Proyecto Nº SC94-083

LA MICORRIZACION EN LA PRODUCCION DE PLANTAS DE PLATANERA:

CONTROL BIOLOGICO DE PATOGENOS DE SUELO Y ASPECTOS
NUTRICIONALES

Equipo Investigador:
Mª del Carmen Jaizme-Vega (Dra. C.B.)
Miguel Apeles Pérez Díaz (I.T.A.)
Domingo Fernández Galván (I.T.A.)
Rafael Rodríguez Rodríguez (I.T.A.)
Isabel López Carreño (Dra. C.B.)
María José Pozo (L.B.)

Equivalente de jornada completa: 1,60

Centro de Investigación:
Instituto Canario de Investigaciones Agrarias. (ICIA). Canarias.

Duración:
Enero 1994 - Diciembre 1997

Coste:
Miles de pesetas: 9.376
Fianciación INIA 100%

1
PLANTEAMIENTO Y OBJETIVOS

Las micorrizas son raíces modificadas por la presencia, en relación biotrófica mutualística, de hongos
del suelo. La simbiosis es beneficiosa para el desarrollo de los vegetales superiores. El manejo de los
procesos de micorrización es, por tanto, una manipulación biotecnológica con ventajas considerables
(Barea, 1991).

Un ancho rango de plantas con interés agronómico en nuestra región (platanera, papaya, tomate, vid,
aguacate, piña tropical, etc.) depende de las micorrizas para su óptimo crecimiento en suelos a
determinados niveles de fertilidad. Los efectos de estos microorganismos no solo tienen consecuencias
sobre el desarrollo y la nutrición, sino que además pueden incrementar la resistencia natural de las
plantas en situaciones de desequilibrios bióticos (patógenos) o abióticos (estrés hídrico o salino, etc.).

En los últimos años, la incorporación de las técnicas de micropropagación a los sistemas de producción
vegetal, ha aumentado las posibilidades de uso de las micorrizas, ya que está demostrado que la
inoculación de microplántulas con estos hongos incrementa la tolerancia al estrés derivado del
transplante, mejorando asimismo el desarrollo y nivel nutricional (Gianinazzi et al, 1990). Los trabajos
realizados hasta el momento sobre las relaciones entre las micorrizas arbusculares (MA) y la platanera
son escasos. Sus conclusiones son, sin embargo homogéneas, y coinciden en señalar los beneficios que
esta simbiosis puede aportar al cultivo.

Dada la importancia económica y ecológica del cultivo en nuestro archipiélago y el circunstancial interés
actual por la multiplicación “in vitro”, originado por la reconversión varietal, consideramos que un
estudio detallado de las posibilidades de aplicar la micorrización en la producción vegetal de platanera
en nuestras condiciones era un objetivo apropiado y conveniente para un proyecto de investigación.

Entendíamos que para lograr este fin global, debíamos estructurar los objetivos parciales del proyecto tal
y como se plantearon en el protocolo inicial y ahora enumeramos:

1. Optimizar la metodología para la aplicación de hongos MA para el establecimiento de la micorriza

en plántulas de platanera micropropagadas:

a. Determinación del momento óptimo de inoculación

b. Establecimiento del sustrato de transplante y fertilización adecuada para el buen desarrollo del
huésped y el hongo MA
c. Estudio de la evolución de la colonización micorrícica durante la fase de aclimatación

2. Determinar mediante estudios morfológicos, topológicos y de actividad meristemática, las

alteraciones que los hongos MA y la adición de fertilizantes fosforados producen en la arquitectura
radical de la platanera.

3. Seleccionar especies de hongos MA capaces de conferir protección a la platanera infectada con

Fusarium oxysporum f. sp. cubense bajo diferentes niveles de fertilización.

4. Estudiar los efectos de la micorrización y del estado nutricional de la platanera en presencia del
nematodo lesionador Pratylenchus goodey y del nodulador Meloidogyne spp., determinando el periodo

2
de micorrización necesario para asegurar un nivel aceptable de desarrollo radical previo a su inoculación
con el nematodo.

3
RESULTADOS
• Se han aislado a partir de suelos de distintas procedencias (zonas agrícolas y áreas no cultivadas) una
serie de hongos formadores de MA, que tras ser clasificados y multiplicados, han pasado a integrar
nuestro banco de inóculo. Además hemos comprobado la eficacia de los aislados sobre platanera y
otras especies (papaya, tomate, palmeras ornamentales, tedera, etc.) comparando su efecto sobre el
crecimiento y la nutrición.

Los endófitos nativos aislados son los siguientes:

9 Glomus mosseae, procedente de la zona rizosférica de naranjos y plataneras cultivadas
con sistema orgánico, en una finca de Los Realejos, Tenerife.
9 Glomus geosporum y Glomus fasciculatum, aislados a partir de suelo rizosférico de
herbáceas de crecimiento espontáneo en zonas áridas de la isla de Fuerteventura.
9 Glomus spp., mezcla de poblaciones del género Glomus, aisladas de fincas orgánicas de
platanera y aguacate de Garachico, Tenerife.

• Hemos establecido unas condiciones de cultivo de referencia, seleccionando una fertilización y un

tipo de sustrato idóneos para la aplicación de los hongos MA sobre platanera micropropagada
durante la fase “post vitro”. El sustrato que dio mejores resultados para platanera fue el
compuesto, a partes iguales, por Turba, Picón (arena volcánica) y Suelo, con las siguientes
características químicas: pH 6.4, C.E. 1.1 ds/m, 3.7 meq/l Ca, 2.7 meq/l Mg, 4.7 meq/l Na, 0.3
meq/l K, 2.1 meq/l Cl, P.S. 51%, M.O. 6.1 % y un contenido en P (Olsen) de 43.4 ppm.

Los datos de dicho plan de abonado son los siguientes:

ABONADO A ABONADO B
NO3Ca 300 g / 100 litros SO4K2 300 g / 100 litros
NO3H 40 cc / 100 litros PO3H 40 cc / 100 litros

Una vez en semana las plantas reciben, en días alternos, 200 cc / planta de abonado A, y la
misma cantidad del abonado B.

• Como consecuencia de la integración en condiciones que simulan los sistemas de producción vegetal
comercial de lo enunciado en el apartado anterior, hemos obtenido como resultado que:
9 La platanera tiene gran facilidad para ser colonizada por los hongos MA, alcanzando
importantes niveles de infección.
9 La aplicación de hongos MA durante las primeras fases de desarrollo de esta especie
incrementa significativamente todos los parámetros relativos al crecimiento (tanto del sistema
radical como de la parte aérea) y contenido nutricional.

• Las transformaciones morfológicas y topológicas producidas por los hongos MA en el sistema

radical de las plataneras consisten en un aumento de la ramificación, que junto con el incremento
en número de las raíces adventicias y una disminución en su longitud, permiten un sistema radical
más denso, con un mayor poder de absorción de nutrientes y capacidad de explorar los horizontes
fértiles, así como de anclar la planta al suelo del cultivo.

4
• A partir de raíces de platanera, se han aislado, identificado y multiplicado nematodos de los
géneros Pratylenchus y Meloidogyne, que conforman el banco de inóculo de nematodos canarios,
constituido a partir de este proyecto.

• La interacción de los hongos MA con los nematodos agalladores aumenta la tolerancia del
hospedador a Meloidogyne, compensando los daños causados por el nematodo mediante la
reducción de la reproducción del patógeno, y el incremento en el desarrollo de la planta.

Este procedimiento representa una nueva estrategia para el manejo de los nematodos agalladores
en platanera, durante las primeras fases de desarrollo del cultivo, cuando la planta es más
susceptible a un ataque de estos nematodos.

• La aplicación de los hongos formadores de micorrizas durante la fase “post vitro” de esta especie, es
beneficiosa para el desarrollo de la planta, compensando los daños causados por los nematodos
lesionadores mediante un incremento en la nutrición y una reducción de las lesiones originadas por
Pratylenchus en las raíces.

Desde el punto de vista práctico, la micorrización puede complementar las estrategias para el control
de los nematodos lesionadores presentes en la mayoría de los suelos dedicados a este cultivo en las
Islas Canarias.

• Se aislaron cepas Fusarium de las diferentes zonas plataneras del archipiélago, que después de ser
caracterizados fisiológica y genéticamente (grupos de compatibilidad vegetativa, VCGs)
sometieron a pruebas de patogenicidad para la tipificación de la virulencia y agresividad.

• La asociación entre las plantas de platanera y los hongos formadores de MA Glomus intraradices
y Glomus spp. aumenta la tolerancia del hospedador a Fusarium oxysporum f. sp. cubense,
compensando los daños por el hongo patógeno por medio del incremento en el desarrollo de la
planta.

Este trabajo nos ha permitido ampliar la lista de hospedadores capaces de beneficiarse de la

simbiosis ante un ataque de un patógeno específico del cultivo, cuyos daños tienen importancia
económica en las zonas productoras de nuestro archipiélago.

5
INFORMACION CIENTIFICA Y TECNICA PROPORCIONADA POR EL PROYECTO.
POSIBLES APLICACIONES

Optimización de la metodología para la aplicación de micorrizas en platanera micropropagada

a) Aislamiento de hongos autóctonos y mantenimiento de los de colección.
Durante los años de desarrollo del proyecto, se han analizado suelos de distintas procedencias, tanto
de zonas agrícolas como de áreas no cultivadas. Como resultado hemos recuperado y multiplicado
para su empleo en nuestros ensayos los siguientes endófitos:

9 Glomus mosseae, procedente de la zona rizosférica de naranjos y plataneras cultivadas con

sistema orgánico, en una finca de Los Realejos, Tenerife.
9 Glomus geosporum y Glomus fasciculatum, aislados a partir de suelo rizosférico de
herbáceas de crecimiento espontáneo en zonas áridas de la isla de Fuerteventura.
9 Glomus spp., mezcla de poblaciones del género Glomus, aisladas de fincas orgánicas de
platanera y aguacate de Garachico, Tenerife.

Además de estos hongos nativos, se mantienen en perfecto estado en nuestro banco de inóculos
(alternando diferentes especies hospedadoras) una serie de hongos MA de colección de eficacia
reconocida. También almacenamos, en cámaras a baja temperatura, un “stock” de inóculo de los
hongos mencionados disponibles para los ensayos.

b) Sustratos de transplante y fertilización.

Se han realizado diferentes ensayos con el objetivo de conocer las características del sustrato y los
niveles de abonado fosforado idóneos para la aplicación de los hongos MA sobre platanera durante la
fase “post vitro”.

Con el propósito de definir los valores de fósforo del sustrato que correspondan a una máxima
eficacia micorrícica, sometimos plataneras micorrizadas con dos hongos MA a un rango creciente de
fertilización fosforada. Los resultados revelan que G. mosseae y G. intraradices exhiben mayor
efectividad simbiótica y capacidad infectiva cuando el contenido en P (Olsen) en el sustrado de
partida oscila entre 30 y 80 ppm. Estos niveles de P en sustrato se consideran idóneos para el
simbionte y aceptables para el desarrollo de las plantas de platanera en las condiciones de nuestros
ensayos. Estos niveles de fertilización fosforada de partida han sido utilizados en todos lo
experimentos de interacción, dependencia y desarrollo radical relacionados con este proyecto.

En nuestras condiciones, el sustrato que dio mejores resultados para platanera fue el compuesto, a
partes iguales, por Turba, Picón (arena volcánica) y Suelo, con las siguientes características
químicas: pH 6.4, C.E. 1.1 ds/m, 3.7 meq/l Ca, 2.7 meq/l Mg, 4.7 meq/l Na, 0.3 meq/l K, 2.1 meq/l
Cl, P.S. 51%, M.O. 6.1 % y un contenido en P (Olsen) de 43.4 ppm. Como plan de abonado durante
la fase de endurecimiento, el mejor resultado se obtuvo al aplicar la fertilización standard de los
viveros comerciales con una ligera modificación en las dosis de aplicación de fósforo.

6
Los datos de dicho plan de abonado son los siguientes:

ABONADO A ABONADO B
NO3Ca 300 g / 100 litros SO4K2 300 g / 100 litros
NO3H 40 cc / 100 litros PO3H 40 cc / 100 litros

Una vez en semana las plantas reciben, en idas alternos, 200 cc / planta de abonado A, y la
misma cantidad del abonado B.

c) Inoculación sobre diferentes cultivares de platanera micropropagada.

Como consecuencia de inocular los hongos MA sobre plántulas micropropagadas de platanera
en la fase “post vitro”, utilizando los sustratos y fertilizaciones previamente descritos, hemos
obtenido como resultado, tras varios ensayos con distintos hongos MA y diferentes cultivares de
platanera, que:
• La platanera tiene gran facilidad para ser colonizada por los hongos MA, alcanzando importantes
niveles de infección (Fig. 1).
• La aplicación de hongos MA durante las primeras fases de desarrollo de esta especie incrementa
significativamente todos los parámetros relativos al crecimiento (tanto del sistema radical como de
la parte aérea) y contenido nutricional. Estas ventajas se mantienen independientemente del
cultivar estudiado, presentando aquí como resultados más representativos los relativos al cv.
Grande Naine (Tablas 1-4).
Esto demuestra unos beneficios importantes en el desarrollo de las plantas micorrizadas con
respecto a las plantas no inoculadas, además de confirmar las posibilidades de emplear la
micorrización como práctica habitual en los sistemas comerciales de producción vegetal de esta
especie.

Tabla 1.- Efecto de Glomus intraradices (cepa de colección) y Glomus spp. (aislado nativo), sobre el desarrollo y la nutrición
de plantas micropropagadas de platanera variedad Gran Enana, 7 semanas después de la inoculación con los hongos MA (fase
post vitro).

PESO FRESCO (g)

TRATAMIENTOy RAÍZ PARTE PESO NÚMERO SUPERFICIE PORCENTAJE DE

AÉREA TOTAL HOJAS FOLIAR (cm2) COLONIZACIÓN %

CONTROL 2.48 a 5.30 b 7.77 b 4.70 b 101.63 b ---

G. intraradices 3.25 a 12.57 a 15.92 a 5.33 a 233.53 a 42
Glomus spp. 3.48 a 11.76 a 15.71 a 5.50 a 220.98 a 23
y
Medias de 10 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Tukey (P< 0.05).

7
Tabla 2.- Efecto de Glomus intraradices (cepa de colección) y Glomus spp. (aislado nativo), sobre el contenido en nutrientes

de plantas micropropagadas de platanera variedad Gran Enana, 7 semanas después de la inoculación con los hongos MA (fase

post vitro).

PARTE AÉREA CONTENIDO EN NUTRIENTES (mg/planta)

y y
TRATAMIENTO PESO SECO (mg) N P K
CONTROL 618 b 29.97 c 2.03 c 115.67 c
G. intraradices 1109 a 63.19 b 4.33 b 215.57 b
Glomus spp. 1075 a 91.82 a 6.21 a 237.35 a
y
Media de 10 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Tukey (P< 0.05).

Tabla 3.- Efecto de 2 aislados de Glomus mosseae (cepa de colección LMSS y cepa nativa LMSS-K), sobre el desarrollo de
plantas micropropagadas de platanera var. Gran Enana, 9 semanas después de la inoculación con los hongos MA (fase post
vitro).

PESO FRESCO (g)

TRATAMIENTO RAÍZ PARTE PESO NÚMERO SUPERFICIE PORCENTAJE DE
y
AÉREA TOTAL HOJAS FOLIAR (cm) COLONIZACIÓN
CONTROL 1.04 b 2.66 b 3.76 b 3.33 a 43.12 b
LMSS 1.75 b 3.52 b 5.39 b 3.50 a 59.54 b 51 ± 7.3
LMSS-K 4.23 a 7.27 a 11.59 a 3.66 a 132.78 a 76 ± 6.9
y
Media de 6 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05).

8
Tabla 4.- Efecto de 2 aislados de Glomus mosseae (cepa de colección LMSS y cepa nativa LMSS-K), sobre el contenido en
nutrientes de plantas micropropagadas de platanera var. Gran Enana, 9 semanas después de la inoculación con los hongos MA
(fase post vitro).

PARTE AÉREA CONTENIDO EN NUTRIENTES (mg/planta)

TRATAMIENTO PESO SECO (mg)y N P K
CONTROL 240 b 4.44 0.55 15.8
LMSS 330 b 3.70 0.86 25.6
LMSS-K 640 a 6.50 1.28 54.2
y
Media de 6 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05).

Figura 1.- Porcentaje de colonización radical

Arquitectura radical
El sistema radical de las plataneras micropropagadas consiste en una serie de raíces adventicias que se desarrollan
directamente del cormo o tallo subterráneo. Estas raíces se ramifican formando las raíces de primer orden y estas a su vez
las de segundo orden.

La longitud de las raíces adventicias de las plataneras micorrizadas disminuye significativamente con respecto a las de las
plantas control a partir de los 40 días después de la inoculación con los hongos MA (Fig. 2). Sin embargo, el número de estas
raíces aumenta significativamente a partir de los 30 días, en las plantas micorrizadas (Fig. 3).

El grado de ramificación de las raíces adventicias (número de raíces de primer orden por centímetro de raíz adventicia) se
incrementa con el tiempo en las plataneras micorrizadas (Fig. 4).

La reducción en longitud de las raíces adventicias acompañado por un incremento en cantidad, ya ha sido observado
sobre otras monocotiledóneas en presencia de micorrizas, como es el caso del Allium porrum (Berta et al., 1990).

Lo más destacado del efecto de las MA sobre el sistema radical de las plataneras es un incremento en la ramificación, que
junto con el incremento en número de las raíces adventicias, permiten un sistema radical más denso, con un mayor poder
de absorción de nutrientes y capacidad de explorar los horizontes fértiles así como de anclar la planta al suelo del cultivo.

9
Figura 2.- Longitud de las raíces adventicias Figura 3.- Número de raíces adventicias

Figura 4.- Ramificación de las raíces adventicias

10
Estudio de la interacción nematodo-micorrizas

a) Aislamiento y conservación de poblaciones de Meloidogyne y Pratylenchus

Esta parte del proyecto se ha realizado en el laboratorio de Nematología del Departamento de

Patología Vegetal del IRTA, en Cabrils, Barcelona, bajo la dirección del Dr. Pinochet. Se han
obtenido poblaciones de ambos géneros de nematodos, a partir de muestras extraídas de diferentes
zonas de la islas de Tenerife y Gran Canaria. Los nematodos aislados, después de ser identificados y
purificados, se han multiplicado con el fin de mantener un banco de inóculo en condiciones para
cubrir las necesidades de los ensayos realizados durante el desarrollo del proyecto.

b) Interacción Meloidogyne-micorrizas

Se han estudiado en platanera las interacciones de Meloidogyne incognita y M. javanica con

diferentes hongos formadores de MA bajo distintas condiciones de fertilización fosforada.

En todos las combinaciones evaluadas, se ha detectado que la interacción de los hongos MA con los
nematodos agalladores aumenta la tolerancia del hospedador a Meloidogyne, compensando los daños
causados por el nematodo mediante la reducción de la reproducción del patógeno, y el incremento en
el desarrollo de la planta (Tablas 5-8).

La presencia de los nematodos no afecta el desarrollo de los hongos MA. Sin embargo, las plantas
micorrizadas registran una reducción en el número de nematodos por gramo de raíz (Tabla 9).

Los mecanismos relacionados con la supresión de nematodos mediante la simbiosis son hasta ahora
desconocidos, pero podría relacionarse con una competición por el espacio o con cambios
fisiológicos en la raíz que la hacen desfavorable como fuente de alimentación para los nematodos
(Hussey y Roncadori, 1982).

Este procedimiento representa una nueva estrategia para el manejo de los nematodos agalladores en
platanera, durante las primeras fases de desarrollo del cultivo, cuando la planta es más susceptible a
un ataque de estos nematodos.

11
Tabla 5.- Efecto de 2 aislados de Glomus mosseae (cepa de colección LMSS y cepa nativa LMSS-K), el
nematodo agallador Meloidogyne incognita (Mi) (5.000 nematodos/planta) y 2 niveles de fertilización fosforada
(P0 y P1), sobre el desarrollo de plantas micropropagadas de platanera var. Gran Enana.
PESO FRESCO (g)
x
TRATAMIENTO RAÍZ PARTE AÉREA PESO SECO (g)
CONTROL P0y 89.0 d 217.7 f 21.42 e
CONTROL P1 241.0 a 600.0 b 51.19 a
MI P0 79.5 d 148.9 g 15.86 f
MI P1 232.6 a 488.9 d 36.47 d
LMSS P0 150.9 c 541.5 cd 45.70 b
LMSS P1 192.5 b 655.0 a 45.43 b
LMSS-K P0 137.8 c 564.7 bc 46.01 b
LMSS-K P1 184.9 b 661.0 a 52.21 a
LMSS+MI P0 202.6 b 430.7 e 37.34 d
LMSS+MI P1 243.9 a 526.1 cd 39.81 cd
LMSS-K+MI P0 202.8 b 498.9 d 43.07 bc
LMSS-K+MI P1 241.2 a 538.0 cd 44.39 b
x
Media de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05).
y
P0= fertilización con valores de fósforo bajos (P1/4) P1= fertilización con valores de fósforo normales para esta fase del cultivo

Tabla 6.- Efecto de 2 aislados de Glomus mosseae (cepa de colección LMSS y cepa nativa LMSS-K), el
nematodo agallador Meloidogyne incognita (Mi) (5.000 nematodos/planta) y 2 niveles de fertilización fosforada
(P0 y P1), sobre la longitud y diámetro del pseudotalloy longitud total (pseudotallo + hojas) de platanera var. Gran
Enana.
PSEUDOTALLO
x
TRATAMIENTO LONGITUD (cm) DIÁMETRO (mm) LONGITUD TOTAL (cm)
CONTROL P0y 29.8 c 35.54 f 78.4 c
CONTROL P1 48.2 ab 58.00 a 110.2 ab
MI P0 27.1 c 30.76 g 67.6 c
MI P1 49.8 ab 50.60 d 112.1 ab
LMSS P0 50.3 ab 54.23 bc 116.5 ab
LMSS P1 55.6 a 58.10 a 124.1 a
LMSS-K P0 54.5 ab 53.10 bcd 127.9 a
LMSS-K P1 51.0 ab 55.92 ab 118.7 ab
LMSS+MI P0 46.9 b 48.00 e 102.6 b
LMSS+MI P1 50.1 ab 52.93 bcd 112.8 ab
LMSS-K+MI P0 49.6 ab 51.20 cd 116.9 ab
LMSS-K+MI P1 46.7 b 53.10 bcd 121.8 a
x
Media de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05).
y
P0= fertilización con valores de fósforo bajos (P1/4) P1= fertilización con valores de fósforo normales para
esta fase del cultivo.

12
 Tabla 7.- Efecto de 2 aislados de Glomus mosseae (cepa de colección LMSS y cepa nativa LMSS-K), el
nematodo agallador Meloidogyne incognita (Mi) (5.000 nematodos/planta) y 2 niveles de fertilización
fosforada (P0 y P1), sobre el número de hojas presentes y superficie foliar de platanera var. Gran Enana.

TRATAMIENTOx NUMERO DE HOJAS SUPERFICIE FOLIAR

y
CONTROL P0 6.90 c 1422.5 d
CONTROL P1 8.90 ab 2426.6 bc
MI P0 5.61 d 1143.5 e
MI P1 9.10 a 2422.2 bc
LMSS P0 9.23 a 2623.6 ab
LMSS P1 9.43 a 2783.9 a
LMSS-K P0 9.42 a 2588.2 ab
LMSS-K P1 9.40 a 2790.4 a
LMSS+MI P0 8.10 b 2263.0 c
LMSS+MI P1 8.80 ab 2438.4 bc
LMSS-K+MI P0 9.10 a 2539.8 ab
LMSS-K+MI P1 8.54 ab 2587.8 ab
x
Media de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05).
y
P0 = fertilización con valores de fósforo bajos (P1/4) P1= fertilización con valores de fósforo normales para esta fase del cultivo

Tabla 8.- Reproducción de Meloidogyne incognita y colonización micorrícica de 2 aislados de Glomus mosseae (cepa de
colección LMSS y cepa nativa LMSS-K), sobre raíz de platanera micropropagada var. Gran Enana, 7 meses después de la
micorrización y 4 después de la inoculación con 5000 nematodos/planta.

TRATAMIENTOx PESO Nº AGALLAS Nº AGALLAS % S. RADICAL %

RAÍZ POR GRAMO PLANTA AGALLADOz COLONIZACIÓN
MI P0y 79.5 c 4.31 a 279.23 c 100 ---
MI P1 232.6 a 3.89 a 754.05 a 90 ---
LMSS P0 --- --- --- --- 86 a
LMSS P1 --- --- --- --- 50 c
LMSS-K P0 --- --- --- --- 82 a
LMSS-K P1 --- --- --- --- 68 b
LMSS+Mi P0 202.6 b 2.24 bc 345.40 bc 52 88 a
LMSS+Mi P1 243.9 a 1.54 c 300.32 c 36 58 bc
LMSS-K+Mi P0 202.8 b 2.31 bc 367.60 bc 54 81 a
LMSS-K+Mi P1 241.2 a 2.75 b 521.13 b 64 67 b

x
Media de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05). Los porcentajes de colonización MA fueron transformados a arcoseno para su análisis.
y
P0= fertilización con valores de fósforo bajos (P1/4); P1= fertilización con valores de fósforo normales para esta fase del cultivo.
z
El agallamiento fue establecido en función del porcentaje del total del sistema radical agallado: desde 0 = sin agallas, a 100 = totalmente
agallado (Barker, 1985).

13
Tabla 9.- Efecto de la interacción entre 2 hongos formadores de MA (cepa de colección LMSS y cepa nativa
LMSS-K) y el nematodo agallador Meloidogyne incognita (Mi), sobre la reproducción del nematodo 4 meses
después de la inoculación de platanera micropropagada var. Gran Enana con 5.000 nematodos por planta.

NÚMERO DE NEMATODOS
x
TRATAMIENTO /g RAÍZ RAÍZ SUELO TOTALES (raíz + suelo)
MI P0y 8.106 a 518.561 c 301.439 ab 839.460 c
MI P1 5.643 bc 1.061.695 a 357.849 ab 1.445.773 a
LMSS+MI P0 6.419 ab 1.004.153 ab 257.098 b 1.296.283 ab
LMSS+MI P1 4.384 c 848.203 ab 454.150 a 1.337.827 ab
LMSS-K+MI P0 4.456 c 675.927 bc 324.788 ab 966.273 bc
LMSS-K+MI P1 4.116 c 774.283 ab 407.755 ab 1.215.906 ab

x
Media de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Newman-Keuls (P< 0.05). Los datos fueron transformados en log (x + 1) para su análisis.
y
P0= fertilización con valores de fósforo bajos (P1/4). P1= fertilización con valores de fósforo normales para esta fase del cultivo.

c) Interacción Pratylenchus – Micorrizas

Se estudió el efecto de la interacción de tres hongos formadores de micorrizas y el nematodo lesionador

Pratylenchus goodeyi sobre platanera micropropagada durante las primeras fases de desarrollo.

Nuestro trabajo concluyó que la aplicación de los hongos formadores de micorrizas durante la fase “post
vitro” de esta especie, es beneficiosa para el desarrollo de la planta, compensando los daños causados
por los nematodos lesionadores mediante un incremento en la nutrición y una reducción de las lesiones
originadas por Pratylenchus en las raíces (Tablas 10-12).

Desde el punto de vista práctico, la micorrización puede complementar las estrategias para el control de
los nematodos lesionadores presentes en la mayoría de los suelos dedicados a este cultivo en las Islas
Canarias.

Tabla 10. Efecto de Glomus intraradices, G. agregatum y G. mosseae en el crecimiento de las plantas en
combinación con Pratylenchus goodeyi en banana cv. 'Grand Naine' 10 meses después de la inoculación con el
hongo MA y 8 meses después de la inoculación con 2000 nematodos por planta.

Tratamientoz Peso Peso seco Peso Pseudotallo Superficie Altura Nº de

fresco p.aérea (g) fresco raíz diam. (mm) foliar (cm) (cm) hojas
p.aérea (g)
(g)
Pratylenchus goodeyi (Pg) 1 060 b 21.7 b 421 ab 78 b 3 270 b 123 b 10 ab
Glomus intraradices + Pg 1 120 b 23.5 a 417 ab 77 b 3 320 b 132 a 9 b
G. agregatum + Pg 1 230 a 24.7 a 500 a 96 a 3 530 b 131 a 10 ab
G. mosseae + Pg 1 240 a 25.1 a 385 b 83 b 3 890 a 138 a 11 a
z
.QU FCVQU UQP OGFKCU FG  TGRGVKEKQPGU .QU XCNQTGU GP NC OKUOC EQNWOPC UGIWKFQU RQT NC OKUOC NGVTC PQ FKHKGTGP
UKIPKHKECVKXCOGPVG FG CEWGTFQ CN VGUV FG 6WMG[
2  

14
Tabla 11. Reproducción de Pratylenchus goodeyi y colonización micorrícica de la raíz por aislados de Glomus
intraradices, G. agregatum y G. mosseae en combinación con el nematodo en banana cv. 'Grand Naine' 10 meses
después de la inoculación con el hongo MA y 8 meses después de la inoculación con 2000 nematodos por planta.

+PFKEG 2QDNCEKÉP HKPCN 0GOCVQFQU 2QTEGPVCLG FG

6TCVCOKGPVQ [
NGUKÉP TCÃ\ FG PGOCVQFQU GP RQT ITCOQ FG EQNQPK\CEKÉP /#

 \
TCÃ\ TCÃ\
2TCV[NGPEJWU IQQFG[K
2I  C  

)NQOWU KPVTCTCFKEGU 2I  D     D

) CITGICVWO 2I  D     D
) OQUUGCG 2I E     C
05 05
[
.QU FCVQU UQP OGFKCU FG  TGRGVKEKQPGU .QU XCNQTGU GP NC OKUOC EQNWOPC UGIWKFQU RQT NC OKUOC NGVTC PQ FKHKGTGP UKIPKHKECVKXCOGPVG FG
CEWGTFQ CN VGUV FG 6WMG[
2   .QU FCVQU CEVWCNGU UG RTGUGPVCP RCTC TGRTQFWEEKÉP FG PGOCVQFQU DCUCFQU GP GN NQI
Z  XCNQTGU
VTCUHQTOCFQU RCTC UW CP±NKUKU .QU RQTEGPVCLGU FGN ÃPFKEG FG NGUKQPGU FG TCÃ\ [ FG NC EQNQPK\CEKÉP /# UG VTCPUHQTOCTQP C CTEQUGPQ RCTC UW
CP±NKUKU 05  PQ UKIPKHKECVKXQ
\
+PFKEG FG NGUKQPGU FG NC TCÃ\ DCUCFQU GP RQTEGPVCLG FG VGLKFQ FG TCÃ\ NGUKQPCFQ
2KPQEJGV 

6CDNC  'HGEVQ FG VTGU JQPIQU /# GP NC PWVTKEKÉP FG OCETQGNGOGPVQU

02- FG RNCPVCU OKETQRTQRCICFCU FG
DCPCPC EX )TCPF 0CKPG GP UWGNQ KPHGUVCFQ EQP 2TCV[NGPEJWU IQQFG[K  OGUGU FGURW¾U FG NC KPQEWNCEKÉP EQP
GN JQPIQ /# [  OGUGU FGURW¾U FG NC KPQEWNCEKÉP EQP  PGOCVQFQU RQT RNCPVC

Contenido de nutrientes (mg/planta)

Tratamiento N P K
2TCV[NGPEJWU IQQFG[K
2I  D  

)NQOWU KPVTCTCFKEGU 2I  CD  

) CITGICVWO 2I  C  

) OQUUGCG 2I  C  

05 05
y
Media de 15 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no se diferencian significativamente aplicando el
Test de Tukey (P< 0.05).

Estudio de la interacción Fusarium-micorrizas

a) Aislamiento y mantenimiento de cultivos de Fusarium oxysporum f.sp. cubense (FOC)

Los trabajos relacionados con el hongo patógeno fueron realizados bajo la responsabilidad del Dr.
Hernández del Departamento de Protección Vegetal. Se aislaron cepas Fusarium de las diferentes
zonas plataneras del archipiélago, que después de ser caracterizados fisiológica y genéticamente
(grupos de compatibilidad vegetativa, VCGs) sometieron a pruebas de patogenicidad para la
tipificación de la virulencia y agresividad.
b) Interacción Fusarium oxysporum f.sp. cubense (FOC) – micorrizas.

15
El propósito de este ensayo fue estudiar la interacción de dos hongos formadores de MA, Glomus
intraradices y Glomus spp., con FOC sobre platanera micropropagada durante las primeras fases de
del desarrollo y con un plan de abonado convencional para platanera en vivero comercial. La
inoculación con ambos hongos formadores de micorrizas incrementó el desarrollo y mejoró el estado
nutricional de las plantas (Tablas 13 y 14). Esta respuesta en el crecimiento apareció desde las
primeras fases de desarrollo “post-vitro” y se hizo más evidente durante el periodo de crecimiento.

La presencia de FOC redujo el porcentaje de colonización micorrícica, sin consecuencias para la

expresión del efecto micorriza sobre el desarrollo y la nutrición de la planta (Tabla 15).

Los síntomas más característicos, p.ej. “oscurecimiento de peciolo” (Fig.5), “necrosis internervial”
(Fig.6), “resquebrajamiento del pseudotallo” (Fig.7) y enanismo (Fig.8) presentaron una expresión
atenuada, que se mantuvo hasta el final del ensayo. El área infectada en el interior del rizoma, cuando
la lectura se hizo a 1/4 de la base, fue estadísticamente menor en las plantas micorrizadas. A 1/3 de la
base el área infectada también era menor, aunque sin significación estadística (Tabla 15).

La asociación entre las plantas de platanera y los hongos formadores de MA Glomus intraradices y
Glomus spp. aumenta la tolerancia del hospedador a Fusarium oxysporum f. sp. cubense,
compensando los daños por el hongo patógeno por medio del incremento en el desarrollo de la
planta.

Este trabajo nos ha permitido ampliar la lista de hospedadores capaces de beneficiarse de la simbiosis
ante un ataque de un patógeno específico del cultivo, cuyos daños tienen importancia económica en
las zonas productoras de nuestro archipiélago.

Fig. 5.- Evolución de los síntomas externos (oscurecimiento del peciolo)

producidos por Fusarium oxysporum f.sp. cubense sobre plantas
micropropagadas con dos hongos MA (Glomus intraradices y Glomus spp.)

Dias después de la inoculación

FOC FOC+G.intraradices FOC+Glomus spp.

16
 Fig. 6.- Evolución de los síntomas externos (necrosis internervial) producidos
por Fusarium oxysporum f.sp. cubense sobre plantas micorrizadas con dos
hongos MA (Glomus intraradices y Glomus spp.

Dias después de la inoculación

FOC FOC+G.intraradices FOC+Glomus spp.

Fig. 7.- Resquebrajamiento de pseudotallo en las plantas al finalizar el ensayo

(5 meses después de la aplicación de Glomus intraradices y Glomus spp. y 3
meses después de la inoculación con Fusarium oxysporum f.sp. cubense, FOC)

Tratamientos
FOC FOC+G.intraradices FOC+Glomus spp.

17
 Fig. 8. Enanismo en las plantas al finalizar el ensayo (5 meses después de la
aplicación de Glomus intraradices y Glomus spp. y 3 meses después de la
inoculación con Fusarium oxysporum f.sp. cubense, FOC)

Tratamientos
FOC FOC+G.intraradices FOC+Glomus spp.

Tabla 13.- Efecto de los hongos MA Glomus intraradices (cepa de colección) y Glomus spp. (aislado nativo), en presencia
del hongo patógeno Fusarium oyysporum f.sp. cubense (FOC) sobre el peso fresco (g), la longitud y diámetro del
pseudotallo, y la longitud total (pseudotallo + hojas) de plantas micropropagadas de platanera variedad Gran Enana.

PESO FRESCO (g) PSEUDOTALLO

y
TRATAMIENTO RAIZ PARTE TOTAL LONGIT DIÁM. LONG.
AEREA UD (cm) (cm) TOTAL
(cm)

CONTROL 68.0 bc 177.7 c 244.7 c 29.8 c 3.5 b 68.8 c

FOC 61.7 c 151.7 c 212.0 c 27.4 c 3.6 b 67.2 c
Glomus intraradices 91.2 a 314.2 a 404.1 ab 41.6 a 4.4 a 89.3 a
Glomus spp. 97.6 a 327.8 a 424.4 a 42.6 a 4.5 a 89.1 a
Glomus intraradices + FOC 81.8 ab 272.0 b 356.8 b 37.9 b 4.6 a 82.8 ab
Glomus spp. + FOC 98.1 a 270.1 b 367.6 b 36.2 b 4.6 a 79.8 b
y
Media de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Tukey (P< 0.05).

18
 Tabla 14- Efecto de los hongos MA Glomus intraradices (cepa de colección) y Glomus spp. (aislado nativo) en
presencia del hongo patógeno Fusarium oyysporum f.sp. cubense (FOC) sobre el número de hojas presentes, la
superficie foliar, el peso seco y el contenido en nutrientes de platanera micropropagada variedad Gran Enana.

CONTEN. NUTRIENTES
(mg/planta)
TRATAMIENTOy NUM. SUPERF. PARTE
DE FOLIAR AEREA N
HOJAS (cm2) P K
CONTROL 12.6 b 1252.1 b 15.9 c 386.2 b 18.7 c 773.6 c
FOC 13.6 ab 1006.3 c 12.8 d 321.3 b 21.0 c 713.0 c
Glomus intraradices 12.9 ab 1649.6 a 26.5 a 543.2 a 37.5 ab 1066.8 b
Glomus spp. 12.8 ab 1456.8 ab 26.2 a 473.9 a 43.5 a 1256.3 a
Glomus intraradices + FOC 13.5 ab 1330.9 b 21.9 b 505.1 a 35.5 b 1012.7 b
Glomus spp. + FOC 13.6 a 1312.7 b 21.1 b 359.2 b 38.5 ab 1005.6 b
y
Medias de 14 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Tukey (P< 0.05).

Tabla 15.- Area afectada del rizoma por Fusarium oyysporum f. sp. cubense (FOC) y colonización radical por
los hongos MA en platanera micropropagada cultivar Gran Enana al finalizar el ensayo (5 meeses después de la
micorrización y 3 después de la inoculación con FOC)..

RIZOMA NECROSADOZ (%) COLONIZACIÓN

y
TRATAMIENTO 1/3 1/4 MICORRICICA (%)
FOC 36 a 57 a
Glomus intraradices 76 a
Glomus spp. 44 c
Glomus intraradices + FOC 19 a 39 b 56 b
Glomus spp. + FOC 25 a 42 b 23 d

y
Media de 12 repeticiones. Dentro de cada columna, las cifras seguidas de una misma letra no difieren significativamente aplicando el Test
de Tukey (P< 0.05). Los datos han sido transformados en arcoseno para su análisis.
z
Observaciones realizadas sobre cortes a distintos niveles en el rizoma (1/3 y 1/4).

19
PUBLICACIONES
Artículos científicos
Jaizme-Vega, M.C., Azcon, R. 1995. Responses of some tropical and subtropical cultures to
endomycorrhizal fungi. MYCORRHIZA, 5. 213-217.

Pinochet, J., Fernandez, C., Jaizme-Vega, M.C., Tenoury, P. 1997. Micropropagated banana infected
with Meloidogyne javanica responds to Glomus intraradices and phosphorus. HORTSCIENCE, 32.1.
101-103.

Jaizme-Vega, M.C., Tenoury, P., Pinochet, J., Jaumot, M. 1997. Interaction between the root-knot
nematode Meloidogyne incognita and the mycorrhizal association of Glomus mosseae and Grand Naine
banana. Plant and Soil, 196. 27-35.

Pinochet J., Jaizme-Vega, M.C., Fernández C., Jaumot M., De Waele D. 1998. Screening banana
cultivars for root-knot and lesion nematode resistance in the Canary Islands. Fundamental & Applied
Nematology, 21.1. 17-23.

Jaizme-Vega M.C., Pinochet, J. 1997. Growth response of banana to three mycorrhizal fungi in
Pratylenchus goodeyi infested soil in the Canary Islands. Nematropica, 27.1. 69-76.

Libros

Hooker, J.E., Jaizme-Vega, M.C., Atkinson, D. 1994. Biocontrol of plant pathogens using arbuscular
mycorrhizal fungi. Impact of Arbuscular Mycorrhizas on Sustainable Agriculture and Natural
Ecosystems. Edited by S.Gianinazzi and H.Schüepp. ALS. Birkhäuser Verlag. Switzerland.

Trabajos presentados a congreso, reuniones o simposios

Jaizme-Vega, M.C., Hernández, J. Interacción de hongos formadores de micorrizas arbusculares (MA)

con Fusarium oxysporum f.sp. cubense en platanera. VII Congreso de la Sociedad Española de
Fitopatología. Sitges. Barcelona (España). Octubre, 1994.

Jaizme-Vega, M.C., Berta, G., Gianinazzi, S. Effect of Glomus intraradices on root system
morphology of micropropagated banana plants. Fourth European Symposium on Mycorrhizas. Granada
(España). Julio, 1994.

Jaizme-Vega, M.C., J.M. Hernández, Pinochet, J. Current research using mycorrhiza for management
of soil borne pathogens of banana. Workshop on "Mycorrhizas in biological control of plant diseases"
COST. Sitges. Barcelona (España). Abril, 1995.

Jaizme-Vega, M.C., Berta, G., Gianinazzi, S. Effect of Glomus intraradices on root system
morphology of micropropagated banana plants. COST Meeting, Dijon (Francia). February, 1995.

Jaizme-Vega, M.C., J.M. Hernández, Pinochet, J. Uso de las micorrizas arbusculares MA para el
control de los patógenos de suelo de la platanera. I Simposio Internacional sobre fruticultura tropical y
subtropical. La Habana, Cuba. Septiembre, 1995.
20
Jaizme-Vega, M.C.; Tenoury, P.; Pinochet, J., Jaumot, M. Efecto de la interacción Glomus mosseae-
Meloidogyne incognita sobre platanera micropropagada con dos niveles de fertilización fosforada. VIII
Congreso Nacional de la S.E.F. Córdoba (España). Septiembre, 1996.

Jaizme-Vega, M.C.; Sosa Hernández, B., Hernández Hernández, J.M. Efecto de Fusarium oxysporum
f.sp. cubense (FOC) en platanera micorrizada bajo dos niveles de fertilización fosforada. VIII Congreso
Nacional de la S.E.F. Córdoba (España). Septiembre, 1996.

Jaizme-Vega, M.C., Sosa Hernández, B., Hernández Hernández, J.M. Effects of mycorrhizal fungi of
nursery-stage banana plants in the presence of Fusarium oxysporum f.sp. cubense. International
symposium on banana in the subtropics. Puerto de la Cruz. Tenerife (España). Noviembre, 1997.

García Pérez, J. Jaizme-Vega, M.C. Influence of infection by mycorrhizal fungus Glomus intraradices
on plant growth and root development of Grande Naine banana. International symposium on banana in
the subtropics. Puerto de la Cruz. Tenerife (España). Noviembre, 1997.

Jaizme-Vega, M.C. Pinochet, J. Growth response of banana to three mycorrhizal fungi in Pratylenchus
goodeyi infested soil in the Canary Islands. International Symposium on Banana in the Subtropics.
Puerto de la Cruz. Tenerife (España). Noviembre, 1997.

Otros trabajos de difusión de resultados

Durante el tiempo de desarrollo del proyecto hemos impartido charlas y conferencias, y participado
en mesas redondas y cursos sobre el tema de la aplicación de micorrizas arbusculares en platanera y
otros tropicales.

A través de este tipo de trabajo, tratamos de difundir entre agricultores, técnicos estudiantes y
colegas, nuestros resultados, discutiendo con ellos los datos obtenidos e integrando sus opiniones y
puntos de vista en nuestro trabajo de experimentación cuando ello es factible.

Otros trabajos de difusión de resultados

TITULO: Micorrización.
ACTO: I Curso sobre el cultivo del plátano.
LUGAR DE PRESENTACION: Centro de Investigación y Tecnología Agrarias. AÑO: 1994

TITULO: Las micorrizas en las tierras de cultivo.

ACTO: Curso sobre Nuevas tecnologías en horticultura.
LUGAR DE PRESENTACION: Escuela de Capacitación Agraria de Tacoronte. AÑO: 1995

TITULO: Situación actual de los trabajos sobre micorrizas en las Islas Canarias
ACTO: I Simposio Internacional sobre Frutales Tropicales y Subtropicales
LUGAR DE PRESENTACION: La Habana, Cuba AÑO: 1995

TITULO: Las micorrizas arbusculares (MA): aplicaciones en los sistemas de producción vegetal

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ACTO: I Jornadas de Fruticultura Ecológica en Tenerife
LUGAR DE PRESENTACION: La Laguna, Tenerife AÑO: 1995

TITULO: Función de las micorrizas en tierras hortícolas

ACTO: Curso Horticultura bajo plástico
LUGAR DE PRESENTACION: Escuela de Capacitación Agraria, Tacoronte, Tenerife.
AÑO: 1996

TITULO: Las micorrizas sobre cultivos ornamentales

ACTO: Modernización de la producción de ornamentales
LUGAR DE PRESENTACION: Cooperativa Tenflor. Valle Guerra, Tenerife.
AÑO: 1996

TITULO: Las micorrizas sobre cultivos ornamentales

ACTO: Nuevas tecnologías y tratamiento de las plantas de invernadero
LUGAR DE PRESENTACION: Cooperativa Canaryflor, Tenerife. AÑO: 1996

TITULO: Papel de las micorrizas en la nueva agricultura

ACTO: Curso sobre nuevas tecnologías en horticultura
LUGAR DE PRESENTACION: Escuela de Capacitación Agraria, Tacoronte, Tenerife.
AÑO: 1997

TITULO: Aspectos prácticos de los hongos MA

ACTO: Charlas formación Cabildo de Frontera
LUGAR DE PRESENTACION: Cooperativa de Frontera, El Hierro.
AÑO: 1997

TITULO: Micorrizas arbusculares. Su aplicación en agricultura.

ACTO: Jornadas Micológicas Canarias
LUGAR DE PRESENTACION: Facultad de Biología. Universidad de La Laguna. Tenerife
AÑO: 1997

TITULO: Aplicaciones de las micorrizas arbusculares sobre los cultivos tropicales

ACTO: Reunión anual de los Servicios de Protección de los Vegetales Españoles
LUGAR DE PRESENTACION: Hotel Nivaria. La Laguna. Tenerife.
AÑO: 1997

TITULO: Aplicaciones de las micorrizas en la agricultura ecológica

ACTO: Curso de Agricultura Ecológica
LUGAR DE PRESENTACION: Servicio Insular Agrario, Cabildo de Lanzarote. AÑO: 1998

TITULO: Micorrizas arbusculares: Aplicaciones sobre platanera

ACTO: 1ª Jornadas da cultura da bananeira no Algarve
LUGAR DE PRESENTACION: Quarteira, Algarve, Portugal AÑO: 1998

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