝐿𝑛Φ = ∫0 (𝑧 − 1) c. – Ecuaciones cubicas de estado
𝑅𝑇 𝑃
- Ecuaciones no lineales en
1 ∞ 𝑅𝑇 volumen
c. 𝐿𝑛Φ = ∫𝑣 (𝑃 − ) 𝑑𝑣 + [(𝑧 − 1) − 𝐿𝑛(𝑧)]
𝑅𝑇 𝑣
Φ = Φ 0 ∗ (Φ1 )𝑤
CÁLCULO DE FUGASIDAD PARA FASES CONDENSADAS O LÍQUIDAS Volumen de un líquido por ecuación de Rackett
𝑣𝑙𝑖𝑞 0.2857
𝐹𝑙𝑖𝑞/𝑐𝑜𝑛𝑑 = Φ
𝑠𝑎𝑡
∗ 𝑃 𝑠𝑎𝑡 ∗ 𝑒
(
𝑅𝑇
∗𝑃−𝑃𝑠𝑎𝑡)
𝑣 𝑙𝑖𝑞 = 𝑣𝑐 𝑧𝑐 (1−𝑇𝑟)
Mezclas Binarias Para solución ideal:
𝒅𝒎 ̅ 𝒊 → 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒓𝒆𝒂𝒍
𝒎 = ∑ 𝒙𝒊 𝑴 ̅̅̅̅
𝒎𝒊 = 𝑴𝒊
̅ 𝟏 = 𝒎 + 𝒙𝟐
𝑴 𝑴=𝒏𝒎
𝒅𝒙𝟏
𝒏𝒊 = 𝒙𝒊 𝒏 Para solución real:
𝒅𝒎 𝒎𝒊𝒅 = ∑ 𝒙𝒊 𝒎𝒊 → 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍
̅ 𝟐 = 𝒎 − 𝒙𝟏
𝑴 ̅̅̅̅
𝒅𝒙𝟏 𝒎𝒊 ≠ 𝑴𝒊
̅̅̅̅ − 𝒎𝒊)
∆𝒎 𝒎𝒆𝒛 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 = ∑ 𝒙𝒊 (𝑴𝒊 Sistema abierto Sistema cerrado
Q=ΔH Q=ΔH= 0
̂𝑖 = 1 𝑃 𝑅𝑇 𝑑𝑛𝑣
a. 𝐿𝑛Φ ̅−
∫0 (𝑣𝑖 ) 𝑑𝑃 ; 𝑣𝑖
̅ =( ) ̂𝑖 = Coef.Fus. del componente i en la mezcla
Φ
𝑅𝑇 𝑃 𝑑𝑛𝑖 𝑃,𝑇,𝑛𝑗≠𝑖
f̂𝑖 = 𝑦𝑖 ∗̂
Φ𝑖 ∗ 𝑃 Fug. Del componente i
1 𝑃 𝑑𝑃 𝑑𝑛𝑧 en la mezcla
̂𝑖 =
b. 𝐿𝑛Φ ∫0 (𝑧𝑖
̅ − 1) ; 𝑧𝑖
̅ =( ) 𝑃,𝑇,𝑛𝑗≠𝑖
𝑅𝑇 𝑃 𝑑𝑛𝑖
P̂𝑖 = yi*P Presión parcial del comp.i
f̂𝑖 = Φ
̂𝑖 ∗ 𝑝𝑖 Fug. parcial
̂𝑖 = 1 ∞ 𝑑𝑝 𝑅𝑇
c. 𝐿𝑛Φ ∫𝑣 [(𝑑𝑛𝑖) − ] 𝑑𝑣 − 𝐿𝑛(𝑧)
𝑅𝑇 𝑉,𝑇,𝑛𝑗≠𝑖 𝑃
̂=
LnΦmezcla = ∑ 𝑦𝑖 𝐿𝑛Φi
Regla de Lewis y Randall
̂
fi
̂ = 𝑦𝑖 Φ P
𝑓𝑖 LnΦmezcla = ∑ 𝑦𝑖 =
𝑦𝑖
Mezcla ideal
̂𝑖 = Φi
Φ ̂
𝑓𝑖
= 𝑦𝑖 Φ P ̂ = 𝑦𝑖 Φ P
𝑓𝑖 Mezcla real
̂
𝑓𝑖
= 𝑦𝑖 Φ P
FLASH Criterios de equilibrio
Balance Liq. Saturado 𝜃 = 0
Ley de Roult 𝑍𝑖
𝐹 = 𝑉+𝐿 𝑥𝑖 = 1+𝜃(𝐾𝑖−1) Vap. Saturado 𝜃 = 1
𝑜
𝑦𝑖 𝑃 = 𝑥𝑖 𝑃𝑖
𝑍𝑖 𝐹 = 𝑌𝑖 𝑉 + 𝑋𝑖 𝐿 𝑍𝑖 𝐾𝑖
𝑦𝑖 =
𝑃 = ∑ 𝑥𝑖 𝑃𝑖 𝑜 𝜃 = 𝑉/𝐹 1 + 𝜃(𝐾𝑖 − 1)
𝑍𝑖 − 𝑋𝑖
𝑍𝑖 (𝐾𝑖 − 1) 𝜃=
Ley de Roult modificada ∑ =0 𝑌𝑖 − 𝑋𝑖
1 + 𝜃(𝐾𝑖 − 1)
Relación de
𝑦𝑖 𝑃 = 𝑥𝑖 𝛾𝑖 𝑃𝑖 𝑜
equilibrio 𝑍𝑖
∑ =1 𝑃𝑖 𝑜
𝑃 = ∑ 𝑥𝑖 𝛾𝑖 𝑃𝑖 𝑜 1 + 𝜃(𝐾𝑖 − 1) 𝐾𝑖 =
𝐾 = 𝑦𝑖/𝑥𝑖 𝑃
𝑍𝑖 𝐾
∑ =1
1 + 𝜃(𝐾𝑖 − 1)