Objectives: Determinar genotipos y lineas de parantezco en base al estudio de Genelogia
Una forma práctica de resolver problemas de genealogía es plantear que las
características anteriormente dadas son solo una guía que nos ayudan a descartar posibilidades pero no necesariamente son seguras en un 100%. Por ello se deben comprobar los genotipos a través de la representación grafica de los fenotipos que nos dan las genealogías o pedigrí. Para deducir los genotipos no debemos más que aplicar dos simples directrices; 1) que uno de los genes de un individuo los aporta el padre y el otro la madre, 2) El genotipo de los individuos se comprueba a través de los caracteres conocidos de sus parientes
Ejemplo1: Si en la figura de la derecha nos piden determinar el genotipo del
individuo I 1 y nos dicen que el tipo de herencia es Autosómica recesiva podemos afirmar que se trata de un heterocigoto (Aa). Sabemos que los individuos I 2, II 1 y II 2 son homocigotos recesivos por que de tener 1 gen dominante estarían sanos. Así mismo sabemos que por no estar coloreado el individuo I 1 debe tener por lo menos un gen dominante pero no sabemos si el genotipo es Aa o AA, si aplicamos nuestros 2 principios debemos examinar a los hijos para descartar. Si II 1 es “aa” un gen “a” debió aportarlo el individuo I 2 y de eso tenemos 100% de certeza, si I 1 es la madre debió aportar el otro gen, por lógica I 1 debe ser de genotipo Aa
Ejemplo 2. En este caso se debe determinar el genotipo
de II 2 Y II3 para el árbol de la izquierda que tiene herencia Autosómica Dominante. Siguiendo la lógica anterior podemos decir inmediatamente que II 2 es de genotipo “aa” pues en este caso los genes dominantes transmiten la enfermedad , si tuviera por lo menos uno, no seria sano. La mujer II 3 debe ser “Aa” puesto que recibió el gen “A” de su madre I 1 y el gen “a” de su padre I 2.
Ejemplo 3: En algunas ocasiones debemos descubrir cual es el mecanismo de
herencia que corresponde a un árbol genealógico dado. Si miramos el de derecha diríamos que es de tipo Autosómica recesiva, puesto que la enfermedad se salta la generación II y que gran parte de la población es sana. Pero para ello I1 y I2 deberían ser “aa” con lo cual sus hijos deberían estar afectados cosa que no muestra el árbol. La única posibilidad es que I1 y I2 sean “Aa” y que sus hijos sean “aa” puesto que recibieron el gen recesivo de sus padres. Aunque muy poco probable esta es la única explicación posible, por ello el tipo de herencia correcto es Autosómica dominante. Ejemplo 4: En el árbol de la izquierda tenemos que tanto la herencia Autosómica dominante como la recesiva son igualmente posibles (compruébalo dibujando los genotipos de todos los individuos para cada caso) si un padre es heterocigoto y el otro homocigoto recesivo. Sabemos que un cruce de este tipo tiene una proporción fenotípica es 3:1. Si la herencia fuera dominante, la mayoría de los hijos debiera estar afectados con la enfermedad puesto que I 1 seria madre “Aa”, lo que no coincide con el árbol. Si la herencia fuera recesiva, el heterocigoto seria I2 por lo tanto la mayoría debería ser sano, lo que es coincidente con la información del árbol. Esta ultima posibilidad es la correcta, puesto que aun cuando ambas opciones son posibles, la herencia Autosómica recesiva es más probable
Ejemplo 5: En este ejemplo la herencia Autosómica dominante y recesiva se
descartan. El motivo es que en herencias autosómicas la enfermedad afecta a machos y hembras en la misma proporción. En las herencias ligadas al sexo se ve marcadamente en mayor proporción afectados los machos. Si analizamos por ejemplo el cruce entre I1 y I2 vemos que la madre enferme transmite la enfermedad a todos sus hijos y a ninguna de sus hijas.
ACTIVIDAD. Herencia ligada al sexo
1- Una pareja sana tubo una descendencia de 12 hijos, 6 hombres y 6 mujeres.
Si 3 de sus hijos varones son hemofílicos y ninguna de las hijas lo es, ¿Cuál esa el genotipo más probable de la madre? Justifica
Genealogías.
Según el tipo de herencia indicado, deduce los genotipos más probables para cada individuo del árbol genealógico
2. Herencia autosómica recesiva 3. Herencia Ligada al sexo
4.
Herencia Autosómica dominante.
5-. Según los siguientes datos confecciona un árbol genealógico indicando el genotipo de cada individuo.
Un hombre Daltónico, de padres no daltónicos se casa con una mujer no daltónica
cuyos padres tienen visión normal, y tienen tres hijos una hija daltónica, un hijo daltónico, y un hijo que no presenta la enfermedad. Dicho hombre daltónico tiene un hermano gemelo y tres hermanos que no presentan la enfermedad de los cuales 2 son mujeres. Ninguno de sus hermanos ha dejado descendencia excepto una de sus hermanas que se caso con un hombre sano y tuvieron una hija y un hijo este último se caso con su prima daltónica. Esta pareja tuvo cuatro hijos, tres varones daltónicos y una mujer con visaron normal
