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COLEGIO PALMARÉS LOS CÓNDORES

Subject: Byology Example: History / Grade: 11°


Teacher: Mr. Mario Molina / 2019

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Biology genelogy Guide

Name (Nombre) Grade (Curso) Date (Fecha)

Objectives: Determinar genotipos y lineas de parantezco en base al estudio de Genelogia

Una forma práctica de resolver problemas de genealogía es plantear que las


características anteriormente dadas son solo una guía que nos ayudan a descartar
posibilidades pero no necesariamente son seguras en un 100%. Por ello se deben
comprobar los genotipos a través de la representación grafica de los fenotipos que
nos dan las genealogías o pedigrí. Para deducir los genotipos no debemos más que
aplicar dos simples directrices; 1) que uno de los genes de un individuo los aporta el
padre y el otro la madre, 2) El genotipo de los individuos se comprueba a través de
los caracteres conocidos de sus parientes

Ejemplo1: Si en la figura de la derecha nos piden determinar el genotipo del


individuo I 1 y nos dicen que el tipo de herencia es
Autosómica recesiva podemos afirmar que se trata
de un heterocigoto (Aa). Sabemos que los individuos I
2, II 1 y II 2 son homocigotos recesivos por que de
tener 1 gen dominante estarían sanos. Así mismo
sabemos que por no estar coloreado el individuo I 1
debe tener por lo menos un gen dominante pero no
sabemos si el genotipo es Aa o AA, si aplicamos
nuestros 2 principios debemos examinar a los hijos para descartar. Si II 1 es “aa” un
gen “a” debió aportarlo el individuo I 2 y de eso tenemos 100% de certeza, si I 1 es
la madre debió aportar el otro gen, por lógica I 1 debe ser de genotipo Aa

Ejemplo 2. En este caso se debe determinar el genotipo


de II 2 Y II3 para el árbol de la izquierda que tiene
herencia Autosómica Dominante. Siguiendo la lógica
anterior podemos decir inmediatamente que II 2 es de
genotipo “aa” pues en este caso los genes dominantes
transmiten la enfermedad , si tuviera por lo menos uno, no
seria sano. La mujer II 3 debe ser “Aa” puesto que recibió
el gen “A” de su madre I 1 y el gen “a” de su padre I 2.

Ejemplo 3: En algunas ocasiones debemos descubrir cual es el mecanismo de


herencia que corresponde a un árbol genealógico
dado. Si miramos el de derecha diríamos que es de
tipo Autosómica recesiva, puesto que la enfermedad
se salta la generación II y que gran parte de la
población es sana. Pero para ello I1 y I2 deberían
ser “aa” con lo cual sus hijos deberían estar
afectados cosa que no muestra el árbol. La única
posibilidad es que I1 y I2 sean “Aa” y que sus hijos
sean “aa” puesto que recibieron el gen recesivo de
sus padres. Aunque muy poco probable esta es la única explicación posible, por ello
el tipo de herencia correcto es Autosómica dominante.
Ejemplo 4: En el árbol de la izquierda tenemos que tanto la
herencia Autosómica dominante como la recesiva son
igualmente posibles (compruébalo dibujando los genotipos
de todos los individuos para cada caso) si un padre es
heterocigoto y el otro homocigoto recesivo. Sabemos que un
cruce de este tipo tiene una proporción fenotípica es 3:1. Si
la herencia fuera dominante, la mayoría de los hijos debiera
estar afectados con la enfermedad puesto que I 1 seria
madre “Aa”, lo que no coincide con el árbol. Si la herencia
fuera recesiva, el heterocigoto seria I2 por lo tanto la
mayoría debería ser sano, lo que es coincidente con la información del árbol. Esta
ultima posibilidad es la correcta, puesto que aun cuando ambas opciones son
posibles, la herencia Autosómica recesiva es más probable

Ejemplo 5: En este ejemplo la herencia Autosómica dominante y recesiva se


descartan. El motivo es que en herencias
autosómicas la enfermedad afecta a
machos y hembras en la misma
proporción. En las herencias ligadas al
sexo se ve marcadamente en mayor
proporción afectados los machos. Si
analizamos por ejemplo el cruce entre I1
y I2 vemos que la madre enferme
transmite la enfermedad a todos sus hijos
y a ninguna de sus hijas.

ACTIVIDAD.
Herencia ligada al sexo

1- Una pareja sana tubo una descendencia de 12 hijos, 6 hombres y 6 mujeres.


Si 3 de sus hijos varones son hemofílicos y ninguna de las hijas lo es, ¿Cuál
esa el genotipo más probable de la madre? Justifica

Genealogías.

Según el tipo de herencia indicado, deduce los genotipos más probables para cada
individuo del árbol genealógico

2. Herencia autosómica recesiva 3. Herencia Ligada al sexo

4.

Herencia Autosómica dominante.


5-. Según los siguientes datos confecciona un árbol genealógico indicando el
genotipo de cada individuo.

Un hombre Daltónico, de padres no daltónicos se casa con una mujer no daltónica


cuyos padres tienen visión normal, y tienen tres hijos una hija daltónica, un hijo
daltónico, y un hijo que no presenta la enfermedad.
Dicho hombre daltónico tiene un hermano gemelo y tres hermanos que no presentan
la enfermedad de los cuales 2 son mujeres.
Ninguno de sus hermanos ha dejado descendencia excepto una de sus hermanas
que se caso con un hombre sano y tuvieron una hija y un hijo este último se caso con
su prima daltónica.
Esta pareja tuvo cuatro hijos, tres varones daltónicos y una mujer con visaron normal

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