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GUÍA DE SEMINARIOS
Curso
PROFESORES DE SEMINARIOS
Rosadio Alzamora, Roxana
Salas Ascencios, Ramsés
Gaspar Quezada, Ricardo
Fierro Reinoso, Leandro
2019 - I
2019-Guía de Seminarios
UPSMP-Facultad de Medicina
Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIOS
Concepto
Técnica de capacitación grupal. Sesiones planeadas. Estudio planificado y participativo de todos los
asistentes.
Objetivo
Investigar, analizar y estudiar un tema para sacar conclusiones aprobadas por todos los asistentes.
Características
La planificación y evaluación deben estar enfocadas en sesiones de trabajo. Se debe tener
asesoramiento de un experto, utilizar la creatividad de los participantes.
Las conclusiones y resultados serán aprobadas por el grupo:
Dinámica
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 1
3. Diagnóstico:
3.1. Signos y síntomas.
3.2. Fotografías.
3.3. Exámenes complementarios:
3.3.1. Cariotipo (convencional y de alta resolución).
3.3.2. Análisis bioquímicos (sangre y orina).
3.3.3. Estudios moleculares de ADN.
3.3.4. Estudios enzimáticos, histológicos, ecográficos, etc.
4. Asesoramiento genético.
5. Fuentes de consulta:
- OMIM
- WWW.BIOMEDINET.COM
- WWW.ACCESSXCELEN.COM
- PUBMED (NCBI)
- EMERY. Elementos de genética médica 15º edición 2018
- Thompson & Thompson. Genética en Medicina, 8ª edición. 2016
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 02
1. Introducción.
2. Importancia del estudio cromosómico.
3. Cromosomas humanos.
3.1. Definición de cromosoma humano y cariotipo.
3.2. Identificación cromosómica. Técnicas de bandas. El ISCN.
3.3. Definición de anomalía cromosómica y su importancia médica.
3.4. Mutaciones que originan alteraciones cromosómicas.
5. Conclusiones.
6. Fuentes de consulta:
– OMIM.
– An Introduction to Genetic Analysis. Griffiths,A. ,Miller,JH. 8° edición. 2002.
– Genética Médica Thompson. 7ª edición 2008.
– EMERY. Elementos de genética médica 15º edición 2018
– Thompson & Thompson. Genética en Medicina, 8ª edición. 2016
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 03
1. INTRODUCIÓN.
1.1 Definición.
1.2 Fundamento.
1.3 Breve historia de la clonación.
1.4 Tecnología del ADN recombinante. Ejemplo(s).
1.5 Dolly y su importancia. Otros ejemplos de clonación.
1.6 Clonación de plantas y animales con fines benéficos.
2. APLICACIONES DE LA CLONACIÓN:
2.1 Usos médicos de la clonación.
2.2 En farmacología.
2.3 En la fertilización “IN VITRO”.
2.4 En la reparación o reemplazo de tejidos y órganos.
2.5 Aspectos éticos y legales de la clonación humana
3. FERTILIZACION ASISTIDA
3.1 Definición y breve historia de la fertilización asistida (primer “bebe probeta”).
3.2 Tipos de fertilización asistida.
3.3 Indicaciones.
6. COMPLICACIONES
6.1 Síndrome de hiperestimulación ovárica.
6.2 Gestaciones múltiples.
6.3 Abortos.
8. FUENTES DE CONSULTA
- MOORE. Embriología clínica. 10° edición.2016. Capítulo 2.
- ARTEAGA. Embriología humana y biología del desarrollo. 1° edición. 2013.
- NOVAK. Ginecología. 15° edición. 2015.
- Internet.
- Cummings Michael. HERENCIA HUMANA.
- Jordé Carey y White. GENÉTICA MÉDICA.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 04
1. INTRODUCCIÓN.
2. GENES Y CANCER:
2.1. Definición.
2.2. Tumores.
2.3. Formas heredables del Cáncer.
2.4. Etiología y Factores que intervienen en la etiología del cáncer.
2.5. Etapas del desarrollo de un cáncer.
2.6. Protooncogenes y Oncogenes.
2.7. Genes supresores del Cáncer.
2.8. Anomalías cromosómicas y Cáncer: Leucemia. Ejemplos.
2.9. Anomalías cromosómicas y tumores sólidos. Ejemplos
3. EL CANCER Y EL AMBIENTE
4. CONCLUSIONES
5. FUENTES DE CONSULTA:
– Cummings Michael. “HERENCIA HUMANA”.
– Jordé Carey y White. “GENÉTICA MÉDICA”.
– Muller–Young. “GENÉTICA MÉDICA”.
– Thompson–Thompson.“GENÉTICA MÉDICA”.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 5
4. Anomalías de la placenta
4.1. Morfología normal de la placenta y cordón umbilical.
4.2. Anomalías de la placenta: bilobular, subcéntrica, membranácea, zonaria,
marginata, circunvalata, placenta en el embarazo gemelar, acretismo
placentario, enfermedad del trofoblasto (mola parcial y completa).
8. Fuentes de consulta
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 6
1. Introducción:
1.2 Fases del desarrollo de las yemas bronquiales, los bronquios y los pulmones.
Fuentes de consulta:
- Langman. Embriología Médica.13ª edición. 2016.
- Junqueira, Tago: Fundamentos de Embriología Humana.
- Moore, Persaud, Torchia. Antes de Nacer. 9ª edición 2017.
- Revistas Médicas.
- Internet.
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SEMINARIO N° 7
7. Tetralogía de Fallot.
Fuentes de consulta:
- Langman. Embriología Médica.13ª edición. 2016.
- Moore, Persaud, Torchia. Antes de Nacer 9ª edición 2017.
- Moore. Embriología clínica. 10° edición. 2016.
- Arteaga y García. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 2ª edición
2017
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SEMINARIO N° 8
Fuentes de consulta:
- Langman. Embriología Médica.13ª edición. 2016.
- Moore, Persaud, Torchia. Antes de Nacer 9ª edición 2017.
- Moore. Embriología clínica. 10° edición. 2016.
- Arteaga y García. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 2ª edición
2017
- Internet.
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SEMINARIO N° 9
MALFORMACIONES
3. Desarrollo del Cráneo: Neurocráneo y Viscero cráneo. Cráneo del recién nacido.
Principales anomalías:
Acromegalia, Microcefalia.
Craneoquisis.
Cráneo sinostosis.
Acrondoplasia
Fuentes de consulta:
- Clínicas de Perinatología de Norte América.
- Nelson: Pediatría.
- Langman. Embriología médica.13ª edición. 2016.
- Moore. Embriología clínica. 10° edición. 2016.
- Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 10
SISTEMA URINARIO
1. Embriología del aparato urinario: Breve relato de los momentos principales del
desarrollo del aparato urinario en el ser humano.
2. Clasificación de las Malformaciones renales:
- Malformaciones de forma. Ejemplo: Riñón en Herradura.
- Malformaciones ubicación. Ejemplo: Riñón Ectópico.
- Malformaciones de número.
- Malformaciones de vías urinarias.
- Síndrome de Potter.
3. Etiología de las malformaciones renales.
SISTEMA GENITAL
1. Embriología del Aparato Genital en el ser humano. Breve descripción de la
diferenciación sexual fenotípica.
Gónada indiferenciada.
Conductos de MÜLLER.
Derivados del conducto mesonéfrico.
3. Epíspadias, hipospadias.
5. Ambigüedad sexual:
Hermafrodita verdadero.
Pseudo hermafrodita masculino y femenino.
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos.
Fuentes de consulta:
- Hib,José: EmbriologíaMédica
- Langman. Embriología Médica.13ª edición. 2016
- Moore. Embriología Clínica.10° edición. 2016.
- Cirugía Pediátrica.
- Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 11
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 12
5. MALFORMACIONES DE LA NARIZ:
5.1 Arrinia.
5.2 Proboscis laterales.
5.3 Polirrinia.
5.4 Hendidura nasal.
Fuentes de consulta:
- Clínicas de Perinatología de Norte América.
- Nelson. Pediatría.
- Langman. Embriología Médica.13ª edición. 2016.
- Moore. Embriología clínica. 10° edición. 2016.
- Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 13
2. LIPODISTROFIAS
2.1 TIPOS Y CAUSAS GENETICAS.
2.4 TRATAMIENTO.
Fuentes de Consulta:
PUBMED
Revistas Médicas no mayor de 8 años.
Internet.
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